检验筛分仪原理

谷氨酸钠属于氨基酸类产品，俗称味精，是食品工业中用量最大的鲜味剂。它作为一种增加食品风味的食品添加剂，主要用于烹调、调味品、快餐方便食品、肉制品、水产制品和汤料等方面。谷氨酸钠曾一度让世界各国消费者对其食用的安全性产生怀疑，FAO／WHO对其进行了各种毒性试验，试验结果表明食用谷氨酸钠是安全的。这无疑对谷氨酸钠的消费起了极大的促销作用。近年来，我国的谷氨酸钠出口逐年增加，也是目前我国出口量最大的单品种氨基酸。如何对出口谷氨酸钠准确有效地实施检验检疫，是当前不容忽视的问题。El前，根据《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品El录》的要求，出口谷氨酸钠主要实施检疫，未列明检验要求。笔者根据实际工作需要，结合该产品的特性，从以下几点谈谈出口谷氨酸钠无需检疫更需检验的问题。 一、复杂的加工工艺使谷氨酸钠失去了检疫的意义 谷氨酸钠即味精的生产加工工艺步骤为：玉米原料一淀粉一加水调浆一糖化一加火碱中和一用活性炭脱色一过滤一发酵一提取谷氨酸一加纯碱中和一脱色一过滤一蒸发、结晶一分离一湿谷氨酸钠一烘干一筛分一包装一成品谷氨酸钠(味精)。 上述工艺流程图中可以看出，玉米原料经过发酵、酸碱的中和以及高温结 晶、烘干等过程处理，形态性质已发生了质的变化，疫情风险已不复存在，不需检疫。 二、统一掌握检验检疫类别。确定检验方式 《出入境检验检疫机构实施检验检疫的进出境商品El录》(简称《检验检疫法检El录》)中所列谷氨酸钠的商品编码是2922422O00，实施的检验检疫类别是M。P／Q即进口商品检验、进境动植物、动植物产品检疫／出境动植物、动植物产品检疫。而味精报检出口时的检验检疫类别，在《检验检疫法检目录》中所列味精的商品编码是2l03901O00，实施的检验检疫类别是R 即进口食品卫生监督检验／出口食品卫生监督检验。实际上，谷氨酸钠和味精是同一种商品，仅名称不同而已，从上述味精即谷氨酸钠的加工工艺来看，实施检疫已没有多大意义，相反，对加工过程中添加的化学物质所形成的残留实施检测则更显得重要些。所以，谷氨酸钠作为食品，需进行食品卫生检验即R／S。

我的卫生检验学习之路之一2009年由于工作调动我到现在的疾控中心工作，接触到预防医学卫生检验这门学科。面对全新的各类分析仪器及新的检验项目开始我比较迷茫，为了更好的适应新工作我制定了初步学习计划。一、首先从做好实验室的日常工作开始我以前主要从事医院的临床检验工作，为了尽快胜任疾控中心的日常基本工作，我先从基本的滴定分析入手。通过反复练习不断总结我逐步掌握了滴定分析的要领，提高了滴定实验的熟练程度。经过几个月的实践我逐步胜任了科室开展的卫生理化检验的各类项目。为了更好的做好本职工作我拿出上学期间的无机化学、有机化学、分析化学教材及一些分析化学相关书籍，从理论上重温了各仪器分析的原理，在这里我着重提一下一本1980年人民卫生出版的《分析化学》本科教材，我看了好几遍。这本书内容详实，知识面的宽度与深度远比我的专业教材要好，现在这本书我还一直放在身边，再就是科学技术出版社重庆分社出版的《水质分析大全》及人民卫生出版社出版的《生活饮用水水质检验方法》《食品理化检验方法汇编》等这些书对我的专业知识提高有很大帮助。（在这里我要补充一句读透一本专业书真的很重要）

在检验仪器设计上，大量采用了机械装置，气动装置，大量步进马达和传感器的采用使电路设计及集成电路的选择也原来越复杂，电路板设计越来越紧凑，近年来大量出现了SMT表贴电路板。这给检验仪器的维修带来越来越大的难度。 由于大量的结构的应用，使维修人员需要更多的了解相关知识，需要更多的相关经验。这也就是许多医院医疗器械维修人员不接触检验仪器维修的主要原因，很多医院维修人员都是医疗器械维修专业出身的，机械电子方面都是概略的学习了一下，主攻方向还是医疗器械的原理和应用，往往维修高手都是有很丰富经验机械、电子、或者自动化专业的人员，这些人员学历并不很高，关键是实践经验（非医疗器械经验），这从一方面也反映出业务能力的高低跟实践经验有着很大的关系。

1)离子的检验。检验的原理是依据离子的特征反应现象如呈现特殊颜色变化、生成沉淀、生成气体等。十种常见离子的检验方法是：K+、Na+用焰色反应；NH 用浓氢氧化钠溶液、加热产生气体检验；Fe3+用硫氰化钾溶液检验；Al3+用氢氧化钠溶液检验；Cl－、Br－、I－用硝酸银溶液和稀硝酸检验；CO 用盐酸和澄清石灰水检验；SO 用Ba(NO3)2溶液(或BaCl2溶液)和稀硝酸(或稀盐酸)检验。(2)气体的检验。检验的根据是由气体的特征性质(化学和物理的)所表现的现象。但是注意：有些现象是某几种气体所共有的，如二氧化碳与二氧化硫都能使澄清的石灰水变浑浊，不少可燃气体(如氢气、一氧化碳、甲烷等)的燃烧，其火焰都呈淡蓝色，当它们混有一定量空气时，点燃都会爆鸣；溴蒸气、氯气、二氧化氮都能使淀粉碘化钾试纸变蓝等等。因此遇到这些情况，不要过早下结论，而要综合考虑性质和现象。

名称：检验测试用仪器与设备管理程序关键词：检验测试用仪器与设备目的：检验测试用仪器与设备背景知识：选填项目原理：选填项目主体内容：1.仪器设备的档案管理1.1凡在2000元以上的仪器设备均应建立档案，由设备动力科专人专柜管理。1.2仪器设备档案包括名称、型号、进厂编号、生产厂家、与生产厂家联系方式、电话、地址、购进日期、价格、随机带来的全部资料、入厂后计量校正记录及合格证、安装位置、使用记录等。2.仪器设备的管理2.1精密仪器（包括分析天平）应避光单独放置，并与化学检验室隔开，防止腐蚀性气体和水气腐蚀仪器设备，同时室内应恒湿恒温（温度：15—25℃，相对湿度：≤75%）2.3分析用仪器的容量、灵敏度均应与从事的分析操作相适应，并经过验证，取得计量检定合格证后方可使用。如原有精度经有关部门鉴定达不到要求应及时检修、更换或在设备动力科办理报废手续。2.4各种精密仪器，设备均应制定使用SOP，使用人员应经过培训熟悉仪器性能，按操作规程进行操作，并做好《检验设备、仪器运行记录》。发生故障应及时修理并做好检修记录。2.5依据国家计量法及实施细则，由设备动力科计量员负责对实验分析用计量仪器定期校正。超过校正期的仪器、检验员有权拒绝使用。2.6仪器设备均应挂上状态标志卡。3计量管理3.1实验室计量管理员（兼职）由符合资格的人担任，技术上接受设备动力科指导。3.2计量管理员建立实验室计量仪器台帐。3.3所有计量器具必须按检定周期检定，保证周检率100%，并将检定合格证贴于计量器具明显位置。3.4检验员在书写原始记录、报告书，必须按法定计量单位计算和书写。3.5未经检定或检定不合格的计量器具、超周期的计量器具，检验员有权拒绝使用，并报告实验室负责人。3.6计量员有权监督制止不合格计量器具的使用。对不合格而降级也不能使用的计量器具，挂上停用标志，同时作报废处理，并在设备动力科办理报废手续。主要参考文献：选填项目

食品微生物检验是食品安全监测的重要组成部分，在实际工作中存在许多复杂因素影响食品微生物学的检验，可能给检验结果带来偏差甚至错误。影响食品微生物检验结果的因素主要有以下几个方面：1．样品的接收和预处理。样品送达实验室时，应检查样品标记是否与样品相符，样品包装状况是否正常。送检的样品，一般需保持在0～4℃的环境中，食品微生物学实验室在收到样品后，必须及时进行检验，以防止病原菌死亡或细菌数量增加。2．仪器设备。微生物实验室的主要仪器及设备包括：无菌室、显微镜、菌落计数器、高压灭菌器、干热灭菌器、离心机、蒸馏设备、培养箱、厌氧箱、水浴箱、冰箱、超净工作台、酶标仪、洗板机、PCR仪、电泳仪、凝胶成像系统等。要求所有的仪器和设备均应按照生产厂家提供的方法和有关规定正确使用，操作人员应了解仪器工作原理并遵守操作规则。

在检验仪器设计上，大量采用了机械装置，气动装置，大量步进马达和传感器的采用使电路设计及集成电路的选择也原来越复杂，电路板设计越来越紧凑，近年来大量出现了SMT表贴电路板。这给检验仪器的维修带来越来越大的难度。由于大量的结构的应用，使维修人员需要更多的了解相关知识，需要更多的相关经验。这也就是许多医院医疗器械维修人员不接触检验仪器维修的主要原因，很多医院维修人员都是医疗器械维修专业出身的，机械电子方面都是概略的学习了一下，主攻方向还是医疗器械的原理和应用，往往维修高手都是有很丰富经验机械、电子、或者自动化专业的人员，这些人员学历并不很高，关键是实践经验（非医疗器械经验），这从一方面也反映出业务能力的高低跟实践经验有着很大的关系。 下面结果我个人的经历和实践说一下检验仪器的维修思路和技巧。 在检验仪器中都含有大量的机械部件，这些机械结构并不是很复杂，一般都是直线运动或弧线旋转运动，或者单纯的圆周旋转运动。直线运动的结构一般都是由马达转子连接螺杆直接与运动部件相连，从而使运动部件作上下或左右移动，采用这种结构对速度不快力矩要求不严的结构很适用，也很简单；也有采用马达转子连接齿轮与力矩齿轮相连，力矩齿轮带动螺杆，再由螺杆带动运动部件运动，采用这种结构是为了控制速度增加力矩，对于需要大力矩要求的结构中很有用；还有就是采用马达转子连接滑轮，带动锯齿皮带运动的结构，这种结构对力矩要求不是很高，但对定位要求很严格的结构很适用，在一台仪器中，这些结构往往同时采用多种，特别是血球生化当中，往往三种都采用，以达到不同的目的。

对某一量进行测量时，有时需要判断测量值与某一给定值之间有无显著性差异，以及测量的标准偏差与预定的值之间有无明显区别。（有色金属标准物质）在不同操作者或同一操作者使用不同的方法测定相同样品时，需要判断这些测量值之间有无显著性差异以及不同方法之间标准偏差有无显著性差异。（钢铁成分分析标准物质）解决这类问题，可以采用参数的假设检验，即利用适当的统计量来对总体数的各种假设的真伪进行检验。当原假设为真时，可以根据统计量的分布来确定统计量经常出现的区间。在实际测量之后得到统计量的观测值，如果它不落在这个经常出现的区间里，这就是小概率事件。（建材成分分析标准物质）根据小概率事件在一次测量中不可能发生的原理，有理由认为原来对总体所作的假设不真。反之认为原来的假设是正确的，这样就可以判别上述问题了。所以统计检验要求作出对总体的各种假设进行检验的统计量，然后定出这些统计量落人的区间，从而定出是拒绝还是接受原假设作为基本的统计假设检验主要是对平均值和标准偏差进行检验，下面对这两个问题分别加以叙述。。（核材料成分分析与放射性测量标准物质）参考资料：www.rmhot.com

二价铁离子的定性检验有哪些方法？有用联吡啶的，不知道是什么原理？邻菲罗啉效果好吗？

第一条 为规范食品检验工作,依据《中华人民共和国食品安全法》（以下简称《食品安全法》）及其实施条例，制定本规范。第二条 本规范适用于依据《食品安全法》及其有关规定开展的食品检验活动。第三条 食品检验机构应当符合《食品检验机构资质认定条件》，按照国家有关认证认可规定通过资质认定后，在批准的检验能力范围内，按本规范和食品安全标准开展检验活动。第四条 食品检验机构及其检验人应当尊重科学，恪守职业道德，保证出具的检验数据和结论客观、公正、准确，不得出具虚假或者不实数据和结果的检验报告。第五条 食品检验机构及其检验人员应当独立于食品检验活动所涉及的利益相关方，应当有措施确保其人员不受任何来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，防止商业贿赂，保证检验活动的独立性、诚信和公正性。第六条 食品检验实行食品检验机构与检验人负责制，食品检验机构和检验人对出具的食品检验报告负责，独立承担法律责任。第七条 食品检验机构应当按照国家有关法律法规保障实验室安全。第八条 当发生食品安全事故时，食品检验机构应当按照食品安全综合协调部门的安排，完成相应的检验任务。第九条 食品检验机构应当健全组织机构，明确岗位职责和权限，建立和实施与检验活动相适应的质量管理体系。第十条 食品检验机构应当使用现行有效的文件。第十一条 食品检验机构应当配备与食品检验能力相适应的检验人员和技术管理人员,聘用具有相应能力的人员，建立人员的资格、培训、技能和经历档案。　　食品检验机构不得聘用国家法律法规禁止从事食品检验工作的人员。　　食品检验机构应当制订和实施培训计划，并对培训效果进行评价。第十二条 食品检验机构应当具有与检验能力相适应的实验场所、仪器设备、配套设施及环境条件。第十三条 食品检验机构应当保证仪器设备、标准物质、标准菌（毒）种的正常使用。第十四条 食品检验机构应当建立健全仪器设备、标准物质（参考物质）、标准菌（毒）种档案。第十五条 食品检验机构应当对影响检验结果的标准物质、试剂和消耗材料等供应品进行验收和记录，并定期对供应商进行评价，列出合格供应商名单。第十六条 食品检验机构应当按照相关标准、技术规范或委托方的要求进行样品采集、流转、处置等，并保存相关记录。　　样品数量应当满足检验、复检工作的需要。第十七条 食品检验机构应当对其所使用的标准检验方法进行验证，保存相关记录。第十八条 食品检验机构在建立和使用食品检验非标准方法时，应当制定并符合相应程序，对其可靠性负责。　　第十九条 接受食品安全监管部门委托建立和使用的非标准方法应当交由委托检验的部门进行确认，食品检验机构应当提交下述材料：　　（一）定性检验方法的技术参数包括方法的适用范围、原理、选择性、检测限等。　　定量检验方法的参数包括方法的适用范围、原理、线性、选择性、准确度、重复性、再现性、检测限、定量限、稳定性、不确定度等。　　（二）突发食品安全事件调查检验时，可仅提交方法的线性范围、准确度、重复性、选择性、检测限或定量限等确认数据。第二十条 原始记录应当有检验人员的签名或盖章。食品检验报告应当有食品检验机构资质认定标志、食品检验机构公章或经法人授权的食品检验机构检验专用章、授权签字人签名。第二十一条 食品检验报告和原始记录应当妥善保存至少五年，有特殊要求的按照有关规定执行。第二十二条 食品检验机构出具的检验报告中如同时有获得资质认定（计量认证）的检验项目和未获得资质认定（计量认证）的检验项目时，应当对未获得资质认定（计量认证）的检验项目予以说明。第二十三条 食品检验机构应当对检验活动实施内部质量控制和质量监督，有计划地进行内部审核和管理评审，采取纠正和预防等措施持续改进管理体系，不断提升检验能力，并保存质量活动记录。第二十四条 食品检验机构应当公布检验的收费标准、工作流程和期限、异议处理和投诉程序。第二十五条 食品检验机构应当在所从事的物理、化学、微生物和毒理学等食品检验领域每年至少参加一次实验室间比对或能力验证。第二十六条 食品检验机构如应用计算机与信息技术进行实验室质量管理的，应当符合本规范附件的要求。第二十七条 食品检验机构接受食品生产经营者委托对其生产经营的食品进行检验，发现含有非食用物质时，食品检验机构应当及时向食品检验机构所在辖区县级以上食品安全综合协调部门报告，并保留书面报告的复印件、检验报告和原始记录。第二十八条 食品检验机构应当接受其主管部门和资质认定部门的监督管理。食品检验机构应当按照监督管理部门的要求报告工作情况，包括任务完成情况、发现的问题和趋势分析等。第二十九条 本规范自2010年4月1日起施行。

饲料重金属快速检验一、 目的及意义在现代社会，随着人民生活质量的提高，人们越来越重视自己的身体健康了。在威胁人类健康的因素当中，重金属是很重要的一部分，常说的重金属污染，主要是指的汞、镉、铅、铬以及砷等生物毒性显著的重金属。重金属在人体内能和蛋白质及各种酶发生强烈的相互作用，使它们失去活性，也可能在人体的某些器官中累积，如果超过人体所能耐受的限度，会造成人体急性中毒、亚急性中毒、慢性中毒等危害。防范重金属污染是很现实的问题，如何防范，其中检验是一个重要的手段，不食用检验超标的食品，就可以避免中毒。肉制品是中华民族的主食之一，如果动物食用了重金属超标的饲料，不仅会对其神经系统，造血器官，肝、肾脏，骨骼，免疫机能等造成危害，还可导致动物畸变、突变和癌变等，并且还会通过食物链危及人类的健康。因此，如何能够快速的检验饲料中的重金属含量就显得特别重要了。二、国内检验方法现状综述及评价目前，在我国国内，检验重金属的方法主要有原子吸收分光光度法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体—原子发光光谱法及质谱法、紫外-可见分光光度法 可用于重金属的测定。然而，这些检验方法所用的仪器一般都比较昂贵，而且检验所用的时间一般比较长，不适合基层推广。我公司所推出的农药残留快速检测仪，依据比色的原理，不仅价格便宜，而且操作简单，速度快，是基层化验室检验重金属的最佳选择。三、 该方法的技术指标在我国，配合饲料中常见的重金属及国家限量标准如下：铅≤5mg/kg 砷≤2mg/k g 铬≤10mg/kg 镉≤0.5mg/kg 汞≤0.1mg/kg在一般的检验方法当中，一般要求回收率在70%~130%，而我们的检验方法回收率能够达到80%~120%（汞除外），检出限能够达到0.01mg/kg,,，重现性误差小于20%，检验饲料中的以上五种重金属一共只需六个小时。该方法的特点： 由于汞在高温下容易挥发，所以该方法对汞进行单独消化，而其他四种重金属实行联合消化（消化一个样品，可以测其中的四种重金属），这样，既保证了测定的准确性，又提高了测定的速度。四、 实验部分 (一)饲料中铅、镉、铬、砷、汞的测定原理及速测的特点饲料中重金属铅的测试1、速测方法原理：试样消化后，在PH8.5—9.0时，铅离子与双硫腙生成红色络合物，该络合物溶于三氯甲烷，其颜色的深浅与铅离子的含量成正比。在波长510nm处测其吸光度，根据朗伯—比尔定律求出其含量。2、该法检出限为0.01mg /kg，线性区间为0.1—10.0mg/kg，回收率在80—120%之间，重现误差≤20%。3、与常规方法相比，其主要特点有：（1）开发了新的消化体系，使原来常规的消化时间5－6个小时（硝酸-硫酸法）缩短到一个小时（联合消化总时间），大大减少了待测液的制备时间。（2）开发了新的掩蔽方法：在显色过程中，不用KCN剧毒药剂作掩蔽剂，不但减少了对环境的二次污染，而且避免了对操作人员的健康危害。其掩蔽能力为：25ml溶液中可掩蔽500ugFe3+、20ugZn2+、20ugCu2+、0.5ugHg2+、10ugCd2+等。（3）配方中优选、设置了强色剂，提高了低浓度式样的吸光度，降低了测试误差。（[font=Times Ne

目的：检测生产车间空气、操作人员手部、与食品有直接接触面的机械设备的微生物指标，生产区域环境当中病原微生物的监控，达到规定标准，以控制食品成品的质量。参照标准：中华人民共和国国家标准《一次性使用卫生用品卫生标准》GB15979－1995、《HACCP原理与实施》、中华人民共和国国家标准《公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定》GB/T18204.1－2000、中华人民共和国进出口商品检验行业标准SN0169-92/SN 0172-92/ SN 0170-92、出入境检验检疫局二000四年《出入食品微生物检验培训教材》中《出入食品生产厂卫生细菌检验方法》、日本东京冷冻食品检验方法。采样与检测方法：3.1空气的采样与测试方法3.1.1样品采集：(1)取样频率：a)车间转换不同卫生要求的产品时，在加工前进行采样，以便了解车间卫生清扫消毒情况。b)全厂统一放长假后，车间生产前，进行采样。c)产品检验结果超内控标准时，应及时对车间进行采样，如有检验不合格点，整改后再进行采样检验。d)实验性新产品，按客户规定频率采样检验。e)正常生产状态的采样，每周一次。

5A分子筛常用来分离永久性气体O2 N2 CO。 吸附H2O CO2后就失活。想问：5A分子筛的孔径大小为5A(埃），就是5nm(修改为0.5nm)，水18A 氧气32A 二氧化碳44A 一氧化碳28A 氮气24A (修改为28A)， 1A为10^-10米（分子大小按分子量来计算的，不知对否？？？？）如何5A分子筛是按分子孔径大小来吸附的，那么一般大于5A的分子就不易吸附，而小于5A的则越易吸附，也就是说分子孔径越大越不容易吸附，如果是这样，就解释了用5A分子筛分离O2 N2 CO时出峰顺序为O2 N2 CO（分子孔径从大到小），但如果是这样的话，那么CO2和H2为什么会对5A分子筛产生永久性吸附（而不是不易被吸附）？

请问，国标中为什么有《 粒度分析 激光衍射法》，为什么没有《 粒度分析 筛分法》啊，倒是相关的在行业中的应用查到很多的文献，是我没有在国标中找到，还是压根就没有啊。我们领导让我也找一下这个《 粒度分析 筛分法》，盼大侠回复。不胜感激。

一、职业概况1．1职业名称机械产品检验工1．2职业定义从事普通机械、专用机械的成品、半成品、原材料、外购件及零部件检验、试验其专业知识、技能符合本职业标准规定的人员。从事的主要工作：1、检验、试验1） 对复杂零、部件几何尺寸、形状与位置公差进行检测。2） 对刃具、精密丝杆、高精度齿轮付、角度测量。3） 使用仪器、仪表对产品、或零部件可靠性能、机械性能等进行检测和试验。4） 对测量结果不确定度进行评定和分析，并对主要质量问题进行分析，提出改进意见。5） 记录、计算、判定检验数据，并出具测试报告。6） 将新技术应用在检验和试验中，解决关键工序或复杂的测量与试验问题。2、编制机械产品检验技术规范3、对综合检具进行测绘及误差分析1．3职业等级机械产品检验工、2级（技师）1．4职业环境条件工作地点：用于检测设施和环境条件应确保其环境条件不会使结果无效或对要求的测量产生不良影响。1．5职业能力特征有空间想像力，具备看图识图能力、有综合分析能力和解决问题能力，形体知觉、色觉正常，手指、手臂灵活协调性好、反应灵敏，动作运作细致，有计算机操作能力，数据处理能力。1．6基本文化程度高中（中职）毕业。1．7鉴定要求1．7．1鉴定申报条件获得机械产品检验工（含模型检查工、机械检查工、热处理检查工、刃具检查工等）三级职业资格后，连续从事本职业二年以上。1．7．2 适用对象从事机械产品检验或相似职业的人员1．7．3鉴定方式知识考试和技能考试，均合格为鉴定合格。鉴定场所的环境、设备、仪器工具等要符合机械产品检验工鉴定机构标准要求。二、工作要求职业功能工作内容技能要求专业知识比重检验与试验1、调整和使用精密量仪。2、检验复杂零部件、异形零件、刃具、齿轮的几何尺寸、形状和位置公差、角度值。3、产品、零部件可靠性能、机械性能试验。4、表面粗糙度检测。1、能熟练、合理地使用测试仪器、仪表。2、能按操作规范要求正确地调整精密量仪。3、正确合理选择检验方法，满足准确度要求。4、能熟练、正确地应用平台检测方法进行检测5、检测数据计算、判定准确。6、能掌握测量不确定度的评定。7、能正确出具测试报告。8、能对产品质量问题进行分析并提出改进意见。1、万能工具显微镜、光学分度头、准直仪等精密量仪的结构原理，正确使用及维护保养。2、量具选择原则与正确使用要点。3、常用量具的校准规范。4、公差配合与形位公差标准及检测原则。5、测量不确定度的评定与表示。6、误差理论和数据处理知识。7、产品可靠性基本知识。40%编制检验技术规范编制检验规范或检验指导书。1、合理选用计量器具。2、选择检验方法科学合理。3、编制检验规范或检验指导书，内容正确、文字通顺、格式符合规定。1、机械产品质量检验知识。2、检验技术规范编写方法。20%测绘1、机械零件测绘。2、综合检具测绘。1、绘图正确、清晰、规范。2、基准选用合理。3、尺寸公差、形位公差、表面粗糙度等标注正确、选用合理。1、机械制图知识。2、公差配合、形位公差、表面粗糙度、螺纹、齿轮和键与键连接等六项基础标准。3、材料及热处理等工艺知识。20%技术管理1、统计过程控制技术在机械产品检验中的应用。2、了解新技术、新工艺在机械产品检验中的应用。3、产品监视和测量在质量管理体系中的应用。4、其它管理。1、了解激光测量技术、光栅技术、现代测量技术。2、能解决生产过程中关键工序的检测技术难题。3、具有培训和指导中、高级检验工的技能能力。4、熟悉了解质量管理体系标准基本内容。1、计量法、质量法、标准化法。2、统计过程控制知识。3、ISO9000质量管理体系标准。4、激光技术、光栅技术、现代测量原理与应用。5、计量管理知识。20%

[font=宋体][b]‘有奖问答’对错题’：[/b]产品的检验为破坏性检验时，可以考虑使用序贯抽样，其理由是（[/font] [font=宋体]）。[/font] A[font=宋体]、序贯抽样方案每次抽取一个单位产品，抽样简单[/font] B[font=宋体]、在同样的质量保证前提下，序贯抽样的的平均样本量最小[/font] C[font=宋体]、序贯抽样对产品质量要求更高[/font] D[font=宋体]、序贯抽样设计原理更科学[/font]

[align=center][b][size=16px]研讨 | 检验一定要由检验员来做吗？[/size][/b][/align][size=12px][color=rgba(0, 0, 0, 0.3)][back=rgba(0, 0, 0, 0.05)]原创[/back][/color][/size] [size=15px][color=var(--weui-FG-2)]赵渊博[/color][/size] [size=15px]进化足迹[font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 检验是大家经常遇到的日常工作，本来很简单，但经不起琢磨。前两天和一个朋友讨论检验时说到一个问题：检验一定要由检验员来做吗？说是吧，GJB 9001C-2017标准的8.5.1o）条款规定“对首件产品进行自检和专检”，自检就是操作者自己检验，不需要检验员参与。说不是吧，为什么质量体系审核时，都要求提供检验员授权文件，不是授权检验员的检验还要开具不符合项呢？带着这些疑虑，小编和大家一起学学标准，讨论一下这个问题。[/size][/font][b]01、检验的定义和内涵[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 关于检验的定义，很多标准都有形式不同的说法，常见的有：[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GB/T 19001-2016[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《质量管理体系 基础和术语》：检验是对符合规定要求的确定。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 1405A-2006[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《装备质量管理术语》：检验是通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GB2828.1-2012[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《技术抽样检验程序 第1部分：接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划》：检验是为确定产品或服务的各特性是否合格，测量、检查、测试或量测产品或服务的一种或多种特性，并且与规定要求进行比较的活动。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 179A-96[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《计数抽样检验程序及表》：检验是通过测量、观察、试验或其他方法，把单位产品的质量特性与预先规定的质量要求进行对比的过程。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 从这些定义中，可以看出检验主要包括几个部分：[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）检验的目的是为了确定[b]是否符合规定的要求[/b]（或者说是否合格）；[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）怎么确定呢？用产品的质量特性与预先规定的质量要求进行[b]比对[/b]；[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）怎么获得产品的质量特性呢？通过观察、实验、测量或其他[b]方法[/b]。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那么，有没有要求一定由检验员执行呢？没有，所以，[b]从检验的定义来看，没有强制要求一定由检验员来做。[/b][/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那为什么审核老师要求检验员授权呢？GJB 9001C-2017各种检验又是怎么规定的呢？[/size][/font][b]02、标准的要求[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 关于检验的工作要求，我们重点看两个标准：GJB 9001C-2017《质量管理体系 要求》和GJB 1442A-2019《检验工作要求》。[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]2.1 GJB 9001C-2017[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《质量管理体系 要求》[/font][/b][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 9001C-2017[/font][font=微软雅黑, sans-serif]中共有四处提到检验相关工作，分别为：[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.4.2d）e）f）g）h）i）条款，这几个条款的说法是“验证”，通常的叫法是采购验证或入厂检验，其中d）条款是国标的规定，要求“确定必要的验证或其他活动，以确保外部提供的过程、产品和服务满足要求”。e）f）g）h）i）是军标的补充规定，强调了委托供方、采购非货架软件、采购新设计开发产品等检验的控制要求。从标准的规定看：[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]①[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]标准并没有明确要求检验员参与采购检验[/font][/b][font=微软雅黑, sans-serif]；[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] ②[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]采购检验方式可以多样化，比如可以委托外部供方检验验证。[/size][/font][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.5.1 o）条款，要求“对首件产品进行自检和专检，并对首件做出标记，保留实测信息”。自检是操作者自己对工作的检验，一定是没有检验员参与的，但也叫检验。与自检相对应，[b]专检应为检验员实施的检验，隐含的要求就是企业需要对专职检验员进行授权（但标准没有提出明确要求）。[/b][/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.5.7c）条款，要求“对关键特性和重要特性实施百分之百检验。不能实施百分之八检验的，应规定检验或验证方法并征得顾客同意”。[b]关键过程中的检验明确了检验要求，但未明确由谁来实施，也没有提出授权相关的要求[/b]。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]4[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）标准的8.6条款，要求“组织应对交付的产品和服务进行检验、试验，确认其符合接收准则后，方可提交顾客验收”，并且明确“组织应保留有关产品和服务放行的成文信息。成文信息应包括：b)可追溯到授权放行人员的信息”。[b]在放行（产品或服务最终）检验时，要求必须是授权的放行人员实施的检验，一方面要求检验员参与，另一方面检验员必须经过企业的授权[/b]。[/font][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 顺便啰嗦一句，个人认为，8.6条款的两个“授权人员”涵义有所区别，“除非得到有关授权人员的批准，适用时得到顾客的批准，否则在策划的安排已圆满完成之前，不应向顾客放行产品和交付服务”，这里的授权人员指的是有权批准例外（紧急）放行的人员；“组织应保留有关产品和服务放行的成文信息。成文信息应包括：b) 可追溯到授权放行人员的信息”，这里的授权人员指的是正常放行的人员，也就是检验员。[/size][/font][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif] 在GJB 9001C-2017中，只有放行（产品和服务最终）检验明确提出了检验员检验的要求，过程专检蕴含了检验员检验的要求，采购验证、过程检验（除专检外）、关键过程检验均未明确相关要求。[/font][/b][/size][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif]2.2 GJB 1442A-2019[/font][font=微软雅黑, sans-serif]《检验工作要求》[/font][/b][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif] GJB 1442A-2006[/font][font=微软雅黑, sans-serif]中关于检验工作的要求可分为三部分：[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]1[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）职责和权限方面，质量检验部门负责对检验人员进行职业道德教育、专业技术交流、定期考核，组织检验人员对产品（含采购产品）进行质量检验（含工序检验）；潜在的逻辑就是检验人员是专门的人员，需要培训、考核并持证上岗，并且只有检验人员才能检验。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]2[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）规定采购产品（含外购产品、外协产品）检验、顾客提供产品检验、生产过程（工序）检验、最终检验、包装检验[i][/i]的具体要求。[/font][/size][size=14px][font=微软雅黑, sans-serif]3[/font][font=微软雅黑, sans-serif]）对首件、关重件检验提出单独的要求，针对批量生产的产品或关键件、重要件（含工序）按GJB 467进行首件检验，必要时，进行首件三检（自检、互检、专检），顾名思义，自检和互检不是检验员执行的，专检由检验员执行。对关键件、重要件进行严格检验，并按规定记录实测数据。[/font][/size][size=14px][b][font=微软雅黑, sans-serif] 在GJB 1442中，除了工序检验的自检、互检以外，默认都是由经过培训、授权的检验员执行检验，并且检验项目应在检验员授权的范围内。[/font][/b][/size][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 那么，我们在实际工作中应该如何操作呢？[/size][/font][b]03、通常的做法[/b][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 通常，自检由操作者自己完成，互检由班组长或内部组员完成，不需要经过授权检验员的检验。其余检验工作均由检验员完成，检验员需要明确以下几方面的要求：[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]① [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]经过培训、考核合格后持证上岗；[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]② [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]由企业进行授权；[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]③ [/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px]明确检验的专业范围（如机加检验、三防检验、工序检验、产品终检等），如扩大检验范围，需要重新培训、考核和授权。[/size][/font][font=微软雅黑, sans-serif][size=14px] 总结以下，从检验定义看，没有规定检验必须要由检验员完成。但综合考虑GJB 9001C-2017、GJB1442A-2019的要求和通常的做法，建议按通常的做法落实。[/size][/font][/size]

医院的检验科室，你觉得是分包出去好呢？还是保留为医院的一个部门好？ 看了下面的报道后：独立医学实验室将蓬勃发展，还有抓住了民营医院的什么？，欢迎您谈谈对医院里医学检验的看法？投票后回帖有加分哦。

资料名称化学分析检测机构在认可中应注意的几个问题《产品质量检验机构计量认证审查认可（验收）评审准则实验室认可准则在微生物检测实验室的应用说明实验室认可准则在化学检测实验室的应用说明移液管及容量瓶的不确定度测量不确定度原理及其在理化检验中的应用直线回归计算及其不确定度的评价用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法对铅含量为1.00mg[kg时不确定度炽烧残渣测定结果不确定度评定标准溶液测量不确定度的评价滴定分析用标准溶液的标定及比较测量不确定度评定微生物分析测量不确定度评定测量不确定度初学者指南测量不确定度政策及其实施指南测量不确定度评定及应用测量不确定度基础知识地址:http://www.instrument.com.cn/show/search.asp?sel=admin_name&keywords=lfsming&DTID=&admin_type=&page=1

硫氰酸钠的检验原理遇铁盐生成血红色的硫氰化铁，该方法检出限为0.01%试剂配制三氯化铁溶液(FeCl3)：称取1 g三氯化铁于干净干燥的小烧杯中，用蒸馏水溶解后定容至100 mL的容量瓶中备用。操作步骤吸取约2 mL原料乳样注于试管中，沿试管壁缓缓加入约1 mL三氯化铁溶液(约用时1 min)，在5分钟内观察三氯化铁与乳样接触面的颜色变化。

各位高手！请教 一下，“4.5.21 检验检测机构应明确区分检验前过程、检验过程、检验后过程的要求。”这条指得是什么程序文件？是不是“检测工作程序”？

1.概述　　本文作者参与了深圳市药品检验所新建工程空调通风系统的设计，该所是负责深圳市药品、保健品、化妆品、医疗器械等产品检验及质量监督的法定机构，建筑物主要功能是对多种药品及医疗器械进行检验检测。该建筑从功能上分为管理部门、检验部门和配套服务部门。其中检测部门包括药品检验，医疗器械检测，保健品、化妆品检验，公共检测中心，动物房及动物实验室。检测部门总建筑面积约一万平方米。 　　各不同功能实验室分布如下：地上部分实验楼主楼呈Z型，分前楼及后楼，前楼为五层，后楼四层，中间由电梯厅走廊，卫生间及辅助用房连接。主楼底层前楼为检品收发厅及业务科，后楼为留样区及总务库房。主楼的二层，前楼为行政办公，后楼为中药室。主楼的三层，前楼为化学室，后楼为生测室及洁净区细胞实验室。主楼的四层，前楼为抗生素室，后楼（顶层）为洁净区细胞实验室。主楼的五层，前楼（顶层）为保健品化妆品室。北段医疗器械检测楼共四层。一层设有单独的检品收发室。一～三层为医械检测实验及办公室。四层为公共检测中心。　　本文介绍实验室通风系统的特点和要求以及通风柜的选择；介绍实验室通风系统和空调系统的设计方案选择；介绍各检测部门的实验室、仪器室和辅助用房的通风系统，并针对不同实验室通风系统进行分析和讨论。2.实验室通风系统简介　　2.1 实验室通风的目的和要求　　实验室通风与舒适性空调系统的通风设计要求不同，主要目的是提供安全、舒适的工作环境，减少人员暴露在危险空气下的可能。通风主要解决的是工作环境对实验人员的身体健康和劳动保护问题。　　实验室通风要求新风全部来自室外，然后100%排出室外，通风柜的排气不在室内循环。化学实验室换气要求每小时大于10次，物理实验室每小时大于10次，实验室无人时换气可减少为6次。实验室通风柜设计数量要足够，并且不作为唯一的室内排风装置，仪器室或产生危险物质的仪器上方设局部排风系统。　　实验室的补风一部分来自空调系统直接送入实验室的新风，这部分新风根据实验室排风量的变化而变化；另一部分通过空调系统送入非实验室区域的走道、房间再通过实验室的门缝补给。实验室的负压通过送、排风风量和送排风口的布置来实现，气流组织从办公、管理用房、内走道、到产生危险物质的实验房间。通风柜的位置布置在远离空气流动、紊流大的地方，远离行走区域和空气新风区。新风从远离通风柜的地方引入，空气流动路径远离通风柜。

1、乳品中掺淀粉、米汁的定性检测 、乳品中掺淀粉、 原理：牛乳中掺淀粉、米汁，通过碘溶液会发生颜色变化。 原理： 试剂： 试剂：20%醋酸溶液。 碘溶液： 碘溶液：称取 4g 碘化钾，溶于适量水中，加 2g 碘，待碘完全溶化后，移入 100mL 容量瓶中，以水定容至刻度。 操作方法： 操作方法：取乳样 10mL 于试管中，加 0.5mL 碘试剂及 20%醋酸溶液，如牛乳中掺 淀粉、米汁，则呈蓝色或蓝青色，如掺入糊精类，则为红紫色。 2、乳品中豆浆、豆饼水的检测 、乳品中豆浆、 原理： 原理：牛乳中掺豆浆、豆饼水，通过碘溶液会发生颜色变化。 试剂。碘溶液：称取 4g 碘化钾，溶于适量水中，加 2g 碘，待碘完全溶化后，移入 100mL 容量瓶中，以水定容至刻度。 操作方法： 操作方法：取乳样 10mL 于试管中，加 0.5mL 碘试剂，混匀，观察颜色变化。同时， 做正常乳的对照试验。正常乳呈橙黄色，掺豆浆乳呈浅绿色。本法最低可以检出 5% 的豆浆。 3、掺尿素的检测原理： 原理：牛乳中加入 1%亚硝酸钠溶液及浓硫酸后，加入格里斯试剂会使掺尿素的牛 乳出现特殊颜色。 格里斯试剂： 格里斯试剂：称取酒石酸 89g，对氨基苯磺酸 10g 及 ɑ－萘胺 1g，混合研磨成粉末， 贮于棕色瓶中；浓硫酸；1%亚硝酸钠溶液。 操作方法： 操作方法：取乳样 3mL 于试管中，加 1%亚硝酸钠溶液及浓硫酸 1mL，摇匀，放置 5分钟，待泡沫消失后，加格里斯试剂 0.5g，摇匀，观察颜色变化，同时做正常乳 (超级女生)、食堂豆浆 对照试验。紫色为正常乳，本法为定性检测。 4、乳中掺防腐剂（水杨酸与苯甲酸）的检测方法——三氯化铁呈色反应定性法 、乳中掺防腐剂（水杨酸与苯甲酸）的检测方法 试剂： 试剂：10%氢氧化钠溶液； 盐酸； 无水乙醚；无水硫酸钠；1＋1 氨水； 1%三氯 化铁溶液；10%亚硝酸钾溶液；50%乙酸；10%硫酸铜溶液。 操作方法： 操作方法：取乳样 100mL 于锥形瓶中，加 10%氢氧化钠溶液 5mL，搅匀，再加 10% 硫酸铜溶液 10mL，搅匀，过滤。收集于分液漏斗中，加盐酸 5mL、乙醚 75mL，萃 取。收集乙醚层于另一分液漏斗中，加水 5mL 洗涤乙醚层，反复几次，收集乙醚， 经无水硫酸钠脱水，微温除乙醚。残渣加（1＋1）氨水 1mL 溶解，水浴蒸干，加水 2mL 溶解，取 1mL 于试管中，加 1%三氯化铁溶液，观察试管中颜色变化。 判定：如试管中颜色呈肉色沉淀，疑有苯甲酸，如产生深紫色疑有水杨酸。 本法为定性检测。同时做正常乳对照试验。 确证试验：取残渣溶于少量热水中，冷后加 5 滴 10%亚硝酸钾溶液，5 滴 50%乙酸， 1 滴 10%硫酸铜溶液，混匀，煮沸 30 分钟，放置片刻，如有水杨酸时呈血红色，苯 甲酸不显色。 5、乳新鲜度的快速检验——煮沸和酒精试验 、乳新鲜度的快速检验 1）煮沸试验：取乳样 10ml 于试管中，置沸水浴中加热 5 分钟后观察，不得有凝块 ）煮沸试验： 或絮片状物产生，否则表示乳不新鲜，且酸度大于 26°T。 2）酒精试验：在试管内用等量的中性酒精和牛乳混合（1-2ml） ）酒精试验： ，振摇后不出现絮片 的牛乳，其酸度低于 18°T，为新鲜乳。 如出现絮片，表明酸度高于 18°T，为次鲜或变质乳或搀入了陈乳。

[align=center][b]浅议提升农产品检验中心的质量管理[/b][/align][align=center] [/align][align=center]河南省鹤壁市农产品质量安全监测检验中心（458030） 刘宏伟 [/align]［关键词］加强； 农产品质检中心；质量管理　　随着我国法律的不断健全，公民[url=http://www.studa.net/Law/]法律[/url]意识和自我保护意识的增强， 对检测服务质量的要求愈来愈高，为了如何避免围绕检验报告数据是否准确产生纠纷，我们如何举证自己的报告是准确呢？全面质量管理体系的建立和实施是最重要的证据，才能更好的预防和处理检测活动中的纠纷[url=http://www.studa.cn]问题[/url]，从而积极有效地运用法律手段来维护中心的合法权益。[b]1　建立和实施全面质量管理体系[/b]　　为了保证检验结果的质量，必须对检验全过程进行控制，建立实施质量管理体系，使可能[url=http://www.studa.net/]影响[/url]结果的各种因素和环节都处于受控制状态，从而保证检验结果的准确可靠。检验工作实施质量管理过程包括三个阶段：[url=http://www.studa.net/]分析[/url]前的质量管理、分析阶段的质量管理、分析后的质量管理。分析前的质量管理是检验质量保证的前提，分析前的质量没有保证，不论分析中的质量多好，仍然得不到准确可靠的检验结果。1.1　分析前的质量管理实验室管理人员应掌握检验项目的实验原理，不断与实验室工作人员进行信息交流，以便能根据不同样本、要求来准确地选择检验方法，规范检验流程卡；抽检人员应熟悉不同样本的抽样要求，如抽样前的准备，样本的临时保存和处理，知道样本在什么情况下会影响检测结果，样本采集要规范化，应知道标本运送时需要什么条件以及如何保证这些条件。由于农产品检测中心的样本大多都是生鲜产品，其抽样、保存、运输及实验室流转都要注意环境条件，在样本流转到实验室的检测室以前，要始终保持新鲜样本的冷冻状态，确保样本的完好不变质不腐烂不霉变是保证检测质量管理的前提。1.2　分析阶段的质量管理从样本接受处理到分析及结果，是实验室质量管理的主要阶段。建立可靠的分析测定系统及完善的室内质量控制,使保证检验结果准确的重要保证。对于农产品检测分析而言，质量管理重在样本的流转和实验室的前处理过程中，必须保证样本的解冻、称取等环节做到解冻不加热、称取不带冰，确保在室温状态下进行样品的解冻、称取、提取、浓缩、过滤、定容等工作程序，这是保证检测质量管理的关键。1.3　分析后的质量管理在发出报告前根据流程卡提供的详细内容和实验室原始记录，进行结果审核无误后确认。发报告一定要及时，对特殊的样本检验要分清轻重缓急。分析后的样本应及时交回样品管理员，不能长时间存放在前处理室及检测室，要及时冷冻，防止样本的霉变变质，同时做好样本的保存及复检准备。待检测数据审核上报后严格按照《样品处理程序》进行样品处理，这是保证检测质量管理的最后保障。[b]2　建立实验室的操作规程，编制和实施完整的操作手册[/b]　　每个实验室需建立严格的操作规程，编制实用而完整的操作手册(操作规程)这也是全面质量管理的重要组成部分。操作手册的[url=http://abroad.studa.com/]内容[/url]应包括样本收集、运送、保存、处理的要求，实验[url=http://www.studa.cn/]方法[/url]原理、操作步骤、试剂和仪器的要求、实验室工作要求、仪器校准方法及校准物、质控物规格、实验注意事项、质量控制措施、室内质量控制规则和允许偏离度等。实验室要建立关于对一些检验报告撤销补发的书面程序，即规定当某一检验结果明显异常提示可能导致结果失真时，实验室必须立即向申请撤销原检验报告并有相应的记录。[b]3　加强能力验证与室间比对[/b]　　多次完整的人员能力验证是检测仪器稳定性和试剂质量的重要[url=http://www.studa.cn/]方法[/url]，也是保证检验结果准确的重要措施。室间比对是实验室质量保证的基础，而人员能力验证是室内质控的继续和补充，起到相互校证检验结果准确性的作用，对实验室质控起到监督、促进作用。因此，每个检验室应努力地做好被检测项目的质量控制，并积极参加其他实验室间的比对实验工作。[b]4　检验文书的管理及各项记录的保存[/b]　　保存好完整、详细的检验原始记录是质量体系重要的组成部分，必须详细填写对样本的验收、检验流程卡、检验原始记录、仪器使用记录、药品领用记录和不合格样本的保存处理，样本采集、送检、实验及发出报告的时间，室内、室间质量评价结果，都应有详细记录及签名。检验结果和原始记录应按有关规定保存，一旦有投诉时，这些记录就是表明本实验室质量的证据。[b]5　仪器和试剂使用要符合要求[/b]　　仪器、试剂、校准物等都是保证检验[url=http://www.studa.net/]分析[/url]准确的关键因素，也是室内质控的核心。所购置的试剂耗材必须有国家药品监督管理局的使用许可证。应尽量使用品牌产品及与仪器配套的原装试剂，以作为处理相关纠纷时的举证依据。[b]6　检验报告的数据仅对所有检测的样本负责[/b][url=http://www.studa.net/]影响[/url]检验结果的因素是多方面的。样本的采集过程以及采集样本时的方法、环境均可影响结果，甚至有可能在采集和运送样本的过程中或某些人为的因素产生差错现象。因此检验报告单必须注明“本报告结果仅对所检测的样本负责”。对特殊及异常结果样本要进行保存，以便进行重复检验。 综上所述，提高检验质量、预防检验报告纠纷仅靠检验科的质量控制是不够的，需要包括实验室管理人员、抽检人员及检验科的所有人员。这样才能保证检验质量，使中心能够保证检测行为的公正性和检测结果的准确性，更好地为农产品质量安全工作服务。