淋洗液发生器原理

建立了一套简单易行的蒸馏白酒中氰化物的离子色谱分析方法。利用阴离子交换色谱柱IonPac AS11-HC进行分离，常见的干扰物质不会干扰氰化物的测定。所需淋洗液由EG电解装置在线产生，无需操作者配制淋洗液，六分钟内可完成单次分析。脉冲安培检测器测定氰根，选择性好，且灵敏度高，可检测到 μ g/L浓度级别。样品无需复杂的蒸馏和衍生等处理步骤，经稀释过滤后即可进样检测，适用于市场上各品牌白酒样品的分析，也可应用于生产过程的实时监测，可保障生产效率、产品品质和消费者的饮酒安全。

液氮发生器由一个氮气发生器组成，该发生器从空气中的氧分子中分离和提取氮气。发生器有一个低温冷却器，用于通过将氮气温度降低到约-195.8°C（-320°F）的蒸发点以下，将氮气转化为液体，还有一个储存液氮的真空隔热容器。

建立一种分析气溶胶中10种阴离子及有机酸的离子色谱方法。方案利用淋洗液 发生器，使用梯度淋洗，得益于动态量程检测器宽量程及极低的基线噪声，配置的标准曲线浓度跨越了两个数量级，但标准曲线的相关系数均超过0.999。

我们在日常实际操作氢气发生器的时候，可能经常会碰到氢气发生器操作中不产生氢气的情况，我们可以从下面几个故障原因自检以下。

戴安公司AN37和AU140中描述了以硝酸为淋洗液、AS16离子交换柱分离并以脉冲安培检测（普通银电极）测定常规样品中碘离子的方法。对于醋酸中碘离子的测定理论上讲也可以采用上述方法进行分析。然而，目前普通银电极只能定量检测出几十纳克每毫升的碘离子，远远不能满足要求。一次性银电极具更高的灵敏度，所以可以取代普通银电极来测定碘离子的含量。但是，一次性银电极只能以氢氧化钠为淋洗液。所以，应用中心根据实际情况建立了用一次性银电极检测和氢氧化钠为淋洗液测定醋酸中碘离子的方法。

无需大量氢气钢瓶，Peak氢气发生器帮您消除安全隐患，消除气瓶的麻烦和不便，以及提供安全、可靠和稳定的实验室气源。

•UG-AB桌下式氮气发生器（三路气体）专为SCIEX LC-MS设计的氮气发生器方案•气体种类: •氮气： 最大气体流速: 12L/min出口压力: 60psi• 空气：最大气体流速: 25L/min出口压力: 110psi•空气：最大气体流速: 12L/min出口压力: 60psi

使用和存放时都不可将发生器倒置或横放, 以免呼吸管内水流出, 在零度以下，运输时或室内存放, 应将呼吸管内水放尽。在零度以上运输时可将呼吸管上口外露的软管用夹子夹紧, 防止水流出, 使用前将夹子取下。

应用EASY RIPE乙烯发生器（Ethy-Gen II® 浓缩物）在65m³ 冷库环境催熟芒果15小时情况下能否替代自然成熟方法研究,有助于芒果的栽培期管理

采用岛津公司的inspeXio SMX-225CT FPD HR Plus微焦点X射线CT系统检测汽车安全气囊气体发生器的内部结构，通过CT直观观察汽车安全气囊气体发生器内部孔隙、杂质、破损和裂纹。无损检测产品内部缺陷，有助于工厂品质管控和产品开发。

在传热学第三类边界条件下进行的热物性测试方法中，如Angstrom法、ISO 22007-3温度波法和ISO 22007-6温度调节比较法，会要求边界温度严格按照正弦波形式进行变化，但采用正弦波加热电流方式的现有技术很难实现准确稳定的正弦温度波输出，且给测量带来较大的随机误差。为此本文提出了相应的解决方案，方案的核心是采用具有远程设定点功能的PID控制器，并配套外置正弦波信号发生器或过程校验仪，通过不断改变PID控制器设定值来实现正弦温度波的准确输出。

盛瀚CIC-D160型离子色谱仪（内置淋洗液发生器）采用阴离子交换色谱柱 —— SH-AC-11，使用氢氧根体系淋洗液，在选定的检测条件下，离子分离度高，检测数据具有良好的重现性。方法中溴酸根的检出限为0.005mg/L，完全满足样品分析需求。

本文旨在建立一套离子色谱检测白酒中氰化物的简单方法，借助于离子交换色谱柱的分离能力减少样品基体对于氰化物结果的干扰。

梯度淋洗可以改善色谱峰的分离和缩短色谱总的分析时间。梯度淋洗分为高压梯度淋洗和低压梯度淋洗。多思梯度是低压梯度淋洗的一种，可以实现二元、三元、四元及多元梯度淋洗。多思梯度不仅可以改变淋洗液的同种组分的不同浓度，还可以实现不同组分的不同浓度的改变。多思加液器的加液精度高达计量管的万分之一，可以代替高压泵进行加液#采用多思梯度淋洗技术可以得到稳定的基线和良好的重复性。

本方法采用国产离子色谱仪，配备国产核心部件，包括色谱柱、抑制器、淋洗液发生器、PEEK 泵、检测器等，通过等度淋洗6 分钟以内即完成锂离子的洗脱，连续进样10 次，锂离子重复性为0.129%，0～3.5ppm 线性相关系数0.9999。可以满足水体系样品中锂离子检测要求。

本方法采用高柱容量，强亲水性的AS20 为色谱柱，在线电解淋洗液发生器技术产生纯净KOH 为流动相，经过抑制器后流动相转化为水，可直接进入质谱检测。 采用离子色谱- 质谱法检测茶叶中高氯酸盐，专属性强，灵敏度高，高氯酸盐定量限为0.002 mg/Kg，即2 μ g/Kg。线性回归系数达0.9995，样品加标回收率良好。

本方法采用离子色谱法，使用青岛睿谱RPIC-2017型离子色谱仪，REEPO-HA1色谱柱，WLK-12A抑制器，淋洗液发生器产生10mM氢氧化钾淋洗液，等度淋洗30分钟完成三种消毒副产物的洗脱，线性相关系数0.9991~0.9995。加标回收率99.77%~107.65%，基线噪声低，灵敏度高，线性较好，达到测试要求。

本文以毛细管离子色谱为依托，选用高效阳离子交换分离柱IonPac CS19，以甲基磺酸淋洗液发生器在线产生甲基磺酸溶液，梯度淋洗，完成了地表水、自来水样品中痕量腐胺、尸胺等五种常见生物胺的分离分析。方法重复性较好，准确性较高。

本方法采用高柱容量，强亲水性的AS20 为色谱柱，在线电解淋洗液发生器技术产生纯净KOH 为流动相，经过抑制器后流动相转化为水，可直接进入质谱检测。 采用离子色谱- 质谱法检测茶叶中高氯酸盐，专属性强，灵敏度高，高氯酸盐定量限为0.002 mg/Kg，即2 μ g/Kg。线性回归系数达0.9995，样品加标回收率良好。

本报告采用青岛睿谱自产离子色谱仪，配备自产核心部件，包括色谱柱、抑制器、淋洗液发生器、离子净化柱、PEEK泵、检测器等，通过23分钟梯度洗脱溴酸根离子。

本方法采用IonPac AS16阴离子交换色谱柱，配以淋洗液发生器。采用浓度梯度洗脱的方式，使得强保留的六氟锑酸根离子和常规阴离子能够同时分离，且六氟锑酸根峰型较好，20分钟就能完成一次样品分析。

采用青岛睿谱RPIC-2017离子色谱仪，配备REEPO-HA1色谱柱、WLK-12A抑制器、淋洗液发生器、离子净化柱、PEEK泵、动态量程检测器等，通过35分钟梯度洗脱七种阴离子。外标法定量，最终计算出原子数。

采用氢气、氦气做载气，建立聚合级丙烯原料中微量磷烷、砷烷的气质联用（GC-MS）分析方法。对比两种载气GC-MS方法在测定1mL/m3以下磷烷、砷烷时，外标曲线相关系数、加标回收率、相对标准偏差、最低检出限的不同。经实际样品检验，不同载气的GC-MS方法在满足丙烯原料中μL/m3级别磷烷、砷烷的检测和分析的同时，氢载气GC-MS方法提供了一种更低成本的解决方案。

采用青岛睿谱RPIC-2017离子色谱仪，配备CS12A色谱柱、WLK-8C抑制器、淋洗液发生器、离子净化柱、PEEK泵、动态量程检测器等，通过15分钟梯度洗脱铵离子。外标法定量（二次曲线），通过公式计算离子总数。

本文参考HJ 1050-2019《 水质 氯酸盐、亚氯酸盐等的测定 离子色谱法》，采用IC-2800离子色谱仪及EG-100淋洗液自动发生器对自来水中的五种消毒副产物进行了同时检测。结果表明，该方法具有无需进行样品预浓缩、操作简便、灵敏度高等优点，可以有效地监控水中的消毒副产物的变化。

本文采用了新型离子色谱连接方式-循环离子色谱概念，改进了以前柱切换需要两个泵和两个阀的管路连接方式，只需要单泵就能实现高浓度样品中痕量杂质离子的测定。采用KOH溶剂发生器能够较方便准确得到所需的淋洗液浓度，同时经过第一次预分离后，溶液通过抑制器已经转换成水溶液，从而保证氯离子在富集柱上有较强的保留，而不会有损失。该方法简单方便，可用于分析纯硫酸盐试剂中痕量氯离子的检验，对硫酸盐试剂进行质量控制，从而提高分析纯硫酸盐的产品质量。

传统的化学容量法来测定浓酸中的杂质离子，不仅费时、可靠性差，越来越难以满足对高品质硝酸的质量控制，而且由于硝酸具有强烈的腐蚀性，无论对操作者还是环境都会带来危害[2]。因此，有必要建立一种方便、灵敏、可靠的仪器分析方法。离子色谱法是一种测定无机阴离子的首选方法，本研究采用强阴离子交换柱IonPac AS15色谱柱，建立了一种直接进样分析硝酸试剂中痕量阴离子的方法。使用淋洗液发生器在线产生KOH淋洗液，优化了色谱条件，本方法重现性好，测定了68%浓硝酸中的杂质离子，样品中氯离子和硫酸根的检出限分别达0.1，0.2 mg/L，取得了令人满意的结果。

腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺是最常见的五种生物胺，具有一定的生理活性，但摄入过量将促使肾上腺素和去甲肾上腺素的释放加剧，诱发恶心、心悸、呼吸紊乱等强烈过敏反应，甚至危害生命安全。动植物尸体在微生物作用下，体内的氨基酸等含氮化合物可转变产生大量生物胺，我国水产品卫生标准GB2733-2005[1]就曾明确限定了市售、非活水产品中组胺的含量。地质灾害以及某些特定事故常致使大量动物体尸体不能被及时有效地处理，尸体腐败变质后释放出的大量生物胺将浸入地下水系统，引发水体污染，如浸入供水系统，将严重危害公共饮用水安全。因此，必须建立一种快速响应的生物胺分析测定方法，以保障在特定事件发生后迅捷地完成地下水中生物胺含量的实时监测，保障周边居民饮用水安全。目前，生物胺的准确定量测定方法主要有气质联用、液相色谱法[2]和离子色谱法[3]等。其中仅离子色谱法无需将生物胺经过繁琐的柱前衍生或预衍生处理，以离子交换分离为基础，简单而迅捷地实现了腐胺、尸胺等五种生物胺的分离测定。毛细管离子色谱的诞生，是离子色谱发展的重要里程碑，标志着离子色谱进入了低消耗、低成本、高效率时代。其微升级的流量，极大地降低了淋洗液的消耗，配合淋洗液自动发生装置使用，可实现长达18个月的连续开机运转，有效地保证了各种突发事件发生时，离子色谱总能在第一时间内完成对应的应急样品测定。本文以毛细管离子色谱为依托，选用高效阳离子交换分离柱IonPac CS19，以甲基磺酸淋洗液发生器在线产生甲基磺酸溶液，梯度淋洗，完成了地表水、自来水样品中痕量腐胺、尸胺等五种常见生物胺的分离分析。方法重复性较好，准确性较高。

仪器：ICS 2100系统（EG淋洗液发生装置）；分析柱：IonPac CS17，250× 4 mm；保护柱：IonPac CG17，50× 4 mm；柱温：30 ℃；淋洗液：17 mmol甲烷磺酸加15%乙腈，等度淋洗；流速：1.00 mL/min；定量环：25 μ L ；检测方式：抑制型电导检测器（CMMS 300 4 mm抑制器）

在硒的生物化学作用被逐渐认识的今天,要求提供精确的分析数据.由于经典的荧光光度法测定硒,条件比较苛刻,本文采用氢化物发生原子吸收法测定了人体全血,头发样品中硒的含量.在确定了仪器的最佳工作条件的基础上,着重研究了测定全血,头发样品中硒的前处理方法及干扰试验.本法相对标准偏差小于0.5%,标准加入回收率在95.7~102%之间,适用于开展流行病学调查和临床分析的研究.