气质程序升温原理

菜鸟提问，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]测蔬菜的挥发性物质，其中色谱条件是怎么定的？依据什么？还有就是那个升温程序怎么确定？可以直接拿来别人文献上的用吗？

各位大侠： 能说说GC程序升温分离物质的原理吗，进样口的温度，压力怎么控制好点。。

请问大侠：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]时基线随着升温程序一起往上飘，当保温时，基线也是平的。这种基线和升温程序同步的是怎么回事？谢谢！

问题：我想请教下，气相或者气质，跑溶剂丙酮的时候是用另外的程序呢，还是用跑样品的升温程序啊。。回复：用跑样品的升温程序

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用仪[/color][/url]老化只能编升温程序不能编降温

采用程序升温法测有机氯农药，原理不是低沸点的显出峰吗？六六六的沸点是比滴滴涕的高吧？可是为什么反倒先出峰了呢？还是有什么原理我没有搞清楚呢？谢谢诸位大侠们帮忙了[em09511] 如果用离子阱-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]测这两种物质的话，谁知道怎样程序升温好些呢？是不是保持几分钟就是为了处于这个沸点的物质好出峰呢？那这样的话就应该程序升温两次，保持两次时间了，可是看到的文献并不是这样哦[em09506]，就不知道程序升温各个阶段到底为了什么啊？[/size]

设定的程序升温如：40度2min，20度/min升到50，保持10分钟，再30度/min升到200保持3分钟。实际的谱图中在3.3min处对应一个峰，5.6min对应一个峰，13min对应一组峰。那么能不能就说3.3min的峰就是对应保持在程序升温的3.3min的时候分开的呢？还是要算进去载气的流速？应该用线速度还是流速？当分离效果不是很理想时，要根据实际情况修改程序升温，大家都是以这个时间慢慢改升温过程的吗？

[color=#444444]最近在用岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]机器做某一新鲜草药的成分分析，分别是测定浸出液（甲醇、乙醇、水）的~~~总是没做出理想的结果，貌似条件还需要摸索，，，但是不知道程序升温这方面要怎么设置比较好呢？[/color]

请教大家，我的是岛津2010plus的气质，带自动进样器，如果关掉质谱端，也不进样，怎样运行程序升温呢？

请问程序升温中的基线漂移和什么因素有关，柱子还是检测器呢？原理又是什么呢？谢谢！

我想问问各位高手,程序升温的原理是什么啊,我用FID测不同的样品应该怎么调节温度呢，单体烃催化重整产物的色谱分析应该怎样设置温度，谢谢各位

影响保留指数的因素有哪些？前面有个帖子比较详细地介绍了保留指数的相关知识，但还有几个细节问题，我不太明白，请各位高手个解释下：1.保留指数怎么才有可比性？ 通过网络上的学习，可以确定色谱柱是最主要的因素。而程序升温条件，则说法不一，有的说程序升温不同可以比较有的却说 不可以。另外，还有其它影响因素吗？比如载气速率等？ 我希望知道的是色谱条件怎么定，才能使保留指数和文献上具有可比性？2.保留指数在哪查？ 我用的是安捷伦6890-5973N GCMS，谱库是nist02，里面怎么保留指数都为0啊？

本文介绍天美公司GC7890 Ⅱ型气相色谱仪使用过程中遭遇程序升温失常故障时所观测到的主要现象，分析该仪器进行程序升温控制的原理，并介绍预防排除此类故障的方法。

各位专家，我想请教一下，如果色普使用程序升温有利于产物的分离，那进样分析的时候无论是升温时还是降温时都没有影响，这个升温操作的原理我不太理解，具体操作也不会，请给予指导！

Haysep Q色谱柱经过程序升温后会对氧气吸附吗？什么原理？是Hayesep Q填充柱

同题，实际操作是新手，问题同题，在程序升温时，在各个温度段的事件不是设置过了么，为什么有平衡时间?

RT看了几本书，没找到升温程序设置的相关原理及实例，哪位大侠能介绍两本书或者相关资料啊？对此很茫然。

何为程序升温？程序升温适合于哪些类型样品的分析？

我想请教下大家，GC-MS的柱箱温度起始值设为多少合适？程序升温程序大家都怎么设置.如果我测的样品沸点较高，可否不用程序升温，而直接用高起始柱温测？

用FPD检测器，色谱柱安捷伦-1701 检测有机磷，有多种有机磷都在20-25min之间出峰，有互相干扰现象，怎样优化升温程序，请各位同行给个建议，现用升温程序如下：升温速率（度/min) 温度 保持时间（min） 累计时间（min） 100 0 5 160 7 19 7 265 5 39

我是一个初学者，看到程序升温，想了解一下怎么操作？(1)程序升温什么时候进样，是升温完成后还是升温开始？(2)程序升温在完成后，色谱柱的温度不是一样的吗？(3)如果是升温开始时进样，样品不是早就流走了吗？究竟怎么操作呢？请明示？

小弟是个新手,以前做分析一直用恒温,现在要用到程序升温了,可我对它很陌生,希望能得到帮助~~1.我用的是滕海GC-2000A,怎么设置程序升温?2.程序升温分析时,是不是先把柱温度设到起始温度,其他设置到使用温度,然后开始加热?柱温到起始温度后进样???

在什么情况下考虑程序升温，程序升温的利弊

样品程序升温过程中出峰，对峰面积积分应该影响不大吧基线还是比较平的有人说样品不应该在程序升温中出峰

我用FPD分析乙硫醇、噻吩、二苯并噻吩，在同一柱温条件下不能将3种混合的硫化物分离开来,需要利用FPD的程序升温分析采用分析条件为:初始温度为40℃,持续5 min,然后以10℃/min的速度升温至80℃并持续5 min,最后再以10℃/min的速度升到300℃。问：这个程序升温是指在开色谱的时候就这样调温吗？但是这样升温的话，和我一次性升温到300有什么区别？如果是进样后这样升温的话更不合理？请大家指点下这里程序升温是指什么时候？新手见谅

样品检测时，程序升温与恒温选择哪一个？各有什么优缺点？哪些有机物适合用程序升温，哪些有机物适合恒温？

我想参考文献进行程序升温设置，但是仪器不同，不知道如何进行参考，做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]的话是不是参考[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的程序升温就可以了呢？那不同的程序升温，同一物质出峰时的柱温是不是一样呢？

气相色谱中，根据升温方式，程序升温可分为线性程序升温和非线性程序升温，前者更普遍。线性程序升温，即随时间线性变化的升温方式，可分为一阶线性程序升温和N阶线性程序升温。对于每阶程序升温，都包含初温、程升速率、终温以及不同温度下的保持时间四个基本参数。气相色谱恒温分析中，对化学性质相似的同类型的化合物，保留时间和沸点呈对数关系，随着保留时间增加，峰宽迅速增加，导致先流出峰相互叠加，后流出峰又因峰展宽，使检测灵敏度下降。因此一般通过柱温程序升温来解决这个问题。那么，程序升温时，柱温N阶程序如何确定，是否N越大越好？