偏心检查器

JJG (铁道) 146-1993 轴瓦偏心检查器检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50837]JJG (铁道) 146-1993 轴瓦偏心检查器检定规程[/url]

溶出仪偏心怎么办校验?校正？如何进行呢

[b][font=宋体][color=black]【序号】：１[/color][/font][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][/color][/font]【作者】：[size=16px]张强[/size][/b][font=&]【题名】：[b][b]光学镜头偏心误差的自动化测量技术研究[/b][/b][/font][font=&]【期刊】：cnki[/font][b][color=#545454]【链接]: [b]光学镜头偏心误差的自动化测量技术研究[/b][/color][/b]

俺说的那几个都是０５年的，都是华东的，咋就偏心老谢呢[em0904][em0904][em0904]

求助“5.空调用铜管在加工过程中壁厚偏心变化研究，《铜加工》2001年1期”

液相，泵偏心轮带的小轮不转，请问该如何解决？

实验室有个摇床，响声比较大，怎么判断是偏心轮坏了还是轴承坏了？

电磁振动台的偏心距是不是越大越好？越大位移就越大？

2014年8月23日至24日，总局组织检查组对长春远大国奥制药有限公司开展飞行检查，发现该企业生产冠心丹参胶囊时存在涉嫌未按处方投料、使用三七粉代替三七、丹参药材未经提取即投料以及药材供应商审计不全等违法违规行为，上述行为已严重背离药品GMP基本要求。吉林省局已收回该企业《药品GMP证书》，对此案进行立案查处，涉嫌犯罪移交公安机关处理。目前，案件正在进一步处理过程中。2014年8月21日至22日，总局派出检查组对陕西摩美得制药有限公司进行了飞行检查，发现该企业生产的冠心丹参胶囊涉嫌未按处方投料、未按工艺规程组织生产。目前陕西省局正在调查处理中。2014年8月13日至14日，总局联合地方监管部门对浙江钱江（谯城）中药饮片有限公司（原安徽亳州市双华中药饮片厂）开展飞行检查，发现该企业在厂区外非法生产中药饮片，生产现场环境恶劣，卫生条件极差，药材饮片存放混乱，上述行为已严重违反《药品管理法》及药品GMP等法律法规。安徽省局已收回该企业《药品GMP证书》，并要求亳州市局对此案进行立案查处，涉嫌犯罪移交公安机关处理。目前，案件正在进一步调查处理中。

在书上看到：糖衣片的片芯检查重量差异，包糖衣后不再检查重量差异；薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异，为什么一个在包衣前，一个在包衣后检查重量差异呢？

http://www.sina.com.cn 2007年10月30日04:42 中国新闻网 　　中新网10月30日电 据国家食品药品监管局网站消息：日前，国家食品药品监管局新修订的《药品GMP认证检查评定标准》(以下简称《标准》)出台。新《标准》提高了GMP认证检查评定标准，进一步强化了软件管理。　　新《标准》由原来的225条修改为259条，其中关键项目(条款号前加“*”)由56条调整为92条，一般项目由169条调整为167条。主要增加了对企业在人员资质、生产过程、质量控制、验证文件等软件管理方面的技术要求，以进一步加强对药品生产企业质量管理薄弱环节的监管，确保药品质量。　　据了解，新《标准》的认证检查评定标准更加严格，按照原来的《标准》，如果认证检查发现严重缺陷少于3条，可以限期整改后通过认证，但新《标准》规定，如有严重缺陷将不予通过认证。同时，为有效制止药品生产企业在GMP认证中存在的弄虚作假行为，新《标准》规定，“在检查过程中，发现企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，按严重缺陷处理。检查组应调查取证，详细记录”。 　　在软件管理上，新《标准》进一步提高和完善了人员、质量、生产、物料和文件管理的检查项目。增加了“主管生产和质量管理的企业负责人应对本规范的实施和产品质量负责”、“企业负责人和各级管理人员应定期接受药品管理法规培训”、 “从事药品质量检验的人员应具有基础理论知识和实际操作技能”等内容。同时，新《标准》还强调了质量管理部门的独立性，赋予了质量管理部门对物料供应商选择的质量否决权等更多职责，规定“质量管理部门应制定和执行偏差处理程序，所有偏差应有记录，重大偏差应具有调查报告”、“企业应根据工艺要求、物料的特性以及对供应商质量体系的审核情况，确定原料药生产用物料的质量控制项目”、“物料应按批取样检验”等内容。　　此外，新《标准》还强调与药品注册文件要求相匹配，要求原料药和制剂必须按注册批准的工艺生产。　　新《标准》自2008年1月1日起施行。

各位大侠，pe的仪器，用的钢瓶气，怎么检查管路是否漏气，主要是担心漏气量小，损坏仪器 有没有什么好的方法 谢谢

--------------------------------------------------------------------------------　　电子天平是实验室最常用的的精密电子测量设备，对于它的的精准性会直接影响到测量结果，因此仪器在使用之前一定要检查天平的精确性。　　一、设备机械外观的检查　　（1）检查开关器（检查是否过松、过紧、看是否在最低点，不到最低点和超过最低点都不行）　　（2）电子天平横梁部分检查（检查平衡砣和感量砣有是否无滑扣、玛瑙刀口是否磨损、指针是否垂直于横梁）　　（3）检查立柱部分（检查立柱垂直度、水准器、底座板）　　（4）检查加码器是否有挂卡现象。　　（5）悬挂系统检查（检查吊耳和阻尼器是否有倾斜、卡挂、游幌，看称盘有无倾斜）。　　二、计量性能的检查　　（1）检查空称零点是否改变。　　（2）用两个全量砝码试比较天平偏差，两个全量砝码交换后，消除砝码差，计算较天平的偏差大小。　　（3）全称感量和空称感量是否一致。　　（4）左右两盘分别加放同一小砝码，比较两盘灵敏度相差多少，即“偏感”。　　三、光学系统的检查　　（5）光屏是否正常（无光、光线不强、有黑红色光或条形光）　　（6）灯泡是否正常亮、观察亮度是否足够或长明。　　（7）刻度是否正常（检查刻度是否清晰）。

如何检查方法偏离了比尔定律,谢谢,我用的是UV-2550

深圳信仪器计量[b]仪器校正[/b]精度检查仪器计量精度检查是指对设备的实际加工精度进行检查和测定，以便确定设备精度的优劣程度，为设备验收、修理和更新提供依据。设备修理 设备修理，指修复由于日常的或不正常的原因而造成的设备损坏和精度劣化。通过修理更换磨损、老化、腐蚀的零部件，可以使设备性能得到恢复。设备的修理和维护保养是设备维修的不同方面，二者由于工作内容与作用的区别是不能相互替代的应把二者同时做好，以便相互配合、相互补充。．设备修理的种类。根据修理范围的大小、修理间隔期长短、修理费用多少，设备修理可分为小修理、中修理和大修理三类。小修理。小修理通常只需修复、更换部分磨损较快和使用期限等于或小于修理间隔期的零件，调整设备的局部结构，以保证设备能正常运转到计划修理时间。小修理的特点是修理次数多，工作量小，每次修理时间短，修理费用计入生产费用。小修理一般在生产现场由车间专职维修工人执行。中修理。中修理是对设备进行部分解体、修理或更换部分主要零件与基准件，或修理使用期限等于或小于修理间隔期的零件；同时要检查整个机械系统，紧固所有机件，消除扩大的间隙，校正设备的基准，以保证机器设备能恢复和达到应有的标准和技术要求。中修理的特点是修理次数较多，工作量不很大，每次修理时间较短，修理费用计入生产费用。中修理的大部分项目由车间的专职维修工在生产车间现场进行，个别要求高的项目可由机修车间承担，修理后要组织检查验收并办理送修和承修单位交接手续。大修理。大修理是指通过更换，恢复其主要零部件，恢复设备原有精度、性能和生产效率而进行的全面修理。 本文由深圳品信检测科技有限公司整理，转载请标明出处。品信检测中心是一家专业、权威、公正的第三方计量检测机构，专业提供的计量检测校准、环境试验、机床检测、三坐标检测、元器件检测筛选等，报价公正，出具国家认可的检测证书和校准报告，一直以来广受客户的认可.更多资料，请点击[b]更多资料请点击：http://www.szpxjc.com/ 品信检测[/b]

关于中药饮片GMP认证检查项目的知识：1.中药饮片GMP认证检查项目共111项，其关键项目（条款号前加“*”）18项,一般项目93项。2.结果评定： 项 目 结 果严重缺陷一般缺陷 通过GMP认证0≤18019-37限期6个月整改后追踪检查≤3≤18≤3＞18不通过GMP认证＞3 3.各条款对应的检查内容：见附件！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=56523]中药饮片GMP认证检查项目[/url]

氢焰系统常见故障的判断和检查 FID（氢焔检测器）的灵敏度高、死体积小、响应快、线性范围广，能有效地与毛细柱联用，成为目前对有机物微量分析应用最广的检测器。FID检测 系统主要由检测器、检测电路（放大器）和气路三大部分组成，当发生故障或分析谱图不正常时，应首先判断区分问题是出在哪一部分。　　FID系统常见不正常情况有：1、不能点火---问题主要出在气路或检测器；2、基流很大---问题主要出在气路或检测器； 3、噪音很大---气路、检测器和电路出问题都有可能； 4、灵敏度明显降低---气路、检测器和电路不正常都有可能；5、不出峰---气路、检测器、电路不正常都有可能； 6、色谱峰形不正常---进样器、气路、检测器为主要检查对象； 7、基线漂移严重---气路、检测器都有可能； 8、有时有讯号，有时无讯号---问题主要出在电路上。　　一、检查气路：检查 H2（氢气）、N2（氮气）、AIR（空气）流量是否正常，空气流量太小和喷嘴严重漏气就会引起较大的爆鳴声而不能点火；氢气太小，氮气太大会使点火困难和容易熄火； 喷嘴漏气，色谱柱漏气不仅会使点火困难，也会导致灵敏度降低，甚至不出峰；氢气与氮气流量比将明显影响灵敏度；很大氢气流量太大也会造成噪音变大；气路系统不干净，包括进样器污染，检测器污染或色谱柱没有充分老化都会引起基流、噪音较大和基线漂移。在点火时请注意基流大小：在点火前，放大器基线位置尽可能调在记录仪零位及附近， 在不旋动调零电位器的条件下， 点火后， 记录笔偏离零位的距离可指示基流大小，可改变记录仪量程或放大器衰减倍数来确定，一般来说，点火后H2气调回正常工作值时，基流偏离小于1mV，说明系统十分干净，基流小于10mV，一般还能使用，若基流大于几十mV，就说明系统污染比较严重， 这时噪音、漂移都很大，仪器稳定时间也较长。检查是哪部分受到污染的简单方法，就是分别单独将某一部分的工作温度升高， 若基流明显变大， 该部分就污染严重。气路（包括进样器）中的堵塞和漏气，往往会引出峰不正常；进样器中衬管没有压平也会破坏正常峰形。　　二、检查检测器：检查喷嘴是否漏气，这将影响点火、灵敏度、峰形和基线漂移；检查极化极与喷嘴的象对位置是否正确： 喷嘴口高于极化极圈平面，灵敏度明显下降，这往往是装色谱柱管时柱管将石英喷嘴顶上去所致，象反喷嘴口低于极化极圈平面或极化极与喷嘴象碰，噪音会增大；检查收集极绝缘是否良好，若收集极绝缘不良，则噪音会很大，基线不稳定，漂移严重；收集极离子流讯号线接触不良或断线就会造成不出峰；检测器是否污染，可用升温看基流变化大小来确定。清除污染的办法就是拆洗零部件和进行高温老化。　　三、检查电路： 仪器在不点火并拔去收集极插头时走基线就可判断和检查放大器是否正常，光是走放大器基线， 一般正常情况应该是噪音小于5uv，漂移应小于10uv/0.5u。 有条件的话，可给放大器输入一个微电流，即用一节电池串联一个109Ω高阻接到放大器输入端（收集极离子线插头端）， 电池另一端接地，放大器增益于109Ω档，输出应有100mv左右，若放大器增益于108Ω档，输出应有10 mv左右，这就说明放大器工作正常，在没有高阻的情况下，用于指轻触放大器输入端，端出应出现一个很大的信号，这是最简单粗略地判断放大器是否正常的方法，如果上述检查不正常，则要对电路进一步检查，高阻切换继电器和AD549集成运算放大器接线的假焊虚焊常常会引起放大器失常，可用小烙铁在各点焊处逐一烫焊来加以判断检查；放大器屏蔽铁盒内电路（主要是高阻）受到潮气将严重导致噪音增加；收集极离子讯号线芯线较细容易碰断，往往造成讯号不通和不出峰；极化极对地电压（极化电压）一般在220V-230V(有些产品设计为250V-300V)给出极化电压的高压稳压管损坏就会FID极化电压不正常，从而导致不出峰或色谱峰畸形，使用万用表测量极化极对地的直流电压就可检查出极化电压是否正常。噪音的产生有时也会来自给出极化电压的高压稳压二极管，判断方法是去掉220-230V极化点压，看噪音是否消除或减小，除了更换高压稳压二极管外，在极化电压230V上串接一个300KΩ电阻，极化极对地再接一个0.33uf/400V电容，也可有效地滤掉来自高压稳压二极管的噪音。如果放大器有输出，但调零不起作用，则毛病肯定出在调零电位器或相应的连接线上。

岛津的gcms2020NX仪器性能检查，用的十氟三苯基膦，51的碎片离子丰度过不了，不满足。喊了工程师上门清洗离子源，还是过不了。请问是什么原因呢？

本人小白，刚接触仪器，自从换了瓶新的氦气开始，空气水检查一直不过。水正常，氮气和氧气偏高，比例4:1。有重新拧紧了一些接口，但是没有作用。求各位老师解决疑惑????[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304022036519584_6503_5504089_3.png[/img]

CFDA在2016年2月19日的公告中显示，新药审评的手段也用到飞行检查中了。“该企业存在数据完整性问题，多次更改高效液相工作站系统时间，如将2015年7月17日进行的150701批次氟哌噻吨美利曲辛片含量均匀度的测定时间更改为7月6日，将2015年7月13日进行的氟哌噻吨中间体测定时间更改为6月21日；选择性使用检验数据，150601批次盐酸氟哌噻吨原料药杂质A经多次检验，企业选用符合质量标准的作为检验结果，未对不符合质量标准的结果进行调查分析，选择直接弃用；为逃避检查，该企业还替换现场抽样样品。”参考链接：http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0051/144724.html（总局要求停止销售、使用海南益尔药业有限公司生产的氟哌噻吨美利曲辛片）

我们实验刚到了一批仪器，参照相应的计量检定规程，编了一些运行检查规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=168330]运行检查规程[/url][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]运行检查规程本检定规程参照国家技术监督局JJG 700－99“[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检定规程”以及该仪器性能指标和使用说明书而制订。1. 适用范围本规程适用于以火焰离子化（FID）、电子俘获（ECD）为检测器的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]的运行检查和自校。2. 检定项目和技术要求2.1 管道流路的密闭性《 10 Kpa/小时2.2 检测限 ≤5×10－10﹤g/s2.3 分离度 R＞1.52.5 仪器的定量重复性 RSD≤1.5%2.5 用标准物质的回收实验误差应 ＜±1%3. 检定条件 环境温度：5～35℃，相对湿度：20～85%； 校正过的移液管的容量瓶； 标准物质：正十六烷-异辛烷溶液、丙体六六六-异辛烷溶液。4. 检定方法4.1 管道流路的密闭性 打开载气、氢气或氩气，将仪器上进气阀调至590Kpa,用死头螺母将柱相接部拧紧，关闭仪器上压力表的阀门，关闭载气、压力表上的压力指示每小时下降应小于10 Kpa。4.2 FID性能检定4.2.1 检定条件 色谱柱用直径为0.25mm的HP-5色谱柱；载气：氮气纯度应不低于99.999%；氢气纯度应不低于：99.999%；空气不得含有影响仪器正常工作的灰尘、水分及腐蚀性物质； 温度：柱箱160℃左右，检测室、气化室230℃左右；量程：选择最佳值。4.2.2 基线噪声和基线漂移检定 按前述条件，选择较灵敏档，点火并待基线稳定后，调节输出信号至记录图中部，记录半小时，测量并计算基线噪声和基线漂移。4.2.3 检测限的计算 按上述条件使仪器处于最佳运行状态，待基线稳定后，用微量注射器注入2µ l浓度约为1µ g/ml的正十六烷-异辛烷溶液，连续进样6次，计算正十六烷峰面积。式中：DFID为检测限；N为基线噪声；W为正十六烷的进样量；A为正十六烷的峰面积。 4.2.4定量及定量重复性检定 定量重复性以所用检测器条件、将所测组分峰面积以相对标准偏差RSD表示。按下式计算相对标准偏差： 式中： RSD：相对标准偏差(%)；n 为测量次数；Xi 为第i次测量的峰面积；X 为进样的峰面积算术平均值；i为进样序号 。4.3 ECD性能检定4.3.1 检定条件 色谱柱用直径为0.25mm的HP-5色谱柱；载气：氮气纯度应不低于99.999%； 空气不得含有影响仪器正常工作的灰尘、水分及腐蚀性物质； 温度：柱箱210℃左右，检测室、气化室230℃左右；量程：选择最佳值。4.3.2 基线噪声和基线漂移检定 按前述条件，选择较灵敏档，调节输出信号至记录图中部，待基线稳定后，记录半小时，测量并计算基线噪声和基线漂移。4.3.3 检测限的检定 按上述条件，使仪器处于最佳工作状态，待基线稳定后，用微量注射器注入浓度为0.1ng/µ l的丙体六六六-异辛烷溶液。进样2µ l，连续进样6次记录丙体六六六峰面积。4.3.4 检测限的计算 式中：DECD为ECD检测限（g/ml）；N为基线噪声（mV）；A为丙体六六六峰面积的平均值（mV• min）；FC为校正后的载气流速（mL/min）。 定量及定量重复性的计算同4.2.4。5. 检定结果处理和检定周期5.1 检定结果全部项目均符合技术要求者，判为合格，方可使用，若某一指标达不到要求，确难经维修而又不影响定性、定量结果准确性者，可作为准用品。5.2运行检查的时间间隔与核准/检定周期相同，安排在两次校准/检定中间进行，一般为上次校准/检定后六个月。

那位大虾有关于检查ＣＮ－ＣＡ滤膜的相关仪器，标准中提到的Ｘ光看片机我在网上怎么也找不到，请大家帮忙，谁有这方面信息或资料或联系方式的，请给我发信息，在次我将不胜感激了．

最新2008年新GMP检查评定标准共大家参考![~115327~]

欧盟周二对从中国进口的大米船货实施新的检查措施，以防今后有混有BT-63转基因成分的大米船货进入欧盟市场。欧盟食品安全局曾在2006年查获这种转基因大米。一位官员称，只有通过科学评估和官方检查程序的转基因产品才可以进入欧盟市场。欧盟委员会表示，虽然再三通知，中国政府一直无力阻止禁止的转基因大米进入欧洲市场，所以今后来自中国的所有大米必须接受检查。

螺内酯片有关物质检查有人做过吗?发图看一下

我的紫外检测器波长检查不能通过，氘灯是新换的，有人说是光路的问题，但是光路怎么调整呀，