生物材料限量标准

ATP荧光检测仪国家标准限量值 ATP荧光快速检测仪可用于医疗系统物体表面及操作人员手等表面洁净度快速测定的专用设备。也可用于表面洁净度测定及微生物生长控制。手持式ATP荧光检测仪采用生物化学反应方法,能够对食品,饮用水中的微生物快速检测,也能够对食品加工器具、工作台面、餐饮器具等消毒结果快速检测 。 ATP荧光检测仪技术参数：☆检测精度：1*10-16mole atp☆检测范围：1－9999RLUs（可以定制1-999999）☆检测时间：10秒☆重复性：≤±5% ☆采样点设定：不低于2000个☆存储功能：不低于20000个检测结果☆接口技术：USB、蓝牙、wifi结果表述：可根据RLU值采用预置公式计算后显示级别。 ATP荧光检测操作步骤①．握住球管，从检测管中取出沾湿了的拭子，涂抹检测区域（约4cm*4cm）。②．将拭子插入检测管中。③．握住吸阀，用另一只手捏住球管，从吸阀处折断。④．轻挤球管两次，挤出球管内试剂，轻摇两到三次，与检测管内涂抹后的拭子进行充分混合。⑤．将整个检测管放入ATP荧光检测仪中，关闭舱盖，进行测量。 以上是ATP荧光检测仪检测范围、ATP荧光检测仪原理、ATP荧光检测仪技术参数、ATP荧光检测仪特点相关信息，如果您想了解更多ATP荧光检测仪相关信息请致电深圳市芬析仪器制造有限公司ATP荧光检测仪国家标准限量值

GB43352-2023快递包装重金属与特定物质限量标准氟化物处理设备 将样品与石英砂放入燃烧舟里混合,盖上适量石英砂,在通水蒸气和氧气情况下高温炉1250℃中煅烧 15 min,氧气流速 1.0L/min,收集冷凝液,用离子色谱测定仪进行氟含量测试炉体结构及用料炉壳材料：外箱采用优质冷板经磷酸皮膜盐处理后高温喷塑，颜色为电脑灰；炉胆材料：采用高辐射低蓄热超轻质纤维炉板六面拼搭而成，耐急冷急热，节能高效； 隔热方法：纤维棉毯；测温口： 热电偶从炉体下方进入；接线柱： 发热炉丝接线柱位于炉体下方位置；炉体支架：由角钢框架金属面板，内置控制系统及补偿导线，位于炉体下方加热元件：高温电阻丝；炉管材料：高纯刚玉管密封装置：不锈钢法兰整机重量：约35KG标准包装：木箱 温度控制系统温度测量：S分度铂铑—铂热电偶；控制系统：LTDE全自动可编程仪表，PID调节，控制精度1℃成套电器：采用品牌接触器，散热风扇，固态继电器时 间 制：可设定升温时间，恒温时间控制，恒温时间到达，自动停机；超温保护：内置式二级超温保护装置，双重保险；运行方式：全量程可调节恒温，恒定运行；程序运行

C6 桶装水包装饮用水微生物限量检查身体铜绿假单胞菌等 GB/T 8538铜绿假单胞菌滤膜法检验程序 水样 (n—取5 个代表水样。)取250mL 水样过滤 (每个水样各取出250mL 水样，采用吉沃科技C6 水中微生物膜过滤系统，分别在5 个滤头上过 滤，形成5 张过滤后的滤膜。将滤膜移放在CN 琼脂培养基上 (将滤膜菌面朝上平贴到培养基上。)36℃±1℃ 24h~48h可疑菌落分别计数菌数计算，报告结果1.滤头灭菌——用火焰灭菌枪对滤头进行快速的灭菌，避免不同样品之间的交叉污染。2.放置滤膜——将孔径为0.45μm,直径为47mm 无菌滤膜放置在滤头上，按定位口放置滤膜，确保滤膜在滤头的中心位置。3.安装滤杯——取PP40 无菌滤杯(容积大于250ml)安装于滤头上，无需另外的密封圈，轻松密封安装。可选用不锈钢滤杯。4.过滤样品——将液体样品倒入滤杯中，开启对应阀门进行过滤5.脱卸滤杯——样品过滤结束后将滤杯从滤头上脱卸下来。6.抬取滤膜——用滤膜专用镊子从滤头上任意一个缺口抬取滤膜（单边抬取滤膜方法释放少量真空，避免滤膜破损），再将滤膜平贴到培养基上进行微生物培养。 6 联水中微生物膜过滤系统最jia优化配置选择（选配）产品名称型号、规格描述微生物过滤装置C6-40 1 台无油隔膜真空泵PD30A 1 台火焰灭菌枪SG51 1 把笔式菌落计数仪SCP18 选配微生物过滤杯PP40，透明聚丙烯材料，250ml 72 个/小箱不锈钢滤杯SS100-40, 100ml 选配不锈钢滤杯SS250-40, 300ml 选配无菌微孔滤膜?47mm,孔径0.45μm,单片无菌包装150 片/盒无菌微孔滤膜?47mm,孔径0.22μm,单片无菌包装选配抽滤瓶5000ml 1 个抽滤瓶胶塞组件硅胶塞+不锈钢胶管接头1 套硅胶管1.2 米，内径8.5mm 2 根滤膜专用镊子平头，无齿5 把镊子放置架Y5 1 个滤头保护盖聚丙烯6 个 产品详细介绍=======================================专门为微生物检测和颗粒分析而设计。滤膜支撑垫保证微生物或颗粒在滤膜表面均一分布。操作简单。滤器底座带有独立开关，可于根据需要打开或关闭，在抽滤过程中随时控制真空度。可配合不锈钢和PP滤杯使用.特点： -滤头可独立拆卸，方便关键部位的灭菌 -多滤头装置可同时或单独控制使用 -更大的过滤面积和更快的过滤速度 -可使用47mm和50mm直径滤膜 -滤头可用火焰快速灭菌 -独特的取膜口，取膜方便快捷 -过滤装置可整体采用湿热灭菌 技术参数： 滤杯最da体积：270ml 滤杯刻度：50、100、150、200、250ml 滤膜尺寸：47mm或50mm 有效过滤面积：12.5 cm2 宽 x 高：105mm x 135mm 滤杯材质：PP和不锈钢 过滤装置：316不锈钢 滤头配置选择：六头, 三头, 二头， 单头 使用领域1．疾控：军团菌检验，公共场所用水、食品等微生物检测2．制药：制药用水、药品和原辅料的微生物限度检查、化学分析3．食品饮料：瓶装水、桶装水、啤酒、饮料和生产过程中用到的液体原料4．化工、化妆品、电子行业等微生物过滤检测5．质量监督检验6．水厂、城市排供水操作过程

医疗器械环氧乙烷残留量检测标准　　一、 医疗器械的分类　　在确定了医疗器械所允许释放给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇日剂量时，器械应按接触时间进行分类，GB18666.1根据器械与人体接触时间长短分为以下3种作用类型 　　（1）短期接触：一次性或多次使用、接触时间不超过24h的器械。　　（2）长期接触：一次性或多次使用，接触时间超过24h但不超过30d的器械。　　（3）持久接触：一次性、多次或长期使用，应使用较严的试验要求。对于多次接触的器械，在确定器械属于哪一分类时，应考虑潜在的累加次数作用时间的综合。“多次”使用是指重复使用同种器械。　　二 、环氧乙烷残留量允许限量的确定　　医疗器械中，环氧乙烷的残留量是采用美国医药工业协会（PMA）推荐缓释药物中的有机挥发性杂质限量的确定方法来确定的。　　1、一般情况　　持久接触和长期作用器械的限量以平均日剂量来表达，同时还要遵循接触器件24h的附加限定，对持久接触器械要遵循前30d作用类型的附加限定。这些限定规定了早期交付给患者的环氧乙烷和2-氯乙醇限量。　　1）持久接触器械　　环氧乙烷对患者的平均剂量不应超过0.1mg/d.此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过12mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过2.5g。　　2）长期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过2mg/d。此外剂量：前24h不应超过20mg；前30d里不应超过60mg；一生中不应超过60g.　　3）短期作用器械　　环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过20mg。　　2、-氯乙醇对患者的平均日剂量不应超过12mg。　　同时使用多个器械或器械用于新生儿会使环氧乙烷作用加剧，应注意。　　2特殊情况　　对复合器械系统，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，应对每单个器械规定限量。对某些器械，当前的发展水平不能满足这些限量，根据对患者的利益可适当提高剂量。　　对于血液净化装置，其环氧乙烷日剂量不应超过20mg，环氧乙烷月剂量不应超过60mg，但医生的剂量可超过2.5g。患者在进行血液净化时，需每周接触2mg环氧乙烷三次，且这种接触需持续8年，才能超过医生允许量2.5g，如果持续接触70年（但没人能接受这么久的治疗）致癌的风险将从1/10000增加至1/1000，增加的风险可与70年的血液净化收益相抵消。　　对于血液氧合器和血液分离器，环氧乙烷对患者的平均日剂量不应超过60mg，人一生的的环氧乙烷剂量不应超过2.5g；眼内透镜（植入眼内的器械）上，环氧乙烷残留量每只每天不超过0.5μg，每个透镜不超过1.25μg。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 di一部分：化学分析方法》。北京北分三谱环氧乙烷检测方案顶空气相色谱法，可用弱极性毛细柱，用水溶解样品和对照品，对照液可用两种方法配置：①在冰箱中打入水到容量瓶中，用增量法定量，具体方法件10版药典，明胶空心胶囊方法②用电位滴定测定环氧乙烷对照品溶液，具体方法见10版中国药典二部，吐温80，聚山梨酯中方法。1、目的连同生物实验一起，证明经环氧乙烷灭菌的医疗器械产品是否可用。2适用范围适合经环氧乙烷灭菌的产品经解析后的环氧乙烷残留量检测。3、检测依据GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第七部分ISO 10993.7-2008 EO灭菌残留量4、使用仪器GC-2010气相色谱仪-北京北分三谱AHS-20A plus全自动顶空进样器--北京北分三谱BF-300E氢气发生器-北京北分三谱BF-2L空气发生器-北京北分三谱 分析天平-精度0.01mg氮气钢瓶—高纯气体99.999%其他玻璃仪器及注射器5、操作过程5.1样品处理：将样品剪成碎块，取1.0g样品一份，放入20Ml顶空瓶中，加入纯水5ml密封，顶空60℃恒温40min进样分析。4.2抽取批次：从每个灭菌批次的产品中随机抽取，一般情况下，每个灭菌批次随机抽取数量为5只4.3环氧乙烷标准储备液的制备取外部干燥的50ml容量瓶，加水2--30ml,加瓶塞，称重，精zhun到0.01mg,用注射器注入约0.1mg环氧乙烷不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次的城中之差即为溶液中所含环氧乙烷的重量，计算出储备液的浓度，4℃以下保存备用。4.4标准工作液制备 各取1ml储备液分别配置6个浓度的标准溶液，密封，备用。各取5ml按4.1方法处理。6、气相色谱仪操作6.1将氮气钢瓶打开，调节减压阀输出0.4mpa的压力。6.2打开气相色谱仪电源和色谱工作站，设置色谱参数，参数稳定后，打开氢气发生器，空气发生器6.3点火，等待基线平稳。6.4进样6.5选择标准谱图，校准标准曲线6.6计算结果

电池主要负极材料有锡基材料、锂基材料、钛酸锂、碳纳米材料、石墨烯材料等。锂电池负极材料的能量密度是影响锂电池能量密度的主要因素之一，锂电池的正极材料、负极材料、电解质、隔膜被称为锂电池的四个核心材料。锂离子电池内部是一个较为复杂的化学体系，这些化学系统的反应过程及结果都与水分密切相关。而水分的失控或粗化控制，导致电池中水分的超标存在，不但能导致电解质锂盐的分解，而且对正负极材料的成膜和稳定性产生恶劣影响，导致锂离子电池的电化学特性，诸如容量、内阻、产品特性都会产生较为明显的恶化。在锂电池的生产过程中，对原材料的水分进行合理的控制是十分必要的，深圳冠亚SFY-20D电池负极材料水分测定仪检测结果可以传统烘箱法达到一致，但却只需要几分钟检测时间，检测过程是全自动的，检测结束直接读取水分值，高效、快速、便捷！ 深圳冠亚SFY-20D电池负极材料水分测定仪技术参数:1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数：水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选)电池的水分来源a、正负极材料 正负极活性物质大都是微米或纳米级颗粒，极易吸收空气中水分潮解。正极材料PH值大都偏大，特别是含Ni量高的三元或二元材料，其比表面积亦偏大，材料表面上极易吸收水分并反应。b、电解液 电解液的溶剂结构中均存在电负性较大的羰基以及亚稳定的双键，容易与极性H2O分子作用形成络合体或反应生成相应的醇，而且温度越高，反应越快。而且电解液的溶质锂盐也容易吸水并与水反应。c、隔膜 隔膜纸也是一种多孔性的塑料薄膜，其吸水性也是很大的。由于水分一般不会与隔膜发生化学反应，通过烘烤也可以基本消除，因此，隔膜一般很少进行严格水分控制。深圳冠亚SFY-20D电池负极材料水分测定仪仪器原理《冠亚牌》卤素快速水分测定仪是由深圳市冠亚公司研发并生产，SFY商标：8931081。该仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品（样品如燕窝、纤维、烟草等）状态不同而调整测试空间，片状、颗粒、粉末一机操作，且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。

GB28468标准反光材料逆反射系数测试仪GB28468标准反光材料逆反射系数测试仪反光膜测试仪是为现场操作及实验室分析专业设计的便携式逆反射系数测试仪。932系列被设计用于测试反光材料的逆反射系数值（RA），包括夜间道路安全标识颜色标准（CIE 1931xy）高亮度反光安全服及其他反光材料。使用者在轻松的按下测试按键后，准确的告知使用者反光材料的实际逆反射系数值，除此以外，一并可测试反光材料的颜色是否符合颜色定义标准。连续可调的入射角和观测角易于各种反光材料的测试，包括在EN471和ANSI 107标准规范下的高亮度反光服测试。GB28468标准反光材料逆反射系数测试仪|反光膜测试仪内置蓝牙发射器及USB接口。通过以上装置可以轻松的通过电脑实现远程操控，此外，内置的记忆体可存储超过32000组测试数据。内部的光感应器，符合ASTM E1709和ASTM E2540规范的要求，符合CIE标准的人眼反应系数。光感应器与CIE照明标准A光源连接使用。Roadvista932逆反射系数测试仪使用国际标准的光度滤光器，精确测量时使用1个白板校准板，而不需要设定任何修正系数，这安全超越了竞争对手。产品特点● 简易操作，可测试各种类型的反光材料● 符合ASTM,CIE,ANSI,BS,EN&DIN技术规范● 观测角0.2度TO2.0度连续可调● 入射角-45度到+45度连续可调● 世界通用的标准A光源● 仅需一块校正板，无需任何校正参数● 独立的电源供应器和电池● 数字触摸彩屏显示● 内置蓝牙发射器● USB接口● 内置均值计算器● 内置可存储32000组测试数据的记忆体技术参数● 入射角：-45度到+45度连续可调；● 观测角：0.2度到2度● 光源孔径张角：0.1度；● 光感应器孔径张角：0.1度；● 测试区域：直径1英寸（25mm）区域；● 技术规范：符合所有ASTM E1709 ASTM E2540，EN12899要求并遵循ASTMD4956，EN471，ANSI107测试规范；● 光感应器响应速率：光感应速率与ASTM E1709 6.4.2章及ASTM E2540 6.4.2章；● 量程：（cd/lx/m2）:0-20000 ● 数据存储：超过32000组测试数据；● 颜色测试：遵循CIE1931 xy retroreflected夜间色坐标；● 电脑相连装置：usb接口和蓝牙发射器；● 电源供应器：removeable12 VDC,2.4Ah；● 充电器：110VAC,60HZ(932-2)● 110VDC车载充电器（932）● 220VAC，50Hz（932）● 环境温度：0度-50度● 环境湿度：0-95%（非凝结）● 外形尺寸：380*115*325mm● 重量：2.9kg（含电池）符合标准符合GB 20653、GB/T 28648、EN ISO 20471、EN 471、ANSI 107 等标准规范下的高亮度反光服测试要求。随着中小学生的交通安全问题越来越严重，近期中国标委会发布了GB/T28468-2012 中小学生交通安全反光校服 测试技术规范和标准。里面特意提到用反光材料老保护道路学生行走安全，里面一项特别重要的测试指标是逆反射系数的测定。目前中国很多地区的纤维检验局，纤维检验所购买罗中科技代理的美国Roadvista品牌的逆反射系数测试仪进行该标准的测试。

深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪仪器原理 引进进口自动称重显示系统，人性化系统操作, 无需特殊培训，自动校准功能、自动测试模式，取样、干燥、测定一机化操作。应变式混合气体加热器，短时间内达到加热功率，在高温下样品快速被干燥，测定精度高、时间短、无耗材、操作简便，不受环境、时漂、温漂因素影响，无需辅助设备等优点。 深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪仪器专利资质●SFY系列快速水分测定仪器(专利号：2005301013706)●是目前行业中通过ISO 9001:2008质量管理体系认证的产品。 ●“GY"商标证书，商标证书编号7927649号。●“SFY"商标证书，商标证书编号8931081号。深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪卤素塑胶水分测定仪技术参数:1、称重范围：0-150g★★可调试测试空间为3cm、5cm、10cm 2、水分测定范围：0.01-** 3、 净重：3.7Kg★★JK称重系统传感器 4、样品质量：0.5-150g 5、加热温度范围：起始-250℃★★加热方式：应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 6、水分含量可读性：0.01% 7、显示7种参数：★★ 水分值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值★★红色数码管独立显示模式 8、双重通讯接口：RS 232（打印机） RS 232（计算机） 9、外型尺寸：380×205×325(mm) 10、电源：220V±10%/110V±10%(可选) 11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪应用范围 已被企业、大专院校、科研机构等行业广泛应用到塑胶行业不同品种类型的原料、半成品、成品等生产过程中，如：、聚乙烯(PE)、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯(PS)、ABS树脂、聚酰胺(PA)通常称为尼龙、聚碳酸酯（PC)、聚甲醛(POM)、改性聚苯醚、热塑性（PET）、聚苯硫醚(PPS)、液晶聚合物LCP、聚醚醚酮(PEEL)、聚醚酮(PEK)、聚醚砜(PES)、工程塑料--聚砜(PSF)等深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪仪器特点: ★只需几分钟，速度快 ★易操作，不用培训 ★操作简单，全自动操作模式，无可动部件； ★核心部件均采用纯进口高端材料，以保证产品检测结果的准确性； ★零易损件，样品盘采用耐酸耐碱耐变形的纯不锈钢材料； ★采用特质的环形卤素光源，加热均匀，加热器更耐用； ★显示7种参数 深圳冠亚SFY系列电池材料水分检测仪,钴酸锂水分含量检测仪售后服务1、深圳冠亚牌SFY系列、WL系列快速水分测定仪器产品十二个月保修（在保修期内，零配件损坏，都由供方提供，并免费服务）。2、仪器购买后，在运输过程中，仪器出现损坏及质量问题由本公司全部负责。3、终身维护（指终端销售日起，在无人为损坏的情况下，终身跟踪服务，凡超过十二个月保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免服务工时费）。 4、每年可免费为使用客户提供一次仪器内部清理、保养及检验校准（内部校验），时间由用户自行安排、预约。

生物材料力学试验机适用范围：广泛应用于科研院所、大专院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、金属丝、人工瓣膜等材料的拉伸压缩三点弯曲剪切等测试仪器设备。测试软组织和生物材料应力应变、弹性变形、弹性极限、弹性模量、屈服强度、塑性变形、断裂强度、延伸率等等测试。可根据GB、ISO、DIN、ASTM、JIS等标准进行试验和提供数据，可自动求取ReH、ReL、Rp0.2、Fm、Rt0.5 、Rt0.6、Rt0.65、Rt0.7、Rm、E等试验参数，自动绘制各种试验曲线，自动打印试验报告及试验曲线。生物材料力学试验机技术参数：1.规格：QJ211S2．精度等级：0.5级；3．负荷：5KN4．有效测力范围：0.4%-1005. 力控速率调节范围：0.4-100FS/S6. 力控速率相对误差：设定值±0.5%以内7．试验力分辨率，负荷50万码：内外不分档，且全程分辨率不变。8．有效试验宽度：400mm9．有效拉伸空间：500mm10．试验速度：0.01~500mm/min(任意调)；11. 速度精度：示值的±0.5%以内；12. 位移速率控制精度：设定值±0.5%以内13．位移测量精度：示值的±0.5%以内；14. 位移分辨率：0.025um15．变形测量精度：示值的±0.5%以内；16. 全程位移：1000P/R,精度=0.001mm17．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；18．试台安全装置：电子限位保护19．试台返回：手动可以速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；20．超载保护：超过负荷10%时自动保护；21．电机： 400W 220VAC22.试验机尺寸：长500×宽450×高1650mm22．主机重量：165kg

实验型冷冻式干燥机是将含水物品预先冻结，然后将其水分在真空状态下升华而获得干燥物品的一种技术方法。经冷冻干燥处理的物品易于长期保存，实验型冷冻式干燥机加水后能恢复到冻干前的状态并保持原由的生化特性。对于热敏物质如抗菌素、疫苗、血液制品、酶激素和其它生物制品，冷冻干燥技术更能显示其优越性。 FD 实验型冷冻式干燥机采用风冷冷凝式制冷系统，冷阱可作预冻，不锈钢结构，透明干燥室，便于观察冷冻干燥的全过程。 TF-FD-1L 系列为立式超低温冷冻干燥机，适用于实验室样品冻干或小型生产。采用了双压缩机复叠制冷，冷凝温度为 -80℃，少量样品可直接在冷阱内预冻。该冻干机拥有更大的冷阱容积和更低的冷阱温度，可获得更高的凝冰效率，对于挥发性较强的溶剂具有更强的捕获能力，因此适用的范围更加广泛，可用于含有机溶剂的样品冻干。 TF-FD-1PF 冷冻干燥机是一种小型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品冻干实验及少量生产。 TF-FD-18 是一种中型立式冷冻干燥设备，适合于实验室样品的冻干试验及少量生产。冻干装置可选：普通型、压盖型，多歧管普通型、多歧管压盖型。 TF-FD-18S 为带冻干曲线的立式冷冻干燥机，具备层板加热功能，采用电加热为制品提供热量，可预设层板升温曲线，实现升华。 1.1 型 号 TF-FD-1（压盖型）1.2 冷凝温度 ＜-50℃1.3 真 空 度 ＜15Pa（空载）1.4 冻干面积 0.07㎡1.5 捕水能力 3Kg/24h1.6 样 品 盘 Φ180mm×3层1.7 电源要求 220V 50Hz 1.8 功 率 1100W1.9 主机尺寸 370mm×650mm×360mm 实验型冷冻式干燥机是一种国际流行的结构形式； 1.触摸屏液晶显示，曲线和数据的方式显示干燥过程，PID只能调节，方便用户更具数据变化了解更更多信息。 2.复叠制冷技术，较少冷冻干燥时间，进口品牌保障，减小噪音、大制冷量、大捕水能力。高质量保证高性能。 3.内设观察窗，干燥过程直观。采用原位预冻，实现了从真空到干燥的全部自动化，减少干燥过程的繁锁操作。 4.可选配温度记录仪。可调的温度记录点，实时监控，不用害怕遗忘，为您经验的积累增加保障。 5.冷冻内部全304不锈钢，防腐蚀易清洁，经久耐用。 6.硅油冷冻介质，误差≤1℃，干燥效果均匀。 7.配置充气阀，可充干燥惰性气体； 8.可选配共晶点测试装置，可选配自动压塞装置； 9.方形搁板不易变形，易于操作，便于清洗。干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程。 真空冷冻干燥技术在生物工程、医药、食品工业、材料科学和农副产品深加工等领域有着广泛的应用。 　药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。西药冷冻干燥在国内已经得到了一定的发展，很多较大型的制药厂都有冷冻干燥设备。 在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。 在中药方面，目前还只局限在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。 在生物技术产品领域，冻干技术主要用于血清、血浆、疫苗、酶、抗生素、激素等药品的生产；生物化学的检查药品、免疫学及细菌学的检查药品；血液、细菌、动脉、骨骼、皮肤、角膜、神经组织及各种器官长期保存等。实验型冻干机参数列表：序号型号冷凝温度真 空 度冻干面积捕水能力功 率1TF-FD-1压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h 1100W2TF-FD-1普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W3TF-FD-1多歧管普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W4TF-FD-1多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W5TF-FD-1PF压盖型＜-55℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W6TF-FD-1PF普通型＜-50℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W7TF-FD-1PF多歧管压盖型＜-50℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1100W8TF-FD-1PF多歧管普通型＜-55℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1100W9TF-FD-1SL普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡8Kg/24h2200W10TF-FD-1SL压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡8Kg/24h2200W11TF-FD-1L压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W12TF-FD-1L普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W13TF-FD-1L多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.07㎡3Kg/24h1600W14TF-FD-1L多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.12㎡3Kg/24h1600W15TF-FD-18S多歧管普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W16TF-FD-18S多歧管压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W17TF-FD-18S压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1700W18TF-FD-18S普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1700W19TF-FD-18普通型＜-60℃＜15Pa（空载）0.18㎡6Kg/24h1500W20TF-FD-18压盖型＜-60℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h1500W21TF-FD-27S多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W22TF-FD-27S多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W23TF-FD-27S普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W24TF-FD-27S压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W25TF-FD-27多歧管普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W26TF-FD-27多歧管压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W27TF-FD-27普通型＜-80℃＜15Pa（空载）0.27㎡6Kg/24h2200W28TF-FD-27压盖型＜-80℃＜15Pa（空载）0.11㎡6Kg/24h2200W上海田枫实业有限公司是注册于上海复旦创业园区集工业、实验室制冷设备的设计开发、制造和销售于一体的高科技公司。 主营冻干机 (冷冻干燥机)、冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机 、恒温槽(恒温循环器)、 超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

行星式搅拌机独特的搅拌机理和结构配置更加贴合不同耐火材料的搅拌特性，可以根据每一搅拌工况的不同进行调整定制，混合搅拌尤具特色。青岛迪凯设计的行星式搅拌机可以说是耐火材料行业解决搅拌难题的专用耐火材料搅拌机械，其高混合的搅拌技术和高品质的设备配置，实现了耐火材料搅拌机械的自动化生产，将行星式搅拌机的搅拌优势发挥得尤为充分达到行业搅拌的高标准。作为行业专用的耐火材料搅拌机，行星式搅拌机通过行星式搅拌模式复合双动力搅拌，对耐火材料物料实行强制式搅拌形成高均匀性搅拌分布，自转和公转的搅拌装置多方面对物料分散结合，进而得到高匀质的耐火材料混合料。迪凯行星式搅拌机的问世既打破了耐火材料行业应用的局限性，提升了耐火材料搅拌机的高混合搅拌工艺，可根据不同物料的搅拌工况进行调整定制，针对不同耐火材料的配合比设计了不同的搅拌生产工艺，就目前耐火材料市场细分化趋势同样适用。

标准橡胶测试包标准配置：1. SafQ-H5KL 5KN 台式万能材料试验机；2. 5KN可更换式力度传感器；3. QMat 视窗橡胶测试软件；4. HT52偏心轮橡胶试样夹具；5. 专业安装及操作培训。标准应用范围： 拉伸测试 橡胶模量 抗拉强度 撕裂强度 延伸率 应变能量 其它应用范围： 弯曲测试 压缩测试 爆破测试 刺穿测试 剥离测试 成品测试 自定义测试主要特点：1. 原装英国进口，符合国际计量标准；2. 高性价比；3. 适合一般橡胶物理强度测试；4. 预编程140多个国际标准测试方法，符合ASTM, ISO,BS...,客户可直接调出使 用。测试资料库会不断更新以供下载；5. 原厂培训售后服务团队，遍布国内主要城市。

一、生物材料力学试验机介绍： QJ211S生物材料力学试验机是由倾技仪器公司自主研发的可针对试验中生物材料在10KN以内试验中受到时间、应力、应变等情况的物理力学试验机，另外还可以根据用户要求，搭配我司研发的不同夹具可做弯曲试验、刺破试验、冲击试验、弯折试验等多项力学试验。根据用户要求做可满足GB、ISO、JIS、ASTM、DIN、JG、JT、YB、 QB、YD、YY、HG等国际标准和行业标准。本试验机以windows操作系统使试验数据曲线动态显示,试验数据可以任意删加,对曲线操作更加简便.轻松.随时随地都可以进行曲线遍历.叠加.分离.缩放.打印等全电子显示监控。二、技术参数：1、 规格：QJ211S2、 精度等级： 0.5级3、 大负荷：10KN (10KN以内力值任意换)4、 有效测力范围：0.2/100-100 5、 试验力分辨率，负荷50万码；内外不分档，且全程分辨率不变。6、 有效试验宽度：320mm7、 有效试验空间：500mm8、 试验速度:：0.01~50000mm/min(标准为300mm/min)9、 速度精度：示值的±0.5%以内；10、位移测量精度：示值的±0.5%以内；11、变形测量精度：示值的±0.5%以内；12、试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；13、试台安全装置：电子限位保护14、试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；15、超载保护：超过大负荷10%时自动保护；16、电机： 400W17、主机重量：145kg三、功能特点：1、 自动清零：计算机接到试验开始指令后，系统自动清零。2、 自动返程：试样断裂后，自动返回初始位置。3、 自动换档：根据负荷的大小，可切换不同的档位，确保测量精度。4、 改变速度：本机可根据不同的试样，任意改变试验速度。5、 示值校验：系统可实现力值的准确标定。6、 控制方法：根据试验需要可选择试验力、试验速度、位移、应变等试验方法。7、 一机多用：配备不同规格的传感器，可实现一机多用。8、 曲线遍历：试验完成后，可用鼠标任意找出试验曲线逐点的力值和变形数据并分析。9、 显示：数据和曲线试验过程动态显示。10、结果：试验结果可存取，对数据曲线进行分析。11、限位：具有程控和机械限位。12、过载：当负荷超过额定值时自动停机。四、质量保证及售后服务承诺：1、保修范围：试验机主机在正常使用的情况下由倾技公司保修一年，终身维修服务。主机因非人为原因造成的损坏，免费修理及更换零部件。2、培训：a、本试验机到需方场地二日内，我方人员到场调试，免费为需方2-4名操作人员进行培训，培训地点在需方公司内。b、培训必须达到能正确使用试验机、软件操作和一般维护和故障处理为止。3、维修服务：a、咨询服务：供方随时电话或书面解答产品使用的疑问。b、故障保修期内，供方4小时内为用户做出故障排除方案并通知用户，如解决不了，48小时内供方派人上门服务。c、保修期内人为或自然灾害引起的故障或损坏，仅收取维修成本费。d、如需更换设备另部件及送修，保证在七个工作日内解决。4、以下情况不属于保修范围：(但我方仍保证急客户之所急，积极配合，及时排除故障，仅收取维修成本费。)a、因不正常操作及人为或自然灾害引起的故障或损坏。b、非经培训专业人员操作引起的一切故障。c、未经我方同意自行拆卸改装任何部分(如微机、主机、线路等)造成的损坏。d、未经我方同意任意安装有病毒软件，任意删除计算机文件或自解注册号造成试验机不能工作。五、更新服务：a、免费为用户升级试验软件，相应所需的培训并免费提供优惠为用户扩展实验功能。(仅供同类产品)b、用户向我公司购买的其它附件只收取材料费和加工费，不收取管理费。

YY/T 0681.3-2010SRT-Z129 透气包装材料微生物屏障分等试验仪、多孔包装材料微生物等级测试仪（暴露室法）执行标准：ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》；技术参数1）输出流量量程：5L-30L/min；2）流量控制量程：1L-5L/min；3）气溶胶室：丙烯酸板；4）试验组：6组对照试验；5）样品采集器：6个；6）全自动控制流量：2.8L/min，半自动流量手动调节7) 试验箱内置：照明灯，杀菌灯，气雾搅拌系统；8）控制系统:PLC 9) 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；10）气溶胶发生器：美国CSI品牌；11）内置真空泵6只，互相不干涉，独立控制；12）测试软件专利保护；13）人机一体，操作简便；14）电源：220V±5％ 50Hz；15）细菌液体全自动控制流量；16）气源0-0.4MPA（客户自配）17)全自动液体残留收集装置配置说明：1无菌硝酸纤维素滤膜，直径为 47 mm 或50 mm ，取决于过滤装置，孔径为 0. 45 µ m2无菌过滤装置．3 喷雾器采用进口美国CSI．4 圆片切制器，φ47 mm 或φ50 mm ，取决于过滤装置．5 无菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL。6 匀浆器，带 300 mL 元菌匀浆瓶。7 涡旋混合器．8真空泵：带有空气过滤装置．9 全自动控制校准过的流量计，一个范围在1L/ min~ 30 L/min ，六个范围在 1. 0 L/min~10 L/ min.

ASTM D88塑料薄板材抗拉特性的标准试验方法应用范围 适用于塑料薄膜、薄片、橡胶、复合膜、纸张、箔片、纤维等产品的拉伸、模量、撕裂、强度、剥离、穿刺、压缩、滑动等力学指标的定量测试。 主要特点 1. 计算机控2. 制拉、压双向测试 3. 力值传感器 4. 伺服驱动系统，预紧丝杠 5. 无级调速，速度可连续设定，软件输入 6. 电子限位，无需手动调整 7. 过载保护，急停开关保护 8. 配置标准通信接口9. 数据审计追踪、溯源；系统日志记录 10. 5 级用户权限管理 11. 支持 DSM 实验室数据管理系统，可实现数据统一管理（选购） 技术指标 测试量程：50N，100N，250N，500N，1000N，2000N（可选） 测试精度：优于 0.5 级试验速度：0.1mm/min～1000mm/min（软件设置） 测试行程：1000mm 位移分辨率：0.01mm 钳口宽度：30mm（标配夹具） 电 源：AC 220V 50Hz 功 率：300W 外形尺寸：380mm（L）*450mm（B）*1309mm（H） 净 重：92kg 执行标准 GB1040、GB8808、GB4805、GB7753、GB 7754、GB 453、GB/T17200、 GB/T16578、 GB/T 7122、 GB/T 2790、GB/T 2791、GB/T 2792、ASTM E4、ASTM D828、ASTM D882、ASTM D1938、ASTM D3330、 ASTM F88、ASTM F904、ISO 37、JIS P8113、QB/T2358、QB/T 1130 产品配置 标准配置：主机、标配夹具(3030)、数据扩展卡、配套软件系统、通信电缆 选 购 件：计算机、夹具(5530)、欧标夹具、非标夹具、取样板、试验板、标准压辊、校准附件、DSM 实验室数据管理。

生物材料拉力试验设备广泛应用于科研院所、大院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。心脏棒膜拉力试验机设备概述：主要适用于试验负荷低于5000N的各种金属、非金属及复合材料进行力学性能测试和分析研究。具有应力、应变、荷重、位移四种闭环控制方式，可求出大力、抗拉强度、弯曲强度、压缩强度、弹性模量、断裂延伸率、屈服强度等参数。根据GB及ISO、JIS、ASTM、DIN等国际标准进行试验和提供检测数据。并能对试验数据曲线进行叠加分析处理、存储、打印、绘制曲线，打印完整报告单，进行工艺调整与生产控制。符合《GB/T16491-2008 电子试验机》标准要求。机型结构均充分考虑了现代工业设计，人体工程学之相关原则，外壳采用合金框架构以增强刚度系数及表面双层金属烤漆，延长主机使用寿命及美化外观。心脏棒膜拉力试验机自动采集处理试验数据，绘制多种曲线并打印试验报告。主机与辅具的设计借鉴了国外的*技术，具有较宽的调速范围。采用微机控制并结合*的电子控制技术，实行标准化、单元化设计，具有控制准确、测量精度高、配置灵活，可轻松实现附件互换，易售后服务等.生物材料拉力试验设备可以顺利完成下压测试、拉伸测试、单次测试、重复测试、、松弛测试、粘性测试等多种测试方法，直接计算出测试结果。也可开展生物材料力学测试、力学拉伸力测试、微型样品力学测试、凝胶膜测试、弹性测试、嫩度测试、新鲜度测试、硬度测试、强度测试、生物力学测试（如生物软组织：肌腱、韧带、肌膜、皮肤、肠膜、胶原蛋白和水凝胶等生物材料的拉伸压缩、三点弯曲剪切等测试）。能够满足各种包装材料，塑料薄膜、薄片、复合膜、安瓿瓶、铝盖、铝塑组合盖、铝件材料、聚丙烯输液瓶、药用泡罩、注射器用组合件、输液膜袋、注射针、塑料薄膜、薄片、橡胶、纸塑复合膜、纸张、医用敷贴、保护膜、离型纸、无纺布、铝箔、医用材料等产品的拉伸性能、拉断力、弹性模量、断裂标称应变、直角撕裂、热合强度、90剥离、180剥离等指标的定量测试。生物材料拉力试验设备技术参数：1. 产品规格： HY-0580(单臂）2． 精度等： 0.53． 大负荷： 5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、2000N、5000N（可选）4． 有效测力范围：0.1/100-99.999% 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护24．电源功率： 750W25．主机重量： 100kg26. 电源电压: 220V（单相）27. 主机尺寸：470*400*1510mm

执行标准：ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》； 意义和应用：本试验箱法用以在试验规定的条件下定量测定透气材料的微生物屏障性能。本试验中获取的数据用于评价特定透气材料相对于另外一个透气材料对包装内容物无菌状态保持性的相对能力。这一试验方法不能给出给定材料在特定的无菌包装应用中的性能。特定包装应用中无菌状态的保持取决于诸多因素，包括但不限于:a)包装在运输和使用过程中遇到的细菌挑战(微生物数量和种类) 注，这可能会受到运输方法、预期货架寿命、地理位置和贮存条件的影响。b)包装的设计 注:包括材料间的粘合有或没有第二层包装和第三层包装以及包装内器械的性质。C)透气材料在运输和货架寿命期间经受的空气交换速率和体积:注:运输、处置、气候或机械干扰(如房门关闭和采暖通风与空调系统)都会引起包装内自由空气量和压力变化从而导致空气交换。d)在不同的气流条件下透气材料的微观结构会影响其吸附和/或透过微生物的相对能力。 注意事项：本试验宜由经过培训的人员在微生物学实验室中进行，因此应具备进行常规微生物学操作（如标准平板计数、压力蒸汽灭菌器等）的设备和供应品。 技术特点：高性能采样泵，负载能力强，流量稳定；微生物气溶胶发生器，雾化效果好；转子流量计，显示清晰、控制方便；透明试验箱，便于观察喷雾及扩散效果；滤膜及样品固定座，夹取方便；喷雾、采样、自净均可单独控制，操作方便。 透气包装材料微生物屏障测试系统：1）输出流量量程：5L-30L/min；2）流量控制量程：1L-5L/min；3）气溶胶室：丙烯酸板；4）试验组：6组对照试验；5）样品采集器：6个；6）样品流量：2.8L/min；7）外形尺寸：850*450*570 试验箱准备： 由于仪器使用过程中会产生细菌芽抱气溶胶试验箱宜在生物安全柜内安装和使用． 1箱体的上部置于基体上．2 用内径为 6.5 mm 的软管将多路管与六个流量计的上口连接，并将多路管与装有过滤器的真空源连接．3 用内径为 6.5 mm 的软管将各样品流量计的底端与各过滤装置的连接端口连接4 用橡胶管将喷雾器 与T型件连接。T型件由 一个内径为 13 mm 的PVC三通和三段内径为6 mm 、长度约 7. 5 cm PVC 管组成．5.T型件的垂直端路通过内径为 6.5 mm 孔的橡胶塞与诱捕瓶连接诱捕瓶用子捕获喷雾器产生的未悬浮的液滴6 T型件的第二端通过内径 13 mm 、长约 3. 8 cm 的橡胶管与箱体的前口连接7 ，型件的第三端通过内径 13 mm、长约 16 cm 的橡胶管与喷雾器的喷口端连接8 ，喷雾器的进口通过内径5 mm 的橡胶管与校准过的流量计5Lmin~ 30 L/min 的上口连接9， 喷雾器的下口与过滤空气源连接10 ，将内径 13 mm 的管路与箱体上的排雾口连接，再依次与空气过滤器和真空源连接11，过谴装置准备12，用灭菌包裹材料对每个非无菌的可灭菌过滤装置进行包襄13， 按制造商规定对过滤装置进行灭菌．事先已灭菌的过滤装置无需再灭菌 准备材料(客户自备)：1 萎缩芽抱杆菌（ATCC 9372 ）芽抱水悬2 大酪蛋白消化琼脂（SCDA).3 无菌硝酸纤维素滤膜，直径为 47 mm 或50 mm ，取决于过滤装置，孔径为 0. 45 µ m4 无菌过滤装置．5 喷雾器．6 无菌镊子．7 培养箱， 30 ℃至 35 ℃．8 圆片切制器，φ47 mm 或φ50 mm ，取决于过滤装置．9 元菌手套．10 无菌注射器， 3mL，带针头或微量移液管．11 无菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL。12 匀浆器，带 300 mL 元菌匀浆瓶。13 涡旋混合器．14 真空泵，带有空气过滤装置．15 校准过的计时器．16 校准过的流量计，一个范围在5 L/ min~ 30 L/min ，六个范围在 1. 0 L/min~ 5. 0 L/ min.17 无菌培养平板．18 无菌水， 100 mL 用于洗提 ，9.9 mL 用于稀释。19 软管和管路20 打孔的橡胶塞21 诱捕瓶22 校准过的真空表23 压缩气源，带有空气过滤器24 生物安全柜25 氯漂白粉或适宜的杀芽孢剂

微生物测定仪标准装置（比浊法） 1、WZJ型微生物比浊法测定仪校准装置，一套为三种专用测试架及四个吸光度标准样块。吸光度标准样块通光孔尺寸 29mm×8mm，完全满足市面应用的微生物比浊法测定仪校准要求。 2、吸光度标准样块吸光度标称名义值为0.3、0.5、0.7、1.0，定值波长530 nm 和 580 nm， 吸光度标准值定值相对 扩展不确定度优于 2 % （k=2）。 JJF1614 -2017《抗生素效价测定仪》国家计量校准规范的要求，可以作为计量技术机构对微生物比浊法测定仪校准用的计量标准器。上海标卓科学仪器有限公司是仪器仪表行业的新锐企业，检测仪器设备的生产、销售、维修、计量管理于一体的综合型公司。公司生产整套完整的精密测量仪器及相关解决方案，并代理、经销国内外几百家的检测仪器和机械设备。主要涉及：机械设备检测仪器、长度类、力学类、电学类、试验类、光学类、精密量仪类、无损测试、理化分析、教学仪器、专用量仪及环境试验设备仪器等等系列，销售产品达成千上万多种，为企业质量管理及企业认证提供完善硬件设备的服务。

PolyPico 高精度生物材料纳米材料点样仪：Picospotter 和 Picoprecise（不同型号精度不同），提供现成的以及定制化的解决方案来满足您对高精度、微量体积的点样，沉积，打印的需求，适用的生物材料如：Proteins, Anti-bodies, DNA, Living cells, Reagents, High throughput screening/drug discovery。这套用户友好型的系统创新性的采用了一次性喷头的技术，使其与同类产品相比具有更多的优势性能。Poly-Pico技术设计能够帮您在科研工作或者工业生产中降低生产成本，提高生产效率。主要特征：非接触式、高精量液滴的任意点样一次性喷头，避免样本的交叉感染无需清洗装置高精度点样：对任何体积样本CV优于2%仪器可自动进行校正和检查样本通过喷头进行保存或者点样喷头以及样本可在-20°C进行保存喷头无明显的死体积可配置多个喷头来进行样本的点样可兼容多个尺寸喷头（50, 70和100微米）的卡夹墨盒喷头墨盒可达100ml容量皮升级别可控液滴体积喷点速度可达1000滴/秒很小的死体积可避免样本的浪费应用方向：高密度微阵列数字PCR可实现纳升级/皮升级微量样品的点样生物芯片的制作全自动的试剂供给库高通量的药物筛选对微量液滴进行包被试剂/蛋白/生物材料的点样活细胞的点样单个干细胞打印实现高精度液滴的点样应用案例（更多其他生物材料和纳米材料应用请直接联系我们）：活细胞点样：PolyPico可用于活细胞点样，如仓鼠卵巢细胞（CHO）样本蛋白/抗体微阵列点样DNA扩增纳米材料点样PolyPico还可实现低粘度UV固化胶黏剂精确打印

YY/T 0681.3-2010SRT-Z129 透气包装材料微生物屏障分等试验仪、多孔包装材料微生物等级测试仪（暴露室法） 执行标准：ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 第 10 部分：透气包装材料微生物屏障分等试验》； 技术参数1）输出流量量程：5L-30L/min；2）流量控制量程：1L-5L/min；3）气溶胶室：丙烯酸板；4）试验组：6组对照试验；5）样品采集器：6个；6）全自动控制流量：2.8L/min，半自动流量手动调节7) 试验箱内置：照明灯，杀菌灯，气雾搅拌系统；8）控制系统:PLC 9) 操作界面：彩色7寸触摸屏，中英文切换；10）气溶胶发生器：美国CSI品牌；11）内置真空泵6只，互相不干涉，独立控制；12）测试软件专利保护；13）人机一体，操作简便；14）电源：220V±5％ 50Hz；15）细菌液体全自动控制流量；16）气源0-0.4MPA（客户自配）17)全自动液体残留收集装置 配置说明：1无菌硝酸纤维素滤膜，直径为 47 mm 或50 mm ，取决于过滤装置，孔径为 0. 45 µ m2无菌过滤装置．3 喷雾器采用进口美国CSI．4 圆片切制器，φ47 mm 或φ50 mm ，取决于过滤装置．5 无菌移液管， 0.1mL、 1mL、 10 mL 和25 mL。6 匀浆器，带 300 mL 元菌匀浆瓶。7 涡旋混合器．8真空泵：带有空气过滤装置．9 全自动控制校准过的流量计，一个范围在1L/ min~ 30 L/min ，六个范围在 1. 0 L/min~10 L/ min.

型号：ZD-CX名称：金属材料分析系统主要技术指标• 测量范围：碳0.03%~6.00% 硫0.003%~2.00%• 测量范围：05.999A吸光度值0~99.99%浓度值• 测量精度：符合GB/T223.69-2008标准 GB/T225.68-1997 GB/T223-88标准• 电源电压：220V±10% 50HZ主要性能指标• 该仪器是我公司新研制的一款国内先进的多元素分析仪，可检测普碳钢，高中低台金钢、不锈钢、高镒钢、生铸铁、球铁、合 金铸铁等多种材料中的碳、硫、硅、镒、磷、铭、镣、铝、铜、钛、镁、稀土、铅、锌、锡、铁、锯、凱、铝等多种元素；• 配置万分之一精密电子天平联机不定量称样，计算机自动读入样品重量；• 程序：整个分析程序由计算机自动控制完成，XP全中文莱单式操作，功能齐全，操作简便，性能稳定可靠；• 采用微机控制及数据处理，可存储无限量条曲线，标准曲线可自由建立、调用、查询等可视化操作；• 碳、硫测定为全自动。测碳：气体容量法（液体吸收），不须频繁更换 测硫：碘量法；• 设计：选用进口高精度传感器检测数据，经计算机处理后的结果由电脑屏幕直接显示含量，或自动打印结果，且可保存日期 、炉号及测试数据等原始档案。

板材甲醛检测设备（干燥器法）、人造板/胶合板甲醛释放量检测系统、家具甲醛检测设备 产品名称：板材甲醛释放量检测系统型号：GB-01干燥器法适用板材：人造板、胶合板、家具（E1、E2级）执行标准：GB18580-2001、GB/T17657-1999售后服务：上门培训价格：欢迎来电咨询。 一、系统介绍： 本套板材甲醛检测设备满足按照“干燥器法”板材甲醛释放量检测的国家标准《GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法》和《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》，能满足E1、E2级的胶合板、人造板及其制品的甲醛释放量检测。 该板材甲醛检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格， 为广大板材、家具生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的板材甲醛实验室筹建解决方案。 本司派 技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。 二、系统组成：1、甲醛检测仪：分光光度计；2、制样设备：干燥器、水槽（恒温水浴锅）、电子分析天平等；3、配套玻璃仪器：结晶皿、烧杯、量筒、容量瓶、移液管等；4、配套药品试剂：甲醛标准溶液、乙酰丙酮、乙酸氨等；5、数据处理软件：含（干燥器法）甲醛标准曲线，只需输入个别数据，即可自动计算出甲醛含量；6、售后服务：壹年质保，上门安装调试、人员培训、长期耗材供应。 三、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。 四、满足标准：《GB18580-2001室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放量》《GB/T17657-1999人造板及饰面人造板理化性能试验方法》《GB18584-2001木家具中有害物质限量》《GB12955-2008防火门标准》《ASTM D5582-2000用干燥器测定木制品甲醛含量的标准试验方法》2009年美国CARB指令《 终管制令：降低木制品甲醛有毒物质空气传播控制措施》（适用在工厂进行的小规模品质控制测试）。 五、甲醛限量值：产品名称试验方法限量值使用范围限量标志胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等 干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室内E1≤5.0mg/L必须饰面处理后允许用于室内E2饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）≤1.5mg/L可直接用于室内E1 六、适用板材：1、胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板等；2、饰面人造板（包括浸渍纸层压木质地板、 实木 复合地板、竹地板、浸渍胶膜纸饰面人造板等）；3、各种胶合板、人造板家具、木制品。 七、适用客户：本套板材甲醛检测设备适合板材厂、家具厂、地板厂、防火板厂门业、和其他装饰装修业的生产企业。 八、售后服务：1、分光光度计等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、 、全面的技术培训，包括：（干燥器法）板材甲醛标准曲线绘制、板材样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

INFORS Minifors 2 标准台式生物反应器详细说明INFORS是全球最早生产发酵罐系统的公司之一，其产品在欧洲享有很高的声誉。INFORS可以根据用户的各类不同微生物或细胞的培养，提供具有针对性的发酵系统和解决方案。Minifors 实验室标准发酵罐是INFORS的研发人员专门根据中国用户最习惯的操作方式所设计，是台式小型发酵罐的经典之作IRIS 软件可以同时独立控制4 台发酵设备INFORS Minifors 2 标准台式生物反应器特点小而强大，紧凑设计，功能齐全* 紧凑设计：独特的设计使Minifors灵活性极强，用户可以随心所欲地移动Minifors，简单易用，超紧凑机身设计，不仅节省实验室空间，管路总长度也减少30%-50%，大大减少染菌的概率* 5L/3.5L，2.5L/1.2L两种罐体套装可选，集合INFORS四十年发酵经验，为实验室的发酵实验提供标准化工具及流程，同时采用开放式设计，客户可以根据需要轻松拓展使用* 灭菌方式：一体化离位灭菌，罐体与主机灵活拆装，简单安全。所有需灭菌单元有机组合，可适应更多型号的高压灭菌* LED直观显示各发酵参数，用户还可以将Minifors与电脑相连，通过IRIS软件对发酵过程中搅拌速度、温度、pH值、DO、消泡、液位控制、气体混合控制等进行实时监测与控制，进行复杂的高级操作 INFORS Minifors 2 标准台式生物反应器技术参数Minifors罐体总体积/发酵体积：5L/（1.4L~3.5L）；2.5L/（0.6L~1.2L）温度冷却介质温度+5℃~60℃搅拌100~1250rpm，精度±1rpm，Rushton搅拌桨（细菌培养专用，溶解型搅拌浆）通气中央流量控制,可选配富氧旁路(O2 )或厌氧培养环境（N2 )灭菌一体化离位灭菌蠕动泵标配2台，每台最大进样量3.7mL/min，可0~100%控制； 可以扩展到4台pH1.0~14.0pH，精度: 0.1pHpO20~100%，精度: 0.1%消泡智能化消泡电极, 自动识别意外泡沫其他全套采样设备，安装启动包，售后服务包等台式发酵罐其他可选型号Labfors 5台式发酵罐详细说明Labfors 是INFORS 离位灭菌发酵罐的旗舰产品，是一种配置独特、灵活、操作简便、占地面积极小的技术领先的实验室台式发酵罐，采用全电脑触摸屏控制系统，彩色触摸屏显示，具有强大的扩展功能，支持多达24 个发酵参数控制，是进行发酵工艺条件研究和精密培养的实验平台。* 采用全电脑触摸屏微处理系统，彩色触摸屏控制显示方式，操作面板可以随意移动，可以添加发酵单元。可监控搅拌 (100-1500rpm)，温度 (0-100℃)，pH (2-14)，PO2 (0-100%)，质量流量，消泡，补料，气体混合等各项参数。* 更多拓展控制：可增至24 个参数，浊度，生物量、出口气体分析，（CO2 /O2）、质量（连接天平），压力，葡萄糖，甲醇等。* 罐体规格选择：2.0L/1.0L；3.6L/2.5L；7.5L/5.0L；10L/7.5L；13L/10L。* 采用加热套控温或玻璃夹套控温，温度范围：玻璃夹套控温：冷却介质温度+5℃ ~70℃；精度 0.1℃；加热套控温：冷却介质温度 +5℃ ~95℃；精度 0.1℃。* 采用一体化离位灭菌方式，轻松拆卸安装，减少染菌概率。* pO2 菜单可与各个参数控制，用户可根据实验条件自定义级联参数与级联优先级，可设定横向级联或者纵向级联精确控制 pO2* 微生物培养采用机械搅拌，转速 10~1500rpm，溶解型搅拌桨，细菌发酵专用* 存储卡快速记录所有设定参数与图形，便于用户下次实验直接调用，保证关键实验数据的安全* Labfors5 的控制系统可以同时控制 6 台 Labfors 5 的主控单元* 4 个高精度自动蠕动泵，也可以手动控制，一体化轻松拆卸、安装，可完成高温高压灭菌，更大节省操作时间。* 进气方式：转子流量计控制气体流量，可以选择质量流量计准确计量与控制进气量，可以选择单一气体( 空气) 或者气体混合站(Air+O2+other gas)，进气及出气口过滤器为0.2um膜过滤器。* 全新无菌采样系统，可高温高压灭菌，并有单向阀特殊设计，摆脱了采样过程易染菌的苦恼。* INFORS的Iris控制软件实时记录生物反应过程，支持所有参数的在线监测和远程，同时具有实时曲线，除基本过程监控手段外，IRIS软件还可以进行编程控制，可以通过一个参数、报警信息、接种时间等条件的变化，反馈控制另一个参数。更有独特的跟踪发酵功能，该功能可将之前某次发酵的过程完全重复再现，更好的完成重复发酵的目的。可与尾气分析仪联用，通过添加计算参数，实时显示CER\OUR\RQ\KLA 等发酵过程参数。* 高集成系统，超小空间利用。标准规格： 占用面积: 422 x 424 mm；包含基本供气系统和相应管路的尺寸Labfors 5台式发酵罐技术参数Labfors Bacteria 型号B-Pack 细菌培养发酵罐罐体类型硼硅玻璃罐体及316L 不锈钢罐盖温度玻璃夹套控温：冷却介质温度+5℃ ~70℃；精度0.1℃ 加热套控温：冷却介质温度+5℃ ~95℃；精度0.1℃ 搅拌10~1500rpm，Rushton 搅拌桨（细菌发酵专用搅拌桨，溶解型） 通气中央流量控制，可选配质量流量计进行准确控制灭菌一体化离位灭菌蠕动泵4 台，每台最大进样量17.9mL/min，可0~100% 控制，可0.1 秒步进，根据需要增至5 台pH 带不锈钢压力护套的可灭菌pH 电极，pH 控制： 1 ～ 14，精度0.01 pO2 可灭菌极谱型溶解氧电极，放大器带自动温度补偿，DO 控制:0 ～ 200%，精度0.1% 消泡智能化消泡电极，自动识别意外泡沫，可高温灭菌其他全套采样设备，安装启动包，售后服务包等INFORS系列其他生物反应器/发酵罐型号名称描述Labfors 5 cell台式旗舰型生物反应器总体积/工作体积：2.0/1.0L，3.6/2.3L，7.5L/5.0L，10L/7.5L，13/10L温度：玻璃夹套控温：冷却介质温度+5℃~70℃，精度±0.1℃ 加热套控温：冷却介质温度+5℃~95℃，精度±0.1℃转速：30~300rpm，精度：±1rpmpH：1~14，精度：±0. 01pO2：0~100%，精度：±1%，可与任意参数级联，可横向级联或者纵向级联通气：开放式气路单元，Air/N2/O2+CO2+head place Air（3+1+1）气体混合站蠕动泵：标配4台，可设定0~100%周期，可根据需要增至5个，每台最大进样量：17.9 ml/min标准参数：搅拌，温度，pH，pO2，质量流量，消泡，补料和气体混合参数，另有16个可任意设定的通道，最多可增至24个参数注：另外微生物型台式发酵罐可选Labfors Lux光照发酵罐器适用范围：海洋生物尤其是微藻和大型藻类的细胞和组织培养总体积/工作体积：Tank：3.6/2.3L，Flat Panel：1.9L/1.8L温度：玻璃夹套控温：冷却介质温度+5℃~70℃，精度±0.1℃转速：80~1200rpm（细菌型），30~300rpm（细胞型）pH：2.0~12.0，精度：±0.1pHpO2：0~100%，精度：±1%，可与任意参数级联，串联和并联两种方式通气：开放式气路单元，Air/N2/O2+CO2+head place Air（3+1+1）气体混合站蠕动泵：标配4台，可设定0~100%周期，可根据需要增至5个，每台最大进样量：17.9 ml/min标准参数：搅拌，温度，pH，pO2，质量流量，消泡，补料和气体混合参数，另有16个可任意设定的通道，最多可增至24个参数Minifors cell台式标准生物反应器总体积/工作体积：5L/3.5L，2.5L/1.70L温度：金属加热/冷却夹套控温，冷却介质温度+5℃~60℃，精度±0.1℃转速：30~300rpm，精度：±1rpmpH：1~14.00，精度：±0. 1pHpO2：0~100%，精度：±0.1%，可与任意参数级联，串联和并联两种方式通气：开放式气路单元，Air/N2/O2/CO2+head place Air（4+1）气体混合站蠕动泵：标配2台，每台最大进样量：3.7 ml/min注：另外微生物型发酵罐可选Techfors Cell中试生物反应器总体积/工作体积：15L/10L，30L/20L，42/30L… 300L/200L… 750L温度：电加热+夹套水浴控温：冷却介质温度+5℃~80℃ 蒸汽加热+夹套水浴控温：冷却介质温度+5℃~80℃转速：30~300rpm，精度：±1rpmpH：0~14.00，精度：±0. 01pHpO2：0~100%，精度：±1%，可与任意参数级联，串联和并联两种方式通气：开放式气路单元，Air/N2/O2+CO2+head place Air（3+1+1）气体混合站蠕动泵：标配4台，可设定0~100%周期，可根据需要增至5个，每台最大进样量：17.9 ml/min标准参数：搅拌，温度，pH，pO2，质量流量，消泡，补料和气体混合参数，另有16个可任意设定的通道，最多可增至24个参数可选配：全自动在位清洗系统CIP，蒸汽发生器，压力测量系统，罐盖提升系统等。注：另外微生物型发酵罐可选Terrafors IS固态样品发酵罐INFORS固态样品发酵罐，适合固态样品、有机废弃物、天然或被污染固体样品、泥浆的降解研究，也适合快速微生物生物降解评价。总体积/工作体积：15L/3～4kg固体或7L液体温度：水浴夹套控温，冷却介质温度+5℃~80℃灭菌方式：全自动在位灭菌，灭菌温度达到134℃转速：0.1~10rpm蠕动泵：标配3台，可根据需要选配额外的模拟泵

1. GB/T6693-2009标准染料粉尘飞扬性的测定仪配件 型号ZRX-31019仪器依照GB/T6693-2009标准制造。 1、不锈钢倾倒管2、总高度：815±5mm3、不锈钢测量箱体4、气体流量计：玻璃转子流量计（量程3L/min～30L/min）4、计时器：数显计时(量程0～99分59秒)5、真空泵（抽气速度（15L/min）2.便携式液晶化肥尿素氮检测仪 型号ZRX-30655 采用便携设计，仪器装在便携式铝合金箱内，可携带到现场或实验室快速检测尿素氮含量。适合多级实验室和商品流动检测车中使用。 产品特点 ●便携设计，内带锂电池，可携带到现场使用。 ●采用4.3寸高分辨率彩色液晶触摸屏全中文显示，界面直观，操作便捷。 ●智能中文输入功能，可通过智能键盘和触摸笔直接输入中文，使检测记录更加详细直观。 ●带有嵌入式微型热敏打印机，直接打印每个检测通道的测试报告，报告详细直观，内容:浓度、中文样品名、检测日期、检验员、检测单位。 ●仪器采用光路自校正系统，实现开机自校，省略校0和100的步骤。 ●仪器既可显示吸光值又能显示透光值，便于开展其它实验使用。 ●自动显示样品中检测项目的浓度。 ● 仪器具有自动保存检测结果和查询功能。 ●带有通讯功能，具有数据在线发送功能，可实现外部通讯和监控联网。 技术指标 1、彩色液晶触摸大屏尺寸：4.3寸 2、吸光值显示范围：0.000-4.000 3、透光值显示范围：0.00-100.00% 4、透光值分辨率：0.01% 5、吸光值分辨率：0.001 6、透射比准确度：±2.0% 7、透射比重复性：≤0.2% 8、稳定性：≤0.3%（3分钟） 9、氮检出限：1% 10、氮检测范围：1-50% 11、通讯接口： USB 12、工作电源：交流220V 3. BTB GB/T 7599法酸值自动测定仪 型号ZRX-28504ZRX-28504酸值自动测定仪 仪器简介：我公司生产的“自动酸值（BTB法）测定仪，是根据《中华人民共和国国家标准-运行中变压器油、汽轮机油酸值测定法（BTB法）-GB/T 7599》的相关规定，采用微处理器控制技术结合真彩触摸液晶显示系统设计而成。该仪器通常用来测定运行中变压器油、汽轮机油及抗燃油酸值。。 ZRX-28504酸值自动测定仪主要技术参数:执行标准： GB/T 7599。 GB/T264-83(91) 测定范围： 0.0001~1.0mgKOH/g。最小分辨率：0.0001 mgKOH/g。测量准确度：酸值在0.0001~0.100 mgKOH/g之间 （允许误差±0.01mgKOH/g）测量误差范围：±0.002mgKOH/g；酸值在0.100~0.300 mgKOH/g之间 （允许误差±0.02mgKOH/g）测量误差范围：±0.002mgKOH/g。中和液浓度： 0.02-0.03mol/L--测量酸值＜0. 1mgKOH/g的油样。酸值0.3 mgKOH/g（允许误差±0.03mgKOH/g）测量误差范围：±0.002mgKOH/g；0.03-0.05mol/L--测量酸值0.1~0.3mgKOH/g的油样。显示方式: 真彩触摸液晶显示。 4. 规程JJG845原棉水分测定仪综合校验仪 型号ZRX-31018 本仪器是根据国家计量检定规程JJG845-2009《原棉水分测定仪》和JJG(纤检)08 -2006《棉包回潮率在线测定装置》的要求设计的，适用于原棉水分测定仪、快速原棉水分测定仪和棉包回潮率在线测定装置及棉包插入式回潮率测定仪的压力、温度、回潮率的检定和日常校准。1 主要技术指标1.1 工作环境 按《原棉水分测定仪检定规程》和《棉包回潮率在线测定装置》要求执行1.2 电 源 ~220V±10%，50HZ1.3 测量范围1.3.1 测 力：0~1000N （仅用于电测器）1.3.2 温 度：-30~50℃1.3.3 直流电压：0~1000V1.3.4 阻 值 1.3.4.1 电测器分辨率 测 力：1N （仅用于电测器） 温 度：0.1℃ 直流电压：三位半 测量精度 测 力： ±10N（仅用于电测器） 温 度： ±0.3℃ 电 阻 箱： 1MΩ以下 ±0.5% 1MΩ~99.99MΩ ±1% 100MΩ~9.99GΩ ±5% 10GΩ~100GΩ ±8% 直流电压： ±(0.15%读数+5 字数) 1.3.7 体 积 长×宽×高=515×250×150（mm3）1.3.8 重 量 2Kg 5.汽车安全玻璃高精度雾度测定仪 型号ZRX-31017 本仪器是智能化高精度雾度测定仪，用于测量汽车安全玻璃、建筑玻璃、显示玻璃及塑料等平板材料的测量可见光雾度HV、可见光透射比Tt、散射光透射比Td。特别适合于汽车玻璃、镀膜玻璃的耐磨试验。符合相关标准，仪器测量精度高、速度快，仪器测量精度高、速度快 功能 可见光雾度HV、可见光透射比Tt、散射光透射比Td 测量对象汽车、机车、船舶、航空玻璃建筑玻璃EVA、塑料薄膜等柔性透光材料塑料等平板材料项目仪器光源 CIE标准A光源色温2856±50K接收器 CIE V(λ)修正探测器样品要求 最大可测200x200mm输入电源：100~240VAC 50/60Hz 3A仪器重量 约25kg雾度测量范围 0~100%光斑直径 7+1mm准确度与重复性雾度范围 准确度 重复性0~2% 0.3% 0.1%2~10% 0.5% 0.1%10~30% 2% 0.1%额定功率100W 分辨率 0.01%散射角 4仪器尺寸400x330x540mm 5.多功能粉体物理特性测试仪,颗粒和粉末特性分析仪,粉体综合检测仪 型号ZRX-27748 2.松装(自然堆积)密度：一定质量之粉末通过孔径漏斗自然流下后，填充容器之质量；无需在配置称重天平，数据直接显示，并自动计算松装(自然堆积)密度.3.安息角（休止角）：自动获得角度数据，无需人工计算和操控；配置自动搅拌装置解决流动性较差之粉体和颗粒测试，粉末通过控制阀门自动流出，并由探头实时采集堆角在不通时间堆积角度变化数据，可以获得流动时间与堆角、质量与时间、体积与时间变化之过程曲线图位.4.流动时间：一定质量通过漏斗之时间，自动获得无需人工操作，自动开始和停止计时. 流速测试定体积法和定质量法获得质量与时间；体积与时间关系数据.5. 崩溃角和平板角：由直接获得数据；由休止角与崩溃角可以直接获得差角数据.6. 空隙率：空隙率是指粉体中的空隙占整个粉体体积的百分比。无需另外称重和计算，测试完直接获得空隙率数据，因粉体的粒子形状、排列结构、粒径等因素的不同而变化。颗粒为球形时，粉体空隙率为40%左右；颗粒为超细或不规则形状时，粉体空隙率为70-80%或更高7. 剪切性：粉末剪切强度测试（选购）8.时间范围：0-99999S任意设定9.称量范围：0-2000g；精度0.01g10.漏斗容积： 200ml11.配备接收容器容积有：200ml、250ml、500ml不锈钢材质（根据用户需求选购）12.休止角测量圆盘：直径100mm；自动搅拌装置解决颗粒流动性差难流动.13.漏斗出口配有控制阀门14.漏斗出口口径mm：2.5；4.0；5.0；6.0；7.0；8.0；9.0；10；14；15；16；17；18；25（根据用户需求选购）15.显示方式：液晶显示，数字按键操控 7. 电化学手提式氨气检测仪/手提式氨气测定仪 型号: ZRX-16002 技术指标： 检测原理：电化学式 测量范围：0-10、50、100ppm 0-500、1000ppm 0-2000、5000ppm 0-10、100、1000ppm（抗干扰）分辨率 ： 0-10、50、100ppm (0.01PPM) 0-500、1000ppm (0.1PPM) 0-2000、5000ppm(1PPM) 精　　度：±2%FS响应时间：≤20秒恢复时间：≤40秒重 复 性：±0.5%线性误差：±1.0%不确定度：2%Rd±0.1零点漂移：≤±2.0%FS/月跨度漂移：≤±2.0%FS/月使用寿命：3年以上防爆标志：ExdⅡCT6 8.德国涂层测厚仪 膜厚仪 型号：MIKROTESTG6 MIKROTESTG6膜厚仪能测量钢上所有非磁性涂层镀层厚度（如漆、粉末涂层、塑料、锌、铜、锡及镍）。测量快速、精确、无损。符合DIN、ISO及ASTM标准。MIKROTEST完全自动操作。 MIKROTEST G6膜厚仪特点：1.自动测量不会发生误操作2.易于掌握并具有极高精度3.不用校准、设定、检测简便4.不需要电池或其他电源5.自动报出厚度读值6.用无损测头，一点测定7.金属铠装适于室外频繁操作使用8.抗机械冲击、耐酸及溶剂腐蚀9.平衡装置消除地心引力影响，可在任意方向和管内准确测量 8.三目生物显微镜 型号ZRX-27721 一、用途：ZRX-27721生物显微镜广泛用于生物学、细菌学、组织学、药物化学等研究所工作，在医疗中可进行临床试验，在学校实验室可供教学之用。生物显微镜采用双目镜筒及人工照明，照明可连续调节亮暗，双目镜筒可360度自由转动。 二、技术参数类别 技术参数放大倍数 40×-1600×观察头 铰链式三目头， 30º 倾斜目镜 大视野平场目镜WF10× 物镜 放大倍数 物镜4× 物镜10× 物镜40×(S) 物镜100×(油)转换器 内向式滚珠内定位四孔转换器* 载物台 双层机械平台：130mmX140mm, 移动范围: 40mmX75mm调焦机构 粗微动同轴调焦, 微动格值:2μm, 调焦范围30mm聚光镜 阿贝聚光镜N.A. 1.25带可变光栏光源 内置LED灯 亮度连续可调 9电磁气体采样泵 型号ZRX-16147 ZRX-16147系列膜片式电磁泵适用于气体采样，可与各类分析仪器配套使用，也可用于其它与使用条件和要求相似的场合。ZRX-16147系列膜片式电磁泵吸收了国外同类产品的特点，具有体积小，重量轻，流量稳定可调，噪声小，可长期不停机工作等特点。用户可根据使用条件选择不同的型号，并可多泵并联使用以拓宽使用范围。技术参数 3.1 输出压力：（1~4）×104Pa3.2 真 空 度：（8~35）×103Pa3.3 流 量: (2~4)L/min3.3 噪 声：（40~50）dB3.4 使用温度：（5~50）℃3.5 电 源：（220V，24V），50Hz3.6 功 率：（5~10）W3.7 外形尺寸：140mm×70mm×80mm3.8 安装尺寸：52mm×60mm 10. 标准GB/T3145全自动结晶点检测仪, 苯结晶点测定仪 型号ZRX-27894ZRX-27894全自动结晶点检测仪用途及适用范围本仪器是按照中华人民共和国国家标准GB/T3145《苯结晶点测定法》规定的要求设计制造的。用于测定苯的结晶点，也是一款多用途的低温测定仪。二、主要技术规格及参数1、 工作电源： AC220V±10%；50Hz。2、 工作冷槽： 玻璃浴槽。3、 冷槽控温： +60℃～-20℃。4、 控温精度： ±0.1℃。5、 浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。6、 制冷系统： 新型制冷压缩机。7、整机功耗： 不大于2000W。8、 环境温度： ≤30℃。9、 相对湿度： ≤85%。 以上参数资料与图片相对应

生物材料低周疲劳试验机主要用于各种医疗类原材料、高分子材料、人体组织、接骨螺钉等各种材料的生物力学性能试验，可以进行拉伸、压缩、弯曲、拔出等项目的性能测试和力学鉴定。测试功能覆盖了软组织（皮肤、血管）、硬组织（骨）、软材料（水凝胶、人造皮肤血管）、硬材料（骨钉、骨板、高分子）等多种材料。生物材料低周疲劳试验机可以对标准试样或构件进行轴向加载的静态（拉力、拉拔力、压缩、弯曲、剪切等）和动态试验，可检测材料或构件的拉伸力、破坏力、峰值、抗拉强度、延伸率、弯曲强度、寿命曲线、周期曲线等参数。 本实验机符合GB/T 228.1-2010 《金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法》；YY/T 1504-2016 《外科植入物　金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法》；GB/T2611-2007 《试验机通用技术要求》；YY/T0342-2002 《外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定》；YY/T0662-2008 《外科植入物 不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉 机械性能要求和试验方法》；YY0017-2008 《骨接合植入物金属接骨板医用接骨板弯曲强度》等多项标准。生物材料低周疲劳试验机可进行金属与非金属、高分子材料等的拉伸、剥离、压缩、弯曲、剪切、顶破、戳穿、疲劳等项目的检测。包括用于人造血管、软组织、骨头、接骨板、椎间融合器、心脏棒膜、膝关节、脊柱固定器、玻璃纤维、玻璃钢、液晶玻璃、增强纤维、PE管、金属涂层、髋关节、髓内钉等可进行金属与非金属、高分子材料、人体骨骼等的拉伸、压缩、弯曲、剪切等项目机械性能测试和力学鉴定。骨胳抗压强度测试仪技术参数：1. 产品规格： HY-05802． 精度等级： 0.5级(以内）3． 额定负荷： 1N 5N 10N 20N 50N 100N 200N 500N 1000N 2000N 3000N 5000N（可配多只）4． 有效测力范围：0.1/100-* 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 95kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm 全自动生物力学试验机工作条件环境温度：室温～40℃； 相对湿度：20～80%；电源规格：220V ( AC )，50Hz。

FORMAX标准浆料疏解机 型号：T-100 符合TAPPI T-205和ISO-5263标准，对浆料试样进行湿法分解，可分散包括回收纤维在内的各种纤维，而且丝毫不会改变纤维的结构特性。 产品特征： · 符合TAPPI T-205和ISO-5263标准 · 主机框架、轴和打浆辊都采用316不锈钢材质 · 电子计数器，可预先设定转数并自动停止 · 双重安全连锁装置，确保安全操作 · 透明的聚酯防溅外罩，可清楚观察疏解过程 · Plastic CPVC disintegrator pot CPVC塑料散浆槽罐 · 1/3 HP马达，具有齿轮传动装置和皮带轮驱动 输入电源：220 V单相，50/60Hz，大电流 3.5 安培 尺寸：11&rdquo (28cm) 宽 x 22&rdquo (56cm) 长x 17&rdquo (43cm) 高 · 重量：100 lbs (45kg) :可选件： · 加热不锈钢散浆槽罐？？ · 透明容器 AMC 美国

骨科生物材料拉力测试仪可以对标准试样或构件进行轴向加载的静态（拉力、拉拔力、压缩、弯曲、剪切等）和动态试验，可检测材料或构件的拉伸力、破坏力、峰值、抗拉强度、延伸率、弯曲强度、寿命曲线、周期曲线等参数。 本实验机符合GB/T 228.1-2010 《金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法》；YY/T 1504-2016 《外科植入物　金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法》；GB/T2611-2007 《试验机通用技术要求》；YY/T0342-2002 《外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定》；YY/T0662-2008 《外科植入物 不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉 机械性能要求和试验方法》；YY0017-2008 《骨接合植入物金属接骨板医用接骨板弯曲强度》等多项标准。骨科生物材料拉力测试仪可进行金属与非金属、高分子材料等的拉伸、剥离、压缩、弯曲、剪切、顶破、戳穿、疲劳等项目的检测。包括用于人造血管、软组织、骨头、接骨板、椎间融合器、心脏棒膜、膝关节、脊柱固定器、玻璃纤维、玻璃钢、液晶玻璃、增强纤维、PE管、金属涂层、髋关节、髓内钉等可进行金属与非金属、高分子材料、人体骨骼等的拉伸、压缩、弯曲、剪切等项目机械性能测试和力学鉴定。骨科生物材料拉力测试仪技术参数：1. 产品规格： HY-05802． 精度等级： 0.5级(以内）3． 额定负荷： 1N 5N 10N 20N 50N 100N 200N 500N 1000N 2000N 3000N 5000N（可配多只）4． 有效测力范围：0.1/100-100 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 95kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm 全自动生物力学试验机工作条件环境温度：室温～40℃； 相对湿度：20～80%；电源规格：220V ( AC )，50Hz。

骨科生物材料拉力测试仪可以对标准试样或构件进行轴向加载的静态（拉力、拉拔力、压缩、弯曲、剪切等）和动态试验，可检测材料或构件的拉伸力、破坏力、峰值、抗拉强度、延伸率、弯曲强度、寿命曲线、周期曲线等参数。 本实验机符合GB/T 228.1-2010 《金属材料 拉伸试验 第1部分：室温试验方法》；YY/T 1504-2016 《外科植入物　金属接骨螺钉轴向拔出力试验方法》；GB/T2611-2007 《试验机通用技术要求》；YY/T0342-2002 《外科植入物 接骨板弯曲强度和刚度的测定》；YY/T0662-2008 《外科植入物 不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉 机械性能要求和试验方法》；YY0017-2008 《骨接合植入物金属接骨板医用接骨板弯曲强度》等多项标准。骨科生物材料拉力测试仪可进行金属与非金属、高分子材料等的拉伸、剥离、压缩、弯曲、剪切、顶破、戳穿、疲劳等项目的检测。包括用于人造血管、软组织、骨头、接骨板、椎间融合器、心脏棒膜、膝关节、脊柱固定器、玻璃纤维、玻璃钢、液晶玻璃、增强纤维、PE管、金属涂层、髋关节、髓内钉等可进行金属与非金属、高分子材料、人体骨骼等的拉伸、压缩、弯曲、剪切等项目机械性能测试和力学鉴定。骨科生物材料拉力测试仪技术参数： 1. 产品规格： HY-05802． 精度等级： 0.5级(以内）3． 额定负荷： 1N 5N 10N 20N 50N 100N 200N 500N 1000N 2000N 3000N 5000N（可配多只）4． 有效测力范围：0.1/100-100 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5%以内；10．位移测量精度：示值的±0.5%以内；11．变形测量精度：示值的±0.5%以内；12．应力控速率范围： 0.005%～6％FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±1%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；14．应变控速率范围： 0.002%～6％FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以高速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 95kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm 全自动生物力学试验机工作条件环境温度：室温～40℃； 相对湿度：20～80%；电源规格：220V ( AC )，50Hz。

生物材料拉伸检测仪用于各种材料的生物力学性能试验，包括用于韧带、软组织、人造血管、骨头、接骨板、椎间融合器、膝关节、脊柱固定器、金属涂层、髋关节、髓内钉等材料的拉伸、压缩、弯曲、扭转、疲劳等力学性能测试。HY-0580（单臂）电子材料试验机通常用于在单个试验机架内实现拉伸或压缩的静态试验模式。它们也称为拉伸试验机，可以进行的试验类型包括拉伸、压缩、剪切、挠曲、剥离、撕裂、循环和弯曲试验.心脑血管拉伸试验机根据用户要求可求取非金属材料的以大强度、弹性模量（E）、定压缩强度、定荷伸长、屈服强度等。金属材料的屈服强度、非比例强度、总压缩强度、抗压（拉）强度、延伸率等。生物材料拉伸检测仪广泛应用于科研院所、大专院校、医学、生物工程等质检部门。生物医学材料试验机测试材料包括：骨骼、软组织、韧带、金属植入材料、医学聚合物、碳素材料、生物玻璃、生物陶瓷材料、心血管材料、植入体、牙植体、耳植体、人工充填材料、替代材料、牙齿元素、塑料、不锈钢、钛陶瓷、形状记忆合金、金属丝、人工瓣膜、注射器、注射针头、医疗器材、缝合线、医疗内固定零部件、手术器械、绷带、手术材料、导尿管、引流管及附属装置，医疗包装材料等。生物材料拉伸检测仪可根据GB、ISO、DIN、ASTM、JIS等国际标准进行试验和提供数据，可自动求取ReH、ReL、Rp0.2、Fm、Rt0.5 、Rt0.6、Rt0.65、Rt0.7、Rm、E等试验参数，自动绘制各种试验曲线，自动打印试验报告及试验曲线。心脑血管拉伸试验机技术参数：1. 产品规格： HY-05802． 精度等级： 0.53． 负荷：5N、10N、20N、50N、100N、200N、500N、1000N、5000N4． 有效测力范围：0.1/100-100 5． 试验力分辨率，大负荷±500000码；内外不分档，且全程分辨率不变。6． 有效试验宽度：120mm7． 有效试验空间：800mm8． 试验速度:：0.001~500mm/min(任意调)9. 速度精度：示值的±0.5以内；10．位移测量精度：示值的±0.5以内；11．变形测量精度：示值的±0.5以内；12．应力控速率范围： 0.005～6FS/S13．应力控速率精度： 速率＜0.05FS/S时，为设定值的±1以内；速率≥0.05FS/S时，为设定值的±0.5以内；14．应变控速率范围： 0.002～6FS/S15．应变控速率精度： 速率＜0.05％FS/S时，为设定值的±2%以内；速率≥0.05％FS/S时，为设定值的±0.5%以内；16. 恒力/位移/变形测量范围：0.5％～100％FS17．恒力/位移/变形测量精度：设定值＜10％FS时, 为设定值的±1%以内； 设定值≥10％FS时, 为设定值的±0.1%以内；18．试台升降装置：快/慢两种速度控制，可点动；19．试台安全装置：电子限位保护20．试台返回：手动可以速度返回试验初始位置，自动可在试验结束后自动返回；21．试验定时间自动停车,试验定变形自动停车,试验定负荷自动停车22．超载保护：超过大负荷10%时自动保护；23. 自动诊断功能，定时对测量系统、驱动系统进行过载、过压、过流、超负荷等检查，出现异常情况立即进行保护23．电源功率： 750W24．主机重量： 95kg25. 电源电压: 220V（单相）26. 主机尺寸：470*400*1510mm27.整机体积：0.99方 重：135KG

一、产品介绍：WZJ 型微生物比浊法测定仪校准装置符合JJF1614-2017《 抗生素效价测定仪》国家计量校准规范的要求，可以作为计量技术机构对微生物比浊法测定仪校准用的计量标准器。二、技术指标：1、WZJ 型微生物比浊法测定仪校准装置，一套为三种专用测试架及四个吸光度标准样块。吸光度标准样块通光孔尺寸 29mm×8mm，完全满足市面应用的微生物比浊法测定仪校准要求。2、吸光度标准样块吸光度标称名义值为 0.3、0.5、0.7、1.0，定值波长 530 nm 和 580 nm， 吸光度标准值定值相对扩展不确定度优于 2（k=2）

GW-017 标准比色光源箱GW-017 Color evaluation standard illuminant 光源 色温 瓦特 D65 6500K 2支×18W TL84 4000K 2支×18W CWF 4200K 2支×18W F/A 2700K 4只×40W UV / 1支×18W 体积：67×55×45.5cm净重：30kg 毛重：38kg电源：220V，3A 180W Source Kelvin Watt D65 6500K 2pcs×18W TL84 4000K 2pcs×18W CWF 4200K 2pcs×18W F/A 2700K 4pcs×40W UV / 1pc×18WDimension：67×55×45.5cmNet weight：30kg Rough weight：38kgPower： 220V，3A 180W公司介绍：东莞市国峰检测仪器有限公司，是专业从事鞋类、皮革、纺织、玩具、橡塑材料等行业检测仪器的研发、生产、销售及服务为一体的生产厂家。具有丰富的生产经验，拥有一支强大的自动化控制、软件编程、材料测试、市场营销、生产管理等技术团队，完善配套的机械生产加工设施，过硬的装机技术，可以满足不同客户对产品全方位的要求。产品严格按照：EN,ISO,ASTM,AATC,JIS,GB等各种不同国际标准制造,得到了SATRA、CSA等国际标准机构的认可。产品远销全球各地，尤其是在ITS、CTL,CTC及国家劳动保护用品质量监督检验中心（北京、武汉、广东）------等国内外产品检测及认证机构中得到广泛应用。先进的技术，优质的产品，合理的价格，至真至诚的服务，期待与广大新老客户携手共进，共创美好世界！国峰（钜威）检测仪器主要生产：纺织品检测仪器,化工检测设备,电脑拉力试验机,安全鞋冲击试验机,耐磨试验机,鞋底防滑试验机,劳保鞋穿刺耐压试验机,皮革面料拉力检测机,纺织面料拉力试验机,材料测试机