扩增仪检定规程

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扩增仪检定规程相关的仪器

  • PCR实验已然成为生物实验室的日常,坚固耐用和低噪音排放才能成为实验室的永恒。结合QIAGEN在PCR试剂领域多年的精耕细作,最新上市的QIAamplifier 96助您找到PCR实验成功的捷径,带您享受QIAamplifier与AllTaq PCR Kits 联手获得一击即中的实验结果。QIAamplifier 96——为性能而生 简单易用:直观的软件和7 英寸彩色触摸屏 快速升降温:快达4℃/秒的升降温速率 快速扩增:45分钟内完成30个循环 高性能智能热盖:压力控制确保高可重复的结果 轻声细语:低于45分贝的噪音排放 线性梯度功能:20–99℃线性范围(高达20℃梯度及最小0.1℃精准调控)AllTaq PCR Kits——一种试剂涵盖所有扩增需求AllTaq PCR 是经反复优化的可超快速扩增的PCR反应试剂盒,45分钟内即可完成30个循环。试剂盒中含有小分子锁扣保护的热启动酶,提供了超高的特异性和卓越室温稳定性。使用过程无需优化反应条件,不同目标片段,不同模板含量,不同GC含量,可用同一退火温度,同一实验流程进行扩增。还能实现9kb的长片段扩增和双重扩增,结合超高灵敏度及可视化移液监测染料全方位助力实验成功。
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  • 无人值守 您的PCR实验自动完成 自动基因扩增仪 Biometra TRobot II 可与自动化平台整合来实现无人值守的全自动工作流程, 适用于96孔和384孔的样品通量,运行快速、温控精准、运行稳定,三面的开盖方式可匹配各种机械臂实现样品板的轻松取放,加密的数据传输能确保数据的完整性,提供多级用户权限管理,具有断电自动重启、自检等功能,在高通量NGS、大规模群体研究、疾病的全基因组关联研究、高通量分子标记筛选、药物筛选等方面都有很好的应用。 精准温控 温控精准:秉承耶拿公司三十多年的 PCR 研发制造经验,采用先进的帕尔贴半导体温控技术,具有超高的温度准确性和均一性,提供快速高效、可靠稳定的 PCR 扩增速度快:运行速度快,不仅节省实验时间,还可提高扩增产物的特异性 型号齐全:有常规通量 96 孔和高通量 384 孔样品槽可选,有快速镀金银槽和常规铝合金槽可选 平整易清洁:样品槽四周平整光滑,无沟槽,极易清洁,不易积灰智能热盖 由于自动化 PCR 仪需要与机械臂配合来实现自动取放样品板,而与人相比,机械臂的灵活性会稍逊一筹, 因此与普通 PCR 仪相比,如何保证机械臂能方便安全地取放样品板,是考察自动化 PCR 仪好坏的很重要的方面。 自动开盖:设计合理巧妙的弧形向上开盖方式,可轻松且安全地自动打开和关闭 PCR 热盖 三面开放:热盖打开后,形成完全敞开的空间,显露出完整的样品槽,既可以从仪器正面取放样品板, 也可以从仪器左右两个侧面取放样品板,实现和市面上各类自动机械臂的完美兼容使用,方便整合进整个自动化平台 防止蒸发:热盖温度达到设定温度后,模块才会升温,确保样品管上方温度始终高于样品温度。热盖垂直向下施压,整板受力均匀,根据 PCR 板的高低不同可精细调节热盖接触压力,不仅有效防止样品蒸发, 还为用户选择 PCR 板提供很大的开放性和灵活性,对耗材没有限制 安全制动:热盖带有安全感应框,碰到阻力会自行中断关盖程序,防止意外发生 经久耐用:无磨损的开关盖方式延长仪器使用寿命,并有助于整个自动化系统的稳定运行兼容多种自动化系统 耶拿公司不仅具有三十多年的 PCR 开发生产历史,还 拥有三十多年的自动化工作站研制经验,在自动化系统设计和整合方面提供专业的产品和服务。 安全取板:经过数十轮的 PCR 循环和热盖高压后,样品板往往会紧密贴合在样品槽中,如果机械臂直接去取板,很难轻易取出。耶拿的自动 PCR 仪,设计了样品板自动抬离装置,取板前可自动将 PCR 板轻缓平稳地抬离样品槽,方便机械臂抓取 PCR 板并将其 移出PCR 仪,避免卡板等意外的发生 兼容性好:基于合理的三面开放的开盖方式,智能安全的取板设计,以及低矮的仪器高度,占地面积小, 能很好地与各种自动化机器臂配合使用,搭建成全自动 PCR 平台 适用性强:可通过耶拿公司提供的标配软件 TSuite 来独立控制 PCR 仪的自动运行,也可通过预置的驱动 来兼容其他的自动化平台。 TSuite 软件提供自动 PCR 仪的全面功能,如创建程序、控制仪器运行、生成仪器运行状态和操作步骤的详细文档等。加密的数据传输能确保数据的完整性,提供三级用户权限管理功能,符合 GMP 规范各种运行和维修日志文件符合 GMP的法规要求,在发生故障时,日志文件还有助于快速排查故障原因仪器可独立运行,因此可通过 TSuite 软件预先优化好 PCR 程序,再整合入自动化系统,简化实验优化过 程 PCR 仪上带有仪器运行指示灯,可通过灯的颜色和状态来直观便捷地了解仪器的状态,无需再去查看软 件界面,非常方便 耗材开放:可使用全裙边或半裙边的 PCR 板,可使用高位板或低位板,可使用封膜、硅胶垫或者塑料盖
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  • 工程塑料水分检测仪工作原理:冠亚工程塑料水分检测仪具有良好的用户界面,保证方便读数,操作便捷,并可避免错误操作。有卤素和红外两种加热源供选择,满足各行业的应用要求。能迅速安全烘干样品,准确测出其中的水份含量。全自动终点识别功能。冠亚牌工程塑料水分检测仪采用卤素灯加热,升温迅速,加热均匀;清晰的红色数码管显示,即使在光线不够的情况下读数也很方便。智能化的软件设计,人性化的键盘布局,使操作过程简单直观;特别为生产线和库房操作而设计,即使带着工作手套也能很方便地进行操作。加热筒的盖子开启角度很大,使得用户可以非常方便地放入和拿取样品。同时具备测量精度高、重复性好的特点,确保称量结果的可靠性;同时符合规范的打印设定和数据输出。工程塑料水分检测仪检定规程1. 开机:接通电源,打开仪器后部的电源开关;2. 自检:重量显示窗显示“0”,稳定显示窗显示初始值,一般是室温(40℃以下);   3. 预热:开机预热30分钟,经预热后测定的数据真实有效   4. 放样:打开加热装置,放入样品,合上加热装置,待重量显示稳定20秒;   5. 按测试键,等待仪器自己加热;   6. 等到报警声响起,按一次显示键,此时显示判别时间,再按一次显示键,显示终水分值。连续按显 示键查看其他测试参数,后按“清除”,测试完毕。   7. 打开加热桶,等温度显示回到40℃以下才可以进行下一次检测。工程塑料水分检测仪检定规程技术参数 1、称重范围:0-90g 2、水分测定范围:0.01-** 3、样品质量:0.5-90g 4、加热温度范围:起始-250℃ 5、水分含量可读性:0.01% 6、卤素SFY-20D塑胶快速水分检测仪显示7种参数 7、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 8、外型尺寸:380×205×325(mm) 9、电源:220V±10%/110V±10%(可选) 10、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 11、净重:3.7Kg《中华人民共和国制造计量器具许可证》 MC 粤制 03000235号SFY系列快速水分测定仪器(专利号:2005301013706) SFY商标:8931081发证单位:深圳市质量技术监督局工程塑料水分检测仪在正常使用条件下,自产品售出之日起12个月内,如因产品质量而发生的问题,本公司无偿负责维修或更换。超过12个月,维修只收工本费。当型号发生变化时,恕不一一通知。本公司负责对本产品终身维护。我公司全权负责运费和送货上门。
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  • 色谱仪器新版计量检定规程

    色谱仪器新版计量检定规程

    本次修订,对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求 质检总局近日发布公告,新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施,实施后将分别替代原有的3个旧规程。 全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍,色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠,仪器本身首先要测量准确,这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年;离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今,已经20年没有修订。随着科学的发展,仪器科学不断进步,运用最新检测原理的检测器不断被开发应用,色谱仪的检测范围不断扩大,检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定,确保其本身的量值准确,已经成为一项迫在眉睫的任务。 据介绍,本次修订,对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如,在液相色谱仪中,蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后,蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时,还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中,而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容;在《离子色谱仪》检定规程的修订中,特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展,离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子,到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。 旧版规程实施已近20年,很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标,成为本次规程修订的重要内容。例如,随着科技的发展,凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升,原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订,使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。 检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质,不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性,本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中,荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因,检定中经常出现信号不理想等情况,导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液,避免了上述问题的出现,同时还提高了检定效率;在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中,对标准物质只是规定“窄分布聚苯乙烯标准物质”,但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充,增加了葡聚糖标准物质,使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪.

  • 旋光仪新检定规程使用问题的讨论

    问:旋光仪检定规程刚出来 可以用以前的标准检定吗?答:原标器仍有用,但还不够。 再问:还需要买新的标物才能检定吗?新的标物就是增加了2个标准管吗?

  • 【资料】国家计量检定规程管理办法

    《国家计量检定规程管理办法》已经2002年12月19日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,现予公布,自2003年02月01日起施行。局长二00二年十二月三十一日国家计量检定规程管理办法第一章 总则第一条 为了加强对国家计量检定规程的管理,保证计量单位的统一和计量器具量值的准确,根据《中华人民共和国计量法》和《中华人民共和国计量法实施细则》的有关规定,制定本办法。第二条 国家计量检定规程是指由国家质量监督检验检疫总局(以下简称国家质检总局)组织制定并批准颁布,在全国范围内施行,作为计量器具特性评定和法制管理的计量技术法规。第三条 凡制定、修订、审批和发布、复审国家计量检定规程,必须遵守本办法。第四条 制定国家计量检定规程应当符合国家有关法律和法规的规定;适用范围必须明确,在其界定的范围内力求完整;各项要求科学合理,并考虑操作的可行性及实施的经济性。 第五条 积极采用国际法制计量组织发布的国际建议﹑国际文件及有关国际组织发布的国际标准;在采用中应当符合国家有关法规和政策,坚持积极采用、注重实效的方针。第六条 国家计量检定规程由国家质检总局编制计划、协调分工、组织制定(含修订,下同)﹑审批﹑编号﹑发布。第二章 国家计量检定规程的计划第七条 编制国家计量检定规程的项目应当以国民经济和科学技术发展及计量法制监督管理的需要作为依据。第八条 国家质检总局在每年4月份提出编制下一年度国家计量检定规程计划项目的原则要求,下达给全国各专业计量技术委员会(以下简称“技术委员会”)。第九条 各技术委员会根据编制国家计量检定规程的原则要求,于当年8月底将计划项目草案和计划任务书(格式见附件1)报国家质检总局。第十条 国家质检总局对上报的国家计量检定规程计划项目草案统一汇总﹑审查﹑协调,于当年12月前将批准后的下一年度国家计量检定规程计划项目下达。第十一条 各技术委员会在执行国家计量检定规程计划过程中,有下列情况时可以对计划项目进行调整:(一) 确属急需制定国家计量检定规程的项目,可以增补;(二) 确属不宜制定国家计量检定规程的项目,应予撤消。(三) 确属特殊情况,可以对计划项目内容进行调整;第十二条 调整国家计量检定规程计划项目应当由负责起草单位填写“国家计量检定规程计划项目调整项目申请表”(见附件2),经归口技术委员会审查同意后,报国家质检总局审批。国家质检总局批准调整的,应当通知有关技术委员会实施调整。调整国家计量检定规程计划项目的申请未获批准,有关技术委员会必须按照原计划进行工作。第三章 国家计量检定规程的制定第十三条 各技术委员会根据国家质检总局批准下达的国家计量检定规程计划项目组织和指导起草工作,督促工作进展,检查完成任务的情况。第十四条 起草单位应当按照《国家计量检定规程编写导则》有效版本的要求,在调查研究、试验验证的基础上,提出国家计量检定规程征求意见稿,以及“编写说明”等有关附件,分送本技术委员会各委员﹑通讯单位成员﹑有关制造企业﹑省级计量行政管理部门、计量检定机构﹑使用单位﹑相关标准的起草单位或个人广泛征求意见。第十五条 附件应当包括以下材料:(一) 编写说明。阐明任务来源、编写依据、与“国际建议”﹑“国际文件”、“国际标准”﹑国内标准等技术文件的兼容情况,对所规定的某些技术条款﹑检定条件﹑检定方法的有关说明,对重大分歧意见的处理结果和依据等;在修订时,应当对新旧国家计量检定规程的修改内容予以说明等。(二) 试验报告。对国家计量检定规程中所规定的计量性能﹑技术条件,应当用规定的检定条件﹑检定方法对其适用范围的对象进行检测,用试验数据证明其是否可行。(三)误差分析。应用误差理论和不确定度评估方法分析所规定的计量性能要求、技术条件、检定条件(所使用的标准器及有关设备仪器,环境条件等)、检定方法是否科学合理。同时应当列出误差源、误差的类别、合成的方法及置信概率等。(四)采用国际建议、国际文件或国际标准的原文及中文译本。第十六条 国家计量检定规程征求意见稿的期限为两个月。被征求意见的单位或个人应当在规定期限内回复意见;如没有意见也应当复函说明;逾期不复函者,按无异议处理。若有比较重大的意见,应当说明理由并提出试验数据。第十七条 起草人或者起草单位收到意见后进行综合分析,列出意见内容和处置结果,形成“征求意见汇总表”(格式见附件3)。第十八条 起草单位根据征求意见汇总表,对征求意见稿进行修改后,提出国家计量检定规程报审稿及编写说明﹑试验报告﹑误差分析﹑征求意见汇总表、国际建议、国际文件或国际标准的原文和中文译本等有关附件,送技术委员会秘书处审阅。第十九条 技术委员会秘书处按照《全国专业计量技术委员会章程》规定的工作程序,组织报审稿的审查工作。对于技术含量高、涉及面广、分歧意见较多的国家计量检定规程,为保证其编写质量,以会议审定为主;内容较单一、分歧较少的可进行函审。具体审定形式由技术委员会决定。技术委员会秘书处应在会审或函审前1个月,将国家计量检定规程报审稿及有关附件提交审定者。第二十条 会议审查原则上应取得一致同意。如需投票(赞成﹑反对﹑弃权)表决,至少应获得到会委员人数四分之三以上赞成方为通过,并以书面材料记录在案;起草人不能参加表决。若有通讯单位成员、特邀代表参加会议,应将其意见记录在案。函审时必须有四分之三回函赞成方为通过。会议审查必须有“审定意见书”(格式见附件4),审定意见需经与会代表通过;函审必须附每位函审人员的函审意见(格式见附件5)及主审人汇总的审定意见,其内容包括对规程的评价及主要修改意见(格式见附件6)。

扩增仪检定规程相关的耗材

  • ddPCR 通用扩增试剂
    ddPCR 通用扩增试剂专门针对微液滴数字PCR扩增体系特点而开发,采用了特异修饰的热启动DNA聚合酶,配合精心优化的稳定剂,使微液滴更稳定,扩增效率更高,重复性更好。经过优化使荧光信号的释放达到最佳效果,使扩增信号更强,检测更灵敏。适用于采用探针法或染料法对DNA进行数字PCR定量检测,适用于新羿数字PCR系统和其他数字PCR系统。产品为预混试剂形式,反应液配制时,只需加入模板、引物、探针、灭菌蒸馏水便可进行ddPCR反应,操作简单方便。可对单分子模板进行准确定量检测。
  • 游离DNA样本保存管品牌:国盛医学 DNA恒温扩增试剂盒(荧光款)
    存储条件:-25~-15℃下避光储存有效期:12 个月产品规格:液体:50测试/盒 100测试/盒 冻干:50测试/盒 100测试/盒 描述:本试剂盒是基于IPA技术(Isothermal Polymerase Amplification)开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂,在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物,当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后,试剂中的Exonuclease III识别位点,切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号,可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时,实时荧光PCR的1.5-2小时,而荧光恒温扩增仪只需要20 min,能够现场检测快速出具报告,极大缩短了检测时间。 产品特点:扩增快速:只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平;灵敏度高:可检测样本中少量的DNA,检测限可达到100copies/test;特异性强:可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子,抗干扰能力强;操作简便:操作方便,步骤简单,可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备;稳定性高:可定制冻干产品形态,常温运输,可在-20℃下保存一年。 产品应用:IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司(简称“国盛医学”)自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念,聚焦精准医学领域,致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前,国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力,是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外,国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室,具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》,同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收,检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块,服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控,预后评估的全过程,为客户提供一站式检测服务。
  • 游离DNA样本保存管,国盛医学IPA(RPA)恒温扩增整体解决方案
    可冻干的分子酶和预混液新冠疫情使得“核酸检测”家喻户晓,PCR检测作为金标准承担了无限重任。然而由于PCR是变温过程,对实验环境、仪器设备等有严格要求,具有一定的局限性,偏远地区、县级医院开展核酸检测非常不方便。恒温扩增技术由于其扩增期间反应条件温和、不需要特殊的仪器设备,能真正意义上实现分子POCT而更受瞩目。什么是IPA(RPA)?IPA(RPA)技术是在常温恒温条件下聚合酶介导的核酸快速扩增技术,在恒温条件下(39-42℃),特异性引物与重组酶形成的复合物结合DNA并沿着DNA链寻找引物的结合位点,完成定位后发生链交换反应并打开DNA双链间的氢键,单链结合蛋白(SSB)与单链DNA结合,阻止形成双链,之后DNA聚合酶从发生链交换的位置进行快速核酸扩增反应。图片来源于网络国盛医学IPA(RPA)技术优势国盛医学开发的性能领先的核酸快速扩增技术IPA(Isothermal Polymerase Amplification)可提供恒温扩增的整体解决方案,包含各类预混液试剂产品方案及完备的分子酶精制原料,助力新一代精准分子诊断快检方案的研发。

扩增仪检定规程相关的资料

扩增仪检定规程相关的资讯

  • 3种色谱仪器新版计量检定规程解读
    质检总局近日发布公告,新版的《液相色谱仪》、《离子色谱仪》、《凝胶色谱仪》计量检定规程正式发布。3个新规程将于今年8月14日起实施,实施后将分别替代原有的3个旧规程。  全国物理化学计量技术委员会的何雅娟介绍,色谱仪的应用遍及工矿生产、环境保护、食品安全、医疗卫生、科学研究等诸多领域。为了仪器检测的准确可靠,仪器本身首先要测量准确,这就离不开对其进行计量检定。液相色谱仪的计量检定规程距离上次修订已经十多年 离子色谱仪和凝胶色谱仪的检定规程自实施至今,已经20年没有修订。随着科学的发展,仪器科学不断进步,运用最新检测原理的检测器不断被开发应用,色谱仪的检测范围不断扩大,检测精度不断提高。对这些科学仪器进行更准确、更全面、更科学地计量检定,确保其本身的量值准确,已经成为一项迫在眉睫的任务。  据介绍,本次修订,对近年来新出现并广泛运用的新设备提出了计量检定要求。例如,在液相色谱仪中,蒸发光检测器是近年来广泛运用的新型检测器。尤其是在我国药典将抗生素类药物的检测方法定为蒸发光散射法后,蒸发光检测器在制药和药检行业应用尤为广泛。制定旧版《液相色谱仪》计量检定规程时,还没有成熟的条件将蒸发光散射检测器的检定内容纳入规程中,而新规程的一项重要内容就是增加了蒸发光散射检测器的检定内容 在《离子色谱仪》检定规程的修订中,特意增加了紫外可见检测器和电化学检测器的相关内容。正是有了这些检测器的不断发展,离子色谱仪的检测范围才由最初只能检测部分离子强度高的离子,到现在还能检测I-、CN-、CrO4-、有机酸和糖类等弱离子。  旧版规程实施已近20年,很多技术指标已经与现在仪器发展不相适应。调整有关技术指标,成为本次规程修订的重要内容。例如,随着科技的发展,凝胶色谱仪的示差检测器和紫外检测器的信号稳定性和灵敏度都大大提升,原检定规程中对检测器基线的技术指标已大大落后于实际水平。修订后的检定规程对检测器基线检测结果进行了相关修订,使这些技术指标更加符合新版国际标准的要求。  检定色谱仪的主要标准器是各种标准物质,不同标准物质的选择可能会影响检定工作的效率和准确性,本次修订还对检定用标准物质进行了调整。2002年版的《液相色谱仪》检定规程中,荧光检测器检定用标准物质为硫酸奎宁/高氯酸水溶液。由于各种原因,检定中经常出现信号不理想等情况,导致检定不能顺利进行。本次修订将其改为萘/甲醇溶液,避免了上述问题的出现,同时还提高了检定效率 在1993年版的《凝胶色谱仪》检定规程中,对标准物质只是规定&ldquo 窄分布聚苯乙烯标准物质&rdquo ,但这样的规定导致对以水作为流动项的凝胶色谱仪无法进行检定。修订后的规程对标准物质的规定进行了补充,增加了葡聚糖标准物质,使检定规程可用于检定有机流动项和水流动项的凝胶色谱仪。
  • 《氨基酸分析仪检定规程》宣贯会在西安成功举办
    2011年7月11日至14日,《氨基酸分析仪检定规程》宣贯会在西安飞鹿酒店成功举办,本次会议由全国物理化学计量技术委员会主办,天美(中国)科学仪器有限公司和日立高新技术公司协办。来自全国主要省市计量系统和部分日立氨基酸分析仪用户共计50多人参加了本次会议。 在会议上,全国物理化学计量技术委员会各位专家主要做了《氨基酸分析仪检定规程》内容讲解、《氨基酸分析仪检定规程》编制说明和《氨基酸分析仪检定规程》的不确定度评定等报告,使得与会者对检定规程的编制背景、目的、重要性及主要检定参数设置的意义有了更进一步的认识。氨基酸分析仪检定规程起草人、全国物理化学计量技术委员会专家--马康做报告氨基酸分析仪检定规程起草人、全国物理化学计量技术委员会专家&mdash 赵敏做报告 由全国物理化学计量技术委员会特邀的北京市营养源研究所唐华澄和叶颖慧两位专家做了《氨基酸分析仪和氨基酸分析系统的测试评价---L-8900和835型氨基酸分析仪的应用和体会》的报告,报告按照检定规程的要求,详尽的介绍了几个主要参数的比较,加深了与会者对氨基酸分析和检定规程的认识。北京市营养源研究所叶颖慧专家做报告 作为《氨基酸分析仪检定规程》的参加起草单位和本次会议的协办单位,天美(中国)科学仪器有限公司在会议上主要做了《氨基酸分析仪原理和操作》、《氨基酸分析仪的应用技术》、《针对&ldquo 皮革奶&rdquo 的解决方案》的报告,日立高新技术公司做了《日立氨基酸分析系统---柱前衍生法和柱后衍生的介绍和比较》的报告,提供了日立LCU柱前衍生的应用研究以及L-8900的柱后衍生解决方案,开阔了与会者对氨基酸分析仪的认识。氨基酸分析仪检定规程参加起草单位,天美(中国)科学仪器有限公司副总裁夏奕生做报告 在会议现场,天美公司利用放置在会场的L-8900型氨基酸分析仪为参会的各位专家演示了部分检定项目,使得各位专家对检定项目和检定过程有了更进一步的认识和理解。
  • 《数字水准仪检定规程》等标准发布
    各省、自治区、直辖市测绘行政主管部门,国务院有关部门,局所属有关单位,《测绘成果质量监督抽查与数据认定规定》、《全球导航卫星系统(GNSS)测量型接收机RTK检定规程》、《数字水准仪检定规程》、《因瓦条码水准标尺检定规程》4项推荐性测绘行业标准和《可量测实景影像》测绘行业标准化指导性技术文件已经通过国家测绘局批准,并予以发布,自2009年7月1日起实施。  测绘行业标准名称和编号如下:  一、《测绘成果质量监督抽查与数据认定规定》,编号为CH/T 1018—2009。  二、《全球导航卫星系统(GNSS)测量型接收机RTK检定规程》,编号为CH/T 8018—2009。  三、《数字水准仪检定规程》,编号为CH/T 8019—2009。  四、《因瓦条码水准标尺检定规程》,编号为CH/T 8020—2009。  五、测绘行业标准化指导性技术文件名称和编号:《可量测实景影像》,编号为CH/Z 1002—2009。  国家测绘局  二〇〇九年六月九日

扩增仪检定规程相关的试剂

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