平头进样针

液相进样针为什么是平头的？

液相进样针一般是平头还是尖头

进样针针头的外观，可分为圆椎形针头进样针、斜面针头进样针、平头进样针。圆椎型针头，用于隔垫进样，可减小对隔垫的损坏，经受多次进样，主要用于自动进样器上；斜面针头，可用在进样隔垫上，易于进样操作，其中26s–22的针头是最适宜使用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中进样隔垫上；平头进样针，主要用于高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]的进样阀和样品吸量管上。

进样针的针头有好几种，除了液相进样针是3#的平头针头外，还有1#的锥形头；2#气相最常见的尖头；5#锥形旁开口的针头，这些针头都有什么用处啊，比如气相针，全部用2#针头不行吗？搞的这么复杂

气相检测用的微量进样针，有平头和尖头的两种，自动进样器上用的微量进样针是要用平头的还是要用平头的，我怎么觉得是用尖头的，还是如果是手动进样呢

接手一台气相色谱仪顶空故障，故障报进样乙醇水溶液时，无论浓度大小均出现峰平头+拖尾。（手头上没有留图，大家自己脑补下。）楼主先上网搜索了下导致平头峰的原因，主要原因及解决方法如下：进样品量过大 ——（解决方法）减少进样量；样品过浓 ——（解决方法）合理稀释样品；色谱工作站量程设定 ——（解决方法）增大色谱仪上衰减或灵敏度；色谱仪动态放大器线性范围小 ——（解决方法）修理色谱仪。（以上经验来自论坛版友）由于是标准操作规程上的方法，已经在不同仪器上用过好几年了，从来没有出现这类问题，故并未往方法方面去排除，赶脚还是应该在仪器上出问题，沿用液相逐步排除法动手排除。结合图谱，线性结果的峰面积及峰高依照线性浓度水平成正比，排除顶空进样针部分及仪器灵敏度；开启顶空进样器憋压测试，测试结果显示正常；怀疑气体管路漏气，整机检漏未发现泄漏口，测试分流比正常，更换色谱柱也未能解决故障；怀疑进样口漏气，更换隔垫及衬管后，重新测试，故障未排除；故障排除到这，只剩下传输线（留到最后其实是因为不好拆装，一不小心就会弄断http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif），拆卸毛细管传输线时，发现进样口一端的毛细管口聚集了一些白色粉末，将传输线更换后，测试正常，至此故障排除结束。 至于原因吧，楼主认为推测可能是某种样品聚集在传输线口，堵塞了气路，导致系统死体积增大，峰型产生异常。死体积(dead volume，V0)——由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。V0=F×t0（F为流速）——来自度娘。 顶空传输线应该也属于流路的一部分，样品堵塞进样口引起进样器色谱柱管路死体积增大，最终影响了峰拓展因子，导致乙醇峰型出现异常~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~lumalone纯手打http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif，欢迎各位大大指教。

前一段时间，做GC老是做不好，要么峰形不好，要么重复性不好！然后换了一根进样针，似乎这些问题都解决了。后用的进样针针头比前一根针的针头要短，而且是平头的，前一根是尖头的。不知道是不是是不是进样针长短还有影响啊！

学会如何选择进样针1 根据样品和实验的需要选择用微量进样针还是气密型进样针一般来说液体样品可以选择微量进样针或者气密型进样针，气体样品一般选择气密型进样针；气密型进样针采用特氟龙的推杆，因此气密性更好。2 根据进样的体积选择进样针的体积进样针能够精确进样的体积为进样针最大刻度的10%，例如最大刻度为100微升的进样针能够精确进样的最小体积为10微升3 根据需求选择用固定针头还是可替换针头一般来说，对进样针操作比较熟悉的顾客推荐使用固定针头，新手则推荐使用可替换针头4 选择针头的类型一般气相选择2型针头即尖头，液相则选用3型针头即平头

按照进样针针头的外观，可分为圆椎形针头进样针、斜面针头进样针、平头进样针。圆椎型针头，用于隔垫进样，可减小对隔垫的损坏，经受多次进样，主要用于自动进样器上；斜面针头，可用在进样隔垫上，易于进样操作，其中26s-22的针头是最适宜使用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中进样隔垫上；平头进样针，主要用于高效液相色谱仪的进样阀和样品吸量管上。按照进样方式可分为自动进样针和手动进样针。 按照进样针在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、液相色谱仪液体中不同的分析要求，可分为[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样针和液相进样针。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进样针一般要求的进样偏少一些，最常见的进样量为0.2-1ul，因此对应选择的进样针一般为10-25ul。所选用的针头为针头锥型，方便进样操作；相比较而言，液相色谱进样量普遍偏大些，常见的进样量为0.5-20ul，所以相对针的容积也大些，一般用25-100UL的，并且针尖的平的，以防划伤定子。　 在色谱分析中，最为常用进样针为微量进样针，特别适宜作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]、液相色谱仪液体进行分析。其总容量误差±5%。气密性能承受0.2mpa。分为无存液进样器与有存液进样器两种。无存液微量进样器规格范围为0.5μL-5μL，有存液微量进样器规格范围为10μL-100μL。

一个才换没有多久的转子密封，插入进样针的时候，感觉很松，把针导管顶入一点，就好一点，但进不了几次又松了，为什么？提示：没有漏液的情况。

1.专用圆椎形针头，可经受多次进样，专门用在自动进样器进样针上。2.带斜面的无中间部分针头，推荐使用在进样隔垫上。只有26s–22的针头是最适宜使用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中进样隔垫上。3.平头进样针，用于HPLC进样阀和样品吸量管上。4.10–12°斜面针头，用于生命科学的应用。5.圆椎型针头，一侧带孔，用于隔垫进样，经样正的乙烯基塑料针头，减小对隔垫的损坏。

谁给介绍下毛细管空柱呗，第一次看见，是不填充吗，有什么作用，还有各种进样针的区别，平头，尖头，长针，短针，气密针，用途，长什么样，谢谢

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1、进过甲醇、苯、乙醇均为同类约50mv的平头峰；2、工作站用的N2000.3、前一天进样还正常，突然就成为这样了。

最近在做二噁烷的检测 用的是弱极性的柱子 流速为1mL/min 进样量为1mL 分流比10:1 整个标曲都是平头峰 图中为100ppm的色谱图 有没有老师遇到这个情况 咨询了安捷伦的工程师 建议我改一下分流比30:1 尝试一下 这里要提一下行业标准规范里的方法分流比是1:1 我之前考虑到它的丰度不是很高 100ppm大概在10~20万 所以就选择了10：1[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911130930214131_8651_3699236_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911130930212995_3900_3699236_3.png[/img]

液相色谱进样量一般多少微升？我样品浓度不高，进样3-5微升，出峰总平头，超出检测器吸收极限。

我用的岛津20AT做【有关物质】时同一浓度有时出现平头峰，有时又没有，是自动进样的。怎么可以解决？浓度规定了，进样量规定了，都不能改。

用的是FPD硫检测器待测气体是1g煤在微量反应器热解的气体起先用六通阀进样（1ml）出现1400mv的平头峰。后来采用进样针（0.1ml）进样，减小色谱灵敏度，减少反应量1g煤变成0.5g反应，加大反应保护气（稀释气）都会出现平头峰。到底怎么办？跪求方法

在GPC的紫外检测中（210nm），GPC柱为Shodex CLN EV200AC,流动相为丙酮/环己烷（3:7）。进混合标准溶液时（PBDEs），LC出现平头峰，何故？进一针壬烷的LC的图也为平头峰，为什么，正常吗？

是气相色谱存在漏气么？柱子为测试柱OV-101，10m。样品为FID标准测试样，C14,C15,C16溶于异辛烷中。我是菜鸟。谢谢大家。原以为溶剂峰应该为过载平头峰

用waters的制备液相，平头针进样时插得深了些，由load扳到inject位时，感觉针卡住了还有液体喷出，结果高压走流动相时，废液头、进样器都在漏液，流动相流速慢了下来，但扳到load位就不怎么漏了，这样还能修吗？必须要换了吗，多少钱呢？我还没请工程师来，大概会是进样器的哪个部件坏了？

首先可以肯定二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯等几种卤代烃类是溶剂是不可以直接进1uL到ECD检测器里的。（一氯乙烯是气体）但是可以作为被检测的物质，先溶进其他溶剂里，再进仪器。可是有些东西，在ECD检测器上同样响应非常灵敏，却似乎是可以作为溶剂直接进入ECD检测器的？目前我已经遇到了的有二硫化碳。进样之后会在ECD上出一个很大的平头峰。还有哪些溶剂是会让ECD出平头峰但是可以进样的呢？（碎碎念：氯苯这类东西似乎很少有拿来做气相色谱用的溶剂的）

7725i 手动进样阀是很多液谱选用的手动进样阀。但由于是进口的东西，配件都很贵。像其配备的平头进样针针头，一个感觉很普通的针头就要150左右！上周进样后不小心把针头碰歪了，然后一折就折断了！没办法，只能在买新的用~~~在这里欢迎大家讨论下：1、液相色谱的进样针头为什么要选用平头的？2、7725 i 液相手动进样阀针头（22#）有国产的针头可以代替吗？

进样器的针头是尖的能不能用啊，一定要是平头的进样针才行吗？？比较弱智的问题，见笑了！

开机基线无法自动回零点，要用N2000工作站上的零点校正才可回零，进样分析异丙醚样品，纯度98%时在峰高73毫伏时出平头，影响结果呀，但若分析C7混合物，各组分含量都小于25%时，峰高达不到73毫伏，就没平头峰，含量也与其他色谱无差别，请教各位高手指点一下哦。

请问各位老师，岛津gc2030的ecd跑个虫螨腈，0.05ug/ml的浓度居然就平头峰了？？？？是检测器太脏了的缘故吗？

最近在做气相色谱6890N测四氯乙烯的标准曲线，原来可以很好的测量，现在在浓度5mg/L时出现平头峰，更高浓度也是平头峰，意思是超出仪器检测限。原来可以测的啊，没有改动，怎么就出现平头峰了？重复配置溶液，还是平头峰。低浓度时峰面积也比正常时大两三倍，什么原因呢？用的自动进样器，定量环为1mL，分流比设为：20：1