有质检检测

水资源是生命之源，水资源与我们的日常生活，工业的发展，农业发展等一系列的人类活都息息相关，社会发展加的速，也加速了水资源的浪费和水资源的污染，水质检测以及水资源净化技术可以让人类最大限度的利用水资源。为此国家制定一系列旨在保护水资源的水质检测标准以及水资源的净化处理方法。为水质检测以及充分利用水资源提供了依据以及相关方法。水质检测检测项目主要包括以下项目：生活饮用水检测、纯水水质检测、渔业水水质检测、瓶装纯净水水质检测、饮用天然矿泉水检测、农田灌溉水水质检测、地下水检测、地表水水质检测、实验用水检测、污水水质检测、海水水质检测、游泳池用水水质检测、中水检测、冷却水水质检测、景观用水水质检测、锅炉水水质检测、工业用水等水质检测项目。

最近在查看水质检测标准，想着要扩项，发现水质的检测标年号都好旧，前处理过程太过复杂，测试一个指标，需要的试剂都十几种甚至二十几种，不知道哪位老师做水质检测，能不能给点建议呀?只能按国标这一种方法做吗?

水质检测，石油类检测新标准有验证了的嘛，

蔬菜检测经常用到便携式的农残检测仪器,怎么水质检测中便携式现场检测仪器都不包括农残检测，是否因为水质中农残标准比蔬菜中更高，检测精度达不到？

请问大侠们：谁有水质检测中心微生物检测室的平面图或者布局图？

水质检测中，有些有机溶剂对检测结果有影响？影响多大？该怎么避免？比如二氯甲烷，三氯甲烷这种，即是项目指标又是萃取溶剂，怎么影响？影响多大？

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]大米外观品质检测仪自动检测精准吗，大米外观品质检测仪的自动检测精准度通常是非常高的。这些仪器采用了先进的光学成像技术和计算机图像处理技术，通过高分辨率的摄像头采集大米样品的图像，并利用图像处理算法提取样品的外观特征参数，如形状、大小、颜色等。具体来说，大米外观品质检测仪可以自动测量每粒大米的面积、长径、短径、长宽比、圆度、等效直径等多项指标，并且具备多参数分析功能，能够全面评估大米的外观品质。此外，仪器还能够自动分割粘连的大米和种粒，实现自动分类分析，大大提高了检测效率和准确性。另外，一些高端的大米外观品质检测仪还采用了双光源彩色扫描技术，光学分辨率高达4800×9600，能够在A4加长的扫描尺寸内完成30cm×20cm的透扫幅面，最小像素尺寸仅为0.0053mm×0.0026mm，确保每个细微细节都能被准确捕捉。因此，可以认为大米外观品质检测仪的自动检测精准度非常高，能够为稻米加工、食品生产、质量监督等领域提供可靠的技术支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405210946020217_925_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

大家好，有谁知道T-102水质检测胶囊的检测原理，能告诉一下吗？胶囊中的东西是不是指示剂和反应剂的混合物呢？

水质检测哪些指标受季节等变化比较大？

咨询大家，各单位对外水质检测收费，各项目多少? 中国心

求推荐钢管材质检测（包括力学性能、化学检测、金相检测等）的国家标准！！！

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]奶粉蛋白质检测仪检测样品处理简单吗，奶粉蛋白质检测仪的样品处理相对简单。奶粉蛋白质快速检测仪具有简单、快速、准确的优点，用于快速检测奶粉中的蛋白质含量。它采用进口超高亮发光二极管作为光路系统，内置工作曲线，无需配制标准溶液，只需使用配套试剂进行零点校准，即可实现样品的快速定量测定。同时，该仪器提供齐全的专用前处理设备及耗材，配备专用预制试剂，缩短试剂配制时间，操作使用方便。总的来说，奶粉蛋白质检测仪简化了传统检测方法中复杂的样品处理步骤，使得样品处理变得相对简单和快速。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405161010150026_3092_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

谁知道水质检测的标准，中国和欧盟的？

[font=&][color=#666666]为进一步探究提升水质检测准确度的有效策略，本次以水质检测工作中的化学需氧量（COD）检测环节为研究对象，以荧光检测技术为核心，初步建立单激发波长下的荧光发射光谱数据PLSR模型，通过数据处理、实际测量和建模等环节，对本次建立的水质检测方法进行探究。结果显示，本次基于荧光检测技术的水质检测方法在实际水样检测中可获得相对更为精准的数据，证明该方法具有潜在的应用价值。[/color][/font]

各位大侠，我想知道一般水质检测中都检测哪些理化指标，使用些什么方法；微生物检测哪些项目？

[size=6][b][size=4]食品质检能否由"选择性检测"变"全成分检测"[/size][/b][/size][size=5][b][/b][/size][table][tr][td=1,1,562][align=center][i]李政[/i][/align][/td][/tr][tr][td][/td][/tr][/table]2010年08月11日10:33 来源：[url=http://www.jcrb.com/n1/]《检察日报》[/url][size=3]当前，我们对一些产品特别是食品的质检模式是典型的“选择性检测”，这样的质检模式的基本逻辑是极不严密的，因为国家标准要求的成分及含量合格，并不能排除包含非法定成分的可能性，更无法排除一些非法定成分对人体危害的可能性。建议将“选择性检测”变为“全成分检测”，即对于食品药品类产品，不仅检测国家标准要求的成分和含量，还要对事实上包含的其他成分、含量及其功能作用一并进行检测，必要时还应整合质检、药检等各方面的检测力量，为公众食品把好质量关。　　家住武汉三镇的三名女婴，因一直食用同一品牌奶粉，身体出现早熟特征，乳房开始发育。江西山东广东等地也有数名婴儿出现同样的症状，他们均自出生就喝所涉品牌奶粉。于是家长们不约而同地指责奶粉中含有激素。然而，受害儿童家长却遭遇“检测无门”(8月10日《中国青年报》)。　　据报道，当受害儿童在医院检查性激素水平超标时，家长就曾申请质检部门对奶粉的激素含量进行检测，然而，家长们得到的答复却是“不接受个人申请”。真是不可思议，作为人民政府的职能部门，为产品质量进行把关的质检部门竟然“不为公民个人服务”，真不知他们到底服务于谁?难怪不断有奇怪的现象发生:明明在境外检测出有问题的产品，在我们的质检部门那里却“完全合格”，因为他们的检测样本均由生产企业直接“上门送检”——试想，有哪个企业会拿有质量问题的样本去送检呢?正因为排除了消费者的送检渠道，在消费过程中发现的问题产品无法及时进入质检程序，所以我们市场上的产品质量要么总是“合格”或“优良”，要么只能在境外检出问题。　　更为不可思议的是，国内权威部门关于奶粉的检测指标中根本就没有激素这一项，也就是说，质检部门对产品质量的检测压根就不检测激素，因此即使含有甚至大量含有激素的奶粉在质检环节也是检不出来的，仍不影响奶粉的“合格”结论。由此，我们不禁想起三聚氰胺事件，也是同样的理由，让质检关层层失守，当然质检部门也把责任推得一干二净。然而，现实却是极端残酷的，“不检”的后果是让全国数十万婴幼儿以及他们的家庭受到伤害。为此，我们重新制定了奶乳品检测标准，将三聚氰胺纳入检测范围。但新标准却没能阻止激素“登场”，人们当初预测可能出现的“四聚氰胺”、“五聚氰胺”没想到以其他的面目不可避免地出现了。　　我们是否该认真反思一下质检模式呢?当前，我们对一些产品特别是食品的质检模式是典型的“选择性检测”，即只要按照国家制定的成分、含量标准检测到每个成分达标或不超标，就被认定“合格”，没有质量问题，而对于其中包含的“多余”成分，我们则采取了不管不问的态度。这样的质检模式，虽然能够节省大量的检测成本，但它的基本逻辑却是极不严密的，因为国家标准要求的成分及含量合格，并不能排除包含非法定成分的可能性，更无法排除一些非法定成分对人体危害的可能性。我们经常拿“法规禁止”说事，可法律上的禁止若不体现在法定检测环节，“法规禁止”岂不成了纸上谈兵?正是这样明显的逻辑漏洞才导致了三聚氰胺长期“潜伏”于奶粉之中，教训不可谓不深刻。激素很可能就是“三聚氰胺第二”，因为据专家称，在原奶生产环节，激素催奶大量存在。　　有鉴于此，笔者建议将“选择性检测”变为“全成分检测”，即对于食品药品类产品，要充分利用现有的技术水平和检测条件，不仅检测国家标准要求的成分和含量，还要对事实上包含的其他成分、含量及其功能作用一并进行检测，必要时还应整合质检、药检等各方面的检测力量，为公众食品把好质量关。如此一来，无论是三聚氰胺，还是激素，抑或其他危害成分绝不可能长期“潜伏”于我们的食品中，也就不会对百姓身体健康造成实质性损害。[/size]

我是一名自来水厂水质检测人员，在这里想认识更多的一线的水质检测同行，一起沟通学习 。有意，请加我的QQ574856652

水质检测液相色谱配哪些检测器比较合适？望老师不吝赐教

在水质检测项目中越来越多的用到了仪器分析；比如原子吸收、原子荧光对金属指标检测、色谱对有机物的检测、离子色谱对大多数阴离子的检测；但还有容量法、比色法等一些项目检测目前还没有可靠的仪器代替方法，样品前处理也还是费事费时，不知各位版友有无新的见地，欢迎补充完整，共同探讨！

请问***公司检验检测中心\质检部部长\质检部副部长用英文怎么说

水质检测的试题一、填空： 1、检测污水PH时污水的温度为（ 20-25 ）℃。2、检测污水悬浮物时干燥箱显示温度为（30分钟），干燥时间为（30分钟）取出冷却（30分钟）在干燥（30分钟），过滤（100毫升）污水，干燥（ 1 ）小时，冷却称量，在烘（30分钟）。3、检测氨氮时用的氧化镁为（分析纯）纯，在（马福炉）中（500）℃干燥（0.5）小时。4、氨氮检测所需要得蒸馏仪器（ 凯氏烧瓶）、（型冷凝管）、（氮球）、（导管）。5、检测氨氮实验时，调节250毫升水样的PH为（6.0-7.4）。6、检测COD时在电炉上回流（2）小时。7、检测BOD5时用（生化）培养箱，温度（ 20+/-1℃ ），从（放入培养箱时）记时（5）天，培养箱应在（暗处进行）培养。8、配制可溶性淀粉时称取（1.0000）克，配制100毫升，在电炉上煮沸（ 2 ）分钟。9、检测COD时所用重铬酸钾为（基准试剂）纯，在（ 120）度下烘（ 2 ）小时。配制1000毫升重铬酸钾，应称取（12.285）克。10、污水检测SS实验时使用滤纸为（定量）。

麻烦各位老师解一下惑：有关物质检测，是否需要同含量检测一样进行平行样检测，若需要，法规上是否有依据？谢谢！

实验室要开展塑化剂检测项目，谁有气质检测塑化剂的方法？感谢分享一下

[size=18px]　　食品蛋白质检测仪实验检测步骤　　食品蛋白质检测仪的实验检测步骤可以按照以下清晰、分点的方式进行描述：　　一、准备阶段　　试剂准备：　　按照试剂说明书的步骤，配制【空白液】和【样品液】。这通常涉及精确的测量和混合过程。　　样品准备(以奶粉为例)：　　称取奶粉1g放入50mL样品杯中。　　加入40～50℃的蒸馏水25mL，溶解并摇匀备用。　　如检测液态奶，取液态奶1mL加入50mL样品杯中，再加蒸馏水24mL，摇匀备用。　　空白管和样品管准备：　　空白管：取1mL蒸馏水于10mL塑料刻度管中，加入0.8mL显色剂，加纯净水或蒸馏水至5ml刻度，摇匀。　　样品管：取1mL样品液于10mL塑料刻度管中，同样加入0.8mL显色剂，加纯净水或蒸馏水至5ml刻度，摇匀后静置15分钟。　　二、检测阶段　　调零：　　将空白管中反应液倒入比色皿中，放入蛋白质检测通道点“调零”。　　调零完成后取出，倒掉反应液。　　样品检测：　　用少量样品管反应液润洗比色皿。　　将样品管中反应液倒入比色皿中，放入仪器蛋白质检测通道中点“检测”。　　仪器界面会出现检测结果。　　三、后续处理　　结果保存：　　手动保存检测结果，以便后续查阅或分析。　　打印(如设备配备)：　　手动打印检测结果，用于记录或报告。　　比色皿清洗：　　检测完成后，使用洗洁精或稀酸浸泡比色皿，然后用水冲洗干净，使其恢复原来的透明度。　　注意事项　　取放比色皿时，只能触碰毛玻璃的两面，避免污染或损坏。　　检测前若比色皿表面有液体或污渍，应用吸水纸擦净。　　归纳　　食品蛋白质检测仪的实验检测步骤主要包括准备阶段(试剂和样品准备)、检测阶段(调零和样品检测)以及后续处理(结果保存、打印和比色皿清洗)。在整个过程中，需要严格按照试剂说明书和操作步骤进行，确保检测结果的准确性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407011049460329_6041_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

今天和武汉某知名乳业的质检部主任聊天，他们公司居然液相色谱和固相萃取都没有！！！如题：乳制品企业质检部门检测项目有哪几项是必须检测的？

有关物质检查，包括对产品中残留合成原料、中间体、副产物及可能的降解产物的检查，是控制药品质量的重要指标，目的是检查药品中所含的上述杂质是否符合安全性的要求,同时也是药品稳定性评价中需重点考察的项目。 有关物质检查常用的方法之一是HPLC主成分自身对照法（紫外检测器），即将HPLC色谱图中杂质峰面积与主成分自身对照液峰面积进行比较，以确定杂质限度是否合格。采用此方法时确定的检测波长是否合理直接影响到方法的可行性，因此检测波长的选择是方法学研究的重要内容。 在审评中发现一些申报单位在采用HPLC主成分自身对照法检查有关物质时直接或间接地以主成分的最大吸收波长作为检测波长，由于有关物质检查的对象是杂质，若将主药的最大吸收波长确定为检测波长，则杂质在此波长下的吸收可能偏低，某些杂质甚至无吸收，这样会造成对杂质含量的低估甚至漏检，从而不能反映产品的真实质量，影响了对品种质量可控性及稳定性的评价。1．直接将主药的最大吸收波长选作检测波长。2．简单地套用含量测定的色谱条件。在HPLC法进行含量测定时，为提高方法的灵敏度，降低干扰，往往选用主成分的最大吸收波长作为检测波长。若套用含量测定的色谱条件，实际仍是以主药的最大吸收波长作为有关物质检测波长。 3.以样品进行破坏性试验（酸、碱、热、光照、氧化等）后的溶液做紫外扫描，将扫描图谱中最大吸收波长确定为有关物质的检测波长。因破坏性试验后溶液中存在尚未破坏的主药、降解产物、辅料等，此溶液的紫外吸收为各成分紫外吸收的加和，并不能反映降解产物的紫外吸收特性。由于未破坏主药所占比例较大，故破坏性试验后溶液的最大吸收波长一般仍为主药的最大吸收波长。 采用HPLC主成分自身对照法检查有关物质，其前提之一是需检查的杂质与主成分在确定的检测波长下应有相近的紫外吸收（响应值接近），选择检测波长时需对产品中可能存在的杂质（合成原料、中间体、副产物以及降解产物）的紫外吸收特性进行研究。已知杂质的紫外吸收特性可采用对其流动相溶液直接进行扫描的方法考察，未知杂质（如未知降解产物等）可通过二极管阵列检测器考察其紫外吸收情况，根据各主要杂质及主成分的紫外吸收特性，选取响应值基本一致的波长作为有关物质的检测波长。若对不同杂质难于找到均适宜的检测波长，可考虑选择在不同波长下分别测定，也可考虑采用加校正因子的主成分自身对照法。只有经试验研究确认主成分的最大吸收波长符合有关物质检查对测定波长的要求时，为方便操作，可选作有关物质的检测波长，以与含量测定的色谱条件一致。 另外，HPLC主成分自身对照法检查有关物质比较适用于对微量杂质总量的控制，也可用于单个杂质的限度（一般不超过0.5%）控制。对于具有明确归属的已知杂质，建议采用杂质对照品法进行检查。对于有毒有害杂质，更应采用杂质对照品法单独测定，并制定严格的限度。 转自——中国植提论坛