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生物安全校准规程

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生物安全校准规程相关的论坛

  • 请问新买的生物安全柜需要校准吗

    各位老师,请教一下,实验室最近买了新的生物安全柜,里面厂家已经附有相关的出厂检验报告,那么我这台生物安全柜是否还需要找相关的机构做校准再开始实验呢?

  • 二级生物安全防护实验室常规微生物操作规程

    与一级生物安全防护实验室的要求相同;特殊的安全造作规程:进行感染性实验时,禁止他人进入实验室,或必须经实验室负责人同意后方可进入;实验室入口处须贴上生物危险标志,注明危险因子、生物安全级别、需要的免疫、负责人姓名和电话、进入实验室的特殊要求及离开实验室的程序;工作人员应接受必要的免疫接种和检测;必要时收集从事危险性工作人员的基本血清留底,并根据需要定期收集血清样本,应有检测报告,如有问题及时处理;将生物安全程序纳入标准操作规范或生物安全手册,由实验室负责人专门保管,工作人员在进入实验室之前要阅读规范并按照规范要求操作;工作人员要定期接受有关的潜在危险只是的培训;严格遵守相关规定,防止利器损伤。

  • 一级生物安全防护实验室常规微生物操作规程中的安全操作要点

    禁止非工作人员进入实验室。参观实验室等特殊情况须经实验室负责人批准后方可进入;接触微生物或者含有微生物的物品后,脱掉手套后和离开实验室前要洗手;禁止在工作区饮食、吸烟、处理隐形眼镜、化妆及储存食物;以移液器吸取液体,禁止口吸;制定尖锐器具的安全操作规程;按照实验室安全规程操作,降低溅出和气溶胶的产生;每天至少消毒1次工作台面,活性物质溅出后要随时消毒;所有培养物、废弃物在运出实验室之前必须进行灭活,如高压灭活。需运出实验室灭活的物品必须放在专用密闭容器内;制定有效的防鼠防虫措施;

  • 【资料】有关《X射线安全检查仪校准规范》的公告

    【资料】有关《X射线安全检查仪校准规范》的公告

    中华人民共和国 国家质量监督检验检疫总局公告2011年第15号关于发布《JJG-2011高度卡尺计量检定规程》等8个国家计量技术法规的公告 根据根据《中华人民共和国计量法》有关规定,现批准《JJG583-2010杯突试验机计量检定规程》等8个国家计量技术法规发布实施。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104220935_290286_2090336_3.jpg特此公告。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104220936_290287_2090336_3.jpg由中国测试技术研究院、福建省计量院及上海计量测试技术研究院联合起草的《X射线安全检查仪校准规范》国家校准规范,1月21日通过国家质检总局计量司批准(中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公告【2011年第15号】),于今年4月21日起正式实施。 X射线安全检查仪广泛应用于海关、通商口岸对违禁危险物品的检查,对保障旅客人身安全起到重要作用。X射线安全检查仪校准规范的编写以及X射线安全检查设备校准设备的研制,对我国行包安全检测仪项目的校准工作提供了技术依据和标准设备,填补了我国行包安全检测仪校准的空白,有利于提升我国海关、通商口岸、机场等安检服务的质量。

  • 检定规程和校准规范

    目前越来越来多的校准规范更新,甚至代替检定规程,具体以后是校准规范还是检定规程是否有这方便的具体指导和说明?

  • 仪器校准结果验证规程

    仪器校准结果验证规程仪器校准结果验证规程2015/1/12 20:47:52企业仪器在取得相应的《校准证书》或《校准报告》时,应按下列规则进行符合性评定。一、根据工作需求,可以缩简一些仪器校准的过程,也能达到一定的校准的结果二、测量设备U95 ≤1/3MPEV(被评定测量设备的最大允许误差的绝对值),示值误差符合性评定若出具校准证书机构评定的测量设备示值误差的不确定度U95小于或等于被评定测量设备的最大允许误差的绝对值MPEV的1/3 (即U95 ≤1/3MPEV) ,则可不考虑示值误差的测量不确定度的影响。校准人员根据《校准证书》或《校准报告》内页中“校准结果”栏内的数据,对给出最大示值误差的,可直接与测量设备说明书或原技术指标相比较;若无误差值的,则要使用证书/报告中校准数据计算最大误差值(可采用绝对误差、相对误差或引用误差等表达) ,将计算结果与测量设备说明书或原技术指标相比较, 若测量设备的示值误差(Δ)在其最大允许误差限内时,即(Δ≤MPEV)满足测量设备示值误差符合性评定的基本要求后,则该测量设备可判为满足技术要求,为合格;否则为不合格。

  • 微量进样器的校准规程是哪个?

    微量进样器(10ul-1000ul)拿去校准 看到校准证书上的依据是 JJG646-2006[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液器[/color][/url][/color][/url]检定规程。找到这个规程看下没发现微量进样器,这样用这个校准规程可以吗?

  • 谁有ICP的校准规程

    寻求ICP的校准规程,以前好像有个教委版的,麻烦那位好人帮忙找一找上传一下~[em23] [em23] [em23]

  • 非强检,有检定规程的设备能否校准

    请问各位老师,不在强检名录上但有检定规程的设备能否出校准证书?譬如像pH计有检定规程,若出校准证书,校准证书不给出pH计属于哪类级别的pH,而实际检测方法有对pH的级别做出要求。这种情况,校准证书是否还能使用 所能使用,是要自己进行判断pH的级别吗?还有校准证书,若客户有要求,能否给出校准证书关于设备级别的结论?

  • 关于仪器检定和校准确认规程的咨询

    老兵大哥: 最近我们这边扩项评审,专家提出一个关于检定确认规程的问题,让我们有点不知所措,望你抽空能够指点一下迷津。 问题描述如下:缺本次扩项仪器设备的检定/校准确认规程。 当时和专家交流了一下,得到思路是可以参考仪器标准和方法标准要求来,还要做检出限,线性之类的。我就纳闷了,我们这个仪器检定后,还要这么复杂,真的有必要吗?后来我们发现很多现行监测标准是没有对仪器性能有规定,或者干脆都没有仪器标准。这种情况下,专家建议我们做质控样,看是否对方法有影响?还有一台仪器有很多种方法,这个又怎么处理呢?比如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]、液相、紫外、分光光度计等,这些要是每个方法都按照这种要求来做,工作量就太大了。 在我看来,检定和校准确认规程是有必要,但没有必要弄这么麻烦。对于有特别需求的,应该在检定或者校准的时候要提前说明情况,以满足要求。检定完成后,再对检定结果进行确认即可。没有必要整这么麻烦。

  • 【讨论】现行检定规程存在明显不适宜能自编校准规范校准吗?

    《JJG417-2006 γ谱仪》检定规程中的各项指标规定跟用户使用设备评价指标明显偏移,不符合实际使用评价要求,没有明确指出重复性及设备合成不确定的评价方法。作为具有校准能力的实验室,我们可以自行编写校准规范并进行产品的校准吗?其编号规则又是如何呢,直接引用体系文件编码规则吗?γ谱仪属于非强制检定计量器具。

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