薄层专用切割器

目前国内的PM10和PM2.5的厂家，切割器都是自己生产的还是进口的呢？如果国产的，有没有相关的认证

重量法测pm2.5有国产采样器及切割器吗？哪个厂家的？之前我咨询过几个厂家，虽然说能做但是切割器的捕集效率没有得到验证，我担心计量认证过不了，现在有经过验证的国产切割器吗？符合HJ 618-2011以下要求5.1.2 PM2.5切割器、采样系统：切割粒径 Da50=（2.5±0.2）μm；捕集效率的几何标准差为 σg=（1.2±0.1）μm。其他性能和技术指标应符合 HJ/T 93-2003 的规定。

PE2100DV点火时出现切割器气流仍在移动，然后又出现切割器气开关出现问题．请问各位怎么处理，请帮忙，谢谢

求助各位～我们买了个进口的PM10切割器，要做个第三方的切割性能测试，但找不到哪个机构能做。。各位有做过的给个提示，多谢多谢??

有崂应的tsp采样器，若要手工测pm2.5，切割器怎么选？是选崂应还是可以选择其他厂家的，比如武汉天虹等？国内外都有哪些厂家的PM2.5切割器在国内，特别是在京津冀、长三角珠三角地区，用的比较多？价格如何？谢谢大家！

切割器的检定规程[color=#fe2419]规程呢？===hhx050[/color]

现在已有很多多级颗粒物切割器(下图示），从TSP，PM10，PM5到PM2.5，这些都是利用冲击原理实验不同粒径粒子分离的，平时使用应该是从上到下先装PM10，PM5，PM2.5，各位大侠有没试过用这种多级切割器采一次样，同时做出TSP，PM10，PM5，PM2.5呢？盼分享。http://www.bio-equip.com/images/92531.jpg

无组织污染源粉尘采样，不能加切割器？直接裸露采样？

各监测站pm2.5切割器都是哪儿厂家的呀？追加问下，请问现在不同厂家的采样器和切割器可以组合使用吗？

各位好，如题，此切割器没有刃，怎么切柱子呀

请教一下，切割器是如何生产出来的？

这是色谱维护时较常用的工具，但发现其中还是有差别的，这不大家都将自己使用的切割器弄个图片发上来，有柱子做比对的就更好了。http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20101111/2919611/由此贴想到的。

最近使用ICP点火后不久，就弹出切割器不运行的情况，自动熄火，再重新点火后就能正常运行！这是什么原因造成的？

产品里面都是不锈钢管切割器。塑料管，大家用啥切？我用过美工刀，说实在，切口不平整，如果接到卡套接头上，很可能造成露出端过长或过短。

请问PM10和TSP各用什么样的切割器?外观上有什么区别啊,能否传个图我看下

各位老师：环境空气中PM10\PM2.5测定中对PM10切割器的技术要求是：切割粒径Da50 = (10±0.5)μm 捕集效率的几何标准差为 σg =（1.5±0.1）μm 请老师们解释一下：捕集效率的几何标准差为 σg =（1.5±0.1）μm 是何意？捕集效率的几何标准差如何测定和计算的？谢谢

最近我们开展一次PM10的监测项目，借用其他单位的天宏智能中流量空气总悬浮微粒采样器，在PM10切割头内，在阻拦、分离大于10微米颗粒的挡板上，我没有看到我理解应当有的硅脂之类吸附大颗粒的东西，仪器说明书和操作规程也没有具体说明是否在挡板上放置什么东西来分离大颗粒。采样时我们也就没有放或者涂布硅脂之类的东西来拦截大颗粒。采样后发现在虑膜上出现较大颗粒，检验结果也确实偏高。后来问各方面也没有一个很好的说法。现特求助于网友：在PM10切割器内，在冲击挡板上，是否涂硅脂或者放特殊的虑膜来吸附大颗粒？谢谢！！[color=red]加2分[/color]

大气采样器气密性检查应该包含切割器吗？

我咨询了我单位的供应商，他们报价3000一个，那就是青岛那边给的价格至少在2500以上，感觉坑我钱啊~说实话：切割器就3块铝片，上面的一片有符合经粒的小孔而已，最平常不过，我不知道它值钱在哪里，制作技术也没有特别高，各位大神，有买过PM2.5或者对这个了解的帮我解读下吧！

我们实验室目前用的是壁纸刀，因为不是很锋利，总是要多割几回，毛细管柱损失较大，有人曾说用刮胡刀片，我试过，效果还不如壁纸刀，专用的毛细管柱切割器又很贵，大家都用什么工具来切割毛细管柱呢？

薄层色谱（TLC）的使用指南 综述： 薄层色谱（TLC）是一种非常有用的跟踪反应的手段，还可以用于柱色谱分离中合适溶剂的选择。薄层色谱常用的固定相有氧化铝或硅胶，它们是极性很大（标准）或者是非极性的（反相）。流动相则是一种极性待选的溶剂。在5.301中以及大多数实验室实验中，都将使用标准硅胶板。将溶液中的反应混合物点在薄板上，然后利用毛细作用使溶剂（或混合溶剂）沿板向上移动进行展开。根据混合物中组分的极性，不同化合物将会在薄板上移动不同的距离。极性强的化合物会“粘”在极性的硅胶上，在薄板上移动的距离比较短。而非极性的物质将会在流动的溶剂相中保留较长的时间从而在板上移动较大的距离。化合物移动的距离大小用Rf值来表达。这是一个位于0～1之间的数值，它的定义为：化合物距离基线（最先点样时已经确定）的距离除以溶剂的前锋距离基线的距离。薄层色谱（TLC）实验步骤： 1) 切割薄板。通常，买来的硅胶板都是方形的玻璃板，必需用钻石头玻璃刀按照模板的形状进行切割。在切割玻璃之前，用尺子和铅笔在薄板的硅胶面上轻轻地标出基线的位置（注意不要损坏硅胶面）。借助锋利的玻璃切割刀和一把引导尺，你便可方便地进行玻璃切割。当整块玻璃被切割后，你就可以进一步将其分成若干独立的小块了。（开始的时候，也许你会感到有一些难度，但经过一些训练以后，你便会熟练地掌握该项技术。） 2) 选取合适的溶剂体系。化合物在薄板上移动距离的多少取决于所选取的溶剂不同。在戊烷和己烷等非极性溶剂中，大多数极性物质不会移动，但是非极性化合物会在薄板上移动一定距离。相反，极性溶剂通常会将非极性的化合物推到溶剂的前段而将极性化合物推离基线。一个好的溶剂体系应该使混合物中所有的化合物都离开基线，但并不使所有化合物都到达溶剂前端， Rf值最好在0.15~0.85之间。虽然这个条件不一定都能满足，但这应该作为薄层色谱分析的目标（在柱色谱中，合适的溶剂应该满足Rf在0.2~0.3之间）。那么，应该选取哪些溶剂呢？一些标准溶剂和他们的相对极性（从LLP中摘录）列于如下：强极性溶剂： 甲醇〉乙醇〉异丙醇 中等极性溶剂：乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯 非极性溶剂： 环己烷，石油醚，己烷，戊烷 常用混合溶剂： 乙酸乙酯/己烷：常用浓度0~30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。 乙醚/戊烷体系：浓度为0~40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。 乙醇/己烷或戊烷：对强极性化合物5~30%比较合适。 二氯甲烷/己烷或戊烷：5~30%，当其他混合溶剂失败时可以考虑使用。 3) 将1~2mL选定的溶剂体系倒入展开池中，在展开池中放置一大块滤纸。 4) 将化合物在标记过的基线处进行点样。我们用的点样器是买来的，此外，点样器也可从加热过的Pasteur吸管上拔下（你可以参照UROP）。在跟踪反应进行时，一定要点上起始反应物、反应混合物以及两者的混合物。 5) 展开：让溶剂向上展开约90%的薄板长度。 6) 从展开池中取出薄板并且马上用铅笔标注出溶剂到达的前沿位置。根据这个算Rf的数值。 7) 让薄板上的溶剂挥发掉。 8) 用非破

PE是用空气切割器来切除尾焰，那为什么就不能测190nm一下的元素呢？

我是新手,向各位毛细管高手请教如何切割保证毛细管管口平齐?有没有专用的切割器?另外管口不平有何影响,会不会导致不出峰???

有没有薄层（TLC）检测专用对照品

薄层色谱法，系将适宜的吸附剂或载体涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，与适宜的对照物按同法在同板上所得的色谱图对比，并可用薄层扫描仪进行扫描，用以进行药品的鉴别，杂质检查或含量测定的方法。　　1.仪器与材料　　(1) 玻板　　除另有规定外，用10cm×10cm，10cm×15cm，20cm×10cm或20cm×20cm的规格，要求光滑、平整，洗净后不附水珠，晾干。　　(2) 吸附剂或载体　　最常用的有硅胶G、硅胶GF、硅胶H、硅胶HF，其次有硅藻土、硅藻土G、氧化铝、氧化铝G、微晶纤维素、微晶纤维素F等。其颗粒大小一般要求直径为10～40μm。薄层涂布,除另有规定外，一般可分无粘合剂和含粘合剂两种；前者系将吸附剂或载体直接涂布于玻璃板上，后者系在吸附剂或载体中加入一定量的粘合剂，一般常用10％～15％煅石膏(CaSO42H2O在140℃烘4小时),混匀后加水适量使用，或用羧甲基纤维素钠水溶液(0.2％～0.5％)适量调成糊状，均匀涂布于玻璃板上。也有含一定改性剂如荧光剂或缓冲液等的薄层。　　(3) 涂布器　　应能使吸附剂或载体在玻璃板上手工或自动涂成一层符合厚度要求的均匀薄层。　　(4) 点样器　　一般采用微升毛细管或与之相应的点样器材。　　(5)展开室　　可用适合薄层板大小的专用玻璃缸,底部平底或有双槽，盖子须密闭。　　2.操作方法　　(1) 薄层板制备　　除另有规定外,将吸附剂1份和水3份在研钵中向一方向研磨混合,去除表面的气泡后，倒入涂布器中，在玻板上平稳地移动涂布器进行涂布（厚度为0.25～0.5mm）,取下涂好薄层的玻板，于室温下，置水平台上晾干，在反射光及透射光下检视，表面应均匀，平整，无麻点、无气泡、无破损及污染，于110℃烘30分钟,冷却后立即使用或置干燥箱中备用。或用商品预制板。　　(2) 点样　　除另有规定外,用点样器点样于薄层板上,一般为圆点，点样基线距底边1.0～1.5cm，样点直径一般不大于3mm,点间距离可视斑点扩散情况以不影响检出为宜。点样时必须注意勿损伤薄层表面。　　(3) 展开　　将点好样品的薄层板放入展开缸的展开剂中，浸入展开剂的深度为距原点5mm为宜，密封，待展开至规定距离，除另有规定外，一般为8～15cm，取出薄层板，晾干，按正文项下的规定检测。　　展开缸如需预先用展开剂预平衡，可在缸中加入适量的展开剂，必要时并在壁上贴二条与缸一样高、宽的滤纸条，一端浸入展开剂中，盖严，使展开缸平衡或按正文规定操作。　　(4) 如需用薄层扫描仪对色谱进行扫描供鉴别、检查或定量，则可用薄层扫描法。　　3.薄层扫描法　　　系指用一定波长的光照射在薄层板上，对薄层色谱有吸收紫外光或可见光的斑点，或经激发后能发射出荧光的斑点进行扫描，将扫描得到的图谱及积分数据用于药品的鉴别，杂质检查或含量测定。　　除另有规定外，薄层扫描方法可根据各种薄层扫描仪的结构特点及使用说明，结合具体情况，选择反射方式，采用吸收法，或荧光法，用双波长或单波长扫描。测定方法有内标法及外标法，由于影响薄层扫描结果的因素很多，故薄层扫描定量测定应在保证供试品斑点的量在校正曲线的线性范围内的情况下，与对照品同板点样，展开，扫描，测量和计算。　　用外标法测定时，若对照品各数据点在校正曲线上呈一通过原点的直线时，可用一点法校正，如不通过原点通常宜采用二点法校正，必要时用多点法校正。含量测定时，供试品溶液和对照品溶液应交叉点于同一薄层板上，供试品点样不得少于4个,对照品每一浓度不得少于2个，薄层扫描定量用的对照品纯度应符合含量测定用对照品的要求。

ICP切割器一直在流，导致点不着火。切割器口已经清洗了，还是没有解决问题。初步判定是电磁阀的问题。有没有哪位大神拆过电磁阀？电磁阀如何清洗？