水中氟化物的检测

生活饮用水中氟化物的检测：不懂就问，各位老师，我是个新手，生活饮用水GB/T5750.5-2006 3.1氟化物离子选择电极法中，计算结果，我们用的标准曲线法，斜率也要和标准加入法一样，带入温度吗？

[color=#444444]请问各位前辈哪位做过生活饮用水中氟化物的检测实验？我测了多次，曲线不成线性，无法检测水中的氟化物含量？试剂配制没有问题，实验操作也是按照GB/T5750.5-2006中3.3氟试剂分光光度法检测的，麻烦哪位前辈指点我一下！多谢了！[/color]

刚学做实验，在检测水中氟化物，一直没有弄清楚反对数坐标法是怎样算的。请教大家了。

我现在急需要对污水中的PH、SS、氟化物实施在线检测，但我不知道应该购买什么仪器，请各位大哥不吝指教，在次拜谢。Email：qianxiao_025@126.com

本人需采购一台水中溶解氟化物检测仪，量程待定，传感器要求为浸入式的。要求为进口仪器，如果那位能提供请与我联系。林先生：13761184785

[font=&][color=#333333]随着社会的发展，人们对生活品质的要求越来越高，饮用水的安全问题也日益受到关注。水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备，可以帮助我们及时发现水中的氟化物含量，保障人们的饮水安全。本文将为您详细介绍水质氟化物检测电极的原理、应用及优势。[/color][/font][font=&][color=#333333]一、水质氟化物检测电极原理[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极是一种用于测量水中氟化物浓度的传感器。其工作原理是利用电化学方法，将水中的氟离子与电极表面的特定物质发生反应，产生电流，通过测量电流的大小来确定水中氟化物的浓度。这种电极具有良好的选择性和灵敏度，可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]二、水质氟化物检测电极应用领域[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极广泛应用于饮用水、污水处理、工业废水等多个领域。在饮用水方面，它可以帮助我们检测水中的氟化物含量，确保饮用水的安全；在污水处理方面，它可以实时监测污水中的氟化物浓度，为污水处理提供数据支持；在工业废水方面，它可以帮助企业快速、准确地检测废水中的氟化物含量，从而实现环保和节能的目的。[/color][/font][font=&][color=#333333]三、水质氟化物检测电极的优势[/color][/font][font=&][color=#333333]1. 准确性高：水质氟化物检测电极采用电化学方法进行测量，具有较高的选择性和灵敏度，可以准确地反映水中氟化物的含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]2. 实时性强：水质氟化物检测电极可以实时监测水中氟化物的变化，为水资源管理提供及时、准确的数据支持。[/color][/font][font=&][color=#333333]3. 适用范围广：水质氟化物检测电极适用于各种类型的水体，包括自来水、污水处理水、工业废水等。[/color][/font][font=&][color=#333333]4. 安全性高：水质氟化物检测电极采用无损检测方法，不会对水体造成二次污染，保证了水质的安全。[/color][/font][font=&][color=#333333]水质氟化物检测电极作为一种新型的检测设备，具有高精度、实时性好、适用范围广等优点，可以有效地帮助我们监测饮用水、污水处理和工业废水等领域的水质氟化物含量，为保障人们的生活用水安全提供了有力保障。[/color][/font]

《水和废水监测分析方法》里面推荐的方法，测水中氟化物为什么要预蒸馏？预蒸馏有什么作用？如果不预蒸馏会对结果有什么影响呢？谢谢。

请问实验室盲样考核：离子色谱法测氟化物（职业病检测工作场所中氟化物）;盲样是液体样吗？是否需要稀释呢？

电极法检测氟化物为什么电位一直不稳定上下在变化呢？大家是否遇到过呢

食物中的氟化物检测使用哪种方法啊？我以前做过水质的[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610][color=#000000]氟化物的测定[/color][/url]，用那种试剂分光光度法，但是食物是半流体的那种，大部分都有颜色，是否影响用分光光度法检测啊？以前的供货商推荐说用离子选择电极，但是给的价格我看着比之前的仪器还要贵呢。有没有用过这种电极的，使用寿命如何，检测方便不。

采用《环境空气 氟化物的测定 石灰滤纸采样氟离子选择电极法》（HJ 481-2009)标准监测环境空气氟化物，现有如下疑问，希望各位专家解答：1、空白值测定，标准说空白石灰滤纸氟含量每张不应超过1微克，现在我的滤纸每张都在10微克左右，我单位是电解铝厂，是否有影响，大家的都是多少？2、HJ 481-2009上空白测定时要求，抽取 4 张～5张未采样的石灰滤纸，剪成小碎块(约为 5mm×5mm） ，放入 100 ml 聚乙烯塑料杯中，加入10.0μg/ml 的氟化钠标准溶液 0.50ml，依次加入 TISAB溶液 10.00ml、水 24.50ml，读取毫伏值，根据回归方程计算氟含量或从标准曲线上查得氟含量，空白石灰滤纸的氟含量为测定值(μg)减去加入的标准氟含量 5μg。此时溶液体积是35ml，而标准曲线分别取 2.00ml 标准使用液，依次加入TISAB 溶液 25.00ml、水23.00ml，以氟含量的对数及其对应的毫伏值进行直线回归，溶液总体积是50ml。按照标准曲线求空白值，所加TISAB缓冲永夜体积不同，PH值不就不相同了吗？对检测没有影响吗？溶液总体及不相同，最终单张空白值不还得转换求值吗？为什么不直接按照标线加入体积检测？3、样品滤纸暴露在空气中的面积——应该是直接与空气接触的面积？不包括用环状塑料卡圈压的滤纸边面积？检测时是把整张滤纸剪碎？还是用刀沿环状塑料卡圈边缘把暴露在空气中的滤纸割下来检测？环状塑料卡圈压的滤纸边是否会吸收环境空气氟？4、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，用一张滤纸采样是否存在吸收不完全的情况？应该一张滤纸短时间采样吗？可否多压几张滤纸，延长采样天数？5、电解铝厂氟化物是只要污染物，环境空气中氟化物含量高，采样时是否可以用环状塑料卡圈间隔压两张滤纸采样，防止吸收不完全，这样样品滤纸暴露在空气中的面积怎样计算，按一张还是两张滤纸面积计算？

各位 使用离子色谱检测生活饮用水氟化物后有一个小峰，有时会和氟化物的峰重叠造成误差，请问怎样分离？

各位前辈，我按照5009食品检测标准离子选择电极法做氟化物曲线，线性很不好，请问是因为氟化物含量太低嘛？还是手法问题？

单位生产的以磷酸盐、硝酸盐为主的混合试剂，要检测里面的氟化物，GB5750-2016生活饮用水测氟 不适用，环境HJ84-2016也不太符合，就像问问大家测氟用的是什么标准？？？有什么标准测氟的，多多推荐。谢谢

有人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测水中氟化物吗

[align=center]离子选择电极法测定水中氟化物的方法[/align][align=center]化工室：宋小莉[/align][b]一、原理与适用范围[/b]将氟离子选择电极和外参比电极（如甘汞电极）浸入欲测含氟溶液，构成原电池。该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系，故通过测量电极与已知氟离子浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测氟离子浓度溶液组成原电池的电动势，即可计算出待测水样中氟离子浓度。常用定量方法是校准曲线法。当氟电极与含氟的试液接触时，电池的电动势[i]E[/i]随试液中氟离子活度变化而变化（遵守Nernst方程）。当溶液的总离子强度为定值且足够时服从下列关系式：[i]E[/i]与log[sub]cF-[/sub]成直接关系，2.303RT／F为该直线的斜率，亦为电极的斜率。适用于测定地面水、地下水和工业废水中的氟化物。对于污染严重的生活污水和工业废水，以及含氟硼酸盐的水样均要进行蒸馏。[b]二、仪器[/b]1．氟离子选择性电极。2．饱和甘汞电极或银-氯化银电极。3．离子活度计或pH计，精确到0.1 mV。4．磁力搅拌器、聚乙烯或聚四氟乙烯包裹的搅拌子。5．聚乙烯杯：100 mL，150 mL。6．氟化物的水蒸气蒸馏装置。[b]三、试剂[/b]所有试剂除另有说明外，均为分析纯试剂。所用水为去离子水或无氟蒸馏水。1．氟化物标准贮备液：称取0.2210 g基准氟化钠（NaF）（预先于105 - 110 ℃烘干2 h，或者于500 - 650 ℃烘干约40 min，干燥器内冷却），用水溶解后转入1000 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。贮存在聚乙烯瓶中。此溶液每毫升含氟离子100 μg。2．氟化物标准溶液：用无分度吸管吸取氟化钠标准贮备液10.00 mL，注入100 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。此溶液每毫升含氟离子10.0 μg。3．乙酸钠溶液：称取15g乙酸钠（CH[sub]3[/sub]COONa）溶于水，并稀释至100 mL。4．总离子强度调节缓冲溶液（TISAB）：称取58.8 g二水合柠檬酸钠和85 g硝酸钠，加水溶解，用盐酸调节pH至5 - 6，转入1000 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀。5．盐酸（HCl）：2 mol/L。6．硫酸（H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]）：[i]ρ [/i]= 1.84 g/mL。7．高氯酸（HClO[sub]4[/sub]）：70 - 72 %。[b]四、测定步骤1. 采样与样品：[/b] 实验室样品应该用聚乙烯瓶采集和贮存。试样如果成分不复杂，可直接取出试份进行分析。如果含有氟硼酸盐或污染严重，则应先进行蒸馏。 在沸点较高的酸溶液中，氟化物可形成易挥发的氢氟酸和氟硅酸与干扰组分按以下步骤分离：准确取适量（如25.00 mL）水样，置于氟化物的水蒸气蒸汽装置的蒸馏瓶中，并在不断摇动下缓慢加入15 mL高氯酸，加热，待蒸馏瓶内溶液温度约130℃时，开始通入蒸汽，并维持温度在140 ± 5 ℃，控制蒸馏速度约5 - 6 mL/min，待接受瓶馏出液体积约150 mL时，停止蒸馏，并用水稀释至200 mL，供测定用。本次试验是方法验证试验，采用国家标准样品去验证。[b]2. 仪器准备和操作[/b]按照所用测量仪器和电极使用说明，首先接好线路，将各开关置于“关”的位置，开启电源开关，预热15 min，以后操作按说明书要求进行。测定前，试液应达到室温，并与标准溶液温度一致（温差不得超过±1℃）。[b]3．校准曲线绘制：[/b]取1.00、3.00、5.00、10.00、20.00 mL氟化物标准溶液，分别置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。分别移入100 mL聚乙烯杯中，各放入一只塑料搅拌子，按浓度由低到高的顺序，依次插入电极，连续搅拌溶液，读取搅拌状态下的稳态电位值（[i]E[/i]）。在每次测量之前，都要用水将电极冲洗净，并用滤纸吸去水分。在半对数坐标纸上绘制 [i]E [/i](mV) - log[i]C[sub]F[/sub][sup]-[/sup][/i][sup] [/sup](mg/L) 校准曲线，浓度标于对数分格上，最低浓度标于横坐标的起点线上，如下表：[table][tr][td]编号[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][/tr][tr][td]标准溶液加入体积（mL）[/td][td]1.00[/td][td]3.00[/td][td]5.00[/td][td]10.00[/td][td]20.00[/td][/tr][tr][td]标准物质加入量（μg）[/td][td]10[/td][td]30[/td][td]50[/td][td]100[/td][td]200[/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td]281[/td][td]260[/td][td]241[/td][td]225[/td][td]202[/td][/tr][/table]经计算得到回归方程为：y = -56.764 lgx + 355.33，相关系数：r = 0.9994[b]4．样品测定：[/b]取10.00 mL有证标准样品，加入到250 mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀待测。取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，用乙酸钠或盐酸溶液调节至近中性，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。在每次测量之前，都要用水充分洗涤电极，并用滤纸吸去水分。根据测得的毫伏数，由校准曲线上查得氟化物的含量。[b]5．空白实验：[/b]用蒸馏水代替水样，按测定样品的条件和步骤进行测定。[b]五、计算方法：[/b]氟含量，以mg/L表示。根据测定所得到的电位值，从校准曲线上，查得相应的以mg/L表示的氟离子含量。[b]六. 方法检出限：[/b]采用空白试验验证方法的检出限。取40 mL纯水，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，摇匀，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。平行检测9次，方法检出限见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][td][align=center]7[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]9[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]341[/align][/td][td][align=center]345[/align][/td][td][align=center]346[/align][/td][td][align=center]341[/align][/td][td][align=center]344[/align][/td][td][align=center]347[/align][/td][td][align=center]347[/align][/td][td][align=center]343[/align][/td][td][align=center]343[/align][/td][/tr][tr][td]x（mg/L）[/td][td][align=right]0.045 [/align][/td][td][align=right]0.038 [/align][/td][td][align=right]0.036 [/align][/td][td][align=right]0.045 [/align][/td][td][align=right]0.040 [/align][/td][td][align=right]0.035 [/align][/td][td][align=right]0.035 [/align][/td][td][align=right]0.041 [/align][/td][td][align=right]0.041 [/align][/td][/tr][tr][td]`x（mg/L）[/td][td=9,1][align=center]0.0395[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差（SD）[/td][td=9,1][align=center]0.0038[/align][/td][/tr][tr][td]检测限（MDL）（mg/L） [/td][td=9,1][align=center]0.011[/align][/td][/tr][/table]检出限计算及结果表计算公式：MDL＝S×t[sub]（[/sub][sub]n-1[/sub][sub]，[/sub][sub]0.99[/sub][sub]）[/sub] [table][tr][td][align=center]参数[/align][/td][td][align=center]S[/align][/td][td][align=center]n-1[/align][/td][td][align=center]t[/align][/td][td][align=center]MDL[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]计算结果[/align][/td][td][align=center]0.0038[/align][/td][td][align=center]8[/align][/td][td][align=center]2.896[/align][/td][td][align=center]0.011[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]检出限[/align][/td][td=4,1][align=center]0.011 mg/L[/align][/td][/tr][/table]GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》中关于水中氟化物最低检测限为0.05mg/L，而通过空白试验，检测得到的检出限为0.011 mg/L，这说明本公司实验室的仪器、试剂及分析方法完全能够满足标准的要求。[b]七. 方法精密度：[/b]取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。同样方法共测定6次，方法的精密度见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度（mg/L）[/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]平均值（`x ）[/td][td=6,1][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]标准偏差（SD） [/td][td=6,1][align=center]0.0063[/align][/td][/tr][tr][td]相对标准偏差（RSD）[/td][td=6,1][align=center]0.39%[/align][/td][/tr][/table]经计算：RSD = 0.39%本方法的相对标准偏差为0.39%。符合GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》的有关规定，因此本方法的精密度完全能够满足标准的要求。[b]八. 方法准确度：[/b]取20 mL待测样品，置于50 mL容量瓶中，加入10 mL总离子强度调节缓冲溶液，用水稀释至标线，摇匀。将其移入100 mL聚乙烯杯中，放入一只塑料搅拌子，插入电极，连续搅拌溶液，待电位稳定后，在继续搅拌下读取电位值（[i]E[/i][sub]x[/sub]）。同样方法共测定6次，方法的准确度见下表：[table][tr][td]编号[/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]3[/align][/td][td][align=center]4[/align][/td][td][align=center]5[/align][/td][td][align=center]6[/align][/td][/tr][tr][td]测定电位值（mV）[/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][td][align=center]271[/align][/td][td][align=center]270[/align][/td][/tr][tr][td]样品浓度（mg/L）[/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][td][align=center]1.59[/align][/td][td][align=center]1.60[/align][/td][/tr][tr][td]标样值浓度（mg/L）[/td][td=6,1][align=center]1.60 ± 0.07[/align][/td][/tr][tr][td]绝对误差[/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]-0.01[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][td][align=center]-0.01[/align][/td][td][align=center]0.00[/align][/td][/tr][tr][td]相对误差（%）[/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]-0.62[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][td][align=center]-0.62[/align][/td][td][align=center]/[/align][/td][/tr][/table]采用本方法经过6次检测水中的氟化物，检出结果均在有证标准样品标准值范围内。符合GB/T 7484-1987《水质 氟化物的测定 离子选择电极法》的有关规定，因此本方法的准确度完全能够满足标准的要求。[b]九、总结[/b]本方法与GB/T 7484-1987相比，采用了同样的分析方法。GB/T 7484-1987中关于水中氟化物最低检测限为0.05mg/L，而本方法通过9次平行空白试验，检测得到的检出限为0.011 mg/L，这说明本公司实验室的仪器、试剂及分析方法完全能够满足标准的要求。原方法标准中含氟1.0mg/L的水样经九次平行测定所得的相对标准偏差为0.3%，而本方法6次平行检测1.6 mg/L的盲样所得到的相对标准偏差为0.39%，因此方法的精密度完全能够满足标准的要求；此外，本方法6次平行检测的结果均在有证标准样品标准值范围内，因此本方法的准确度完全能够满足标准的要求。通过检测和计算，本公司采用的离子电极法测定水中氟化物的方法，其检出限满足标准的限值要求，测定结果的精密度高，且准确可靠，完全满足标准的要求。[b]十、注意事项[/b]1．电极用后应用水充分冲洗干净，并用滤纸吸去水分，放在空气中，或者放在稀的氟化物标准溶液中。如果短时间不再使用，应洗净，吸去水分，套上保护电极敏感部位的保护帽。电极使用前仍应洗净，并吸去水分。2．如果试液中氟化物含量低，则应从测定值中扣除空白试验值。3．不得用手触摸电极的敏感膜；如果电极膜表面被有机物等沾污，必须先清洗干净后才能使用。

请教各位，我根据BG/T5750生活饮用水检验标准中离子选择电极法测定水中氟化物的含量，最后公式化简后是log-1（-1.065）-1 这个怎么计算？如果是=10-1.065-1的话算出来的是负数。求计算方法啊

各位好，想请教下海水中氟化物都用什么方法测定？

最近新入了一台水质[url=https://www.hach.com.cn/product/ca610][color=#000000]氟化物测定仪[/color][/url]，是离子选择电极法，使用不太熟练，看说明书说检测中需要搅拌，但是搅拌速度应该选择多大呢？还有不小心摸过电极底部的那个交换膜，不知道有没有油污，用什么清洗一下比较好？

最近有2个同事问到一些不含氟化物的耗材,是要开展这个项目的检测吗?

[size=4]氟化物检测中标准曲线的绘制时，是直接以对应的mv数位纵坐标呢还是以E0-E为纵坐标呢？因为我测出的E0的mv值比E值大，且都是正数。[/size]

按照国标侧水中氟化物，结果要乘以稀释倍数吗？

请教各位老师，我想测定水中氟化物，除了用离子选择电极法和离子色谱法外，还有其它的方法吗？比如ICP-MS怎么样

《煤炭工业污染物排放标准》中规定污染物 氟化物的检测方法为《水质 氟化物的测定 离子选择电极法 GB/T7484-87》，能不能用《水质 无机阴离子的测定 离子色谱法 HJ/T 84-2001》测定F-？这两个标准中测定的氟 一样不一样？

按照国标侧水中氟化物，结果要乘以稀释倍数吗？标准上吸取适量的体积，我如果吸了10ml那么结果要乘以5吗？谢谢各位指教

大家好，我们是自来水企业水质检测中心 标准中氟化物首选方法是氟离子选择电极法，我想知道，同行们或熟悉的朋友们，氟离子选择电极法的配套仪器等用的什么牌子的，哪个牌子比较好？大家对该法在使用的过程中有什么建议，可以谈谈！ 谢谢！真不好意思！