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薄荷脑重金属检测
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薄荷脑重金属检测相关的方案
微波消解薄荷脑、皲皮膏、精油
《中国药典》是国家药品标准体系的核心,是药品生产经营者必须遵守的底线。药典充分体现了我国科学技术和医药行业的发展成果。药典中对薄荷脑重金属及有害元素的检测要求。传统的消解方法容易导致汞、砷等易挥发性元素的损失,微波消解是一种高压密闭设备,能够快速消解样品并保证元素不会损失,本文采用微波消解法对植物类中药当归进行消解。
基于电子舌技术与薄荷脑含量测定优化薄荷闪式水提工艺参数
“湖南中医药大学”选用超高效液相色谱—串联三重四级杆质谱法测定薄荷中薄荷脑含量,并以电子舌味觉响应值共同作为评价指标,正交设计试验法优化薄荷闪式水提工艺参数,为工业化大生产提供依据。
北京豫维:琥珀止痛膏薄荷脑的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
ATS乳化机丨薄荷脑纳米乳剂制备
1.称取薄荷脑、中链脂肪酸甘油酯、聚氧乙烯型表面活性剂、聚山梨酯、蔗糖脂肪酸酯,控温后混合至薄荷脑全部溶解,得到透明略微粘稠的溶液; 2.溶液边搅拌边缓慢加入蒸馏水中,加完再剪切5分钟后用pH调节剂调节pH值至5.0; 3.使用ATS乳化机,搭配乳化专用阀座,控温控压处理;
琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
北京豫维:琥珀止痛膏樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
皖仪原子吸收测定药用辅料薄荷脑中的铅铜砷
本文参考2020版中国药典第四部,测定药用辅料薄荷脑中的铅、铜、砷,样品前处理方法按照通则2321进行供试品处理,供您参考!
北京豫维:琥珀止痛膏樟脑的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
北京豫维:琥珀止痛膏樟脑的含量测定
目的:采用GC法同时测定琥珀止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚的含量,以评价琥珀止痛膏的质量。方法:采用毛细管色谱柱Restek Rtx-WAX(30 m× 0.25 mm× 0.25μ m) 程序升温:起始温度90℃,保持2 min后以3℃· min-1升至140℃,保持6 min,再以7℃· min-1升至180℃,保持5 min 进样口温度200℃ 检测器温度250℃。结果:在同一色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、八角茴香油、桂皮醛和丁香酚进样浓度分别在0.168~1.68、0.120~1.20、0.202~2.02、0.248~2.48、0.0720~0.720、0.168~1.68 mg· mL-1范围内呈良好的线性关系 平均加样回收率(n=6)分别为99.9%(RSD=1.3%)、99.7%(RSD=1.8%)、100.0%(RSD=2.1%)、104.0%(RSD=2.0%)、103.4%(RSD=2.8%)和99.3%(RSD=2.0%)。结论:本试验为琥珀止痛膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法。
气相色谱在dl-合成薄荷脑的测定
仪器和设备:色谱仪(按GB/T 11538-2006)中第5章的规定,柱:毛细管柱,检测器:氢火焰离子检测器,测定方法:面积归一化法:按GB/T11538-2006中10.4测定含量。
气相色谱法检测手性异构体 薄荷脑手性分析
手性化合物作为特殊的物质群体,使用普通的分析方法往往很难实现对其进行定量或定性分析。气相色谱虽然只适用于易挥发且热稳定的化合物,但将气相色谱与质谱、手性固定相等联用或对手性化合物进行衍生以及特异性内标后,使用气相色谱对手性化合物进行分析依然能取得理想效果。
薄荷滤棒固香期评价方法研究_金强
借鉴国内外食品工业领域中的香精评价方法、卷烟感官评价方法,通过香比强值(B)、留香值(L)、香品值(P)建立薄荷滤棒香气质量的综合评价方法,并将其引入到薄荷滤棒固香期评价中,通过对薄荷滤棒香气质量的感官及定量评价,确定了薄荷滤棒固香期评判的综合分值标准,建立了一种科学系统、操作性强、简便快捷的薄荷滤棒固香期评价的新方法,通过气相色谱和气相色谱—离子迁移谱技术并结合卷烟感官评价方法对薄荷滤棒固香期评价方法进行验证。结果表明,该方法适用于定量评价薄荷滤棒的香气质量。
中药薄荷的33种农残测定分析
本方法参考中国药典2020版2341第五法中的QuEChERS法和固相萃取法三,适用于含色素、挥发油类成分的中药材的农残检测纳谱分析推出的GCB/NH2-A固相萃取柱和Q-15A06净化管都可以对含挥发油和色素中药处理较为干净。通过以上实验数据可以看出,薄荷使用SelectCore GCB/NH2-A 固相萃取柱处理对其色素类和挥发油类成分吸附良好,有效地减轻了样品中色素成分对GC-MS/MS柱前端的污染,基质加标中各目标物保留时间稳定;使用SelectCore QuEChERS Q-15A06 净化管处理的薄荷LC-MS/MS基质加标液中化合物出峰良好,有效地减轻了由于样品中挥发油导致的目标物响应低的问题;搭配上述解决办法有效地解决了薄荷农残检测中存在的问题,提高了实验效率,为薄荷的农药残留实验数据的稳定性和可靠性提供了良好的帮助。
如何建立薄荷糖硬度数值可接受的变化范围
如果你想知道薄荷糖的硬度,你可以把它从一定的高度扔到坚硬的表面上,观察它是否会碎,以及它是如何碎的。其实有一种更好的方法,你可以通过可重复的机械测试来提供客观的测量,美国FTC质构仪,可以精确地测量薄荷糖的硬度,并通过对良好样品的检测,建立标准的比较数据,用于质量检测。
食品重金属检测设备检测果品重金属步骤
食品重金属检测设备检测果品重金属的步骤
微波消解ICP方法检测粽子中重金属含量
微波消解ICP方法检测粽子中重金属含量方法操作方便,可靠性好,准确高,适合质检、食药监和粽子生产厂家对粽子中重金属的检测
塑料制品重金属检测微波消解方案
塑料制品广泛存在我们的生活中,如食品包装材料,儿童玩具等。塑料安全与我们的生活息息相关。塑料重金属会随着身体接触而进行部分迁移,在人体中累积,严重影响人体的健康。塑料中重金属检测运用传统的消解方法不能完全消解此类样品,本文采用微波消解方法能够将塑料类样品彻底消解,微波消解方法,具有处理时间短,消解效果好,空白值低等优点。
精油类物质(薄荷油)的测定
柱温:75 oC ( 4 min ) - 240 oC, 4oC/min载气:H2, 40 cm/sec, 75 oC进样方式:分流, 1.0 μ L, 50:1, 250 oC样品:薄荷油, 1.0 μ L检测:FID, 16 x 10-11 AFS, 250 oC
PreeKem 尿液中重金属及有害物质Cd检测-微波消解法
尿液是元素分析中常用的检测物质,也是临床中监测和评价重金属中毒的重要依据,如尿液中Pb,Cd,Tl,Mn的浓度可以反应体内重金属排除情况,是人体排泄及吸收重金属情况的重要监测指标,应用TOPEX全能型微波化学工作平台的快速高效性以及超高压消解罐的良好密闭性,确实保证了Cd等重金属及有害物质分解完全而且As,Hg等易发元素几乎无损失,极大的提高了测定结果的准确性、平行性和可靠性。
PreeKem 尿液中重金属及有害物质Hg检测-微波消解法
尿液是元素分析中常用的检测物质,也是临床中监测和评价重金属中毒的重要依据,如尿液中Pb,Cd,Tl,Mn的浓度可以反应体内重金属排除情况,是人体排泄及吸收重金属情况的重要监测指标,应用TOPEX全能型微波化学工作平台的快速高效性以及超高压消解罐的良好密闭性,确实保证了Hg等重金属及有害物质分解完全而且As,Hg等易发元素几乎无损失,极大的提高了测定结果的准确性、平行性和可靠性。
PreeKem 尿液中重金属及有害物质As检测-微波消解法
尿液是元素分析中常用的检测物质,也是临床中监测和评价重金属中毒的重要依据,如尿液中Pb,Cd,Tl,Mn的浓度可以反应体内重金属排除情况,是人体排泄及吸收重金属情况的重要监测指标,应用TOPEX全能型微波化学工作平台的快速高效性以及超高压消解罐的良好密闭性,确实保证了As等重金属及有害物质分解完全而且As,Hg等易发元素几乎无损失,极大的提高了测定结果的准确性、平行性和可靠性。
重金属检测试剂在水质重金属检测中的应用
重金属试剂一般与重金属测量仪一起使用,采用分光光度法,根据不同波长的检测参数,通过仪器内置标准曲线自动计算参数成分的准确浓度,用户可以更直观地看到具体值,提高工作效率,快捷方便。
PreeKem 牛奶中重金属及有害物质检测-微波消解法
微波消解前处理方法是检测牛奶中的Pb等重金属及有害物质检测的最佳方法,应用TOPEX+全能型微波化学工作平台的快速高效性以及超高压消解罐的良好密闭性,确实保证了Pb等重金属及有害物质分解完全,极大的提高了测定结果的准确性、平行性和可靠性。
荆芥中胡薄荷酮的测定
本文参照2020版《中国药典》,采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18,对荆芥供试品进行分析,结果显示,荆芥中目标峰峰形良好,胡薄荷酮目标峰理论塔板数大于3000,符合《中国药典》要求。本方案可为荆芥中胡薄荷酮的测定提供参考。
「天研」食品重金属检测仪快速检测粮谷重金属镉流程
随着人们对食品安全问题的关注度不断提高,粮谷中重金属镉的快速检测成为了一个重要的研究方向。本文将介绍使用食品重金属检测仪快速检测粮谷中重金属镉的流程。
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