微流控免疫学检测

[font='calibri'][size=13px]免疫学检测形成的原因有哪些？免疫学[/size][/font][font='calibri'][size=13px]检测包括哪些？[/size][/font]免疫学检测形成的原因：免疫学检测是基于免疫系统对外来物质或抗原的反应而产生的，可分为体液免疫学检测和细胞免疫学检测两大类。体液免疫学检测是通过血液、唾液、乳汁等体液样本中的免疫球蛋白、补体、免疫复合物等成分的含量及其分布来反映机体的免疫状态。当机体受到病原体或某些生物物质的刺激时，免疫系统会产生相应的抗体和细胞因子等免疫反应，这些免疫反应产物可通过体液免疫学检测方法进行检测。细胞免疫学检测是通过检测机体内的免疫细胞和免疫分子的含量及其分布来反映机体的免疫状态。当机体受到病原体或某些生物物质的刺激时，免疫系统会产生相应的抗原提呈细胞，并引导记忆细胞和效应细胞的产生，这些记忆细胞和效应细胞可以在特定情况下识别和消灭病原体或肿瘤细胞，这些细胞和效应细胞本身也可以被检测出来。总之，免疫学检测的目的是通过检测机体的免疫反应，了解机体的免疫状态，为疾病的诊断、治疗和预防提供重要的依据。免疫学检测包括哪些？免疫学检测是指通过各种方法检测机体对病原体或某些生物物质的免疫反应程度，以及机体内的免疫细胞、免疫分子和免疫活性物质的含量及其分布等情况的一种医学技术。免疫学检测广泛应用于各种疾病的诊断、治疗和预防，包括感染性疾病、自身免疫性疾病、肿瘤免疫学诊断等。以下是一些常见的免疫学检测项目：体液免疫学检测：主要包括免疫球蛋白的测定，如IgA、IgM、IgE等；补体检测，如总补体溶血活性、补体C1、C2等；免疫复合物检测，如抗体-抗原复合物、补体-抗体复合物等；细胞免疫学检测：主要包括T细胞亚群分析、B淋巴细胞分化抗原检测、自然杀伤细胞抗体检测、T细胞活化抗体检测等；抗体检测：如抗药抗体、中和抗体等；细胞因子检测：如白细胞介素-2、-4、-6等；自身抗体检测：如抗核抗体、抗胰岛素抗体等；感染免疫检测：如病毒特异性抗体、细菌特异性抗体等。总之，免疫学检测是一种非常重要的医学技术，可以帮助医生判断机体的免疫状态，为疾病的诊断和治疗提供重要的依据。免疫学检测是根据抗原、抗体反应的原理，利用已知的抗原检测未知的抗体或利用已知的抗体检测未知的抗原，可定性、定位和定量的检测。依托自主研发生产的优质抗体、蛋白试剂、先进的实验仪器以及经验丰富的技术人员，义翘神州建立了全面的免疫学检测平台，包括ELISA、Western Blot、IHC、IF、Flow Cytometry、IP/Co-IP、Biacore、Octet等检测技术。义翘神州免疫学检测服务包含：①WB/Sally Sue高通量检测服务②[url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service]流式细胞检测服务[/url]③免疫组化检测服务④多重免疫荧光和免疫组化服务⑤免疫荧光检测服务⑥HE染色及特殊染色服务⑦ELISA/ELISpot检测服务⑧IP/Co-IP检测服务⑨TMA芯片定制服务更多详情可以查看：https://cn.sinobiological.com/services/immunoassay-service

[font='calibri'][size=13px]免疫学检测优缺点有哪些？免疫学检测方法分享[/size][/font]免疫学检测优缺点介绍：免疫学检测具有快速、简便、高灵敏度和特异性等优点，因此在医学诊断和治疗中广泛应用。但是，免疫学检测也存在一些缺点，例如价格较高，对于某些特定的毒素可能无法检测，并且检测过程中可能会受到多种因素的干扰，例如操作不规范、实验条件不严格等。总之，免疫学检测具有很多优点，但也存在一些缺点，需要在实验设计、操作规范和质量控制等方面加强管理，以提高检测的准确性和可靠性。免疫学检测方法包括以下几种：①抗原抗体反应的相关检测，主要是免疫组化、免疫荧光、血凝抑制、放射免疫等。其中，免疫组化是应用标记的特异性抗体，在组织细胞原位，通过抗原抗体反应和酶底物的显色反应，对细胞中的抗原进行定位、定性的检测方法，是比较常用的一种方法。②免疫细胞的检测，主要包括细胞毒试验、FCM流式细胞术等。其中，细胞毒试验常用于肿瘤的免疫移植、排斥反应和病毒感染等方面的研究。③酶联免疫吸附试验（ELISA），是目前应用最广泛的免疫检测方法。该方法是将二抗标记上酶，抗原抗体反应的特异性与酶催化底物的作用结合起来，根据酶作用底物后的显色颜色变化来判断试验结果，其敏感度可达ng水平。④免疫金胶体技术、胶体金技术等，是将二抗标记上胶体金颗粒，利用抗原抗体间的特异性反应，最终将胶体金标记的二抗吸附于渗滤膜上，此方法简单、快速、广泛应用于临床筛查。义翘神州建立了全面的免疫学检测平台，义翘神州免疫学检测服务优势：? 拥有成熟的免疫检测体系；? 大量优质的蛋白和抗体产品支撑；? 先进的实验仪器，经验丰富的技术员；? 优良的实验环境，完善的实验平台，为您提供最优质的服务。同时包括ELISA、Western Blot、IHC、IF、Flow Cytometry、IP/Co-IP、Biacore、Octet等检测技术。更多免疫学检测服务尽在https://cn.sinobiological.com/services/immunoassay-service

四种类型超敏反应发生的机制不同，同一抗原也可在不同条件下引起不同类型的超敏反应。四种类型超敏反应的免疫检测方法有所不同。I型超敏反应主要检测过敏原和测定血清特异性IgE.Ⅱ型超敏反应的检测重点是抗血细胞抗体。Ⅲ型超敏反应主要检测循环免疫复合物。Ⅳ型超敏反应可用皮肤试验来检测。 　　一、过敏原皮肤试验 　　皮肤试验简称皮试，是在皮肤上进行的体内免疫学试验。当试验抗原进入致敏者皮肤时，皮肤中结合有IgE的肥大细胞或致敏T细胞就会与试验抗原结合，引发即刻型或迟发型的皮肤超敏反应。试验抗原也可从注射部位进入微血管，与循环中的相应抗体结合，形成的免疫复合物可在局部沉积，激活补体引起炎症。所以皮肤试验主要用于检测I型和Ⅳ型变态反应，有时也用于检测Ⅲ型变态反应。 　　（一）试验准备 　　首先应当制备试验用抗原，如有合格商品可直接购买。可以作为变应原的物质种类繁多，例如动物皮毛、家禽羽毛、鸽粪、昆虫、螨类、真菌、花粉、杂草、物理粉尘和各种食品等都可能成为变应原。 　　不同抗原的制备方法不同，但一般包括以下几个步骤：①收集原料；②粉碎与匀浆；③脱脂与提取；④过滤与分离；⑤分装保存。分装保存之前应对提取产物进行鉴定。首先必须经过无菌试验、急性毒性试验和热原检查，保证提取产物无明显的毒副作用；还要测定产物的蛋白含量，用凯氏定氮法或磷钨酸沉淀法标定出总氮单位或蛋白氮单位。 　　试验部位应清洗干净，严格消毒，以免皮肤的不洁物引起非特异性反应或感染。当皮肤患湿疹、感染、皮炎或外伤时不宜进行皮肤试验。正在或近日服用免疫抑制剂或抗组胺药物者也不宜进行皮肤试验。

求助：血清免疫学做病原菌检测会用到哪些仪器设备？有清单最好。跪求各位大神仗义出手相助。

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免疫测定（immunoassay，IA）是应用免疫学技术测定标本的方法，其基本原理是抗原抗体的特异性识别。酶联免疫吸附试验 （enzyme-linked immunosorbent assay，ELISA）是实验室比较常用的免疫检测方法。因为可用于农残的初筛,所以特转载本专题为您详细讲解免疫检测中的基础知识、实验操作步骤、影响因素及质量控制。希望大家能对它有所了解.

[font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：XHTC-HW-2024-0039项目名称：四川大学华西第四医院队列样本免疫学检测试剂耗材采购项目预算金额：97.500000 万元（人民币）最高限价（如有）：97.500000 万元（人民币）采购需求：1．采购清单[table][tr][td][align=center]序号[/align][/td][td][align=center]标的名称[/align][/td][td][align=center]单位[/align][/td][td][align=center]数量[/align][/td][td][align=center]最高限价[/align][align=center]（元）[/align][/td][td][align=center]是否允许进口[/align][/td][td][align=center]采购标的中小企业划分标准所属行业[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]队列样本免疫学检测试剂耗材[/align][/td][td][align=center]批[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]975000[/align][/td][td][align=center]是[/align][/td][td][align=center]工业[/align][/td][/tr][/table]2．本项目采购预算：￥975000.00（人民币大写：玖拾柒万伍仟元整）。3．交货地点：四川大学华西第四医院。4. 交货时间：每批次接采购人通知后70天。5．本项目需要落实的政策：促进中小企业发展政策、支持监狱企业发展政策、促进残疾人就业政策。6．采购项目品目编码：A110802非病人用诊断检验、实验用试剂。7. 具体技术需求及要求详见招标文件第六章。合同履行期限：交货时间：每批次接采购人通知后70天。本项目( 不接受 )联合体投标。[font=inherit]二、申请人的资格要求：[/font]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：/3.本项目的特定资格要求：（1) 投标人及其现任法定代表人（非法人机构则为主要负责人）不得具有行贿犯罪记录。(2)投标人截止至本项目投标截止时间未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)、“中国政府采购网”网站(www.ccgp.gov.cn) 中任一网站的失信被执行人名单或税收违法黑名单或政府采购严重违法失信行为记录名单。(3)投标产品若是进口产品，投标人非投标产品制造厂家的需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性(4)本项目不接受联合体投标。[font=inherit]三、获取招标文件[/font]时间：2024年02月04日 至 2024年02月08日，每天上午9:00至12:00，下午14:00至17:00。（北京时间，法定节假日除外）地点：成都市高新区府城大道西段399号天府新谷10号楼0801号方式：1．供应商应自2024年2月4日至2024年2月8日每日上午09:00-12:00，下午14:00-17:00（北京时间，法定节假日除外）在成都市高新区府城大道西段399号天府新谷10号楼0801号购买招标文件并登记备案。如无法到现场购买招标文件的，可联系陈女士以网络或邮寄的方式购买招标文件并登记备案，以邮寄方式购买的，邮寄费用按实由供应商承担。 2．凡有意参加本项目的供应商，请自行在本采购项目采购公告网页附件中下载投标报名登记表，在投标报名登记表中录入单位信息后发送电子档至1299979969@qq.com邮箱。 3．报名需要提供①投标报名登记表打印件；②单位介绍信原件或扫描件③经办人身份证明复印件或扫描件。 4．招标文件售价：人民币300元/份（除非本招标项目终止，招标文件售后不退，投标资格不能转让）。 5．收款单位：新华招标有限公司四川分公司；账号：128909354910901；开户行：招商银行股份有限公司成都府城大道支行。以银行转账或电汇方式缴纳标书款的，交款时间以银行下账时间为准，下账截止时间同招标文件发售截止时间。 6．未购买招标文件并登记备案的供应商不得参加本项目投标。售价：￥300.0 元，本公告包含的招标文件售价总和[font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font]提交投标文件截止时间：2024年02月27日 10点00分（北京时间）开标时间：2024年02月27日 10点00分（北京时间）地点：成都市高新区府城大道西段399号天府新谷10号楼1402号本项目开标室[font=inherit]五、公告期限[/font]自本公告发布之日起5个工作日。[font=inherit]六、其他补充事宜[/font]无[font=inherit]七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。[/font]1.采购人信息名 称：四川大学华西第四医院地址：成都市武侯区人民南路三段18号联系方式：叶老师 028-855082442.采购代理机构信息名 称：新华招标有限公司地　址：北京市海淀区莲花池东路39号西金大厦8层810室 四川分公司地址：成都市高新区府城大道西段399号天府新谷10号楼0801号联系方式：联系人：张玲、陈女士 联系电话：028-85246996-815、181219785163.项目联系方式项目联系人：陈女士电　话：　　028-85246996

[font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]免疫荧光技术[/b][/url]（[/font][font=Calibri]Immunofluorescence technique [/font][font=宋体]）是在免疫学、生物化学和荧光成像系统基础上建立起来的检测技术。技术原理是根据抗体[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗原特异结合，以荧光标记抗体示踪组织或细胞内相应抗原。免疫荧光技术因特异性强、灵敏度高和操作简便的优势广泛应用于免疫学、微生物学、病理学、肿瘤学以及临床检验等生物学和医学。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]免疫组化，是应用免疫学基本原理[/font][font=宋体]——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术[/font][font=Calibri](immunohistochemistry)[/font][font=宋体]或免疫细胞化学技术[/font][font=Calibri](immunocytochemistry)[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]区别：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]免疫组化和免疫荧光都经过免疫原，原理相似，只是显色剂不同，免疫荧光是免疫组化技术之一。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、免疫组化是应用免疫学的基本原理，即抗原和抗体特异性结合的原理，通过化学反应确定组织细胞中的抗原，使标记有抗体的显色试剂显色，并对其进行定位、定性和相对定量研究。在免疫组化过程中，常用的显示剂包括荧光素、酶、金属离子或同位素。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、免疫荧光是一种不会影响抗原和抗体活性的荧光色素，被标记在抗体或抗原上，然后与其对应的抗原或抗体结合，在荧光显微镜下呈现特异性的荧光反应。免疫荧光是免疫组化技术之一，具有特异性强、灵敏度高、速度快的特点。但相对结果判断的客观性不足，技术程序复杂。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]免疫组化与免疫荧光的真正目的均为明确病理诊断，以便患者获得精准治疗。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州拥有专业的技术人员和共聚焦显微镜等仪器平台，为客户提供高质量的免疫荧光检测服务，包括对细胞爬片、石蜡切片、冷冻切片和组织芯片等进行免疫荧光单染、双染、及多重染色等。可以为客户提供免疫荧光（[/font][font=Calibri]IF[/font][font=宋体]）检测服务和石蜡切片免疫组化（[/font][font=Calibri]IHC[/font][font=宋体]）检测服务，有需求的朋友可以来义翘官网进行查询，详情参看[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service[/font][/font]

[b]职位名称：[/b]清华大学免疫学研究所胡小玉实验室招聘博士后[b]职位描述/要求：[/b]清华大学免疫学研究所胡小玉实验室招聘博士后1-2名。本实验室致力于巨噬细胞生物学研究，特别是与人类疾病相关的分子机制。可供开展的项目包括人体单核细胞/巨噬细胞活化调控以及肿瘤相关巨噬细胞机制研究等。近年来实验室在Immunity , Nature Immunology , Cell Host & Microbe , Journal of Experimental Medicine等杂志发表多篇论文，详情请见实验室网页：http://www.iitu.tsinghua.edu.cn/show/faculty/44.html招聘条件：1.已获得或即将获得博士学位（免疫学、分子生物学，细胞生物学相关）；2.以第一作者或共同第一作者身份在具有一定声誉的国际期刊发表过英文研究型论文；3.有人体免疫、肿瘤动物模型、基因转录调控等研究经验者优先考虑；4.热爱科研，富有创新意识，逻辑性强，善于解决问题，具有独立的科研能力和良好的团队合作精神；5.英语良好，口语流利，阅读和习作能力强。工资待遇：按国家和清华大学规定享受相关工作和生活待遇，结合个人能力和工作经验给予相应待遇。[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/59860]查看全部[/url]

[font=宋体][b]免疫检测技术以广泛应用于生物科学的各个领域。[/b][/font][font=宋体][font=Calibri]1.[/font][font=宋体]免疫疾病诊断[/font][/font][font=宋体][font=宋体]用免疫血清学方法对人和动物传染病、寄生虫病、肿瘤、自身免疫病和变态反应疾病进行诊断，是免疫技术最突出的应用。尤其是酶标抗体技术，已成为多种传染病的常规诊断方法，如已有的人各型肝炎、猪瘟等[/font] [font=Calibri]ELISA [/font][font=宋体]试剂盒，它们简便、快速，又具有高度的敏感性和可重复性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2.[/font][font=宋体]动物植物生理活动研究[/font][/font][font=宋体][font=宋体]动植物中存在一些如激素、维生素等活性物质，它们在体内含量极微少，但在调节机体的生理活动中起重要作用，因此通过分析测定这些生物活性物质的含量及变化来研究机体的各种生理功能（如生长生殖等）。由于这些物质含量极低，用常规化验方法难以准确测出。目前放射免疫测定和酶免技术已能精确测出[/font] [font=Calibri]ng(10 -9 g) [/font][font=宋体]及 [/font][font=Calibri]pg(10 -12 g) [/font][font=宋体]水平的物质，它们已成为测定动物、植物、昆虫中微量激素及其它活性物质，研究动物、植物生理和生物防治的重要手段。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]3.[/font][font=宋体]物种及微生物鉴定[/font][/font][font=宋体]各种生物之间的差异都可表现在抗原性不同，物种种源越远，抗原性差异越大，因此可用区分抗原性的血清学反应进行物种鉴定、物种的分类等工作。血清学反应在细菌、病原菌等微生物鉴定和血清型及亚型的分析方面已得到广泛应用。但对动物种源，植物和昆虫分类方面还是一个新的领域。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]4.[/font][font=宋体]动物、植物性状的免疫标记[/font][/font][font=宋体]通过分析动物、植物的一些优良性状（如高产、优质、抗逆性等）的特异性抗原，然后用血清学方法进行标记选择育种，这是一个很有前途的方向，它比分子遗传学标记选择育种简便。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]5.[/font][font=宋体]免疫增强药物和疫苗的研究[/font][/font][font=宋体]疫苗研究中需用血清学反应和细胞免疫技术测定免疫的效果。在研究一些免疫增强药物，尤其研究肿瘤药物时，需用细胞免疫技术分析测定它们对机体细胞免疫功能的增强作用。因为细胞免疫是机体抗肿瘤、抗病毒的一个重要机制。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]6.[/font][font=宋体]发病机理研究[/font][/font][font=宋体]传染病的病原从机体特定部位感染，并在特定组织细胞内增殖，引起发病。一荧光抗体感染或免疫酶组化染色，可在细胞水平上确定发病等病原微生物的感染细胞，还可用于研究自身免疫病和变态反应性疾病的发病机理，如免疫复合物的沉积部位的分析。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]7.[/font][font=宋体]分子生物学研究[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在基因工程的分离、克隆的筛选，表达产物的定性与定量分析，表达产物的纯化等均涉及到免疫技术。如通常用免疫沉淀方法分离[/font] [font=Calibri]mRNA [/font][font=宋体]基因，酶标抗体核酸探针（地高辛核酸探针）检测筛选克隆，免疫转印技术分析表达产物的分子量、 [/font][font=Calibri]ELISA [/font][font=宋体]或 [/font][font=Calibri]RIA [/font][font=宋体]分析表达量、免疫亲和层析纯化表达产物，免疫方法分析表达产物的性质如免疫原性。免疫技术已是分子生物学研究中必不可少的工具。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前义翘神州建立了全面的免疫学检测平台，包括[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Western Blot[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IHC[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IF[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Flow Cytometry[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]IP/Co-IP[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Biacore[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]Octet[/font][font=宋体]等检测技术。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]具体[url=https://cn.sinobiological.com/services/immunoassay-service][b]免疫学检测服务[/b][/url]类型：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/spr-bli-assay-services][b][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]亲和力检测服务[/font][/b][/url][/font][font=宋体][font=Calibri]Western Blot[/font][font=宋体]检测服务[/font][/font][font=宋体][font=宋体]免疫组化[/font] [font=Calibri](IHC) [/font][font=宋体]单染服务[/font][/font][font=宋体][font=宋体]免疫荧光[/font] [font=Calibri](IF) [/font][font=宋体]单染检测服务[/font][/font][font=宋体]多重染色服务[/font][font=宋体][font=Calibri]HE[/font][font=宋体]染色及特殊染色服务[/font][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service][b][font=宋体]流式细胞[/font] [font=Calibri](FACS) [/font][font=宋体]检测服务[/font][/b][/url][/font][font=宋体][font=Calibri]ELISA/ELISpot[/font][font=宋体]检测服务[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]IP/Co-IP[/font][font=宋体]技术服务[/font][/font][font=宋体]石蜡组织芯片定制服务[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]详情可以关注义翘神州免疫学检测服务[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/immunoassay-service[/font][/font]

[b]职位名称：[/b]中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室-研究助理[b]职位描述/要求：[/b]一、岗位名称： 研究助理1名 (项目聘用) 　　二、岗位职责： 从事课题组开展的研究工作，并协助组长进行实验室管理等。 　　三、任职条件： 　　1、 具有病毒学、生物化学与分子生物学、免疫学、细胞生物学等相关专业硕士及以上学历，熟悉蛋白表达相关实验者优先考虑； 　　2、 具有扎实的专业基础知识与丰富的实验经验，可以独立开展科研工作； 　　3、 热爱科研工作，能够积极进取，具有较强的工作责任心和团队合作精神； 　　4、 身体健康，性格开朗，能尽快到岗工作。 　　四、岗位待遇： 　　工资及福利待遇按中国科学院微生物研究所和国家有关规定执行，待遇从优。 　　五、应聘方式： 　　1、自发布招聘通知之日起至招到合适人选为止，符合上述条件的应聘者请将《应聘申请表》、两名推荐人的姓名及联系方式发送至lixb#im.ac.cn；wslvxun#163.com(注意，发邮件时将#改成@)，邮件主题注明应聘李学兵组##岗位，附件形式的《应聘申请表》请注明“姓名_学历_学校/现单位”； [b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/58812]查看全部[/url]

[font=宋体]1. [/font][font=宋体]布病[/font] [font=宋体][font=宋体]层析凝集反应和[/font][font=Arial]ELISA[/font][font=宋体]，层析凝集反应主要有荧光微球法、胶体金法、和乳胶微球法；[/font][/font] [font=宋体]抗原：能引起抗体生成的物质，是任何可诱发免疫反应的物质；[/font] [font=宋体]抗体：机体由于抗原的刺激而产生的具有保护作用的蛋白质；[/font] [font=宋体][font=Arial]1.1[/font][font=宋体]胶体金免疫层析法：将特异性的抗原或抗体以条带状固定在膜上，胶体金标记试剂吸附在结合垫上，当待检样本加到试纸条一端的样本垫上后向前移动，溶解结合垫上的胶体金标记试剂后相互反应，再移动至固定的抗原或抗体的区域时，待检物与金标试剂的结合物又与之发生特异性结合而被截留，聚集在检测带上，可通过肉眼观察到显色结果。[/font][/font] [font=宋体][font=Arial]1.2[/font][font=宋体]竞争法（小分子食品）：[/font][font=Arial]CT[/font][font=宋体]同时出现为阴性，[/font][font=Arial]C[/font][font=宋体]线出现为阳性；样品中的抗体和[/font][font=Arial]CT[/font][font=宋体]线竞争金颗粒；[/font][/font] [font=宋体][font=Arial]1.3[/font][font=宋体]夹心法（口蹄疫）：两种特异性抗体将抗原夹在中间（位点识别）[/font][/font] [font=宋体][font=Arial]pH[/font][font=宋体]决定抗体的开口程度； [/font][/font] [font=宋体][font=Arial]1.4[/font][font=宋体]间接法：将抗原直接固定在微孔板上，首先将不带有标记的一抗加入微孔板，与板内抗原特异性结合，接着加入酶标二抗识别一抗，最后加入酶反应的底物进行显色；[/font][/font] [font=宋体][font=Arial]1.5[/font][font=宋体]无效情况：标记不成功（厂家失误）、产品受潮、[/font][font=Arial]C[/font][font=宋体]线原料失效（金颗粒跑不动）、操作不当（样品加多，金滞留）、天气寒冷、包被不成功；[/font][/font] [font=宋体][font=Arial]1.6[/font][font=宋体]虎克效应：[/font][/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E6%8A%97%E5%8E%9F%E6%8A%97%E4%BD%93/14720975?fromModule=lemma_inlink][font=Arial][font=宋体]抗原抗体[/font][/font][/url][font=Arial][font=宋体]比例不合适而导致[/font][/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%81%87%E9%98%B4%E6%80%A7/12666646?fromModule=lemma_inlink][font=Arial][font=宋体]假阴性[/font][/font][/url][font=Arial][font=宋体]的现象[/font][/font][font=宋体]；[/font]

[font='calibri'][size=13px]10种免疫荧光检测方法详解！从入门到专业！[/size][/font]免疫荧光技术（Immunofluorescence technique ）又称荧光抗体技术，是标记免疫技术中发展最早的一种。它是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。很早以来就有一些学者试图将抗体分子与一些示踪物质结合，利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。免疫荧光步骤包括，细胞固定和通透，封闭，孵育一抗，二抗等。除了这些基本步骤，接下来的实验方法希望可以帮到您。1. 细胞固定和通透为达到蕞佳的检测效果，细胞需要经过固定和通透。步骤很重要，细胞和抗原需要保证蕞佳的结构，并利于抗体与抗原结合。通常情况下，2. 抗体特异性免疫荧光需要用到特异性非常强的抗体，可以避免高背景和不理想的蛋白定位结果。在大多数情况下，纯化抗体的效果很好，但是正确的对照可以帮助精-准定位抗原。使用只有二抗染色的片子作为阴性对照，有利于减少降低背景干扰。3. 合适的抗体稀释比例通过优化抗体稀释比例来优化染色，通常情况下 1ug/ml 的纯化抗体或者 1:100-1:1000 的抗血清足够达到特异性染色的结果。但在能保证低背景染色的前提下，可以通过增加浓度来提高信号强度。如果是第1次使用该抗体或测定某抗原，强烈建议浓度梯度实验。4. 优化缓冲液和封闭剂尽管很多抗原在常见的 Buffer 如 PBS 中可以很好的被染色，但是对于某些目的抗原，更换一下含有不同离子的缓冲液，比如钙、镁、钾等，可以带来很大程度上的改善。Rockland 可提供优化过的 IHC 用封闭缓冲液，同样适用于荧光染色实验。5. 选择正确的二抗如果您需要做免疫实验，我们强烈建议您选择进行过预吸附的二抗进行单染实验；如果是双重甚至是多重染色，那么必须使用预吸附的二抗。同时，请优先选择来自同一物种的二抗。6. 使用合适的细胞密度选择合适的细胞数量进行染色，当细胞数量过多时，细胞结构不好，导致染色背景深，低细胞密度，会使细胞贴壁不佳，状态不好。7. 多重染色对同一样本进行两个不同抗原的检测时，可以用各自的抗体进行同时染色，但要求两个一抗的种属来源不同，标记物不同，而二抗的种属来源需保持一致。8. 降低背景高背景是免疫荧光常见的问题，解决此问题可以用二抗来源的正常血清代替 BSA 做封闭液，降低抗体浓度，增加洗涤次数，洗涤至少三次，每次五分钟，推荐洗涤液为 PBS+0.05%Tween。9. 封片作为免疫荧光的蕞后一步，可以提高折射率，保护样品。10. 数据分析观察整体样片时，选择具有代表性的细胞进行数据获取与分析。以上是10种检测方法，但是针对免疫荧光检测服务，推荐义翘神州，服务优势：①技术员长期从事抗体质量控制工作，经验丰富。②拥有包括Nikon A1激光共聚焦显微镜等重要仪器，可满足您对样片、活细胞等样本的静态和动态观察拍摄。③检测结果准确、重复性高，实验结果可直接用于论文发表。更多免疫荧光检测服务详情可以参看https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service

[font=Calibri][font=宋体]仪器信息网于[/font]5[/font][font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]月[/font]19[font=宋体]日组织召开[/font][b] “安捷伦免疫治疗与肿瘤免疫细胞分析”网络研讨会[/b][/size][/font][font=Calibri][size=10.5pt][font=宋体]，特邀嘉宾[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3142]王捷思(安捷伦科技)[/url][/font][font=宋体]，带来报告[b]《[url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/News/expert?id=3142]安捷伦Seahorse XF技术在免疫学研究中的应用[/url]》[/b]；[/font][/size][/font][font=宋体]欢迎感兴趣的你，报名参会！[/font][b][font='Times New Roman'][color=#0563c1][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/immunotherapy/[/url][/color][/font][/b]

酶联免疫吸附测定（enzyme linked immunosorbent assy，ELISA)技术是1971年由Engvall和Perlman 建立的一种生物活性物质微量测定新技术，以其灵敏度高﹑特异性好等优点,在生命科学各领域得到广泛应用。近年来，该技术不断改进，形成了多种分析方法，并且在检测的灵敏度﹑特异性﹑操作简单化﹑高效性等方面都有很大提高。ELISA法一方面是建立在抗原与抗体免疫学反应的基础上，因而，具有特异性。而另一方面又由于酶标记抗原或抗体是酶分子与抗原或抗体分子的结合物，它可以催化底物分子发生反应，产生放大作用，正因为此种放大作用而使本法具有很高的敏感性。因此，ELISA法是一种既敏感又特异的方法。猪肉猪尿中盐酸克伦特罗（CLB)俗名“瘦肉精”，是一种化学合成类物质，曾被国内外当作“促生长剂”和“营养重分配剂”被广泛用于生猪的饲养中，以促进家畜生长，提高瘦肉率，从而获取更大的经济利益。人若食用过量CLB的食品，会引起一系列的心血管系统和神经系统的不良反应症状，严重危害人体健康。因此，各国政府都禁止CLB作为饲料添加剂用于肉用动物的生产中。检测CLB的常用方法有高效液相色谱法（HPLC）﹑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]联机法（GC-MS）和酶联免疫吸附测定法（ELISA）等。其中克伦特罗单克隆抗体ELISA试剂盒的应用，打破了CLB残留的检测仅限于拥有先进仪器的检测单位能够检测的现状，使得基层单位﹑生产企业现场快速检测成为可能，扩大了我国CLB残留的检测范围和检测数量，使得国家兽药残留监控计划得到更好的实施。1 ELISA测定原理 利用免疫学抗原抗体特异性结合和酶的高效催化作用，通过化学方法将植物辣根过氧化物酶（HRP）与克伦特罗(CL)结合，形成酶偶联克伦特罗。将故乡载体上已包被的抗体（羊抗兔IgG)与特异性的抗克伦特罗抗体结合，然后加入待测克伦特罗和酶偶联克伦特罗，它们竞争性与克伦特罗抗体结合，洗涤后加底物，根据有色物的变化计量待测克伦特罗量。若待测克伦特罗多，则被结合的酶偶联克伦特罗少，有色物量就少。用目测法或比色法测定样品中的克伦特罗含量，比色的最佳波长为450nm，参比波长应大于600nm。2 ELISA测定误差分析及解决方法 目前ELISA法测定克伦特轮最常见的问题就是“假阳性”现象。造成的原因有试剂盒，样品处理，实验操作，环境等方面的因素，产生误差，对结果有一定影响。现将情况列举一﹑二，供参考：2.1 不同厂家的酶联免疫试剂盒产生的差异 在检测中，首先要查看试剂盒的检测对象，检测肉组织，尿液样品等，不要使用非同一试剂盒中的微板孔。酶联免疫试剂盒有一定的准确度，一般组织为±20%的偏差，尿液为±15%的偏差，不能够作为定量检测方法，只能用作筛选方法。2.2 样品处理产生误差 对于处理样品带有低脂肪的肉或组织，需要经过均质，离心，混合，再离心等一系列步骤才能取得最终样品。2.2.1均质不充分 样品没有完全粉碎，与盐酸试剂可能没有充分混合，导致提取的“瘦肉精”丧失了小部分，可使实验结果偏低。2.2.2 取样不具有代表性或不均匀主要表现在肝等实质器官，在采样时取了吸收“瘦肉精”能力较差的部位，可导致最终结果偏低。2.3 操作程序偏差 由于操作过程的主观原因，可造成各种误差。2.3.1加样（试剂）不完全，操作不稳定，一些样品（试剂）会留在微孔的边缘上，比如在加抗体溶液时不完全，可是最终测得结果（盐酸克伦特罗含量）偏高，加入标准或处理好的样品或基质，显色底物试剂不完全，也可使最终结果偏低。2.3.2在加样时，有的枪头会留有一滴液体，造成每个微孔中加入液体体积不一致，最终会出现标准曲线的线性不好或平行性不好的现象。2.4洗板不规范可影响结果 若加样时将液体溅入另一孔中，人工洗板时若不小心将洗涤液溅入另一孔中，造成的酶标记板孔间相互污染也可影响检测结果。3 小结目前通常以ELISA作为猪肉猪尿中盐酸克伦特罗检测的筛选方法，以高效液相色谱-质谱联用法（HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]）和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱联用法（GC-MS）作为确认方法。ELISA法以其特异性﹑高效性﹑简单化等特点作为检测猪肉猪尿中盐酸克伦特罗的一种方法在实验室中得到广泛使用。

一、项目基本情况：项目编号：JXYL2023-G1208-04项目名称：南昌市疾控中心2023年实验室用物资、试剂、耗材采购项目04包免疫学试剂采购方式：公开招标预算金额：2170000.00 元最高限价：2169623.00采购需求：[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算（人民币）[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]洪购2023B000987330[/font][/td][td][font=inherit]无[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]1302000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][tr][td][font=inherit]洪购2023B000987316[/font][/td][td][font=inherit]无[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]868000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限：合同签订后按采购人要求分期分批交货、验收、货款支付完毕及产品质保期结束。本项目接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及《医疗器械经营许可证》。（2）本项目接受联合体投标，联合体成员数量不得超过2个。三、获取招标文件：时间：2023年12月28日 00:00 至 2024年01月04日 23:30（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）地点：江西省公共资源交易平台（ggzy.jiangxi.gov.cn）方式：登录江西省公共资源交易平台电子交易系统下载招标文件售价：0.00元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：2024年01月17日 09点30分 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：江西省南昌公共资源交易中心（南昌市红谷滩区北龙蟠街993号市民中心方楼）一楼第□开标室；本项目采用“不见面开标”方式组织实施，投标人无需到达现场参加开标。五、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜：1.投标人须在江西省公共资源交易平台注册并办理江西省公共资源交易系统数字身份认证证书（CA证书）及电子签章以参与电子化政府采购活动，办理事项详见江西省公共资源交易平台（ggzy.jiangxi.gov.cn）和江西省政府采购网（ccgp-jiangxi.gov.cn）发布的《江西省政府采购面向全国征集注册投标企业信息库的公告》与《关于办理公共资源交易系统数字证书及电子签章有关事项的通知》。2.投标人必须于获取招标文件截止时间前登录电子交易系统下载招标文件，逾期后即使已报名亦无法下载招标文件。3. 本项目采用“不见面开标”及“远程异地评标”方式组织实施，投标人登录江西省公共资源交易平台电子交易系统提交电子投标文件，登录不见面开标系统参加开标，无须到达现场，具体操作方式详见招标文件“投标人须知前附表”。4.本项目落实促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、残疾人就业政府采购政策、政府采购节约能源政策、政府采购环境保护政策等，具体规定详见招标文件。5.根据《关于推进南昌市政府采购线上合同融资工作的通知》文件要求，助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据南昌市财政局官网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请。南昌市开展“线上政采贷”业务的金融机构名单详见南昌市财政局官网公布的合作银行名单。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：南昌市疾病预防控制中心地址：南昌市红谷滩新区丽景路833号联系方式：0791-838859322.采购代理机构信息名称：江西银隆管理咨询有限公司地址：南昌市红谷滩区会展路545号红谷城投大厦11层联系方式：0791-865883563.项目联系方式项目联系人：熊妍霞 黄海燕 张俊 涂锦芝 毛晨一电话：0791-86588356

[align=left][font='calibri'][size=13px][color=#232323]ELISA[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#232323]与[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#232323]ELISpot[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#232323]检测有什么区别？[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#232323]酶联免疫吸附测定[/color][/size][/font][font='calibri'][size=13px][color=#232323]服务优势[/color][/size][/font][/align][font='宋体'][size=16px]酶联免疫吸附测定（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）是指将可溶性的抗原或抗体结合到聚苯乙烯等固相载体上，利用抗原抗体结合专一性进行免疫反应的定性和定量检测方法。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]酶联免疫斑点技术 (enzym[/size][/font][font='宋体'][size=16px]e-linked immunospot assay, ELISpot) 是细胞免疫学研究中最敏感的检测方法之一，能够区分活化的T细胞亚群，可以在单细胞水平对抗体分泌细胞及细胞因子分泌细胞进行检测。在疫苗研究中，ELISpot是一种标准工具，用于通过测量激发强大T细胞反应的能力 (通常是干扰素-γ的分泌) 来确定疫苗的有效性。为满足客户的检测需求，义翘神州可提供ELISA检测服务和ELISpot检测服务。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]酶联免疫吸附测定（ELISA）检测服务[/size][/font][font='宋体'][size=16px]优势：拥有庞大的产品库：6,000多种优质ELISA应用抗体，500多种ELISA试剂盒。技术人员长期从事于抗体质控工作，经验丰富，实验结果可靠。价格优惠[/size][/font][font='宋体'][size=16px]周期：3-5个工作日[/size][/font][font='宋体'][size=16px]服务类型：双抗夹心法ELISA检测、间接法ELISA检测、竞争法ELISA检测[/size][/font][font='宋体'][size=16px]ELISpot检测服务[/size][/font][font='宋体'][size=16px]优势：[/size][/font][font='宋体'][size=16px]高灵敏度：百万分之一阳性细胞检测率。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]高通量检测 (一块 ELISpot 板可作 96 test）：每天可检测数百个样品。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]直观、可信度高。[/size][/font][font='宋体'][size=16px]周期：[/size][/font][font='宋体'][size=16px]2-3个工作日[/size][/font][font='宋体'][size=16px]交付内容[/size][/font][font='宋体'][size=16px]提供斑点图像、阴阳性检测结果、对比免疫反应强弱及细胞因子分泌量比较等多项结果分析数据[/size][/font][font='宋体'][size=16px]这两项服务义翘神州均可提供！[/size][/font]

一、项目基本情况：项目编号：JXYL2023-G1208-04-1项目名称：南昌市疾控中心2023年实验室用物资、试剂、耗材采购项目04包免疫学试剂采购方式：公开招标预算金额：2170000.00 元最高限价：2169318.00采购需求：[table=100%][tr][td]采购条目编号[/td][td]采购条目名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]采购预算（人民币）[/td][td]技术需求或服务要求[/td][/tr][tr][td][font=inherit]洪购2023B000987330[/font][/td][td][font=inherit]无[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]1302000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][tr][td][font=inherit]洪购2023B000987316[/font][/td][td][font=inherit]无[/font][/td][td][font=inherit]1[/font][/td][td][font=inherit]批[/font][/td][td][font=inherit]868000.00元[/font][/td][td][font=inherit]详见公告附件[/font][/td][/tr][/table]合同履行期限：合同签订后按采购人要求分期分批交货、验收、货款支付完毕及产品质保期结束。本项目接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；（1）具有独立承担民事责任的能力；（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（6）法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目不专门面向中小企业预留采购份额。3.本项目的特定资格要求：（1）供应商须具备《医疗器械经营备案凭证》及《医疗器械经营许可证》。（2）本项目接受联合体投标，联合体成员数量不得超过2个。三、获取招标文件：时间：2024年02月22日 00:00 至 2024年02月29日 00:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）地点：江西省公共资源交易平台（ggzy.jiangxi.gov.cn）方式：登录江西省公共资源交易平台电子交易系统下载招标文件售价：0.00元四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点：2024年03月13日 09点30分 （北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）地点：江西省南昌公共资源交易中心（南昌市红谷滩区北龙蟠街993号市民中心方楼）一楼第二开标室；本项目采用“不见面开标”方式组织实施，投标人无需到达现场参加开标。五、公告期限：自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜：1.投标人须在江西省公共资源交易平台注册并办理江西省公共资源交易系统数字身份认证证书（CA证书）及电子签章以参与电子化政府采购活动，办理事项详见江西省公共资源交易平台（ggzy.jiangxi.gov.cn）和江西省政府采购网（ccgp-jiangxi.gov.cn）发布的《江西省政府采购面向全国征集注册投标企业信息库的公告》与《关于办理公共资源交易系统数字证书及电子签章有关事项的通知》。2.投标人必须于获取招标文件截止时间前登录电子交易系统下载招标文件，逾期后即使已报名亦无法下载招标文件。3. 本项目采用“不见面开标”及“远程异地评标”方式组织实施，投标人登录江西省公共资源交易平台电子交易系统提交电子投标文件，登录不见面开标系统参加开标，无须到达现场，具体操作方式详见招标文件“投标人须知前附表”。4.本项目落实促进中小企业发展政策、监狱企业扶持政策、残疾人就业政府采购政策、政府采购节约能源政策、政府采购环境保护政策等，具体规定详见招标文件。5.根据《关于推进南昌市政府采购线上合同融资工作的通知》文件要求，助力解决政府采购中标、成交供应商资金不足、融资难、融资贵的困难，促进供应商依法诚信参加政府采购活动，有融资需求的供应商可根据南昌市财政局官网公示的银行及其“政采贷”产品，自行选择符合自身情况的“政采贷”银行及其产品，凭中标（成交）通知书向银行提出贷款意向申请。南昌市开展“线上政采贷”业务的金融机构名单详见南昌市财政局官网公布的合作银行名单。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：南昌市疾病预防控制中心地址：南昌市红谷滩新区丽景路833号联系方式：0791-838859322.采购代理机构信息名称：江西银隆管理咨询有限公司地址：南昌市红谷滩区会展路545号红谷城投大厦11层联系方式：0791-865883563.项目联系方式项目联系人：熊妍霞 黄海燕 张俊 涂锦芝 毛晨一电话：0791-86588356

[font=宋体]在生物学和医学领域，免疫组化和免疫分型是两种常用的实验技术，它们各自具有独特的应用和优势。虽然这两种技术都涉及到免疫学的原理和方法，但它们在实验目的、操作过程、结果解读等方面存在显著的差异。本文将对免疫组化和免疫分型进行详细的比较和讨论，以揭示它们之间的区别。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]定义区别：[/font][/b][font=宋体][font=宋体]免疫组化（[/font][font=Calibri]Immunohistochemistry[/font][font=宋体]）是一种利用免疫学原理，通过特异性抗体与细胞或组织中的抗原进行反应，进而通过染色或标记等方法来定位和检测抗原的技术。其主要应用于组织切片或细胞涂片的染色，以观察和研究抗原在细胞或组织中的分布、定位及表达情况。免疫组化技术可以帮助我们了解细胞或组织的类型、功能状态以及病理变化，对于疾病的诊断、预后评估以及药物研发等方面具有重要意义。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]免疫分型（[/font][font=Calibri]Immunophenotyping[/font][font=宋体]）是一种通过检测细胞表面或细胞内的特定抗原，来识别和分析细胞类型的技术。该技术主要应用于对免疫细胞（如淋巴细胞、巨噬细胞等）进行分型，以了解其在免疫系统中的功能和作用。免疫分型技术可以帮助我们深入了解免疫系统的结构和功能，揭示免疫细胞在疾病发生和发展过程中的作用，为疾病的诊断和治疗提供新的思路和方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]实验目的区别：[/font][/b][font=宋体]免疫组化主要关注抗原在细胞或组织中的定位和表达情况，而免疫分型则侧重于对免疫细胞进行分型和功能分析。从操作过程来看，免疫组化通常需要对组织或细胞进行切片、固定、染色等步骤，而免疫分型则可能涉及到细胞的分离、培养、流式细胞术等操作。从结果解读来看，免疫组化的结果主要表现为抗原在细胞或组织中的分布和表达模式，而免疫分型的结果则提供了关于免疫细胞类型、比例和功能状态的信息。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]应用领域区别：[/font][/b][font=宋体]免疫组化在病理学、肿瘤学、神经科学等领域有广泛应用，可以帮助医生进行疾病的诊断和预后评估。而免疫分型则更多地应用于免疫学、血液学、感染病学等领域，有助于深入了解免疫系统的功能和疾病发生机制。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]综上所述，免疫组化和免疫分型是两种具有不同特点和应用领域的实验技术。虽然它们都涉及到免疫学的原理和方法，但在实验目的、操作过程、结果解读以及应用领域等方面存在显著的差异。因此，在实际应用中，我们需要根据研究目的和需求选择合适的技术手段，以获取准确、可靠的实验结果。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service][b]流式细胞检测技术服务[/b][/url]，详情关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/flow-cytometry-service[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

我是刚想进行传感器研究的新手，但又不是生物电子专业的，我是微生物和免疫学方面的，请教各位大侠：现在有关微生物检测方面的生物传感器最新进展如何？这方面研究很难吗？需要多少的经费和人手？如何与各位大侠合作？[em04]

[font=宋体]免疫荧光法和免疫印迹法是生物学领域中两种常用的实验技术，它们在原理、操作过程和应用方面有着显著的区别。本文将详细探讨这两种技术的区别，以便更好地理解它们的特点和应用价值。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]首先，我们来了解免疫荧光法。免疫荧光法是一种利用荧光物质标记的特异性抗体来检测细胞内或细胞表面抗原的技术。其基本原理是抗原抗体反应，通过荧光显微镜观察荧光标记的抗原，从而实现对抗原的定位和定量分析。免疫荧光法具有高灵敏度、高特异性和定位准确的特点，广泛应用于细胞生物学、微生物学、免疫学等领域。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]相比之下，免疫印迹法则是通过检测细胞或组织提取物中特定抗原的存在和分布，以了解其在生物学过程中的作用。这种方法通常涉及到蛋白质的提取、分离、转移和检测等步骤。免疫印迹法能够检测蛋白质的分子量、表达水平以及与其他分子的相互作用，为生物学研究提供了重要的信息。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在操作过程上，免疫荧光法主要涉及细胞的固定、通透、抗体孵育和荧光显微镜观察等步骤。而免疫印迹法则需要进行蛋白质的提取、电泳分离、膜转移、抗体孵育和显色等复杂操作。因此，从操作难度和复杂性来看，免疫印迹法相对更为繁琐。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在结果解读和应用方面，免疫荧光法能够提供直观、定位准确的抗原分布信息，有助于研究细胞的结构和功能。而免疫印迹法则能够揭示蛋白质的表达水平、分子量和相互作用，为疾病诊断、药物研发和生物学机制研究提供有力支持。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]此外，免疫荧光法和免疫印迹法在应用领域上也有所不同。免疫荧光法广泛应用于细胞生物学、微生物学、免疫学等领域，特别是在病毒检测、细胞信号转导和细胞凋亡等研究中发挥着重要作用。而免疫印迹法则更多地应用于分子生物学、生物化学和病理学等领域，对于研究蛋白质的结构、功能和调控机制具有重要意义。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]免疫荧光法和免疫印迹法优缺点介绍：[/font][/b][font=宋体] [/font][table][tr][td][font=宋体]技术[/font][/td][td][font=宋体]优点[/font][/td][td][font=宋体]缺点[/font][/td][/tr][tr][td=1,4][align=center][font=宋体]免疫荧光法[/font][/align][/td][td][font=宋体]特异性强[/font][/td][td][font=宋体]非特异性染色问题尚未完全解决[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]敏感性高[/font][/td][td][font=宋体]操作程序较复杂[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]速度快[/font][/td][td][font=宋体]需要特殊的昂贵仪器（荧光显微镜）[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]早期诊断价值[/font][/td][td][font=宋体]染色标本不能长期保存[/font][/td][/tr][tr][td=1,3][align=center][font=宋体]免疫印迹法[/font][/align][/td][td][font=宋体]操作简便[/font][/td][td][font=宋体]对于低丰度的抗原可能不够敏感[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]所需实验材料相对简单[/font][/td][td][font=宋体]无法提供抗原在细胞或组织中的定位信息[/font][/td][/tr][tr][td][font=宋体]对某些特定抗原的检测具有较高的灵敏度[/font][/td][td][font=宋体]需要一定的实验技能和经验[/font][/td][/tr][/table][font=宋体] [/font][font=宋体]综上所述，免疫荧光法和免疫印迹法是两种具有不同特点和应用领域的实验技术。免疫荧光法注重抗原的定位和定量分析，操作简便直观；而免疫印迹法则关注蛋白质的表达和相互作用，操作相对复杂但能提供深入的信息。在实际应用中，我们需要根据研究目的和需求选择合适的技术手段，以获取准确、可靠的实验结果。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]免疫荧光（[/b][/url][/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]IF[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service][b]）检测服务[/b][/url]，更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-service[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

抗生素残留检测仪的工作原理主要基于特定的生物化学反应和检测技术，用于测定样品中的抗生素残留量。其核心原理可以分为几类：　　基于微生物抑制的原理：　　这类检测仪利用微孔板技术，将待测样品中的细菌与特定浓度的抗生素共培养。抗生素的存在会抑制细菌的生长，通过测量细菌生长抑制率，可以间接推算出样品中的抗生素浓度。　　基于免疫学的原理：　　有些检测仪采用抗原-抗体反应，即利用特异性抗体与样品中的抗生素结合。这种结合会引起物理或化学性质的改变，通过检测这种改变可以确定抗生素的存在和浓度。　　基于生物化学发光的原理：　　部分仪器利用荧光或化学发光技术，通过加入特定的荧光染料或发光试剂，使得抗生素与这些试剂发生反应并产生光信号。光信号的强度与抗生素浓度成正比，通过测量光信号的强度可以确定抗生素的含量。　　基于色谱或质谱的原理：　　高级的抗生素残留检测仪采用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url](HPLC)或质谱(MS)技术，通过分离和识别样品中的抗生素成分，可以精确地测定抗生素的种类和浓度。　　每种原理都有其特点和适用范围，使用者可以根据实际需要选择合适的抗生素残留检测仪。无论采用哪种原理，都需要严格遵循仪器的操作说明，以确保检测结果的准确性和可靠性。此外，由于抗生素种类繁多，不同的抗生素可能需要不同的检测方法和条件，因此在实际应用中，还需根据具体的检测对象和目的进行选择和调整。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291716256710_2000_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

名称：酶联免疫吸附试验标准操作规程(SOP)关键词：ELISA 抗原 抗体目的：1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。2、研究抗酶抗体的合成。3、显现微量的免疫沉淀反应。4、定量检测体液中抗原或抗体成份。背景知识：ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。原理：ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。主体内容：【操作步骤】方法一　用于检测未知抗原的双抗体夹心法:　　1.　包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。　　2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。　　3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。　　4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。　　5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。　　6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O•D值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔O•D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。　　方法二　用于检测未知抗体的间接法：　　　　　　用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg／ml，　　　　　　每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔　　　　　　中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)　　　　　　　　　　　　　　↓　　　　　　于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml，　　　　　　37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。[font='Helvetica Neue', Helvetica, Arial

我国农药残留降解与检测技术进展显著　　国家863计划现代农业研究在农药残留降解与检测技术获得突破性进展，取得了国际领先或先进水平的技术成果，为无公害农产品生产保障体系建立提供了有效的技术支撑和保障。　 （1）化学农药多残留免疫检测技术研究取得重要突破，实现了对同类农药的同时在线检测。以间苯氧基苯甲酸(PBA)为半抗原，通过活性酯法与BSA偶联后免疫新西兰大白兔，获得对多种菊酯类农药有免疫学反应的通用抗体。该抗体对氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、功夫菊酯、二氯苯醚菊酯均有特异性识别，而对氰戊菊酯识别弱；以二乙基膦酸乙酸为半抗原，分别用NHS-DCC法和EDC法与BSA连接合成了人工免疫原，免疫后获得了针对双乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药的通用多抗血清。该抗体与毒死蜱、氧乐果、二嗪农、乙基对硫磷、丙溴磷、辛硫磷等农药均有特异性反应。　 （2）农药重组抗体技术研究处于国际领先水平，为试剂盒的规模化生产提供了高质量的抗体保证。先后完成了免疫小鼠脾细胞mRNA的提取和cDNA链的合成，全套VH和VL基因的扩增和鉴定，并将全套VH和VL基因拼接成ScFv基因，构建了重组ScFv抗体库。通过加入辅助噬菌体富集和多克隆ELISA筛选，能产生甲胺磷抗体的特异性ScFv噬菌体阳性克隆；对部分阳性克隆进行了表达研究，并经竞争ELISA方法验证获得了甲胺磷特异性重组抗体。目前，化学农药重组抗体的制备在国内外还未见报道。　 （3）重金属单克降抗体技术研究取得突破，为重金属残留检测和治理奠定了技术基础。先后制备了三种重金属（Hg、Cd和Pb）的人工合成抗原。将免疫原免疫Balb/c小白鼠，鉴定后取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合，检测后获得阳性孔，阳性孔克隆后获得能特异性识别重金属Cd的杂交瘤细胞株4株（Aa4、Aa6、Ac4、Ba2），并在对这些细胞株产生抗体的特性进行了鉴定。　 （4）研发了甲胺磷、速灭威、氟虫腈、对硫磷、玉米赤霉醇、Milbemycin Oxine ELISA检测试剂盒，初步建立了化学农药快速免疫检测技术体系。　 （5）筛选到农业生产过程中常用菊酯类、有机氯、氨基甲酸酯类农药的高效降解菌株20余株，其中多株降解能力国际领先；实验室条件下对相关农药的降解效率在95%以上。　 （6）开发了六六六、DDT阿特拉津、磺酰脲类除草剂、有机磷、有机氮、菊酯类等农药的微生物降解菌剂。建立了菌剂生产的企业质量标准，产品获得了国家级的重点新产品和农业部肥料临时登记证。

国家863计划现代农业研究在农药残留降解与检测技术获得突破性进展，取得了国际领先或先进水平的技术成果，为无公害农产品生产保障体系建立提供了有效的技术支撑和保障。 （1）化学农药多残留免疫检测技术研究取得重要突破，实现了对同类农药的同时在线检测。以间苯氧基苯甲酸(PBA)为半抗原，通过活性酯法与BSA偶联后免疫新西兰大白兔，获得对多种菊酯类农药有免疫学反应的通用抗体。该抗体对氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯、功夫菊酯、二氯苯醚菊酯均有特异性识别，而对氰戊菊酯识别弱；以二乙基膦酸乙酸为半抗原，分别用NHS-DCC法和EDC法与BSA连接合成了人工免疫原，免疫后获得了针对双乙氧基硫代磷酸酯类有机磷农药的通用多抗血清。该抗体与毒死蜱、氧乐果、二嗪农、乙基对硫磷、丙溴磷、辛硫磷等农药均有特异性反应。 （2）农药重组抗体技术研究处于国际领先水平，为试剂盒的规模化生产提供了高质量的抗体保证。先后完成了免疫小鼠脾细胞mRNA的提取和cDNA链的合成，全套VH和VL基因的扩增和鉴定，并将全套VH和VL基因拼接成ScFv基因，构建了重组ScFv抗体库。通过加入辅助噬菌体富集和多克隆ELISA筛选，能产生甲胺磷抗体的特异性ScFv噬菌体阳性克隆；对部分阳性克隆进行了表达研究，并经竞争ELISA方法验证获得了甲胺磷特异性重组抗体。目前，化学农药重组抗体的制备在国内外还未见报道。 （3）重金属单克降抗体技术研究取得突破，为重金属残留检测和治理奠定了技术基础。先后制备了三种重金属（Hg、Cd和Pb）的人工合成抗原。将免疫原免疫Balb/c小白鼠，鉴定后取其脾细胞与骨髓瘤细胞融合，检测后获得阳性孔，阳性孔克隆后获得能特异性识别重金属Cd的杂交瘤细胞株4株（Aa4、Aa6、Ac4、Ba2），并在对这些细胞株产生抗体的特性进行了鉴定。 （4）研发了甲胺磷、速灭威、氟虫腈、对硫磷、玉米赤霉醇、Milbemycin Oxine ELISA检测试剂盒，初步建立了化学农药快速免疫检测技术体系。 （5）筛选到农业生产过程中常用菊酯类、有机氯、氨基甲酸酯类农药的高效降解菌株20余株，其中多株降解能力国际领先；实验室条件下对相关农药的降解效率在95%以上。 （6）开发了六六六、DDT阿特拉津、磺酰脲类除草剂、有机磷、有机氮、菊酯类等农药的微生物降解菌剂。建立了菌剂生产的企业质量标准，产品获得了国家级的重点新产品和农业部肥料临时登记证。

据新华社华盛顿5月24日电 美国加州大学戴维斯分校的研究人员日前报告说，他们开发出一种可检测潜伏性结核病的微流控芯片，其优点是成本更低且更快速可靠。 目前对潜伏性结核病检测主要基于伽马干扰素，后者是免疫系统细胞制造的一种抗病化学物质。目前市面上常用的检测方法要求将送检者的血液样品交给实验室，而且样品通常只能使用一次。 研究人员将能与伽马干扰素结合的一小段单链DNA片段涂在一片金晶片上，然后将这个晶片植入芯片中，后者含有为血液样本准备的微小通道。如果伽马干扰素存在于血样中，它就会与DNA结合，并触发一个可被医生读取的电信号。因此，如果芯片读出高浓度的伽马干扰素，送检者即可被确诊为潜伏性结核病患者。 研究人员说，已就这一技术申请专利，并希望美国食品和药物管理局能批准这一新的检测技术投入使用。（记者任海军）

固相载体在ELISA测定过程中作为吸附剂和容器，不参与化学反应。可作ELISA中载体的材料很多，最常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有较强的吸附蛋白质的性能，抗体或蛋白质抗原吸附其上后仍保留原来的免疫学活性，加之它的价格低廉，所以被普遍采用。聚苯乙烯为塑料，可制成各种形式。 ELISA载体的形状主要有三种：微量滴定板、小珠和小试管。以微量滴定板最为常用，专用于EILSA的产品称为ELISA板，国际上标准的微量滴定板为8×12的96孔式。为便于作少量标本的检测，有制成8联孔条或12联孔条的，放入座架后，大小与标准ELISA板相同。ELISA板的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特制的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量滴定板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。聚苯乙烯经射线照射后，其吸附性能特别是对免疫球蛋白的吸附性能增加，应用于双抗体夹心法可使固相上抗体量增多，但用于间接法测抗体时空白值较大。 良好的ELISA板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间、同一板各孔之间、同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于原料的不同和制作工艺的差别，各种产品的质量差异很大，因此，每一批号的ELISA板在使用前须事先检查其性能。常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG(一般为10ng/ml)包被ELISA板各孔，洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后，分别测每孔溶液的吸光度。控制反应条件，使各孔读数在吸光度0.8左右。计算全部读数的平均值。所有单个读数与全部读数的均数之差，应小于10%。 比较不同固相在某一ELISA测定中的优劣，可应用如下的试验：用其他免疫学测定方法选出一个典型的阳性标本和阴性标本，将它们进行一系列稀释后，在不同的固相载体上按预定的ELISA操作步骤进行测定，然后比较结果。在哪一种载体上阳性结果与阴性结果差别最大，这种载体就是这一ELISA测定项目的最合适的固相载体。