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韩国医用口罩标准

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韩国医用口罩标准相关的论坛

  • 【转帖】中国医学装备协会公示7种医用设备技术标准

    根据国家发改委和卫生部有关通知要求,为农村乡镇卫生院医用设备招标提供技术服务,做好技术评估和选型推荐工作。中国医学装备协会现将手提式压力锅、自动控制压力蒸汽灭菌器、手术床、产床、手术灯、洗胃机、超声多普勒胎音仪等7种医用设备的技术标准进行公示,公示期为5个工作日。 1、对公示的技术标准有什么意见和建议请于2007年5月21日以前报中国医学装备协会。 2、有关生产营销上述7种医用设备的企业请于5月26日以前将评估申报表格和有关资料(包括彩页),报送中国医学装备协会技术评估部。 3、公示的医用装备技术标准,知识产权归中国医学装备协会。其他任何机构组织单位和个人无权解释和应用如有违者,中国医学装备协会将依法追究法律责任。

  • 医用口罩检测

    [font=微软雅黑][size=14px]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-13235.html[/url]自新冠肺炎疫情发生以来,口罩/防护服用品备受关注,站在防控疫情的角度,更关心产品的可靠性、安全性,相关部门也将加大出口防疫物资质量监督力度。面向多品类,英柏检测提供定制化检测方案,能够为品牌的口罩/防护服用品生产以及出口等提供高效技术支援。检测方案覆盖国内外市场的法规和标准,确保您的产品符合安全和质量标准。英柏检测具备跨行业、多品类口罩检测资质,竭诚为您提供口罩检测、认证、技术文件服务。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]欧盟及对医用口罩准入要求:[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]01 无菌医用口罩:必须由授权公告机构进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]认证。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]02 非无菌医用口罩:企业只需进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]自我符合性声明,不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后,即可自行完成符合性声明。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]医用口罩通过美国[font=宋体, SimSun]FDA[/font]注册途径:[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径一:企业直接向[font=宋体, SimSun]FDA[/font]官网申请并提交相关资料[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径二:已经获得 [font=宋体, SimSun]NIOSH [/font]注册的 [font=宋体, SimSun]N 95 [/font]口罩,在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下,可以豁免产品上市登记([font=宋体, SimSun]510 K[/font]),直接进行[font=宋体, SimSun]FDA[/font]工厂注册和医疗器械列名。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径三:如果获得持有[font=宋体, SimSun]510 K[/font]的制造商的授权,可以作为其代工厂使用其 [font=宋体, SimSun]510 K [/font]批准号进行企业注册和器械列名。[/size][/font][font=&][size=12px][color=#000000][/color][/size][/font][img=a.png]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200407/20200407142755_1746.jpg[/img][img]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200407/20200407142811_6969.jpg[/img][img]https://img2.17img.cn/pic/kind/20200407/20200407142811_7623.jpg[/img]

  • EN 14683医用口罩测试

    [font=微软雅黑][size=14px]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-13323.html[/url]自新冠肺炎疫情发生以来,口罩/防护服用品备受关注,站在防控疫情的角度,更关心产品的可靠性、安全性,相关部门也将加大出口防疫物资质量监督力度。面向多品类,英柏检测提供定制化检测方案,能够为品牌的口罩/防护服用品生产以及出口等提供高效技术支援。检测方案覆盖国内外市场的法规和标准,确保您的产品符合安全和质量标准。英柏检测具备跨行业、多品类口罩检测资质,竭诚为您提供口罩检测、认证、技术文件服务。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]欧盟及对医用口罩准入要求:[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]01 无菌医用口罩:必须由授权公告机构进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]认证。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]02 非无菌医用口罩:企业只需进行[font=宋体, SimSun]CE[/font]自我符合性声明,不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后,即可自行完成符合性声明。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]医用口罩通过美国[font=宋体, SimSun]FDA[/font]注册途径:[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径一:企业直接向[font=宋体, SimSun]FDA[/font]官网申请并提交相关资料[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径二:已经获得 [font=宋体, SimSun]NIOSH [/font]注册的 [font=宋体, SimSun]N 95 [/font]口罩,在产品生物学测试、阻燃测试和血液穿透测试通过的情况下,可以豁免产品上市登记([font=宋体, SimSun]510 K[/font]),直接进行[font=宋体, SimSun]FDA[/font]工厂注册和医疗器械列名。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px]途径三:如果获得持有[font=宋体, SimSun]510 K[/font]的制造商的授权,可以作为其代工厂使用其 [font=宋体, SimSun]510 K [/font]批准号进行企业注册和器械列名。[/size][/font][font=微软雅黑][size=14px][/size][/font]

  • 医用外科口罩和一次性使用医用口罩相关

    医用外科口罩和一次性使用医用口罩于2023年11月22日发布,但实施日期分别是2026年12月1日和2025年12月1日。我实验室准备2024年扩项将二者加进去,请问是按照之前的年代号扩还是按照2023年的版本扩?

  • 医用外科口罩合成血液穿透检测

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-12283.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font] 口罩对我们来说最熟悉不过了,口罩是一种卫生用品,口罩可分为空气过滤式口罩和供气式口罩。它的作用是阻挡有害的气体、气味、飞沫进出我们的口鼻,口罩以纱布或纸等制成。口罩对进入肺部的空气起到一定的过滤作用,在呼吸道传染病流行时,在粉尘等污染的环境中作业时,戴口罩具有非常好的防护作用。下面给大家介绍相关知识。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]1、口罩相关检测产品① 呼吸器检测② 防护面罩检测③ 医用防护口罩④ 日常防护口罩⑤ 外科口罩检测⑥ 一次性医用口罩⑦ N95口罩等 2、口罩检测项目[table][tr][td]自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB/T 2626-2006[/td][td] [/td][td] [/td][/tr][tr][td]序 号[/td][td]检测项目[/td][td]样品量及周期[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]过滤效率[/td][td=1,13]50只 7-9工作日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]泄漏率[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]吸气阻力[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]呼气阻力[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]呼吸阀气密性[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]呼气阀盖[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]死腔[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]视野[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]头带[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]连接和连接部件[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]镜片[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]气密性[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]可燃性[/td][/tr][tr][td=3,1]日常防护型口罩 GB/T 32610-2016[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]耐摩擦色牢度[/td][td=1,13]55只 7-9工作日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]甲醛含量[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]PH值[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]可分解致癌芳香胺染料[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]环氧乙烷残留量[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]吸气阻力[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]呼气阻力[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]口罩带与口罩体的连接处断裂强力[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]呼气阀盖牢度[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]微生物指标[/td][/tr][tr][td]11[/td][td]视野[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]过滤效率[/td][/tr][tr][td]13[/td][td]防护效果[/td][/tr][tr][td=3,1]医用防护口罩 GB 19083-2010[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]鼻夹[/td][td=1,9]55只 7-9工作日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]口罩带[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]过滤效率与气流阻力[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]合成血液穿透[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]表面抗湿性[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]微生物指标[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]环氧乙烷残留量[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]阻燃性能[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]密合性[/td][/tr][tr][td=3,1]一次性使用医用口罩 YY/T 0969-2013[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]结构与尺寸[/td][td=1,7]30只 7-9工作日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]鼻夹[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]口罩带[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]细菌过滤效率[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]通气阻力[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]微生物指标[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]环氧乙烷残留量[/td][/tr][tr][td=3,1]医用外科口罩 YY 0469-2011[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]鼻夹[/td][td=1,9]50只 7-9工作日[/td][/tr][tr][td]2[/td][td]口罩带[/td][/tr][tr][td]3[/td][td]细菌过滤效率[/td][/tr][tr][td]4[/td][td]颗粒过滤效率[/td][/tr][tr][td]5[/td][td]合成血液穿透[/td][/tr][tr][td]6[/td][td]压力差[/td][/tr][tr][td]7[/td][td]微生物指标[/td][/tr][tr][td]8[/td][td]环氧乙烷残留量[/td][/tr][tr][td]9[/td][td]阻燃性能[/td][/tr][/table]3、口罩检测标准GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》GB 2626-2006《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB19083-2010《医相关用防护口罩技术要求》YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》GB15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准

  • 口罩,通过标准了解它!

    口罩,通过标准了解它!

    [align=center][b][size=18px]口罩,通过标准了解它![/size][/b][/align][size=15px]计量资讯速递[/size] [size=15px][color=rgba(0, 0, 0, 0.298)]昨天[/color][/size][size=15px]  口罩通过建立物理阻隔,切断病毒传播。[/size][size=15px]对于呼吸道传染病,口罩不仅可防止病毒携带者向外喷射飞沫,降低飞沫量和喷射速度,以免造成传染;[/size][size=15px]还可阻挡带病毒的飞沫吸入,降低佩戴者的风险。[/size][size=15px]  作为个人卫生防护的“第一道防线”,佩戴符合防疫标准的口罩十分重要。[/size][size=15px]从N95、KN95到医用外科口罩,普通群众对于口罩选择或许存在一些知识盲区。[/size][size=15px]这里我们通过归纳标准领域的知识点,帮助大家了解口罩的相关常识。[/size][img=,690,432]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002050538577718_8047_1626275_3.png!w690x432.jpg[/img][b]口罩都有哪些标准?[size=15px]GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》[/size][/b][size=15px]由原国家质检总局、国家标准化管理委员会公布,为全文强制性标准。[/size][size=15px]该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物,即包括粉尘、烟、雾和微生物,还规定了呼吸防护用品的生产和技术规范,对防尘口罩的材料、结构、外观、性能、过滤效率(阻尘率)、呼吸阻力、检测方法、产品标识、包装等都有严格要求。[/size][b][size=15px]GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》[/size][/b][size=15px]由原国家质检总局、国家标准化管理委员会公布。[/size][size=15px]该标准规定了医用防护口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存,适用于医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护口罩。[/size][size=15px]该标准的4.10为推荐性,其余为强制性。[/size][b][size=15px]YY 0469-2004《医用外科口罩技术要求》[/size][/b][size=15px]由国家药品食品监督管理局发布,为医药行业标准。[/size][size=15px]该标准规定了医用外科口罩的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存。[/size][size=15px]该标准规定口罩的细菌过滤效率应不小于95%。[/size][b][size=15px]GB/T 32610-2016《日常防护型口罩技术规范》[/size][/b][size=15px]由原国家质检总局、国家标准化管理委员会发布,是我国首个民用防护口罩国家标准。[/size][size=15px]该标准涉及口罩原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等,主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、呼气吸气阻力指标、密合性指标等。[/size][size=15px]该标准要求口罩应能安全牢固地护住口鼻,不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,对甲醛、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定,以保障公众佩戴防护口罩时的安全性。[/size][b]常见口罩有哪些?[/b][size=15px]现在我们最常提到的口罩,包括KN95、N95、医用外科口罩等。[/size][size=15px]首先是KN95口罩。[/size][size=15px]根据国家标准GB2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》的分类,口罩按照过滤元件的效率水平,分为KN和KP两类。[/size][size=15px]KP类适用于过滤油性颗粒物,KN类适用于过滤非油性颗粒物。[/size][size=15px]其中KN95口罩在用氯化钠颗粒物检测的情形下,其过滤效率应大于等于95%,即对于0.075微米以上的非油性颗粒物过滤效率大于等于95%。[/size][size=15px]N95口罩是NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)认证的9种颗粒物防护口罩之一。[/size][size=15px]“N”表示不耐油。[/size][size=15px]“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下,口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。[/size][size=15px]然后是医用外科口罩。[/size][size=15px]根据YY 0469-2004《医用外科口罩技术要求》的定义,医用外科口罩为“临床医务人员在有创操作环境中所佩带的,为接受处理的患者及实施有创操作的医务人员提供防护,阻止血液、体液和飞溅物传播的医用外科口罩为医护人员工作时所佩戴的口罩”。[/size][size=15px]这类口罩用于医疗门诊、实验室、手术室等医疗环境,从外到内分为防水层、过滤层、舒适层。[/size][size=15px][b]常用口罩的类型:[/b]市场上口罩品种繁多,在选购时通过其标签、说明书等,判断类型。以下为几种常用口罩:[/size][size=15px][img=,690,607]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002050543470077_9528_1626275_3.png!w690x607.jpg[/img][/size][size=15px][b]带呼气阀与不带呼气阀的口罩如何选择?[/b][/size][size=15px]呼气阀为呼气的单向气阀。如果佩戴者不携带病原,可以选择带呼气阀的口罩会较为舒适;感染者、疑似感染者、以及潜伏期内的密切接触者建议选择不带呼气阀的口罩,以免污染环境,传染他人。[/size][size=15px][b]儿童如何选择口罩?[/b][/size][size=15px]不建议儿童戴成人口罩,多数防护口罩产品可能无法与儿童脸部有效密合,防护效果降低。建议选用符合GB2626-2006 KN95标准,标有儿童或青少年适用的颗粒物防护口罩,购买时要检查口罩是否适合儿童脸型。不建议婴幼儿戴口罩。[/size][size=15px]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size][size=15px][font=-apple-system-font, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][b] 来源:中国市场监管报[/b][/size][/font][/size]

  • 医用防护口罩定量适合性检验技术

    [align=center][size=18px][b]医用防护口罩定量适合性检验技术[/b][/size][/align][align=center][size=14px]会议时间[/size][size=14px]:[/size][size=14px]2020年[/size][size=14px]5[/size][size=14px]月[/size][size=14px]2[/size][size=14px]8[/size][size=14px]日1[/size][size=14px]0[/size][size=14px]:00[/size][/align][size=16px][b]内容[/b][/size][size=16px][b]介绍:[/b][/size]新型冠状病毒感染疫情举世瞩目,正确有效的新冠病毒防控知识已成为了公众关注的热点。无论是战斗在抗击病毒疫情一线的广大医护人员还是普通民众,如果必须暴露在人员密集的公共场所,最有效的自我保护、降低呼吸道感染风险的方式是佩戴医用防护口罩,但如何正确佩戴,怎样确保佩戴后防护的有效性,需要我们采用更加科学有效的验证方法——医用防护口罩的定量适合性检验(呼吸器密合度测试)。本次讲座将向大家介绍呼吸器的各种类型及如何确保呼吸防护的有效性;适合性检验的要求、分类(QLFT与QNFT)、国内国际相关标准、OSHA最新快速CNC方法等;感控领域医用N95口罩的适合性检验要求;TSI呼吸器适合性检验产品的发展历史,最新产品的检测原理、功能特性等。[size=16px][b]讲师[/b][/size][size=16px][b]介绍:[/b][/size] [size=14px][b]降先生对于职业健康领域检测技术有超过[/b][/size][size=14px][b]10年的相关工作经验。目前负责TSI中国公司测试与测量产品的应用技术支持,已参与了多项TSI职业健康检测产品在国内的技术比对实验,有多年的现场快速检测技术培训经验。[/b][/size]报名地址:[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13751.html[/url]

  • 韩国拟修订食品标签标准

    2012年11月23日,韩国发布通报。拟修订食品标签标准。 韩国食品药品管理局(KFDA)提议对‘食品标签标准’做出下列修订,以缓解限制和促进公众健康: - “有机食品标签标准”延长1年;终止日期从2012年12月31日延长到2013年12月31日; - “无反式脂肪酸”的标签允许每一份餐量食品含有低于0.2克的反式脂肪酸,并且每一份餐量不超过2克的反式脂肪酸和饱和脂肪; - 修订‘营养参考值’反映“经修订的韩国膳食营养素参考值(2010年)”。

  • 【转帖】韩国加强儿童首饰安全标准

    近日,韩国经济知识部宣布将发布关于加强儿童首饰内有毒物质如铅和邻苯二甲酸酯增塑剂的安全管理的安全标准草案。据悉,这些首饰涉及项链、戒指和耳环等。研究表明,儿童首饰内所含的有毒物质会对幼儿的中枢神经系统造成特殊的危害,阻碍了儿童的正常发育,并对听力造成损害。另外,首饰中含有的镍还可通过直接接触皮肤引起过敏反应。韩国知识经济部从2007年3月1日开始指定儿童珠宝作为一种‘自我管理安全确认项目’,要求销售产品的制造商只有获得韩国KOLAS实验室认证后方可销售。该认可检测儿童产品所含的铅和镍是否符合相关安全标准。此外,韩国知识经济部计划禁止在儿童珠宝的连接部位采取焊接手段。因为去年该部联合地方自治机构对学校附近文具店销售的儿童首饰调查后发现,某些进口产品中的铅含量大大超过正常值的六倍,而“罪魁祸首”正是这些首饰的焊接连接部件。另外,韩国知识经济部将把儿童首饰的铅含量标准从600毫克/千克下降到300毫克/千克。对于塑料首饰,计划限制使用邻苯二甲酸酯增塑剂,以确保儿童的安全。有关人士称,标准草案将接受世贸组织成员国根据技术性贸易壁垒协定和审查程序的意见,将于今年7月份公布,初步定于2010年1月1日开始实施。来源:WTO检验检疫信息网

  • 韩国通报食品标签标准修正提案

    近日,韩国向WTO秘书处通报了食品标签标准修正提案(G/TBT/N/KOR/332)。 为促进公众健康,韩国拟修订食品标签标准。其修订内容如下:将警示声明的字体号从8号字调整至10号字;规定了包括茶或咖啡在内的"高咖啡因含量"的液体产品应当标示出"高咖啡因含量"的字样及其咖啡因的含量和对儿童、孕妇等易受咖啡因影响人群的警示声明;规定了易引起过敏的"亚硫酸盐"应当在配料列表中标示出来;对于不含小麦、黑麦、大麦的食品,在总的麸质含量不超过20mg/kg的情况下,允许标示出"无麸质"的标签;简化了食品标签中标明的包装实际含量的容许欠量。 该通报法规的拟批准日期和拟生效日期待定。

  • 韩国利用人工智能(AI)使泡菜口味标准化

    [url=https://search.instrument.com.cn/w/index?keywords=AI]I[/url][size=18px]据《韩国时报》网站2024年1月23日报道,韩国一家国营泡菜实验室表示,正在利用数据驱动的人工智能(AI)技术,保障面向全球消费者的大规模生产泡菜产品的高品质。这种技术方法有别于传统的泡菜制作方法,传统方法向来依靠感觉来准备这道特色小菜。[/size][size=18px]报道称,经过一个为期6个月的联合项目,世界泡菜研究所宣布成功研发出这项技术。该联合项目于去年12月结束,合作涉及韩国国内一家AI开发商和一家数字教育咨询公司。[/size][size=18px]该项目的主要目标是建立泡菜质检所需的数据集,并创制出能对所收集数据分析的AI模型。[/size][size=18px]世界泡菜研究所与位于首尔的数据解决方案提供商卡塔洛尼克斯公司和教育技术服务开发商SLI思理教育集团合作,成功建立了一个综合性数据集。这个数据集包含27万份[b]三原色彩色图像和高光谱图像[/b],助力泡菜制作过程食品质量每个阶段的详细评估。联合项目参与人员从泡菜制作不同阶段提取这些数据,包括白菜在盐水中调味,白菜与配料和辣酱混合以及随后的发酵等阶段。[/size][b][size=18px]所开发的AI模型利用这个数据集,可以扫描并分析图像,确定泡菜生产各个阶段的甜度、咸度、发酵程度。泡菜的整体质量主要由这些关键因素决定。[/size][/b][size=18px]数据集加AI模型的技术,可以在加工厂有效而精确地检测泡菜质量。这包括判断原料质量、评估混合过程以及监测发酵过程。此外,这个系统还可以根据泡菜制成品的不同品质对其分级,从而全面评估最终产品的质量。[/size][size=18px]世界泡菜研究所负责人张海春(音)在一份声明中说:“仅仅通过分析图像数据集,这项技术就可以比以前的方法更快地推进从制造阶段到分销阶段检测大规模生产泡菜的过程,确保高质量持续稳定。”[/size][size=18px]预计这一技术突破将增强一直缺乏具体质量检测标准的韩国泡菜产业。这个行业很大程度依赖每个制造者的主观判断,而这些主观判断主要基于他们的个人经验。此外,由于人口老龄化,韩国劳动力减少,这对采用技术进步缓慢、严重依赖人类感官进行质量控制的行业构成巨大风险。[/size][size=18px]以流行音乐和社交媒体引领的韩国文化全球扩张,韩国泡菜产品在世界上越来越受欢迎,这些问题已经相当紧迫。[/size][size=18px]张海春强调,需要解决整个泡菜出口过程中固有的挑战,涵盖原料种植到最终产品出口海外全链条。没有更准确和系统的分析,确保向全球泡菜消费者提供统一的质量,这仍是需要克服的挑战。[/size][size=18px]张海春说:“为了确保出口泡菜有持续稳定的高质量,我们必须放弃传统方法,采用创新方法。基于AI的泡菜无损质检模式,克服了过去的局限性,而且提高了生产效率。”(编译/马丹)[/size][来源:参考消息][align=right][/align]

  • 【讨论】韩国针灸欲做国际标准 世卫组织向中国致歉

    【讨论】韩国针灸欲做国际标准 世卫组织向中国致歉

    [center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2008/07/200807041305_96502_1622715_3.jpg[/img]安徽省针灸医院的医生正用针灸方法为一名儿童治疗近视。[/center]  [提要]6月18日,韩国韩医协会表示:“WHO没有选择中国和日本的针灸穴位位置作为标准,而是选择了韩国。”。这一言论引起世界卫生组织(WHO)关注,据有关人士透露,WHO官员已谴责韩国表态,并将于近日在中国召开发布会,向外界说明真相。据悉,WHO有官员已通过私人渠道向中国表达了歉意及对韩国的谴责。  [B]韩国针灸想做国际标准 世卫向中国致歉[/B]  韩国称“韩国针灸替换中国成为国际标准”的言论引起世界卫生组织(WHO)关注。据有关人士透露,WHO官员已谴责韩国表态,并将于近日在中国召开发布会,向外界说明真相。据悉,WHO有官员已通过私人渠道向中国表达了歉意及对韩国的谴责。  香港《文汇报》报道,WHO传统药物合作中心的丹尼拉巴戈泽博士强调,“在2006年11月日本筑波会议之前,WHO就已经明确了多数穴位定位标准,其中90%都采纳了中国专家的方案。这足以说明,中国针灸在国际上的公认地位。”  事实上,韩国韩医协会歪曲事实的行为也已经遭到韩国国内有关专家的强烈谴责。大韩医师协会下属的医疗一元化特别委员会通过媒体表示:“韩医协会发布的‘韩国针灸术压倒中国成为世界标准’的报道纯属虚构。”该委员会还敦促韩医协会纠正自己的错误行为。当前,韩医协会已经间接承认自己夸张,但不愿公开纠正错误。  另外,中国中医科学院2日也透露:由国家标准化管理委员会、国家质量检验检疫总局发布的十一项针灸国家标准从7月1日起正式实施。国家中医药管理局政策法规司司长阎树江透露,针灸学科是中医药走向世界的先导。为继续保持中国在该领域的国际领先地位,中国力争在五年内完成针灸标准化体系建设;推进针灸标准的实施应用;以我为主,制定更多的针灸国际标准。  作为首批发布的这十一项针灸国家标准包括:艾灸、头针、耳针、三棱针、拔罐、穴位注射、皮肤针、皮内针、穴位贴敷、穴位埋线以及“耳穴名称与定位”。中国针灸学会副会长、中国中医科学院副院长刘保延称,此次推出的针灸操作规范是针灸临床常用的、发展成熟的针灸优势特色技术。标准中严格规范了各项技术的操作步骤与要求、操作方法、注意事项与禁忌等内容,并列出了主要适应症。  他认为,针灸操作技术是针灸的核心内容,不仅与针灸疗效相关,也是保证针灸安全性的关键。针灸操作规范的制定,对提高针灸科技竞争力,促进针灸在国际上的广泛传播具有重要意义。

  • 【通报】韩国拟修订畜产品标签标准

    2010年9月30日韩国发布通报,韩国农林食品渔业部国家兽医研究检疫局公布了畜产品标签标准修订草案。 修订草案内容如下:- 强制营养标签产品中增加了干酪及加工干酪。- 如果是强制营养标签产品,净重声明应附带产品固形物能量值。- 如果包含超过0.15mg/ ml的咖啡因,应在产品主要展示面上声明。 该法规也通报动植物检验检疫措施委员会 。

  • 【分享】韩国修订《电器安全标准和管理方法》

    2011年4月13日,韩国技术标准局(KATS)对《电器安全控制法》中第5条款第2条“电器安全标准和管理方法”,做出以下修订: 执行安全标准K62035(放电灯——安全要求),此标准应用于低于1000W放电灯具的一般照明要求;执行安全标准K10005(无电极荧光灯——安全要求),此标准适用于低于1000W的无电极荧光灯的一般照明要求;执行安全标准K60400(荧光灯灯座和启动器座——安全要求),若检测出产品耐热、耐燃等,需标记在产品上。 实施日期为公告公布之日起有效。详情请参见韩国2011年4月13日发布的第2011-095号公告。

  • 【分享】韩国拟修订电动门锁的安全认证标准

    2011年4月12日,韩国技术标准局(KATS)发布第2011-0167号公告,为了使电动门锁安全认证标准与最新的国际电工组织(IEC)标准保持一致,计划对安全认证标准K10011(安全使用电动门锁的特殊要求),做出以下的修订: 纠正错别字和术语使用标准化;修改结构错误。 就此,韩国技术标准局(KATS)向相关的个人,企业和机构进行咨询,并要求提出意见。咨询的截至日期为2011年5月9日。

  • 【转帖】韩国通报“食品标签标准的建议修订”

    韩国通报“食品标签标准的建议修订”来源:不详 韩国于2009年10月2日发布通报G/TBT/N/KOR/236,通报名称为“食品标签标准的建议修订”。该通报建议对《食品标签标准》修订的内容有: ——OEM(原始设备生产商)生产的产品应标示在外包装的主显示面上,并且字体大小不小于产品名称字体大小的一半,或者按照一定比例标示在主显示面上; ——对于经过生产厂解冻后流通的冷冻蛋糕或是盐渍发酵水产品,“生产品日期”、“解冻日期”、“解冻后的出售日期”、“解冻后的具体储藏条件和使用条件”、都应该以不小于12镑大小的字体显示在包装的主显示面上; ——含有苯酚甲醛或尿素甲醛的食品器具或容器上应该标有“禁止微波”; ——耐热玻璃杯应标有使用指示:“直接加热”、“适用于微波”、“适用于烤箱”或“禁止加热”; ——如果食品中部分含有或全部含有人造或天然香料,应在紧挨着食品名称的地方以与食品名称同样大小或更大的字体标出“香料”名称; ——如果人造或天然香料仅被用于调味,则外包装不可使用制成调味料的水果或蔬菜的图片,避免误导消费者; ——由于有机加工食品的认证制度是由韩国食品工业促进法制定,应在食品标签标准中去掉有机加工食品的特定标签标准; ——在口香糖生产中使用的食品添加剂清单应列出; ——按照韩国食品添加剂法典的规定,应将食品添加剂的名称标出。 该通报于2009年12月1日开始生效。

  • 【转帖】韩国修订蛋类品微生物标准

    近日,韩国发布G/SPS/N/KOR/351号通报,韩国农林食品渔业部拟对畜产品加工标准与成分规范进行修订。此次修订理由有:A.为了强化未杀毒液卵的卫生管理,现行的微生物标准规格仅适用于杀菌液卵,修订后将扩大到适用未杀菌液卵;B.将蛋加工品中未杀菌产品的共同标准及规格与Codex等国际标准进行接轨,以强化未杀菌产品的卫生管理。此通报的生效日期待定,通报评议截止日期为2010年2月2日。 其修订内容为蛋类品微生物标准(所有细菌、大肠菌、沙门氏菌)。具体如下: A.蛋加工品(全卵液、卵黄液、卵白液、全卵粉、卵白粉、蛋加热成形产品、腌蛋、皮蛋)的各个种类成份标准 1. 细菌数标准修改为:杀菌产品每1克应为10,000以下,未杀菌产品每克应为500,000以下。 2.大肠菌群标准修改为:杀菌产品每克10以下,未杀菌产品每克必须100以下(皮蛋的情况必须为阴性)。 3.沙门氏菌标准把现行阴性(限于杀菌产品或皮蛋)修改为全部产品必须为阴性。 B.在蛋加工品的共内标准及规格中,将未杀菌液卵破卵后保存48小时以上时0℃以下保管修改为:未杀菌液卵破卵超过48小时后不可保存。

  • 【原创】韩国拟修订医疗器械标准规范提案

    笔者近日了解到:韩国2009年11 月9 日发布通报,韩国食品药品管理局拟修订医疗器械标准规范提案。本提案草案规定了诸如“焊接的金属”和“金属烤瓷修复体金属”中铍、镍、镉和铅等有害元素的含量标准。镉、铍和铅的含量应当最高不超过0.02wt%。镍超过0.1wt%应当在包装上用0.1wt%的单位显示。针对韩国拟修订医疗器械标准规范提案,笔者联系到了著名检测机构——PONY谱尼测试集团的消费品检测专家进行了咨询。PONY谱尼测试的专家表示:铍、镍、镉和铅有害物质现在被很多法规、指令限制,比如欧盟RoHS指令、中国RoHS指令等。因此韩国此番修订医疗器械标准规范提案,我们企业不必过度紧张,只要企业在生产过程中注意这些有害物质的含量,并从原材料采购初期就开始管控,确保产品的环保性,就可跨跃此法案造成的贸易壁垒。同时,PONY谱尼测试的专家也强调,由于在整个供应链过程中,不能保证对有害物质的百分百管控。因此谱尼测试专家建议企业在产品出口销售前,可前往有资质的第三方检测机构,就产品的有害物质含量进行检测,确保预销售的产品符合有害物质的限制。除了对有害元素的含量和化学合成物必须标示。本修正案同样还规定了“矫形外科丙烯酸水泥”的物理/化学/性能测试的标准和规范。

  • 【转帖】韩国拟定修改设备、食品容器及包装的标准法规

    韩国拟定修改设备、食品容器及包装的标准法规来源:第一食品网 2009年8月11日,韩国发布通报,韩国食品药物管理局拟定修改设备、容器及包装的标准法规。 本提案改进设备、容器和包装标准规范分类,将制造标准与一般标准分开,并根据拟定用途制定规范。 通过将合成聚合物的数量由原来的41减少到37种, 删除或合并了合成聚合物材料标准的某些规定: 本法规草案按提高了以下物质的转移限量: 聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)内的对苯二甲酸、异酞酸 聚芳砜(PASF) 内的双酚A 聚芳酯 (PAR) 内的对苯二甲酸、异酞酸、双酚A 及 聚 (cyclohexane-1,4-dimethylene terephthlate) (PCT)内的对苯二甲酸、异酞酸。 加强转移量限制。除4%醋酸外,根据设备接触食品种类,将20%乙醇及正庚烷含量水纳入可检测非挥发残留物的食物仿制品名单内。

  • 韩国日本多地持续雾霾天气 媒体将责任推给中国

    由于韩国大部分地区雾霾天气持续已经1周,首尔已于26日启动“危机管理体制”,并出台了多项应急举措。同一天,日本全国自东北地区至西日本地区的多个地方政府均发布气象提醒信息称,空气中的PM2.5日均浓度可能会超过每立方米70微克的政府暂定标准。尽管韩日媒体继续将本国雾霾的责任推向中国,但也有韩媒认为,中韩责任应该“四六开”,韩国也应该从严管本国大气污染物排放做起。韩国SBS电视台26日的报道称,自从上周五下午首尔PM2.5指数超过100以后,首都圈地区的细微颗粒物持续维持在高浓度,这也是自2011年开始测量PM2.5指数以后最长时间细微颗粒超标。韩国KBS电视台26日报道称,受来自中国雾霾影响,首尔和京畿道地区已经连续4天发布雾霾警报。首尔及周边地区的PM2.5指数达到150,是平常的3-4倍,而部分内陆地区的PM2.5指数甚至达到平时的5倍之多。韩国国立科学研究院表示,27日韩国雾霾指标仍有可能超标。  韩国《京乡新闻》26日的报道称,首尔市已经向低收入阶层支援了6.5万个防尘口罩,并劝告排出污染物的企业停工,同时减少汽车运行数量,甚至出动洒水车上街进行清洗降尘作业。  日本共同社26日报道称,由于PM2.5指数超过标准,日本多个地方政府呼吁居民外出时采取佩戴口罩等防护措施,并尽量减少室外活动。  关于此次PM2.5指数上升,日本环境省发布警告称,由于近日来中国的大气污染问题尤为严重,相关空气污染物有可能跨越海洋飘散至日本,因此必须加强监测。日本气象协会则表示,从中国方向飘来的PM2.5在25日前后开始增加。再加上日本上空大气状况稳定,国内产生的PM2.5也堆积不散,造成了数值上升。预计27日以后,日本各地的PM2.5值将在低气压的影响下降低。  韩国MBC电视台26日的报道称,虽然韩国媒体都将雾霾称作“来自中国”,但实际上这种说法存在模糊的地方。中国政府并不承认韩国雾霾的原因来自中国,但是承认本国的雾霾对周边国家造成负面影响。根据韩国有关专家对雾霾天韩国大气中细微颗粒成分的分析,其中大概有40%来自中国,而韩国本土产的污染物大约占60%。欧洲国家已经就跨境污染物移动共同治理和追责问题达成协议,现在也到了中日韩三国坐在一起进行相关协商的时候。

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