平板过滤器

仪器简介平板式过滤器分为单层平板式和双层平板式两种，采用优质304不锈钢或316L不锈钢制造，用压力罐或蠕动泵作为压力源，进行正压过滤，符合医药工业GMP标准，适用于小型制药厂、食品饮料、厂矿医院对液体的澄清和除菌过滤。带有独特的阶梯形软管接口，方便操作。 应用领域⊙各种溶液的澄清过滤和除菌过滤⊙多种化学品、溶剂、试剂的过滤⊙实验室溶液、细胞培养基的过滤 ⊙维生素、眼药水、化妆水、光刻胶的过滤 产品描述⊙材料：SUS304不锈钢或SUS316L不锈钢 ⊙密封圈：硅橡胶⊙过滤面积（㎝2）：63.5（Ф100）；132.6（Ф150）； 243.2（Ф200）；572.2（Ф300）⊙工作压力: 0.3 Mpa ⊙进出口：阶梯型软管接口（Ф10～30mm） 消毒方法 可高温高压灭菌 121℃ 30分钟 PY系列高品质平板式过滤器采用先进的生产技术制造，材料选用进口优质316L不锈钢，与过滤介质接触的部位镀有特氟隆（聚四氟乙烯）涂层，有效的保证过滤器没有溶出物及广泛的化学兼容性；优化设计使其具有好的过滤面积，由此有效的提高了过滤速度并延长了滤器的使用寿命，产品品质达到进口产品的标准，完全可以替代进口产品。 技术指标⊙材料：优质SUS316L不锈钢 ⊙密封圈：硅橡胶⊙操作压力: 0.8 Mpa ⊙进出口：卫生级卡箍式快开接口，使用方便并符合要求 消毒方法 可高温高压灭菌 121℃ 30分钟 产品信息产品编号材质密封圈膜片直径进出口重量PY16090SUS316L不锈钢硅橡胶90mm卡箍式快开接口4 kgPY16142SUS316L不锈钢硅橡胶142mm卡箍式快开接口7 kgPY16293SUS316L不锈钢硅橡胶293 mm卡箍式快开接口17kg

配套直径293mm/300mm圆片过滤膜使用，可兼容merck、pall、Sartorius及其他品牌过滤膜。主要应用：◇ 收获过滤后的液体，生物、制药及IVD行业液体除菌过滤、澄清过滤，可正压过滤也可负压抽滤。包括：过滤器底座，过滤器上盖，大硅胶密封圈，不锈钢微孔筛板，过滤支撑网，液体分配器，卡箍与垫片，软管接头，排气阀等。◇ 收集液体中的颗粒物于过滤膜上，微球、化学合成、制药及IVD等行业，采用负压抽滤。包括：过滤器底座，开口上盖，大硅胶密封圈，不锈钢微孔筛板，过滤支撑网，卡箍与垫片，软管接头等。 主要功能：◎ 可收获过滤液，也可收获膜上拦截固体◎ 单密封圈极简设计，绝不漏液◎ 有效过滤面积比普通过滤器增大10%，增加过滤量◎ 重量比普通过滤器减轻5KG，易搬动◎ 可正压过滤、负压抽滤◎ 可高温高压湿热灭菌◎ 可做完整性测试◎ 制药级316L不锈钢及硅胶 技术参数：项目描述滤膜直径293~300mm有效过滤面积600cm2有效过滤直径278mm进口/出口接头1-1/2 "卫生法兰，带14mm软管接头压差0.4 Mpa直径366mm高度250mm全套重量15kg密封材质硅胶结构材质316L不锈钢，硅胶，PTFE参考过滤体积无血清培养基150L以内

杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 【1】除菌过滤器主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要滤芯材料用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：混合纤维素酯常用来制成圆形的单片平板滤膜，用于液体和气体的精过滤；聚丙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，有较大的孔径，其具有亲水性，属粗过滤材料；聚偏二氟乙烯属精过滤材料，耐热和耐化学稳定，蒸汽灭菌承受性良好，可制成亲水性滤膜，较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤；聚醚砜做成折叠式，常用于筒式过滤器，耐温耐水解性能好，亲水性材料，用于精度较高的溶液的精过滤；尼龙做成折叠式，常用于筒式过滤器，亲水性材料，常用作液体的精过滤；聚四氟乙烯做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水不浸润）两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤；疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜，主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤，罐/设备呼吸器，工艺用气，发酵进气/排气过滤特点（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。（2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。（5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度140℃，蒸汽压力0.3MPa。阀门缓慢开关。（6）作为罐体、设备的呼吸器使用时，其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源，过滤方面的功能不大，因此在过滤上基本无要求常规技术参数工作压力：0.6～0.8MPa；进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）；过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴；杀菌过滤器 灭菌过滤器 除菌过滤器 适用介质：应用于气体、液体过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

济南海博实验室仪器有限公司真诚为您服务。 HBLG-6型水样过滤器济南海博LG-6型水样过滤器单价为5000元GL-6型铜绿假单胞菌检测 （滤膜法）水样过滤装置为本公司自主产品，整体采用食品级不锈钢制作，六联式，做5个水样批次时其中一联可关闭（每联都配有开关阀门）根据国标GB8538-2016要求，滤床可高温灭菌，根据经验，我们配置的是循环水式抽水装置，负压可达-0.098Mpa，真空度好，并配有2500ml水样缓冲瓶，6个水样一次完成，水样过滤装置整体做工考究，坚固耐用，也可用于其他无菌检测过滤用，性价比好。GB8538-2016 铜绿假单胞菌检测操作步骤（部分）水样过滤在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将250mL水样或稀释液通过孔径0.45μm 的滤膜过滤,然后将过滤后的滤膜贴在已制备好的CN 琼脂平板上,平铺并避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。培养将平板倒置于36℃±1℃培养24h~48h,并防止干燥。结果观察在培养20h~24h和40h~48h后观察滤膜上菌落的生长情况并计数。计数所有显蓝色或绿色(绿脓色素)疑似铜绿假单胞菌的菌落,并进行绿脓菌素确证性试验。在紫外线下检查滤膜时,应避免长时间在紫外光下照射,否则可能会将平板上的菌落杀灭,而导致无法在证实培养基上生长。计数滤膜上所有发荧光不产绿脓色素疑似铜绿假单胞菌菌落,并进行乙酰胺肉汤确证性试验。将其他所有红褐色不发荧光的菌落进行氧化酶测试、乙酰胺液体培养基、金氏B培养基确证性试验,培养20h~24h观察结果,防止因为培养40h~48h导致菌落过分生长而出现菌落融合。最终的铜绿假单胞菌菌落计数应按GB8538-2016国家标准中57.6中式(128)进行计算。在CN 琼脂上生长的菌落选择和验证步骤见GB8538-2016国家标准中表31。检测中所需培养箱、培养基、100级洁净工作台，356nm紫外检查灯及各种常规实验器具本公司均有售。本产品也可用于GB8538-2016国标中第55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的水样过滤以下是GB8538-2016国家标准中55项大肠菌群检测中的第二法（滤膜法）的部分检测步骤用灭菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,将100mL水样(如水样含菌数较多,可减少过滤水样量,或将水样稀释)注入滤器中,打开滤器阀门,在-5.07×104 Pa(负0.5大气压)下抽滤。水样滤完后,再抽气约5s,关上滤器阀门,取下滤器,用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分,移放在品红亚硫酸钠培养基上,滤膜截留细菌面向上,滤膜应与培养基完全贴紧,两者间不得留有气泡,然后将平皿倒置,放入36℃±1℃恒温箱内培养24h±2h。观察滤膜上面的菌落特征。大肠菌群典型菌落在远藤培养基上具有以下特征:a) 紫红色,具有金属光泽的菌落 b) 深红色,不带或略带金属光泽的菌落 c) 淡红色,中心色较深的菌落 d) 挑取不少于3个(不足3个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色镜检观察。凡系革兰氏阴性无芽孢杆菌,再接种乳糖蛋白胨培养液,经36℃±1℃培养24h±2h后,如产酸产气则判定为大肠菌群阳性。结果与报告滤膜上的大肠菌群菌落数按式(127)计算,以每100mL水样中的大肠菌群数报告结果:每100mL水中大肠菌群菌落数(CFU/100mL)=确证为大肠菌群菌落数(CFU)×100 过滤的试样量(mL) 国标GB8538-2016 部分操作步骤推测性检验①水样过滤应根据水质污染情况确定水样的稀释倍数,以滤过一张无菌滤膜后能产生20个~100个菌落为宜,每张滤膜过滤250mL水样或稀释液在100级的洁净工作台进行过滤操作。首先用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分,将粗糙面向上,贴放在已灭菌的滤床上,固定好滤器,滤膜经过滤后应直接转移到KF链球菌琼脂培养基上,同时避免在滤膜和培养基之间夹留着气泡。②培养:将培养皿倒置,在36℃±1℃培养48h。③计数:粪链球菌菌落在滤膜上呈现大小不等的红色或粉红色菌落。挑取不少于5个(不足5个则全挑)可疑菌落,进行革兰氏染色。镜检观察,粪链球菌应为革兰氏染色阳性球菌,常排列成短链状。根据菌落特征符合情况计数每250mL水样中的典型菌落数。④确证性试验：从滤膜上挑取典型的菌落,接种到脑-心浸萃琼脂培养基斜面上,在36 ℃±1 ℃培养24h~48h。如果有菌落生长,则继续按56.5.2.2和56.5.2.3的步骤进行。56.5.2.2 用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基斜面上挑取典型培养物到一片清洁的载玻片上,加几滴新鲜配制的3%过氧化氢到载玻片的涂抹菌苔上,如果没有气泡发生,则显示过氧化氢酶反应为阴性,则菌落可视为可疑粪链球菌,需继续如下的确信过程。如果有气泡发生,则过氧化氢酶反应为阳性,因此菌落不属于粪链球菌,确信试验到此即可停止。用接种环从脑-心浸萃琼脂培养基上转移一环培养物到脑-心浸萃液态培养基内,在45 ℃培养48h。此外,也同时转移一环培养物到胆汁液态培养基中,在36℃±1℃培养3d。胆汁液态培养基由40mL无菌的100g/L牛胆盐溶液加入60mL无菌的脑-心浸萃液态培养基中配制而成。转移到上述培养基后,若能够生长繁殖,则结果表示为阳性,证实为粪链球菌。结果与报告根据上述典型菌落的计数(56.5.1.3)和确证性试验为阳性的结果(56.5.2),计算每250mL水样中的粪链球菌数量,结果以CFU/250mL计。

简介此测试台用于F6~F9、H10~H14等级过滤器的过滤性能测试。可测试平板过滤器和W型过滤器。 依据标准EN 1822-4, ISO 29463-4EN 1822-5, ISO 29463-5GB/T 6165等。测试指标Ø 扫描法检测过滤器的漏点Ø 各点局部过滤效率@0.3μmØ 整体过滤效率@0.3μmØ 阻力Ø 风量阻力曲线产品优势Ø 对F级和HEPA过滤器进行全覆盖逐点扫描，自动生成漏点图，进一步手动复扫，精准定位漏点，方便补漏。Ø 设计紧凑，设备占用空间小。总长仅5.7米。Ø 全自动测试，自动调节气溶胶浓度。安装过滤器，设置工单，扫描自动进行。Ø 独有的计数器自动自净系统，免维护，延长计数器寿命。多计数器配置，可实现后期远程计数器校准。可远程升级，首次投入一个采样头，后续升级为4个采样头。

【1】不锈钢过滤器，由壳体、多元滤芯、反冲洗机构、和差压控制器等部分组成后由不锈钢过滤器壳体内的横隔板将其内腔分为上、下两腔，上腔内配有多个过滤芯，这样充分利用了过滤空间，显着缩小了过滤器的体积，下腔内安装有反冲 洗吸盘。工作时，浊液经入口进入过滤器下腔，又经隔板孔进入滤芯的内腔。大于过滤芯缝隙的杂质被截留，净液穿过缝隙到达上腔， 后从出口送出原理工作时，待过滤的水由水口时入，流经滤网，通过出口进入用户所须的管道进行工艺循环，水中的颗粒杂技被截留在滤网内部。如此不断的循环，被截留下来的颗粒越来越多，过滤速度越来越慢，而进口的污水仍源源不断地进入，滤孔会越来越小，由此在进、出口之间产生压力差，当大度差达到设定值时，差压变送器将电信号传送到控制器，控制器喊启动驱动马达通过传动组件带动轴转动，同时排污口打开，由排污口排出，当滤网清洗完毕后，压差降小值，系统返回到初始过滤状，系统正常运行。特点1、过滤设备采用专利技术的内部机械结构，实现了真正意义上的高压反冲洗功能，可轻松彻底地清除滤网截留的杂质，清洗无死角，通量无衰减，保障了过滤效率和长久的使用寿命。2、不锈钢过滤器采用304、316L不锈钢楔形滤网，强度大、精度高、耐腐蚀，过滤精度可达25微米。3、不锈钢过滤器通过自身的检索和应变功能，实现自动反冲洗，可应对不稳定的水质波动，无需人工干预。4、不锈钢过滤器易损件少，无耗材，运行维护费用低，操作管理简单。5、不锈钢过滤器运行精确，可以根据不同水源和过滤精度灵活调整反冲洗压差时间和时间设定值。6、不锈钢过滤器在反冲洗过程中，各个(组)滤网依次进行反冲洗操作；确保滤网安全、高效清洗，而其他滤网不受影响，继续过滤。7、不锈钢过滤器采用气动排污阀，反冲洗历时短，反冲洗耗水量少，环保经济。8、不锈钢过滤器结构设计紧凑合理，占地面积小，安装移动灵活方便。不锈钢过滤器的优点：稳定的过滤效果 深层过滤，杰出的拦污能力 操作简单，维护方便 系统运行成本低，性能可靠，寿命可长达10年以上。不锈钢叠片式采用不锈钢材质经过长时间防止生锈 设备主要应用行业为：化工、电力、钢铁、机械制造、食品饮料加工、塑料、造纸、采矿、冶金、纺织、石化、环境、高尔夫球场、汽车、自来水前道过滤。我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

Integtest V4.0 图片仪器特点全自动进气方式设计，同时保证使用效率及测试精度；仪器实测止游体积，测试结果更加准确； 国内引入水浸入法的仪器的厂家；客户使用广泛，市场占有率、性价比高；5.7″带背光数字液晶显示屏，显示清晰；自动控制进气幅度，进气平稳安全，保证滤芯的使用寿命；性能参数：电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试；扩散流测试；水浸入测试；测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 水浸入：0.01-30ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录500组记录存储；显示屏5.7″TFT，单色；串口连接方式RS232串口；语言选项中文/英文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG；

真空除菌过滤器 真空泵过滤器 真空泵除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；真空除菌过滤器真空泵过滤器真空泵除菌过滤器 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。 其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。 技术参数：主体材质：不锈钢304/316L密封材质： 硅橡胶胶SILICOME /氟橡胶 FKM过滤精度：多种可选可装滤芯：聚四氟乙烯烧结滤芯，不锈钢粉末烧结滤芯、不锈钢镀膜滤芯、不锈钢折叠式滤芯 产品简介：真空过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。内部可有多种滤芯选择，相比其他厂家生产的蒸汽过滤器，过滤精度更高，且过滤效率更高。 产品特点； 1、采用美标KF或者高真空法兰，筒体密封采用内支撑密封条，适用于真空环境，可以使用过程中无2、全不锈钢法兰式结构，整体固定安全牢固，无蒸汽泄露可能，内外卫生级抛光，清洗安装无死角，可用于食品及制药行业。3、管道吊装式样安装，过滤器进出在同一水平线上，安装过滤器无需更改原有管道布置，过滤器安装方便无需另外加装支架。 真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 入口过滤 ；真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤，真空泵入口保护 内部过滤 ；内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，高效分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。产品包括：真空泵油分 出口过滤 ；排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用高效活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。 产品包括：排气过滤器，异味过滤 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。 欢迎来电索取详细资料！

产品简介：刮刀过滤器(简称刮刀过滤器/刮板过滤器/机械自清洗过滤器)，通过高效的机械刮除方式来自动清除滤元内表面的颗粒杂质，滤元采用高品质金属楔形滤芯，具有过滤面积大，使用寿命长，自清效果好等特点，刮刀材质可选择4F板，尼龙刷或钢丝刷，配备高弹性弹簧，可精准伸缩，紧贴滤元表面，高效刮除杂质，当杂质积累到一定程度时，自动排污阀打开，杂质从底部排污口排出，可实现单机连续性在线过滤，颗粒杂质可回收，不产生过滤耗材，无需人工频繁清洗，适用于杂质含量高连续不间断生产工况。刮刀式自清洗过滤器是一种利用滤网直接拦截水中的杂质，去除水体悬浮物、颗粒物，降低浊度，净化水质，减少系统污垢、菌藻、锈蚀等产生,以净化水质及保护系统其他设备正常工作的精密设备，水由进水口进入自清洗过滤器机体， 由于智能化（PLC、PAC）设计，系统可自动识别杂质沉积程度，给排污阀信号自动排污。 1） 过滤精度默认为100微米，且从50至3000微米可选，过滤面积大，纳污量高，用户可根据实际工况定制。2）清洗方式简单，且清洗循环电子监控，可实现自动清洗排污。。全自动自清洗过滤器控制系统中的各参数均可调节。3）设有电机过载保护，可有效保护电机。4）具有在清洗排污时不间断供水、无需旁路的特点，且清洗时间短，排污耗水量少，不超过总流量的1%。5）维修性强、安装拆卸简便易行。6）与用户管线的连接方式为法兰连接，法兰采用国标法兰，通用性强。 冶金：连铸水、高压除磷水、净环水、浊环水过滤，冷却水全滤、旁滤，喷嘴保护等电力：汽轮机冷却水过滤、灰水回收过滤、降尘喷嘴保护、冷却塔水全滤和旁滤等原水：湖水、河水、水库水、井水、雨水、地下水抽取时砂子、藻类、有机物过滤等农业：喷灌、滴水灌溉水处理其他：建筑、钢铁、石油、化工、电子、发电、纺织、造纸、食品、制糖、制药、塑料、汽车行业等广泛应用于饮用水处理、建筑循环水处理、工业循环水处理、污水处理、采矿业水处理、高尔夫球场水处理等领域。

杭州佳洁机电设备有限公司供应负压吸引除菌过滤器（3） 主要是采用大比表面积，过滤精度为0.22μm以上的微滤滤芯，主要用于防止空气中的杂质和有害细菌、微生物等进入罐体、生产线、无菌室等，引起水质、产品和无菌室环境的变化，满足食品、生化、饮料、啤酒、医药、电子等行业的工艺需要。用于水处理的罐体的罐内环境保护防止罐体内水体来自空气的污染时，也叫呼吸器。滤芯材料概述目前，用于过滤器常用的主要过滤材料大致有以下几种：混合纤维素酯：常用来制成圆形的单片平板滤膜，用于液体和气体的精过滤；聚丙烯(PP)：做成折叠式，常用于筒式过滤器，有较大的孔径，其具有亲水性，属粗过滤材料；聚偏二氟乙烯(PVDF)：属精过滤材料，耐热和耐化学稳定，蒸汽灭菌承受性良好，可制成亲水性滤膜，较广泛应用于制药工业无菌制剂用水及注射用水的过滤；聚醚砜(PES)：做成折叠式，常用于筒式过滤器，耐温耐水解性能好，亲水性材料，用于精度较高的溶液的精过滤；尼龙：做成折叠式，常用于筒式过滤器，亲水性材料，常用作液体的精过滤；聚四氟乙烯(PTFE)：做成折叠式，常用于筒式过滤器，疏水性材料，其是使用相当广泛的一种材料，耐热耐化学稳定，常用于水、无机溶剂及空气的精过滤。另外，过滤材料按与水的关系分为亲水性（水可浸润的）和疏水性（水不浸润）两种。亲水性的过滤材料主要应用在水或水/有机溶液混合的过滤和除菌过滤；疏水性过滤材料是通过水被截流或“引导”进入滤膜，主要应用在溶剂、酸、碱和化学品过滤，罐/设备呼吸器,工艺用气,发酵进气/排气过滤。除菌过滤器的特点（1）除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。 （2）有些使用场合根据实际需要分成预过滤器、精过滤器两种。（3）空气流向：从外向内穿过滤芯。（4）进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。 （5）定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌。蒸汽温度＜140℃，蒸汽压力＜0.3MPa。阀门缓慢开关。 （6）作为罐体、设备的呼吸器使用时，其作用主要在于连通大气防止设备内部负压和隔离开空气中的污染源，过滤方面的功能不大，因此在过滤上基本无要求。 过滤器的完整性测试为了确保除菌过滤器的过滤效果，需要对过滤器的使用前和使用后进行完整性测试，以确保其过滤有效。目前主要的完整性测试方法有前进流、气泡点和水侵入等测试方法，其主流测试仪有Pall的Flowstar和Millipore的Intergritest两款.随着98版GMP推行的日渐深入及新的药品GMP认证检查评定标准的实施，过滤器的完整性测试越来越受到企业和药监检查官员的重视，几乎是逢检必查，特别是关键工艺和关键控制步骤的过滤器的完整性测试已经首当其冲成为每次各种类型的检查重点。在上述材料的过滤器中，混合纤维素酯和聚丙烯(PP)的完整性较难检测，一般视作无法检测，故其无法成为较好的终端除菌过滤器，存在较大的无菌质量风险。 常规技术参数工作压力：0.6～0.8MPa进口温度：0～80℃；0～121℃（蒸气）过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴适用介质：应用于气体、液体过滤表 某厂家生产的除菌过滤器规格项目/型号：FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20空气处理量： 1 3 6 10 15 20滤芯支数： 1 1 1 1 1 1空气接管口径a b：G1/2″ G1″ G11/2″ G2″ G2″ G2″外形尺寸(mm)：H 140 150 190 190 190A：27 36 41 50 75 90重量（kg）：8.7 18.2 32 40 48 62

仪器简介 1、 全自动进气方式设计，同时保证使用效率及测试精度；2、 仪器实测上游体积，测试结果更加准确； 3、 国内引入水浸入法的仪器的厂家；4、 客户使用广泛，市场占有率、性价比高；5、 5.7″带背光数字液晶显示屏，显示清晰；6、 自动控制进气幅度，进气平稳安全，保证滤芯的使用寿命；产品描述疏水性滤芯的检测目前有两种方法：用有机溶剂做润湿液的起泡点法，还有用注射用水（纯化水）做测试液的水浸入法。水浸入法彻底解决了起泡点法的残留、污染及安全的问题，目前水浸入法已成为疏水性滤芯检测的推荐方法。 技术参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试；扩散流测试；水浸入测试；测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 水浸入：0.01-30ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录500组记录存储；显示屏5.7″TFT，单色；串口连接方式RS232串口；语言选项中文/英文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG；应用领域圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯（Standard cartridge):2.5"至40"，1芯至15芯囊式滤芯（Capsule) 小型滤芯（Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5"至40"超滤膜

应用范围 圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至9芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至40″其他参数滤芯审计跟踪是对系统活动以及用户活动流水记录进行跟踪分析的审计行为，其中流水记录指按事件从电源要求/功率 100-240V AC, 50/60Hz；120W最大操作压力 10000 mbar (150psi)最低进气压力 100 mbar (1.5psi)外型尺寸（mm） 400(长) ×240 (宽) × 270(高 1)× 220(高 2)测试范围 泡点 100-8000mbar 扩散流速度 1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min测试功能手动泡点测试，基本泡点测试，增强泡点测试，保压测试，扩散流测试，水浸入测试；超滤膜包测试适用范围 对称/非对称膜、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器、超滤膜包、超滤柱审计追踪 多项事件日志（选配）权限管理 用户名密码登录，四级权限，满足 FDA21 CFR PARTII 要求预存方案 120 组测试精度 净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入：±0.01%操作条件 环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%打印功能 自带微型打印机，联机 PC历史记录 15000 组以上无数量限制记录存储记录备份 支持 U 盘导出数据防尘防水等级 正面 IP65显示屏 高清晰度 7 寸彩色触屏串口连接方式 RS232；USB 接口使用方式 在线/离线语言选项 英文/中文重量 8KG适合环境 D 级以上信号输出 （4-20）mA、RS485、12V 报警输出台至终的途径所开展的顺序检查、审查和检验每个事件的环境及活动，其中系统活动包括操作系统和应程序进程的活动，用户活动包括用户在操作系统中和应用程序中的活动。审计跟踪根据书面方式提供应负责任人员的活动证据，以支持审计职能的实现，通过借助适当的工具和规程，审计跟踪可以提前进行预警并阻止潜在破坏者对审计活动安全侵害行为的发生。

德国i3 membrane 无菌过滤器和金属涂层的蚀刻膜1、 德国i3 membrane公司介绍i3 membrane成立于2013年，通过结合离子和膜技术，并在等离子体浸没离子注入（PIII）的帮助下，成功开发出第一个数字可控膜，并彻底改变了传统的分离技术。正是PIII中的三个“I”启发了我们将公司命名为i3膜。I3 membrane 代表的现代的数字分离技术，膜不仅仅过滤器，我们在实验室，医药、生物和医疗领域开发了新的分离技术。由于涂层聚合物膜和多孔膜的导电性和惰性更高，我们为客户开辟了许多新的应用机会 - 从无菌过滤到感染预防，从颗粒分析到膜色谱。我们的膜配备了金属涂层的功能性表面，可实现更高效、更持续的分离过程。通过数字切换吸附和解吸各种介质，同时进行过滤，为客户在医疗，生命科学及实验室，制药等领域使用膜提供了全新的选择。凭借我们对涂层聚合物膜的不同导电性和惰性的专业知识，我们能够为医疗保健应用，实验室技术，制药和研究开发定制和标准化的解决方案。应用范围从分析到感染预防再到生物技术二、i3 membrane主要产品 ：1、I3 无菌过滤医疗用品无菌过滤是预防感染的重要支柱，饮用水中发现的大多数微生物对健康个体无害。但在医院里微生物构成了严重的危险，特别是对于重症监护患者。得益于无菌过滤领域的高科技，我们可以帮助您降低医疗设施中水传播院内感染的风险。在过去的15年中，无菌水过滤已成为预防感染的重要支柱。医用CE标记的无菌过滤器用于预防感染并降低由于水传播病原体引起的院内感染的风险。为确保成功预防感染，请使用放置在水龙头或淋浴喷头上的i3过滤器，以便对饮用水进行无菌过滤。1-1、i3 ONE 无菌过滤器：用于水龙头的紧凑型军团菌过滤器i3 ONE使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它用于水龙头，用于自来水的无菌过滤。滤水器可保护接受治疗的患者，例如肿瘤科、移植科和重症监护病房的患者，以及新生儿免受水传播病原体引起的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。无菌过滤器的特点：• 由于过滤器表面的抑菌特性，在整个使用期间有效防止逆行污染• 由于使用了高性能平板膜，在50天内保持稳定的流速• CE标志的医疗器械，其目的是为了防止感染• 可靠的 0.2 μm 无菌过滤，投诉率为 0.02%• 使用 i3 trackApp 或 i3 更换服务对过滤器更换进行合法合规文档的清晰产品标识• 因此，符合ISO 10993-1的生物相容性确保了患者安全和产品符合性。• 导向水射流是层流的，有角度，以防止废物收集器的污染• 紧凑型设计，表面可通过擦拭消毒，可无限制安全使用1-2、i3 two 无菌过滤器 ：用于淋浴的常用军团菌过滤器i3 TWO 使用点无菌过滤器用于医疗环境，以防止由嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌和分枝杆菌等细菌引起的感染。它被用作淋浴喷头，用于自来水的无菌过滤。水过滤器用于形成气溶胶的情况，并保护在肿瘤学，移植和重症监护室接受治疗的免疫功能低下和免疫抑制患者以及新生儿免受水传播病原体的感染。i3 Membrane的使用点无菌过滤器是CE标志的1类医疗器械，符合欧盟医疗器械法规（MDR）的所有要求。i3 TWO 接口：用于淋浴的无菌过滤器，带快速释放连接TWO连接具有快速释放连接器，可以快速安全地更换淋浴软管上的过滤器。有关相关快速释放连接适配器的信息，请参阅此处。链接到 i3 配件i3 two直接：用于淋浴的无菌过滤器，带螺纹连接i3 TWO DIRECT具有标准螺纹（1/2“），无需附件即可安装在淋浴软管上。1-3、i3four无菌过滤器：注水医疗器械进水管中的无菌过滤i3 FOUR 在线无菌过滤器提供可靠的保护，防止水源性病原体（如嗜肺军团菌、铜绿假单胞菌或分枝杆菌）造成的污染。它的安装是为了确保设备和仪器的流入管道中自来水的无菌过滤。i3 FOUR有许多应用领域。在医疗情况下，细菌过滤器用于再加工医疗设备（例如内窥镜）以及耳鼻喉科和牙科治疗装置。这是对饮用水供应（分配器），HVAC技术和实验室等其他领域的补充，其中i3 FOUR在线水过滤器提供了针对水传播病原体的保护屏障。• 用于医疗器械再处理的无菌过滤• 耳鼻喉科治疗装置中的无菌过滤• 在牙科治疗单元中预防军团菌1-4、i3 FIVE在线无菌过滤器：用于注水医疗器械进水管的在线无菌过滤器借助 i3 FIVE 在线无菌过滤器，我们为所有需要对所有水源性病原体进行安全微滤以实现高水流量的区域提供最佳解决方案。例如，这可能是在医疗设备（例如内窥镜）的自动再处理和填充分娩池中。i3 FIVE在线过滤器提供自来水的无菌过滤，并安装以防止设备和仪器的流入管道中水传播的病原体（如嗜肺军团菌，铜绿假单胞菌或微生物）造成的污染。2、金属涂层的轨道蚀刻膜（镀金径迹蚀刻膜）满足日常实验室使用要求的 i3 蚀刻膜i3蚀刻膜提供可靠、特殊涂层的轨道蚀刻膜，由不同的聚合物化合物制成，适用于颗粒分析领域的所有应用。聚合物膜上的超薄金属层由金、钛和其他贵金属组成，使膜表面具有导电性。它们在FTIR，拉曼光谱中提供最佳反射，并形成适合EDX / WDX成像的导电基板。标准化膜非常适合用于环境分析。例如石棉分析（空气和材料样品）以及各种水和土壤样品的分析。此外，还用于食品和饮料行业的微塑料分析和技术清洁度，以及液体药品和辅助化学品的颗粒分析。轨道蚀刻膜的特别光滑的金表面在微塑料过滤分析中也受到重视。在轨道蚀刻膜的帮助下，可以快速轻松地检测和分析来自环境和食物的颗粒。特别纯的氧化铝膜用于样品制备（快速过滤，高效分离和最高纯度，如HPLC等）。低吸附性，高化学惰性和可萃取物的排除使它们变得如此不可或缺。2-1、i3 TrackPor P （颗粒分析用的镀金聚酯蚀刻膜）镀金聚酯蚀刻膜用于鉴定和表征制药流体和化学助剂以及食品和化妆品中的微粒和纳米颗粒。i3 TrackPor P 膜具有特别光滑均匀的表面。具有100/0nm金层的聚酯膜（PET）可以过滤掉所有有机和无机颗粒。i3 TrackPor P 膜在液体介质中稳定，过滤时间更长。它们在傅里叶变换红外（FTIR）显微镜中提供最佳反射，并为扫描电子显微镜成像（EDX / WDX）提供合适的导电基板。i3 TrackPor P的特点：-通过SEM/EDX、FTIR显微镜和拉曼光谱进行颗粒分析-制药液和化学辅助试剂的微米和纳米颗粒的鉴定和表征-技术清洁度测试符合ISO 16232和VDA 19-在液体介质中稳定，适合长时间的过滤-SEM、FTIR显微镜和拉曼光谱的高对比度-上部镀金（100/0 nm）2-2、TrackPor R （带铝环的镀金聚酯膜）i3 TrackPor R的膜直径为30 mm，有三种不同的孔径（0.8 μm，3 μm和5 μm）。一个包装含 50 片。2-3、石棉分析用的 i3 TrackPor （镀金的聚碳酸酯蚀刻膜膜）i3 TrackPor 膜有各种不同的直径和孔径可供选择。应用领域包括：• 使用 SEM 和 EDX 进行颗粒分析• 纳米颗粒计数• 技术清洁度测试根据以下标准识别石棉等纤维颗粒：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3877 – 表面VDI 指南 3866 – 在技术产品中VDI 指南 3861 – 流动纯气体BIA 程序 7487 - 粉末和粉尘中的石棉ISO 14966 – 环境空气中的纤维2-4、i3 TrackPor M（石棉分析即用型监测装置）i3 TrackPor M是用于石棉分析的一次性监测设备。这种即用型设备具有镀金聚碳酸酯蚀刻膜膜，可以更轻松地研究环境空气中的石棉颗粒。监测设备内部的i3 TrackPor膜的孔径为0.8μm，直径为25mm。它在流入侧涂有40纳米金，背面涂有20纳米金。颗粒物的研究和计数依据：VDI 指南 3492 – 室内空气VDI 指南 3861 – 流动纯气体ISO 14966 – 环境空气中的纤维5、i3 FlexiPor （氧化铝膜）i3 FlexiPor膜由纳米多孔氧化铝制成。氧化铝膜的主要特征是低吸附性，高化学惰性和排除可萃取物。i3 FlexiPor膜的特点是快速过滤，高效分离和高纯度。当它们被润湿时，膜变得几乎透明，并显示出最小的荧光。i3 FlexiPor 氧化铝膜的应用：• 用于高效液相色谱的流动相的过滤和脱气• 高效液相色谱样品制备• 过滤腐蚀性有机介质• 病毒浓度和病毒分析• 水中的微塑料分析• 荧光显微镜• 3D生物芯片• 传感器• 细胞生长和细胞培养• 脂质体• 纳米管等纳米物质的合成3、生物膜色谱（用于生物分子的分离、纯化和浓缩）由于扩散过程，使用离子交换色谱法进行分离非常缓慢和复杂。膜色谱法的开发是为了加快分离过程。它的速度大约快了10倍。为了保证高效的过程，膜过滤胶囊的尺寸必须适合要分离的生物分子质量的要求。具有色谱特性的膜越来越多地用于生物技术，以分离单克隆抗体等药物活性剂。与目前使用色谱柱的方法相比，该方法的优点是更高的流速和更高的分离效率。数字膜色谱：i3膜的想法：通过在膜的两侧施加超薄的金层，然后将其连接到电源，从而产生电场。现在可以快速轻松地解吸生物分子，并且可以根据需要经常重复该过程。三、I3膜的应用领域i3 膜是生命科学领域过滤解决方案和分离技术的伴侣。用于医疗，实验室/制药和生物技术等领域1、用于预防感染的无菌过滤免疫系统较弱或受抑制的新生儿和患者特别容易受到院内感染。众所周知，无菌过滤是有效预防策略的重要组成部分。无菌过滤器越紧凑、越高效，它对中央工作程序的干扰就越小，您就越能将其集成到日常临床工作中。我们的解决方案表明，高科技可以小巧、紧凑、高性能。为了在诊所和医疗机构中使用，我们开发了一种紧凑，高性能的终端无菌过滤器。它可以对水传播的微生物形成可靠的屏障，并通过这种方式保护您最脆弱的患者免受有害感染。2、用于实验室和制药领域的颗粒分析固体材料以及液体和气体介质的污染迫使实验室专业人员面临越来越困难的挑战。药品和化学制剂制造的基本要求是产品不含纳米颗粒和微观结构。i3 膜符合颗粒分析的最高标准。由金，钛和其他贵金属制成的超薄金属饰面应用于高质量的聚合物膜，以实现膜表面的导电性。这些器件通过傅里叶变换红外 （FTIR） 显微镜和拉曼光谱仪提供最佳的反射特性。他们还构建了合适的导电基板，用于使用扫描电子显微镜（EDX / WDX）进行成像。这使得标准化膜非常适合用于石棉分析，制药，化学和汽车行业中固体和液体材料的颗粒分析，以及微塑料分析和样品制备（用于HPLC和其他方法）。对于定制应用领域，我们生产特殊涂层的轨道蚀刻过滤器，由不同孔径，直径和涂层厚度的各种聚合物化合物制成。为了在过滤阶段稳定膜，镀金过滤器以铝环定制提供。氧化铝膜提供快速过滤，同时提供高效分离以实现最大纯度。3、用于生物领域的膜数字色谱单克隆抗体的生产是生物制药行业最具活力的领域，它们在研发、诊断和治疗中的应用需要复杂的多级纯化过程，使用成本高昂且可扩展性有限的分离柱。色谱膜作为分离柱的替代品越来越受欢迎。这是因为它们实现了更高的流速和质量的有效传递。采用数字膜色谱法，由于在膜的两侧应用了薄金层，并且当连接到电源时，可以切换固定相的化学结合能力。吸附和解吸都是通过简单的电位调节实现的

仪器特点：1、全自动进气方式设计，同时保证使用效率及测试精度；2、仪器实测上游体积，测试结果更加准确；3、国内首款引入水浸入法的仪器；4、客户使用广泛，市场占有率、性价比高；5、5.7″带背光数字液晶显示屏，显示清晰；6、自动控制进气幅度，进气平稳安全，保证滤芯的使用寿命。性能参数：电源要求/功率100-240V AC, 50/60Hz；120W最大操作压力8000mbar最低进气压力100 mbar外型尺寸240(宽) x 400(深) x 270(高1) x 220(高2)测试范围泡点；500-6900mbar扩散流速；≤1-180ml/min 水侵入法 ≤0.01-30ml/min测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入：±0.05ml/min操作条件环境温度：+5℃ ~ +35℃；相对湿度：10-80%测试耗时净体积测试：5 min±2min 扩散流测试：10 min±2min 单纯泡点测试15 min±2min；增强泡点测试：20 min±2min ；水浸入测试设定的测试时间 + 5min ±2min ；打印功能宽行中文打印，输出测试参数、测试结果、自动打印功能历史记录功能500组测试结果（包括测试曲线），可根据用户需求增加至1000组测试结果显示屏尺寸：5.7" TFT；单色串口连接方式串行端口：RS232；语言选项中文、英文适用范围对称及非对称膜测试、针筒过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、平板过滤器、筒式过滤器使用方式在线/离线适用环境B级以上重量7.5KG上位机软件可提供

※ IntegtestTM V1.2 型全自动过滤器完整性测试仪 【仪器简介】 Integtest系列完整性测试仪是对滤材及过滤系统进行完整性测试的专用仪器，可以时行气泡点和扩散流（前向流）及保压法测试，检测滤材及过滤系统的过滤精度与完整性测试规程满足FDA、国家药典及GMP规范中对除菌过滤器进行验证的要求。【产品描述】 1.在线测试，不干扰下游的无菌状态； 2.具有系统自检功能，对系统气密性、误操作等具有报错功能； 3.微电脑控制全自动检测，具有气泡点扫描、快速泡点检测和保压法等多种测试功能； 4.实时打印检测结果； 5.可用于测试单芯滤器、多芯滤器； 6.可输入上游体积得到扩散流。【应用范围】 圆片滤膜（Disc membrane）：&Phi 25mm至&Phi 300mm的各种滤膜 标准折叠式滤芯(Standard cartridge)：2.5&Prime 至40&Prime ，1芯至15芯 囊式滤芯(Capsule) 小型滤芯(Mini cartridge) 空气过滤器的检测 2.5&Prime 至40&Prime 【应用领域】 ◆ 药液除菌过滤器的完整性测试 ◆ 除菌空气过滤器的完整性测试 ◆ 储罐空气呼吸器的完整性测试 ◆ 制药用水使用点之前除菌过滤器的完整性测试【技术参数】电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能基本泡点测试；扩散流测试（半自动）；测试精度气泡点：± 75mbar ；扩散流：± 4% ；测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录20组记录存储；显示屏3.2″，单色；语言选项中文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG； 【服务承诺】 ◆七日内出现故障无条件退货； ◆六个月内出现质量问题可换货； ◆免费校验三年，终身维修； ◆可提供待用机服

产品描述实验室板框过滤器/板框压滤机Lab Plate & Frame Filter Press, 8 inch 技术说明： 8英寸实验室板框压滤机，滤饼容量为0.19立方英尺，过滤面积为1.7平方英尺，进料速度为0.8至1.7 GPM，包括316不锈钢方形设计框架，额定压力为100 psi，聚丙烯冲洗头框架，聚丙烯冲洗尾框架，6个室，316不锈钢头部连接，带三夹钳填料，包括上角进料口、下过滤出口、上下角清洗/进风口和过滤出口、关闭系统，包括硬铬钢板螺旋轴、硬铬青铜主轴螺母和不锈钢手轮。对于HCI应用，压力机可使用所有接触部件聚丙烯制成。实验室尺寸为8英寸的板框压滤机是一种紧凑、精密制造的小型压滤机，板框为8英寸见方。该装置设计用于实验室或移动拖车安装位置的测试过滤。实验室压力机可以确定恒速或恒压过滤的流量数据。使用这种实验室规模的过滤器得到的结果可以扩大到生产规模的压滤机。 实验室板框压力机可用于滤饼回收、沉淀低固体回收（如美林克劳工艺）或澄清。如果需要的话，这些盘子可以用来清洗滤饼。 压滤机需要一个进料泵，泵送0-2 GPM的泥浆，压头至少为60 PSI。 实验室板框压滤机操作规程： 1.穿戴所有必需的安全装备和任何其他适合该区域的装备，包括眼睛、耳朵、头部、身体、脚和手的保护。 2.确保压力机和板完全清洁，没有泥浆或其他污染物。 3.每个板和框架的一侧都标有指示凹坑，以指示活动端口。1凹坑表示右下方端口处于活动状态的#1B板。2个凹坑表示2B是右上角有活动端口的帧。3个凹坑表示#3B是一个板，左上下端口处于活动状态。当板和框架安装在压力机中时，所有凹坑都位于压滤机的右侧。 4.确保每个板和框架在压力机中正确定位：1B头部、2B框架、3B中间、2B框架、1B中间、2B框架、3B尾部等。 5.将阀#1安装在右上压入口-2B端口上 6.将阀门安装在#2右下压力机出口-1B端口上 7.在对侧顶部出口3和底部出口4–3B端口上安装阀门 8.在为特定应用选择的滤布/介质上安装新的（或充分清洁的）滤布。 注：乳胶边布将最大限度地减少芯吸和渗漏 9.将进料泵出口管路连接到右上阀#1压力进料口接头。 10.将调节至~40 PSI的压缩空气管路连接到左上阀#3压力出口。 11.从底部带阀门的出口2和4单独或通过歧管将产水排放管线连接到产水收集容器/槽。 12.确保压力机处于关闭状态，并在板和框架上承受适当的夹紧压力。 13.如果压力机要预涂涂层，请参阅第2页的程序，如果没有，请转到第14行。 14.打开阀门1、2和4。 15.关闭阀门3。 16.启动进料泵，装填填料压力机。 17.停止给水泵，关闭阀门1。 18.打开阀门#3和吹风滤饼，直到两个底部排出口的滤液停止。 19.关闭阀门3，打开压滤机并排出滤饼。 20.清洁板和布，关闭压力机并返回到上面的步骤11以进行下一个压力机循环。。 注：如果在使用本程序的过滤循环结束时，滤室/滤架中没有充满滤饼（滤室顶部被堵塞），则在步骤10中将出口3从压缩空气入口转换为滤液出口。然后，在该出口上安装一个带有两个阀门的三通，一个用于吹风入口，另一个用于滤液出口，这可能是明智的做法。

高效过滤器完整性测试仪测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到很小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量5芯20寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的一致性，远远优于对方仪器。高效过滤器完整性测试仪在人机界面方面做了大量工作，首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示，用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次，仪器设计了“末尾测试条件自动保存”功能，这样，如果用户每次测试的都是相同规格的滤器，就可以使用“一键到底”（即在选择某一项测试功能后，一直按下仪器面板上的确定键，仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测）实现过滤器完整性测试，大大简化了工作人员的操作程序。高效过滤器完整性测试仪圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm 至 Φ300mm 的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至 40″，1 芯至 9 芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至 40″BQS-19全自动过滤器完整性测试仪性能参数：电源/功率 170-240V AC, 50/60Hz；100W外型尺寸 240(宽) x320（深）x 260(高)测试范围 测试压力：500-6900mbar(传感器可定制，压力可调)测试精度 灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：±60 mbar ；操作条件 环境温度：0℃ ~ +50℃；相对湿度：10-80%BQS-19全自动过滤器完整性测试仪测试耗时：基本泡点测试：2 min±2min； 扩散流测试 7±2min；水浸入流量测试 7±2min；系统气密性：3±1min；打印功能 中文/英文打印，打印测试条件、测试结果、测试曲线；历史记录功能 32G 存储空间，保存数据 100 万条显示屏 尺寸：5.7-7 寸；256 色；触摸屏语言选项 中文/英文高效过滤器完整性测试仪高智能化：测试流程全自动控制，无需人工干预；高可靠性：检测精度高，重现性好；高人性化：中文/英文操作环境，触摸屏输入，操作界面友好；多功能化：可用于测试单芯滤器、多芯滤器，多种测试功能；高集成化：仪器采用便携设计，体积小，使用轻便；高科技化：采用 ARM9 控制器，Windows CE 6.0 系统；高实用化：数据存储、实时打印检测结果，符合 GMP 的要求。高效过滤器完整性测试仪TOC总有机碳分析仪性能规格:测量范围：0.01mg/L～1.000 mg/L（此处可调，换传感器浓度可调整）精 度：±4% 测试范围 分 辨 率：0.001mg /L分析时间：连续分析 响应时间：6分钟之内检测极限：0.001mg /L 样品温度：1- 95℃重复性误差：≤ 3% 电源要求/功能：220V显 示 屏：彩色触摸屏应用领域： 制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证，（水厂污水，工业废水，河流湖泊）水中总有机碳含量分析；环保测试、电子行业、食品行业等。主要特征: 1、高精度、高灵敏度，操作简单。2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定，自动上限报警功能。 6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。 7、离线检测和在线检测可选配。 8、具有打印功能

仪器简介北京钮因过滤器完整性测试仪Integtest系列是对除菌滤膜及过滤系统进行完整性检测的专用仪器，测试方法及仪器设计满足GMP、EP、USP中相关法规的要求。产品描述1. 涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。2. 科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，符合FDA 21CFR PART 11的要求；3. 仪器自带审计追踪功能，可记录16项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求、如登录人员，测试方法等；4. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化；5、可做到9芯20寸滤筒的检测，提高使用者的工作效率；6. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套；7. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和技术参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (145psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（9芯20寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器审计追踪多项事件日志，可根据时间查询（可选配）权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案80组打印功能自带微型打印机，联机PC；历史记录5000组以上无数量限制记录存储，记录备份支持U盘导出数据（包括测试曲线）；显示屏高清晰度7"彩色触摸屏；串口连接方式RS232串口，USB接口；语言选项中文/英文使用方式在线/离线适用环境B级以上重量8KG应用领域圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯（Standard cartridge):2.5"至40"，1芯至15芯囊式滤芯（Capsule) 小型滤芯（Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5"至40"超滤膜

空气过滤器的检测 2.5″至 40″完整性测试仪与国内其它品牌的仪器相比具有如下特点：1、自动进气控制完整性测试仪采用了国外通用的全自动数字进气控制子系统，抛弃了国内落后的机械式半自动进气方式（即采用手动调节单向节流阀的方法，来改变气体流速），使测试仪在不同的气源压力和测试条件下都能稳定可靠的工作，特别是当客户采用的气源压力波动比较大时，仪器自身所具有自动稳定和数字控制技术，保证了测试结果的精度和准确性。2、滤器合格，自动退出功能滤膜 / 折叠滤芯作为一种耗材，它有自己的使用寿命，但是合理的使用会使它们的生命周期大大延长。出于对客户滤膜的保护和提高生产中的使用效率（即缩短测试时间），专门增加了“测试合格后，自动退出”功能，这也是国内第一家实现这项功能的仪器。3、自动打印有些用户在进行完整性检测时，可能还有别的事情要处理，需要离开测试现场，但是他希望在回来时，可以拿到打印出来的测试结果。不会因为测试结束后，其它不可预知的原因，而造成测试结果的丢失。 测试仪在用户启动了自动打印选项后，就可以实现测试结束后自动打印测试结果的功能，这也是实现这种功能的仪器 。4、用户分级控制完整测试仪作为一种精密检测仪器，其中有很多参数需要设置，这些参数的改变有可能会影响测试结果的准确性和可靠性。 同时为了满足 GMP 的管理要求，普通操作人员和管理人员应该有各自不同的操作权限。 系列的所有版本都有用户分级管理功能，而 I V4.0 做了更人性化的处理，使用户可以根据使用情况更改仪器的登录密码，这也是实现这种功能的仪器 。5、数据存储量更大过滤器完整性检测仪是目前国内测试结果存储量最大的，它的标准配置是 500 组（包括测试条件，测试结果和测试曲线）历史记录，我们还可以根据客户要求定制更大容量的存储空间。能够把仪器中所有历史数据复制到电脑中，这样就实现了历史记录的无限制保存。6、测试范围广过滤器完整性检测仪的测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到最小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量 5 芯 20 寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的一致性，远远优于对方仪器。7、测试更方便，人机界面更友好在人机界面方面做了大量工作，首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示，用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次，仪器设计了“最后测试条件自动保存”功能，这样，如果用户每次测试的都是相同规格的滤器，就可以使用“一键到底”（即在选择某一项测试功能后，一直按下仪器面板上的确定键，仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测）实现过滤器完整性测试，大大简化了工作人员的操作程序。8 、是国内最早实现扩散流和水侵入测试功能的仪器，而且水浸入测试功能已经非常成熟了，其测试结果具有很高的可靠性。9 、安全性安全生产是所有企业最重要的一项指标，仪器设备的安全运行又是安全生产的基础， 从设计之初，就把仪器的安全性做为基础性能来考虑，无论是在加压测试过程中还是在待机状态下都做了安全性处理。例如：仪器在加电后进待机状态，其实一直在做系统的安全自检，当发现仪器内部的压力大于安全压力时，它就会自动开启放气功能，防止工作人员带压操作过滤器，消除安全隐患。该产品满足2020年颁布的《药典》要求,实现仪器权限管理、审计追踪、电子签名。并可以选配独家研发的数据库专家管理系统。过滤器完整性检测仪 产品特点高智能化：测试流程全自动控制，无需人工干预；高可靠性：检测精度高，重现性好；高人性化：触摸屏输入，操作界面友好；多功能化：可用于测试单芯滤器、多芯滤器，多种测试功能；高集成化：仪器采用便携设计，体积小，使用轻便；高科技化：采用ARM11控制器，Windows CE 6.0系统；

仪器简介：1. 现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。2. 实现超滤系统的完整性检测；3. 科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，符合FDA 21CFR PART 11的要求；4. 仪器自带审计追踪功能，可记录16项操作事件日志，满足数据完整性的要求、如登录人员，测试方法等；产品描述：4. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化；5、可做到9芯20寸滤筒的检测，提高使用者的工作效率；6. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套；7. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持；技术参数：电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (145psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（9芯20寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器审计追踪多项事件日志，可根据时间查询（可选配）权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案80组打印功能自带微型打印机，联机PC；历史记录5000组以上无数量限制记录存储，记录备份支持U盘导出数据（包括测试曲线）；显示屏高清晰度7"彩色触摸屏；串口连接方式RS232串口，USB接口；语言选项中文/英文使用方式在线/离线适用环境B级以上重量8KG应用领域：终端过滤中滤芯滤器完整性的检测，空气储存罐上的呼吸器的完整性的测试

负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介：过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度， 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒，油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人 ，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器，不但会损坏真空泵，而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ， 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节，过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。

高效过滤器是提供洁净室洁净环境非常重要的部件，属耗材类，一般?每两年更换一次。高效过滤器自身及安装如果存在缺陷，如过滤器本身有小孔或者安装不严密形成缝隙，都会导致达不到预期的净化效果，因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器进行检漏。检漏对象：高效送风口、FFU、层流罩、干热灭菌柜、隧道烘箱灭菌、生物安全柜、风淋室、洁净台、洁净屏、净化单元等的过滤器检漏服务检测依据： GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》

医用真空除菌过滤器 医用除菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；医用真空负压除菌过滤器 优异的性能：无论在高达60℃的高温 ，还是应用于80℃的呼吸器，可以重复多次蒸汽灭菌，过滤器在完整性和长时间使用寿命均有保证，同时仍具有高流速，优异的疏水性能，因而适用各类型型系统，，可以降低能耗，是一款非常经济的疏水过滤器。 真空过滤技术，因其产品的优异性能，柔性设计和制造，可靠的技术服务。 　　（一）真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： 　　一、入口过滤真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。产品包括：医用真空过滤，真空泵入口保护 　　二、内部过滤内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。产品包括：真空泵油分 　　三、出口过滤排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。产品包括：排气过滤器，异味过滤除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物，以保护真空泵和大气环境。 医用真空除菌过滤器医用除菌过滤器医用除菌过滤器 过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化，法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂，两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150，流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单，便于安装和维护。 特殊的过滤材质保证到达优的过滤效率 滤芯采用硼硅纤维过滤层和开孔网状泡沫预过滤层，这种结构设计提供了更好的过滤效率和小的压差损失。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

高效过滤器完整性测试仪仪器特点：功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法；采用自主优化的Linux系统；优化了测试运算，缩短了测试时间；10英寸真彩触摸屏设计，友好的人机界面，操作简单、快捷、可靠；满足离线在线测试，采用更高精度、更低偏差带的压力传感器，提高仪器的测试精度 ；自动自检功能，对仪器自身多项性能功能自检，开机后具有仪器自检功能，发现故障及时上报。国内首家实现超滤系统的完整性测试。科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置，确保数据完整性，具备完善的审计追踪功能，并支持手动或电子签名；9.仪器自带审计追踪功能，可记录多项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求；10.可建立1000组预存方案，可以完全满足多种滤芯类型和现场不同的测试条件，仪器更加简单化、智能化；11.增加了扩散流量—压力的显示曲线，实现了三曲线的显示和打印功能，优化了进气控制单元，使进气速度和稳定性大幅增加；12.支持USB数据导出功能，不仅能导出测试的原始数据而且能导出源数据和配置数据，使数据完整性的要求在该仪器中得到完美体现；13.可根据客户要求拓展数据通讯和网络接口的要求，并支持无线通讯功能；14.优化仪器结构，使其防尘防溅级别达到IP54，采用快速连接头（可采用Staubli接头），避免进出管路连接错误；15.仪器的测试记录和审计追踪均可以查询及导出；16.高精度的传感器和优化后的算法可以使气路延长至100m,使上游体积的测试更加准确，仪器更能满足现场的使用条件，而不影响测试结果；17.内置热敏打印机避免颗粒及油墨污染风险，可在合适的条件下保持字迹清晰10年以上；18.可根据客户要求定制对外接口，便于客户的自动化控制管理；19.采用中英文双语操作界面；20.多种压力单位可任意切换（mbar,kpa,psi,kgf/cm2）；21.1000个用户账号，多达四极的用户管理权限，且每个用户的权限可采用默认或定制方式确定，更灵活的满足现场生产及实验室的管理需要，完善了用户信息及权限配置；22.最多可做到12芯20英寸滤筒的测试，大大提高使用者的工作效率；23.丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套；24.自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。25.本仪器通过欧盟CE认证。高效过滤器完整性测试仪 性能参数：电源要求/功率100–240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (150psi) 单位Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）480(长) ×300 (宽) × 210(高)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试；测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-1000ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（12芯20英寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器；审计追踪多项事件日志、可导出不可修改权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案1000组审计追踪记录存储≥5年存储防倒灌装置有用户数量1000个操作系统Linux 系统操作界面采用中英文双语操作界面防尘防溅级别IP54 正面IP65打印功能自带内置微型打印机，联机PC；历史记录无数量限制记录存储，记录备份支持U盘导出数据（包括测试曲线）；显示屏高清晰度10"彩色触摸屏；串口连接方式RS232串口，USB接口；支持无线连接；语言选项中文/英文使用方式在线/离线适用环境D级以上重量 10KG信号输出（4-20）mA、RS485、12V报警输出

内镜由于其独特的结构特点，较难进行清洗消毒，存在引发患者交叉感染的隐患，因此常规开展内镜清洗消毒效果的监测，评价其消毒是否达标尤为重要。《中国药典》2015版要求使用薄膜过滤法对纯化水微生物限度进行检查，该方法在《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）消毒后内镜的监测中亦有提及，50mL洗脱液量比10mL能更充分接触到内镜的内表面，结合直接接种法、薄膜过滤法和菌落计数将更客观且科学有效地评价内镜消毒质量。下文将对薄膜过滤法在内镜清洗消毒效果的监测加以介绍。规范要求： 《软式内镜清洗消毒技术规范》（WS507-2016）要求消毒内镜应每季度进行生物学监测，《医院消毒卫生标准》（GB 15982—2012）描述的消毒后内镜采样方法为薄膜过滤法：取清洗消毒后内镜，采用无菌注射器抽取50mL含相应中和剂的洗脱液，从活检口注入冲洗内镜管路，并全量收集（可使用蠕动泵）送检。将洗脱液充分混匀，取洗脱液1.0mL接种平皿，将冷至40℃~45℃的熔化营养琼脂培养基每皿倾注15mL~20mL，36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数（CFU/件）。将剩余洗脱液在无菌条件下采用滤膜（0.45μm）过滤浓缩，将滤膜接种于凝固的营养琼脂平板上（注意不要产生气泡），36℃±1℃恒温箱培养48h，计数菌落数。当滤膜法不可计数时：菌落总数（CFU /件）＝m（CFU /平板）×50式中：m为两平行平板的平均菌落数。当滤膜法可计数时：菌落总数(CFU /件）＝m（CFU /平板）＋mf（CFU /滤膜）式中：m为两平行平板的平均菌落数；mf为滤膜上菌落数。所需仪器： 滤膜采样法在内镜采样中所涉及到的仪器材料有细菌过滤器或微生物限度检测仪（配有滤器）和0.45μm滤膜。 细菌过滤器：由真空泵系统、收集瓶、连接管、过滤架、过滤杯、火焰灭菌器等组成。微生物限度检测仪：由过滤排液箱体、火焰灭菌器、过滤杯共同组成。 过滤杯（滤器）：市售有不锈钢材质和改性PP材质的滤杯，均可采用湿热灭菌和火焰枪快速灭菌。 滤膜：《中国药典》规定，无菌检查用的滤膜孔径应不大于0.45μm，直径约为50mm。0.45μm的滤膜过滤能力可达99.99%以上，且较0.22μm滤膜对微生物的损伤较小，更利于微生物的恢复和培养。市售的0.45μm滤膜有47mm和50mm两种直径。注意，滤膜使用前应预先灭菌。工作原理： 采用真空泵负压抽滤原理，在滤杯内的微孔滤膜（使用前灭菌）上下面产生一个压差，滤杯内的受试品由于压差作用通过微孔滤膜。微孔滤膜具有复杂的蜂孔结构，即使0.45μm以下的微生物亦可被拦截，从而高效地回收微生物，将受试品中可能存在的微生物截留在滤膜上。0.45μm滤膜的孔径利于微生物恢复，且培养基易透过滤膜，利于细菌培养。杭州美卓MZ系列内置泵微生物检验仪是依据《2015版药典》相关规定设计制造的全新一代微生物限度检查专用设备。每个滤头下面均配有独立的进口隔膜液泵，直接排液，无需抽滤瓶。美卓微生物限度检测仪滤头 快捷的安装方式；非螺纹结构；非弹簧柱塞结构；无卫生死角；微生物限度检测仪技术参数 泵头流量：1200ml/min 噪音：≤30db 开关方式：按钮开关 尺寸：15*20*14cm应用领域 制药：纯化水、注射用水、原料药及口服液、片剂、胶囊、生物制品及制剂的微生物限度检查； 疾控：空调冷凝水、生活应用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测； 食品：饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查； 化工：各种需测试微生物的水样检测。

供应meissner过滤器—赫尔纳贸易（大连）有限公司公司简介：meissner迈斯纳过滤器和外壳，完整性测试仪器以及一.次性生物容器和流体路径组件可提供G水平的产品性能，质量，一.致性和成本效益。我们服务于制Y，生物技.术，微电子，纯化学品，食品和饮料及相关行业。从标准和高容量胶囊过滤器和小流量组件，到滤芯，不锈钢过滤器外壳和完整性测试仪器，迈斯纳产品满.足.各.种微滤要求。我们的单触单次使用系统的组合提供了用于运输和存储的需求前.所.未.有的流体完整性性能和整体流体管理。用于关键应用的迈斯纳过滤器采用.对额定过滤介质。所.有组件都是热粘合的，无.需粘合剂或其他材料。这些产品在高流速，低压降和高容尘量方面表现优,异。它们具有的机械强度。迈斯纳过滤器还提供,低的可萃取物。我们的梯度密度聚丙烯微纤维过滤器具有出,色的,对颗粒等，即使在严,苛的工艺条件下也可,靠，并且具有很高的容尘能力。主要产品：Meissner过滤器Meissner小流量滤芯Meissner实验室滤芯产品型号：型号齐,全 赫尔纳贸易020线上线下的融合发展隐领欧洲工业品发展新趋势：线上 : 赫尔纳贸易（大连）有限公司 --欧洲设备备品备件业务 .赫尔纳德国（Heilna Trade Gm.bH）-负责欧洲供货商联络、拼单发货.线下: 大连力迪流体控制技.术有限公司及10个办事处--欧洲阀门产品品牌中国总.代理和技.术服务中.心，可以向用户提供产品选型、工程设计、安装、调试及进.口阀门维修业务全.程.一.线服务商。 欧洲工业品O2O跨境电商平台实力：1、德国渠道---德办在新伊森堡与欧洲厂家直接采购，一手原装正.品，提供工业品代.购，货物状态全.程可查询。优惠价格---给国.内客户价格，是和德国客户相同的一手出.厂价格，有1500万常规型号库存。2、诚信基础---众.多国外生产厂合作关系，可提供售前技.术支持选型设计服务。售后保障---全.国10个城市设办事处可提供良好的售后服务，协助安装调试及维修、测试MRO一.站式服务。3、货运优.势---备件每周从法兰克福空运发货，不受订购金额和数量限制。4、赫尔纳贸易（大连）有限公司供应meissner过滤器 为您提供详细的产品报价、参数、图片等商品信息，如需进一步了解meissner过滤器 请与我们联系欢迎选购meissner过滤器 赫尔友道，融中纳德-----我们杜.觉假货，我们价格低廉，我们保.证品质！诚信公告：Heilna不是该产品的代理商，只是一个贸易商。我们Qin.自把德国的产品以优廉价格出口到中国，并提供相关技.术和服务！此公告旨在维护中国工业品市场的良好交易环境。

仪器简介：2005版《中国药典》附录中XⅢB无菌检察法中和XⅢC微生物限度检察法中规定的封闭式薄膜过滤法和开放式过滤法，也用在水质监测，食品检测，卫生防疫，大气环境等其它行业。多联过滤系统的组成系统由过滤支架，可换膜过滤器组件，过渡瓶（收集瓶），真空泵组成该产品完整的组成应包括：★ WDG系列无菌过滤器支架★ 过渡瓶（收集瓶）［选配］★ 无油真空泵（大于10L/min）［选配］★ 可换膜过滤器组件开放式过滤操作★ 将过滤膜灭菌消毒浸湿★ 去掉上部密封塞★ 将密封圈（硅胶）、筛板、滤膜、依次放入过滤头中。★ 放上滤杯后，将挂架锁紧★ 将过滤液直接倒入滤杯★ 按您的操作需求进行过滤，细菌培养工作封闭式过滤操作 需要盖紧上部的密封塞，过滤后直接将培养基从密封塞上部注射标记（4处）注入。其它操作同开放式。可换膜过滤器组件 过滤器玻璃筒为硬材料，顶盖为硅胶内埋不锈钢片，中间硅胶塞可打开做开放过滤或封闭过滤，中间小孔为插入空气过滤所用，塞上有四处可封闭注射（可用注射器刺入）。挂架由下部锁母锁定，可自由拆卸、换膜。如需做全封闭操作培养可用小胶塞塞住，下部排液口，后放在过滤器固定座上放培养箱培养。不锈钢过滤器固定座 固定座有单、三、六座三种，插入过滤器后可直接放入培养箱或作支架放置滤器。 多联过滤器不锈钢支架 多联过滤器（单、三、六）可同时过滤，最多六个样品，每个过滤支架都有独立控制阀门，可单独或同时过滤，多个样品，只需一个吸引器（真空泵）。技术指标和规格技术参数：型号. 过滤杯容量. 要求真空泵流量. 重量. 外形尺寸. WDG-1 1×100ml 大于6L/min 1.2kg 110×110×280 WDG-3 3×100ml 大于10L/min 3kg 360×110×280 WDG-6 6×100ml 大于20L/min 5.6kg 660×110×280 主要特点：多联过滤器在工作中可封闭，开放或无菌操作。操作简单，全不锈钢材料可过滤酸碱性物质，耐高温。可进行液体过滤，方便快捷实用。滤后液体可回收，连接和密封部件均由硅橡胶制成，对过滤的液体无污染且封闭性好。过滤杯材料为特硬玻璃，耐高温，可整体进行高温灭菌操作。

仪器简介：多联过滤器2005版《中国药典》附录中XⅢB无菌检察法中和XⅢC微生物限度检察法中规定的封闭式薄膜过滤法和开放式过滤法，也用在水质监测，食品检测，卫生防疫，大气环境等其它行业。多联过滤系统的组成系统由过滤支架，可换膜过滤器组件，过渡瓶（收集瓶），真空泵组成该产品完整的组成应包括：★ WDG系列无菌过滤器支架★ 过渡瓶（收集瓶）［选配］★ 无油真空泵（大于10L/min）［选配］★ 可换膜过滤器组件技术参数：技术指标和规格 型号过滤杯容量要求真空泵流量重量外形尺寸WDG-11×100ml大于6L/min1.2kg110×110×280WDG-33×100ml大于10L/min3kg360×110×280WDG-66×100ml大于20L/min5.6kg660×110×280主要特点：开放式过滤操作★ 将过滤膜灭菌消毒浸湿★ 去掉上部密封塞★ 将密封圈（硅胶）、筛板、滤膜、依次放入过滤头中。★ 放上滤杯后，将挂架锁紧★ 将过滤液直接倒入滤杯★ 按您的操作需求进行过滤，细菌培养工作封闭式过滤操作需要盖紧上部的密封塞，过滤后直接将培养基从密封塞上部注射标记（4处）注入。其它操作同开放式。 可换膜过滤器组件过滤器玻璃筒为硬材料，顶盖为硅胶内埋不锈钢片，中间硅胶塞可打开做开放过滤或封闭过滤，中间小孔为插入空气过滤所用，塞上有四处可封闭注射（可用注射器刺入）。挂架由下部锁母锁定，可自由拆卸、换膜。如需做全封闭操作培养可用小胶塞塞住，下部排液口，后放在过滤器固定座上放培养箱培养。不锈钢过滤器固定座固定座有单、三、六座三种，插入过滤器后可直接放入培养箱或作支架放置滤器。多联过滤器不锈钢支架多联过滤器（单、三、六）可同时过滤，最多六个样品，每个过滤支架都有独立控制阀门，可单独或同时过滤，多个样品，只需一个吸引器（真空泵）。

起泡点/过滤器完整性测试仪电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (150psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）450(长) ×280 (宽) × 190(高)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（15芯30寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器审计追踪多项事件日志、可导出不可修改（选配）权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案120组打印功能自带外置微型打印机，联机PC；历史记录12000组以上无数量限制记录存储；起泡点/过滤器完整性测试仪特点：1. 功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性检测的所有测试方法。2. 国内首家实现超滤系统的完整性检测。3. 科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，完全符合FDA 21CFR PART 11的要求。4. 仪器自带审计追踪功能，可记录32项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求。5. 可建立80组预存方案，仪器更加简单化、智能化。6. 最多可做到15芯30寸滤筒的检测，大大提高使用者的工作效率。7. 丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套。8. 自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。完整性校验值是指为防止电子数据被篡改或者破坏，使用散列算法等特定算法对电子数据进行计算，得出的用于校验数据完整性的数据值。完整性原则指用户、进程或者硬件组件具有能力，能够验证所发送或传送的东西的准确性，并且进程或硬件组件不会被以任何方式改变。完整性的目的是通过阻止威胁或探测威胁，保护可能遭到不同方式危害的数据的完整性和数据相关属性的完整性。许多开放系统应用都有依赖于数据完整性的安全需求。这类需求可以提供包括用于其它安全服务(如认证、访问控制、机密性、审计和不可否认性)中的数据完整性保护。这里所阐述的完整性是以一个数据值的恒定特性来定义的，数据值恒定性的概念包括了数据值被认为等效的不同表达式的所有情况。起泡点/过滤器完整性测试仪“审计追踪功能”并不是用来“控制”数据的“采集、录入、存储、备份、转移、检索、恢复、计算、处理、输出、引用、失效、修改、删除……”等过程的。审计追踪功能只是对“数据事件”的一种记录，能够对“违法行为”进行“追踪”，能够快速锁定能够还原“历史真相”，但是并不能有效“控制”和“降低”有“动机”的“”的发生，也不能降低“行为”对“社会”的危害！手工纸质数据和电子数据在数据完整性方面的要求是一致的，诚信的纸质记录在任何时候都是可以接受的，关键是如何保证你是诚信的？如何让别人相信你是诚信的？手工纸质记录并不能减少对数据完整性进行控制的要求，纸质记录更容易作假，难度和成本更低，所以，我们需要适当的电子数据。但电子数据也不是万能的，权限范围内的“作假行为”“易如反掌”，因为，数据完整性方面，“权力”才是最大的！当然，企业应该根据“科学和技术发展的状况”，采用“普遍被接受的科学的方法”进行药品生产和检验，我们需要采用先进的技术手段来尽可能的降低“作假”行为的发生！但是，我们更应该把精力放在如何让企业“不需要”作假上！而不是一味的利用硬件措施和技术手段去限制企业“不可能”作假，这样做其实是永远“不可能”的事情！所有的设备、仪器都需要审计追踪吗？附录《计算机化系统》第三条：作为质量风险管理的一部分，应当根据书面的风险评估结果确定验证和数据完整性控制的程度。第十六条：应当根据风险评估的结果，考虑在计算机化系统中建立数据审计跟踪系统，用于记录数据的输入和修改以及系统的使用和变更。MHRA《数据完整性定义与行业指导原则》投入到数据管理的精力和资源应与其产品的风险等级相适应。对数据生命周期中各要素的组织性控制和技术性控制的程度及投入的资源，要与该数据对产品属性的影响程度相适应。数据完整性实施程度的基本原则是：根据对产品质量属性的影响程度、对关键工艺参数的影响程度，进行风险评估确定。那么如何评估质量风险，我们暂且不说，先从数据的生成、数据的采集原理上进行分类说明：起泡点/过滤器完整性测试仪C类C类，适用于大部分“可配置系统”的不含“动态数据或隐含信息”数据的自动化获取、自动化打印记录。比如大部分生产过程控制设备、大部分检验检测设备。起泡点/过滤器完整性测试仪话说，纯粹的GMP管理类计算机、ERP管理类计算机、仓储物料管理类计算机、用于生产质量活动的个人计算机，应该全部是电子数据保存，纸质打印，并具有审计追踪功能，并且所有产生的数据记录，不能直接作为原始记录。A类“作假”最简单，故意人工填写错误就行了。B类“作假”受到一定的限制，因为是不可配置系统。C类、D类可能更容易“作假”。除了以上技术分析归类，下面说一下质量影响性的风险评估其实计算机系统发展了这么多年，技术复杂性虽然很高，但是技术成熟度也很高，计算机本身的技术风险很低，那么我们重点关注的应该是计算机“使用的场合和实现的功能”，离开被控对象单独对计算机系统进行风险评估，必要性为0那么计算机系统的风险评估，实际上就是对于被控对象“设备系统、检验仪器”对“药品质量属性、关键工艺参数、产品放行”的风险评估。

仪器简介疏水性滤芯的检测目前有两种方法：用有机溶剂做润湿液的起泡点法，还有用注射用水（纯化水）做测试液的水浸入法。水浸入法彻底解决了起泡点法的残留、污染及安全的问题，目前水浸入法已成为疏水性滤芯检测的推荐方法。产品描述1、 全自动进气方式设计，同时保证使用效率及测试精度；2、 仪器实测止游体积，测试结果更加准确3、 客户使用广泛，市场占有率、性价比高；4、 5.7″带背光数字液晶显示屏，显示清晰；5、 自动控制进气幅度，进气平稳安全，保证滤芯的使用寿命；技术参数电源要求/功率100 – 240 VAC, 50HZ, 120W ；操作压力100-8000mbar (115psi) 单位mbar操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）400（深）*240（宽）*270（高1）*220(高2)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试；扩散流测试；水浸入测试；测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：590-6900mbar 扩散流速：1-180ml/min 水浸入：0.01-30ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（3芯20寸以内）打印功能自带微型打印机；历史记录500组记录存储；显示屏5.7″TFT，单色；串口连接方式RS232串口；语言选项中文/英文；使用方式在线/离线；适用环境B级以上；重量7.5KG；应用领域圆片滤膜(Disc membrane):Φ25mm至300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯（Standard cartridge):2.5"至40"，1芯至15芯囊式滤芯（Capsule) 小型滤芯（Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5"至40"超滤膜