瑞德威的操作规程

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瑞德威的操作规程相关的仪器

  • TDM3000-MS是天瑞仪器自主研发的二维液相质谱联用仪,各项性能指标均达到国家检定规程要求。仪器采用液相色谱法的分析方法,通过二维液相色谱分离出待检测物,质谱法检测其含量进而算出被检测物含量。TDM3000-MS在临床上用于对来源于人体血液样本中的有机小分子可以进行定性或定量检测,包括诊断指示物(内源性物质:氨基酸、维生素、激素)和治疗监控化合物(外源性物质:治疗/毒性药物)。TDM3000-MS二维液相质谱联用仪是专门针对TDM特殊医用领域设计的产品,突破了临床应用中量值溯源与标准化缺乏的瓶颈,解决了传统液质联用产品自动化低、仪器复杂、投资较大等问题。只需要简单的样品前处理,可处理样品多达150个/天。样品放入自动进样器通过萃取柱和阀切换的技术,可以自动化地除去样品里的蛋白,盐,磷脂等干扰物质,其中萃取柱可以连续使用,寿命长达2000次,解决了TDM检测前处理自动化程度低,耗时长,消耗大的问题。去掉了磷脂的干扰,质谱ESI源的基质效应大大减轻,回收率接近100%。性能特点:1、自动萃取简单快捷只需简单蛋白沉淀后,即可自动完成在线萃取,去除血清中磷脂,蛋白,盐等成分,操作检测简单快捷(5-10min)2、质谱离子源稳定性高色谱柱,质谱离子源稳定性高,基质效应低,可使用外标法定量,血清中药物回收率高,无需同位素内标3、同时检测多个药物成分使用一个方法可以利用质谱的特异性,同时检测多个药物成分,效率高,对于低紫外吸收样品无需衍生,检测浓度范围可以覆盖1ppb到10ppm4、重复检测运行稳定可靠第三代色谱技术、技术领先、重复检测运行稳定可靠,系统采用精密丝杆传动技术,性能更好、稳定可靠耐用,自动进样器可以制冷控温5、重复检测精度高检测准确度高,检测精度高,重复检测精度高6、检测灵敏度高与传统二维液相紫外检测器相比,检测灵敏度高,进样量低(2ul到100uL),不易产生溶剂效应,基质效应低7、专属性强 不易干扰与FPIA法和EMIT法相比专属性强,不易受代谢物,结构类似物干扰8、临床药品药检方法多机载配套的临床药品药检方法多软件优势:软件可与医院信息系统(HIS)对接,极大节省了人工操作,杜绝了人工统计引起的报告整理失误的可能性 软件含权限管理、审计追踪功能,满足检测要求,满足医药行业要求 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理 全中文操作菜单,直观方便的人性化操作界面 工作站具有多形式的谱图比较功能,有利于色谱研究 控制方式:具有电脑反控功能,符合GLP要求 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等 使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件。可针对用户的实际情况,能更加满足其具体要求。
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  • 产品介绍:医药包装性能测试仪MED-01操作规程是依据2015年药包材标准方法设计,是包装类破裂强度性能检测的仪器,其各项性能参数和技术指标符合YBB《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进,是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理:医药包装性能测试仪MED-01操作规程原理:将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边,使试样与胶膜一起自由凸起,当液压流体以稳定速率泵入,使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时,所施加的压力即为试样耐破强度。医药包装性能测试仪MED-01操作规程应用于药品包装用破裂强度试验,是物理强度性能检测的基本仪器,本检测仪器采用全自动控制模式,用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间,仪器将自动夹样,自动冲压测试并打印,人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪,被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数: 测量范围:40-1600KPa(分辨力: 0.01KPa) 示值准确度: 示值误差:±0.5%FS,示值变动性:≤0.5% 加压(送油)速度:95±5)ml/min 胶膜阻力: 凸起高度:9mm, 胶膜阻力值:(25~35)KPa 试样夹持力:430 KPa(可调节) 测试系统密封性:1min内压降10%Pmax 压力表设定压力:(2.5~3)Kg/cm2 外形尺寸:400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量:43Kg 气源压力:0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度:5 -50℃ 相对湿度:≦80%,无凝露 工作电源:220V 50Hz
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  • 一、高低温恒温水浴操作规程HWY-30产品简介:本水浴适用于各种试件的养护,控温范围在常温条件以下使用的仪器,具有制冷速度快、噪音低及恒温精度高等优点。用途广泛,可与针入度连接做符合各种温度试验。是检测和试验单位的设备。 二、高低温恒温水浴操作规程HWY-30技术参数:◆设备控温范围:3-60℃◆电源电压220v士10v◆显示精度:±0.1℃◆水浴尺寸:460X320X300mm◆加热功率:2000w◆制冷功率:280W◆总重:63kg ◆外形尺寸660mmX650mmX1050mm三、高低温恒温水浴操作规程HWY-30安装说明:◆设备要安放置在室温10℃到30℃;相对湿度不应高于80%的室内。室内应有良好的通风。◆拆箱时要注意不要磕碰箱体及部件。◆本设备电源建议用带漏电保护的空气开关,◆本设备应放量在平整的地面,并且要求设备底部的四个足要全部接触地面并且着力均匀。四、调试说明:◆接通电源后将水箱内加上水,对设备进行调试,加水水位不能低于水箱内的篦子。(注意:不加水不能开机!)◆加满水后请检查设备各个部位是否有漏水现象。如果有漏水现象请紧固该部位螺栓或通知本公司◆开机,依次按下电源键=》制冷键=》水泵键。这时水泵搅拌装置启动。但是,压缩机不会启动(说明:压缩机在出厂时已经设量了延时保护装置,一般需要5-8分钟才启动)◆试机温度为:依次为25℃、15℃、5℃。首先从25℃开始,当温控表显示温度到达25℃后,加热系统会自动运行,而制冷系统会始终运转,靠加热系统来补偿由于制冷系统带来的热量损失,(我公司技术部之所以这样设计线路原因:其一,为了更的控制温度,其二,为了保护压缩机并延长压缩机的使用年限)。这时水浴内水的温度还会继较下降到大概低于设置温度3到5℃,然后逐渐上升直至到达所设置的控温温度并恒温。15℃与5℃的试机过程依次类推。试机完毕后将水浴内的水放出,并把各个部位擦拭干净以备后用。五、操作步骤:1、将预制好的试样整齐的排列于工作室内部的托板上,向工作室内加满水,使水浸没试件并高出试件30mm左右。然后接通电源依次打开制冷搅和水泵开关。2、将所需温度设定在温控仪表上。设定方法如下:按下SET键随即松开会看到下排设定显示部位的数码管出现闪动状态。按△增加,按V设定值减小,设定亮毕后,按SET键返回。温控表将进入自动控制程序。3、当温度达到到控温仪的所需控制温度时,温控仪会自动恒温。此时红灯亮并使水箱温度稳定在该温度上,此时记下时间。4、试件在水箱内温度恒定至少30分钟后方可进行试验。5、试验结束后,旋动水箱底部的放水阀将箱内水放净,擦净仪器表面水份将仪器放置干燥通风处。六、注意事项:1、本产品使用时应该有良好的接地。2、水浴后盖距离墙面不能少于50cm。3、水槽内应该加人含矿物质很少的饮用水,以免水箱及循环管件内结垢。4、使用电压应该严格控在220V±10V。5、使用中不可以开关缩机,使用亮毕后依次关闭水泵、制冷、电源开关。6、使用完毕后将水浴内的水放出,并把各个部位擦拭千净以各后用。7、压缩机在长期不使用的情况下很容易出现故障,所以本设备应该每个月进行一次试运行,以防压缩机损坏。点击搜索:沥青针闪点仪
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  • 瑞士万通多思测试服务
    怎样才能对您的计量管准确、全面、真实的评估???瑞士万通多思测试服务可以为您的滴定仪计量管提供准确、全面、真实的评估服务。在完全符合国际与国家标准的基础上,通过优化、完善建立起一整套全自动化的装置与规程。瑞士万通多思测试充分考虑到可能影响测试结果准确、全面、真实的每个细节,并制定了相应的对策,避免这些细小问题累积所造成的影响。1,要符合国家、国际相关要求,例如:中华人民共和国国家计量检定规程JJG814 自动滴定仪;ISO 8655 Piston-operated volumetric apparatus。2,合理的选取多达十个测试点,全面涵盖整个计量管使用范围。3,每个测试点的选择不是一成不变的,要更合理的体现计量管的真实情况。4,全面的评估标准---精密度、准确度、线性。5,先维护再测试,避免因体系中计量管以外部分带来的干扰,如三通阀漏液、管路不清洁或堵塞、驱动装置的隐性问题(驱动螺杆润滑不良、锈蚀等)。6,考虑各种各样的细节,这些细节的累积会引起评估的不真实。 为避免溶液挥发,应该考虑到测试场所的湿度、称量容器的形状要求、天平称量室内湿度的补偿、称量时间的控制、液滴下落过程的挥发等… 合适的加液速度,避免加液阻力,且要让液滴逐滴下落避免残留。 像移液枪一样,在测试前要预运行。 ......7,正确的计算公式,要将空气的浮力考虑在内。8,采用全自动电脑控制,并有明确的操作规程规定,工程师都经过严格的培训及认证,避免人为因素的干扰。
  • G3433-63000安捷伦GC微池ECD尾吹气接头
    尾吹气接头的维护/安装操作规程1. 用9/16 英寸扳手从电子捕获检测器接头上取下尾吹气接口。注意不要压1/16 英寸不锈钢供气管线。2. 拧下尾吹气接头端帽,并在溶剂中超声清洗之。3. 拆下旧的衬管。4. 用放在Nalgene 石英瓶中的溶剂清洗尾吹气接头。5. 采用干净的实验室擦拭布擦拭尾吹气接头。6. 安装更换衬管。7. 重新安装尾吹气接头并安全拧紧。8. 重新安装尾吹气接头。确保色谱柱完全插入检测器。9. 重新安装色谱柱。10. 重新安装保温罩。
  • GC出样口微池ECD尾吹气接头/G3433-63000
    尾吹气接头的维护/安装操作规程1. 用9/16 英寸扳手从电子捕获检测器接头上取下尾吹气接口。注意不要压1/16 英寸不锈钢供气管线。2. 拧下尾吹气接头端帽,并在溶剂中超声清洗之。3. 拆下旧的衬管。4. 用放在Nalgene 石英瓶中的溶剂清洗尾吹气接头。5. 采用干净的实验室擦拭布擦拭尾吹气接头。6. 安装更换衬管。7. 重新安装尾吹气接头并安全拧紧。8. 重新安装尾吹气接头。确保色谱柱完全插入检测器。9. 重新安装色谱柱。10. 重新安装保温罩。

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  • 新版血液净化标准操作规程出台
    为加强血液净化质量安全管理,卫生部2月2日印发《血液净化标准操作规程(2010版)》,并要求以往文件与操作规程不一致的,以操作规程为准。   近年我国慢性肾脏病发病率逐年上升,慢性肾脏病导致的尿毒症而接受血液净化治疗,给社会、家庭带来沉重负担。提高血液净化治疗水平,保障患者医疗安全,降低血液净化治疗过程中的感染等重大事件的发生,已经成为亟待解决的问题。   受卫生部委托,中华医学会肾脏病学分会组织专家编写了血液净化标准操作规程。   操作规程主要包括血液净化室(中心)管理标准操作规程、血液净化透析液和设备维修、管理标准操作规程、血液净化临床操作和标准操作规程等内容。   中华医学会肾脏病学分会主任委员陈香美院士在操作规程的前言中指出,针对目前我国血液透析患者丙型肝炎的群发事件,血液净化标准操作规程特别规范了合并丙型肝炎患者的血液透析操作。   陈香美表示,由于我国地域广阔,各地区从事血液净化的医疗单位条件不同,血液净化操作的具体方法存在差异。因此,《血液净化标准操作规程(2010版)》还需要在临床使用过程中不断修改和完善。
  • 关于气相色谱仪的操作规程你了解么
    气相色谱仪,是指用气体作为流动相的色谱分析仪器。其原理主要是利用物质的沸点、极性及吸附性质的差异实现混合物的分离。待分析样品在气化室气化后被惰性气体(即载气,亦称流动相)带入色谱柱内,柱内含有液体或固体固定相,样品中各组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。那么接下来就让我们来详细的了解一下气相色谱仪的操作规程。一、开机前准备1、根据实验要求,选择*的色谱柱 2、气路连接应正确无误,并打开载气检漏 3、信号线接所对应的信号输入端口。二、开机1、打开所需载气气源开关,稳压阀调至0.3~0.5 Mpa,看柱前压力表有压力显示,方可开主机电源,调节气体流量至实验要求 2、在主机控制面板上设定检测器温度、汽化室温度、柱箱温度,被测物各组分沸点范围较宽时,还需设定程序升温速率,确认无误后保存参数,开始升温 3、打开氢气发生器和纯净空气泵的阀门,氢气压力调至0.3~0.4Mpa,空气压力调至0.3~0.5Mpa,在主机气体流量控制面板上调节气体流量至实验要求 当检测器温度大于100℃时,按《点火》按钮点火,并检查点火是否成功,点火成功后,待基线走稳,即可进样 三、关机关闭FID的氢气和空气气源,将柱温降至50℃以下,关闭主机电源,关闭载气气源。关闭气源时应先关闭钢瓶总压力阀,待压力指针回零后,关闭稳压表开关,方可离开。四、 注意事项1、气体钢瓶总压力表不得低于2Mpa 2、必须严格检漏 3、严禁无载气气压时打开电源。以上便是本次为大家分享的关于气相色谱仪操作的全部内容,希望大家在看完之后能够对该仪器的使用有更多的了解。
  • 上海近期将出台日本进口食品辐射测试操作规程
    日本福岛核电站日前受地震影响发生爆炸,产生核泄漏,多人遭到核辐射污染。外界担心核辐射产生后遗症,多地决定对从日本进口的食品的放射剂量进行检测。   据媒体报道,中国香港已开始对日本进口的生鲜食品进行辐射测试 中国澳门已加强对日本进口食品的检验。韩国、新加坡和菲律宾等国家也将对从日本进口的食品进行放射性检测,其他国家和地区也可能会加入监控的行列。   3月15日,上海市检验检疫局相关人员表示,目前已经注意到该情况,该局正在积极研究应对措施,近期将出台实施细则及相关操作规程。

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