4.311 咪鲜胺和咪鲜胺锰盐(prochlorazandprochlorazGmanganesechloridecomplex)在2763-2021中规定了其残留物:咪鲜胺及其含有2,4,6-三氯苯酚部分的代谢产物之和,以咪鲜胺表示。请问:咪鲜胺锰盐有没有标准品?2,4,6-三氯苯酚部分的代谢产物又如何检测呢?
咪鲜胺的检测标准能检测咪鲜胺锰盐吗?有的标准是NY/T1345。因为2763中咪鲜胺和咪鲜胺锰盐的农药参数
最近实验室在准备扩项,扩的121这个标准,刚好有咪鲜胺这个项目,但是我看到论坛里有老师发了咪鲜胺不能用121去检测,因为少了一个三氯苯酚,而1456因为前处理太麻烦不考虑扩这个,我在网上有一个新的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]标准:SN/T 5444-2022 出口植物源食品中咪鲜胺及其代谢产物的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]-质谱/质谱法,这个标准用的是Q法,并且所有的代谢物都有做到,但是就是不知道明年的国抽会不会用这个方法,还是说会继续用121或者1456,想问问各位老师有什么看法?还有个问题就是国抽和2763都提到了咪鲜胺锰盐,但是现今的标准却没有咪鲜胺锰盐的离子参数,我们也买到了咪鲜胺锰盐的标物,所以想问下各位老师有没有它的离子对和碰撞电压?[img=,690,101]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211291022467341_8503_4026362_3.png!w690x101.jpg[/img]
咪鲜胺的残留检测一般是把咪鲜胺水解成三氯苯酚后,测定三氯苯酚的含量,但我查到的文献中,有人在丙酮提取液中加酸,有人加碱,这是为什么呢?
我们现在开展新项目咪鲜胺的检测,但是回收率只有30-40%,怎么能够提高回收率?前处理的方法:10g样品+10乙腈均质2分钟后离心,取上清加SPE粉净化后上机,SPE粉净化时对回收率没有影响,该怎么办啊!
各位老师: 想用《NY/T1456-2007水果中咪鲜胺残留量的测定 气相色谱法》,检测蔬菜中的咪鲜胺。这个方法以前没用过,看到里面需要沙浴240度,需要浓硫酸净化。 感觉不太安全,想问问实验时要注意什么细节。或者 请问还有其他检测咪鲜胺的气相色谱法么?
咪鲜胺是英国Boots公司现在的德国艾格福公司于1974年合成,1977年推向市场的一种咪唑类光谱杀菌剂,它通过抑制甾醇的生物合成而发挥作用,对子囊菌和半知菌特别有效,主要作用于水果,蔬菜采收后的保鲜剂、防腐剂、以及作为植物叶面喷施用于放置水稻恶苗病、胡麻叶斑病等病害。在GB2763-2016中4.323咪鲜胺和咪鲜胺锰盐 残留物:咪鲜胺及其2,4,6-三氯苯酚。规定的检验方法NY/T1456-2007 水果中咪鲜残留的测定气象色谱法,用GC-ECD检测。这个方法中是在210-240度条件下用吡啶盐酸盐将咪鲜胺及其代谢产物水解成2,4,6-三氯苯酚,需水解一小时,再萃取提取,上机检验,提取过程,水解过程,十分繁琐,而且吡啶盐酸盐有一定毒性,在大批量做样的时候,该方法占用的人力物力太多。下面研究了一下咪鲜胺在喷洒在农产品上一段时间后,会产生2种初级代谢物N-丙基-N-脲(BTS44595)和N-醛基-N-丙基-N-脲(BTS44596),再经过一段时间这两种初级代谢物最终转化为次级代谢物2,4,6-三氯苯酚(BTS45486),所以说要检农产品的咪鲜胺,在农作物身上可能存在咪鲜胺、BTS44595、BTS44596,和BTS45486这四种形态,所以按在NY/T1456-2007中的检验方法来做的话是十分合适和全面的,就是麻烦点,转化的过程不好控制。那么还有其他方法检测么,有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]法检测咪鲜胺主体23200.8,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]法检测20769咪鲜胺主体的方法,几种代谢物的检验方法暂时没有查询到,但是有用液相做咪鲜胺主体和代谢物的文献,也有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做咪鲜胺主体和2,4,6-三氯苯酚的,提取方法有很大不同,大概是代谢物要在酸性条件下提取效果才好,我觉得随着检验技术的进步,咪鲜胺也会出现克百威三羟基克百威、涕灭威、涕灭威砜,涕灭威亚砜这些代谢物一起检测的方法。大家对咪鲜胺检测有好的方法可以补充分享一下。
乙酰甲胺磷容易被衬管吸附,出峰较小,用高惰性衬管出峰较大,那么乙酰甲胺磷的最低检测限是多少?什么条件下检测限会更低?多少浓度能出峰?
请问专家在 用氮磷检测器[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做大米中的甲胺磷时,样品该如何处理?谢谢
最近在建立磺胺检测方法是发现磺胺脒液相条件不好找,其他11项目都很好,就磺胺脒不好,如图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503121025_538065_2452889_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/03/201503121026_538066_2452889_3.jpg磺胺脒出峰时间在1.2分钟,出峰时间太早,峰型太宽,我换了很多液相条件都无法改变出峰时间和峰宽,不知道是不是磺胺脒使用的柱子是不是有特殊要求啊。我们用到的是C18 3U 100*2mm .
各位专家好!我想用液质联用仪检测茶饮料中吡虫啉、乐果和咪鲜胺三种农药的残留,请问应该用哪种前处理方法比较合适。谢谢!
请问一下嘧霉胺检测的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]条件,怎么用DB-1检测不出峰???
请问甲基嘧菌胺(嘧霉胺)在ECD检测器上响应值高吗 ?
[table][tr][td]乙酰磺胺酸钾(又名安赛蜜)的检测标准那位老师哪里有?求分享?谢谢![/td][/tr][/table]
请问有人按照1456-2007测过咪鲜胺吗?
N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗?
GC7890A DB1701新柱以及用了一年后截去1米半之后的柱子,FPD检测器,检测器已清洗 进样口已清洗 衬管全新,分流平板全新。5PPM的乙酰甲胺磷峰高1500左右,0.4PPM的峰高180,再低不出峰了。是1701这根柱子对于乙酰甲胺磷吸附很严重,或者说这根柱子不适合分析此种农药。希望大家交流下,说说你们选择分析有机磷农残的毛细柱和色谱条件!
想要 5-(丙基硫酰)-1-H-苯并咪唑-2-胺的检测方法,在网上没找到,哪位大侠能帮帮帮我!
我手上有1、GB植物性食品中甲胺磷的检测方法;2、动物性食品中甲胺磷的检测方法;3、CDPA-MRSM(美国加州食品农业部);4、FDA;5、日本(肯定列表制度)。 我想大家来讨论玉米甲胺磷的提取、净化、浓缩方法,我想玉米毕竟成分不算太复杂(玉米主要是含碳水化合物)。 举个例子:提取方法有乙腈法—CDFA(US);丙酮法—FDA(US);乙酸乙酯法—欧盟法;混合溶剂法(乙腈-丙酮-甲醇) — FDA(US)等,大家来讨论出最好最有效的方法。
请问,莠灭净,苯醚甲环唑,嘧霉胺,氟硅唑可以用气相色谱法检测吗?用什么类型的检测器?
请问,莠灭净,苯醚甲环唑,嘧霉胺,氟硅唑可以用气象色谱法检测吗?用什么类型的检测器?
[color=#444444]请教氟乙酰胺和毒鼠强混标都能够出峰的检测条件?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890A,检测器是FID,色谱柱是DB-5的柱子。溶剂用的是乙醇。麻烦知道的同仁指点下,谢谢![/color]
由二甲胺与磺酰氯合成二甲胺基磺酰氯,产品计划用气相做检测,柱子是se-30的,结果不理想,大家给些意见,尤其是关于该产品的文献极少,在知网上没有几篇。也可能太简单了。
因为找不到HPLC——紫外检测器检测蜂蜜中磺胺类药物的,能用水产品的代替么?不过我有找到国标配荧光检测器检测蜂蜜中磺胺类药物的,我能用这个提取方法,但是用紫外检测么?
谁试过气相做啶虫脒检测。我用网上资料参数做曲线发现拖尾比较严重,分离度比较低。进样口260℃ 检测器ECD 280℃,DB-17柱,程序升温。参考资料是茶科所刘光明老师的《固相萃取-气相色谱检测茶叶中啶虫脒残留量》。 还有就是吡虫啉的气相法,你们是采用什么方式来采集数据的。
2-甲基咪唑: 分子式 CH3C3H3N2 , 分子量 82.1048, CAS号 693-98-1 性质 固体。熔点142~143℃。沸点267~268℃。溶于水、乙醇、微溶于冷苯。分子式如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201091849_344855_2357013_3.jpg问题:大家有没有用气相色谱仪测试2-甲基咪唑的方法,或者给出一些相关建议也行,集思广益,希望大家多多发表间接。我自己的做法如下,样品:分析纯2-甲基咪唑0.07g溶于20ml纯水,用FID测试,进样口温度270、柱箱200、检测器270,测试的结果不理想,图谱如下:第一个峰单独进空气验证排除空气峰的可能性,可能是2-甲基咪唑中的杂质峰;第二个峰应该是进样针中残留的2-甲基咪唑,按照此图谱是不是说明可以确认2-甲基咪唑的含量?有版友说此结果只能说明是GC测试的含量,因为样品可能含有一些胺盐FID上是无法响应的,另外2-甲基咪唑含有叔胺和仲胺,这个在FID上的响应是不是也会低一些?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201091902_344856_2357013_3.jpg
我用的是安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890A,做乙酰甲胺磷时为什么做不出来,需要在什么样的条件下检测?
请问专家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]7890检测做酰胺类化合物用啥检测柱比较好?
请问HPLC检测蜂蜜中磺胺类药物的时候,有同学说让我直接用甲醇溶解蜂蜜,然后直接进液相,这样行不行啊?还有很多文献中从蜂蜜中提取磺胺的时候说是要过无水硫酸钠脱水,那是直接把硫酸钠加入到蜂蜜中么?还是有个什么类似抽滤过程的?
样品偏酸性,要检测里面的三乙胺溶剂残留,请各位给个好一些的气相检测方法,谢谢!