超声提取仪的原理

采集完的大气颗粒物滤膜之后 用超声提取的作用是什么 用二氯甲烷以及甲醇分别超声提取的温度怎么设定 请知道的大虾们告诉我一声 谢谢

[em0703] 处理样品的时候要用到超声提取半个小时，但不知道水位加到哪里合适啊！因为都用比色管来超声．所以比色管的上面部分不能浸到超声仪的水位下．这样对样品的提取有影响么？如果被提取的样品在水面上，是不是上面着部分的样品提取效果就不会好了？

我做土壤里的有机氯农药残留，想用超声提取。前两天作了几个，用安捷伦的顶空瓶做的，超声后，再离心。可是离心后，好几个瓶子都碎了，这可怎么办啊？大家一般是用什么容器的呢？可不可以告诉我一下，谢谢大家阿！！！

超声提取用什么设备好呢

做农药兽药残留检测前处理过程中，有时会用超声提取，一般一次超声10min、20min，在提取的过程中超声机里的水就很热了，这会对目标物有多大的影响？有时候我会在超声机里加几个冰袋，不知这样做是不是可行？

超声提取功率，频率还有超声机里加水量都会对提取效果产生影响？

现在很多实验室都采用超声来提取中药，那么是不是所有的中药都可以用此方法来提取呢？如果不能，又为什么？

如题，普通超声清洗器能作超声提取吗？

请问有谁用过小型的可控温超声提取仪吗，越小越好，最好是国产品牌。

做分析的都知道，回流的结果一般比超声的结果要高。对于有机物分析，很多的样品前处理都是用到这两个手段，一起来说说你对它们的认识吧！讨论：1、你认为超声与回流提取哪个效果更好？2、你更喜欢超声还是回流提取，为什么？3、说说你的实际分析例子，比较超声与回流提取的差别，哪个更好？

看到文献上做超声提取时有的提及到温度，有很多又没提到温度，请问这个温度有很大影响吗？是不是控制温度不让目标物挥发就可以[color=#DC143C][size=4]了呢还是不用温度控制好？请大家帮忙解决，谢谢！[/size][/color]

[color=#DC143C][size=4][B]刚看到EPA3550 关于超声提取的方法中“将30克样品和无水硫酸钠混合使形成自由流动的粉末，然后用超声波作用进行溶剂提取”实在搞不明白这里为什么还要用到无水硫酸钠呢？我现在在做土壤中农药的超声提取，在此过程中 并没有加无水硫酸钠，这个会有什么影响吗？有人知道吗？请帮忙解答，谢谢！！！[/B][/size][/color]

[size=18px]即将要开展一些新的测试项目，一些标准方法中用到的设备各不相同，如超声波清洗机、超声萃取机、超声波提取仪，这几种设备有什么区别呀？有特定用途吗？日常的样品溶解、提取，衍生化等应该怎么选用呢？[/size]

[b][font=宋体]问题描述：为什么国标中有的项目要用振荡提取，有的要用超声提取，这两种方法哪种提取效率更高？[/font][font=宋体]解答：[/font][/b][font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）[/font][font=宋体]振荡提取是一种非常常见的提取步骤，意义在于将样本混合均匀，大幅度加大液体的流动性，从而提高提取效率，方法本身而言不对样本有多大伤害。[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）超声提取也是一种常见的提取方法，但不如振荡用得频繁，通常与振荡配合使用，其意义在与将样本粉碎破坏，打破样本的本体，可以对样品进行深度提取。[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）超声的提取效率通常高于单纯的振荡提取，但是药物一旦承受超声波造成分解变质（超声可能导致局部高温等反应），就会导致提取效率下降。[/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进：[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

为什么国标中有的项目要用振荡提取，有的要用超声提取，这两种方法哪种提取效率更高

超声波提取可不可以用超声波洗涤器超声提取？？？？？？？，怎样提取？

[color=#444444]各位好，我现在接触一个新样品，标准方法需要用到超声波细胞粉碎仪来提取，可是我们实验室只有昆山的超声清洗仪，请问各位大侠，能用它来代替吗？样品不多，实在不想专门买一台仪器了，两者有什么区别？谢谢[/color]

纽甜提取时改变其超声温度对其检测的结果有影响吗

??纽甜提取时改变其超声温度对其检测的结果有影响吗

纽甜提取时改变其超声温度对其检测的结果有影响吗

超声破碎的原理：超声波是物质介质中的一种弹性机械波，它既是一种波动形式,又是一种能量形式。超声对细胞的作用主要有热效应，空化效应和机械效应。热效应是当超声在介质中传播时，摩擦力阻碍了由超声引起的分子震动，使部分能量转化为局部高热（42－43℃）。空化效应是在超声照射下，生物体内形成空泡，随着空泡震动和其猛烈的聚爆而产生出机械剪切压力和动荡。另外，空化泡破裂时产生瞬时高温（约5000℃）、高压（可达500×104Pa），可使水蒸气热解离产生.OH自由基和.H原子，由.OH自由基和.H原子引起的氧化还原反应可导致多聚物降解、酶失活、脂质过氧化和细胞杀伤。机械效应是超声的原发效应，超声波在传播过程中介质质点交替地压缩与伸张构成了压力变化，引起细胞结构损伤。损伤作用的强弱与超声的频率和强度密切相关。所以如果使用玻璃管，可能会碎裂，而通常使用的是塑料试管。 1、大肠杆菌表达外源蛋白，在超声破碎的时候，用含有1%triton-X-100的PBS悬浮，然后超声的效果较好，1%triton-X-100的作用还是很明显的，对其他的一些细菌同样起作用，比如链霉菌。 2、3、酵母破碎的问题/a、一般的PROTOCOL都是用glass beads，破碎酵母细胞sigma G-8772 酵母破碎效果好的我所做过的方法中还是玻璃珠，效率很高，而且对目的蛋白活性不会有什么影响。一般应该用这个方法。 b、化学裂解的方法，10g酵母 加1ml的乙酸乙酯，充分搅拌至液体状。此法的裂解效果不错的。加尿素裂解液（尿素8mol/L, NaCl 0.5mol/L,Tris 20mmol/L, EDTA 20mmol/L, 2%SDS, PH值8.0），据说效果可以c、毕氏酵母细胞破碎法文献上的方法： The pelleted cells were resuspended in 200 ll 1±8 M NaOH, 1±2 M b-mercaptoethanol, and incubated for 5 min on ice. After addition of 200 ll 10%TCA, the mixture was incubated for 5 min, centrifuged, and the pellet was resuspended in 50 ll 2?SDS-PAGE loading buffer and neutralized at pH 7±0 by adding 5±10 ll 1 M Tris base. The samples were heated to 95 °C for 3 min before loading onto SDS-PAGE gels (12% acrylamide). 若是想得到胞内蛋白可以用蜗牛酶处理，效果比较好！

纽甜提取时改变其超声温度对其检测的结果有影响吗

超声萃取法是分析固体基质最简单的技术之一。其原理是在室温下用适当的有机溶剂和样品混合，超声萃取待测物质。其最大优点是萃取速度快、操作简单，而且不需要特殊的仪器设备。在优化条件下，可以基本达到甚至优于索氏萃取的回收率。尽管超声萃取样品的提取时问较短，但萃取结束后仍需要进一步离心分离有机相，因而增加了人为误差的影响。在批量处理样品时，它仍需要消耗大量时间。常用溶剂有丙酮、正己烷、石油醚、二氯甲烷等。

液相开机时，基线不稳定了，将预保护柱用异丙醇超声处理后，基线稳定了，而且预保护柱的保养也是定期用异丙醇超声处理。请问这个原理是什么啊

超声清洗仪，除了用来清洗样品小瓶和一些工器具外，还可以用来提取样品，但是有些稳定性差的要注意不能超声的，呵呵，超声清洗仪里的水，大家都用纯水吗？还是自来水就可以？会对仪器有什么不好的影响吗？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111301217_334159_2424159_3.gif

液相色谱用氨基柱如何用高效液相色谱测定左旋肉碱含量测定?用氨基柱,根据美国药典的做法根本就做不出来,请教各位同仁给点意见?我是将左旋肉碱根据配方溶于咖啡中,前处理用甲醇超声提取,定容至100ml容量瓶中,过滤,即可

兽残一齐法，我了解的超声是为了提取，超声之后，需要加无水硫酸钠去除水分，但是，超声之前要加正己烷除油，乙腈提取，超声，再加无水硫酸钠，样品量一多，拧盖子都需要花很长时间，我想问一下，超声还有没有其他作用，能不能加了正己烷之后加无水硫酸钠，加乙腈提取，再超声，这样对要检测项目有没有什么影响？？？

[size=16px] 测定法 取本品粗粉约3g，精密称定，置锥形瓶中，[color=#ff6666]加三氯甲烷50ml，超声处理3次，每次20分钟，[/color]滤过，合并滤液，回收溶剂至干，残渣加正己烷使溶解，转移至5ml量瓶中，精密加入内标溶液0.5ml，加正己烷至刻度，摇匀，吸取以1μl，注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，测定，即得。[/size][size=16px] 标红的地方，为啥不直接一次加150mL提取60min，而是要分三次，提一次过滤然后再提取这样的话样品会随着一起出来后面加入提取的时候样品量就变了，不是原来的重量求各位大佬解答不胜感激。[/size]

索氏提取器的原理 从固体物质中萃取化合物的一种方法是，用溶剂将固体长期浸润而将所需要的物质浸出来，即长期浸出法。此法花费时间长．溶剂用量大、效率不高。在实验室多采用脂肪提取器(索氏提取器)来提取、脂肪提取器就是利用溶剂回流及虹吸原理，使固体物质连续不断地被纯溶剂萃取，既节约溶利萃取效率又高。萃取前先将固体物质研碎，以增加固液接触的面积。然后将固体物质放在滤纸套1内，置于提取器2中，提取器的下端勺盛有溶剂的圆底烧瓶相连，上面接回流冷凝管。加热园底烧瓶，使溶剂沸腾，蒸气通过提取器的支管3上升，被冷凝后滴入提取器中，溶剂和固体接触进行萃取，当溶剂面超过虹吸管4的最高处时，含有萃取物的溶剂虹吸回烧瓶，因而萃取出一部分物质，如此重复，使固体物质不断为纯的溶剂所苹取、将萃取出的物质富集在烧瓶中。