男子医院署咣标准

由于大量吸入劣质香水中的甲醛，司机赵某在车内呕吐昏迷。这起意外事故引发了人们对汽车香水的关注，昨日，记者暗访成都市部分汽配市场发现，各种劣质“三无”车用香水泛滥市场，由于没有出台相应生产标准，各部门监管难以到位。 　　案例车内睡一觉 司机竟昏迷 　　8月的一个夜晚，省医院急救中心。一辆崭新的黑色本田雅阁轿车疾驰而入，“医生，快救救我朋友!”一男子将后座上另一名男子抱下汽车，该男子脸色苍白，昏迷不醒，身上还有少许呕吐物。据医生初步检查发现，因缺氧和吸入过量甲醛，病人出现轻微中毒症状。经过输液和系统治疗，病人终于转危为安。“我当时在车里睡觉，不知不觉就昏过去了。”病人赵雪平(化名)回忆说，当晚公司老总在某宾馆陪客户吃饭，作为驾驶员的自己则在停车场内休息等候。这时，一名兜售香水、打火机的小贩走上前来，赵雪平买了一瓶价值30元的“车香风”香水，并挂在空调出风口，自己则关上车窗打开空调在车内睡着了。没想渐渐感觉头晕脑涨，最后居然陷入昏迷。“由于车门紧闭造成缺氧，加上劣质香水中含有大量甲醛，导致病人昏迷。”四川大学华西第四医院中毒科主任朱启上称，在临床诊断中他们曾遇到过好几起类似情况，其中一名病人由于缺氧时间过长，甚至丢掉了性命。朱教授进一步指出，目前许多劣质香水用人工香料和甲醛勾兑，其中不少含有苯类、醛类等致癌物质，对人体危害很大。 　　暗访汽配市场 “三无”香水多 　　昨日下午，记者来到肖家河汽配一条街。在一家名为通达的汽车配件销售大厅内，车用香水种类颇多，标价不菲。店主拿起一瓶琥珀色香水，向记者推荐，上面赫然标着GUCCI商标。据介绍，这瓶香水卖价160元，容量50毫升。打开瓶盖，一股浓烈的酒精味扑鼻而来。而正宗GUCCI品牌香水，同毫升售价近1000元，而且该品牌根本没有生产专门的车用香水。随后，记者仔细查看了该店在售的香水及其包装盒，几乎都没有标注生产厂家和保质期。当记者问及香水是否有质量检测报告、生产许可证、卫生许可证时，这位店主显得很不耐烦：“我们的香水全是广东产的品牌产品，质量没得问题”。 　　目前，在成都汽配市场销售的车用香水，从20元一瓶的车香风到数百元的弥勒佛香水座，种类繁多。据业内人士蒙先生透露，这些香水90%以上都是“三无”产品，一般用工业酒精勾兑。不仅达不到提神醒脑、净化空气的作用，相反还会二次污染车内空气，分散驾驶员注意力，影响行车安全。 　　专家缺乏行业标准 难以追责 　　“没有标准很难说明产品有问题，即使发现有问题，其追究过程也比较复杂。”成都市质量技术监督局工作人员称，目前对于车用香水是否属于芳香剂类产品尚难以界定，在我国也还没有专门的工业生产标准，质量好与不好、产品过不过硬很难定性。 　　四川发现律师事务所律师李刚认为，随着我国汽车行业的快速发展，车用装饰产品种类越来越多。虽然目前我国现行的《产品质量法》对车用香水产品具有一定规范作用，但行政部门在执法监管时缺乏详细的依据，致使不法经营者在生产和销售过程中仍有机可乘。李律师认为，要根治车用香水三无产品泛滥的问题，立法部门应加快制定此类产品的国家质量标准或明确应参照的质量依据，做到从生产源头上严格把关。 　　消费提醒车用香水应到正规商场购买 　　川大华西第四医院中毒科主任朱启上教授提醒消费者，普通车用香水成分大都是人工化学合成香料，这种物质对人体器官特别是呼吸系统有不同程度刺激。使用劣质香水，会使人出现头晕恶心、呕吐等症状，长期使用可能造成嗅觉迟钝、视力减弱等，严重的还可致癌。这种价格低廉的香水不仅对人的身体有害，还会对车造成损害，腐蚀车的仪表台。另外，车用香水大多摆放在仪表台上，有的甚至放在安全气囊周围，一旦发生交通事故，劣质车用香水瓶容易破裂，成为“杀手”。朱教授提醒广大司机，应到商场购买正规的车用香水使用。

被盗仓库 　　12月3日，记者接到市民报料称，位于石牌西路的一家电子科技有限公司，在不到一个小时内，被盗了价值上百万元的电子仪器，而盗贼竟然是该公司刚入职几天的新员工。警方事后调查，该名男子应聘时留下的身份证是伪造的。 　　接到报料后，记者昨日赶到现场。据介绍，该公司的仓库设在距离办公室不到200米处，每周一都会由仓库的商务员进行货物的盘点。石牌西路是IT产品市场的集散地，该仓库存放有多家公司的货物。 　　2日中午12时许，商务员按照惯例打开仓库进行盘点。门打开后，商务员惊呆了&mdash &mdash 装满货物的仓库变得空空如也，只剩下一些不值钱的小货物。200多部不同档次的投影仪和十几套音响全部&ldquo 不翼而飞&rdquo 。到底是什么人能在光天化日之下，悄无声息地盗走这些货物呢? 　　仓库监控录像显示，1日下午4时30分到5时30分之间，有一名可疑男子用钥匙打开仓库大门，进入仓库搬运货物。可疑男子用3辆小拖车分四次将全部货物从仓库运到外面的小路上，再将货物装上预先请来的3台蓝色大货车上全部运走。虽然该男子头戴鸭舌帽，且一直低着头，但还是可以在监控录像中看到他的面容。 　　该公司的薛经理告诉记者，这个&ldquo 大盗&rdquo 正是本公司刚刚招聘回来的新员工!上周四，一位身份证上显示为张姓的男子通过该公司的面试，正式开始上班，并担任售后和物流的工作，主要负责送货和仓库货物打包。周日下午，该男子来到仓库行窃。&ldquo 仓库管理员根本就不认得哪家公司有哪些人，他以为那是正常的货物搬运，而且那个人手里有我们仓库钥匙，所以就没多留意。&rdquo 薛经理猜测，正因为如此，该男子来来回回搬运货物，才没有引起怀疑。 　　事发后，薛经理马上报了警。经过警方调查，发现该男子的身份证除了头像和本人相符，其他全部为伪造假信息。薛经理回忆道，当时因为这名男子的户口在广州，说着一口纯正的粤语，而且有在京东物流送货的经验，所以他们才聘请他的。&ldquo 没想到还请了个&lsquo 贼&rsquo 回来。从这名男子各方面的表现看来，这次的盗窃不是偶然，而是有计划和预谋的犯罪。&rdquo 据介绍，该名男子1米65左右，身体微胖，脸形圆，35岁左右。 　　薛经理表示，盗窃的损失不仅影响到该公司的正常经营，还造成了一定的精神打击。据了解，该公司是去年年初由几位好友共同创立，一年多的时间发展势头良好，还计划明年扩大经营规模。但遭此一劫后，被迫暂停规划。&ldquo 我们的损失超过100万元。这个盗贼是有预谋的，他偷走货物后应该很快就会交给事先联系好的买家，所以希望能够尽快捉到嫌犯，将我们的损失降到最低。&rdquo 　　目前，对于这起盗窃事件，警方还在作进一步调查。

正义网江西8月7日电 一男子利用伪造古董检测报告及收藏证诱骗他人购买或参股，诈骗他人钱财72万，经江西上犹县检察院提起公诉，法院一审以诈骗罪判处罗某有期徒刑十一年，罚金十万元。 　　2009年2月，被告人罗某在上犹县黄埠镇遇见过去的朋友罗小波，便叫罗小波找老板来投资做古董生意，罗小波不应出钱，只负责拉人入股，将古董拍卖后按协议分成，并给了罗小波一部手机和300元钱。两人讲好，罗小波帮罗某开车，每月工资1000元。 　　2009年2月至6月，罗小波相继介绍被害人巫某、肖某和邱某给罗某认识，罗某对他们吹嘘自己人脉关系广，做古董生意很赚钱。称自己手上有一批“青花龙纹海马兽耳大盖罐”、“蓝釉白龙纹梅瓶”、“青花人物纹八棱带盖梅瓶”、“元青花人物纹带盖梅瓶”等古董，虚构自己是花数百万元从专家处购得，自己不方便出面，需要借他人名义去拍卖，诱使巫某、肖某和邱某购买或参股，并由罗某带他们到广州拍卖，可以增值几百万，上千万元的假相，并出示收藏证和伪造的检测报告。使巫某、肖某和邱某信以为真，他们便与罗某签订了转让协议，先后转账及付现金共计72.05万元给罗某。至案发，没有一件古董被卖出。 　　法院认为，被告人罗某以非法占有为目的，采取虚构事实的方法，骗取他人财物，且数额特别巨大，其行为已构成诈骗罪。鉴于三被害人的大部分财物已被追缴，可酌情对被告人从轻处罚，遂作前述判决。

p 　　 span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 近年来，随着人们对医疗服务的需求不断提升，“精准诊断”成为临床医生和科学家特别关注的议题。一方面，国家对“精准医疗”十分重视，所谓 “精准医疗”，即精准诊断和精准治疗，可以说精准诊断是实现精准医疗的前提 另一方面，我国体外诊断(in vitro diagnostic products，IVD)市场发展迅速，IVD行业逐渐得到资本市场的重视，IVD技术的进步势必会推进精准诊断时代的早日到来。在这样的大背景下，临床诊断领域受到了前所未有的重视。 /span /p p span style=" font-family: 楷体,楷体_GB2312, SimKai " 　　近日，仪器信息网就精准诊断、国内IVD行业发展、检验医学标准化等热点话题采访了中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任/中国人民解放军总医院生化科主任颜光涛研究员,旨在帮助广大临床工作者深入了解我国临床诊断技术发展和应用情况。 /span /p p style=" text-align: center " img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/b326d877-d0fd-4598-9c95-58e19bfa878c.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任/解放军总医院生化科主任 颜光涛 /strong /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 精准诊断指导个体化治疗，获得最佳治疗效果和减少副作用 /strong /span /p p 　　“精准医疗”是一个建立在了解个体基因、环境以及生活方式的基础上的新兴疾病治疗和预防方法。颜光涛解释到，“精准医疗的重点在精准，就比如打靶子，精准医疗的目标就是靠近疾病的靶心，提高准确率，降低副反应。对肿瘤患者来说，比经受多重化疗‘瞎子摸象’般地诊疗方式更能燃起对生命的信心，通过精准诊断获得个体化治疗方案，能使患者少受抗癌之苦，甚至能为患者赢得更多生存时间和治愈机会。” /p p 　　通过精准诊断，可提升早期肿瘤患者疾病确诊率，获得对病变性质的精准判断，明确良恶性 对于中晚期癌症患者而言，对突变基因进行检测，可以确定治疗靶点。医生通过检测结果，为患者量身设计个体化治疗方案，使患者获得最大的治疗效果和最小的副作用，同时，也能节约医疗资源。 /p p 　　对遗传性疾病的早期诊断和干预，是精准诊断的另一个重要作用。颜光涛讲到，“疾病的预防其实比疾病的治疗更能造福人类，精准诊断技术的长足进步将使某些遗传相关性疾病得到很好的预防。比如：耳聋父母的基因检测能很大程度上降低耳聋患儿的出生率，BRCA1/2基因的检测能评估乳腺癌患者的直系女性亲属的乳腺癌发病可能性等等。” /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 全球范围内IVD领域是继临床治疗设备和药物之后技术进步最集中区域 /strong /span /p p 　　随着全球经济的发展、人们保健意识的提高以及全球多数国家医疗保障政策的完善，全球IVD行业持续发展。2016 年，全球IVD行业市场规模约为617亿美元，预测未来几年内全球IVD行业将以约5%的年均复合增长率增长，并在2020 年达到747亿美元。颜光涛指出，“我国体外诊断行业处于行业生命周期中的成长阶段，人口老龄化、城镇化、人们健康意识的增强、政策的支持以及诊断技术的进步等因素都推动着行业的快速发展。” /p p 　　海外欧美等发达经济体国家的体外诊断行业经过多年的发展，在技术、产品覆盖人群、人均消费水平等方面都大幅领先于我国。因而，通过对以欧美为主导的全球体外诊断行业的发展现状进行分析，无疑对理解我国体外诊断行业的未来发展趋势具有重要的参考意义。颜光涛介绍，“由于国外医疗制度较为完善，分级诊疗做得好，使得国外医疗检测机构分布范围广、区域覆盖面大，对先进的诊断产品和技术需求大，因此国外IVD产业发展包括市场、产品、技术都相对成熟。而目前我们国内问诊人群相对比较集中，人们还是倾向于去大医院看病。” /p p 　　据了解，在我国国产IVD产品的市场份额仅占10%-15%，近90%的市场份额为罗氏、雅培等国外几家跨国公司所占有。对于这一现状，颜光涛给出了自己的看法，“我国IVD产业起步晚，市场分散，IVD企业少说上千家，整体技术水平和国外还有明显差距。而对医院和医生来说，身上所肩负的责任使得医生必须对产品质量，包括产品的稳定性、连续性和售后服务都有严格要求。在这种情况下，国产IVD企业目前这种处境也具有一定合理性。”但他相信，“随着一批国内领先的体外诊断企业在化学发光免疫诊断领域的不断创新和突破，在医改的大环境及政策推动下，国产化学发光产品将率先在城市三甲医院层面实现对进口产品的替代。” /p p 　　作为一个多学科交叉、知识密集型的产业，技术进步始终是国内外IVD行业发展的重要驱动力。颜光涛讲到，“全球范围内IVD是在临床设备和治疗药物之后非常大的技术进步集中区域。”同时，我国IVD 行业细分领域众多，竞争激烈，参照海外经验，预计未来国内IVD行业市场集中度将大幅提升，积极实施外延并购的IVD细分龙头将由此受益。 /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 化学发光免疫分析成为临床免疫理想的检测技术 /span /strong /p p 　　目前临床开展的免疫检测技术有免疫荧光技术、放射免疫检测、免疫比浊技术、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫金胶体技术、化学发光免疫分析技术、均相免疫分析技术。另处还有临床PCR分子诊断、液态活检技术等也有广泛的临床应用。颜主任对这些主流技术逐一作了讲解。 /p p 　　免疫荧光技术是利用荧光素标记的抗体(或抗原)检测组织、细胞或血清中的相应抗原(或抗体)的方法。由于荧光抗体具有安全、灵敏的特点，因此已广泛应用在免疫荧光检测和流式细胞计数领域。荧光检测技术的发展，使得免疫荧光技术在传染病诊断上有广泛的用途，如在细菌、病毒、螺旋体感染的疾病，检查IgM抗体，作为近期接触抗原的标志。利用单克隆荧光直接标记抗体鉴定淋巴细胞的亚类。通过流式细胞仪，针对细胞表面不同抗原，可以同时使用多种不同的荧光抗体，对同一细胞进行多标记染色。 /p p 　　放射免疫检测技术是灵敏度较高的检测技术，利用放射性同素标记抗原(或抗体)，与相应抗体(或抗原)结合后，通过测定抗原抗体结合物的放射性检测结果，具有pg 级的灵敏度，且利用反复曝光的方法可对痕量物质进行定量检测。但放射性同位素对人体的损伤也限制了该方法的使用。 /p p 　　酶联免疫检测是目前应用最广泛的免疫检测方法。该方法是将二抗标记上酶，抗原抗体反应的特异性与酶催化底物的作用结合起来，根据酶作用底物后的显色颜色变化来判断试验结果，其敏感度可达ng 水平。常见用于标记的酶有辣根过氧化物酶(HRP)、碱性磷酸酶(AP)等。由于酶联免疫法无需特殊的仪器，检测简单，因此被广泛应用于疾病检测。常用的方法有间接法、夹心法以及BAS-ELISA。 /p p 　　胶体金技术经过30 多年的发展到现在已日趋成熟，该方法是将二抗标记上胶体金颗粒，利用抗原抗体间的特异性反应，最终将胶体金标记的二抗吸附于渗滤膜上，此方法简单，快速，广泛应用于临床筛查。 /p p 　　化学发光免疫分析是将具有高灵敏度的化学发光测定技术与高特异性的免疫反应相结合，用于各种抗原、半抗原、抗体、激素、酶、脂肪酸、维生素和药物等的检测分析技术，是继放免分析、酶免分析、荧光免疫分析和时间分辨荧光免疫分析之后发展起来的一项最新免疫测定技术。化学放光免疫分析仪继承了放射免疫的所有优点，同时克服了放射免疫和酶联免疫各自的缺点，是临床免疫检测目前较理想的方法。它在很大程度上巳取代放射免疫和酶联免疫成为临床免疫检测常规技术。 /p p 　　标本中的抗原与试剂抗体反应后，形成结合的抗原抗体复合物和剩余的游离抗体 测定两者之一即可计算出标本中抗原的含量。在一般情况下需将结合的(B)和游离的(F)分离后再进行测定，此为异相。在特殊情况下，B和F具有不同的特性，不必分离即可进行测定，此为均相。均相酶免疫测定包括酶扩大免疫测定技术和克隆酶供体免疫测定两种。 /p p 　　应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术，称为分子诊断。分子诊断的材料包括DNA、RNA和蛋白质。分子诊断是当代医学发展的重要前沿领域之一，其核心技术是基因诊断，常规技术包括: (1)聚合酶链式反应(PCR) (2)DNA测序(DNA sequencing) (3)荧光原位杂交技术(FISH) (4)DNA印迹技术( DNA blotting ) (5)单核苷酸多态性(SNP) (6)连接酶链反应(LCR) (7)基因芯片技术(gene chip)。其中，PCR产品占据目前分子诊断的主要市场，基因芯片是分子诊断市场发展的主要趋势。PCR产品灵敏度高、特异性强、诊断窗口期短，可进行定性、定量检测，可广泛用于肝炎、性病、肺感染性疾病、优生优育、遗传病基因、肿瘤等，填补了早期免疫检测窗口期的检测空白，为早期诊断、早期治疗、安全用血提供了有效的帮助。基因芯片是分子生物学、微电子、计算机等多学科结合的结晶，综合了多种现代高精尖技术，被专家誉为诊断行业的终极产品。但其成本高、开发难度大，目前产品种类很少，只用于科研和药物筛选等用途。 /p p 　　随着对肿瘤研究的深入，科学家发现在癌症的诊断和治疗过程中组织活检技术有一定的局限性。主要表现为：肿瘤具有异质性，对于癌细胞已经发生转移的患者而言，仅仅取某个部位的肿瘤组织，并不能反映患者的整体情况，但对所有的肿瘤组织都取样检测又不切实际 某些患者自身的情况决定了他不适合做组织活检 受到手术的扰动之后，有些肿瘤有加速转移的风险 组织活检的滞后性对患者的治疗也是不利的。因此对于癌症的诊断和检测技术有更高的要求。 /p p 　　液体活检技术的出现，解决了上述的问题，也提前了癌症的诊断时间。这也是液体活检技术被《麻省理工大学科技评论》评选为“2015年十大突破技术”的原因。作为体外诊断的一个分支，液体活检就是通过血液或者尿液等对癌症等疾病做出诊断。其优势在于能通过非侵入性取样降低活检的危害，而且有效延长患者生存期，性价比高。目前液体活检的主要检测物包括检测血液中游离的循环肿瘤细胞(CTCs)，循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片，循环RNA(Circulating RNA)和外泌体(携带有细胞来源相关的多种蛋白质，脂类，DNA，RNA等)。其中，ctDNA，RNA和外泌体是肿瘤细胞自身分泌或死亡时释放的物质。 /p p style=" text-align: center " img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201709/insimg/8209c6c5-9c59-4818-9f46-f645eef7dae4.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 中国人民解放军总医院生化科——亚太地区最大的临床自动化生化免疫检测实验室 /strong /p p style=" text-align: center " strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 标准化与量值溯源是当今检验医学发展的重要议题 /span /strong /p p 　　标记免疫分析是当前生物检测中最为活跃、覆盖面最广、应用最为广泛的技术领域。是生命科学、基础与临床医学、农业与环境、食品与药物、进出口检疫检定、法医与刑侦等领域的关键性技术支撑平台。 /p p 　　标准化与量值溯源是当今检验医学发展的重要议题，涉及IVD行业的各相关领域，包含复杂的技术与管理问题。颜光涛作为中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员，一直致力于推动检验医学标准化与量值溯源工作，他表示，“标准化涉及多个层面，例如设备仪器标准化、工作流程标准化、产品规格标准化、项目操作标准化、人员培训标准化等等。标准化是一个非常系统化的工程，要求政府、企业和用户共同推进，这也是个缓慢的过程，但是局面相当紧迫。中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会为更好的推动我国检验医学标准化与量值溯源工作，充分发挥本协会专家资源的优势，通过建立基于我国医学参考实验室网络平台的标准化工作专家协作组(以单一项目为单位)和医学参考实验室协同研究组的协同研究方式，探索解决目前我国免疫类项目测量标准化的问题。首先以实现测量标准化为目的之uE3项目的协同研究为例，也希望各领域专家通力合作、相互沟通、相互理解、相互促进，在专委会这个公平、自由、开放的跨界交流平台上碰出火花，引领我国IVD行业大踏步迈向国际。” /p p 　　对于相关工作进展，颜光涛进一步做介绍，“参考体系建设是一项浩大的工程，国际的经验是做好一个项目的标准化大约需数年时间。在杨振华教授的带领下我国参考体系建设已取得阶段性研究成果，主要表现在生化酶学、小分子代谢物项目的参考体系已经建立并在这些项目检验结果标准化方面发挥重要作用。免疫项目多、作用明确，标准化问题突出，临床需求明确。蛋白类物质很重要，但标准化难度相当大。特别高兴杨主任提出以uE3项目为切入点，大家用心做一定可以实现标准化，临床作用也特别大。陈文祥主任充分肯定了标免专委会把标准化工作作为协会的核心工作之一进行重点支持的大局意识。通过‘建立多种有效的合作方式，对共同性质问题进行专题讨论’的协同研究机制，相信能与当前国家对精准医疗的大力推进相互促进。提高我国精准诊断的水平。” /p p 　　对于接下来的工作重心，颜光涛说，“下一步参考实验室的重点要从生化转向免疫项目，要总结参考实验室建设的经验，从uE3项目开始系统研究免疫项目标准化的路径。希望通过多个医学参考实验室 ‘协同研究’的方式研制我国的参考方法，通过医学参考实验室网络平台为参考物质赋值的方式，把我国的标准物质送进JCTLM列表。” /p p style=" text-align: right " 采访编辑：李博 /p p style=" text-indent: 2em " strong 颜光涛简历 /strong /p p 　　颜光涛，男，1960年9月生，四川宜宾人。1983年毕业于华西医科大学医学系本科，在空军医专微生物免疫教研室任助教，1989年获军医进修学院硕士学位，1992-1994年曾赴挪威特图姆瑟大学作访问学者。从1993年任解放军第304医院创伤研究室副研究员，已从事生化教学及科研工作20年，研究方向为标记免疫分析技术、创伤后多器官衰竭的发病机理及神经系统损伤保护。曾任解放军总医院基础医学研究所副所长、生化研究室主任，军医进修学院生化教研室主任。现任生化科主任，研究员、临床检验教研室主任，博士研究生导师。已发表SCI收录论著28篇，总影响因子81.7，单篇论文最高影响因子6.398，Medline收录论文27篇，在国内统计源及核心期刊发表论文210余篇。现任中国分析测试协会标记免疫分析专业委员会主任委员。获军队科技进步二等奖3项第一作者。1996年获解放军总医院首届杰出青年基金奖，获首届军医进修学院“优秀学员奖学金”，解放军总医院“爱岗敬业优秀青年十佳标兵”并荣立三等功1次，总后勤部“科技新星”，2002年获国务院政府特殊津贴，2008年总医院首届研究型人材，首届解放军总医院十佳教师。 /p p 　　研究方向： /p p 　　(1)标记免疫分析技术的建立和应用 /p p 　　已从事标记免疫分析技术的研发工作近20年，采用重组、多肽合成等方法制备Leptin、Orexin-A、Ghrelin抗原，免疫获取单克隆和多克隆抗体，在国内首先建立了高灵敏的Leptin、Orexin-A、Ghrelin等蛋白和多肽的分析方法，并在国内率先建立了人的系列炎症细胞因子(如TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8和IL-10)的放射免疫、酶联免疫分析技术。并且在科研及临床研究中广泛应用。 /p p 　　(2) 脏器损伤及炎症反应的信号转导机制 /p p 　　在脏器损伤及炎症反应的信号转到机制的研究方面，在全军处于领先地位。以第一完成人先后获得1997年、2003年及2010年军队科技进步二等奖。分别是1)“磷脂酶A2激活和脏器功能损伤的机理研究”，证书号：97-2-149-1 2)“磷脂酶A2和炎性细胞因子在全身性炎症反应中的作用机理研究”，证书号：2003-2-72-1 3)“瘦素对创伤感染后多脏器功能的保护及机制研究”，证书号：2010-2-43-1。 /p p 　　(3) 神经系统疾病(脑缺血再灌注及神经退行性疾病)的保护及信号机制 /p p 　　在神经系统疾病的保护及信号机制的研究方面，正在全力研究当中，已在国际刊物上发表SCI文章4篇，最高单篇影响因子5.398，主要涉及leptin对脑缺血再灌注损伤的保护，leptin与阿尔茨海默病、帕金森症及癫痫等神经退行性疾病的关系等方面，后续研究正在进行中。 /p

男子王某在运送柴油时，利用一种电子仪器控制磅秤，不到半个月内诈骗柴油176吨，获利120余万元。昨日(3月30日)，王某被铜川市王益警方抓获，目前案件正在进一步审理中。 　　据介绍，37岁的王某常年从事煤炭、油料等运输。不久前，王某花4000多元在西安购买了一套可以改变电子磅计量的仪器，只要将该仪器装在电子磅上，调设后就可以用遥控器改变电子磅上显示的数量。 　　3月中旬，王某开始为一企业向铜川市一家储油单位运送柴油，经过几次运油中的观察，王某发现这家储油单位的电子磅可以用自己购买的那套仪器捣鬼。随即，他便趁夜潜入该储油单位，将该仪器接到电子磅上，并设置好增加的吨位。第二天，王某便伙同毛某、刘某，在运油过程中，每车偷卸掉几吨，等运油车到储油单位上磅后，王某便利用遥控器将电子磅显示的数量与柴油出库时一样。被他们偷卸的柴油，则被出售牟利。几天后，又有多辆车参与此事，每辆车每次付给王某2.8万元钱。就这样，王某利用仪器共诈骗了176吨柴油，获利120余万元。由于知道不能长期这样“偷油”，王某便于3月25日凌晨带着工具潜入油库，准备将仪器拆掉，却发现仪器已被拆下。想到事情已经败露，王某便在返回途中将遥控器等作案工具丢弃。 　　据了解，该储油单位发觉库内储存的油量出现差错后，便在单位内部展开了检查，3月24日晚，油库工作人员发现了电子磅上这个外接的仪器，并将其拆除。3月25日，油库向当地公安机关报了案。公安机关经过调查，确定王某有重大作案嫌疑，随即决定对王某实施抓捕。昨日凌晨3时许，王某被王益警方抓获。目前，此案仍在进一步审理中。

2012年11月，葛守江(左三)、赵锡永(左四)视察青岛一家幼儿园时的合影 昨日，报道了一名叫赵锡永的男子自称是“国务院政策研究室司长”并在云南等地行骗，所到之处不少被骗官员陪同其考察。南都记者发现，另一名自称是“科技部重大科技专项办公室处长葛守江”的男子也在各地视察企业，视察时也有地方官员陪同。科技部重大专项办公室称查无此人，是骗子。地方接待单位接受采访时称，葛守江来时只出示了一张名片，没有核实过其身份。 　　“处长”各地视察 　　这名叫葛守江的男子，以“国家科技部重大科技专项办公室处长”、“科技部核高基重大专项办公室处长”等头衔出现在多个会议中，并在多地“视察”过企业。 　　据此前的媒体公开报道和网络公开信息显示，2011年4月22日，在一个名叫“中国企业家世纪论坛13周年庆典”的活动上，“国家‘核高基’科技重大专项领导小组研究员葛守江博士，专题介绍了国家相关科技成果政策。” 　　2011年9月20日，“科技部国家重大科技专项领导组办公室处长葛守江”出席了山西第十二届大众科技论坛。据山西日报的报道，出席该活动的还有山西原省级领导等。 　　2012年9月1日，“科技部核高基重大专项办公室处长葛守江”出席了在吉林抚松县举办的“中国人参产业高峰论坛”。该论坛由抚松县人民政府与中国保健协会主办，抚松县委书记发表了讲话。 　　2012年9月15日，“处长”葛守江又出席了在北京举行的“美甲抗菌材料学术交流研讨会”。 　　2012年11月21日，葛守江与已被国务院研究室发文揭露的骗子赵锡永一起视察了青岛“东城国际儿童之家幼儿园”。 　　副市长接待参观 　　云南省中小企业局下属网站“中国中小企业云南网”上的一份编号为“云中小中心[2012]第13号”的通知显示，“国家科技部重大科技专项办公室处长葛守江”在云南省中小企业服务中心2012年9月举办的“中小企业政策大讲堂全国巡讲云南省之行”活动的“拟邀培训专家”名单中。这份通知发给了“各州市工信委、各州市中小企业服务中心、各相关企业”。 　　山东济宁市科学技术局网站上一篇新闻显示，2012年9月22日，“国家科技部重大专项办葛守江处长”等6人到山东省鲁南工程技术研究院参观指导工作。济宁市副市长参加了座谈会，市科技局局长、副局长、高新区管委会副主任等陪同了葛守江参观。 　　科技部查无此人 　　3月15日下午，科技部重大专项办公室的工作人员告诉南都记者，之前也有人询问葛守江一事，但他们那里没有葛守江这个人，此人是个骗子。 　　云南省中小企业服务中心的工作人员在电话中否认邀请过此人，也否认下发了前述通知。济宁市科技局办公室主任则对南都记者确认葛守江参观指导一事，他说葛守江到济宁时出示了一张“科技部核高基”处长的名片，科技局就负责了接待，济宁市科技局没收到科技部参观的相关函件，也没有向科技部核实身份。他对科技部重大专项办公室查无此人感到吃惊：“看他对科技部比较了解，也能说出一二三啊。” 　　“假司长赵锡永”追踪 　　云南多地回应：未遭任何损失 　　骗子赵锡永自称“国务院研究室司长”在云南多地考察一事(见昨日南都A30版报道)引起社会广泛关注。昨日，云南曾接待过赵锡永的单位和政府机构在接受记者采访时，均称并未遭受任何损失。 　　根据报道，“国务院研究室司长”、“副部级巡视员”赵锡永在云南期间曾先后到过昆明理工大学、云内动力、玉溪市、玉溪市通海县及澄江县等地考察，并发表过“桥头堡”建设、县域经济发展的相关言论。 　　记者先后致电玉溪市宣传部、政府办公室以及通海县宣传部、政府办公室等了解情况，这些部门均否认接待过赵锡永，并表示没有遭受什么损失。 　　昆明理工大学宣传部工作人员姚强则表示，该校与云内动力合作的一个实验室项目挂牌时，赵锡永确实作为嘉宾参加了活动。“只是云内动力带过来参加了一次揭牌仪式和一个座谈会。”姚强说，赵锡永并未给学校造成任何影响和损失。 　　与赵锡永交往频繁的云内动力则表示，他们聘请了赵锡永为公司发展做规划，赵锡永也为该公司提供了一些建议，但并没有什么经济上的往来。 　　云内动力证券部一名工作员表示，“赵锡永跟我们说，他作为领导，不想出名，只想在退休前实实在在地做一些事，太张扬不好，所以我们都是普通接待。”该工作人员觉得作为“副部级巡视员”的赵锡永很低调。

“体重”达25吨的重型车，在时速达到120公里时，坐在车里的感觉如何?若车辆发生事故，在侧滚、翻滚时，不同座位上乘客的损伤情况又是怎样?市科委昨日发布消息称，投资达1.5亿元的首个国家级汽车NVH及安全控制重点实验室，正式通过科技部专家评审，在渝开建。 　　NVH即噪音(Noise)、振动(Vibration)、平稳性(Harshness)三项标准，通俗称为乘坐车辆的“舒适感”。而我市开建的这个国家重点实验室，将对我市现有的市级车辆NVH工程研究中心和车辆/生物碰撞安全重点实验室等资源充分整合，以建成国内最先进的车辆舒适性检测研究基地，填补国内汽车行业在相关技术领域的空白。 　　昨日下午，记者在建设中的一间实验室里看到，一辆“遍体鳞伤”的小轿车，被放置在一条近百米长的无缝轨道边，上面一个高1.75米、重78公斤的“男子”坐在驾驶室里。 　　“‘他’采用符合人体特征的高分子材料制造，全身安装了上百个传感器，当车辆在进行翻滚、正面撞击等实验时，我们能够采集到人的头颈、胸及四肢等部位在瞬间的受伤情况。”有关负责人说，实验测试的最高车速可达到每小时120公里，为进行安全实验的车辆，给出最全面、准确的分析数据。 　　对此，市科委有关负责人介绍，在我市现有基础上，该实验室已拥有噪声半消声室、模态试验室等，能完整地进行汽车加速噪声试验、车内噪声试验、声品质试验等分析。此外，除了小轿车以外，实验室还能对重达25吨的重型商务车完成实验，同时将逐步拓展纯电动、CNG等新能源汽车的测试内容。 　　据悉，该实验室将依托中国汽车工程研究院有限公司和重庆长安汽车股份有限公司等建设，总投资将达到1.5亿元，预计3—5年时间建成。

2023年8月10日，中国电子技术标准化研究院(以下简称“电子标准院”)与天津光电通信技术有限公司(以下简称“天津光电”)在北京签署战略合作协议。电子标准院副院长刘贤刚、天津光电总经理张俊辉代表双方出席签约仪式。刘贤刚表示，建院60年来我院在标准化领域不断创新，牵头起草了中文编码字符集、便携式电子产品用锂电池、音视频、信息技术和通信技术设备等强制性国家标准，对促进产业高质量发展发挥了重要的标准化支撑作用。本次战略合作关系的建立，相信是一个全新的起点，指引双方共同开拓创新，持续在标准研制、试验检测、计量校准、工业节能与绿色低碳等领域开展深度合作。 　　张俊辉充分肯定了合作30年来我院的专业性和权威性，并表示基于本次战略合作，天津光电将与电子标准院一道，在打印机信创、电磁兼容、计量、商用密码应用等关键技术领域展开深入合作。 　　电子标准院认证中心、安全中心、电磁技术研究中心、计量中心负责人及有关同志一同参加了签约仪式。

3月4日，财政部等三部门发布关于海南自由贸易港自用生产设备“零关税”政策的通知。通知内容如下：海南省财政厅、海口海关、国家税务总局海南省税务局：为贯彻《海南自由贸易港建设总体方案》，经国务院同意，现将海南自由贸易港自用生产设备“零关税”政策通知如下：一、全岛封关运作前，对海南自由贸易港注册登记并具有独立法人资格的企业进口自用的生产设备，除法律法规和相关规定明确不予免税、国家规定禁止进口的商品，以及本通知所附《海南自由贸易港“零关税”自用生产设备负面清单》所列设备外，免征关税、进口环节增值税和消费税。二、本通知所称生产设备，是指基础设施建设、加工制造、研发设计、检测维修、物流仓储、医疗服务、文体旅游等生产经营活动所需的设备，包括《中华人民共和国进出口税则》第八十四、八十五和九十章中除家用电器及设备零件、部件、附件、元器件外的其他商品。三、符合第一条规定条件的企业名单以及从事附件涵盖行业的企业名单，由海南省发展改革、工业和信息化等主管部门会同海南省财政厅、海口海关、国家税务总局海南省税务局确定，动态调整，并函告海口海关。四、《海南自由贸易港“零关税”自用生产设备负面清单》详见附件。清单内容由财政部、海关总署、税务总局会同相关部门，根据海南自由贸易港实际需要和监管条件进行动态调整。五、《进口不予免税的重大技术装备和产品目录》、《外商投资项目不予免税的进口商品目录》以及《国内投资项目不予免税的进口商品目录》，暂不适用于海南自由贸易港自用生产设备“零关税”政策。符合本政策规定条件的企业，进口上述三个目录内的设备，可免征关税、进口环节增值税和消费税。六、为便于执行，财政部、海关总署将会同有关部门另行明确第二条中家用电器及设备零件、部件、附件、元器件商品范围。七、“零关税”生产设备限海南自由贸易港符合政策规定条件的企业在海南自由贸易港内自用，并接受海关监管。因企业破产等原因，确需转让的，转让前应征得海关同意并办理相关手续。其中，转让给不符合政策规定条件主体的，还应按规定补缴进口相关税款。转让“零关税”生产设备，照章征收国内环节增值税、消费税。八、企业进口“零关税”自用生产设备，自愿缴纳进口环节增值税和消费税的，可在报关时提出申请。九、海南省相关部门应通过信息化等手段加强监管、防控风险、及时查处违规行为，确保生产设备“零关税”政策平稳运行，并加强省内相关部门信息互联互通，共享符合政策条件的企业、“零关税”生产设备的监管等信息。十、本通知自公布之日起实施。附件：海南自由贸易港“零关税”自用生产设备负面清单财政部 海关总署 税务总局附件下载:海南自由贸易港“零关税”自用生产设备负面清单.pdf发布日期: 2021年03月04日海南自由贸易港“零关税”自用生产设备负面清单一、法律法规和相关规定明确不予免税、国家规定禁止进口的商品。二、煤炭开采和洗选业、黑色金属采选业、有色金属采选、非金属矿采选业企业进口的设备（从事建筑用砂、石、土和地热、矿泉水、海域矿产资源生产的企业除外）。三、皮革鞣制加工业、毛皮鞣制及制品加工业企业进口的设备。四、煤化工业、核燃料加工业企业进口的设备。五、电石法聚氯乙烯业、铬盐业企业进口的设备。六、黑色金属冶炼和压延加工业企业进口的设备。七、有色金属冶炼和压延加工业企业进口的设备。八、金属表面处理及热处理加工业中的电镀工艺，铅蓄电池制造业，印刷电路板等高污染、高环境风险生产制造业， 金属废料和碎屑加工处理中的旧电池拆解回收业（新能源汽车动力蓄电池梯次利用所需设备除外）企业进口的设备。九、煤制品制造业、核辐射加工业企业进口的设备。十、水力发电中的小水电业企业进口的设备。十一、燃煤电力、热力生产和供应业企业进口的设备。政策解读：为贯彻落实《海南自由贸易港建设总体方案》，经国务院同意，财政部会同海关总署、税务总局印发《关于海南自由贸易港自用生产设备“零关税”政策的通知》，明确在全岛封关前，对海南自贸港注册登记并具有独立法人资格的企业进口自用的生产设备，除法律法规和相关规定明确不予免税、国家规定禁止进口的商品，以及政策所附清单所列设备外，免征关税、进口环节增值税和消费税。“零关税”自用生产设备实行负面清单管理。不得享受“零关税”的设备包括：煤炭开采和洗选业、金属采选业、皮革鞣制加工业、煤化工业、核燃料加工业、电石法聚氯乙烯业、金属冶炼和压延业、铅蓄电池制造业、煤制品制造业、核辐射加工业、小水电业、燃煤电力和热力生产供应业等企业进口的生产设备。清单将根据海南实际需要和监管条件进行动态调整。自用生产设备“零关税”政策的出台，将进一步降低海南自贸港企业税负水平，吸引更多国内外优质企业前往海南自贸港发展。自用生产设备“零关税”政策受益面不仅包括加工制造业，还将研发设计、检测维修等生产性服务业，以及医疗健康、文体旅游等海南自贸港具有优势的服务业纳入其中，将有力地支持旅游业、现代服务业和高新技术产业发展，不断夯实海南自贸港实体经济基础，增强产业竞争力，为率先形成国内国际双循环相互促进的新发展格局打下基础。

第九届全国微束分析技术标准宣贯会暨第四届全国电镜维护管理与教学论坛第一轮通知随着科学技术的发展，生产社会化程度越来越高，生产规模越来越大，分工越来越细，生产协作范围越来越广泛，必须以标准化为基础保证其互换性与通用性。2021年10月，中共中央国务院印发《国家标准化发展纲要》中要求“构建多层次从业人员培养培训体系，提升科研人员标准化能力，开展标准化专业人才培养培训和国家质量基础设施综合教育。”因此，对技术标准进行宣贯具有重要意义。电子显微镜（以下简称电镜）作为人类直接观察微观世界的有力工具,广泛应用于科研、生产等各个领域。在可预见的将来，以电镜为代表的大型科学仪器的持有量将持续快速增长，对电镜的相关操作、制样、维护、维修人员的需求量也会持续增加，且随着国家对大型仪器共享相关政策的出台，各单位也在积极地开展大型仪器共享平台建设工作。由全国微束分析标准化技术委员会、中国电子显微镜学会电镜技术普及教育委员会、河南省分析测试协会主办的“第九届全国微束分析技术标准宣贯会暨第四届全国电镜维护管理与教育教学论坛”暂定于2022年4月15日-17日举行（如遇疫情,会议时间改至10月14日-16日或线上）。届时将邀请国内外专家做大会特邀报告，同时，邀请长期从事电镜技术的一线工作者，将交流和分享电镜微束分析技术标准化、电镜维护与实验室管理、实验技术教育教学、大型仪器开放共享方面内容，会议期间举办电子显微镜技术专业创办十周年纪念活动。欢迎全国从事微束分析和电镜的工作者到“八朝古都”开封共襄盛会。会议具体事宜通知如下：一、会议时间：2022年4月15日-17日（如遇疫情,会议时间改至10月14日-16日或线上）二、会议组织机构：大会主席：赵 江（全国微束分析标准化技术委员会主任）杨勇骥（中国电子显微镜学会副理事长）大会副主席：高灵清 方 蒙 管 铮 肖文兴大会秘书长：郭新勇大会副秘书长：王岩华 李 盛主办单位：全国微束分析标准化技术委员会中国电子显微镜学会电镜技术普及教育委员会河南省分析测试协会承办单位：河南大学河南化工技师学院开封市科学技术局河南省科研设施与仪器共享服务平台开封市城乡一体化示范区管理委员会开封经济技术开发区管理委员会河南自贸试验区开封片区管理委员会协办单位：微束科技集团国仪量子集团动生科技集团河南省科学器材供应中心支持媒体：人民网仪器信息网百测网开封网开封日报开封电视台三、会议主题（一）微束分析国家标准宣贯（二）电镜维护与实验室管理（三）实验技术教育教学（四）大型仪器开放共享四、会议期间活动（暂定）（一）微束分析国家标准宣贯《微束分析 电子探针显微分析 标准样品技术条件导则》《微束分析 薄晶体厚度的会聚束电子衍射测定方法》《微束分析 电子背散射衍射 钢中奥氏体的定量分析》《微束分析 用于波谱和能谱分析的粉末试样制备方法》（二）河南大学110年校庆—首届全国实验技术创新创意大赛启动仪式（三）电子显微镜技术专业创办十周年纪念活动（四）河南省大型仪器开放绩效评价颁奖仪式五、会议地点：河南省开封市河南大学（金明校区）六、报名方式：方式一：登录本次会议官方网站（http://emmt.henufz.com/），按照要求填写信息，完成报名；方式二：微信扫描下方的“报名二维码”，按照要求填写信息并提交，完成报名。七、会议费用：会议注册费1100元人民币/人，食宿及交通自理。八、会议联系人及联系方式联 系 人：王岩华（13683643797）microbeam@iccas.ac.cn 赵胜蓝（13298325853）microbeam_kf@126.com 联系地址：河南省开封市河南大学(金明校区)中州颐和酒店全国微束分析标准化技术委员会中国电子显微镜学会电镜技术普及教育委员会2022年1月28日

美国《纽约时报》1月11日文章，自非典和禽流感以来，中国检测新流行病爆发的能力得到了很大提高，但上周中国卫生部门一位高官认为，这种能力仍然“很不发达”。 　　这一评论来自美国《健康事务》杂志上的一篇文章，由中国疾控中心应急办主任冯子健博士与美国疾病防控中心的两位研究员共同撰写。 　　中国的公共健康系统是20世纪50年代按苏联模式建立的，可检测瘟疫、狂犬病、霍乱和小儿麻痹症等多种疾病。2003年非典来袭时，曝露出了该系统人员紧缺、反应不及时等缺点。此后，中国政府将数十亿资金持续投入这一系统，尤其是对各个实验室予以支持。 　　目前，27种流行病的疑似迹象都需要通过在线网络进行报告。同时，中国2万家医院还须将检测样本递送至地区实验室加以确认。但是，上述文章称，各实验室收到的样本数目“不是很大”，而且医院还需付费。 　　此外，中国的医学院历来不培养医生收集血液及脊髓并形成报告的能力。中国医院拥有的符合国际标准的实验室不足50个。而很多祖父母通常会反对对他们的孩子进行化验，所以医生们通常采取“先治疗，再确诊”的办法。 　　在追踪霍乱和流感时，这一系统可发挥很大作用，但在对耐抗生素病菌做“指纹分解”及连接医院数据时，它的能力非常薄弱。举例来说，冯博士的文章称，如果一种被大肠菌污染的食物流入中国，中国将无法查明因吃这些食物而致病的确切人数。

元素的形态是指某一元素以不同的同位素组成、不同的电子组态或价态以及不同的分子结构等存在的特定形式。元素形态分为物理形态和化学形态，物理形态是指元素在样品中的物理状态，如溶解态、胶体和颗粒状等 化学形态是指元素以某种离子或分子的形式存在，其中包括元素的价态、结合态、聚合态及其结构等。一般意义上所说的元素形态泛指化学形态，元素形态不同于元素价态，同一元素的相同价态可能有多种形态，如价态为五的砷元素，其元素形态可分为无机态和多种有机态的砷形态。 　　元素在食品中以不同的形态存在，元素对于人体的作用和元素的形态密切相关。这里所说形态是指该元素在不同种类化合物中的表现或分布。比如铬，三价铬是人体耐糖因子的组成部分，很多糖尿病和人体缺乏三价铬有关，而六价铬则是比较强的致癌物。不同形态砷之间的毒性差异也很大，如以有机砷形式存在的砷糖、砷甜菜碱几乎没有毒性，而无机砷化物的毒性却很高。所以，对于某些元素，只了解某元素在食品中的总量还是不够的，我们在了解总量的同时，更希望了解某元素在食品中的形态组成。 　　测量元素的形态，可以通过以下一些方法来实现： 　　分光光度法：在显色时对元素的形态有特定要求，可以利用这一特性，进行形态分析。比较典型的例子是水中六价铬的测量。这一方法通常干扰大、灵敏度不是很高，在简单基质有一定应用的范围。 　　原子荧光法(AFS)：由于产生氢化物对元素的形态有一定的要求，可以利用这一特点进行形态分析。比如说有机砷几乎不会和硼氢化物生成氢化砷，氢化物-原子荧光法不能直接检测有机砷，而无机砷则能和硼氢化物进行反应而被探测到。利用这一特点可以测量某些元素的不同形态。该方法的特点是灵敏度很高。不足之处是特异性强，只能分析有限几种元素中某些形态，应用不广。 　　色谱法：采用色谱柱分离不同形态，然后用分光光度或电导等检测器测量。比如离子色谱法就是比较常用的方法。这一方法由于有预分离处理，干扰比分光光度法小，灵敏度也好一些。 　　预分离法：对试样先根据元素不同形态的特点，进行预分离，如有机萃取、离子吸附和交换等手段，将某特定形态和其它形态分离后收集，再采用一些光谱的分析方法测量。这种方法灵敏度比较高，但前处理比较复杂，也容易受到干扰。 　　色谱-光谱(质谱)联用法：该方法采用在线色谱分离，分离后各组分直接进入光谱仪器测量。结合了色谱和光谱技术的优点，具有分离效果好、灵敏度高、应用广泛等优点。缺点是设备较为昂贵，从色谱到光谱的接口技术需要解决，前处理方法也有待加强研究。不同的色谱和光谱联用技术都有文献报道，主要集中在色谱和等离子体质谱仪(ICP-MS)的联用上。目前常见的有以下几种联用方法。 　　1、液相色谱-ICP-MS联用 　　液相色谱(HPLC)-ICP-MS联用技术适用于食品样品中难挥发的化合物的分析。由于液相色谱的流速和ICP-MS 进样速度一致，所以联接非常简单方便，其联用接口非常简单。另外，由于液相色谱的特点，具有进样量小、分析速度快、分离效果好等优点。因此，HPLC与ICP&mdash MS联用技术在各类食品中砷、硒、锡、汞等元素形态分析领域得到了越来越多的应用，相关的研究也最多。在使用该技术时，要注意液相流动相的成分是否符合ICP-MS的进样溶液要求。如果有机相比例过高，则需要辅助氧化技术。 　　2、离子色谱-ICP-MS联用 　　离子色谱法(IC)作为一种有效的分离和检测技术，已经在金属和非金属离子的测定中得到了较多应用，已成为成为解决复杂机体中超痕量离子形态分析的有效工具，也是ICP&mdash MS相关联用技术研究的热点之一，在食品分析领域有着越来越多的应用。其联用方法和液相色谱一样，也很简单。目前相关文献集中在铬、砷、锑、溴、碘等形态的检测研究上。同样的，使用该技术时，要注意离子色谱流动相和ICP-MS进样要求的匹配性，流动相的可溶性固体含量不能太高。 　　3、气相色谱-ICP-MS 　　气相色谱(GC)适用于易挥发或中等挥发的有机金属化合物的分离，而且分离之前的衍生化步骤不仅使分离与分析过程复杂化，而且增加了待测形态丢失或玷污的可能性。而且气相和ICP-MS联接需要一个专用的接口。因此，GC与ICP&mdash MS联用应用于元素的形态分析具有一定局限性。目前，GC-ICP-MS技术仅限于烷基铅、烷基锡和烷基汞等形态的分析上。 　　4、毛细管电泳-ICP-MS 　　相对与气相和液相色谱，毛细管电泳(CE)具有分离效率高、消耗样品量少、分离时间快等特点适用范围广，可分离从简单离子、非离子性化合物到生物大分子等各类化合物。但是在分离过程中，样品中分析物的原始形态可能由于电解质或pH值的调节而发生变化，样品的组成也是影响CE分离的一个重要因素，由于CE与ICP&mdash MS的接口没有HPLC成熟，在一定程度上制约了CE-ICP&mdash MS联用技术的应用。但相关的研究还是不少，主要集中在食品中砷、硒、汞等元素形态的分析。 　　5、液相色谱-AFS 　　由于中国AFS的技术领先于世，所以该研究在国内发展也很快。由于AFS对某些元素，如As、Se、Hg等的检测灵敏度很高，而且这些元素也是形态分析所最关注的元素，所以AFS在元素形态分析上大有用武之地。如前所述，单用AFS能进行一些特定的形态分析，而要完成更好的分离和检测，就需要和色谱联用。现在主要是和液相色谱联用，已经有多款HPLC-AFS仪器上市。该技术的优势在于具备了液相分离的优点，也能利用AFS的高灵敏度和元素特异性，仪器的整体价格也不高。其缺点在于，检测元素受到AFS的限制，而且AFS检测状态的稳定性也较难保证。 　　食品中元素形态分析的标准： 　　1、砷的形态分析标准 　　根据GB 2762-2012 《食品中污染物限量》，规定了食品中无机砷的限量标准，所以也有相关的检测方法： 　　GB/T 5009.11-2003 食品中总砷及无机砷的测定 ：无机砷检测采用原子荧光法，前处理和总砷不一样。 　　GB/T 23372-2009 食品中无机砷的测定 液相色谱-电感耦合等离子体质谱法：该标准采用HPLC-ICP-MS联用技术，分离和检测能力都很强。 　　有机砷农药的检测方法有一个行业标准：SN/T 2316-2009 进出口动物源性食品中阿散酸、硝苯砷酸、洛克沙砷残留量检测方法 离子色谱-电感耦合等离子体质谱法 　　2、汞的形态分析标准 　　根据GB 2762-2012 《食品中污染物限量》，规定了食品中有机汞(以甲基汞计)的限量标准，所以也有相关的检测方法： 　　GB/T 5009.15-2003 食品中总汞及有机汞的测定： 有机汞采用气相色谱法和预分离&mdash 冷原子光度法。 　　无机砷和有机汞的检测方法都有缺陷，修订的新方法(草案)采用液相-原子荧光联用法，但也有问题，到现在没有颁布为更新方法。 　　3、溴酸盐的形态分析标准 　　由于溴酸盐是2B类致癌物，所以已不允许作为添加剂使用。食品中溴酸盐的形态分析有两个标准，都用离子色谱法： 　　GB/T 20188-2006 小麦粉中溴酸盐的测定 离子色谱法 　　SN/T 3138-2012 出口面制品中溴酸盐的测定 柱后衍生离子色谱法 　　水中溴酸盐也有限量标准和检测方法，在相关水检测标准中，也是离子色谱法。 　　4、铬的形态分析标准 　　六价铬的检测方法有一个行业标准： 　　SN/T 2210-2008 保健食品中六价铬的测定 离子色谱-电感耦合等离子体质谱法 　　水中的六价铬也有相应标准检测方法，采用经典的比色法。在水的检测标准中。 　　　　(撰稿人：上海出入境检验检疫局 杨振宇 博士) 　　注:文中观点不代表本网立场,仅供读者参考

标准化建设，对于实体企业来说熟悉不过，以ISO9000 为基础的质量管理体系建设，将实体企业的质量目标，工作流程和执行细节明确的规定起来，做我所写，写我所做，控制过程风险，明确企业基本条件，以确保产品实现，并通过系统持续改进的目的。 随着国家卫生部（现卫计委）颁布的《医学实验室管理办法》的实施，国标22576的颁布，ISO 15189RENKE 活动方兴未艾，对医学实验室标准化，规范化，信息化，国际化管理提出了更高的要求！在医院检验科的标准化建设方面，国内二甲三甲医院有很多检验科在实施标准化，最有名的是北京301医院（解放军总医院）的检验科，在丛玉隆教授的带领下，成为国内首家通过ISO 15189 的检验科。 那么对于基层医院如乡镇卫生院的检验科室，是否有必要进行标准化建设？能否进行标准化建设？ 深圳库贝尔生物CEO张志强在经过在湖南，重庆多地基层医院的实地调研了解后认为，当然是可以的，也是非常有必要的，并且随着国家政策的要求，和国产医疗器械的产品和服务质量不断提升，国内企业为主导的标准化建设，已经基本具备了这样的条件！ 第一，大势所趋，国家在大力提倡乡镇医院标准化建设！ 根据2015年3月31日国务院办公厅印发的《全国医疗卫生服务体系规划纲要（2015-2020）》规定，乡镇卫生院、社区卫生服务中心按照乡镇、街道办事处行政区划或一定服务人口进行设置。到2020年，实现政府在每个乡镇办好1所标准化建设的乡镇卫生院，在每个街道办事处范围或每3万-10万居民规划设置1所社区卫生服务中心。全面提升乡镇卫生院服务能力和水平，综合考虑城镇化、地理位置、人口聚集程度等因素，可以选择1/3左右的乡镇卫生院提升服务能力和水平，建设中心乡镇卫生院。有条件的中心乡镇卫生院可以建设成为县办医院分院。城市地区一级和部分二级公立医院可以根据需要，通过结构和功能改造转为社区卫生服务中心。 对于标准会乡镇卫生院，标准化应当具备如下基本条件: 1）建筑规划科室用房要求符合国家标准 2）床位与人员：2020年千人口床位1.2，医务人员：每床1.5人 2）管理标准化（业务，财务，行政，绩效管理等制度建设） 3）质量管理体系建设，业务流程标准化 4）标准化科室建设 5）服务标准化 6）医院信息化 在标准化科室建设方面，检验科是最适合启动标准化建设的科室！ 第二，困局依旧，检验科现状难以满足公共卫生服务需要 国家基本公共卫生服务项目，是促进基本公共卫生服务逐步均等化的重要内容，是深化医药卫生体制改革的重要工作。是我国政府针对当前城乡居民存在的主要健康问题，以儿童、孕产妇、老年人、慢性疾病患者为重点人群，面向全体居民免费提供的最基本的公共卫生服务。开展服务项目所需资金主要由政府承担，城乡居民可直接受益。 国家基本公共卫生服务项目有11项内容：城乡居民健康档案管理、健康教育、预防接种、0～6岁儿童健康管理、孕产妇健康管理、老年人健康管理、高血压患者健康管理、2型糖尿病患者健康管理、重性精神疾病患者管理、传染病及突发公共卫生事件报告和处理服务、卫生监督协管服务。 其中，主要责任承担着在基层医疗机构，包括乡镇卫生院和社区健康服务中心，而以上11项中，有大部分服务内容都需要检验科来承担，因此检验科具备基本的条件，是实施公共卫生服务的必然需求。 我们在很多基层乡镇卫生院调研了解，发现了实施公共卫生服务的很多瓶颈，尤其是检验科的问题，导致公共卫生服务不能有效开展： 1）没有基本的检验设备，比如生化分析仪，血液分析仪，或者有设备，但基本是5年以前配置的一些老款半自动仪器，质量速度都跟不上，按一个乡镇3万人，老年人4000来说，半自动仪器操作每天做不来几个样本，医院只有做一做，抄一抄，勉强提交体检报告； 2）设备售后服务跟不上，一个检验科室面对十几个不同设备厂家，设备厂家管理层次不齐，服务质量千差万别，有的厂家服务质量很好，有的厂家出现问题一周都不来维护也有，这样无法开展公卫服务。 3）检验科室人才匮乏，难得有一个正规医学院毕业的学生，在仪器操作等方面缺乏培训，业务能力欠缺，严重影响落实公共卫生服务； 4）检验科室信息化欠缺，不同仪器测测试数据和病人信息需要逐一登记，工作量太大，也无法保障有效开展公卫服务。 第三，不能等不能靠，乡镇卫生院血也要自己造！ 很多乡镇卫生院，经营收入一直徘徊不前，多年以来年收入在500万以内，更有甚者，4万人的乡镇，一年收入才100多万，基本是向上级部门等靠要的生存模式，绝对靠政府补贴，同时在笔者也了解到的同样人口覆盖的有些乡镇卫生院，一年收入达到1000多万，甚至3000千万，大部分是自我创收！ 差距为什么这么大？ 笔者对比分析了其中的不同： 1）收入好的医院，一把手思维开放，积极开展业务创新，反之，低收入医院一般收相对保守，怕犯错误。 2）收入好的医院，有意识的根据自身资源，甚至创造条件，开展了特色科室，比如中医康复科室，内科，儿科，妇科等，病源逐步增加，门诊住院人数稳步增长带来收入增长，药品销售收入比例逐步降低，基本达到在技养医的方向发展； 3）收入好的医院，对相关设备，尤其是检验科设备非常注意投入，因为检验科室医院第一盈利科室，反之，医院收入低的卫生院，甚至连基本的全自动生化都没有。 4）另外一方面，从总体来说，医院区域一把手局长（卫计委主任）的思维比较开放的，其所负责的区域内乡镇卫生院整体收入增长就比较快！比如重庆潼南县，在一把手卫计委主任和县委县政府的支持下，整体装备了乡镇卫生院设备，乡镇卫生院收入提升了50%，医务人员平均收入也大大提升！ 5）医院低收入带来的后果，医务人员工资低，人才留不住，技术设备更新不上，最终进一步限制医院的发展。 第四，鹰王重生，乡镇卫生院长们必须自我蜕变！ 作为&ldquo 十二五&rdquo 医改规划的最后一年，2015年公立医院改革将集中出现大动作。2014年10月17日，国家卫计委体改司司长梁万年在全国首届医院管理机构研讨会上表示，目前国家卫计委正在组织有关部门研究制定城市公立医院综合改革试点的指导意见。同时，按照中央的要求，全国县级公立医院综合改革将于明年全面推开。 公立医院首先改变绩效管理模式，2011年《乡镇卫生院管理办法（试行）》第37条：&hellip .在绩效工资分配中，坚持多劳多得、优绩优酬，重点向全科医生等关键岗位、业务骨干和作出突出贡献的工作人员倾斜，适当拉开收入差距。下一步的改革将弱化编制管理，把编制背后的一些利益和待遇逐步剥离，其中，首先要做的就是医务人员与财政拨款脱钩，财政今后不再按编制、按人头补贴，而是将医务人员基本社会保障纳入全市社会保障体系，实现基本保障社会化，逐步实行全员合同聘用制。 全员合同聘用制度，意味着公立医院工作人员，包括公立医院院长们，都不再是拿着铁饭碗，铁饭碗即将被打破之前，乡镇卫生院的院长们，是必要有所准备了，是有必要是想办法为医院谋发展，为团队求未来了。改革如同鹰王重生一般，痛苦的啄去身上将死的羽毛，去迎接新的生命力！标准化医院建设，标准化检验科建设，以及同步进行自身观念改变和管理模式改变，应当是院长们最后一次的自我蜕变的大好机会！迟一步再步步落后，等别人都装备好建设好，管理到位，醒悟的晚点的，估计只能看着铁饭碗被打破那天，失去了先机，自己等着下岗，团队被人瓜分的结局了！ 第五，检验科标准化：工欲善其事，必先利其器！ 在走访乡镇卫生院的过程中，笔者发现，包括全国100强县在内，仍然有10%左右缺乏齐全的基本三大件，全自动生化分析仪，全自动血液分析仪，尿液分析仪，更有40%左右，在用的设备属于过期使用，或者质量状况欠佳勉强使用！信息化，服务一体化的乡镇卫生院，那更是基本没有！ 一个乡镇医院的检验科，应当是什么样子，才能满足以上国家政策需要，并且从自身的发展的角度来看3-5年也不会落伍呢？笔者提出如下关于标准化检验科的几个目标： 1）建筑标准：标准化乡镇卫生院化验室最少4.5*6=27平米 2）设施与环境条件：满足光照，通风，供水，废弃物处理等条件；化验台、操作台等台面均应采用洁净、耐腐蚀、易冲洗、耐燃烧的面层，相关的洗涤池和排水管亦应采用耐腐蚀的材料；有合理的空间设计，考虑患者和医务人员的舒适和隐私，便于检验操作等。 3）实验室设备：配置服务（公共卫生和日常医疗）所需全部设备，比如全自动生化分析仪，全自动血球仪，尿液分析仪，电解质分析仪，血凝分析仪，离心机，恒温水浴箱，显微镜，稳压电源等等，相关设备达到规定的性能指标，定期维护调校，基本满足医院自动化和信息化需求。 以上三点是硬件要求，没有硬件，那么一切是空谈，下面还有几点是软件要求，与质量体系建设相关，可根据医院具体情况逐步完善。 4）ISO15189质量管理体系建设：质量方针和目标，文件控制，合同评审，外部服务和供应，纠正预防和持续改进措施，完善的记录等 5）技术要求：从业资格以及职责说明，教育以及培训，专业判断等能力 6）规范化管理制度：检验科管理手册，检验科管理体系程序文件等。 7）检验科管理作业指导书：综合管理制度，设备操作维护规程，样本采集作业指导书，检验方法作业指导书等。 第六，相信社会力量，不是院长一个人在奋斗！ 按照以上要求，90%以上的乡镇卫生院还不具备标准化检验科！对于收入比较好的医院来说相对好一些，可以自己购买相关设备或服务，提升自己装配和管理水平，但是往往因为不专业，自己很难做好！而对于收入不多的医院来说，若是依然停留在等靠要的层次，那显然是无法装备标准的！ 不过所幸的是，国内已经有若干单位，在尝试这一工作，国家政策也逐步放开民营资本介入公立医疗， 因此医院是可以借助社会的力量来实施检验科标准化建设的！ 检验科标准化建设，现实条件下，在国内实实在在做的企业非常少，其中做得标准，系统实施有效的基本没有，让医院自己来识别了解，也是一大苦恼，不过相信随着国内医疗企业的共同努力，检验科标准化的春天一定会早日来临！

在射击项目上，7月27日，我国射击选手黄雨婷、盛李豪在射击10米气步枪混合团体决赛中为中国队摘得巴黎奥运会首金，他们使用的气枪弹就产自中国。《气枪弹》国家标准作为高质量气枪弹生产制造的技术基础，为我国在民用气枪弹生产领域的国际领先地位打下了坚实基础。在此基础上，由我国企业自主研发的“QYS高精度气枪弹”，将气枪子弹的精度控制在万分之一毫米量级，精准度超过国外百年品牌，产品出口世界50多个国家和地区。在自行车项目上，本届巴黎奥运会中，我国企业提供了公路车、计时车等多种体育器材，这背后都少不了中国标准的支撑。其中，国家标准《自行车安全要求 第2部分：城市和旅行用自行车、青少年自行车、山地自行车与竞赛自行车的要求》作为高质量竞赛自行车生产制造的安全基础，引领我国在竞技自行车领域快速发展。在此基础上，我国企业自主研发的计时车、公路车技术指标突出，有效降低车架整体的尾流强度，为运动员稳定发挥提供了技术保障。在乒乓球项目上，本届奥运会自乒乓球项目开赛以来，国乒已获得了混双、女子单打、男子单打3枚金牌和1枚银牌。在中国标准引领下打造的中国乒乓装备质量水平也世界公认。《40mm乒乓球》《乒乓球拍》《乒乓球台的安全、性能要求和试验方法》等多项国家标准，成为乒乓球运动器材高质量生产制造的技术基础，成就了我国在生产领域的国际领先地位。在本届巴黎奥运会上，中国企业提供了乒乓球、乒乓球台、裁判台、主裁判椅、副裁判台、积分牌、暂停牌等多种器材，以及奥运健儿使用的高水平球拍和套胶等个人装备。其中，3.5万个比赛专用乒乓球PAR40+，以《40mm乒乓球》国家标准为技术基础，在重量、圆度、硬度、弹跳、飞行路线等方面都有了质的飞跃，将弹性公差缩小到4毫米以内，重量公差缩小到0.015克，硬度、圆度公差缩小到0.05毫米以内，均为国际领先水平，使乒乓球质量对运动员发挥的影响降至最低。乒乓球台采用《乒乓球台的安全、性能要求和试验方法》国家标准中的技术参数及准则，进一步优化性能，台面采用高分子表面处理工艺，使表面摩擦及弹跳性能达到最佳结合点，兼顾乒乓球落台后的速度与旋转。依据《乒乓球拍》国家标准生产的乒乓球拍正、反手套胶和底板，为参赛运动员量身定制套胶胶面粘性、套胶回弹性能、底板弹性模量等各项技术指标，为比赛的精彩纷呈提供技术支撑。在举重项目上，8月7日，巴黎奥运会举重比赛在南巴黎体育馆举行，比赛用杠铃均产自中国。我国企业严格按照《举重杠铃的安全、性能要求和试验方法》国家标准要求，不断提升产品品质，使国产杠铃成为了本届奥运会举重项目的指定器材。其设计充分考虑了国际举重联合会竞赛规则中对杠铃的技术要求，将杠铃片最小重量误差控制在5克以内，杠铃杆轴线弯度值控制在0.2毫米以内，中国杠铃再次向世界展示中国标准和中国力量。

着眼打造中国首家色谱和质谱临床研究合作实验室，加强精准医疗多组学研究及临床转化2017年9月1日，北京——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）与首都医科大学附属北京安贞医院精准医学中心（以下简称：安贞医院）今日举行仪式宣布共建联合实验室，并开启战略合作。双方致力将联合实验室打造为中国首家专注色谱和质谱临床研究的合作实验室，并通过这一平台助力更多国际前沿的临床研究项目落地中国市场，着力提升中国质谱技术在医疗产业的研究和转化水平，最终造福中国民众。赛默飞中国区总裁江志成（Gianluca Pettiti）和安贞医院精准医学中心主任杜杰教授签署战略合作协议赛默飞色谱质谱全球总裁Jakob Gudbrand和安贞医院精准医学中心主任杜杰教授及众嘉宾为联合实验室揭牌对于双方的合作，赛默飞中国区总裁江志成（Gianluca Pettiti）表示：“赛默飞在精准医疗领域的发展战略顺应中国“十三五”规划重点。色谱质谱是促进精准医疗发展最重要的技术之一，多组学的研究和临床转化越来越被行业视为继基因测序之后在精准医疗领域的又一核心科技。赛默飞希望通过与安贞医院的优势互补，借助联合实验室的先进平台，带动色谱质谱在该领域的创新应用。”双方共同参观联合实验室并探讨未来合作方向赛默飞色谱质谱全球总裁Jakob Gudbrand 则表示：“赛默飞色谱质谱业务一直致力于产品创新，为客户带来价值。在组学研究和临床研究方面一直具有国际领先的优势。此次合作将进一步发挥赛默飞质谱产品、技术、服务在临床研究上的优势，推广应用方案，提高市场认可度。 为赛默飞在中国建立临床研究和精准医学相关研发和产业基地打下良好基础。同时赛默飞也将为解决安贞所遇到的具有挑战性的技术问题、方法开发等问题提供帮助，为安贞技术实力走向世界，设立行业标准助力。” 赛默飞中国区色谱质谱高级商务运营总监李剑锋先生参加揭牌仪式并表达了对双方合作关系的愿景。赛默飞与北京安贞医院的合作关系源远流长，此前双方已在分子诊断以及样本库等方面展开了广泛合作，质谱方面，与医学质谱平台负责人王媛教授及其团队也有着长期良好合作的基础，此次共建精准医学中心质谱平台，双方希望依托这一契机，未来在共同关注的代谢组学、蛋白质组学、代谢物临床研究的流程开发、验证和应用以及人才交流和培养等多方面继续开拓更深入合作，在质谱的临床科研与转化方面取得更大的突破。 安贞医院精准医学中心主任杜杰教授表示：“双方在临床研究与应用特别是质谱分析领域有着共同的愿景和一致的合作愿望。安贞医院已有数台赛默飞质谱产品，安贞医院希望依托赛默飞领先的产品与解决方案，特别是质谱及其在临床研究上的解决方案，以及安贞雄厚的科研和临床实力，共同应对质谱临床应用的机会和挑战，力争对国内心血管精准医学起到示范带头作用。” 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过200亿美元，在全球拥有约65,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提供市场所需药物、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约4000名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有6家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com 关于北京安贞医院精准医学中心首都医科大学附属北京安贞医院集医疗、教学、科研、预防、国际交流五位一体，是以治疗心肺血管疾病为重点的三级甲等综合性医院，在全国心血管领域处于领军地位。北京安贞医院精准医学中心临床分子诊断中心成立于2015年8月，致力于遗传性心血管疾病基因诊断、个体化用药指导等。临床质谱检测平台隶属于北京安贞医院北京安贞医院精准医学中心临床分子诊断中心，致力于应用高端质谱技术，协助临床进行疾病筛查与诊断，为探索特定代谢产物水平与具体疾病临床表型间的对应关系提供重要技术支持以及临床资源，为临床个性化诊疗提供依据。

喜报2022年05月31日，经中国标准化协会CAS审批确认，聚光科技顺利通过标准化良好行为复评，获得协会颁发的标准化良好AAAAA等级证书，这是标准化良好行为的最-高等级。企业标准化良好行为评价是对企业标准化工作、企业标准体系以及体系运行的效果是否符合GB/T 35778-2017《企业标准化工作指南》等五项国家标准而实施的第三方评价活动。具体评价程序包括材料初审、社会评价、非现场评价、专家现场评价、复核、公示、颁证七个阶段。企业根据评价分数获得相应等级的标准化良好行为证书。本次标准化良好复评从材料初审到现场评价历时20天，评价涉及产品实现、基础保障、岗位标准三大体系，细分68个子体系内容。在现场评价过程中，省标协专家组对照各子体系标准清单审核标准文件，并对各部门标准化兼职人员展开沟通访谈。最终，综合标准文件及沟通访谈的各方面情况，由省标协专家组认定，中国标准化协会审批，聚光科技标准化工作符合GB/T 35778-2017《企业标准化工作指南》等五项国家标准的规范和要求，顺利通过标准化良好行为AAAAA等级认证。 FPI通过标准化良好AAAAA等级认证，是对我们当前标准化工作的认可，也是我们持续改进的新篇章。我们将以标准化体系为基础，持续开展固化标准、实施标准、改进标准的工作，让聚光标准持续引领行业标杆！

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央广网北京12月5日消息 （记者 金龙）12月4日，一篇主题为“实名举报华大基因核酸检测不准”的自媒体文章在网络不断传播发酵，一位自称王德明的男子，实名举报华大基因核酸检测不准，并表示自己因举报被殴打致残。当晚，华大基因发布相关声明表示，称王某明造谣、编制、恶意诋毁。受上述消息影响，12月5日早盘，华大基因开盘下挫超5%。截至发稿，华大基因跌4.61%报56.23元，最新市值231.1亿元。华大基因被举报核酸检测不准该“实名举报华大基因核酸检测不准”的文章中提到，举报人王德明自称双一流大学生物医学工程专业，曾任“华夏方舟国家基因库”副主任。王德明称，实名举报华大基因核酸检测不准，伪科技真诈骗，谋财害命祸国殃民，华大公司也曾提出以1849万贿赂让其不再举报，被王德明拒绝。文章中称，举报人本人实名举报华大基因核酸检测不准，负一切法律责任。欢迎华大公司迎战，鉴定方式如下方式一：由公证机构随机选取一份样本，让华大基因连续测两次或用其不同型号仪器同时检测，看结果是否一致。方式二：人工合成指定DNA序列，设置特定序列后公证并保密，让其检测。所有过程和结果在法院和公证人员监督下进行，看华大基因检测结果是否准确。该举报文章还附带了任命书、伤残鉴定书、残疾人证等图片。央广网注意到，此次并非“王德明”首次发文举报华大基因。天眼查App显示，深圳华大基因科技有限公司曾因名誉权纠纷起诉王德明及由其任监事的南京昌健誉嘉健康管理有限公司，该案于2018年7月立案。一审法院审理认为，被告王德明在网络发布的《华大基因流氓恶霸跨省抓捕合作伙伴，被南京公安局通知下午三点去做笔录》、《揭开华大基因真面目，独孤九剑刺穿华大基因虚伪的一切》、《举报华大基因伪高科技忽悠欺诈涉嫌贿赂官员、大规模套骗国有资产》文章中使用带有诋毁、贬损性质的语言和修辞，构成对原告名誉权的侵害；对于原告主张昌健公司与王德明共同实施了侵权行为的相关意见不予采纳。一审法院裁定，被告王德明向原告深圳华大基因科技有限公司公开赔礼道歉、消除影响。深圳华大基因科技有限公司提起上诉，二审法院认定一审判决认定事实清楚，适用法律正确，判决驳回上诉，维持原判。值得一提的是，2019年11月，王德明因未将500元案件受理费迳付原告华大基因被强制执行。2020年9月，因王德明未履行法院判决的道歉，法院对该案判决结果予以公告。华大基因回应：造谣诋毁12月4日晚，深圳华大基因科技有限公司发布了一篇名为《关于王某明恶意诋毁的严正声明》称，近日，王某明通过社交媒体不断造谣，编制各种视频、文字资料，恶意诋毁华大业务和相关管理人员，对关心华大的朋友造成干扰。声明指出，自2017年1月至2017年12月间，王某明在与华大合作期间出现多项严重违约行为，华大依法解除与其合作。此后王某明向华大提出高额无理“索赔”，并从2018年开始通过自媒体多次捏造事实诋毁公司，就此，华大已通过司法诉讼进行维权。2019年8月28日，广东省深圳市盐田区人民法院已对该案作出判决：被告王某明所属公司向原告华大支付服务费143090元及拖欠的违约金。但被告拒不执行。考虑到其经济情况及其公司破产现状，华大决议不予追讨，但其反而变本加厉扭曲事实、编造谎言，通过个人自媒体持续诋毁华大，对此，华大基因难以理解又深感愤怒。声明称，王某明长期以“国家基因库细胞中心江苏运营中心主任”名义发表诋毁华大文章。事实是，“国家基因库细胞中心江苏运营中心”这一机构属于违规捏造，所谓“国家基因库细胞中心江苏运营中心”红头文件及两枚公章也均为伪造。该公章已于2018年7月被南京市公安局玄武分局依法注销。2020年8月27日，江苏省南京市中级人民法院对于公章注销合理性做出终审判决。“此人屡次对华大进行造谣诋毁，毫无底线，侵犯华大名誉权，其微博、微信账号也已经多次被平台永久封禁。就此，华大已通过司法诉讼进行维权。2019年10月，广东省深圳市中级人民法院已终审判决：被告王某明对原告华大的名誉权侵犯成立，要求被告王某明公开赔礼道歉，消除影响。但被告拒不执行，《人民法院报》于2020年9月18日刊登强制执行通告，重申判决结果。”声明表示。对于王某明自称“被暴徒殴打致伤残”一事，华大基因也表示，经核实，2020年10月27日，第十五届国际基因组学大会（ICG-15）在武汉举办期间，王某明在无报名、无邀请情况下，通过非正常手段闯入会场，破坏会议的正常秩序。经会议承办方劝离后，再次潜入会场寻衅滋事。现场与其发生冲突的不是华大员工，此事已经由当地公安机关依法依规处理。对于核酸检测质疑，华大基因在生命中强调，公司严格按照相关规定合法合规地开展业务，开发的新冠核酸检测试剂盒已经取得多个国家和地区的资质认证，核酸检测准确度符合行业标准，临床使用评价积极。股价跌跌不休公开资料显示，深圳华大基因科技有限公司成立于2008年，是一家以从事研究和试验发展为主的企业，注册资本1亿人民币，法定代表人为汪建，由汪建、王俊、杨爽共同持股。深圳华大基因股份有限公司成立于2010年7月，于2017年7月上市，该公司注册资本约4.14亿人民币，法定代表人为赵立见，由深圳华大基因科技有限公司、深圳生华投资企业（有限合伙）、香港中央结算有限公司等共同持股，其中华大基因实际控制人为汪建，其直接持有华大基因0.61%股份，汪建还持有深圳华大基因科技有限公司85.3%股权，深圳华大基因科技有限公司则持有深圳华大基因股份有限公司35.94%股权。2017年7月14日，华大基因通过闯关IPO登陆A股市场，成为基因检测第一股。2017年11月14日，上市四个月，华大基因股价从发行价13.64元/股一口气涨至260.59元/股，成为彼时仅次于贵州茅台的第二高价股，股价累计涨幅高达18.21倍，市值突破千亿业绩表现方面，华大基因2017年-2019年营收分别为20.96亿元、25.36亿元、28.00亿元。新冠疫情暴发后，其2020年营收达83.97亿元，同比大增199.86%；净利润、扣非净利润分别为20.90亿元、20.49亿元，同比增长656.43%、825.16%。随着全球疫情得到逐步控制，华大基因业绩有所下滑。2021年，华大基因实现营业收入67.66亿元，同比下降19.42%，净利润、扣非净利润分别为14.62亿元、13.58亿元，同比下降30.08%、33.71%。2022年三季报显示，华大基因营业收入、净利润分别为45.14亿元、7.47亿元，同比下降12.38%、47.16%，扣非净利润为6.70亿元，同比下降49.01%。（截图自华大基因三季报）此外，华大基因公告显示，该公司及董事长汪建、副董事长尹烨等曾因财务信息披露不合规，多次被中国证券监督管理委员会深圳监管局出具警示函、采取监管措施。二级市场上，华大基因经历了先涨后跌的过程。自从2017年11月14日股价登顶后，华大基因股价不断下跌，截至12月5日收盘，华大基因股价为56.23元/股，较2017年高点累计跌幅为78.42%，市值较巅峰时已经蒸发了超800亿元。

2022年11月7日，海能技术发布公告，公司参与修订的国家标准《GB/T 6488-2022液体化工产品 折光率的测定》获得批准，该标准将于2023年5月1日起实施。光线自一种透明介质进入另一透明介质的时候，由于两种介质的密度不同，光的进行速度发生变化，即发生折射现象，一般折光率系指光线在空气中进行的速度与测试样品中进行速度的比值。液体化工产品涉及的范围很广，例如，常见的化学试剂、添加剂、油脂、一部分香精香料等都属于液体化工产品。通过测定液体化工产品的折光率，可以定量分析样品的浓度，鉴定其纯度。同时，摩尔折射度、摩尔质量、密度、极性分子的偶极矩等也都与折光率相关，因此也可以获得其物质结构的相关信息。据了解，液体化工产品折光率测定的通用方法，是液体化工产品基础标准之一，在相关行业产品标准中被广泛引用。在关注到海能技术的这一则公告时，仪器信息网编辑及时联系到了海能技术营销总监金辉先生，就标准相关的情况进行了交流。海能技术营销总监 金辉分析技术进步“催生”标准创新《GB/T 6488-2022液体化工产品 折光率的测定》，描述了用阿贝折射仪和全自动折光率仪测定液体化工产品折光率的方法。本标准适用于透明或半透明、温度范围在 20℃-60℃、折光率范围在 1.300 0-1.700 0 的液体化工产品的测定。《GB/T 6488-2022液体化工产品 折光率的测定》（以下简称：2022版）主要修订了两方面。一是增加了全自动折光仪的检测方法，并对操作步骤作了详细说明。《GB/T 6488-2008 液体化工产品折光率的测定（20℃）》（以下简称：2008版）中只规定了阿贝折射仪一种方法。修订后的标准两种折射仪测定方法都可用。阿贝折射仪测定方法比较复杂，操作过程复杂且对人的要求比较高。近年来在国家政策的大力支持下，分析仪器得到了快速发展，其中仪器的自动化程度也大幅提升。因为减少了复杂的手动操作以及因此带来的误差，检测速度快而且结果准确，全自动折光率仪目前在石油工业、油脂工业、制药工业、食品工业、日用化工工业、制糖工业、食品、饮料、化学品及香精香料等行业获得了广泛应用，也是学校及相关科研单位的常用设备之一。金辉也表示，“全自动折光仪技术已经很成熟，使用客户也非常多，但是没有方法标准支撑，没有依据可依，已经严重限制了它的市场推广。这也是此次标准修订的最主要原因之一。”另外一个修订内容是，2022版的温度范围拓宽了，20-60℃，意即现在可以根据样品性质的不同，选择在不同的温度进行检测。而2008版标准中检测温度只有20℃，实际应用时一定程度上存在着局限。标准所带来是一个长期增长过程，其规模一定值得期待全自动折光仪的检测方法简单、分析速度快、准确度大幅提高，工作人员用这种方法的意愿也更强了。此外，全自动折光仪在设计上更加方便携带，可以拿到检测现场，应用场景更多。“虽然全自动折光仪的价格要比阿贝折射仪高，但相较于自动化带来的高效率、便捷性等好处，相信越来越多的客户愿意付出这个成本。“海能技术是国内比较早的研发全自动折光仪的企业之一，2011年第一代全自动折光仪推向了市场。谈到全自动折光仪国产产品与进口先进产品之间的差异，金辉说到，“全自动折光仪技术相对来说已经比较成熟了，国产与进口产品各有各的特点，主要的差距还是在长期运行后的仪器可靠性和应用场景范围的开拓上，这也是国产仪器与进口先进仪器之间普遍存在的问题。”涉及到液体化工产品的企业很多，再加上产业链上下游的企业，其质检、研发都会应用到该标准方法，同时相关政府监管部门的实验室也会用到该标准方法。“当然，主要还是以企业用户为主，例如对海能技术来说，制药企业、化工企业就是我们全自动折光仪的最大的两个用户群体。”“2022版新标准的实施，一定会促使实验室折光仪的更新迭代，带来全自动折光仪市场需求的增长，短期看国标实施前后的一段时间内，会有不错的促进作用。”金辉指出，“不过，我们更看重的是，这个标准所带来的应用场景的拓宽和因此带来的长期需求增长，这是更值得期待和关注的。”双赢，仪器厂商应积极参与到标准制修订中去海能技术是国内较早开发全自动折光仪的企业之一，是用户从用手动阿贝折射仪到全自动折光仪的见证者，期间和大量客户做过方法标准的沟通，收集了很多客户的意见反馈，积累了大量的客户使用过程中的经验和问题。在GB/T 6488标准修定的过程中，海能技术主要是提供技术支持工作，参与了大部分过程，例如，在起草阶段和征求意见阶段提供了一些建议和不同类型用户类型的应用案例，以及全自动折光仪技术方面的专业知识等。近年来，海能技术对参与各类标准制修订的意义认知越来越深，也更加积极参与其中。截至目前，海能技术及子公司已主导或参与起草及修订了4项国家标准和3项行业标准。“我们特别愿意参与到行业标准、国家标准的制修订工作当中去。我把它理解为既是一种责任，对行业有贡献，也对企业自身的发展有利，这是一件双赢的事情。”首先，作为仪器厂商，我们了解仪器技术、性能指标、功能作用，这些专业知识可以在标准制修订过程中给予强有力的支撑。另一个重要的作用是，我们直接面对客户群体，天天和客户打交道，了解客户真实迫切的需求，这是我们的优势。我们可以及时、全面的把客户关于仪器使用、方法应用、希望的发展方向等信息收集起来。标准制修订过程中，可以很好地利用这些信息，让标准更加的贴近用户、更加的“接地气”；在标准实施的时候,不会让标准“高高在上”，容易“落地”。我觉得这是仪器企业参与标准制修定的重要意义。此外，参与标准制修定还能帮助仪器厂商提升影响力和竞争力。同时，作为仪器厂商参与到标准制修订过程当中，也可以帮助我们理解客户的需求，理解标准制定者的诉求；标准制定的严要求、强规范性，对仪器厂商是一个提升自身水平的好机会。

辐照食品的安全性近来引起广泛关注，英国食品标准署就此接受新华社记者采访时表示，辐照食品是安全的，就像用微波炉加热饭菜一样安全。 　　英国食品标准署官员乔迪拜福德说，食品标准署认为辐照食品是安全的，这一结论不仅得到了英国上议院一个专门委员会的调查证实，还被世界许多权威机构所承认，如世界卫生组织、联合国粮农组织等。 　　拜福德解释说，辐照食品是指那些经过射线照射杀菌的食品，这是一种安全有效的杀菌手段。在辐照过程中，食品中的细菌会直接吸收部分射线能量而被杀死。同时，食品也会吸收能量并产生一种短暂存在的“自由基”，它可以杀死细菌等微生物，有助于食品保鲜。 　　英国目前批准用于辐照食品的放射源是钴60，允许的7类辐照食品是水果、蔬菜、谷物、块茎类、香料类、鱼类和禽类。拜福德说，有些国家批准的辐照食品种类更多，英国食品标准署也在今年早些时候举行过一次磋商会，探讨是否需要增加辐照食品的种类，但食品工业并没有表现出相关兴趣。 　　英国食品标准署同时强调，虽然辐照食品不是一个安全问题，却是一个涉及消费者知情权与选择权的问题。英国所有的辐照食品都必须在标签上加以明确说明，如果餐馆中使用了辐照过的调味料，也必须在菜单等处加以说明。英国食品标准署会开展各种检查，以确保食品行业遵守相关规范。

近日，国家卫生健康委发布了一项推荐性卫生行业标准，即WS/T 819—2023《县级综合医院设备配置标准》。该标准旨在规范县级综合医院设备配置，并规定了万元及以上设备配置的基本原则。根据医院规模的不同，标准还提供了设备配置的品目和数量。标准适用于不超过1500床位规模的县级综合医院，实施时间为2024年1月1日。　　标准起草单位：中国医学装备协会、北京大学第一医院、北京大学人民医院、北京医院。　　800床以上规模的县级综合医院，推荐配置质谱仪　　对于规模在800-999床和1000-1500 床规模的县级综合医院来说，标准推荐配置1台质谱仪。　　质谱仪在医院中的应用广泛而重要。首先，它为临床医学提供了有力的支持。通过质谱技术，医务人员可以快速、准确地诊断和监测患者的疾病。例如，在药物代谢动力学研究中，质谱仪可用于检测患者血液中特定药物的浓度，从而帮助医生调整剂量和优化治疗方案。　　县级医院规模要求　　小编检索到在2016年的《医疗机构设置规划指导原则》中曾提到：县办综合性医院适宜床位规模为500张，新设置的县办综合医院床位数原则上不超过1000张。而且不同床位数跟在编人员数量也是挂钩的。所以，800床以上规模的县级医院数量可能并不是很多。　　趋势　　这个标准的发布可能对质谱市场产生一定的影响，而且也可以看作是临床质谱市场开始向下游拓展的一个趋势。影响方面：　　市场需求增加：推荐配置质谱仪意味着县级综合医院对质谱技术的需求增加。这会为质谱仪器制造商和供应商带来潜在的市场机会，因为增加了潜在的设备采购需求。　　竞争加剧：随着县级综合医院的配置需求增加，质谱仪器市场将变得更加竞争激烈。厂商之间的竞争可能会导致产品创新加速、售价趋于合理，以满足不同规模医疗机构的需求。

近日，商务部、国家卫生健康委、国家药监局发布关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知，其中提出拟允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院（中医类除外，不含并购公立医院）。设立外商独资医院的具体条件、要求和程序等将另行通知。另外，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试验区、中国（广东）自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产。商务部 国家卫生健康委 国家药监局关于在医疗领域开展扩大开放试点工作的通知商资函〔2024〕568号北京市、天津市、上海市、江苏省、福建省、广东省、海南省商务、卫生健康、人类遗传资源、药品监督管理主管部门：为贯彻落实党的二十届三中全会关于扩大自主开放的决策部署，引进外资促进我国医疗相关领域高质量发展，更好满足人民群众医疗健康需求，拟在医疗领域开展扩大开放试点工作。现就有关事项通知如下：一、生物技术领域自本通知印发之日起，在中国（北京）自由贸易试验区、中国（上海）自由贸易试验区、中国（广东）自由贸易试验区和海南自由贸易港允许外商投资企业从事人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和技术应用，以用于产品注册上市和生产。所有经过注册上市和批准生产的产品，可在全国范围使用。拟进行试点的外商投资企业应遵守我国相关法律、行政法规等规定，符合人类遗传资源管理、药品临床试验（含国际多中心临床试验）、药品注册上市、药品生产、伦理审查等规定要求，并履行相关管理程序。二、独资医院领域拟允许在北京、天津、上海、南京、苏州、福州、广州、深圳和海南全岛设立外商独资医院（中医类除外，不含并购公立医院）。设立外商独资医院的具体条件、要求和程序等将另行通知。试点地区商务、卫生健康、人类遗传资源、药品监督管理主管部门要按照职责分工，加大政策宣传力度，主动对接有意愿的外商投资企业并加强服务；同时，要加强部门间会商，并在各自职责范围内依法对试点企业实施监督管理，及时识别、有效防范风险，扎实推进生物技术和独资医院领域扩大开放试点工作，确保试点工作取得实效。试点过程中遇到的问题，请及时联系商务部、国家卫生健康委和国家药监局。商务部国家卫生健康委国家药监局2024年9月7日

事件回放 　　《纽约时报》网站记者基拉· 贝克奥夫(Kira Peikoff)本周在《纽约时报》网站上发表文章称，她分别在23andMe、Genetic Testing Laboratories(以下简称&ldquo GTL&rdquo )和Pathway Genomics这3家知名基因测试公司接受了基因分析服务，而结果却令她大吃一惊：每家的测试结果大相径庭。 　　详情参见：《纽约时报》记者接受3家基因公司测试得到3种不同结果 　　此消息一出，舆论一片哗然，很多人指出基因检测技术还不成熟，一部分人甚至怀疑有些公司在编造数据，笔者作为业内人士发表一下浅见。 　　你测，或不测，你的基因就在那里 　　为了说清这个问题，给大家简介一下目前已经出现的几种类型的基因检测： 　　1、 预防疾病类：疾病易感基因检测 　　通过检测受检者的基因，评估受检者未来哪些疾病发病风险高，从而进行针对性的预防，目的是为了延缓甚至避免疾病的发生，如美国影星安吉丽娜-朱莉通过检测乳腺癌易感基因BRCA1/2后切除乳腺，以及谷歌联合创始人谢尔盖-布林通过检测帕金森易感基因LRRK2发现是高风险，并彻底改变了自己饮食、行为生活方式，期望自己未来不要发生帕金森病(其母亲在1999年被诊断为帕金森病) 　　2、临床诊断类：单基因疾病及染色体疾病检测 　　一个基因的突变、或者一条染色体的改变，就会导致疾病的发生，与外界环境因素几乎无关，这种类型的检测可以帮助医生诊断患者到底得的是哪种病。单基因疾病类如血友病、苯丙酮尿症、检测地中海贫血症、侏儒症等，这方面疾病数字比较庞大，多达数千种的单基因疾病，而且绝大多数无药可治 染色体疾病包括：产前唐氏综合征基因无创检测、帕陶氏综合征基因检测、爱德华氏综合征检测等 　　3、临床用药类：靶向用药基因检测 　　同样的药物用在不同的患者身上，可能产生非常不同的效果，有的人有效，有的人无效，有的人毒副作用很强。比如：最常见的是非小细胞肺癌患者EGFR基因检测，EGFR基因突变的患者有效率可达到71.2%，EGFR基因无突变，有效率只有1.1%，而且增加死亡风险，检测与不检测，差别还是很大的。还有像药物性耳聋，氨基糖甙抗生素对某些基因型的患儿毒副作用非常大，直接导致耳聋。典型的例子是2005年春晚的&ldquo 千手观音&rdquo 节目，21名演员中有18人是因药物致聋。 　　4、趣味类：天赋基因检测、身体特征基因检测 　　每个人天赋的差异肯定是存在的，基因也是主要因素之一，我们的身高、长相，甚至情商智商都和基因相关。这些问题，老百姓比较感兴趣，不过不能太认真，就当是看星座娱乐自己。 　　5、亲子鉴定类：检测STR序列判断是否亲生 　　这个相信久不用多介绍了，据说市场增速很快。有个实例：一名女子连续鉴定了7名男子才确定孩子他爹。 　　以上就是目前全球市场上出现的几种类型的基因检测项目，很显然《纽约时报》网站记者基拉&bull 贝克奥夫(Kira Peikoff)做的是第1种类型的基因检测，即预防疾病类，通过基因检测评估患病风险。 　　那我们不禁要问，同一个人的唾液细胞样本，这几家的易感基因检测为什么不一样呢? 　　答案可以总结为一句话：没有行业标准，结果必然不一样。 　　具体是哪些因素决定了易感基因检测结果的不同?为了说明这个问题，笔者将拿厨师做菜和基因检测做一个比较： 　　科学文献比作菜市场 公司比作饭店 技术人员比作厨师 基因位点比作各种食材(蔬菜、肉、鱼、酱醋、油盐&hellip ..) 分析评估方法比作菜谱(做菜方法) 检测结果比作做好的菜。 　　第1种情况：由于没有统一标准，两个厨师任意发挥 　　厨师做菜：两家饭店的厨师都按照自己的习惯及喜好，跑到菜市场去买菜。其中一家大厨买了1条鱼，回来做成了酸菜鱼 另外一家大厨买了鸡肉，做成宫保鸡丁。 　　基因检测：两家公司技术人员通过检索科学文献，选取基因位点由于没有统一标准，评估方法及数据库没有统一标准，最终的检测结果必然是不同的，有时候差别会很大。 　　第2种情况：有相对统一标准，但两个厨师可以适当发挥 　　厨师做菜：两家饭店的厨师被要求做同一道菜&mdash 香辣鸡翅，并且在菜市场必须买鸡翅，其中一家的大厨来自湖南，买的是湖南产的鸡翅，做出的鸡翅很辣 另外一家大厨来自上海，买的是山东鸡翅，做出的鸡翅就淡的多。虽然口味、颜色不同，但都是香辣鸡翅。 　　基因检测：两家公司技术人员都被要求去开发做不少于5个基因位点的肺癌易感基因检测项目，通过检索科学文献，选取的基因大部分是一样的，但是位点有一定差异，分析评估方法基本相似，但是都进行了二次开发，所以两家公司的基因检测结果稍有差异。虽然检测结果有差异，但都是肺癌易感基因检测。 　　第3种情况：有统一严格的操作标准，两个厨师不能自由发挥 　　厨师做菜：两家饭店的厨师被要求做同一道菜香辣鸡翅，并且在菜市场必须都买山东的鸡翅，虽然其中一家饭店的大厨来自湖南，另外一家大厨来自上海，但是都按照标准的做菜方法做，所以做出的香辣鸡翅在色香味方面都一个样。原来这两家都是麦当劳的加盟店。 　　基因检测：两家公司的技术人员都去做肺癌易感基因检测项目，但是都必须选取相同的基因位点，分析评估方法不能改变，数据库也是一样的，那么给出的结果也是相同的。 　　通过以上比较不难理解为什么同样的唾液样本，各家检测结果会出现差异了。没有统一的标准，谁都认为自己是对的，谁都认为自己的评估最接近真实的结果。 　　基因检测产业呼唤行业标准出台 　　没有标准，是基因检测产业快速发展的主要障碍之一。目前各家基因检测公司基本都是处于接近上述讨论的第二种情况，第三种情况短期内不太可能发生，除非业内所有公司合并，或者各个国家强制要求统一标准。 　　笔者认为，在较长的时间内，针对易感基因检测的行业标准很难出台。各国普遍重视临床治疗，预防重视程度远远不够。我国重治疗、轻预防的现象更加严重，临床类基因检测标准尚未出台，预防类的必将更久远。 　　这样的问题，最终只能留给时间去解决。也许，经过几年的发展，也许行业格局更加清晰，发展最大的几家公司共同来制定行业标准，最终形成国家标准。虽然国内公司做基因检测的业务都不大，笔者在此斗胆列举一些公司，也许在未来，他们中能产生易感检测方面执牛耳的公司，位于深圳的华大基因公司、位于上海的解码DNA公司、位于北京的博奥生物公司、位于天津的中源协和公司，也可能来自别的行业跨界公司，如BAT这样互联网公司或是中国平安这种航空母舰级别的公司(据说最近不少大公司都在看基因产业)，一切才刚刚开始，让我们拭目以待吧。

事件回放： 　　《纽约时报》网站记者基拉· 贝克奥夫(Kira Peikoff)本周在《纽约时报》网站上发表文章称，她分别在23andMe、Genetic Testing Laboratories(以下简称&ldquo GTL&rdquo )和PathwayGenomics这3家知名基因测试公司接受了基因分析服务，而结果却令她大吃一惊：每家的测试结果大相径庭。详情参见：http://www.360zhyx.com/article-1493-1.html 　　此消息一出，舆论一片哗然，很多人指出基因检测技术还不成熟，一部分人甚至怀疑有些公司在编造数据，笔者作为业内人士发表一下浅见。　　 你测，或不测，你的基因就在那里 　　为了说清这个问题，给大家简介一下目前已经出现的几种类型的基因检测： 　　1、 预防疾病类：疾病易感基因检测 　　通过检测受检者的基因，评估受检者未来哪些疾病发病风险高，从而进行针对性的预防，目的是为了延缓甚至避免疾病的发生，如美国影星安吉丽娜-朱莉通过检测乳腺癌易感基因BRCA1/2后切除乳腺，以及谷歌联合创始人谢尔盖-布林通过检测帕金森易感基因LRRK2发现是高风险，并彻底改变了自己饮食、行为生活方式，期望自己未来不要发生帕金森病(其母亲在1999年被诊断为帕金森病) 　　2、临床诊断类：单基因疾病及染色体疾病检测 　　一个基因的突变、或者一条染色体的改变，就会导致疾病的发生，与外界环境因素几乎无关，这种类型的检测可以帮助医生诊断患者到底得的是哪种病。单基因疾病类如血友病、苯丙酮尿症、检测地中海贫血症、侏儒症等，这方面疾病数字比较庞大，多达数千种的单基因疾病，而且绝大多数无药可治 染色体疾病包括：产前唐氏综合征基因无创检测、帕陶氏综合征基因检测、爱德华氏综合征检测等 　　3、临床用药类：靶向用药基因检测 　　同样的药物用在不同的患者身上，可能产生非常不同的效果，有的人有效，有的人无效，有的人毒副作用很强。比如：最常见的是非小细胞肺癌患者EGFR基因检测，EGFR基因突变的患者有效率可达到71.2%，EGFR基因无突变，有效率只有1.1%，而且增加死亡风险，检测与不检测，差别还是很大的。还有像药物性耳聋，氨基糖甙抗生素对某些基因型的患儿毒副作用非常大，直接导致耳聋。典型的例子是2005年春晚的&ldquo 千手观音&rdquo 节目，21名演员中有18人是因药物致聋。 　　4、趣味类：天赋基因检测、身体特征基因检测 　　每个人天赋的差异肯定是存在的，基因也是主要因素之一，我们的身高、长相，甚至情商智商都和基因相关。这些问题，老百姓比较感兴趣，不过不能太认真，就当是看星座娱乐自己。 　　5、亲子鉴定类：检测STR序列判断是否亲生 　　这个相信久不用多介绍了，据说市场增速很快。有个实例：一名女子连续鉴定了7名男子才确定孩子他爹。 　　以上就是目前全球市场上出现的几种类型的基因检测项目，很显然《纽约时报》网站记者基拉&bull 贝克奥夫(Kira Peikoff)做的是第1种类型的基因检测，即预防疾病类，通过基因检测评估患病风险。 　　那我们不禁要问，同一个人的唾液细胞样本，这几家的易感基因检测为什么不一样呢? 　　答案可以总结为一句话：没有行业标准，结果必然不一样。 　　具体是哪些因素决定了易感基因检测结果的不同?为了说明这个问题，笔者将拿厨师做菜和基因检测做一个比较： 　　科学文献比作菜市场 　　公司比作饭店 　　技术人员比作厨师 　　基因位点比作各种食材(蔬菜、肉、鱼、酱醋、油盐&hellip ..) 分析评估方法比作菜谱(做菜方法) 检测结果比作做好的菜。 　　第1种情况：由于没有统一标准，两个厨师任意发挥 　　厨师做菜：两家饭店的厨师都按照自己的习惯及喜好，跑到菜市场去买菜。其中一家大厨买了1条鱼，回来做成了酸菜鱼 另外一家大厨买了鸡肉，做成宫保鸡丁。 　　基因检测：两家公司技术人员通过检索科学文献，选取基因位点由于没有统一标准，评估方法及数据库没有统一标准，最终的检测结果必然是不同的，有时候差别会很大。 　　第2种情况：有相对统一标准，但两个厨师可以适当发挥 　　厨师做菜：两家饭店的厨师被要求做同一道菜&mdash 香辣鸡翅，并且在菜市场必须买鸡翅，其中一家的大厨来自湖南，买的是湖南产的鸡翅，做出的鸡翅很辣 另外一家大厨来自上海，买的是山东鸡翅，做出的鸡翅就淡的多。虽然口味、颜色不同，但都是香辣鸡翅。 　　基因检测：两家公司技术人员都被要求去开发做不少于5个基因位点的肺癌易感基因检测项目，通过检索科学文献，选取的基因大部分是一样的，但是位点有一定差异，分析评估方法基本相似，但是都进行了二次开发，所以两家公司的基因检测结果稍有差异。虽然检测结果有差异，但都是肺癌易感基因检测。 　　第3种情况：有统一严格的操作标准，两个厨师不能自由发挥 　　厨师做菜：两家饭店的厨师被要求做同一道菜香辣鸡翅，并且在菜市场必须都买山东的鸡翅，虽然其中一家饭店的大厨来自湖南，另外一家大厨来自上海，但是都按照标准的做菜方法做，所以做出的香辣鸡翅在色香味方面都一个样。原来这两家都是麦当劳的加盟店。 　　基因检测：两家公司的技术人员都去做肺癌易感基因检测项目，但是都必须选取相同的基因位点，分析评估方法不能改变，数据库也是一样的，那么给出的结果也是相同的。 　　通过以上比较不难理解为什么同样的唾液样本，各家检测结果会出现差异了。没有统一的标准，谁都认为自己是对的，谁都认为自己的评估最接近真实的结果。 　　基因检测产业呼唤行业标准出台 　　没有标准，是基因检测产业快速发展的主要障碍之一。目前各家基因检测公司基本都是处于接近上述讨论的第二种情况，第三种情况短期内不太可能发生，除非业内所有公司合并，或者各个国家强制要求统一标准。 　　笔者认为，在较长的时间内，针对易感基因检测的行业标准很难出台。各国普遍重视临床治疗，预防重视程度远远不够。我国重治疗、轻预防的现象更加严重，临床类基因检测标准尚未出台，预防类的必将更久远。 　　这样的问题，最终只能留给时间去解决。也许，经过几年的发展，也许行业格局更加清晰，发展最大的几家公司共同来制定行业标准，最终形成国家标准。虽然国内公司做基因检测的业务都不大，笔者在此斗胆列举一些公司，也许在未来，他们中能产生易感检测方面执牛耳的公司，位于深圳的华大基因公司、位于上海的解码DNA公司、位于北京的博奥生物公司、位于天津的中源协和公司，也可能来自别的行业跨界公司，如BAT这样互联网公司或是中国平安这种航空母舰级别的公司(据说最近不少大公司都在看基因产业)，一切才刚刚开始，让我们拭目以待吧。

17家光伏企业和科研院所为争夺太阳能光伏发电技术国家重点实验室的较量尘埃落定。1月18日，科技部基础司卞松保博士对《每日经济新闻》透露，科技部已通过了英利集团和江苏常州天合光能有限公司申报建立光伏发电技术国家重点实验室的材料，这也是我国首批获得通过的光伏发电技术领域重点实验室。 　　去年开始，科技部启动了首批太阳能光伏发电技术国家重点实验室申请工作。英利集团首席技术官宋登元在接受《每日经济新闻》采访时称，此次全国共有17家光伏企业和科研院所参入了竞争，每个省份只有一个申请名额，最后只有两家获得通过。 　　上述两家获批公司都已在美国纽交所上市。“只有在研发基础、实验室设备、人才队伍等硬性条件达到国家规定的条件下才能获批。”宋登元介绍，这些硬性指标包括要有5年的前沿和核心技术研发实践 近3年来的研发投入不能低于销售额的5% 实验基地面积不低于3000平方米 设备不低于1500万元等。 　　在这一系列的硬性指标下，很多企业的首批申请都没有通过。宋登元说，该公司规划的实验室总建筑面积为60800平方米，总投资5.4亿元(由企业和政府部门各出一部分资金)，建设周期为两年，建成后有关部门还将审定验收，通过后就能挂牌。 　　对此，江西赛维LDK公共关系部的廖淑艳认为，大的光伏企业都想争取到国家重点实验室和国家研究中心这样的项目，让自己的公司成为依托单位，这也是公司技术实力的象征。 　　在光伏企业纷纷争抢国家实验室的背后，则是对行业标准制定主动权的争夺。 　　据宋登元称，由于光伏行业还是一个新兴产业，目前一直没有统一的国家行业标准，也缺乏涵盖产业整体的行业技术标准，而重点实验室的获批通过，标志着我国太阳能光伏行业有了集光伏技术研发、基础研究等于一体的综合公共服务平台，将加快推动国内光伏行业标准的制定进程，包括制定规范准入、性能、环保、安全等行业标准。这对于提升国内产业的整体水平和规范发展，保证我国在新能源领域的国际地位与竞争力来说极其重要。“哪家企业建立了实验室，在技术上就会抢先，所研发的新成果就会成为企业的专利。”宋登元说道，“一旦新技术上升为国家标准就有一个门槛作用，可以对落后的产能进行淘汰。” 　　不过无锡尚德公关经理张建敏认为，目前两公司的实验室只是拿到了建设批文，现在谈制定行业标准为时尚早。“任何行业标准的制定都是以技术为支撑的，需要通过行业讨论后再由国家来制定。”

曾几何时，对于大多数中国人与中国企业来说，在分析化学领域被称为“分析巨人”的近红外检测还是一项很陌生的技术。但早在二十世纪五十年代，近红外光谱分析技术发展奠基人Karl Norris就已经在美国农业部的支持下，开始将近红外光谱分析技术用于谷物、水果、蔬菜等农产品成分快速定量检测。近红外技术在上世纪八十年代才刚开始进入我国，但是在一些国内科研机构和仪器厂家的不懈努力下，近红外仪器的研究和软件开发取得了很大进展，各行各业都开始逐渐出现国产近红外仪器的身影。近红外技术的国外垄断已经被打破，随着党中央和国家相关部委发布了众多利好消息，我国近红外光谱技术正在迎接这千载难逢的新机遇。迅杰光远作为国产近红外厂商中的一员，自创立之初就在研发上投入了大量成本，拥有自主知识产权MEMS近红外光谱检测技术，取得了对整个行业来说都领先的成绩，并作为起草单位参与了此次《傅里叶变换近红外光谱仪通用技术规范》的制定与发布，以实际行动不断推动国内近红外技术进步，彰显民族企业担当。近红外领域又一进展！《傅里叶变换近红外光谱仪通用技术规范》团体标准正式发布2023年3月25-26日，由江苏大学食品与生物工程学院、近红外光谱技术服务平台主办，近红外光谱苏沪工作站、江苏科技大学粮食学院协办，中国仪器仪表学会近红外光谱分会提供技术支持的“第三届小微型近红外光谱仪器研发与应用交流会”在江苏省镇江市胜利召开。本届交流会吸引了160余人参会，近红外人欢聚一堂，共商行业发展动向。中国仪器仪表学会近红外光谱分会秘书长、教授级高工褚小立在致辞中表示，微型/便携式光谱仪和工业在线分析仪是近红外光谱腾飞的两个翅膀，特别是小微型的光谱仪正在改变或即将改变人们的生产生活方式。从另一个层面而言，小微型光谱仪的用户可能不是专业的分析工作者，而是各行各业的普通工作者，基于此，小微型光谱仪有着明显的特殊性，其研制面临极强的挑战性。与此同时，褚小立秘书长表示我国多项利好政策的出台也给我国近红外光谱技术带来了重大机遇，表达了对“近红外光谱人”的殷切期盼。各大企业也纷纷在这个自由交流的平台中畅所欲言，不但在分享的过程中介绍了最新的产品和技术，还从多个角度对小微型近红外光谱仪器的研发思路、技术指标、数据标准化、网络化等进行了探讨，引发了大家的思考和关注。此次大会同时对2月8日公布的《傅里叶变换近红外光谱仪通用技术规范》团体标准进行了正式的发布与解读。本标准由中国仪器仪表学会制定（简称CIS），多家近红外单位参与起草，对我国近红外光谱分析技术发展及其应用的可持续发展具有重要意义。江苏大学食品与生物工程学院陈斌教授特别介绍了《傅里叶变换近红外光谱仪器技术通则》团体标准的制定和颁布情况，并同大家一起探讨了小微型近红外光谱仪器的发展思路。标准是产业发展的必由之路。有了团体标准，就可以规范傅里叶变换近红外光谱仪器的性能测定方法，确保仪器性能的可靠性，使检测机构、仪器用户及生产厂家在检校傅里叶变换近红外光谱仪器性能时有标准方法可依据 ，这对于我国近红外行业的发展具有正向引导作用。

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3月15日，由广电计量主编的两项团体标准T/CECC 018—2023 《软件测试人才技能评价规范》和T/CECC 019—2023 《信息技术 网络安全监测工程师任职能力要求》正式发布并实施，将为技术人员能力提升与职业规划、企业单位高端人才引进提供参考指导，为各组织数字化转型、数字中国建设注入强劲人才动力。随着云计算、大数据、移动计算、人工智能、物联网的快速发展，数字经济推动生产方式、生活方式和治理方式持续变革；其变革速度之快、辐射范围之广、影响程度之深，让软件测试及信息安全的重要性日益凸显，拉动企业单位对相关领域的人才需求快速增长。与此同时，数字化时代的高速发展，使得高端人才技能迭代重塑周期压缩到12-18个月，然而国内该领域教育培训发展水平相对滞后，难以针对个人提升意愿以及用人单位需求及时输送人才；国内也缺少权威性、系统性的人才技能评价要求，为专业人员能力提升与职业规划、机构高端人才引进提供参考指导，人才的选育留用评估成为了新的难题。 　　2021年，中央网络安全和信息化委员会印发《提升全民数字素养与技能行动纲要》，人社部也对外发布《提升全民数字技能工作方案》，对提升全民数字素养与技能作出安排部署，要求推进数字技能类人才评价工作。 　　为此，2021年，广电计量于中国电子商会立项了《软件测试人才技能评价规范》《信息技术 网络安全监测工程师任职能力要求》两项团体标准，并作为《信息技术 网络安全监测工程师任职能力要求》的牵头单位及《软件测试人才技能评价规范》主编单位参与标准制定。经考察调研、提案、立项、起草、征求意见、技术审查、专家评审及批准等流程，标准已正式发布实施。 　　此两项标准从理论知识、专业技能、特征行为三个维度进行综合考量，确保综合考量和提升数字人才的适应力、胜任力、创造力。标准适用于党政机关、金融机构、企事业单位、科研院所和检测机构等各类组织对软件测试、信息安全工程测试人才的识别、培养、管理和能力提升，从事或将从事相关工作的人员也可参考此标准提升个人能力，并进行职业路径规划。创新驱动本质上是人才驱动，人才是国家实现民族振兴、赢得国际竞争主动的战略资源。标准的发布实施将助力企业单位解决人才培养的最后一公里问题，为各组织数字化转型、数字中国建设注入强劲动力。 　　2022年，广电计量信息化服务事业部主导或参与编写国家/行业/团体标准近40项，其中已发布实施15项，覆盖软件测试、信息安全、数字化等领域。今年1月初，广电计量牵头了《数字孪生模型评估规范》《数据从业人员能力评估规范》《科学数据安全能力成熟度评估规范》3项团体标准研制，将继续助力“数字中国”提质增速。 　　未来，公司将瞄准新一代信息产业发展机遇，聚焦政府和企业单位数字化转型，以标准为抓手，持续完善软件测评、信息安全、数字化等业务布局，成为提升信息安全自主可控能力的综合性解决方案提供者，守护信息质量安全，助力数字经济发展。 　　在信息化服务领域，广电计量集结了一支以博士专家为带头人的专业技术团队，构建了软件全生命周期的测试级别与测试能力。目前，广电计量已具备CNAS、CMA、装备软件测试系列资质、数据管理能力成熟度(DCMM)评估机构、SSM软件成本度量及造价评估服务机构、CCRC信息安全服务资质认证、ISO 27001、ISO 20000、ISO 9001等多个资质，服务能力覆盖软件成本度量及造价评估、软件测评、信息安全风险评估、信息安全测试、信息系统安全集成、信息系统安全运维、信息安全应急处理、渗透测试、代码审计、咨询规划、数据治理、数据管理、数据安全等领域。同时，依托全国20多个计量检测基地，构建了全国性服务网络，为各行业领域提供软件及信息化应用专业第三方技术服务。

因应全球芯片订单及AI快速发展，台积电持续寻觅可用厂区土地，将最先进制程技术留在台湾发展。高雄楠梓园区除3座2纳米技术晶圆厂外，还有基地可容纳2纳米以下技术设厂需求。据悉，高雄市府已超前部署，锁定A14（14埃米）制程，盘点次世代先进技术生产土地及水电供给，作为台积电坚强后盾。针对台积电将于高雄扩大埃米制程布局，公司低调表示不回应市场传言。稍早，因嘉义科学园区太保农场挖掘到文化遗址，外界忧心台积电设立CoWoS先进封装厂进度，知情高层证实，台积电在嘉义科设立2座CoWoS先进封装厂，虽因文资问题有些停工，但台积电提出抢救文资行动计画已核准，台积电会调整工序，建厂依既定计画进行，完工期程目标未有任何改变。台积电在楠梓园区增设第3座晶圆厂是2纳米制程，高雄市十分积极，解决水电、土地及周遭生活机能等问题，据悉，楠梓园区用地可供台积电容纳兴建达5座晶圆厂，业界传出第4、5厂晶圆厂朝A14制程布局，惟尚待台积电公布。台中中科新厂，业界也传出会采用2纳米以下制程技术。楠梓首座2纳米制程技术晶圆厂预计2025年量产，目前市面上虽无2纳米产品，但其产值相对3纳米更高，知情人士说，未来会应用于HPC高速运算和智慧型手机应用领域，还有电动车、自驾车等，台积电向来超前研发先进技术，为未来市场布局。据了解，除楠梓园区确定3座2纳米制程外，高雄市府也着手盘点下一世代先进制程技术长期土地供给，进行土地使用规划程序中，亦备妥水电等需求供给，提供台积电往2纳米以下制程扩大发展。相关高层表示，2纳米以下技术除一定土地面积，也有水电要求，包括再生水及绿电需求，并非任何地点都可满足台积电需求，不少县市有心积极布局。楠梓园区除3座2纳米厂外，因应AI新时代算力快速发展，台积电积极布局2纳米以下制程发展，甚至目标是2026年量产，高雄市长陈其迈不断构想提供台积电长期发展基本需求，期使「机会留给准备好的人」，台积电有CoWoS先进封装厂需求，高雄也有土地可以供给。据悉，经长郭智辉对台积电的各项扩厂需求，也全力协助中。台积订单太多了台积电先进制程接单强强滚，在苹果iPhone 16系列新机迈入上市前密集备货期、英伟达（NVIDIA）H系列芯片持续扩大出货、超微（AMD）与高通AI PC处理器放量，以及超微MI300 AI芯片放大投片量挹注下，分析师陆续调高台积电展望，不仅本季美元营收拼再超标，2024年业绩年增幅也将优于预期。总计台积电受惠苹果、超微、英伟达、高通等四大客户、六款热门芯片投片量源源不绝挹注，带动下半年营收急拉，2024年整体营运将比预期更强，全年营收年增率可望由公司原预期的26%至29%，调升至三成以上，上看31%至34%。台积电一贯不评论单一客户讯息。不过，广为外界熟知，台积电为iPhone 16系列新机处理器独家代工厂，相关订单将成为3纳米家族制程最大出海口，尤其今年iPhone 16系列可望全面采用全新A18与A18 Pro处理器，而非A18一款新芯片搭配前一代的A17处理器，更能显著带动先进制程用量与需求。法人分析，全球有近2.7亿支iPhone机龄逾四年，若在今年汰旧换新，需求超乎预期，台积电下半年营运受惠新机备货，将较上半年显著走强。除iPhone 16系列新机迈入备货旺季，英伟达虽传出最新Blackwell平台AI芯片大量出货时程延后一季，惟既有Hopper平台H系列AI芯片需求持续强劲，英伟达也扩大投片，同步引爆台积电先进制程接单热转。另一方面，超微、高通这两大客户也锦上添花。其中，超微、高通在AI PC业务火力全开，近期纷纷扩大下单台积电。超微AI芯片业务更是传来喜讯，上修今年MI300 AI芯片营收预估，执行长苏姿丰高呼AI芯片需求「超乎预期」，业界预料也将更倚赖台积电先进制程支援。台积电高度看好AI后市，董事长魏哲家于今年4月的法说会已上修AI订单能见度与营收占比，其中，订单能见度从原本预期的2027年拉长到2028年。台积电先进制程技术领先，持续享有领先者红利。法人看好，台积电和全球多数AI应用公司合作，随着相关需求成长，有望带动营收获利成长，外资法人近期纷纷上修台积电AI应用营收中长期预测，估计至2028年AI应用将达台积电总收入35%。再传买下面板厂群创南科四厂（5.5代LCD面板厂）出售案，传台积电（2330）开出比底价高两成、总价上看200亿元夺下，将用来扩充先进封装甚至后续先进制程生产使用，最快会在台积电明（13）日董事会拍板后公告。对于相关传闻，台积电已于7月下旬释出不评论市场传闻购买群创厂房议题的态度，昨（11）日亦不评论市场传闻。群创南科四厂原本主要生产笔电及监视器用面板，因群创内部策略考量，于2023年关闭，并陆续传出美国记忆体芯片大厂美光、台积电有意买下。群创对于卖厂案相当低调，仅于7月底公告董事会通过要卖，并为配合业务需求暨争取时效，授权董事长洪进扬处分不动产相关事宜。外界关切群创南科四厂花落谁家？群创董事长洪进扬表示，除了量化售厂的价格，在质化的部份，也要考虑售后能为双方带来何种新商机。他说，这项资产处分案出售，将贡献业外收益。群创南科四厂先前有诸多买家竞逐，外传底价为180亿元，台积电加价二成购置该厂，最快会在明天台积电董事会提案通过。业界推测，若台积电拍板购入群创南科四厂，最主要是看准该厂地利优势，距离台积电邻近厂区车程仅五分钟。业界预期，购置用途有望包含先进封装后续扩产备案、研发新型态封装后续导入量产的备案用地，甚至后续3纳米以下先进制程在南科扩充时的弹性用地等。台积电2纳米客户群预定需求超预期，台积电先前已订下2纳米将如期在2025年进入量产的目标，正在竹科宝山扩建2纳米厂，其中，宝山2纳米厂可分四期扩充，除了研发中心人员进驻，2纳米推进也使得邻近厂办需求水涨船高。至于南科厂区外传也将后续导入2纳米以下制程扩充，也使得邻近厂办需求拉升。由于南科一带空置场办空间已不多，业界盛传，台积电若加价出手购入群创南科厂，主要也是预先为后续南科扩充增加弹性，相关情况也类似台积电7月在宝山购置厂办一案。台积最近一次购买厂办交易为7月1日公告买力森诺科宝山厂房，斥资6.68亿元。

生物安全柜（biosafety cabinet，BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产的Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但市场发展依然存在诸多弊端。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准已于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI 49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY 0569-2011 《Ⅱ级生物安全柜》中的说明，可将生物安全柜分为三级：Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器，将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型：A1型，A2型，B1型，B2型和C1型，Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计，可为环境和工作人员提供的保护，其柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验，如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备，汇总见下表2。表2 Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备，有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3 众瑞产品对应校准项目汇总ZR-4000型 气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。根据ISO14644-3及GMP对洁净厂房验收需要对气流方向进行评价，可适用于半导体，制药类洁净车间。ZR-6010型 气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。ZR-1300A型 气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-1012型 智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569 -2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。ZR-1100型 全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。