梅里埃微生物检测

仪器简介：Air T空气微生物检测仪功能独特：预先装好TSA培养基 y-射线灭菌 双套筒包装 每个包装盒中都有质量保证书 使用方便紧凑、轻便的采样器 可编程 超长的电池使用寿命 延迟计时器,将操作过程中二次污染的风险降到最低 培养基保存期长表面的惰性膜保护培养基不会脱水,同时保持与收集到的微生物接触的琼脂表面的营养成份。 菌落计数简单表面印有均一网格,便于菌落计数。 快速、可靠的结果,恢复生长率高由于培养盒中己加入大量琼脂培养基,并具有独特设计的微孔筛网,从而可以检测多达1立方米的样品,并使琼脂的脱水降到最低。另外,创新的再水化过程提高了恢复生长率。 结果重复性好每个培养盒都具有固定的琼脂表面形状,可确保撞击培养基的空气体积具有可重复性,并且对空气流量提供更好的控制。 完成4步简单栋作,只需7分钟1)取下微孔筛网,装上培养盒2)取下培养盒盖和琼脂表面的保护膜3)装上微孔筛网,通入一定体积的空气4)取下微孔筛网,盖上盒盖,从支撑架上取下培养盒即可去培养，计数了。M Air T空气微生物检测仪应用范围广制药行业层流罩中的微生物质量检测 无菌灌装区域中的趋向性分析 净化过程评估 食品和饮料工业空气中的污染物评估-HACCP中的一个关键控制点 医院药房、手术服,和其他危重病人护理区域的空气病原微生物检测 电子行业洁净房间中颗粒和微生物污染物的区分 主要特点：1.高恢复生长率的空气微生物检测仪,用于关键场所的微生物检测2.用于空气中的微生物污染物检测,操作简便,结果快速、可靠3.检测仪是完全可编程的。体积参数保存在检测仪的内存中,易于连续取样。4.新型M Air T空气微生物检测仪是采用空气中微生物污染物的法定测试方法5.可以快速检测关键场所空气中的活体微生物。

梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统技术先进，鉴定准确该系统具备最高的种间鉴别能力，可以将微生物鉴定到种，这对于科研工作来说是至关重要的。鉴定菌种多达500余种,包括：革兰氏阴性杆菌(包括革兰氏阴性非发酵菌)、革兰氏阳性菌(包括猪链球菌、李斯特菌)、厌氧菌、奈瑟氏菌、嗜血杆菌、芽孢杆菌、酵母菌、弯曲菌等。此外，系统还配备了以MIC为基础的定量高级专家系统和FDA认证的快速真菌药敏检测技术，使得药敏试验更加精准可靠。自动化程度高，提高效率该系统的自动化程度极高，从样本的导入到结果输出，全程自动化。这不仅减少了手工操作的时间和人力成本，还避免了人为误差，提高了实验的可靠性。同时，系统的封闭、一次性微孔卡片设计，最大程度地保障了用户的安全。功能全面，满足多样化需求除了常规的微生物鉴定和药敏分析功能外，该系统还可以进行耐药基因检测等多项功能。这使得系统在科研领域的应用更加广泛，满足科研人员多样化的实验需求。智能数据分析，辅助科研决策系统配备的先进的人工智能算法，可以对检测结果进行智能化的数据分析。这为科研人员提供了有力的数据支持，帮助他们快速了解病原体的分布、传播途径以及耐药性情况，从而更好地指导科研工作。梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统以其卓越的性能、自动化的操作、多功能一体、智能化的数据分析以及优质的售后服务等特点，成为了市场上的佼佼者。如果您正在寻找一款高效、准确的微生物鉴定和药敏分析系统，那么这款梅里埃全自动微生物鉴定及药敏分析系统将是您的不二之选。立即购买，让梅里埃为您带来全新的微生物检测体验！

质谱鉴定自动化、快速、高通量：菌株鉴定时间以分钟计算，4×48孔位靶板，一次性可鉴定192个菌株，2小时内完成所有鉴定。检测范围广：鉴定范围涵盖常见致病性细菌，霉菌，酵母菌，芽孢杆菌，棒状杆菌和军团菌等VITEK MS通过MYLA软件连接微生物科室各仪器（如培养、鉴定、药敏及其他），优化工作流程，减少人为误差。流程最简：无需革兰氏染色，配置菌液，挑选板卡等步骤。方便质量控制及结果溯源：每块靶板上都有条形码和质控孔位，符合实验数据可追踪及每批试验具备对照等要求。同时满足日常鉴定及科研工作需求，菌谱库将开放给用户自由增加菌种类型。包含超过40000张参考谱图和2000张以上超级图谱的SARAMIS软件，满足工业用户的鉴定需求。生物梅里埃提供用于VITEK MS 质控校准的LYfoCults ATCC8739,操作简便。

生物梅里埃对微生物及药敏的专长让微生物实验室步入新纪元改良的用户友好界面使用户更容易掌握系统的操作，提升生产力。独有的真空充填系统提供安全及高度自动化的工作流程。无需手工接种的试剂卡机热熔封口，避免交叉污染。新的主机大大减少手工操作步骤从常规鉴定到溯源完整的鉴定和分型解决方案。瞬间出结果@我们设计VITEK 2软件帮助您快速获得结果。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物限度检测仪(NAI-XDY-3C；3联M50过滤杯100M；配火焰灭菌枪)采用薄膜过滤法，是通过使用一定孔径的无菌滤膜截留微生物然后再进行培养、计数。适用于食品/饮料/啤酒企业原料、半成品和成品的实验室微生物检测，制药企业生产用水、原料、中间体和成品的微生物限度检测，电子企业去里离子水微生物检测及环境监测机构的微生物及限度检测。 主要特征1、一体化设计，减小了对层流台操作空间的占用；优化结构与流程，确保实验可控与便捷2、可同时抽滤三张滤膜，抽滤速度快，工作效率高；3、滤头可独立拆卸，方便关键部位的灭菌；4、每个滤头采用独立控制的方式，方便操作人员灵活使用。5、实验中过滤片可火焰快速灭菌，确保实验准确技术参数型号NAI-XDY-3C(3滤头)电源220V/50HZ过滤器3联滤杯容积100ml噪声65dB(A)（负载）机箱材料304不锈钢适应耗材M50滤杯（100ML）

一、概述水中细菌微生物检测仪是由智能电路电驱动，内部专用加热辊，专门用于51孔定量盘和 97 孔定量盘封膜作用，配合微生物检测试剂使用，提供简单、快速、准确的定量检测总大肠菌群、大肠埃希氏菌、粪（耐热）大肠菌群、肠球菌和绿脓假单胞菌的实验方案；51 孔定量盘和 97 孔定量盘是基于传统方法最大可能数 (MPN) 统计模型而设计的半自动定量方法，可定量检测出水样结果，这种方法可以替代并优于传统（滤膜、及多管发酵）方法检测水中微生物。二、适用范围:水中细菌微生物检测仪用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测、可野外携带、应急、定量检测。三、水中细菌微生物检测仪产品描述：酶底物法检测装置由程控定量封口机、51 或 97 孔定量检测盘、100mL定量瓶、酶底物法检测试剂四部分组成，检测水样范围:饮用水、源水、瓶装水、中水、二次供水、管网水、废水、食品水、畜牧用水、医疗用水等。优势特点：酶底物法为 GB5750-2006 收录的用于大肠杆菌检测标准方法，酶底物法是目前水中大肠杆菌检测的方法，目前以其方便快捷，假阳性低，适用大量样品快速检测等优点正逐步被国内检测部门所认可。相对于多管发酵和滤膜法，酶底物法检测步骤大大减少，而且对实验环境要求不高，检测时间可减少到 24 小时，在日常水样监测及应急监测中具有很好的应用前景，可及时检测，预防，最大限度的减少重大公共安全事故的发生几率, 以GB5750-2006 中总大肠菌群测定为例，比较三种方法，如表所示。表 1 多管发酵法、滤膜法及酶底物法比较统计项目/方法多管发酵法滤膜法酶底物法检测时间3-5 天2-3 天1 天假阳性—23-26%0.01检测范围2-1600MPN/100mL—1-2419.6MPN/100mL环境要求洁净实验室洁净实验室无特殊要求实验人员要求有专业基础、操作熟练有专业基础、操作熟练简单培训即可定量标准MPN 表直接计数MPN 表定量方法15 管菌落计数51 或 97 孔板方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。【工作原理】加入含有总大肠菌群细菌的水样，目标细菌在Minimal Medium ONPG-MUG培养基中36℃±1℃培养，总大肠菌群细菌产生的特异性生物酶β一半乳糖苷酶能分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG,使培养呈现黄色；同时水样中大肠埃希氏菌产生特异性的β一葡萄糖醛酸酶分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的荧光底物MUG，产生特征性荧光。同样原理，耐热大肠菌群(粪大肠菌群)在44.5℃培养时会分解Minimal Medium ONPG-MUG培养基中的色源底物ONPG，使培养基呈现黄色。四、技术参数序号主要参数1用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大肠菌群等2可靠性无漏液,无破孔3稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年,具有ISO9001质量认证证书、及多项专利4方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示功能。6一键排水功能7大液晶显示窗口，4个按键8不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9预热时间≤3min10噪音48dba11外罩温度40º C12封口速度10秒13工作电压AC 220V±10％,50HZ14封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15工作环境温度-10º C-50º C16检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml(水样不稀释）17尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18重量12kg五、配置序号产品名称规格型号配置1配置21程控定量封口机HM-FKJ1台1台251孔/97 孔定量盘51孔或者9750个200个3MUG酶底物法试剂colitag50个200个4100ML定量瓶100ML50个200个5阳性比色盘1个1个1个697/51定量盘衬垫97/51孔1套1套7MPN表51/97表2份2份8手持式带暗箱紫外灯365-366NM选配1台9电源线说明书及合格证1份1份10操作视频1份1份备注：其它配置和数量具体请联系我们销售

一、产品介绍JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等）分离鉴定 二、产品参数1、检测范围：菌种库2000种以上，可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性，做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理：数值分类原理，激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化，鉴定出细菌的结果；自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其低抑菌浓度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好，准确性高的检测方法，更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理，药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株，被制备成菌悬液，加入到试剂板中后，置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块，检验系统根据指令自动检测试剂板，并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值，分析系统自动处理接受到的信息，鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果，通过打印机输出标准化报告单。4、质控：系统内设自动质控功能，确保质控结果的准确性，质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测，能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验，满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式：配有连续可调12道菌液加样器，定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行阳率统计和趋势分布报告，完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库，生化反应即使出现异常反应或缺码时，也能自动修正，保证结果准确；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR等），对异常药敏可自动报警提示，对错码、缺码自动修正；保证结果准确；9、特殊耐药机制分析：可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面：仪器采用全中文操作界面，使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度：全过程自动化、标准化，每小时可测80份以上标本。12、稳定性：JC-W21细菌鉴定药敏分析仪，结构科学、合理、实用，主要仪器零部件进口，精心装机、调试，其精度、稳定性可保证。13、可靠性：系统操作方便，使用稳定。细菌鉴定的一致性高达99.99%以上；药敏试验结果符合率达99%以上。 三、产品特点1、培养时间4-24小时，检测速度80份标本/小时，准确性97%、重复性99%；2、试剂板规格：96孔医用PVC板，充填入试剂，真空包装；鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等；3、试剂板菌种类：18种菌种板，涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等；4、软件：Windows中文系统，终身软件免费升级；5、配置：电脑、打印机等6、可按用户特殊要求，专门订制试剂板。

一、技术特点1、全封闭微流控试剂盒——核酸提取、检测及分析一体化完成a.全封闭微流控盒体设计，试剂盒中预分装核酸提取试剂及检测试剂，即用型试剂盒无需任何配液过程，且各组分不会相互串扰；b.微流控试剂盒采用独有试剂干化技术，可常温保存和运输，摆脱传统核酸诊断试剂对冷链的依赖；c.检测时只需将待测样本直接置于试剂盒样本孔内，无需样本预处理，无需专业人员，无需PCR实验室，无需其他周边设备，提取、检测、分析、报告一键完成； d.封闭式设计，检测过程无液体和气溶胶外排，有效避免气溶胶和样本污染，保证结果的准确性；e.试剂盒支持检测包括拭子、血清、细胞、组织等多种生物样本类型，核酸提取纯度可达1.8260nm/230nm2.2，1.8260nm/280nm2.2，试剂盒内置多重质控，保证检测结果客观有效；f.试剂盒具有极强的拓展性，可适配绝大多数市售试剂品种的开发与应用。微流控试剂盒盒体2、小型全自动多通道核酸检测工作站——即来即检，样本进，结果出a.支持2/4/8模块，各模块完全独立运行，样本随到，随加，随检，无需等待；b.高效变温组件和芯片式检测单元设计，使得Fast模式下最快可在30分钟内完成核酸提取及PCR检测，标准模式可在40-60分钟内完成提取及检测过程；c.4通道荧光染料选择，实现单样本多重核酸检测；d.工作站自带触屏操作系统，无需外接电脑，机动灵活，适合车载、野外等防控应急场景；e.支持仪器组网、手机连接及远程操作，云端结果上传下载，支持LIS、HIS系统连接；f.工作站操作简单、友善、易学，日常无需设备维护，支持系统远程升级（OTA）。C2核酸检测工作站二、主要突破性a.C2/C4/C8工作站专用微流控试剂盒为自有知识产权，特殊气液流道设计，完全避免样本串扰和气溶胶污染，核酸提取、检测、分析一体化完成。b.C2/C4/C8工作站是真正能做到“样本进，结果出”的POCT RT-PCR检测平台，国内其他产品有的（如优思达）在检测原理上就属于恒温扩增，追求快速检测但无法规避检测准确性和易污染的困扰；有的（如圣湘、卡尤迪）在样本前处理或提取与检测步骤之间需要人工转移及其他设备参与，无法做到一步完成，造成不可控风险。c.升温速率与降温速率，卡尤迪flash20机型，升温速率为10℃/s，降温速率为2.5℃/s； 圣湘S-Q31A机型，升温速率为6℃/s，降温速率为2℃/s；C2/C4/C8工作站升温速率达到12℃/s，降温速率为3℃/s 。 d.仪器运行时间，上海透景的提取扩增一体化检测设备单次运行时间为1～1.5小时，生物梅里埃FilmArray多重PCR系统的单次运行时间为1小时，C2/C4/C8工作站的运行时间为30分钟（Fast模式），为目前国内提取检测用时最短的POCT RT-PCR工作站。e.温度准确度与均匀性，卡尤迪flash20机型，温度准确度为±0.3℃，C2/C4/C8工作站准确度可达±0.2℃。f.小型全自动工作站+全封闭一体化试剂盒，构成了集成度极高的核酸检测平台，无场地、人员、技术、培训和其他设备的需求，7×24小时随时随地实施便捷有效核酸检测，非常适合社区、基层、乡村、发热门诊、床旁、ICU、急救车、野外等医疗和疫情防控应急等场景的应用，有利于核酸检测在病程中的前移和核酸检测能力向基层下沉。三、应用场景社区、基层、乡村、发热门诊、床旁、ICU、急救车、野外等医疗和疫情防控应急等场景。四、目前研发进展核酸检测工作站研发样机完成，目前处于性能和软件调试以及试剂适配性验证的阶段。五、技术参数指标名称C2C4C8核酸提取过程核酸提取时间10～30min10～30min10～30min外观外形尺寸 (宽×深×高：mm)290×355×365450×355×365450×355×685重量（kg）12kg20kg38kg电气参数220V/50Hz，100W220V/50Hz，200W220V/50Hz，400W环境参数运行条件温度：10～30℃，湿度：20%～80%运输及贮存条件温度：-20～55℃，湿度：20%～80%海拔高度2000米噪声等级A计权，60dB样本参数样本数量2个样本4个样本8个样本适用耗材全封闭微流控试剂盒提取样本容积0.5mL～1.0mLPCR样本容积50～100μLPCR模块温度特性加热/冷却方式加热片制热/风冷温度范围室温～99℃控温区数量248升温速率12℃/s平均升温速率8℃/s降温速率3.0℃/s平均降温速率2.0℃/s控温精度±0.2℃温度准确度±0.2℃PCR模块光学特性检测通道数4通道发光器件高亮LED激发光谱范围450～650nm采光器件高灵敏度光电探测器荧光采集光谱范围500～700nm检测灵敏度1个拷贝PCR样本特性线性检测范围100～1010个拷贝线性相关系数0.99多次检测重复性1.5%

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水质微生物大肠杆菌检测仪 TE- -8010采用酶底物法主要针对粪大肠菌群、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌。大肠菌群检测仪已经列入GB/T5750.12-2006《生活饮用水标准检验方法》微生物指标、NY/T 1665-2008《畜牧用水中总大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定-酶底物法》、HJ 1001-2018《中华人民共和国国家环境保护标准-水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定-酶底物法》. ◆使用MPN法进行定量检测，可直接检测100毫升水样中0～2419MPN（个）目标细菌；◆精确检出100毫升水样中单个的活性大肠杆菌群和大肠埃希氏菌，假阴性低；◆每个单位试剂可抑制上百万个异养细菌，假阳性低；◆无需验证试验，准确性高于滤膜法及多管发酵法； 水质微生物大肠杆菌检测仪 TE- -8010符合国标GB/T5750.12-2006《生活饮用水检验标准》和环境标准HJ 1001-2018； ◆检测时间不超过24小时，无需验证试验； ◆简单培训就能轻松使用，手工操作少于1分钟； ◆不会因为过滤阻塞（滤膜法）或异养细胞的干扰（多管发酵法）而产生数据误差； ◆无需玻璃器皿清洗及菌落计数，减轻实验人员工作量； ◆适用于大量样品的批量快速检测

微生物检测在食品、环境卫生、药品、化妆品、保健食品等领域中的安全作用至关重要，它能够为各项卫生管理工作提供科学的依据。汇智泰康微生物实验室具有二级生物安全防护设施，具备国家实验室认可（ISO 17025_CNAS）、计量认证（CMA）以及食品检测机构资质认定（CMAF），依据最 新的国家标准，可开展食品微生物、环境微生物、化妆品微生物、药品微生物、保健食品微生物等相关检测实验项目。1. 微生物检测检测项目：菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、阪崎肠杆菌、乳酸菌。大肠埃希氏菌、副溶血性弧菌、产气荚膜梭菌、单核细胞增生李斯特氏菌、罐头食品商业无菌检验等2. 环境微生物检测检测项目：菌落总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌等3. 化妆品微生物检测检测项目：菌落总数、粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌等4. 药品微生物检测检测项目：细菌计数、霉菌和酵母计数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、沙门菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、梭菌、白色念珠菌等5. 保健品微生物检测检测项目：乳杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌、产气荚膜梭菌、场球菌、拟杆菌等

从样品到结果，从结果到认知。光学技术—微生物快速检测仪Soleris—帮您快速达到期望目标，同时减少过程中的样品处理，减少劳动力，和避免引入不必要的误差。Soleris实时光电微生物快速检测系统的核心是通过即检即用的测试瓶实现的。此快速检测技术是通过监控微生物生长代谢引起的PH值和其他生化反应变化给出产品微生物检测的定性或定量结果。其工作原理为:&bull 测试瓶中预装培养基，最多可加入5mL样品进行检测。&bull 微生物的代谢产物使培养基的化学特性及试剂颜色发生改变。&bull 微生物快速检测仪Soleris对上述化学变化产生的光度改变进行实时监控，每6分钟记录一次光度值。测试瓶底部的琼脂栓为固态，可有效防止样品干扰。&bull 颜色改变，以光度值显示在电脑中。&bull 相比传统平板计数方法更早预警产品微生物污染。现有的检测项目包括:适用于:&bull 腐败菌群分析&bull 商业无菌&bull 原材料&bull 成品&bull 货架期预测&bull 挑战实验&bull 产品开发&bull 膜过滤法&bull 环境监测适用行业:&bull 乳制品及食品&bull 化妆品及个人护理产品&bull 营养保健食品&bull 调味品&bull 饮料&bull 菌落总数&bull 霉菌和酵母菌&bull 大肠菌群&bull 大肠埃希氏菌&bull 肠杆菌科&bull 脂环酸芽孢杆菌微生物快速检测仪Soleris 由即用型培养基瓶和系统软件组成，与传统方法相比，旨在以更短的时间提供结果。优势：简单的协议，简单的工作流程使用结合了简单方法和经典微生物学的光学技术，Soleris NG 可以通过我们的即用型培养基瓶对各种微生物进行准确、可重复的检测。

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。产品说明 Product description智能微生物限度检测仪NAI-XDY-3A是基础版NAI-XDY-3P升级版，区别在于智能数显操作，自带采用英国进口品牌的隔膜泵，不需要抽滤瓶，液体直接通过隔膜泵排除，减少了抽滤瓶使用上的繁琐，避免了连接不好造成抽滤速度慢，不占用操作空间。 实验原理：将供试品注入微生物限度培养器内，通过检验仪通过隔膜泵，实验液体在直接通过隔膜泵排除，将供试品中微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴。盖上盖子形成封闭的培养盒，置于相应的恒温培养箱内培养并计数。智能微生物限度检测仪避免了连接不好造成抽滤速度慢，不占用操作空间。应用范围 Application range制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂食品：纯净水、矿泉水、饮料化工：各种需测试微生物水样化妆品：各种用水及产品控疾：江、河、湖、海、水主要特征 Principal character1、内置英国进口隔膜泵，质量保证，效率更高；2、无需抽滤瓶，直接排液，操作简单、方便；3、微生物限度仪小巧的机身，减少对操作台面积的占用；4、智能液晶屏显示，薄膜按键控制，操作简单直观；5、三联过滤头设计，可同时抽滤，提高工作效率；6、过滤头可快速拆装，操作简单快捷；7、集成取膜器，取膜便捷，降低取膜过程中滤膜破损的风险。8、可选配一次性滤头和重复使用滤头；9、可选配100ML、250ML两种规格滤杯，满足不同需求。10、过滤头可以火焰快速灭菌，方便连续实验操作。技术参数 Technical parameter1、工作类型：连续工作2、滤头数量：3个3、单个滤器流量：＞800ml/min（50mm 0.45μm 混纤膜 亲水）4、真空度：60kpa5、电源：220V/50HZ6、功率：60W7、材料：L304不锈钢8、重量：7.6kg不锈钢微生物限度检测仪|3位微生物限度培养器|智能微生物限度检查仪厂家价格

一、产品介绍（食品用）JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等）分离鉴定二、产品参数（食品用）1、检测范围：菌种库2000种以上，可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性，做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理：数值分类原理，激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化，鉴定出细菌的结果；自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其最低抑菌浓度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好，准确性高的检测方法，更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理，药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株，被制备成菌悬液，加入到试剂板中后，置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块，检验系统根据指令自动检测试剂板，并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值，分析系统自动处理接受到的信息，鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果，通过打印机输出标准化报告单。4、质控：系统内设自动质控功能，确保质控结果的准确性，质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测，能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验，满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式：配有连续可调12道菌液加样器，定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行阳率统计和趋势分布报告，完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库，生化反应即使出现异常反应或缺码时，也能自动修正，保证结果准确；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR等），对异常药敏可自动报警提示，对错码、缺码自动修正；保证结果准确；9、特殊耐药机制分析：可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面：仪器采用全中文操作界面，使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度：全过程自动化、标准化，每小时可测80份以上标本。12、稳定性：JC-W21细菌鉴定药敏分析仪，结构科学、合理、实用，主要仪器零部件进口，精心装机、调试，其精度、稳定性可保证。13、可靠性：系统操作方便，使用稳定。细菌鉴定的一致性高达100%以上；药敏试验结果符合率达99%以上。三、产品特点（食品用）1、培养时间4-24小时，检测速度80份标本/小时，准确性97%、重复性99%；2、试剂板规格：96孔医用PVC板，充填入试剂，真空包装；鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等；3、试剂板菌种类：18种菌种板，涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等；4、软件：Windows中文系统，终身软件免费升级；5、微生物鉴定系统配置：电脑、打印机等6、可按用户特殊要求，专门订制试剂板。一、产品参数（JC-W21-2）*1、原理：数值分类原理。*2、检测方法：细菌鉴定激光光学比色法、药敏分析激光光学比浊法。*3、测试精度：细菌鉴定准确性大于99%、重复性大于99%；药敏分析准确性大于99%、重复性大于99%。提供权威第三方检验报告。4、测试标本：临床各类标本。5、功能：微生物鉴定、药敏分析、院感、质控、专家系统、统计查询、微生物学习系统等。6、细菌鉴定范围：菌种库2000种，其中能鉴定致病菌500种以上。包括：革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、霉菌、肠杆菌、非发酵菌、葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、奈瑟菌属、嗜血杆菌、真菌、阳性杆菌、支原体等。生化反应24种。7、药敏试验种类：能进行200种以上抗菌药物的药敏分析。每20种药物可任意组合，每种药物不少于3个浓度梯度。每次测试不少于20种药物。能报告最低抑菌浓度（MIC）和敏感、中介、耐药等定量结果。8、院感：分析项目包括空气、水、土质、人员手、用品、器械、消毒剂、透析液等。*9、质控：反应微生物实验水平的检测评定。要求提供最近3年的国家卫生部质控证书和当年全部的国家卫生部质量控制评定报告结果。10、智能化专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统具有完善的菌种数据库，生化反应中即使出现异常反应和缺码时，也能准确地鉴定出细菌种类；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR）；对异常药敏可自动报警提示；对错码、缺码可自动纠正。11、统计查询：8类21种信息处理方式，可数据分类、统计、存档、查询等；可与LIS、HIS、WHONET联网。12、培养鉴定时间4-24小时；仪器检测速度80标本/小时。13、试剂板种类：全封闭式、真空充填一体化的96孔鉴定药敏板、分体的96孔鉴定板和96孔药敏板；可按用户特殊需要制作特种试剂板。14、安全性：全封闭操作，使用过程及用后处理均能保证操作人员及环境安全，符合生物安全要求。15、12道自动电子移液器，比单道自动移液器快12倍以上，且滴注准确，清洗方便。16、软件语言：WINDOWS全中文软件，免费软件升级。*17、质量、服务保证：获得ISO9001、ISO13485认证。二、产品特点（JC-W21-2）1、细菌鉴定药敏分析检测仪1台 2、细菌鉴定药敏分析仪软件1套3、电脑液晶显示屏、激光打印机各1台

一、产品简介：该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作釆用生物化学反应方法检厕ATP含里， ATP荧光检删似基于萤火虫发光原理，利用'炭光素酶孑光麦体系”快速检删三磷酸腺苻(ATP)。AIP 拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞內ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光， 再用荧光照度计检測发光值，微生物的数里与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒里的ATP,所 以ATP含里可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。二、仪器特性：实用性 —— 可根据环境检删需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛査。灵敏度高 ——10-15-10-18 inol速度快 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要几秒钟.可行性——微生物数里与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检刻ATP含里，可间接得出反应 中微生物数里可操作性——传统培养方法需要在实歧室由经过培&bull 川的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检删操作 非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。体验更好 —— 试子套管釆用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长似器寿命。三、主要参数：1、 显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏2、 处理器：32位高速数据处理芯片3、 检测精度:lxl0-18mol4、大肠菌群：1-106cfu5、检测范围：0 to 9999 RLUs6、检测时间：15秒7、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs8、操作温度范围：5℃到40℃9、操作湿度范围：20—85﹪10、ATP回收率：90-110%11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查12、50个用户ID 设定13、可设定的结果限值个数：251个14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率16、内置自校光源17、开机30秒自检18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘20、仪器尺寸（W×H×D）：188 mm×77mm×37mm21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月23、中文操作手册24、稳定的液体荧光素酶25、润湿的一体化采集拭子ATP荧光检测仪用途广泛，可用于： 食品、医药卫生、医药、日化、造纸、工业水处理、国防以及环保、水政、海关出入境检疫及其他部门等多种行业 。 随机配置：ATP荧光检测仪（手持）主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手。

一、方法优势：1.无需在无菌室内操作。2.手工操作时间小于 1 分钟。3.无需培养基制备和大量玻璃器皿灭菌。4.24小时即可完成定性定量分析，无需验证试验。用于GB5750-2006，HJ1001-2018固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用程控定量封口机，检测水样用（51孔定量盘）或（97孔定量盘）封装。二、技术参数序号技术指标1 用于GB5750-2006，HJ1001-2018酶底物法检测水质总大肠菌群、大肠埃希氏菌，粪大 肠菌群等2 可靠性无漏液,无破孔3 ※稳定性可检测50,000个样品以上，使用寿命大于5年, 具有ISO9001质量认证4 ※方便性有开/关及退格键、有定量盘计数、自动节能功能、有保洁窗口、错误提示 功能。6 ※一键排水功能7 ※大液晶显示窗口，4个按键8 不需要无菌室,24h检测水中总大肠菌群\大肠埃希氏菌\耐热大肠菌群9 ※预热时间≤3min10 噪音48dba11 外罩温度40º C12 ※封口速度10秒13 工作电压AC 220V±10％,50HZ14 封口速度51孔、97孔定量检测盘封口时间≤12秒/个15 工作环境温度-10º C-50º C16 检测范围： 配合51孔定量检测盘检测范围0-200MPN/100ml (水样不稀释）配合97孔定量检测盘检测范围0-2419MPN/100ml (水样不稀释）17 尺寸408mm 长 X 340mm 宽 X 300mm 高18 重量12kg

微生物智能化检测系统满足：国标GB/T5750-2006-----酶底物法 美国USEPA认可的标准检测方法全球检测总大肠杆菌和大肠埃希氏菌的最简单、最快捷方法l 检测时间小于1分钟l 无需无菌室、内置培养箱培养l 无需人工比对读数、记录l 数据在线传输，自动存储l 无需稀释样品、不受样品颜色影响l 在线大肠杆菌分析仪，24小时监管微生物指标定量检测方法 （仅需2步） 加入100ml水样于样品杯中 样品杯放置仪器中开始检测 仪器自动读数并在线传输检测范围：1-10? CFU/100 ml，无需稀释样品检测时间：4---18hDetection TimesCFU / 100mL v TTD value 1 (absent).........18 hours1 CFU………….….. 10h 40m100 CFU.…………..8h 40m 1000 CFU….………7h 30m10,000 CFU……… 6h 30m 10? CFU…….…….. 4h 20m不受样品浊度影响数据自动发送准确/可信：自动校准，可与国标GB方法比对并建立工作曲线，确保数据准确可靠。工作原理 TECTA系统的创新点：采用特有的聚合物光学传感器技术，即通过建构在每个检测套筒盒中的聚合物光学分区来实现。每个检测套筒都包含一定量的特定培养基，为水样中的目标细菌提供养料。当诸于大肠杆菌等目标细菌开始繁殖时，产生一种特殊的酶与套筒检测盒中的专有化学培养基发生反应，使培养基释放出荧光分子。这些荧光分子作为指示剂快速地从水样移动到套筒检测盒内的聚合物光学传感器中，由TECTA系统中的紫外光学检测单元来实现自动化检测。-----可作为在线微生物检测仪使用，24小时实时监控您的水质技术参数检测微生物种类总大肠杆菌、粪大肠杆菌、大肠埃希氏菌、肠球菌同时检测样品数量16个或4个测量范围1- 10? CFU/100 ml（无需稀释样品）检出限1 CFU温度范围20--50 ℃数据读取方式直接读取或邮件网络传输抗干扰和假阳性不受水样颜色影响检测时间4---18 h，可同时定量检测总大肠杆菌和大肠埃希氏菌数据储存数据储存在仪器中，随时调用使用方式实验室、便携式、在线仪器认证满足USEPA、GB以及其他国际权威认证

MBS微生物快速检测系统，集快速培养和高灵敏度创新检测方法于一体，大大缩短检测时间；将复杂的微生物检测变得简单易行，无需任何前处理，无需专业场地和专业人员，操作简便，全密闭检测系统安全无害。广泛适用于食药系统、食品企业、餐饮服务行业、日化产品制造业、医疗卫生、医药研究制造业、环保监测以及高校科研和教学。 检测原理： 根据介质中氧化还原酶指示剂的颜色变化来测试细菌主要代谢途径的氧化还原酶活性，活菌的存在使指示剂发生颜色变化，活菌存在量越多，颜色变化越快。如果目标微生物不存在，则试剂不会有颜色改变现象。 检测种类： 该系统检测种类包括菌落总数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、肠道杆菌科、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌即铜绿假单孢菌、沙门氏菌、李斯特氏菌、肠球菌、酵母菌、表面分析拭子等。 六大亮点： 1、操作简单：真正一步法操作，样本无需前处理； 2、快速检测：是传统方法的2-5倍； 3、高灵敏度：样本中存在1个活菌即可捕捉到（理论值）； 4、高灵敏度：特异性高达99.999%； 5、智能检测：检测结束自动停止，所以检测痕迹可通过内置芯片跟踪查询； 6、一步灭菌：按下瓶盖顶部即可灭菌。

科立得 — 大肠菌群／大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)* 其使用量比其他所有方法的总和还要多（美国、加拿大和日本饮用水市场）。* 科立得经过美国 EPA 认证，现已录入《水与废水标准检测方法》。科立得 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶，所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠* 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物（DST）酶底物法。* 经美国 EPA 认证，24 小时检测饮用水和水源水。* 全世界年检测量超过百万。简单* 操作便捷，简单培训。* 单剂量包装，无需配置培养基。* 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。* 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速* 手工操作时间小于 1 分钟。* 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。* 无需验证实验。* 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确* 特异性检测大肠杆菌，排除不必要的公认非目标微生物干扰。* 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌，每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。* 排除传统方法中的主观解释。* 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济* 程度减少晚上和加班工作。* 室温下可保存 12 个月。灵活* 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。* Colilert 也可以分配到 10 mL 可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230 科立得：获得可信结果的标准

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价格仅作为参考，我司配置有很多种，具体价格根据需求咨询在线客服或者拨打电话，谢谢！ OSEN-1650A型尘埃粒子计数器是一台基于全固体激光器的高精度0.1μm尘埃粒子计数器，采样流量为28.3L/min(1CFM),利用光散射原理测量空气中0.1、0.15、0.2、0.25、0.3、0.5、0.7、1.0、5.0μm悬浮微粒的大小和数量的便携式精密仪器，可实现9通道粒径的粒子计数，自动进行多样化的数据统计。内置HEPA过滤器，可过滤排出的空气。仪器软件系统针对洁净室检测定制开发，可满足多样化的检测需求。 OSEN-1650A型尘埃粒子计数器适用于半导体集成电路厂房、光学实验室、洁净车间、生物实验室、药厂、检验检测机构、安全柜生产厂家等洁净室洁净度检测，以及空气过滤器及滤材性能的检测。技术特点：9通道检测，结果可累积、分区计数，也可选择浓度、个数模式；预设多个国内外标准，可自动判断是否合格；可输出检测结果报告，自动判断是否合格，也可自动计算UCL 三级用户管理与审计追踪，保证数据完整性；可将预设采样配方分配到不同区域的房间，分组管理不同的分配组合；内置高精度风机，流量控制稳定；内置HEPA过滤器，过滤排出的空气；无需外接高效过滤器，可自动完成自净；支持数据U盘导出及内置打印机打印，具有丰富的数据传输接口；可记录环境温湿度、大气压参数；7英寸触控彩屏，汉字图形化显示，人机交互友好；

德国进口微生物快速检测仪RVLM：微生物定量检测仪 微生物快速检测系统主要特点：1) 可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本；2) 样本在检测时无需任何的前处理过程，直接丢入检测瓶即可；3) 可自动控制孵育温度和孵育时间4) 检测样本只需1ml/1g；同一温度下可同时检测8个样品；5) 灵敏度高达可检测到1目标微生物；特异性高达99.999%；6) 独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)7) 简单三个操作步骤，傻瓜型，无需专业操作人员；8) 仪器便携式，可随时随地进行检测、100%定量分析，并可直接连接电脑出定量分析检测报告。微生物定量检测仪 微生物快速检测系统检测范围：活细菌总数大肠菌群/大肠杆菌/大肠杆菌O157, O111, O104...等肠道杆菌科铜绿假单胞菌；绿脓杆菌沙门氏菌李斯特菌肠球菌酵母菌微生物定量检测仪 微生物快速检测系统应用范围：卫生控制：-食品（HACCP）-厨房、工具、表面（HACCP）-水质-(CDC)疾病控制、进出口检验检疫-药品及 化妆品微生物定量检测仪 微生物快速检测系统与我们的生活息息相关，例如：咖啡馆、餐厅水源检测、制水厂分析实验室和HACCP诊断农产品及相关加工公司药厂、药房、化妆品厂环境监测机构水配送公司消费者保护团体、工商管理机构室内空调调节公司集传统检验方法优点于一身:-培养皿法-酶法（β-葡萄糖苷酸酶分析）-免疫法（抗原搜寻）-基因法（基因搜寻）检验样本无需任何前处理-液态样本，固态样本和表面样本均无需前处理定性和定量分析-搭配检测机：100%的定量分析-肉眼判读：定性或半定量分析简单便捷-简单的三个步骤得到检测结果检验迅速-是传统检验方法速度的2～5倍高灵敏性-可以检测到1目标微生物（理论极值）高特异性-特异性高达99.999%（理论极值）检测瓶就是实验室-微生物检测瓶随时可用-未受过严格专业训练的检测人员也可随时随地进行检测使用后安全丢弃-和过期药物同样处理微生物检测瓶尤其能应用于军事、大型展会等等的食品快速检测RVL微生物快速检测瓶微生物快速检测仪RVLM :-简单、便捷，100%定量分析-在同一温度下可容纳8个样品。-可自动控制孵育温度和孵育时间-独立、持续的检测并记录瓶中的微生物数量(CFU)使用后无菌处理-按下RVL微生物检测瓶的瓶盖上方-放心安全丢弃（与过期药物同样处理）微生物定量检测仪 微生物快速检测系统若没有RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后，放入恒温器孵育(在适当温度下孵育适当时间，请查上表)-肉眼判读定性或半定量分析结果以大肠菌群为例：若菌落数＞108CFU/ml：2小时内颜色即变成黄色；若菌落数＜102CFU/ml：14小时内颜色不会变成黄色；若菌落不存在：18小时后颜色仍保持开始颜色或其他中间色（不变成黄色）简单三个步骤得到100%定量检测结果：第一步：放入样本-打开瓶盖，加入11ml无菌水-放入液态（固态/表面）样本0.1~1.0ml（0.1~1.0g）-盖紧瓶盖第二步：摇动瓶子直到溶剂充分溶解或混合（充分溶解或混合如右图所示）-若使用振荡器，需时20秒左右；或用手用力摇，需时2~3分钟左右。第三步：在适当时间判读结果（请查左表）-使用RVLM微生物检测仪：-充分溶解混合后立即放入检测仪-微生物定量检测仪 微生物快速检测系统得到100%定量分析结果

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食品微生物检测设备产品简介：　　该设备为全新升级产品，安卓智能操作系统。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷(ATP)。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。　　食品微生物检测设备仪器应用：　　云唐食品微生物检测设备广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。　　食品微生物检测设备软件平台：　　食品微生物检测设备仪器同时具有wifi联网功能、蓝牙传输、数据线连接电脑多种上传方式，并配有在线监管平台，历史数据可以无线上传到软件平台，进行历史数据分析、统计。历史数据可以呈现曲线趋势图、饼状图等。通过平台可以实现用户的卫生监测与计划管理。同时可excl形式点对点瞬时上传移动端，方便手机共享阅读数据。　　仪器特性：　　实用性 —— 可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。　　灵敏度高 —— 10-15～10-18 mol　　速度快 —— 常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟 .　　可行性 —— 微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。 通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量　　可操作性 —— 传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作 而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。　　体验更好 —— 试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。　　交互性强 —— 安卓高灵敏触摸操作，高速数据处理芯片，运转速度更快速，稳定性更强。　　食品微生物检测设备主要参数：　　1、操作程序：安卓系统，可中英文切换　　2、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏　　3、处理器：ARM Cortex-A7，主频1.88Ghz，4核高速芯片　　4、检测精度：1×10-18mol　　5、大肠菌群：1-106cfu　　6、检测范围：0 to 99999 RLUs　　7、检测时间：15秒　　8、检测干扰：±5﹪或±5 RLUs　　9、操作温度范围：5℃到40℃　　10、操作湿度范围：20—85﹪　　11、ATP回收率：90-110%　　12、检出模式：RLU、大肠菌群筛查　　13、数据存储：4G内存可存储10万条数据　　14、50个用户ID 设定　　15、可设定的结果限值个数：251个　　16、自动判断合格与不合格　　17、自动统计合格率　　18、内置自校光源　　19、开机30秒自检　　20、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC　　21、具有wifi、蓝牙传输功能，可将结果无线上传数据分析平台　　22、同时配备专用软件驱动U盘代替传统光盘　　23、仪器尺寸(W×H×D)：188 mm×77mm×37mm　　24、使用可充电锂电池免电池更换　　25、备用状态(20℃)：6个月　　26、中英文操作手册　　27、稳定的液体荧光素酶　　28、润湿的一体化采集拭子　　随机配置：ATP荧光检测仪(手持)主机、铝合金手提箱、驱动U盘、仪器包、挂绳、PC数据线、数据分析软件、中文操作手册

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。一次性集菌器是与内镜微生物检验仪、内镜检测取样泵配合使用。 规范要求依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款应用范围医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等 主要特征 1. 采用环氧乙烷灭菌 2. 无菌包装，使用方便 3. 操作简单，取膜方便 技术参数产品型号SD11N滤膜材质MCE滤膜直径φ50mm 滤膜孔径0.45μ滤杯液体容积120ml 配套设备内镜检测取样泵，微生物检测仪

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。依据标准WS507-2016《软式内镜清洗消毒技术规范》依据国标GB15982--2012《医院消毒卫生标准》第A5.3、A6.3条款 主要特征 Principal character1、按钮开关内置指示灯，工作状态一目了然；2、不锈钢机壳经镜面抛光，光洁平整，便于清洁消毒；3、防水设计，无需担心意外液体泼洒；4、轻量化设计，便于多个房间取样和外出携带。 技术参数 Technical parameter型号NAI-XDY-PQ泵流量≥120ml/min(转速)噪音≤60dB(转速,负载状态)重量2.5kg外形尺寸13x20x14(长x宽x高)功率30W电源AC 220V/50Hz适用耗材内镜检测取样器

上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前热卖销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。产品说明 Product description一次性内镜微生物取样器是属于耗材与NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪配合使用。使用内镜检测取样泵NAI-XDY-PQ进行取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。NAI-XDY-P型内镜微生物检验仪与NAI-XDY-PQ内镜检测取样泵配合使用。使用一次性内镜检测取样器取样，完成现场取样后封闭杯体，然后转移至微生物实验室，使用NAI-XDY-P型微生物检验仪进行抽滤，使微生物截留在滤膜上，进行培养后计数。适用于医疗卫生行业的内镜微生物负载检测。应用范围 Application range医疗卫生行业的内镜检测取样、微生物限度检测等主要特征 Principal character1.采用环氧乙烷灭菌 2.无菌包装，使用方便 3.操作简单，取膜方便技术参数 Technical parameter1.滤膜材质：MCE 2.滤膜直径：φ50mm 3.滤膜孔径：0.45μ 4.滤杯液体容积：120ml 5.配套设备：内镜检测取样泵，微生物检测仪 内镜微生物取样器|全封闭薄膜过滤法内镜微生物检测系统|软式内镜清洗消毒检测厂家

一、微生物检测系统的概述★1.集快速培养和高灵敏度创新检测方法于一体（非PCR方法），大大缩短检测时间；且操作简便，无需任何前处理，全密闭检测系统安全无害，广泛适用于食药系统、食品企业、日化产品制造业、医疗卫生、医药研究制造业、环保以及餐饮服务企业。 ★2.检测孔位：≥8个，各检测孔位具有独立控温和孵育能力，可同时进行不同培养温度的微生物检测。 3.可进行不间断检测：当某个检测位置完成检测后，可立即开始下一次的检测，无需等待批次内的其他样本完成检测。 ★4.操作简单：样本无需任何前处理，无需增菌培养，可直接加样检测，非专业人员亦可操作。 5.灵敏度：1CFU/mL(g)（1个活菌）。 6.量程：1CFU/mL(g)~9×109CFU/mL(g) 7.特异性：≥99.999%（理论极值）。 8.样本量：0.1ml-1.0ml。 9.安全性：检测结束后，可于现场进行快速灭菌处理。 10.抗干扰能力：检测结果准确性不受PH值、色泽及浑浊度等影响。 11.检测样品：可检测固态、液态、表面、膏状、浆状样本。 12.检验速度：传统检验方法速度的2～5倍。 ★13.检测能力：可同时进行8个相同或者8个不同项目的检测。 14.全自动分析：检测结束自动停止，并自动保存实验结果，所有检测痕迹可以通过内置芯片跟踪查询。 15.数据管理：可直接用PDF等格式导出检测结果文档。 16.检测项目（包含但不限于）：菌落总数、大肠菌群、大肠埃希氏菌、绿脓杆菌、李斯特菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、肠球菌、酵母菌、肠道杆菌科等微生物。 ★17.检测瓶试剂为冻干状态，可以实现15天内常温运输，无需冷链配送，便于使用过程中的试剂运输周转。长期贮存只需常规冷藏冰箱2℃~8℃保存，无需冷冻保存。二、微生物检测系统适用范围 ：食品：肉类、果蔬、奶制品、主食、调味料、饮料、半处理类食品以及饮料等，农产品及相关加工 公司；水质：生活饮用水、自然界水源、制水厂；表面：洁净台、餐具/ 器具表面； 其他：药品、化妆品等； HACCP( 危害分析和关键控制点) 诊断，以及适用于灾难现场、临场、抽检、大型会议等微生物安全 快速检测。 三、原理 ：微生物检测MBS 法是以试剂瓶中氧化还原染剂为初始介质来测量氧化还原状态。当微生物存在 时， 检测试剂瓶的氧化还原状态会被改变，从而使氧化还原染剂发生颜色变化。 微生物检测MBS 法颜色变化所需时间与样本中微生物含量成反比，即微生物含量越多，变色所 需时间越短；微生物含量越少，颜色变化需要的时间越长。如果目标微生物不存在，则试剂不会 有颜色改变现象。 定性分析：试剂颜色的变化可以通过目测观察。加入样本后，将试剂瓶放入设定好温度的恒温箱 中， 在不同的时间点通过视觉进行颜色变化观测。若试剂瓶由阴性颜色变为阳性颜色，则微生物 存在。 半定量分析：通过试剂瓶颜色变化（阴性颜色变为阳性颜色）所需时间，查询对照表（试剂瓶变 色耗时与微生物含量关系对照表），大概判断微生物存在量。 精确定量分析：颜色变化还可以通过MBS微生物快速检测仪进行检测。加入样本后的试剂瓶放入 检测仪中，选择要检测的目标微生物，检测仪会自动调整孵育温度，各检测孔位独立控温，独立 检测， 并直接得出样本中微生物含量。 装箱清单：序号品名单位数量1MBS微生物快速检测仪台12用户使用说明书（中文）份14笔记本电脑（选配）台15震荡混合器台16微生物快速检测仪电源适配器及数据线套17菌群检测瓶（可随机搭配）个608合格证份19保修卡份1

空气微生物测定联用仪： 本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介： 我厂生产HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点： HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 技术参数： 性能参数：测量范围捕获率：≥98%； 捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm孔径1.18mm； 第二级：4.7μm–7.0μm孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm孔径0.53mm； 第五级：1.1μm-2.1μm孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm孔径0.25mm； 采样流量28.3L/min可调节，精度≤5%； 噪声≤60dB； 电子定时器范围1-99小时，精度＜1%； 工作电源：交直流两用 ATP荧光检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 仪器应用： 恒美ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。 仪器特性： 实用性——可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高——10-15～10-18mol 速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟. 可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量 可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。 体验更好——试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。 主要参数： 1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏 2、处理器：32位高速数据处理芯片 3、检测精度：1×10-18mol 4、大肠菌群：1-106cfu 5、检测范围：0to99999RLUs 6、检测时间：15秒 7、检测干扰：±5﹪或±5RLUs 8、操作温度范围：5℃到40℃ 9、操作湿度范围：20—85﹪ 10、ATP回收率：90-110% 11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查 12、50个用户ID设定 13、可设定的结果限值个数：251个 14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率 16、内置自校光源 17、开机30秒自检 18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC 19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘 20、仪器尺寸（W×H×D）：188mm×77mm×37mm 21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月 23、中文操作手册 24、稳定的液体荧光素酶 25、润湿的一体化采集拭子

空气微生物测定联用仪： 本配置为快速测定空气中微生物的推荐检测方案。其中包含一台空气微生物采样器，一台ATP荧光检测仪 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器简介： 我厂生产HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器，是一种双功能阶式多级撞击采样器，可广泛地用于卫生防疫、生物洁净、制药、发酵工业等环境中的监测以及有关研究教学部门作空气微生物的采样研究，为评价空气环境微生物污染危害及其防治措施提供依据。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器模拟人呼吸道的解剖结构和空气动力学生理特征，采样惯性撞击原理而将悬浮在空气中的微生物粒子分别等级地收集到采样介质表面上，然后供培养及微生物学分析。 整个仪器是由撞击器、主机（流量计）、定时器、三脚架组成。撞击器是6层有微小孔眼的铝合金圆盘。圆盘下放琼脂平皿，每圆盘间有密封胶圈，在通过三个弹簧挂钩把圆盘牢固地联在一起。每个圆盘上有400个成环行排列、逐层减小、尺寸精确的小孔，标准采样流量为1立方呎（28.3L/min）。当含有微生物粒子的气流进入最上层的采样口后，由于气流的逐层增高，不同大小的微生物粒子按空气动力学特征分别撞击在相应的琼脂表面上。捕获在各级上的粒子大小范围是由该级孔眼的气流速度和上一级的粒子截阻率而决定的。第1、2级类似人的上呼吸道捕获的粒子，第3~6级类似人的下呼吸道捕获的粒子，这就相当程度上复制了这些粒子在呼吸道的穿透作用和沉着部位。 HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器特点： HM-QW6型六级筛孔撞击式空气微生物采样器能够测定空气微生物的数量之外，它独有的特性是还能测出这些粒子的大小，而后者是判定空气微生物危害的重要指标之一。它是由六个撞击器组合成一体，每一级实际是一个单级采样器，利用6次反复撞击原理，绝大部分粒子特别是在气管及肺沉降的粒子基本都撞击下来，因而它采集到的粒子大小范围自然比单级的广，这是一些单级撞击采样器所无法比拟的而且采样器的圆形喷口比裂隙等喷口有更高的采样效率。采样时相对湿度逐级地增高（由第一级的39﹪增至第六级的88﹪），这十分有利于脆弱的病原微生物，特别是病毒粒子的存活。由于它这些与众不同的特点，使它广泛而有效地应用于空气微生物的监测，自问世以来常用不衰。被专家推荐为国际标准采样器。 技术参数： 性能参数：测量范围捕获率：≥98%； 捕获粒子范围： 第一级：＞7.0μm孔径1.18mm； 第二级：4.7μm–7.0μm孔径0.91mm； 第三级：3.3μm–4.7μm孔径0.71mm； 第四级：2.1μm–3.3μm孔径0.53mm； 第五级：1.1μm-2.1μm孔径0.34mm； 第六级：0.65μm–1.1μm孔径0.25mm； 采样流量28.3L/min可调节，精度≤5%； 噪声≤60dB； 电子定时器范围1-99小时，精度＜1%； 工作电源：交直流两用 ATP荧光检测仪产品简介： 该设备为全新升级产品，大屏幕触摸显示屏，代替传统按键。操作采用生物化学反应方法检测ATP含量，ATP荧光检测仪基于萤火虫发光原理，利用“荧光素酶—荧光素体系”快速检测三磷酸腺苷（ATP）。ATP拭子含有可以裂解细胞膜的试剂，能将细胞内ATP释放出来，与试剂中含有的特异性酶发生反应，产生光，再用荧光照度计检测发光值，微生物的数量与发光值成正比，由于所有生物活细胞中含有恒量的ATP，所以ATP含量可以清晰地表明样品中微生物与其他生物残余的多少，用于判断卫生状况。 仪器应用： 恒美ATP荧光检测仪广泛应用于：细菌微生物检测、医药卫生、食品安全、市场执法、表面洁净度检测、医疗防疫、水质水政、生产线卫生、工业水处理、环保检测、海关出入境检疫及其他执法部门等多种行业。 仪器特性： 实用性——可根据环境检测需求设定上下限值，做到数据快速评估预警，表面洁净度快速筛查。 灵敏度高——10-15～10-18mol 速度快——常规培养法18-24h以上，而ATP只需要十几秒钟. 可行性——微生物数量与微生物体内所含ATP有明确的相关性。通过检测ATP含量，可间接得出反应中微生物数量 可操作性——传统培养方法需要在实验室由经过培训的技术人员进行操作；而ATP快速洁净度检测操作非常简便，只需简单的培训即可由一般工作人员进行现场操作。 体验更好——试子套管采用插拔式灵活设计，可定期清洗长期使用，延长仪器寿命。 主要参数： 1、显示屏：3.5英寸高精度图形触摸屏 2、处理器：32位高速数据处理芯片 3、检测精度：1×10-18mol 4、大肠菌群：1-106cfu 5、检测范围：0to99999RLUs 6、检测时间：15秒 7、检测干扰：±5﹪或±5RLUs 8、操作温度范围：5℃到40℃ 9、操作湿度范围：20—85﹪ 10、ATP回收率：90-110% 11、检出模式：RLU、大肠菌群筛查 12、50个用户ID设定 13、可设定的结果限值个数：251个 14、自动判断合格与不合格 15、自动统计合格率 16、内置自校光源 17、开机30秒自检 18、配有miniUSB接口，可将结果上传至PC 19、配备专用软件驱动U盘代替传统光盘 20、仪器尺寸（W×H×D）：188mm×77mm×37mm 21、使用可充电锂电池免电池更换 22、备用状态（20℃）：6个月 23、中文操作手册 24、稳定的液体荧光素酶 25、润湿的一体化采集拭子