计算峰度偏度标准

本人还不会使用SPSS软件，Excel 可以计算峰度和偏度——它们之间有计算公式关系吗？

如何理顺正态分布检验结果与峰度系数，偏度系数之间的关系呢？

求达人指点 GB/T24279-2009禁用阻燃剂的标准给出定性选择离子是这样的 例如：磷酸三(β-氯乙基)酯 定量249 定性63：205：143 峰度比100：94：52：50 (CAS号为115-96-8) 买来cas号相同的标准品 按GB/T24279-2009用特征离子扫描（sim）的方法走出来的峰度比为100：10：56：62 其质量数63的峰度差了好多，看到的离子图也不是这种物质。然后用scan走，显示的化合物也不是磷酸三(β-氯乙基)酯 请问这两个问题应该怎么解决

各位大佬，23200.121离子丰度比的相对偏差怎么计算，（样品离子丰度比-标准品离子丰度比）/标准品离子丰度比？还是（样品离子丰度比-标准品离子丰度比）/样品和标准品的离子丰度比的平均？

[font=''Calibri'',''sans-serif'']一台上世纪九十年代的老式HP G1800A, [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]是5890, MS是5971。 06年后一直未使用。前段时间修好FORELINE PUMP后，上周五调谐通过，但当时好象便注意到MS的温度不到150度，印象中只有143度。EMI为2576。然后开始分析石油烃，结果发现峰度一直非常低，只有06年的1/8左右。增加EMI300，峰度能明显增加，却仍然只有06的几分之几。上午换了新的LINER，紧接着再次调谐，却没有通过，主要是由于High Mass 69 precursor (4.41%), high mass 219 precursor (7.37%)and high Electron Multiplier Voltage(3000). 然后我看了一下MS source temperature，温度很低。心想可能是换LINER时降温导致的。觉得应该等几个小时。结果过去4个小时多，MS source temperature仍然只有140度。升温极其极其慢。我查过MANUAL，峰度低也与MS source temperature紧密相关，MANUAL上说MS source temperature至少要不低于150度。我想再等到明天吧，看温度能否升到150度？因此有以下问题求助：1）温度升不到150度，有可能是什么原因造成？2）如果温度能升到150度以上，但峰度仍然非常低，可能最主要是什么原因？关于这一点，我注意到了前人发的帖子关于灵敏度降低的各种原因。对于我的这台老仪器，是不是离子源要清洗了？本人一直学习工程，从未接触分析，现在没办法要自己用这台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-MS，因此实属真正的菜鸟。真诚希望得到各位专家的帮助。年前我发了个帖子，请教石油烃的分析方法，可能接触的人少，所以没有人答复。希望这次大家能帮上我。谢谢！[/font]

数据：0.2115、0.2117、0.2120、0.2121、0.2117平均值：0.2118通过计算得出实验标准偏差s=0.0002啊所以A类标准不确定度uA=0.0002那测量结果可以表示为0.2118±0.0002吗？

99，所以没办法计算纯度。第二，不计算纯度，测试数据偏高，便于风险控制。各位怎么看，你们99%的标准品计算纯度了吗

有一个标准物质，证书上给出标准值为1000mg/L 相对扩展不确定为U[i]i[/i]=0.7% （k=2）标准不确定度和相对标准不确定度我应该怎么计算啊，新手求教

有机标准物质配置标准曲线，一般习惯性称重法，有些标准如EPA8270D提到标准品纯度达到96以上，其实际计算时候纯度可忽略不计，大家觉得了？

大家好：我们以前计算调温调湿试验箱示值的测量不确定度用的数学模型是：uc2 = u12+ u22+ u32+ u42+ u52。u1:重复性测量，u2,u3,u4分别是由温度箱的偏差，均匀度，波动度引入的标准不确定度。u5是由温度箱校准过程引入的标准不确定度。在CNAS-CL07：2011测量不确定度的要求出来之前，校准证书上对于温度都只给出一个不确定度，所以，u5很好计算。但是现在开始实行新版的CNAS-CL07：2011。校准证书上对于温度给出了几个不确定：1. 温度最小值，最大值，均匀度：U=0.3℃,k=2；2. 温度波动度U=0.2℃,k=2请问这个时候我怎么计算u5啊？

配制标准曲线产生的不确定度是可以通过公式计算的。那么，配制标准溶液浓度的不确定度可以从参考标准的不确定度结合稀释所用的量器合成计算。但是当待测液的浓度介于2个标准溶液浓度之间时，标准溶液浓度的不确定度如何计算呢？ 如：0 151.40.5 7691.21 155112 31284.63 46361.9 那么待测液浓度为0.75、0.8时对应的标准溶液浓度的不确定度如何计算呢？

请教各位大虾，比如如果已知一级标准物质4NCU的不确定度，要计算二级标准物质4NCU 2NCU 1NCU的不确定度，如何计算？是以一级不确定度的这个不确定度作为二级标准物质各个浓度的不确定度，还是按比例，还是有别的计算方法

上周测试焦磷酸钠和三聚磷酸钠，同事问我计算结果的时候，考不考虑标准品的纯度，这问题真不好回答。我计算的时候重没考虑过标准的纯度，大家有换算纯度再计算的么？

[color=#444444]请问一般配制标准溶液时[/color][color=#444444],[/color][color=#444444]标准溶液的扩展不确定度计算要不要计算[/color][color=#444444]?[/color]

小弟求助各位大哥，我2月24日就要考试计量认证了，但是还没搞懂复习资料上的，希望大家帮帮我。3个计算：合成标准不确定度，有效自由度，扩展不确定度的公式及原理与计算e-mail:yangjun19821112@sina.comQQ82633178十万火急！！！！！

各位老师，使用国家标准溶液在不确定度计算中有许多种算法，不知哪种是正确的： 例如，购得一标准溶液，浓度为500ug/ml,证书上提供的不确定度为2%，我在不同的有关不确定度评定的论文中发现有如下几种算法： 1 认为属正态分布： 计算：0.02/ 根号下3 有的k取值2 0.02/2 有的k取值1.96 0.02/1.96 有的k取值2这样计算 500×0.02/2 还有k取值3这样计算 0.02/3×100% 2还有人按均匀分布 0.02/ 根号下3到底哪几种算法是正确的 ?请专家给予指点!谢谢!

平时经常在论坛中下载各种资料，谢谢那些无私奉献的人。最近也参见了一个不确定度培训班，特别感谢施昌彦老师。参加这次培训后对不确定度的评估有了一个比较深入的了解，也走出了一些自学中的盲点及误点。例如本人以前对标准线性残余标准偏差就一点概念都没有，一直用单点来评估。真正的完整的评估了不确定度后发现标准曲线残余偏差是一个不可忽视的分量。 我根据自己开展的测试项目评估了一下测量不确定度，用EXCELL图表形式直观的详细的描述了评估的过程，及每个步骤的由来及如何处理。我就不细说有需要的可以下载的表格。有不到位处也请指处。我也单独做了一个线性残余标准偏差的表格及所运用的公式。由于很多情况需要根据公式来实际处理。

请教各位一个问题：使用铁标准溶液1000μg/ml，用5mL移液管移至500mL容量瓶中，配制成10μg/mL标准溶液。已知铁单标的不确定度4μg/ml，5mL移液管的不确定度0.0087mL，500mL容量瓶的不确定度0.14mL。请问：如果不考虑温度、人员操作引入的不确定度，配制得到的10μg/mL标准溶液的不确定度该如何计算呢？

在标准物质证书或标签上都有纯度，大家配制标液时会将这个纯度带入计算吗，为什么？

ICP测试分析结果，强度与浓度计算标准偏差和相对标准偏差，因为用这两个两数据算出来的标准偏差和相对标准偏差很不一样。按照我们结果是需要知道含量的，因此，浓度计算是合理的，当发射强度和被测物浓度严格符合正比关系时，相对标准偏差应该是相同的。如果有偏离，就会有一些差异。　　测得相对标准偏差的大小是与含量有关的，当含量很低时相对标准偏差会变大，特别是接近检出限时。因不同仪器存在性能上的差异，所以不同仪器对同一样品也会有所差别。对于不同的样品，因干扰的大小不一样，其得相对标准偏差也会出现差异。另外精密度虽好，可能还会存在系统误差或方法误差。大家怎么看？

自配标准物质怎么计算不确定度

最近再计量认证，出现一个问题，按质控标样的不确定度如何计算稀释后溶液浓度的不确定度呢，找了JJF1135-2005标准，可是看不太懂，哪位前辈可以给哦讲一下啊，谢谢了

粒度仪目前看到可以导出的数据位d0.1、d0.2、d0.5、d0.8、d0.9，但是要计算粒度曲线的峰度、偏度需要d0.25、d0.75，有没有大佬可以帮忙回复一下，感谢！！

大家好，本人在读书的时候用美国的LS13320激光粒度仪测试了一些河口沉积物样品的粒度，由于当时对沉积物的粒度分析意义不是非常清楚，是为了完成实验而实验。但时隔多年发现自己的数据似乎有些问题，主要是标准偏差、峰度和偏度数据与其它相关同区域研究之间差异太大，不知何故。当时都是由仪器完成以上数据的采集与分析的。不知有没有人清楚。如果知道情况，希望能够给予帮助。

看到一篇文献计算相对结晶度采用对其中一个最强峰的峰面积进行积分，然后再找标准物的该峰面积积分，最后相比得到的，不知道这个方法准确吗？好像看许多文献是用所有衍射峰的面积积分相比较的。请高手指点啊，这个选择的峰有什么要求吗？就是强度最大啊