韩国医用口罩标准

医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量 单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1 台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发，医用口罩成为紧缺资源，在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准，在市场受到用户的亲睐和认可，以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖： 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂，可在常温下杀灭各种微生物，包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强，可以穿透微孔达到产品内部相应的深度，从而大大提高灭菌效果，目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质，对皮肤黏膜具有强刺激性，同时具有致癌、致畸的毒性，将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分：化学分析方法》。序号 名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1 台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。

宏瑞科技自动滤料测试台检测仪医用防护口罩HR-L8013宏瑞科技HR-L8013自动滤料测试台适用于测式0.1%-99.99%等级滤料效率测试。HR-L8013自动滤料测试台设计结构紧密、 轻便，可广泛应用于实验室、工厂等场合。宏瑞科技HR-L8013自动滤料测试台根据国际标准对过滤料进行测试,可适用于测试0.1%-99.99%等级滤料效率测试。HR-L8013自动滤料测试台的设计结构紧密、轻便。在运行测试过程中,将滤纸固定在夹具上,试验风量对应所需滤速。气溶胶发生器产生的气溶胶经调整,而后静电中和(PSL),再与过滤后的试验空气均匀混合,然后进入试验区过滤料。仅仅需要额外提供合适的电源和压缩空气(无水、无油)即可进行作业,可广泛应用于实验室、工厂，口罩厂等场合。参考标准:GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T32610-2016日常防护型口罩技术规范GB19083-2010医用防护口罩技术要求GB19082-2009医用-次性防护服技术要求YY0969-2013--次性使用医用口罩YY0469-2011医用外科口罩ISO-29463清除空气中微粒用高效过滤器和过滤介质产品特点:1.可自动计算过滤效率测试和气流阻力2.效率测试采用两台高精度在线式计数器同时检测样品上下游气溶胶浓度,保证样品上下游采样数据的真实性和准确性3.整机引|进韩国ART+公司技术,发雾系统中发雾细无水份,浓度稳定,不锈钢材质防腐耐用4.10寸彩色触屏控制,操作简单直观5.支持远程维护，系统自动计算测试结果并显示,支持打印输出等功能6.采用进口抽气风机，流量自动调节仪器组成部分:1.气溶胶发生器主要用于需要高浓度气溶胶的试验,使用0.3um的PSL标准粒子,发出的主要粒子粒径范围≥0.3um,占总数的70%以上,可以持续稳定的产生气溶胶。给滤料的上游,提供测试的粒子2.粒子计数器主要用于监测被测滤料的上下游粒子浓度,得出被测滤料的效率3.压差传感器主要用于测试被测滤料在一定试验流量 下的压差(或者阻力)4.铝合金夹县主要用于被测滤料的压紧和密封5.进kou风机主要用于提供滤料的试验流量,流量自动控制。6.静电中和装置去掉Nacl粒子中的电荷,使粒子计数测量更准确产品参数:测试效率范围：0.1%-99.99% @≥0.3μm测试面积：100cm2测试压差范围：0-1000Pa ,精度0.1%被测滤料试验流量：15-100L/min (可调)试验气溶胶类型：NacI,DEHS计数器采样流量：2.83L/min士5%计数器测量通道：0.3um, 0.5um, 1.0um, 3.0um, 5.0um, 10.0um计数器气泵：日本日东气泵,使用时间长达5年以上数据内存容量：10万组测量数据，可U盘导出屏幕显示：10寸彩色寸触摸屏打印方式：内置式热敏打印机电源：交流220V/50Hz数据导出接口：USB使用环境：温度: 0-40°C 相对湿度: 10-70%标准附件：热敏打印纸,使用说明书,检测报告,合格证外形尺寸：800x 600x 1450(mm) ( 长x宽x高)材质：外壳铁板烤漆重量：120Kg质保：1年

口罩检测新标准2020年7月1日，国家强制性口罩标准GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》将正式实施，新标准代替的是GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。新标准在颗粒物过滤效率检测方法（检测设备分辨率、颗粒物粒径的换算方法、KP过滤元件过滤效率加载测试终点判断方法）、泄露性的检测方法、呼吸阻力的检测方法、呼吸阻力的技术要求、呼气阀气密性的技术要求和检测方法、呼气阀保护装置的名称、死腔的检测方法、半面罩视野的技术要求、全面罩视野的技术要求、全面罩镜片的技术要求、可燃性、清洗和消毒、制造商应提供的信息、使用性能、头带测试方法等方面的要求都进一步细化。新旧标准的主要区别 北京北分三谱环氧乙烷残留检测解决方案一、环氧乙烷残留检测目的环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测二、环氧乙烷残留检测执行标准GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)1.环氧乙烷残留量检验原理在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。2.环氧乙烷残留量检验气相色谱仪条件氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s(苯，二硫化碳(CS2)〕色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选柱长内径担体柱温30m0.53mm30QC5/AC10-1.040摄氏度1m-2m2mm-3mmGDX-407 80目~100目约130摄氏度P.-PA Q- 80目~100目约120摄氏度仪器各部位温度：a)气化室200摄氏度；b)检测室250摄氏度。气流量:a)氮气15m L/min-30m l-/min b)氢气30m L/min c)空气300 mL/mina3.环氧乙烷残留量检验标准贮备液的配制取外部干燥的50m工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，**到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。4.环氧乙烷残留量检验制备4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间20 mL，容器内压力为常压，在AHS-20A全自动顶空进样器恒温60 度中放置20 min.。5.环氧乙烷残留量检验步骤5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL按4 .2方法处理。每个样品(包括标样)在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线(X:EO浓度/(g/L) Y:峰高或面积)。5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。6．环氧乙烷残留量检验结果计算环氧乙烷残留量用**含量或相对含量表示。按式(H.1 )计算样品中环氧乙烷**含量:WEO= 5c1G式中:WEO—单位产品中环氧乙烷**含量，单位为毫克(mg) 5c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L) G—单位产品的质量，单位为克(9)。2按式(H.2)计算样品中环氧乙烷相对含量:CEO= 5c1*1 0 00式中:CEO—产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克(mg/kg) c1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升(g/L)口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2 全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部

LB-3307A口罩颗粒物过滤效率测试仪一、技术参数 测试流量范围10-100L/min(标况32L/min)测试样品规格100cm2阻力测试0-1500pa效率测试范围0-99.999%测试粒径0.3/0.5/1.0/2.5/5.0/10.0μm发雾尘源盐性气溶胶、油性气溶胶温湿度温度0-50℃；湿度0-100RH大气压800-1100hpa工作电源220V/AC 50HZ操作彩色触摸屏，智能软件打印功能热敏打印机外置气源选配≥100L/min外置气源 二、产品概述LB-3307A型口罩过滤效率测试装置用于日常防护型口罩和呼吸器对颗粒物的防护效果及过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。符合标准：GB 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2019 《呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19082-2009 《医用一次性防护服技术要求》GB 19083-2010 《医用防护口罩技术要求》YY 0469-2011 《医用外科口罩》Step 1根据需要制备的颗粒物类型检查罐体中的气溶胶溶液是否浑浊或者不足，如果溶液浑浊，需用清水清洗罐体，重新添加溶液；如溶液不足需重新添加溶液，盐性与油性溶液均加入至罐体的一半左右。盐性溶液添加到盐性罐中，油性溶液添加到油性罐中。若使用NaCl气溶胶溶液，需定期清洗发尘器及其喷嘴，建议一周一次。Step 2检查口罩夹具中是否有异物，检查口罩夹具上下的硅胶垫是否沾有上一次测试遗留的布屑，如有异物或杂质，请及时清理干净。平时使用也要注意保持测试夹具内干燥洁净，不得掉入异物，需用酒精擦拭。

品名：医用外科口罩规格：17.5*9.5cm型号：无菌平面型成分：无纺布+99级熔喷布有效期：2年灭菌：环氧乙烷灭菌包装：10只/袋执行标准：YY 0469-2011用途：用于医疗机构门诊、病房、检验室等作普通隔离。

平面口罩分为：棉布口罩、无纺布口罩、高分子材料口罩、活性炭粉滤芯口罩、活性炭纤维毡垫口罩。1. 口罩带与口罩连接点处的断裂强度测试；持续承受力测试。2. 医用防护服断裂强力、断裂伸长率检测 ；防护服热封胶带剥离强度检测。 3. 医用手套拉伸性能检测；抗穿刺性能检测。 医用口罩拉力试验机是电子技术配合软件技术与机械传动相结合的新型材料试验机，采用步进电机系统作为精准动力源；采用精密滚珠丝杠与导向杆，采用0.5级精度力值传感器，再通过高精度力值测量系统，实现精准测量。用于各种医用口罩、防护服、医用手套、纺织品、无纺布及汽车内饰材料的拉伸断裂强力、拉伸断裂伸长率的测试。也可用于拉链、皮革强力的测试。技术参数：有效测力范围：0.4％～100％FS力值精度：示值的±1%以内力值分解度：1/200 000力量放大倍率：X1,X2,X5,X10,X20,X50,X100等七档全程自动换档切换位移分解度：0.001mm位移精度：示值的±1%以内变形测量范围：2%～100%FS变形示值精度：示值的±1%以内最大试验速度：500mm/min；选购最大1000mm/min最小试验速度：0.1mm/min速度精度：示值的±1%以内依据标准：1. GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范；2. GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求；3. YY 0469-2011 医用外科口罩 相关仪器；4. GB 2626-2006 呼吸防护用品；5. GB 2890-2009 呼吸防护 自吸过滤式防毒面具；6. GB/T 16556-2007 自给开路式压缩空气呼吸器；7. GA 124-2013 正压式消防空气呼吸器。 主要特点：u 操作方便，任何人皆可轻易操作u 测量准确高，通过第三方检测机构认证u 高速率，低振动，低噪音的电机驱动装置u 高刚性设计，坚固耐用u 多语种应用功能，适应不同的国别使用 u 具有测试完成后自动返回至测试起始的自动归位功能u 自动计算最大力、最小力、平均力、最大变形、伸长率、强度等功能u 具有抗拉、抗弯、抗压、抗折、黏著、撕裂、剥离、伸长率… … 等测试模式功能宏拓仪器是一家具有实力的物性检测仪器供应商，专业为中小型企业提供优质、高性能的材料试验仪器解决方案。本公司主营产品有：拉力试验机、熔体流动速率仪（熔融指数仪）、悬臂梁冲击试验机、简支梁冲击试验机、密度计等类型工程塑料类检测仪器。

纺织行业强力试验机/熔喷布专用机/医用口罩测试仪又叫强力试验机，适用于医用外科口罩、医用防护口罩、一次性使用医用口罩、日常防护口罩、医用一次性防护服、软包装材料、压敏胶带、无纺布、药包材等材料的拉伸、断裂强度试验，也可做剥离、变形、撕裂、热封、剪切、穿刺、伸长率等试验，被广泛应用于各种口罩厂、塑料制品厂、橡胶厂、电缆厂、湿巾厂、包装厂、胶黏制品厂、医疗器械企业、制药企业、质检机构等单位。该机配备口罩专用口罩测试辅具，3种测试方式均可实现。纺织行业强力试验机/熔喷布专用机/医用口罩测试仪控制部分：1.试验过程中可根据试验力和变形的大小自动变换量程，力、变形数据的动态显示，具有恒速、定荷重、定位移等控制方式。可选择应力-应变、力-伸长、力-时间等多种试验曲线，自动求出材料的最da力值、抗拉强度、屈服点、屈服强度、延伸率等参数。2.试验条件、测试结果、标距位置自动存储，可细微调整移动横梁位置，方便进行标校验,具有过载、过流、过压、过速、欠压、行程等多种安全保护方式。3.试验结束后，可打印批试样报告和单件试样曲线，软件方便可为用户添加特殊的功能模块。可按用户需求输出不同的报告格式,免费软件升级，享受终身服务。4.Win10下控制软件，人机界面友好，已有的测量数据和结果均可储存，分类，查询和打印，并可按用户的要求打印输出报告（或用户提供报告格式）。5.试验完毕后，即可进行试验数据的分析，从而得到试样的抗拉（压）强度，延伸率等力学性能指标。6.该机精度高、量程范围宽、试验空间宽、性能稳定、可靠。各项性能指标都满足我国GB/T16491《电子式wan 能试验机》标准。简体中文，繁体中文，英语等多种语言可随即切换。7.软件功能：只要输入样件的各项参数，软件可自动按标准完成实验。关注上海宇涵机械：专业生产各种测试的拉力试验机20年！

1概述 1.1简介LB-3306型口罩合成血液穿透测试仪用于合成血液等液源性液体喷射穿透性能的测定，以评估其安全防护性能。适用于医用口罩合成血喷溅穿透性能的测定。广泛地应用于医药检验部门、安全检测部门和科研单位实验之用。1.2执行标准YY 0469-2011：医用外科口罩GB19083-2010：医用防护口罩技术要求；YY/T0691-2008：传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积，水平喷射）； 2 主要技术特性2.1 主要技术参数试验环境：温度 (21±5)℃ 相对湿度 (85±10)%喷射距离： (300±10)mm喷口直径： Φ0.84mm，长12.7mm液体喷射速度： 450cm/s 550 cm/s 635 cm/s喷向压力：标准10.7kpa 16kpa 21.3kpa /可调电源： AC220V 50Hz2.2 仪器正常工作的环境条件2.2.1 电源：AC220V±22V，50Hz，电流5A，电源应可靠接地。2.2.2 环境要求：工作环境清洁，无强磁场和震动源，工作台平整稳固。

一、主要用途：适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。二、仪器特征： 1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制；2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差； 3、特制样夹保证牢固夹持试样。三、技术指标 ：1、气源：抽吸式；2、空气流量：8L/min；3、密封方式：端面密封；4、试样透气口径：Ф25mm； 5、压差传感器量程：0～500pa；6、显示方式：数字显示压力差； 7、电源：220V，50Hz。四、适用标准 ：YY0469-2011《医用外科口罩》YY0969-2013《一次性使用医用口罩》EN14683:2014

医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪，满足医药外科口罩检测标准YY0469-2011标准，可测试悬浮在空气中的固态、液态或固态与液态的颗粒状物质，过率百分比，用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、高效过滤器厂家、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率的检测。符合标准YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》YY 0469-2011《医用外科口罩》GB 19083-2009《医用一次性防护服技术要求》GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006 《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》【产品特点】 配备专用盐性气溶胶发生器，可发生特定粒径和浓度的气溶胶。配备多系列专用夹具，适用于各类口罩的检测。内置高寿命光度计模块，采样时间累计，提示光路清洗。自动控制气溶胶发生，自动计算捕集效率和口罩气流阻力，减少人为干预。内置高精度电子流量计和高性能采样泵，保证流量稳定性。 【技术参数】医用口罩非油性颗粒过滤效率测定仪主要参数参数范围分辨率大允许误差测试流量(5～100) L/min0.01L/min±1%压力检测范围(0～2500)Pa0.1Pa±1%浓度检测范围(0.001～100)μg/L0.001μg/L检测精度0.01%到1范围内读数值的1%检测重复性0.01%到1范围内读数值的5%盐性气溶胶粒数中值直径（CMD）(0.075±0.02) μm油性气溶胶粒数中值直径（CMD）(选配)(0.185±0.02) μm工作温度20±5℃仪器噪声60dB(A)电源AC220V±10%，50Hz主机尺寸(长700×宽720×高1450)mm

DRK-07B医用口罩防护口罩阻燃测试仪是用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩防护口罩阻燃性能的测试仪器。仪器通过丙烷作为燃烧动力源，系统配有金属头模，把口罩带入金属头模，金属头模配有旋转速度可以调节，设定一定的移动速度和高度，通过高温燃烧，观察检测防护口罩的阻燃性能。技术参数1.口罩头模采用金属材质，按照1：1比例模拟人面部特征2.可编程控制器触摸屏+PLC控制,实现控制/检测/计算/数据显示/历史数据查询多功能3.触摸显示屏：a. 尺寸：7寸 有效显示尺寸 长15.41cm 宽8.59cm；b. 分辨率：800*480c. 通讯接口 RS232、3.3V CMOS或TTL、串口方式d. 储存容量:1Ge. 采用纯硬件FPGA驱动显示，“零”启动时间，上电即可运行f. 采用M3+FPGA架构，M3负责指令解析，FPGA专注TFT显示，保障速度和可靠性4.燃烧器高度可调节5.自动定位计时6.显示续燃时间7.配有火焰传感器8.头模运动速度（60±5）mm/s9.火焰温度探测针直径1.5mm10.火焰温度调节范围750-950℃11.续燃时间精度0.1S12.电源220V 50HZ13.燃气：丙烷或液化石油气适用标准：DRK-07B医用口罩防护口罩阻燃测试仪适用标准：GB2626《呼吸防护用品》、 GB19082 《医用一次性防护服技术要求》、GB19083《 医用防护口罩技术要求标准》、GB32610《日常防护型口罩技术规范》 YY0469《医用外科口罩》、YYT0969《一次性使用医用口罩》等，EN149-2001: 呼吸防护装置-防护颗粒的过滤半面罩-要求，测试，标记。

HCLL-101 医用外科口罩带断裂强力综合试验机详细信息HCLL-101医用外科口罩带断裂强力综合试验机，广泛应用于各种口罩、防护服强力类检测项目。符合国标、医药标准测试要求，全自动软件控制系统，满足数据储存、打印、对比。 YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》（4.4 口罩带-每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N） YY 0469-2011《医用外科口罩 》（5.4.2 口罩带）GB/T 3923.1-1997《织物断裂强力和断裂伸长率的测定》 （条样法）GB 10213-2006 《一次性使用橡胶检查手套 》（6.3 拉伸性能） 技术参数规格：200N（标配） 50N、100N、500N、1000N（可选）精度：优于0.5级力值分辨率：0.1N形变分辨率：0.001mm试验速度：0.01mm/min～500mm/min（无级调速）试样宽度：30mm（标配夹具）50mm（可选夹具）试样夹持：手动（可更改气动夹持）医用外科口罩带断裂强力综合试验机行程：700mm（标配） 800mm、1000 mm（可选）

产品介绍 泰思泰克依据国标GB1083-2010研制开发制造；该设备是带口罩的头模以一定线速度接触火焰后测试口罩的燃烧性能，主要用于测试医用口罩以一定线速度接触火焰后的燃烧性能，是医用口罩阻燃性能专用测试仪器。型号： TTech-GB19083适用标准 国家标准：GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》GB19083-2003《医用防护口罩技术要求—阻燃性能》 特点 1、PLC + 触摸屏控制系统；使试验更方便，已操作、可视化；2、口罩夹具为金属人体头模，能够充分模拟口罩的实际使用状态。 3、燃烧器高度可调。 4、燃烧器自动定时定位。 5、燃烧时间、阻燃时间均自动记录，数字显示。 6、配有火焰温度测量探针、火焰温度显示器。7、自动控制系统、自动点火；8、燃烧器配有丙烷（液化气）等可燃气体接口。 9、自动计时、试验数据自动存储 易于调取实验报告； 技术指标 1、头模自动运动线速度为（60±5）mm/s 2、火焰高度可调节 40±4mm 3、配备火焰温度测量探测热电偶4、火焰在距燃烧器顶端高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃ 5、燃烧器的顶端与口罩最低点间的距离为（20±2）mm 6、燃烧器高度调节范围为30mm 7、金属头模壁厚2～3mm，耐火焰耐燃烧 8、续燃时间和阴燃时间计时器：0～9999.9秒，精度：±0.1秒 9、工作电源：AC220V，50Hz，50W 10、重量：约30kg

一次性口罩带拉力试验机拉力试验机主要参数1，传感器：5000N（美国传力）。 2，交流伺服系统：日本松下Panasonic（包括电机、控制器、调速器）；3，机械系统：单柱结构、高精密滚珠丝杠；4，导向杆：表面经高温及硬铬电镀处理，HRC60以上；5，防尘装置：抑叠防尘罩，保护丝杆；延长使用寿命；6，显示方式：液晶显示，人机界面/电脑双控，操作方便；7，控制软件：UTM材料试验机专用软件， 中英文显示互换,力量和长度单位可任意切换，向导式菜单操作,测试项目完整,打印报告格式美观,与国际接轨 ，已涵盖GB、ASTM、DIN、JIS、BS… 等测 试标准，亦可自编达到所需； 8，各种控制模式任选: 定位移、定速度、定荷重等；9，夹具: 根据客户要求具体要求定制一次性口罩带拉力专用夹具一套，参考标准：YY/T0969-201310，机台外壳: 优质55#钢板,静电喷涂,美观大方，长久不褪色；11，多重保护装置: 上下限行程, 紧急刹车开关, 漏电保护装置,断裂停机保护,软体超载保护等；12，整台设备外观大气，造型美观，操作有序，精密度高；13，自动清零：主控计算机接到试验开始指令，测量系统便自动清零；14，自动返车：自动识别试样断裂后，活动横梁自动高速返回初始位置；15，自动存盘：试验数据和测试条件自动存盘，杜绝因突然断电或忘记存盘引起的数据丢失；16，自动变速：试验过程中横梁速度可按预先设定的程序自动变化，也可手动变化；17，结果再现：试验结果可任意存取，可对数据曲线再分析；18，曲线遍历：试验完成后,可用鼠标找出试验曲线逐点的力值和变形数据，求取各种材料的试验参数方便实用；19，结果对比：多个试样特性曲线可用不同颜色迭加、再现、局部放大,实现一组试样的分析比较；20，曲线选择：可根据需要选择应力-应变、力-时间、强度-时间等曲线进行显示和打印；21，单位互换：应力 应变 力 时间 强度等项目可根据需要选择不同单位切换.22，批量试验：对参数相同的试样,一次设定后可顺次完成一批试样的试验；23，试验报告：可按用户要求的格式对试验报告进行编程和打印；24，限位保护：具有程控和机械两级限位保护功能；25，过载保护：当负载超过额定值的 5%时自动停机；26，一机多用：通过配置不同规格的传感器，连接系统和测量软件，实现一机多用。YY/T0969-2013 一次性使用医用口罩拉力试验机GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》（4.5断裂强力-防护服关键部位材料的断裂强力不小于45N）（4.6断裂伸长庇-防护服关键部位材料的断裂伸长率应不小于15%）GB 2626-2019《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》（5.6.2呼气阀盖-呼吸阀盖应承受得轴向拉力“随弃式面罩:10N，持续10s” “可更换式面罩：50N，持续10s”）（5.9头带-头带应承受的拉力“随弃式面罩：10N，持续10s”“可更换式半面罩：50N，持续10s” “全面罩:150N，持续10s”）（5.10接和连接部件-连接和连接部件应承受的轴向拉力“可更换式半面罩：50N，持续10s” “全面罩250N，持续10s”）GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》（6.9口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力≥20N）（6.10呼气阀盖牢度：不应出现滑脱、断裂和变形）YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》 （4.4口罩带-每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力不小于10N）YY 0469-2011《医用外科口罩》(5.4.2 口罩带)GB/T 3923.1-1997《织物断裂强力和断裂伸长率的测定》（条样法）GB 10213-2006《一次性使用橡胶检查手套》（6.3拉伸性能） 我公司生产的口罩电子万能试验机主要用于对各种口罩、一次性防护服、医用防护服等进行常规力学性能指标的测试，可根据GB、JIS、ASTM、DIN、ISO等标准自动求取 试验力值、断裂力值、屈服强度、上下屈服强度、抗拉强度、抗压强度、断裂延伸率、拉伸弹性模量、弯曲弹性模量等试验数据。

医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5 氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根二、分析条件气相色谱仪：柱温：80℃； 进样器：200℃； 检测器：200℃顶空进样器：样品温度：60℃； 定量管温度：800℃； 传送管线温度：800℃样品加热时间：30分钟 三、实验方法样品制备：取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20ml顶空瓶中，精密加入5ml水，密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器（北分三谱生产）进样至气相色谱仪进行分析，记录环氧乙烷的面积（或峰高），根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

医用口罩灭菌消毒后环氧乙烷（EO）的检测方法　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　北京北分三谱仪器有限责任公司 技术部 自新型冠状肺炎（NCP）疫情爆发以来，全国人民齐心协力、众志成诚，打响了一场没有硝烟的疫情阻击战，在传播没有得到有效控制之前，口罩成为了我们保护自己和他人的第一道防线，佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播，是目前有效的防护手段，作为一位合格的公民，我们应当做好自身防护，阻止疫情进一步扩大。此时，口罩成为了我们日常生活的必需品，全国各地的口罩陷入了极度短缺的状态。所有口罩生产厂家开足马力、日夜不停的赶工生产口罩，以满足全国人民对口罩的需求，但值得我们注意的是，口罩不仅在数量上满足需求，而且还需要保证质量，只有这样我们佩戴的口罩才能起到防护作用。 生产出的医疗器械必须经过杀菌消毒，环氧乙烷（EO）是生产车间常用的杀菌消毒剂。环氧乙烷是一种中枢神经抑制剂、刺激剂和毒物。极具毒性：患者有剧烈的搏动性头痛、头晕、恶心和呕吐、流泪、呛咳、胸闷、呼吸困难；重者全身肌肉颤动、言语障碍、共济失调、出汗、神志不清、以致昏迷。还可见心肌损害和肝功能异常。抢救恢复后可有短暂精神失常，迟发性功能性失音或中枢性偏瘫。皮肤接触迅速发生红肿，数小时后起泡，反复接触可致癌。液体溅入眼内，可致角膜灼伤。慢性影响：长期少量接触，可见有神经衰弱综合证和植物神经功能紊乱。所以医疗器械中环氧乙烷残留检测十分重要。 参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙烷灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙烷含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。 口罩中环氧乙烷残留量测定解决方案一、配置表：序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台 2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 二、分析条件气相色谱仪：柱温：80℃； 进样器：200℃； 检测器：200℃顶空进样器：样品温度：60℃； 定量管温度：800℃； 传送管线温度：800℃样品加热时间：30分钟 三、实验方法样品制备：取口罩上与人体接触的EO相对残留量高的部件进行实验，截为5mm长碎块（或10mm2片状物），取1.0g放入20ml顶空瓶中，精密加入5ml水，密封后60℃恒温30分钟。恒温时间完成后直接通过AHS-20A plus全自动顶空进样器（北分三谱生产）进样至气相色谱仪进行分析，记录环氧乙烷的面积（或峰高），根据标准曲线计算出样品相应的浓度。 四、分析图谱 五、曲线 六、结论从各项数据看，采用顶空-色谱法测定口罩中环氧乙烷残留量具有方便快捷，精密度高、选择性强等优点。 疫情就是命令，防控就是责任北分三谱作为国内科学仪器生产商，在人民群众的健康和医疗防护用品之间，筑起一道安全防线科学防控 精准防控 坚决打赢疫情防控阻击战！武汉加油！中国必胜！

北京中教金源科技有限公司一. 仪器概述 2020年受新型冠状病毒影响，医用口罩需求呈现爆发式增长，口罩成为了这场战役的首道防线，由于口罩生产过程中需要使用环氧乙烷（EO）进行灭菌，环氧乙烷是一种有毒的致癌物质，对眼睛、呼吸道有腐蚀性，可导致呕吐、恶心、腹泻、头痛、中枢抑制、呼吸困难、肺水肿等，还可出现肝、肾损害和溶血现象。皮肤过度接触环氧乙烷，产生灼烧感，出现水疱、皮炎等，被灭菌罩中残留的环氧乙烷超标会对患者和医务人员的健康亦有危害。中教金源公司技术团队立即加入到疫情防控阻击战中来，用严谨的学术态度着力优化分析方法，采用北京中教金源GC7920气相色谱仪与全自动顶空进样器联用，检测医用口罩中残留的环氧乙烷（EO）含量，该方案仪器配置合理，操作简单，检测精度高，分析速度快，可实现无人值守等特点，为口罩生产厂家出厂质量上提供保障，为疫情防控贡献绵薄之力。 二. 分析标准该仪器基该以下检测标准：GB/T14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法GB/T16886.7-2015 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量(2)GB19083-2010医用防护口罩技术要求，规定了医用口罩环氧乙烷残留检测方法三. 仪器配置： 四. 产品优势 图1 气相色谱仪GC7920+自动顶空进样器 产品特点：①氢火焰检测器（FID）采用对数放大器，线性范围更宽，样品不易出现平头峰，灵敏度更高，结果更精确。②选用高性能色谱柱，既提高了环氧乙烷的分离效果又节约了分析时间，也提升了色谱柱的耐用性。③采用了先进的10/100M自适应以太网接口，内置ip协议栈，轻松组成局域网，实现全网络反控，工作站界面简单，数据处理功能强大。④仪器采用自动点火，操作更便捷，操作更智能，维护更简便，配置全自动顶空进样器，可以实现无人值守。⑤可配备高精度气体流量控制系统（EPC），流量压力控制更精确，极大提升了仪器的操作性和稳定性。五. 分析谱图

口罩阻燃性测试仪检测仪器适用于医用口罩及所有防护口罩阻燃性能的测定，也成为医用口罩阻燃性能测试仪等。可供医药检验部门、安全检测部门和科研单位使用。口罩阻燃性测试仪主要参数： 火模鼻子J端的运动线速度：（60±5）mm/s火焰高度：可以调节（出厂时调节在40±mm）火焰温度测量探针的直径：1.5mm 火焰在距燃烧器顶端高度为（20±2）mm处温度为（800±50）℃燃烧器的顶端与口罩Z低点间的距离：（20±2）mm燃烧器高度调节范围：30mm金属模壁：厚2～3mm，耐火焰耐燃烧续燃时间和阴燃时间计时器：0～99.99秒，精度：±0.1秒使用气体：丙烷气体一罐外形尺寸：600×720×600mm重量：约30kg电源：AC220V 50Hz 50W 作用原理：1、利用标准能量的热源对口罩进行试验，观察口罩的燃烧行为。火源的能量通过测量火焰的高度和温度来保证。2、口罩或其他样品通过火源的时间是标准规定的，通过控制面罩的移动速度来保证火源的作用时间。3、样品的燃烧行为由样品的有焰燃烧和无焰燃烧来衡量。 符合标准GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求 YY 0469-2011 医用外科口罩。

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

用途用于测试在规定流量下,口罩材料对含菌悬浮粒子虑除的百分数。采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。符合标准YY0469-2004、YY/T 0969-2013、ASTMF2100、ASTMF2101、EN14683技术参数主要参数参数范围分辨率准确度A路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%B路采样流量28.3L/min0.1L/min优于±2.5%喷雾流量(8～10)L/min0.1L/min优于±2.5%蠕动泵流量(0.006～3.0)ml/min0.001ml/min优于±2.5%A路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%B路流量计前压力(-20～0)KPa0.01KPa优于±2.5%喷雾流量计前压力(0～300)KPa0.1KPa优于±2.5%环境温度(-40～99)℃0.1℃优于±2.5%气雾室负压(-90～-120)Pa0.1Pa优于±2.0%柜体负压-50～-200Pa数据存储能力100000组漩涡混匀器试管规格及数量Φ16×150mm试管，八只高效空气过滤器特性对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%气溶胶发生器质量中值直径3.0± 0.3μm，几何标准差≤1.5双路6级AndersenⅠ级7μm，Ⅱ级4.7-7μm，采样器捕获粒径Ⅲ级3.3-4.7μm，Ⅳ级2.1-3.3μm，Ⅴ级1.1-2.1μm，Ⅵ级0.6-1.1μm气雾室规格60cm（长）×8.5 cm（直径）× 3cm（厚）阳性质控采样器粒子总数2200±500cfu负压柜通风流量≥5m3/min负压柜门尺寸W×D1000×730mm主机尺寸W×D×H1180×650×1300mm支架尺寸W×D×H1180×650×600mm，高度在10厘米内可调仪器噪声65dB(A)整机重量约150kg工作电源AC220V±10%，50Hz功耗1500W产品特点1、负压实验系统，保证操作人员安全；2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)；3、蠕动泵流量大小可设定；4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定，雾化效果好；5、嵌入式高速工业微电脑控制；6、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏；7、USB接口，支持U盘数据转存；8、柜体内置高亮度照明灯；9、内置漏电保护开关，保护操作人员安全；10、内外层之间保温、阻燃； 11、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作；12、可拆卸式支架，支架高度可调；13、支撑、移动两用脚轮。

医用口罩气体交换压力差测试仪产品简介医用口罩气体交换压力差测试仪适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。产品特点1、采用抽吸式气源作为仪器动力源，不受试验场所空间限制；2、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；3、特制样夹保证牢固夹持试样。应用领域医疗器械生产、研发、质检部门及机构执行标准YY 0469-2011、YY 0969-2013、EN 14683:2014技术参数气源抽吸式空气流量8L/MIN密封方式端面密封试样透气口径Ф25MM压差传感器量程0～500PA显示方式数字显示压力电源AC220V 50HZ产品配置标配口罩气体交换压力差 口罩压差检测仪器口罩气体交换压力差 口罩压差检测仪器

适用范围：适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。符合标准：YY 0469-2011医用外科口罩 5.7 压力差YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩 5.6 通气阻力EN149-2001呼吸防护装置-过滤式防颗粒物半面罩的要求仪器特性：1、整机外壳汽车工艺金属烤漆处理，使整机更加精美、厚重。2、采用进口流量计，稳定控制气流。3、高精度压差传感器，量程0～500Pa。4、彩色触摸屏显示，美观大方。菜单式操作模式，方便程度堪比智能手机。5、核心控制部件采用意法公司32位多功能主板。6、测试时间可根据测试要求，任意调节。7、试验结束配有结束音提示。8、配有专用试样夹，使用简单方便。9、采用空气压缩机作气源给仪器供气，不受试验场所空间限制。10、仪器配有精密水平检测装置。11、仪器设计为台式机、运行平稳、噪音低。技术参数：1、压力差（通气阻力）测量范围：（0～100）Pa/cm2 ；2、测试空气流量：（8±0.2）L/min；3、密封方式：O型圈密封；4、压差感应量程：0～500Pa；5、试样透气口径Φ25mm，试验面积为4.9cm26、显示方式：触摸屏显示；7、气源：空气压缩机；8、测试完成后，自动记录测试数据。9、电源：AC220V±10%，50Hz，1KW

医用口罩血液穿透性能测试仪医用口罩血液穿透性能测试仪主要用途 ：用于测定医用防护口罩在不同试验压力下对于合成血液穿透的抵抗能力，也可用来测定其它涂层材料的耐血液穿透性能。仪器特征 ：1、凸出形的的样品固定装置，能够模拟口罩的实际使用状态，留出试验靶区，且不破坏试样，并且使合成血分布在样品的靶区。2、特制的定压喷射装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血。3、可充分模拟人体的平均血压 10.6kPa、16kPa、21.3kPa 所对应的喷射速度来进行试验。4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到样品上，增大了喷射到样品上的液体速度的准确性和重复性。技术指标 ：1、喷射距离：300mm～305mm 可调2、喷口直径：0.84mm3、喷射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s适用标准 ：GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求，5.5 合成血穿透阻隔性能YY/T 0691-2008 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）YY 0469-2011 医用外科口罩技术要求 5.5 章节 合成血液穿透试验仪ISO 22609：2004 传染性病原体防护装备 医用面罩抗合成血穿透性试验方法（固定体积、水平喷射）ASTM F1862-07 Standard Test Method for Resistance of Medical Face Masks toPenetration by Synthetic Blood (Horizontal Projection of Fixed Volume at a Know Velocity)

一．用途 该款拉力机适用于寻求材料力与形变关系的实验，可对金属，非金属的原材料、加工件、成品进行拉伸、弯曲、剥离、压缩、压陷、附着力、撕裂等多项力学实验及分析。 符合测试标准：YY 0469-2011 医用外科口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10N YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于10NGB T 32610-2016 日常防护型口罩标准规定每根口罩带与口罩体连接点处的断裂强力应不小于20NGB T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范规定了口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂强力试验方法二：技术指标：1、试验负荷： 1KN（100KG）2、测量范围 ：试验力的0.4%-1003、分辨率： 1/5000004、精度级别 ：1级5、控制系统 ：分段无级调速 50~500mm.min（标准）6、测试空间 ：有效行程约600mm7、操作方式 液晶触摸屏或专用英文测试软件操作 8、安全装置 过载紧急停机、上下行程限定、漏电自动断电、自动断点停机9、测试力准确度 优于示值的±1%（±0.5%）10、变形准确度 优于示值的±1%（±0.5%）11、电源系统 220V 50HZ12、单位选择 g kg n kn lb MPa13、夹具配置 根据用户产品试验需求选定一付14、工作环境 温度RT15℃ 湿度20%-80%15、机台尺寸580×400×1200mm15、机台重量 约60KG17. 专用中英文测试软件一套.（随时根据客户要求进行改版或升级且不收任何费用）三、配套夹具：四、产品配置 测力传感器进口美国Transcell力传感器机台丝杆台湾ABBA高碳丝杆导向杆韩国太敬导杆制作，表面经高温及硬铬电镀处理，HRC60以上防尘装置台湾抑叠防尘罩，保护丝杆；延长使用寿命控制系统台湾台达马达显示方式触摸屏操作，可连接PC和打印机，能输出曲线图形报告 液晶触摸屏可通过USB接口和电脑连接

适用范围：用于检测医用口罩在规定试验条件下对合成血液穿透的抵抗能力。符合标准：GB/T 19083-2010 医用防护口罩技术要求 5.5 合成血穿透YY 0469-2011 医用外科口罩 5.5 合成血液穿透试验YY 0469-2004 医用外科口罩技术要求 5.5.1 合成血液穿透YY/T 0691-2008、ISO 22609：ASTM F 1862-07仪器特性：1、特制的喷射控制装置，可以在控制的时间内喷射一定体积的合成血液。2、仪器采用可以提供（700±25）kPa稳定气压的气源。3、可以模拟人体血压10.6kPa、16.0 kPa 、21.3 kPa（即80mmHg、120mmHg、160mmHg）所对应的液体喷射速度进行试验。4、设有定靶板，可以挡掉喷射的液体流的高压沿部分，只让稳态流部分喷射到面积样品上，增大了试验的准确性和重复性。5、仪器采用进口特铝拉丝面板，配有金属按键，操作灵敏，不易损坏。6、彩色触摸屏显示试验参数，菜单式操作模式，方便程度堪比智能手机。7、核心控制部件采用意法公司32位多功能主板。8、仪器外壳采用304不锈钢，经久耐用，外形整洁清爽。技术参数：1、喷射距离：300mm～310mm±1mm可调2、针管内径：0.84mm3、喷射速度：450cm/s、550cm/s、635cm/s4、外型尺寸（L×W×H)：1000mm×460mm×550mm5、电源：AC220V，50Hz，100W6、重量：约83kg

用途用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。符合标准GB/T 32610-2016 、GB 2626-2006 、GB 19082-2009 、GB 19083-2010 GB 24539-2009 、YY 0469-2011技术参数 项目技术参数过滤效率检测范围0-99.999%过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级过滤效率采样频率1-9999次/min可任意设置过滤效率颗粒物浓度（20-30）mg/m3计数中位径盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm粒度分布几何标准偏差盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60动态检测范围0.001-100 ）mg/m3，精度1%仪器准确度等级（精度等级）460mm×525mm×1430mm差压传感器量程0～500Pa电源AC 220V，50Hz 产品特点1、 采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。2、 采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。3、 全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。4、 气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。5、 配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。6、 气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。7、 配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。8、 配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。 10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。广州标际包装设备有限公司是具有自主知识产权的高新技术服务型企业。公司专业从事包装检测仪器及其软件的研发、生产、销售、服务，已经为全世界40多个国家地区超过10000家企事业单位提供了具有竞争力的实验室建设方案。服务遍布国家质检药检机构、科研院校、包装、印刷、食品、医药、日化、化工、新能源、新材料等领域。

医用口罩气体交换压力差测试仪、纺织材料气体交换压力差测试仪医用口罩气体交换压力差测试仪适用于医用外科口罩气体交换压力差的测定，也可用来测定其它纺织材料的气体交换压力差。适用于口罩等医疗器械生产、研发、质检部门及机构医用口罩气体交换压力差测试仪产品特点：1、配有高精度压差传感器，数字显示试样两侧压差；2、配置大彩色触摸屏，全中文界面，操作方便。3、特制样夹保证牢固夹持试样。4、配有微型打印机，可打印报告。医用口罩气体交换压力差测试仪执行标准：YY 0469-2011、YY 0969-2013、EN 14683:2014医用口罩气体交换压力差测试仪技术参数：空气流量:8L/MIN密封方式:端面密封试样透气口径:Ф25MM压差传感器量程:0～500PA显示方式:触屏数字显示压力气源：空气压缩机，排气量不低于50L/min，（用户自备）电源:AC220V 50HZ医用口罩气体交换压力差测试仪标配：主机一台，电源线，合格证 ，保修卡， 说明书。选配： 空气压缩机医用口罩气体交换压力差测试仪、纺织材料气体交换压力差测试仪

德瑞克 DRK-07B 医用防护口罩阻燃性能检测仪 产品概述：DRK-07B医用防护口罩阻燃性能检测仪，根据GB2626 《呼吸防护用品》研制，用来测试口罩面罩防火阻燃性能，适用标准：GB2626《呼吸防护用品》、 GB19082 《医用一次性防护服技术要求》、GB19083《 医用防护口罩技术要求标准》、GB32610《日常防护型口罩技术规范》 YY0469《医用外科口罩》、YYT0969《一次性使用医用口罩》等，EN149-2001: 呼吸防护装置-防护颗粒的过滤半面罩-要求，测试，标记。 德瑞克 DRK-07B 医用防护口罩阻燃性能检测仪 技术参数：1. kouzhao头模采用金属材质，按照1：1比例模拟人面部特征2. 可编程控制器触摸屏+PLC控制,实现控制/检测/计算/数据显示/历史数据查询多功能3. 触摸显示屏：a. 尺寸：7寸 有效显示尺寸 长15.41cm 宽8.59cm；b. 分辨率：800*480c. 通讯接口 RS232、3.3V CMOS或TTL、串口方式d. 储存容量:1G e. DRK-07B 医用防护口罩阻燃性能检测仪，采用纯硬件FPGA驱动显示，“零”启动时间，上电即可运行 f. 采用M3+FPGA架构，M3负责指令解析，FPGA专注TFT显示，保障速度和可靠性 4. 燃烧器高度可调节5. 自动定位计时6. 显示续燃时间7. 配有火焰传感器8. 头模运动速度（60±5）mm/s9. 火焰温度探测针直径1.5mm10. 火焰温度调节范围750-950℃11. 续燃时间精度0.1S12. 电源220V 50HZ13. 燃气：丙烷或液化石油气

产品型号：PK-0469产品介绍：口罩细菌过滤效率（BFE）检测仪主要适用于计量检定部门，科研院所，医用口罩生产单位及其相关检测部门的对于口罩细菌过滤效率性能的测试。主要符合YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器要求。同时也符合ASTM F2100、ASTM F2101、EN 14683标准需要求。产品原理：由气溶胶发生系统、气雾室与气溶胶传输装置、负压柜、28.3L/min 采样器等构成，整个检测仪由控制台进行统一控制。控制台采用微机控制系统协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作，并将工作状态进行实时显示，整个测量工作自动完成。符合标准：YY0469医用外科口罩技术要求GB/T 32610 日常防护型口罩技术要求