安捷伦溶液标准

各位版友，我最近在写ICP-MS的扩项评审资料，标准物质那一栏是要写安捷伦的标准混合溶液吗？单位有工程师提出怕安捷伦配的混合标准溶液没法朔源上去

我用安捷伦7500cx做地质样品，需要购买标准溶液。由于买单标再按需要的浓度配成混标步骤太繁琐，并且浓度也未必准确。听说广州有一家公司可以由用户提要求，配制一定浓度的标准溶液。只是我目前还查不到，请问有知道的嘛？请告知，非常感谢！

我做地质样品，所用的标准溶液时安捷伦混标，怎么配制成测试所用的标准，谢谢！

大家好，在进行苯酞方法学研究是碰到一些问题，希望大家不吝指教，仪器：安捷伦7890气相色谱，内标物选的是十二烷，溶剂是丙酮，用内标标准曲线法绘制标准曲线，实验操作先配置不同质量浓度浓度的标准溶液，然后取相同体积标准溶液加入相同量的内标物进样。问题：配置不同浓度的标准溶液一般是配置多少浓度的（因为实验室体积测量仪器不精确，所以使用的是质量浓度）？谢谢大家

我最近做试验的时候 突然意识到一个问题~~以前标准溶液（混标）都是用2%的硝酸稀释（安捷伦培训教的）。但是由于最近做的试验样品需要用 正丁醇+正己烷+少量的硝酸消解 如果标准溶液还是用2%的硝酸稀释 是不是不好，形成的曲线对于样品来说没有联系？是不是应该使用以上消解的溶液作为稀释液对标样进行稀释呢？谢谢大家先

最近单位刚安装一台安捷伦7700xICP-MS，工程师说要配不同浓度的标准溶液做工作曲线，一直没搞懂，如何用1%或2%的稀硝酸稀释标样（10微克/毫升，介质为5%HNO3），以便进行测试，一直没搞明白，请各位同仁和专家赐教，不胜感激

新人小白求助各位前辈，本人用标准品配制好了标准溶液，想分装在小的玻璃瓶中，请问常见的安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]进样小瓶可以存放吗（需要在-20℃保存），本人看到安捷伦官网有专门的存储瓶，卖的很贵，但是材质和色谱小瓶材质也差不多呀，两者有什么区别吗？好像都是玻璃瓶+PTFE隔垫呀 PS：存储瓶货号：[font=&][color=#63666a]5183-4321[/color][/font]

安捷伦ICP-OES的培训讲义里有这么一段话，不知大家是怎么理解的。因为他的标准加入法有点不同。我是这么理解的。我们采用基体相近的固体标准物质，溶解后根据标准值来算出元素的含量，即加标量。用来作标准曲线后直接分析。请大家指导下我的这理解对吗！ 标准加入曲线法：普通标准加入法对每个样品都要配制一组溶液，至少4点；在ICP ExpertTM II工作软件中，除了按普通的标准加入法得到标准加入校正曲线，得到校正结果；同时对于基体相近的样品，可采用同一校正曲线的斜率，而只是移动截距来得到结果。故对于相同类型的样品，只需配制一组标准溶液，大大提高工作效率；瓦里安公司ICP ExpertTM II软件特有功能。

安捷伦清洗柱塞杆的10%异丙醇溶液有效期多长？

安捷伦7890A做残溶的标准曲线，用内标法怎么设置？

我想问一下，用安捷伦做果蔬农药残留，配制各组分的标准溶液的浓度依据到底是什么呀？我是新手，对这个问题一直很困惑，单位还没有开始认证呢。所以，请各位专家帮忙详细解答一下，谢谢啦

已知内标和调谐液元素不能一样。那混合标准溶液中的元素也不能和这两种容易出现相同元素吗。我们之前这三瓶溶液买的安捷伦原厂的，我发现他们三瓶没有一个重复的元素。现在标准溶液快过期了，想买其他厂家的混标，但是找来找去都和内标或者调谐液有重复的元素，不知道标准溶液元素和这两种溶液元素重复会不会影响检测。希望各位老师帮忙解答一次

我是做研发的,在前一家公司是用api 4000的,可直接不经lc 把标准液打进去,但现在换了公司,他们用安捷伦6400, 想问一下安捷伦6400 可以不经lc 把标准液打进去吗? (msms 是6460)

[color=#444444]应用安捷伦1260高效液相色谱（荧光检测器）测定计量院给的硫酸奎宁高氯酸溶液标准物质，流动相选用的85%甲醇水溶液，流速1.0ml/min，激发波长为345nm，发射波长为455nm，为什么检测不到信号呢？[/color]

各位，安捷伦软件可以设置减空白做校准曲线吗。做VOC，但空气中含量就很高，怎样设置标准溶液都减去空气，然后出标准曲线，谢谢

用的仪器是安捷伦7890A,FID. 所要买的色谱级标样的浓度只有7ug每ml，稀释后配置的的标准溶液浓度很低，在0.1ug每ml左右，由于还没买来样品，先来求教下这种浓度级别在这样仪器配置中可用于做标准曲线吗，没超过仪器测量极限吧？

安捷伦液相色谱仪的积分阈值怎么设定使得低浓度的标准溶液能检测出来

几个月前做实验时标准溶液的峰高在150000左右，近期来发现只有30000了。做了一次自动调谐，发现219丰度仅有30%左右，提示离子源脏了。上周清洗了一次离子源，调谐后的三个离子丰度都达标，标准溶液的峰高也恢复了，但是不到三天后峰高又逐渐下降至30000左右。我的仪器配置是安捷伦5975/6890的，水和氮气峰都偏高，但我觉得不是造成灵敏度下降的原因，因为以前峰高正常时水和氮气峰也都偏高。 希望大家不吝赐教，尽量给我具体的原因和解决方法，先谢谢大家了。

请教大家一个问题，最近参照SN/T1924-2011法，做肉中克伦特罗残留检测。其中，标准上给出了标准溶液的配制方法，但是小弟有一个疑惑，标准中给出的标准中间液是10mg/L,但是克伦特罗的标准曲线按照标准上说要在0.5ng/ml-5ng/ml。是用标准中间液一步稀释到曲线要求的浓度吗？还是逐级稀释呢？大家做的过程中有什么问题也可以讨论一下。。。

请教各位，同样的砷溶液，为什么用安捷伦的测出来是34ng/ml,而用热电的却是43ng/ml？

今天进样， 领导让用10%盐酸溶液来制备载液， 已经开机一天了，结果安捷伦打电话说酸度太高会伤害锥，还不能保修。 大家用过多高的酸？谢谢！

安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]6460，使用过程中发现响应突然降低，走农残很多项目不出峰了，第一次调谐没过，清洗了毛细管和离子源，晚上抽真空，第二天调谐过了，响应也正常，但是走农残的标准溶液，响应依然不行，更换了一根新的色谱柱，还是不行，请大家帮忙分析下，有可能是什么原因呢？

Agilent7500的仪器和标准溶液对人体辐射大吗?

安捷伦2100液相色谱作好标准曲线怎么保存

安捷伦GC7890A-MS5975C，做标准曲线，很多标准都不是线性，而是二次式。安捷伦的工程师说可能是低于检出限，可低点的信噪比还算不错。为什么捏？另外，按说溶剂在GC中影响不会很大，都气化了。为什么我的标样受溶剂尤其是甲醇影响很大泥？我们的GC-FID以前从未遇到这类问题，是不是因为GCMS更灵敏，MS 离子受溶剂影响大？

http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif偶刚刚接触安捷伦液质6410a不久，现在帮组长做科研项目！记得上个月做硫酸粘菌素的时候条件已经摸好了，硫酸粘菌素里面是有两个峰的，一个是粘菌素a，一个是粘菌素b。上个月做mrm的时候两个峰之间还能看到峰谷，而且两个峰尖都很尖，但是这个月准备做标准曲线的时候，同一条件下，两个峰却并在一起了。ps:流动相全是我一个人配，每次都一样，标准溶液都是我配置，没有出错。今天拆过机子该洗的洗过，两个峰还是并在一起，标准品也重新称过配置过，还是这样，唯独让人安慰就是响应值大了。求问到底是哪里出问题呢？

各位大侠：小弟请教个问题：公司新购置的安捷伦1260液相色谱仪配置了在线真空脱气机与在线柱塞清洗装置，那么对于流动相方面，是否在运行前还有必要进行脱气（即使用安捷伦部件号为3150-0577的溶剂过滤器/脱气器进行过滤和脱气）？小弟使用的溶剂都是色谱纯级别的。问题二：下月才过来安装机器，现在只是客服发来了一份1260安装前准备工作：里面有提到准备1000ml以上的二次蒸馏水，经咨询安捷伦800，说使用屈臣氏蒸馏水即可，这种水而且不用过滤膜了。那现在有个疑问：如果以后检测过程中要用到重蒸水，或者清洗管路或备件的时候也可能会用到重蒸水，那么是否屈臣氏的蒸馏水既可以了，没必要买纯水系统了？问题三：溶剂过滤头清洗要使用35%的浓硝酸溶液，小弟想请问：浓硝酸是使用色谱级的呢，还是优级纯既可以了。谢谢各位大侠的帮忙解答！

[b] 一、前处理[/b]：看了论坛里很多老师土壤前处理的方法，使用了两种处理方法进行对比：[b]第一种[/b]，称国标土GSS-3 1g，加入8ml硝酸，5ml氢氟酸，3ml高氯酸，隔夜冷消解，第二天用电炉(（只有电炉）加热，水蒸气起揭盖，升温120v，冒白烟完毕后还有黑色残渣，加1ml高氯酸，直至淡黄色黄豆粒，最后加1ml硝酸，冷却定容至25ml。 [b]第二种[/b]，参照新标准HJ491-2019 ，称国标土GSS-3 1g，加入10 ml盐酸加热，消煮至少量时，加入9ml硝酸，无明显颗粒时加入6ml氢氟酸，飞硅后加入1ml高氯酸，若有黑色碳化物反复加入1 ml高氯，直至淡黄色不流动的液珠状，加入3ml硝酸，冷却定容至25ml。[b] 二、结果：[/b]仪器是安捷伦240FS，铜标准溶液梯度（0.2 0.5 1.0 1.5 2.0 mg/L）,安捷伦原厂单元素铜灯，增益值31%。上午测定时仪器和灯预热50分钟以上，上机测定，线性0.9999，发现样品液全部偏低，集中在9mg/kg左右，而GSS-3的参考值为11.4±0.4mg/kg，因为机子长期未开，怀疑是不是灯的问题，继续把灯常亮一中午，下午测定时我把机子吸液管伸到底了一些，发现按第二种方法处理的样品测定的平均值为11.1mg/kg，在参考值范围之内，而第一种处理方法的为10.2mg/kg。担心是标准溶液的问题，用环境保护部出的质控水样（0.5mg/L）上机对比，测定值为0.503。[b] 三、疑问：[/b]1、土壤消解一直做不好，但是用了很多方法，第一种相对测得准些，以前消煮用第一种方法铜元素基本都在参考值范围之内，请教各位，这两种方法是不是存在问题，需要改进？根据铜水质标样的结果看，标准溶液的配置应该问题不大，是不是因为前处理问题导致结果偏低？ 2、看论坛里说灯的寿命和负高压有关，但是安捷伦的只有增益值这项，下午测定的值比上午高，是因为灯的问题吗，怎么判断灯的寿命，是看增益值吗？ 3、样品液定容至25ml，上机吸液时一般取上清液上机，但是为什么吸样管伸到底一点浓度反而就高了，难道样品液里的浓度是不均匀的吗？那平时上机取样应该怎么取？

求助各位老师请问标准溶液浓度一样，测试方法一样，为什么峰面积会差别那么大？仪器是安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]色谱仪器，SIM模式扫描的。图片中蓝色的是新配制的粉红色的是上周配置的可以帮忙解答一下吗？谢谢[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211121459439719_1778_5874357_3.png[/img]