金属元素检测标准

水质检测标准修改了，铁、锰、铜、铅等金属元素还用化学方法检测合适吗？

请问，有谁知道土壤金属元素的有效态检测方法？我怎么找不到相关的标准啊？

灌装食品及饮料中重金属的限量和检测标准一、 国内外限量标准1、GB 2762—2005 食品污染物限量对铅、镉、汞、砷、铬、硒，在不同种类食品中做了限量标准。表1是几种典型食品的重金属限量： 表1 食品重金属限量（1mg/Kg） 铅 镉汞（总汞） 砷（无机砷） 铬 硒 禽畜肉类 0.2 0.1 0.05 0.05 1.0 0.5 鱼类 0.5 0.1 0.5（甲基汞） 0.1 2.0 1.0 水果 0.1 0.05 0.010.05 0.5 0.052、国际食品法典委员会（CAC）发布的《食品中污染物和毒素通用标准》对重金属元素铅、镉、汞、砷、铜、锡、铁、锌做了限量，限量值，基本与我国国标等同，只有一些小差别。3、欧盟EC 629/2008 和EC 1881/2006 两个食品特定污染物的限量对铅、镉、汞、锡作了限量标准，欧盟对食品分类较为细致，其中锡是特别针对罐装食品和饮料的。4、饮料 （1）国标GB 2759.2—2003 碳酸饮料卫生标准、GB 19296-2003 茶饮料卫生标准、GB 16322-2003 植物蛋白饮料卫生标准，三个标准对重金属的要求一样，如表2：表2 元素 Pb As Cu限量（[fon

做地下水，地表水金属元素检测时，是否有各种金属元素的混合标液，来配置标准曲线

我公司购买力一台AAS用来分析锡膏中Sn Pb等金属元素的含量有那位大侠能提供点方法或标准注意：锡膏中Sn Pb含量较高谢谢！！！！！！！！！！！！！！！

大米重金属超标------镉以及其他金属元素检测方案“镉大米”问题近期在国内引起高度关注，食品安全问题再次受到了严峻的考验。众所周知，“镉”是一种重金属元素，长期食用含镉大米会导致人体慢性中毒。目前据了解，大米中的镉金属主要是来自于土壤，由于水稻在种植过程中吸收了土壤中的镉。现行中国大米含镉标准与欧盟相同，每千克大米镉含量要求不超过0.2毫克。检测标准主要为 SN/T 0778-1999 出口大米中铜、锌、铅、镉的测定方法原子吸收分光光度法 GB/T 2715-2005 粮食卫生标准 GB/T5009.15-2003 食品中镉的检测实验主要流程（原子吸收分光光度法）：1.试样预处理：经研磨,过60目筛,80℃干燥4h后处于塑料瓶中保存。2.试样消化： 称取1.000样品,溶于5mL硝酸,150℃烘箱中消化1h。3.试样检测准备：冷却至室温,加入1%磷酸2.5mL,去离子水定容至25mL,保存于聚乙烯瓶中待测。4.试样检测：配置镉元素标准溶液,并选择最佳检测共振线于228.8nm,做最终检测根据标准我们为您提供一系列的试剂采购服务货号名称品牌规格报价（RMB）CFEQ-4-110040-2501优级纯硝酸，65%，金属元素杂质ppm级别，塑料瓶CNW2.5L345.00CFEQ-4-110045-2501优级纯磷酸，85%，金属元素杂质ppm级别，玻璃瓶CNW2.5L450.00CFEQ-4-110050-2501优级纯硫酸，95-98%，金属元素杂质ppm级别，塑料瓶CNW2.5L480.00CFAH-1-00519-1001优级纯高氯酸，70-72%，ACS，ISO，Reag. Ph EurMerck1L1673.00CFDL-42663-100ML磷酸二氢铵，基质改性液，Specpure®Alfa100mL1344.00CFGG-AA-060048-04-01镉(Cd)AAS标准溶液，1000mg/L in 2% HClo2si100mL180.00CFGG-AA-060048-02-01镉(Cd)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060048-04-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液，1000 mg/L ± 2% in 2% HCl o2si100mL450.00CFGG-060048-02-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液，1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060029-02-01铜(Cu)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060029-02-01铜(Cu)ICP-MS标准溶液，1000mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060030-02-01锌(Zn)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060030-02-01锌(Zn)ICP-MS标准溶液 1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060082-02-01铅(Pb)AAS标准溶液，1000mg/Lin1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060082-02-01铅(Pb)ICP-MS标准溶液，1000mg/L±2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFEQ-4-120061-0100优级纯碘化钾，≥99.5%，ACS，N≤10ppm，As≤0.1ppmCNW100g450.00CFEQ-4-198529-0500优级纯柠檬酸三钠盐二水化合物, ，≥99.0%CNW500g300.00

问下，有没有在做食用油里面金属元素/重金属元素残留检测的?能不能提供下国标方法号？里面的金属元素标液大家通常选择什么基质的？水基质的还是矿物油基质的？

问下，有没有在做食用油里面金属元素/重金属元素残留检测的?能不能提供下国标方法号？里面的金属元素标液大家通常选择什么基质的？水基质的还是矿物油基质的？

中药中重金属元素监测 采用ICP-MS法对中药中重金属元素检测，仪器经常闲置，可对外检测

不知道大家对检测金属元素（主要针对铜铝合金）的仪器有何高见。

如何检测金属元素，要求用仪器方法

实验室搞认可，要查ICP-MS检测水中微量金属元素（Ba、Li、Ti、Cr等）的执行标准，实在找不到了，求高人指点下，谢谢！！

陶瓷中金属元素的检测的前处理方法,我要检测的是铅、镉、砷、汞，还有有什么东东来把它打碎。

求：土壤标准样品中各金属元素的含量？我发现，在消解之后，每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手，怎样消解土壤？以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少？[em06]

我向西安西北有色金属研究院的老师咨询后，他告诉我非金属元素无法检测，不知道西安还有没有能测非金属元素的原子光谱设备？谢谢

各位大侠：检测铍等重金属元素用什么分析仪器?

一水葡萄糖中金属元素的检测，或者一些国标

如题 因为手头上没有某些金属元素的标液，所以做不了标准曲线。我想用热电ICP6300测定。问题是在没曲线的情况下会有信号（出峰）嘛？我测的是不锈钢和铝制金属制品的溶出金属

CID检测器可以一次读数定性样品中所有金属元素？几年前用热电的IRIS大家伙ICP时貌似这样的：即使你是用标准曲线法做铅一个元素（定量方法里只选Pb），在进完样后可以从样品的曝光图上看到样品的含有的其他元素的曝光点，如铁啊，铜啊等，当然只是定性一下，看到一个光斑用PE,VARIAN都没有这个功能，要定性一个元素的话，必须在定量方法中选中这个元素，通过看峰型的大小来定性的。。。PE，VARIAN用的是CCD，PE也有SCD求证一下，是不是这样的、、、

在重金属元素分析中，我们不可能忽略的一个条件就是标准品的酸度问题，通常情况下，金属元素的标准品都是溶解在酸性介质中，比如5%的硝酸溶液中。无论在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]还是在原子荧光光谱分析过程中，都要非常重视酸度。有一次我做铅的检测，在标准序列的配置过程中，我贪图省事，没有逐级用酸进行稀释，导致做标准曲线的时候，铅已经发生水解，形成了沉淀。铅水解的化学方程式如下：[align=center]Pb[sup]2+[/sup]+2H[sub]2[/sub]O=Pb(OH)[sub]2[/sub]+2H[sup]+[/sup][/align]只有在酸度条件合适的情况下，才能抑制铅的水解。很明显，我这次的检测结果是失败的，连标准品的线性都没有。忽略了酸度的影响，其结果只能是毫无线性可言。我查阅了相关资料，发现除轻金属外，一般情况下，各种重金属都要在酸溶液中进行妥善保存。从这一点上，我看到了如下几点：一、 标准物质控制的严谨性。在标准溶液的生产和使用过程中，都要严格按照标准和规程进行稀释。标准物质绝对不是简简单单溶解到水里面了事，就是标准物质的盐溶液也存在着水解效应。标准物质要考虑的事情不单单是配置成为溶液，溶液要保持稳定性，只有稳定的溶液才能作为检测的基准。二、 标准物质质量的统一性。标准物质在生产的过程中要考虑到溯源性，必须量值进行合理的传递。从原料关，溶液关都要严格把关。最终的结果是量值溯源要溯源到国家计量院。标准物质是一种严肃的物质。三、 标准物质生产的严肃性。标准物质不是简简单单的盐溶液，整个生产过程中要格外严谨，这就要求生产者有丰富的经验和严谨求实的作风。标准物质生产过程还必须进行合理的质检。同一批次要验证均匀性，不同批次要验证重复性。标准品证书会给出生产日期、不确定度、保存条件等，可以标准品证书同样很重要。标准物质的出现极大的方便了我们的检测，但是，在标准品使用过程中，我认为应该注意以下几个问题：一、 严格按照保存条件进行保存，尤其是农药残留类的标准品，因为农残的种类多，往往我们会顾此失彼，这是标准品控制过程中的难点。一旦标准品失效或者激昂接我们的检测结果就会失实。二、 定容过程要严谨。标准品开封以后要妥善保存。同时，也要仔细分析国家标准中，为什么要这么配置标准溶液。我认为通过深入领会标准，也可以防风险。三、 好好看标准品证书。仔细分析标准物质的物理性质和化学性质，这样才能提升我们的水平，进而降低检测过程中的风险。标准品方便了我们的检测的过程，但是也还是要注意学会如何使用标准品，相比于按照标准进行配置，使用标准物质绝对不是万事大吉。否则，存在的检测风险依然很大。[sup] [/sup]

金属元素直读式光谱仪有哪些品牌？那种适于检测机构使用？

金属元素的标准溶液在哪购买

实验情况简单介绍 实验目标：测量熔石英材料光学元件表面金属元素残留 待检元素：Ce, Fe, Al, Cu 元件规格：直径50mm，熔石英材料镜片。 用氢氟酸和硝酸混合溶液刻蚀，由于期望获得金属元素含量随深度的信息，每刻蚀1um均需测量含量。 材料一面刻蚀1um材料去除质量：4.35mg 金属元素在材料中含量数量级：ug/g(在数值上最大几百，随深度递减) 假设最终溶液定容100mL，我的简单估值： 材料一面刻蚀1um溶液中的金属元素含量数量级范围：1ng/mL~~~0.01ng/mL 我想请教的问题是： 1.我所调研的ICP-MS方法中这几种元素的检出限大致为0.01ng/mL，在我的实验中我认为应该需要提高待测溶液的金属元素含量浓度（浓缩溶液或者增加材料去除质量），实际检测中所需浓度大致是多少？比检出限高一个数量级(也就是0.1ng/mL)是否够用？ 2.硝酸氢氟酸溶液中的杂质可能会对结果造成干扰，杂质浓度需要比待测金属元素浓度低几个数量级？是否还有其他降低干扰的办法？ 3.检测过程中对实验室环境洁净度有什么要求？ 我的问题不太专业，请多多包涵。

[b][color=#cc0000]非金属元素检测是直读光谱的短板，但大多产品都声称可以检测，PMT与CCD直读光谱哪个检测非金属元素效果更好？[/color][/b]

最近接触到润滑油的金属元素检测，请问大家用哪款XRF比好，求推荐！[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]

有客服要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子，但是给的能力推荐表里没有这类金属阳离子的方法，但是老板让我们用金属元素代替，监测方案里对应的是测定金属元素的方法，说是金属阳离子与金属元素的测定浓度是对等的。所以我想问这是不是属于方法偏离？金属阳离子与金属元素在水中的测定含量是一样的么，是什么样的一个关系？由于两者对应的仪器不一样，所以想请教一下大神，拜托了。

做金银花中金属元素，用什么作标准物质

大家好： 有测过胶水中重金属元素的吗？即AsPbCdHg等元素，大家有样品的前处理方法吗