药物成分分析检测

无损冻干药物水分分析仪无损冻干药物水分分析仪产品简介：生物药品采用冷冻干燥的目的,主要是为了zui大程度避免生物蛋白、激素、疫苗等药品中的活性成份产生变性或失去生物活力。在这个过程中,药品的水分含量及其分布至关重要,它无时不刻影响着蛋白的活性,虽然冻干过程可除去药品中95%以上的水分,但却不能保证同一批次所有药品的水分含量一致,残留水分在药物中的存在形式——吸附态或游离态,更是“灯下黑”。PQ001则可通过信号分布对上述情况一探究竟。PQ001 无损冻干药物水分分析仪无损冻干药物水分分析仪基本参数：1、磁体类型：永磁体；2、磁场强度：0.5±0.08T；无损冻干药物水分分析仪应用案例:使用空瓶或注射器,加入不同量的待测产品,即可完成仪器校准(见图)。校准曲线呈线性,因为水分质量越大,探测器采集到的信号越高 只需一分钟,即可对小瓶和注射器完成高度精确的水分相对含量分析检测。该方法具有无创优势,确保样品保持无菌状态,而且经济实惠,几乎没有维护及耗材费用。此前常见的方法是卡尔费休法或加热失重法,此类方法很明显需要对样品包装进行破坏,且对束缚水、结合水的影响无法去除。无损冻干药物水分分析仪的优点：1、非接触：透过药品的包装测量，不必拆封，样品可用于其他检查。2、广度：对玻璃和塑料注射器、小瓶、安瓿瓶同等适用。3、快速：1-2分钟内即可完成检测。4、筛查：通过水分含量的相对差异探究批次间一致性。5、灵敏：敏锐捕捉药物中水分的存在形式，游离态水分或吸附态水分分布清晰可见。6、便捷：一步式检测，校准简单，设备占地小，免维护。

Maestro Edge/Pro 高通量微电极阵列系统中医等传统医学药物组分对神经、心肌细胞作用研究，药物组分配伍对神经、心肌、组织细胞的毒理研究，药物组分功能筛选 神经网络功能实时检测攻略◆ ◆ ◆ ◆PART I 原理介绍为什么要检测神经电活动？研究证明构建体外神经元疾病模型是研究神经元功能和神经系统复杂疾病的一个有效策略。细胞成像、基因表达分析或者蛋白印迹这些方法能够全面地反应神经疾病模型的复杂性吗？神经网络功能又是怎样的？科学家们很难得到一个完整的答案。而使用Maestro MEA技术，任何科学家都能够快速简单地高通量检测活细胞的网络电活动。 什么是高通量微电极阵列？ Axion的MEA板底部紧密嵌合了呈网格状的电极阵列。科学家们可以在电极上贴附培养神经元等可兴奋性细胞，它们会逐渐成熟并形成网络，并最终生成网络功能。这样MEA板上每个电极就都可以捕捉到毫秒级的神经元自发放电，为您在时间和空间两个维度提供精准的实验数据。您还可以通过电刺激或者光刺激进一步拓展实验设计。适用样本原代神经元细胞，iPSC衍生神经元，脑片，iPSC衍生神经球/类器官/迷你大脑三个层面了解神经网络功能神经细胞(橙色)经培养覆盖于固定在MEA板底部的电极(灰色)上。Maestro MEA系统检测神经网络的功能，包括电活动、同步性和网络震荡。Activity 电活动 如何判断神经元有没有功能？动作电位是一个重要标志。动作电位发放频率高表明其放电频繁；发放频率低意味着神经元电生理功能可能已受损。Synchrony 同步性 如何评判神经元间突触的功能？突触的存在使得神经元之间的联系成为可能。一个神经元的动作电位藉此得以影响到另一个神经元发放的可能性。同步性检测能够反映出突触连接的强弱，及不同的神经元在毫秒级别时间范围内产生同步放电的可能。Oscillation 网络震荡 如何确定样本的网络功能？有功能的神经网络是由兴奋性和抑制性神经元共同构成的。它的一个重要特征就是神经震荡，即不断变化中的神经活动高潮-低谷周期。而一个MEA孔内检测到的所有神经元电发放在时间轴上的规律就是该样本的震荡数据。PART II Maestro系统介绍Maestro MEA实验流程Maestro使得MEA实验简单到超乎想象。仅需三步：A将神经元培养在Axion MEA板上。B将MEA板放入Maestro MEA系统，静待环境仓达到温度和气体浓度的平衡。C使用AxIS Navigator软件无创且实时地从三个层面(电活动、突触功能、网络震荡)定量分析神经元电活动。配套的其他分析软件，还能自动计算出多于25种类别的二级参数，供您进行数据深度挖掘。Maestro平台优势提供关键答案 与常规方法间接检测可兴奋性不同，Maestro MEA系统的测试直接反映神经元的动作电位。比较常见的间接技术如钙成像，无法捕获微小却重要的神经网络信号变化。而蛋白表达水平的检测结果与细胞疾病模型功能的相关性也很差。只有使用Maestro MEA系统实时追踪细胞的可兴奋性，您才能回答这个关键问题：样本是否在以您期待的方式放电？无标记分析 Maestro MEA系统无创地检测神经元群落的电信号，杜绝使用染料或报告子，避免其对细胞模型的干扰，您数据的准确性无需置疑。更使您得以实现对一个样本电活动的长期（数小时、数周甚至数月）追踪。原位检测 其它的高通量平台(例如自动化膜片钳或者流式细胞仪)通常会要求对样本做预处理，制备成单细胞悬液再上机检测。对于可兴奋性细胞这种以互相交联的功能性网络形式存在的样本来说，这是一种非常不理想的状态。此外，细胞收集的过程也需要大量的手动操作步骤。只有Maestro MEA系统能够在捕获神经元细胞可兴奋性的同时维持其形态学上的复杂性。简单易用 只有电生理专家才会使用Maestro MEA系统？不存在的！只要把细胞培养在MEA板上，然后把板放入Maestro MEA仪器检测仓内，即可记录神经元电生理数据。Axion提供的一系列软件会帮您完成剩下的数据分析步骤，甚至连可直接用于文献发表的图表都搞定了。您也可以！PART III 应用方向简介神经疾病细胞模型，药物神经毒性筛选，神经细胞功能检测，光遗传学，模式生物表型筛选，干细胞开发及质控，神经球、脑类器官研究基于脑类器官的神经发育研究其他脑细胞对于神经元的作用-胶质细胞-肿瘤细胞All-in-Human转化医学-阿尔茨海默神经免疫及代谢-Drebrin抗体在癫痫中的作用-抗炎因子IL-4缺陷-巨噬细胞保护神经突触功能-糖酵解、ROS生成与神经元兴奋性-神经微丝抗体免疫染色疾病建模及药物开发-帕金森-阿尔茨海默-孤独症/自闭症-疼痛-脆性X综合症-癫痫-局灶性脑皮质发育不良（FCD）-额颞痴呆（FTD）-脑卒中-偏头痛-Prader-Will综合症-智障-精神分裂-注意缺陷多动障碍（俗称多动症）-脑瘫-Noona综合征-小头畸形-16p11.2删除综合症-复发性基因组病RGD-神经创伤神经毒理与安全-神经毒理检测-精神类药物滥用/成瘾肌细胞的神经调控-神经肌肉接头病（重症肌无力、渐冻症、杜氏肌营养不良等）-肌肉-中枢神经系统通路研究干细胞治疗-加快hPSC来源神经元分化-小分子鸡尾酒配方提高hPSC功能及存活率-mDA组细胞植入复建PD模型运动功能光遗传研究-神经肌肉接头病-电/光刺激诱发癫痫-人自主神经元精确控制心肌跳动特殊样本-动物毒素（如蛇毒）生物工程学二次开发-nanoMEA板-微组装3D构架评论及综述-DDNEWS特约评论高通量微电极阵列+光遗传的强大组合Axion公司创新的高通量光遗传刺激系统Lumos，可对MEA板内样本进行光强(1-100%)和光照时长(低至100ms)的控制。您可以选择多至四种不同波长的LED光源来刺激单孔内的细胞，并行处理通量高至96个。您也可以对每个孔内混合培养细胞样本中的某一类细胞群体进行单独控制，建立高阶神经疾病模型。所以，通过在软、硬件上与Maestro系统无缝整合，Lumos可以助您精准、灵活、高效地实现神经细胞网络的调节及实时的功能检测。 Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

generation 2 SKIN COMPOSITION ANALYZER (gen2-SCA)Confocal Roman Spectroscopy皮肤成分分析仪 皮肤成分分析仪利用Roman Spectroscopy拉曼散射光谱原理成功地研制出用于测试皮肤所含物质成分的皮肤成分分析仪，它是一种应用于人体皮肤的非创快速高空间分辨率的检测方法。应用范围包括： 1）测试皮肤深度方向水分的含量分布。 2）测试皮肤深度方向上的天然保湿因子的含量分布。 3）测试皮肤对表面所涂抹的药物或化妆品沿皮肤深度方向上的吸收量分布。欢迎致电：010-62186640

广州现场成分分析丨金属检测丨牌号鉴定-专业快速安普检测的服务优势在于以更短的检测周期和更低的服务价格，为客户节约成本和周期，帮助客户快速获取准确有效数据，并为客户提供后期技术服务支持。安普检测作为平台化运营品牌，与国内外多家实验室建立了良好的合作关系，旨在为客户、行业提供更全面、更优质的检测咨询服务现场成分分析：指现场通过微观谱图及激光飞秒检测分子结构对产品或样品的成分进行分析，对各个成分进行定性定量分析的技术方法。成分分析技术主要用于对未知物、未知成分等进行分析，通过成分分析技术可以快速确定目标样品中的各种组成成分是什么 牌号是什么 目的1. 了解原料成份，质量监控2. 用于分析产品配方，可以快速还原基本配方3. 为产品标签寻找证据4. 证明产品不含某成份5. 为产品性能下降找原因6. 了解成份含量，以了解产品性能7. 解决生产过程出现的问题8. 比较不同时期的产品9. 可以快速查找未知物产生原因，消除隐患十、用于产品配方改进，模仿生产按照结论来区分，分析可分为定性结果通俗的理解是——通过成分分析的手段得出被测物中主要包括的成分，概况的来说就是确定物质的组分。定量结果通俗的理解是——在确定被测物的定性组分之后，进行相应的定量分析，得出各种组分的分配比例。按照科学技术，定量分析只能做到无限接近真实情况，但却无法保证准确。常用测试方法与仪器电感耦合等离子体原子发射光谱仪（ICP-OES）火花直读光谱仪原子吸收光谱红外碳/硫分析仪电位电解仪滴定法重量法 我们可以对以下金属材料进行快速、准确成分分析，并鉴定牌号 金属产品 黑色金属 有色金属 铸锭 灰口铸铁 变形铝及铝合金 钢结构 球墨铸铁 铸造铝合金 管线 蠕墨铸铁 纯铜 压力容器 可锻铸铁 黄铜 车辆零部件 碳钢 青铜 飞机零部件 低合金钢 白铜 机械设备部件 不锈钢 锌合金 模具 耐热钢 铸造锌合金 焊接产品 轴承钢 钛合金 焊接试样 弹簧钢 镍合金 紧固件 工具钢 镁合金 五金件 冷镦和冷挤压用钢 钴合金 漆包线 易切削结构钢 贵金属 其他等等..

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快速乳成分分析仪 乳制品检测仪简介：快速乳成品分析仪是专门用于对液态乳制品进行理化方面的多指标分析和检测的仪器设备。它们具有多种功能和参数测量选项，以评估乳制品的质量和营养价值。快速乳成分分析仪 乳制品检测仪器主要用于乳制品中脂肪，蛋白质、乳糖、非脂固形物、密度、掺水率、冰点、灰份、温度的测定，适用于牛奶、羊奶、UHT奶等分析，是现代牧场、鲜奶收购站和中小型乳品企业监控乳品质量极为理想的仪器。第四代超声波传感器应用，欧洲原装进口，不锈钢工艺，高性价比，全自动智能维护；快速乳成分分析仪 乳制品检测仪主要特点：1、内置四核电脑，电容屏触控操作；2、中英文双版软件；3、联网可远程校准标定，升级维护；4、操作简单，检测重复性好；5、单机可以完成曲线标定；6、全自动清洗维护，防止奶垢；7、采用两套蠕动泵进样清洗；8、模块化设计方便升级维修；9、一年内免费包换；快速乳成分分析仪 乳制品检测仪技术参数：序号参数检测范围精度1脂肪0.01~25%±0.06%2非固脂3~40%±0.15%3密度1000~1160kg/m³ ±0.3kg/m³ 4蛋白质2~15%±0.15%5乳糖0.01~20%±0.2%6加水率0~70%±3%7奶温度5~40°C±1°C8冰点-0.400~-0.700°C±0.005°C9灰分0.4~4%±0.05% 快速乳成分分析仪 乳制品检测仪

AccuFat-1050是一款测量小鼠体脂的分析仪器， 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、准确、稳定、安全等优点。小动物体成分分析仪产品特色- 紧凑式一体化设计：更小的整机尺寸，更轻的整机重量，占用空间小。- 智能化数据分析与处理软件：语音和图形提示功能，安全私密的实验数据管理，实验数据的即时分析与导出。- 独特的混合脉冲序列设计：优化脉冲序列参数，一次测量可同时获得样本的多个特征信息，检测精度高。- 测量过程安全可靠：活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。小动物体成分分析仪主要参数- 磁体类型：稀土永磁体- 磁场强度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)- 标配探头：R50 (Φ50 mm)小动物体成分分析仪应用领域- 肥胖类、代谢类药物开发- 糖尿病研究、遗传学研究- 活体组织成分检测- 植物种子组分分析- 其他动物体成分检测小动物体成分分析仪应用实例银纳米颗粒抑制米色脂肪功能并促进肥胖在日常生活中，银纳米粒子（AgNPs）被广泛应用于消毒，这极大的增加了人体接触和摄入银纳米粒子（AgNPs）的可能。-通过测量被注射AgNPs的小鼠体成分，表明银纳米粒子（AgNPs）会抑制米色脂肪功能，从而引发肥胖。被注射AgNPs的小鼠，虽然其体重变化不明显，但随着时间推移，脂肪含量显著增长联系我们地址：南京市江宁区铺岗街559号

深圳汽车用铸锻毛坯件成分分析 硬度检测安普检测的服务优势在于以更短的检测周期和更低的服务价格，为客户节约成本和周期，帮助客户快速获取准确有效数据，并为客户提供后期技术服务支持。安普检测作为平台化运营品牌，与国内外多家实验室建立了良好的合作关系，旨在为客户、行业提供更优质的检测咨询服务 低倍组织低倍是相对高倍的一种叫法，高倍需要在显微镜下观察，低倍一般在正常尺寸范围内观察，可以放大10倍观察定性，非金属夹杂金属中含有的非成分和性能所要求的非金属相。非金属 夹杂来源于金属熔炼和铸造过程中，熔体中各元素与 炉气等介质反应产生的氧化物和氮化物以及由炉体、 炉衬、罐衬、汤道、水口、中间罐和炉料等带入的耐火 材料残渣、灰分、脱氧产物和残留熔剂等。晶粒度是表示晶粒大小的尺度。常用的表示方法有单位体积的晶粒数目（ZV），单位面积内的晶粒数目（ZS）或晶粒的平均线长度（或直径）。硬度材料局部抵抗硬物压入其表面的能力称为硬度。固体对外界物体入侵的局部抵抗能力，是比较各种材料软硬的指标。由于规定了不同的测试方法，所以有不同的硬度标准。各种硬度标准的力学含义不同，相互不能直接换算，但可通过试验加以对比。度单位可分为布氏硬度、维氏硬度、洛氏硬度、显微维氏硬度等许多种，不同的单位有不同的测试方法，适用于不同特性的材料或场合。成分分析指通过微观谱图及激光飞秒检测分子结构对产品或样品的成分进行分析，对各个成分进行定性定量分析的技术方法。成分分析技术主要用于对未知物、未知成分等进行分析，通过成分分析技术可以快速确定目标样品中的各种组成成分是什么，帮助您对样品进行定性定量分析。

三为科技致力于天然药物活性成分分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发，为美国科学仪器公司提供OEM方案， Purifier系列制备液相色谱系统是专门为天然产物、有机合成产物、抗生素、生物制品的领域量身定制的一款分离纯化系统，尤其在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用。 Purifier 100 中压制备色谱系统技术特点 *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。自动收集器特点：?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。Purifier 100 中压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-100.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-10MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求更多制备液相色谱/蛋白纯化系统/中压制备色谱近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

清醒小动物体成分分析仪是一款测量小鼠体脂的分析仪器， 基于低场时域磁共振(TD-NMR)原理，可测量活鼠体内脂肪、瘦肉、水分的含量。仪器通过定量磁共振技术与多元变量数学分析技术，实现清醒状态下活鼠的实时无损检测与持续监测，具有快速、准确、稳定、安全等优点。江苏麦格瑞电子科技有限公司公司简介江苏麦格瑞电子科技有限公司（MAGMED)由国际磁共振仪器开发和应用领域多名科学家共同发起，是一家专业从事磁共振检测仪器设备的高科技公司。公司致力于医学领域、生命健康领域、工业领域的磁共振产品的研制开发、生产销售及磁共振技术理念的推广，为客户提供专业的一站式磁共振检测仪器设备的综合服务。 公司自成立以来，坚持自主创新，专注于核磁共振技术的推广及应用开发，具备强大的研发能力、完备的生产能力、高效的服务能力以及成熟的运营管理体系。 公司秉承“诚信、严谨、创新、感恩”的企业价值观，诚信对待每一位客户，严谨对待每一次客户反馈，积极探索磁共振应用创新，对每一位客户报以感恩之心，立志成为磁共振仪器行业及磁共振技术应用的专业供应商、服务商。江苏麦格瑞电子科技有限公司（MAGMED)是一家新兴的高新技术创业型公司，公司核心团队自2016年开始投入运营低场时域核磁共振检测仪器项目，在2016-2018年，完成原始技术积累，并完成DEMO机的试制；2019年，正式向市场推出试用样机，仪器已先进稳定的性能、优异专业的售前售后技术服务，获得用户的高度认可及好评；2019年下半年正式向市场推出相应的仪器产品；2020年，为规范化、规模化运营该项目，成立江苏麦格瑞电子科技有限公司，推出MAGMED品牌低场时域核磁共振检测仪器。截至目前，公司已具备一定的客户基础及初步品牌影响力，主要用户包括高校、科研院所、医院、企业单位等。清醒小动物体成分分析仪产品特色- 紧凑式一体化设计：更小的整机尺寸，更轻的整机重量，占用空间小。- 智能化数据分析与处理软件：语音和图形提示功能，安全的实验数据管理，实验数据的即时分析与导出。- 独特的混合脉冲序列设计：优化脉冲序列参数，一次测量可同时获得样本的多个特征信息，检测精度高。- 测量过程安全可靠：活鼠清醒状态下检测，全程无压力，满足小鼠体内全组分(脂肪、瘦肉和水分)的定量分析，实现小鼠的全生命周期监测。清醒小动物体成分分析仪主要参数- 磁体类型：稀土永磁体- 磁场强度：0.235±0.005T (10±0.213MHz)- 标配探头：R50 (Φ50 mm)- 可测参数：脂肪瘦肉水分等-单次测量时间：≤90s- 测量样品范围：5~60g 应用领域病理学研究：- 饮食诱发微生物群失调与肥胖- 肿瘤与代谢紊乱- 基因学与代谢病理- 胰岛素抵抗、糖稳态、氧化代谢动物模型研究- 肥胖易感/抵抗鼠- 棕色脂肪少的鼠- 基因、蛋白敲除鼠- 肿瘤鼠营养学研究- 妊娠哺乳期饮食对后代肥胖诱发- 最佳代谢反应的蛋氨酸含量- 肠道微生物活性的作用- 钙（Ca）摄入量临床学研究- 心血管疾病食疗、药物治疗评价- 非酒精脂肪肝治疗方案- 代谢类疾病及并发症临床治疗- 热量摄入控制与临床预防关于我们公司地址：南京市江宁区铺岗街599号；

蒸发光检测器ELSD检测器在分析检测中应用包含：中药活性成分蒸发光散射检测器检测、合成化合物蒸发光检测器检测、抗生素蒸发光散射检测器检测、氨基酸蒸发光检测器检测、聚合物蒸发光检测器检测.Omnitor 蒸发光散射检测器（Evaporative Light Scattering Detector）作为一种通用型质量检测器，可检测挥发性低于流动相的任何样品，而无需发色基团。三为科学提供sanotac色谱软件和数模转换器，有效实现蒸发光散射检测仪ELSD与高效液相色谱、制备液相色谱、中压制备色谱等分离纯化设备的的联用方案。蒸发光散射检测器技术特点：紧凑的结构——独创的全新光散射光路和卧式仪器结构，并且对仪器内部温度场进行合理设计，仪器结构紧凑合理安全、长寿命——16项仪器自检，多重安全设计，避免流动相进入检测室检测性能优异——定量重复性达到RSD6≤1.5%，基线噪声低至0.01 mV，漂移小方便用户使用——10组方法存储管理（25个参数），多重报警模式，雾化管前置，便于用户观察和清洗智能温控——漂移管辅助快速降温系统可以完成不同方法间的快速切换，喷嘴加热及雾化管角度调整功能为高端用户提供个性化实验参数定制需求灵活的输出——0.3 ~ 30倍的连续增益调整，提供输出自动归零功能，-1000 mV ~ 1000 mV的偏置模拟输出，并且提供数字输出功能控制采集软件——色谱系统软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能，可以与任何主流HPLC系统联用多重通讯模式——RS232，RS-485，USB，LAN(TCP/HTTP)，可编程外部事件接口绿色节能——提供待机模式，检测器低功耗状态，同时节省50%以上氮气消耗，多重方式开启待机模式（内部、远程、定时器）蒸发光散射检测器技术参数：型号ELSD9000ELSD6000检测光源650 nm, 30 mW半导体激光器检测器原件光电倍增管蒸发温度范围室温~ 150℃(调整步长1℃)室温~ 130℃(调整步长1℃)雾化温度范围室温~ 60℃(调整步长1℃)室温~ 56℃(调整步长1℃)温度控制准确度±1℃温度调节增量1℃气体要求洁净空气或氮气气体输入压力范围2 bar -5 bar气体压力检测精度0.01bar气体流量范围1 L/min -4L/min气体流量控制及准确度质量流量计 ≤1%或0.02 L/min流动相流量范围0.01 mL/min ~ 3 mL/min基线噪声≤ 0.01 mV≤ 0.03 mV基线漂移≤ 0.2 mV / 30 min≤ 0.3 mV / 60 min最小检测浓度0.5ng1ng典型定量范围0.1μg ~30μg定量重复性≤ 1.5%≤ 2 %模拟输出 -1200 mV ~ 1200 mV增益线性增益，0.3 ~ 30连续调整输出设置输出自动归零，输出偏置(-1000 mV ~ 1000 mV)数字输出速率20 Hz方法保存10组25个参数，自动调用可编程外部事件调零，关断激光器，气体阀门和加热输入和显示10键键盘和16×2高亮度屏接口RS-232, RS-485, USB, LAN（TCP/HTTP）RS-232, USB数据采集软件sanotac专用色谱软件符合FDA 21CFR Part 11要求，具有审计追踪功能电源及功耗85 ～ 264VAC , 50Hz尺寸（W×H×D）260×190×460 mm重量10 kg

药物浓度监测系统 一、产品简介血药浓度监测：TDM的定义是治疗药物检测，是指在临床进行药物治疗过程中，观察药物疗效的同时，应用先进的分析技术，检测病人血液或其它体液中的药物浓度，探讨药物的体内过程，以便根据患者的具体情况，依据药动学和药效学基础理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。是近20多年来形成的一门医学分支，是临床药理学与药物浓度测定技术紧密结合的结果，是实现医疗方案个体化、精标准化、安全化、有效化、经济化的重要手段系统集成了，维生素、抗生素、癫痫、精神、肿瘤、心血管等上百种药物成分及其浓度的测定方法，为儿童的健康成长发育以及需要长期治疗、精zhun治疗的大病与慢性病患者，制定精zhun医疗方案，提供了科学支持，本系统也适用于常见药物的临床药物分析研究。 二、产品技术的先进性1、国际先进的多维液相技术产品是基于液相色谱法的二维液相色谱技术的全智能、专用血药浓度分析检测设备。 2、检测分析方法丰富 具有上百种药物分析检测方法：抗癫痫类药物、抗精神病药物、抗肿瘤类药物、抗结核类药物、抗生素类药物、免疫抑制剂药物、镇静类药物过量分析、抗真菌类、生命标志物、其他自建分析方法 三、GI-3000XY血药浓度检测仪主要特点1、2000μl的超大样品在线处理能力(典型值500μl),灵敏度比常规HPLC至少高5倍；2、可用于复杂样品的全自动化色谱定量分析3、系统在线富集，检测灵敏度远高于常规HPLC；检出限：≦1*10-9g/mL(萘)4、重复检测精度高，定性重复性RSD≦0.2% 定量重复性≦1%5、色谱平衡时间通常小于15min，且无需清洗色谱柱；6、临床药物测定时间；5-10分钟 7、无需人工液液萃取或者固相萃取，可在线富集。8、尿液、脑脊液、透析液可以大体积直接进样。9、工作曲线维持稳定时间：100工作日（典型值）10、可与质谱检测器、库伦电化学、荧光检测器等连接11、适应复杂样品，除血样外，还可以肉类、天然植物浸泡液、尿样、脑脊液等12、特殊在线二维转移结构，具有超强的去杂质能力，即使采用紫外检测器也可以获得优异纯净的色谱峰；13、共柱体系能力,多种小分子物质可在一套柱系统上完成分析； 超强的二维前端处理功能1、 非均匀性复杂样品，如血样，仅需要简单匀质化或不需要处理；2、复杂样品，如瘦肉、植物叶、根、茎浸泡液；尿液、脑脊液等几乎不需要处理；3、 所有小分子物质分析均无需使用有机溶剂提取处理,不排放污染性有机气体；4、 完全可抛弃设计,从样品接收到样品测定完成的流程,无需清洗任何耗材；5、 流动相无需过滤,可直接在流动相瓶中进行配置；6、 多流路选择功能,，快速切换分析种类，方便多种小分子物质的测定。 用户可自主建立方法1、 具有多种在线处理模式，满足复杂样品复杂基质成分与简单基质成分的多种情况；2、 集成多种样品导入系统,可进行完全自动化的小分子物质测定；3、 具有在线透析在线处理在线分析在线数据获得能力，满足小分子物质过程分析的深度需求；4、可与主流品牌检测器联用，包括光学检测器、电化学检测器、质谱检测器等，完成各种科研任务；5、 模板测定方法导引系统，方便用户自主开发方法。 五、系统主要功能技术参数：1、GI-3000-A01自动进样器： （1）采用注射器定量，通过电脑随时改变进样量大小，无需更换定量环。 （2）进样前，进样后均可对进样针外壁进行高压清洗，减少样品交叉污染 （3）样品残留小于0.005% （4）分析型：样品瓶144个 （5）电源功率220v±10%，50hz 150w（6）具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件全反控二种功能 2、GI-3000-P04四元超高压梯度恒流泵：(1)精密滚珠丝杆驱动双柱塞往复泵，具有压力实时检测显示、高压限、低压限报警、随系统压力变化流速自动补偿 (2) 流量范围：0.001-9.999ml/min；设定步长：0.001mL/min(3) 流量精度：±1%； ★(4) 泵压力：120MPa ★(5) 压力脉动：≤±0.02MPa ★(6) 采用高精度步进电机驱动精密滚珠丝杆系统，（waters,2695方案），尽可能地减少故障点，可大幅提高系统性能及其使用的可靠性、稳定性和耐用性。★(7) 设备去掉了缓冲器和梯度混合器，使死体积降到小程度，大大提高设备的重复性指标及检测速度。★ (8) 柱塞冲程25uL-150uL可调，可用电脑很方便地设置调节，使流量更加精zun。(9)流量准确度校正★(10) 具有5寸16:9的TFT高分辨率触控彩屏(800*480点阵)控制，和电脑软件反控二种功能★(11) 泵的压力可精确显示到0.01MPa，可进一步观察掌握压力波动的细微变化。（12）产品尺寸：483*381*160 mm3、GI-3000-D01紫外检测器：(1) 波长范围：190nm-700nm；(2) 光谱带宽：5nm；(3) 波长示值误差：≤±1nm；(4) 基线噪声：≤±1×10-5 AU(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)； (5) 基线漂移：≤±3×10-4 AU/h(甲醇、1ml/min、254nm、20℃)；(6) 检测浓度：≤2×10-9g/ml(萘)；(7) 波长扫描：多波长时间编程（10波段）；(8) 池体积：8μL；（9）系统重复性RSD6(定性）：≤0.05%（10）系统重复性RSD6(定量）：≤0.2% ★(11) 具有电脑软件反控功能★(12) 采用新型H型流通池，双方向对流，保证基线的波动小(13)产品尺寸：483*381*160 mm； 4、GI-3000-T01综合分离分析系统 (1) 温度控制范围：5℃～80℃（室温＜25℃）；(2) 温度控制精度：≤±0.1℃； ★(3) 综合分离分析系统，可由色谱数据处理工作站进行设定和控制，可由电脑控制、自动进行分析切换； ▲(4) 系统箱内温度可任意制冷和制热双方向控温(5) 温度设定分辨率：0.1℃ ▲(6) 具有电脑软件反控功能 5、GI3000工作站：▲ (1) 软件能对系统进行全反控操作控制、自动数据采集、谱图处理等；使用了具有完全自主知识产权的液相色谱仪控制与数据采样系统软件（软件著作权登记号：2012SR024750）。可针对用户的实际情况，能更加满足其具体要求。▲(2)软件含权限管理、审计追踪功能，满足国家GMP认证要求，满足制药行业要求。(3) 使用的方法文件能对色谱仪的分析参数、谱图数据、分析报告进行长久存储与统一管理； (4) 全中文操作菜单, 直观方便的人性化操作界面；(5) 工作站具有多形式的谱图比较功能，有利于色谱研究； ▲(6) 控制方式:具有电脑反控功能，符合GLP要求(7) 工作方式:前后台实现数据采集、计算、整理、储存和打印 六、基本配置：1、GI-3000-P04 四元超高压梯度恒流泵系统 （内置四元比例阀、在线脱气机、含在线柱塞杆清洗装置） 二套，2、GI-3000-G04四单元在线脱气机（内置） 二套，3、GI-3000-D01 UV紫外检测器系统 一套，4、GI-3000-T01 综合分离分析系统 一套，5、GI-3000-A01自动进样器系统一套, 6、GI-3000 色谱控制软件系统一套，7、C18 4.6*250色谱柱（分析型） 一根8、SPE固相柱（在线） 一根七、在生命科学领域的应用 治疗药物监测（Therapeutic Drug Mornitoring，TDM）根据药动学原理，采用现代分析手段，对血液和其他体液中的药物浓度进行测定并取得有关参数，为临床用药科学化、个体化、合理化提供依据。小分子定量测定（比如疾病标志物、生命代谢物），为探寻疾病根本原因及疾病治疗方面提供科学数据，也是基因多态性、生理因素、病理因素、药物因素等研究中不可缺少的技术手段。 1、抗癫痫药物定量测定2、抗精神病药物定量测定 ★一套柱系统可以测定卡马西平、奥卡西平、丙戊酸、苯妥英、苯巴比妥等抗癫痫药物★采用紫外检测器检测丙戊酸钠、左乙拉西坦等无需衍生直接分析的系统 ★原创性的分离系统，一套柱系统可以测定氯氮平、奥氮平、喹硫平、氯丙嗪、阿米替林等药物★自动化可以准确测定低浓度精神病类药物的系统，即使采用紫外检测器，也可准确测定到5ng/ml的血药浓度 3、高精度维生素A、E、D2、D3定量测定(儿科）4、抗肿瘤类药物定量测定★儿童血清维生素A、E按阶段监测，有助于腹泻、哮喘、呼吸道感染、肥胖、I型糖料病、佝偻病、身材矮小、骨折等疾病监测★有助于儿童个性化饮食营养指导方案制定及调整，提升儿童智力、视力、骨骼全面健康发育。 ★测定具有极宽的线性范围，无需在高、低浓度测定时更换工作曲线★全自动化色谱测定系统，可以测定表阿霉素、多烯紫杉醇、紫杉醇结果极为准确 5、生命标志物及其他小分子测定 6、其他药物浓度定量测定 八、治疗药物监测（TDM）临床的意义（一）、临床的意义1、 提高疗效 近年来，国内外已充分肯定TDM对药物治疗的指导与评价作用，临床疗效与血药浓度密切相关，调整药物剂量，尽快达到并维持有效血药浓度可明显的提高疗效，节省患者治疗时间，提高治疗成功率，降低治疗费用。研究证实：小儿癫痫经TDM的个体给药方案后，安全控制率可由39.2%（TDM前）提高到78.9%（TDM后）。通过TDM和个体给药方案，使癫痫发作的控制率从47％提高到74％；过去往往需要2至3种药物治疗才能控制癫痫病人的发病TDM应用之后超过80%的病人只需服用1种药物即可有效控制病情。2、 过量中毒诊断， 降低不良反应 “是药三分毒”，药物毒副作用是不可避免的。对安全范围窄的药物，应防止药物过量中毒。临床证明，TDM能使地高辛中毒率由经验疗法的44%降低到5%以下。现今，药物不良反应已成为继心脏病、癌症和中风之后的第四个主要死亡原因，住院期间有10—20%发生不良反应，故应提高药物安全性。 可为药物过量急性中毒的诊断和处理提供有价值的实验室依据，能及时准确对中毒物进行定性与定量监测，有针对性地采取救治措施，提高救治的成功率。3. 帮助寻找药物无疗效的原因 引起药物代谢改变的因素包括生理变化（新生儿期、青春期、妊娠期、老年期、更年期）、病理性改变、依赖性或“先天快代谢型”等。特别是特殊人群（肝、肾功能不全者、老年人、儿童、孕妇等）要考虑到独特的病理、生理特点。常规的药代动力学参数不适用于特殊人群。4. 指导个体化药物治疗方案的设计与实施 TDM可帮助医生“量体裁衣”地为患者设计用药方案，使药物治疗更趋科学合理，还可减少选药、换药、停药、调量及合并用药的盲目性。使治疗方案个体化、合理化。药物反应个体差异是药物治疗中的普遍现象。临床上许多药物仅对部分患者有效。一部分药物疗效不理想，甚至无效。研究证实：欲达相同的血药浓度，不同个体所用相同药物所需剂量可相关8—10倍。因此不能千篇一律的用药。5、 提示药物相互作用及其机制 药物相互反应主要有三个类型：即酶抑制、酶诱导、血浆蛋白结合部位的取代。但反应十分复杂。如苯巴比妥、卡马西平、利福平等药酶强诱导剂，可使合用药物血药浓度降低；而丙戊酸、氯霉素和异烟肼等酶抑制剂使合用药物血液药浓度上升。只有血浆蛋白结合≥80%的药物才有临床意义。6 、提高患者依存性 临床观察证实：药物剂量和血药浓度间呈不相关或呈反相关者，往往最重要的原因是病人不按时按定量服药（该现象达30%), TDM是鉴定依从性好坏的最权 威方法，经TDM依存性可提高到90%以上。 7 、鉴别假冒伪劣药品 TDM的实施，可以准确的鉴定所用药物的种类、成分和数量。TDM可鉴定“中药”中的西药。有学者证实，癫痫患者服用的某些“纯中药”内含有1—5种抗痫西药，而且有些已超过中毒浓度。8、为医疗事故提供证据医疗事故、医患纠纷是医院大的经营风险，血药分析可提供治疗方案与治疗效果的直接证据9 、促进学科科研发展 TDM的有效开展，提高整体医疗水平，提高医生治疗水平，提高药剂科科研水平，同时促进交叉学科的发展 只有针对每个病人的具体情况制定出给药方案(个体化给药方案)，才可能使药物治疗安全有效。在没有TDM技术以前，很难做到个体化给药。因为临床医生缺少判断药物在体内状况的客观指标，也就无从找出上述因素中是哪些在起作用。 以剂量指导药物治疗方案的制定存在很大的不确定性，会受到诸多因素的影响。 （二）、指导临床安全有效用药举例说明：下表列出6例患者庆大霉素血药浓度监测结果，测定方法是用TDX仪，6份血样同次操作。Cmax是在给药后1小时测定，而Cmin是下次给药前测定，结果如下：表 六例患者庆大霉素血药浓度监测结果 GI-3000XY血药浓度检测仪客户现场使用照片

乳成分分析仪简介：快速乳成品分析仪是专门用于对液态乳制品进行理化方面的多指标分析和检测的仪器设备。它们具有多种功能和参数测量选项，以评估乳制品的质量和营养价值。乳成分分析仪器主要用于乳制品中脂肪，蛋白质、乳糖、非脂固形物、密度、掺水率、冰点、灰份、温度、pH值、电导率的测定，适用于牛奶、羊奶、UHT奶等分析，是现代牧场、鲜奶收购站和中小型乳品企业监控乳品质量极为理想的仪器。第三代超声波传感器应用自动修正酸度、温度的影响适应于检测大部分液态奶。精巧便携设计，超值性价比，完善的售后服务方案，让你的选择不再犹豫！乳成分分析仪主要特点：1、操作简单，检测重复性好，单机可以完成曲线标定；2、外观设计精致，内部管路精简；3、样品需求量少，电量消耗低；4、只需简单清洗维护，不用化学试剂；5、采用高级蠕动泵防止奶垢残留；6、PH检测一体化，原需外加一杯奶样；7、检测系统集成度高，模块化设计方便升级维修；8、一年内免费包换；9、通过网络可以提供远程仪器校准标定等服务；乳成分分析仪技术指标：序号参数检测范围精度1脂肪0.01%~45%±0.06%2非固脂3%~40%±0.15%3密度1000kg/m³ ~1160kg/m³ ±0.3kg/m³ 4蛋白质2%~15%±0.15%5乳糖0.01%~20%±0.2%6加水率0%~70%±3%7奶温度5°C~40°C±1°C8冰点-0.400°C~-0.700°C±0.005°C9灰分0.4%~4%±0.05%10pH值0~14±0.05%11导电率2mS/cm~14mS/cm±0.05%（mS/cm）乳成分分析仪

Lactoscan_SP牛奶分析仪， Lactoscan_SP乳品分析仪， Lactoscan_SP乳成分分析仪， Lactoscan_SP生鲜乳检测仪Lactoscan_SP牛奶分析仪/ 乳成分分析仪中国总代理Lactoscan_SP牛奶分析仪产品概述：检测应用领域:牛奶、羊奶、水牛奶、骆驼奶检测产品种类:原料奶、乳清、稀奶油、脱脂奶、浓缩奶、酸奶、调味奶、还原奶等。Lactoscan_SP牛奶分析仪/ 乳成分分析仪产品特点：检测速度:90秒/个样品 安装、操作、维护、校正方便简单。快速、准确测量牛奶成分（选配）热敏打印机连接，实现数据的同步打印。检测速度≥60个样品/小时空气温度：10℃ — 40℃牛奶温度：1℃—40℃相对湿度：30％—80％ 交流电源电压：220v/110v 直流电源电压：12v-14.2V功耗：30w尺寸（W×D ×H）: 100x223x216mm体重: 3.5公斤 Lactoscan_SP牛奶分析仪/ 乳成分分析仪技术指标：1.标配车载电源。2.中英文2种操作界面。3.快速、准确测量牛奶成分。4.安装、操作、维护、校正方便简单。5.标准RS232接口，方便与计算机连接。6.方便与热敏打印机连接，实现数据的同步打印。7.仪器自带存储功能，可存储500组检测数据。8.检测速度：≥60个样品/小时。

在环境污染日益严重、环保意识不断增强的今天，烟气排放的监测与控制显得尤为重要。作为环境监测领域的重要工具，烟气成分分析仪凭借其便携性、快速性和准确性，在各行各业中发挥着不可或缺的作用。随着科技的飞速发展，烟气成分分析仪也正逐步向智能化迈进，为环境保护工作提供更加高效、精准的技术支持。传统的烟气成分分析仪虽然能够满足基本的烟气检测需求，但在实际应用中仍存在着一些局限。首先，传统的分析仪在数据处理和分析方面大多依赖于人工操作，数据处理效率低下，且容易受到人为因素的影响，导致检测结果存在误差。其次，传统分析仪在功能扩展和升级方面存在困难，难以适应日益复杂多变的环境监测需求。此外，传统分析仪在维护和管理方面也存在诸多不便，增加了使用成本。随着物联网、大数据、人工智能等技术的快速发展，智能化烟气成分分析仪应运而生。这些新型分析仪通过集成先进的传感器、微处理器和通信技术，实现了数据的自动采集、传输、分析和存储，大大提高了检测效率和准确性。同时，智能化分析仪还具备自诊断、自校准、自修复等功能，有效降低了维护成本和使用难度。

RA802药物分析仪是用于药物配方分析的紧凑的台式拉曼成像系统。它易于使用，能提供丰富的化学信息。RA802专为制药行业设计，能够快速获得化学组分分布的详细信息。带有独特的Live Track TM 焦点追踪技术，无需样品制备过程，以让人难以置信的速度，有效地分析凹凸不平、弯曲、粗糙平面。RA802具有满足药物分析特定挑战的功能性，使您更有效地分析药物配方。- 无需使用者干涉，就能够分析多个药片- 无需样品制备；适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 不存在样品被改变或被污染的风险- 可观察到3D表面数据上被赋予的信息丰富的化学成像- 易于使用，各种背景的使用者都可方便使用，而性能不损失重新定义拉曼光谱RA802将最高性能拉曼光谱（光散射技术）的化学分析能力和先进的快速成像技术结合在一个简洁而强健的系统中。它能够快速地为您提供卓越的性能和满足您需要的结果。无需样品制备RA802为分析配方提供了实用的解决方案，没有样品改性或污染的风险。可以分析完整的片剂，片剂内部断裂面或切片。在原始的状态下，测试片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂。RA802可以显示详细的化学和物理信息，包括API区域的分布和尺寸，以及物理形貌。通过观察3D表面数据中包含丰富信息的化学成像，可以帮助您了解样品。粗糙、不平或弯曲的表面？没问题！RA802以令人不可思议的速度对凹凸不平、弯曲或粗糙的表面进行分析，并使用了LiveTrack技术，生成药片表面的二维和三维化学成像。- 数据采集过程中，保持实时聚焦，在整个药片表面获得最佳空间分辨率- 适用于测量片剂、粉剂、颗粒剂、液体和喷雾剂- 获取复杂表面（如药片表面）颗粒的分布和尺寸大小信息。- 确定片剂包衣均匀性- 测量表面形貌简化配方分析利用RA802，简化拉曼成像1.将药片放在专用的药片固定器上，根据需要折断或劈开。2.自动生成宏观图像，提供样品阵列的概况图。3.指定待分析区域4.RA802测试和分析 a.扫描药片，使用LiveTrack焦点跟踪技术保持焦点 b. 生成药片成像、颗粒统计数据以及显示药片化学和物理信息的指标节省时间-自动获取数据。它的排队功能使您提前设置测量，并让RA802自动运行-RA802使用线聚焦激光；样品上的功率密度最小化，避免了对敏感或脆弱样品造成损伤-以高达每秒950张光谱的超快速度采集拉曼数据（StreamLineTM Rapide）-无需对包衣药片进行耗时的切片或研磨，只需将其劈开以暴露内部结构数据可靠-显示样品真实成分详细的物理化学信息。无需样品制备，因此不存在改性或污染的风险-内置的自动性能验证（PQ）和优化-药物专用拉曼光谱库，可快速方便地鉴定未知物。灵活性-可生成完整片剂、劈裂的片剂、研磨片剂、粉末和喷雾剂的配方成像-区分和鉴定API多形体和赋形剂-通过透明包衣分析片剂-拉曼分析是非接触和非破坏性的，因此可以多次用拉曼和其他技术测试同一样品。强大的软件RA802的软件具有对过程中每一步进行管理的结构。独特的宏观图像提供了所有后续工作的概况图。RA802可以在无人看管的情况下，自动获取数据。其排队功能使您能够设置测试条件，并让仪器自己运行。您可以分析多个药片，而无需中途干预。在样品信息未知的情况下，雷尼绍的专有空建模技术可以自动分析样品并指认样品中存在的各组分。以下是几个使用RA802获得的拉曼3D成像的案例：

XAD是一款上照式全元素光谱分析仪，可测量纳米级厚度、微小样品和凹槽异形件的膜厚，也可满足微区RoHS检测及多元素成分分析，先进的算法及解谱技术解决了诸多业界难题。被广泛用于各类产品的质量管控、来料检验和对生产工艺控制的测量使用。微小样品检测：测量面积小至0.008mm2变焦装置算法：可改变测量距离测量凹凸异形样品，变焦距离可达0-90mm自主研发的EFP算法：AI(3)-U(92)元素的成分分析，Li(3)-U(92)元素的涂镀层检测，多层多元素，甚至有同种元素在不同层也可准确测量先进的解谱技术：减少能量相近元素的干扰，降低检出限高性能探测器：SDD硅漂移窗口面积20/50mm2探测器X射线装置：微焦加强型射线管搭配聚焦装置上照式设计：实现对大型样品或者密集点位进行快、准、稳高效率测量可编程自动位移：选配自动平台，X210*Y230*Z145mm行程内无人值守自动测量多准直器自动切换1.成分分析范围：铝（Al）- 铀（U）2.成分检出限：1ppm3.涂镀层分析范围：锂（Li）- 铀（U）4.涂镀层检出限：0.005μm5. 测量直径小至□0.1*0.3mm（测量面积小至0.03mm2） 标配：测量直径小至0.3mm（测量面积小至0.07mm2）6.对焦距离：0-30mm7.样品腔尺寸：530mm*570mm*150mm8.仪器尺寸：550mm*760mm*635mm9.仪器重量：100KG10.XY轴工作台移动范围：100mm*150mm11.XY轴工作台承重：15KG广泛应用于电镀行业、通讯行业、汽车行业、五金建材、航空航天、环保检测、地质地矿、水暖卫浴、精密电子、珠宝首饰和古董、锂电行业等多种领域。选择一六仪器的四大理由：1.一机多用，无损检测（涂镀层检测-环保RoHS-成分分析）2.测量面积小至0.002mm23.可检测凹槽0-90mm的异形件4.轻元素，重复镀层，同种元素不同层亦可检测

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、土壤成分分析仪价格 全项目土壤肥料养分速测仪特点： ★全国《机箱/药剂一体式铝合金机箱》设计，便于携带、坚固耐用，配套成品药剂。 ★微电脑控制，数字化线路、程序化设计，液晶显示，交直流两用，可野外流动测试，降低操作者的失误和劳动强度。 ★分辨率：0.001，触摸式按键，内置热敏打印机，可打印测试结果。 ★全项目土壤肥料养分检测仪可检测土壤及化肥、有机肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。 ★采用高亮LED灯光源、双拨轮滤光式处理技术，保证光源波长稳定，硅半导体作为信号接收系统，寿命长达10万小时级别。光源稳定，重现性好，准确度高。 ★比色槽部分采用单通道设计，无机械位移及磨损，光路测试定位精确，保证测定结果精度。 ★配套专家施肥系统数据，可对百余种全国农业、果树、经济作物的目标产量科学计算推荐施肥量。 ★采用自主发明分析方法，保证检测结果达到国标要求。 二、土壤成分分析仪价格仪器检测项目： 1、土壤养分：●全氮、全磷、全钾、铵态氮、硝态氮、碱解氮、速效磷、速效钾、有机质、pH值、水份、盐分等； ●中微量元素：钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等。 2、肥料养分：●单质化肥中的氮素、磷素、钾素、尿素氮素、缩二脲测定； ●复（混）合肥及尿素中的全氮、全磷、全钾； ●有机肥中全氮、全磷、全钾、硝态氮、速效磷、速效钾、有机质， ●肥料中水溶性腐植酸、游离腐殖酸、总腐殖酸测定； ●有机肥及微肥中微量元素（钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅）测定等。 3、植株养分：●植株中的氮素、磷素、钾素；钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等项。 4、植物养分：●硝态氮、速效磷、速效钾以及作物中的微量元素等。 5、土壤、肥料重金属：●铅、铬、镉、砷、汞等重金属。 三、仪器技术指标： 1.电源：交流220±22V直流12V+5V（仪器内置锂电池） 2.功率：≤5W 3.量程及分辨率：0.001-9999 4.重复性误差：≤0.3%（0.003，重铬酸钾溶液） 5.仪器稳定性：三分钟内漂移小于0.2%（0.002，透光度测量）。仪器开机预热5分钟后，两分钟内显示数字无漂移（透光度测量），五分钟内数字漂移不超过0.3%（透光度测量）；二十分钟内数字漂移不超过0.5%（透光度测量）、0.001（吸光度测量）；三十分钟内数字漂移不超过0.7%（透光度测量）、0.002（吸光度测量）。 6.线性误差：≤1%（0.01，硫酸铜检测） 7.灵敏度：红光≥4.5×10-5蓝光≥3.17×10-3绿光≥2.35×10-3橙光≥2.13×10-3 8.波长范围：红光：680±2nm 蓝光：420±2nm 绿光：510±2nm；橙光：590±4nm 9.PH值（酸碱度）：(1)测试范围：1～14（2）精度：0.1(3)误差：±0.1（扩展） 10.盐量（电导）：(1)测试范围：0.01%～1.00%(2)相对误差：±5%（扩展） 11.土壤水分技术参数水分单位：﹪（g／100g）；含水率测试范围：0-100﹪；误差小于0.5% 12.土壤中速效N、P、K三种养分一次性同时浸提测定、科学指导施肥量 13.肥料中氮（N）、磷（P）、钾（K）等养分同时、快速、准确检测 14.测试速度：测一个土样（N、P、K）≤30分钟（含前处理时间，不需用户提供任何附件） 15.同时测8个土样≤1小时（含前处理时间） 16.数据查询打印：测试数据可存储、查询、打印，内置一键式热敏打印机（国内首家）

近红外成分分析仪BLD-9000用于小麦、粳稻糙米、粳稻精米、籼稻糙米、籼稻精米等，产品支持定量和定性测量，仪器存储多套应用模型，通过切换实现多种物质测量，既可使用仪器自带定标方程，又可根据实际情况建立新的定标方程，采用滤过片进行分光，以高稳定性、低噪音的卤钨灯为光源；采用PbS作为检测器，性能稳定、性噪比高；另配化学计量学软件，快速非破坏性测定多种成分和性质。运用领域：1、粮食加工行业在线分析；2、地质分析行业的成分监测；3、其他行业的产品成分分析；4、食品行业的原材料及在线分析；5、饲料行业的原材料、产品颗粒及在线分析；6、医药行业原料、辅料、成品及在线分析；7、粮食行业粉状、颗粒收购、储藏过程的成分分析。近红外成分分析仪BLD-9000是集光、机、电、算法学等多学科技术于一体的高技术集成检验仪器。设计方案合理、性能稳定，产品总体性能已达到国际同类水平，可以替代进口产品，产品自带结果显示，选择定标模型后进行测量，能直接将预测结果显示并输出；人机交互界面有好，操作过程便捷可靠，短时间内掌握仪器使用，通过RS232串口连接电脑，方便数据传送和使用配置的化学计量软件建立定标模型。

动物骨密度及身体成分分析系统-DXA动物骨密度及身体成份分析系统又叫双能X射线骨密度仪，双能X射线活体成像系统，是动物骨密度分析的金标准。 原理双能X射线吸收测定，其测定过程是将从X线球管释放的X线通吸收过滤，分成高低两种能量X线，根据利用两种不同能量的光子穿过人体骨骼后的衰减和吸收差异，经过计算机处理后得到身体中脂肪、骨中矿物质的含量从而测定BMC和BMD及脂肪含量等数据DXA优点DXA分析基于清晰图像质量，测量结果的准确性和性得以保正，是骨密度测定的金标准，通过衰减校准进而确保脂肪含量的准确。双能X射线吸收测定方法是对动物骨密度(BMD)及身体成分（BMC、Fat、Lean）进行分析计算结果，是基于超高分辨率的数字影像分析基础上进行的，KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统通过实时高分辨率的数字影像结合高质量的身体成份分析软件完美的实现了双能X射线吸收测定方法(卫生组织金标准），无需解剖的情况下，通过提供的麻醉接口来完成高质量的活体X光成像，进而分析活体实验动物骨密度和身体成分(BMC、Fat、Lean)。一般对动物进行化学分析需要花费一个小时(均质化、刮擦、清洁、量体重、干燥、化学萃取等)，化学萃取的干燥或灰化则需要几天时间。KUBTEC只用30秒的时间就可以分析骨骼和身体成分获得结果，由于无需对实验动物进行解剖，做每一个系列评估，每年可以减少500 ~ 800只动物的消耗，节省大量经费。KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统特点：高分辨率：提供10LP/mm的高分辨率同时高速成像，动物接收剂量率低，将对实验造成影响降至最低。高速成像及分析：只需简单麻醉，就可以在19秒内从KUBTEC 高分辨率图像中获得实验动物骨密度及身体成分（BMC、Fat、Lean）分析数据可提供HD CCD 形成高分辨白光成像，与KUBTEC Blender 功能组合，完成彩色/X光/身体成份区勾画/数据分析相互应证功能。采用X光锥形成像，不会因为动物摆放位置不同造成结果偏差。多功能成像：可以自由切换高分辨X光成像，单能X线分析及双能X线分析功能大成像视野（FOV）: 扫描范围（基本：120mm×150mm，可选：230mm×290mm）可以分析小动物如小鼠，大鼠和中型动物如狗、猫、兔子及豚鼠的骨密度和骨矿含量、脂肪和瘦肉，大视野配合锥形Xray扫描对动物体重无限制。动物接收最低剂量辐照：KUBTEC在保证高分辨率同时保证动物接收最低剂量，保证动物可以在一段时间内多次扫描，动态分析评估身体成份。安全可靠，无辐射危害：KUBTEC多重连锁技术及铅玻璃隔离装置可以有效阻隔辐射，保证设备表面剂量低于环境本底，保护研究者。数据准确可靠： 测量结果精确至0.001g，误差小于1% 分析软件功能强大，多种数据保存格式(如CSV/Excel格式)方便调用。 样本遗忘提醒功能：样本长时间放置于仓室内而无操作，系统会自动警告提醒及时取出样品。 数据结果可以直接输入Solidworks，形成工程图直接3D打印输出。 符合FDA标准，FDA 备案号：0610044-00 KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统测量指标：小动物骨密度值（BMD）：全身整体骨密度值Total BMDROI区域（用户指定的各部位）骨密度值 ROI BMD 小动物身体成分值（BMC,Fat,Lean）全身骨质量 BMC局部骨质量 ROI BMC骨长度、面积和体积 脂肪质量脂肪百分比含量脂肪/组织百分比 肌肉质量肌肉百分比含量数据拟合分析功能 根据数据特点，可以进行自由度为1-3的曲线拟合根据大量数据样本，可以进行长时间样本曲线拟合，评估BMD、Fat、Lean等发展趋势研究可以根据动物性别进行性别差异性的BMD、Fat、Lean评估KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统产品规格检测方式：双能X线测定法发射模式：单能和双能 可切换X射线成像模式采集模式：全自动AEC 采集或手动采集扫描方式：锥形光束 影像分辨率：10.0LP/MM（48um pixels size）扫描区域： 最大250 mm x 300 mm扫描时间：全身扫描时间19秒高准确度：≤1%ROI区域：6个ROI区域数值分析，ROI 部分自动放大形成画中画方便分析成分分布：可以直接身体各成分分布图可测目标：大鼠、小鼠、家兔、小鸡、鱼等动物，测量区域面积内无重量限制数据输出：结果数值及影像转换存储校准功能：日常全自动校准, 零预热时间安全防护：全封闭式铅防护 ，无需房间做任何额外防护。画中画：从骨骼，瘦肉和脂肪组织图可选择详细的局部感兴趣区域，图片自动放大进行局部对比，形成画中画方便进行的DXA分析。数据可导入solidworks 进行重建3D打印网络远程连接访问 KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统软件功能介绍：DIGIMUS自动计算全身和病灶区域的骨密度(BMD)、骨密度(BMC)和瘦组织和脂肪组织的百分比。软件自动排除手术针、金属耳标和伤口闭合夹或鼻锥的干扰，是全球领先的骨密度和身体成分测量系统。 KUBTEC动物骨密度及身体成分分析系统客户示例：美国国家心肺血液研究所/美国Hologic 公司Peter borough 医院/耶鲁大学医学院/哈佛大学医学院/贝勒医学院/NASA 航天实验室/昆明动物所/温州医科大学等 KUBTEC 简介KUBTEC公司是世界知名医疗及实验室X光设备生产商，KUBTEC在面向样本X光成像、低剂量成像、科学研究、法医分析、无损检测和X线辐照等领域的数字X射线设备上面提供最具创新性的工具。KUBTEC的产品使医疗专业人员能够为患者提供良好的护理质量，同时也为实验室科研人员提供了高性能的实验室X射线设备支持科学研究。 KUBTEC为全球乳腺放射科医生、乳腺外科医生、临床医生和病理学家以及科学家、实验室提供了一整套成像解决方案。KUBTEC 的MOZART 系列提供了当前唯一利用3D层析X射线摄影断层技术的术中乳腺样本成像，帮助最大限度地保留乳房，同时保正完整地切除乳房肿瘤，使乳腺癌切除术后再次手术的概率减少超50%。 KUBTEC公司是全球领先的低剂量数字x射线照相(DR)系统的主要开发商， KUB 250是第一款真正便携式的，获得FDA批准用于新生儿重症监护病房(NICU)的低剂量数字x射线系统，在为世界上为新生儿提供的分辨率最高的低剂量成像系统同时减少40%以上的辐照剂量。 KUBTEC的XPERT实时样本X光成像系统提供清晰成像效果，通过缩短处理时间来让病人感到更加舒适，且支持开展床旁手术。 XPERT/PARAMETER系列数字化X光放射系统（DR）可以提供最高分辨率、切合实际应用的成像系统，提升实验室的科研及工作效率。广泛应用在标本X光成像、科学研究、法医分析、无损检测、辐照生物学等领域。 XCELL 系列生物学辐照仪在全球大型实验室广泛应用，且可提供定制服务满足不同研究需要。 KUBTEC 已通过ISO 9001和ISO 13485认证，设计制造符合美国、加拿大和欧洲中国等全球主要国家的辐射安全标准的设备，在全球范围内提供系统制造、培训支持。 产品线数字化X光机高分辨小动物数字X 光机动物骨密度及身体成分分析系统-SXA&DXA植物学专用数字化X光分析系统数字放射自显影成像系统3D X射线数字成像系统X射线病理分析系统X射线法医鉴定系统X光无损检测系统 X射线辐照仪桌面式小样本生物学X线辐照仪XCELL 50桌面式生物学X线辐照仪 XCELL 140生物学X射线辐照仪 XCELL 160生物学X射线辐照仪 XCELL 225生物学X射线辐照仪 XCELL 320生物学X射线辐照仪 XCELL 350X射线诊疗系统 Kubtec 软件包Kubtec DIGICOM通用分析软件包Kubtec 种质资源研究专用软件包Assistant 成像软件包Kubtec DIGIMUS 动物身体成份分析软件包

自1904年起，德国Funke Gerber公司已经开始涉足乳制品行业。经过100年多的发展，Funke Gerber公司的牛奶成份分析仪、牛奶冰点仪和盖勃乳脂离心机等仪器已经在牛奶食品领域发挥了重要的作用，成为乳品研发和安全检测实验中不可或缺的经典仪器。乳品成分分析仪Lactostar产品特点检测范围- 蛋白质：无限/计算值- 非脂乳固体：0-15.00%- 冰点降低点：无限/计算值 乳品成分分析仪Lactostar技术规格 取样量：12~20mL可调- 检测速度：120个样品/小时- 尺寸：30x24x33cm (W×H×D) 工作电压：230V/115V，50/60Hz，60W 重量：5Kg乳品成分分析仪Lactostar中国总代理：南京铭奥仪器

三为科技致力于中药中草药、天然药物活性成分分离纯化应用的制备液相色谱技术的开发，为美国科学仪器公司提供OEM方案， Purifier系列制备液相色谱系统是专门为天然产物、有机合成产物、抗生素、生物制品的领域量身定制的一款分离纯化系统，尤其在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用。Purifier 50 中压制备色谱系统技术特点 *微处理器控制，高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈，补偿再填充和溶剂压缩效果，实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动，保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线，保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计，保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序，可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低，获得了最高的灵敏度和最低检测限，以及更宽的线性范围。对应各种测定需求，可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池，氘灯钨灯实现智能切换，确保正常运行时间的最大化。自动收集器特点：?独创的运动原理，直线和旋转运动结合，可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式，满足各种收集需要，可设立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计，减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置，使收集更精准，产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术，废液通道独立，切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式，操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号，收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置，收集直观，位置清晰 ?兼容多种收集容器，最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能，可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用，设备占用空间小，使用方便。Purifier 50 中压制备色谱系统技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 （peek泵头可选）流速范围0.01-50.00ml/min（梯度）流速精度±0.5%压力范围0-10MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯（进口）检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管（Φ15mm*150mm试管） 其他规格可以选配收集模式普通模式（按时间收集、峰收集、阈值收集）、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀（标配10ml定量环）上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面，USB接口+RS-232可接口，采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站，软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求 Purifier系列中压制备液相色谱系统在中药化学成分分离纯化与合成化合物的分离纯化领域已经得到广泛应用，例如：皂苷类化合物分离纯化 ，黄酮类化合物分离纯化，异黄酮类化合物分离纯化，香豆素类化合物分离纯化，色原酮类化合物分离纯化，生物碱类化合物分离纯化，酚酸类化合物分离纯化，萜类化合物分离纯化，蒽醌类化合物分离纯化，木脂素类化合物分离纯化。更多制备液相色谱/蛋白纯化系统近10个型号详见官网流量：50ml、100ml、200ml 1000ml 流通池：半制备池、制备池泵材料：不锈钢泵、peek泵

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、乳成分分析仪/乳品分析仪Lactoscan SP产品介绍：●安装、操作、维护、校正方便简单。●便携式设计紧凑，携带方便。●快速、准确测量牛奶成分。●低功耗，不使用有害化学物质●标准RS232接口，方便与计算机连接。●方便与热敏打印机连接，实现数据的同步打印。●检测速度：≥60个样品/小时、乳成分分析仪/乳品分析仪Lactoscan SP技术参数：检测项目检测范围精度脂肪0.01 — 25 %±0.1 %非脂乳固体3 % — 15 %±0.15 %密度1015 — 1160 kg/m3±0.3 kg/m3蛋白质2 % — 7 %±0.15 %乳糖0.01 % — 6 %±0.2 %含水量0 % — 70 %±3 %样品温度1℃ — 40 ℃±1 ℃冰点–0.4 ℃ — –0.7 ℃±0.001 ℃灰份（固形物）0.4 % — 1.5%±0.05 % 、乳成分分析仪/乳品分析仪Lactoscan SP环境条件●空气温度:10℃ - 40℃ （可选43℃ ） ●牛奶温度:1℃ - 40 ℃ ●相对湿度:30％ - 80 ％ 电压参数：●交流电源电压：220v/110v ●直流电源电压：12v-14.2v●功耗：30w体积参数：仪器尺寸（W× D×H）： 175x175x150mm体重： 1.5公斤

Gas2000-FGA-E5s便携式煤气成分分析仪金额检测参数及技术指标：Model专业分析系统重复精度准确度稳定性技术备注pGas2000-FGA-E5s燃气分析仪CH4:0-100.0%；HC:0-25% ±1%FS or ±1%Rel,大者为准 ±1%abs @标准气体10%FS/year@恒温红外光谱仪各种煤气成分热值分析 H2: 0-100.1%1%R±5%RECCO:0-80%±1%FS0 to 20.0±1.0% CO and 5% of reading from 20 to 100.1% CO1%FS in 20s@恒温 NDIRCO2:0-20%±1%FS± 5% of reading (±0.5% CO2 from 0 to 10% CO2)NDIRH2O:100ppm-3%1%R1.5%SMC 热值范围：0-40+MJ/NM3计算 便携式煤气成分分析仪技术优势：标准内置基础气体碳氢化合物HC/甲烷CH4/水蒸气H2O传感器，配有氢气H2/硫化氢H2S/氧气O2/二氧化碳CO2/一氧化碳CO/甲硫醇CH3SH/四氢噻吩TH/传感器可供选择，每种传感器针对不同气体响应，满足各种现场要求。常规设置6通道气体和1路温度测试1路湿度测试。支持DKA（双标样法）标准样品或替代品标定, 和单点纯惰性气体校准。提供交叉干扰气体神经网络矫正模式分析技术，解决了气体检测中交叉干扰的难题。 Gas2000-FGA-E5s便携式煤气成分分析仪技术指标:　　BD4主机测试ADC分辨率: 0.025%FS　　BD4主机测试重复精度: 0.05%FS??　　电化学探头准确度: ±1-2%读数(一般)　　长期稳定性: +/-10% /年 (一般)　　分析器响应时间： 10ms 　　探头响应时间：1min 　　仪器使用环境: 温度：-10℃～60℃ 湿度：10%～90%R(无结露)　　仪器保存环境: 温度： 0℃～50℃ 湿度：10%～80%R(无结露)　　电化学探头直接采样: 温度: 0-40℃ 压力:1.1 kgf/cm2　　供电: 6V充电蓄电池　　连续使用时间: 24Hr/每次充电 电池置放时间1周。　　Gas2000-FGA-E5s便携式煤气成分分析仪用途：煤气，液化石油气等混合有机燃料气成分及热值分析 Gas2000-FGA-E5s便携式煤气成分分析仪应用：　　燃气工业快速检测 　　天然气探测　　天然气, 气田气或称*天然气, 石油气, 凝析气田气分析　　液化石油气成分快速分析　　煤气主要成分快速分析　　煤矿矿井气主要成分分析　　可燃冰探测Gas2000-FGA-E5s便携式煤气成分分析仪功能：　　现场LCD 4×16字符式轮换显示多项环境参数　　越限报警,报警限可设置　　RS232/RS485通信接口支持串行通信,可与计算机联机　　自带串行微型打印机　　数据记录100组。可阅读，输出或打印　　可选泵采样或减压取样　　可以增强气体滤柱或其它过滤器　　用户也可以自行标定或校准　　全组分分析热值计算便携式煤气成分分析仪使用及维护:　　便携式分析仪一般有条件的话可以1个月标定一次,最长每年标定一次 而每次使用前可以用空气试验,如果有明显错误数值,则进行空气调零,这样可以大大克服传感器漂移 　　仪器分天然气、液化气,和其它有机燃料三种模式,分别有各自的标定表,需要分析某种气时,用键盘调出响应模式即可测试.。便携式煤气成分分析仪典型用户：中钢集团耐火材料有限公司 湖北襄樊中国石化集团管道储运公司 成都中光电科技有限公司烨辉(中国)科技材料有限公司

一、土壤肥料养分检测仪仪器特点： ★全国《机箱/药剂一体式铝合金机箱》专利设计，便于携带、坚固耐用，配套成品药剂。 ★微电脑控制，数字化线路、程序化设计，液晶显示，交直流两用，可野外流动测试，降低操作者的失误和劳动强度。 ★分辨率：0.001，触摸式按键，内置热敏打印机，可打印测试结果。 ★土壤成分分析仪器可检测土壤及化肥、有机肥（含叶面肥、水溶肥、喷施肥等）、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度，钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等各种中微量元素以及铅、铬、镉、汞、砷等各种重金属含量。 ★土壤成分分析仪器采用高亮LED灯光源、双拨轮滤光式处理技术，保证光源波长稳定，硅半导体作为信号接收系统，寿命长达10万小时级别。光源稳定，重现性好，准确度高。 ★比色槽部分采用单通道设计，无机械位移及磨损，光路测试定位精确，保证测定结果精度。 ★配套专家施肥系统数据，可对百余种全国农业、果树、经济作物的目标产量科学计算推荐施肥量。 ★采用自主发明专利分析方法，保证检测结果达到国标要求。 二、仪器检测项目： 1、土壤养分：●全氮、全磷、全钾、铵态氮、硝态氮、碱解氮、速效磷、速效钾、有机质、pH值、水份、盐分等； ●中微量元素：钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等。 2、肥料养分：●单质化肥中的氮素、磷素、钾素、尿素氮素、缩二脲测定； ●复（混）合肥及尿素中的全氮、全磷、全钾； ●有机肥中全氮、全磷、全钾、硝态氮、速效磷、速效钾、有机质， ●肥料中水溶性腐植酸、游离腐殖酸、总腐殖酸测定； ●有机肥及微肥中微量元素（钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅）测定等。 3、植株养分：●植株中的氮素、磷素、钾素；钙、镁、硫、铁、锰、硼、锌、铜、氯、硅等项。 4、植物养分：●硝态氮、速效磷、速效钾以及作物中的微量元素等。 5、土壤、肥料重金属：●铅、铬、镉、砷、汞等重金属。 三、仪器技术指标： 1.电源：交流220±22V直流12V+5V（可车载电源） 2.功率：≤5W 3.量程及分辨率：0.001-9999 4.重复性误差：≤0.05% 5.仪器稳定性：一个小时内漂移小于0.3%（0.003，透光度测量）。仪器开机预热5分钟后，三十分钟内显示数字无漂移（透光度测量）；一个小时内数字漂移不超过0.3%（透光度测量）、0.001（吸光度测量）；两个小时内数字漂移不超过0.5%（0.005，透光度测量）。 6.线性误差：≤0.2% 7.灵敏度：红光≥4.5×10-5蓝光≥3.17×10-3绿光≥2.35×10-3橙光≥2.13×10-3 8.波长范围：红光：680±2nm 蓝光：420±2nm 绿光：510±2nm；橙光：590±4nm 9.PH值（酸碱度）：(1)测试范围：1～14（2）精度：0.01(3)误差：±0.1 10.含盐量（电导）：(1)测试范围：0.01%～1.00%(2)相对误差：±5% 11.土壤水分技术参数水分单位：﹪（g／100g）；含水率测试范围：0-100﹪；误差小于0.5% 12.土壤中速效N、P、K三种养分一次性同时浸提测定、科学推荐施肥量 13.肥料中氮（N）、磷（P）、钾（K）等养分同时、快速、准确检测（发明专利技术） 14.测试速度：测一个土样（N、P、K）≤30分钟（含前处理时间，不需用户提供任何附件） 15.同时测8个土样≤1小时（含前处理时间） 16.数据打印：内置一键式热敏打印机 四、测试速度： 测一个土壤样品（N、P、K）≤30分钟，同时检测三个土壤样品（N、P、K）≤40分钟； 测试一个肥料样（N、P、K）≤50分钟，同时检测三个肥料样品（N、P、K）≤1.5小时。 五、产品仪器特点： 土壤肥料养分检测仪功能全：测试项目国内外（各类药剂均可选购）。 配套齐全：该仪器集药、器、仪为一体，携带方便，相当于一个小型实验室。适于科研院所、高等院所、农业服务部门、肥料厂商测土施肥和鉴别肥料真假等。 操作简便、速度快捷，成品药剂开瓶即用，无须配置。

水产品药物残留检测仪广泛应用于水果蔬菜、农副产品、日常食品、海产品及其制品、牛奶等食品的快速定性、定量检测，该仪器性能稳定、显示清晰，使食品有毒有害成分及食品添加剂的检测更准确，被广泛应用于各检测中心、工商部门、卫生监督部门、食品加工厂、农贸市场、大型超市、餐饮机构、宾馆酒店，同时也被应用在各大高校及科研院所作为科研工具或教学设备。产品特点：1、参比式8通道快速检测，自动中心定位，测量更准确2、10英寸彩色液晶触摸屏输入，大屏显示，操作快捷3、具有简易和专业两种工作模式，适合不同操作人员4、布板保存和导入功能，提高常用项目的测试效率5、全屏显示96孔整板数据， 直观的可视化布板操作界面6、多种定性和定量分析模式，可进行动力学法项目测试7、自动储存标准曲线，用户可对标准曲线进行修正；8、内置嵌入式系统，无需外接电脑即可操作、存储、打印；9、操作方便，自动计算和判断检测结果，无需二次换算；10、智能光源，提高光源使用效率，延长灯泡使用效率11、单波长和双波长测试模式下均可进行自动调零；12、可选配windows平台工作站软件，具有网络化功能* 电脑软件提供多种分析报告格式供用户选择* 提供多种数据转存接口包括EXCEL文件，文本文件等* 可按照用户特殊要求定制PC软件用户界面和报告格式* 可选配网络功能，自动上传测试数据，适合网络监测注：标注*的功能需要配置工作站软件数据储存：200,000个测试数据，500个以上测试项目（可扩展）计算模式：定性模式，定量模式，多种定标曲线方程振板功能：具有震板功能，可自行设定震板速度和时间样品形式：48/96标准板或条形板适用孔型：平底、U型和V型读板速度：单波长≤3秒/96孔，双波长≤6秒/96孔

杰文ioi353人体成分分析仪ioi353人体成分分析仪，折叠紧凑型设计，仅重10KG，韩国杰文IOI便携型，功能卓越，机身紧凑，携带方便，是个大体检中心会所健身房必备的仪器。韩国全进口，技术先进，检测准确，是您的信赖好伙伴！可准确测量蛋白质、无机盐、身体水分、体脂肪量、去脂体重、体重、标准体重、BMI、体脂百分比、身体年龄、基础代谢率、总能量消耗、体型判定、节段分析、身体成分变化、体重管理等项目。人体成分分析仪杰文IOI技术参数序号名称参数备注1型号ioi便携2货物来源进口韩国3测量方法多频率5因素生物电阻抗测试法4测试部位通过3个不同的频率（5KHZ，50KHZ，250KHZ，）分别在5个节段部分（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）进行测量5电极方法8点式接触式电极6分析方法多频5因素生物电阻抗分析技术7输出值蛋白质、无机盐、身体水分、体脂肪量、去脂体重、体重、标准体重、BMI、体脂百分比、身体年龄、基础代谢率、总能量消耗、体型判定、节段分析（上下 肢、躯干）、身体成分变化、体重管理（体重、脂肪量、肌肉量的调节值、调节目标、调节时间、饮食能量、运动向导能量）、内脏脂肪面积、内脏脂肪水平、腹围、腰 臀比、阻抗、血压（需外接血压仪）8测量电流约280μA以内9消耗功率40VA10电源电压输入电压：AC100~230V、0/60HZ 输出电压：（DC12V、3.4A）11显示方法7英寸彩色液晶屏（640×480像素）12数据输入键盘、电脑远程操作13外部接口RS-232(无线)、USB14仪器尺寸400×735×890mm（W×D×H、±10mm)15仪器重量约10kg（机体）16测试时间1分钟以内17测试体重范围10-250kg18测试年龄范围5-89岁19测试身高范围100-200cm20操作环境温度：10-40℃、湿度30-75%（非冷凝）21保存环境温度：-20-60℃、 湿度：低于95%（非冷凝）打印机外接打印机或高速热敏打印机（选配）