生物医药检验检测

生物医药产业被誉为“永不衰落的朝阳产业”，是创新最为活跃、发展最为迅猛的战略性新兴产业之一。12月5日下午，湖南湘江新区举行“乐业湘江——生物医药及大健康产业链、检验检测产业链专场招聘活动”，九芝堂、益丰大药房、三德科技、广电计量等20余家新区明星企业携400余个岗位现场“招兵买马”，为新一年的科技研发、产业发展储备人才力量。生物医药及大健康、检验检测产业是湖南湘江新区的优势产业，也是重点发展产业之一，对于人才的需求量大。此次招聘共有医药研发、销售经理、研发工程师、管培生等多类岗位，其中普遍薪资在7000-10000元，要求求职者有1年以上的从业经验或应届毕业生。本次招聘会线上线下共收到简历208份，初步达成就业意向78人。招聘会现场气氛热烈，展位前人头攒动，新区居民、求职者、应届毕业生们纷纷就工作内容、发展空间、薪资待遇等问题向招聘单位进行一对一咨询。“本次我投递了九芝堂、三德科技2家企业的生物医药研发等相关岗位，今天现场进行了面试和沟通，已经确定下周第二轮面试。”湖南中医药大学药学专业的张同学表示，希望能够有机会加入新区生物医药企业的大家庭。产业快速发展，人才需求日益旺盛。目前，湖南湘江新区生物医药及大健康产业链汇聚了相关企业2093家，上市公司9家、规上企业109家，龙头企业云集，涵盖医疗装备、现代中药、医药研发、医疗企业等多个领域，为全市高质量发展积蓄了强劲动能。与此同时，新区检验检测产业链则聚集了头部企业300余家，拥有全省唯一的检验检测特色产业园，获批国家检验检测认证公共服务平台示范区、国家检验检测高技术服务业集聚区等国家级平台，人才需求量大，研发人才紧缺。值得一提的是，今年，湖南湘江新区还创新开展产业链标杆企业网络招聘月、直播带岗活动，通过“以屏代面”的方式让人才实现线上求职，共举办各类专场招聘会65场，参与企业近2000家，提供岗位6万余个。

3月30日上午，为贯彻落实“整合科技资源，提升创新能力，加速成果转化”的科技工作思路，按照“四川省生物医药科技创新公共服务平台”的统一部署，省科技厅组织召开了“四川省生物医药检测中心”筹建工作会。省科技厅周孟林副厅长出席会议并讲话。省科技厅社发处、四川省分析测试服务中心、四川省中医药科学院、四川大学分析测试中心、中国医学科学院输血研究所、中国科学院成都生物研究所、四川大学华西药学院、成都中医药大学、成都大学生物产业学院、四川抗菌素研究所、四川省农科院分析测试中心等相关单位负责人参加了会议。会议由省科技厅社发处处长杨品华主持。 　　周孟林副厅长在讲话中指出：针对省内中小型医药企业对于大型科学仪器的需求和各大专院校及科研院所仪器应用率不高的情况，科技厅按照“整合科技资源，提升创新能力，加速成果转化”科技工作新思路，从整合现有资源着手，拟搭建四川省生物医药科技创新公共服务平台。作为四川省生物医药科技创新公共服务六大子平台之一的四川省生物医药检测中心，将进一步整合我省大型科学仪器资源存量，提高其使用率。该子平台以高新区天河孵化园为切入点，首先要为园区内的中小企业服好务，在取得经验和实效后，再逐步扩大覆盖面，周厅长要求四川省生物医药检测中心要进一步加强机制探索，通过联盟形式，进一步明确相关单位的权利和义务，并表示省科技厅将对平台建设积极给予政策引导及支持。 　　四川省分析测试服务中心领导和有关专家，分别对四川省生物医药检测中心的总体建设方案、具体服务项目、实验室建设和管理运行机制及联盟协议进行了简要介绍。与会人员就如何加强四川省生物医药检测中心的建设，提出了许多宝贵的意见，各单位均表示将积极支持四川省生物医药检测中心的建设工作。

6月8日，在第16个世界认可日来临之际，上海举办“世界认可日”主题宣传活动。聚焦生物医药、人工智能等领域，首批上海市产品质量检验检测中心授牌，上海首批5家检验检测机构获批筹建。与此同时，用“数据”刷新上海检验检测认证行业水平新高度，用“上海首创”检测技术突破产业发展“瓶颈”，上海检测认证赋能产业不断优化升级。　　涵盖先导产业和重点产业　　现场，举行了首批上海市产品质量检验检测中心授牌仪式，上海市创新生物制品质量检验检测中心等5家检验检测机构获批筹建。记者了解到，首次获批的上海市创新生物制品质量检验检测中心、上海市高密度系统级芯片质量检验检测中心等5个上海市质检中心涵盖了集成电路、生物医药、人工智能、氢能动力等先导产业和重点产业。中心建成后，不仅助力相关产业优化升级，也为产业链上下游的中小微企业提供了解决技术难题的路径。　　上海市市场监管局重视和加强质量基础设施建设，推进市级质检中心建设，通过提供公共技术服务保障，推动检验检测互联互通。例如，此次获批筹建的上海市创新生物制品质量检验检测中心将在助推生物医药高质量发展上发挥关键作用。中心依托上海市食品药品检验研究院筹建，聚焦细胞制品、核酸药物、重组技术药物等新型生物制品。一旦建成，意味着细胞治疗产品的质量检测环节得到了保障，创新生物制品有了全生周期检测技术服务平台。　　“近年，以CAR-T为代表的新型细胞治疗产品已成为生物医药研发的热点，在白血病等恶性肿瘤的治疗中展现出强大的优势。质量检测是保障细胞制品安全有效的重要环节。中心已具备细胞产品鉴别、纯度检测、生物学活性检测、微生物快检、动物安全性评价等创新技术检测平台，借助该平台开展细胞治疗产品质粒等物料、病毒载体、成品制剂等环节的关键质量属性检测技术的方法开发、标准起草、样品检测、监督抽检等系列工作，为保障细胞治疗产品的安全性、有效性和一致性发挥重要作用，在服务监管的同时，为行业健康快速发展起到积极促进作用。”上海市食品药品检验研究院院长王彦表示。　　“这5个上海市质检中心将以产业需求牵引为导向，坚持自主技术创新为手段，围绕技术装备一流、环境设施一流、人才团队一流、科研水平一流、支撑服务一流的建设目标，着力提升产业支撑力、科技服务力、公共服务力、平台带动力。并助力产业优化升级、加强检验检测技术研究、提供公共技术服务保障、推动检验检测互联互通。推动检验检测结果国际互认，提升国际检验检测合作交流参与度和话语权。”上海市市场监管局认可与检验检测监督管理处副处长倪大伟表示，下一步，上海市市场监管局将会同市经信委、市科委等部门，围绕本市建设“2+3+6+4+5”现代产业体系需求持续发力、加速布局，加快新一批上海市质检中心建设，进一步提高与前沿产业的契合度，增强高端检测能力和自主创新能力，为经济社会发展提供更加有力的技术支撑。　　截至2022年底，本市共有检验检测机构1305家、认证机构178家，分别较上年增长6.4%和9.2%；全年出具检验检测报告3327.78万份，较上年增长10.2%，业务收入近5年年均复合增长率（CAGR）达到10.9%。户均收入和人均收入位列全国第二。认证机构有效证书数48.02万张、业务收入51.30亿元、户均收入2882.02万元，均位列全国第二。　　10项检验检测创新案例发布　　用“上海首创”检测技术突破产业发展“瓶颈”。活动上发布了“开发先进氢爆可用性验证试验装置，实现核电领域关键试验技术突破”等10项2023年度检验检测创新案例。本次的创新案例涵盖生物医药、人工智能、先进材料等多个重要产业领域的“上海首创”检验检测技术。例如，上海仪器仪表自控系统检验测试所有限公司开发了先进氢爆可用性验证试验装置，实现核级仪表严重事故环境试验领域关键技术突破，为核电重大专项示范工程建设提供保障。广州广电计量（002967）检测（上海）有限公司开发基于电子显微技术的先进制程芯片检测分析方案，更好地服务我国芯片设计及制造企业，也保障了自主知识产权安全。　　现场还举办了“上海品牌”认证办证仪式，发布了第六批获“上海品牌”认证的35家组织37项产品或服务。相较以往，第六批“上海品牌”多了像昱章电气、微创神通、征世科技、芯龙光电等一批坚持科技创新、钻研产品研发的新锐品牌，尽显“上海品牌”的科技范儿。在数字化转型“新赛道”上，涌现出了国网电力、新致软件、南洋万邦等，以品牌践行新发展理念；在民生服务保障上，城市排水、漕河泾物业、虹桥机场、万宏养老等深耕改善民生福祉，用品牌彰显服务能级的持续提升。自2018年，“上海品牌”亮相以来，截至目前，共认证“上海品牌”141家企业，发放148张证书，涉及新能源汽车、生命健康、科技文化、市政建设、教育养老等诸多领域的产品和服务。

日前，珠海首台600MHz核磁共振波谱仪（以下简称“核磁共振波谱仪”）落户珠海金湾生物医药产业研究院，并顺利完成安装调试及性能验收，现已正式投入使用。此次由金航公司代表金湾区政府投资购买的一台价值935万元的布鲁克600MHz核磁共振波谱仪在珠海金湾生物医药产业研究院完成安装调试，该款机器省内只有7台，在珠海是首次引进。该仪器分罐体、柜机、控制器、液氮罐等多个部分，检测人员将需要检测的试剂插入核磁管，放置在自动接样器相应位置，在电脑上进行简单操作，仪器便可自动完成取样、检测、分析等一系列程序。据介绍，该仪器具有完整的HD NMR电子器件，完全自动化操作，配有高灵敏度液氮超低温探头、适用于超低温探头的前置放大器，准确的调谐和匹配单元，检测结果更精密。珠海金湾生物医药产业研究院分析测试中心李俊明博士称，核磁共振波谱仪就像是化学家的眼睛，它的主要作用就是通过收集不同环境下不同原子的波普信号，来对化学物质进行结构的确证。核磁共振波谱仪属于贵重的精密仪器，它用于测量有机化合物的结构，被广泛用于化学学科、材料学科、生物学分子的结构测定和表征，有极大的需求量。但鉴于国内的一些技术暂未突破，未能完全实现自主生产该台仪器，所以该仪器的采购依靠进口，价格比较昂贵。原来，珠海本地没有该设备，企业需要做相关检测都需要送到外市甚至外省进行检测，长途运输影响样本的稳定性，和检测结果的真实性。珠海国际健康港日前，珠海金湾生物医药产业研究院打造的仪器共享平台或微信小程序已经开放了对该仪器进行检测预约，日检测量可达近百个样品。该台仪器的投入使用，标志着珠海金湾生物医药产业研究院正式开启综合性的精准检验技术服务。除了该仪器，研究院近期还投资近3000万元购入高配实验设备，有效弥补金湾区生物医药产业研究检验检测能力薄弱的问题，为生物医药企业提供更专业精准的检测检验服务，为金湾、珠海乃至整个粤港澳大湾区生物医药产业集聚发展提供有力支撑。

近日，北上海生物医药产业园罗济生物医药综合检测分析中心项目主体施工结构封顶，该项目是“招商先行、园区建设、定制厂房”的又一典型。效果图该项目总投资1亿元，占地面积14.5亩，总建筑面积近2万平方米。项目规划设立综合分析检测中心，该中心的建设旨在促进新材料、生物医药检测领域的发展，提供高质量的分析测试平台，为生物医药等行业提供完善的配套服务。效果图效果图罗店镇将继续围绕北上海生物医药产业园功能定位与产业导向，以此项目为契机，进一步加快研发与转化创新平台的布局，实现以综合分析检测中心等公共服务平台功能的科创生态要素集聚，加快打造生物医药产业新高地。

近日，厦门市食品药品质量检验研究院扩建暨医疗器械检测中心建设项目可行性研究报告获市发展改革委批复，标志着项目正式立项，进入开工准备阶段。　　据了解，扩建项目位于马銮湾新城海沧片区，用地面积3.1万平方米，总建筑面积9.2万平方米，将建成集食品、药品、医疗器械、化妆品、生物制品检验检测于一体的重大公共服务平台。该项目是厦门市为民办实事项目，旨在提升厦门药械检验检测能力，进一步保障药械质量安全、促进医药产业创新发展。项目建成后，将在服务支持药械监管和区域医药产业发展，以及满足民生需求等方面发挥重要作用。　　作为国家药监局、海关总署联合批准的首批16家国家口岸药检所，也是国内同时具备口岸药品检验、保健食品注册检验、化妆品行政许可检验三项国家级资质的9家检验机构之一，厦门食药检院将以此次项目立项为契机，持续加强团队能力建设，加大科技创新力度，不断夯实食品、药品、化妆品、医疗器械检验检测服务平台，为食品药品安全监管提供强有力的技术支撑，助力厦门生物医药产业高质量发展。

一、项目基本情况：项目编号：【ABXZBZC202301056】项目名称：峡江县生物医药综合检测中心实验室检验仪器设施设备采购及运营获取CMA检测资质项目采购方式：公开招标预算金额：10500000.00 元最高限价：8065780.00采购需求：采购条目编号 采购条目名称 数量 单位 采购预算（人民币） 技术需求或服务要求吉购2023F000899881 生物医药综合检测中心项目 1 批 7000000.00元 详见公告附件吉购2023F000899880 生物医药综合检测中心项目 1 项 3500000.00元 详见公告附件合同履行期限：详见招标文件第七章本项目不接受联合体投标。二、获取招标文件：时间：2023年07月09日 08:00 至 2023年07月15日 17:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）地点：江西省公共资源交易网方式：网上下载售价：0.00元三、对本次招标提出询问，请按以下方式联系：1.采购人信息名称：峡江县市场监督管理局地址：江西省吉安市吉安市峡江县水边镇玉笥大道91号联系方式：186796658652.采购代理机构信息名称：江西安必信招标咨询有限公司地址：江西省吉安市吉州区国隆花园里1栋1408室联系方式：0796-88458883.项目联系方式项目联系人：刘先生电话：18679602349

仪器信息网讯 2012年年中，仪器信息网就“资讯”频道“实验室动态”栏目发布的相关信息进行总结，并发布了“2012上半年我国生物医药实验室建设情况”资讯，值2013年年初，仪器信息网再次将2012年7-12月期间发布的相关实验室信息进行归纳整理，为大家呈现最新的国内外实验室建设动态。仪器信息网从中整理、统计的信息中发现，“食品安全、生物医药、环境”等领域的重点或投资规模依旧较大，现将有关领域的实验室建设状况分类归纳，以飨读者。 　　据仪器信息网资讯频道统计，2012年上半年，我国投资建设的市级以上生物医药检测实验室十余家，药明康德和柯惠医疗等医药巨头在华纷纷设立医药研发中心，2012年下半年，东芝医疗、诺和诺德等也在华设立研发中心的医药巨头，而国内南开大学、中科院等也纷纷设立研究中心，总体上，医药及医疗领域实验室建设状况良好。下表为2012年下半年我国医药及医疗实验室建设情况汇总。 2012年下半年我国医药及医疗实验室建设情况 实验室名称 新闻发布时间 地点 状态 投资金额 生物及生命科学 光谷生物城武汉生物研究院联合实验室 2012-12-16 武汉 建设中 7000万元 国家蛋白质科学基础设施北京基地(凤凰工程) 2012-12-3 北京 建设中 12.22亿 中科院天津工业生物技术研究所 2012-12-3 天津 建成 　 中国西南地区EMPA微量物证检验实验室 2012-8-8 云南 建成 　 医药及医疗 海峡药品检测中心 2012-12-18 厦门 建设中 　 东芝医疗系统研发中心 2012-12-17 北京 建成 　 医疗器械标准研究联合实验室 2012-12-4 上海 建成 　 南开大学药物化学生物学国家重点实验室 2012-12-3 天津 建成 　 中科院苏州医工所 2012-11-28 苏州 建成 　 诺和诺德研发中心 2012-10-9 北京 建设中 1亿美元 菏泽市食品药品检验中心 2012-9-21 菏泽 建成 　 津滨海新区抗癌新药创制产业技术战略联盟 2012-9-19 天津 建成 　 陆地交通地质灾害防治技术国家工程实验室 2012-9-19 成都 建设中 　 国家药监局广州医疗器械检验中心(普宁) 2012-9-18 普宁 建设中 　 绿A检测中心 2012-9-18 云南 建成 　 蒙医药重点实验室 2012-9-14 内蒙古 建成 2132万元 中南大学湘雅医学检验所青岛分中心 2012-9-5 青岛 建成 　 中国科学院上海药物研究所烟台分所 2012-8-30 烟台 建成 　 中国科学院生物物理研究所仁和百奥健康研究中心 2012-8-28 北京 建设中 　 　　2012年7月份，仪器信息网对2012年上半年我国医药及医疗实验室建设情况进行了汇总整理，如下表。 2012年上半年我国医药及医疗实验室建设情况 实验室名称 新闻发布时间 地点 状态 投资金额 生物工程领域 国家仓储有害生物检疫重点实验室 2012-8-1 苏州 建成 　 广东省微生物分析检测中心 2012-7-30 广东省 建成 天津国际生物医药联合研究院分析测试中心 2012-7-23 天津 建成 　 潍坊华大基因检测中心 2012-7-12 潍坊市 建成 　 中国科学院天津工业生物技术研究所 2012-6-27 天津 建成 　 太原诊断试剂研究中心 2012-6-1 太原 建成 　 细胞生物学国家重点实验室 2012-4-11 上海 建成 　 博奥生物产业化基地 2012-3-26 成都 建设中 　 医药/医疗领域 药明康德武汉研发中心 2012-8-7 武汉 建设中 　 柯惠医疗上海研发中心 2012-8-2 上海 建成 4500万美元 默沙东亚洲研发总部 2012-8-2 北京 建成 　 河南个体化用药基因检测院士工作站 2012-6-21 河南 建成 　 礼来中国研发中心 2012-6-4 上海 建成 　 罗氏参考实验室 2012-5-10 山东 建成 　 海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验 2012-5-9 海南 建成

中国生物检测监测产业技术创新战略联盟(以下简称“生物检测监测联盟”)成立于2015年12月12日，旨在基于基金设置、开放技术平台、国内外交流、法律咨询等职能的设置，践行联盟核心定位“促进材料、器件与生物检测监测技术的交叉融合，从而推动原创高性能新型生物检测监测技术的研究与产业化。一方面，有效解决临床检验、食品安全、疾控应急、生物反恐、违禁筛查等领域，所面临的生物检测监测相关问题 另一方面，以生物检测监测领域为带动，推动包括材料、器件在内多领域协同创新与产业升级”。　　顺应临床检验、食品安全、疾控应急等领域对于更高检测性能的需求，生物检测监测相关技术发展呈现两个方面的态势：依托材料器件的交叉融合实现内生的性能飞跃、借助仪器设备的封闭支撑达到外延的应用对接。据此中国生物检测监测产业技术创新战略联盟与中国仪器仪表学会分析仪器分会强强联合，于2017.01.06-08在江苏沭阳召开《2016年中国生物检测监测产业技术创新战略联盟年会暨沭阳生物医药产业论坛》。　　会议主题　　围绕生物医药产业，将生物检测监测联盟在技术方法方面、仪器仪表学会分析仪器分会在仪器设备方面的资源、积淀，与沭阳的生物医药产业规划充分对接，以期推动学界科研成果转化、助力沭阳产业孵育升级。　　会议亮点　　(1)贯通学术与产业、衔接成果与需求：设置“学术引领-科技支撑-产业对话”逐层递进的交流环节，推动“需求牵引科技创新、学术推动产业升级”的双向互动创新模式。　　(2)联盟规划融合国家需求、联盟资源支撑地方发展：通过联盟法人身份落地、联盟政府智库建设、联盟专项基金设立、联盟与地方园区共建等方式，促进科技创新、成果落地。　　一、会议时间、地点　　报到时间：2017年1月6日(星期五)　　报到地点：江苏沭阳汇峰大饭店　　会议时间：2017年1月7日(星期六)-8日(星期日)　　会议地点：江苏沭阳汇峰大饭店　　二、会议主题　　生物医药 协同创新 成果转化　　三、指导、主办、承办单位　　指导单位：　　中国产学研合作促进会　　北京科技大学　　主办单位：　　中国生物检测监测产业技术创新战略联盟　　中国仪器仪表学会分析仪器分会　　首都科技条件平台检测与认证领域中心　　承办单位：　　江苏省沭阳县人民政府　　支持媒体：　　仪器信息网　　四、会议内容　　(一)中国生物检测监测产业技术创新战略联盟第一届二次理事会　　(二)2016年中国生物检测监测产业技术创新战略联盟年会暨沭阳生物医药产业论坛　　会议时间：2016年1月7日(星期六)8:00-18:35　　参会人员：各级领导、联盟理事会成员、全体参会代表　　主题一：开幕式与欢迎报告　　主题二：学术引领　　主题三：产业对接　　(三)中国仪器仪表学会分析仪器分会青年工作者委员会联谊会　　(四)沭阳生物医药产业考察　　考察时间：2016年1月8日(星期日)9:00-11:00　　考察地点：江苏沭阳(考察地点、集合地点待定)　　五、组织方式　　参会方式：限额200名，发送参会回执，获取参会编号，凭参会编号免费参会，免费提供餐饮与会议材料，交通、住宿自理。(特别说明：请报名后务必参会，若无法准时参会请邮件告知以便释放名额。)　　住宿费：会议组可统一安排，会议价390元/天/间。　　六、交通安排　　高铁：到达站为徐州东，提供接站班车，车程需1.5-2小时　　飞机：到达港为徐州，提供接站班车，车程需1.5-2小时　　七、联系方式　　参会报名、会议内容咨询、企业赞助咨询：　　中国生物检测监测产业技术创新战略联盟秘书处　　E-mail：chinabdbm@126.com　　会务安排咨询(交通、住宿等)：　　江苏沭阳县组织部　　联系人：李铁　　电 话：15051019770　　附件：参会回执表　　附件：沭阳简介　　江苏沭阳-虞姬故里、花乡沭阳、江淮明珠　　沭阳位于江苏省北部，占地2298平方公里，是长三角北翼重要的“明星县城”，素有“虞姬故里、花乡沭阳、江淮明珠”的美誉。沭阳户籍人口多，户籍人口达195.37万人，是全国第二人口大县。处于秦岭这条南北分界线上。这一得天独厚的地理优势，让沭阳四季分明、气候宜人，也让沭阳成为“南花北移之地、北木南迁之所”。　　沭阳经济发展快，是全国经济百强县。县域综合实力连续四年跻身“全国百强县”行列，连续两届入选“全国工业百强县”，《2016年中国工业百强县(市)发展报告》中，沭阳位列全国第79名!建成苏北地区唯一一个落户县级城市的国家级经济技术开发区。2015年，全县实现GDP630.13亿元，增长9.9% 完成一般公共预算收入71.75亿元，增长12%。

p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5cd61ee5-4884-4d28-bdac-e3d923b22bbc.jpg" title=" 1.jpg" alt=" 1.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 400px " / /p p style=" text-align: center" img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/438c0d9c-ef41-4eb6-b7b4-fb75538182a6.jpg" title=" 2.jpg" alt=" 2.jpg" width=" 600" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" style=" width: 600px height: 400px " / /p p style=" text-indent: 2em " 北京时间2月18日晚，中共中央、国务院印发了《粤港澳大湾区规划纲要》。纲要称，将培育壮大战略性新兴产业，并依托香港、澳门、广州、深圳等中心城市的科研资源优势和高新技术产业基础，充分发挥国家级新区、国家自主创新示范区、国家高新区等高端要素集聚平台作用，联合打造一批产业链条完善、辐射带动力强、具有国际竞争力的战略性新兴产业集群，增强经济发展新动能。 br/ /p p 　　两万七千多字的《粤港澳大湾区规划纲要》，对于 strong 制药相关行业 /strong 的规划，小编归纳起来，共有以下5个方面： /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 1、支持横琴粤澳合作中医药科技产业园等重大创新载体建设 /span /strong /p p 　　加快推进大湾区重大科技基础设施、交叉研究平台和前沿学科建设，着力提升基础研究水平。优化创新资源配置，建设培育一批产业技术创新平台、制造业创新中心和企业技术中心。推进国家自主创新示范区建设，有序开展国家高新区扩容，将高新区建设成为区域创新的重要节点和产业高端化发展的重要基地。推动珠三角九市军民融合创新发展，支持创建军民融合创新示范区。支持港深创新及科技园、中新广州知识城、南沙庆盛科技创新产业基地、横琴粤澳合作中医药科技产业园等重大创新载体建设。支持香港物流及供应链管理应用技术、纺织及成衣、资讯及通信技术、汽车零部件、纳米及先进材料等五大研发中心以及香港科学园、香港数码港建设。支持澳门中医药科技产业发展平台建设。推进香港、澳门国家重点实验室伙伴实验室建设。 /p p 　　 strong 支持粤澳合作中医药科技产业园发展 /strong /p p 　　建设粤港澳深度合作示范区。配合澳门建设世界旅游休闲中心，高水平建设珠海横琴国际休闲旅游岛，统筹研究旅客往来横琴和澳门的便利措施，允许澳门旅游从业人员到横琴提供相关服务。支持横琴与珠海保税区、洪湾片区联动发展，建设粤港澳物流园。加快推进横琴澳门青年创业谷和粤澳合作产业园等重大合作项目建设，研究建设粤澳信息港。支持粤澳合作中医药科技产业园发展，探索加强与国家中医药现代化科技产业创新联盟的合作，在符合相关法律法规前提下，为园区内的企业新药研发、审批等提供指导。探索符合条件的港澳和外籍医务人员直接在横琴执业。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 2、培育壮大战略性蛋白类等生物医药、现代中药等新兴产业 /strong /span /p p 　　依托香港、澳门、广州、深圳等中心城市的科研资源优势和高新技术产业基础，充分发挥国家级新区、国家自主创新示范区、国家高新区等高端要素集聚平台作用，联合打造一批产业链条完善、辐射带动力强、具有国际竞争力的战略性新兴产业集群，增强经济发展新动能。推动新一代信息技术、生物技术、高端装备制造、新材料等发展壮大为新支柱产业，在新型显示、新一代通信技术、5G和移动互联网、 strong 蛋白类等生物医药、高端医学诊疗设备、基因检测、现代中药、智能机器人、3D打印 /strong 、北斗卫星应用等重点领域培育一批重大产业项目。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 3、培育壮大海洋生物医药 /strong /span /p p 　　坚持陆海统筹、科学开发，加强粤港澳合作，拓展蓝色经济空间，共同建设现代海洋产业基地。强化海洋观测、监测、预报和防灾减灾能力，提升海洋资源开发利用水平。优化海洋开发空间布局，与海洋功能区划、土地利用总体规划相衔接，科学统筹海岸带(含海岛地区)、近海海域、深海海域利用。构建现代海洋产业体系，优化提升海洋渔业、海洋交通运输、海洋船舶等传统优势产业，培育壮大海洋生物医药、海洋工程装备制造、海水综合利用等新兴产业，集中集约发展临海石化、能源等产业，加快发展港口物流、滨海旅游、海洋信息服务等海洋服务业，加强海洋科技创新平台建设，促进海洋科技创新和成果高效转化。 /p p 　　 span style=" color: rgb(0, 112, 192) " strong 4、塑造健康湾区 /strong /span /p p 　　密切医疗卫生合作。推动优质医疗卫生资源紧密合作，支持港澳医疗卫生服务提供主体在珠三角九市按规定以独资、合资或合作等方式设置医疗机构，发展区域医疗联合体和区域性医疗中心。 /p p 　　 strong 支持中山推进生物医疗科技创新。 /strong /p p 　　深化中医药领域合作，支持澳门、香港分别发挥中药质量研究国家重点实验室伙伴实验室和香港特别行政区政府中药检测中心优势，与内地科研机构共同建立国际认可的中医药产品质量标准，推进中医药标准化、国际化。 /p p 　　支持粤澳合作中医药科技产业园开展中医药产品海外注册公共服务平台建设，发展健康产业，提供优质医疗保健服务，推动中医药海外发展。 /p p 　　加强医疗卫生人才联合培养和交流，开展传染病联合会诊，鼓励港澳医务人员到珠三角九市开展学术交流和私人执业医务人员短期执业。 /p p 　　研究开展非急重病人跨境陆路转运服务，探索在指定公立医院开展跨境转诊合作试点。完善紧急医疗救援联动机制。推进健康城市、健康村镇建设。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(0, 112, 192) " 5、推动对港澳在中医药实施特别开放措施 /span /strong /p p 　　推进投资便利化。落实内地与香港、澳门CEPA系列协议，推动对港澳在金融、教育、法律及争议解决、航运、物流、铁路运输、电信、中医药、建筑及相关工程等领域实施特别开放措施，研究进一步取消或放宽对港澳投资者的资质要求、持股比例、行业准入等限制，在广东为港澳投资者和相关从业人员提供一站式服务，更好落实CEPA框架下对港澳开放措施。提升投资便利化水平。在CEPA框架下研究推出进一步开放措施，使港澳专业人士与企业在内地更多领域从业投资营商享受国民待遇。 /p

10月15日，杭州市人民政府办公厅发布《关于加快生物医药产业高质量发展若干措施的通知》，措施自 2022 年 11 月 15 日起施行，有效期至 2027 年 12月 31 日。本文件中共包含25项措施，适用于已依法登记注册，从事生物医药相关领域研发、生产、服务等生产经营活动的企事业单位、社会团体、行业组织等；重点支持药品、高端医疗器械、先进制药装备、新型服务外包、数字化医疗及医美等领域的研发、生产和服务。关于加快生物医药产业高质量发展的若干措施为加速构建生物医药创新高地，完善产业生态体系，夯实高质量产业支撑，打造先进制造业产业集群，现就加快我市生物医药产业高质量发展制定如下措施。一、适用机构和重点支持领域本措施适用于已依法登记注册，从事生物医药相关领域研发、生产、服务等生产经营活动的企事业单位、社会团体、行业组织等。本措施重点支持药品、高端医疗器械、先进制药装备、新型服务外包、数字化医疗及医美等领域的研发、生产和服务。二、提升创新研发能力（一）夯实创新策源基础。依托重点单位打造国家科技创新战略等平台，鼓励重点企业、科研院所和医疗机构承担国家、省级攻关任务，对国家级重大创新载体建设，市级按省级资助实际到账金额50%予以配套支持，最高不超过3000万元。（牵头单位：市科技局、市市场监管局，配合单位：市财政局、市卫生健康委员会）（二）加强药物核心技术攻关和成果转化。着力挖掘新药发现阶段极具潜力的临床前候选化合物，对开展新靶标、新机制、新原理等生物医药前沿领域高水平基础研究和核心技术攻关的，经评审给予最高不超过3000万元的资助。（牵头单位：市科技局，配合单位：市经信局、市财政局、市卫生健康委员会）（三）支持创新药品研发生产。对已在国内开展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，注册申请人获得许可并进行产业化的1类化学药、1类生物制品、1类中药，按临床试验不同阶段，经评审给予不超过研发投入40%，单个品种最高分别不超过1000万元、2000万元、4000万元的资助。（牵头单位：市经信局，配合单位：市科技局、市财政局、市市场监管局）（四）支持改良型新药研发生产。对已在国内开展Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，注册申请人获得许可并进行产业化的2类化学药、2类生物制品、2类中药，按临床试验不同阶段，经评审给予不超过研发投入30%，单个品种最高分别不超过500万元、1000万元、2000万元的资助。对已在国内开展Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，注册申请人获得许可并进行产业化的3类化学药、3类生物制品和古代经典名方中药复方制剂，按临床试验不同阶段，经评审给予不超过研发投入20%，单个品种最高分别不超过300万元、600万元的资助。（牵头单位：市经信局，配合单位：市科技局、市财政局、市市场监管局）（五）支持医疗器械研发生产。对进入国家创新医疗器械特别审查或优先审批程序的医疗器械，首次获得医疗器械注册证书并进行产业化的，经评审给予不超过研发投入40%，最高不超过600万元的资助。对首次获得医疗器械注册证书并进行产业化的创新型二类医疗器械、三类医疗器械，经评审给予不超过研发投入20%，单个品种最高分别不超过200万元、400万元的资助。（牵头单位：市经信局，配合单位：市科技局、市财政局、市市场监管局）三、完善临床研究应用（六）建立伦理协作审查工作机制。建立全市临床研究伦理协作审查联盟，探索建立多中心临床研究伦理审查结果互认制度，有效减少临床试验重复审批，缩短创新产品研发周期。（牵头单位：市卫生健康委员会，配合单位：市经信局）（七）完善药物临床研究支撑平台体系。加强高级别生物安全实验室建设。建设市级临床生物样本库，统一临床生物样本库信息采集标准。建立全市统一的临床研究信息平台和人类遗传资源信息库，实现数据汇集，优化样本共享机制。（牵头单位：市卫生健康委员会，配合单位：市经信局）（八）加强临床研究成果转化激励。对经认定的研究型病房可不纳入医院平均住院日、床位周转次数、病床使用率、DRGs临床绩效体系等考核。GCP项目按不同来源和规模视同相应级别的科研项目，纳入主要研究者和直接参加研究者的绩效工资、职称晋升、岗位聘用等管理。支持三级公立医院探索建立临床研究“大PI”计划，对引入的“大PI”按最高不超过1500万元予以资助。（牵头单位：市卫生健康委员会、市人力社保局，配合单位：市科技局、市财政局、市医疗保障局）（九）提升医企融合创新能力。建立医企对接工作机制，以“揭榜挂帅”的形式鼓励医疗机构与企业、研发机构联合开展临床应用研究。鼓励医疗机构按相关规定委托企业开展研发和生产活动，加强院内制剂的开发和转化。（牵头单位：市卫生健康委员会，配合单位：市经信局、市科技局、市市场监管局、市医疗保障局）（十）探索成立生物医药产业联盟和专业临床研究联盟。成立联合产业链上下游的生物医药产业联盟和专业药物/医疗器械临床研究联盟，组织开展技术创新协作、临床研究服务、政策法规培训、高端展会等活动，支持联盟等社会组织发展，给予单个组织最高不超过200万元资助。（牵头单位：市经信局、市卫生健康委员会，配合单位：市财政局、市市场监管局）（十一）鼓励开展药物临床试验服务。对于获得药物临床试验资质的医疗机构，每年为本市企业提供临床试验服务项目达到5、15、30项以上的，分别给予牵头单位最高不超过100万元、200万元、300万元的资助，分别给予参与单位最高不超过50万元、100万元、150万元的资助。积极支持实验室自建检测方法（LDT）试点，有条件允许LDT项目服务于临床推广。（牵头单位：市卫生健康委员会、市经信局，配合单位：市财政局）四、促进产业集聚发展（十二）推动创新项目产业化落地。对实际投资总额达2000万元的产业化项目，按实际投资总额（不含土地、厂房、旧设备等，含新设备、GMP标准厂房装修等）的30%予以资助。各区、县（市）国资平台建设的厂房出售给企业，总面积达1万平方米以上并全部用于产业化项目的，对所在区、县（市）按厂房交易金额的20%予以资助，最高不超过1亿元。（牵头单位：市经信局，配合单位：市财政局、市投资促进局）（十三）鼓励企业做优做强。规上生物医药企业当年市级留成新增贡献部分全额奖励给属地政府，由其统筹用于支持生物医药企业发展，扶持企业做优做强。推动“一核四园多点”协同发展，鼓励开展区域合作，强化区县（市）联动，合理布局化学药、原料药和制剂生产基地，补齐生物医药发展产业链，支持建设生物医药产业共同富裕示范区。（牵头单位：市经信局，配合单位：市财政局、市生态环境局、市统计局、国家税务总局杭州市税务局）（十四）支持企业参加集中带量采购。鼓励企业积极参加国家、省级药械集中带量采购，按中标总价的3%予以奖励，单个品种最高奖励不超过300万元。（牵头单位：市经信局，配合单位：市财政局、市医疗保障局）（十五）提升产业化能力。获得国家药械注册证书并进行产业化的，1类新药每个品种最高给予500万元奖励，2类新药每个品种最高给予300万元奖励，3类生物制品和古代经典名方中药复方制剂、3—5类以及通过一致性评价的化学仿制药，每个品种最高给予100万元奖励 3类医疗器械每个产品最高给予50万元奖励。产品获证后3年内本地化生产并形成销售的，按年度新增销售额，每增加1000万元给予50万元奖励，每家企业每年累计奖励额度不超过500万元。（牵头单位：市经信局，配合单位：市科技局、市财政局、市卫生健康委员会、市市场监管局）（十六）支持MAH产业化落地。对药械上市许可持有人委托本市企业（委托双方须无投资关联情况）生产其所持有药械产品，且销售税收结算在我市的，按其年度新增实际交易合同金额的5%给予奖励，单个企业每年最高不超过1500万元。对承担本市以外委托生产任务且产值结算在我市的企业（委托双方须无投资关联情况），按其年度新增实际交易合同金额的5%给予奖励，单个企业每年最高不超过1500万元。（牵头单位：市经信局，配合单位：市财政局、市市场监管局）（十七）支持开拓海外医药市场。对首次取得FDA、EMA、PMDA等机构批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，每个产品给予最高100万元奖励。对取得国内第三类医疗器械注册证的产品，首次取得FDA、CE、PMDA等市场准入资质并在相关国外市场实现销售的，每个产品给予最高50万元奖励，每家企业每年累计奖励额度最高不超过500万元。（牵头单位：市经信局，配合单位：市财政局、市市场监管局、钱江海关）（十八）加大生物医药特色园区建设支持力度。支持“一核四园多点”开展生物医药产业空间规划布局，合理布点特色产业园区。鼓励多种投资主体开展生物医药标准厂房建设，经认定的市级特色园区建设10万平方米以上标准厂房的，市级财政对其所在地区、县（市）予以投资总额20%的资助，由各地对投资主体给予相应奖励。鼓励各区、县（市）对市级特色园区入驻企业给予相应的房租减免。（牵头单位：市财政局、市经信局，配合单位：市市场监管局）五、健全生态服务体系（十九）支持重点公共服务平台建设。支持GLP、GCP、CRO、CMO、CDMO、注册检验、MAH持证交易、知识产权交易、智慧医疗等公共服务平台建设。对经认定的市重点生物医药产业公共服务平台，按照不超过其核定的新增研发设备、软件投入等的30%予以最高不超过2000万元的资助。经认定的公共服务平台为本市生物医药企事业单位提供服务的（服务双方须无投资关联情况），根据其技术合同和服务绩效等，给予其不超过技术合同金额10%的创新券补贴，单个平台每年度补贴金额最高不超过200万元。（牵头单位：市科技局，配合单位：市经信局、市财政局、市卫生健康委员会、市市场监管局）（二十）提升药械审核查验服务能力。依托浙江省医药创新和审评柔性服务站建设，提升审评检查咨询服务能力，缩短药械审评和变更备案周期；加强省药检中心杭州分中心建设，配强专业人员和装备，争取培养国家级药品注册核查检查员和省级GMP检查员；加强市食药检院经费投入，建设药品注册检验实验室，承担药品注册检验、重点领域或重点品种的监督检验和委托检验。（牵头单位：市市场监管局，配合单位：市财政局）（二十一）加强医保、医疗体系对创新产品应用支撑。积极指导各类创新产品纳入国家医保目录。对纳入国家或省级创新医疗器械特别审查程序、确定可单独收费的医疗器械注册上市产品，支持企业按我省药械采购平台阳光挂网政策规定申请挂网并向国家医保局申请赋码。对医疗服务项目以外且不能另收费的创新项目，按照我省医疗服务项目管理政策规定，及时申报立项，争取纳入医疗服务收费项目。建立完善“卫健—医保—企业”面对面会商机制，引导优质创新产品进入在杭医院。健全医疗机构医疗器械临床使用管理体制，指导和监督医疗器械临床使用行为。发挥本市商业保险等金融服务作用，丰富商业补充医疗保险产品供给。（牵头单位：市医疗保障局，配合单位：市经信局、市卫生健康委员会、市市场监管局）（二十二）支持创新优质药械应用。对医疗机构采购经省、市认定的首台（套）医疗器械，给予其采购金额20%的奖励，单家医疗机构奖励每年合计最高不超过300万元；对医疗机构使用经认定的创新优质药械，不纳入医疗机构药占比和耗占比的考核范围，并按最高不超过实际使用产品金额的3%给予奖励，每家医疗机构每年累计奖励最高不超过300万元。（牵头单位：市经信局、市卫生健康委员会，配合单位：市财政局、市医疗保障局）（二十三）强化产业金融支撑。发挥政府产业基金的投资引导作用，带动社会资本、金融资本投向生物医药产业。鼓励“一核四园多点”，遵循市场化机制，设立多层次生物医药产业基金。对所投的重大产业项目，经市委、市政府研究决策后，市级产业基金可采取市、区县（市）1：1联动出资机制进行直投。对依法设立的各类市场化运行的私募股权、创业投资基金，按其年度对本市或同意落地本市生物医药企业合计到账投资（不含约定返投）金额的2%给予基金管理公司奖励，最高不超过500万元；鼓励各区、县（市）对政府产业基金所投重大项目，使用政府投资的收益部分给予其一定奖励。（牵头单位：市国资委、市经信局，配合单位：市财政局）（二十四）加大生物医药领域人才队伍建设。探索具有“杭州特色”的生物医药人才评价标准，在高层次人才分类评价中予以支持。授权符合条件的重点用人单位试行按岗位、能力、实绩等方面对高层次人才进行分类评价。对生物医药高层次人才创新创业予以一定额度无抵押融资担保。积极推进生物医药产业的国际职业资格比照认定及专项评审等工作，畅通生物医药专业技术人才职称评审渠道。（牵头单位：市委人才办、市经信局，配合单位：市人力社保局、市卫生健康委员会、市地方金融监管局）（二十五）健全完善通关便利化措施。建立生物医药企业和物品“白名单”，健全生物材料仓储、冷链物流、通关检验等配套服务。进一步发挥“浙江生物医药特殊物品出入境集中监管平台”的作用，提升整体通关效率。支持保税研发、离岸外包服务、特殊物品及生物材料一站式进出口通关服务、保税冷链仓储物流等专业平台建设。[牵头单位：市商务局（自贸委）、钱江海关，配合单位：市卫生健康委员会、市市场监管局、市地方金融监管局]本措施自2022年11月15日起施行，有效期至2027年12月31日，由市促进生物医药产业创新发展领导小组办公室负责牵头组织实施。本措施施行前符合扶持条件的，可参照本措施执行。本措施与本市各级其他同类政策有重叠的，按照“从优、就高、不重复”的原则予以支持，资助（奖励）资金由市和各区、县（市）按财政体制共同承担。前发《杭州市人民政府办公厅关于加快生物医药产业高质量发展的若干意见》（杭政办函〔2021〕39号）同时废止。相关阅读：《上海发文鼓励开展LDT实验室自建方法学技术》

日前，北上海生物医药产业园罗惠项目暨禄亘亚太总部中心奠基仪式举行。该项目将补齐北上海生物医药产业园产业链，助力宝山区罗店镇生物医药产业高质量发展，加快构建“热带雨林式”生物医药生态体系。禄亘仪器亚太总部中心位于北上海生物医药产业园核心区，项目占地面积约30亩，总投资约5.5亿元，将建设药物溶出装置、药物释放装置和透皮扩散装置的生产中心，负责全线产品的生产；建设药物递送系统分析装置和PAT技术研发中心；建设全球运营总部，负责全球品牌运营和市场运营。该项目是北上海生物医药产业园引入的具有“填补国内空白”的国际性、先进性药品制备检验仪器项目，同时也是“园区定制、先租后让”模式的实践探索。北上海生物医药产业园负责人“这个项目是园区拿地，再根据企业要求定制化厂房。双方各自发挥所长，为企业节约大量成本和精力，园区专注于项目的‘一砖一瓦’，科学家则可以‘拎包入住’、专注研发。”禄亘仪器于1990年创立于美国，是一家致力药物溶出自动化系统，透皮扩散系统，吸入装置的研发、设计、生产、销售及定制化服务于一体的创新型药检仪器公司。目前已取得多项专利技术及数项软件权，并且产品已被全球诸多制药公司使用30年，成为制药行业中药物溶出及透皮扩散系统的主要供应商之一。

仪器信息网讯 2017年1月7日，在中国产学研合作促进会、北京科技大学和江苏省人才创新创业促进会的指导下，由中国生物检测监测产业技术创新战略联盟、中国仪器仪表学会分析仪器分会和首都科技条件平台检测与认证领域中心主办，由江苏省沭阳县人民政府承办的“2016年中国生物检测监测产业创新战略联盟年会暨沭阳生物医药产业论坛”在江苏沭阳召开。来自全国的200余名代表参会，仪器信息网作为支持媒体也参与了盛会。　　会议现场　　大会开幕式由中国生物检测监测产业技术创新战略联盟(以下简称“联盟”)秘书长，军事医学科学院微生物流行病研究所研究员周蕾主持。　　军事医学科学院微生物流行病研究所研究员周蕾　　首先，周蕾代表联盟及张学记理事长、代表会务组，对各位领导、专家和嘉宾的支持表达了由衷的感谢。她介绍道：本次会议围绕生物医药产业，将生物检测监测联盟在技术方法方面、仪器仪表学会分析仪器分会在仪器设备方面的资源、积淀，与沭阳的生物医药产业规划充分对接，以期通过“贯通学术与产业、衔接成果与需求”的形式助力沭阳生物医药产业的孵育升级。会议的筹办受到了江苏省、宿迁市与沭阳县当地领导的大力支持，到会领导有：江苏省委组织部人才处调研员、江苏省人才创新创业促进会秘书长陶雨生 宿迁市委常委、副市长、市委统战部部长冯岩 宿迁市委组织部人才处处长赵锋 沭阳县委书记、沭阳经济技术开发区党工委书记胡建军 沭阳县委副书记、县长，沭阳经济技术开发区管委会主任卞建军 沭阳县委常委、组织部部长、统战部部长张智超和沭阳县副县长、省派第九批科技镇长团团长戴磊等。另外，会议的策划与联盟的发展得到了各级领导、专家的指点，其中到会的有中国生物检测监测产业技术创新战略联盟理事长张学记 解放军后勤学院副院长、少将江朝光 少将王建俊 科技部中国生物技术中心前沿生物技术处处长王德平 首都科技条件平台检测与认证领域中心主任孙月琴 中国仪器仪表学会分析仪器分会理事长关亚风、副理事长刘长宽和中科院过程工程研究所科技开发处处长张凯。最后，周蕾向出席年会论坛的陈洪渊院士、古月文志教授、王鹏教授、鞠熀先教授、周晓华教授、詹晓北教授等学界前辈致以了崇高的敬意。　　中国生物检测监测产业技术创新战略联盟理事长张学记教授致辞。　　联盟理事长、北京科技大学生物工程与传感技术研究中心主任、美国医学与生物工程院院士张学记　　张学记说：“今天是个特别的日子，今天也是个大喜的日子，2017年1月7日，意味着我们在一起。首先我代表中国生物检测监测产业技术创新战略联盟向到会的各位代表、各位专家表示热烈的欢迎，欢迎大家来到美丽的沭阳，欢迎大家来到这个传奇的地方 感谢沭阳县委、县政府给予大会的大力支持 感谢各位专家，各位领导对大会的指导 也感谢各位专家不辞辛苦，从全国四面八方来到这里参加盛会。期望我们的到会专家在这里作出精彩的演讲 也期待着我们的企业家提出问题和我们磋商 更期待着我们的专家和我们的企业家共同讨论，产生火花、产生梦想。我们知道，谁掌握生物检测，谁也就掌握了生命的密码。生物检测关乎国家安全、关乎国计民生、关乎国家大计、关乎人民健康，生物检测涉及了物理、化学、电子、材料、大数据和云计算等多个领域，所以我们今天集粹了国内各个方面的顶尖专家，希望我们能共商大计、解决国家问题。　　在中国一直有一句话叫‘看病贵，看病难’，这与我们的临床检测有很大的关系。希望我们的联盟能够集大家之力，能为国家的医药和医疗献计献策，提出中国解决方案。我们的联盟2015年在昆明成立，得到了国家领导人和各个部委的大力支持。经过一年多的发展，现已有将近100个会员单位和将近1000名成员。我希望，我们联盟能够成为一个平台，一个交流的平台 成为一个桥梁，一个沟通的桥梁 成为一所港湾，一所梦想的港湾!”　　将科技成果落地转化，进而推进国家地方产业发展，是联盟的终极目标。接下来致辞的是宿迁市委常委、副市长、市委统战部部长冯岩。　　宿迁市委常委、副市长、市委统战部部长冯岩　　冯岩副市长对到会的领导、专家表示了中心的感谢，并向与会代表介绍了江苏省宿迁市和沭阳县的概况与发展，还介绍了各项有关政策的内容。　　伴随国家各项改革的推进，产业发展形式日趋丰富与完善，其中军民融合就是最为引人注目的一种，军队的高精尖技术是否能服务民用、来自“大众创新、万众创业”的科技成果是否能为提升军队国防做出贡献，都是大家关注的焦点。接下来，由解放军后勤学院副院长、少将江朝光致辞 王建俊少将致辞。　　解放军后勤学院副院长、少将江朝光　　王建俊少将　　国家在前沿生物技术上的发展布局，是引领联盟发展的方向，以便不断产出颠覆性、创新性的前沿生物技术。接下来由科技部中国生物技术中心前沿生物技术处王德平处长致辞。　　科技部中国生物技术中心前沿生物技术处处长王德平　　接下来由联盟密切的合作伙伴、本届年会论坛的共同主办方首都科技条件平台检测与认证领域中心孙月琴主任 中国仪器仪表学会分析仪器分会关亚风理事长致辞。　　首都科技条件平台检测与认证领域中心主任孙月琴　　中国仪器仪表学会分析仪器分会关亚风理事长　　接下来由本次会议的主办方，沭阳县委书记、沭阳经济技术开发区党工委书记胡建军致辞并对沭阳的相关政策进行了推介。　　沭阳县委书记、沭阳经济技术开发区党工委书记胡建军　　开幕式最后，大会进行了沭阳县人民政府与中国生物检测监测产业技术创新战略联盟战略合作框架协议签署仪式和江苏省人才创新创业促进会沭阳代表处揭牌仪式。　　合作框架协议签署仪式　　江苏省人才创新创业促进会沭阳代表处揭牌仪式　　开幕式后，大会进行的是“政策宣讲、解读与实践”环节。分别由科技部中国生物技术中心前沿生物技术处处长王德平、首都科技条件平台检测与认证领域中心主任孙月琴和中国科学院过程工程研究所科技开发处处长张凯为与会代表带来了“生物领域相关项目申请”、“北京市推动成果转化政策与实践”以及“深化成果转移转化价值链构建”等报告。　　中国科学院过程工程研究所科技开发处处长张凯　　接下来的“欢迎报告环节”由沭阳县委常委、组织部长张智超主持。首先由联盟理事长张学记带来题目分别为“Biosensing from research to commercialization” 的报告 联盟秘书长周蕾介绍了“中国生物检测监测联盟2016年总结与2017年规划” 接下来演讲的是中国仪器仪表学会分析仪器分会副秘书长吴爱华，题目为“新形势下学会服务工作探索实践”。　　沭阳县委常委、组织部长张智超　　中国仪器仪表学会分析仪器分会副秘书长吴爱华　　大会的“学术引领”环节，由联盟理事长张学记主持。　　分别由南京大学院士陈洪渊带来题为“生物检测监测面临的挑战和机遇”的报告。　　南京大学院士陈洪渊　　东京大学教授古月文志带来题为“石墨烯在电热转换领域的应用”的报告。　　东京大学教授古月文志　　乔治亚州立大学教授王鹏带来题为“糖科学在医疗诊断中的应用”的报告。　　乔治亚州立大学教授王鹏　　南京大学教授鞠熀先带来“蛋白质与相关标志物的快速检测与应用”的报告。　　南京大学教授鞠熀先　　华盛顿大学教授周晓华带来题为“Statistical Methods in Diagnostic Medicine”的报告。　　华盛顿大学教授周晓华　　当天下午，主办方组织了两场产业对接分会场，主题分别为“医药保健、天然成分分析”与“生物检测、生物监测、体外诊断”，以便与会代表交流讨论。　　分会场一　　分会场二　　当天会议结束后，主办方还为与会嘉宾举办了联谊活动，大家共聚一堂，其乐融融，共贺新年。　　联谊活动现场

2012年1月-2012年7月期间，仪器信息网“资讯”频道“实验室动态”栏目共发布200多条相关新闻，为大家汇集了最新的国内外实验室筹建、实验室科研成果、实验室检测水平等信息。仪器信息网从中整理、统计出“食品安全、生物医药、环境”等领域的重点或投资规模较大的实验室建设情况，以飨读者。 　　据本网不完全统计，2012年上半年，我国投资建设的市级以上生物医药检测实验室十余家，并且有多家医药巨头在华设立研发中心，以下为2012年上半年我国生物医药领域的实验室建设情况，敬请查看： 实验室名称 新闻发布时间 地点 状态 投资金额 生物工程领域 国家仓储有害生物检疫重点实验室 2012-8-1 苏州 建成 　 广东省微生物分析检测中心 2012-7-30 广东省 建成 天津国际生物医药联合研究院分析测试中心 2012-7-23 天津 建成 　 潍坊华大基因检测中心 2012-7-12 潍坊市 建成 　 中国科学院天津工业生物技术研究所 2012-6-27 天津 建成 　 太原诊断试剂研究中心 2012-6-1 太原 建成 　 细胞生物学国家重点实验室 2012-4-11 上海 建成 　 博奥生物产业化基地 2012-3-26 成都 建设中 　 医药/医疗领域 药明康德武汉研发中心 2012-8-7 武汉 建设中 　 柯惠医疗上海研发中心 2012-8-2 上海 建成 4500万美元 默沙东亚洲研发总部 2012-8-2 北京 建成 　 河南个体化用药基因检测院士工作站 2012-6-21 河南 建成 　 礼来中国研发中心 2012-6-4 上海 建成 　 罗氏参考实验室 2012-5-10 山东 建成 　 海南省药物临床前药理毒理学研究重点实验 2012-5-9 海南 建成 　 　　欲了解其他领域实验室建设情况，敬请关注仪器信息网资讯频道，我们会将最新的行业资讯、市场信息及时呈现给您！

日前无锡市政府发布了《关于促进无锡生物医药产业高质量发展若干政策措施》和“10条”配套政策，旨在进一步加快生物医药高层次人才向园区集聚，鼓励共建新型研发机构和公共平台，赋能生物医药产业高质量发展。据了解，无锡在国内城市中规划布局生物医药产业园区起步较早、集聚度高，已形成一条包括新药研发、医药制剂、基因诊疗、医疗器械在内的完整产业链。目前，无锡已有生物医药企业1277家，2021年产业规模超1400亿元。在无锡市政府领导看来，专业园区是生物医药产业发展、成果转化、人才储备的重要载体，可帮助生物医药企业快速获取技术、资金、人才等优势资源，从而实现整个产业高质量发展。“从无锡已建成的一批生物医药专业园区发展来看，均遇到缺乏整体统筹规划、平台载体支撑不足、高端人才难引难留、核心竞争力还不强等瓶颈问题，亟待解决。在此背景下，出台的‘十条’政策措施，便是对园区发展‘望闻问切’后的‘对症下药’。”无锡市政府副秘书长周浩明说。据介绍，该《政策措施》主要包含明确园区发展目标和规划布局、提升园区核心竞争力、推动优势产业集聚、强化人才金融支撑、增强园区服务管理能力五方面内容。其中，在发展规划目标上，提出构建主导产业、龙头企业、头部基金、研发机构、服务平台“五位一体”的发展模式，坚持“一园一特色”的战略布局；到2025年，全市生物医药产业园区筹划产业用地5000亩，新增建成科研产业载体面积100万平方米以上，建成生物医药产业特色功能园区10家左右，重大创新平台5个以上，集聚生物医药企业超2000家，产业规模超2000亿元。《关于促进无锡生物医药产业园区高质量发展若干政策措施》共十条政策，主要包含五个方面内容。一是明确园区发展目标和规划布局。目标是到2025年，全市生物医药产业园区筹划产业用地5000亩，新增建成科研产业载体面积100万平方米以上，建成生物医药产业特色功能园区10家左右，重大创新平台5个以上，集聚生物医药企业超2000家，产业规模超2000亿元。规划布局方面，提出构建主导产业、龙头企业、头部基金、研发机构、服务平台“五位一体”的发展模式，坚持“一园一特色”的战略布局。二是提升园区核心竞争力。在加快载体建设方面，提出用地指标、污染物排放指标优先保障生物医药园区建设，环保方面制药类项目与化工类项目区分管理，支持园区产业用地混合利用，推动园区建设规划环评与项目环评联动，支持龙头企业、国内外专业机构、产业资本参与园区建设运营等；在提升技术创新能力方面，支持与园区合作共建的新型研发机构，最高给予1亿元资助，对省级以上技术创新中心等重大创新平台给予最高2000万元奖励。三是推动优势产业集聚，对获批上市许可并在我市生产销售的创新药、改良型新药、仿制药和高端医疗器械，连续3年根据销售额分档给予最高1000万元奖励；对委托我市企业生产或对外委托生产但在我市实现销售的药品上市许可人或医疗器械注册人，连续三年根据销售额给予分档奖励，总额不超过500万元。四是强化人才金融支撑。对境外生物医药高端人才和紧缺人才，给予针对性的经济贡献奖励；对申报“太湖人才计划”的高层次人才（团队），放宽申报人年龄上限、入锡时间、学历要求、股权比例等条件；对新引进的高层次人才给予购房补贴并为其子女就近提供优质公办教育资源；对生物医药股权投资机构落户最高奖励2000万元；对投资我市初创期生物医药企业的早期基金机构，按实际投资金额给予最高10%的奖励，单个投资项目奖励补贴最高100万元。五是增强园区服务管理能力，加快建设省药监局在无锡的三个分支机构，提升创新药、医疗器械产品审评审批服务水平；提高生物医药进出口产品的通关效率，支持综合保税区开展生物医药保税研发业务；支持园区建设药品生产GMP管理、医疗器械审批、生物医药知识产权交易等全周期一站式服务平台；支持在锡医疗机构与园区企业开展联合攻关；在锡医疗机构使用经认定的无锡产创新药、医疗器械、生物材料等产品，不纳入医疗机构药占比和耗占比的考核范围；对创新药品、新批准注册药品和纳入国家创新医疗器械特别审查程序的上市产品等，可直接在无锡医药阳光招采平台挂网采购；优化生物医药产业园区人员聘任、绩效考核、薪酬激励等机制，激励园区管理人员干事担当。　　记者问答问：这次无锡出台十条政策的亮点是哪些条款？请问科技部门在服务园区和企业方面有哪些新举措？市科技局副局长刘红答：市委市政府高度重视生物医药园区在加快推动生物医药产业高质量发展中的重要支撑作用，我们在前期走访调研各生物医药园区时，了解到园区在过去10多年的发展中面临诸多瓶颈问题，如缺乏整体统筹规划、平台载体支撑不足、高端人才难引难留、核心竞争力还不强等，此次出台的政策措施，每一条政策都针对园区发展的具体诉求，力求解决实际问题。比如在提升园区技术创新能力方面，加大了对创新平台建设的支持力度，支持园区与国内外知名高校院所、科学家团队、龙头企业、医疗机构等合作共建新型研发机构，最高给予1亿元支持；鼓励园区争创省级以上技术创新中心、临床医学研究中心等重大创新平台，推动园区加快建设更多高水平的新型研发机构和公共平台赋能产业高质量发展。此外，生物医药产业是知识、技术密集型产业，对高层次人才的需求最为迫切。为加快生物医药高层次人才向园区集聚，《若干政策》提出“试点人才贡献奖励政策”、放宽 “太湖人才计划”高层次人才（团队）的申报条件、高层次人才享受购房补贴等措施。科技部门将继续为企业技术创新和产业人才引育做好服务，积极运用柔性引才、“揭榜挂帅”、“以赛代评”等多元化方式，持续壮大生物医药高层次人才队伍，让无锡成为国内外生物医药人才汇聚之城，创新创业理想之地。问：无锡目前有一大批生物医药产业的龙头企业和创新型企业，请问市场监管部门将采取哪些措施增强综合服务能力，解决企业审评审批难的问题？市市场监管局调研员王朝阳答：市市场监管局想企业之所想，急企业之所急，针对目前审评审批资源不足的现象，积极沟通省药监局，计划以“省市共建”的方式在无锡市药检中心基础上挂牌成立省药监局审评核查无锡分中心、省食药检院无锡检验室和省医疗器械所无锡检验室三个省药监局分支机构，“零距离”为我市生物医药企业提供“一站式”服务，做好无锡生物医药企业的“后勤保障”。我们一方面希望通过省市合作，以落实"四个最严"为目标，推进我市药品监管能力提升，建立健全科学高效专业的药品、器械以及化妆品的审评、核查、检验工作体系，扩充我市审评审批资源，探索药品监管体系和监管能力现代化建设之路；另一方面也希望整合省市资源，深化审评审批制度改革，实现审评审批服务“由点到面”升级，将省药监局三个分支机构建设融入长三角一体化发展规划，在强化药品、医疗器械、化妆品监管的同时，着力打造区域生物医药产业高质量发展的实践平台。问：请问此次政策中提出要在生物医药产业园区先行先试新型产业用地政策，能简单介绍一下新型产业用地政策么？无锡市土地储备中心副主任邱宏杰答：前段时间，我市出台了新型产业用地管理政策，主要用于精准支持高科技、创新型企业发展，而生物医药产业正是一种高技术、高投入、渗透率强的知识密集性产业，很多生物医药企业已经不再局限于单一的生产功能，开始向研发、中试等产业链的上下游环节拓展延伸，需要更加灵活的用地模式。因此，这次政策中提出了要在生物医药产业园先行先试新型产业用地模式，给予生物医药这一无锡地标产业精准的规划用地政策支持。相较于一般工业用地，新型产业用地主要有“功能混合、配置灵活”两大优势。一方面，新型产业用地通过“工业+科研+商办”的用地模式，在满足安全和环保底线基础上，最大程度实现了用途互利的功能混合布置，配套用房实施负面清单管理，给企业提供了丰富多元化的设计空间，恰好可以满足生物医药产业科研比例较高、人才集聚生活便利要求较高等需求，实现以高品质空间吸引创新要素集聚。另一方面，新型产业用地配置方式更灵活。在价格上，对企业整体自持的新型产业用地，可参照工业用地价格评估，对转让部分分用途评估价格；在供应方式上，支持定制化供地模式，鼓励带规划设计方案挂牌，同时，也支持存量改造，在符合国土空间规划和资格准入的前提下，园区低效用地改造为新型产业用地的可采取协议方式完善用地手续，土地使用年限可按照最高法定出让年限确定，提高园区节约集约用地水平。我们希望通过此次最具竞争力的混合产业用地政策支持生物医药产业加速发展，助力无锡成为国内一流的生物医药产业策源地。

今年以来的新冠疫情来势汹汹，从而对生物与医药领域的分析检测提出了更富有挑战性的新需求，如何实现更快、更准、更灵敏的检测是分析检验领域广大科技人员所面临的重要课题。为了推动光谱分析技术在生物与医药领域的应用推广、促进新型光谱检测方法的发展，上海市化学化工学会联合仪器信息网，将于2022年6月24日（星期五）举办“生物与医药光谱分析新技术论坛”网络研讨会，会议将围绕生物与医药检测领域的光谱新技术，邀请沪上高校和医疗部门从事光谱分析工作的知名专家、教授开展学术交流，并邀请国际知名品牌分析仪器生产企业的技术人员，展示分析仪器在生物与医药检测中的最新应用及技术进行在线交流。会议针对从事生物检测、医学检测和药物检测的广大科学技术人员，从事相关领域学习及研究工作的本科生、硕士和博士研究生，以及高校和科研机构从事分析检测的科技人员，了解最新技术、新方法和新应用，免费同步学习，欢迎报名免费参会。 “生物与医药光谱分析新技术论坛”主题网络研究会(点击图片报告参会)会议日程安排： 时间报告人/职称报告人单位报告题目9：00-9：10开幕式上午场主持人：杜一平教授9：10-9：50杨海峰教授上海师范大学化学与材料科学学院面向POCT的SERS分析策略9：55-10：35赵虎教授复旦大学附属华东医院检验科高通量多重基因分析系统在感染性疾病诊断中应用10：40-11：20董朝青研究员上海交通大学化学化工学院波动相关光谱仪器研制与活细胞原位分析研究11：25-11：45王娜 分子光谱应用工程师赛默飞世尔科技（中国）有限公司 赛默飞红外光谱技术在生物制药领域中的应用11：45-12:05马志远分子光谱应用工程师赛默飞拉曼光谱技术在生物和医药领域中的应用新进展12：05-14：00午间休息下午场主持人：杨海峰教授14：00-14：40肖泽宇教授上海交通大学医学院药物递送中的活体动态可视化光谱分析14：45-15：25李大伟教授华东理工大学化学与分子工程学院细胞光谱分析新方法研究15：30-16：10杜一平教授华东理工大学化学与分子工程学院小型多功能光谱仪器构建及其在药物分析中的应用16：15-16：55王春阳 HORIBAHORIBA技术在生物与医药检测中的最新应用16：55-17：05闭幕式，主持人：杨海峰教授

广州国际生物医药供应链博览会招展邀请函一、展会概况展会名称：广州国际生物医药供应链博览会展览地点：广州保利世贸博览馆展览时间：2022年6月16-18日预计展览面积：40000㎡预计参展企业：600+家预计参观人数：40000+人预计会议活动：30+场主办单位：中国国际商会广州商会世展和新展联合展览（广州）有限公司联合主办单位：广州市医疗行业协会广州市科技创新协会广东省医学教育协会支持单位：中国国际贸易促进委员会广州市委员会广州市卫生健康委员会广州市应急管理局广州市工业和信息化局广州市科学技术局广州市商务局中国国际救援中心广东省预防医学会广东省卫生经济学会广州生物工程中心公司广州医药行业协会东莞市医疗器械行业协会珠海市对外经济合作企业协会 (珠海市金湾区生物医药基地工作站)佛山市卫生防护物资行业协会东莞市健康防护行业协会广州健康城市促进会广东省生物技术产业促进会深圳市生物医药促进会广东省跨境电商协会战略合作：大图会展集团（广东）有限公司二、展会背景纵观近期全国乃至全球疫情的反复，公共卫生与生物医药领域在未来5~10年依然是风口浪尖的行业，世界范围内迎来了又一轮新兴生物科技发展的热潮。“十四五”期间，国家会鼓励加大对生物科学的基础研究与原始创新，支持将生物医药产业打造成战略性新兴产业、先导产业和未来产业，结合广东省“三年计划”、广州市“IAB计划”到“链长制”的启动实施，必将顺利推动省内公共卫生及生物医药产业链的长足发展。据公开资料统计，2021年中国生物医药市场规模将突破4千亿元，这标志着产业将持续处于快速发展的黄金期。广州国际生物医药供应链博览会秉持着紧贴行业脉络、深耕生物医药行业的宗旨，致力于打造出一个领先的大型专业性医药产品贸易与信息交流平台，以展会的强大品牌号召力为众多国内外生物医药行业上下游厂商拓展华南市场价值链，实现新布局和大发展的重要载体。广州国际生物医药供应链博览会是华南目前唯一由广州市贸促会主办，市卫健委参与支持，并得到工信，贸促，商务，科技，应急等多个对口部门鼎力支持的公共卫生领域的专业性展览会， 展会主办方将重点横向发动周边省市地区组团观展，重点发动政府采购，其中广州市健康驿站将既是参展商亦是采购商携带医疗设备采购订单入场。三、展品范围• 生物制品与新兴疗法： 疫苗、核酸、多肽、重组蛋白、血液制品、细胞与基因治疗、干细胞&iPS、肿瘤免疫治疗、治疗性抗体、细胞制品等。• 生物制药成分：原料药、酶、辅助材料、添加剂、稳定剂、测试套件等。• 实验室装备：气膜舱、实验室常用设备、分析仪器、测量（计量）仪器、实验室耗材、药物检测仪器、实验室建设与家具等。• IVD检验试剂：体外诊断试剂、快速诊断试剂、电解质试剂、血型试剂盒、血脂试剂、化学发光试剂、干化学试纸、冰毒检测试剂、蛋白检测试剂、传染病检测试剂、肿瘤标志物试剂、人类基因检测试剂、免疫组化与人体组织细胞试剂、生物芯片等。• IVD检验设备：生化分析仪、免疫分析仪、细菌分析仪、尿液分析仪、微生物分析仪、电解质分析仪、血球计数仪、血液分析仪、血液透析仪、酶标仪、色谱仪、PCR仪等。• 生物技术与研发平台、合同服务：分子生物学、细胞生物学、蛋白质组学与代谢组学、纳米技术、生物技术平台服务、检测服务、生物信息学服务、药物研发及生产服务、临床研究服务、数据库管理、生物制药开发与制造服务、分析与测试服务、安全与质量保证合同服务、其他合同服务、人员配备服务等。四、展会亮点• 前沿科技本次博览会将以创新需求为导向，聚焦生物科技、新兴疗法、生物制药开发、IVD检测、实验室装备等核心领域，紧随全球科技热点，展示先进产品与最新科研成果，探讨未来生物医药领域的发展趋势与产业升级方向，为相关企业提供最新的产业发展思路。• 权威支持华南目前唯一由广州市贸促会主办，市卫健委参与支持，并得到工信，贸促，商务，科技，应急等多个对口部门鼎力支持的公共卫生领域的专业性展览会。并将邀请周边省市组团观展，发动政府采购，以及由权威部门提供行业指导与政策解读。• 产业覆盖展会主办方邀请到各地各领域行业协会、学术组织与研究机构参与支持，与产业链上下游厂商一起引入更多专业观众与高质量采购商资源，全方位拓展博览会内容的广度、深度与专业度。• 国际市场展会主办方在新加坡、印度、日本、意大利、荷兰、德国等十几个国家和地区具有众多优质国际资源，并通过2020年广州、上海、郑州三站中国首个防疫物资主题系列展，与60多个国家驻华机构、近500家海外驻华企业和商协会建立了联系渠道，将再次邀请相关机构与企业前来观展采购。• 地理优势广东省具有产业建设起步早，产业集群规模大、企业数量质量高等优势，并以广州和深圳为龙头，打造大湾区产业圈，辐射华南大市场。近年不断进行高新技术研发与产业结构改革，逐步提高创新能力，在公共卫生应急、生物医药科技、信息化、数字化建设等领域均走在全国前列。五、为何参展2022年世展新展再次与广州市贸促会合作，以公共卫生领域为核心，展会主题全面升级，在大主题广州国际公共卫生博览会下设置三大重量级热门展会，广州国际卫生应急产业博览会IHEI、中国广州国际生物医药供应链博览会IBSC、 广州国际智慧医疗与医院数字化博览会ISMHD，并联手深耕消防与应急安全、防灾救灾领域十余载的顶级展会品牌，同期同地举办广州国际应急安全博览会IESE。同时聚焦互有关联的四大领域国家重点产业，紧跟政策步伐与未来发展，召集八方来客，带出四伏商机，迎来前所未有的发展机遇。生物医药行业大咖齐聚，打造产业年度盛宴• 覆盖生物医药产业链六大板块• 以创新需求为导向，打造生物医药行业风向标交流展会• 为生物医药企业力拓华南市场，为加速市场布局和发展提供一体化专业平台• 多部门大力支持， 助力企业洞悉生物医药研发政策环境，发掘行业合作机遇国内多渠道发力邀约，国内外专业买家齐聚• 华南地区大型医院急救科室及中心、体检中心、卫生中心、防疫站、血站、药检所、疾控中心、以及各医学院校、医学科研机构的管理和设备采购人员。• 应急救援设备及工具经销商、各地区医院装备及医疗器械产品代理商、急救器具分销商、应急医学实验室、应急药品制造商、科研院所及商业实验室、生物产业投资人、应急医学的教学、科研人员、风险投资基金、生命科学解决方案供应商、专业法务机构、行业协会等。• 日本、韩国、意大利、西班牙、英国、法国、印度、美国近60多国家及驻华相关医疗代理经销机构采购商。举办地立足粤港澳大湾区，辐射华南大市场目前国内已形成了环渤海、长三角、珠三角三大医药健康产业重点发展区域。其中珠三角以广州和深圳为重心，立足大湾区，通过华南大市场辐射全国市场，打造了多个全国前列的相关产业基地，积累了雄厚的产业基础。广州较早发展生物医药产业，现有生物医药企业3800多家，位居全国第三，生物医药产业优势突出。2020年广州、上海、郑州三站中国首个防疫物资主题系列展后，世展和新展联合展览（广州）有限公司依托新加坡新展总部及全球十多个国家办事处的优越海外资源，再次携手中国国际贸易促进委员会广州市委员会，强强联合，共同打造华南生物医药板块的又一盛会——“广州国际生物医药供应链博览会”。博览会旨在成为华南地区最权威性、国际性、专业性的对接平台及行业学习交流盛宴，涉及领域将莅盖生物医全产业链条， 并拟邀全球及全国权威专家学者莅临参观，共商研讨行业最新动态、 发展趋势及技术问题， 为全球贡献优质的医药资源，积极推动公共卫生及生物医药产业发展。联手国内顶级应急安全展会，激活跨领域产业资源作为深耕消防与应急安全、防灾救灾领域十余载的顶级展会品牌，中国（广州）国际应急安全博览会将会与广州国际卫生应急产业博览会、广州国际生物医药供应链博览会、广州国际智慧医疗与医院数字化博览会同期同地举办。四大展会覆盖的领域均为国家重点发展产业，产业链中的企业又互有交集，因此随着未来的产业发展方向因为互联网与人工智能等新时代科技的不断成熟，以及社会、企业、市场机制的改革，这些同在公共卫生与安全主题下的产业，将会产生越来越多的联系。如何整合产业资源，互相激发市场活力，也将是未来要交流探讨的重要课题。世展和新展联合展览（广州）有限公司详情点击：http://www.interpublichealthexpo.com/ 展会合作：胡女士 Veronica 15010986757Email: veronica.hu@worldex.singex.com 周先生 Bryant 020-83817917/13751721107Email：bryant.zhou@worldex.singex.com 温先生 Naz 13763331435Email：naz.wen@worldex.singex.com

借力信息技术实现智慧监管，是当下全球药品监管发展新趋势。针对中药检验实验室发展瓶颈，深圳市药品检验研究院、中国食品药品检定研究院中药民族药检定所与睿科集团股份有限公司因势而谋、因势而动，共同搭建智能检验设备研究与应用新平台，以解决中药检验领域人力资源不足、检验任务繁重、检验效率难以提高的难题。近日，我们特别采访了深圳市药品检验研究院中药检验室副主任苏畅博士，苏博就中药检验领域面临的挑战、难点、主要对策给出了深刻的见解。苏畅 博士深圳市药品检验研究院中药检验室副主任，中山大学植物学博士，主任中药师。主要从事中药质量控制新方法与DNA分子鉴定研究。先后完成国家科技部重大专项、国家自然科学基金、深圳市科技计划项目10余项；完成中药质量标准提高及补充检验方法共30项；为《香港中药材质量标准》、《美国药典》、《欧洲药典》、《德国药品法典》中药质量标准项目主要参与人。开展“中药智能检验机器人”设计研发和中药数字标准研究。参与科研项目获广东省科学技术一等奖、中国药学会科学技术三等奖、深圳市科学技术奖（标准奖）；发表论文23篇（SCI收录论文6篇）；参编专著8部；申请发明专利7项（已授权4项）、获实用新型专利6项、计算机软件著作权1项。“开发智能化实验室设备是多层级人员共同的急切的需求”随着中药分析技术的快速发展，中药的质量标准体系也日趋完善，1963年版的《中国药典》只有四百多个中药品种，到了2020版，药典收载的中药品种已经提升到了两千七百多个。中药抽检力度的持续加大，质量标准和法规也日趋完善，民众用药也就更加安心了。大家对质量与安全风险的认识逐步地深入，对中药检测行业也提出了更高的要求。如何保持在现有的检验人力成本不变的同时，既高效又准确地完成检验任务是摆在所有中药检验机构眼前的一个难题。我们认为实验室自动化设备是提高检验效率的有效手段，但是现有的自动化设备只能完成单一的检验操作动作，实验员们依然需要每天奔波于不同的房间内，完成简单低效能的动作，他们只能人工串联起整个的实验流程。同时，对于实验室管理者们，检验员无意识的忙中出错，由此带来的数据准确度问题以及人员流动性问题、培训成本、时间成本等诸多问题，也是非常苦恼的一件事。所以开发更加智能化的实验室设备，也是所有中药检验机构、多层级人员共同的急切的需求。“Alpha Test 2，依靠柔性化的参数设置与差异性的动作串联组合，适用于多种分析方法”STR转送机器人（前）和Alpha Test 2（后）Alpha Test 2，我们也叫它专家型中药智能检验机器人，是由我们深圳药检院和中检院中药民族药检定所联合组织策划研发的，它主要应用在中药的农药残留和真菌毒素检验检测项目中。与常量分析检验项目不同，这些痕量分析项目，对精确度的要求更高，对人员的专业技术能力要求也更高。由于样品制备过程通常由10-30个操作动作串联组成，一旦忙中出错，追溯调查和原因分析也是非常困难。因此我们设计时，首先对全流程的实验动作进行拆解，再逐一转换成机械动作，最后依靠强大的底层逻辑算法，最终实现最优的时间分配，提高了仪器的利用效能。同时柔性化的参数设置与差异性的动作串联组合，也能适用于更多的中药品种和更多的质量标准分析方法。依靠强大的底层逻辑算法，最终实现最优的时间分配“在产品迭代过程中积累雄厚的核心技术，既节省产品研发成本，又降低试错几率”近年来，国产设备发展的速度非常快，从民族情怀的角度，我们希望大力地支持民族企业，从另一方面，越来越多的性能更好、功能更全、价格更实惠的国产设备，也给了我们极大的信心。睿科集团深耕于小型前处理设备的研发，它的单机产品得到了市场的广泛验证，他们在产品在迭代的过程中积累了雄厚的核心技术，具有比较扎实的研究基础。如果将这些核心技术整合、串联、集成，就会很快地形成智能化的设备，这样，对于产品研发来说，极大地节省了产品的研发成本，也将试错的几率降低到了最低点。Alpha Test 2具备自动加液、倾倒分取、视觉定容、自动过滤至色谱瓶（图中从左至右）、自动开关盖、均质、离心、真空平行浓缩、固相萃取、涡旋、自动过滤至色谱瓶等多个功能模块“打造真正的智能检验实验室，逐步实现在试剂试药仓储、器具清洁、样品前处理和分析检测四大体系的无人工干预”未来，我们希望借助于中国中药协会中药数字化专业委员会，以及深圳药检院、中检院、睿科集团三方共同成立的“智能检验设备研究与应用联合实验室”等多个平台，同时联合更多的检验机构，打造真正的智能检验实验室，逐步实现在试剂试药仓储、器具清洁、样品前处理和分析检测四大体系的无人工干预，满足全过程的可追溯和数据完整性，更好地为支撑政府智慧监管、实施健康中国战略贡献力量。

p 　　由中国工程院、广东院士联谊会主办，上海交通大学医学遗传研究所和金域检验共同承办的“中国工程院2017医学前沿论坛暨生物医药峰会”近日在广州隆重举行。峰会由中国工程院院士、著名医学遗传学家曾溢滔主持，并邀请遗传药理学和临床药理学家周宏灏院士、中药及天然药物研究所所长姚新生院士、药代动力学的学科开拓者和学科带头人之一刘昌孝院士、生物医学工程学家(医学电子学)王威琪院士等作主题演讲，系统地介绍生物医药领域最新的技术发展，并探讨生物医药和健康产业发展中的关键问题。 /p p 　　峰会期间，金域检验与曾溢滔院士团队一同合作组建的“广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站”正式揭牌成立。该院士工作站将利用金域检验的网络、技术平台优势，以及曾院士及其科研团队的技术和人才优势，开展中国人群遗传病研究，建立中国人群遗传病数据库并用于诊断。 /p p 　 strong 　院士开讲，带来医学前沿进展 /strong /p p 　　曾溢滔院士在开幕时介绍，中国工程院医学前沿论坛可以追溯到1999年，当时确定举办医学前沿科学论坛的目的就是要促进科学技术前沿的发展，并要求会议的主题必须是医学的前沿学科，规定要有三分之一以上的青年科学家参与会议。此次会议，同样是秉承中国工程院最初的宗旨，办成高水平、高层次、学术氛围浓厚的学术讨论会。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/070317b5-0c53-4bdd-a821-60a57dbe0ad2.jpg" title=" 1.jpeg" / /p p style=" text-align: center " 曾溢滔院士主持 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/352b2c90-475c-44d4-bb5c-88048997801b.jpg" title=" 2.jpeg" / /p p style=" text-align: center " strong 传统中医药发展面临的机遇和挑战 /strong /p p style=" text-align: center " 中国工程院院士、暨南大学药学院名誉院长、中药及天然药物研究所所长& nbsp 姚新生 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/cef44c1e-f62b-480b-b106-71fb9bb759d5.jpg" title=" 3.jpeg" / /p p style=" text-align: center " strong 从转化医学到精准医学认识抗癌药物研发的难点 /strong /p p style=" text-align: center " 中国工程院院士、天津中医药大学中药学院院长& nbsp 刘昌孝 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/4ef8fc78-0efd-43af-beb7-5254814f99a6.jpg" title=" 4.jpeg" / /p p style=" text-align: center " strong 工欲善其事必先利其器——对生物医学工程有关问题的认识 /strong /p p style=" text-align: center " 中国工程院院士、复旦大学首席教授、复旦大学生物医药工程研究所所长& nbsp 王威琪 /p p 　　 strong 遗传病院士工作站落户金域 /strong /p p 　　峰会上，金域检验与曾溢滔院士团队一同合作组建的“广东省金域遗传病基因检测及治疗院士工作站”正式揭牌成立。 /p p 　　遗传病严重危害人类健康。我国每年有90-100万出生缺陷患儿出生，大部分是由于遗传病引起的。遗传病早期诊断及预防对改进和提高总体人口素质、优生优育有举足轻重的作用。而在众多遗传病当中，由于致病基因携带者频率高和人口基数大，地中海贫血一直是我国南方人口出生缺陷的公共卫生问题。 /p p 　　院士工作站成立后，将利用金域检验的网络、技术平台优势，以及曾溢滔院士团队的技术和人才优势，开展中国人群遗传病研究，建立中国人群遗传病数据库并用于诊断。同时，针对广东地区发病率高、危害严重的地中海贫血症，建立基因检测及治疗的研发应用平台，并推动其它遗传病的基因治疗。此外，该院士工作站还将培养一批高端创新型研发科技人才，提高企业自主创新能力，促进基因检测和基因治疗研究的发展，助推精准医疗。 /p p 　　 strong 专题报告：从血红蛋白到药物蛋白 /strong /p p 　　曾溢滔院士是我国著名的医学遗传学家，同时是中国工程院医药卫生工程学部的首批院士，也是当时最年轻的院士。他的学术成就创造了无数个中国第一和许多个世界第一，被评为代表中国百年医学发展的100多位医学家之一。 /p p 　　曾溢滔院士长期从事人类遗传性疾病的防治的基础和应用研究，其主要成就有： /p p 　　作为血红蛋白病研究的主要开拓者之一，在血红蛋白研究领域，他在珠蛋白化学、基因结构和表达调控以及地中海贫血的基因治疗等方面的研究成果卓著，并发现了8种世界新型血红蛋白变种，也是获得美国NIH科学基金(RO1)的第一个中国科学家 /p p 　　他开创了中国基因诊断和产前基因诊断的先河，率先在国内建立了主要遗传病(如地中海贫血、苯丙酮尿症、血友病B、进行性肌营养不良和亨廷顿舞蹈病等)的基因诊断和产前基因诊断的理论和方法。其中，苯丙酮尿症和血友病B还是国际上首次完成的产前基因诊断病例 /p p 　　他将基因工程与胚胎工程有机地结合，在国际上首次克隆了牛类性别决定基因SRY的核心序列，率先实施了通过奶牛胚胎SRY基因来鉴别其性别的思路和技术方法，使我国在这一领域走在国际前列 /p p 　　在利用转基因动物/生物反应器来生产转基因药物的国家重大科技攻关项目中，他成功研制出中国第一头乳汁中表达人凝血因子IX的转基因山羊和整合了人血清白蛋白基因的转基因牛，这一系列的创新技术连续两年(1998年，1999年)被两院院士选为“中国十大科技进展”之一。 /p p 　　在下午的曾溢滔院士专题报告会上，金域检验首席科学官于世辉博士带领大家首先一同回顾了曾溢滔院士的学术成就。接着曾溢滔院士跟大家分享了上海医学遗传研究所40年历史里那些令人难忘且珍贵的“小”故事。金域检验集团董事长梁耀铭表示，曾溢滔院士及上海医学遗传研究所团队40年的奋斗，恰恰体现了曾溢滔院士及其团队的情怀、梦想与专注。金域检验经过多年的发展，累积了一定的基础，双方在此时搭建院士工作站，相信在曾溢滔院士团队的指导下，定能培养出更多的人才，促进产学研的发展，造福更多的老百姓，为健康中国2030的目标实现做出应有的贡献。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/93b3bbb7-6d0f-4a36-a62d-563188c5b476.jpg" title=" 5.jpeg" / /p p style=" text-align: center " 上海儿童医院副院长吕志宝发言 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/0e78cb01-02eb-429b-a8c4-eac57db687f4.jpg" title=" 6.jpeg" / /p p style=" text-align: center " 于世辉博士以《中国遗传学的传承》为题，带领大家首先一同回顾曾溢滔院士的学术成就 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201706/insimg/1cdf1e31-33e6-4c01-a342-c9222f924b41.jpg" title=" 7.jpeg" / /p p style=" text-align: center " 曾溢滔院士作《从血红蛋白到药物蛋白》专题报告，回顾上海医学遗传研究所40年历史 /p p 　　 strong 院士工作站正式揭牌成立 /strong /p p 　　曾溢滔院士是我国著名的医学遗传学家，同时是中国工程院医药卫生工程学部的首批院士，也是当时最年轻的院士。他的学术成就创造了无数个中国第一和许多个世界第一，被评为代表中国百年医学发展的100多位医学家之一。 /p p 　　曾溢滔院士长期从事人类遗传性疾病的防治的基础和应用研究，其主要成就有：作为血红蛋白病研究的主要开拓者之一，在血红蛋白研究领域，他在珠蛋白化学、基因结构和表达调控以及地中海贫血的基因治疗等方面的研究成果卓著，并发现了8种世界新型血红蛋白变种，也是获得美国NIH科学基金(RO1)的第一个中国科学家 他开创了中国基因诊断和产前基因诊断的先河，率先在国内建立了主要遗传病(如地中海贫血、苯丙酮尿症、血友病B、进行性肌营养不良和亨廷顿舞蹈病等)的基因诊断和产前基因诊断的理论和方法。其中，苯丙酮尿症和血友病B还是国际上首次完成的产前基因诊断病例 他将基因工程与胚胎工程有机地结合，在国际上首次克隆了牛类性别决定基因SRY的核心序列，率先实施了通过奶牛胚胎SRY基因来鉴别其性别的思路和技术方法，使我国在这一领域走在国际前列 在利用转基因动物/生物反应器来生产转基因药物的国家重大科技攻关项目中，他成功研制出中国第一头乳汁中表达人凝血因子IX的转基因山羊和整合了人血清白蛋白基因的转基因牛，这一系列的创新技术连续两年(1998年，1999年)被两院院士选为“中国十大科技进展”之一。 /p p 　　金域检验首席科学官于世辉博士表示，建立广东遗传病基因检测及治疗院士工作站，依托金域检验的全国网络和技术平台，发挥曾溢滔院士团队的创新技术和人才优势，开展中国人群遗传病研究，促进基因检测和基因治疗研究的发展，助推精准医疗。 /p p 　　 strong 早期诊断、预防遗传病举足轻重 /strong /p p 　　遗传病严重危害人类健康。我国每年有90-100万出生缺陷患儿出生，大部分是由于遗传病引起的。而“全面二孩”政策开闸后，我国进入了新的生育高峰期。目前，在全面二孩政策目标人群中，35岁到49岁女性占到了63.8%。高龄产妇导致出生缺陷的几率明显增加。遗传病早期诊断及预防对改进和提高总体人口素质、优生优育有举足轻重的作用。 /p p 　　而在众多遗传病当中，由于致病基因携带者频率高和人口基数大，地中海贫血一直是我国南方人口出生缺陷的公共卫生问题。《中国地中海贫血蓝皮书(2015)》显示，我国重型和中间型地贫患者在30万人左右，“地贫”基因携带者超过3000万人，涉及近3000万家庭1亿人口，主要集中在长江以南，尤以两广地区最为严重，其中广东“地贫”基因携带者超过10%。 /p p 　　预防“地贫”是中国南方地贫高发区减少出生缺陷的战略需求。检出“地贫”携带者对于避免重症“地贫”患儿的出生尤为重要。如果第一胎是“地贫”患儿，那么第二胎同样是“地贫”患儿的风险就极高。但《中国地中海贫血蓝皮书(2015)》也同时显示，“地贫”患者父母“地贫”基因检测仅为8.1% “地贫”基因携带者对胎儿的“地贫”基因检测也仅为9.1%。 /p p 　　由于“地贫”无法用药物根治，因此开展地贫早期诊断、预防，防止地贫患儿尤其是重型地贫患儿的出生就成为预防地贫最为有效的方法。而研究“地贫”治疗的新技术也尤为迫切。 /p p 　　 strong 强强联手挑战遗传病难题 /strong /p p 　　随着人类基因组计划的完成及“精准医疗”的提出，基因检测技术在发达国家已成为解决遗传病的重要工具。而目前已知有8000种单基因遗传病，大约5000个基因已被发现。相比全基因组或全外显子组测序，进行医学外显子组测序，数据量和花费都大幅降低，在临床中是更为简便、经济和高效的技术。 /p p 　　此外，目前基因数据分析和解释所依赖的，是基于白种人的基因组数据库，我国还没有建立中国特色的遗传病基因组数据库。运用从性价比上更适合遗传病患儿诊断的医学外显子测序技术，与此同时，通过数据的积累，建立基于中国人群特色的遗传病基因组数据库，未来可为遗传病的孕前、产前诊断和预防等提供关键的诊断信息。 /p p 　　于世辉博士介绍，广东遗传病基因检测及治疗院士工作站，正是希望建立基于中国人群的遗传病基因组学数据库，尽早发现疾病相关基因，有效预防遗传病的发生和发病，指导优生优育。作为第三方医检行业的标杆，金域检验在我国大陆及香港地区设立了34家医学检验实验室，年检测标本量超4000万例，覆盖全国90%以上人口所在的区域，可在全国范围内收集常见或重大遗传病数据信息，利用先进的信息化管理技术，建立基于中国人群的遗传病基因组学数据库。 /p p 　　而随着基因修饰技术的快速发展及应用，也为地贫的防治开辟了新的路径。因此，院士工作站另一个重要任务，就是通过基因编辑技术开展诱导型多能干细胞在地中海贫血症治疗中的研究，为地贫患者的移植治疗提供自体来源的造血干细胞奠定基础，进一步建立基因检测及基因治疗用于遗传病诊疗的技术。 /p p 　　本院士工作站还将培养一批高端创新型研发科技人才，提高企业自主创新能力，促进基因检测和基因治疗研究的发展，助推精准医疗。 /p p 　　金域检验董事长梁耀铭表示，金域遗传病基因检测及治疗院士工作站的建设，不仅有助于促进基因检测和基因治疗研究的发展，同时还将加快建立一种以企业为主体、以市场为导向、产学研相结合的技术创新体系：一方面增强企业自身的核心竞争力，培养高端创新型研发科技人才 另一方面推动科技成果的转化并实现产业化应用，造福社会。 /p

华测检测于11月30日午间发布公告称公司拟投资9000 万(结余募集资金5000万+政府贴息贷款4000万)用于建设临床前CRO研究基地项目。这是该公司迈向医药检测领域的关键一步，进一步凸显公司拓展新领域的实力，为公司打开新的竞争蓝海。 　　我国2014年CRO市场将达到330亿美元。05年全球CRO市场已达到63亿美元，预计2010年将达到360亿美元的规模。国内CRO起步较晚，目前国内生物制药新药研发费用中，已有25%采取市场外包形式。我们预计，随着国内制药企业对CRO需求的增强，外包比例逐步上升，国内CRO市场面临巨大发展空间，未来有望达到百亿级规模。 　　华测临床前CRO研究基地在江苏昆山建设，计划占地面积约65000平米，发展目标是成为全国规模最大，技术最领先的药品安全评价中心，进入全球CRO行业的第一梯队。一期建设投资为0.9亿元，其中深圳市华测检测技术股份有限公司上市募集资金投入0.5亿元，贷款以及外部投资0.4 亿元，项目正常测试服务年平均利润为1304.47万元，投资利润率为15.66%，投资回收期为4.75 年(静态、含建设期)。

近日，第十届中国药学会药物检测质量管理学术研讨会在青岛成功召开。来自药品检测质量管理领域的专家学者和科技人员等受邀参会。会议期间，来自三维天地的咨询总监张金平女士作主题为《数智化实验室趋势分析》的特邀报告。她详细介绍了数智化实验室建设指南和最新数智化实验室等级评价规范等内容。她表示，数智化实验室应该明确“以合规为基础、以技术为支撑、以检验数据为实验室资产”的总体发展战略。实验室的数智化设计，宜根据业务特点首先进行整体架构设计，并分阶段建设实施。数字化系统设计应遵循合规性、适用性、开放性、先进性、扩展性、易维护性等原则。在异地多实验室的情况下，如果业务类似，应考虑集团一体化部署；如果实验室业务差异偏大，应考虑选择成熟、可灵活扩展、且可二次开发的低代码平台。张金平认为，对于药品检测研究院，目前可能只是实施药品类的检测任务，但考虑到长远发展，应当将食品、化妆品、医疗器械等业务统筹考虑。在符合GB/T27025、GB/T36073、GB/T19001和GMP以及CNAS规范的前提下，多维度收集实验室任务登记、抽样、样品前处理、样品上机检验分析后的数据采集、数据复核、数据审核、报告管理、人员管理、设备管理、标准品管理、试剂和耗材管理、环境和设施管理、质量体系管理、不符合管理、客户投诉、质量改进等各项实验活动产生的数据。通过与仪器设备的数字化系统间的互联互通实现数据共享，充分利用实验室内部的数据资源和外部共享生态链的数据资源。通过将专家经验与数据智能算法相结合，实现高效智能管理。在当前国家关于“数字中国、质量强国”等政策支持下，检验检测领域企业机构正向数字化发展、向智能化方向转型。张金平简要介绍了近期中国检验检测学会委托信息与智能化工作委员会来执行完成的《数字化实验室等级评价规范》、《数字化实验室建设指南》两项团体标准工作内容。张金平表示，开展数字化实验室等级评价工作，科学评估和衡量实验室数字化建设成效，总结数字化建设经验，实现“以评促建，以评促改，以评促管”，助力实验室向合规、高效、智能方向高质量持续发展。面对法规严苛的医药研发、生产和质量管理领域，质量源于设计，因此药品的质量安全离不开医药企业研发、生产过程的质量控制。药物检测实验室应从源头严把质量关，满足合规性和高效性，并以数字技术覆盖质量全链条活动数据，通过全方位、多维度质量数据的智能分析以及综合智能数据挖掘和数据洞察，进一步实现质量智能生态化管理。以此促进数智技术对医药检测行业的革新与模式升级，从而提升产品质量和企业的综合竞争力。作为专业的检验检测数智化领域软件开发服务商，三维天地始终将技术创新作为核心驱动力，在实验室数智化管理领域提供全方位的专业项目咨询与实施服务。同时，公司高度关注医药行业领域政策法规和管理要求，持续开展新产品及前沿技术知识分享，助力医药行业实验室的合规高效发展与数智化全面建设，从而驱动医药质量管理数智化变革。

近日，深圳市药品检验研究院（下简称“市药检院”）《一种提取系统》成功获国家发明专利授权，标志着该院在中药智能检验和技术创新方面获得又一重大成果。该提取系统是市药检院中药智能检验机器人Alphatest 1的核心技术之一，包括提取瓶、水浴提取工艺线、超声提取工艺线、贴标签机构、筛选机构和控制器等组件。该项技术能够以自动化智能化的机械操作模式替代传统的人工检验模式，实现自动贴标签、自动筛选和自动提取等功能，且多种自动化提取方式和提取工艺可同时进行，便于操作控制。该项技术有利于解放人力资源，提高控制的准确度，大大提升了中药检验工作效能。近年来，市药检院致力于中医药传承创新发展，全国率先开发中药智能检验机器人，率先启动无人干预“智慧药品检验实验室”建设，在中药智能检验领域已获得10项专利授权。该项提取系统发明专利将为中药质量检验和智能化技术的发展提供更加有力的技术支持。下阶段，市药检院将继续聚力打造无人中药实验室,创建绿色检验、智慧检验新模式，为中药产业新质生产力发展注入新活力。据悉，中药智能检验机器人项目是国家药品监督管理局中药质量研究与评价重点实验室与中国中药协会中药数字化专业委员会共同孵育的科技成果，项目研究内容已被写入《广东省建设国家中医药综合改革示范区实施方案》《深圳市检验检测行业发展纲要(2023-2030年)》中。

2022中国生物医药创新合作大会暨海洋生物医药发展论坛2022年3月23-24日 中国深圳尊敬的各业界同仁：生物医药产业是全球新兴的高技术产业，受新冠疫情和全球大批“重磅药物"的专利集中到期等因素影响，中国制药企业将迎来巨大的发展机遇。预计2021年中国医药行业总产值将超过十万亿，位居全球第二。借助国家“蓝色经济”战略，中国海洋生物医药产业呈现出快速发展态势，是近年来海洋产业中增长较快的领域。据自然资源部数据，2020年中国海洋生物医药实现增加值451亿元，比上年增长8.0%。预计2021年中国海洋生物医药增加值将达486亿元。作为大湾区核心引擎城市之一，深圳市近年来瞄准生物医药领域世界先进水平，聚焦生物医药重点领域和关键技术，强化创新引领，致力于打造全球知名的生物科技创新中心与生物医药产业集聚地，生物医药产业规划布局走在国内前列。因此，由深圳市生命科学行业协会、深圳市细胞治疗技术协会、广州正和会展联合组织的“2022中国生物医药创新大会暨海洋生物医药发展论坛”于2022年3月23-24日在深圳隆重举行，同期举办第三届国际细胞治疗与抗衰老大会，将邀请100+权威领袖、1000+行业专家，分享最前沿的技术资讯、解读最新产业政策、全面链接产学研资多方平台。诚邀您三月相聚鹏城，共襄盛会!注：会议详情请查阅下文2022中国生物医药创新合作大会组委会2021年12月1、 组织架构1）主办单位：广州正和会展服务有限公司2）支持单位：深圳市生物医药促进会、深圳市细胞治疗技术协会、深圳市生命科学行业协会、深圳市生命科学与生物技术协会、广州市仪器行业协会、上海市室内和环境净化行业协会、上海市癌症康复俱乐部、上海实验室装备协会、上海生物医药行业协会、上海市生物医药科技发展中心、武汉市东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会二、大会议题将涵盖政策研讨、产业投资 、临床研究&应用、 抗体药物、靶点筛选、医药创新、海洋生物医药、新型疫苗、基因治疗、溶瘤病毒、抗体药物等三、大会议题规划（实际议程以主办方最后公布为准）专题一、新型疫苗研发与应用mRNA:从基因到产品的结构要素、如何生产高品质mRNA药物原料、mRNA药物的新型开发模式及其优势、突破mRNA技术壁垒与疫苗药物创新、mRNA疫苗及药物CMC与质控产业链建设、重组疫苗与佐剂创新与产业化、腺病毒/流感病毒载体疫苗创新与产业化、圆桌讨论：中国如何快速推进新型疫苗技术产业化与国际接轨。专题二、新型抗体药物开发与靶点筛选新型生物技术药临床分析的挑战和重要考量、ADC药物 ARX788的临床研究进展、抗体药物偶联物研发平台与项目申报经验、生物药工艺开发及商业化生产探索/高表达细胞株构建与无血清培养基开发、QbD在抗体工艺开发中的应用、抗体药物生产质量管理经验分享、新一代抗体药物质量研究与控制。专题三、领跑者聚集，探索中国医药创新的新赛道如何加速新药创制与新药可及性、新药引进和监管政策上如何与国际接轨、临床价值导向与新药研发的关系、资本机构对创新药企的投资逻辑和洞察、本土创新药企发展、小分子创新药发现的一些新趋势、针对乳腺癌脑转移搭建的创新药专题四、海洋生物医药的发展机遇和对策海洋药物活性及构效关系、深海生物资源要用潜力探索、液质联用技术在生物医药中的应用、海藻精深加工与高值化产业技术发展、海洋糖类的成药特性和潜在分子作用机制、从药源供应到精准应用、GBTS靶向测序技术在分子育种中的应用专题五、基因治疗与溶瘤病毒基因编辑在生物医药领域的应用前景与挑战、基因治疗载体开发与质量控制、溶瘤病毒在实体瘤的治疗应用、快速支原体检测系统在基因疗法开发中的应用、基因治疗与溶溜病毒药学与工艺开发、溶溜病毒疗法的瓶颈及突破策略、基因治疗产业投资机会和如何破局4、 演讲嘉宾（历届，排名不分先后）韩忠朝—国家技术科学院院士；黄 海—复星凯特CEO；张 宇—中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理首席科学官；刘保池—全国卫生产业企业管理协会细胞治疗产业与临床研究分会会长 上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心普外科；姜 丹—深圳华大医学检验实验室主任：刘 韬—罗湖医院集团：周光前—深圳大学；陈俊辉—北京大学深圳医院介入与细胞治疗中心主任；于 力—深大总医院副院长血液肿瘤中心主任；华国强—丹望医疗科技上海有限公司首席科学家 CTO；李 刚—南方医科大学南方医院教授；李星南；上海昊佰生物科技有限公司首席科学家 CTO；刘默芳—中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所研究组长(PI)、研究员倪；毛 化—弗若斯特沙利文大中华区合伙人兼董事，总经理等等五、参展范围1、生物技术与实验室设备:各类与技术制药，机械和包装设备，医药包装材料，实验室耗材和仪器，合同定制，环境监测，无菌隔离系统，无菌检测，微生物检测，感控产品细胞培养基,储存，冷冻，培养,冷链运输、净化与消毒等 2、生物医药公司:药物制剂、各类疫苗、药物研发机构及生产销售机构, CMO/CDMO/CRO等服务 3、其他相关:临床试验机构、医院、投资公司、政府园区及科研院校、咨询/媒体等 六、参会参展请联系公司：广州正和会展服务有限公司网址：www.ctae.cn 联系人：廖小姐电话：18023374070（微信同号）

近日，厦门市食品药品质量检验研究院（以下简称“市食药检院”）顺利通过检验能力扩项现场评审，新增211项检验检测资质。此次扩项涉及食品、药品、化妆品三大领域。其中包括减肥降脂类、激素类、利尿剂等非法添加检验检测资质67项，及时填补了食品中非法添加相关药物的技术监督空白。扩项成功后，市食药检院可满足国家食品药品安全监督抽检和快速联动抽检等监管需求。此外，新增的检验检测资质中，还包含美白祛斑化妆品中α-熊果苷、熊果苷、氢醌、苯酚等非法添加项目的检验资质，将为美白、祛斑类化妆品的安全监管提供更加强有力的保障。

展会推荐丨2024中国生物医药产业发展大会暨博览会2024年6月1日-3日 中国广州会议介绍近年来，中国生物医药产业迅速发展，已经成为经济增长的新动力和科技创新的制高点。随着政策支持、技术创新、市场拓展等多方面因素的推动，中国生物医药产业迎来了更为广阔的发展空间。同时，全球生物医药产业格局也在不断调整，中国在全球生物医药产业中的地位日益重要。为了促进中国生物医药产业的进一步发展，推动产业升级和创新，2024中国生物医药产业发展大会暨博览会应运而生。组织机构联合主办中国生命科学博览会组委会、广东省生物技术产业化促进会、深圳市医药行业协会、中国精准医疗产业博览会组委会、广东省民营医院行业协会、广东标杆会展有限公司协办单位深圳市生物医药促进会、东莞市医疗器械行业协会 、上海市生物医药科技发展中心、南方医学网支持单位中国科学院（拟）、珠海中科先进技术研究院、清华大学生命科学学院（拟） 、中国工程院（拟）、北京大学系统生物医学研究所（拟）、生物岛实验室（拟）大会分论坛1、焦点活动开幕式、院士论坛、生物医药领袖峰会、世界生物⿊ 科技大会、主论坛2、生物医药单抗、双抗、ADC、mRNA、小核酸药物、免疫细胞治疗、干细胞治疗、AAV基因治疗、基因编辑治疗、溶瘤病毒治疗、肿瘤疫苗高峰论坛、重组蛋白药物、融合蛋白药物、重组酶类药物、多肽药物、病毒载体、疫苗、新型偶联药物、外泌体治疗、靶向蛋白降解药物、创新药研发、新药靶点、生物类似药、CRO、CDMO、AI 制药、生物制药工程、生物制药装备、生物药工艺、药物递送、制剂开发、质控与分析、生物药注册、生物药原材料、商业化生产、生物制品供应链、生命科学工具、下⼀ 代肿瘤疗法、下⼀ 代自免疗法、下⼀ 代CNS疗法3、生物诊断免疫诊断、生化诊断、分⼦ 诊断、即时检验、血液体液诊断、微生物诊断、临床质谱、精准医疗、肿瘤早筛、基因测序、三方医检、伴随诊断、代谢组学、蛋白质组学、液体活检、生育健康、生物标志物、多组学、宏基因组、单细胞、生物医学影像、Ai诊断、诊断原材料、LDT、MRD4、生物技术合成生物学未来产业、甲基化技术、类器官、基因编辑、生物计算、生物医学大数据、生物信息分析、生物芯片、脑科学、生物安全、生物样本库、生物能源、3D生物打印、手术机器人、生物医用材料5、实验室实验室仪器设备、实验室试剂耗材、实验动物、智慧实验室、实验室建设6、生物商业投融资、企业出海、商务拓展、产业园区、数字营销关于我们北京盈盛恒泰科技有限责任公司成立于2005年，是一家集研发、制造和营销于一体的高新技术企业。公司目前是美国、德国、意大利、日本等多个仪器制造商的中国区营销合作伙伴和技术服务中心。我们持续引进技术解决国内食品行业检测难题，坚持做到“引进-吸收-再创造"，实现对其的追赶、最终超越。北京盈盛恒泰的诸多设备广泛应用于医药、食品、农产品检测相关领域，多年来以专业、专注、诚信、担当为核心理念，成就了在业界的口碑，始终坚持以客户的需求为导向，不断改良产品性能，研发各类新产品，得到了行业及众多用户的认可和支持。日本INSENT电⼦ 舌、德国AIRSENSE电⼦ ⿐ 、美国FTC质构仪等仪器在新药研发、制剂工艺的优选、配方的改良、药材的鉴定、药品的质控、药物的分析等多个药学领域中得到了广泛应用，极大推动药学研究的发展。本次展会公司将携旗下多款产品和全新解决方案精彩亮相，并重磅发布新产品：高精度扭矩测试仪。我司将如期参展，与您相约广州。作为我们的重要客户/合作伙伴，我们诚挚邀请您莅临我司展位参观、洽谈！时间：6月1日-3日地点：广州中国进出口商品交易会展馆展位号：15.2号馆A02-2

拉曼光谱自发现以来，经过近80年发展，做出了其他分析技术所不能做到的许多特殊贡献。近年来，拉曼光谱法在药物分析中的应用越来越多，中国药典2010版将根据这一发展，在附录中新增拉曼光谱法指导原则，以进一步促进这一方法在药品检验中的应用。为了帮助相关制药、科研、高教单位掌握拉曼光谱方法并顺利开展工作，2008年8月22日，江苏省食品药品检验所与世界微型光纤光谱仪的发明者——美国海洋光学公司在南京市华江宾馆联合举办了“拉曼光谱在药检领域应用研讨会”。国内多家知名医药制造企业，科研院校及市药检所分别派出研发，质量管理，生产等部门的高级技术人员前来参会。 研讨会上，江苏省药品检验所王玉所长作了关于拉曼光谱学基础知识和应用现状的简介，并与参会嘉宾分享了其与海洋光学多年的试验数据和研究成果 国务院特殊津贴获得者、新疆医科大学陈坚教授也为大家介绍了光纤药物溶出度试验仪及应用技术的主题演讲。会议间隙海洋光学的技术工程师还为参会嘉宾做了多种药品分析的实验演示，并让嘉宾亲手操作了海洋光学最新高速、精准的产品样机。本次研讨会学术气氛浓重，试验分析资料详实。海洋光学公司的微型光纤光谱仪产品以其便携、可在线测量、高精准性及低价而深受演讲嘉宾及参会代表的一致好评。它使得“贵族”般的拉曼光谱进入试验室及生产企业的梦想已不再遥不可及。海洋光学也表示将继续致力于拉曼光谱法在医药领域中的运用的发展。 关于海洋光学 海洋光学的产品在医学和生物研究、环境监测、科学教育、娱乐照明及显示等领域应用广泛，公司隶属豪迈集团 (www.halma.cn) 。豪迈集团是国际电子、安全和环境技术市场的领军企业，公司旗下拥有 3600 多名员工，2008财年营业额7.7亿美金，40 多家子公司遍布世界各地，专业生产危险探测和生命保护相关的产品。豪迈的子公司正在多个领域为中国蓬勃发展的经济作出贡献，主要有制造、能源、水及废物处理、环境、建筑、交通运输及健康行业等。豪迈目前已经在上海和北京设有代表处，并且部分子公司在中国已开设制造工厂。 完 欲了解最新豪迈中国动向，请访问豪迈中文网站: www.halma.cn 如果需要更多的信息请联系: 孙玲博士，总经理 海洋光学亚洲分公司 中国上海长宁区古北路 666 弄嘉麒大厦601 邮编：200366 电话：(86) 21 6295 6600 传真：(86) 21 6295 6708 电子邮箱： Distributorsupportasia@oceanoptics.com 网址：www.oceanopticschina.cn / www.oceanoptics.com Issued by: 刘兵斌 (Bryan Liu) 中国区市场经理 英国豪迈国际有限公司上海代表处 中国上海市长宁区仙霞路 137 号 盛高国际大厦 1801 室 邮编：200051 电话：(21) 5206 8686-111 ，传真：(21) 5206 8191 电子信箱：bryan.liu@halma.cn 网址：www.halma.cn

为帮助全省食药检系统检验人员正确理解与掌握《中国药典》2010年版第１增补本关于中药材及饮片二氧化硫检查方法，3月10日，省院举办了“蒸馏-滴定法测定中药材中药饮片中二氧化硫残留量”培训班，各市州所及省院中药室相关人员30余人参加培训。培训班通过理论讲解、现场观摩、实验演示、讨论交流等方式，学员们掌握了“中药材及饮片中二氧化硫残留量检测方法”具体操作，进一步理解了关键技术控制点，对今后更好地开展中药材及饮片的质量监管工作起到了积极的作用。图：四川省各级药检单位人员参观我公司生产的中药材SO2测定仪并认真聆听技术讲解附录：药典专用中药材二氧化硫测定仪名词解释：由济南盛泰电子科技有限公司研发生产的专利产品：中药材SO2残留量测定仪是完全根据《中国药典》2010版第1增补本附录中的“中药材及中药饮品二氧化硫残留量检测方法” 研制生产的。具有远红外加热、蒸馏（药典设计原图冷凝管）、内置冷却水自循环系统、接收、氮吹控制、磁力搅拌、滴定七大功能模块。完全避免了各级药检企业及监测单位自行采购配置的检测装置多种弊端：如除了采购玻璃仪器装置外还需配备磁力搅拌、电热套、具备流速表的氮气装置，设备多而繁琐；使用过程中氮气流速不稳定、加热不均匀、易漏气、易爆沸、易受冷却水源影响，相应带来平行性差、回收率低等直接影响检测结果的现象；工作效率低，只能从事单个样品检测，无法同时处理多个样品，对多批次药材检测同时检验费时费力。

p 　　 span style=" font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai " 编者按 /span br/ /p p 　　刚刚过去的2016年，对于国内及全球生物医药产业来说，可谓艰难前行。创新药物产出数量相比2015年显著下滑，创2007年以来最低，中国甚至无一原创性新药批准上市。但不可否认的是，中国创新药研发水平仍在提高，中国药企走向世界的步伐正在提速。 /p p 　　天津药物研究院研究员、中国工程院院士刘昌孝已连续5年为本报撰文，今年仍将从战略和策略的高度盘点2016年生物医药产业形势，并以前瞻性的视角展望2017年生物医药研发形势。 /p p 　　 strong 创新药物产出数量创新低 /strong /p p 　　美国食品药品监督管理局(FDA)发布的《2016年度新药审评报告》显示，截至2016年12月底，FDA共批准了22个新分子实体药物，包括15个化学药(NDA)、7个生物制剂(BLA)，这一数字创下了自2007年以来的新低。 /p p 　　与2015年的45个新药相比，2016年FDA新药获批的数量不足上年的一半。虽然业界普遍认为新药质量较高，生物药获批占比加大，但生物药数量远不及2015年。2016年也是近10年批准上市新药最少的一年，全球批准上市的原创性新药仅31个，其中美国19个、欧盟10个、日本2个，中国无一原创性新药批准上市。 /p p 　　2016年，FDA药品审评与研究中心(CDER)共批准22个原创新药，包括15个新分子实体和7个新生物制品，其中8个为首创药，占总批准数量的36%。另外，有9个获批用于罕见病治疗，约占总批准数量的41%。 /p p 　　虽然新药数目比往年减少，但是新药质量却有亮点，22个新药中包括了多个首创治疗药物、多个新一代药物以及精准诊断药物。例如首个真正意义上的蛋白相互作用抑制剂Venclexta、首个PD-L1抗体Tecentriq等，抗体药物重回主流舞台，表现抢眼。 /p p 　　从治疗领域来看，抗病毒感染和癌症治疗药物同样引人注目。吉利德的丙肝新药Epclusa是2016年FDA批准的4个抗感染药物里潜力最大的品种，用于治疗全部六种基因型丙肝。在癌症治疗药方面，用于治疗软组织肉瘤的Lartruvo、用于治疗卵巢癌的Rubraca、用于治疗膀胱癌的Tecentriq，以及用于治疗某些慢性淋巴细胞白血病的Venclexta都值得关注。 /p p 　　另外，中小型药企在创新研发上也表现活跃。全球制药销售额排名前两位的辉瑞和诺华均缺席了2016年上市新药榜，而以Jazz、Clovis为代表的9家中小型制药企业则各有一个新药上市，罗氏、默沙东、礼来各有2个新药获批，艾伯维、赛诺菲、吉利德、梯瓦等巨头各有1个新药获批。 /p p 　　 strong 世界仿制药主导地位不动摇 /strong /p p 　　2015年美国和欧盟批准的新分子药物创历史纪录，令2016年充满希望。2015年和2016年新药专利到期的恐慌继续蔓延。仿制药竞争对市场和患者需求能力都有创新药不可替代的作用，特别是在各国医疗开支压缩的形势下，各国都将仿制药放在重要位置，发展仿制药实现药物治疗可及性和经济性的重要战略，是降低多方医疗负担的重要策略。 /p p 　　美国临床使用的药物，95%以上是仿制药物，企业申报的药物95%以上是仿制药。每年FDA批准上市的药物90%以上也是仿制药 日本也以仿制药为主，1600家制药企业只有前50家的大企业能做创新药，后1500多家企业均扎实做仿制药，以减少国家诊疗费用支出，满足百姓的需要 但我国批准的新药，不论新分子实体药还是仿制药均不及美国。 /p p 　　到2015年，美国待批的积压仿制药品种达6000多件，2016年，美国FDA仿制药办公室(OGD)为达到审评目标而度过一段较为艰苦的时期，仿制药批准上市品种再创纪录。2016年总批准量764个仿制药品种，在2016年批准上市的868个品种中占到88%。而批准的上市创新药不到3%，改良性创新药不到9%。 /p p 　　 strong 临床试验和审评趋于规范化 /strong /p p 　　在新药全球化开发中，国际多中心临床试验(MRCT)已经被广泛应用，并成为新药注册临床试验数据的主要来源，用于不同国家的新药申请。 /p p 　　美国接受国外临床试验数据分为两种：用国外非IND临床试验数据支持美国IND或NDA。临床试验要符合GCP标准要求，FDA认为需要进行现场检查，以核实试验数据的可靠性。全部用国外临床试验数据支持NDA，数据适用于美国人群和美国的临床试验由有资质的研究者完成，且数据无需通过现场检查即可认为是可靠的，FDA也可以通过现场检查或其他方式确认其可靠性。 /p p 　　从监管角度看，应用MRCT数据支持注册需从3个方面审评：一是可接受性，试验设计方案要合理，数据质量符合伦理原则及GCP要求 二是适用性，得到结果的疗效和安全性可用于本地区的患者 三是一致性，药物效果各地区间的一致性。2016年，欧盟发布《关于欧盟地区外临床试验结果推论至欧盟人群的意见》，在药品上市审评的关注点是，临床试验是否符合伦理原则和GCP要求、数据质量是否有保障。日本则强调严格符合伦理原则和GCP要求，日本药事监管要对任何参加临床试验的机构都进行现场检查。 /p p 　　 strong 免疫疗法获显著进展 /strong /p p 　　2014年，美国FDA审批的个性化药物仅占21%，2015年增长至28%，其中抗肿瘤药物增长至35%，这与业界对个性化药物优先审批有关。针对遗传性罕见病的新药的批准数量也在扩增，这反映了基因组学和个性化药物的进步。2016年，新研发的药物40%以上为个性化药物，今后这一比例还将会持续上升。小分子免疫疗法将会得到制药工业强力的支持，大量T细胞激活剂进入临床值得期待。CRISPR-Cas9也是最受关注的新技术，期待其技术快速优化，变得更加精准、编辑效率更高，全力寻找新的基因技术已引起各国关注。 /p p 　　高通量测序技术促进了癌症和免疫学的研究，以及个体化免疫治疗的发展。CAR-T细胞疗法是过继性免疫细胞治疗的一种，包括体外对T细胞修饰使其能靶向肿瘤抗原并产生相应免疫反应，该细胞治疗在CD19阳性白血病的早期治疗效果极其显著，使得市场对该领域开拓者Kite、Juno公司和投资者Novartis公司出巨资用于其研发。 /p p 　　在癌症免疫疗法中，大多数是基于阻断免疫抑制通路。例如靶向PD-1、PD-L1等免疫检查点蛋白的抑制剂的作用机理都是阻断免疫抑制通路，从而让T淋巴细胞能够攻击肿瘤。由于免疫检查点抑制剂疗法不可能对所有癌症患者都有效，对部分患者，激活他们对肿瘤的免疫反应也至关重要。一家致力于开发突破性免疫调节药物的生物制药公司Lycera就宣布启动临床1/2a期试验，目的是为检验该公司的癌症免疫疗法LYC-55716 治疗携带晚期、复发性或难治性实体瘤患者的功效。用于治疗血液肿瘤的T细胞疗法、癌症疫苗的脑肿瘤治疗新方法和继续免疫治疗等新型免疫疗法的应用对癌症患者产生更广泛的影响，是2016年癌症治疗的重要进展。 /p p 　 strong 　制药企业并购合作势头不减 /strong /p p 　　2016年，大型制药公司将继续参与小规模的并购或合作，弥补企业迫切需要补充的新产品，小型制药公司也在极力避免被吞并。 /p p 　　小公司创新研发贡献一直被世界重视，是贡献大公司的重要科技力量。2016年，诺华受益于心衰用药Entresto的上市和强劲的专利药特许销售，其中芬戈莫德、依维莫司和尼罗替尼最被市场看好 罗氏与辉瑞及诺华的差距仍很明显 吉利德从中型生物制药公司一跃成为大型制药公司 艾伯维收购Pharmacyclics，获得了具有开发潜力抗癌新药依鲁替尼，更有利于该公司升格。 /p p 　　近年来，中国也出现越来越多同类开发策略的企业通过合作并购对全球药物开发产生影响。2016年，国内医药生物上市公司的并购案例70起，横向整合60起，纵向整合2起，业务转型仅1起。总体来说，医药行业内并购居多，跨界并购较少。 /p p br/ /p

仪器信息网“资讯”频道“实验室动态”栏目为大家汇集了最新的国内外实验室筹建、实验室科研成果、实验室检测水平等信息。2010年期间“实验室动态”栏目共发布1750多条相关新闻。站在2010年岁末，仪器信息网从中整理出“2010年全国生物医药领域实验室建设情况”以飨读者。 生物医药领域实验室 新闻发布时间 地点 状态 投资金额 天津市新药安全评价研究中心 2010-1-24 天津 建设中 　 西南合成制药股份有限公司环保实验室 2010-1-28 重庆 建设中 1000万元 四川金域医学检验中心 2010-3-16 成都 在建 1亿 基因抗癌药物实验室 2010-4-26 南阳 建成 　 深圳市新药品检验大楼 2010-5-24 深圳 建成 1.5亿 华润三九创新药研发中心 2010-6-2 深圳 拟建 2.5亿 中欧生物医药联合实验室 2010-6-12 石家庄 拟建 　 天津-牛津基因治疗联合实验室 2010-7-1 天津 建成 　 天祥医学检验所 2010-7-7 上海 建成 　 今凯基因药物实验室 2010-7-8 南阳 拟建 2000万 抗体药物国家重点实验室 2010-7-9 上海 拟建 　 中药制药新技术国家重点实验室 2010-7-12 连云港 拟建 　 华南应用微生物重点实验室 2010-7-15 广州 拟建 　 异种器官移植实验室 2010-7-19 成都 拟建 4000万 呼吸疾病国家重点实验室 2010-7-19 广州 建成 　 中国科学院工业微生物研究中心 2010-7-22 天津 建成 　 ICON中心实验室 2010-7-25 天津 建成 　 中美烟草分子育种联合实验室 2010-7-30 昆明 建成 　 药明康德新药研发中心 2010-8-9 武汉 拟建 1亿元 华兰生物北京生物技术研发中心 2010-8-12 北京 拟建 1.2亿 石家庄市软胶囊制剂工程技术研究中心 2010-8-25 石家庄 建成 　 陶氏微生物技术检测中心 2010-9-7 上海 建成 　 中医药大学与美国共建模式生物研究实验室 2010-9-19 钱江 建成 　 细胞产品国家工程研究中心 2010-9-26 天津 建设中 　 生物梅里埃示范实验室 2010-11-4 天津 建成 　 诺和诺德(中国)制药有限公司北京研发中心 2010-11-12 北京 拟建 1亿美元 中国检验检疫科学研究院食源性疾病研究室 2010-12-1 宁波 建成 　 中药质量研究、模拟与混合信号超大规模集成电路国家重点实验室 2010-12-2 澳门 建成 6200万澳元

3月5日上午，第十四届全国人民代表大会第一次会议在人民大会堂举行开幕会，国务院总理李克强作政府工作报告。生命科学是当前和未来世界科技主阵地和前沿学科，生物医药创新是一个涉及多学科交叉的复杂系统工程。“十一五”规划启动国家重大专项以来，国家针对生物医药领域设立了多个重大专项，经过十余年的发展，我国已经基本建立了生物医药创新研发技术体系，多个国产创新药获批上市，我国生物医药产业整体水平与欧美发达国家的差距大幅缩小。现就政府工作报告中生物医药领域的相关要点梳理如下:回顾过去五年政府工作报告指出，推动产业向中高端迈进。推动高端装备、生物医药、新能源汽车、光伏、风电等新兴产业加快发展。发展研发设计、现代物流、检验检测认证等生产性服务业。加强全面质量管理和质量基础设施建设。中国制造的品质和竞争力不断提升。提升医疗卫生服务能力。改革完善疾病预防控制体系，组建国家疾病预防控制局，健全重大疫情防控救治和应急物资保障体系，努力保障人民健康。加强和创新社会治理。严格食品药品疫苗监管。今年发展主要预期目标报告指出，当前我国疫情防控已进入“乙类乙管”常态化防控阶段，要更加科学、精准、高效做好防控工作，围绕保健康、防重症，重点做好老年人、儿童、患基础性疾病群体的疫情防控和医疗救治，推进疫苗迭代升级和新药研制，切实保障群众就医用药需求，守护好人民生命安全和身体健康。