请问各位大侠,哪位有密度计检定规程,请提供一下?
请教一下有没有老师知道,密度天平用什么检定规程?天平如下图。[img=,221,310]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711291140_01_3006681_3.jpg!w221x310.jpg[/img]使用JJG 1036-2008去校准是否合适?
最近单位新购进一台振实密度仪(JV2000),需要编写操作规程,校验规程。请问振实密度仪用什么来校验的?标准品还其他什么?
我需要JJG171-2004 液体相对密度天平这篇规程,请问在哪里可以找到啊?有点急的。
JJG (石油) 44-1996 页(泥)岩密度计检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50885]JJG (石油) 44-1996 页(泥)岩密度计检定规程[/url]
求安东帕DMA ™ 501密度仪、Abbenmat3200折光仪、ViscoQC ™ 100粘度计操作规程
我按照《药品检验仪器检定规程》(第44页)检定旋光仪,其中准确度和精密度的没有公式,不知道应该怎么算啊。求教!!下附《药品检验仪器检定规程》。
平时使用仪器时,如GC HPLC AA ,对它们进行精密度评价时,一般来说进样至少得两次,才能计算RSD, 但有认为进样次数最好是偶数次,如GC的检验规程上用的是6次,但也有的规程上是7 、11等情况;偶数次比奇数次要更合理些有什么理论依据没有?!不知各位专家有什么看法?
如何提高仪器分析数据的精密度? 1. 保证仪器在最佳的工作状态,合理地选择操作参数; 2. 使用纯度足够高能够满足分析要求的分析用水; 3. 注意环境的影响; 4. 点燃等离子炬后一定要等到仪器稳定以后再开始进行检测; 5. 合理地校正光谱干扰同时尽量减小非光谱干扰; 6. 正确选择分析线,并将样品中被测元素的浓度控制在一个适宜的范围内; 7. 所有分析过程尽量按操作规程来完成。你的观点是?
[font=宋体][color=#333333]《中国计量》有文章:JJG370-2019《[/color][/font][b][font=方正粗黑宋简体][color=#333333]在线振动管液体密度计[/color][/font][/b][font=宋体][color=#333333][font=宋体]检定规程》解读 任者:李占宏[/font][font=宋体]?黄雨?许德福[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体] 考考你:振动管液体密度计是怎样测密度的?[/font][/color][/font]
测定油品密度的方法通常有密度计法、比重瓶法和密度测定仪法。生产分析中液体石油产品通常使用密度计法。 一 石油密度计法简介: 1.密度计法测定液体石油产品密度是按GB/T1884 原油和液体石油产品密度实验室测定法(密度计法))的试验方法进行的,该方法等效采用国际标准ISO 3675: 1998 2.国家标准规定了使用玻璃石油密度计(以下简称密度计)在实验测定通常为液体的原油、石油产品以及石油产品和非石油产品混合物的20℃密度的方法。这些液体的雷德蒸气压(RVP)小于10OkPa。本标准适用于测定易流动透明液体上弯月面与密度计干管相切处读数。具体成套仪器可以选用上海羽通生产的YT-1884密度测定仪来进行检测 二 石油密度计技术要求: 三 石油密度计具体使用方法和注意事项: 1.由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的,在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称视密度),而不是在该温度下的密度。密度计测定液体石油产品密度的理论依据是阿基米德原理。侧定时将密度计垂直放人液体中,当密度计沉人液体时,排开一部分液体,并受到自上而下的、等于其所排开液体重量的浮力的作用。依照阿基米德定律,当被石油密度计所排开的液体重量等于密度计本身的重量时,则密度计处于平衡状态.即漂浮于液 体石油产品中。液体石油产品的密度愈大其浮力愈大,则漂浮于其中的密度计直立得愈高。液体石油产品密度愈小其浮力也愈小,则沉没愈深,密度计露出液面部分就少。当石油产品密度不同时,它下沉的程度也不同,即用同一支密度计测定油品密度,在相同条件下,浸人越多密度越小。密度计上按密度单位刻度,以纯水在4℃时的密度为1g/cm3作为标准刻度标制的。测定时使试样处于规定温度,将其倒人温度大致相同的密度计量筒中,将合适的密度计放人已调好温度的试样中,让它静止。当温度达到平衡后,读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要,将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中,以避免在测定期间温度变动太大。 2.根据GB/T 1884的规定,密度计应符合标准SH/T0316和上表中给出的技术要求。要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定,至少每五年复检一次。密度计量筒应由透明玻璃、塑料或金属制成,其内径至少比密度计外径大25mm,其高度应使密度计在试样中漂浮时,密度计底部与量简底部的间距至少有25mm,恒温浴要求其尺寸大小应能容纳密度计量简,使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下.在试验期间,能保持试验温度在±0.25℃以内。 3.用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数。这个温度最好接近标准温度20℃ ,当密度值是用于散装石油计量时,在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。对原油样品,要加热到20℃ ,或高于倾点9℃以上,或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。 4.读取密度计刻度值时,对测定透明液体,应先使眼睛处于稍低于液面的位置,慢慢地升到表面,先看到一个不正的椭圆,然后变成一条与密度计刻度相切的直线。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。对测定不透明液体,应使眼睛处于稍高于液面的位置观察,密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的 那一点。如使用SY-Ⅰ型或SY-Ⅱ型石油密度计,仍读取液体上弯月面与密度计于管相切处的刻度。SY-Ⅰ型精度比较高,其最小分度值为0.0005g/cm3 ,适用于油品计量;SY-Ⅱ型精度较低,其最小分度滇为0.001g/cm3,适用于油品的生产分析。对于使用金属密度计量简测定完全不透明试样时,要确保试样液面装满到距离量筒顶端5mm以内.这样才能准确读取密度计读数。 5.密度计法只能测定液体密度,测定过程简便、迅速,但准确度受最小分度值及测试人员的视力限制,不可能太高
28%液体氢氧化钠,这是比较好测量的液体。比重计用1.3-1.4的测量,密度是1.304 g/cm3,29摄氏度。用了很多根密度计,结果都一样,所以忽略仪器不准这个问题。然后我用10mL的移液管,移取10mL,放到分析天平上称量,重量是12.8962 g计算出来密度是 1.2896 g/cm3这是哪里引起的误差呢?此外,我有一个液体氢氧化钠密度-温度-浓度对照表,用密度计量的密度并对照温度,查出浓度是28.3%。试剂滴定分析的结果是28.55%,比较准确的。但是,用计算出来的密度 1.2896 g/mL ,查表查出来的浓度就是 26.95%了,出现了比较大的误差。请问这是怎么回事?密度为什么有误差?
各位好,最近在百度文库看到一篇介绍移液器的文章,其中提到移取高密度或低密度液体时,因为移液器的精确性是以纯水为基准的,所以要先换算,知道液体密度,然后密度乘以待转体积,我对这个比较有疑问,自己也亲自做过试验,移取甲醇,密度约为0.79,移取100μl,称重也约为0.79,如果要换算,0.79*100=79,我移取79μl,称重为0.63,那为什么要换算呢,我需要的是体积100μl,直接设置100μl就好了
中科院近代物理研究所理论物理室研究人员基于发展的兰州量子分子动力学(LQMD)模型,在同位素核反应中非平衡核子发射和π介子产生提取对称能的高密信息研究中获得重要结果。研究结果显示,丰中子系统前平衡核子中质比较敏感地依赖于对称能的密度依赖行为和核子有效质量的劈裂。同位素系统双中质比,即丰中子系统中质比与缺中子系统中质比之间的比值,在低动量时对对称能比较敏感,而双π-/π+比值在高动量时灵敏于对称能的密度依赖性。核子有效质量劈裂对同位旋双比值的影响较弱。在高密区域核物质对称能是理解天体演化相关物理问题的重要参量,如中子星性质、超星系爆发等。但是,目前人们对高密区域对称能的密度依赖性了解甚少。高能重离子加速器的建造,为研究高密核物质相图提供了重要平台,如我国的兰州重离子加速器冷却储存环(HIRFL-CSR)。科研人员基于LQMD模型分析了中能重离子碰撞提取对称能高密信息的实验探针,为将来CSR上进行的实验提供了重要参考价值。此项研究得到国家自然科学基金和中国科学院“青年创新促进会”专项基金资助。研究结果发表在Physics Letters B 707 (2012) 83。论文链接http://www.cas.cn/ky/kyjz/201205/W020120511575988461766.jpg图1 反应系统124Sn+124Sn在入射能量为400MeV/u时中心快度区域发射的中子和质子比值横向动量分布http://www.cas.cn/ky/kyjz/201205/W020120511575988469620.jpghttp://www.cas.cn/ky/kyjz/201205/W020120511575988462904.jpg图2 同位素反应系统124Sn+124Sn和112Sn+112Sn核子和π介子发射双比值横向动量分布
密度和相对密度的区别,越详细越好~还有密度和相对密度测定方法.谢谢了~
振实密度,堆密度仪在哪些领域应用得比较多呢?
印刷机台人员在调节放墨量时关注的一个重要过程评价指标便是密度。一般通过[url=http://www.xrite.cn/categories/][color=#000000]测色仪[/color][/url]的密度测量功能测量实现。测色仪的功能有很多,打开后选择界面当中的密度测量功能,如果是四色测量,进入后选择自动滤镜匹配,如果是专色测量则可选择专色,更加精确一些。另外还需要注意的是光源、视角,有无偏光滤镜,以及绝对密度还是相对密度等相关设置。在每次测量时不要更改,对读数都会产生不同程度的影响。
求助:梅特勒-托利多密度仪DE40密度测定时与粘度的关系
大家好,我是新来的,现在要购买一台密度仪,用于测定塑料颗粒的密度的,那位仁兄知道有关信息请告诉我,在下不胜感激!拜托了,
1、振实密度仪的电源电压应在200V~240V之间,当电源电压不稳定,或有脉冲干扰时,应配备精密净化交流稳压电源。2、应将振实密度仪放置平稳、牢固,避免震动、敲击、防止滑落。3、在搬运振实密度仪或需要移动时,应注意轻拿轻放,且不可撞击仪器。4、清洁振实密度仪表面时可用湿毛巾蘸洗涤剂拧干后擦拭,不得将液体流入或溅入仪器的内部以免烧坏振实密度仪。5、振实密度仪系统电源不要在开启后瞬间关闭。每次开、关时间间隔应大于5秒,多次开/关会将电源按键寿命减小及每次开关会有电流通过冲击。6、振实密度仪在使用过程中要经常检查保护地线等连接线,确保密度仪的各个部分都处于良好的接地状态。7、振实密度仪的振动组件属于运动部件,对溅入到直线轴承中的粉末,请及时用刷子清理干净。
想购买X-RITE的分光密度仪,谁知道分光密度仪的测定原理啊?好像能同时测定密度和色度...请教!
[b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]松装密度、振实密度与压缩比[/font][/font][font=微软雅黑][/font][/b][font=微软雅黑][font=微软雅黑]松装密度:在标准规定的下落距离或状态下,粉体填满标准容器并刮平后质量与容积之比叫松装密度。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]它反映常规形态下单位体积的容器所盛装粉体的重量。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]振实密度:以标准方法将颗粒填充到容器中,让容器按一定的振幅和频率上下振动,排除粉体中的空气,直到达到标准规定的时间或振动次数后刮平,这时的粉体质量与容积之比叫振实密度。振实密度反映粉体在排除空气后单位体积的容积所盛粉体的重量。松装密度和振实密度参数常常用于存储粉体的容器、袋及料仓的设计工作。[/font][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]压缩度:压缩度是指粉体的振实密度与松装密度之差与振实密度之比,反应两种状态下粉体体积减小的程度。[/font][/font]
下面简单汇总了下印刷业对于[url=http://www.xrite.cn/categories/portable-spectrophotometers/exact-basic][color=#000000]分光密度仪[/color][/url]要求,供各位同行参考: ①使用和标准容易,在实验生产中,印刷质量控制自始至终离不开密度仪使用,若每次测量及校准都繁繁琐费时,是必会影响速度和精度。 ②仪器灵敏度要适用于印刷颜色测量,一般为CIEA光源,T状态密度。因为T状态密度是专为分色、印刷而设计的一种客观物理测量仪,T状态密度仪的蓝光、绿光和红光是三原色油墨黄、品红和青的补色光,能够很好地检测和控制分色与印刷过程中三原色的调制量以及黄、品红、青各色墨层的相对厚度。 ③仪器性能要符合规范要求,精度、可重复性、可再现性及仪器内部吻合是密度仪的性能规范。它们应当能在规定时间之外比较和测定性能。
有塑料熔融密度和固体密度的对照表吗,一般熔融后密度是不是要比固体密度小一点呢
[font=&]1.范围[/font][font=&]1.1本标准方法用于测定煅烧石油焦的真密度。根据定义,石油焦的真密度是用粒度小于75微米(通过决议200目实验筛)的样品测得的密度。结果以公制单位报出。[/font][font=&]1.2密度是石油产品的重要物理性质,是产品规格的组成部分。[/font][font=&]1.3石油焦的真密度会直接影响到由它制备的碳素和石墨的物理和化学购销通常基于密度指标,如果是基于体积进行买卖,则可以通过密度测量,转化为以质量(重量)基础进行交易。[/font][font=&]密度,有时称相对密度,通常也称作比重,实际上这几个述语从严格意义上讲是有区别的:[/font][font=&]密度:在温度为15°C时,单位体积的物质质量(真空中称量的质量)叫作该物质的密度,单位(Kg/m3, g/cm3)。[/font][font=&]相对密度: 15°C时,一定体积某物质的质量与在相同温度下同体积的纯水的质量之比。相对密度无单位。[/font][font=&]比重:意义同相对密度。[/font][font=&]2.参考文献[/font][font=&]2.1 ASTM标准[/font][font=&]D346 实验室分析用焦样的采取和制备方法[/font][font=&]D2013 分析煤样植被方法[/font][font=&]D2234 煤炭采样方法[/font][font=&]D4057 石油和石油产品手工采样方法[/font][font=&]D4292 煅烧石油焦震动堆积密度的测定方法[/font][font=&]D4930 煅烧石油焦控尘物质实验方法[/font][font=&]E11 金属丝网实验筛的规格[/font][font=&]3.术语[/font][font=&]3.1 定义[/font][font=&]3.1.1煅烧石油焦—将生(绿)石油焦进行热处理,除去挥发物质,形成晶体结构后的石油焦[/font][font=&]3.1.2石油焦点—重石油组分或/和石油裂解物经过热分解后形成的碳质残渣。[/font][font=&] 3.2标准专用的术语说明[/font][font=&]3.2.1堆密度(BULK DENSITY)—颗粒物质的质量除以包括颗粒之间的空间在内的颗粒物质所占有的体积。堆密度的实验方法见D4292[/font][font=&]3.2.2除尘物质—参见D4930[/font][font=&]3.2.3真密度—物质的质量除以物质所占有的体积(不包括物质内的空隙和孔隙)得物质真密度。通过研磨焦粒到小于75微米破除焦内的空隙,通过采用氦气做测试介质可保证气体分子以进入焦的孔隙,此情况下可测试物质的真体积和真密度。[/font][font=&]3.2.3.1 讨论:大于75微米到更大离度的焦样密度也可以用气体密度仪测定,但是必须注明结果为颗粒焦密度(PD),测定真密度得到的精密数据可能不适用于颗粒焦密度的测定。[/font][font=&]4.方法要点[/font][font=&]4.1 将代表性的石油焦样干燥,研磨破碎到通过75微米(200目)实验筛。用天平直称量样品的质量,将样品放入密度仪,根据样品排代的氦气体积导出样品的体积。样品的质量与体积比即为样品真密度。[/font][font=&]5.测定的意义和用途[/font][font=&]5.1石油焦的真密度会直接影响到用它制备的碳素和石墨器件的物理和化学性质。因此,真比重是煅烧石油焦的主要质量指标,真比重也是石油焦煅烧处理的控制指标。[/font][font=&]6.干扰[/font][font=&]6.1油类和其他喷到煅烧烧石油焦上的防控尘用的物质回影响真比重的测定,因此,在将样品破碎到75微米前,必须除去油类。方法参见D4930。[/font][font=&]7.仪器[/font][font=&]7.1 分析天平, 到±0.1mg[/font][font=&]7.2 干燥器[/font][font=&]7.3 干燥箱 用真空干燥箱,温度控到120°C。[/font][font=&]7.4 氦密度仪[/font][font=&]7.5 鳄式破碎机和滚磨机[/font][font=&]7.6 试样二分器(Rifflers),带料斗和罩盖。[/font][font=&]7.7 丝网筛:200目[/font][font=&]8.试剂材料[/font][font=&]8.1 氦,纯度过难关99.9%[/font][font=&]9.样品制备[/font][font=&]9.1 关于石油焦样品的采样,制样推荐方法参见实验方法D246,D2013,D2234,D4057,D4930。这些标准中也说明了破碎和缩分样品所用的有关设备和步骤。[/font][font=&]9.2 把粗样品破碎,缩分成的实验室分析用样品。[/font][font=&]9.3 用缩分器从实验室样品中缩分出100G分析样品。[/font][font=&]注1:氦密度仪制造厂家提供的仪器操作指南规定了测试需要的样品质量。然而,为了保证实验样品能够代表整个样品,分取100G是需要的。[/font][font=&]9.4 如果样品含有防尘油,在进一步破碎样品前必须将去尘油除去,方法见 D4093。[/font][font=&]9.5 将100G的实验样品破碎到全部通过鉴定75微米(200目)实验筛。包破碎的样品在干燥箱中于115C±5°C温度下烘到恒重(约8小时)。放到干燥器中冷却。[/font][font=&]10. 测试步骤[/font][font=&]10.1 放5—150g(应占所用的样品杯的80-90%体积)干燥后的实验样品到仪器提供的样品杯中,称量盛有样品的样杯(准确到1mg)。[/font][font=&]10.2 把称重的样品和样杯放到密度仪的样品室,抽(排)空样室。[/font][font=&]10.3向仪器的控制室充氦气,使压力高于样品室,用自动方式或手动方式连接控制室和样品室。测试两室平衡后的压力。[/font][font=&]10.4根据控制室内和样品室内已知的体积,连接两室前每个室的压力和连接后的zui后平衡压力,计算石油焦样品的体积。[/font][font=&]10.5当密度一zui后达到平衡后,记录样品体积或密度。[/font][font=&]注2:这是获得zui后测试结果的一般基本步骤。对于进一步的操作细节,参见仪器厂家的说明书。[/font][font=&]11. 计算[/font][font=&]11.1从公式(1)计算真样品密度[/font][font=&] 密度=M/V (1)[/font][font=&]式中:[/font][font=&] M:样品质量(g)[/font][font=&] V:样品排代的氦气体积(cm3)[/font][font=&]12. 报告[/font][font=&]12.1报告由11,1计算的真密度,数据取到小数三位。[/font][font=&]13. 精密度和偏差[/font][font=&]13.1法的精密度规定是根据实验室间统检验结果统计处理得出的。[/font][font=&]13.1.1重复性—同一个分析人员,在同一台仪器,在同样的实验条件下对同样实 验样品,按正确的操作进行长时连续测试,实验结果之间的差值,在20次测试中,超过0.018的次数只有一次(即95%概率)。因此规定:[/font][font=&] 重复性=0.018g/cm3[/font][font=&] 13.1.2再现性:不同实验室对同一(等同)样品按照本标准方法正确操作进行独立的两个单次测试结果之间的差值,在20次对比中只有一次超过0.025g/cm3。[/font]
目前国内印厂基本都配备有便携式密度仪,甚至有的企业有多台,足以看出数字化质量控制手段地位的举足轻重。其中最基本的一项功能便是密度的控制,可以测量四色和专色的密度,并且还可以实现自动匹配过滤器。另外最新的密度仪还能测量密度趋势,只要不退出该功能操作界面,即使交叉色相检测,也可以实现不同色相各自密度趋势的自动监控,受到印刷人员的极大青睐。
请问大家有谁知道:我用那个盖式密度瓶测定水值,倒入密度瓶时水温度比要测定温度要低,放入要测定温度恒温大概半个小时比重瓶上面的那个毛细管上空了一截好像液面下降了!为什么????
压实密度仪都用那家的
我们厂最近采购了一批硅油,由于黏度比较大,以前的浮力密度计根本没有办法使用,因为浮不起来,请问用什么密度计可以解决这问题
请教一下,如何使用固体密度天平? 我见过一些密度天平,有一个小桶,或者被子,然后有个小篮子。但不知道怎么使用他们来测固体密度,请教各位一下。