[align=center]生活饮用水中阴离子检测方法之我见[/align]生活饮用水是人们生产生活必不可少的物质,里面含有大量的阴离子。但若某些阴离子超标的话,对饮用水水质会产生重要影响,甚至会对健康造成重大伤害。因此,对阴离子含量的检测必不可少。下面谈一下我对阴离子检测方法——《GB/T 5009.5-2006 生活饮用水中阴离子测定》实验过程中遇到的问题及感受,刚入检测行业不到一年,若有不足的地方还希望大家不吝赐教。1、首先对于氟化物的检测。由于水中含有少许的氟化物以及大量的氯离子、硝酸根及硫酸根离子,而《GB/T 5009.5-2006 生活饮用水中阴离子测定》指出均可用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法进行检测,因此,我们最初的做法也是将这几种离子放在一起检测。但是后来发现氟离子会被水负峰及氯离子给掩盖掉,因此我们只好降低淋洗液流速,来延长各自的出峰时间。后来氟离子与氯离子分开了,但仍与水负峰有重合部分,这样仍会降低氟离子的准确性,通过上网查资料,我们将氟离子由原来的去离子水定容改为由淋洗液定容,但是由于取的是水样,只是定容的试剂不同,因此仍有水负峰的存在。后来我们改用离子选择电极法。离子选择电极法具有较高的选择性,利用氟电极可完成对氟离子的检测,且回收率良好。(图一为离子选择电极法标准曲线)[align=center]图一 离子选择电极法标准曲线[/align][align=center][img=,480,324]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708171707_01_2989039_3.png[/img][/align]通过本实验表明在以后的实验过程中不能思路单一,要多查阅资料,变换思路,提高自己的技术水平。2、对氯离子、硝酸根及硫酸根的检测。最初我们将这三种储备液分开配制,再变为混合中间液,之后再进行稀释上机测定。后来发现水中的阴离子经常放在一起检测,于是,在配制储备液的时候我们便将称量好的标准品放在一起配成混合储备液,之后再稀释成中间液及工作液。这样既可以减少定容步骤,节约时间,亦能减少耗材的使用。另外,在进标准样品的过程中我们发现,随着浓度梯度的提高,所检测的浓度已经超过了柱容量,导致一个标准样品会出现两个峰的现象。后来咨询工程师,我们进一步减少进样体积,减少进样量,最终标准溶液的线性关系良好。同时,减少了样品的稀释倍数,提高了结果的准确性。(图二、图三、图四分别为氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子的标准曲线)[align=center]图二氯离子标准曲线[/align][align=center][img=,500,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708171707_02_2989039_3.png[/img][/align][align=center]图三硝酸根离子标准曲线[/align][align=center][img=,500,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708171708_01_2989039_3.png[/img][/align][align=center]图四硫酸根离子标准曲线[/align][align=center][img=,500,300]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708171708_02_2989039_3.png[/img][/align]3、对于国标的解读也很重要。《GB/T 5009.5-2006 生活饮用水中阴离子测定》有对硝酸盐的测定,而《GB 8538-2016 饮用天然矿泉水检验方法》中也有对硝酸盐进行测定。最初我们以为二者的检测对象相同,后来发现检测结果并不一致,经过仔细研读发现,《GB/T 5009.5-2006 生活饮用水中阴离子测定》测定的是硝酸盐氮,即结果以氮计;而《GB 8538-2016 饮用天然矿泉水检验方法》测定的是硝酸根,即结果以硝酸根计。虽然吃了亏,但是也给我们很大的启发,在阅读国标的时候一定要仔细研读,不能对国标一知半解就做实验,同时对于困惑的事情一定要多查阅资料,不然只能事倍功半。以上仅为个人的意见和感受,希望大家共同探讨。
离子色谱阴离子标准如何配制用什么介质配,能否把七种阴离子配在一起配成混合标准?
老师们好,新人问下生活饮用水中阴离子的测定,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法的 ,我发现饮用水中的氯离子不是蛮高的嘛,那要处理吗 ,直接进样的话会不会对色谱柱有影响?
老师们。这三个阴离子生活水的你们好做吗。都是这么做的 我这边仪器是戴安ics900的。色谱柱是as19。然后用200ul定量环做的。拿200ug/l的亚绿酸盐。信号才1.7us多。氯酸盐的才0.064us的峰高。溴酸盐配的是50ug/l的。才0.159us的。这些浓度已经是曲线的中间浓度了。才这么点信号。那这么调信号才好点[img=,690,517]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803301442366717_8569_3379541_3.png[/img][img=,690,690]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803301442376387_4566_3379541_3.png[/img]
配1PPb标准溶液测阴离子(氟氯溴硝酸硫酸根)和10PPb测阳离子(氨根)。阴离子测得都大于1,1.3~1.6。硫酸根尤其不稳定,有时高达20PPb。阳离子只有5~7。机台是万通的850,阴离子色谱柱是Metrosep A supp5 150,阳离子是Metrosep C4 150。是不是我系统污染了,柱子问题吗???
生活饮用水的阴离子表面活性剂新手,不太懂,向各位大佬求教。1.标准上说要加酚酞,氢氧化钠,硫酸调节PH,标准曲线做的时候也要调节吗?2.做法在第一个分液漏斗里加5ml三氯甲烷与10ml亚甲基蓝后振摇,将三氯甲烷放入相应第二个分液漏斗中,振摇后放入25ml比色管中。请问标准上说的10.1.5.7再各加入5ml的三氯甲烷于分液漏斗中,是指放入第一个分液漏斗还是第二个分液漏斗中,还是第一个第二个都要加5ml?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105291026368683_9451_4017630_3.jpg!w690x920.jpg[/img]做出来的空白吸光度要0.024是不是高了,是什么原因呢具体的正确做法应该是什么呢
北京附近,地表水常用阴离子标准销售公司电话,要求有证标准。
生活饮用水没有阴离子表面活性剂的这个技术指标,但是有阴离子合成洗涤剂地下水有阴离子表面活性剂的这个技术指标,而没有阴离子合成洗涤剂我查阅了这两个项目的检测标准方法,不同的水质套用不同的标准,看的我云里雾里,阴离子表面活性剂与阴离子合成洗涤剂是一个概念吗
生活饮用水阴离子表面活性剂标曲y=0.0076x-0.0015 做得对不对啊?
求万通883的阴离子标准建立方法。
各位高手,请教用IC做食品中阴离子前处理方法及相关标准,谢谢了
各位大虾,谁有IC测试阴离子(主要是Cl、NO3、SO4)的标准,传我一份,谢谢了。
求大家的阴离子标准曲线一看!为啥我一次萃取后测量的值很大啊,到后面几个数时完全读不出来了!
请问大家有没有做过阴离子表面活性剂标准样品(GSB-07-1197-2000,204419),它的浓度是多少呢?急用!麻烦大家帮帮忙啊~
最近做了阴离子洗涤剂的标准曲线 y=0.00354x-0.001 r=0.9997。以前有位同事做的 y=0.00587+0.005 r=0.9993。对比来看斜率差别有点大,所以不确定我做的是否正确,请各位大神帮忙看看指教一下。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定阴离子,标准曲线的范围怎么确定?按照GB/T 5750.5中的方法,标准曲线的范围很低,请问你们是怎么做的
GSB07-1271-2000 204416阴离子标准样品的真值与不确定度?我找了好久都没有找到,曲线也不是很好,大家帮帮忙啊!!!
我们按GB7494-87做污水中的阴离子测定,不知什么原因,标准曲线做出来,总是不成线性,相关系数一般就是一个9而已,有时连一个都没有,不知是什么原因,有经验的各位大侠请指点一二。我们每做一次,都是用同一批氯仿、亚甲蓝、洗液。
生活饮用水中,银离子怎么检测才能不受到其他离子的干扰,且过得高的回收率?
请问各位大佬有没有生活水的色度序列的图片?就是加铂-钴标准溶液配的标准色列!是生活水不能用稀释倍数法,买的标准液还没到。。谢谢各位大佬了
今天刚领了一只阴离子表面活性剂标准,不知怎么的被谁不小心摇动了,装标准的安培瓶里面产生了泡沫,我就放到冰箱里一段时间,泡沫还是没有消失。现在要做标准曲线,里面的泡沫会对结果产生什么影响?有什么好的方法可以让泡沫消失的吗?标准原液可以冻存吗,还是只能放在4度冰箱? 请教给位支支招!!!!!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif
水中阴离子的检测一直是水质分析里的一个常做项目,在单位买了这个荷兰妞------SKALAR连续流动分析仪后.立马觉得做起水中阴离子洗涤剂来腰不酸了,腿不痛了,上楼也不喘了......好了,闲话少说,言归正转,按照国家标准,对水质阴离子洗涤剂的检测还是化学法,有许多的前处理步骤,这款仪器的妙处就在于把前处理和测吸光值的步骤合二为一了,节省了大量的人力物力,就是费财力了.分析步骤其实挺简单的,直接取水样上机,测完空白---标准---样品,通过计算即可.但反应原理还是按国标来的,GB/T5750.4-2006(亚甲蓝分光光度法),这里就不码字凑数了,直接附上荷兰妞的靓照了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405291541_500752_1621148_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405291541_500753_1621148_3.jpg
求一个GB5750.4_2006生活饮用水标准的 阴离子合成洗涤剂的工作曲线没做出来??
我想向各位大佬请教,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]检测无机阴离子一般会用到哪些标准物质,单标、混标?
求购阴离子标准溶液F、Cl、NO3、SO4有的请联系,谢谢
5750上测阴离子合成洗涤剂标准方法亚甲基蓝分光光度法上说,取100ml样品测定最低检测浓度是0.050mg/L,可是试验步骤写的取50ml水样测定,那我报最低检出浓度是0.100mg/L?
阴离子表面活性剂怎么检测?有相关标准没?谢谢
有分析空气样品中阴离子和CL2 ,Br2的标准方法吗
如题,新手学习,感到很困惑,请教大家(水质 阴离子)环监 标准物质为啥用分析纯的?会影响结果吗
水质阴离子表面活性剂标准溶液配置是用直链烷基苯磺酸钠配置的,但是我询问试剂供应商都说没有这个物质,只有十二烷基苯磺酸钠,请问这两个物质是一样的吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif头疼