生化仪的分光原理

刻度吸管-ME ASURING PIPETTES.别名:分度吸管、吸液管.吸管、量液管 一、慨况及用途: 本吸管果用透明无色钠钙玻璃制造.0.1 m1至2m1规格是用厚壁玻璃管在灯 工把下端拉成尖嘴，5mI 以上则用玻璃管，在下端拉成尖嘴，上:端 另用较细玻璃管焊接，经刻度制成。它适用于科研。大专院校、工矿企业、 医疗卫生等单位的化验室。在定量或定性分析操作时，作移取准确的一定体积的液体。移入或滴入其它试验物中的量具。并根据不同需要，可分为完全流出式。吹出式、不完全流出式。而完全流出式中又有慢流速和快流速之分。现把它们简述如下: 1.完全流出式:它的则度线是到尖头，0位在吸管的上部，依次向下递增，液体自最高标线流至口端不流时.等待15秒钟，即为吸管的标称容最:快流速吸管足尖孔较大，液体流出速度快，可节省操作时间，但精确性差,适合于工矿生产检验和医疗卫生化验，对精确度要求不高，而要求速度快的分析使用。慢流速是液体流出速度慢.但精确性高，适合科研单位作精确的计量用。 2.不完全流出式:它的刻度线不到尖端，全容量的最大标线在尖端的上部。液体自最高标线流至最低标线上约5 mm处.等待15秒钟. 然后调至最低标线（全容量最大标线).即为标称容量，由于使用不方便，目前使用单位甚少。 3.吹出式:它在使用时要将最后的残留液在吸管中吹出。故不要等待15秒的时间。可加快使用时间。 二、造型及原理: 它是一根细长的玻璃管，在管的下端拉成锥形尖嘴，用以控制流速，管身上具有多标线的容量刻度线、大容量吸管因玻璃管较粗，所以在管的上端焊接一段较细管柄。为了便于快速识别不同规格容量的吸管，按照国际统一标准。在其手柄的部位上，印上不同颜色环形标记以资区别。 三、使用方法: 把吸管用蒸溜水洗净、烘干、或用待移取的溶液洗涤.然后把它的下端浸入溶液中.用嘴或吸球从上端小心地吸入溶液，使容液略超过标线。用右手指堵住吸管的上端，垂直地拿着吸管稍微松开手指。让液体一滴一滴地流出，直到液体的弯月面下缘与吸管上刻着的标线相切为止(读数时.眼睛应与吸管上的标线，处于同一水平面上) 。把吸管的下端傾斜地靠在器壁上，放开手指让液体自由流出，到流完后再用吸臂的下孔面，向器皿的内壁接触一下.但绝不允许用吸球或嘴吹出吸臂中最后的一滴液体(吹出式除外)。不完全流出式的吸管，要把溶液放至最大刻度线处为止。

荧光分光光度计配件具有高检测灵敏度、高测试速度、人性化的多功能控制和分析的操作软件，可以进行快速的高精度荧光光谱测量。荧光分光光度计配件特色采用150W滨松高品质氙灯和更换式干涉滤光片系统设计，可提供从250nm至700nm区间的可选激发应用配置；适用于材料研究、药品分析、生化及临床检验、水质分析控制、食品安全检测等领域对样品进行定性定量分析。发射单色器采用1200线光栅、大孔径非球面反射镜分光系统，高速扫描时1秒内即可完成全谱扫描、计算和测量，专业软件包含多种分析功能，丰富的附件可支持液态、固态、粉末、薄膜样品的测量，可通过选配多用途荧光样品座附件实现高浓度样品的准确测量，对于少至5μl的微量样品同样可以精确测定，并可选配微量样品附件和自动进样附件，满足多种应用。 荧光分光光度计配件特点1.可选择荧光强度和发光强度2种操作模式，荧光强度模式下可进行荧光光谱扫描、荧光动力学测定和定量分析。2.365nm激发波长水喇曼峰信噪比＞150（p-p），出色的高检测灵敏度可使低检测限的样品测定变得十分精确和简单。3.提供10档发射谱扫速选择，包括高速低噪声扫描和精细扫描。其中超快扫描为30000nm/min，可在1秒内完成全谱扫描，并有智能预扫描功能，可快速显示未知样品的光谱信息，自动排除其他散射峰和倍频峰影响，确定最佳测量参数，定位荧光发射峰。4.支持单机、联机2种模式，单机状态下使用机内微机系统提供荧光强度测量、浓度直读、自动调零、自动背景扣除等功能，联机状态可通过USB2.0接口使用定性/定量软件对仪器进行控制和数据采集分析。5.高强度的150W氙灯为连续光谱，可在200nm至900nm波长范围内提供出色的测试稳定性。6.具有荧光值归一化功能，可消除不同荧光光度计间荧光值不可比较的问题，方便高校教学中学生实验报告的统一评价。7.定性/定量软件功能丰富，发射谱波长扫描菜单可提供图谱缩放、多图谱比较、图谱运算、峰谷检测、峰面积计算和1-4阶导数光谱功能；定量测试菜单可使用标准曲线法与待定系数法检测样品浓度，提供一阶线性回归、二阶或三阶线性拟合，并可自定义浓度单位。8. 多种测量附件，包括单孔比色皿座、多用途荧光样品座、200μl微量离心管荧光测量、毛细管微量样品架、荧光样品半自动进样、单孔比色皿适配器、膜状样品架、粉状样品架和护套式比色皿架等，低至5μl的微量样品可轻松测定，对高浓度荧光检测，固体荧光检测同样适用，能够满足多种使用要求。9. 小巧玲珑的机型可节约大量桌面空间荧光分光光度计配件规格光源： 150W滨松高品质氙灯光学形式： 激发：精密窄带超低背景干涉滤光片；发射：光栅型单色激发带宽：标配10nm发射带宽：10nm激发波长：标配365nm，选配（250-700）nm发射波长：（200-900）nm波长精度：发射单色器：±1nm波长重复性：发射单色器：≤0.5nm扫描速度：10档切换选择：高速30000nm/min,精细15nm/min时间扫描：可任意设定，最高为60000秒增益：17档切换选择检测灵敏度（S／N）：蒸馏水的喇曼峰 S／N大干150稳定性： 优于1.5%/10min 线性误差：优于2%响应时间：（0.1-4）s 6档切换选择荧光值显示范围：0.00-600.00数据传输方式：USB2.0标准电压：110V/220V，50Hz/60Hz标准能耗：190W 主机尺寸：442x392x250mm净重：10.7Kg孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括分光光度计,双光束分光光度计，荧光分光光度计在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。

显微分光光度计配件是专业为地质,地球科学,刑事科学、物证鉴定而设计的显微光谱仪和显微光度计。显微分光光度计配件特点采用与显微镜结合的结构，获取超高分辨率的显微图像和光谱，是替代高光谱技术的理想光谱仪器。显微分光光度计配件可与各种带有相机接口/摄像镜筒的显微镜连接,采用先进的二极管阵列式分光光度计，检测波长范围从紫外，可见到近红外， 可选择分辨率和灵敏度，也可使用光电倍增管连接在摄像镜筒上的分光部件，可以同时连接光谱分析仪和摄像头，也可选择所需规格的测量光栏放在分光部件上， 作分析测量使用。显微分光光度计配件应用刑侦鉴定：测量纤维-毛毯，服装，家具，绳索，毛发等涂料：汽车油漆，刮擦层，美术颜料等文件-纸张，钱币，墨水，墨粉，印泥等炸药-胶带等化妆品-唇膏，指甲油等各种物证显微分析测量技术(依据各显微镜的配置)透射光明场和偏光方法反射光明场，暗场，偏光照明系统要求遵循DIN/ISO7404/5标准卤素灯照明系统需连接稳压电源照明系统光路开关和滤光片切换装置由马达自动控制配备一波长546nm波长干涉滤光片和中性衰减滤光片测试原理光电倍增管点测量：手动选择感兴趣的区间，测量反射光并与反射标准相比较。根据仪器配置的不同，测试场的大小可通过固定光圈或可调光圈选定。背景照明可使仪器达到最佳状态。电控单元提供了106的动态范围，可自动检测到次生光和暗流。各种测量功能通过自动检查仪器设置参数,来对仪器进行校准不间断显示测量结果，实时观所测量信号变化可通过点击鼠标或外部触发提取某一单一数据，进 而进行统计评估可对样品的不同组分,对每一组分实时进行10通道测量，然后得到每一组分的相对百分比数值当偏光样品在旋转载物台旋转至某一角度时,得 到其光强度最大值和最小值计算机(最低配置) 主频1GHz的P4处理器,内存256MB,17"监视器,MicrosoftWINDOWS操作系

刻度吸管-ME ASURING PIPETTES.别名:分度吸管、吸液管.吸管、量液管 一、慨况及用途: 本吸管果用透明无色钠钙玻璃制造.0.1 m1至2m1规格是用厚壁玻璃管在灯 工把下端拉成尖嘴，5mI 以上则用玻璃管，在下端拉成尖嘴，上:端 另用较细玻璃管焊接，经刻度制成。它适用于科研。大专院校、工矿企业、 医疗卫生等单位的化验室。在定量或定性分析操作时，作移取准确的一定体积的液体。移入或滴入其它试验物中的量具。并根据不同需要，可分为完全流出式。吹出式、不完全流出式。而完全流出式中又有慢流速和快流速之分。现把它们简述如下: 1.完全流出式:它的则度线是到尖头，0位在吸管的上部，依次向下递增，液体自最高标线流至口端不流时.等待15秒钟，即为吸管的标称容最:快流速吸管足尖孔较大，液体流出速度快，可节省操作时间，但精确性差,适合于工矿生产检验和医疗卫生化验，对精确度要求不高，而要求速度快的分析使用。慢流速是液体流出速度慢.但精确性高，适合科研单位作精确的计量用。 2.不完全流出式:它的刻度线不到尖端，全容量的最大标线在尖端的上部。液体自最高标线流至最低标线上约5 mm处.等待15秒钟. 然后调至最低标线（全容量最大标线).即为标称容量，由于使用不方便，目前使用单位甚少。 3.吹出式:它在使用时要将最后的残留液在吸管中吹出。故不要等待15秒的时间。可加快使用时间。 二、造型及原理: 它是一根细长的玻璃管，在管的下端拉成锥形尖嘴，用以控制流速，管身上具有多标线的容量刻度线、大容量吸管因玻璃管较粗，所以在管的上端焊接一段较细管柄。为了便于快速识别不同规格容量的吸管，按照国际统一标准。在其手柄的部位上，印上不同颜色环形标记以资区别。 三、使用方法: 把吸管用蒸溜水洗净、烘干、或用待移取的溶液洗涤.然后把它的下端浸入溶液中.用嘴或吸球从上端小心地吸入溶液，使容液略超过标线。用右手指堵住吸管的上端，垂直地拿着吸管稍微松开手指。让液体一滴一滴地流出，直到液体的弯月面下缘与吸管上刻着的标线相切为止(读数时.眼睛应与吸管上的标线，处于同一水平面上) 。把吸管的下端傾斜地靠在器壁上，放开手指让液体自由流出，到流完后再用吸臂的下孔面，向器皿的内壁接触一下.但绝不允许用吸球或嘴吹出吸臂中最后的一滴液体(吹出式除外)。不完全流出式的吸管，要把溶液放至最大刻度线处为止。

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。 “培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻I部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。现根据上海实际生产情况列表 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色。

产品特点：安捷伦光谱和显微镜解决方案Agilent 8453A 紫外-可见分光光度系统安捷伦提供一系列的 UV-Vis 分光光谱产品，以满足常规 QA/QC、研究、方法开发人员的各 种需求。完整的系统包括分光光度计、带操作系统和应用软件的 PC，以及打印机。对于特 殊应用的需要，可以为系统定制另外的软件和各种附件和备件。产品性能指标* 波长范围 – 190 到 1100 nm * 采集速率 – 可低至 0.1 秒* 杂散光低于 0.03%附件* PC 控制器，带化学工作站软件 * 多池传输* 帕尔帖恒温池架* 吸液器系统* 自动进样器订购信息：Agilent 8453A UV-Vis 分光光度计说明部件号8453A 紫外-可见分光光度计G1103A8453 Pharma 紫外-可见分光光度系统，带控制器G1815AA8453 Value 紫外-可见分光光度系统，带控制器G1812AA通用紫外-可见分光光度系统化学工作站软件G1115AA高级紫外-可见分光光度系统化学工作站软件G1116AA生化分析紫外-可见分光光度系统化学工作站软件G1117AA溶出度测试紫外-可见分光光度系统化学工作站软件G1118AA用于紫外-可见分光光度系统化学工作站软件的安全软件包G1813AA

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

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刻度吸管-ME ASURING PIPETTES.别名:分度吸管、吸液管.吸管、量液管 一、慨况及用途: 本吸管果用透明无色钠钙玻璃制造.0.1 m1至2m1规格是用厚壁玻璃管在灯 工把下端拉成尖嘴，5mI 以上则用玻璃管，在下端拉成尖嘴，上:端 另用较细玻璃管焊接，经刻度制成。它适用于科研。大专院校、工矿企业、 医疗卫生等单位的化验室。在定量或定性分析操作时，作移取准确的一定体积的液体。移入或滴入其它试验物中的量具。并根据不同需要，可分为完全流出式。吹出式、不完全流出式。而完全流出式中又有慢流速和快流速之分。现把它们简述如下: 1.完全流出式:它的则度线是到尖头，0位在吸管的上部，依次向下递增，液体自最高标线流至口端不流时.等待15秒钟，即为吸管的标称容最:快流速吸管足尖孔较大，液体流出速度快，可节省操作时间，但精确性差,适合于工矿生产检验和医疗卫生化验，对精确度要求不高，而要求速度快的分析使用。慢流速是液体流出速度慢.但精确性高，适合科研单位作精确的计量用。 2.不完全流出式:它的刻度线不到尖端，全容量的最大标线在尖端的上部。液体自最高标线流至最低标线上约5 mm处.等待15秒钟. 然后调至最低标线（全容量最大标线).即为标称容量，由于使用不方便，目前使用单位甚少。 3.吹出式:它在使用时要将最后的残留液在吸管中吹出。故不要等待15秒的时间。可加快使用时间。 二、造型及原理: 它是一根细长的玻璃管，在管的下端拉成锥形尖嘴，用以控制流速，管身上具有多标线的容量刻度线、大容量吸管因玻璃管较粗，所以在管的上端焊接一段较细管柄。为了便于快速识别不同规格容量的吸管，按照国际统一标准。在其手柄的部位上，印上不同颜色环形标记以资区别。 三、使用方法: 把吸管用蒸溜水洗净、烘干、或用待移取的溶液洗涤.然后把它的下端浸入溶液中.用嘴或吸球从上端小心地吸入溶液，使容液略超过标线。用右手指堵住吸管的上端，垂直地拿着吸管稍微松开手指。让液体一滴一滴地流出，直到液体的弯月面下缘与吸管上刻着的标线相切为止(读数时.眼睛应与吸管上的标线，处于同一水平面上) 。把吸管的下端傾斜地靠在器壁上，放开手指让液体自由流出，到流完后再用吸臂的下孔面，向器皿的内壁接触一下.但绝不允许用吸球或嘴吹出吸臂中最后的一滴液体(吹出式除外)。不完全流出式的吸管，要把溶液放至最大刻度线处为止。

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721型可见分光光度计产品描述： 本产品适用于对可见光谱区域内物质的含量进行定量分析，可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生化、环保、石油化工、医疗卫生及各科研等单位实验室。721型可见分光光度计产品特点： 1、带背光LCD液晶显示屏。2、具有自动调0%（T）和100%（T）功能。3、具有浓度因子设定和浓度设定的浓度直读功能。721型可见分光光度计产品参数：单色器自准式单色器，1200线全息光栅检测器硅光二极管光源20W/12V卤钨灯光谱带宽5nm波长范围340~1000nm波长最大允许误差±3nm波长重复性≤1.5nm杂散光≤1.0%T（在360nm处）测定范围T: 0~199.9%T ，A: 0~1.999Abs , F: 0~9999 , C: 0~9999透射比最大允许误差±1.0%T透射比重复性≤±0.3%T稳定性暗电流＜0.3%T、亮电流＜1.0%T电源220V±22V 50Hz ±1 Hz尺寸470×350×200（mm）重量8kg

青岛金典生化器一次性培养皿

流程简述： 化工原理是化工、生物、食品、制药等专业必修课。化工原理实验是大部分学校必做的实验。因此化工原理实验被列为重点实验内容之一。东方仿真使用自主开发平台，利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程，通过3D仿真实验装置交互式操作，产生和真实实验一致的实验现象和结果。每位学生都能亲自动手做实验，观察实验现象，记录实验数据，验证公式、原理定理。另外，该系统还配备开放的标准实验思考题生成器。该系统分为教师站和学生站。通过网络，教师站上的监控和管理程序方便地对学生站运行的实验仿真软件进行实时的监控和管理。本仿真软件以北京化工大学实验装置为主，兼顾华东理工大学的实验装置。包括了所有典型的化工原理实验装置。培训工艺：1.1 、离心泵特性曲线测定1.2 、流量计的认识和校核1.3 、流体阻力系数测定1.4 、传热（水-蒸汽）实验1.5 、传热（空气-蒸汽）实验1.6 、精馏（乙醇-水）实验1.7 、精馏（乙醇-丙醇）实验1.8 、吸收（氨-水）实验一1.9 、吸收（氨-水）实验二1.10 、丙酮吸收实验1.11 、干燥实验1.12 、板框过滤实验建议配置：学员站：CPU：奔腾E2140或更强的CPU（或AMD Athlon X2 4000）内存：1G以上显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows XP SP2/SP3教师站：CPU：奔腾E5200或更强的CPU（或AMD Athlon X2 5000）内存：1G以上（推荐2G以上）显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows Server 2003 SP2网络要求：网络必须稳定通畅(统一式激活)

技术参数：■ 波长范围：340nm～1000nm（721G） 325nm~1000nm（722G）■ 波长准确度：±2nm■ 波长重复性：≤1nm■ 透射比准确度：±0.5%（T）■ 透射比重复性：≤0.2%（T）■ 光谱带宽：5nm■ 杂散光：≤0.5%（T）（在360nm处，以NaNO2测定）主要特点：■ 具有背光式LCD显示屏，读数清晰明暸。■ 采用先进的全息闪耀光栅C-T式单色器，具有波长精度高，单色性好，杂散光低等优点。■ 采用微机测量系统，T-A转换精度高，并有自动调整0%（T）和调整100%（T），浓度直读、浓度因子设定，并可选择串行数据打印机进行数据打印功能。■ 测量读数准确性高，重现性和稳定性佳。■ 可选配打印机。基本原理：■ 分光光度计分析法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射选择性吸收而建立的分析方法。■ 应用电磁辐射波谱区通常在330nm～800nm为可见分光光度计。

技术参数：■ 波长范围：340nm～1000nm（721G） 325nm~1000nm（722G）■ 波长准确度：±2nm■ 波长重复性：≤1nm■ 透射比准确度：±0.5%（T）■ 透射比重复性：≤0.2%（T）■ 光谱带宽：5nm■ 杂散光：≤0.5%（T）（在360nm处，以NaNO2测定）主要特点：■ 具有背光式LCD显示屏，读数清晰明暸。■ 采用先进的全息闪耀光栅C-T式单色器，具有波长精度高，单色性好，杂散光低等优点。■ 采用微机测量系统，T-A转换精度高，并有自动调整0%（T）和调整100%（T），浓度直读、浓度因子设定，并可选择串行数据打印机进行数据打印功能。■ 测量读数准确性高，重现性和稳定性佳。■ 可选配打印机。基本原理：■ 分光光度计分析法是基于不同分子结构的物质对电磁辐射选择性吸收而建立的分析方法。■ 应用电磁辐射波谱区通常在330nm～800nm为可见分光光度计。

分光辐射照度计CL-500A新品 用于在照明现场和实验室环境测量光源的三刺激值、色度、色差、显色指数、相关色温及照度。 产品信息 CL-500A是柯尼卡美能达推出的首款轻便、手持式的分光辐射照度计。凭借先进的光学传感技术和创新的设计，CL-500A可用于评估新一代光源如LED、OLED、有机EL照明的显色指数、照度、色度、相关色温等参数。 无论在实验室研发还是照明现场测量，CL-500A都可以满足使用，为用户提供便携轻松的操作体验。CL-500A运用了分光原理，内置光栅和传感器阵列使其可以对光源光谱进行分析，通过光谱数据公式计算光源的显色指数。显色指数是对光源的光谱属性和光品质定义的重要评估标准。用CL-500A可以测量得到一般显色指数Ra和特殊显色指数R1~R15。用传感器阵列的另一个好处是可以复现光源的光谱图，对如LED、OLED、高压灯这类波峰能量集中、半波宽较窄的光源的光谱图有很好呈现。 CL-500A不但可以测量显色指数，还可测量照度(lx)、色坐标(1931xy, 1976u' v' )、相关色温T∆ uv、三刺激值XYZ、特征波长&lambda 、色纯度Pe、色差值。通过随机附送的软件CL-S10w，可连接电脑显示光源的显色指数评估图、色温色坐标图、光谱数据等。针对同一批次LED也会出现较大色差的问题，软件提供按颜色对LED分级的功能。 可通过电脑软件CL-S10w，连接最多10台CL-500A同时进行多点测量，方便用户对环境的照度均匀性、光源色温进行跟踪评估。 产品特点 测量显色指数 很久以前，人类就把物体并排放在自然光（太阳光）下观察，比较各种颜色。尽管火把、蜡烛、白炽灯以及其他光源也都用来照明，但一直只有在自然光下比较颜色才是标准做法。 除了荧光灯，最近LED（发光二极管）也已被用作照明灯。物体在这些光源下显示的色貌与其在自然光下原色貌进行比较，两者的接近程度就是光源的"显色性"。 光源显示的色调越接近自然原色，其显色性就越好（或越高）。显色指数是对灯或其他光源显色性的量化结果，旨在提供客观标准。显色指数表示被测光源和标准光源※ 的接近程度。最大值为100。显色差异越大，值越小，说明被测光源显示的颜色和自然原色的差距越大。 ※ 标准光源和被测光源的色温相同。（光源的黑体轨迹与太阳光对应。） 显色指数包括一般显色指数(Ra)和特殊显色指数（R1至R15） 显色指数采用直观显示，便于理解。被测光源和标准光源的色差一目了然，条形图显示一般显色指数Ra（特殊显色指数R1至R8的平均值）和15种特殊显色指数（R1至R15）。 针对LED行业普遍关注的按颜色分级的问题，CL-500A配备软件可提供LED色度分级的功能。 小型轻巧的手持式 主机大小为70× 83× 165 mm，仅重350g的手持式，方便携带，可进行手持测量。另外，上下均有三脚架固定螺孔，可与支架装置轻松组合。 标配Excel® 附加软件 简便易用的Excel® 附加软件 直接将CL-500A测量数据读入到Excel表格中。然后可使用Excel的功能轻松执行数据处理。 因为峰值波长便于观察，所以光源分类和分级便于操作且精度更高。此外，1nm的数值数据也可通过列表形式显示。 多点测量功能 数据管理软件CL-S10w可用于控制多达10台CL-500A进行多点测量。使用SDK软件还可进一步增加数量。 符合JIS和DIN标准 CL-500A符合DIN 5032第7部分B级标准和JIS C 1609-1:2006 AA普通级标准， 是首款符合DIN和JIS两种标准的便携型分光辐射照度计。 可用于高速测量 使用SDK软件，可执行5次/秒的高速测量。

横向位移分光器&bull 提供可视及NIR镀膜选择&bull 简化台式布局&bull 将入射光束分割成两个平行位移的光束通用规格角度容差（弧秒）:±5有效孔径 (%):80.00构造 :Prism尺寸容差 (mm):±0.1平行度（弧分）:2基底:N-BK7表面平整度 (P-V):λ/8表面质量:40-20 产品介绍TECHSPEC® 横向位移分光器输出两股平行光束，相互间隔开固定的距离。该分光器包含一个精确菱形棱镜，胶合到一个λ/8 直角棱镜上。高容差设计确保现有光束在30弧秒内保持平行。入口和出口表面特有多层防反射（AR）覆膜，能够提高效率。同时提供偏振和非偏振覆膜。订购信息DWL (nm)消光比光学类型波长范围 (nm)产品编码|Tp - Ts| 6% Non-Polarizing 430 - 67047-188|Tp - Ts| 6% Non-Polarizing 720 - 108047-540 |Tp - Ts| 6% Non-Polarizing 430 - 67047-189|Tp - Ts| 6% Non-Polarizing 720 - 108047-541632.8 1000:1 Polarizing47-190632.8 1000:1 Polarizing47-191技术数据

流程简述： “食品工程原理仿真实验”，就是利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程，通过对仿真3D实验装置进行互动操作，产生和真实实验一致的结果。从而达到每个学生都能够一对一地亲自动手做实验，观察实验现象，验证公式、原理定理的目的。可以通过网络，使教师站上运行的监控程序与管理程序能方便地对下位机的学员站上运行实验仿真软件进行监控与管理，同时配有标准的实验思考题生成器，开放接口。培训工艺：1.1、流体粘度测定实验1.2、柏努利方程实验 1.3、雷诺实验 1.4、流体阻力实验 1.5、离心泵性能实验 1.6、过滤实验 1.7、传热实验 1.8、洞道干燥实验 1.9、流化床干燥实验 1.10、精馏实验 1.11、气体扩散系数测定实验1.12、液体扩散系数测定实验运行环境要求建议配置：学员站：CPU：奔腾E2140或更强的CPU（或AMD Athlon X2 4000）内存：1G以上显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows XP SP2/SP3教师站：CPU：奔腾E5200或更强的CPU（或AMD Athlon X2 5000）内存：1G以上（推荐2G以上）显卡和显示器：分辨率1024x768以上硬盘空间：至少1G剩余空间操作系统：Windows Server 2003 SP2网络要求：网络必须稳定通畅(统一式激活)

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生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

生化培养皿BLOCHEMISTRY PETRI CULTURE DISHES 定量培养皿QUANTITY PETRI CULTURE DISHES 别名:双重皿、二重皿、双蝶、培养蝶、平板皿、(阜氏皿、 皮氏皿、陪替氏皿.均为petri 外文译音) 一、概况及用途 培养皿 目前在国外已出现塑料代替，在出厂前已进行消毒，用过一次即丢掉。在我国目前有三种培养皿，它生产使用的玻璃料不同，普迪培养血是用硬料或中性料在大炉炉台上经桃料、吹泡、再入模具人工吹制成型，经联合烘爆口(或磨口)、退火、喷(印) 标即成产品。生化培养皿其生产工艺相同，但它是用“g5”料玻璃生产，在质量要求较普通培养皿为高。定量培养皿使用玻璃料为“95热料，生产工艺完全不同，它是先在大炉炉台上，吹制成5000ml烧杯,然后将口、底爆去成为玻璃筒，再将玻璃筒燥开，经加温到玻璃软化点压成平板玻璃，再用金钢刀划成园片，经加温熔融逐步成型。由于工艺复杂、成品率低、成本高。速度慢所以产量不高。 用途:适用于防疫特别是02病的带菌病人的菌种培养化验、医院临床诊断、食品、药品检验分析，这些单位用于细菌的分离培养。抗菌素效价检验(微生物测定法一一杯蝶法)以及在农业科学研究对种子发芽、植物、昆虫、鱼种的人工培养、孵化研究。近年来由于电子工业的发展，大规格的培养皿又用于“锗”片的保管及烘干做盛器。固此培养皿使用面广、用量大。一般讲防疫、医院单位多用90--- -100mm 规格:农科院、水产学院多用120m/m以上的大规格。 生化培养皿，适用于生物制品、制药工业作生物检验、或对抗菌素的药效测定。当然也可代替普通培养皿使用。 定量培养皿、适用于在显微镜下进行检查、观察细菌的形态、分类或对药物效价的检定、培养作定量分析操作使用，它不但要决定培养细菌的性质、而且还要决定培养的量。 二、造型: 它的造型是根据pet ri氏设计的,是口、底垂直、底平、壁钱的二个平底皿套合而成。皿四成烘光(或磨平)皿口烘光的优点是边沿光滑机械强度高，不易崩损和染色吸附于皿口。缺点是在爆口时留有玻滴，对底和盖之间的密合性有影响，新菌易侵入。口. 部磨平的优点是口部边沿平整，密合性好，新荡不易侵入，缺点是边沿易崩损，在染色操作时，染色易吸附于皿口，不易清除。 三、使用方法: 使用前经过清洁消毒，培养皿清洁与否对工作影响较大,可影响培养基的酸硷度，若有某些化学药品的存在，会抑制细菌的生长。新购的培养皿应先用热水冲洗，再置于1%或2%的盐酸溶液中浸泡数小时，使游离险性物质除去(或用砂皂洗刷)，再用蒸馏水冲洗二次，若要培养细蘭再用高压蒸气灭菌(一般在15磅高压蒸气) ,即l20C的温度下30分钟灭蘭，置室温中干燥，或用干热灭蘭，就是将培养皿置于烘箱内 温度控制在120C左右的情况下维持2小时，即可杀死细菌的胞芽。经过消毒的培养皿才能接种培养使用。“培养皿通常使用固体培养基制成平板培养(就是平板皿名称的由来)，平板培养基制作是将已装好的灭菌琼脂培养基，用温水(无菌)熔化，取下试管的棉花塞，管口于酒精灯火焰上通过，然后微启灭菌的培养皿盖，使试管口能深入为宜，倾入培养基后即可盖密，再轻轻的摇匀倾入的培养基，使之均匀的分布f皿底上疑结,即得平板培养基。由于细菌的繁殖、发育生长是与所供给的培养基(营养) 有直接关系，尤其是作定量检验分析，对提供营养物的多少，有决定意义，细菌培养时对营养物提供的多少，是否均匀，这对于培养皿、皿底是否平整极为重要。如培养皿皿底不平，琼脂的培养基分布的厚薄将随培乔m血底是否平整而有厚有薄，薄的部分营养供给就不足，这对定量分析有着密切关系，故对定量培养皿m底要求特别平整的原因所在。但作-般定性培养皿(检验细菌、菌落生长、繁殖等)，使用普通培养皿即可。 细菌的分离培养，一般标本中常同时混有数种细菌,如口腔咽喉菌及耳朵的分泌物、痰液、小便、大便等，凡需研究的细菌，须先用分离培养法，使其成为纯培养，通过对细菌作纯培养，用肉汁加2 %琼脂的固体培养基，经保温湖斗以脱脂棉花过滤，注入试管中，二天后检验无新菌，再投入培养皿内，先制成平板，在无菌的条件下进行接种, 接种后把培养I倒置移入25--30^C的恒温箱内(倒置是避免水蒸气凝成液滴滴入m底内，影响菌落的生长)，通过培养进一步观察细菌的形态和色泽，研究致病的病菌，以及对它防治的效果。 生化培养皿、定量培养皿的使用方法，基本与普通培养皿相同，但它的质量要求为高。定量培养皿培养后，还要放在显微镜下进行检验， 四、规格及质量要求: (一)规格及参考尺寸: 培养皿规格尺寸的计算，在国际上有两种不同的计算方法，-种方法是按皿盖计算，理由是在培养时使用恒温箱内进行培养，它可以计算恒温箱的体积可存放多少个培养皿。另一种计算方法是按照培养皿皿底计算，理由是在培养时可按照培养m的皿底体积计算使用多少培养基。目前在我国亦存在二种计算方法，但在轻工部QB520-- 66 规定标准中是按皿底计算。 (二)玻璃色泽，无色透明或微带青绿色或微黄色

1、产品介绍产品名称：淀粉总量酶法分析试剂盒（分光光度计）英文名称：Total Starch Assay Kit(SP)货号：RP014FG 产品规格：50T/100T酶法分析是利用酶的专一性、催化效率高等特点来进行食品生化分析的分析方法。常用于复杂组分中结构和物理化学性质比较相近的同类物质的分离、检测和分析，目前主要广泛应用于医药、临床、食品和生化分析检测中。 饲料中淀粉含量检测的酶法，可以测定旋光法不适用的饲料样品，是对饲料中淀粉含量的检测方法的有力补充。2、PriboFast检测试剂盒可提供如下产品：试剂盒产品检测范围D-葡萄糖（D-Glucose）酶法分析试剂盒135T0-5g/L淀粉总量（Total Starch）酶法分析试剂盒100T0-1000mg/gL-苹果酸（L-Malic acid)酶法分析试剂盒135T0-3g/LL-乳酸(L-Lactic acid)酶法分析试剂盒135T0-1.5g/L乙酸(Acetic acid)酶法分析试剂盒135T0-1g/L甘油(Glycerol)酶法分析试剂盒135T0-1g/L酒石酸(Tartaric acid)酶法分析试剂盒130T0-12g/LD一葡萄糖酸(Gluconic acid)酶法分析试剂盒135T0-4g/L柠檬酸(Citric acid)酶法分析试剂盒135T 0-1g/LL一抗坏血酸(L-AScorbic acid)酶法分析试剂盒80T0-0.3g/L 3、关于普瑞邦 普瑞邦（Pribolab）专注于食品检测产品的研发与应用，以认证认可的检测实验室为技术依托，先后建立四个专业性技术研发与产品应用平台，产品覆盖真菌毒素、蓝藻/海洋毒素、食品过敏原、转基因、酶法食品分析、维生素、违禁添加物等领域。尤其在生物毒素类标准品、稳定同位素内标(13C,15N)、免疫亲和柱、多功能净化柱、ELISA试剂盒/胶体金检测试纸及样品前处理仪器等产品在不同行业得到广泛应用和认可。 Pribolab始终以持续创新的态度，致力于食品安全每一天！4、联系我们：电话：400-6885349/0532-84670748官网：https://www.pribolab.cn/邮箱：info@pribolab.cn

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生化流动比色皿 ☆ 外形尺寸35×12.4×12.4； ☆ 光程10mm，通光孔径中心高度8.5mm； ☆ 容量：30μl； ☆ 高精度流动池、无气泡、无交叉污染。