薄层显色加热器

薄层色谱仪是个组合，当薄层板已经展开后，最后的检测一共有几种方法，例如有的可以是加热显色，也有喷雾显色，还有紫外荧光显色。还有吗？

1、最基本的装备层析缸、色谱板、薄层储板箱，点样毛细管。有了这些您就可以进行薄层色谱工作了，这些东西已经被集成在TK-I型薄层实验启动包里,当然还要买些薄层色谱书籍；2、薄层板观察检视薄层板观察检视是薄层工作者的基本工作,这时TU-II型暗箱式紫外观察仪就必不可少了;照相留底,那麽GoodSee-II型暗箱式薄层摄影仪能为您完成这些工作;中药指纹图谱GoodLook-1000型全自动薄层成像系统是您的最优选择；3、质检定量，请选购一台KH-2100型双波长薄层色谱扫描仪；4、新方法的科研开发,请选用KH-3000型全波长薄层色谱扫描仪；5、点样不准确是造成薄层定量失误的主要原因，如有薄层色谱扫描仪，请务必选用SP-II型电动薄层点样器，将极大提高您定量的精确性与重复性；6、喷雾液滴过大造成样点扩散，也造成薄层定量失误，请务必选用TS-I型超细电动薄层喷雾器，提高您定量的精确性与重复性；7、硫酸-醇显色剂，请使用TH-I数控薄层显色加热器，防止使用封闭式烘箱造成内壁腐蚀与产生大量烟雾,控温准确,加热均匀;8、确定定量的准确程度，请选用具有高度重复性的德国MERCK标准测试板；9、预制板太贵，请选用TD-II全自动铺板机，铺出来的预制板板又快又好。

1、 最基本的装备：就是层析缸、色谱板、薄层储板箱，点样毛细管，有了这些您就可以进行薄层色谱工作了，这些东西已经被集成在TK-I型薄层实验启动包里,当然还要买些薄层色谱书籍； 2、薄层板观察检视是薄层工作者的基本工作,这时TU-II型暗箱式紫外观察仪就必不可少了,如果您还需要照相留底,那麽GoodSee-II型暗箱式薄层摄影仪能为您完成这些工作 如果您在研究中药指纹图谱,GoodLook-1000型全自动薄层成像系统是您的最优选择 2、 如果需要质检定量，请选购一台KH-2100型双波长薄层色谱扫描仪；如果需要新方法的科研开发,请选用KH-3000型全波长薄层色谱扫描仪； 3、 点样不准确是造成薄层定量失误的主要原因，如有薄层色谱扫描仪，请务必选用SP-II型电动薄层点样器，将极大提高您定量的精确性与重复性； 4、 喷雾液滴过大造成样点扩散，也造成薄层定量失误，请务必选用TS-I型超细电动薄层喷雾器，提高您定量的精确性与重复性； 5、 如果使用硫酸-醇显色剂，请使用TH-I数控薄层显色加热器，防止使用封闭式烘箱造成内壁腐蚀与产生大量烟雾,控温准确,加热均匀 6、如果您想确定定量的准确程度，请选用具有高度重复性的德国MERCK标准测试板； 7、 如果您觉得预制板太贵，请选用TD-II全自动铺板机，铺出来的预制板板又快又好。 from 海科哲生化科技公司

1、 最基本的装备：就是层析缸、色谱板、薄层储板箱，点样毛细管，有了这些您就可以进行薄层色谱工作了，这些东西已经被集成在TK-I型薄层实验启动包里,当然还要买些薄层色谱书籍； 2、薄层板观察检视是薄层工作者的基本工作,这时TU-II型暗箱式紫外观察仪就必不可少了,如果您还需要照相留底,那麽GoodSee-II型暗箱式薄层摄影仪能为您完成这些工作 如果您在研究中药指纹图谱,GoodLook-1000型全自动薄层成像系统是您的最优选择 2、 如果需要质检定量，请选购一台KH-2100型双波长薄层色谱扫描仪；如果需要新方法的科研开发,请选用KH-3000型全波长薄层色谱扫描仪； 3、 点样不准确是造成薄层定量失误的主要原因，如有薄层色谱扫描仪，请务必选用SP-II型电动薄层点样器，将极大提高您定量的精确性与重复性； 4、 喷雾液滴过大造成样点扩散，也造成薄层定量失误，请务必选用TS-I型超细电动薄层喷雾器，提高您定量的精确性与重复性； 5、 如果使用硫酸-醇显色剂，请使用TH-I数控薄层显色加热器，防止使用封闭式烘箱造成内壁腐蚀与产生大量烟雾,控温准确,加热均匀 6、如果您想确定定量的准确程度，请选用具有高度重复性的德国MERCK标准测试板； 7、 如果您觉得预制板太贵，请选用TD-II全自动铺板机，铺出来的预制板板又快又好。

学生有一个从麦麸中提取出来的样品，现在我通过薄层显色的方法知道了它主要是类脂化物，现在想通过薄层显色的方法进一步了解样品究竟是类脂中的哪一种物质，老师催的紧，学生一时无措，还望各位前辈指点一二。学生先行谢过了！

今天做枸杞子（一味常见中药材）的薄层定量。被测物是甜菜碱，一种生物碱，显色剂也是生物碱常用的碘化鉍钾。长久以来，枸杞子是我们部门闻之色变的一味待检物，太难做。问题是：一、按照药典根本做不出来。这是最致命的。二、即使做些改动，由于没有做系统的方法学考察（由于能力有限，仅指显色问题，我没有能力对提取方法的问题提出更深的见解），重现性相当差。表现在：现象1、如果显色剂喷的不均匀，或雾滴大，会使斑点上有白色花纹，在扫描时会出现色谱峰波动现象。这个我的体会相当深刻，以前在学校也做过枸杞子，由于使用的是一个大泵，气流相当强，且用一个特殊喷嘴，雾滴细，显色好，没有以上我说的问题；现在由于是用喷瓶，且泵的气流量有限，出现了前面说到的问题。现象2、即使显色剂喷的非常均匀且细，如果喷的量不一样，也会使斑点大小随之变化。如果一开始轻微地喷两下，仅两下，显色会很好，但如果贪心不足的话，多喷了，那对不起，斑点反而会变小，以致于消失。现象3、关于加热，如果在喷完显色剂后，想用电吹风把板子吹干，那也需要注意：吹的时间和热量也会影响斑点的显色，且影响相当大，吹的时间长了，斑点以外的空白区域也会变的和斑点的颜色趋向于一致，这无疑会使峰面积减小，甚或使检测波长不再适用。等等反正枸杞子的定量是现在最令我和我的同行头痛的问题。

请大家说下薄层显色剂显色原理、365、254nm光下显色原理

[color=#444444]请问使用薄层色谱通用显色剂，但是不显色原因有哪些啊，有哪些化合物连通用显色剂都不显色的呢[/color]

请大家说下薄层色谱法显色原理，比如用GF254板；喷显色剂；置254nm下检视；置365nm下检视；麻烦大家耐心说详细点

薄层板展开完成后，从展开装置中取出，于室温或烘箱中干燥，然后根据被分离物质的种类和性质，选用相应的显色剂喷雾显色，或用紫外灯检测被分离的物质斑点，测量和计算各斑点的Rf值。通过薄层层析被分离的各种溶质组分在滤纸上移动的速率通常用Rf表示：Rf＝组分移动的距离／溶剂前沿移动的距离＝原点至组分斑点中心的距离／原点至溶剂前沿的距离。在薄层、溶剂、温度等各项实验条件恒定的情况下，各物质的Rf值是不变的，它不随溶剂移动距离的改变而变化。Rf与分配系数K的关系：Rf＝1／(1+αK)，α是由薄层性质决定的一个常数。由此可见，K值愈大，溶质分配于固定相的趋势愈大，而Rf值愈小；反之，K值愈小，则分配于流动相的趋势愈大，Rf值是定性分析的重要指标。在样品所含溶质较多或某些组分在单相薄层层析中的Rf比较接近，不易明显分离时，可采用双相薄层层析法。该法是将滤纸在某一特殊的溶剂系统中按一个方向展层以后，即予以干燥，再转向90度，在另一溶剂系统中进行展层，待溶剂到达所要求的距离后，取出薄层，干燥显色，从而获得双相层析谱。应用这种方法，如果溶质在第一种溶剂中不能完全分开，而经过第二种溶剂的层析能得以完全分开，大大地提高了分离效果。

[color=#444444]薄层色谱分析用的显色剂（荧光的）配好后一般可以保存多久？或是要现用现配？[/color]

我现在在做挥发油的薄层鉴别，展开显色后斑点特别模糊，不清晰，就像照相没对好焦似的，求高手指教

大家好，再咨询一个薄层色谱的相关问题。在薄层显色这个环节，有用显色剂，有用紫外的，但是我印象中还有一种方法，大概是通过生物活性来检测条带，于是我就想问这个方法是怎样做的？谢谢大家的指导了

我做的是天然产物,做薄层时用20%硫酸/乙醇显色,可是用电炉烤的时候经常没有斑点出现；有时候薄层板在展开的时候，明明看到有白色的点在移动，可是显色完烤了又没有斑点，不知道为什么会这样。请教各位大师，帮忙解解急。谢谢！

我是做三萜总皂苷纯化的 进行粗提物的薄层层析时 展开剂：氯仿和甲醇（9：1）显色剂：高氯酸，少量5%香草醛—冰醋酸，无水乙醇（开始我用10%乙醇和浓硫酸作为显色剂喷洒后没颜色出现）展开效果很不好 拖尾现象很严重 显色也不是很明显现在请各位指导一下展开剂 显色剂用什么比较好非常感谢！！！急用！拜托了

做薄层色谱时选择展层剂有什么规律吗？那些强酸强碱可以做薄层色谱的显色剂吗？

薄层色谱中茚三酮显色剂的配制方法

我做了个混合物有尿素，缩二脲，二甲脲等物质的薄层色谱实验，在紫外灯下却不显色，有啥办法让他显色吗？

大家好。在磷脂薄层层析过程中，显色剂有很多种。有Dittmer-lester，钼酸铵-铜试剂，Dragendorff试剂，茚三酮试剂，碘蒸气，磷钼酸乙醇试剂，和Vaskovsky试剂。但其中关于Vaskovsky试剂的配置文献很少。请问Vaskovsky试剂配置的方法如何？希望大家能帮助我，谢谢大家！最好有原始的文献。

薄层色谱法（简称TLC）。真如“省部重点实验室”所言：薄层色谱实际上是柱色谱的一种改良，薄层板可以认为是一个开放的色谱柱。但就技术操作来看，又很类似纸色谱。其操作方法概述如下：先制备薄层板，即在大小适当的玻璃板上，均匀涂上吸附剂，厚度在一毫米以内，然后在距底边1.5厘米处点上样品溶液，形成一个小点，称为“原点”。再将薄层板置于盛有动相溶剂的玻缸内（此溶剂称为“展开溶剂”，玻缸称为“展开槽”）。当溶剂沿薄层扩散到距原点以上一定距离时（一般10—12厘米），取出薄层板，记录展开溶剂扩展前沿距原点的距离A。然后用喷洒显色试剂或紫外光线照射的方法使被分离的化合物显色，此过程称为“显谱”。但由于不同的样品需要使用不同的显色方法，故对于标准仪器的要求显得就凌乱了。TQ-1是最早也是较为全面的薄层色谱法启动包。但是怎么样才能真正组合一套薄层色谱仪，用户拿来就能用，既能加热显色，又能喷雾显色，也能紫外检测。考虑成本关系，扫描仪就别考虑了。这可是个世界性难题。欢迎专家学者来组合一个行业标准的启动包---薄层色谱仪

产品分类：1、单双回路加热套2、防爆型加热套（危险区域亦可用）3、高能型加热套4、保温套和防水雨披5、筒形电感加热器6、电阻加热底盘7、电感加热底盘（危险区域亦可用）8、筒形电感加热器吊运架 特点：（经过欧洲ATEX防爆认证，危险区域亦可使用）1、可对25L—1000L的物品进行加热2、均匀快速加热3、可对塑料制品和铁质的容器加热 4、标配的温度控制器(0～90℃ 0～120℃) 5、独立控制容器的顶部温度和底部温度6、外表面都采用坚韧的、防水的尼龙材质；7、内层使用具有独特涂层的是玻璃纤维织物，绝缘而且能够防化学腐蚀并长时间地耐高温。8、如果在户外使用，可以选配耐久防水的PVC涂层以增加附加保护。注：可以按照客户要求的规格定制

薄层色谱是一种微量分析的分离过程,是实验室常规分析手段.本文结合我在实习中的经历,谈谈自己的心得体会.1. 铺板 首先你要明确知道试验要用的是哪一种薄层板,是软板,还是硬板;是GF254,还是G60.然后再考虑制备的问题.因为不同的板适用范围不同.就我个人经历而言,板的质量对薄层鉴别影响不是很大,影响最大的是展开系统的饱和和展开剂的配制.一日,我铺了一批板,做试验是才发现由于研磨不均,板上有许多小气泡;但我同学拿我铺的板做定性鉴别,效果很好.还有药化上的硝酸银薄层,用于鉴别挥发油和萜类.制备见longbow的贴子:2. 展开:包括展开剂的选择,,配制,和饱和三个步骤.选择,我没有什么经验,这就不说了.就展开剂的配制说一下,这里推荐一个方法:找一个分液漏斗(事先检查是否漏水),选择合适的量器把各组成溶剂移入分液漏斗,强烈振摇使混合液充分混匀,放置.如果分层,取用所需的液层作为展开剂.P.S: 这方法不是我首创,只不过感觉效果很好,故而写出来.原理么:混合不均匀和没有分层的展开剂,会造成层析的完全失败.饱和: 一般使用的是双槽的展开缸, 。把待展开的板放入,使展开剂的蒸气充满展开缸,并使薄层板吸附蒸气达到饱和,为防止边缘效应,饱和时间在15 min左右。但试验后一定要及时清洗展开缸.一日做试验,看到桌上有一个盖着玻璃板的空展开缸,大喜,拿开盖板欲抱走时,眼泪都流出来,鼻子差点失去嗅觉,仔细一看,还有一点透明的液体-展开剂.关于试验后展开剂的处理,可参见实验室的废液处理:3 检出:光学检出和显色剂法.(1)光学检出法 有的化合物本身有色,在自然光下可直接看出斑点;些化合物在254nm或365nm处可检出斑点.(2)显色剂法将显色剂直接喷洒于薄层板上,根据显色剂的不同,可直接显色或加热显色.有些化合物没有较灵敏的反应,也可以喷以硫酸使斑点炭化,或者碘的氯仿溶液、碱性高锰酸钾和磷钼酸等通用显色剂.挥发性的酸、碱,如盐酸、硝酸浓氨水、乙二胺也常用于斑点的检出.园子里原有一个关于显色剂的总结,找不到链接了.本人才学疏浅,定有错误之处,若对薄层还有什么不懂之处,请见这里:型号 粘合剂 备注硅胶 G60 含石膏 硅胶孔径为60埃硅胶 H 不含粘合剂 对硅胶 G有作用的化合物硅胶60HR 不含粘合剂 物质需作光谱研究的分离作用硅胶HF254 不含粘合剂,含无机荧光剂 分离本身无色且不易显色的化合物硅胶HF254+366不含粘合剂,含无机荧光剂 本身不发光的类脂和饱和甾体化合物硅胶GH254 含石膏和无机荧光剂 分离不易显色或用显色剂起化学作用的化合物氧化铝G 含石膏粘合剂 孔径为60埃碱性氧化铝H 不含粘合剂 碱性氧化铝 HF54 同硅胶 同硅胶

[em01] 求助 3-氯丙醇薄层色谱显色方法[em23] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18892]求助[/url]

关于薄层色谱的一点体会总结：薄层层析和纸色谱操作注意事项一、应用：薄层色谱是一种微量、快速、简便的分析方法。适用于微量样品的分离、鉴定和制备。在中药制剂制备过程中，经适宜的工艺来取舍处方中各药材的各类成分，从而达到保持或改变药物作用性质或降低其毒副作用的目的。而薄层色谱法具有分离与鉴定的双重功能，通过薄层图谱与对照品、对照药材的图谱相比较，除了能鉴出有效成分或特征成分外，还以完整的色谱图作为一个整体对制剂加以鉴别，提高了鉴别的准确性，尤其当有效成分尚不确切时，更显示出薄层色谱法的实用性。薄层色谱分析法由于适合国情、简便、快速，能有效地、直观地反映药品地真实性、稳定性，现已成为中药制剂的鉴别和质量控制的行之有效的方法之一。操作二、操作要点：（一）薄层层析1、铺制薄层板：将吸附剂1份和水2.5-3.0份（或加入黏合剂的水溶液）在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，进行涂布（厚度为0.2～0.3mm）,颠板，于室温下，置水平台上晾干，在反射光及透视光下检视，表面应均匀，平整，无麻点、无气泡、无破损及污染，于100-110℃烘30分钟,冷却后立即使用或置干燥箱中备用。2、点样：用点样器点样于薄层板上,一般为圆点，点样基线距底边1.0～1.5cm，样点直径一般不大于2mm,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。若因样品溶液太稀，可重复点样，但应待前次点样的溶剂挥发后方可重新点样，以防样点过大，造成拖尾、扩散等现象，而影响分离效果。点样时必须注意勿损伤薄层表面。注：在薄层色谱中，样品的用量对物质的分离效果有很大影响，所需样品的量与显色剂的灵敏度、吸附剂的种类、薄层的厚度均有关系。样品太少，斑点不清楚，难以观察，但样品量太多时往往出现斑点太大或拖尾现象，以至不易分开。 3、展开 将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中，浸入展开剂的深度为距原点5mm为宜，密封，待展开至规定距离（一般为8～15cm），取出薄层板，晾干，待检测。注：展开缸如需预先用展开剂预平衡，可在缸中加入适量的展开剂，密闭，一般保持15－30分钟。4、显色与检视 供试品含有可见光下有颜色的成分可直接在日光下检视，也可用喷雾法或浸渍法以适宜的显色剂显色，或加热显色，在日光下检视。有荧光的物质或遇某些试剂可激发荧光的物质可在356nm紫外光灯下观察荧光色谱。对于可见光下无色，但在紫外光下有吸收的成分可用带有荧光剂的硅胶板（如GF254板），在254nm紫外光灯下观察荧光板面上的荧光猝灭物质形成的色谱。

在做有机磷农药测定时，能否用磷钼酸显色，薄层扫描法测定？

在薄层色谱中用高温烘干后显色,最高温度不能过多少度?

对羟基苯甲醛跑完薄层色谱后，用硫酸显色不明显，除了碘显，还有什么显色试剂?

10%硫酸乙醇，薄层显色剂，具体怎么配制呀？10版药典上有说明吗？我怎么找不到！10%硫酸乙醇：1、10mL硫酸+90mL 95%乙醇2、10mL硫酸+100mL 95%乙醇3、10g硫酸+90mL 95%乙醇4、10g硫酸+100mL 95%乙醇5、90mL硫酸+10mL 95%乙醇查了半天，真的昏了，到底多少硫酸+多少乙醇？高手救救我吧！谢谢

偶然看到一个牵牛子的薄层鉴别方法，贴上来，供大家讨论。取未知样品1g，研碎，加2mol/L盐酸乙醇溶液30ml，加热回流1。5小时，滤过，滤液加水40ml，置水浴上蒸至无醇味，水溶液置分液漏斗中，加苯30ml振摇提取，分取苯层，回收溶剂，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取牵牛子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。按照药典中薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

固定相（吸附剂或载体）涂布成一均匀薄层，点样，（密闭的容器中）展开，斑点显色，（与对照物质）比较进行定性定量。 薄层色谱法的特点：1）速度快，需十至几十分钟，同时展开多个试样。2）试样预处理简单，对试样限制少。 3）载样量比较大，适用于制备。 4）仪器简单，操作方便。5）分离能力较强。 6）灵敏度较高。一、薄层色谱法的主要类型和原理 吸附薄层色谱法原理：组分在薄层板上吸附、解吸附、再吸附、再解吸附的过程。吸附系数不等实现分离。　　一般极性强的组分K大，Rf值小；极性弱的组分 K小，Rf值大。分配薄层色谱法原理：多次分配的过程，分配系数（溶解度）不等实现分离分类：正相色谱、反相色谱分配薄层色谱法正相色谱：水为固定相（硅胶载体），有机溶剂为流动相。 极性强的组分K大， Rf值小。反相色谱：烷基化学键合相为固定相，水－有机溶剂为流动相。 极性强的组分K小， Rf值大。　二、吸附薄层色谱的吸附剂和展开剂吸附剂硅胶：多孔性微粒，表面带有硅醇基，呈弱酸性。原理：硅醇基(吸附中心)与极性基团形成氢键（吸附性）。组分与硅醇基形成氢键（被吸附）的能力不同而分离。应用：酸性和中性物质的分离，如有机酸酚类、醛类等硅胶活度与含水量的关系：含水量高，活性级高，活度低。活化：加热至100℃左右，除去吸附水提高 活度。（注意温度不可过高）分离效率：与其粒度、孔径及表面积等有关。常用硅胶：硅胶H，不含黏合剂硅胶G，含煅石膏硅胶GF254，含煅石膏和一种无机荧光剂，即锰激活的硅酸锌，在254nm紫外光下呈强烈黄绿色荧光背景。 吸附剂氧化铝碱性氧化铝(pH9.0)——分离中性或碱性化合物，如生物碱、脂溶性维生素等；中性氧化铝(pH7.5)——分离酸性及对碱不稳定的化合物； 酸性氧化铝(pH4.0)——酸性化合物的分离。活度也与含水量有关。　展开剂(流动相)同吸附柱色谱极性强的溶剂洗脱能力强常用溶剂的极性强弱顺序：水＞酸＞吡啶＞甲醇＞乙醇＞正丙醇＞丙酮＞乙酸乙酯＞乙醚＞氯仿＞二氯甲烷＞甲苯＞苯＞三氯乙烷＞四氯化碳环己烷石油醚。 展开剂选择原则：根据被分离物质的极性Stahl简图：极性物质—活度低（活性级大）的吸附剂--极性展开剂 　 展开剂混合溶剂先用单一溶剂展开，若Rf值太小，则加入一定量极性强的溶剂，如乙醇、丙酮等，如果Rf值太大，则加入适量极性弱的溶剂(如环己烷、石油醚等)，以降低极性。可加入一定比例的酸或碱,使斑点集中。三、薄层色谱操作方法制板要均匀点样要集中展开前要预饱和显色四、定性和定量分析定性分析 比较Rf值或Rr值 、斑点颜色或荧光常采用已知标准物质对照（同一板上展开）多种展开系统的Rf值与对照品一致。定量分析　　洗脱法　直接定量法1.目视比较法（如杂质限度检查方法）2.薄层扫描法