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环境水中苯的检测

仪器信息网环境水中苯的检测专题为您提供2024年最新环境水中苯的检测价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括环境水中苯的检测参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的环境水中苯的检测您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合环境水中苯的检测相关的耗材配件、试剂标物，还有环境水中苯的检测相关的最新资讯、资料，以及环境水中苯的检测相关的解决方案。

环境水中苯的检测相关的论坛

  • 检测水中苯

    请教各位大虾：检测水中的苯要用什么仪器呢？[em61] [em61] [em61] [em61] [em61] [em61] [em61] [em61] [em61] [em61]

  • 【求助】求助-水中苯系物的检测

    我在用福立GC9790，INNOWAX的柱子做水中7种苯系物的检测，用三氯甲烷做萃取剂，结果找不到苯的出峰，貌似被溶剂峰掩盖了，哪位前辈给出个建议，谢谢了！条件：恒温50度，检测器140度，汽化室120度

  • 如何在线监测苯胺？为山西环境监测系统支招！（山西苯胺泄露）

    [size=18px]　　在上一篇帖子中【从监测技术角度为山西8.5亿在线实时监控系统平反！】[/size][url=http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130108/4500278/][size=18px]http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130108/4500278/[/size][/url][size=18px] ），我们为山西8.5亿在线实时监控系统平反正名，这篇帖子，我们将讨论下如何在线监测苯胺！[/size][size=18px]　　我们已经知道，目前市场上并没有专门监测水中苯胺的在线监测仪器，要研发生产出来可能并不太难，但需要时间。而且废水中的毒物可能成千上万中，不太可能为每一种毒物都研制一种在线监测仪器，这个太不现实了。[/size][color=#ff0000][size=18px]　　那么，就以现在市场上已经有的环境在线监测仪器来说，到底能不能在线监测苯胺？[/size][/color][size=18px]　　答案是肯定的！[/size][color=#ff0000][size=18px]　　能在线监测苯胺的仪器就是——水质生物毒性在线监测系统！！！！[/size][/color][size=18px]　　中国科学院生态环境研究中心王子健研究员在2011年接受仪器信息网编辑采访的时候曾说过：[/size][size=18px]　　“我们日常生活中接触到的化学品多达4-8万种，它们都有可能出现在水体中，从理论上说要保证水体安全，至少要检测几千种污染物，所以说目前的109种检测指标是远远不够。然而，几千种污染物我们是无法逐一进行鉴定的。并且这些化学品并不是单独存在的，进入环境中可能经历降解、结合、转化等一系列化学反应过程，产生一大批新的化合物和协同效应，因此单纯用化学监测技术手段进行水质检测并不能保证安全。换句话说，即使达到国家标准的水，也不能保证其绝对无毒。生物毒性监测技术给水质安全上‘保险’。”[/size][size=18px] 详细请参见：【生物毒性监测技术给水质安全上“保险”】，[url]http://www.instrument.com.cn/news/20110329/058848.shtml[/url] [/size][size=18px]　　所谓生物监测，通俗来讲其实就是利用生物活体来代替人类试毒，这样来判断一种物质是否有毒。而水质生物毒性在线监测预警系统，其实就是一个生物试毒系统。如果山西环境监测系统在此次事故发生地点较近地方或者相关饮用水取水点附近的水质自动监测站中安装了这类仪器，那么这个系统就可以即时报警，告诉监测人员这水有问题，不能作为饮用水水源。这相比于取样回实验室检测可以节省大量时间。[/size][size=18px]　　[color=#ff0000]目前市面上的水质生物毒性在线监测预警系统使用的监测生物有鱼类、蚤类、发光细菌等[/color]。（这里有一些市面上的仪器：[/size][url=http://www.instrument.com.cn/zc/duxing.asp][size=18px]http://www.instrument.com.cn/zc/duxing.asp[/size][/url][size=18px]）[/size][size=18px]　　首先说说蚤类。这类生物反应最为灵敏，对各类毒物均有灵敏反应，但其缺点是须定期更换蚤类，而且这个更换周期较短，在欧洲通常为一周，对操作人员的技术水平要求高。基于蚤类的生物毒性在线监测仪器普遍应用于欧洲各大水质监测站中，但在国内还没有应用。[/size][size=18px]　　再说说发光菌的。这类在国内应用已经有不少的案例了，其优点是前人对其已进行了很多研究，缺点是发光菌是简单的生物体，例如它没有神经系统，对有机磷农药不敏感，但因为个体小，对水中重金属的反应是很灵敏的。[/size][size=18px] 最后是鱼类。鱼的神经系统非常发达，有着与人类类似的呼吸系统、消化系统，且与人类的基因相似度很高。基于鱼类的水质生物毒性在线监测系统对有机磷农药反应明显，但对重金属反应速度慢。这类仪器在山东、天津、北京、苏州等地均有应用。[/size]

  • 水中的苯胺怎么检测？

    2012年12月31日7时40分，位于长治市潞城市境内的山西天脊煤化工集团股份有限公司发生一起因输送软管破裂导致的苯胺泄露事故，泄露苯胺可能随河水流出。现在河北邯郸市已经因为这个事故大面积停水。水中苯胺的怎么样检测？有没有相应的国标？

  • 【求助】关于水中多氯联苯检测

    最近做水中多氯联苯PCB-1016，进针后5-8分钟发现出了很多峰，都是什么东西哦，用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]6890，ecd检测器，HP-5柱子，柱温150-280，

  • 水中多环芳烃检测 苯并[a]芘

    请教各位，现在实验室有一个能力验证，水中多环芳烃的检测，检测项目是苯并芘，我查的是有荧光和高效液相两种方法，但现在公司没有这两种设备，只有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]。想问下大家，除了  荧光和高效液相两种方法外，还有其他方法吗

  • 水中的雌激素怎么检测？

    中国《环境科学学报》（英文核心期刊）2月份的一篇名为《对于雌激素干扰中国水源污染问题的评估》的文章中提到，调查了中国六个主要水系的23个水源样本，所有提取的样本都包括重要的环境雌激素。文章还比较了中国和德国、希腊、葡萄牙、美国、澳大利亚和韩国的水环境，发现中国六大水系中所含的主要雌激素都比其他国家要高。有专家解读说，水中的雌激素是微乎其微的，完全可以忽略不计。而且，标准中主要的监测项目有24项常规指标。除了常规的24项“体检”，对于饮用水源地的监测更是严格，检查项目多达106项。其中包括了富营养化指标，汞、砷、铅、镉等重金属指标以及甲醛、苯、酚等化学物质，不过雌激素监测不在内。雌激素要不要检测？怎么检测？你们测过吗？

  • 顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法

    顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法

    顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法赵熙睿余伟杰范义锋（上海新拓分析仪器科技有限公司）前沿塑化剂（增塑剂）是一种高分子材料助剂，也是环境雌激素中的酞酸酯类（PAEsphthalates），其种类繁多，最常见的品种是DEHP（商业名称DOP）。DEHP化学名邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯，是一种无色、无味液体，工业上应用广泛。塑化剂从化学结构分类有脂肪族二元酸酯类、苯二甲酸酯类（包括邻苯二甲酸酯类、对苯二甲酸酯类）、苯多酸酯类、苯甲酸酯类、多元醇酯类、氯化烃类、环氧类、柠檬酸酯类、聚酯类等多种。塑化剂种类可达百余种。2011年台湾地区不法企业添加的是DEHP、DINP等。DEHP和DINP急性毒性均较低。动物试验发现长期大量摄入DEHP和DINP，会产生内分泌干扰作用，可造成生殖和发育障碍，并能诱发动物肝癌。但尚无证据表明对人类具有致癌性。邻苯二甲酸二乙酯属于苯甲酸酯类的塑化剂。因此，检测邻苯二甲酸二乙酯在水中的含量具有重要意义。本实验主要采用顶空固相微萃取（HS-SPME)-气相色谱的方法检测自来水中的邻苯二甲酸二乙酯，从而达到监控水中塑化剂的目的。SPME 发明于1990 年，被广泛应用于不同食物基质、环境样本特别是水样中的挥发或半挥发性物研究。这项独特技术之所有被广泛接受，主要是由于其强大的应用优势。SPME通过将提取和预浓缩合并为简单的一步而极大地降低了有机溶剂用量。此外，它还使原本极耗费时间的样本处置和前处理效率显著提高。自动化的SPME 是一种高效、适用于常规分析的前处理手段。本次实验采用MASS-6027全自动固相微萃取仪（上海新拓分析仪器科技有限公司）实现与安捷伦7890B气相色谱的全自动SPME联用，对自来水中可能存在的代表性增塑剂邻苯二甲酸二乙酯进行了定量分析。实验条件本次实验采用MASS-6027全自动固相微萃取仪（上海新拓分析仪器科技有限公司），安捷伦7890B气相色谱配备FID检测器。色谱柱为HP-5毛细管色谱柱（30m×320μm×0.25μm）。固相微萃取探针SPME-C-01(75 um PDMS）（上海新拓分析仪器科技有限公司）。样品前处理标准样品配制：通过逐级稀释法分别配制不同浓度的邻苯二甲酸二乙酯标准水样（25、50、100、200、400、600、800、1000μg/L）各50 mL于容量瓶。分别取10mL标准水样于20 mL顶空瓶中，放入干净的磁子一颗，密封顶空瓶并将其放置在自动样品盘上。通过程序控制实现SPME批处理程序操作，之后经过气相色谱分析，整个SPME过程勿须手动操作。整个流程图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606131456_596749_2205858_3.pngfile:///C:\Users\fantuantuan\AppData\Roaming\Tencent\Users\470501220\QQ\WinTemp\RichOle\TI0.png自动SPME分析自动SPME批处理程序包括将样品从样品盘位置转移到顶空萃取位中，使待测目标物挥发，并通过固相微萃取探针吸附萃取，之后通过热解吸将待测目标物从固相微萃取探针脱附到气相进样口；同时，净化清洗（老化）固相微萃取探针避免影响下一个样品的萃取。自动SPME参数： SPME探针75μm PDMS（SPME-C-01）老化时间5min萃取温度80℃萃取时间45min解析时间5min搅拌速度1000rpm气相色谱参数： 载气：N2 1.0mL/min进样口温度：250℃FID检测器检测器温度 300℃，空气流量：400 mL/min，氢气流量：20 mL/min色谱柱：HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane 0℃-325℃：30m ×320μm×0.25μm柱温箱：45℃，保持1min。以40℃/min升至130℃，保持5min。以12℃/min升至180℃。以7℃/min升至[color=#2F

  • 分享：水中六价铬的检测

    地表水，生活污水，工业废水等水体中的六价铬是必须严格监控的重金属离子，一般采用六价铬[url=http://www.hach.com.cn/product-categories/294zhongjinshufenxiyi][color=#000000]重金属检测仪[/color][/url]进行在线式的持续监测。水中六价铬的测定方法主要有二苯碳酰二肼分光光度法、荧光光度法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法等。以二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬，由于其方法灵敏，选择性好，是一种被环境监测者广泛使用的六价铬测定方法。其工作原理为：在酸性溶液中，水样中的六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）生成紫红色化合物，该化合物于波长540nm处进行分光光度测定，利用比色计进行比色法测量，最后计算出六价铬的浓度值。

  • 监测司负责人就水中石油类两项环境监测标准答记者问

    生态环境部近日印发了《水质 石油类的测定 紫外分光光度法》（以下简称“紫外法”）《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》（以下简称“红外法”）等两项国家环境保护标准，生态环境部生态环境监测司负责人就标准的相关问题回答了记者提问。　[b]　问：为什么要同时出台两项适用于水中油测定的监测方法标准？ 　　答：[/b]原标准《水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法》（HJ 637-2012）采用的萃取剂四氯化碳是《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》附件B第二类受控物质，为推进《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》国际履约进程，实现我国关于2019年1月1日起停止实验室用途使用四氯化碳（CTC）的承诺，满足现行环境质量标准和污染物排放标准中石油类和动植物油的监测要求，有必要对该标准进行修订。　　经过对技术路线和替代萃取试剂的认真研究，最终选用四氯乙烯替代即将禁用的四氯化碳作为萃取剂，并对四氯乙烯的稳定性和保存条件进行了反复研究。但由于更换萃取剂后，方法的测定下限较高，不能满足《地表水环境质量标准》（GB 3838-2012）标准中Ⅰ-Ⅲ类水质限值的监测要求，因此又开展了紫外法等的转化研究。　　[b]问：两项标准分别有何特点？　　答：[/b]紫外法灵敏度高，设备普及率高，操作简便，易于推广，适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定，且标准提出了明确的质量保障和质量控制要求，能确保方法使用中监测数据的科学性和准确性。1996年以前我国环境监测中石油类测定采用石油醚萃取紫外分光光度法，一定程度可保证水质石油类测定的延续性。　　红外法灵敏度高、定性定量准确，以四氯乙烯作为萃取剂替代破坏臭氧层的四氯化碳，有利推进了《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔议定书》的国际履约进程，为保护臭氧层做出贡献。修订后的标准术语表达更加科学准确，试样的制备方式更加灵活。但方法检出限比原标准升高，适用于污水中的石油类和动植物油类的测定。　[b]　问：两项标准同时发布，如何使用？ 　　答：[/b]紫外法和红外法的适用范围不同。紫外法灵敏度高，检出限低，适用于地表水、地下水和海水中石油类的测定。红外法检出限高，适用于污水中油类（石油类和动植油类）的测定。

  • 饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和农药检测

    GB/T 5750.8-2023(15.1)中饮用水中邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯和农药检测的检测，方法上写 固相萃取柱使用聚甲基丙烯酸酯-苯乙烯吸附材料，请教一下这个柱子大家一般买什么牌子的，型号叫什么？

  • 【世界环境日】废水中COD检测难点及注意事项

    化学需氧量（COD）是衡量废水中有机物含量的一个重要指标，它反映了水体中还原性物质的总量。COD检测的难点主要包括以下几个方面：1. 样品多样性：废水的来源多种多样，其组成成分复杂，包括有机物、无机盐、悬浮固体、溶解固体等，这些成分的多样性给COD的准确测定带来了挑战。2. 干扰物质：废水中的某些物质可能会对COD的测定产生干扰，如氯离子、硫酸根离子等，它们可能会影响氧化反应的进行。3. 有机物结构复杂性：废水中的有机物结构复杂，包括碳氢化合物、酮、醛、酸、酯等多种类型，这些有机物的氧化过程可能不完全，导致COD值与实际有机物含量不符。4. 浓度梯度：废水中的COD浓度可能会有很大的梯度，从几mg/L到几千mg/L不等，这要求COD测定方法要有较好的灵敏度和动态范围。5. 前处理复杂性：为了使COD的测定准确，通常需要对样品进行复杂的前处理，如消解、过滤、浓缩等，这些步骤可能会引入误差。6. 方法选择和标准化：COD的测定方法有多种，如重铬酸钾法、碘量法等，每种方法都有其优缺点，选择合适的方法并进行标准化是非常重要的。7. 实验室条件和操作：COD测定过程中，实验室的环境条件（如温度、湿度）、操作人员的技术水平以及仪器的准确性都会对结果产生影响。8. 数据分析与处理：COD值只是表征有机物含量的一个指标，实际的水质状况可能需要结合其他指标综合判断。为了克服这些难点，科研人员和实验室工作人员不断改进检测方法，提高仪器的精度和稳定性，同时严格控制实验条件和操作流程，以确保COD检测结果的准确性和可靠性。

  • 【世界环境日】地下水的检测指标有哪些

    地下水检测是一个复杂的过程，涉及多种指标的测量，以确保准确评估地下水质量。以下是一些常见的地下水检测指标：1. 物理性质： - 水位：地下水的水位是监测其动态变化的重要指标。 - 颜色：水色变化可以指示水中悬浮物的多少和水质的清澈程度。 - 气味和味道：异常的气味和味道可能表明水中有污染物。 - 温度：地下水温度可以反映其来源和流动路径。2. 化学性质： - 溶解氧（DO）：溶解氧的水平指示水体中的氧化还原状态和生物活动。 - 生物需氧量（BOD）：衡量水体中微生物分解有机物的能力。 - 化学需氧量（COD）：表示水体中还原性物质的总量，用于评估有机污染程度。 - 总氮（TN）和总磷（TP）：这两者是水体富营养化的关键指标。 - 硬度：水中钙和镁离子的含量，影响水的口感和工业用途。 - 酸碱度（pH）：反映水的酸碱性，影响生物活动和水质。3. 微生物指标： - 总数：水中的总细菌、总大肠杆菌等微生物数量。 - 病原体：如沙门氏菌、大肠杆菌O157:H7等可能危害人类健康的病原微生物。4. 有机污染物： - 挥发性有机化合物（VOCs）：如苯、甲苯、二甲苯等，常见于工业排放。 - 半挥发性有机化合物（SVOCs）：如多环芳烃（PAHs）、多氯联苯（PCBs）等。 - 持久性有机污染物（POPs）：如DDT、有机氯农药等。5. 重金属： - 铅（Pb）、汞（Hg）、镉（Cd）、铬（Cr）、砷（As）等，这些重金属对环境和人体健康有严重影响。6. 放射性污染物： - 铀（U）、钍（Th）、镭（Ra）、放射性尘埃等。7. 特殊指标： - 硝酸盐和亚硝酸盐：农业生产中氮肥的使用可能导致这些物质的积累。 - 氯化物：可能来源于工业排放或地下水中的天然含量。地下水检测还需要考虑地区特性和具体污染情况，可能需要添加其他相关指标。检测方法包括实验室分析和个人剂量计等，以确保数据的准确性和可靠性。

  • 【讨论】环境检测中的哪些项目相互会有干扰

    环境检测中的哪些项目相互会有干扰。比如氨氮跟重金属，总硬度跟氨氮有干扰。有时间讨论讨论项目包括水中——氨氮，总硬度，硝酸盐氮，亚硝酸盐氮，总磷，阴离子、苯胺、硝基苯、游离氯总氯、甲醛，氰化物、挥发酚、硫酸盐、COD、BOD、DO、氟化物，重金属（原子吸收）

  • 【原创大赛】顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法

    【原创大赛】顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法

    顶空固相微萃取-气相色谱检测生活饮用水中增塑剂邻苯二甲酸二乙酯的方法赵熙睿余伟杰范义锋（上海新拓分析仪器科技有限公司）前沿塑化剂（增塑剂）是一种高分子材料助剂，也是环境雌激素中的酞酸酯类（PAEsphthalates），其种类繁多，最常见的品种是DEHP（商业名称DOP）。DEHP化学名邻苯二甲酸二(2-乙基己)酯，是一种无色、无味液体，工业上应用广泛。塑化剂从化学结构分类有脂肪族二元酸酯类、苯二甲酸酯类（包括邻苯二甲酸酯类、对苯二甲酸酯类）、苯多酸酯类、苯甲酸酯类、多元醇酯类、氯化烃类、环氧类、柠檬酸酯类、聚酯类等多种。塑化剂种类可达百余种。2011年台湾地区不法企业添加的是DEHP、DINP等。DEHP和DINP急性毒性均较低。动物试验发现长期大量摄入DEHP和DINP，会产生内分泌干扰作用，可造成生殖和发育障碍，并能诱发动物肝癌。但尚无证据表明对人类具有致癌性。邻苯二甲酸二乙酯属于苯甲酸酯类的塑化剂。因此，检测邻苯二甲酸二乙酯在水中的含量具有重要意义。本实验主要采用顶空固相微萃取（HS-SPME)-气相色谱的方法检测自来水中的邻苯二甲酸二乙酯，从而达到监控水中塑化剂的目的。SPME 发明于1990 年，被广泛应用于不同食物基质、环境样本特别是水样中的挥发或半挥发性物研究。这项独特技术之所有被广泛接受，主要是由于其强大的应用优势。SPME通过将提取和预浓缩合并为简单的一步而极大地降低了有机溶剂用量。此外，它还使原本极耗费时间的样本处置和前处理效率显著提高。自动化的SPME 是一种高效、适用于常规分析的前处理手段。本次实验采用MASS-6027全自动固相微萃取仪（上海新拓分析仪器科技有限公司）实现与安捷伦7890B气相色谱的全自动SPME联用，对自来水中可能存在的代表性增塑剂邻苯二甲酸二乙酯进行了定量分析。实验条件本次实验采用MASS-6027全自动固相微萃取仪（上海新拓分析仪器科技有限公司），安捷伦7890B气相色谱配备FID检测器。色谱柱为HP-5毛细管色谱柱（30m×320μm×0.25μm）。固相微萃取探针SPME-C-01(75 um PDMS）（上海新拓分析仪器科技有限公司）。样品前处理标准样品配制：通过逐级稀释法分别配制不同浓度的邻苯二甲酸二乙酯标准水样（25、50、100、200、400、600、800、1000μg/L）各50 mL于容量瓶。分别取10mL标准水样于20 mL顶空瓶中，放入干净的磁子一颗，密封顶空瓶并将其放置在自动样品盘上。通过程序控制实现SPME批处理程序操作，之后经过气相色谱分析，整个SPME过程勿须手动操作。整个流程图如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606131456_596749_2205858_3.pngdata:image/png;base64,iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAAEAAAABCAYAAAAfFcSJAAAAAXNSR0IArs4c6QAAAARnQU1BAACxjwv8YQUAAAAJcEhZcwAADsQAAA7EAZUrDhsAAAANSURBVBhXYzh8+PB/AAffA0nNPuCLAAAAAElFTkSuQmCC自动SPME分析自动SPME批处理程序包括将样品从样品盘位置转移到顶空萃取位中，使待测目标物挥发，并通过固相微萃取探针吸附萃取，之后通过热解吸将待测目标物从固相微萃取探针脱附到气相进样口；同时，净化清洗（老化）固相微萃取探针避免影响下一个样品的萃取。自动SPME参数：SPME探针75μm PDMS（SPME-C-01）老化时间5min萃取温度80℃萃取时间45min解析时间5min搅拌速度1000rpm气相色谱参数：载气：N2 1.0mL/min进样口温度：250℃FID检测器检测器温度 300℃，空气流量：400 mL/min，氢气流量：20 mL/min色谱柱：HP-5 5% Phenyl Methyl Siloxane 0℃-325℃：30m ×320μm×0.25μm柱温箱：45℃，保持1min。以40℃/min升至130℃，保持5min。以12℃/min升至180℃。以7[

  • 【实战宝典】如何使用液相色谱法检测水中邻苯二甲酸二甲酯？

    [b][font=宋体]问题描述：[back=white]按照[/back][/font][back=white]HJ/T 72-2001[/back][font=宋体][back=white]方法对标准曲线溶液处理后上机后没有出峰，是什么原因？改用[/back][/font][back=white]C[sub]18[/sub][/back][font=宋体][back=white]色谱柱，流动相采用甲醇，甲醇做溶剂，标准曲线线性非常好。明显用反相色谱柱分离效果好，为什么标准选择了正相色谱分离，正相色谱的优势在哪里？[/back][/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white]）由于[/back][/font][back=white]HJ/T 72-2001[/back][font=宋体][back=white]《水质[/back][/font][font=宋体][back=white]邻苯二甲酸二甲（二丁、二辛）酯的测定[/back][/font][font=宋体][back=white]液相色谱法》中在配制标准物质工作溶液时，是将甲醇中的标液用正己烷进行萃取，在萃取的过程中可能导致标准物质损失，可以尝试不萃取进样，如果出峰，则基本可以断定是萃取的问题。[/back][/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white]）实际上检测[/back][/font][font=宋体]水中邻苯二甲酸二甲酯的方法有很多种，包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法、液相色谱串联质谱法等。根据文献记载，液相色谱法[back=white]检测[/back]水中邻苯二甲酸二甲酯，正相色谱法和反相色谱法都可以满足检测要求。[/font][font=宋体][back=white]（[/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white]）该标准方法测定的是水和废水中邻苯二甲酸酯，包含了[/back][/font][font=宋体]邻苯二甲酸二甲酯等[/font][back=white]4[/back][font=宋体][back=white]个组分，而非[/back][/font][font=宋体]邻苯二甲酸二甲酯单个组分[back=white]。当然，如果在实际检测过程中，使用反相色谱分离[/back]邻苯二甲酸二甲酯[back=white]效果比较好，完全可以采用反相色谱法来检测，但需要对该方法进行评估和验证。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

  • 关于水中烷基汞检测

    我们准备做水中烷基汞检测，使用标准为GB/T 14204-1993.其中有几个问题需要请教，1.标准中使用的标准品为甲苯中氯化甲基汞和氯化乙基汞，我买不到标准样品。2.对于烷基汞有其他检测方法吗？

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