数字系统实验箱

昨日，罗氏诊断携Digital LightCycler数字PCR系统（以下简称“Digital LightCycler System”）亮相第四届中国国际进口博览会。这款创新产品在简便性、准确性、自动化和智能化等方面均具有世界领先优势，将为生命科学研究、临床转化、分子诊断的突破性发展提供强有力支持。近年来，在肿瘤早筛、伴随诊断、遗传诊断、传染性疾病、器官移植、药物基因组检测、无创产前筛查等众多领域都能看到分子与基因检测技术活跃的身影。凭借灵敏度高、检测范围广、技术更新迭代快等特点，分子与基因检测已成为生命科学领域炙手可热的前沿技术。罗氏诊断中国总经理姚国樑先生表示：“精准医疗，诊断先行。作为全球体外诊断领域的开拓者和领导者，罗氏诊断始终致力于以创新和研发推动行业进步。很高兴通过进博会的舞台，率先展示我们在分子与基因检测领域即将上市的两款创新产品，助力我国实验室打破目前面临的多个技术及管理瓶颈，全面进入自动化、智能化时代，从而助推更多科研项目的加速开展，最终造福更多患者。”罗氏Digital LightCycler数字PCR系统目前广泛应用于新冠肺炎核酸检测的实时荧光PCR已成为病原检测领域使用最为广泛的分子与基因检测技术之一。而数字PCR技术不仅具备实时荧光PCR技术的易用性，同时利用“数字”技术大幅提升了PCR的精准度与灵敏度，并且保证结果稳定、快速地输出。数字PCR是一种核酸分子的绝对定量技术。相较于测序和定量PCR技术，数字PCR拥有更高的灵敏度，可以检测到极低浓度的样本，并实现精准的绝对定量分析，在感染性疾病、肿瘤个体化诊疗等多个重要疾病领域展现出广阔的应用前景。Digital LightCycler System在实验流程上具备高自动化的硬件设计，拥有6色荧光检测通道以及1通道的参比通道，针对通用检测、高灵敏度及高分辨率三种不同的应用需求提供不同的纳米孔板选择，可将多至96个样本的实验速度提高至常规数字PCR的2倍。此外，该系统还具备绝对定量、插入或缺失、拷贝数变异等多种分析模式，可通过实验室信息系统（LIS）对样本进行信息自动化溯源，具有操作简便、通量高、速度快、通道全等性能和优势。罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中先生表示：“罗氏诊断致力于推动分子与基因检测行业的发展，拥有从样本前处理、核酸纯化、PCR体系配置到检测平台的分子与基因检测全流程自动化整体解决方案。此次在进博会‘首发’的两款产品将进一步完善罗氏诊断分子与基因检测产品线，携手实验室持续提升分子与基因检测的质量与效率，更好地满足临床和患者的需求。”

2018年11月1日，上海——近日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）携重磅新品亮相于上海新国际博览中心举行的“2018年慕尼黑上海分析生化展”（Analytica China 2018）。赛默飞将通过构建数字化科学生态体系，全方位展示其在分析生化领域创新产品以及数字化解决方案，帮助其在医疗健康、制药与生物制药、环境监测、食品安全领域的客户解决研发挑战，提高实验室生产力。作为亚洲大型的分析和生化技术领域的国际性博览会，慕尼黑上海分析生化展是业内众多企业全面展示新技术、产品，同时提供完整解决方案的最佳专业平台之一。此次慕尼黑上海分析生化展，赛默飞将搭建一个名为“创新实验室”的展台，其中将展出如Ion GeneStudio™ S5新一代测序仪、Thermo Scientific™ iS20 傅里叶变换红外光谱仪、Invitrogen™ EVOS™ M5000细胞荧光成像系统等众多重磅产品。赛默飞展台作为本次慕尼黑上海分析生化展总裁圆桌会的重要议题之一，“建立科学生态系统”也引起了广泛讨论。近年来，科学研究领域正在朝精细化的方向发展，但同时，大量复杂而综合的研究又强调了跨学科研究的必要性，这就要求现代科学仪器也需兼具强专业性和高交互性的特点。在此次展台中，以赛默飞云为代表的赛默飞数字化解决方案受到了广泛关注。赛默飞数字化解决方案能够在赛默飞各部门与合作伙伴之间的搭建一个共同的信息交互平台，以数字化的方式让信息的获取更便捷，从而加速科学研究效率。赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）发言赛默飞中国区总裁艾礼德（Tony Acciarito）先生表示：“作为科学服务行业领域的世界领导者，赛默飞在创新和数字化的脚步从未停歇。Analytica China不仅仅是展现我们的创新实力的平台，同时也希望助力数字化科学生态系统的构建，让赛默飞的数字化解决方案惠及中国科学创新的每一个环节。”35年来，赛默飞在中国的发展离不开对本土化需求的探索。赛默飞将继续加深和中国客户的沟通和交流，持续研发适用本土的创新产品和数字化解决方案，帮助我们的客户让世界更健康、更清洁、更安全。 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额超过220亿美元，在全球拥有约70,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、加速药物上市进程、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们领先结合创新技术、便捷采购方案和全方位服务。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com关于赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已超过35年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公司，员工人数约为4500名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京、苏州和广州等地运营。我们在全国还设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给中国客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合中国市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2400名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com媒体垂询：赛默飞世尔科技高赫公共关系经理电子邮件：Sura.gao@thermofisher.com电话：(86-21) 6865 4588-2695公关公司爱德曼国际公关艾云飞电子邮件：Levin.ai@edelman.com电话：(86-21) 6193 7536

法国Stilla Technologies公司邀请美国IDT公司共同开展的网络研讨会将于2021年2月4日（周四）北京时间00：00AM进行，来自美国IDT公司资深应用工程师Erik Wendlandt博士和来自法国Stilla Technologies公司高级应用科学家Kimberley Gutierrez博士将与我们在线分享“基于naica六色微滴芯片数字PCR系统高度多重实验设计和优化”的相关内容。主题：基于naica六色微滴芯片数字PCR系统高度多重实验设计和优化日期：2021年2月4日（周四）时间：北京时间00：00AM内容简介：本次研讨会探讨qPCR和dPCR实验中多重靶点同时检测，以最大限度地从有限生物样本中获得更多基因信息的潜力。我们将讨论荧光染料的选择，如何避免解决二聚体，并比较单重和多重数据，以达到实验的确证。对于更具挑战性的多重等位基因突变检测，我们还将介绍IDT Affinity Plus™ 的核酸探针的技术优势。研讨会将重点介绍使用法国Stilla 公司最新产品naica六色微滴芯片式数字PCR系统进行多重数字PCR（dPCR，digital PCR）分析。naica六色微滴芯片式数字PCR系统可以提供完整的数字PCR解决方案，具有灵活的样本通量以及高灵敏度的靶标核酸检测和绝对定量。naica六色微滴芯片式数字PCR系统可在多达6色荧光通道中进行至少六重靶标基因定量检测，将多重数字PCR（dPC，digital PCR）检测提高到更高维度。我们还将展示更多基于naica六色微滴芯片式数字PCR系统的液体活检检测数据。主讲人介绍：Viviane Sternkopf博士（Stilla Technologies公司应用科学家）Viviane在格赖夫斯瓦尔德大学获得分子生物学博士学位。在超过10年的时间里，她作为分子生物学领域的主题专家和客户培训师，支持不同的分子诊断产品。Erik Wendlandt博士（美国IDT公司应用工程师）Erik Wendlandt博士是美国IDT资深现场应用工程师，致力于帮助科学家设计和解决qPCR和dPCR实验的问题。注册页面：注册方式：1）关注：“深蓝云生物科技”公众号，找到对应的研讨会新闻进行注册。 2）访问：“北京深蓝云生物科技” 网站----“新闻动态”栏目，找对应研讨会新闻注册。

p　　摩根大通医疗保健大会(JP Morgan Healthcare Conference)的第一天，凯杰宣布了几项新的产品和收购计划。宣称自己在最多元化的生命科学研究工具和分子诊断公司中占据重要地位。/pp　　凯杰表示，他们计划开发一种手持电池驱动的数字PCR系统，该技术来自Formula Atrix公司，通过该手持式电池驱动系统促进QuantiFERON-TB Gold Plus 技术检测贫困地区潜在结核病感染的应用。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/e8c4fe3f-290e-44a4-b8d5-f24c6513afff.jpg" title="凯杰产品线.png" alt="凯杰产品线.png"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "凯杰产品系列/span/pp　　该公司还披露，它已收购N-of-One，以增强其生物信息学分子肿瘤学决策软件支持 并表示，该公司推出了下一代分子样品处理实验室自动化产品QiaCube Connect。/pp　　凯杰首席执行官Peer Schatz在JPM医疗大会的网络直播演示中更详细地讨论了这些项目。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "数字PCR/span/strong/pp　　凯杰长期以来一直是实时定量用光PCR市场的领跑者，但数字PCR是它尚未涉足的一个领域。最近，该公司从位于波士顿地区的公司Formula Atrix手中收购了数字PCR技术，从而改变了这一局面。据了解该公司一直在开发一种名为Constellation的低成本平板数字PCR系统。/pp　　凯杰没有透露交易的财务细节，但表示，该交易正在等待美国和其他监管机构的批准，预计将在2019年年中完成，并计划在2020年推出一款基于该技术的产品。/pp　　Schatz说，过去几年，凯杰一直在监控数字PCR市场，称其为“生命科学中最有吸引力的增长领域之一”。他说，虽然它的市场规模仍然很小(约1.5亿至2.5亿美元)，但增长趋势明显，约占实时定量荧光PCR市场总规模(约20亿美元)的10%。/pp　　凯杰与Formula Atrix合作已有很多年, Schatz说，微滴定板格式非常适合凯杰现有的PCR产品组合，“这样使之可以更好地集成到凯杰在其他领域所强调的——“样本到洞察”的工作流程。”/pp　　Schatz指出，新产品将把数字PCR流程从现有平台(尤其是基于微液滴的平台)典型的300分钟缩短至90分钟左右；一次能进行五组实验而不是典型的两组实验；并通过提供一个、四个和八个板选项来简化可伸缩性。/pp　　Schatz说，虽然该产品最初只打算用于研究用途，但数字PCR市场正在缓慢地向分子诊断应用过渡，凯杰可能最终也会效仿。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "结核病测试/span/strong/pp　　凯杰正在进行的另一项产品开发工作是用于检测潜伏结核病QuantiFERON-TB Gold Plus 手持阅读器。/pp　　凯杰正在与澳大利亚布里斯班数字诊断设备开发商Ellume合作开发这款阅读器。作为协议的一部分，Ellume将获得凯杰2,100万澳元(1,500万美元)的投资。/pp　　Schatz说:“这是一种市场已经等待了相当长时间的产品。”他指出，大约85%的结核病病例发生在资源贫乏环境中。/pp　　Schatz指出，“这只是20%的市场份额，但非常重要。”“特别是，参与国家筛查项目时，公司必须提供全面的解决方案，而不单是满足中央实验室的检测需求，在资源匮乏环境中也是如此，因为人们在资源匮乏地区和城市之间流动，从而给高资源环境带来疾病。”众所周知，在所有环境中管理结核病的难点在于控制资源匮乏环境中的潜在结核病问题。/pp　　“因此，现在我们有能力采用市场领先的量化技术，并将其转化为一种允许在资源匮乏环境中使用的格式，使用一种简单的电池驱动设备”“而基于墨盒 (样品) 的载体，则是一个真正的突破”，Schatz说道。/pp　　该公司指出，QFT的准入测试可以在一次病人就诊，大约24小时内完成，不像已有几十年历史的皮肤测试需要两次就诊和一名医生进行评估。如有需要，血样将可用于复检，数据可存储以便日后转诊。单管试验孵育16 - 24小时，结果在5 - 20分钟内确定。凯杰负责人说，测试结果将实时显示在一个紧凑的集线器上，该集线器可以使用电池或USB电源进行操作，并且独立于计算机。/pp　　该产品目前处于研发的最后阶段，预计将于2020年上市。“我们相信，这将对我们创建国家和大型区域筛查项目的能力产生高度协同的影响，这些项目将解决”“分散低资源环境，创造一个解决结核病问题的全面方案，”Schatz说。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "样品准备、信息学/span/strong/pp　　凯杰还加强了实验室自动化和生物信息学业务，分别推出了下一代QiaCube和N-of-one。/pp　　Schatz说，QiaCube Connect是凯杰现有的QiaCube系统的下一代，该系统已经在全球8,000个实验室上线。/pp　　与目前的版本相比，新平台将更易于使用，并具有更高的效率。实验室能够使用凯杰的旋转柱技术自动完成分子研究工作流程的第一步，该技术用于DNA、RNA和蛋白质样本处理。具体地说，该系统实现了裂解、捆绑、洗涤和洗脱步骤的自动化。/pp　　重要的是，新系统将具备新的数字化能力，通过平板电脑实现完全连接。它将可用于凯杰现有的80多个试剂盒和3000个协议。/pp　　Schatz说，新系统的早期版本已经“被接触过该系统的客户认可，我们期待在第一季度向客户提供该系统”。/pp　　与此同时，凯杰以未知的金额收购了N -of- one，其目的是“在我们基于文献的解释中添加大量现实证据，并补充我们更多的软件和自动化知识库方法”，因为它添加了“服务层”。/pp　　“凭借在生物信息学领域的7000万美元销售额，我们无疑是这个领域的老大，”他说。该公司在2018年看到了Clinical Insight决策支持软件的“大幅增长”。值得注意的是，N-of-One将允许凯杰接触新的客户类别，如医疗服务提供商、制药公司和支付方。/pp　　Schatz说:“我们现在在这个领域有几千名用户，尽管这不是一笔大交易，但N -of- one让我们在现实世界的证据领域占据了非常有利的地位，并将我们的知识库转化为现实世界的证据。”“因此，你在Flatiron Health和这个领域的其他一些交易中看到的，我们现在可以通过N -of- one的案例库和服务以及基于文献的知识库来复制。”/pp　　(今年早些时候，罗氏以大约19亿美元的价格收购了Flatiron Health，希望为其肿瘤药物研发工作提供真实的证据。)/pp　　Schatz说:“strong从长远来看，造成差异化的不是测试技术，而是信息/strongstrong学/strong。”/p

2018年6月29日，在中国分析测试学会标记免疫分析专业委员会2018学术峰会上，新羿生物副总裁班贵宏以“新羿‘智’造-国内第一套数字PCR系统”为主题，介绍了新羿TD-1数字PCR系统。该系统是新羿生物集合业界在生物芯片、精密仪器、高分子材料和分子诊断试剂等领域的优秀人才，推出的国内第一款拥有完全自主知识产权的数字PCR系统。新羿生物副总裁班贵宏介绍新羿TD-1数字PCR系统　　该系统性能指标全面达到了国际主流产品的水准，并且在两个关键性能方面有突出表现：一是30微升样本可制备约5万个液滴，提供更高的检测精度和线性范围 二是独特的防PCR污染芯片结构设计，全过程封闭检测，更能满足临床分子诊断的要求。该系统于2017年10月研发成功，液滴生成模块已获注册备案。ChipReaderR1生物芯片阅读仪　　数字PCR是一种新的核酸检测和定量方法，借助微液滴技术完成单分子模板的PCR扩增，不依赖于标准曲线和参照样本，可实现绝对定量。它的突出特点是灵敏度高、准确性强和绝对定量，在肿瘤液体活检、无创产前筛查、感染性疾病早期诊断等临床检测应用具有显著优势，在拷贝数变异、突变检测、基因表达和二代测序建库等生命科学研究中亦有广泛应用。DropMakerM1样本制备仪　　新羿生物(TargetingOne)成立于2015年，位于北京中关村科技园区，是一家由世界顶尖大学归国科学家和杰出商业人士创立、由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。在中关村科技园拥有高标准的生物医学仪器、耗材和体外诊断试剂生产基地。新羿生物已申请50项微液滴技术相关专利，致力于数字PCR系统和体外诊断试剂的开发，为精准医学、健康管理和科学研究等领域客户提供高品质的产品和服务，为科技造福人类作出卓越贡献。

2008年即将过去，2008年是如此令人难忘。2009年即将到来，新的一年也更令人期待。为了迎接新年的到来，为了答谢广大新老用户对东胜创新的一贯支持，东胜创新特推出&ldquo 迎新年，买美国Alpha数字成像系统，东胜送大礼&rdquo 活动。 活动时间从即日起至2008年12月31日止。 【东胜创新】 东胜创新生物科技有限公司以服务并推动中国的生命科学事业发展为使命，主要提供生命科学研究领域的各种仪器设备和试剂耗材，代理着数十个一流进口品牌，还创立了自主仪器品牌&ldquo 东胜龙&rdquo 和服务品牌&ldquo 东胜心服务&rdquo 。 公司总部位于北京，全国有十余个办事处，拥有一支近两百人的服务团队。 &ldquo 东胜龙&rdquo 自主品牌旗下目前主要有：黑金刚多功能基因扩增仪；&ldquo 东胜心服务&rdquo 重点推出了：行业独家的&ldquo 基因扩增仪五年保修 全程无忧&rdquo 的服务承诺。 代理的进口品牌主要有：Agilent、Alpha、BSD、BTX、Chiron、Kodak、NEB、Qiagen、Tecan、Thermo等。 东胜创新网站：http://www.eastwin.com.cn，欢迎您的光临！ 服务电话：【仪器设备】800-8108-897 【试剂耗材】400-8182-168 【买美国Alpha数字成像系统送大礼】 活动细则： &mdash &mdash 从即日起至2008年12月31日止，凡签约购买Alpha数字成像系统的用户将获得： 购买AlphaImager HP一台的用户，我们将赠送一千万像素数码相机一台； 购买AlphaImager EP一台的用户，我们将赠送320G移动硬盘一个。 机会有限，欲购从速。 详情请来电垂询： 010-51663168-6212分机，或13910902030 Alpha产品专员 【美国Alpha公司】： 东胜创新生物科技有限公司，获美国Alpha公司授权，为其在中国大陆及香港地区的总代理。美国Alpha公司是一家专业的数字成像分析系统和软件的研发公司，拥有近二十年的历史，现已开发出世界上最高分辨率的真正16bit超级化学发光、荧光和可见光的数字成像分析系统。 美国Alpha公司网站：http://www.alphainnotech.com 【AlphaImager EP】 &mdash &mdash 通用型荧光/可见光数字成像分析系统，以高品质的图像数据采集能力，满足分子生物学实验中常规核酸、蛋白以及其他生物学样品的荧光、可见光成像和分析需要。高分辨率，达到百万像素级别。 产品简介： http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101552/C60334.htm【AlphaImager HP】 &mdash &mdash 高性能荧光/可见光数字成像分析系统，以高品质的图像数据采集能力，满足分子生物学实验中常规核酸、蛋白以及其他生物学样品的荧光、可见光成像和分析需要，同时更提高了仪器的自动性，方便实验者操作；软件整合&ldquo AIC&rdquo 一键敲击功能，在此功能下用户&ldquo 轻轻一点&rdquo 即可实现全自动对焦、光圈调整等参数设置，直接获得清晰图像；高分辨率，达到百万像素级别。 产品简介： http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101552/C60333.htm

“PCR技术经过四十多年的发展和创新，在当今的基因检测行业中，依旧展现出旺盛的生命力。随着生命科学领域对精准检测的需求愈加强烈，作为第三代PCR的数字PCR技术，已然在科研、工业、医疗等众多领域体现出其独有的价值和作用。为进一步加快该技术的普及，臻准生物推出了一款小巧灵活、简单易用的数字PCR产品—AccuMini”2022年6月30日，臻准生物AccuMini数字PCR系统全新上市，这款产品基于微腔芯片技术路线，将该路线简单、稳定、灵活的特点发挥到了极致，相信会给实验室的用户朋友们带来不一样的使用体验。【新品抢先看—AccuMini的三大设计理念】l 小巧AccuMini整套系统的占地面积仅半张书桌大小，易于安置。系统由样本制备仪、基因扩增仪、生物芯片阅读仪构成，形态轻巧，挪动方便。l 灵活一键完成样本的自动化制备，初次操作的新手也能轻松地掌握设备的使用方式。快速的芯片阅读（5秒/个样本）赋予了系统不间断连续检测的能力，大大压缩了用户的等待时间，样本即来即检。l 经济不同于同类产品动辄几十万、上百万的采购成本，AccuMini的市场定价十分友好，在保证数字PCR良好检测性能的前提下，极大降低了客户的置入门槛，是一款能够真正走进千家万户实验室的普及化产品。 【AccuMini的应用】数字PCR拥有独一无二的基因拷贝数定值能力，以下是几种典型的定值场景：①标准品研制：分子诊断试剂盒的研发离不开核酸标准物的标定和评估，无论是企业自己开发的标准品，还是国家部门提供的标准品，均需要通过数字PCR平台进行研制。②细胞基因治疗产品质控：国家药典、基因治疗产品评价指导原则等指导文件明确指出，基因治疗药物的基因组拷贝数、宿主细胞基因组DNA残留、其他生产相关DNA残留、复制型病毒残留、支原体等质控指标必须经过严格测试，数字PCR作为精准的核酸定量手段，非常适合以上质控环节的测定。③病毒载量测定：医学检验中，在对HBV、HCV、HIV等病毒进行测定时，需要获取其具体的载量信息，用以指导后续治疗方案，评估治疗效果。数字PCR不依赖标准曲线即可测定载量数值，更加精准直观。④测序QC及结果验证：样本上机前，需要先测定样本含量，以保证处于测序的最佳浓度范围内，数字PCR可以在该过程中实现更见精确、简便的检测；对于部分低拷贝、低频突变的样本，数字PCR灵敏度更高，数据更加准确，因此可以用于辅助验证测序的结果。 此外，AccuMini适配多种规格的生物芯片和mix预混液，在面向常规样本、低丰度突变样本、低靶标含量样本等不同的样本类型时，可提供最佳的组合方案。AccuMini强大的兼容性和开放性令其具有更加丰富的应用场景，并能够根据实际需求给出定制化处理。 【结语】AccuMini的推出是臻准公司对于“让检测更简单”这个使命的践行，我们期望以这款产品让更多的用户体验到数字PCR的价值，将触手可及的精准奉送给大家。

金秋十月，相聚赣江，2022年10月26日-28日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在南昌绿地国际博览中心隆重举行。新羿生物在大会上展示了新一代D系列全自动数字PCR系统，重量级嘉宾共同出席了本次发布会。10月27日上午10:00-12:00，新羿生物线上、线下同步举办了D系列全自动数字PCR系统新品发布，受到各界人士广泛关注，会议人气异常火爆。会议伊始，新羿生物杨文军博士与厦门致善生物科技股份有限公司（简称“致善生物”）吴钦先生签署了战略合作协议。新羿生物将与致善生物共同致力于数字PCR平台技术产品的开发与应用，为终端用户提供更多高品质产品及服务，共同推进精准诊断的发展。报告环节，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中心实验室主任 马学军教授和北京大学第一医院实验中心遗传病诊断实验室分子诊断负责人 马祎楠博士，通过线上会议的方式分别做了题为“数字PCR平台在病原体高敏检测中的应用”和“基于数字PCR技术的脊髓性肌萎缩症（SMA）精准筛查与诊断”的精彩报告。并引起现场与线上参会人员浓厚兴趣，并进行了基于数字PCR在相关应用领域的答疑解惑。接下来，新羿生物资深产品经理就“D系列全自动数字PCR系统新品”做了详细的产品介绍，该系统取得了几大突破性进展：（1）简单智能，一键启用，无需值守；（2）稳定可靠，样本利用率高，全程质控，高效防污染；（3）灵敏精准，反应体系可达50 μL，液滴数目5-20万或更高；（4）快速高效，40分钟取结果，流水线模式，日检超千例；（5）灵活多重，多项目同步检测，随到随检。D系列全自动数字PCR系统的杰出性能得到了与会嘉宾的高度评价和极大兴趣，大家就产品性能、应用场景等方面提出了精彩的问题并进行了深度的交流，普遍认为新羿生物的这款新产品代表了数字PCR领域的国际领先水平。产品解决了目前数字PCR仪器平台的主要痛点，具备了全自动、高灵敏、高精准、高通量、高灵活等优点，展示了中国创造，在生命科学和体外诊断领域大有可为。大会主席、全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长、VIEW荣誉主编、CACLP创始人 宋海波会长、大会主席、上海市实验医学研究院院长，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、VIEW主编 王华梁主任、厦门大学生命科学学院教授、分子诊断教育部工程研究中心主任、国家万人计划入选者 李庆阁教授等嘉宾共同出席了本次发布会。 　嘉宾寄语宋海波会长表示：新羿生物是一家优秀的且具有极强研发能力的创新型企业。感谢新羿生物为实验医学行业提供了新的检验利器，感谢新羿生物为检验实验室提供了又一先进的仪器。相信新羿D系列全自动数字PCR系统在未来的市场应用中会有强大又亮眼的表现。王华梁主任表示：新羿生物作为一家同时获得“中国体外诊断优秀创新产品金奖”和“中国体外诊断产业领军人物”等重磅奖项的企业，表明了新羿生物具备极高的创新水平。新羿生物D系列全自动数字PCR系统在核酸绝对定量、检测速度、通量、灵活性等多方面具有优异的表现，这将对医学实验室的实际应用具有重要意义。期待看到更多更好的产品在新羿生物诞生。李庆阁教授表示：很高兴见证新羿生物D系列全自动数字PCR系统的发布！新羿生物D系列全自动数字PCR系统，是完美融合多领域高难度技术的优秀仪器平台。致善生物在长期与新羿生物的合作过程中，优势互补并建立了良好的战略伙伴关系。祝新羿生物发展得越来越好，也希望双方的合作能奉献出更多更好的产品以服务社会。

Nio&trade +是一款多功能、一体化、超高样品通量的全自动微滴数字PCR一体机系统，流程简捷，设计精巧，快速易用，具有无与伦比的用户友好性，同时是全球首款配置7色荧光通道、随时连续加样的数字PCR，实现了数字PCR技术的新飞跃。随视频一起来感受Nio&trade +无与伦比的极致体验： Nio&trade + 全自动微滴数字PCR一体机系统这就是Nio&trade +，是数字PCR技术的新一代飞跃性产品，只需一步加样，自动一体化完成数字PCR全部流程，可在自带21.5寸触屏或个人PC进行数据分析。随时连续样品上机的设计，为整个实验室，多人、多团队共用带来极致便利的工作流程。Nio&trade + 技术特性 &bull 自由随时上机：满足多人、多场景应用，运行时也可随时上机检测，同时可安排不同的检测内容。 &bull 精巧一体设计：一步加样，自动连续检测，直接获得结果，空间占用最小的数字PCR一体机系统。 &bull 超高样品通量：768个样品的超高通量，可设定6个独立PCR程序，可选不同样品数量，多PCR条件上机，也可实现384样品同时上机，无需值守，Ruby适配于自动移液工作站。 &bull 超高多重检测：7色荧光通道，包含新型Long shift染料，配合创新双标设计，突破通道限制，单孔检测靶标数量增加4倍，节省样品、时间和成本，获得更多生物信息。示例：单孔7色检测16个靶标基因设计Nio&trade +软件直观可视化，快速多维数据分析Nio&trade +读取软件提供直观的图像分析，自动质控，同时实现单个微滴追根溯源，确保结果可靠。Nio&trade +分析软件自动识别所有荧光通道的阳性和阴性液滴，测量目标核酸的浓度，除1D, 2D和3D散点图外，可溯源原始数据，导出所有实验信息和详尽结果。Nio&trade +客户应用案例和用户感言Nio&trade +全自动微滴数字PCR一体机系统，凭借其卓越的性能和极致的灵活，广受全球顶级科学家们的认可和好评，我们来听听来自不同领域科学家眼中的Nio&trade +，看看Nio&trade +为科学家们的实验流程带来了什么改进呢？来自法国雷恩大学医院细胞遗传学实验室的Alexandra Lespagnol博士，在Nio&trade +开展肿瘤相关16重特定基因位点检测，她为样品能随时上机的创新功能点赞，非常喜欢Nio&trade +一体机系统极致便捷的工作流程～～来自根特大学数字PCR联盟联合创始人Wim Trypstee博士，在Nio&trade +上开展3/4/5等多色荧光检测，获得了很好的一致性，他认为Nio&trade +让实验工作如沐春风，让多人协作的实验安排非常灵活～～来自于Exothera公司病毒载体AS部门的高级分析科学家Antonio Salgado-Somoza博士，在Nio&trade +上开展病毒载体基因组滴度（VG）定量，他印象最为深刻的是占用空间极小的Nio&trade +只需将样品放进去，即可获得超高通量样品的检测结果，非常节省人力和时间～～Nio&trade +集成高精尖硬件和智能化软件，为您带来all in one的多功能、高灵活、高通量、超多重的全自动微滴数字PCR一体机系统，联系我们来了解更详细的信息。艾普拜生物Stilla中国应用技术服务与示范中心——艾普拜生物科技（苏州）有限公司通过ISO13485和ISO9001质量体系认证，为国家级高新技术企业和“苏州市数字PCR诊断平台工程技术研究中心”，承担多项国家级和省部级技术研发课题。设立北京和苏州技术中心，配备专业的技术团队，为您提供稳定、可靠、精准的数字PCR技术支持服务。

日前，由上海熹宝科技有限公司联合上海东华大学计算机科学与技术学院、原纺织工业技术监督所原技术专家、原上海丝绸集团企业技术中心推出的“纺织品色彩数字化分析系统”已重磅上市。该套系统已于2022年11月由上海海关检验检疫局工业品检测实验室验收合格试用通过。 该系统是在第一代申请专利为“色牢度检测智能评级系统“的基础上，升级联合开发的一套功能强大、 测试数据更贴近用户、直面纺织品色牢度检测评级实验室工作人员人眼评级痛点的系统。同时它也是一套针对纺织品色彩进行分析评估的数字化分析系统，主要包括灰卡智能评级、创建色库、色块对比、防透视检测、色差（CMC）评定、色差评定（荧光）六大模块。 本系统包括第二代光学仪器和分析软件，在光学仪器测量纺织品CIE Lab值的基础上对其功能进行了数据库延展，以满足更多纺织印染厂、面料厂、第三方检测公司在检测、科研与生产管理中对颜色分析的需求。 目前，已有福建华峰华锦有限公司、福建华锦集团等多家用户采购该套系统用于集团工厂智能化、数字化生产管理中。

仪器信息网讯 2023年9月7日下午，在第二十届北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA2023）举办期间，北京普析通用仪器有限责任公司在其展位（E1098）举办了“检测实验室数智化分享沙龙”活动。此次活动特别设置了场内相关议题研讨和场外应用场景体验环节，围绕实验室数字化、智能化发展，邀请了中国检验检测学会常务副会长生飞，北京益谷检测科学研究院副院长郑清林，以及普析物联网产品线总监郭春涛等，与大家一同探讨数智化创新技术成果、应用案例、行业动态与发展趋势。普析展位在场内相关议题研讨环节，由仪器信息网品牌合作伙伴项目运营曲文青担任主持人，3位嘉宾首先就“检测实验室信息化、数字化、智能化的理解和未来发展的展望”议题分别从行业、应用、产品的角度阐述了自己的观点。生飞表示现阶段检验检测数字化主要有4种解决方案，它们的共同点是都以信息化为基础，数字化应用为主要工具，以达到数智化实验室最后想要呈现的效果等；郑清林认为数字化实验室必须包含实验室的各个核心要素，包括仪器、设备、试剂、耗材、人员、方法、环境等要素，只有这些核心要素都能够实现数字化，才可能是达到比较理想的数字化实验室等；郭春涛主要从数字化和信息化内容上的区别、仪器设备需要连入网络采集数据、过程要数字化三个方面向大家作了解释，同时提出了数字化实验室透明化、数据精益化的观点等。除此之外，生飞还分享了实现数字化的路径和方法，郑清林表达了对未来检验检测领域数字化转型的期待；郭春涛介绍了“DLabs数字化检测系统”的研发思路及应用场景等。活动现场（场内）主持人 仪器信息网品牌合作伙伴项目运营 曲文青（左1）北京益谷检测科学研究院副院长 郑清林（左2）北京普析通用仪器有限责任公司物联网产品线总监 郭春涛（右1）中国检验检测学会常务副会长 生飞（右2）在场外应用场景体验环节，由普析工程师刘懿担任主持人，其带领3位嘉宾及场内外观众体验了普析的数字化实验室应用场景，相关人员分别对“微生物检测数字化展区”、“理化检测数字化展区”、“有机检测数字化展区”、“无机检测数字化展区”四大展区以及“DLabs数字化检测系统”的应用进行了介绍。在此环节中，3位嘉宾全程陪伴，进行线上线下答疑解惑，进一步加深了人们对普析数字化实验室的认识和相关解决方案的了解。除此之外，数字化实验室装备生态联盟目前已有数十家联盟企业加入，北京澳维仪器有限公司孙金龙总经理、北京奥普乐科技有限公司的销售经理李海威作为联盟企业代表出席了此次活动，并向大家介绍了其公司产品与DLabs系统的有机结合，以及在数据信息方面的高效互通等。活动现场（场外）场外主持人 北京普析通用仪器有限责任公司工程师 刘懿场外体验互动环节数字化展区在活动的最后，生飞总结道，此次活动是一种新颖的形式，通过沙龙前期专家的对话，进一步加深了人们对于检验检测数字化基本概念的理解，也对相关检测机构之后开展数字化转型提供了一种借鉴。同时，他也希望线上线下有更多可以提供数字化实验室解决方案的机构可以参与到更多这样的活动，来分享和展示他们的成果。

仪器简介：DIC（Digital Image Correlation）数字图像相关技术是一种非接触式测量材料全场应变、位移的光学测量技术，该技术几乎适用于任何材料且测试面积广、结果精确。Dantec Q-400μDIC丹迪公司研发生产的一款专门用于测量微电子元件、生物材料变形的显微DIC测量仪，可测量一些显微结构的翘曲实验、热膨胀系数等，具有精度高，体积小等优点。技术参数：测量维度：二维、三维测量区域：0.1mm×0.1mm至17mm×17mm测量精度：位移（1μm），应变（0.005%）主要特点：精度高、测量范围广、无接触、方便使用创新点：显微结构测量，可检测100微米至15mm范围的试件可以直接测量构件的翘曲、热膨胀系数显微数字图像相关系统

蔡司Axioscan 7兼顾扫描性能和应用自由度 德国耶拿|2021年4月7日|蔡司研究显微镜解决方案 蔡司发布了新一代全自动数字玻片扫描系统Axioscan 7，用于显微镜样品的自动数字化成像。蔡司Axioscan 7继承了前一代产品 Axio Scan.Z1的优越性能，又几乎在各个方面都进行了重大改进：新型采集引擎，可实现更高的扫描速度；更广泛的成像模式，可提供更大的应用灵活性；拓展了高级荧光成像的性能；以及大大改善了用户体验。 在生命科学研究实验室，公共成像平台和药物研究中，自动而可靠对玻片进行高质量数字显微成像的需求不断增长。蔡司Axioscan 7通过将持续的高速扫描和简单的操作与针对不同应用领域的个性化选项相结合，满足多种应用领域对可靠的长时间扫描性能以及高品质成像质量的需求。 全新明场反差成像方法更全面的展现样品特征 蔡司Axioscan 7能够在不同的明场成像模式之间自动切换，以适应不同应用的要求，同时保持最佳的扫描性能。完全支持圆偏光和线偏光成像，从而开辟了一系列新的实验和成像模式组合。TIE是一种新的用于在透明样品中产生对比度的方法，增加了相位和浮雕反差，丰富了成像模式。TIE可以在常规明场模式下检测到几乎没有对比度的透明组织，因此可以保护样品免于漂白，并以非常快的聚焦速度加速荧光成像过程，从而有利于使用敏感的荧光染料进行实验。 高效荧光成像 当涉及多色荧光成像时，速度，温和处理和最佳波长至关重要。蔡司Axioscan 7采用快速且可重现的LED照明，快速滤光轮和多色的荧光滤块，可有效分离各种荧光通道。两种光源——超快7色LED光源蔡司Colibri 7和白光LED光源X-Cite Xylis ——为选择合适波长提供了灵活性。新设计的用于多色荧光成像的荧光滤块可实现清晰的光谱区分，分离多色荧光。 高级相机提高图像质量 新的玻片扫描系统配备了蔡司Axiocam产品组合中最高级别的Peltier制冷相机，以先进的成像性能支持明场和荧光应用。蔡司Axiocam 705 color相机具有每秒55帧的采集速度和广阔的视野范围，可以快速完成明场和偏振成像任务。蔡司Axiocam 712 mono相机像素尺寸小（3.45 µm），可以充分利用高数值孔径物镜的分辨率潜力，并具有非常低的读出噪声，这使其成为高级荧光成像应用的首选。 有价值的投资对高通量和批量筛选能力的需求推动了自动化仪器的发展。蔡司Axioscan 7可以在不牺牲灵活性或高质量图像的情况下实现自动化，为公共成像平台吸引大量客户。这种新型玻片扫描系统能够满足从组织切片中多色荧光染色到岩石切片中偏光等多种多样的应用需求，吸引了生命科学和地质学等领域的用户。蔡司Axioscan 7产品设计强大，适合的用户群体广泛，在机时利用率方面表现出色，因此可迅速收回成本。 蔡司全自动数字玻片扫描系统 Axioscan 7，配置蔡司Colibri 7用于荧光成像 蔡司Axioscan 7可一次性对100张相似样品或混合多种应用的样品进行数字化采集 适合生命科学应用的蔡司Axioscan 7

互联网时代实验室的数字化革命 转载中国信息化周报 近日，第二届数字化实验室建设与应用研讨会在上海召开，会议围绕在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、质量保障、数据分析以及效益收率等关键问题进行探讨。 如今药品的质量和安全日益受到广大消费者的关注，政府监管机构也出台严格的政策办法一确保药品安全和维护消费者权益，药品生产企业竞争日益激烈，药品质量需要不断提高，各企业面临着许多挑战和困难。同样在材料研究、石油、化工等企业里，这些问题也都存在。近日，第二届数字化实验室建设与应用研讨会在上海召开，会议围绕在研发、检测、生产质控等环节建立数字化实验室过程中有关创新性、协作性、质量保障、数据分析以及效益收率等关键问题进行探讨。大会还邀请到来自药监、药检系统的相关领导、国际国内临床试验专家和医药、石油、材料等领域研发与生产部门的高层管理人员。与会的各级领导和企业代表嘉宾踊跃发表各自观点，进行了全面并且有针对性的研讨，为研讨会的成功举办添上了浓墨重彩的一笔。大会现场嘉宾提问　　数字化实验室建设任重道远　　数字化实验室建设任务艰巨，一方面工作人员要在很枯燥的过程中持之以恒地长期坚持。数字化的价值不能立竿见影的体现，数字产生价值需要积累和沉淀。只有当数字积累到一定程度时它的价值才会体现出来。同时要改变一些传统的工作习惯，这对从业人员是一项挑战也是一种考验，所以，数字化实验室建设应用过程是艰难的。北京创腾科技有限公司总经理曹凌霄表示，“一个新系统如果能上线并且能够成功应用其实是一件非常不容易的事情，这里面凝结了许多人的心血，包括知识的传承、经验的积累、教训的积累等，而系统是千差万别的，很多单位和很多公司的系统各不相同，但是其中也会有很多共享的地方，我们希望搭建一个平台，大家能在这样的平台里做一些充分的交流，使我们信息化的建设能够走得更快一点。”　　另一方面，数字化实验室建设与应用往往取决于领导对此的重视程度。制度的建设对于数字化实验室、大数据应用有重要意义。很多样品和数据库的进步与否，关键问题是在规范积累和共享。将此作为“一把手”工程有利于制度的建设，利于数字化实验室迅速准确的找准方向，少走弯路绕路，提高数字化实验室建设与应用的规范度。中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院信息中心主任周涵明确说道：“这是一把手的工程，尤其是涉及到核心的机密，涉及到核心实验数据时，没有领导的高度重视那么项目是不可能成功的。”　　药业、科研数字化实验室建设　　现在国家在深度进行两化融合，也在提倡工业4.0。什么是两化融合呢?四川科伦药业股份有限公司总监徐华林说：“对于我们来说实际上就是将业务和信息化高度融合。比如我们将供应链同信息化高度融合，将财务系统与信息化高度融合，将质量工作同信息化高度融合等。实际上是包含了我们实验室信息化，也包含了其他的质量工作的信息化。”他还表示，“公司的信息化建设是本着按照总体规划、分步实施、目标导向、持续改进的原则进行。” 实验室信息化是公司信息化的一个重要的组成部分，也是同其他公司信息系统的高度集成，是其将质量工作与信息化工作高度融合的具体体现。比如，随着业务的流程和进度，对系统的重要结点在于所有的数据实行了审计追踪，系统可靠确保了操作的有迹可查。徐华林总监报告称：“上新系统，对管理人员来讲，要掌握样品的状态以及完成情况都可以在系统里得到清晰和明确的结果，整体效率得到了大幅度的提升 对于成品的企业来讲，从原始检验记录报告的生成，审核放行效率大大提高了，提高了25%。”中国石油化工股份有限公司信息中心主任 周涵　　药明康德新药开发有限公司分析和药政CMC服务部助理主任印勇在提到实验室信息化应用时，强调要调整实验室的流程，实现实验室的必要部分无纸化，同时确保数据质量。“因为在与客户交流的过程中，特别是一些欧美大的制药企业，他们一直在强调一个问题，就是实现过程控制。如果过程控制的非常好，他相信我们的结果肯定不会差的。所以我们想通过实验室的标准化流程，通过加强过程控制，确保所有的数据的产生都是在监管下，而且都是高质量的。”　　而对于科研机构而言，科研创新支撑平台是一大重点，首先是实验记录的规范化和标准化。原来纸质的实验记录，这是目前电子的实验记录，这是规范化。其次是结构化，这是催化剂开发的环节，每一个环节都有相应的模板，高度结构化的同时也可以相互搭配，灵活性较强，数据易于提取，检索也很容易，为之后的数据挖掘提供了良好基础。“我们实现了现有相关信息化系统的数据整合，科研数据的关联性和完整性，多类型数据的综合展示等。通过系统的建设能够确保数据的完整性、安全性、可追溯性，数据真实性是有保障的。同时可以通过数据流处理的工作流，分析数据，通过可视化的工具可以提高综合利用率。”周涵主任这样说。　　行业信息化建设展望　　我国医药产业与国际接轨的步伐越来越快，在积累的过程中，如何保证药品的研发、生产、监督、检验领域里的实验数据的完整性、准确性、安全性、可追溯性等要求，是目前的重要课题。中国食品药品检定研究院陈为处长表示，“从理念上和观念上来讲，我认为我们这个领域，特别是药品食品检验检测机构，我们这个领域对实验室信息化整体的、全面的了解和对新技术、新理念的了解总体看来是欠缺的。”他表示希望大家互相交流，有更多学习和探讨的机会。　　数字化实验室对数字的规范化起到至关重要的作用。数字化是信息化与大数据研究的基础，数字化建设将推动大数据研究和信息进一步的推广和应用。达到规范、优化、可控、可靠、高效的效果。周涵主任展望未来：“通过电子实验记录系统希望未来逐步形成标准化长期化的管理体制，有助于建设符合国际和国内标准的一流实验室。借助电子实验记录系统有助于科研数据的规范化和长期收集，为后续的数据挖掘和科研创新提供支撑。再有借助电子实验记录系统有助于实现工作流程的规范化，人员协作的无障碍化，提高效率，对课程进行监控。另外，借助电子实验记录系统有助于科研装备、分析仪器试剂和备建的统一管理，提高仪器设备利用率、投资采购效率及管理水平。”　　医药产业本身极具特性，是以过程指导的行业，整体生产过程非常复杂，比汽车、飞机这种装配行业复杂得多。曹凌霄对此表示：“行业信息化的水平，相对来讲比较慢，因为我们是以实验为主，我们生产也是以过程为主。所以，这方面的工作我们要做很多非常非常辛苦的努力。”徐华林总监也说道，“如果把公司所有的信息系统生态组合起来，有质量的数据，有生产的数据，有消费的数据，这样维度比较多，如果还加上我们的社交数据，就真正是一个大数据系统。我们的愿景是通过整个公司信息化体系的建设，将所有的数据转换成公司的资产，为公司的决策和战略提供参考依据。”　　北京大学徐筱杰教授对本次会议评价十分中肯：“数字化实验室建设与应用研讨会从去年开始，非常及时的关联了大数据时代。” 在“互联网+”时代，数字化实验室应需而出，会议有效提高了实验室数字化建设应用水平，有助于建设符合国际和国内标准的一流实验室。转载中国信息化周报

你知道吗？病理学是研究疾病的病因、发病机制、疾病变化、结局和转归的医学基础学科，是疾病诊断并为其治疗提供依据的最可靠方法和金标准。显微镜是病理学诊断的必备工具，医生需要在显微镜下直接观察病理样本的细节和特征，做出最终的诊断。自21世纪以来，数字存储技术和4G/5G网络的快速发展为病理学注入了新的动力，为病理远程会诊、高效教学和交流提供了可能，但同时也给病理医生带来了新的挑战：现在，蔡司全新推出的数字病理成像系统，以蔡司专业病理显微镜为核心与基石，满足日常病理诊断工作的同时，还可以帮助您轻松应对病理数字化、远程交互、数字化教学等多个应用场景。蔡司数字病理成像系统用于病理日常诊断的多场景应用工具• 病理显微成像诊断工具眼见为实，精准诊断蔡司数字病理系统是帮助您高效完成日常诊断的趁手工具，您可以在目镜下清晰地观察到样品中的细微差别，直观准确的做出病理诊断。您还可以一键记录高分辨病理数字图像，高清相机结合系统自动白平衡，还原样品真实色彩和细节。肺癌组织 横纹肌 宫颈脱落细胞• 病理切片数字化工具随看随扫，实时拼接您可以在病理阅片诊断的同时，快速获取病理切片数字图像。只需移动载物台，您所见的样品图像就会被自动拼接。• 简单、快捷的操作步骤，• 随看随扫，阅片同时完成切片数字化• 适用不同放大倍数物镜，甚至油镜移动载物台即可完成病理切片数字（绿色框为单个相机视野）• 病理远程交互工具镜下分享，实时交互质量和效率是会诊的两大关键因素。数字病理系统可以实时共享显微镜下视野，让您快速获取专家意见。即使是时效性极高的术中冰冻也可以轻松应对。您可以与主任或专家同步阅片，并实时讨论。在交互过程中学习专家阅片思路，不断提高病理诊断水平。• 病理数字化示教工具扩展共览，教学实录在病理示教中，数字病理系统可以将镜下图像数字化输出，同时也可以远程分享，从而扩展您的多人共览显微镜：不受人数限制，不在同一空间也能参与学习。您还可以录制实时镜下视野，制作教学视频，在教学和学术交流中生动展示您的阅片顺序和诊断思路。数字化传播更加高效，学生们还可以时时回看。升级如果您已有显微镜，不论是蔡司正置显微镜、多人共览显微镜，还是其他显微镜，我们可以为您提供升级服务，将它们延伸成为病理日常诊断的多场景应用工具，从而帮助您更加高效地工作、节省时间，并得到出色的工作成果。

近日，陌讯科技正式宣布其自主研发的数字显微形态分析系统正式上线。陌讯数字显微形态分析系统是陌讯科技自主研发的科研形态分析系统。能够显示，编辑，分析，处理，保存，打印8位，16位，32位的图片。陌讯显微形态分析系统支持图像栈（stack）功能，即在一个窗口里以多线程的形式层叠多个图像， 并行处理。只要内存允许，陌讯显微形态分析系统能打开任意多的图像进行处理。除了基本的图像操作， 比如缩放，旋转， 扭曲， 平滑处理外，陌讯显微形态分析系统还能进行图片的区域和像素统计， 间距，角度计算， 能创建柱状图和剖面图，进行傅里叶变换。陌讯显微形态分析系统可计算选定区域内分析对象的一系列几何特征。分析指标包括：长度、角度、周长、面积、长轴、短轴、圆度、最佳椭圆拟合、最小外接矩形拟合以及质心坐标等。 陌讯显微形态分析系统首席工程师陈侃介绍说，我司通过“陌讯数字显微形态分析系统”项目研制的科研数字形态分析软件，目前已在多项科研实验中投入使用。陌讯显微形态分析系统在科研实验中支持神经元追踪、神经元分支统计、曲率计算与拟合、基于机器学习的自动细胞分割、图形的量化分析、3D细胞自动分割、线粒体网络形态分析、图像自动配准、细胞划痕实验分析、3D渲染动画生成、图像抖动自动校正、接触角测量、基于深度学习的细胞核自动分割、自动细胞计数、利用宏记录器自动化处理、自动统计气泡的面积直径、荧光共标细胞计数、荧光照片的合并分割、明场图片白平衡、荧光比率图的制作等一系列功能。 陌讯科技自主研发“陌讯数字显微形态分析系统”这一数字显微形态分析软件项目立项以来，项目科研团队历时5年攻关，全面突破在对显微镜图像进行定量分析时的一系列科研难题。支持荧光照片的平均荧光强度分析、径向平均荧光强度检测、荧光共定位分析、计算图片的孔隙率、分析脑片不同分层的灰度值、单个细胞平均荧光强度自动检测、3D体积与表面积测量、免疫组化分析、细胞膜荧光强度检测、Western Blot条带定量、面积测量综述、细胞计数综述等多种定量分析场景应用。还培养出一支集光学、机械、电子、计算机、软件、材料等领域的显微光学软件技术研发与工程化开发团队。业内专家认为，“陌讯数字显微形态分析系统 ”项目的成功实施，极大改善了国内显微成像软件自主研发缺失的状况，对满足中国生物医学等前沿基础研究的定制化需求、提升创新能力，以及推动中国显微成像分析软件行业转型升级具有重要战略意义。陌讯科技CTO赵卓然透露，下一步将结合该工程化及成果转化创新模式，实现“陌讯数字显微形态分析系统”项目科技成果在研发平台、工程化平台、产业化平台、市场平台的高效对接，通过系列化、组合化的产品布局，推动该项目显微形态分析系统实现工程化、产业化。

仪器信息网讯 2022 年 8 月 23 日，罗氏宣布推出数字 LightCyclerⓇ 系统，这是罗氏首个用于IVD的数字PCR系统。该系统可检测疾病，旨在准确量化传统 PCR 方法通常无法检测到的痕量特定 DNA 和 RNA 靶标。Digital LightCycler 系统将允许临床研究人员从已经提取的临床样本中将 DNA 和 RNA 分成多达 100,000 个反应。然后系统可以执行 PCR 并对结果进行高度复杂的数据分析。罗氏诊断公司CEO Thomas Schinecker 表示：“了解严重疾病的隐藏特征对于确保为每位患者选择最有效的治疗方法至关重要。数字 LightCycler 系统将支持临床研究人员和实验室识别罕见和新出现的疾病突变。这有助于早期诊断和治疗决策。”对于肿瘤学和传染病等领域，该系统为研究人员提供了传统 PCR 技术无法实现的新机会。这包括超稀有目标，在分子水平上准确量化目标 DNA 或 RNA 的含量，以及其他高精度分析。几十年来，罗氏为建立和推进 PCR 技术做出了重大贡献。1991 年，罗氏看到了 PCR 的潜力，并积极投资分子诊断，以检测导致疾病的病原体和遗传密码的变化。Digital LightCycler 系统的独特功能补充了罗氏广泛使用的 PCR 解决方案。这个新系统的推出增加了 PCR 生态系统。该系统将于 2022 年在全球 15 个国家推出，并计划在不久的将来在更多国家推出。它将带有 CE 标志，并具有 FDA 510(k) 豁免状态。

导读韩牛（Bos taurus coreanae）是一种驯化的哺乳动物，在韩国消费市场作为食物资源，其牛肉消费量远超其他品种，这种消费模式导致了区分韩牛和其他牛品种的分子研究的出现。不仅是牛，其他经济动物的不同品种在市场中的经济价值也存在较大的差异，所以准确进行种质鉴定势在必行。在之前的一项研究中，使用传统的PCR方法和Sanger测序验证确定了由TE关联缺失事件产生的韩牛特异性SV。它可以用作区分不同牛品种的分子标记（即韩牛与荷斯坦牛）。然而，PCR存在缺陷，每个样品都有各种最终拷贝定量。为了克服传统PCR的局限性，并准确评估先前研究中确定的韩牛特异性SV位点，檀国大学生物医学科学系联合畜牧研究所和檀国大学医学院，使用naica️ 微滴芯片数字PCR系统对韩牛特异性SV位点进行了更为精确的检测，并将成果《Quantitative evaluation of the molecular marker using droplet digital PCR》发表在Genomics & Informatics杂志上。转座元件（TEs）约占牛基因组的一半。它们可以是一个强大的物种特异性标记，在基因组进化时没有结构变异（SV）的回归突变。因此，作者应用naica️ 微滴芯片数字PCR系统对韩牛特异性SV进行准确的定量检测。虽然样品在韩牛群体中的等位基因频率变化较低，但naica️ 微滴芯片数字PCR系统可以通过绝对定量进行高灵敏度检测，可以做到比PCR更准确的定量。所以naica️ 微滴芯片数字PCR系统平台相比于传统PCR更适用于分子标志物的定量评价。应用亮点：▶ 使用naica微滴芯片数字PCR系统对韩牛特异性SV进行准确的定量检测。▶ dPCR测定在计数单分子和分析特定群体的少量拷贝时可以高精度地定量，与qPCR相比，具有更高的准确性。▶ 经过sanger测序，确定了naica️ 微滴芯片数字PCR系统检测准确无误，且操作和成本均低于测序。▶ naica️ 微滴芯片数字PCR系统适用于分子标志物的定量评价。实验方法：检测样本信息：共提取了五个棕色韩牛DNA和五个荷斯坦DNA作为实验样本。检测方法：为了更准确地检测韩牛特异性SV，将“Del_96”位点应用于naica️ 微滴芯片数字PCR系统（Stilla Technologies）。进行naica️ 微滴芯片数字PCR系统前确认韩牛和荷斯坦牛的DNA的浓度定量。FAM引物组和FAM探针用于检测韩牛和荷斯坦牛基因组。VIC引物组和VIC探针设计在韩牛特异性缺失（图 1B)。因此，FAM引物组和FAM探针（阳性对照）设计在所有牛DNA中检测。VIC引物组和VIC探针设计用于仅检测韩牛的荧光。▲图 1B实验结果：FAM染料在所有牛基因组中均被检测到，VIC染料仅在韩牛样品中显示出显著的检测。这表明所有韩牛基因组都包含特定的缺失序列（Del_96区域）。在韩牛样品中检测到VIC染料的信号平均浓度为243（copies/ μL）。虽然在荷斯坦样品中也检测到平均浓度0.12（copies/μL）的VIC染料信号，但这些信号相比韩牛可忽略不计。▲naica微滴芯片数字PCR系统检测韩Del_96和荷斯坦样品之间区域的绝对拷贝数比较。浓度图在 X 轴上指示样品数，在 Y 轴上指示对数刻度条（拷贝/μL）。（A）在所有样品中检测到FAM荧光。韩牛样品的绝对拷贝数大约是荷斯坦样品的两倍。（B）仅在韩牛样品中强烈检测到VIC荧光。最后，文章Results and Discussion给出-数字PCR适合作为验证物种特异性标记的平台。综上，对于naica️ 微滴芯片数字PCR技术，准确定量绝对拷贝数是一个关键特征，相比qPCR准确性更高，naica微滴芯片数字PCR为本文的检测提供了有利的支持，也验证了这一特征。在不久的将来，通过将物种识别工具应用于naica️ 微滴芯片数字PCR系统，它作为大样本量物种鉴定平台具有巨大潜力。所以naica️ 微滴芯片数字PCR系统适合作为验证物种特异性标记的平台。期刊介绍：Genomics & Informatics是由韩国基因组组织发行的涉及农业和生物科学、生物化学、遗传学、分子生物学、健康信息学等领域的期刊。

多重分析，即在单个反应中检测多个靶标，可以帮助用户节省宝贵的样品，并节省时间、试剂和成本。此外，和做多次单重实验相比，由于多重反应所有靶标都在同一个反应中进行扩增和检测，使得样品和试剂的移液操作误差减少，因此多重检测可以提高定量精度。naica微滴芯片数字PCR系统的多重检测与单重检测一样灵敏和精准。专业的分析设计和优化可以实现更复杂的多重检测，从而在单个PCR反应中用多对引物和探针扩增多个DNA目标。Crystal Miner软件是一个开放的数据分析软件，可以通过其提供的强大工具来帮助优化和完成多重分析。评估引物和探针性能的实验指南1.Stilla建议使用naica multiplex PCR mix，该试剂设计的初衷是为了得到更好的多重naica微滴芯片数字PCR系统的实验数据。2.单重反应测试。在进行多重反应之前，每个引物/探针/模板均需要进行单重性能验证。例如，对于三重分析，在多重反应混合进行之前，首先应对核酸靶标进行三个单重反应。当进行单重反应时，预期结果只出现单一阳性。3.为了优化多重分析性能，样品性质也是十分重要的因素(例如，游离DNA和基因组DNA需要设计不同的DNA片段，分析游离DNA需要设计成短片段DNA，分析基因组DNA需要设计更完整的DNA片段)。4.使用的DNA模板应该没有污染物和可能的抑制剂。如果样品材料稀少或不容易获得，可以合成寡核苷酸作为模板分析优化。5. 评估每个单重反应的退火温度范围，在最佳反应温度下，阳性和阴性微滴分离良好且没有非特异性扩增(图1)。由Crystal Miner软件(图2)提供的Stilla可分离评价可以作为一种度量标准，用于确定所有探针的最佳退火温度。如果单重反应没有被很好地优化，可能会出现明显的非特异性扩增。此外，非特异性扩增可能由几个非优化参数造成。包括引物/探针二聚体或引物/探针非特异性。在这种情况下，可以采用多种方法限制非特异性序列的扩增，如提高退火温度、进行touch down PCR或重新设计引物序列等。实验前可使用相关软件评估引物探针的特异性。▲图1 ：Crystal Miner软件展示单重反应一维点状图，在60°C到65°C退火温度内， 蓝色、绿色和红色荧光通道检测到的荧光强度。黑框部分表示单重反应的最佳退火温度。可分性评分(e)可用于确定3个靶标扩增的最佳退火温度。(带*数字为可分性评分)▲图2 ：可分性评分是基于阳性和阴性微滴群体的距离。可分性评分是由Crystal Miner软件自动计算，并可以在高级QC标签栏下找到。6.在选定的退火温度下，使用所有引物和探针进行多重naica微滴芯片数字PCR系统，并以区分度为指导，评估反应性能。如果有需要，可从以下几点优化:★ 调整PCR的循环数——建议从45个循环开始，并增加循环数，以进一步优化阳性和阴性微滴群体之间的分离度。★ 调整引物和探针浓度——naica微滴芯片数字PCR系统推荐的引物和探针浓度范围可从0.125到1μM (图3)。对于多重分析的设计建议从较低的浓度范围开始,以减少反应的复杂性,减少引物和探针所占据的体积。▲图3。Crystal Miner软件的一维点状图显示了一系列引物(左图)和探针(右图)浓度不断增加时蓝色检测通道中的荧光强度。黑框部分表示良好的可分性评分，及在低引物探针浓度的选择标准下确定的用于多重分析的引物探针浓度。(带*数字为可分性评分)★ 使用修饰的碱基，如锁核苷酸(LNA)碱基或小沟结合基团(MGB)，以提高探针的Tm值，同时保持较短的长度(可能20nt)。然而，在多重检测中建议探针添加的MGB不超过2个，以避免扩增减少。7.评价引物和探针的相互作用：在同一个多重实验中引物和/或探针之间形成同源/异源二聚体的概率应保持在最低。二聚体是可以评估的，相互作用的分数可以用多种工具来确定(例如，IDT Oligo Analyzer Tool, Primer 3, Primer express, Beacon designer) (图4)。高浓度的引物和探针会增加非特异性相互作用的概率。因此，多重分析时，建议所有检测都从低浓度的引物开始(例如，0.25 uM)，如果需要，逐步增加浓度至1 uM(例如，提高扩增效率)。▲图4：引物和探针之间的相互作用示例。a)target 1的探针与target 2的反向引物相互作用(R2 target 2，红框)。当使用反向引物RI target 2时，没有检测到这种相互作用。在本例中，应选择RI target 2进行多重检测。b) target 1的探针与target 2的正向引物的相互作用(F2 target 2. 蓝框)。当使用正向引物F1 target 2时，没有检测到这种相互作用。在本例中，FI target 2应被选择用于多重检测。8.对于多重分析，荧光溢出补偿是十分重要的。使用多个单色参照，Crystal Miner软件可以创建一个补偿模型用于特定的多重反应。有关荧光溢出的更详细描述,请访问https://www.gene-pi.com/item/spill-over-2/。执行荧光溢出补偿的操作说明请参考Crysta Miner软件用户手册。naica微滴芯片数字PCR系统naica微滴芯片数字PCR系统，以Sapphire芯片（全自动）或Opal（高通量）芯片为耗材，形成25,000-30,000个微滴的2D阵列，以单层平铺方式进行PCR扩增实验。反应完成后对微滴进行三色通道或六色通道检测，从而对起始核酸浓度进行绝对定量。2.5小时内，可快速获得结果。

导读反刍动物是指具有反刍习性的一类哺乳动物，如牛、羊、长颈鹿、兔子等。反刍动物采食一般比较匆忙，大部分未经充分咀嚼就吞咽进入瘤胃，经过瘤胃浸泡和软化一段时间后，食物经逆呕重新回到口腔，经过再咀嚼混入唾液并再吞咽进入瘤胃，这种行为称为反刍行为。反刍动物的食物种类比其他种类的动物更丰富，结构组成也更复杂，但草料中的粗纤维含量较高导致其难以消化，反刍动物依赖于胃部微生物群的代谢能力来消化各种物质，但其转化效率低也是养殖业广泛关注的问题。虽然已有研究证明瘤胃中不同微生物的活性可以调节宿主利用植物生物能量的能力，但定植于宿主瘤胃中的微生物却很少受到关注。奥地利维也纳兽医大学的Cameron等人在Research Square在线发表了题为《Differential partitioning of key carbon substrates at the rumen wall by recently diverged Campylobacteraceae populations》的研究论文。文章采用多重数字PCR（dPCR）量化同一菌科的两种菌群，分析反刍动物瘤胃上的定植菌群分布及生物进化动态，为今后畜牧业提高动物代谢能力的研究提供了新思路。应用亮点：▶ 宏基因组测序发现瘤胃上皮细胞中弯曲杆菌科两个种群的基因序列高度相似，利用naica微滴芯片数字PCR系统可以对两个种群进行精准量化。▶ 使用不同培养添加物后，可以利用naica微滴芯片数字PCR系统进行微生物种群分布跟踪。研究成果：作者通过对瘤胃上皮微生物组的16S rRNA扩增子分析发现了一个优势菌株（OTU）为弯曲杆菌科（Campylobacteraceae），并通过宏基因组测序发现该OTU两个主要种群Ca. C. stinkeris与Ca. C. noahi的基因含量高度相似，但pgl（蛋白质糖基化）操纵子不同。为了探究Ca. C. stinkeris与Ca. C. noahi两个种群空间分布的差异，作者通过naica微滴芯片数字PCR系统比较了这两个种群在不同动物瘤胃乳突离上皮壁最近和最远两个位置的含量。结果发现不同动物的两个种群在这两个位置的比例接近。▲图1 Ca. C. stinkeris 和Ca. C. noahi在动物瘤胃乳突顶端和隐窝的含量比例。A）从乳突切片两个位置提取DNA使用dPCR进行定量分析。B) Ca. C. stinkeris 和Ca. C. noahi在动物瘤胃乳突两个位置的含量比例。横坐标为取样动物的名字。然后作者使用naica微滴芯片数字PCR系统对两种菌群进行生长和适应性测定，数据显示Ca. C. stinkeris可以在以醋酸盐为主要碳源时积累的生物量，更好地生长，但被丙酸盐抑制，而Ca. C. noahiz在任何一种添加物存在的情况下在都没有检测到生长优势。因此，作者推断可能存在一些其他机制来最小化竞争，这种机制通过某些代谢生态位维度上的分化，防止它们生长动力学的重叠来支持两个种群的共存。▲图2 醋酸盐利用和丙酸盐抗性检测。A)通过种群特异性dPCR，评估添加5 mM醋酸盐（acetate）或丙酸盐（propionate）对生物量积累的影响。分别用单个菌株(左，单一培养)和竞争菌株(右，共培养)进行了实验。通过数字PCR这种精准的定量技术，作者发现在瘤胃乳突的顶端和隐窝都分布有这两种优势菌群，且与上皮细胞分布数目无显著的相关性。另外，这两种菌群能够促进相关脂肪酸的代谢，进而发挥促进食物消化的功能。该文章为通过调节反刍动物体内某些盐离子浓度来调节优势菌群的分布比例进而提升消化能力提供了思路。

新冠肺炎疫情发生以来，爱普拜生物（Apexbio）研发团队利用naica数字PCR平台迅速组织开发了“超灵敏三色数字PCR技术的新型冠状病毒核酸检测系统”。近日，通过北京市新技术新产品（服务）认定，喜获北京市新技术新产品（服务）证书。超灵敏三色数字PCR技术的新型冠状病毒核酸检测系统基于naica数字PCR技术，采用创新的反转录-dPCR一步法多重荧光探针检测技术，只需将模板RNA与检测试剂加入芯片，运行自动化、全封闭的naica数字PCR系统即可。naica自动化微滴芯片数字PCR系统采用cutting-edge微流体创新型2D芯片作为整个系统的设计核心，通过单层微滴阵列的方式将PCR体系分成25000~30000个均匀一致的微滴，对靶序列在同一温度循环的条件下进行独立且稳定的PCR扩增。结合了强大的图像分析技术和直观可视的检测功能，在一个检测孔中快速完成新冠病毒/人源内标同步检测，通过对阴阳性微滴的计数，从而直接获得病毒拷贝数浓度。无需标曲，真正实现高灵敏、高特异的核酸绝对定量检测方案。产品特性：◐ 结果判读简单直观：直接输出病毒拷贝数◐ 灵敏度更高：进行可疑样本的复核检测◐ 严格质控：含样本量质控基因和实验质控品◐ 不限样本来源：对抑制剂的耐受力强检测流程:北京市新技术新产品（服务）认定是由北京市科学技术委员会、北京市发展和改革委员会、北京市经济和信息化局、北京市住房和城乡建设委员会、北京市市场监督管理局、中关村科技园区管理委员会共同开展，旨在认证北京市重点发展的先导技术和战略新兴技术，推动高新技术产业的发展，助力企业创新能力的提升，具有极高的权威性。naica六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度，融合传统微滴式和芯片式优势，被称为下一代数字PCR技术。

永诺生物将在2021年5月18日“第四届基因测序网络会议”上推出最新型号MicroDrop-20微滴式数字PCR系统。在本次大会上，您可了解到最新产品优势，及其应用解决方案等，同时将请专家全面介绍数字PCR技术在临床中的应用。 演讲嘉宾吕晓明南方医科大学肿瘤学博士南方医科大学/香港城市大学博士后，香江学者南方医科大学第三附属医院副研究员，硕士生导师作为课题负责人承担国家自然科学基金青年项目1项，广东省自然科学基金3项，广州市产学研协同创新重大专项，中国博士后基金面上项目，南方医科大学科研启动计划各1项。作为主要参与者参与国家基金9项。共发表SCI论文30余篇，其中通讯作者及第一作者（含并列）在PLOS Pathogens，Molecular cancer, Nature communications, Oncogene, Molecular Therapy - Nucleic Acids , Biomaterials 等国际知名期刊发表论文10余篇,被引用频次820次，H因子16。Emerging Infectious Diseases, Genomics, OncoTargets and Therapy，Oncology letters等杂志审稿人。发布会时间会议形式：线上会议日期：2021年5月18日(周二)时间：上午09:30-10:30长按下方二维码，进入会议现场 什么是数字PCR?微滴式数字PCR（Droplet digital PCR, ddPCR)是一种核酸检测和绝对定量的新方法。同传统PCR以及QPCR相比，微滴式数字PCR拥有绝对定量，无需标准曲线；以及更高的检测灵敏度，基因突变检测灵敏度可高达十万分之一，基因表达绝对定量检测灵敏度高至单拷贝，基因拷贝数变异检测灵敏度高至0.1倍；和更好的数据重复性，更高的数据精密度，更高的抑制物的耐受度，以及绝对定量等优势，对于相对复杂的临床样本都能够很好的应用场景，如肿瘤液体活检，肿瘤早筛或NIPT等靶标核酸分子含量很低的情况，凭借微滴式数字PCR技术特点，能够有效对靶标分子进行精准检测，从而及时为临床提供预防或治疗方案。 新品优势！永诺MicroDrop-20微滴式数字PCR系统：1. 灵敏度：基因突变0.1%；绝对定量CV10%。2. 2mins生成两万个微滴，快速高效，生成稳定，应用广泛，性价比高。3. 微滴生成快速高效，一张芯片可同时处理8个样本，一次微滴生成耗时2mins。4. 检测通量高，约2mins检测一个样本，可同时检测高达96个样本，样本信息支持灵活设定。 创新My点！MicroDrop系列产品：1. 型号MicroDrop-100可一次生成10万微滴，高端精准，已获批医疗器械注册证，适合多重数字PCR的应用。最新推出型号MicroDrop-20，可一次生成2万微滴，检测快速，质量保证且性价比高，适合大部分数字PCR应用场景及进口替代。2. 微滴生成采用油包水乳化微滴技术，微滴生成芯片为高精度微流控芯片设计，三维微纳防污染结构，生成微滴效果稳定高效。3. 专业团队研发验证的微滴生成配方，微滴均匀稳定，不易破裂。4. 全封闭防污染，一键式自动化操作，配套QuantDrop软件界面中英可选，人性化设置，多种分析工具供用户选择，全自动分析，直接显示分析结果，采用最新工业数据标准格式fcs3.1，支持输出JPG/WORD格式报告。5. 超过40种配套基因检测试剂盒，拥有强大的研发团队，支持定制开发应用试剂。 关于永诺：广州永诺生物科技有限公司成立于2010年，总部位于广州国际生物岛，是一家专注于医学科学技术开发与服务、分子诊断产品研发与生产的高新技术企业。公司目前占地面积近6000㎡，其中硕、博士以上学历员工占比近40%。公司依托先进的技术力量以及优秀的人才储备，在科研服务、医学检测和数字PCR产品三大业务上保持领先的竞争优势。2017年10月永诺生物旗下全资子公司--永诺医疗成功研发了国内首款拥有完全自主知识产权的微滴式数字PCR系统MicroDrop并投入生产，并已建成符合GMP标准的分子诊断试剂及产品车间3000㎡，联合广东顺德创新设计研究院成立工程技术中心，联合香港中文大学深圳研究院成立研发实验室，累计申请国家发明专利22项，授权13项，目前MicroDrop数字PCR系统于2020年8月，取得医疗器械注册证。成为国内第一家国家认证的高通量流式微滴数字PCR仪，能广泛应用于科研、医疗、食品安全、出入境检验检疫等领域。

2021年，QuantStudio系列再添新成员——Applied Biosystems™ QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统。更简便、更快速、更精准微流体阵列式全自动一体化数字PCR系统：Applied Biosystems™ QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统采用具有专利的微流体阵列式芯片技术。相比于其他数字PCR平台，该系统可在20480个固定纳米级微孔中生成95%以上的有效反应液滴，具有更少的死体积，从而获得更精准的实验结果。优势亮点1简便的工作流程：其实验流程如同qPCR 实验，一台机器完成液滴制备、PCR 扩增、荧光信号收集，数据分析。2实验运行快速：从反应体系制备到结果判读只需1.5小时。3多重检测功能：最多支持5色荧光通道检测（工厂校正）。4结果更精准：固定纳米级微孔中生成95% 以上的有效反应液滴，死体积5%；且ROX通道具有质控功能，非正常液滴予以排除分析；PCR扩增前后信号采集，自动排除假阳性。5灵活的样本通量：每次检测4个、8个、12个或16个样本。6全自动一体机：安装后无需校正，维护成本低。简便快速的工作流程QuantStudio™ Absolute Q™ 是基于微流体阵列式芯片的数字PCR系统, 该系统将液滴生成，液滴扩增和数据分析集成到一体化仪器中, 其实验流程如同qPCR实验一般，实现在1.5小时内从样本到数据结果的快速简便工作流程。微流体阵列式芯片(MAP16)板QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统采用MAP16微流体阵列式芯片板进行液滴制备，该芯片板利用微注射成型技术，可克服液滴制备不均一以及死体积较高的常见问题。这种新颖的方法具有诸多优势，如液滴体积精确、样本分隔均一以及 95% 以上的上样量分析。• 每块板具有16个芯片• 每个芯片可分析20,000个液滴• 每个反应死体积5%每块MAP16芯片板上16份样本的分析液滴数量，共对10块MAP16芯片板(160份样本)进行了评估。微孔填充率为99%。增强型光路系统QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统配备3个LED光源，最多支持5个荧光检测通道(工厂校正)，每份样本中可进行多靶标检测，从而节省时间和试剂，获得更多实验数据。其中，ROX通道为液滴质控通道，可根据ROX染料的荧光信号强度评判所有微孔内液滴是否正常生成，非正常液滴予以剔除分析，从而获得更准确结果。便捷易用的分析软件该控制分析软件，可轻松编辑板面布局、荧光通道和热循环程序等参数，可以快速运行实验。设置后，可以保存和重新加载特定程序，简化您的工作流程。检测结果可视化或技术重复样本联合分析既快速又简单。结果可轻松导出，进行下游分析，或编译成报告。PCR扩增后信号扫描值减去PCR扩增前扫描值，以剔除任何异常如异物、发光颗粒导致的假阳性液滴。应用广泛对于需要高灵敏度、高精度和准确度的检测，QuantStudio™ Absolute Q™ 数字PCR系统是一种理想选择。本产品仅限科研使用，不作为临床诊断。

5日，我国首个“数字海洋”实验室——“国家海洋局数字海洋科学技术重点实验室”揭牌，该实验室将有效发挥“孵化器”和“桥梁”作用，在科学理论和战略研究、技术研发与突破创新等方面推动数字海洋的快速发展及科研成果应用，带动海洋科技创新和人才培养，建成国内外相关领域具有重要影响力的科研机构。第三届中国数字海洋论坛也于同日在津召开。　　据介绍，国家海洋局数字海洋科学技术重点实验室将采用国际先进的“可视化和虚拟现实”手段模拟海洋环境变化，如天津海域海平面每年都在升高，其自身产生的影响尽管不大，但如果有台风扫过，海平面上升的累积效应就会加大台风或台风外围风场产生的影响，“可视化和虚拟现实”手段能够比较准确地提前一周模拟出台风的动向，为各级政府决策以及各单位和个人做好防范提供依据。该系统还能够描述海洋温度、海岸线等要素的变化，以及模拟风暴潮、赤潮、溢油等灾害和事故的变化趋势。此外，“数字海洋公众版”网站已面向市民开放，市民可登录该网站获取海洋科普知识、军事战争知识、海洋预报等内容，感受虚拟海洋馆。

QIAGEN全新基于集成式纳米芯片的数字PCR系统QIAcuity适用于对靶 DNA或 RNA分子进行绝对定量分析，兼容基于EvaGreen 染料法或探针法的检测。QIAcuity采用独特技术，使实验流程简化至如同qPCR实验一般简单快速。QIAcuity One 2plex集成式纳米芯片数字PCR系统支持2色荧光系统，每次可运行一张芯片，8小时可完成多至384个样本检测。QIAcuity有更多机型满足不同检测和运行通量的需求：QIAcuity One 5plex——单芯片5色荧光数字PCR系统QIAcuity Four——四芯片5色荧光数字PCR系统QIAcuity Eight——八芯片5色荧光数字PCR系统 集成式设计，实验流程简便快速QIAcuity基于集成式纳米芯片技术，将数字PCR的样本液滴制备、扩增和数据分析集成到全自动仪器中，在2小时内实现从样本到数据解读全过程。纳米芯片技术，全自动流程更容易 QIAcuity创新性纳米芯片采用微流体技术，配置好PCR反应体系后，仪器自动将样品压入微流体芯片的纳米小孔中并对每个小孔独立密封。芯片技术可以做到物理分隔，保证分配到每个纳米小孔中的液滴大小均一，无液滴破裂融合或交叉污染。三种规格芯片，通量更灵活 24孔芯片，每孔包含26,000微滴，适用于稀有突变检测、液体活检等 24孔芯片，每孔包含8,500微滴，适用于CNV检测、NGS文库定量等 96孔芯片，每孔包含8,500微滴，适用于CNV检测、NGS文库定量等 快速数据读取PCR扩增结束后，同时扫描芯片上所有微孔中的信息，10分钟内即可获得96个样本中的信息，更快获得实验结果。 QIAcuity系统的应用领域 微生物分析或病原体检测 拷贝数变异 稀有靶标检测 标准品定量 SNP 分型 NGS 文库定量 转基因检测 基因/ 细胞治疗 基因表达，miRNA 检测 NGS 文库定量 基因编辑检测(CRISP/Cas9)创新点：1. 集成式一体化设计：与传统数字PCR仪器包含样本制备、PCR扩增、数据读取三台仪器不同，QIAcuity将样本液滴制备、PCR扩增和数据分析全部集成到一台自动化仪器中，只需将配置好的样本反应液加入到仪器中，即可实现后续过程，自动化程度有很大提升。2.独特创新的纳米芯片：纳米芯片采用微流体技术，配置好PCR反应体系后，仪器自动将样品压入微流体芯片的纳米小孔中并对每个小孔独立密封。芯片技术可以做到物理分隔，保证分配到每个纳米小孔中液滴大小均一，无液滴破裂融合或交叉污染。3.耗时短：PCR扩增结束后，与其他数字PCR扫描单个样品不同，QIAcuity自动同时扫描芯片上的所有微孔信息，可在10分钟内获得96个样本中的信息，更快获得实验结果。8小时工作时间可完成高达1248个样本检测，显著快于其他仪器。4.芯片的通量灵活：可根据检测通量选择24/96样本芯片以及应用选择8,500/26,000微孔芯片QIAcuity集成式纳米芯片数字PCR 系统

龙年新春来临之际，宝山科创企业在研发创新方面下了一颗“金蛋”。宝山高新园“联东U谷”内的小海龟科技在上海正式推出数字等温扩增系统ISO Digital，标志着数字等温扩增技术进入商用化的新纪元。临近春节，在宝山高新园联东U谷的一幢小楼里，小海龟科技的研发中心实验室里仍然一片繁忙，这些年轻的技术才俊在计算机和实验室设备中专心致志，在反复多次的实验中获得各种数据。小海龟科技是一家立足于基因检测上游仪器与试剂开发的高新技术企业，2015年在宝山创办。小海龟科技的主要产品和服务包括：基因检测仪器、超多重技术及超高特异性聚合酶，并实现从基因检测仪器、超多重技术及超高特异性聚合酶的全链条技术创新。这次推出的数字等温扩增系统，既是小海龟科技自身发展的一次突破，也是为行业发展的一大贡献。小海龟科技推出的ISO Digital系统，成为能够真正大规模商用的数字等温扩增系统。小海龟科技CTO（首席技术官）表示：“这个系统主要聚焦于一些等温试剂盒开发公司，包括一些做等温基础试剂研究的，包括做一些等温产品应用开发的、做精准定量的等温产品的用户需求。另外还有许多做等温研究的科研客户，这款平台（ISO Digital）可以让广大做等温扩增或者数字等温研究的客户有一个标准化的（数字）等温平台直接使用，提高他们的研究效率，大大提高他们研究的成功率。”据了解，ISO Digital平台不仅兼容数字LAMP、RPA等主流的等温扩增技术，还兼容数字PCR（核酸分子定量检测）功能。因此，ISO Digital将切实推动生命科学和精准医学领域的发展，为科研人员和临床医生提供更为先进、高效的技术手段。小海龟科技的ISO Digital平台采用独创的固态油隔水技术，将试剂分隔到芯片上的2万多微腔室内，从而实现等温扩增反应的数字化，并确保每个样本从试剂混匀到液滴生成的时间的严格一致性。

QIAGEN 全新基于集成式纳米芯片的数字PCR 系统QIAcuity适用于对靶 DNA 或 RNA 分子进行绝对定量分析，兼容EvaGreen 或基于Taqman探针的检测。QIAcuity采用独特技术，使实验流程简化至如同qPCR 实验一般简单快速。QIAcuity Eight集成式纳米芯片数字PCR系统支持5色荧光系统，每次可运行八张芯片，8小时可完成多至1248个样本检测。QIAcuity有更多机型满足不同检测和运行通量的需求：QIAcuity One 2plex——单芯片2色荧光数字PCR系统QIAcuity One 5plex——单芯片5色荧光数字PCR系统QIAcuity Four——四芯片5色荧光数字PCR系统 集成式设计，实验流程简便快速QIAcuity基于集成式纳米芯片技术，将dPCR的样本液滴制备、PCR和数据分析集成到全自动仪器中，在1.5小时内实现从样本到数据解读全过程。纳米芯片技术，全自动流程更容易QIAcuity采用创新性纳米芯片采用微流体技术，配置好PCR反应体系后，仪器自动将样品压入微流体芯片的纳米小孔中并对每个小孔独立密封。芯片技术可以做到物理分隔，保证分配到每个纳米小孔中液滴大小均一，无液滴破裂或融合。加样后的对芯片上的每个小孔密封，消除了交叉污染。三种规格芯片，通量更灵活 24孔芯片，每孔包含26,000微滴，适用于稀有突变检测、液体活检等 24孔芯片，每孔包含8,500微滴，适用于CNV检测、NGS文库定量等 96孔芯片，每孔包含8,500微滴，适用于CNV检测、NGS文库定量等 快速数据读取PCR扩增结束后，同时扫描芯片上所有微孔中的信息，10分钟内即可获得96个样本中的信息，更快获得实验结果。 QIAcuity系统的应用领域 微生物分析或病原体检测 拷贝数变异 稀有靶标检测 标准品定量 SNP 分型 NGS 文库定量 转基因检测 基因/ 细胞治疗 基因表达，miRNA 检测 NGS 文库定量 编辑基因检测(CRISP/Cas9)创新点：1. 集成式一体化设计：与传统数字PCR仪器包含样本制备、PCR扩增、数据读取三台仪器不同，QIAcuity将样本液滴制备、PCR扩增和数据分析全部集成到一台自动化仪器中，只需将配置好的样本反应液加入到仪器中，即可实现后续过程，自动化程度有很大提升；2.独特创新的纳米芯片：纳米芯片采用微流体技术，配置好PCR反应体系后，仪器自动将样品压入微流体芯片的纳米小孔中并对每个小孔独立密封。芯片技术可以做到物理分隔，保证分配到每个纳米小孔中液滴大小均一，无液滴破裂融合或交叉污染；3.耗时短：PCR扩增结束后，与其他数字PCR扫描单个样品不同，QIAcuity自动同时扫描芯片上的所有微孔信息，可在10分钟内获得96个样本中的信息，更快获得实验结果。8小时工作时间可完成高达1248个样本检测，显著快于其他仪器；4.芯片的通量灵活：可根据检测通量选择24/96样本芯片以及应用选择8,500/26,000微孔芯片QIAcuity Eight集成式纳米芯片数字PCR 系统

QIAGEN 全新基于集成式纳米芯片的数字PCR 系统QIAcuity适用于对靶 DNA 或 RNA 分子进行绝对定量分析，兼容EvaGreen 或基于Taqman探针的检测。QIAcuity采用独特技术，使实验流程简化至如同qPCR 实验一般简单快速。QIAcuity Four 集成式纳米芯片数字PCR系统支持5色荧光系统，每次可运行四张芯片，2小时可完成多至384个样本检测。。QIAcuity有更多机型满足不同检测和运行通量的需求：QIAcuity One 2plex——单芯片2色荧光数字PCR系统QIAcuity One 5plex——单芯片5色荧光数字PCR系统QIAcuity Eight——八芯片5色荧光数字PCR系统 集成式设计，实验流程简便快速QIAcuity基于集成式纳米芯片技术，将dPCR的样本液滴制备、PCR和数据分析集成到全自动仪器中，在1.5小时内实现从样本到数据解读全过程。纳米芯片技术，全自动流程更容易QIAcuity采用创新性纳米芯片采用微流体技术，配置好PCR反应体系后，仪器自动将样品压入微流体芯片的纳米小孔中并对每个小孔独立密封。芯片技术可以做到物理分隔，保证分配到每个纳米小孔中液滴大小均一，无液滴破裂融合或交叉污染。加样后的对芯片上的每个小孔密封，消除了交叉污染。三种规格芯片，通量更灵活 24孔芯片，每孔包含26,000微滴，适用于稀有突变检测、液体活检等 24孔芯片，每孔包含8,500微滴，适用于CNV检测、NGS文库定量等 96孔芯片，每孔包含8,500微滴，适用于CNV检测、NGS文库定量等 快速数据读取PCR扩增结束后，同时扫描芯片上所有微孔中的信息，10分钟内即可获得96个样本中的信息，更快获得实验结果。 QIAcuity系统的应用领域 微生物分析或病原体检测 拷贝数变异 稀有靶标检测 标准品定量 SNP 分型 NGS 文库定量 转基因检测 基因/ 细胞治疗 基因表达，miRNA 检测 NGS 文库定量 编辑基因检测(CRISP/Cas9)创新点：1. 集成式一体化设计：与传统数字PCR仪器包含样本制备、PCR扩增、数据读取三台仪器不同，QIAcuity将样本液滴制备、PCR扩增和数据分析全部集成到一台自动化仪器中，只需将配置好的样本反应液加入到仪器中，即可实现后续过程，自动化程度有很大提升；2.独特创新的纳米芯片：纳米芯片采用微流体技术，配置好PCR反应体系后，仪器自动将样品压入微流体芯片的纳米小孔中并对每个小孔独立密封。芯片技术可以做到物理分隔，保证分配到每个纳米小孔中液滴大小均一，无液滴破裂融合或交叉污染；3.耗时短：PCR扩增结束后，与其他数字PCR扫描单个样品不同，QIAcuity自动同时扫描芯片上的所有微孔信息，可在10分钟内获得96个样本中的信息，更快获得实验结果；4.芯片的通量灵活：可根据检测通量选择24/96样本芯片以及应用选择8,500/26,000微孔芯片QIAcuity Four集成式纳米芯片数字PCR 系统

QIAGEN全新基于纳米微孔板的一体化集成数字PCR系统QIAcuity适用于对靶DNA或RNA分子进行绝对定量分析，兼容基于EvaGreen染料法或探针法的检测。QIAcuity采用独特技术，使实验流程简化至如同qPCR实验一般简单快速。QIAcuity One 2plex一体化集成数字PCR系统支持2色荧光系统，每次可运行一块纳米微孔板，8小时可完成多至384个样本检测。QIAcuity有更多机型满足不同检测和运行通量的需求：QIAcuity One 5plex——一块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统QIAcuity Four——四块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统QIAcuity Eight——八块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统 一体化集成设计，实验流程简便快速QIAcuity基于纳米微孔板技术，将数字PCR的样本液滴制备、扩增和数据分析集成到全自动仪器中，在2小时内实现从样本到数据解读全过程。纳米微孔板技术，全自动流程更容易 QIAcuity创新性纳米微孔板采用微流体技术，配置好PCR反应体系后，仪器自动将样品压入微孔板的纳米微孔中并对每个小孔独立密封。纳米微孔板技术可以做到物理分隔，保证分配到每个纳米微孔中的液滴大小均一，无液滴破裂融合或交叉污染。三种规格纳米微孔板，通量更灵活 24孔纳米微孔板，每孔包含26,000微滴，适用于稀有突变检测、液体活检等 24孔纳米微孔板，每孔包含8,500微滴，适用于CNV检测、NGS文库定量等 96孔纳米微孔板，每孔包含8,500微滴，适用于CNV检测、NGS文库定量等 快速数据读取PCR扩增结束后，同时扫描纳米微孔板上所有微孔中的信息，10分钟内即可获得96个样本中的信息，更快获得实验结果。QIAcuity系统的应用领域 微生物分析或病原体检测 拷贝数变异 稀有靶标检测 标准品定量 SNP 分型 NGS 文库定量 转基因检测 基因/ 细胞治疗 基因表达，miRNA 检测 NGS 文库定量 基因编辑检测(CRISP/Cas9)创新点：1. 集成式一体化设计：与传统数字PCR仪器需要使用样本制备、PCR扩增、数据读取三台仪器不同，QIAcuity将样本分区、PCR扩增和数据读取全部集成到一台自动化仪器中，只需将配置好的样本反应液加入纳米微孔板放到仪器中，即可实现后续实验全自动完成。2.创新专利纳米微孔板：纳米微孔板采用微流体技术，配置好PCR反应体系后，仪器自动将样品压入样本板的纳米小孔中并对每个小孔独立密封。微孔板技术可以做到物理分隔，保证分配到每个纳米小孔中反应液体积均一，无反应体系破裂融合或交叉污染。 3.耗时短：PCR扩增结束后，实验结果无需逐一读取，QIAcuity自动同时读取微孔板上的所有微孔信息，可在10分钟内获得96个样本中的信息，更快获得实验结果。8小时工作时间可完成高达1248个样本检测，显著快于其他仪器。4. 多重荧光通道：可支持最高5色荧光检测通道满足更多靶标检测需求，同时含1通道参比荧光，监测有效微孔数量，帮助获得更精准的结果。5.样本通量灵活：可根据需求选择24/96样本微孔板以及应用选择8,500/26,000微孔板，配合不同QIAcuity平台灵活满足一次实验24-768个不同样本通量。QIAcuity集成式纳米芯片数字PCR 系统

QIAGEN全新基于纳米微孔板的一体化集成数字PCR系统QIAcuity适用于对靶DNA或RNA分子进行绝对定量分析，兼容基于EvaGreen染料法或探针法的检测。QIAcuity采用独特技术，使实验流程简化至如同qPCR实验一般简单快速。QIAcuity Four一体化集成数字PCR系统支持5色荧光系统，每次可运行四块纳米微孔板，2小时可完成多至384个样本检测。QIAcuity有更多机型满足不同检测和运行通量的需求：QIAcuity One 2plex——一块纳米微孔板双色荧光数字PCR系统QIAcuity One 5plex——一块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统QIAcuity Eight——八块纳米微孔板5色荧光数字PCR系统 一体化集成设计，实验流程简便快速QIAcuity基于纳米微孔板技术，将数字PCR的样本液滴制备、扩增和数据分析集成到全自动仪器中，在2小时内实现从样本到数据解读全过程。纳米微孔板技术，全自动流程更容易QIAcuity创新性纳米微孔板采用微流体技术，配置好PCR反应体系后，仪器自动将样品压入微孔板的纳米微孔中并对每个小孔独立密封。纳米微孔板技术可以做到物理分隔，保证分配到每个纳米微孔中的液滴大小均一，无液滴破裂融合或交叉污染。三种规格纳米微孔板，通量更灵活 24孔纳米微孔板，每孔包含26,000微滴，适用于稀有突变检测、液体活检等 24孔纳米微孔板，每孔包含8,500微滴，适用于CNV检测、NGS文库定量等 96孔纳米微孔板，每孔包含8,500微滴，适用于CNV检测、NGS文库定量等快速数据读取PCR扩增结束后，同时扫描纳米微孔板上所有微孔中的信息，10分钟内即可获得96个样本中的信息，更快获得实验结果。 QIAcuity系统的应用领域 微生物分析或病原体检测 拷贝数变异 稀有靶标检测 标准品定量 SNP 分型 NGS 文库定量 转基因检测 基因/细胞治疗 基因表达，miRNA 检测 NGS文库定量 基因编辑检测(CRISP/Cas9)创新点：1. 集成式一体化设计：与传统数字PCR仪器需要使用样本制备、PCR扩增、数据读取三台仪器不同，QIAcuity将样本分区、PCR扩增和数据读取全部集成到一台自动化仪器中，只需将配置好的样本反应液加入纳米微孔板放到仪器中，即可实现后续实验全自动完成。2.创新专利纳米微孔板：纳米微孔板采用微流体技术，配置好PCR反应体系后，仪器自动将样品压入样本板的纳米小孔中并对每个小孔独立密封。微孔板技术可以做到物理分隔，保证分配到每个纳米小孔中反应液体积均一，无反应体系破裂融合或交叉污染。 3.耗时短：PCR扩增结束后，实验结果无需逐一读取，QIAcuity自动同时读取微孔板上的所有微孔信息，可在10分钟内获得96个样本中的信息，更快获得实验结果。8小时工作时间可完成高达1248个样本检测，显著快于其他仪器。4. 多重荧光通道：可支持最高5色荧光检测通道满足更多靶标检测需求，同时含1通道参比荧光，监测有效微孔数量，帮助获得更精准的结果。5.样本通量灵活：可根据需求选择24/96样本微孔板以及应用选择8,500/26,000微孔板，配合不同QIAcuity平台灵活满足一次实验24-768个不同样本通量。QIAcuity Four集成式纳米芯片数字PCR 系统