有人做过低聚半乳糖的检测吗?稳定吗?
现在使用的PA20色谱柱比较矫情,我们检测量大,需要频繁更换,用一段时间就分离不好了,但是检测低聚果糖的PA1色谱柱就很稳定,之前检测低聚果糖也是用PA20的,后来换成PA1的。所以想问问大家能不能把检测低聚半乳糖PA20换成PA1呢?
各位同行,大家好: 我是乳品企业的一名检测员,最近我们公司要检测一下乳糖,低聚果糖,低聚半乳糖等糖类,要用离子色谱法,我没有相关经验,恳请各位同行指教一下,如何选择离子色谱仪以及糖类离子色谱检测的相关知识。谢谢大家了。
版友问题:奶粉中低聚半乳糖目前有什么好的检测方法,谢谢
高效液相色谱使用钙型离子交换柱测低聚半乳糖,流动相是超纯水,柱温80℃,流速0.4ml/min。峰分不开怎么办?[img=,690,516]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712131552_01_3330811_3.png[/img]
多聚半乳糖醛酸、多聚鼠李糖半乳糖醛酸、等果胶相关的大分子的HPLC检测方法和柱子的选择分别如何进行?我想根据不同的果胶酶分解果胶,然后用HPLC检测酶解产物分别是什么。有没有大侠帮忙解答一下!提供HPLC的方法和哪种柱子能够符合条件?凝胶柱是否能够跑出来?关于分析这块完全是新手,还请凡得知有关信息的朋友能够帮忙解答!Thank you!!!
[font=SimSun, STSong, &]低聚半乳糖的粉末能用在普通食品中的法规依据是什么?[/font]
建立采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法同时测定大枣多糖酸性条件下水解产物中阿拉伯糖和D-半乳糖含量的方法。实验结果表明:制备的样品中阿拉伯糖和D-半乳糖分离良好,阿拉伯糖和D-半乳糖分别在2.00~10.00 μg(r2 = 0.9957)和2.08~10.40 μg(r2 = 0.9903)范围内呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为103.87%(RSD = 5.42%,n = 9)和93.04%(RSD = 4.90%,n = 9)。该方法稳定性和重复性好,可为大枣质量评价和控制提供参考。
我用的是氨基柱,安捷伦LC1200,示差折光检测器,请问各位前辈用什么流动相条件可以分离葡萄糖和半乳糖??
高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法测定糖浆中低聚半乳糖含量
请问各位大佬,用HPLC-CAD分析单糖时,葡萄糖和半乳糖,葡萄糖醛酸和半乳糖醛酸总是分不开,用的柱子是Xbridge BEH Amide(4.6*250mm ,3.5 um),请问有友友做过类似的或有好的建议吗
如题用液质的方法检测尿液中的氨基葡萄糖,但是会不会有异构体氨基半乳糖干扰测定?如果不会,如何证明?请教高手!
最近想做一个方法测定阿拉伯糖、木糖、半乳糖。想请教各位高手如何测定阿拉伯糖、木糖、半乳糖的?在实际测定过程中有什么难点和注意点?谢谢!
哪位做过半乳糖醛酸方面的分析[em16]
最近要做个载有半乳糖的平面膜片上生物素对其的识别。已经买了FITC标记的豌豆凝集素,可是只有10mg(还要2000rmb),然后打算让它与膜片上的糖基特异性结合后用共焦激光显微镜(CLSM)检测。不知道那个荧光素标记的凝集素要配成溶液还是怎样的,请教达人了。[em31]
[color=#DC143C][size=4][font=黑体] 我是第一次做液相色谱,想问下大家,半乳糖醛酸的液相条件是什么? 我在一篇文献中查到,用紫外检测器 ,流动相是磷酸盐缓冲液,但我用后连标准品都没有峰,所以想询问下朋友们有没有知道原因出在哪个,或者推荐个其他的色谱条件! 很着急用,麻烦大家了,无比感谢!!![/font][/size][/color]
求助一篇文献,RT,乙醇对聚半乳糖醛酸酶的活力及荧光光谱,CD光谱的影响[url]http://www.cqvip.com/qk/94824X/199802/2965702.html[/url]链接在此
本人最近在做糖方法分析时遇到一些困惑,求助各位高手赐教阿所用仪器为Agilent1290液相色谱,蒸发光散色检测器,prevail carbohydrate ES 5u 4.6mm*250mm,流动相为乙腈和水,调适了流动相各种比例,始终无法很好分离甘露糖、半乳糖、葡萄糖,不知你们做的时候能有多少分离度?
我用PA1的柱甘露糖先出峰,而资料上PA10,PA20 的柱都是半乳糖先出峰,是不是柱子的问题,淋洗液一样
【作者】 贾玉荣; 孙长山; 孙艳秀; 杨雯雯; 孙立新;【Author】 JIA Yurong,SUN Changshan,SUN Yanxiu,YANG Wenwen,SUN Lixin(College of Pharmacy,Shenyang Pharmaceutical University,Shenyang 110016)【机构】 沈阳药科大学药学院;【摘要】 目的:建立同时测定白英中延龄草苷(trillin)和去半乳糖替告皂苷(desgalactotigonin)含量的HPLC-ELSD法。方法:采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-10 mmol.L-1醋酸铵溶液52∶48,柱温25℃,流速0.6mL.min-1,进样量20μL,检测器漂移管温度为95℃,氮气流速2.3 L.min-1。结果:延龄草苷和去半乳糖替告皂苷分别在20~200 mg.L-1(r=0.999 8)和10~100 mg.L-1(r=0.999 7)内线性关系良好。延龄草苷的平均回收率为99.4%,RSD为0.90%;去半乳糖替告皂苷的平均回收率为100.3%,RSD 1.1%。结论:该方法准确,重复性良好,适用于白英药材的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131312_383451_2379123_3.jpg
我要分离葡萄糖,木糖,阿拉伯糖和半乳糖,我查了一下,说可以用季胺盐硼酸型阴离子树脂来分离,可是那树脂买不到阿。郁闷中。请各位高手帮帮忙,帮我支个招,小妹在此不胜感激阿。
仪器一个月未用,现在启动后用氢氧化钠和去离子水均冲洗过较长时间,可做葡萄糖、半乳糖时5.0ppm浓度的标准品均未出峰,请问各位可能是哪里的问题?使用的是电化学检测器
求助做糖的多组分检测,使用的是Agilent1260型高效液相色谱仪,Agilent 1260 infinity蒸发光散射检测器,色谱条件为色谱柱:Waters X Bridge BEH Amide 柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相A:含体积分数0.1%氨水的水溶液,流动相B:含体积分数0.1%氨水的乙腈溶液-水;流动相比例为:70:30流速1.0 mLmin-1,进样量10μL,柱温35 ℃(室温),运行时间:30min。在利用不同的流动相比例,提升有机相的比例,能分离开一点,但不能完全分离,改变过流动相比例和流速,都没能较好解决,请问下大家有什么方法可以解决吗?有的文献说葡萄糖和半乳糖是差分异构体 很难分离,也有说假如醋酸铵可以分离,加氨水会让这两个峰合并 ,有什么方法可以不换柱子间分开这两个峰
用示差折光检测器做乳糖检测的时候,重复性很不好,同一进样小瓶里进出来的偏差总是很大,我们一般进样是晚上没人的时候进样,开空调控制室温。色谱柱没用几次理论塔板数就达不到要求了,每次做乳糖都是一种煎熬,各位老师们给我支支招吧?
有做过乳糖含量检测的吗?需要做哪些方法学验证呢?
[align=center][font='calibri light'][size=18px]牛奶中乳糖的检测原理[/size][/font][/align][size=16px]检测牛奶的仪器技术主要有两类,一类是近红外技术,一类是超声波技术。近红外技术测试更加准确,但是仪器很贵,不适合中小型牧场使用。所以很多牧场都是使用超声波原理的仪器来测牛奶。那今天我们就来谈一谈牛奶中乳糖检测的超声波原理。[/size][size=16px]超声波测量的原理是利用超声波在物质中的传播速度和衰减特性来推断物质的性质和浓度。超声波是指频率超过20kHz的声波,通常利用压电晶体产生和接收超声波。[/size][size=16px]在检测牛奶时,仪器通过进样口将奶样吸入到超声波传感器中,这个时候超声波传感器通过[/size][size=16px]发射超声波脉冲并接收反射的超声波信号,从而测量乳糖的含量[/size][size=16px]。[/size][size=16px]乳糖的检测就算建立在这个基础上,当超声波通过液体中的溶质时,会发生声阻抗的突变,从而使超声波发生反射、散射和衰减。根据超声波在液体中传播的速度和衰减程度的变化,可以推断液体中溶质的浓度。[/size][size=16px]具体到乳糖测量中,乳糖是一种溶解在牛奶中的溶质,当超声波通过牛奶的乳糖时,会与乳糖相互作用,导致超声波的传播速度和衰减程度发生变化,然后间接地推断乳糖的含量。[/size][size=16px]超声波测量乳糖的过程中,需要注意以下几点。首先,超声波的频率需要选择合适的范围,通常在1MHz 到100MHZ 之间。其次超声波的传感器应该与牛奶充分接触,以确保超声波的传播路径在牛奶中。另外,检测的牛奶中一定不能有气泡,不然会影响检测。[/size][size=16px]超声波测量乳糖的优点很多。首先,超声波测量是一种非侵入式的方法,不需要破坏样品或加入任何试剂。其次,超声波测量是一种实时的方法,可以在短时间内获取乳糖含量的信息。此外超声波测量具有较高的灵敏度和准确性,可以满足牛奶工业对乳糖含量的严格要求.[/size][size=16px]总结起来,超声波测量乳糖的原理是利用超声波在[/size][size=16px]牛奶[/size][size=16px]中的传播速度和衰减特性来推断乳糖的含量。通过测量超声波在[/size][size=16px]牛奶[/size][size=16px]中的传播速度和衰减程度的变化,可以间接地推断乳糖的含量。超声波[/size][size=16px]技术可以[/size][size=16px]用于[/size][size=16px]牛奶[/size][size=16px]质量控制和鉴别乳糖不耐症。[/size]
请问可溶性膳食纤维是否已经包括低聚果糖、低聚半乳糖之类的,如我的产品中添加有菊粉、膳食纤维、低聚果糖和低聚半乳糖,若测低聚果糖总量包涵以上哪些内容?若测可溶性膳食纤维是否已包括了以上各种配料?麻烦各位了
半乳甘露聚糖是一种包含了甘露糖骨干与半乳糖旁基的多糖,更准确的一点来说,半乳甘露聚糖是直线状(1-4)-连结的β-D型甘露糖((1-4)-linked beta-D-mannopyranose )骨干于它们6-连接点连接到α-D型半乳糖(alpha-D-galactose)的多糖,即1-6-连结的α-D型吡喃半乳糖(1-6-linked alpha-D-galactopyranose)。部分的植物与真菌都含有半乳甘露聚糖的成分。目前主要有四种来源的半乳甘露聚糖,分别来源于胡芦巴胶(Fenugreek Gum),瓜尔豆胶(Guar Gum),长角豆胶(Locust Bean Gum)和他拉胶(Tara Gum),它们具有不同支化度的半乳甘露聚糖。 这四种半乳甘露聚糖的结构都是以甘露糖为主链,半乳糖为侧链基团。更准确地说,它们是以主链为β(1,4)连接的D-甘露糖聚合物,每隔几个甘露糖残基有一个α-D-半乳糖以1,6键与主链相连。PS-FNG,-GG,-TG和–LBG都是半乳甘露聚糖,不同的仅仅是他们的半乳糖和甘露糖的比例,比例分别是1:1,1:2,1:2。5~3,和1:3.5~4。[size=4][color=#DC143C]请注意不要在技术论坛做广告,不显示公司名字[/color][/size]
乳糖检测,一直是一个令人非常头痛的检测项目。为此,月旭推出了专门用于乳糖检测的色谱柱 XtimateLactose NH2。此次新出台的“乳糖意见征求稿”中,对乳糖检测的标准也有所调整。今天,让我们看看月旭科技的XtimateLactose NH2和另一款色谱柱Ultimate HILIC Amide的测试效果。[align=center][b]XtimateLactose NH2[/b][/align][align=center][b]色谱条件[/b][/align]色谱柱:月旭XtimateLactose NH2(4.6×300mm,5μm)。流动相:乙腈/水=70/30;检测器:示差检测器30℃;柱温:30℃;流速:1.0ml/min;进样量:10μL。[align=center][b]谱图和数据[/b][/align]1、系统适用性溶液图:[align=center][img=,600,322]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091127022501_3119_932_3.jpg!w690x371.jpg[/img][img=,600,97]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091127122603_5992_932_3.png!w690x112.jpg[/img][/align]2、连续6针测定结果:[align=center][img=,600,192]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091134250946_9404_932_3.png!w690x221.jpg[/img][/align][align=center][img=,600,80]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091127230561_8067_932_3.png!w690x93.jpg[/img][/align]3、有关物质溶液满量程图:[align=center][img=,600,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091127277921_8570_932_3.jpg!w690x360.jpg[/img][/align][align=center][color=#333333][img=,600,100]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091127345756_8062_932_3.png!w690x115.jpg[/img][/color][/align][color=#333333][/color][color=#333333]4、有关物质溶液放大图:[/color][align=center][img=,600,313]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909091127366321_9765_932_3.jpg!w690x360.jpg[/img][/align][color=#333333][/color][color=#333333][color=#333333][color=#333333][b]结论[/b]月旭科技两量款色谱柱XtimateLactose-NH2和Ultimate HILIC Amide,在“乳糖意见征求稿”的新要求下,做的乳糖检测效果十分出色。柱效能达到“乳糖意见征求稿”中要求的2000以上;在连续进样6针时,RSD仍不超过2%。月旭色谱柱的出色性能,完全能够适应“乳糖意见征求稿”的新要求,解决乳糖检测的疑难杂症。如果您在乳糖检测的过程中遇到类似问题,可以尝试月旭科技的以上两款柱子。[/color][/color][/color]
莱因埃农氏法检测乳品中的乳糖【生活中的仪器分析】食品安全——饮品卫生大检测检测项目:乳糖检测目的:为人类提供营养、提供能源。半乳糖对哺乳动物神经发育有重要影响,乳糖有利于钙的吸收。检验方法参照:GB 5413.5—20101.实验部分:1.1仪器及试剂 1.1.1仪器:天平:感量为 0.1 mg 电炉子 1.1.2试剂:乙酸铅溶液(200 g/L):称取 200 g乙酸铅,溶于水并稀释至 1000 mL。 草酸钾—磷酸氢二钠溶液:称取草酸钾 30 g,磷酸氢二钠 70 g,溶于水并稀释至 1000 mL。 盐酸(1+1):1 体积盐酸与 1 体积的水混合。 氢氧化钠溶液(300 g/L):称取 300 g 氢氧化钠,溶于水并稀释至 1000 mL。 费林氏液(甲液和乙液) 甲液:称取 34.639 g 硫酸铜,溶于水中,加入 0.5 mL 浓硫酸,加水至 500 mL。 乙液:称取 173 g 酒石酸钾钠及 50 g 氢氧化钠溶解于水中,稀释至 500 mL,静置两天后过滤。 酚酞溶液(5 g/L):称取0.5 g 酚酞溶于 100 mL 体积分数为 95 %的乙醇中。 GB 5413.5—2010 次甲基蓝溶液(10 g/L):称取 1 g 次甲基蓝于 100 mL 水中。 1.2 样品的处理1.2.1 称取乳清粉1 g,精确到0.1 mg,用 100 mL 水分数次溶解并洗入 250 mL 容量瓶中。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281919_479875_2227357_3.png1.2.2 徐徐加入 4 mL 乙酸铅溶液(10.12)、4 mL 草酸钾—磷酸氢二钠溶液并振荡容水稀释至刻度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281921_479876_2227357_3.png1.2.3静置数分钟,用干燥滤纸过滤,弃去最初 25 mL 滤液后,所得滤液作滴定用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311281922_479877_2227357_3.png1.3 滴定1.3.1 预滴定:吸取 10 mL 费林氏液(甲、乙液各 5 mL)