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单波长紫外检测
仪器信息网单波长紫外检测专题为您提供2024年最新单波长紫外检测价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括单波长紫外检测参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的单波长紫外检测您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合单波长紫外检测相关的耗材配件、试剂标物,还有单波长紫外检测相关的最新资讯、资料,以及单波长紫外检测相关的解决方案。
单波长紫外检测相关的方案
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(二)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(三)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(一)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
医用输液袋紫外波长的测试方案
测试要求:取供试液、以空门液为对照。照紫外一可见分光光度法(中华人民共和国药典2005年版二部附录ⅣA)测定。在波长220~-350nm范围内进行扫描。220~-240nm 向最大吸收值不得过0.08:241~350nm 间最大吸收值不待过0.05。
岛津:硝酸盐氮检测-紫外分光光度法
《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中,硝酸盐氮的限量为10mg/L。本文介绍了使用紫外分光光度计的测定方法,并对北京的自来水作了检测。利用硝酸盐在220nm波长具有紫外吸收和在275nm波长下不具有吸收的性质进行测定。方法最低检测质量10ug,适用浓度范围:0-11mg/L。
Agilent Cary 8454 紫外-可见二极管阵列用于多波长动力学分析的优势
采用分光光度法监控反应底物的减少或反应产物的增加,可以跟踪对-硝基苯基乙酸酯 (pNPA) 的水解反应过程。监控浓度变化的速率可以确定反应的速率。 Agilent Cary 8454 紫外-可见二极管阵列分光光度计只需 0.1 秒的时间就能够获得全光谱。您可以根据需要随时从储存的光谱数据中提取出随时间变化的吸光度。由于包含整个波长范围的数据是在同一个实验里同时获得的,因此,可以对不同波长的结果进行准确的阐释,为反应机理的研究提供有用的信息。采用传统的扫描分光光度计,通常能够比较方便地在单一波长或者选定的几个波长上跟踪反应的动力学过程,如果反应非常快速,则使用分光光度计是必需的。对于 pNPA 的水解反应过程,可以在 270 nm 下监控 pNPA 的消耗或在 405 nm 下监控对-硝基苯酚的生成。然而,由于没有监控整个光谱范围,有可能漏掉实现数据准确分析所必需的重要数据。除了快速、精确的测量,精确的温度控制对于准确的动力学测量也是至关重要的。根据所研究的反应不同,仅仅 1 ° C 的变化就有可能导致观测到的反应速率发生重大变化。Agilent Cary 8454 提供的帕尔贴温度控制附件可以精确控制温度,能够加热或冷却样品,还能利用温度探头测量样品的温度。
离子色谱-紫外检测法测定牛奶中的三聚氰胺
离子色谱一紫外法检测牛奶中三聚氰胺的方法。利用乙腈沉淀牛奶中的蛋白,十八烷基(ODS)固相革取柱对上清液中的三聚氰胺进行富集。选用SH-Cation 2阳离子交换色谱柱,以甲烷磺酸(MSA)作淋洗液,240nm紫外波长下进行检测。该法在0.10~10.0mg/L范围内线性关系良好,Ⅳ为0.9998,检测限为O.50 u g/L,加标回收率在92.0%-99.8%之间。方法简便易行,灵敏度高,结果准确。
水中总氮含量检测方案(紫外分光光度计)
在120~ 124℃下(加入碱性过硫酸钾溶液置于高压蒸汽灭菌锅30min),碱性过硫酸钾溶液使样品中氮化合物的氨转化为硝酸盐,采用紫外分光光度法于波长220nm和275nm处,分别测定吸光度A220和A275, 按公式( 1)计算校准吸光度A,总氮(以N计)含量与校准吸光度A成正比,通过标准曲线计算样品中总氮含量。
上海力晶:紫外多波长K系数方程法同时测定水样中的Cu离子
多波长K系数方程法同时测定水样中Cu2+、Co2+、Cd2+,即选定三个测定波长,分别将三组分在两个波长处的吸光度转换为另一波长处的吸光度,即可列出一个多元一次方程组,进而解出此波长处各组分的吸光度,求得各组分的含量。对水样中的Cu2+、Co2+、Cd2+三组分同时测定,结果令人满意。
上海力晶:紫外多波长K系数方程法同时测定水样中的Cd离子
多波长K系数方程法同时测定水样中Cu2+、Co2+、Cd2+,即选定三个测定波长,分别将三组分在两个波长处的吸光度转换为另一波长处的吸光度,即可列出一个多元一次方程组,进而解出此波长处各组分的吸光度,求得各组分的含量。对水样中的Cu2+、Co2+、Cd2+三组分同时测定,结果令人满意。 环境水中Cd检测
基于超微量紫外扫描与生物效应检测鉴别佛手、香圆和枸橼
通过超微量紫外扫描与体外生物效应对佛手、香圆、枸橼进行鉴别。方法:通过光学显微镜观察3种药材的粉末,采用超微量紫外扫描获得佛手、香圆、枸橼提取物的最大吸收波长,通过酶标仪检测药材提取物的DPPH自由基清除、乙酰胆碱酯酶抑制和α - 葡萄糖苷酶抑制活性。
紫外分光光度法测定蛋白质含量
由于蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,因此蛋白质具有吸收紫外线的性质,吸收高峰在280nm波长处。在此波长范围内,蛋白质溶液的光吸收值(OD280)与其含量呈正比关系,可用作定量测定。利用紫外吸收法测定蛋白质含量的优点是民迅速、简便、不消耗样品,低浓度盐类不干扰测定。因此,在蛋白质和酶的生化制备中(特别是在柱层析分离中)得到广泛应用。此法的缺点是:(1)对于测定那些与标准蛋白质酪氨酸和色氨酸含量差异较大的蛋白质,有一定的误差;(2)若样品中含有嘌呤、嘧啶等吸收紫外线的物质,会出现较大的干扰。根据蛋白质和核酸的吸收高峰不同,并利用这一性质,通过计算可以适当校正核酸的干扰作用。
防晒霜中紫外线吸收剂检测方案(紫外分光光度计)
炎炎夏日防晒工作必不可少,防晒霜是我们日常必备的化妆品之一,其是指添加了能阻隔或吸收紫外线的防晒剂来达到防止肌肤被晒黑、晒伤的化妆品。本文利用赛默世尔科技的紫外可见分光光度计根据QB/T 2334-1997标准对不同品牌的防晒霜进行了紫外线吸收剂的检测。用95%乙醇将试样溶解,搅拌,静止片刻,取清液作为待测试样。将试样清液倒入比色皿中,以95%乙醇作为空白,采用紫外-可见分光光度计选取280nm~400nm 的波长范围对试样进行扫描。
上海力晶:紫外多波长K系数方程法同时测定水样中的Co离子
多波长K系数方程法同时测定水样中Cu2+、Co2+、Cd2+,即选定三个测定波长,分别将三组分在两个波长处的吸光度转换为另一波长处的吸光度,即可列出一个多元一次方程组,进而解出此波长处各组分的吸光度,求得各组分的含量。对水样中的Cu2+、Co2+、Cd2+三组分同时测定,结果令人满意。 钴离子含量测定
紫外多波长K系数方程法同时测定水样中的Cu、Co、Cd离子
多波长K系数方程法同时测定水样中Cu2+、Co2+、Cd2+,即选定三个测定波长,分别将三组分在两个波长处的吸光度转换为另一波长处的吸光度,即可列出一个多元一次方程组,进而解出此波长处各组分的吸光度,求得各组分的含量。对水样中的Cu2+、Co2+、Cd2+三组分同时测定,结果令人满意。
离子色谱-柱后衍生紫外检测化妆品中溴酸盐的含量
测试条件仪器:ICS 2000系统;VWD紫外检测器;PC-10柱后衍生装置;375 μ L衍生反应管;TCC柱温箱;分析柱:IonPac AS23,250× 4 mm;保护柱:IonPac AG23,50× 4 mm;柱温:30 ℃;淋洗液:4.5 mmol/L Na2CO3+0.8 mmol/L NaHCO3;流速:1.00 mL/min;衍生试剂:0.26 mol/L 碘化钾+43 μ mol/L 钼酸铵;流速:0.40 mL/min;衍生反应温度:80 ℃;抑制器:AMMS 300 4 mm,外接0.3 mol/L硫酸溶液抑制;定量环:200 μ L;检测方式:紫外-可见检测器检测,检测波长为352 nm。
日立紫外UH4150在抗蓝光玻璃检测中的应用
本文向您介绍如何使用日立高新固体分析分光光度计专家UH4150分光光度计分析抗蓝光玻璃是否有效在380nm-800nm波长范围内抵抗蓝光。 UH4150采用升级版棱镜-光栅双单色器光学系统,实现更低噪音测定。此外,扩容后的UH4150大型样品室能够处理更大体积样品,操作者无需任何玻璃前处理切割操作,可直接检测样品,灵活使用附件,更好的提升了操作性。高精度的光学系统测定,使得有/无抗蓝光玻璃紫外吸收谱图清晰易懂,一目了然。
蛋白质紫外分光法测定的应用方案
由于蛋白分子中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,因此蛋白质具有吸收紫外线的性质,吸收高峰在280nm波长处。在此波长范围内,蛋白质溶液的光吸收值(A280)与其含量呈正比关系,可用作定量测定。
紫外可见光谱解决方案
紫外吸收法是基于物质对不同波长的紫外光的吸收来测定物质成分和含量的一门分析技术。其在材料表征中的应用十分普遍,如锂电池正极材料的禁带宽度测定,石墨烯及其衍生物紫外谱图定性分析等。
紫外分光法测水质总氮时遇到空白偏高的解决方案
在120~124℃下,碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐,采用美析UC-1800CPC双光束紫外可见分光光度计于波长220nm与275nm处,分别测定吸光度A220和A275,按A=A220-2A275计算硝酸盐氮的吸光度值,从而计算总氮的含量。但是影响总氦测定准确性因素较多,按照标准HJ 636-2012对碱性过硫酸钾氧化法测定总氮过程中影响空白的各种因素做了一系列对比实验,进行探讨和总结。
基于紫外分光光度法的水中油测试方法
矿物油组成中的共轭体系物质在紫外光区有较强的吸收,依据朗博 - 比尔定律,在256nm紫外光波长,可测定油样的吸光度来确定相应油的量。 由于紫外光度法对于油种的敏感性较强,本方法的油样需采用标准物质。
基于紫外分光光度法的水中油测试方法
矿物油组成中的共轭体系物质在紫外光区有较强的吸收,依据朗博 - 比尔定律,在256nm紫外光波长,可测定油样的吸光度来确定相应油的量。 由于紫外光度法对于油种的敏感性较强,本方法的油样需采用标准物质。
测定蛋白核酸含量的应用方案(超微量紫外吸收)
由于蛋白质分子中酪氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键,因此蛋白质有吸收紫外线的性质,吸收高峰在280nm波长处。在此波长范围内,蛋白质溶液的光吸收值( A280)与其含量成正比关系,可用作定量测定。测核酸含量的原理核酸及其衍生物,核苷酸、核苷、嘌呤和嘧啶有吸收UV的性质,其吸收高峰在260nm波长处。DNA浓度( ug/ml) =A260/0.024/L*稀释倍数(L为比色池厚度1cm)
单波长XRF在铝电解质元素与分子比测定的应用
铝电解质分子比的分析是电解铝行业的难点,需要准确定量电解质中O、F、Na、Mg、Al、Si、K、Ca、Fe、Li等元素含量,对XRF轻元素灵敏度与稳定性有极大的挑战。单波长激发-能量色散X射线荧光光谱仪(HS XRF)采用双曲面弯晶单色化聚焦激发技术,大幅提升轻元素检测灵敏度,结合快速基本参数法(Fast FP)精确计算元素间吸收-增强效应等,开创性改变铝电解质分析难点,为电解铝行业提供高效可行的分析方法。
测定油的应用方案(紫外分光法)
石油及其产品在紫外光区有特征吸收,带有苯环的芳香族化合物,主要吸收波长为250~260nm 带有共轭双键的化合物主要吸收波长为215~230m。一般原油的两个吸收波长为225mm及256nm。石油产品中,如燃料油、润滑油等的吸收峰与原油相近。因此,波长的选择应视实际情况而定,原油和重质油可选256mm,而轻质油及炼油厂的油可选225nm。标准油采用受污染地点水样中的石油醚萃取物。
紫外分光光度法测试污水中水中油的含量
矿物油组成中的共轭体系物质在紫外光区有较强的吸收, 依据朗博 - 比尔定律,在256nm紫外光波长,可测定油样的吸光度来确定相应油的量。
紫外光固化胶黏剂玻璃化转变的检测
哈克流变仪配以专利的流变-红外联用单元将力学测试与分子结构分析同步结合,使得紫外光固化胶黏剂玻璃化转变的检测更加方便。
岛津:亚硝酸盐氮检测-紫外分光光度法
《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2006)中,亚硝酸盐限量为1mg/L。本文介绍了使用重氮偶合紫外分光光度计的测定方法,并对北京的自来水作了检测。方法最低检测质量0.05ug亚硝酸盐氮。
0401 紫外-可见分光光度法
紫外-可见分光光度法是在190~800nm波长范围内测定物质的吸光度,用于鉴别、杂质检查和定量测定的方法。
莱伯泰科:紫外分光光度法测定蛋白质含量
摘要: 考马斯亮兰G250与蛋白质结合,在0-1000ug/ml范围内,于波长595nm处的吸光度与蛋白质含量成正比,可用于蛋白质含量的测定。考马斯亮兰G250与蛋白质结合迅速,结合产物在室温下10分钟内较为稳定,是一种较好的蛋白质定量测定方法。1. 实验部分1.1 仪器与试剂:Labtech UV POWER紫外分光光度计;玻璃比色皿一套;考马斯亮蓝G250;牛血清蛋白;超纯水。1.2 试液的制备: 牛血清蛋白标准溶液(1000ug/ml)的制备 称取100mg牛血清蛋白置100ml容量瓶中,加入超纯水溶解并定容。考马斯亮兰G250试剂 称取100mg考马斯亮兰G250,溶于50ml95%的乙醇后,加入120ml85%的磷酸,用水稀释至1升。2. 结果与讨论2.1 校正曲线的绘制 准确吸取1000ug/ml牛血清蛋白标准溶液0.0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml分别加入到6只10ml试管中,然后用超纯水补充到0.1ml,各试管分别加入5ml考马斯亮兰G250试剂,混合均匀后,即可依次在595nm处测定吸光度。以浓度为横坐标,吸光度为纵坐标绘制校正曲线如下图,校正曲线方程为A=0.613556C+0.001008,R=0.9994。 2.2 精密度配制0.6mg/ml牛血清蛋白的考马斯亮兰溶液连续进样6次,得到吸光度的相对标准偏差。表1 精密度测定结果次数123456RSD%A0.26260.26220.26200.26280.26290.26260.132.3 稳定性取1mg/ml牛血清蛋白标准溶液每十分钟测定一次,50分钟内的吸光度变化如下表2。表2 稳定度测定结果时间(min)A1A2A3A平均00.55110.55230.55160.5517100.52040.51840.51680.5185200.49100.49010.49030.4905300.47650.47160.47210.4734400.45240.44750.44400.4480500.39820.39350.40310.39833. 结论 该方法测定快速、简便,干扰物少,是目前灵敏度较高的蛋白质含量测定的紫外分光光度法。
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