用量地测亩仪标准

中投顾问医药行业研究员郭凡礼指出，之所以这些药品在香港被查出重金属含量超标，而在内地却符合相关的标准主要原因在于两地对于中药重金属采用的限量标准不同所致。在香港，对于中药重金属的限量标准采用的是食品标准；而在内地，中药重金属限量采用的是药品标准，由于药品标准和食品标准本身存在巨大差异，因此也导致同一产品在两地检测结果有所不同。郭凡礼指出，具体来说，内地的重金属监测标准一切以《中国药典》中规定的为主。2010年版的《中国药典》对中药中重金属的限定为：中药注射剂中重金属含量不得超过0.15ppm，其它药品重金属含量不超过20ppm。同时，对于中药材中一些常见的重金属如铅、镉、砷、汞、铜等含量都有具体的测定方法及限量标准。而香港则不同，香港的重金属监测标准一切以香港现行《中医药条例》中规定的为主，比如中成药重金属含量限量法定标准规定：砷每日服量不得超过1500微克、铅每日服量不得超过179微克、汞每日服量不得超过36微克等等。同时，香港对于中药材中重金属含量限量法定标准更加接近国际通用标准，这也是中药材“走出去”面临的障碍之一。郭凡礼认为，两地对于中成药重金属监测标准不同归根结底还是中成药无法得到国际认可导致，而要解决这个问题需要从两方面下功夫，首先是让国外的消费者能够从对中药排斥到慢慢接受中药；另一方面就需要国内中成药生产企业从中药材的种植、采摘、生产、流通、储藏等各个环节做到规范，比如建立符合GAP规范的中药材生产基地等等。

[size=3]重金属检查法：为了便于目视比较，第一、二和三法中的标准铅溶液用量以2.0ml（相当于20ug的Pb）为宜，小于2.0ml或大于2.0ml，显色太浅或太深，均不利于目视比较。砷盐检查法：第一法（古蔡氏法）反应灵敏度约为0.75ug（以As计），砷斑色泽的深度随砷化氢的量而定，药典规定标准砷斑为2.0ml标准砷溶液（相当于2ug的As所形成的色斑），此浓度得到的砷斑色度适中，清晰，便于分辨，供试品规定含砷限量不同时，采用改变供试品取用量的方法来适应要求，而不采用改变标准砷溶液取量的办法。以上是摘自河北省药检所为全省从事中药检验人员培训时所采用的资料上的话。我的问题是：关于砷盐检查，我大体上看了看药典（指2005年版和2010年版），没有矛盾之处。但对于重金属检查，我发现了一个矛盾：供试品取用量和标准铅溶液取用量之间的矛盾。如果按照药典，如冰片，见2005年版药典一部99页，2010年版药典一部136页，两版药典相同，其供试品取用量为2g，则其意指标准铅溶液取用量为1.0ml，这就与上述的取用量为2.0ml相矛盾了。且药典上均指标准铅溶液取1.0ml。？[/size]

本人近年来收集了兽医、饲料和兽药残留标准近6000个近3G（主要是国标和行标，也有少量地方标准，但没有国际标准），为更好地繁荣兽药残留检测工作，准备向需要的同行无偿提供，需要的请跟贴，说明需要的标准号（最好有标准名称），如果实在说不上标准号的，也请说明检测对象和检测方法，以便检索。

可以定量地给出测量准确度吗？大家说说看

我想求助大家有做畜牧水产检测的大侠们，可不可以把你们所检测的项目和标准分享一下，因为我们要开展畜牧水产的检测我想求助大家可不可以帮帮我

配制喹钼柠酮试剂时丙酮一定要用280ml吗，我看有的人说丙酮用量可以适当减少，但是不能低于100ml，丙酮不够，可以低于280ml配制吗

测量地表水种24项参数用什么仪器？

各位大侠，在下现在正配置碘的标准系列，用ICP-MS(PerkinElmer)对碘进行测试分析，但标准曲线做出后发现不太理想，相关系数仅为0.997，标准系列均用称量法配置，标准母液为0.1009mol/l(国家标准物质中心)，标准介质是纯水所以想请教各位用过ICP-MS测碘的标准液的原始浓度是多少？在哪购买？及配置时有哪些注意事项？谢过

请问大家，测量地表水种24项参数用什么仪器？之前用的多参数水质快速测定仪，但有人推荐说用流动注射分析仪。不知道怎么样 求教！

我需要下面几个标准，如果谁手头上有的话，提供一下吧YB/T 5039 氧化钼块化学分析方法 醋酸铅重量法测钼GB/T 15079.1 钼精矿化学分析方法 钼的测定GB/T 15079.8 钼精矿化学分析方法 钨量的测定先谢谢大家了

在制备注射剂中，用泊落沙姆188作增溶剂，其用量范围应是多少呢？

“标准母乳”根本不存在专家提示，警惕母乳检测背后的“添加奶粉”近日，17个科普微博联名质疑“全国巡回母乳检测”的消息引起众人关注。专家指出，所谓的母乳检测根本无法实现其广告宣称的“及时地调整补充婴幼儿营养摄取”。　　专家强调，对于正常婴儿来说，母亲饮食正常、营养全面均衡，完全没有必要去操心“母乳成分”。　　检测不能全息母乳成分　　新妈妈齐女士在产后42天带着孩子去某医院复检时，医生除了常规的检查外，还开具了“母乳成分检测”的处方。检查结果出来后，医生说齐女士母乳中蛋白质偏低，建议齐女士晚上给宝宝添加一顿奶粉。　　齐女士说，当时她看到一张宣传单上写着“个性化检测母乳成分”和“及时地调整补充婴幼儿营养摄取”等宣传语，觉得检测一下也不错，不过对于医生之后建议她给宝宝加奶粉非常不解。　　据了解，所谓的“母乳检测”是用一种“母乳成分分析仪”快速确定母乳中的蛋白质、脂肪、乳糖、热量和总固体含量5个指标。而吸引父母的是其广告宣称的“及时地调整补充婴幼儿营养摄取”。　　这种检测真的可以作为调整婴幼儿营养的标准吗?　　美国研究人员指出，母乳是婴儿的最佳食品，其主要成分就是蛋白质、脂肪和乳糖。蛋白质中有一些抗体和生长因子，此外还有各种维生素以及矿物质。后面这些成分的复杂多样使得母乳成了“无法合成”的产品。即便是在分析技术非常发达的今天，人们也还是没有完全搞清母乳的组成。所以，哪怕是最好的配方奶粉，也只是“接近”母乳，而不能“等同于”母乳。“母乳检测仪”只是检测其中最主要的几种宏观营养成分，这几种成分对婴儿的生长固然重要，不过即便是知道了这几个指标，对于母乳的认知也还只是管中窥豹而已。　　北京中医药大学附属中西医结合医院儿科的专家也表示，母乳成分检测没有意义。母乳中还有一些未知的成分，很多成分的功能还不清楚，更何况母乳成分每天也不是恒定的，与母亲饮食的质量关系也很大，化验其中的5项没有什么指导意义。　　母乳组成因时而不同　　专家指出，母乳成分分析，如果是针对早产儿来说的，则有着很现实的意义。而“母乳成分分析仪”，也是为了满足这种需求而产生的。　　据介绍，早产儿母亲的乳汁一般都难以满足婴儿生长需求，而针对早产儿设计的配方奶在帮助其生长方面表现更好，但在婴儿的免疫能力以及发育方面则又不如母乳。所以，最理想的方案是根据早产儿母亲的母乳组成，补充加强不足的营养成分，从而使得早产儿的生长、抗病和发育都能得到最大的支持。　　但对于正常婴儿来说，母乳成分分析完全没有必要，因为本身就没有“标准母乳”的指标存在。另外，除了同一位母亲不同哺乳期母乳存在差异之外，同一天之内的不同时候，甚至同一次喂奶的开始与结束，母乳的组成也都不完全相同。母亲的饮食构成与身体状况，对于母乳的组成也有一定的影响。既然没有“标准母乳”的存在，即使分析出了母乳的组成，“及时地调整补充婴幼儿营养摄取”也还是一句空话。　　检测母乳无国家标准　　北京和睦家医院儿科主任崔玉涛在其实名认证的微博中指出，母乳成分检测技术目前无国家标准，且不说检测是否准确，如果母乳中蛋白质偏低，应提示母亲增加蛋白质摄入种类和数量，而不是推荐添加配方奶。他指出，国外母乳检测的目的是为了更科学指导母亲的饮食，尽可能达到最佳母乳喂养。“母乳检测不应是忽悠添加奶粉的工具。”　　专家指出，母乳是婴儿最好的食品，而母乳的质量和妈妈的饮食密切相关。要想有好母乳，妈妈们一定要保持营养均衡。首先，最好每餐饮食都包含谷类、蛋白质、蔬果。其次，母乳妈妈们不要吃太油腻的食物，否则摄入的脂肪过多，喝了母乳的宝宝大便次数就会增多，不利于身体健康。因此，建议产后选择清补，喝汤时将上层的油撇掉。尽量吃得清淡些，以免母乳中钠含量超标，同时，每日要保证1200—1500毫克的钙摄入。

使用uplc ,waters xero TQD检测兽残，用自动优化软件，母离子/子离子对和标准方法不一致：几种成分母离子相同，子离子基本都不一样。按道理来说是要按标准来，但软件优化应该是响应最高的（或信噪比），如此以来，基本上按检测标准那就必须来手动优化了，或是标准考虑了样品的阳性干扰？？液质由于仪器设计不同，不同的仪器应该母离子子离子对响应高低是有差异。另外中间时间出峰的莱克多巴胺出未完全分离的双峰，沙丁胺醇和特伦克罗却没有问题。基本排除了溶剂效应，纯水配的也是相同的情况（标样是盐酸盐）。异构体液相色谱应该是分不开的，不知道问题出在哪里？？

[b]有奖问答’选择题：在NaOH标准滴定溶液滴定盐酸中，若酚酞指示用量过多则会造成终点（　　）。（A）提前到达 （B）推迟到达 （C）正常到达 （D）无影响[/b]

检测母乳时，母乳的前处理应该怎么做，和奶粉一样吗？有相关标准吗？

如题！求助各位朋友，现有购买的高浓度混标母液一瓶总共2.4ML，完全密封放置在冰箱里低温保存，现在马上想通过2种规格（200uL和1ML）移液枪依次取0.04ML ，0.1ML，0.2ML，0.4ML，1ML于10ML容量瓶中另外还得加内标一起稀释定容得到5级标准工作溶液最后取样用GC-MS进样分析作标准曲线。然后这一过程中我有几个问题比如1.买来的母液是用乙腈（易挥发）配的，我是第一次尝试配的，在用移液枪取得时候需要注意什么吗，会不会一取出来就挥发干了？2.用量程为200uL和1ML的移液枪取准不准，感觉每取完一级就要改刻度去准确加内标或准备下一级太麻烦了会不会有误差哦？3.判断稀释的好不好是不是看最后做曲线时对应的相关系数R2呀？总之买来的母液也挺贵的好紧张，压力山大只能有一次成功的机会，全过程有哪些需要注意的地方哦？

钼蓝法测磷时，标准液一般可以防止多长时间？

测酶活时，标准曲线一定要自己做吗？ 看到论坛上有人给出曲线了，如果实验的步骤和药品的用量一样的话，能直接用那条曲线吗？因为自己做的时候，相关系数不高，实验的有些步骤是让师妹师弟做的，不知道问题在哪里

最近接到一个这样的检测任务？要求测量地下水的硝酸盐及硝酸盐氮。（1）我有点纳闷这两个的区别是什么？（2）这两个项目能否同时用阴[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法检测？求大神解答，谢谢！

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]　　卤素水分仪样品用量介绍，卤素水分仪的样品用量是一个关键参数，它直接影响到测试结果的准确性和仪器的使用效率。以下是对卤素水分仪样品用量的详细介绍：　　一、样品用量的范围　　卤素水分仪的样品用量通常需要根据仪器型号和具体测试要求来确定，但一般来说，样品用量应控制在一定范围内以保证测试的准确性和仪器的正常运行。根据多个来源的信息，卤素水分仪的样品用量建议如下：　　典型样品量：5g～10g。这是许多卤素水分仪推荐的典型样品用量范围，适用于大多数常规测试。　　最小样品量：部分高端或特殊设计的卤素水分仪可能支持更小的样品量，如0.5g或更低，以满足对微量样品测试的需求。　　最大样品量：虽然具体最大值可能因仪器型号而异，但一般来说，卤素水分仪的测量范围上限较高，如可达200g或更多。然而，在实际操作中，为了保证测试的准确性和避免对仪器造成不必要的负担，建议根据仪器说明书中的推荐值或咨询厂家来确定最大样品量。　　二、样品用量的调整原则　　根据仪器型号选择：不同型号的卤素水分仪可能有不同的样品用量要求，因此在使用前应仔细阅读仪器说明书，了解该型号仪器的具体样品用量范围。　　考虑样品性质：样品的性质(如粒度、密度、含水率等)也会影响样品用量的选择。例如，对于大颗粒或高含水率的样品，可能需要适当增加样品用量以提高测试的准确性。　　保证测试精度：为了确保测试的准确性，建议在使用前进行预实验，根据预实验结果调整样品用量至最佳范围。　　三、注意事项　　样品均匀性：被测样品应均匀地平铺在秤盘上，以确保测试结果的代表性。　　样品干燥：在测试前，应确保样品与仪器完全干燥，以避免水分蒸发对测试结果的影响。　　仪器预热：根据仪器说明书的要求进行预热，以确保仪器在测试过程中处于稳定状态。　　操作规范：在使用卤素水分仪时，应遵守操作规程，避免不当操作对仪器造成损坏或影响测试结果的准确性。　　综上所述，卤素水分仪的样品用量是一个需要根据仪器型号、样品性质和测试要求等多方面因素综合考虑的问题。在实际使用中，建议根据具体情况选择合适的样品用量范围，并严格遵守操作规程以确保测试结果的准确性和仪器的正常运行。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407171127489583_1280_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

各位同仁好：请问拉曼光谱仪是否能定量地测量出物质成分的多少？如果能的话，精度能达到多少呢？谢谢！

有哪位知道标准筛的目号（如60目、80目）的含义是什么吗？

小弟是个英文白痴，求助国际钼协氧化钼、钼精矿分析标准翻译版，谢谢！

石墨炉测蔬菜中铬Cr可以以质控样作为标准曲线母液么？最近在用石墨炉法测蔬菜中铬Cr，出现质控样偏低的问题。样品称0.4g，加5ml硝酸，3ml水，微波消解185℃保持20min，冷却，赶酸至近干，定容至20ml仪器：PE AA 700扣背景：氘灯扣背景，但无法使用（因为波长原因）。灰化温度1050摄氏度，原子化温度2500摄氏度，清除温度2800°。然后外加一次2800清除质控样理论浓度应在1.5-2.1mg/kg，实际测得的浓度为1.2-1.5mg/kg(还未扣除空白)现在，想到一个方法，就是将质控样消解后的溶液，理论浓度应该是36ug/L（30-42ug/L,36ug/L为中间值），作为标准曲线的母液。然后做标准曲线，来测样品。不知道这个方法行的通么？

有没有一些常用量测仪器的校正指导书，比如角度尺，电子秤，百分表，钳表，示波器等等。我是新手，积分不够。有的话。请麻烦你发到我的油箱（xp@linkfair.com）谢谢！

中国疾控中心：中国食品添加剂用量比国外低2008年12月17日08:12 来源：《华西都市报》中国疾控中心昨天表示，中国的添加剂使用标准很保守，而且通常使用的量都比国外的要低。针对近年来备受争议的食品添加剂威胁食品安全问题，卫生部昨日邀请中国疾控中心营养与食品安全所副所长王竹天回答记者提问。　　王竹天指出，我国食品添加剂的检测方法和标准与国外无异，但使用标准保守，通常用量都比国外要低；必须要纠正的是，苏丹红、三聚氰胺根本不是食品添加剂。　　由于中国人与欧美人膳食结构不同，以食用植物性食品为主，因此，中国的食品添加使用标准与国外也不一样。王竹天称，在面粉增白剂过氧化苯甲酰的用量上，中国是60个单位，加拿大是150，美国是不限量。中国遵循的原则是，添加剂虽然说是安全的，但它只是满足对食物需求的一种选择。同时，中国还规定，在达到预期效果的情况下，要尽可能少地使用添加剂。　　王竹天还强调，目前出现问题的苏丹红、三聚氰胺是明确禁止用于食品的，并非食品添加剂。食品一出事，就说是添加剂的事，添加剂一直在“背黑锅”。食品添加剂是生活必不可少的，王竹天说，如果把防腐剂取消，就没有多少食品能够保存，“没有添加剂，货架上的饼干、方便面肯定没有了；如果不允许添加色素，那市场上销售的产品都是暗淡的，糖果肯定也不是现在的颜色。”

行业标准YS/T 235-2007《钼精矿》 （50个积分）YS/T 639-2007《纯三氧化钼》国家标准GB/T 3460《钼酸铵》（50个积分）国家标准《二硫化钼》，（50个积分）行业标准YS/T 555 《钼精矿化学分析方法》（12个部分）（50个积分）美国材料协会ASTM A146-2004《焙烧钼精矿》标准（100个积分）请各位帮帮忙了，谢谢

各位老师好，我想请教一下关于内标法的内标用量问题，是这样的，我做实验的时候假设我的标准品的浓度为0.1 ug/ul；0.2 ug/ul ；0.3ug/ul ；0.4ug/ul ，其中内标的浓度都是0.25 ug/ul，这样我做一条标准曲线。然后如果我做待测样品时内标的浓度不是0.25 ug/ul ，而是0.3 ug/ul ，然后算的时候按0.3来算的话，这样做对不对？我记得书上都是说标准曲线的内标量和待测样品的内标量应该是一致的，但是又感觉得只要有那个校正因子就能算出来，不知道各位老师是怎么理解的？能详细解释一下嘛？谢谢~

各位老师好，我想请教一下关于内标法的内标用量问题，是这样的，我做实验的时候假设我的标准品的浓度为0.1 ug/ul；0.2 ug/ul ；0.3ug/ul ；0.4ug/ul ，其中内标的浓度都是0.25 ug/ul，这样我做一条标准曲线。然后如果我做待测样品时内标的浓度不是0.25 ug/ul ，而是0.3 ug/ul ，然后算的时候按0.3来算的话，这样做对不对？我记得书上都是说标准曲线的内标量和待测样品的内标量应该是一致的，但是又感觉得只要有那个校正因子就能算出来，不知道各位老师是怎么理解的？能详细解释一下嘛？谢谢~