纺织品重金属检测

为了使广大板油学习了解各大品牌仪器、耗材在纺织品重金属检测仪器中的应用状况，现征集纺织品重金属检测过程中使用的前处理设备、检测设备、耗材、配件等等，本次征帖只针对纺织品中重金属检测仪器。回帖方式：【设备名称】：HPLC/GC-MS/恒温水浴锅....【设备品牌】：安捷伦/岛津/PE。。。。【检测样品】：服装/原料。。。。【样品图片】：【使用心得】：优点/缺点/检测中遇到的问题。。。。~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~【积分多】不同设备可分帖回答，累计加分！参与多多，积分多多！~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~【奖励多】自本帖发布之日起30天之内回帖，填写完整5分！~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~

杨老师，我还有个问题：由于纺织品出口欧盟的限制，生态纺织检测成为检验检疫部门的一件心事，欧盟指令中规定生态纺织品中的重金属使用AAS，ICP检测，请问样品需要如何处理？谢谢！

求纺织品重金属总的含量（非萃取量）的检测标准有哪几个？我所知道的国标没有，不知道欧盟和美国的标准号是什么？请告知，如有具体的标准文本更好。谢谢！

[em09511]参加CNAS 2009年度第三批能力验证计划T0464（纺织品重金属的检测）的兄弟姐妹吗？样品发了没？你们有收到吗？到时候出结果时，大家一起讨论讨论。

我做纺织品中重金属的检测已有一段时间，今天突然想问，纺织品中的重金属是如何来的呢？是加工过程中引入的还是与染布的工艺有关？还是？我学的是分析化学，但是对服装这块儿了解较少，欢迎各位版友进行讨论。

我国生态纺织品技术要求GB/T 18885—2009增加了“金属附件禁止使用铅和铅合金”的限制，2009版OEKO-TEX®Standard100新增了对总铅和总镉含量的限定，以及2008年美国《消费品安全改进法案》（CPSIA）对儿童产品中总铅含量做出了严格的规定。随着以上规定的出台，纺织品的重金属残留再一次进入人们的视野。质量控制、故障诊断、投诉调查、纺织品研发工作、卫生监察等都需要对纺织品中重金属的含量进行测定。1 纺织品中残留重金属类别及其危害性 化学上根据金属的密度把金属分成重金属和轻金属，常把密度大于5 g/cm3的金属称为重金属（heavy metal），如：金、银、铜、铅、锌、镍、钴、铬、汞、镉等大约45种。环境污染方面所说的重金属是指汞、镉、铅、铬以及类金属砷等生物毒性显著的重金属。 当含量小于人体体重0.01％时，某些重金属如锌和铜是人体所需要的微量元素，铬、汞、钴等元素在一定剂量内对人体也起着重要的作用，但当它们的浓度在体内积蓄到一定阈值时，就会对人体产生毒性甚至危及生命。流行病学资料显示，砷、铬、镉、镍具有致癌性，锑、钴可能致癌，此种情况对儿童尤为严重，因为儿童对重金属有较强的消化吸收能力。 纺织品中的易挥发金属如汞可经空气通过呼吸道进入人体；由于汗液或湿度的作用，部分游离重金属和金属络合染料也会被人体皮肤吸收而危害人体健康，这些金属一旦被人体吸收，较容易积累在肝、骨骼、肾、心脏及脑中，引起人的头痛、头晕、失眠、健忘、神经错乱、关节疼痛、结石、癌症（如肝癌、胃癌、肠癌、膀胱癌、乳腺癌、前列腺癌及乌脚病和畸形儿）等，尤其对消化系统、泌尿系统、脏器、皮肤、骨骼、神经系统破坏极为严重。表1对纺织品中可能残留的重金属类别及其危害性进行了归纳。

麻烦问一下纺织品重金属检测所用的过滤装置是什麽样的，有图片吗？急急，谢谢

按照GB/T 17593.1-2006 原子吸收法检测 纺织品重金属 存在氯化钠干扰问题，背景信号太大，无法准确测定。现利用一种固相萃取柱, 实现铅、镉和氯化钠分离，消除干扰，该柱即将商品化，想了解详情的可以联系1120570219@qq.com

求助啊，做纺织品重金属检测时汗液空白比检测样液吸光度大，是什么原因啊？反复做了好多次还是不行，特别是Pb和Ni

查看了下，生态纺织品的标准okeo-tex 100里面重金属的限量要求:Sb 5.0ppm As0.2ppm Cd0.1ppm Cr2.0ppmCo4.0ppm Cu50ppm Pd0.8ppm Hg0.02ppm Ni4.0ppm所用的测试方法大概是称取1.0g样品，然后加入50ml 的萃取液。在37±2℃的条件下振摇1h。然后过滤上机。我以前没有做过ICP-OES。我在想，这么低的限量，这个ICP-OES能测出来吗？或者是用其他的仪器测试的？再有就是想请教各位，不知道你们配置标样的时候，这么多重金属是一起配置的吗？这里的浓度范围相差比较远，如果一起配置，会不会有干扰存在，如果不是一起配置的，那么分开配置是依据什么来区分的？还有一个问题就是，这些元素的检测低限怎么确定？我大概看了下，好像说有两种，一种是测试空白十次，然后计算RSD，把三倍的RSD作为仪器检出限，十倍的RSD作为定量限。还有一种就是说，配置一个浓度很低的点，然后测试十次，再计算RSD，把三倍的RSD作为仪器检出限，十倍的RSD作为定量限。这个哪一种是比较合理的呢？我用的仪器是PE的3500。谢谢各位！！

最近想测纺织品中重金属的含量，酸消解，用加热板加热，求具体的方法

最近刚过了CMA的评审，其中纺织品重金属扩项的项目被拿掉了，原因是老师说我们的检出限达不到标准规定的要求。测试标准为 GB/T 17593.1,章节8有规定一个测试低限，但是下面备注了 ：由于不同仪器的检出限有差异，本下限仅供参考。我们在做方法确认的时候，为了工作的简单（跟OKO的纺织品的测试方法进行统一），将其中某几种元素的方法的检出限做得比较高，老师就认为我们没有这个达不到这个方法的检出限，然后拿掉了这个项目。我不理解的是，既然有备注仅供参考，那么实验室依据自己实验室的特定的情形做一些修改是不是应该也是可以的？这样规定的方法的检出限有什么意义？ 我们同样的通过CNAS的OKO的重金属的项目，同样的方法确认的参数，为什么在CNAS里面就可以，CMA就不行了？ 是不是我可以认为是老师故意刁难？

我是新手在用EPA方法时有一些疑问，如同OEKO对不同的金属有限量，我找了EPA的中文版还不清楚他对各种金属的限量要求，请指教！ 还有ISO GB/T OEKO各方法测纺织品重金属在方法上、限量上有什么区别！ 谢谢！

希望大家积极分享实验的经验与心得、实验技巧等，能详细整个过程，标准配置--样品前处理--上机--标准物质等参考标准：GB/T17593.1—2006《纺织品重金属的测定 》或其等效的国外标准。仪器参考：[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法，ICP-OES，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]

大家做纺织品中的重金属，有做过相关的回收率么？汞的回收率怎么样？我用纯棉的布做，不知道为什么 汞的回收率很差，其他元素还正常

GB/T 18885 生态纺织品技术要求 GB/T 17593 纺织品 重金属的测定

[color=#0365bf]Oko-Tex Standard 100 标准中 纺织品重金属 测试 前处理 中 水浴锅的摇晃 速度是多少？[/color]

你们实验室能检测纺织品重金属含量么？ 我们实验室认证了此项目，不过ICP-PES基本上没开过机。又不想让仪器休假，改做些什么好呢？做些什么类型的试验比较合理？开机点火起来蛮费氩气的。

大家做纺织品重金属萃取，如果按照OEKO的标准，前处理是怎么做的啊？用人造酸性汗液萃取，时间和温度是按照ISO 105-E04的 37° 4小时 还是？

欧美纺织品重金属测试标准有哪些？国标是GBT17593,谢谢

准备上报[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]购置计划，用于纺织品重金属检测（参考标准GB/T 17593.1-2007,GB/T 17593.2-2007），只可惜知之甚少，厂家么安捷伦，pe ，热电等，只是不知道如何选择，用过的朋友（特别是质检系统）能否根据自己使用情况，推荐一下，谢谢！

日本有相关的纺织品重金属标准吗？oeko不知道合不合适？

纺织品重金属砷汞用哪家设备比较好在问种进样泵有什么区别

大家有没有GB/T17593.3纺织品 重金属的测定第3部分 六价铬 分光光度法 的不确定度评定

现在共享纺织品重金属国标部分，但是缺乏17593.2，希望大家能帮我补充，谢谢！[~180326~][~180327~][~180328~]

最近打算研究下纺织品中重金属含量的测定但是不知道自己做得准不准，想用标准样品来衡量一下请问大家有买过的吗？在哪买的谢谢啦

大家有没有做GB/T17593.1-2006纺织品 重金属的测定第一部分：原子吸收分光光度法 的不确定度评定

如题，坛墨或者谁家有皮革或者纺织品重金属标准物质？最近方法复现，加标准溶液太贵了，基体也不一样。

仪器：Varian AA240 GTA120方法：国标纺织品重金属石墨炉法 标液采用酸性汗液定容，酸性汗液由5g氯化钠+2.2g磷酸二氢钠+0.5g组氨酸定容到1L，调pH值到5.5目前只做了Pb和Cd，都做不出标线Pb方法：283nm，开扣背景，700度灰化，1500度原子化，加磷酸二氢铵和硝酸镁做基改做标准曲线时发现背景很高且很不稳，0.5到1之间，标准曲线各点吸光度都差不多0.05灰化温度用仪器手册方法400度和标准推荐的850度都试过，原子化温度还试过1800和2100，均无较大区别标液应该没问题，我不用汗液直接用水稀释了做过，曲线很好的在做Cd的时候背景吸收达到2，仪器工程师说背景到2了数据就不准了请高手们帮忙分析下可能是什么原因