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空气二硫化碳标准

仪器信息网空气二硫化碳标准专题为您提供2024年最新空气二硫化碳标准价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括空气二硫化碳标准参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的空气二硫化碳标准您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合空气二硫化碳标准相关的耗材配件、试剂标物，还有空气二硫化碳标准相关的最新资讯、资料，以及空气二硫化碳标准相关的解决方案。

空气二硫化碳标准相关的论坛

  • 【讨论】二硫化碳萃取法测空气中苯系物的曲线做法

    以前，用二硫化碳萃取法做空气中苯系物的时候，我都是用二硫化碳来稀释浓度比较高的标准品做成标准系列的溶液，做起来挺麻烦，还浪费试剂。因为配好的标准系列很容易挥发，而且二硫化碳中的苯系物混标不好买。 这两天通过在这里查阅了一些做苯系物的文章，我发现了一个不错的方法。就是用甲醇中TVOC的标准品替代二硫化碳中的苯系物混标做标准系列来做标准曲线，分析的时候后，还是用二硫化碳萃取样品后分析。 一、这种方法使的色谱柱必须是毛细管柱。因为填充柱在分析时，甲醇的保留时间苯的保留时间接近，无法分离出苯峰来。而毛细管柱分析时，甲醇和二硫化碳的保留时间都非常早，只是有轻微的拖尾对苯有点影响。 二、甲醇溶液比较稳定。可以用含量高的标准溶液配成100mL的贮备液，作曲线的时候可以取少量的贮备液稀释成标准系列。就算是一次没做好，还可以再重新做。如果是二硫化碳的贮备液就很难保存，或者重新配置了。 三、甲醇的挥发性比二硫化碳低，毒性也比二硫化碳能低点，最咱做化验的来说，安全第一[em31] 不知道，有没有人做过这样的实验？觉得这种方法的准确性如何？可操作性如何？ 我准备就这个方法做做实验，大概步骤是——用甲醇中的TVOC标准溶液配成标准系列，做出苯、甲苯、二甲苯的曲线。然后用我手头上的二硫化碳溶剂的苯系物混标来检测一下曲线。 等我做完实验，我会将实验结果传上来分享。不知道谁有这个兴趣能跟我一起做做这个实验？ 共同讨论这种方法的优劣。

  • voc的标准能用二硫化碳定容吗？

    请教一下，买了用甲醇做溶剂的混标VOCS ，能否用二硫化碳来定容？因为之前都是用二硫化碳定容的，但是标准买不到用二硫化碳做溶液？甲醇的试剂峰会不会有所影响？

  • 【讨论】二硫化碳溶剂的标准物质如何稀释、保存

    我们现在做空气中三苯的检测，用的是二硫化碳中三苯（苯、甲苯、二甲苯）的标准品。从国家标物中心买的标准品（1000微克每毫升），迟迟不敢动手稀释。因为二硫化碳挥发太快，一共是2毫升，想要完全转移到容量瓶中定容不太可能。我想打开标样的安锫瓶后，用移液管取出1mL移到容量瓶中定容。配出的标准系列，我想是不是可以用蜡把容量瓶瓶口密封，这样能在冰箱里多放置一段时间呢？

  • 空气质量二硫化碳的曲线怎么做出来

    空气质量二硫化碳的曲线怎么做出来

    请教各位做过空气中二硫化碳的二乙胺分光光度法曲线的高手，这个曲线做了两三次均失败，配标液用的二硫化碳是色谱纯的，配标液和标准色列的时候都是先加乙醇或吸收液，再加二硫化碳的，做出来的只有空白是正常的，其他的点颜色都是黄棕色，没有梯度变化，下面附了张自己做的曲线。实在不知道问题出在哪，请各位传授下经验，谢谢。 [img=,157,194]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807241506449371_3738_3448698_3.png!w157x194.jpg[/img]

  • 空气质量二硫化碳的测定GB/T14680-1993

    空气质量二硫化碳的测定GB/T14680-1993

    本人做的二硫化碳测定，按照标准的浓度10微克/ml的吸光度超量程了，之后缩小了十倍，没超量程，然后再做加标回收，做得很不好，请问大家，你们做的二硫化碳标准曲线是按照标准来的吗？用得多大浓度的？急急急！[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201403380576_6431_3960014_3.png[/img]

  • 有组织废气二硫化碳检测方法

    我们公司接到一份单，要检测有组织废气二硫化碳的，执行标准是GB 14554-93。执行标准推荐的方法是GB/T 14680-93，但是这个分析标准使用范围是恶臭厂界空气和环境空气，不适用有组织废气。然后再看了恶臭污染物排放标准新标准的意见稿，里面推荐的方法是GB/T 14680-93和HJ 759的，HJ 759-2015使用范围是环境空气的，也没有有组织废气的。请问有组织废气的二硫化碳是没有检测标准吗

  • 如何用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列

    在做工作场所空气中有毒物质检测时，一般要用挥发性强的二硫化碳配制标准溶液系列，请问是用普通的移液管多次移液还是用电子移液器分级移液呢。因为母液中的二硫化碳易挥发，而配制标准系列要移液的次数多，用普通的移液管多次移液配制标准系列，总担心浓度偏差，造成线性不好。不知大虾们平常都是怎么处理这种问题的，谢谢！！！

  • 二硫化碳和甲醇基体

    HJ 584-2010环境空气苯系物的测定中规定用二硫化碳做解吸液，而现在标样所中所出售的苯系物的标准溶液都是甲醇基体的，买回来后用二硫化碳稀释可以吗？对结果有什么影响

  • 空气质量二硫化碳的测定

    空气质量二硫化碳的测定

    本人做的二硫化碳测定，按照标准的浓度10微克/ml的吸光度超量程了，之后缩小了十倍，没超量程，然后再做加标回收，做得很不好，请问大家，你们做的二硫化碳标准曲线是按照标准来的吗？用得多大浓度的？急急急！还有就是，标准说二乙胺和三乙醇胺需要蒸馏，到底需不需要呢？今天又在做了一遍，从2号管颜色都一样了没有阶梯状，做了5遍了，就是没曲线，[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908221016106569_5380_3960014_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908221017387047_2574_3960014_3.png[/img]

  • 二硫化碳中苯系物标准值

    我们做一个二硫化碳中苯系物考核样，浓度在各组分浓度在80-100mg/L之间，请有这个浓度质控样的同志给我提供一下标准值，由于采购不到二硫化碳中苯系物标液及质控样，库存只有1只，不能做太多试验，十分着急，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif

  • 【求助】寻优质二硫化碳

    各位专家，本人在做空气中有毒有害物质含量时，溶剂用到的很多是二硫化碳，我现在用的二硫化碳经过我仔细提纯后杂峰还是比较多，使用效果不佳，各位给推荐一下，看那个厂家的二硫化碳纯度更好。谢谢。

  • 【求助】二硫化碳的纯化

    GB 11737-89‘二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直至硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性，再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中’，有做环境空气中苯系物检测的老师可以指导一下二硫化碳的纯化吗

  • 工作场所二硫化碳检测

    在做工作场所二硫化碳检测，依据GBZ/T 160.33-2004二硫化碳的二乙胺分光光度法，其标准曲线系列的最低点含量是5μg，依据最后的计算公式c=10m/v，若某样品吸光度与最低点相近，则换算其的空气浓度为16.7mg/m3左右，已超出GBZ2.1中限值。是系列不准确还是计算方式错误，恳请明白人士帮忙解释一下！

  • 甲醇与二硫化碳

    做空气中氯苯类，用二硫化碳解吸的，但是标准品溶剂都是甲醇配标线要如何转化?难道都要放分液漏斗里萃取吗http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

  • 二硫化碳中苯系物

    按HJ 584-2010标准做环境空气中8种苯系物，溶剂是二硫化碳，柱子前面做完顶空后割了10厘米，刚开始走两针，基线比较平，后面用同样浓度走多次，基线飘移越飘越高，这是什么原因啊？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903301657004402_4424_3617100_3.png[/img]

  • 【原创大赛】工作场所二硫化碳方法验证日记

    【原创大赛】工作场所二硫化碳方法验证日记

    之前，在论坛上发过此贴，是自己去年的实验经历与心得，有几位版友建议参加原创大赛，我有重新整理了一下，与大家分享，欢迎指正。检测依据：GBZ/T 160.33-2004《工作场所空气有毒物质测定 硫化物》8 二硫化碳的二乙胺分光光度法实验用品：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180753_397404_1681389_3.jpg溶剂解析瓶http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180754_397407_1681389_3.jpg溶剂解析型活性炭管标准液本实验用的是苯中的二硫化碳，询问了标物中心及标准样品研究所均没有，所以只能自配，一时没有找到高纯的二硫化碳只有分析纯的，当时想先试试，看试一下，看显色过程是否正常，而且标准纯度超过95%，应该影响不大，没想到给自己挖了一个大坑，2011.8.111.标液配制：称0.1564克分析纯二硫化碳，置于事先加入约10毫升苯的50毫升容量瓶中，用苯定容。此溶液浓度为3.128毫克/毫升。2.标准工作液：取此溶液0.80mL用苯定容至50毫升，此溶液浓度为50.05微克/毫升。按标准要求试验不显色。分析原因：标准中写硫酸铜未注明是无水硫酸铜还是五水硫酸铜，可能是铜离子含量低，在溶液中加固体五水硫酸铜，仍不显色。加入分析纯二硫化碳后立即显色，加入上述3.128毫克/毫升的溶液也显色。分析可能是标准溶液配制有问题重新配制后仍不显色。重新配制显色液，仍不显色。2011.8.24最后落实原因：所用分析纯二硫化碳试剂分层，换成环保专用二硫化碳后实验现象正常标准曲线：比色波长435nm 1cm比色皿http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210181119_397471_1681389_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180759_397411_1681389_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210180801_397414_1681389_3.jpg标准中曲线第一个非零浓度点二硫化碳浓度为5微克，按照GBZ2.1-2007限值要求，限值点按实验操作含量为3微克，感觉不合理，我们想可以有两个途径：第一是减少解析液总体积，标准要求用5毫升苯解析，取0.5毫升检测，我们可以用2毫升解析，取5毫升检测，标准曲线不变，第二是用5毫升解析，取1毫升解析液检测，标准曲线工作液浓度由50微克/毫升变为25毫克/毫升，体积由0.5毫升变为1毫升。首先，我们采用解析液为2毫升苯的方法测定解析效率。2011.8.26二硫化碳解吸率实验配制浓度为10000微克每毫升的二硫化碳标准溶液，分别取3微升、6微升、10微升加入溶剂解析性活性炭吸附管中(将标准溶液自活性炭吸附管进气端注入，同时另一端以30ml/min流量抽气5min后封闭2端静置过夜)。用2ml苯解析后，取0.5毫升分析，同时将相应体积的二硫化碳标液注入2毫升苯中，混匀后，取0.5毫升分析。10微升点：1.前段吸光度0.173 后段吸光度0.007 2. 前段吸光度0.207 后段吸光度0.0066 微升点：1.前段吸光度0.066 后段吸光度0.004 2. 前段吸光度0.108 后段吸光度0.0063微升点：[

  • 提供二硫化碳国家标准

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=22643]二硫化碳国家标准[/url]

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