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关于土壤中阳离子的检测,除了拍视频,还写了一篇原创,[b]三氯化六氨合钴浸提检测土壤中阳离子交换量的方法探讨,原创通过后,把链接附上。[/b]
[align=center]令人崩溃的土壤阳离子检测[/align] 4月,我开始了NY/T1121.5-2006《土壤检测第5部分:石灰性土壤阳离子交换量的测定》的练习,这个方法用盐酸来破坏碳酸盐,加盐酸三四次,洗至溶液中无Ca[sup]2+[/sup]离子,可是每个样品洗十七八次,都洗不净钙离子。土壤破碎、土壤的pH值、试剂浓度等,全部查找一遍,也找不到原因。 我在仪器论坛土壤固体废弃物监测版块发帖求助,得到老兵老师、顾亚南 老师的多次帮助,建议用前处理方法简单的HJ889-2017《土壤阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法》。 这个方法只有四步,加液、振荡、离心、上紫外测定。这么简单的试验,真是小菜小碟,可是做下来,网友们遇到的问题,我一样没差都遇到了。每天都做,每天都得不出数据,真是崩溃,我一度怀疑我的脑子是不是出现了问题,怀疑我二十多年的做实验的能力是不是忽然失去了。 我又上论坛求助,这次得到了邓茂老师的帮助。前一段时间他做过相同的试验,已经总结了经验,在中文核心期刊上发表论文,经过他的点拔,在同事宋保军与孙玉国的大力协助下,历经两个月时间,终于得出准确的数据。用以下这篇原创文章感谢论坛上帮助过我的邓茂、宋保军、老兵、顾亚南老师,因为有你们的无私帮助,才能顺利的完成实验,才有这篇原创作品的诞生。谢谢你们![b] [/b][align=center][b]三氯化六氨合钴浸提检测土壤中阳离子交换量的方法探讨[/b][/align][b] [/b][align=center]鹤壁市农产品质量安全监测检验中心 张艳丽[/align][align=left][b][color=black]摘要[/color][/b][color=black]: [/color][color=black]检测土壤中阳离子交换量时[/color][color=black],[/color][color=black]用三氯化六氨合钴浸提-分光光度法,操作简单,分析时间短,但该方法在实际检测过程中出现了浸提液用量大、酸性土壤结果偏低、吸光度值不稳定、空白值偏低、精密度差等问题,本文分析了造成这些问题的原因,并提出有效的解决办法。[/color][/align][align=left][b][color=black]关键词[/color][/b][color=black]: [/color][color=black]土壤中阳离子交换量;浸提液用量大;酸性土壤结果偏低;空白值偏低;精密度差;慢速滤纸;0.22um滤膜[/color][/align][align=left] 土壤有效态阳离子交换量是指土壤胶体所能吸附的,可被浸提液交换下来的各种阳离子总量。土壤胶体可交换的各种有效态阳离子,是土壤缓冲性能的主要来源,是调节土壤溶液离子浓度,保持土壤溶液营养成分的重要因子。[/align] 测定土壤中阳离子方法主要有以下几种,国内标准[sup][/sup]有NY/T295-1995《中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定》; NY/T1121.5-2006《土壤检测 第5部分:石灰性土壤阳离子交换量的测定》;LY/T1243-1999《森林土壤阳离子交换量的测定》等;国外标准[sup][/sup]有ISO11260测定有效阳离子交换量,ISO13536测定潜在阳离子交换量的,ISO23470测定有效态阳离子交换量等。 国内标准多以乙酸铵、乙酸钙法为主,乙酸铵法[sup][/sup]适合弱酸性及中性土壤阳离子交换量的测定,对酸性土壤,测定结果偏高,碱性土壤测定结果偏低。需要反复浸提离心后,将土壤移入蒸馏瓶中进行蒸馏,方法繁琐,样品转移过程中,容易损失,影响测定结果的平行性。乙酸钙法[sup][/sup]要用盐酸破坏碳酸盐,反复加盐酸洗净钙离子,有时需要洗十几次才能洗净,方法繁琐,如果样品量大,测定时间较长。 HJ889-2017《土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法》,与ISO23470-2018都采用三氯化六氨合钴作为浸提液提取土壤,直接分光光度法测定,方法简单,省时省力省耗材,2个小时可以完成1批样。三氯化六氨合钴浸提方法在实际应用时出现的一些问题,比如浸提液用量大、酸性样品结果值低一半、样品吸光度值比空白值高、精密度差、吸光度值不稳定等,我们对该方法进行了改进,改进后的方法用试剂量减一半、但结果更准确、稳定,精密度也很好。1 试验部分1.1仪器与试剂 UV1700紫外分光光度计;HY-4调速多用振荡器;GL-21M离心机;孔径1.7mm(10目)尼龙筛;SL202N电子分析天平。 优级纯三氯化六氨合钴,准确称取4.458g三氯化六氨合钴溶于水中,定容至1000mL,4℃低温保存。 实验用水为电导率小于0.5μS/cm的去离子水。1.2仪器工作条件 紫外分光光计配备10mm光程比色皿,波长475nm测量试样吸光度值。1.3试验方法 将风干样品过10目尼龙筛,充分混匀。称取3.0g混匀后的样品,置于50mL离心管中,加入25.0mL三氯六氨合钴溶液,稍微振荡后测试pH值,如果是酸性土,用1mol/L氢氧化钠溶液调节样品溶液为pH7-8,旋紧离心管密封盖,置于振荡器上,在(20±2)℃条件下振荡(60±5)min,调节振荡频率,使土壤浸提液混合物在振荡过程中保持悬浮状态。以4000r/min离心10min,过慢速滤纸或过0.22um滤膜于比色皿中,24h内完成分析。2结果与讨论2.1前处理条件的优化2.1.1浸提液量的选择 该方法要求称取3.5g土壤样品加入50.0mL三氯化六氨合钴溶液,很多实验室的离心机只能放50mL离心管,加入50mL三氯化六氨合钴溶液后,无法振荡,只能先将样品放三角瓶内,振荡后转移到离心管中,进行离心,增加了洗刷工作量。我们称取了3.5g土壤样品加入50.0mL,同时称取2.5g土壤加50mL浸提液[sup][/sup];称取3.0g土壤加入25.0mL浸提液[sup][/sup],进行了浸提液量不同的对比试验,土壤样品用GBW07413标准物质来代替,试验结果见表1。 试验证明,称取3.0g土壤加入25.0mL浸提液,结果符合标准要求。10g三氯化六氨合钴价格几百元,只能配2.0L溶液,一个样品加入50mL浸提溶液,能做400个样品,改进后只需要加25.0mL浸提液, 可以做800个样品,浸提液的用量减少一半,试剂成本降了一半。还可以直接振荡离心,无需转移,节省玻璃器皿的使用。[align=center][img=,461,462]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010639582874_1765_1645480_3.jpg!w461x462.jpg[/img][/align][align=center]图1 不同浸提液量的实验[/align][align=center]表1 不同浸提液量的结果[/align] [table=100%][tr][td][b][color=#365F91]标准号[/color][/b][/td][td][b][color=#365F91]样品量[/color][/b][/td][td][b][color=#365F91]浸提液量[/color][/b][/td][td][b][color=#365F91]6[/color][color=#365F91]次CEC平均值[/color] [color=#365F91]cmol[sup]+[/sup]/kg[/color][/b][/td][td][b][color=#365F91]GBW07413CEC[/color] [color=#365F91]cmol[sup]+[/sup]/kg[/color][/b][/td][/tr][tr][td][color=#365F91]HJ889-2017[/color][/td][td][color=#365F91]3.5g[/color][/td][td][color=#365F91]50.0mL[/color][/td][td][color=#365F91]12.4[/color][/td][td][color=#365F91]13.0[/color][color=#365F91]±1.1[/color][/td][/tr][tr][td][color=#365F91]ISO23470-2018[/color][/td][td][color=#365F91]2.5g[/color][/td][td][color=#365F91]50.0mL[/color][/td][td][color=#365F91]12.5[/color][/td][td][color=#365F91]13.0[/color][color=#365F91]±1.1[/color][/td][/tr][tr][td][color=#365F91]本实验方法[/color][/td][td][color=#365F91]3.0g[/color][/td][td][color=#365F91]25.0mL[/color][/td][td][color=#365F91]12.8[/color][/td][td][color=#365F91]13.0[/color][color=#365F91]±1.1[/color][/td][/tr][/table]2.1.2室温的选择 该方法上样品在(20±2)℃条件下振荡(60±5)min。我们选择了3种不同温度下振荡,试验结果见表2,发现室温下振荡不会影响结果,不用开设空调等降温设备,节省试验用电量。[align=left]表2 不同温度下振荡的试验结果 [/align] [table][tr][td] [align=center]温度[/align] [/td][td] [align=center]6次CEC平均值 cmol[sup]+[/sup]/kg[/align] [/td][td] [align=center]GBW07413CEC cmol[sup]+[/sup]/kg[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center](20±2)℃[/align] [/td][td] [align=center]12.6[/align] [/td][td] [align=center]13.0±1.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center](25±2)℃[/align] [/td][td] [align=center]12.5[/align] [/td][td] [align=center]13.0±1.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center](30±2)℃[/align] [/td][td] [align=center]12.8[/align] [/td][td] [align=center]13.0±1.1[/align] [/td][/tr][/table]2.1.3酸性土壤质控样值低一半 试验过程中出现酸性土壤质控样低一半,这是因为土壤胶体微粒表面的羟基(OH)的解离受介质pH值的影响,当介质pH值降低时,土壤胶体微粒表面所负电荷也减少,其有效态阳离子交换量也降低。由于三氯化六氨合钴土壤悬浮液的pH值与水悬浮液的pH值接近,所以称取土壤样品,加入浸提液后,可以用pH试纸或pH计测试pH值,如果是酸性土,用1mol/L氢氧化钠溶液调节样品溶液为pH7-8[sup][/sup],然后按1.3试验方法来进行,所测的CEC值是准确的。2.1.4空白值低 用实验用水代替土壤做空白试样制备时,加3.5g纯水再加50mL浸提液,吸光度值较低,这样计算出来的质控样偏低,有时空白试样的吸光度值比样品吸光度值还要低,结果出现负值;这是因为三氯化六氨合钴的浓度被稀释,吸光度值降低。参照ISO23470与《土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法》(征求意见稿)[sup][/sup]应该直接用三氯化六氨合钴溶液当空白,记录吸光度值。2.1.5吸光度值不稳定 离心后,收集上清液于比色管中,上紫外分光光度测定。当离心液中有悬浮杂质时,吸光度值会不稳定,无法记录吸光度值,还会出现同一上清液测两三次,每次吸光度值都不一样的情况,这时可多加一个步骤,用玻璃漏斗加慢速滤纸,对上清液进行过滤后测定,过滤后的吸光值稳定性很好。2.1.6样品精密度差 测定土壤样品时,发现同一样品6次重复测定,精密度在10%以上,用慢速滤纸过滤滤液后测定,重现性较好,我们选择了慢速滤纸与0.22um膜滤进行测试,发现0.22um滤膜效果最好,能完全过滤土壤悬浮液中的杂质,精密度RSD小于1.0%,只是成本要比滤纸略高。试验结果出表3。 表3过滤纸与过滤膜的结果 [table][tr][td=1,2] [align=center]测定次数[/align] [/td][td=2,1] [align=center]1号土壤样品[/align] [/td][td=2,1] [align=center]2号土壤样品[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]过慢速滤纸[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][td] [align=center]过0.22um滤膜[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][td] [align=center]过慢速滤纸[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][td] [align=center]过0.22um滤膜[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]11.3[/align] [/td][td] [align=center]11.4[/align] [/td][td] [align=center]10.4[/align] [/td][td] [align=center]11.3[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]11.6[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]10.8[/align] [/td][td] [align=center]11.6[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]11.2[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]9.92[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]10.8[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]10.9[/align] [/td][td] [align=center]11.4[/align] [/td][td] [align=center]10.7[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值(cmol[sup]+[/sup]/kg)[/align] [/td][td] [align=center]11.0[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]10.7[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准偏差(cmol[sup]+[/sup]/kg)[/align] [/td][td] [align=center]0.22[/align] [/td][td] [align=center]0.085[/align] [/td][td] [align=center]0.50[/align] [/td][td] [align=center]0.10[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]相对标准偏差RSD(%)[/align] [/td][td] [align=center]2.0[/align] [/td][td] [align=center]0.74[/align] [/td][td] [align=center]4.7[/align] [/td][td] [align=center]0.93[/align] [/td][/tr][/table][img=,554,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010643262759_976_1645480_3.jpg!w554x557.jpg[/img][align=center]图2 检测全过程[/align]2.2标准曲线和检出限2.2.1标准曲线 分别移取1.66cmol/L三氯化六氨合钴溶液0.00mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、7.00mL、9.00mL于6个10mL容量瓶中,分别用水稀释至标线,三氯化六氨合钴的浓度为0.000cmol/L、0.166cmol/L、0.498cmol/L、0.830cmol/L、1.16cmol/L、1.49cmol/L。用10mm比色皿在波长475nm处,以水为参比,分别测量吸光度。以标准系列溶液中三氯化六氨合钴溶液的浓度(cmol/L)横坐标,以其对应吸光度为纵坐标,建立标准曲线。[align=center][img=,554,489]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907010644056585_8968_1645480_3.jpg!w554x489.jpg[/img][/align][align=center]图3 标准曲线绘制[/align]2.2.2检出限 测试检出限按照《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》(HJ168-2010)中,附录A.1.2分光光度法进行测试。在没有前处理的情况下,以扣除空白值后的与0.01吸光度相对应的浓度值为检出限。 用下方法计算: MDL=0.01/b 式中:b----回归直线斜率2.2.3方法检限 方法检出限(cmol/L/kg)=检出限×3×V÷m,若称样量3.0g,加入浸提液25.0mL,那么该方法检出限=检出限×3×25.0÷3.0。2.2.4测定下限 方法测定下限:以4倍方法检出限为测定下限,检出限和测定下限见表4。[align=left] 表4 检出限和测定下限[/align][table][tr][td] [/td][td]第一周[/td][td]第二周[/td][td]第三周[/td][td]第四周[/td][/tr][tr][td]标准曲线[/td][td]Y=0.5659x-0.001[/td][td]Y=0.5767x+0.002[/td][td]Y=0.5583x+0.001[/td][td]Y=0.5606x-0.001[/td][/tr][tr][td]计算公式[/td][td=4,1][align=center]MDL=0.01/b[/align][/td][/tr][tr][td]b[/td][td]0.5659[/td][td]0.5767[/td][td]0.5583[/td][td]0.5606[/td][/tr][tr][td]检出限[/td][td]0.0177[/td][td]0.0173[/td][td]0.0179[/td][td]0.0178[/td][/tr][tr][td]取样量[/td][td]3.0g[/td][td]3.0g[/td][td]3.0g[/td][td]3.0g[/td][/tr][tr][td]方法检出限[/td][td]0.44[/td][td]0.43[/td][td]0.45[/td][td]0.45[/td][/tr][tr][td]测定下限[/td][td]1.76[/td][td]1.72[/td][td]1.80[/td][td]1.80[/td][/tr][/table]2.3精密度试验 选用标准物质GBW07413进行6次测试,分别取上清液用慢速滤纸与0.22um滤膜进行过滤,相对标准偏差在2%以下,过滤膜后的相对相差能控制在1%以下,结果见表5[align=left] 表5 精密度试验结果[/align] [table][tr][td] [align=center]测定次数[/align] [/td][td] [align=center]过慢速滤纸[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][td] [align=center]过0.22um滤膜[/align] [align=center]CEC值[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]12.9[/align] [/td][td] [align=center]13.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]12.7[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]12.9[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]13.1[/align] [/td][td] [align=center]13.8[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]12.7[/align] [/td][td] [align=center]13.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]12.5[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值(cmol[sup]+[/sup]/kg)[/align] [/td][td] [align=center]12.8[/align] [/td][td] [align=center]13.6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]标准偏差(cmol[sup]+[/sup]/kg)[/align] [/td][td] [align=center]0.21[/align] [/td][td] [align=center]0.11[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]相对标准偏差RSD(%)[/align] [/td][td] [align=center]1.63[/align] [/td][td] [align=center]0.82[/align] [/td][/tr][/table]2.4实际样品测定 按试验方法测定1、2、3号土壤,同时做质控样GBW07413,每个样品平行测定6次,滤液均用0.22um滤膜过滤后,上机测定,结果及相对标准偏差见表6。[align=left] 表6样品分析结果及质控样[/align] [table][tr][td] [align=center]样品号 检测次数[/align] [/td][td] [align=center]1号样品[/align] [/td][td] [align=center]2号样品[/align] [/td][td] [align=center]3号样品[/align] [/td][td] [align=center]GBW07413[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]1[/align] [/td][td] [align=center]11.4[/align] [/td][td] [align=center]11.3[/align] [/td][td] [align=center]14.5[/align] [/td][td] [align=center]13.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]2[/align] [/td][td] [align=center]11.6[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]14.8[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]3[/align] [/td][td] [align=center]11.6[/align] [/td][td] [align=center]11.2[/align] [/td][td] [align=center]14.6[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]4[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]14.8[/align] [/td][td] [align=center]13.8[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]5[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]14.6[/align] [/td][td] [align=center]13.5[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]6[/align] [/td][td] [align=center]11.4[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]14.6[/align] [/td][td] [align=center]13.7[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]平均值[/align] [/td][td] [align=center]11.5[/align] [/td][td] [align=center]11.1[/align] [/td][td] [align=center]14.6[/align] [/td][td] [align=center]13.6[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]RSD(%)[/align] [/td][td] [align=center]0.74[/align] [/td][td] [align=center]0.93[/align] [/td][td] [align=center]0.83[/align] [/td][td] [align=center]0.82[/align] [/td][/tr][/table]3.结论 本方法是对三氯化六氨合钴浸提-分光光度法的改进,由于HJ889-2017中存在浸提液用量大、酸性土壤CEC值偏低一半、空白吸光度值低、稳定性差、精密度差等问题,本方法在保证数据结果准确的前提下,减少浸提液的用量,试剂的成本降低一半,还可以选择室温下振荡,节省实验用电量;用氢氧化钠调节pH值来解决酸性土壤值偏低的问题,用滤纸或滤膜解决了精密度差、稳定性差的问题,成本低,方法快速简单,实用性强,极大提高了检测数据的准确性与重现性。该试验的完成得到邓茂、宋保军、老兵、顾亚南老师的大力帮助,在此表示感谢。参考文献: NY/T295-1995 中性土壤阳离子交换量和交换性盐基的测定 [s]. NY/T1121.5-2006 土壤检测 第5部分:石灰性土壤阳离子交换量的测定[s] LY/T1243-1999 森林土壤阳离子交换量的测定 [s]. ISO11260测定有效阳离子交换量:Soilquality-Determinationofeffectivecationexchangecapacityandbasesaturationlevelusingbariumchloridesolution [s].[/s] ISO13536 Soil quality - Determination of the potential cation exchange capacity and exchangeable cations using barium chloride solution buffered at pH = 8,1 (ISO 13536:1995)测定潜在阳离子交换量的 [s].[/s] ISO23470 Soil quality - Determination of effective cation exchange capacity (CEC) and exchangeable cations using a hexamminecobalt trichloride solution.测定有效态阳离子交换量等 [s].[/s] 肖艳霞.土壤中阳离子交换量分析方法的优化研究 .中国农学通报,2019,(6):1-5 [url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=201901210000001][color=windowtext]李龙飞[/color][/url],[url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=201901210000001][color=windowtext]李星[/color][/url],[url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=201901210000001][color=windowtext]李永立[/color][/url].[color=windowtext]土壤阳离子交换量测定方法的优化与改进[/color]. [url=http://www.wanfangdata.com.cn/perio/detail.do?perio_id=ahnykx][color=windowtext]安徽农业科学[/color][/url],2019,47(6):1-2. [url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=201901210000001][color=windowtext]王玉兰[/color][/url].[color=windowtext]酸性土壤样品中阳离子交换量的测定[/color]. [url=http://www.wanfangdata.com.cn/perio/detail.do?perio_id=hxgcs][color=windowtext]化学工程师[/color][/url],2015,(12):35-37. 谭美娟.[url=https://www.baidu.com/link?url=1_CgpqEvZbiV5ydUXXS4caghVzz3EgHJdtVOmd2Xu_zO9bPFOb22slthgKa7Lt4ygH8yzwNumL5uIyUOsHg61q&wd=&eqid=ddf4979200245131000000025d181181][color=windowtext]乙酸铵[/color][color=windowtext]交换法测定酸性土壤阳离子交换量的方法改良探讨[/color][/url].2016,(7):148-150 [url=http://www.wanfangdata.com.cn/details/detail.do?_type=perio&id=201901210000001][color=windowtext]张爽[/color][/url].[color=windowtext]吉林地区土壤阳离子交换量测定方法研究[/color]. 环境保护前沿,2018,8(4):316-320. 张彦雄.两种土壤阳离子交换量测定前处理方法的比较. 贵州林业科技2010,(5):45-47 邓茂.不同酸碱度土壤阳离子交换量的测定研究 中国环境监测 2020 童桂凤 土壤 阳离子交换量的测定 三氯化六氨合钴浸提-分光光度法 征求意见稿 [s]1-18[/s][/s][/s][/s]
[b]问:[font=仿宋_GB2312]阳离子交换量、交换性盐基检测有多种方法,是否需要根据土壤样品酸碱性来选择不同方法进行样品检测?酸性土壤、中性土壤、石灰性土壤如何界定?答:[font=仿宋_GB2312]按照《第三次全国土壤普查土壤样品制备与检测技术规范(修订版)》规定,阳离子交换量、交换性盐基等土壤样品检测,应根据土壤样品酸碱性选择对应的检测方法。[/font][font='Times New Roman',serif]pH7.5[/font][font=仿宋_GB2312]为碱性土壤,[/font][font='Times New Roman',serif]pH 6.5~7.5[/font][font=仿宋_GB2312](包含[/font][font='Times New Roman',serif]6.5[/font][font=仿宋_GB2312]和[/font][font='Times New Roman',serif]7.5[/font][font=仿宋_GB2312])为中性土壤。[/font][/font][/b]