放大镜成像原理

傅立叶变换红外 (FTIR) 成像是一项成熟的分析方法，可同时获得微米级范围的光谱和空间信息。这一技术已广泛用于多种不同的应用领域，从高分子科学到生物医学成像。近年来，人们越来越关注通过主要使用基于同步加速器的系统，来提高受到衍射极限制约的 FTIR 成像系统的空间分辨率。在本应用简报中，我们展示了一项使用现有物镜实现放大增强的新型方法。最终，我们的 FTIR 系统显示出 1 ?m/像素级别的高空间分辨率成像能力。独特的是，这种构造在设置不同的放大倍率时不需更换物镜，从而保持了常规物镜相对较大的工作距离（约 21 mm）。

傅立叶变换红外 (FTIR) 显微镜成像系统由 FTIR 光谱仪、显微镜和焦平面阵列(FPA) 检测器组合而成。该方法被视为一种强大而灵活的成像工具，广泛用于生物医药研究、材料科学、艺术品保护和法医学等众多学科。视场 (FOV) 不仅取决于物镜和其他放大元件的放大倍率，而且还取决于检测器的尺寸。安捷伦提供了放大倍数为 4 倍的专利型 IR 物镜，大幅增加了 FOV。 该应用研究阐述了灵活的硬件可提供一系列的采集条件，使用户能够针对特定样品系统定制各种设置。同时也给出了4 倍物镜的应用领域以及使用方法实例。

万深LA-S植物原位根系动态监测/原位根系生长监测的图像分析系统（增强版）：用于对ROOT、难-700、CI-600等硬件成像的原位根系图像进行交互引导分析，并对洗净后的根系图像进行多参数、批量化的自动分析。对原位根系图像可进行交互引导分析、锁定编辑根系路径、修正根系的长短、粗细、位置等，具有鼠标编辑点的跟随放大镜。解决了上述系统只能用于观察以分析原位根系图像的问题，可与最新款CI-690媲美分析性能。适用于农业、林业、气象等部门，在中科院、中国农科院系统已有众多家高端用户，受到广泛好评。

多参数监护仪的基本原理 监护仪功能各异， 其具体工作原理也不同，但一般都是通过传感器感应各种生理变化，然后放大器会把信息强化，再转换成电信息，这时数据分析软件就会对数据进行计算，分析和编辑，最后在显示屏中的各个功能模块显示出来，或根据需要记录，打印下来，当监测的数据超出设定的指标时，就会激发警报系统，发出信号引起医护人员的注意。硬件构成测量服务器（包括生理感受器（即传感器），信号放大器，数据模拟处理，数据分析处理，数据输出接口等。）数据分析及记录和警报系统

扫描电镜作为一种基础显微成像工具，因具有超高的放大能力，从而被高校、科研院所、材料研发和质量分析部门广泛用于研发、生产过程。相比于光学放大器件，扫描电子显微镜使用电子束进行成像，放大、分辨能力比光学显微镜有非常大的提升。

☆双向各三束光片照明，360° 全方位成像；☆光片参数可变，适用于各种样品；☆简单易用的样品腔，可对活体动物和透明组织进行成像；☆可在水溶性缓冲液和透明溶剂中成像，并对不用溶剂进行折射率修正；☆水平方向光路的动态聚焦，带来佳的分辨率；☆超大工作距离，支持大样品体积10 x 10 x 10mm；☆放大倍率可在1.26x至12.6x调整。

PAHT-30铝箔针孔度测试仪操作简单方便，同时配有40X高清放大镜，便于铝箔针孔度的清晰观察。山东普创工业科技有限公司一直致力于包材检测仪器的研发生产，为企业包材质量控制保驾护航。

长基线光学干涉仪是地面观测站在高分辨率、可见光和红外波长下研究宇宙的仪器。干涉仪的工作原理与传统成像望远镜是不同的。星光用一些小望远镜捕捉到，这些望远镜之间的间距可达几百米。每个望远镜的输出都是一个直径约10cm的准直光束。这些光束被中继到集中实验室，尺寸缩小直径约1cm，然后与来自其它望远镜光束结合在探测上形成干涉条纹，通过对多对组合光束的条纹图形分析，可以重建被观察目标的图像。

本文从扫描电镜二次电子像成像原理出发，分析用扫描电镜测量纳米尺度时可能出现的成像误差。重点分析了《成份边界的成像误差》，并提出了减小成份边界成像误差的方法。分析了《台阶的成像误差》也提出了减小台阶成像误差的方法。同时提请纳米测量者注意《渐变边界的成像误差》。在讨论中提出：在纳米测量中，应尽量避免用边界作为测量的标记点或标记线；纳米标准器具，更应避免用边界作为标记点或标记线；最好用成份细线的中心点或中心线作为标记点或标记线；其次是用小颗粒的中心点，细刻线的中心线作为标记点或标记线。为研究纳米标准器具提出了技术方向。

在YH-FIPS系列微流成像颗粒分析仪中，样品通过流通池后，会被明亮的光脉冲照亮。粒子运动/图像使用具有明确放大倍率和扩展景深的自定义放大，系统会对此进行记录。原始图像被保存下来，粒子参数保存到数据库中，并可导出为电子表格。粒子数据库的实验后软件分析可生成有关计数、浓度和特征分布 (例如数字加权 PSD) 的信息。实现亚微米到微米级颗粒的计数功能，还可以得到样品的实际颗粒形貌信息，以达样品颗粒的最真实统计。

常规的显微镜法炭黑分散度测试仪有4X、10X、40X、100X4种放大倍率，对此，我们使用TH-3600（主机为进口日本尼康显微镜），对同一试样分别采集了不同放大倍率的视野。

在光声光谱测量中，从微音器采集到的信号需要通过一个前置放大器放大，再通过锁相放大器锁定我们需要的频率信号，这样才能探测到较高信噪比的光声光谱信号，从而对样品的性质进行测量。国仪量子基于在量子精密测量领域深厚的技术积累和出色的产品工程化能力，推出了一系列的微弱信号检测仪器，数字锁相放大器LIA001M就是其中之一，它在光学、材料科学、量子技术、扫描探针显微镜和传感器等领域的研究中发挥着重要作用。

本方案能用户挑剔的高频高电压放大功能，放大器的输出频段和电压范围在国际上是独有的。放大器性能涵盖电压范围70Vpp~1500Vpp，直流~5Mhz频带，输出电流60mA~2A。放大倍数固定/可调，单通道/双通道/双通道联用，支持0~10V之间的输入电压，支持电阻性|电容性负载，适用诸多尖端科研实验。FLCE源发自铁电液晶发现者，瑞典查尔姆斯理工大学。凭借秉承的精良技术，使得FLCE放大器拥有优异的电性能输出。

Omni新一代活细胞自动化实时成像系统，能够帮助研究者在培养箱内获得前所未有清晰度的延时影像，去更好地了解细胞动态生长过程。通过自动高质量地捕获样本在明场/荧光下的图像，它能够在培养箱环境中连续地对多孔板中的活细胞进行成像。这将赋予您了解细胞动态生理、追踪其活力以及功能的全新技能。并且灵活性很高，可以快速扫描所有类型的细胞培养皿、培养瓶、微孔板等，同时能通过功能强大而直观的软件迅速提供可靠的分析结果。

摘　要　利用两种在线富集技术,对阿魏酸、异阿魏酸、咖啡酸同时测定的方法进行了研究。在胶束扫集的基础上,联用场放大进样,使富集倍数提高了约100倍 检出限降至4μg/L,线性范围向下延伸到10μg/L。胶束扫集电动色谱缓冲体系为90 mmol/L SDS + 20 mmol/L Na2 PO4 (pH = 2. 20) + 10%甲醇,分离电压20 kV。进样电压10 kV,进样时间21 s,进水时间210 s (H = 20. 0 cm) ,测量波长214 nm。讨论了SDS浓度、进样长度、进样电压等对分离效果的影响。在优化条件下, 3种有机酸在14 min内出峰,峰面积RSD≤318%。方法检出限(μg/L) 、线性范围(μg/L) 、相关系数分别为:阿魏酸4. 0、10～400、0. 9982 异阿魏酸4. 0、10～400、019970 咖啡酸5. 0、10～400、019980。回收率为83. 9%～114. 3%。关键词　毛细管电泳,场放大进样,胶束扫集,阿魏酸,异阿魏酸,咖啡酸

通过之前的文章，大家了解了 “加速电压” 与 “束流强度” 对图像的成像质量有非常大的影响。其实除了加速电压、样品的导电性、电镜的束流强度，像散、图像的亮度对比度等都会影响扫描电镜图像的成像质量。今天，这一篇文章将教大家了解消除像散的重要性，提高样品的成像质量。

我们在使用普通光学透镜时，把光作为介质进行成像，通过玻璃透镜的折射偏转把光汇聚成“一点”来聚焦成像。扫描电镜使用的介质不是光，而是电子。虽然介质不同，但是与光学玻璃透镜一样，电镜也普遍存在像差问题，而这些各种各样的像差，正在背后悄悄地影响着电镜成像。

通过之前的 “如何通过选择加速电压来提高扫描电镜的图像质量” 与 “样品导电性对扫描电镜成像的影响” 这两篇文章，大家都了解了加速电压与样品导电性对图像的成像质量有非常大的影响。其实，除了加速电压与样品的导电性，电镜的束流强度、图像亮度对比度、图像像散等都会影响扫描电镜图像的成像质量。今天，这篇文章将围绕如何选择束流强度，提高样品的成像质量。

使用康宁一体化平台可以开发釜式反应不能完成的一系列困难反应，产生新的知识产权，在激烈的市场竞争中保持竞争优势。同时可以大大缩短研发和工艺放大的时间，快速应对市场的变化。该平台的使用将彻底改变传统的“一人一个通风柜，一天一个实验”的局面，节省实验操作人员，减少人为的实验误差，将对传统的化学合成实验室产生巨大的影响

采用Ekspla公司NT342型号纳秒可调谐激光器，对氟苯并芴核心聚合物作为低阈值高增益放大激光介质的可行性进行了研究。

通常来说，操作人员更愿意使用更高的加速电压去成像，当加速电压较大时，信噪比更好，分辨率更高，更容易得到“清晰”的图像。但低加速电压却是当今扫描电镜的发展趋势，这是什么原因呢？今天，这篇文章将围绕“低加速电压成像”展开讨论。电子束与样品相互作用将会激发出多种电子信号，包括背散射电子（BSE）、二次电子（SE）等。二次电子（SE）主要表征样品的表面形貌信息，激发深度一般低于 10nm，主要表征样品的表面形貌信息。

EDFA采用掺铒离子光纤作为增益介质，在泵浦光作用下产生粒子数反转，在信号光诱导下实现受激辐射放大。铒离子有三个能级，在未受任何光激励的情况下，处在最低能级E1上，当用泵浦光源的激光不断激发光纤时，处于基态的粒子获得能量就会向高能级跃迁。如由E1跃迁至E3，由于粒子在E3 这个高能级上是不稳定的，它将迅速以无辐射跃迁过程落到亚稳态E2 上。在该能级上，相对来讲粒子有较长的存活寿命，此时，由于泵浦光源不断的激发，则E2能级上的粒子数就不断的增加，而E1能级上的粒子数就减少，这样，在掺铒光纤中实现了粒子数反转分布，就具备了实现光放大的条件。当输入信号光子能量E=hf正好等于E2和E1 的能级差时，即E2-E1=hf,则亚稳态上的粒子将以受激辐射的形式跃迁到基态E1上，并辐射处和输入信号中的光子一样的全同光子，从而大大加大了光子数量，使得输入光信号在掺铒光纤中变为一个强的输出光信号，实现 了对光信号的直接放大。

EDFA采用掺铒离子光纤作为增益介质，在泵浦光作用下产生粒子数反转，在信号光诱导下实现受激辐射放大。铒离子有三个能级，在未受任何光激励的情况下，处在最低能级E1上，当用泵浦光源的激光不断激发光纤时，处于基态的粒子获得能量就会向高能级跃迁。如由E1跃迁至E3，由于粒子在E3 这个高能级上是不稳定的，它将迅速以无辐射跃迁过程落到亚稳态E2 上。在该能级上，相对来讲粒子有较长的存活寿命，此时，由于泵浦光源不断的激发，则E2能级上的粒子数就不断的增加，而E1能级上的粒子数就减少，这样，在掺铒光纤中实现了粒子数反转分布，就具备了实现光放大的条件。当输入信号光子能量E=hf正好等于E2和E1 的能级差时，即E2-E1=hf,则亚稳态上的粒子将以受激辐射的形式跃迁到基态E1上，并辐射处和输入信号中的光子一样的全同光子，从而大大加大了光子数量，使得输入光信号在掺铒光纤中变为一个强的输出光信号，实现 了对光信号的直接放大。

利用最新的厚片光层析PIV原理，测量立体空间中全部的三维速度梯度张量。这对湍流研究是非常重要的。这里的层析PIV使用了三相机成像系统。

在一份先前的应用纪要中，密度调整作为一种有效的放大SFC分离方法被用于制备型SFC纯化。在本应用纪要中，我们将此策略运用于实际应用中，重点介绍两个案例研究——使用超高效合相色谱UPC2系统进行分析级的快速方法开发并放大到制备型SFC进行纯化。第一个研究侧重于活性药物成分（API）Imatinib合成过程中的反应中间体及产物的非手性分析和纯化。第二个研究则针对一种专利手性药物化合物的纯化。利用这种策略能够按照预期有效地缩放方法，有助于在较快速的分析级进行快速方法筛选，并在维持分离兼色谱完整性的同时直接将最终方法转换为制备型色谱法。最终结果显示，可显著节省时间和流动相成本（原材料和废物处理）。

明慧的三色LED倒置荧光显微镜MHIF2000和高清显微镜摄像头MHS900的结合，助力南科医学大学进行细胞多色荧光观察。通过转盘的快速切换，老师能够迅速在明场与荧光观察模式之间转换，灵活应对不同的研究需求，实现高质量的显微成像。

本实验研究使用岛津特色的AIRsight红外拉曼显微镜对不同尺寸的微塑料标准品及天然湖泊水中的微塑料样本进行化学成像分析。通过使用该套系统对不同尺寸的微塑料进行标准品及实际体系的分析测试，实现了微塑料大尺寸跨度、原位、多模态的光谱表征与化学成像分析，为食品安全、生态环境等热点领域提供新的方法和手段。

明慧显微镜摄像头和荧光模块成像更好地兼容四大品牌显微镜及市场上大部分的国产显微镜，观察范围大，有利于目标的快速锁定，检测效率高。应用于细胞工程的细胞培养如评估荧光转染率、基因工程等方面时，使用对样品低损伤的 LED 光源，更好地保护研究对象。操作简单，确保多次重复性的定量实验数据的可追溯性，使操作更加得心应手。以下为明慧显微镜摄像头和荧光模块成像应用于奥林巴斯生物显微镜CX23案例。

光声成像技术的简单原理是：当物质（比如生物组织）被脉冲宽度为若干纳秒的激光脉冲照射时，物质会吸收激光能量并将其转换为热能，会产生瞬间的热膨胀并迅速的恢复，这个瞬间膨胀并恢复的微小弛豫过程会导致频率落在超声波段的振动，这个振动是可以方便的被超声波换能器接收并实现超声波成像。简而言之，就是脉冲光诱导超声，后续实现超声成像，即光声成像（Photoacoustic Imageing) .

全景融合 镜在掌握 | 全场景复合成像系统LightSheet-Ultimate 深度解析