液相定量限与检测

液相的检测限与定量限时什么意思，如何计算？

最近我在学习液相色谱方法学验证方面的知识，看了别人做了定量限和检测限的验证方面的资料，但是还有一部分看不懂。比如，在配置了3个不同浓度的样品溶液，分别进样后，通过LOD=3.3*delta/slope和LOD=10*delta/slope的公式可以估算出定量限和检测限。接着，那套资料中，又验证了在定量限和检测限处的精确度，是通过6次进样得到的。我不太懂，在做这个精确度验证的时候，是需要根据上面计算得到的LOD和LOQ配置溶液吗？这样的话，会不会有一定的误差呢？

液相岛津LC-20AT型号，检测限和定量限如何操作，具体？麻烦各位了

做了一组0.02~0.2ug/ml的标曲，线性关系良好。然后进了一针0.01ug/ml的标液，做出信噪比S/N大约是1300，那么请问检测限和定量限分别是多少？？？还有这两个指标能说明啥？？完全不懂有啥作用，比如说检测限为0.015mg/kg，定量限0.05mg/kg，是不是就是说仪器针对这个方法只能检测出0.015mg/kg以上的含量呢？？？样品里被测物需含有0.05mg/kg以上才行，就是说样品称重时要使被测物能达到0.05mg/kg以上才行？？？

请问有谁做过保健品低聚太17种氨基酸高效液相测定的定量限和检测线么？我不知道怎么弄

在液相测定某物质时，当没有检出该物质，要做一个定量限，然后下结论说“未检出（定量限***）”。 定量限到底是怎么计算出来的啊，好像是什么十倍信噪比？公式到底是怎么样的啊？ 那我又疑问了，信噪比是怎么得出来的，比如我液相测定跑了20分钟，是不是必须得计算出这20分钟里的信噪比，取最大还是最小值来计算？ 求教各位。

[color=#444444]想请教有经验大家一个问题，关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]时方法检测限和定量限的问题：[/color][color=#444444]有的文献写的是检测限和定量限分别是S/N的3倍和10倍，有的写的是检测限和定量限分别是S/N 3和S/N 10，请问这两者是一样的吗？S/N指的的空白的声噪比还是样品的声噪比？谢谢大家！[/color]

参照标准5009.139-2014 样品是含乳咖啡及茶叶液体饮料 检出限是0.7mg/mg 定量限是0.2mg/L。样品结果是200mg/kg。定量限单位不一样，怎么出结果？判定依据单位都是mg/kg。

最近在做一个样品的检测限和定量限，根据方案，所给公式为 检测限=3.3×σ/斜率σ为空白溶液响应值的标准偏差斜率为标准曲线的斜率如果按照上面这个公式，标准曲线是用浓度与峰高做出来的还是用浓度与峰面积做出来的呢？什么情况下，分析数据采用峰高，什么时候是用峰面积？空白溶剂进多少次合适？

信噪比在高效液相中是怎么做的、我想请问在Agilent1100里面如何做定量限和检测限，我的意思是信噪比要自己在仪器里设置的吗，检测限和定量限的进样浓度怎么确定，用时怎么算出来的，求高人说清楚点，做好把怎么用信噪比做定量限和检测线的方法从头到尾给我所一遍，最好是试验操作过程，不要理论的。

在看环境标准时，只有写检出限和检测下限，没有定量限，检测下限和定量限可以认为是一样的么？？检测下限是检出限的4倍，是不是环境的标准都用的检测下限，不用定量限啊？？

water 液相定量限怎么做？

想请教大家大家在做检测限定量限的时候，都是从哪些低浓度开始摸索的，为什么我后面测的信噪比不稳定，就是低浓度的信噪比有时候比高一点浓度的反而大，比如空白添加0.05＞0.08的，是什么原因？做了好多都没做出来！枯了

检测限是指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的某元素的最小浓度或含量，而定量限则是指定量分析实际可以达到的极限。因为当元素在试样中的含量相当于方法的检出限时，虽然能可靠地检测其分析信号，证明该元素在试样中确实存在，但定量测定的误差可能非常大，测量的结果仅具有定性分析的价值。定量限在数值上总应高于检出限。定量限是定量分析方法实际可能测定的某组分的下限。与检测限不同，定量限不仅受到测定噪声限制，而且还受到空白背景绝对水平的限制，只有当分析信号比噪声和空白背景大到一定程度时才能可靠地分辨与检测出来。噪声和空白背景越高，实际能测定的浓度就越高，说明高的噪声和空白背景值会使测定限变坏。

读数小于检测限是报未检出呢还是x (x是检测限）？读数小于定量限是不是才该报y (y是定量限）？

请教各位一些问题：我做乙醇残留的检测，用的顶空，检出发现样品峰的S/N＜10，测了好几组，超声时间不等的，峰面积也看不出规律，但是都是高于检测限低于定量限的。这种情况还怎么考察平衡条件和超声时间这些啊，峰面积左右横跳。

用气相检测乙醇时，其检测限和定量限大概是多少呢？我的分别是0.59ng和1.86ng。低吗？

各位老师： 如果LC紫外检测器对某混标溶液中各组分的响应不同而出现峰高不同，即相应的信噪比不同，那么如何确定各组分的检测线和定量限？是调整混标溶液中各组分的浓度使都接近2倍和10倍信噪比，还是各组分的浓度都以峰高最低的组分浓度作为参照来进样？

怎样做定量限和检测限，直接用标品稀释？

Empower软件怎么测定量限检测限？

我做的样品会出现8个峰，我要怎么确定定量限和检测限?我要测定8次信噪比吗？

根据5个平行空白样品的色谱保留位置定性离子基线噪音值求其平均值，按信噪比S/N=3为检测限，S/N=10为定量限。这句话是在一文献上看到的，怎么理解“空白样品的色谱保留位置定性离子基线噪音值”？

岛津液相2010CHT 软件上是可以根据做出来的曲线来得出检测限是多少的吗？还是只能给出信噪比？我得出的结果全是00000，求解啊

很多标准中都会有最低检测限和最低定量限的数据，最低检测限是S/N=2或3、最低定量是S/N=10。有的工作站可以自动积分计算S/N，可对于不能自动计算的如何手动计算呢？

各位大神，请问如何快速摸索到片剂成品的检测限和定量限[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708081159_01_3148964_3.jpeg[/img]

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的检测限和定量限的测定实验中，如果实验中需要测定多成分，那么检测限和定量限的实验是需要利用一个标准品，还是需要测定的标准品都得做。个人觉得只需一个，然后不断稀释，不知是否正确，望大家解答，谢谢[/color]

做检测限和定量限是单独的对照品还是混合的溶液也可以做？

已知杂质检测方法学怎么做？作已知杂质检测，用的等度。所有的方法学研究 ，比如精密度、重复性的供试液，都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗，这样做，再加2浓度，就成回收率试验了？检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗？

这个话题也许有些老套，但很多人理解不一致。方法检测限是计算出来的，如通过3倍噪音计算。而定量限应该是通过空白加标回收做过的最低点，而不是通过标准曲线得到的最低点，且定量限与方法检测限相差不大。刚才看一篇论文，其检测限为10ppb，而其最低点加标浓度为300ppb，其方法设计还是有些问题。供大家讨论。