数字显示电测仪

受“仪器信息网”的邀请，上海仪迈于《仪器快讯》杂志的2011年第4期 “技术与市场”专栏成功发表一篇题为《国内折光仪的研制现状及发展趋势》的技术前瞻性文章，同时推出了高性价比的台式折光仪系列和手持式折光仪系列，奠定了上海仪迈在国产折光仪领域的领导地位。为了“将折光进行到底”，上海仪迈又进入到折光仪领域最高精度的V棱镜的研发中，可喜的是，上海仪迈终于在国内首创光电瞄准的数字显示V棱镜。在此期间，公司的研发专家进行了V棱镜多项核心技术的大胆革新，取得了技术的全面突破，真正做到了“精益求精”的科学精神和科研态度。我们衷心期待新一代的光电瞄准的，数字显示的V棱镜早日面市。

随着全球科技竞争的日趋激烈，推动科技进步的高端科研仪器领域逐步得到更多的重视，并逐步被提升到了战略规划层面。2021年3月，“十四五”规划纲要指出，“依托行业龙头企业，加大重要产品和关键核心技术攻关力度，加快工程化产业化突破。”作为搭载自主研发数字示波器核心芯片组并成功实现产品产业化的中国高新技术企业，普源精电科技股份有限公司（以下简称“普源精电”）于3月17日披露了科创板上市招股意向书，正式进入发行阶段。公司专注于通用电子测量仪器领域的前沿技术开发与突破，以通用电子测量仪器的研发、生产和销售为主要业务，主要产品包括数字示波器、射频类仪器、波形发生器、电源及电子负载、万用表及数据采集器等。聚焦自主研发创新，不断提升核心竞争力自公司设立以来，普源精电一直高度重视技术创新，力争走在行业前沿。公司主要通过开发政策、联合创新和自主创新等三种方式，将研发创新与行业发展趋势相结合，在公司各个技术的交汇融合的交叉点上，积极组织各技术部门相互讨论与合作。招股书显示，2018年至2021年上半年，普源精电的研发费用占比呈增长状态，2021年上半年公司研发费用占营业收入比例达到23.91%。经过对示波器、频谱分析仪、射频/微波信号发生器等电子测量仪器的芯片、硬件和软件等方面核心技术的开发与研究，公司已形成包括芯片技术、高带宽低噪声模拟前端技术、高采样示波器数据采集技术在内的一系列具有自主知识产权的专业核心技术和相关技术储备。其招股书显示，截至2021年6月30日，公司全球范围内拥有已授权专利386项（其中发明专利346项）、集成电路布图设计4项、软件著作权101项；拥有高采样示波器数据采集技术、SiFi III高保真任意信号合成技术、Ultra-Real技术、高精度大动态范围直流电压测量以及电子负载恒流环失调校准与补偿技术等在内的20项核心技术。这些核心技术能够有效满足通用电子测量仪器的需求。打破海外芯片供应依赖，构建国产仪器关键核“芯”仪器专用核心芯片是仪器最核心零部件。普源精电坚持自主突破核心芯片技术，经过十多年的研发投入和技术积累，逐步打破美国高端芯片出口限制的制约，实现了国产厂商从中端数字示波器向高端数字示波器的进一步发展。目前采用普源精电自主研发核心芯片生产的高端产品已成为国内公司替代进口产品的方案之一。在芯片技术方面，普源精电拥有三款“国内首款”芯片：（1）国内首款示波器模拟前端芯片：公司通过高带宽高集成度示波器模拟前端芯片技术研发的国内首款示波器模拟前端芯片，带宽高达5GHz，集成了低阻抗和高阻抗两个信号调理通路。其中，高阻抗通路集成电子衰减器，过载恢复时间比非集成技术缩短60倍；（2）国内首款示波器信号处理芯片：通过高带宽高采样率示波器信号处理芯片技术研发出的国内首款量产的5GHz带宽、10GSa/s采样率、8Bit分辨率示波器信号处理芯片，可实现5GHz带宽、20GSa/s采样率数字示波器产品；（3）国内首款示波器差分探头放大器芯片：通过宽带差分探头放大器芯片技术，研发出国内首款示波器差分探头放大器芯片，带宽高达7GHz，集成片上频响校准技术。输入等效噪声低达0.35mVrms，可实现7GHz带宽示波器差分探头。普源精电表示，公司下一代仪器专用核心芯片也已加速研发，未来将逐步在产品产业化上应用。重视研发团队建设，持续优化人才结构普源精电自成立以来便十分重视人才培养和团队建设，建立了以普源书院为中心的人才甄选、培养和发展体系。并通过研发项目带动方式，公司在实战中提升团队技术能力和诚信协作；通过不断吸引优秀研发技术人才加盟以及加强与中国高校协同育人项目，逐年加大校园招聘力度，建立未来人才储备机制。据悉，普源精电通过持续优化研发团队人才结构，已逐渐形成由首席技术官、核心技术人员、高层次技术人才组成的研发梯队人才队伍；并通过推行任职资格体系建设、奖励激励制度等措施强化研发管理团队，为公司保持技术领先、攻关新技术、研发新产品打下了坚实的基础。未来，普源精电将持续加大技术研发投入，扩建北京研发中心和新建上海研发中心，引进先进的研发设备及高端研发人才，对高端数字示波器整机设计、微波射频仪器研发、模拟与数字芯片开发和现场仪表开发领域进行深入探索，一如既往的把创新能力作为持续发展的动力源泉，不断提升国产科学仪器的国际竞争力，为国家构建数字经济完善供应链体系贡献自己的一份绵薄之力。

智能数字式漏水检测仪/数字式漏水检测仪/漏水检测仪/测漏仪/查漏仪 型号：ZRX-7663ZRX-7663智能数字式漏水检测仪应用了的数字信号处理术和数字滤波电路，步提了仪器的抗干扰性能，其重要特点之是能够克服环境噪声的干扰行确探测，在大屏幕液晶显示屏上准确地显示出测量参数，自动区分环境噪声和漏水噪声信号，让操作人员直观地判断漏水疑点。 ●常用频率范围的频谱分析，实时显示出噪声信号在各频率上的相对分布。 ●自动记录（时间—信号噪声）曲线，连续监测噪声信号，为漏水点的确定提供可靠的分析依据。 ●拾振传感器内置有信号放大电路，拾振机构采用缓冲隔离，使得拾振的方向性更强，且有效降低了环境风和导线抖动对拾振传感器引起的噪声干扰。 ●采用品质传感器材料和电路，听音清晰度大大提。 ●可选配不型的拾振传感器，供操作人员选择使用。 ●频率覆盖漏水噪声范围，多达31个带通滤波器的选频范围，满足检漏人员在各种场合中选频使用。 ●可适时保存多段录音资料，能真实记录现场声音，随时重现探测现场实况。 ●操作手柄采用可靠性光电式无触点静音开关，杜了开关接触不良故障的发生。 ●手柄前端聚光照明，液晶显示屏和按键均具有背光照明。 ●采用性能、大容量可充电锂离子电池，无记忆效应；联机充电和脱机充电两种方式均可采用，充电方便快捷。 ●大屏幕液晶显示屏，信息量大，光条显示度，操作界面直观明晰，操作流程简单方便。 ●益求的电路板设计，消除了仪器中难以克服的由数字电路产生的脉动干扰噪声。

本文作者：赛莱默分析仪器市场总监&赛莱默中国对外事务总监 郑春丽　　我们经常听到的是数字营销是多么多么的有潜力，B2B的数字化营销被寄予厚望，但是我们做的人知道前途是光明的，但是这一路充满荆棘。　　Q: B2B 行业难在哪儿?　　说到B2B行业的难点，首先是销售流程复杂，B2B 行业决策成员非常多。有影响者，有使用者，有决策者。使用者和购买者可能不是一个人。B2B 行业流程更长, 要走招标流程，财务流程，物流流程，还得走仓库管理流程，有时候还要求三家以上投标，还可能流标，二次投标等等。　　B2B行业中，很多是采用渠道销售的政策，很多时候，代理商或者销售离职了，就可以把客户带走。所以，关系的建立更重要。　　B2B客户单个价值大，丢失一个客户，如果是大客户影响就比较大，终端的客户体验很重要。　　Q: B2B行业做市场营销挑战?　　最明显的是钱少人少。B2B营销预算真的非常有限，和 B2C 相比，不是一倍二倍的差距，可能是 10 倍的差距。　　B2C行业的市场部战斗力强，做活动的，做数字营销的，做分析的，在数字营销中有分做内容的， 专门做SEO的，专门做电商的，专门做社交媒体的。但B2B的大多数队伍很小，又要播种，又要收割，又要烹饪，做好了，还得上菜，真正实现了从田间地头到餐桌的一条龙服务。　　此外，B2B产品和解决方案本来复杂度就高，很多事情需要其它部门的支持，比如内容的输入，需要技术，需要产品经理，需要 BD，需要销售来提供。　　而B2B企业中市场部的话语权也相对低，一般而言，在B2B企业中，市场部很多都是属于“支持“部门。　　再有一个就是到底怎么衡量 B2B 行业市场营销的效果？是以活动的数量计？还是达成的结果计？最后一个痛点就是公司整体对市场营销的观念, 说到底公司到底如何定位市场部？重视不重视市场部？还是销售 驱动，市场部是个到处赶场、到处救火的部门？　　Q: B2B行业做数字市场营销挑战?　　B2B中数字营销遵从市场营销的整体业务逻辑，是从市场洞察-推广-获客-线索商机转化-客户运营整个链条，是客户体验的全旅程。　　看似很清晰，但实际执行的时候每一步都有自己的挑战。　　比如第一步，如何获取lead方面，B2B企业如何引流?如何获客? B2B 企业大多数市场知名度都不高， 我们的产品相对来说由于技术性比较强，离大家的日常生活又相对远，所以略显枯燥无味。到底选择什么样的渠道来引流，通过不同的渠道接触到了客户之后，引流后，能不能获客?获客后能不能闭环?这里面每多走一步都有很多 Lead 流失的风险。　　第二步， 好不容易获客了，这些到底是不是有效的线索?怎么核实?到底用什么标准来定义他是一个有效的 lead, 甚至于最关键的是你无法判断客户留下的信息是否真实?你不核实，数据的质量无法保障 你核实，你是不是有这么多的精力了?如果流程太复杂，也可能把用户吓走。核实后，外部的系统和内部的系统是打通的?还是需要人为再来录入?这也是实际操作中的困难。　　第三步，核实后 MQL 后，下一步转给销售了，拷问灵魂的问题来了，销售是不是会跟进这些 MQL?如果跟进了，怎么定义为是 SQL?即使是一个有效的销售线索，销售会不会在系统中进行标识?而 B2B 的渠道销售，很多时候销售把线索转给代理商，他不直接跟进项目，那他如何知道这个项目是否有效?代理商后续有没有跟进?从 MQL 到 SQL 的这一步，从字面上来说，需要销售的配合，但实际上来讲，他需要业务流程。他需要公司整个管理层达成一致。　　第四步，如果最后要统计订单了，能不能抓取到这些订单数据，B2B 公司中订单有订单系统，客户关系管理有 CRM 系统，这些系统之间是不是打通的?如果没有打通，我们怎么样知道最后转换成了多少订单?怎么判断效果。即使打通了，数据就能衡量了吗?我们几个项目一起下单怎么处理，或者是从代理商之前的库存中下单了怎么处理?　　结合以上每一步，我们看到 B2B 公司数字营销的难点，每一步都是步步惊心。　　Q：B2B 公司市场数字营销如何破局?非常重要的是在做之前一定要想清楚。方向不清楚，再努力也没有用。　　首先要想清楚，公司对数字营销的定位，是宣传的工具?还是营销的推动力?　　第二要看清楚公司的生态环境, 管理层重视不重视，大家有没有达成一致 业务的流程有没有建立?公司的系统有没有准备好? 公司的 IT 流程是不是繁琐?　　第三要了解你的关键利益相关人, 这些人是谁?他们的诉求是什么?他们的需求是什么?他们的痛点是什么?　　基于这些想清楚你的大方向，然后你再看看你自己有什么牌？你有多少钱？你有多少人?　　如果你又有人又有钱，那就长短期规划数字营销，脚踏实地也仰望星空。　　如果你有人，没有钱，做个市场战略，数字营销发展路线图，一步一步来，短期做什么，长期做什么。　　如果你没有人，但是有钱，你可以找专业的机构帮你来做，比如微信运营第三方做，网站运维第三方做，SEO 第三方做，把你宝贵的资源用来做最重要的事情，来做机构不能帮助你做的事情　　如果你又没有人又没有钱，这种必须要优先, 要有聚焦, 要做公司最关心的事情。用一些小的里程碑让大家看到一点点的进步以及数字营销的价值。　　数字营销是个不断学习和探索的过程，即使你原来有过多少成功的经验，都要根据自己公司的实际情况来定制属于你的数字营销策略。希望我们大家都能找到适合自己的那个策略，走到自己的康庄大道上。

近期，由无锡市大数据协会主办的2022年度无锡市大数据领域奖项评选活动顺利举行。经过企业申报、资格初审、路演评选等环节，广电计量子公司无锡广电计量的实践案例，凭借在数据治理领域较强的应用价值和示范意义，成功获评无锡市数字化转型典型应用场景奖。 无锡市数字化转型典型应用场景奖获奖名单 　　近年来，江苏省积极响应建设“数字中国”的号召，狠抓数字经济建设，印发了《江苏省制造业智能化改造和数字化转型三年行动计划(2022-2024年)》，明确了推动“智改数转”的总体要求、主要目标、重点任务和保障措施，江苏省各个城市、各个企业纷纷踏上数字化转型之路。 　　为助力企业抢抓数字经济发展机遇，广电计量面向长期积累的检测数据，积极开展企业数字化转型，深度挖潜、剖析传统行业的业务需求，形成数据治理方案，挖掘检测数据价值，向传统行业提供深层次价值服务。 　　无锡广电计量本次获奖案例的应用场景，具体面向环保水治理、土壤检测、新能源电池等检测业务场景，针对行业需求开展数据治理活动，提供数据分析工具及数据挖掘模型，实现业务数据化、数据业务化，形成典型的检测数据价值挖掘场景案例，覆盖检测数据的采集、存储、传输、应用、处理的生命周期，该应用场景立足第三方检测评估，为检测机构管控数据质量、降低数据安全风险、重塑检测行业服务价值提供了参考，具有较强的推广和示范意义。

为增强工业和信息化质量管理能力、推动质量技术创新应用、提升产品可靠性水平，及时发现、总结、推广一批示范性强的先进经验，工业和信息化部组织开展2023年度工业和信息化质量提升典型案例遴选工作。 　　一、征集方向 　　(一)质量管理能力。 　　企业贯彻实施GB/T 19000、GB/T 19004、GB/T 19024等先进标准，建立先进质量管理体系，加快质量管理数字化，不断提高质量改进能力，实现质量效益有效提升。征集方向包括： 　　1.质量管理体系有效性。树立追求卓越的质量理念，确保GB/T19000质量管理体系有效运行，发挥企业最高管理者作用，优化质量组织体系和管控模式，调动全员参与质量提升，不断提高质量管理能力的解决方案。 　　2.企业持续成功的能力。贯彻实施GB/T 19004等先进标准，持续健全制度机制，建设质量文化，创新方法应用，加强过程识别、管理和验证，采用策划、实施、检查、处置(PDCA)模式开展持续改进，确保达成质量目标、实现持续成功的解决方案。 　　3.质量管理数字化。运用数字技术对质量数据进行采集、存储、处理和分析，实施质量预防和改进，推进供应链管理数字化，开展数字化质量追溯，实现生态圈质量协同、开放合作、模式创新的解决方案。 　　4.全过程质量绩效水平。依据GB/T 19024等标准，有效识别质量绩效指标，采用先进质量方法工具，加强对用户满意度、产品合格率、平均缺陷率、质量损失率、市场占有率等关键指标的度量、监测、分析和评价，不断提升质量管理财务和经济效益的解决方案。 　　(二)质量技术创新应用。 　　加强质量技术创新，开展质量设计技术、过程控制方法与工具、试验检测技术、运维保障技术等攻关和应用，不断提高产品质量水平。征集方向包括： 　　1.质量设计。应用人工智能、虚拟现实、增强现实等技术，搭建数字孪生模型，加强可靠性设计与仿真，开展基于或高于用户需求的质量设计，实现关键质量指标的设计优化，从源头防止质量风险、解决质量问题的解决方案。 　　2.质量控制。应用数字化技术，开展全流程质量在线监测、诊断与优化，实施关键过程智能分析、精准控制、设备远程监测和智能运维，实现制造过程的数字化控制、网络化协同和智能化管理，持续增强生产过程质量控制水平，提升产品制造可靠性、一致性、稳定性的解决方案。 　　3.质量检测。采用机器视觉、人工智能、先进测量仪器等技术推动试验检测数字化和智能化，加快在线检测、智能检测等先进方法工具的创新应用，提高质量检验检测效率、覆盖率和准确性的解决方案。 　　(三)可靠性提升。 　　落实《制造业可靠性提升实施意见》，围绕机械、电子、汽车及其他相关行业企业实施可靠性工程，推动产品可靠性提升。征集方向包括： 　　1.可靠性管理。通过企业可靠性工作计划、可靠性评审、故障报告分析和纠正措施系统、故障审查组织、可靠性增长管理等实施应用，实现产品可靠性提升的解决方案。 　　2.可靠性工程技术。通过可靠性设计、可靠性分析、可靠性试验验证、可靠性仿真等方法以及数字技术应用实现产品可靠性提升的解决方案。 　　3.可靠性工具。通过测量仪器、可靠性软件工具、可靠性试验设备的开发或改造升级试验检测设施等，实现产品可靠性提升的解决方案。 　　4.可靠性“筑基”和“倍增”攻关。通过核心基础零部件、核心基础元器件、关键基础软件、关键基础材料及基础工艺的可靠性攻关，实现整机系统的可靠性关键指标和水平提升的解决方案。 　　5.产业链供应链可靠性保障。通过加强产业链供应链可靠性管理，如产业链供应链管理、可靠性指标传递机制等，实现产业链供应链可靠性水平提升的解决方案。 　　二、申报要求 　　(一)申报主体应在中华人民共和国境内注册登记，具有独立法人资格。申报主体近三年财务状况良好，在信用等方面无不良记录。 　　(二)应用案例应具有较强的代表性、示范性、创新性和可推广性，对相关行业、供应链质量或企业质量提升具有较强借鉴意义和推广价值。 　　(三)申报材料应客观真实，体现工业和信息化质量提升的技术特点，聚焦实际场景应用需求和重点问题。 　　(四)每个申报主体限申报1项。 　　三、工作程序 　　(一)申报。按照自愿参与原则，申报单位可向所在地省级工业和信息化主管部门、相关行业协会提交《工业和信息化质量提升典型案例申报书》(附件1)。各单位组织对本地区(行业)企业申请进行初审，每单位每个方向推荐数量原则上不超过5个，并于9月28日前将正式推荐意见及《工业和信息化质量提升典型案例汇总表》(附件2)报工业和信息化部。被推荐企业需通过申报平台(https://www.miitqb.cn)提交电子版材料。 　　(二)评审。工业和信息化部组织专家进行评审，按程序确定、公示、发布典型案例名单。 　　(三)宣传推广。开展专题培训、现场考察等分享交流活动。依托部属新闻媒体、“两微一端”平台渠道，择优宣传典型案例。 　　(四)有关支持。鼓励各级工业和信息化主管部门针对应用成果突出、推广价值较高的典型案例，从项目审批、政策资金等方面对项目提供支持，不断推动产品质量提升。

主　编国家药典委员会开　发科迈恩（北京）科技有限公司出版发行人民卫生电子音像出版社　　综合消息。近日，由国家药典委员会主编的《数字化中药材标准》1.0版面向海内外公开发行。该数字出版物由科迈恩（北京）科技有限公司开发，人民卫生电子音像出版社出版发行。 作为信息化时代和互联网+背景下的国家药品标准的实现形式和集大成者，《数字化中药材标准》作为全数字化中英文对照出版物，旨在为海内外广大用户系统使用及研究包括《中国药典》2010年版和2015年版在内的我国各级中药材质量标准提供数字支撑平台。　　建立以《中国药典》为核心的国家药品标准数字化平台是我国药品标准管理改革的一项重要举措，对于利用信息化手段加强和完善国家药品标准体系、引导药品产业技术升级和提高标准管理效率等方面将具有“以点带面”的示范及推动作用。有鉴于此，国家药典委员会自去年开始积极组织并探索开展了数字化药品标准体系的建设工作。第一阶段计划主要从我国具有国际主导权的中药材标准入手，拟建立涵盖《中国药典》、局（部）颁药材标准以及地方药材标准等在内的我国数字化中药材标准体系。　　《数字化中药材标准》1.0版收录了包括《中国药典》一部及增补本所收载的中药材品种，以及《中药材显微鉴别图鉴》、《中药材及原植物图鉴》、《中药材薄层色谱彩色图集》、《高效液相色谱图集》等药典配套丛书及其支持数据。共计收载中药材标准618项，相关性状、显微鉴别、含量测定等各类专业插图3452幅。标准正文同时提供中、英文版本并支持双语对比显示。此外，软件界面采用了中、英、法、德、日语等多种语言；还实现了对同时期《美国药典》、《欧洲药典》、《日本药局方》、《印度药典》、《越南药典》、《韩国药典》等各国药典关于中药材（植物药）质量标准收载情况的统计。整个平台自设计开发阶段即融入了特色鲜明的药品标准“大数据”和“互联网+”的概念，从而更好地为全行业提供围绕药品标准的一站式解决方案和信息增值服务。　　经过国家药典委员会和有关委员、专家及技术团队的共同努力，《数字化中药材标准》1.0版现由人民卫生出版社面向国内外公开出版发行。这是我国中药材标准领域首次探索性提出数字化标准的概念，其必将对加速构建我国自主创新的数字化药品标准体系、促进中药材质量标准持续提高、巩固我国在中药材标准制定和国际协调等方面的主导地位、提升中药产业的国际竞争力等诸多方面产生深远影响，同时也将在中医药文化国际交流中承担应有的历史使命并发挥积极的促进作用。▲ 国家药典委员会张伟秘书长向美国药典会首席执行官Ronald Pievincenzi赠送最新出版的《数字化中药材标准》

近日，由国务院国资委主办的第三届国有企业数字化转型论坛发布了10项国有企业数字技术成果，电科思仪110GHz信号/频谱分析仪成功入选。110GHz信号/频谱分析仪突破大带宽实时频谱测量、超宽频带一体化调谐接收、复杂调制信号多参数分析等技术瓶颈，射频信号测量由“扫频分析”向“实时分析”、“窄带测试”向“宽带测试”、“单域频谱分析”向“多域信号分析”实现跨越。产品具备卓越的射频与接收性能，全面的频谱分析能力，可在毫厘之间“看”清频谱万象。作为信号、频谱分析的“多面手”，既具备丰富的无线通信信号，脉冲信号分析功能，能轻松驾驭卫星射频测试需求，也可用于5G通信射频一致性测试，解决5G毫米波、低轨卫星等领域复杂宽带调制信号高精度解调分析难题，服务国民经济高质量发展。10项国有企业数字技术成果主要分布在核心电子元器件、基础软件、分析测试仪器三个领域，集中展现了国有企业结合自身主业在数字化探索方面取得的积极进展。

数字孪生，简单来说就是利用数字技术，在网络空间上构造一个与物理世界完全对应的数字世界。对于生态环境监测而言，数字孪生技术的运用意味着监测站点场景的可视化程度大大增加，环境监测数据、设备和管理之间的连接也更加智能化。近日，广东省深圳生态环境监测中心站（以下简称深圳站）积极贯彻落实《深圳市数字孪生先锋城市建设行动计划（2023）》的有关要求，率先在生态监测智慧应用方面建设《典型生态监测场景数字孪生应用》（以下简称数字孪生场景）。数字孪生场景依托GIS地理信息系统搭建精准的地理地貌场景，依据CAD图纸和三维扫描建模，真实还原深圳辖区内的监测站点场景，实现虚拟场景和现实场景的一致性。同时，深圳站将数字技术中的交互技术、电子游戏技术、物联网技术、AI技术和生态监测业务相结合，实现“地表—市域—城区—监测站点—监测仪器仪表—样本模型”多层次、多尺度模型来表达孪生数据分级体系，建立了创新的多元异构数据的数字表达。相较于传统的可视化呈现方式，数字孪生场景在实时可视化渲染方面有较强的优势，尤其是对气流、粒子、水体、光照等自然环境的真实模拟，再结合物联网传感器数据，真实地再现污染扩散，污染辐射的运动状态，在生态环境监测领域具有广阔的应用前景。未来，如果结合人工智能系统，通过对历史监测数据的分析研判，可对监测区域可能发生的污染或生态事故进行预测、模拟。从平面到立体再到交互，使用者在每一个数字孪生生态监测场景中都可以通过场景交互设备，在虚拟世界中驾驶车辆、船舶或者步行，进行自主巡游，实现远程参观、沉浸式游览，并了解监测站点的建设情况、现场布局、仪器仪表现状等等，通过数字触点交互实时查看仪表的监测数据。除了1:1真实还原的“物”，数字孪生场景里还“住着”一群人。深圳站将技术专家打造成“3D数字人”，在相关场景中通过逼真的肢体动作，用生活化的言语介绍环境监测现状、成果，增加了更为真实的互动体验感。据了解，该应用目前已在深圳市10个具有代表性的生态监测站点搭建形成。从海洋碳汇站点代表的东涌红树林、福田红树林，到高精度碳监测站点的马峦山温室气体高精度站，从356米高的立体空气质量自动站到解析空气污染来源的超级站、路边站，从国家水质自动监测站到海洋浮标站，从盐田土壤样品库到杨梅坑动植物标本库......跨越山海，深圳站将整个监测站点发生的一切，呈现在数字空间中。在深圳市福田红树林监测站点，数字孪生场景高精度地还原了以监测站为中心1平方公里的包括植被物种在内的场景，同时接入并呈现碳通量等实时数据，物候变化数据等多维度监测数据指标，通过粒子系统、大气系统等，结合实时数据指标，模拟和重现气体元素的含量变化，让数字站点自主地动起来。通过典型生态监测场景数字孪生应用，深圳站实现了多源数据的新型汇聚，树立了智慧深圳生态环境应用的新标杆。接下来还会在计算机视觉、机器学习、智能语音等技术上继续挖掘和探索，让数字技术帮助实现更深层次的生态监测数字孪生交互，实现高效能管理，谱写新时代生态监测序曲，实现“智慧蝶变”，让城市更美好。

在移动互联网时代，数字技术开枝散叶。大环境下，数字营销成为直达用户心灵的最佳手段，仪器信息网作为科学仪器行业的权威媒体平台紧跟潮流，推出一系列的营销奖项，激励更多的企业积极运用数字技术提升营销效果。 在2021年，我们将持续5年的年度最佳网络营销奖升级为数字营销奖，表彰通过数字技术开拓市场的厂商。2022年，仪器信息网进一步优化了数字营销奖，增设了“数字营销杰出案例奖”，以表彰在创意、内容、传播和影响力方面有突出表现的营销案例。仪器信息网在每年的“仪器及检测3i奖”典礼颁发数字营销奖，以表彰在数字营销领域取得突出成绩的企业和案例。 往届的数字营销奖评选活动吸引了众多企业和案例参与。经过严格的评审，最终评选出了一批在数字营销领域具有创新性和卓越表现的获奖企业和案例。这些获奖者在数字广告、搜索引擎营销、社交媒体营销、内容营销、大数据和人工智能营销等方面取得了显著的成绩，为行业树立了新的标杆。 2023年数字营销奖申报工作现已正式启动。申报范围涵盖了数字营销领域的各个方面，包括但不限于数字广告、搜索引擎营销、社交媒体营销、内容营销、大数据和人工智能营销等。申报条件要求申报主体为在中国注册的企业或机构，申报案例须为2023年内完成的营销项目。 申报材料包括申报表、案例介绍、证明材料等。申报企业需在规定时间内完成在线申报，并提交完整的申报材料。申报材料将由评审委员会进行初审和终审，最终确定获奖名单。除了自主申报，2023年度品牌合作伙伴案例作品也将自动入围参选。这些案例作品将有机会获得广泛的宣传推广和交流合作机会，并纳入仪器信息网的数字营销案例库，供行业同仁参考借鉴。获奖企业代表将有机会在颁奖典礼上发表感言，并分享他们的数字营销经验。 我们诚邀符合申报条件的企业积极参与申报工作，共同推动科学仪器行业的数字营销创新和发展。以下是申报2023年数字营销奖的相关信息：申报时间：2024年1月15日 至 2月18日申报平台：仪信通后台获奖名额：企业奖3个，案例奖3个申报要求：1.申报案例需为2023年1月1日至12月31日的数字营销实践；2.企业奖申报者需要全面展示其在数字营销领域的综合实力和创新成果；3.申报者需保证所提交信息的真实性和完整性。评审流程：1.申报时间：2024年1月15日 至 2月18日2.评审周期：2024年2月18日 至 3月10日，入围案例将提交给仪器信息网评审团，进行深入评估和打分；3.入围公布：所有入围案例将于2024年3月31日前在仪器信息网官网公布；4.结果公布：获奖结果将于2024年4月公布，ACCSI2024中国科学仪器发展年会上揭晓并颁发证书。注意事项：1.奖项揭晓时间以最终典礼时间为准2.2023年度品牌合作伙伴案例作品自动入围参选3.仪器信息网保留对活动的最终解释权。联系方式：电话：18618483871 曲女士Email：quwq@instrument.com.cn 我们期待您的积极参与，共同推动数字营销领域的创新与发展！如有疑问，请联系仪器信息网客服。感谢您的支持与关注！关于数字营销奖的更多信息，可以访问仪器与检测3I奖专题或联系我们的客服团队。往届回顾：2022年度科学仪器行业数字营销奖 奖项类型2022年度获奖企业企业奖杭州谱育科技发展有限公司SCIEX中国广州禾信仪器股份有限公司案例奖岛津企业管理(中国)有限公司《新质造瞰未来——岛津仪器(苏州)有限公司新品启航典礼》布鲁克(北京)科技有限公司《走进宝藏实验室X布鲁克》钢研纳克检测技术股份有限公司《“质镜新征程”钢研纳克70周年暨上市3周年——高端仪器装备产品发布会》2021年度科学仪器行业数字营销奖 奖项类型2021年度获奖企业企业奖岛津企业管理（中国）有限公司马尔文帕纳科北京卓立汉光仪器有限公司案例奖日立科学仪器（北京）有限公司《技术超越百年 品质日久弥新——日立超级品牌日：电子显微镜新品发布》滨松光子学商贸（中国）有限公司《了不起的科技匠人》 安徽皖仪科技股份有限公司《以科技为先，与世界同行——皖仪超级品牌日：云参观皖仪科技中心》 关于“仪器及检测3i奖”简称“3i奖”（创新Innovative、互动Interactive、整合Integrative），始于2006年，是由信立方旗下网站——仪器信息网和我要测网联合举办，随着科学仪器及检验检测行业的发展需求，应运而生。截至目前已设有12类奖项，记录了行业发展路上的熠熠星光。3i奖作为行业公益奖项，始终秉承着“公正、公平、公开 ”的原则，依托信立方长期合作的业内权威专家和数千万用户进行评审，遴选出代表技术发展趋势的创新产品、表彰科学仪器及检测行业表现卓越的企业、企业家和具有特殊贡献的研发人物等，弘扬正能量，促进行业高速发展。了解更多3i奖详情：https://www.instrument.com.cn/event/prize

导读由流感病毒引起的急性呼吸道传染病每年会呈季节性流行。中国国家流感中心发布的2024年第14周中国流感监测周报显示，近期甲流、乙流的来势比较凶猛。如何快速检测流感病毒种类并预测其传播趋势是各国研究者共同关注的热点。瑞士苏黎世联邦理工学院生物系统科学与工程系、巴塞尔城市州立实验室环境微生物学系和巴塞尔州卫生局的研究者在SWISS MED WKLY发表了题为Influenza transmission dynamics quantified from RNA in wastewater in Switzerland的文章。作者使用naica微滴芯片数字PCR系统量化了瑞士三家最大的污水处理厂流入的甲型和乙型流感病毒（IAV和IBV）载量，估算了监测时间内这些区域的感染发病率和有效生殖数（Re）的趋势，并将估算结果与临床流感监测数据进行了比较。流感疫情的发现和监测是一项至关重要但具有挑战性的任务，因为轻症和无症状病例的比例很高，其症状也容易和其他常见循环呼吸道疾病症状相混淆。因此在人群层面监测流感感染具有挑战性。流感样疾病(ILI)和实验室确诊流感病例的报告系统可用于监测流感传播的时间趋势，而在临床报告外追踪病例的方法可以改善对流感传播的动态监测。排放到污水中的流感病毒是一个很有前景的信息来源，它能够区分具有重叠症状的疾病，并且可以捕获未报告的病例。一个社区污水样本中病原体负荷可以预示社区的疾病负担。在该研究中，作者检测了瑞士三个最大的污水处理设施中IAV和IBV的浓度应用亮点：▶ 使用naica微滴芯片数字PCR系统量化了污水中甲型和乙型流感病毒（IAV和IBV）载量。▶ 污水中流感病毒监测对瑞士IAV发病率的峰值更为敏感，与相同地理位置的确诊病例数据相比，可以得到更精确的估算结果。▶ 首次采用统计模型从污水数据中量化了流感传播动力学。这项研究的目的是在瑞士范围内实施污水流感监测，并估算污水中的IAV和IBV传播动力学。作者从瑞士苏黎世、日内瓦和巴塞尔（Zurich、 Geneva、Basel）的污水处理设施收集的污水样品中提取RNA用于IAV和IBV定量。先前的研究表明，污水中可检测到IAV用于研究社区传播动力学。但污水中IBV的浓度很低，经常无法检测到。作者在naica微滴芯片数字PCR系统上使用了IABV和RESPV4两种assay，通过逆转录数字PCR(RT-dPCR) 进行病毒核酸绝对定量。IABV assay是针对IAV和IBV的双重检测。RESPV4是一种四重检测方法，可以同时定量IAV、IBV 、SARS-CoV-2核蛋白座2(N2)和呼吸合胞病毒基质蛋白(RSV)。IAV分析使用了IABV和RESPV4 两种assay的结果，而IBV在IABV assay中阴阳性微滴分离度不够，只使用了RESPV4 assay的检测结果。实验结果：在检测时间范围内，作者能够在超过90%的采样日检测到污水中的IAV(苏黎世37/38天，从日内瓦39/42天，从巴塞尔45/50天。在污水中检测到IBV的频率较低(苏黎世7/35天，日内瓦9/33天，巴塞尔1/50天)。污水负荷数据和每周确诊病例数据都表明，每个集水区都有一个或多个IAV爆发高峰(图A)。区域层面的确诊病例数据比全国ILI（流感样疾病）更好地与污水检测值相对应 (图B)。▲图.污水与临床监测流感数据的比较。(A)用于估计Re的两个数据源。蓝色：污水检测流感平均值(点)和范围(误差线)。没有检测到病毒的天数显示为交叉点。红色：每周报告确诊病例数连接的折线。(B)同期全国每周流感样疾病发病率(橙色)和经校正的流感样疾病拭子每周流感阳性率(棕色)。结论：在这项工作中，作者提出了基于污水病毒载量的流感传播动力学量化的概念证明结果，能够在瑞士三个最大的污水集水区估计感染发病率的趋势。作者通过naica微滴芯片数字PCR系统定量了IAV的有效繁殖数量，也可检测到低浓度IBV。综合起来，这些数据与确诊病例数据相比，描绘了不同的流感爆发动态，基于污水的动态变化更好地符合研究时间范围内SARS-CoV-2变种造成的人口流动限制带来的流感感染趋势。艾普拜生物提供甲型流感、乙型流感检测试剂，同时提供多种病原微生物检测试剂和试剂盒，欢迎订购和咨询。个性化定制服务艾普拜生物数字PCR个性化定制服务覆盖多种检测试剂需求 ( 如鉴定、易位、突变检测、多重突变、高阶多重等 )，更多信息请联系您身边艾普拜生物工作人员或电话联系我们。

实验室数字化是检验检测机构提升数据质量和工作效率的必由之路，是行政监管部门提升监管效率的重要举措和抓手。实验室的数字化建设不仅服务于实验室自身内部管理，更大的意义在于满足整个经济社会、传统产业供应链环节的需求，可以为公众与企业提供更加值得信任和便利的检测结构。目前，信息化、数字化、智能化已逐渐成为检测实验室创新发展和技术应用的一种趋势。实验室数字化分析系统主要着眼于采样、设备、数据、过程、管理和结果的数字化改造和利用。但由于应用场景、技术支持条件和方法的不同，提出的检测实验室和检测仪器数字化、智能化解决方案也不尽相同。在BCEIA2023举办期间，普析、睿科、禾信等厂商向大家展示了他们的检验检测实验室数字化解决方案，以下为小编整理的相关介绍，可以为大家提供参考。北京普析通用仪器有限责任公司：Dlabs实验室数字化管理系统展会期间，普析举办了“检测实验室数智化分享沙龙”活动，探讨了数智化创新技术成果、应用案例、行业动态与发展趋势，进行了“微生物检测数字化展区”、“理化检测数字化展区”、“有机检测数字化展区”、“无机检测数字化展区”四大展区以及“DLabs数字化检测系统”的应用展示。数智化实验室（DLabs）产品利用物联网、分布式存储、智能算法技术，提升实验室的物联网化、数字化、智能化三个方面的能力。物联网化实现从天平、前处理设备、检测器仪器接入实验室局域网络，利用分布式存储技术达到GB级文件数据快速的传输、查询和提取；数字化实现各类设备、多个厂家与设备数据提取解析，将原始图谱等非结构化数据进行标准化，按照样品编号等信息进行分类存储管理。智能化实现从任务生成、分配、检测SOP全流程仪器、耗材、人员的智能互联互动分析，保障数据全程追溯到原始记录的自动生成和审核，全面的提升检测实验室的效率、准确性。DLabs专注与具体实验分析工作的提升与LIMS实验室管理系统配合，可更全面提升实验室数字化管理水平。广州禾信仪器股份有限公司：智慧实验室在禾信展位上，小编了解到公司目前也正在做一些智慧实验室的相关项目工作，相关负责人李经理向我们介绍道，禾信智慧实验室的专属智能化自动化系统主要有能化前处理、高兼容、要素结合、数据互通、环节监控、数据有效性等六大特点。同时，他们还建设了智慧移动实验室，可根据客户需求定制化设计，水、电、气整体高度集成，配备双重避震系统，具备现场快检+法检功能，定性定量、环境控制、监控录像、数据实时上传，智能运维等功能，解决检验检测最后100米的难题。睿科集团股份有限公司：无人化智慧化实验睿科在此次展会上也设置了智慧实验室区，充分展示了睿科智慧实验室技术成果及应用场景。睿科无人化智慧化实验室从1.0时期的单机设备起步，积累、储备了40+的功能模块。在1.5时期，构建可自由定制的全自动多功能样品制备前处理平台，通过智能算法实现液体处理、自动称量、样品提取、样品净化、浓缩纯化、传输移动等不同模块之间的串联与协调。2.0时期，睿科要全力打造集仓储体系、清洁体系、分析检测体系于一体的全流程智慧实验室。除此之外，谱育及汇像等公司也积极发展检验检测实验室数字化，并取得了一定的成果。上海汇像信息技术有限公司：将AI和生命科学及高通量实验相结合上海汇像始终坚持将AI和生命科学及高通量实验相结合，致力于为生物化学、医疗医药及安全检验检测，提供从分子到细胞的全流程自动化智能化综合解决方案。汇像可以通过AI人工智能技术以及自动化平台，可以实现自动化的样本存储、样本制备、实验操作、数据处理，实现完整的从样本进到结果出，全流程的无人化。杭州谱育科技发展有限公司：水质全自动实验室分析系统水质全自动实验室分析系统由全自动水质分析仪器系统、全自动样品管理系统、全自动分液工作站、全自动流转工作站、全自动留样系统、全自动清洗系统及全自动质控系统等组成。实验室由机器全自动开展国家采测分离“9+X”项目的监测分析，系统结合智能实验室保障系统，实现水质多参数无人值守全自动化分析。

我是Omicron，中文名奥密克戎病毒，来自南非的新变种，都听说了吧，如果你没听过我的名号，你可能就有点out了。图源：网络，侵删全球各地都有我的身影，国内呢，我正在香港、深圳、苏州等地晃悠，人类给我总结的特点就是快，传播快呀~图源：网络，侵删听说新冠自2019年末被发现至今已累计感染超4亿人，新冠达到1亿确诊时是在2021年1月，之后只用了7个月就达到2亿，而翻倍达到4亿则只用了6个月，特别是3亿到4亿只用了1个多月的时间。这主要归因于我奥密克戎变异株的高传染性和快速传播性。图源：网络，侵删根据新冠病毒数据库GISAID目前共享的信息显示，我奥密克戎变异株的突变位点数量明显多于近2年流行的所有新冠病毒变异株，而最近的感染分析发现，奥密克戎毒株现有感染中也出现了进一步变异的分支亚型，带R346K变异的BA.1和BA.2。BA.1+ R346K亚型占现今全球奥密克戎序列的约40%，在新西兰、英国和美国这一比例则为35-60%。BA.2亚型占全球奥密克戎序列的约10%，其流行率正在上升，并且在丹麦、印度和南非已占主导地位。我和之前的新冠病毒相比已经改变得面目全非。图源：网络，侵删通过人们的研究，对不同分支亚型的治疗分析发现，同属奥密克戎的不同亚型对不同中和抗体的反应也并不相同。谢晓亮团队在《nature》的文章表明，奥密克戎RBD上的单个突变会影响不同类别抗体的有效性（该文章筛选了247种人类抗体，且将其分为6类）。例如，奥密克戎可利用突变K417N、G446S、E484A和Q439R逃逸A类至D类的抗体，这些抗体的表位与ACE2结合基序有重叠。Davide Corti团队在《nature》发表的文章也表明奥密克戎免疫逃逸能力或强于之前新冠病毒谱系，研究中测试的8种治疗性单克隆抗体中，大部分完全失去了对奥密克戎的中和活性，扩大筛选范围后，入选的36种中和抗体，只有6种对奥密克戎依然具有强效的中和活性，而在29种靶向RBD特定区域（受体结合基序）的单克隆抗体中，有26种对奥密克戎的中和活性出现了显著下降。这些结果都提示我们，未来对新冠病毒的分型将是一个非常重要的工作，不但会影响我们的疫情防控工作，也会影响到我们针对新冠肺炎治疗药物的研发和不同患者的针对性治疗。我的秘密被暴露了，好像找到了方法对付我。图源：网络，侵删让我看看是啥方法~原来是naica微滴芯片数字PCR一次快速鉴别Omicron新冠病毒变异株刺突（Spike）蛋白6个突变位点，并实现绝对定量，获得鉴定和监控。应用亮点：▶ 6个核心突变位点快速检测。▶ 可视化微滴溯源单个阳性微滴，确保结果真实可靠。▶ 阳性微滴定性分析，同时给出定值，便于监测监控。(翻译成中国话就是：检测位点多、灵敏、还能监控我~）方法描述：试剂：Omicron（奥密克戎）新冠病毒变异株鉴定试剂盒（珠海辉睿公司）仪器：naica微滴芯片数字PCR系统（北京深蓝云生物科技有限公司）数据分析：数字PCR通过阳性微滴直接判读阳性结果。▲ 图1：阈值判读直观阳性位点扩增明确这样奥密克戎很容易就分型了。图源：网络，侵删新冠病毒已在全球肆虐了2年多的时间，且仍处于不断变异过程中，随着人们对其认识更加深入，人们对其危害的认知也越来越清晰，各种后遗症的发现，各种新出现亚型不断挑战疫苗和治疗手段组成的防线。我们是否应该针对病毒不同亚型展开更有针对性的治疗方案研究？我们是否应该针对病毒不同亚型的感染特点采取更加有效的防控措施？我们是否应该针对感染进行更精细化，更个人化的分析和治疗？

导 读弧菌是一种普遍存在的革兰氏阴性菌属，广泛存在于温带水生和海洋环境中，随着水温升高，给人类健康带来新的问题，弧菌由100多种弧菌属组成，其中12种可致人类感染，其中霍乱弧菌最为常见，可引起严重腹泻病，其他两种常见的非霍乱弧菌是副溶血性弧菌和创伤弧菌，与弧菌病有关，例如伤口感染、败血症和胃肠炎，主要通过接触受污染的水和食用受污染的海产品（主要是牡蛎）传人。弧菌的表征与检测正在从基于培养的传统方法转向新方法的应用，如定量PCR，数字PCR，NGS等。瑞士科学家发表于BMC Genomics的文章“Vibrio-Sequins - dPCR-traceable DNA standards for quantitative genomics of Vibrio spp”建立Vibrio-Sequins的DNA标准使用数字PCR（dPCR）进行绝对定量，再通过DNA标准品对弧菌属进行NGS测序定量分析，降低文库制备和测序的技术偏差。应用亮点：▶ 开发六种DNA标准品，命名为Vibrio-Sequins ，同时配套优化的 TaqMan检测方法，用于dPCR方法进行DNA文库绝对定量拷贝数浓度（cp/μL）的检测。定量限LOQ 范围：20-120 cp/μL，检测限LOD均为 ~ 10 cp/μL。▶ 数字PCR作为更精准的方法，用于验证NGS定量方法的准确性。▶ 通过DNA标准品将NGS和dPCR两种技术串联应用，提高基于NGS测序定量分析的精密度和准确度。研究成果：dPCR方法验证（A）三种用于定量弧菌DNA基质中Vibrio-Sequins的双链dPCR 方法（HC1-LC1、rplA-xni、ushA-valS）拷贝数浓度对数的线性拟合分析。（B）用于定量弧菌DNA 基质中Vibrio-Sequins的三种 dPCR 方法（HC1-LC1、rplA-xni、ushA-valS）的未转化的线性关系。斜率表示标准品的Qubit和dPCR 测量值之间的差异。（A-B）测量相应标准品的PCR扩增子的拷贝数范围为3–50000 cp/μL。数据表示扩展测量不确定度（±MU）的平均值 （n = 10 nruns= 3）。（C）Vibrio-Sequins标准品的dPCR方法验证的相关结果。显示的数据是三次dPCR实验总体平均拷贝数浓度（cp/μL）和总体CV值（%），重复性（%），批间重复性（%），标准不确定度（%），以及k=2的MU不确定度。Vibrio-Sequins进行归一化和定量NGS分析（A） 散点图显示单DNA文库中Vibrio-Sequins标准品的预期拷贝数浓度 （cp/μL）与测量拷贝数浓度 （cp/μL） 的线性关系。预期拷贝数浓度是指在对样品进行加标后为每个标准品计算的拷贝数浓度，基于Vibrio-Sequins的dPCR定量结果。测得拷贝数浓度是指样品经过文库制备后dPCR测得的拷贝数浓度。图中显示了Vibrio-Sequins混合物（1 = 圆形和 2 = 正方形）的六种标准品 HC1（紫黑色）、LC1（深蓝色）、rplA（青蓝色）、ushA（绿色）、valS（浅绿色）和 xni（黄色）中每个标准品的单个重复的拷贝数 （cp/μL）（1 = 圆形），以及变异系数（黑色）±变异系数 （%CV n = 10）。（B） DNA 文库中Vibrio-Sequins测序定量的准确性。散点图显示了Vibrio-Sequins中（1 = 圆形和 2 = 正方形）六种标准品 HC1 （蓝色）、LC1 （紫色）、rplA （粉红色）、ushA （红色）、valS （橙色） 和 xni（黄色）中每个标准品单个重复的非归一化覆盖率 （1 = 圆形和 2 = 正方形） 与Vibrio-Sequins的投入浓度 （attomoles/μL）。（C） DNA 文库 （S28-S47） 内Vibrio-Sequins测序定量的准确性。散点图显示了两种Vibrio-Sequins（1 = 圆形和 2 = 正方形）中六种标准品 HC1（淡紫色）、LC1（紫色）、rplA （粉红色）、ushA（红色）、valS（橙色）和 xni（黄色）中每个标准品单个重复的归一化覆盖率 （1 = 圆形和 2 = 正方形） 与Vibrio-Sequins的投入浓度 （attomoles/μL）。通过对DNA文库中Vibrio-Sequins的最低覆盖率进行子采样读取，进行归一化。（D） 三种不同的弧菌DNA混合物（A、B 和 C）由 Qubit 定量，包括来自霍乱弧菌、副溶血性弧菌、创伤弧菌和梅茨尼科维弧菌的不同量的DNA，并以 2%的丰度加入Vibrio-Sequins混合物 1（混入 A 和 B）或Vibrio-Sequins混合物 2（混入C）。（E） 采用 [23] 中开发的方法，使用DNA文库（S28、S29和S38 = 弧菌混合物A-C）中Vibrio-Sequins的dPCR拷贝数浓度（cp/μL），针对三种弧菌DNA混合物（A、B 和 C）中的对弧菌来源的DNA进行定量。微生物DNA的基因组分析和定量越来越多地应用于弧菌属的基础研究和诊断。与传统的基于培养的方法相比，基于测序的方法的显著优势是不需要任何关于样品的前期信息。此外，可以检测到非常少量的弧菌衍生DNA以及不可培养的弧菌菌株。然而，尽管（宏）基因组学具有不可或缺的技术优势，但由于文库制备、测序和比对过程中出现的技术偏差，很难对结果数据进行定量分析和样本间比较。Vibrio-Sequins可用于确定和减少误差源和DNA文库间的差异，也可用于在不同的文库制备和测序方法之间、实验和批间以及单个 DNA 文库之间进行归一化，保留生物学上有意义的差异的同时，显著减少技术变量来源的偏差。除了质量标准化外，Vibrio-Sequins还是弧菌属 DNA定量的重要工具。作者已经证明，通过将NGS与可量值溯源标准品的 dPCR 方法串联，并通过使用Vibrio-Sequins标准品，实现了混合样本中几种弧菌 DNA 的精确定量。因此，该方法可能应用于定量宏基因组样品中未知数量的DNA，从而能够检测痕量的弧菌DNA。Vibrio-Sequins的实施以及NGS与dPCR的联合应用，将提高现有宏基因组测序方法的准确性。结论：通过参考标准品将NGS和dPCR联合应用，提高基于NGS的定量方法的精密度和准确度，为测序定量的计量可追溯性提供了途径，为将测量科学整合到基于NGS的方法中开辟了新思路。原文链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10318669/艾普拜生物为您提供标准品开发和定值服务，针对您的需求全程定制化服务，满足您的实验需求。目前已服务几十家客户，广受好评。

2023年1月5日，中国信息协会《数字孪生模型评估规范》等4项团体标准启动会暨首次研讨会在北京成功召开。其中3项团标由广电计量牵头主编，广电计量将以标准为抓手，持续完善软件测评、信息安全、数字化等业务布局，助力“数字中国”建设提质增速。本次启动的《数字孪生模型评估规范》《科学数据安全能力成熟度评估规范》《科学数据存储安全管理规范》《数据从业人员能力评估规范》4项团体标准，将填补国家在数字孪生模型评估、科学数据安全能力成熟度评估、科学数据存储安全管理、数据从业人员能力评估等方面的标准空白。中国信息协会领导李红在致辞中表示，标准研制组将利用各自在产业链上的专业优势，为标准建言献策，助力标准高质量发布。全体参编单位在保证标准质量、遵守协会标准制修订程序的前提下，要快速推进项目，争取标准早日发布实施，助力团体标准“最后一公里”的落地实施。中国标准化专家委专家(机械科学研究总院研究员)强毅作为特邀嘉宾，从标准化角度提出这几项团体标准的必要性和重要性，并呼吁更多的企业能够参与到团体标准中来，真正的为我国标准化事业做出贡献。来自70余家企事业单位、高校、科研院所的代表通过线上线下方式参加会议，围绕团体标准研制及推广发布等展开深入探讨，为高质量建设“数字中国”注入“标准力量”。主编单位广州广电计量检测股份有限公司总经理助理、信息化事业部总经理于莉莉博士在发言中表示，广电计量构建了软件全生命周期业务生态体系，成为国内为数不多具备“一站式”信息化服务能力的专业第三方检测机构。未来，公司将瞄准新一代信息产业发展机遇，聚焦政府和企业数字化转型，成为提升信息安全自主可控能力的综合性解决方案提供者，守护信息质量安全，助力数字经济发展。中国科学院计算机网络信息中心大数据部副主任(国家基础学科公共科学数据中心主任)胡良霖，江苏省科技资源统筹服务中心、南开大学、江苏南高智能装备创新中心有限公司、上海闪马智能科技有限公司的与会代表分别发言，为标准研制及应用建言献策。随后，来自中国科学院计算机网络信息中心、广州广电计量检测股份有限公司两家主编单位的3名专家代表起草组介绍标准草案和意见处理情况，各参编单位参与研讨。党的二十大报告提出，要“加快建设制造强国、质量强国、航天强国、交通强国、网络强国、数字中国”，对信息行业具有重大指导意义。国家“十四五”规划和2035年远景目标纲要中多处强调各领域的数字化发展。中国信息协会标准化项目负责人、北京蓝象标准咨询服务有限公司总裁段小莉表示，中国信息协会不仅要制定出更多高质量的标准，还要通过标准制定与实施的过程，有效提升产业竞争力和服务于市场主体，充分发挥团体标准价值链的作用，通过标准这个有力抓手，进行全产业链资源构建与整合，促进技术创新、产品创新以及多方战略合作，共同助力产业发展，推动中国经济创新发展。于莉莉表示，此次标准启动会，高质量开展标准研制探讨与交流，为后续推进团标广泛应用开好新局。未来，广电计量将发挥技术服务优势，深入推进数字孪生模型评估等标准落地，加强数据从业人员规范管理，全面促进“科学数据”共享开放，加快科技创新成果转化，赋能千行百业数字化转型，助力数字经济高质量发展！

智能数字磁通计 数字磁通计 智能磁通计 型号ZRX-15484可对磁性材料进行检测SHT-HT707智能数字磁通计是由单片机控制，利用电子积分原理、用液晶显示屏显示被测磁通量大小的仪器。 可对磁性材料进行检测，不仅可测量磁通量值还可以对磁性产品的性能进行直接检测，从而达到控制产品质量的目的。 本磁通计显示清晰，操作方便，是磁通测量的理想工具。 技术指标 量程范围：0-1 mWb、0-10 mWb、0-100 mWb、0-1000 mWb 基本误差：±1% 测定数值：Ф磁通量：mwb B磁场强度：mT、Gs(适用于通过单线圈测定剩余磁感应强度) M磁化强度：KA/m、mT、Gs(适用于通过亥姆霍兹线圈测定剩余磁感应强度) 功 能：可同时显示当前值和峰值；有分选功能；根据表头指示调节漂移简单方便 分辨率：0.1 μWb、1 μWb、10 μWb、100 μWb 漂 移：0.1 μWb /30S 输入阻抗：1 kΩ 、10 kΩ 、100 kΩ 、1000 kΩ 显示方式：字符型背光显示屏，5位数字 环境温度：5℃-40℃ 预热时间： 15 分钟。 相对湿度：20%-80%（无凝露） 供电电源：220VAC 50Hz 外型尺寸：300mm× 470mm×150mm(长*宽*高) 仪器重量：2.6 kg

近日，普源精电在接受机构调研时称，公司13GHz带宽数字示波器相关自研芯片已经于去年成功流片，目前正处于示波器整机产品化研发进程中，符合项目进度预期，预计明年正式发布。普源精电补充道，13GHz带宽数字示波器将是一个全新的里程碑，公司技术储备可以直接覆盖，并能够向下兼容到8GHz带宽，且能够更好的覆盖高速接口测试应用，市场空间巨大。另外，关于“凤凰座”芯片应用情况，普源精电表示，目前公司“凤凰座”自研芯片组已经用于MSO8000/R、DS70000、MSO5000、DS7000等全部高端及部分中端数字示波器产品。其进一步表示，波形发生器旗舰产品DG70000系列是业内领先的具有最高12Gsa/s采样率、5GHz频率输出、16bit垂直分辨率、4Gpts波表长度的高性能任意波形发生器（简称：AWG），拥有-70dBc无杂散动态范围，为用户提供更清晰、更纯净的信号。此产品采用了公司自研芯片技术，具备一定的壁垒优势。关于“公司ASIC专用芯片组包含三颗芯片，是否可以用商用芯片进行替代”的问题，普源精电解释称，公司ASIC自研专用芯片组的三颗芯片，无法用商用芯片完全进行替代，具体如下表所示。普源精电解释称，目前看来，仅有示波器信号处理芯片有通过商用模数转换芯片替代的可行性。公司作为国内细分行业龙头企业，在国内最早使用通用商业芯片设计数字示波器并最高实现1GHz、5GSa/s的技术指标，截止到目前尚无其他国内公司达到。公司充分了解国内外商用芯片供应商的产品情况并保持长期合作交流，比如公司与德州仪器（TI）在2021年上海进博会签署了战略合作备忘录。一般情况下，通用商业芯片公司不会为“多品种小批量”的仪器公司而专门定制某种类型的芯片。综合来看，目前来看行业内尚无通过使用商用芯片实现2GHz带宽和10GSa/s采样率高端数字示波器的成功案例。关于“公司披露了自建核心芯片封测线，请问为何要自建封测线而不选择外协封测”的问题，普源精电声称，公司高端仪器所使用的自研芯片采用自主封测，主要原因有三点：其一，公司高端仪器产品具备多品种小批量的特征。如选择头部封测供应商则由于芯片颗数较少，费用较高且拒单率较高；其二，行业内领导企业都会将核心芯片封测能力视为技术壁垒之一，因此提前掌握该能力也会为公司未来发展筑牢“城墙”；最后，拥有自建核心芯片封测线，还会为公司下一代芯片研发创造极为有利的条件，比如研发人员可以随时调用该封测线并反复进行试验，而使用外协封测供应商，则往往需要较长的排期且灵活性较差，同时还会面临技术秘密外泄的风险。除高端仪器所使用自研芯片之外，常规芯片封测通过外协加工方式完成，苏州本地拥有非常好的供应链配套。关于“公司具备自研芯片能力，以后是否会考虑直接销售芯片”的问题，普源精电回应称，在自研示波器专用核心芯片组方面，公司已经积累了十多年的经验。由于是专用芯片组，设计出来的目的是和系统配合提升数字示波器整机性能。普源精电是仪器公司，会聚焦并坚持仪器这个主业。测试测量仪器公司和商业模拟芯片公司的模数转换器，尽管核心技术指标类似，但具体技术追求还是有差异的。仪器芯片追求极致的指标，不那么在乎功耗和体积。同时，由于公司的自研芯片是ASIC专用芯片，除了模数转换器功能外，还会对频响、温漂、校准等仪器系统需求进行匹配和应用。所以相对复杂度更高，客户必须具有较高的应用水平才能进行使用，因此我们更倾向于通过为客户提供芯片级和模块级解决方案满足客户需求（公司芯片级解决方案实物如下图所示），而非直接销售芯片。当然，公司自研的10GSa/s模数转换专用芯片具备较高的商业应用价值。但以行业内国际巨头为例，通常都不会直接销售其自研芯片，这也是各个厂家核心技术壁垒和差异优势所在。此外，关于公司与安捷伦的合作，普源精电表示，公司与安捷伦的合作从2004年开始到2019年结束，合作形式为公司给安捷伦提供ODM（贴牌）服务。公司自主研发、生产相关数字示波器产品，并拥有其全部核心自主知识产权。双方初次接触肇始于2004年德国慕尼黑电子展，彼时普源精电已发布DS5000系列产品，不仅是全球首家使用商业芯片达到200MHz带宽、1GSa/s实时采样率的公司，同时也是中国大陆唯一的数字示波器厂家。作为业内全球领先企业，安捷伦对公司技术和产品实力给予充分的认可，曾有过收购普源精电的谈判，但公司坚持“将中国电子测量仪器的小红旗插遍全球”的梦想，因此并未接受，双方随后展开ODM合作，通过普源精电的产品补充其经济型示波器市场。到2019年，随着公司发布自研芯片组，且推出高端数字示波器后，是德科技（安捷伦）识别到普源精电已经掌握了高端数字示波器的核心技术，在主流示波器市场会产生显著双方品牌竞争，因此经过友好协商，结束相关ODM合作。关于芯片短缺的影响，普源精电表示，目前公司受缺芯影响的主要是老工艺芯片，这对公司经济型产品产生一定程度的交期延长。芯片短缺现象从疫情开始后就已经陆续出现，今年2-3月份该情况已经明显好转。公司在去年就已经完成了短缺物料的替换调整和工程变更，且通过现货采购满足客户交付承诺和战略储备，目前已经能够较为从容的应对芯片短缺问题。公司中高端数字示波器产品主要采用自研芯片，且晶圆储备充足，因此中高端示波器产品不受市场上芯片短缺情况的影响，且今年以来销售表现亮眼，有力拉动公司利润增长。普源精电指出，国产品牌要想真正进入广阔的蓝海市场，跳出经济性市场的红海竞争，就必须在关键技术点做出突破。微波射频产品目前重点突破超宽带毫米波放大器、高分辨率高动态范围模数/数模转换器、宽带开关、高频混频器、超宽带电桥等“卡脖子”关键射频模块或芯片，同时还需要建立包括薄/厚膜工艺、微/纳米级机械加工、微组装等制造能力，这样才能达到替代甚至超越国际主流厂商的技术指标。公司微波射频产品线短期目标是在44GHz和67GHz以上频段的毫米波产品建立芯片级壁垒优势，并进一步打开未来太赫兹产品市场。

各有关单位：为了固定污染源废气二氧化硫、氮氧化物现场监过程规范、内容全面，不断提高团体标准的科学性、实用性，我协会决定修订《固定污染源废气二氧化硫、氮氧化物现场监测数字化系统技术要求》（T/XZFW 003-2023），依据 HJ75-2017 要求，增加烟气在线连续监测系统示值误差和系统响应时间的核查内容并明确相关要求。现予以公布，自2023年7月4日起正式实施。 西安市质量认证认可服务行业协会2023年7月4日西安市质量认证认可服务行业协会关于《固定污染源废气二氧化硫、氮氧化物现场监测数字化系统技术要求》团体标准修订的公告.pdf

U型振荡管密度测量法将正式进入《中国药典》安东帕数字密度计扫码即可免费试用等你来报名！2005年，安东帕协助《美国药典》USP收录U型振荡管密度测量法后，未曾止步，再接再厉，全程参与并配合国家相关机构进行长达数年的中国药典中密度测量方法的完善工作，终于数字密度计-U型振荡管密度测量法将正式进入《中国药典》成为密度测量方法安东帕在不断协助完善各种密度测量标准的征途中，同时也在不断突破技术壁垒，精益求精的改进自身仪器的性能。为了提供更精确更全面的数据，我们新系列密度仪，果断抛弃20世纪60年代推出的传统强迫振荡法，使用安东帕独家PEM(脉冲激发法)专利，重新诠释U型振荡管密度测量技术，测试结果的黏度修正效果提高两倍， 因此结果具有更佳重复性和再现性。安东帕针对制药行业提供的产品组合可满足广泛的测量需求，并同时确保合规性。安东帕在制药行业可提供最全面可靠的密度测量解决方案，被广泛应用在实验室以及生产现场，满足您从研发到质量控制的各种不同要求。DMA 35 便携式密度仪小巧便携内置蠕动泵一按式快速进样2ml进样量和最快30s测试时间支持RFID无线射频标签识别蓝牙数据传输打印非常适合进厂原辅料现场密度快速检测以及生产过程中直接在生产线上快速检查中间产物的密度值DMA 501/1001密度仪精准控温的经济之选7英寸触摸屏，中文操作轻松便捷内置帕尔贴精准控温自动进样检查功能，确保结果准确性5000个存储数据，多种导出方式DMA M 经典高精度密度仪10.4英寸中文触摸屏，操作简便独家PEM专利，结果更精准热平衡功能，可实现密度温度扫描测量高清摄像头，自带进样监控功能可根据需求定制专属测试方法针对于制药行业，安东帕除了能提供各种型号的仪器满足您所需之外，还自带制药行业所需的各种功能，拥有着最专业的PQP制药资质文件，同时配备拥有着此资质的专业服务工程师，能给您最专业的行业体验。U型管数字密度计，我们是最专业的！密度测量解决方案，我们是最全面的！您还等什么，欢迎来撩哦~~安东帕中国总部销售热线：+86 4008202259售后热线：+86 4008203230官网：www.anton-paar.cn

在后疫情时代，数字化转型已经成为大多数企业和品牌优先考虑的重要战略，传统的科学仪器行业亦是如此，各大头部企业逐步加强或转型数字营销。为促进科学仪器行业企业的数字营销转型，仪器信息网于2021年9月28日BCEIA2021（北京分析测试学术报告会暨展览会）期间在北京中国国际展览中心（天竺新馆）（E4-2会议室）举行了“2021科学仪器数字营销创新论坛”。论坛由仪器信息网会议运营部陈勋主持。会议现场北京信立方科技发展股份有限公司副总经理 陈艳凤 会议伊始，北京信立方科技发展股份有限公司副总经理陈艳凤为在场听众带来题为《数字化营销战略规划与布局》的报告。报告中，陈艳凤通过数字化营销与传统营销的对比，数字化营销的发展历程，以及数字化营销对公司未来的长远影响等方面阐述了数字化营销的重要性和紧迫性，并从内容、形式、渠道等多个途径具体介绍了科学企业如何实现数字化营销工作体系的规划和搭建。仪器信息网会议运营总监 张小师 随后，仪器信息网会议运营总监张小师带来题为《科学仪器SaaS会议平台：仪会通发布及实施案例分享》的报告。报告中，张小师详细介绍了仪器信息网网络讲堂发展十余年来所取得的亮眼成绩和重要成果，以及新版网络讲堂的服务、定位和特色。新版网络讲堂在原有会议承办、新书发布会、国际会议、线下直播等功能的基础上又增添了仪会通会员和专属定制会的服务，并将从自办会议向SaaS会议服务平台转变，所提供的解决方案也将从单场会议赞助提升为提供一站式会议营销解决方案。仪器信息网生命科学编辑部主编 李博 接着，仪器信息网生命科学编辑部主编李博带来题为《数字时代下的内容营销：助力科学仪器行业抓住生命科学市场机遇》的报告。报告中，李博提出，数字化时代，内容营销相比传统会议营销具有成本低、运营轻、覆盖范围广、获客精准、能与用户产生互动等优势，对科学仪器行业具有重要的现实意义。而对于内容营销来说，优质原创是根本，“镜头语言”如短视频更是成为营销的新利器，仪器信息网视频中心则能为仪器企业提供了视频营销的优渥土壤。仪器信息网B2B运营经理 曾明泉 会议的最后一个报告是由仪器信息网B2B运营经理曾明泉所带来的题为《您真的关注采购用户吗？从仪器信息网采购大数据看仪器公司网络营销》的报告。报告中，曾明泉通过采购用户在仪器信息网平台的大数据来分析用户的采购行为与仪器公司网络营销之间的关系，例如用户是如何货比三家的，用户的咨询电话的接起率与仪器复购率之间的关系，以及最受用户欢迎的仪器厂商所具备的共性特点等。 除了精彩的报告之外，会议现场还有红包雨活动以及新老客户的回馈活动，现场气氛热烈，客户报名踊跃。

各会员及相关单位：西安市质量认证认可服务行业协会对团体标准申报材料进行审核后，经研究决定，对《固定污染源废气低浓度颗粒物监测结果数字化处理器》、《固定污染源废气现场监测报告信息数字化追溯要求》、《城镇供水管道缺陷检测技术规范》三项团体标准批准立项，现予以公示，公示时间：2023年5月21日-26日欢迎与该团体标准有关的科研、生产单位加入该标准的编制工作，有意者请与协会办公室联系。联系人：屈工电话：15619533000地址：陕西省西安经济技术开发区尚稷路8989号西安服务外包产业园创新孵化中心B座2层203室邮箱：1139071974@qq.com 西安市质量认证认可服务行业协会 2023年5月21日关于《固定污染源废气现场监测报告信息数字化追溯要求》等三个团体标准立项的通知.pdf

温湿度压力检测仪/温度湿度压力三合一检测仪/数字温湿度大气压力计H17888产品概述：数字温度大气压力计是新一代便携式测量大气压仪表，仪表采高精度隔膜式绝压传感芯片，液晶数字双排显示，方便直观地测量外界大气压力，温度数值。采用全数字化设计，可靠性强体积小，重量轻，手感好，操作简便。该仪表广泛用于气象、科研、环保、军事、体育，是各实验室的须备常用仪表。 技术参数：数字温湿度大气压计基本技术参数：1、大气压测量范围：300～1100hPa2、大气压精度：0.5%FS(300～1100hPa)3、分辨率：0.1hpa / 0.1℃/ 0.1RH%4、测量介质：大气5、温度测量范围：-30～60℃6、温度测量精度：0.5℃7、湿度测量范围：0～100RH%8、湿度测量误差：±3%9、使用环境：温度-40～100℃；湿度0～100RH%10、电源：AA碱性五号电池4节11、尺寸重量:150×75×30mm约180g 大气压力单位换算表：1标准大气压(atm）760mmHg(毫米汞柱)76cmHg (厘米汞柱)10.336mH2O(米水柱)1013.25mba(毫巴)1.013×105pa(帕)1013hpa(百帕)101.3Kpa(千帕)【备注】十届国际计量大会决议声明，规定标准大气压值为1标准大气压=101325牛顿/米2 数字温湿度大气压计特点:◎ 双排LCD液晶显示，大气压、温度和湿度数字直读。◎ 进口高精度绝压传感器、高分辨率、高稳定性。◎ 进口超低功耗单片微电脑，并具有数值稳定功能。◎ 仪表数字校准，不用任何硬件调整。◎ 具有使用范围广，适合各种工况状态下使用。◎ 体积小、质量轻、便于携带，适合室内和野外作业。◎ 四节干电池供电，屏幕电量显示，电池连续使用可达50小

呼吸道病毒感染由于其高致病率及致死率，成为世界各国人民发病和死亡的主要原因之一。引起上呼吸道感染的病毒种类较多，尤其是甲型流感病毒新型H5N1（FluA-H5N1）、甲型流感病毒新型H1N1（FluA-H1N1）、乙型流感病毒（FluB）、冠状病毒（SARS-CoV）、中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）、新型冠状病毒（2019-nCOV）等病毒在近一个世纪以来的多次大规模流行，给人类的生命健康和社会经济带来巨大伤害。这些上呼吸道感染的病毒引起的感染症状和季节性流行病毒特点相似，为避免造成群聚传染，快速鉴别呼吸道病原体的检测显得尤为重要。据麦姆斯咨询报道，近期，拱北海关技术中心等科研机构于《热带医学杂志》发表研究性论文，将RT-qPCR技术和数字微流控技术相结合，建立一种基于数字微流控RT-qPCR芯片技术的上呼吸道易感病毒多靶标快速检测方法。实现一种以少量样品同时快速检测多个呼吸道病原体的检测技术。该方法满足了目前市场对呼吸道病原体的高诊断率的需求，同时还为精准医疗提供了新的检验手段。为实现一个芯片多个项目的检测功能，研究人员将6个引物（2019-nCOV-N引物、2019-nCOV-Orf1引物、FluA-M1引物、FluB-HA引物、SARS-65引物、MERS-62引物）和相应探针分别预存到芯片的各个反应点中，并向反应点添加引物预存液，而后将芯片置于风干干燥箱中干燥，接着将干燥好的芯片取出进行封装处理。图1 数字微流控芯片结构示意图：芯片设置6个反应点，从左往右依次是预存的2019-nCOV-N引物、2019-nCOV-Orf1引物、FluA-M1引物、FluB-HA引物、SARS-65引物和MERS-62引物为了验证该数字微流控RT-qPCR芯片的检测性能，研究人员使用TE缓冲液将阳性质粒10倍稀释为10 pg/μL至0.01 fg/μL的浓度梯度，并根据RT-qPCR反应体系和反应程序，完成各单项目的引物、探针在AGS4800实时荧光定量PCR仪上的检测下限检测。同样，对相应浓度的质粒使用数字微流控芯片完成实时荧光RT-qPCR反应。如图2所示，6种引物在AGS4800实时荧光定量PCR仪上均可检出对应的阳性质粒，对于10 pg/μL的质粒均可在20个循环之前检出，且45个循环内无非特异性扩增。图2 检测试剂测试结果此外，FluA、FluB、SARS-CoV、MERS-CoV、2019-nCOV这5个检测项目使用PCR仪的25 μL体系最低可检出0.01 fg/μL的质粒，而数字微流控RT-qPCR芯片法每个反应最低可检出0.1 fg/μL的质粒，与PCR仪2 μL体系灵敏度相同。根据公式，质粒拷贝数浓度 =（质粒浓度×摩尔系数）/（质粒长度×碱基对平均分子量），分别计算2种方法中的每个反应的质粒拷贝数可得知，上述2种方法在2~25μL的体系下检出限均为12~15拷贝/反应，检测下限基本一致（图3）。图3 数字微流控RT-qPCR芯片的检测下限测试结果最后，为明确该数字微流控RT-qPCR芯片的检测灵敏度和特异性，研究人员同时使用数字微流控RT-qPCR芯片和RT-qPCR仪检测20个临床标本（包含新冠病毒2例，甲型流感8例，乙型流感6例）的5项呼吸道病毒项目，共计100个测试反应，见表1。结果显示微流控芯片除样品7出现一次对甲型流感病毒漏检外，其余阳性样品均检出对应病毒，对于20个样品的5种病毒的总灵敏度为94%，总特异性为100%。Kappa值 = 0.962，两个检测方法具有高度一致，并且差异有统计学意义（P 0.05）。表1 PCR仪和微流控芯片检测临床样本结果汇总综上所述，该研究将多个RT-qPCR检测项目与数字微流控检测芯片结合，建立了在一次反应中同时检测多个项目的数字微流控RT-qPCR芯片。该数字微流控芯片RT-qPCR法可以以最少的样本量快速检测多个项目，自动化程度更高，可以提高上呼吸道病毒检测的效率，提高应对大规模疫情的快速反应能力。论文链接：http://www.rdyz.cbpt.cnki.net/WKD/WebPublication/paperDigest.aspx?paperID=2d5c44d8-8305-4cbb-9dca-0c8aba6fc75d

Mini-Chrom扫描数字迷你单色仪欢迎选购我们的全新产品——扫描数字迷你单色仪！光在商业和科学领域的应用广泛，而我们的产品能够帮助您收集、改变和利用光线，满足多样化的需求。不论是舞台娱乐、摄影还是复杂的光谱学研究，我们的单色仪都能轻松胜任。这款产品的特点之一是高效小巧，尺寸小巧却功能强大。无论是在实验室内还是户外研究，都能轻松携带和使用。无需复杂操作，只需简单操作便可获取您需要的数据，为科研工作带来便利。我们的扫描数字迷你单色仪将成为您的得力助手，助您更高效地进行光学实验和研究。不论您是需要进行光学测量还是光谱分析，这款产品将为您提供准确、可靠的数据支持。选择我们，选择专业、方便和高效！赶快订购吧！&bull 单色仪的应用在研究物质如何发射和吸收光的光谱学领域，单色仪是一个关键工具，因为光学特性通常取决于波长。单色仪帮助科学家选择波长来确定各种材料的化学组成，并从那里协助检查更复杂的物质。单晶单色仪有助于外行人更常见的单色仪应用：它们有助于过滤源光束中的 X 射线，并消除一些可能造成危险的辐射，从而导致医疗专业人员做出错误的诊断。在工业和科学的其他领域，单色仪将可见光谱之外的光（例如紫外线 (UV) 和近红外 (NIR)）隔离到窄带中，这对于高性能液相色谱至关重要。Optometrics Fastie-Ebert 配置制成，焦距为 74mm，与紫外、可见光和近红外光谱兼容。它们在以下方面有所不同：标准迷你单色仪代表了单色仪最传统的机械形式之一。通过旋转设备的千分尺来根据需要转动精密正弦杆驱动器来选择所需的波长，然后开始工作！作为该经典设计的替代方案，数字迷你单色仪(DMC) 配备了数字波长选择器，非常适合想要更快选择波段的用户。扫描微型单色仪(SMC) 设计用于与外部伺服控制或步进电机配合使用。扫描数字迷你单色仪( SDMC) 配备了数字计数器和自己的集成步进电机。它始终显示当前波长。当通过 15 针连接器连接到Optometrics PCM-02校准驱动器时，用户可以根据其特定应用的要求控制电机完成扫描。&bull 选择正确的单色仪选择正确的单色仪取决于对几个因素的仔细考虑。以下是一些最重要的。1. 预期应用上述所有模型均适用于大多数依赖于光谱分析的学术、研究、质量控制和工程用途。这些范围从检查用于工业化合物生产的前体化学品到确定专业摄影中的精确灯光设置。但与另一种模型相比，某些应用程序可能会从一种模型中受益更多。例如，由于这些模型固有的电机控制，扫描单色仪可以更好地满足给定科学、学术或工程过程需要扫描波长间隔（用于单独读数或连续监测）的情况。对于需要顺序选择离散波长的 OEM 系统集成应用和任务也是如此。2. 功能环境单色仪或与其连接的任何工具可能会受到物理损坏，特别是在电机驱动型号中。如果将用于调谐到指定波长的螺钉或销钉机构过度推到超出其波长限制，则可能会损坏内部机械结构。为了降低这种风险，Optometrics 的扫描单色仪配备了双光电传感器，充当两个方向的限位开关，以防止损坏。虽然标准和数字 Mini-Chrom 缺乏此功能，但由于用户在手动控制波长选择器时感到阻力，因此不太可能造成机械损坏。3. 波长范围如果单色仪无法根据您的应用特有的波长规格隔离光，那么它对您没有任何好处。想象一下，如果您的舞台灯光产生的色调不是严格的导演指定的精确灯光颜色。如果红外应用的受控环境中的照明没有发射预期的波长怎么办？或者，您的研究可能会受到影响，因为您无法使用光学系统准确测量光反射率。当您选择 Mini-Chrom 系列时，您不必担心任何这些情况。四种型号均提供从最短光谱 190-650 nm 到最长 850-2200 nm 的带宽范围，其间有六种不同的光谱。

《网曝海口上万斤“垃圾鱼”流向鱼煲店》追踪　　检测结果显示鱼水微生物元素严重超标 抽检鱼样本不合格　　海洋渔业专家：化合物残留鱼体内有害人体健康　　《法制日报》视点版9月2报道了“海南渔业部门调查网曝海口上万斤“垃圾鱼”流向鱼煲店，并实地到闹市区鱼塘抽样检测一事”有了最新进展，记者9月5日从海南省海洋渔业厅获悉，渔业部门检测报告正式出炉显示：送检的水抽样检测结果不达标准，5份鱼样本中3份不合格2份合格，鱼塘不符合淡水鱼养殖标准。海洋渔业专家表示，因检测出化合物以及微生物超标会残留鲶鱼鱼体内，这对人体健康非常有害。　　检测结果显示鱼塘水质和鱼均不合格　　9月5日上午，海南省海洋渔业厅市场与质量监管处副处长曹爱民对记者说，9月4日下午，检测报告才正式出炉，结果显示送检的水抽样不达标准，5份鱼样本中3份不合格2份合格，鱼塘不符合淡水鱼养殖标准。因为这涉及的养鱼规模比较大，鱼塘内还有大量饲养的鲶鱼待售。省海洋渔业厅当即召集相关部门以及海口市政府开会研究此事，并提出解决问题对策，部署严查淡水养殖。根据属地管理的原则，已将此事交给海口市当地政府和渔业部门进行研究处理。　　就此，海口市海洋渔业局副调研员杨长江对记者说，省海洋渔业部门检测报告正式出炉后。海口市委副书记、市长倪强连夜召开由市卫生、食药监、农业、工商、海洋和渔业、龙华区等单位负责人参加的紧急会议，研究处理意见，将对闹市区的这7个“问题鱼塘”依法取缔 。　　送检的水抽样到底是哪些方面不达标准呢?据海南省海洋检测预报中心出具的送检鱼塘水样的检测报告显示：水中的重金属、PH值、铜、铅、汞等值正常，而BOD5、氨氮、总磷、总氨、油类、粪大肠菌群等超标严重，鱼塘不符合淡水鱼养殖标准。　　对于送检的鲶鱼抽样，杨长江只提供出是有海南省出入境检验检疫局检测技术中心做的检测报告，显示5份鱼样本中3份不合格2份合格，他以未经检测单位授权不得宣传为由，拒绝透露到底哪些方面不合格。但记者从其中一份样品检测报告看到，呋喃唑酮代谢物一项严重超标不合格。　　专家称化合物残留鱼体内有害人体健康　　针对此事，海南大学海洋学院副院长赖秋明教授接受《法制日报》记者采访时表示，随着城市化的发展生活污水大多被洗洁精、消毒剂等多种化学物质所清洗污染，已经不提倡用用泔水、生活污水等进行水产养殖。针对上述检测报告结果为送检鱼塘水样中BOD5、氨氮、总磷、总氨、油类、粪大肠菌群等超标严重，这说明该养殖鱼塘中鲶鱼的生长环境非常差，尤其是油类、粪大肠菌群等超标表明鱼塘中烃类化合物、大肠杆菌等化合物比较严重，鲶鱼长期在此环境中生长会造成鱼的肌肉中会有大量烃类、大肠杆菌等化合物残留，人若吃了这些有化合物残留的鲶鱼会会导致人呕吐、拉肚子、头晕眩等不良症状，对人的身体健康极为不利。　　赖秋明还表示，对于检测报告中称鲶鱼呋喃唑酮代谢物超标严重不合格一事，这显示鲶鱼体内大量残留了呋喃唑酮，而呋喃唑酮是一种为杀菌剂， 具有较广的抗菌谱， 最敏感菌为大肠杆菌，炭疽杆菌，副伤寒杆，痢疾杆菌，肺炎杆菌，伤寒杆菌对之亦敏感。主要用于敏感菌所致的细菌性痢疾，肠炎、霍乱，也可以用于伤寒、副伤寒、贾第鞭毛虫病、滴虫病等。鲶鱼体内残留会产生耐药性，人食用这些鲶鱼以后也会残留在人体内，导致产生耐药性，以后生病再服用此药将失去作用，对人体的健康极为不利。　　赖秋明还表示分析称，呋喃唑酮作为一种抗菌素，该鱼塘的鲶鱼体内能产生，有两种可能：一是从医院的废水中排放进鱼塘 二是养殖户用呋喃唑酮搬进鱼料中给鱼治病，这种情况一般是严厉禁止的。他建议称，养殖户为了人体健康不要用泔水、生活污水、养猪粪便以及城市污水养鱼。　　据了解，海口政府要求工商、卫生、食药监部门，下一步加强对鲶鱼养殖的监管，对全市所有鲶鱼养殖特别是非法养殖进行排查，从源头上确保食品安全。

p style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/11b9c152-fd72-4933-b39b-3b5ff2ff87f4.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp　　美国约翰· 霍普金斯大学Ludwig中心联合主任Kenneth Kinzler与同事Bert Vogelstein一起首先提出了“数字PCR”的概念，二人表示研发这一方法是为了更好地鉴定稀有的癌突变。“你能得到的最灵敏的(检测)是来源于对单分子的观测，我们的点子正是来源于此。”Kinzler解释说，“当你从单分子开始时，(反应)要么是100%的突变，要么是100%的野生型，这使得从野生型中区分出肿瘤变得更加容易。”/pp　　当然，仅仅使用标准PCR也能找到非常稀有的变异事件。毕竟PCR擅长从分子的大海中捞针。理论上，在正确的引物和循环条件下，PCR反应能够将一个分子的模板DNA复制成数百万的子代双螺旋，足以克隆、测序或者进行凝胶电泳检测。但这一过程不是定量的，研究者无法用最终反应中的分子数目来推断起始样品中的DNA含量。/pp　　实时定量PCR通过在运行中量化反应解决了这一问题。例如，通过绘制随时间变化的荧光强度曲线，研究人员能够比较不同样品间给定基因的相对表达量。然而实时定量PCR的绝对定量并不够直接。它一般需要标准曲线来将含量转化为绝对的浓度，而且这些浓度经常会每天或在各实验室间产生变化。实时定量PCR也难以检测那些微小的拷贝数目变化，例如区分6个和7个拷贝，它的灵敏度有限。/pp　　美国密歇根大学副教授、Fred Hutchinson癌症研究中心(FHCRC)前成员Muneesh Tewari说，这种不确定性结果会比较复杂，就如数据分享，因为在建立多机构实验时，这是一大关键限制。他利用数字PCR进行小RNA生物标记的开发。“实时PCR不能保持每日的精确性，有时甚至难以确保一天之内的精确性。”他说。/pp　　数字PCR通过“逐个击破”的策略绕开了这一问题。分子混合物被离散或分隔化到大量的反应室中(越多越好)，这样每个室中平均有一个或零个目标核苷酸。对每个区划进行PCR反应后，使用泊松统计将阳性信号的计数转换为一个绝对值。/pp　　Kinzler将这一过程比作桑格测序。在单个管中对100个模板分子的混合物(其中有一个是突变的)进行测序会产生一个电泳图谱，其中在突变位点上的显著信号会是野生型碱基。“你甚至基本不会发现，在(信号峰)下存在着一个表示不同碱基读取的小突起，因为它在整个分子混合物中的占比太低了。”但将这些分子稀释并将其分布在多重反应中，就能产生出99个野生型信号和一个明显的突变信号，这就是数字的、绝对定量的结果。/pp　　数字PCR本质上是把弱信号从噪音信号中“拎”出来，研究人员目前已在各方面采用这一策略，从检查拷贝数目变化和散布肿瘤DNA，到艾滋病毒载量检测和胎儿染色体异常检测。尤其是临床应用，将最有可能从这一技术中获益(假设这种技术的简易程度适合临床实验室的工作流程)。/ppstrong　　原始的数字PCR/strong/pp　　Kinzler和Vogelstein的原始“数字PCR”方法发表于1999年，是一项单调乏味，需要手工操作的办法。他们想要检测和量化直肠癌患者粪便样品中的K-RAS突变，因此将基因组DNA稀释并等分至384孔微量滴定板的各个孔中，这样整个板就代表了单个样品。他们随后扩增了包含所寻找的突变热点的基因区域。/pp　　一旦反应完成，(数字PCR基本上是个终端PCR分析，虽然不必如此)，他们将两种荧光探针进行杂交，一种作为对照应该一直杂交，第二种是仅能与野生型序列结合，并读取结果。仅有超过100个孔具有基因组DNA，其中有四个显示出突变。/pp　　Kinzler说，这一结果表明数字PCR是“一种非常强大、可信和准确的”稀有突变检测方法。但它也是劳动密集型的技术，难以扩大。“说服一个研究生去做这个实验往往是不可能的。”他说。/pp　　2003年，Kinzler和Vogelstein设计了一个称之为“BEAMing”进阶版步骤，它依赖于“珠子、乳化、扩增和磁力吸附”。BEAMing替代了手工在微孔板中进行样品离散，将每个油包水乳化的小滴变成了反应容器。通过使用目前广泛用于下一代DNA测序文库制备中的乳化PCR过程，BEAMing将模板、引物、PCR试剂和磁珠的混合物分至小滴中，其中大多数的小滴不含有或只含有一个模板。PCR完成后，其中扩增产物会通过生物素——链酶亲和素的键合关联在磁珠上，乳化物随之会被打散，珠子就能通过与检测寡核苷酸和流式细胞仪的杂交物所读取。/pp　　BEAMing取代了在孔板上的手工操作，“能够处理相当于十万个孔”，Kinzler说，他仍然在使用这一技术，并(与Vogelstein和其他同事一起)成立了Inostics公司对其进行商业化。(Inostics随后被Sysmex公司收购，现在Kinzler并不持有该公司的股份。)/pp　　基于液滴的策略也被Bio-Rad实验室和RainDance科技公司进行了商业化。不同于磁珠，这两家公司都将PCR混合物离散(又或是如RainDance的董事长和首席执行官S. Roopom Banerjee所说的“液滴化”)成了2万个纳升大小(Bio-Rad公司的QX200)或者1千万个皮升大小的(RainDance公司的RainDrop)液滴。PCR扩增结束后，反应结果就可以通过荧光散射源和检测器来读取液滴，就像除去细胞之外的流式细胞仪。/pp　　Banerjee说：“将它想象成一台数码相机”。他说RainDance公司的RainDrop系统是一键式的设计，“Apple式的简单。你有一张具有多色彩和多层次的复杂相片。我们所做的基本就是将相片像素化成最小尺寸的像素，然后真的读出每个像素以准确说出那张生物相片中的内容。”在RainDance公司的案例中，需要用到4个小时来读取8千万个这样的“像素”，即8个平行数字PCR反应的输出量。/ppstrong　　超强的泊松统计/strong/pp　　由于dPCR是一种终端分析法，如果目标分子没有很好的离散化，如一些小室在结束时具有不止一个的靶标，那么理论上结果得到的浓度可能就会弃之不用。这就是泊松统计发挥作用的地方。据Bio-Rad实验室数字生物学中心科学事务部主任George Karlin-Neumann称，泊松统计描述了一种随机分布。只要小室没有达到饱和，用户就可以反算他们起始的分子数，即使一些孔中实际上容纳了不止一个分子(这种情况在数字PCR中读做单一计数)。“你告诉我你有多少小室或者多少液滴，(并且)它们中多大比例呈阴性。它就会基本上告诉我初始的浓度，这也将告诉我阳性小室与阴性小室的比例。”他说。/pp　　劳伦斯利弗莫尔国家实验室医疗诊断项目负责人Reginald Beer在研究生时发表了第一篇在单分散性(也就是说大小一致)液滴中进行数字PCR的报道。他说基于液滴方法的优势在于其可扩大性：增加反应容器的数量相对来说很简单，这样数据的质量也就随之增大。“当你扩大或增加了反应容器的数量时，泊松精度也就大大提升了。”他解释道。/pp　　这篇报告的发表建立了Bio-Rad和RainDance的数字PCR平台的效能，以及数字PCR可扩展应用的多样性。例如，RainDance公司的平台已用于检测神经胶质瘤患者的脑脊髓液中突变基因的转录本，和来源于直肠癌患者血清中的KRAS突变。/pp　　FHCRC成员Jason Bielas使用Bio-Rad的系统去定量分析卵巢癌中肿瘤渗透的淋巴细胞，而美国华盛顿大学实验医学系病毒学主任与教授、FHCRC成员Keith Jerome则用其研发了一种方法，使其能够区分活性HHV-6病毒血症和整合基因组的潜在病毒。(如果发生在骨髓移植的过程中，必须处理前者而非后者 二者通过病毒序列拷贝数与血液中对应基因组的比例进行区分，在基因组整合的情况下应为1.0。)/pp　　Bielas表示，他的团队能够使用他们自创的QuanTILfy方法，能够可重复地分解甚至是10000个癌细胞中的1个T淋巴细胞(足以检测T细胞肿瘤扩散与患者存活之间的联系)。这种方法与当前标准的免疫组化方法相比更加量化，他解释道：“本质上，你是对T细胞基因组进行计数。”/pp　　斯坦福基因组技术中心高级副主任Hanlee Ji也在使用Bio-Rad系统来验证基因组测序研究中的遗传偏差，近期也用于在测序前对下一代测序文库的对照样品进行定量。对他的团队来说，数字PCR的优势在于其简易性：他可以在几周内让一个本科生在实验室中学会操作数字PCR，而实时定量PCR花费的时间则会长很多。/pp　　“我对技术的一项测试是：如果我让一个具有实验技能的本科生坐在一台仪器面前，他们能否在几周的时间内按要求从阳性和阴性对照中得到正确的结果?如果可以，就说明这个系统很好用。”/pp　strong　数字PCR与测序/strong/pp　　2011年，Kinzler和Vogelstein提出了另一项用于稀有等位基因检测的数字PCR方法，这一次是基于测序。这项安全测序系统(Safe-SeqS)的策略需要将每个模板分子标记独特的标示物(或者条形码)，然后进行扩增并由下一代DNA测序进行读取。/pp　　约翰· 霍普金斯Ludwig中心转化遗传学部主任、约翰· 霍普金斯医学研究所肿瘤学教授Nickolas Papadopoulos是该研究的共同作者。他认为，比起BEAMing来，Safe-SeqS能让研究者将数字PCR的能力扩展到更多位点——达到30个甚至以上。/pp　　“大规模平行测序代表了一种极其强大的数字PCR形式，亿万个模板分子能够得到逐个分析。”Papadopoulos及其共同作者在2011年的研究中解释道。“它的优势超过了传统的数字PCR方法，其中多重碱基可以得到依次、简便的自动化检测。”但是由于扩增、测序和检测中的错误，下一代测序技术的固有误差率高得让人难以接受。通过在每个起始分子上的独特标示物，Safe-SeqS可以使研究者区分真正的突变和程序化的人为错误。/pp　　在最初的研究中，作者评估了10万个正常人细胞中CTNNB1基因的突变。原始Illumina测序读取的错误率为2.1× 10-4。Safe-SeqS条码标签可以将这一比率降低24倍，达到9× 10-6。在用于线粒体DNA时，Safe-SeqS能将观测错误率降低15倍。/pp　　过去的一年中，该团队将Safe-SeqS扩展到在常规巴氏试验的刮宫材料中寻找卵巢癌、子宫内膜癌和宫颈癌的多重信号，这是研发妇科肿瘤早期检测系统的第一步。在这个例子中，该团队使用这一分析方法从12个癌症相关基因中评估了46个基因区域的突变。/pp　　近期在美国圣地亚哥举行的数字生物学会议上，Papadopoulos讨论了这一方法。他说，Safe-SeqS可能会对血浆的肿瘤早期检测十分有用。总体上，他的团队能够在超过80%的肿瘤血浆样品中检测到突变。但是一些肿瘤型的表现比其它的要好。他说，尤其困难的是脑部的恶性肿瘤，“目前，我们仅能从10%的具有这种肿瘤型的患者血浆中检测出突变”。/pp　strong　基于阵列的策略/strong/pp　　对于美国罗格斯大学动物科学院助理教授Andrzej Pietrzykowski来说，数字PCR的精确性对他尤其有益，他研究酒精成瘾的分子和遗传基础。他看到的很多变化都小于2倍，难以被实时定量PCR所识别。他说，这一差别已经可以在数字化中检测到。/pp　　Pietrzykowski也提到了另一项优点。他鉴定的一个特定小RNA可能与酒精成瘾相关，而且能够使用实时定量PCR来量化这一分子。但用实时定量PCR分析方法对于小RNA的前体来说却难以完成，因为给标准曲线标定确定可靠的对照是有问题的。“你需要两次或三次检查那些不随环境变化的看家基因。”这对于数字PCR来说不是问题，因为这项技术不需要标准曲线。/pp　　Pietrzykowski是生命技术公司数字PCR应用基金项目中五大创新基金获得者之一，就在2013年末，他获得了该公司的QuantStudio 3-D芯片读取器、芯片上样器和热循环仪。QuantStudio 3D数字PCR系统就像Kinzler原始数字PCR的大马力升级版。研究者使用了一种近似于挡风玻璃“橡胶滚轴”的工具将样品离散在2万个蚀刻在硅片表面的小孔中。Fluidigm公司也使用这一物理矩阵的策略，他们的qdPCR 37K系统“整合流动回路”提升了该公司的微流控专长，可将48个样品逐个分布在770个小室中(尽管每个样品能够分散在多组小室中提高正确率，达37000个)。/pp　　对于越来越多的特定(常常是临床)应用而言，这一技术明显具有诸多优势。但先不要抛弃你的实时定量热循环仪。对于大部分研究者来说，数字PCR可以是实时定量PCR的补充，而不是替代。的确，Beer说，对于许多应用而言实时定量PCR“目前足矣”，而且，这一技术更加成熟并且方法也建立起来了。“从通量的角度来看，实时定量PCR仍具有显著优势。”生命技术公司(近期被赛默飞世尔科技公司收购)数字PCR高级产品经理Iain Russell表示，“坦率地讲，它可以满足市面上大量应用的客户需求。”/pp　　“这确实取决于你提出的问题。”Pietrzykowski说。/pp　　原文检索：/pp　　Jeffrey M. Perkel. The Digital PCR Revolution. Science, 11 April 2014 a href="http://www.sciencemag.org/site/products/lst_20140411.xhtml" DOI: 10.1126/science.opms.p1400083/a/p

基本信息 关键内容： 食品安全检测 开标时间： 2022-03-31 09:30 采购金额： 187.00万元 采购单位： 罗山县市场监督管理局 采购联系人： 施昌新 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 河南风起兮云飞扬工程管理有限公司 代理联系人： 井海中 代理联系方式： 立即查看 详细信息 罗山县市场监督管理局罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目-竞争性磋商公告 河南省-信阳市-罗山县 状态：公告 更新时间： 2022-03-15 中小微企业融资申请 项目概况 罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目招标项目的潜在投标人应在“全国公共资源交易平台（河南省﹒罗山县））（https://ls.xyggzyjy.cn）”网站，凭办理的企业身份认证锁（CA数字证书）登陆会员系统。获取招标文件，并于2022年03月31日09时30分（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：罗财磋商采购-2022-10 2、项目名称：罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目 3、采购方式：竞争性磋商 4、预算金额：1,870,000.00元 最高限价：1870000元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 罗财磋商采购-2022-10-1 罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目一标段 467500 467500 2 罗财磋商采购-2022-10-2 罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目二标段 467500 467500 3 罗财磋商采购-2022-10-3 罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目三标段 467500 467500 4 罗财磋商采购-2022-10-4 罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目四标段 467500 467500 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 食品检测周期约为20天，每个周期抽检前安排各检测机构抽检任务。检测工作结束后，各检测机构按时、如实出具检测报告。将《样品信息登记表》、《检验结果汇总表》和《不合格信息登记表》以及结果分析报告等报送罗山县市场监督管理局。 6、合同履行期限：2022年度 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 2.1落实政府采购政策满足的资格要求：本项目落实促进中小型企业发展政策（残疾人福利性企业、监狱企业视同小微企业）等政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求 3.1投标人须具有食品检验机构资质认定证书（CMAF）或标识含食品的资质认定计量认定证书（CMA）、CNAS,且证书合法有效；3.2投标人具有独立实验室，实验室取得CNAS、CMA（或CMAF）认证（投标人承担过食品安全抽检项目的证明材料）；3.3投标人在“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/）中查询“失信被执行人”，“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询“重大税收违法案件当事人名单”，以及在“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）中查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”共 3 项的查询结果打印件或截图，加盖单位公章；查询时间为公告发布之日后，对列入以上情况的，招标人不予接受该企业的投标。 三、获取采购文件 1.时间：2022年03月16日 至 2022年03月22日，每天上午00:00至12:00，下午12:01至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：“全国公共资源交易平台（河南省﹒罗山县））（https://ls.xyggzyjy.cn）”网站，凭办理的企业身份认证锁（CA数字证书）登陆会员系统。 3.方式：供应商凭CA数字证书登陆会员系统后，即可按网上提示免费下载竞争性磋商文件及资料（操作程序详见信阳市公共资源交易中心网站下载中心栏目里投标人操作手册）。竞争性磋商文件(*.XYZF格式)下载后需使用“信阳市投标文件制作工具软件”打开（该工具软件可在“全国公共资源交易平台（河南省﹒罗山县））（https://ls.xyggzyjy.cn）”网站下载中心栏目内下载或在文件领取页面下载）。 4.售价：0元 四、响应文件提交 1.时间：2022年03月31日09时30分（北京时间） 2.地点：供应商必须在响应文件提交截止时间前通过罗山县公共资源交易中心电子招投标系统上传加密的电子响应文件(*.XYTF格式)。注：加密电子响应文件逾期上传采购人不予受理。 五、响应文件开启 1.时间：2022年03月31日09时30分（北京时间） 2.地点：罗山县公共资源交易中心第 一 开标室 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《全国公共资源交易平台（河南省﹒罗山县）》上发布， 招标公告期限为三个工作日 。 七、其他补充事宜 1、本项目采用“不见面开标”交易方式，不见面开标大厅网址为 http：//www.xyggzyjy.cn：8088/BidOpening，供应商无需寄送和递交非加密的电子响应文件，无需到现场参加开标会议，无需到达现场提交原件资料。2、供应商应当在响应文件提交截止时间前，使用供应商CA数字证书登录不见面开标大厅，在线签到并准时参加开标活动，并在规定时间内完成响应文件解密、答疑澄清等。3、逾期解密或者没有准时在线参加开标活动导致的一切后果供应商自行承担。4、不见面开标服务的具体事宜，请查阅信阳市公共资源交易中心网站首页—下载中心—信阳市不见面开标大厅系统操作手册。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：罗山县市场监督管理局 地址：罗山县宝城东路173号 联系人：施昌新 联系方式：17629912024 2.采购代理机构信息（如有） 名称：河南风起兮云飞扬工程管理有限公司 地址：信阳市平桥区东方今典E区4楼2401室 联系人：井海中 联系方式：17747061993 3.项目联系方式 项目联系人：井海中 联系方式：17747061993 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：食品安全检测 开标时间：2022-03-31 09:30 预算金额：187.00万元 采购单位：罗山县市场监督管理局 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：河南风起兮云飞扬工程管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 罗山县市场监督管理局罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目-竞争性磋商公告 河南省-信阳市-罗山县 状态：公告 更新时间： 2022-03-15 中小微企业融资申请 项目概况 罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目招标项目的潜在投标人应在“全国公共资源交易平台（河南省﹒罗山县））（https://ls.xyggzyjy.cn）”网站，凭办理的企业身份认证锁（CA数字证书）登陆会员系统。获取招标文件，并于2022年03月31日09时30分（北京时间）前递交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：罗财磋商采购-2022-10 2、项目名称：罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目 3、采购方式：竞争性磋商 4、预算金额：1,870,000.00元 最高限价：1870000元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 罗财磋商采购-2022-10-1 罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目一标段 467500 467500 2 罗财磋商采购-2022-10-2 罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目二标段 467500 467500 3 罗财磋商采购-2022-10-3 罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目三标段 467500 467500 4 罗财磋商采购-2022-10-4 罗山县2022年食品安全抽检监测购买服务项目四标段 467500 467500 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 食品检测周期约为20天，每个周期抽检前安排各检测机构抽检任务。检测工作结束后，各检测机构按时、如实出具检测报告。将《样品信息登记表》、《检验结果汇总表》和《不合格信息登记表》以及结果分析报告等报送罗山县市场监督管理局。 6、合同履行期限：2022年度 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 2.1落实政府采购政策满足的资格要求：本项目落实促进中小型企业发展政策（残疾人福利性企业、监狱企业视同小微企业）等政府采购政策。 3、本项目的特定资格要求 3.1投标人须具有食品检验机构资质认定证书（CMAF）或标识含食品的资质认定计量认定证书（CMA）、CNAS,且证书合法有效；3.2投标人具有独立实验室，实验室取得CNAS、CMA（或CMAF）认证（投标人承担过食品安全抽检项目的证明材料）；3.3投标人在“中国执行信息公开网”（http://zxgk.court.gov.cn/）中查询“失信被执行人”，“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询“重大税收违法案件当事人名单”，以及在“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）中查询“政府采购严重违法失信行为记录名单”共 3 项的查询结果打印件或截图，加盖单位公章；查询时间为公告发布之日后，对列入以上情况的，招标人不予接受该企业的投标。 三、获取采购文件 1.时间：2022年03月16日 至 2022年03月22日，每天上午00:00至12:00，下午12:01至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：“全国公共资源交易平台（河南省﹒罗山县））（https://ls.xyggzyjy.cn）”网站，凭办理的企业身份认证锁（CA数字证书）登陆会员系统。 3.方式：供应商凭CA数字证书登陆会员系统后，即可按网上提示免费下载竞争性磋商文件及资料（操作程序详见信阳市公共资源交易中心网站下载中心栏目里投标人操作手册）。竞争性磋商文件(*.XYZF格式)下载后需使用“信阳市投标文件制作工具软件”打开（该工具软件可在“全国公共资源交易平台（河南省﹒罗山县））（https://ls.xyggzyjy.cn）”网站下载中心栏目内下载或在文件领取页面下载）。 4.售价：0元 四、响应文件提交 1.时间：2022年03月31日09时30分（北京时间） 2.地点：供应商必须在响应文件提交截止时间前通过罗山县公共资源交易中心电子招投标系统上传加密的电子响应文件(*.XYTF格式)。注：加密电子响应文件逾期上传采购人不予受理。 五、响应文件开启 1.时间：2022年03月31日09时30分（北京时间） 2.地点：罗山县公共资源交易中心第 一 开标室 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》、《中国招标投标公共服务平台》、《全国公共资源交易平台（河南省﹒罗山县）》上发布， 招标公告期限为三个工作日 。 七、其他补充事宜 1、本项目采用“不见面开标”交易方式，不见面开标大厅网址为 http：//www.xyggzyjy.cn：8088/BidOpening，供应商无需寄送和递交非加密的电子响应文件，无需到现场参加开标会议，无需到达现场提交原件资料。2、供应商应当在响应文件提交截止时间前，使用供应商CA数字证书登录不见面开标大厅，在线签到并准时参加开标活动，并在规定时间内完成响应文件解密、答疑澄清等。3、逾期解密或者没有准时在线参加开标活动导致的一切后果供应商自行承担。4、不见面开标服务的具体事宜，请查阅信阳市公共资源交易中心网站首页—下载中心—信阳市不见面开标大厅系统操作手册。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：罗山县市场监督管理局 地址：罗山县宝城东路173号 联系人：施昌新 联系方式：17629912024 2.采购代理机构信息（如有） 名称：河南风起兮云飞扬工程管理有限公司 地址：信阳市平桥区东方今典E区4楼2401室 联系人：井海中 联系方式：17747061993 3.项目联系方式 项目联系人：井海中 联系方式：17747061993

21世纪初期，人类发现了抗体药物偶联物（ADC），该物质可作为一类新型抗癌药物，其抗体可与细胞毒性药物绑定结合。结合抗体的高底物特异性与低分子药物的药效，相比常规低分子药物，ADC有望成为更为有效的抗癌药物。通过人工手段将不同的化合物与蛋白质结合时（如ADC），化合物的结合程度以及结合位点将成为药物的重要的质量特性之一。通过人工结合低分子化合物与标准研究抗体，创建伪ADC，之后使用MALDImini-1紧凑型MALDI数字离子阱（DIT）质谱仪对其实施分析。 Me-荧光素-ABNO抗体修饰标准抗体质谱图对比（红色：未经修饰抗体，蓝色：经修饰抗体） MSn (n=2,3)质谱与Mascot MS/MS离子搜索结果重链和修饰位点的氨基酸序列（粗体：通过Mascot MS/MS离子搜索确认的肽氨基酸序列，红色：ME-荧光-ABNO的修饰位点） MALDImini-1基质辅助激光解吸/电离数字离子阱质谱 MALDImini-1数字离子阱（DIT）技术是岛津的原创技术，紧凑迷你的体积，即可实现MS多级的检测。宽范围的分子量范围提供更多新可能，适用于大量应用。抗体化学修饰位点、未知生物分子结构分析，蛋白质、多肽、翻译后修饰肽、脂质、糖链等。

数字光通量色度计 光通量色度计 色温计 型号： XY-XYC-II数字光通量色度计采用新代数字测量术，不包含何模拟分，克服了现有色度计难以避免的零点漂移问题，具有数字系统的强抗干扰能力和转换度，同时仪器采用了大动态范围的数字X(λ)Y(λ)Z(λ)传感器，消除了传统色度计的量程切换误差。 XY-XYC-II型数字光通量色度计能强大，可用于色品坐标x、y,光通量Y和相关色温Tc测量，XY-XYC-II型数字光通量色度计可对应于不同的光源行密色度校准，使其针对不同对象的测量具有的检测度。 XY-XYC-II型数字光通量色度计内包含RS232接口，由计算机软件定标，同时可用于计算机远程在线监控应用，系统稳定性。特点:可以实现快速测量系统无零点漂移无换挡误差量程测量，度应用: 快速测量白炽灯，卤素灯，节能灯，金卤灯，LED，LCD等各种光源光通量，相关色温，色差等颜色参数术标:色品坐标x、y、u、v(测量条件：光通量1lm) 测量度：x、y优于±0.002(标准A光源，500lm) 重复性：x、y优于±0.0005(标准A光源)相关色温Tc(测量条件：光通量1lm) 动态范围：1350－25000K 分辨率：1K 测量度：优于±20K(标准A光源，500lm)温度系数：-0.1%/℃刷新频率：1次/s(≥5lm)，1次/3s(5lm)供电电源：220VAC显示：128×64图形LCD显示RS232接口，可用于计算机远程监控具有保持能主机尺寸：250L×260W×100H(mm)重量：2.5Kg 光通量特性Y(测量条件：1米积分内) Y(λ)传感器光谱响应达家标准 动态范围：0.05-50,000lm 测量度：优于±4% 分辨率：0.001lm 示值误差：优于±4%

荷兰乌得勒支大学，荷兰鹿特丹伊拉斯谟癌症研究院，荷兰癌症研究院等科学家团队在《Genome Medicine》（2021年影响因子11.117）杂志上发表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based detection of structural variants enables individualized circulating tumor DNA-based disease monitoring in cancer patients”，提供了一种即时的、高灵敏的个体化疾病监测解决方案，基于癌症基因组三代测序技术实现潜在SV标志物筛选，随后通过naica微滴芯片数字PCR系统绝对定量检测转移性前列腺癌患者血浆中ctDNA（循环肿瘤DNA）的SV标志物，并实现持续监测。通过实时监控SV的变化，来评价肿瘤治疗的动态反应。通过四个病例的特异性SV的数字PCR监测，表明SV动态变化与已有的肿瘤治疗反应标志物如PSA具相关性并能更早发现复发。应用亮点1.naica微滴芯片数字PCR系统能够用于血浆ctDNA中的特异性SV生物标志物的检测。2. naica微滴芯片数字PCR系统三色荧光通道同时检测SV结构变异，上游野生型和下游野生型三个靶标位点。3.naica微滴芯片数字PCR绝对定量患者SV标志物，适用于肿瘤治疗反应监测，更早提示复发。三通道数字PCR绝对定量检测血浆cfDNA中肿瘤特异性SV实验设计A、血浆cfDNA中肿瘤特异性SV的数字PCR绝对定量检测路线。B、三通道数字PCR的引物和探针设计检测。野生型上游和野生型下游等位基因与变异等位基因。设计了三个标记不同荧光染料的探针，特异性检测变异等位基因或野生型上游和下游等位基因。循环肿瘤DNA循环肿瘤DNA（ctDNA）：肿瘤细胞释放入血的游离DNA（cfDNA），大小约为160-180 bp。与正常的游离DNA（cfDNA）相比，ctDNA的不同之处在于携带肿瘤特异性的遗传学改变（SNV,CNV,Indel,SV），约占0.1-1%，ctDNA已被证明与肿瘤负荷呈正线性相关性。有多例病例报道，ctDNA在临床症状出现前几个月发现癌症复发，通过ctDNA的液体活检，有望监控肿瘤负荷，确定疗效和耐药性，检测微小残留病，并了解肿瘤异质性和克隆进化。结果与结论利用naica微滴芯片数字PCR系统进行4例前列腺癌患者两个时间点，即基线期和进展期时，血浆cfDNA中两个肿瘤特异性结构变异位点SV-A和SV-B的检测，VAF变异等位基因频率如图C，每mL血浆中变异等位基因拷贝数如图D。C、显示四例前列腺癌患者血浆ctDNA中SV-A和SV-B的VAF变异等位基因频率。D、显示四例前列腺癌患者每毫升血浆中SV-A和SV-B变异等位基因拷贝数。监测4名前列腺癌患者的血浆ctDNA中特异性SV变异水平，每个患者有两个SV，并与PSA和ALP等临床生物标志物进行比较。患者Pros1和Pros5的SV-A和SV-B的VAF监测结果显示与肿瘤负荷相关，患者Pros1和Pros4比PSA更早地提示疾病的进展。下图为患者Pros1血浆ctDNA中的SV持续监测结果。E、患者Pros1两种SV的VAF、治疗、实验室指标（前列腺特异性膜抗原（PSA）、碱性磷酸酶（ALP））和临床疾病进展（PD）。* Cabazitaxel：卡巴他赛，是一种紫杉烷类化疗药物，主要用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。展望作者在文中表明：临床医生非常清楚癌症治疗方案动态监测的重要性，但缺乏即时监测肿瘤治疗反应的有效工具，因此尽管医生能够及时发现了病情变化并做出反应，但却为时已晚。本文提出了一种克服这些限制因素的新方法，并为即时个性化疾病监测提供解决方案。每个患者持续监测了两个SV，结果表明使用SV量化ctDNA以监测治疗反应具备潜在临床效用。这种方法可以提高疾病监测的敏感性，使其满足更智能治疗方法的要求。更多详情查看原文：DOI:10.1186/s13073-021-00899-7法国Stilla Technologies公司naica微滴芯片数字PCR系统，六色荧光通道，少量样本中获得更多生物信息，了解详情请点击：https://mp.weixin.qq.com/s/rVt1F50ILi3wFY9FdndyBwGenome Medicine影响因子：影响因子查询网址：https://www.iikx.com/sci/biology/18358.html