快速毒性测定仪

大家购买Deltatox快速毒性测定仪都配置了哪些东西？使用Deltatox快速毒性测定仪检测一次的价格大概是多少？请教各位dx

发光细菌毒性测定仪有哪几个品牌？请各位版友指教！[em09511]

1. 目的 建立SH-10A型水分快速测定仪使用、维护保养清洁标准操作规程。规范QC对SH-10A型水分快速测定仪的使用、维护保养和清洁。2. 适用范围 适用于SH-10A型水分快速测定仪使用、维护保养清洁操作。3. 责任者 仪器操作人员和仪器管理人员。4. 内容4.1 接通电源，打开开关。4.2 红外线灯亮点预热约20分钟，干燥秤盘和秤盘架部件表面的水分。4.3 天平经预热后调整零点，调零后不能再旋动零位微调旋钮。待天秤盘冷却后称量被测样品。4.4 打开红外线灯开关，用温度控制器调整至规定温度，用定时器根据需要定时。4.5 待样品恒重后取下砝码和被测物质，根据测定结果0进行计算。4.6维护与保养4.6.1 每次放入样品量不能超过天平的最大量程。4.6.2仪器应放在水平台面上。4.6.3每月进行一次仪器的维护检查，并填写维护记录。4.7 清洁4.7.1 每次使用完毕，清理掉天平盘上的样品，用细软布擦拭设备表面目测无药物残留，用清洁布擦干。4.7.2对仪器进行清洁后悬挂标识，及时填写仪器使用记录4.7.3效果评价:设备表面应该光亮整洁，没有污迹。

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　COD快速测定仪测定准确吗，COD(Chemical Oxygen Demand)快速测定仪是一种常用于水质检测的工具，它可以快速测定水样中化学需氧量的含量。关于其测定准确性，可以从以下几个方面进行分析：　　一、准确性评估　　原理与技术：　　COD快速测定仪通常采用消解比色法或快速催化法(如铬法)进行测定。这些方法通过化学反应将水样中的有机物和还原性物质氧化，然后测量氧化过程中消耗的氧化剂量，从而计算出COD值。这些原理和技术本身具有较高的科学性和准确性。　　操作规范：　　当COD快速测定仪严格按照操作规程进行使用时，其测定结果通常是准确的。然而，不正确的测量方法或操作失误可能导致结果不准确。　　水样特性：　　水样本身的复杂性也会影响测定准确性。如果水样中存在大量固体悬浮物、沉淀或其他干扰物质，可能会干扰测定过程，导致结果偏差。　　试剂质量：　　所用试剂的质量和配比也是影响测定准确性的重要因素。若试剂质量不达标或配比出现问题，会直接影响测定结果的准确性。　　二、提高准确性的措施　　样品预处理：　　在测定前对水样进行适当的预处理，如过滤、稀释等，以减少干扰物质的影响。　　仪器校准：　　使用前对COD快速测定仪进行校准，确保仪器处于最佳工作状态。校准过程中应使用标准溶液进行比对，以验证仪器的准确性。　　正确操作：　　操作人员应仔细阅读操作手册，了解仪器的操作方法和注意事项，并按照规程进行操作。避免操作失误导致结果偏差。　　质量控制：　　在测定过程中进行质量控制，如设置平行样、空白样等，以监测测定过程的稳定性和准确性。　　三、结论　　综上所述，当COD快速测定仪使用得当且注意上述因素时，其测定结果通常是准确的。然而，由于各种因素的影响，测定结果可能存在一定的误差。因此，在特别重要的测量任务中，建议使用专业水质检测机构提供的更为精密的检测方法进行验证和比对。　　同时，值得注意的是，随着科技的不断发展，COD快速测定仪的技术也在不断进步和完善。未来，随着新技术、新材料的应用和推广，COD快速测定仪的测定准确性和稳定性有望得到进一步提高。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407051116464233_1525_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

求购国产水质生物毒性快速检测仪器

请问各位高手：使用LB50型BOD快速测定仪测定BOD时，有什么注意事项？我对自来水进行测试，结果为0.6mg/L。另外我对染料进行检测，染料浓度为250mg/L，检测结果为3.2mg/L。该染料的COD值检测出为350mg/L。请问COD与BOD之间有什么比例关系吗？自来水的正确COD和BOD应为多少的？谢谢!

所测定水分的范围大约在5-20%之间，如饲料及其添加剂，含量有高淀粉类物质等，最终产品是过20目的颗粒。要求：1、如果需要温度补偿的，最好有2、误差在0.2%以内3、测定速度较快且稳定4、价格适中由于是饲料及其添加剂，所以卡氏水分测定仪应该就不能用了，因为没有能使用样品都溶解的溶剂。快速水分测定仪 　　概述： 快速水分测定仪是迅速准确的测定物质水分的化验仪器，目前仪器原理有电阻法，电容法，高频法，近红外等。目前最成熟的就是电阻法，电容法，高频法，该仪器以稳定的性能，快速的检出结果赢得广大用户的好评。 以上是百度上获得，不知道有没有哪一种适合的。

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因检测需要，紧急求购一台卤素灯快速水分测定仪和浊度仪，本月定案，欢迎大家提供线索或报价。建议 请回复，报价请直接发站短给我，谢谢

（一）、仪器的特点 双传感器同时检测、双通道同步运算，比同类型速度提高6-8倍。 标准加入法、标准曲线法、多种元素同步测定法可任意选择。灵活性、重现性明显优于同类仪器。 嵌入式、一体化系统硬件设计；银色全弧线形外观、高亮LED工作状态显示；低功耗、小体积、高可靠、超强抗震能力，尽显军工级品质，处于同类产品领先地位。 采用最新技术的大容量电子存储模式。 人性化的操作界面，让您的操作更加得心应手。测试曲线和测试结果直观显示。 先进的编程技术与独特的数据处理方法，确保测试结果准确、可靠。 充分的功能预留，可方便实现远程操作、在线升级、无线数据交换。 特制的高性能化学传感器、高阻抗数字放大器、数字化恒压源及数字化x-t记录器，保证了测试仪器的高灵敏度和高稳定性。 该仪器采用特制的高性能化学传感器、超高阻抗数字放大器、数字化恒压源及数字化x-t记录器，保证了测试仪器的高灵敏度及高稳定性，先进的编程技术与独特的数据处理方法，确保测试结果的准确度，被测元素任意选定，最多一次可以选择5种（目前代表国际最高水准），测试曲线和结果直观显示，标准加入法和标准曲线法任意选择，所有方法都可以自动扣除本底值，还可以根据实际情况自我测定本底值，提高测试效率和准确性，资料管理功能便于查询结果和进行统计分析。 人性化的设计宗旨使得仪器操作简便、实用。双通道多参数快速网络微量元素测定仪系统软件完全采用所见即所得的方式。所有参数、技术说明均用汉字显示，分析人员只要按照提示，就能方便、快捷地进行仪器操作。同时，随仪器附带了常用的标准样品、测试底液和必需的工具，因此，仪器可实现快速、连续、准确的定量分析。 样品用量少，前处理简单。例如：测血清取样0.5ml左右，即可测定钙、锌、铜、铅、铁等，样品有些不用前期处理，只需进行一些适当处理便可进行测试。（二）、适用范围 临床检验、环境检测、食品卫生、卫生防疫、职业病防治、科研、教学等领域。

请大家帮忙推荐一台用于检测辣椒酱水分的水分快速测定仪。谢谢！

大家好最近我在寻找COD快速测定仪在找的过程中看到了几款用UV测定有机物吸收光谱后反推COD, BOD等数据的产品目前找到问到的有Secomam的Pastel-UV, 以及上海新仪的OIW-1000不知是否有前辈使用过这类型的仪器？使用心得如何呢？感谢

请教一下各位：测粉末的样品用哪种水分快速测定仪比较合适呢？

本公司需要一台ＣＯＤ快速测定仪，成本低，性能好，实用性强等．邮寄地址：甘肃兰州市城关区古城评１１号（或兰州市雁滩家具市场１号楼５１１室）联系人：徐万秀联系电话：１３９０９３１７２４３（０９３１－８６９５１１１）邮箱地址：xuwanxiu2006@163.com

[align=center]浅析卤素快速分水测试仪[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]化工室：任伦[/align][color=#333333] 水分含量工艺、产品外观和产品特性的一个重要因素。在固体制剂工艺过程中,如果使用水分含量不合格的物料,则会直接最终影响成品质量。因此,水分含量的控制对于生产高质量的产品是至关重要的。检测水分含量是固体制剂生产过程中一个关键步骤。目前检测水分的大致分为国标法和快速水分测定仪法，[/color][color=#333333]卤素[/color][color=#333333]快速水分测定仪是目前使用最为广泛的仪器。因其加热源为环形，在[/color][color=#333333]对样品的[/color][color=#333333]的测试过程中，加热更均匀，[/color][color=#333333]特别是对塑胶、聚乙烯、聚丙烯[/color][color=#333333]不会出现塑胶的焦糊现象。[/color]水分检测定义为使用一衡重过的容器进行称样，在规定温度下烘干一定时间后，使用前后质量差即水分挥发质量来测定其含量。一般分为鼓风干燥法、真空干燥法、卡尔费休微量水分法等三种。 鼓风干燥法可操作性最强，但恒重容器时温度、湿度、冷却时间影响因素太多，造成二次恒重次数过多，延长试验时间。真空干燥箱多用于干燥热敏性、易分解、易氧化物质，升温速率慢、日常维护复杂，所以使用范围较窄。卡尔费休测试水分结果准确、测试时间短，但对于水分含量较大的样品测定时，卡尔费休试剂消耗体积过大造成试验成本过高。卤素快速水分测定仪使用卤素灯作为加热来源，托盘连接高精度称量装置，[color=#333333]环状的卤素灯确保样品得到均匀加热，测量样品重量的同时，仪器采用环形管卤素加热方式，快速干燥样品，在干燥过程中，水分仪持续测量并即时显示样品丢失的水分含量%，干燥程序完成后，最终测定的水分含量值被锁定显示。卤素快速水分检测仪与国际烘箱加热法相比，卤素加热可以在高温下将样品均匀地快速干燥，样品表面不易受损[/color][color=#333333]。[/color][color=#333333]但[/color][color=#333333]其检测结果与国标烘箱法[/color][color=#333333]的一致性有略微出入，主要原因在于快速测定仪在烘干后冷却称量时对于冷却温度掌控不到位，可通过加设温度传感器和液氮冷却装置，对高温烘烤后的样品和托盘进行强制冷却，通过温度传感器控制液氮流量和流速，达到规定室温后关闭冷却装置，再进行称量。可依据标准品标明值在多次的重复性试验中，设置正确的加温速率以及冷却时间[/color][color=#333333],[/color][color=#333333]总结出合适的程序进行测试。经过上述活动的方法验证后，快速水分测试仪[/color][color=#333333]具有可替代性,且检测效率远远高于烘箱法，一般样品只需几分钟即可完成测定。[/color][color=#333333] 最后强调几点快速测试仪的使用注意事项：[/color][color=#333333]1、注意仪器称量范围，称量时待数据稳定后再行记录。2、对于易挥发、熔融温度低于水分挥发温度的样品在称量时务必在托盘底部铺垫一层聚四氟乙烯薄膜。3、仪器加温后冷却时，严格控制氮气冷却温度，严格按照实验室温湿度规定的温度后再行读取数值。[/color]

有做毒性测定的吗？买了个sdi的仪器，来培训的人说一般标准认为是光损失率《20%是正常的，20%-45%微毒性，45%-75%中等，高于75%就是危险的，想问问各位是这个标准吗？

砷砷（As）是人体非必须元素，元素砷的度相较低而砷的化合物均有剧毒，三价砷化合物比五价砷化合物毒性更强，有机砷对人体和生物都有剧毒，砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触人体。如摄入量超过排泄量，砷就会再人体的肝、肾、肺、子宫、胎盘、骨骼、肌肉等部位，特别是在毛发、指甲中蓄积，从而引起慢性砷中毒，潜伏期可长达几年甚至几十年。慢性砷中毒有消化系统症状、神经系统症状和皮肤病变等。砷还有至癌作用，能引起皮肤癌。砷危害植物作物的原因是由于砷阻碍了作物中水分的输送，使作物根以上的地上部分氮和水分的供给受到限制，造成作物枯黄。在一般情况下，土壤、水、空气、植物和人体都含有微量砷，对人体不会造成伤害。砷是我国实施排放总量控制的指标之一，砷的污染主要来源于采矿、冶金、化工、化学制药、农药生产、纺织、玻璃、制革等部门的工业废水。测定砷的两个比色法，新银盐分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸银光度法，其原理相同，具有类似的选择性。但新银盐分光光度法测定速度快、灵敏度高，适合于水和废水的测定，特别是对天然水样，而二乙氨基二硫代甲酸银光度法适合分析水和废水，但使用三氯甲烷，会污染环境。氢化物发生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法是将水和废水中的砷以氢化物形式吹出，通过加热产生砷原子，从而进行定量。样品采集后，用硫酸将样品酸化至pH2保存，废水样品酸化至含酸达1％。现多以采用原子荧光法测定。镉镉（Cd）不是人体必须的元素，镉的毒性很大，它可通过食物链进入动物和人体，可以在人体内蓄积，主要蓄积在肾脏，引起泌尿系统的功能变化，镉在人体内形成镉硫蛋白，它与含羟基、氨基、巯基的蛋白质分子结合，影响酶的功能，导致蛋白尿和糖尿等；镉还能影响维生素Ｄ3的活性，使骨质疏松、萎缩、变形等。镉对植物的危害表现在其破坏叶绿素，从而降低光合作用，还能使花粉败育，影响植物生长、发育和繁殖。水中含镉0.1mg/L时，可轻度抑制地表水的自净作用。用含镉0.04mg/L的水进行农业灌溉时，土壤和稻米就会受到明显的污染。日本的痛痛病就是镉污染所致。镉是我国实施排放总量控制的指标之一。镉的主要污染源有电镀、 采矿、冶炼、燃料、电池和化学工业等排放的废水。直接吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定镉快速、干扰少，适合分析废水和受污染的水体，萃取或离子交换浓缩火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，适用于分析清洁水和地表水。石墨炉吸收分光光度法灵敏度高，但基体干扰比较复杂，适合分析清洁水。此外，双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法或示波极谱法也可以用于镉的测定，等离子发射光谱法是镉及其多种元素同时测定的方法，简便、快速、干扰少，适合于地表水和废水的测定。铜铜（Cu）是人体必须的微量元素，成人每日的需要量估计为20mg，铜对水生生物毒性很大，游离态的铜离子的毒性比络合态铜要大的多。直接吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法快速、干扰少，适合分析废水和受污染的水体，分析清洁水可选用萃取或离子交换浓缩火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，也可以选用石墨炉吸收分光光度法但后一种方法基体干扰比较复杂，要注意干扰的检验和校正，但基体干扰比较复杂，适合分析清洁水。此外，也可以选择二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法、新亚铜灵萃取光度法、阳极溶出伏安法或示波极谱法，等离子发射光谱法，简便、快速、干扰少，也可以选用，但仪器比较昂贵。汞汞及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积，进入人体的无机汞离子可转换为毒性更大的有机汞，经食物链进入人体，引起全身中毒。汞的污染源主要是仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、温度计及军工等工业废水中，金属汞为亲硫族元素，在自然界中常伴生于铜、铅、锌等有色金属的硫化物矿床中，而这些金属在冶炼过程中，汞大部分挥发进入空气，因此金属冶炼厂附近的土壤汞污染就相对严重。汞是我国实施排放总量控制的指标之一。冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法、冷原子荧光法和原子荧光法是测定水中痕量、微量汞的特效方法、干扰因素少，灵敏度高。双硫腙分光光度法是测定多种金属离子的通用方法，如能掩蔽干扰离子和严格掌握反应条件，也可以得到较好的分析效果。采样时，每采集1L水样应立刻加入10ml硫酸或7ml硝酸，使水样pH值低于或等于1。取样后不能立即进行测定，向每升样品中加入5％高锰酸钾溶液4ml，必要时多加入一些，使其呈现持久的淡红色，样品存储于硼硅玻璃瓶中，废水样品应加酸至1％。铅铅是可以在人体和动物组织中蓄积的有毒金属，铅的主要毒性效应是导致贫血症、神经机能失调和肾损伤。铅对植物的危害，主要是影响植物的光合租用和蒸腾作用，Pb对土壤中尿酶和转换酶有较强的抑制作用，长期大量施用含Pb的污泥或污灌，有可能使土壤中氮的转化受到较为严重的影响。铅对生生物的安全浓度为0.16mg/L.铅的主要污染源是蓄电池、冶炼、五金、机械、涂料和电镀工业等排放的废水，铅是我国实施排放总量控制的指标之一。在测定含铅较高的废水水样时，为了避免大量稀释引入的误差，可使用双硫腙光度法。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，原子荧光法。锌锌（Zn）是人体必不可少的有益元素，碱性水中锌的浓度超过5mg/L，水有苦涩味，并出现乳白色，水中含锌超过1mg/L时，对水体的生物氧化过程中有轻微的抑制作用。农灌溉水中锌含量低于1mg/L时，对水稻、小麦的生长无影响。直接吸入光焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定锌，具有较高的灵敏度，干扰少，适合测定各类水中的锌，也可以选用双硫腙比色法、阳极溶出伏安法或示波极谱法。对污水中高含量的锌，为了避免高倍稀释引入的误差，可选用双硫腙法。高盐度的废水或海水中微量锌的测定可选用阳极溶出伏安法或示波极谱法，这两种方法抗干扰能力强。锌时极易受玷污的元素之一，采样瓶必须用酸荡洗，采样时必须做现场空白。地表水酸化至pH2保存，污水应加入酸，使酸度达到约1％。镍镍盐易引起过敏性皮炎，对水生生物具有明显的毒性作用，镍的主要工业污染来源是采矿、冶炼、电镀等工业排放的废水和废渣。水中镍的测定可采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法或等离子发射光谱法，这两种方法灵敏度高、简便、快速、干扰少。在测定含镍较高的废水水样时，为了避免稀释引入的误差，亦可使用丁二酮肟光度法。水样采集后，即用硝酸将水样酸化至pH2，保存于聚乙烯瓶中，废水样品加硝酸至1％。铬铬是生物体所必须的微量元素之一，铬的毒性与其存在的价态有关，通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍，六价铬更容易为人体吸收吸收而在体内蓄积，导致肝癌，而在水体中，受水中pH值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等条件影响，三价铬和六价铬的化合物可以互相转换。铬对植物的毒性主要发生在根部，吸收铬的约有98％保留在根部，高浓度的铬不仅其本身对作物产生危害，而且能干扰植物对必须元素的吸收和运输。六价铬为我国实施总量控制的标准之一。铬的污染来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革揉制、印染等行业。 铬的测定可采用二苯酰二肼分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、等离子发射光谱法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯酰二肼分光光度法测定。如测定总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬，再用二苯酰二肼分光光度法测定，水样含铬量较高时，用硫酸亚铁铵滴定法。

如题！在固废的毒性浸出试验中，有用等离子体质谱法测定的项目么？给位一般是参照那些标准呢？

我们单位准备买一台设备，只需要几分钟就可以对污水现场进行快速筛查，判断水内是否有毒性，但是不能判断是哪种成分，大家觉得这样的的设备是否有必要吗？可以用在哪些方面？好像听说世博就用了这种设备

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COD快速测定仪准不准？如果买哪个牌子的比较好？

车间生产中控用的快速水分测定仪检测干失，这个怎样校验

哪位大虾有用水分快速测定仪测试粉料（测ACR粉料的更好）的挥发分的标准，发一份给我，谢谢[em09511]

砷砷（As）是人体非必须元素，元素砷的度相较低而砷的化合物均有剧毒，三价砷化合物比五价砷化合物毒性更强，有机砷对人体和生物都有剧毒，砷通过呼吸道、消化道和皮肤接触人体。如摄入量超过排泄量，砷就会再人体的肝、肾、肺、子宫、胎盘、骨骼、肌肉等部位，特别是在毛发、指甲中蓄积，从而引起慢性砷中毒，潜伏期可长达几年甚至几十年。慢性砷中毒有消化系统症状、神经系统症状和皮肤病变等。砷还有至癌作用，能引起皮肤癌。砷危害植物作物的原因是由于砷阻碍了作物中水分的输送，使作物根以上的地上部分氮和水分的供给受到限制，造成作物枯黄。在一般情况下，土壤、水、空气、植物和人体都含有微量砷，对人体不会造成伤害。砷是我国实施排放总量控制的指标之一，砷的污染主要来源于采矿、冶金、化工、化学制药、农药生产、纺织、玻璃、制革等部门的工业废水。测定砷的两个比色法，新银盐分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸银光度法，其原理相同，具有类似的选择性。但新银盐分光光度法测定速度快、灵敏度高，适合于水和废水的测定，特别是对天然水样，而二乙氨基二硫代甲酸银光度法适合分析水和废水，但使用三氯甲烷，会污染环境。氢化物发生[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法是将水和废水中的砷以氢化物形式吹出，通过加热产生砷原子，从而进行定量。样品采集后，用硫酸将样品酸化至pH2保存，废水样品酸化至含酸达1％。现多以采用原子荧光法测定。镉镉（Cd）不是人体必须的元素，镉的毒性很大，它可通过食物链进入动物和人体，可以在人体内蓄积，主要蓄积在肾脏，引起泌尿系统的功能变化，镉在人体内形成镉硫蛋白，它与含羟基、氨基、巯基的蛋白质分子结合，影响酶的功能，导致蛋白尿和糖尿等；镉还能影响维生素Ｄ3的活性，使骨质疏松、萎缩、变形等。镉对植物的危害表现在其破坏叶绿素，从而降低光合作用，还能使花粉败育，影响植物生长、发育和繁殖。水中含镉0.1mg/L时，可轻度抑制地表水的自净作用。用含镉0.04mg/L的水进行农业灌溉时，土壤和稻米就会受到明显的污染。日本的痛痛病就是镉污染所致。镉是我国实施排放总量控制的指标之一。镉的主要污染源有电镀、 采矿、冶炼、燃料、电池和化学工业等排放的废水。直接吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定镉快速、干扰少，适合分析废水和受污染的水体，萃取或离子交换浓缩火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，适用于分析清洁水和地表水。石墨炉吸收分光光度法灵敏度高，但基体干扰比较复杂，适合分析清洁水。此外，双硫腙分光光度法、阳极溶出伏安法或示波极谱法也可以用于镉的测定，等离子发射光谱法是镉及其多种元素同时测定的方法，简便、快速、干扰少，适合于地表水和废水的测定。铜铜（Cu）是人体必须的微量元素，成人每日的需要量估计为20mg，铜对水生生物毒性很大，游离态的铜离子的毒性比络合态铜要大的多。直接吸入火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法快速、干扰少，适合分析废水和受污染的水体，分析清洁水可选用萃取或离子交换浓缩火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，也可以选用石墨炉吸收分光光度法但后一种方法基体干扰比较复杂，要注意干扰的检验和校正，但基体干扰比较复杂，适合分析清洁水。此外，也可以选择二乙氨基二硫代甲酸钠萃取光度法、新亚铜灵萃取光度法、阳极溶出伏安法或示波极谱法，等离子发射光谱法，简便、快速、干扰少，也可以选用，但仪器比较昂贵。汞汞及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积，进入人体的无机汞离子可转换为毒性更大的有机汞，经食物链进入人体，引起全身中毒。汞的污染源主要是仪表厂、食盐电解、贵金属冶炼、温度计及军工等工业废水中，金属汞为亲硫族元素，在自然界中常伴生于铜、铅、锌等有色金属的硫化物矿床中，而这些金属在冶炼过程中，汞大部分挥发进入空气，因此金属冶炼厂附近的土壤汞污染就相对严重。汞是我国实施排放总量控制的指标之一。冷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法、冷原子荧光法和原子荧光法是测定水中痕量、微量汞的特效方法、干扰因素少，灵敏度高。双硫腙分光光度法是测定多种金属离子的通用方法，如能掩蔽干扰离子和严格掌握反应条件，也可以得到较好的分析效果。采样时，每采集1L水样应立刻加入10ml硫酸或7ml硝酸，使水样pH值低于或等于1。取样后不能立即进行测定，向每升样品中加入5％高锰酸钾溶液4ml，必要时多加入一些，使其呈现持久的淡红色，样品存储于硼硅玻璃瓶中，废水样品应加酸至1％。铅铅是可以在人体和动物组织中蓄积的有毒金属，铅的主要毒性效应是导致贫血症、神经机能失调和肾损伤。铅对植物的危害，主要是影响植物的光合租用和蒸腾作用，Pb对土壤中尿酶和转换酶有较强的抑制作用，长期大量施用含Pb的污泥或污灌，有可能使土壤中氮的转化受到较为严重的影响。铅对生生物的安全浓度为0.16mg/L.铅的主要污染源是蓄电池、冶炼、五金、机械、涂料和电镀工业等排放的废水，铅是我国实施排放总量控制的指标之一。在测定含铅较高的废水水样时，为了避免大量稀释引入的误差，可使用双硫腙光度法。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法，原子荧光法。锌锌（Zn）是人体必不可少的有益元素，碱性水中锌的浓度超过5mg/L，水有苦涩味，并出现乳白色，水中含锌超过1mg/L时，对水体的生物氧化过程中有轻微的抑制作用。农灌溉水中锌含量低于1mg/L时，对水稻、小麦的生长无影响。直接吸入光焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法测定锌，具有较高的灵敏度，干扰少，适合测定各类水中的锌，也可以选用双硫腙比色法、阳极溶出伏安法或示波极谱法。对污水中高含量的锌，为了避免高倍稀释引入的误差，可选用双硫腙法。高盐度的废水或海水中微量锌的测定可选用阳极溶出伏安法或示波极谱法，这两种方法抗干扰能力强。锌时极易受玷污的元素之一，采样瓶必须用酸荡洗，采样时必须做现场空白。地表水酸化至pH2保存，污水应加入酸，使酸度达到约1％。镍镍盐易引起过敏性皮炎，对水生生物具有明显的毒性作用，镍的主要工业污染来源是采矿、冶炼、电镀等工业排放的废水和废渣。水中镍的测定可采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法或等离子发射光谱法，这两种方法灵敏度高、简便、快速、干扰少。在测定含镍较高的废水水样时，为了避免稀释引入的误差，亦可使用丁二酮肟光度法。水样采集后，即用硝酸将水样酸化至pH2，保存于聚乙烯瓶中，废水样品加硝酸至1％。铬铬是生物体所必须的微量元素之一，铬的毒性与其存在的价态有关，通常认为六价铬的毒性比三价铬高100倍，六价铬更容易为人体吸收吸收而在体内蓄积，导致肝癌，而在水体中，受水中pH值、有机物、氧化还原物质、温度及硬度等条件影响，三价铬和六价铬的化合物可以互相转换。铬对植物的毒性主要发生在根部，吸收铬的约有98％保留在根部，高浓度的铬不仅其本身对作物产生危害，而且能干扰植物对必须元素的吸收和运输。六价铬为我国实施总量控制的标准之一。铬的污染来源主要是含铬矿石的加工、金属表面处理、皮革揉制、印染等行业。 铬的测定可采用二苯酰二肼分光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法、等离子发射光谱法和滴定法。清洁的水样可直接用二苯酰二肼分光光度法测定。如测定总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化为六价铬，再用二苯酰二肼分光光度法测定，水样含铬量较高时，用硫酸亚铁铵滴定法。

固体样本 快速水分测定仪测量结果偏高——原因是啥？与供应商提供的水分测试报告的结果有一定的误差，他们在怀疑仪器的准确性的同时，也怀疑测试水分分析方法的合理性。

水份测定仪在茶叶上的应用可行性探讨郭丽 林智* 邵青 中国农业科学院茶叶研究所/农业部茶叶化学工程重点实验室， 浙江 杭州 310008 摘要 本文从测定温度、时间和焦化度等三个方面分析了水份测定仪在茶叶上应用的可行性。结果表明，温度不同，茶叶的含水率也不同，测定时间和焦化度也不同。温度对茶叶的含水率有着极显著的影响，二者的相关性达极显著水平；测定时间过远远短于对照；焦化度随温度升高而增大 测定温度在140-150℃时，测出的含水率与对照接近，焦化程度也相当。关键词 水分测定仪；含水率；烘箱法茶叶含水率一般采用烘箱法测定。傅冬和[1]等比较了ISO法、国家标准法、103±2℃/90min法、120℃/60min法和130℃/27min法间的差异性，结果为差异不明显；微波测定法很少见，王华夫[2]等认为家用微波炉可测定茶叶的含水量，但测定的标准偏差较大，恒重的判定标准“无焦变”程度不易掌握，且未指出火力强度。烘箱法和微波法易于实验室操作，却不能满足茶叶加工、收购、贸易、贮存等现场的快速测定水分要求。依据国家标准法的原理，滕召胜[3]等曾研制出智能化杯式茶叶水分快速测定仪可以解决这个问题，但当前在茶叶生产上却很难见到；而以热解重量原理为依据的水份测定仪（卤素），可同时满足实验室和现场测定需要，适用于医药、粮食、烟草、化工、食品、纺织、农林等行业，相关研究报道也很多，只是它在茶叶上的应用还未见报。于此，本文针对水份测定仪在茶叶上的应用可行性进行了初步研究。1材料与方法1.1材料与设备试验材料：2005年秋在嵊州市天然茶业有限公司加工的针形茶，分传统样1号和新工艺样2号。仪器设备：MF-50水份测定仪（日本），电子天平（精确度为0.0001g），恒温电烘箱等。1.2方法1.2.1烘箱法（国标法）GB8304-87，作为对照（重复6次）。1.2.2水分检测称取试样3g左右（精确度为0.001g），在快速水份测定仪的不同温度下测定茶样的含水率。温度设定为120℃、130℃、140℃、150℃和160℃，重复4次。1.2.3焦化度焦化度（%）=100*焦化样量（g）/样品总量(g)2 结果与分析2.1测定温度对茶叶含水率的影响温度升高，水份测定仪检测值增大，即茶样的含水率随温度升高而上升；温度对茶叶含水率的影响达到极显著水平，见表1和2。无论是1号样，还是2号样，温度与茶叶含水率的相关性均达显著水平，对温度（x）与含水率（y）作回归分析，1号样的拟合方程为：y=0.0528x+0.252，R=0.9986；2号样的拟合方程为y=0.0461x+2.654 ，R=0.9994。这一点与烘箱的热效应相似。1号样，120℃时测值为6.60%，160℃时达到8.74%，增加了 2.14；2号样，120℃时测值为8.18%，160℃比120℃高出 1.82%，增加到10.00%。同烘箱法相比，2号样在140℃的检测结果与之相近，1号样的检测值接近于145℃。表1. 温度对1号样含水率的影响分析变异 平方和 自由度 均方 F P 组间 11.05 4 2.763 209.848 0.00** 组内 0.198 15 1.32E-02 总变异 11.25 19 表2. 温度对2号样含水率的影响分析变异 平方和 自由度 均方 F P 组间 8.567 4 2.142 197.7 0.00** 组内 0.163 15 1.08E-02 总变异 8.729 19 注：“**”表示P0.01,差异性极显著 2.2测定温度与焦化程度表3.茶叶含水率的测定温度与焦化度测定方法 测定时间 1号样 2号样 快速法 120℃ 7.58±0.17 min 7.93±0.53min 130℃ 6.80±0.37min 7.75±0.33min 140℃ 7.20±0.21 min 7.15±0.24min 150℃ 7.10±0.42 min 7.30±0.24min 160℃ 7.52±0.22min 7.57±0.42min 烘箱法（CK） 5h 5h 温度高低不仅影响茶叶含水率，还会引起色泽的变化[4]。从表3可知，不同样品的焦化趋势相似：120℃和130℃下测定含水率，无焦化现象；140℃、150℃和160℃时，茶叶均有不同程度的焦化，焦化度随温度升高而增大；150℃和160℃时，茶叶焦化度都超过二分之一，二者焦化程度相当。同烘箱法相比，120℃、130℃的焦化度偏低， 150℃和160℃样偏高，140℃样与之相当。从这个角度说，使用水分测定仪测定茶叶的含水率有一定的可行性。2.3测定温度与时间准确而迅速地检测出含水率，在茶叶生产、流通中相当重要。尤其是在茶叶干燥或复火工序，及时地测出在制品的含水率，有利于茶叶品质调控。快速水分仪在不同温度下，测定茶叶的含水率所用的时间也不同，见表4。对于含水率在10%以下的茶叶，水分测定仪能在6.5-8.5min分析出茶叶的含水率，而烘箱法至少要5h，约为水分测定仪耗时的30倍。因而，从省时、节能的角度来看，水分测定仪具有明显优势。表4.茶叶含水率的测定温度与时间测定方法 测定时间 1号样 2号样 快速法 120℃ 7.58±0.17 min 7.93±0.53min 130℃ 6.80±0.37min 7.75±0.33min 140℃ 7.20±0.21 min 7.15±0.24min 150℃ 7.10±0.42 min 7.30±0.24min 160℃ 7.52±0.22min 7.57±0.42min 烘箱法（CK） 5h 5h 3.结论与讨论MF-50水分测定仪能快速、准确地测定成品茶的含水率，重复性强，稳定性好，精确度达到0.05%，可满足毛茶精制生产需要。本文针对水分测定仪在测定成品茶含水率的可行性进行了探讨，而对其在茶叶的在制品，如摊放叶或杀青叶上是否可行尚进一步探究。还有，水分测定仪每次开机，检测的第1个样品值会偏离真值，应略去不计，以提高检测结果的准确性。参考文献[1]傅冬和,邓克尼,肖姣娣.几种烘箱法测定成品茶含水量的差异性比较试验[J].茶叶通讯.2001，（3）：14-16[2]王华夫，游小清.家用微波炉在茶叶水分含量测定中的应用[J].中国茶叶.1995，17(1):25-25[3]滕召胜，罗隆福.茶叶水分快速检测方法[J].茶叶科学.1999，19 (1)：73-76[4]钟映富，李中林，周正科，等.绿茶恒温烘干中水分与叶绿素的变化规律分析[J].西南农业大学学报(自然科学版).2004，26（1）：88-94 作者简介郭丽 ：女（1981-），硕士，从事茶叶加工与茶叶化学研究