五氯酚钠的检测

GB29708-2013Z做五氯酚钠，检测吡啶有离子266 308 237 165 130 ，离子匹配不是我们的目标物。好凌乱，有人做过这个实验不？请指点

[b][size=18px] 在各种食品质量公告或者食品质量新闻中，你可能会看到类似“动物性食品中检出违禁药物五氯酚酸钠”的消息，那么笔者尝试给大家解读下这类消息的内涵。[/size][size=18px] 动物性食品是动物来源的食物，包括畜禽肉、蛋类、水产品、奶及其制品等。五氯酚酸钠可用作落叶树休眠期喷射剂，以防治褐腐病，也用作除草或杀虫剂，可消灭钉螺、蚂蟥等有害生物。在原农业部公告第235号 《动物性食品中兽药最高残留限量》中规定“所有食品动物中禁止使用该药物”。[/size][size=18px] 也就是说在鸡肉、猪肉、猪肝等动物性食品中检出了五氯酚酸钠，这是不允许的，该样品为不合格样品。[/size] [size=18px] 细心的读者会问了，五氯酚酸钠不是属于有机氯农药吗？怎么出现在《动物性兽药最高残留限量》公告里了呢？它到底归属农药还是兽药？[/size][size=18px] 因为五氯酚酸钠的水溶性，使它极易扩散，造成水或土壤污染。然后通过食物链作用，进入其他牲畜的体内，该物质易蓄积在动物体内，从而造成其含量超标。[/size][size=18px] 五氯酚酸钠能抑制生物代谢过程中氧化磷酸化作用，长期摄入这类物质，会对人体的肝、肾及中枢神经系统造成损害。轻者出现乏力、头昏、恶心，重者高烧、昏迷甚至死亡。[/size][size=18px] 所以，保护生态环境、合法规范使用农药、加强食品安全监控很重要，不然，吃进这些有毒有害物质的就不仅是鸡鸭猪、而是我们人类了。[/size][size=18px] 而且五氯酚酸钠用途挺广，据说木材上涂布还可以防止木材霉变腐败。所以有这个项目的样品，检测时要注意避免接触木制物品哦。 坊间传闻，有检测机构检测某肉发现五氯酚酸钠超标，一通排查后发现是木质砧板惹的祸，木材中的五氯酚酸钠污染了样品。如果传闻是真，那对于砧板的检测（比如五氯酚酸钠的迁移）还真是要提上日程了。不然吃东西没吃到超量的有害物质，切东西反而切出来了。[/size][/b]

[font=楷体_GB2312][em09504][size=4]郁闷，在考试原来练兵都正常，换了一瓶正己烷[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]检测五氯酚钠，正己烷溶剂峰没有，样品基本正常，怎么回事？这是标准曲线，有几个样品溶剂峰有一点，但也很小，原来的正己烷用得差不多了，再拿原来正己烷做，溶剂峰又恢复基本正常了[/size][/font]

五氯酚钠检测，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测，求推荐一根C18柱子，出峰好，现在用赛默飞的gold c18出峰不怎么好

皮革中六价铬、甲醛、五氯酚、APEO等欧盟要求检测的项目之检测方法

用GB29708-2013测五氯酚钠，衍生化后质谱检不出五氯苯乙酸酯，怎么回事啊？

皮革中六价铬、甲醛、五氯酚、APEO等欧盟要求检测的项目之检测方法

各位大神，有谁做过液质检测五氯酚钠的方法，MAX柱净化后没有回收，是什么原因？求助！求助！----您好，已转到 LCMS 版。下次发帖记得到对应的技术版面，新手版面的浏览量小 ，可能耽误您的问题。

无铝泡打粉中铝的检测泡打粉在面制食品工业中作为快速发酵剂、品质改良剂等，多被用于油炸食品、焙烤食品及膨化食品等。目前国家强制性执行标准为GB25591-2010《食品安全国家标准 食品添加剂 复合膨松剂》，该标准附录D针对铝含量检测采用了容量滴定法。但对于目前食品添加剂市场大量出现的新型无铝型泡打粉，滴定法测微量铝并不合适，因滴定法的检出限一般都比较高，对于低含量甚至是微量铝的情况不易识别且平行误差较大。基于这种情况，笔者对各种铝的测定方法进行研究，通过摸索发现，采用紫外分光光度法测定泡打粉中的微量铝，效果良好，下面就测试部分展开和大家共同探讨。

GB23200.92-2016夜质测五氯酚钠回收率好低怎么回事？用的是max柱子。

我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。

求EN ISO 4582(老化测试)和LFBG B 82.02-8：2001（五氯酚检测），谁有帮个忙，谢谢！

[color=#444444]产品中残留有少量三溴苯酚钠，与空气氧化成红色；怎样才能检测出三溴苯酚钠的残留量呢？[/color][color=#444444]之前的一个思路：将产品用二氯甲烷溶解，加盐酸酸化，三溴苯酚钠转化成三溴苯酚，再用液相色谱分析；但是出峰很小，非正常产品含量0.06%左右，正常产品含量0.01%，但是后期再用相同的方法检测，三溴苯酚不出峰了，感觉很奇怪，请大神解答。。。[/color]

2012-11-21 08:17:47?来源:?作者: 【大?中?小】 浏览:116次评论:0条　　摘要：POPs主要以二恶英和杀虫剂等为主，而控制POPs的公约修正案正在审批，一旦对中国生效，中国将继续对POPs减排进行控制。　　　　环保部环境保护对外合作中心与联合国工业发展组织共同组织实施的“中国履行斯德哥尔摩公约能力建设项目”在广州市召开技术协调会。记者从会上获悉，《公约》首批受控清单共包括12类持久性有机污染物（英文叫POPs），随着2010年和2011年的两次增列，目前公约受控清单已增至22类。公约修正案正在审批，一旦对中国生效，中国将继续对POPs减排进行控制。　　　　据悉，POPs主要以二恶英和杀虫剂等为主，目前广东大气监测背景站尚未在空气中对其进行采样监测，若设备能近期到位，有望将POPs纳入常规监测研究范围。　　　　二恶英长期残留会致癌　　　　二恶英不但是剧毒物质，而且致癌。环保部2010年发布的《关于加强二恶英污染防治的指导意见》提出，二恶英具有很强的生物毒性，难降解、可在生物体内蓄积，进入环境将长期残留，对人类健康和可持续发展构成威胁。　　　　有环境专家指出，焚烧秸秆、落叶；拾荒者焚烧废旧电线；焚烧医用垃圾和城市垃圾；造纸、燃煤乃至车辆超标排放的废气等，都会产生二恶英等物质，需得到政府更多重视。目前我国包括广东POPs涉及行业企业多，污染防治水平仍然较低，环境监管制度尚不完善，资金投入还不足。据悉，为了应对包括二恶英在内的持久性有机污染物对空气、土壤的环境风险，《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》首批受控清单原先包括12类持久性有机污染物，随着2010和2011年的两次增列，目前公约受控清单已增至22类。目前，公约修正案的审批正在积极推动中，修正案一旦对中国生效，就意味着中国更多省市将面临削减、淘汰和控制新增持久性有机污染物的严峻考验。　　　　空气监测研究有望纳入二恶英　　　　目前广东位于鹤山的唯一一个用于监测研究的大气背景监测站，暂未纳入二恶英等持久性有机污染物的常规监测研究，“主要是因为监测设备须由国家层面提供，目前设备仍未到位，安装会有一个时间表，不过根据预计，近期或有望到位，设备安装后，就可将持久污染物等纳入常规的监测研究。”一名相关工作人员表示，二恶英和重金属一样，在空气中残留较长，不易降解，非常稳定，因此监测布点不需太密，“POPs比起细颗粒物PM2.5是更新的标准，因此纳入空气监测和研究，有助于为未来制定政策，保护公众健康。”　　　　知多D　　　　POPs包括哪些　　　　《公约》原先纳入控制的12种POPs：灭蚁灵、滴滴涕、呋喃、二恶英、异狄氏剂、艾氏剂、氯丹、狄氏剂、七氯、六氯化苯、多氯联苯、毒沙芬，这些主要是杀虫剂、工业化学品和工业副产品。新增列的10种受控POPs：全氟辛基磺酸及其盐类和全氟辛基磺酰氟（PFOS/PFOSF）、硫丹、林丹、α-六六六、β-六六六、商用五溴联苯醚、商用八溴联苯醚、六溴联苯、十氯酮、五氯苯，包括杀虫剂和工业化学品。

新项目确认里面需要进行水中五氯酚的测定，5750标准上是说需要五氯酚的标准品，水和废水方法原理上说是将五氯酚钠转化为五氯酚然后乙酰化，所以可用五氯酚钠作为五氯酚的标准品吗？

五氯酚是一种杀螺剂，用于消灭血吸虫病。在撒布过五氯酚的地区，陆续出现塘鱼死亡、人畜中毒现象。从该地区生产的肉、蛋、奶、蔬菜、水果中均检测出五氯酚残留。五氯酚通过食物链进入动植物体内，残留于食品中，进而对人畜造成毒害。 对于五氯酚的检测目前有行标《SN/T2445-2010 进出口动物源食品中五氯酚残留量检测方法液相色谱质谱/质谱法》，迪马科技在参考行标的基础上，对前处理固相萃取方法进行了优化，开发使用固相萃取小柱ProElut PXA净化 ，去除干扰物，保留目标物五氯酚。具有优于行标的净化效果，且回收率在85%以上。 以下为迪马科技动物源食品中五氯酚残留测定的解决方案，供您参考！动物源食品中五氯酚残留量的测定1 适用范围 适用于动物源食品中五氯酚残留量的测定。2 样品准备2.1 肉制品 (1) 将1 g样品与10 mL提取液 *加入塑料离心管；(2) 均质提取2 min，8000 rpm下离心5 min，收集上清液；(3) 残留物用10 mL提取液重复提取一次，合并两次提取液，作为上样液，待净化。2.2 牛奶 (1) 将1 g样品与10 mL提取液 *加入塑料离心管；(2) 涡旋2 min，超声5 min，8000 rpm下离心5 min，收集上清液，待净化。*提取液：5%三乙胺的乙腈水溶液（乙腈：水=7:3）3 SPE柱净化—— ProElut PXA 150 mg/6 mL （ Cat.#68304 ） (1)活 化：依次加入10 mL甲醇，10 mL水，流出液弃去；(2)上 样：将待净化液加入小柱，流出液弃去；(3)淋 洗：依次加入5 mL 5%氨水、5 mL 甲醇，流出液弃去；(4)洗 脱：10 mL 4%甲酸甲醇溶液洗脱，收集洗脱液；(5)重新溶解：将洗脱液在40 ℃下氮气准确吹至1 mL，用水定容至2 mL，上机分析。4 分析条件 色谱柱：Platisil ODS ， 250 x 4.6 mm ， 5 μm （ Cat.# 99503 ） 流 速：1.0 mL/min检测器：*UV 215 nm柱 温：30℃进样量：20 μL流动相：A：甲醇，B：1%乙酸水溶液，A：B=9:1

如题，做农产品、水质检测、疾控中心的中毒检测的同行们，如果你做过五氯酚类物质，请看过来，一般你们检测的时候都发生什么问题？前两天一个朋友的水产检测实验室测了一批样品，有检出阳性的，也有没有检出的，因为该实验室建立不久，为了保险起见送到外面一个实验室又测了，结果没有检出。那么关于这类物质的检出，哪些地方容易出现问题呢？欢迎你来参加讨论，斑竹有积分奖励。

求高手指路 我正在开展 水中 酚类化合物 的测定 这一个项目。想问一下有谁有这个项目的经验 。特别是邻氯苯酚 2-氯酚 这两个，我想用液相色谱来检测，哪改怎样做？由于我现在实验室条件不足，水和废水 酚类化合物 高效液相色谱法 （HPLC） （c） 上所需的GDX-502 及其装置，我没有，想问一下 我能用前处理 我可以用 20孔真空提取装置 Sep－Pak固相萃取小柱 来代替 吗？检测仪器 我现有 waters 486 液相色谱仪 600泵 色谱柱 C18 和 多环芳烃分析专用柱 行吗？请求高手指点 很急。。。。。万分感激

NA-215磺酰氯的检测方法 由于我们公司新产品需要用到 NA-215磺酰氯做原料 需要用HPLC进行检测。在网上查到该物质的检测方法是94 年检测方法 且附带图形也不是很理想它的检测方法是：流动相 甲醇 流速1ML/MIN 波长 254柱子 YQG-5C18 4.6mmID*30CM浓度1MG/ML反相色谱 想问下有那位大侠知道有最新的检测方法吗 还有一个问题就是我 每次做完HPLC就把普图和检测结果直接粘贴在WOLD文档上但WOLD文档好像不能上传 有什么软件能将 WOLD文档转化为可以直接上传的文档 谢谢大家了先

有种混和物样品，主要成分是SiO2，含有金属铝粉或金属硅粉，考虑用碱液反应发气方法检测金属粉末的含量。想找个检测结构委托外检，请帮忙推荐。站内短信联系我。

请问在用GC/MS检测溴代酚和氯代酚时，为什么替代物氘代芘和内标氘代双酚A不出峰？我的操作步骤是，先向样品中加入替代物氘代芘，样品首先是固相萃取浓缩，用丙酮-二氯甲烷（50：50）洗脱，加入内标氘代双酚A，然后氮吹吹干，加入100微升吡啶和100微升硅烷化试剂（BSTFA：TMCS=99：1）在70度衍生1h。然后向衍生完毕的样品中加入1 mL丙酮-二氯甲烷（50：50）有机溶剂，最后进行GC/MS分析，仪器是岛津GCMS-QP2010plus，柱子是DB-5ms。分析结果中，溴代酚类和氯代酚类的衍生化产物都可以都可以检测出来，但是却没有氘代芘和氘代双酚A对应的物质峰。然后我又单独检测了氘代芘和氘代双酚A衍生前和衍生后的样品，氘代双酚A衍生前后都不出峰，氘代芘样品只出了一个C14D10的峰，但是氘代芘不是C16D10吗？请知道的和做过的各位高手帮帮忙，能帮我分析一下可能的原因吗，看看要怎么做才可以，谢谢！！

GC-MS-MS 做五氯酚钠空白检出怎么回事？离子比率也对照，保留时间也对照，可是空白能检出1.6多ppb，请教各位大侠空白怎么会有这东西呢？有谁做过

做标准曲线一切都挺正常，测了2天水样后，出现很难看的双头峰。打电话给色谱柱的技术支持，试了苯/甲苯水溶液很正常，就是五氯酚（钠）的出峰多头，找各种原因，可是测试pH也在色谱柱要求的范围实在没辙，请大家给点意见，拜谢！

我现在检测PCP（五氯苯酚），样品浓度为42ppm，流动相为甲醇，检测时间设定为10min，检测波长为242nm。图谱显示：2.5分钟时出峰，强度为60；6分钟时出峰，强度为12.5，请问有谁做过这个实验，那到底哪一个峰是PCP？还有同样条件下我重复了3次，每次第一个峰的强度都不一样，第一次是38，第二次是48，第三次是60，请问这是什么原因呀？谢谢

五氯酚钠回收率200%，重复几次都是这种结果，请问是怎么回事啊？

随旅行社出门旅游，购物点是导游最喜欢去的地方，出门多了，形形色色的购物陷阱，也是一幕幕展露眼前。今天我们就一起来聊聊珠宝吧。旅游购物陷阱与鉴定之珠宝检测:1、你知道珠宝检测都有用哪些仪器？2、征集珠宝检测标准3、谈谈你知道的珠宝陷阱（可用检测依据揭露的）4、翡翠的检测，密度、硬度...等等，可是往往容易被人造玻璃给忽悠了5、珍珠又该如何鉴别呢？话说珍珠粉还是当食品，富含氨基酸、.....6、旅游购物点演示：话说真的玉器可以有很好的导热性，拿跟绳子捆上面，用火烧，烧不断的就是玉，真的吗？....................一起来扒扒你知道的那些陷阱吧，晒晒我们检测人员的火眼金睛！！！

垃圾焚烧飞灰分析其中含水率，用的采样是哪个标准及检测分析标准？垃圾焚烧飞灰检测其中二噁英，用的采样标准是哪个及检测分析是用哪个标准？