斯派克类型标准

公司刚买的直读光谱仪，用了几个月了，进行类型标准化失败，提示有的元素找出极限（偏大），无法进行检测，直接关闭软件（仪器没有动）重新启动软件后，再做类型标准化就没有错误提示了。可以进行检测，结果也还正常，请问各位版友，为何会有此问题？PS:软件是斯派克汉化后的软件

求助各位大神！公司的机器是斯派克MAXx，做ICal的时候每次打点，后边几个结果波动比较大，矫正能到3点多4点多，要打10多个点才能找到几组合适的数。。。今天做630的类型标准化，第一次做630，标样含量W为0.024，每次打点的结果都是W小于0.007，结果就是类型标准化不成功。。。做ICal和类型标准化之前都清理过火花台，氩气应该也没问题不知道为啥了

各位老师： 大家好！我想请问一下斯派克MAXx LMF05型光谱仪类型标准化标样选择要求？是否要参考检测样品的参数？具体哪些参数？因为设备品牌不同，所以叫法也是不一样的，也可以说说控样的标块的选择要求。谢谢大家!

斯派克光谱仪MAXX一般是用ICAL标准化，我们一台光谱仪只有低合金钢、不锈钢曲线，我用低合金钢曲线扩展测铸铁，增加一个Mg元素，测试效果较好，但是不知道后绘的曲线，ICAL管不管用，看软件中有输入高低标进行标准化的地方，但软件中却没有，进行标准化的地方。不知道在后面的工作中如何进行标准化。有没有老师知道斯派克MAXX光谱仪绘制工作曲线的方法。谢谢！

各位老师，我想问下斯派克ICAL标准化原理是什么？为何不用高低标校准？

斯派克 icp arcos 标准化，校准的校准液自己配制也可以吧，ICAL的校准原理是什么啊？

我想请教下大家，一般斯派克ICP你们都用什么标准物质，单标、混标？

我用的是斯派克MAXx直读光谱仪，看了大家发的帖子很迷惑，问题很多 1,Fe-10和Fe-30程序有什么区别，他们是怎样制作的？ 2 别人都做类型标准化，我师傅没有要求要做这个，只是给一块标准片让我先打3个点，然后对着标准片的成分值调动结果？在激发2次验证微调的结果，这样做的作用名称和目的作用是什么？

我这儿有一套新的斯派克直读光谱仪测试线材的夹具，备件号：75060177，有人要吗？还有钢的光谱标准物质。请将电话留下，我与您联系！

斯派克直读光谱分析时用的是什么方法，用类型标准化法还是持久曲线法

这段时间看到论坛里面有斯派克maxx的新人来论坛问一些问题，今天刚好得闲给大家介绍一下这个斯派克Maxx系列的分析软件的校准步骤的名称跟《GB/T 14203-2016 火花放电原子发射光谱分析法通则》名称对应关系，其他的标准和书本教材也差不多跟GB/T 14203一样：一 [b]校准曲线法：[/b]这个步骤是用N多个含量水平的标准样品，绘制分析元素的发光强度（或 强 度 比 ）与含量（或含量比）的关系曲线作为校准曲线，见 图 3。使用该校准曲线，分析样品中的元素含量。这个功能maxx软件是在另一个方法开发程序里面的，名称叫【回归】等，校准曲线厂家在出厂的时候已经绘制好了，用户打开分析软件里面看里面有很多外国牌号的“控样”，就是厂家绘制校准曲线用的，普通的用户不用自己绘制曲线，没什么必要不要去动，除非出现大问题了，叫厂家的人带上一箱标准样品来现场重新绘制。2 [b]原始校准曲线法[/b]：原始校准曲线法是先使用校准曲线法绘制校准曲线。当光谱仪器因温度、湿 度 、震动等因素导致谱线 产生位移 ，或因发光强度变化导致校准曲线发生漂移时，通过标准化样品对校准曲线的漂移进行整体标准化修正，使修正后的元素强度恢复到最初建立校准曲线时强度的方法。 这个步骤在maxx的Spark Analyzer Pro软件里面名称叫【ICal 】，中文名叫智能逻辑标准化，这个步骤在选定的工作条件下，激发厂家仪器自带的那块标准样品（通常是RH18/45），激发7 次对校准曲线进行校正。ICal标准化频次按设备使用说明规定进行，如果仪器没有出现重大改变或原始校准曲线因漂移超出校正范围时，本步骤不必每次都做，可直接选用最后一次已接受JCal标准化结果，象我们试验室基本每个月做两次就够了。另外说句，这个Ical是斯派克的一个专利技术，只用一个标准样品就能自动进行谱图描迹及曲线标准化二合一进行工作曲线校准，使用起来实在是方便。3 [b]控制样品法[/b]：由于分析样品与绘制校准曲线的标准样品存在冶炼工艺过程和组织结构的差异，常使校准曲线发生变化。为避免这种差异造成的影响，通常使用与分析样品的冶金工艺过程和组织结构相近的控制样品 ，用于控制分析样品的分析结果。 这个步骤在maxx的Spark Analyzer Pro软件里面名称叫【[b]类型标准化[/b]】，这个是在日常分析时每次分析之前都要做的，在同样的工作条件下，将控制样品与分析样品同时分析，利用控制样品的分析结果与其标准值之间的偏差对分析样品的分析结果进行修正。另外说句，这个【类型标准化】通常激发5次，控制样品最好是每个元素的含量都跟你分析的样品元素含量都接近，所以这个控制样品要多多益善。 4 【校准曲线确认】 类型标准化完成之后，还要做一个步骤【校准曲线确认】，就是用刚才类型标准化所用的控制样品激发测试一次，看看所测的含量范围有没有超出标准规定的范围，比如我们试验室常用的GB/T 4336-2016 碳素钢和中低合金钢 多元素含量的测定,的附录B就规定了临界差，就是曲线校准后控制样品测试的值与标定值的最大差值，如果超出了就要重新类型标准化，或是重复前面的的Ical步骤。其他的标准好像没有这个规定的，就只有自己评定测量不确定度了。 做完校准之后就是测试分析样品了。

各位大侠，我使用斯派克MAXx做化学分析，现需要购买一个类型标准化样品用来检测ASME材料E9018-G-H4手工电弧用低合金焊条的化学成分。我准备用国内化学成分相近的标样来做类型标准化。 该焊条产品标准要求Ni含量在0.8~1.8，（%）。我在纳克中国标准物质网上通过成分查询，只有少数几个中低合金钢Ni含量在该范围内，但该标样的其他成分含量又偏离焊条产品标准要求。 请问各位，我的思路是否正确，你们有什么好的建议帮我找到最适合的标样？

斯派克仪器的操作软件中除了标准曲线法以外的其他曲线的应用方法如何设置和应用？请大侠们指教！盼！！！

斯派克MXx最近做铜材出现异常，做完类型标准化后数值明显比以前大了很多，而且做样品时和以前做的数值的相差很多，心里很忐忑！！！

求，斯派克光谱仪，M10，用一套标样建立工作曲线的具体步骤

我们公司买了一台斯派克MAXX台式的仪器，使用了半年一直正常，后来搬运到另外一个厂去，出现了一个问题：用F7做标准化时，无论怎么做，RSD值总是大于1.5，我检查过激发点、氩气、温度、火花室是否清洁，都是正常的。不知道问题出在哪里？ Result Dev1.5 RSD1.5 CCD1 CCD2 CCD3 CCD4 CCD5 CCD6 CCD7 CCD8 1 29191 0.556 2 29158 0.441 3 29172 0.491 1.779 1.52 0.80 0.65 0.69 1.24 1.9 1.72 1.52 4 29005 0.435 2.140 1.72 0.94 1.21 0.86 1.45 2.13 2.01 1.85 CCD9 CCD10 CCD11 CCD12 CCD13 CCD14 CCD15 CCD2 1.34 1.38 1.56 2.64 1.99 2.65 5.84 0.80 2.02 2.15 1.79 3.51 2.41 3.08 5.94 0.94请教各位高工，问题出在哪里？怎么解决？

现有一台斯派克M10火花直读光谱仪，做完全标准化N元素系数为0.67左右 正常值是否应该在1.0左右？同时测量N含量为0.160%的标准样品，元素含量为0.080%左右，与真实值相差较大，是否有问题？是否影响类型标准化后样品的测量？参考相关资料元素含量与真实值的误差应该在10%左右，其他元素如Cr、Mn等偏差都比较小，请问造成的原因？是否是N元素曲线不理想？有什么办法可以进行调整？注：我们做的是200系不锈钢感谢!

本人现在管理两台斯派克的M8,M10直读光谱仪，M10是去年买的。使用在炉前化验室，个人感觉C,特别是P,S波动比较大，有时候连标准样品都波动大，按说明书上的定期维护了也不见好转，不知道哪位大虾有没有给小弟我一点建议与意见的。按

我单位的M8由于紫外光室的快门漏气,因此氩气消耗极大.我们因此更换了一个新快门.但新快门换好后RN19的标准化样品激发出来全是白点,RE12的样品C的标准化光强比由原来的一千多涨到现在四千多.问斯派克的工程师,工程师说以前快门漏气,因此火花台里全是氩气,现在快门不漏气了,火花台里全是空气,因此要我调高氩气的静态流量.我把静态流量调大了许多(前面板的圆表调到最大,不知对不对),不过故障依旧,求助各位大虾指教,不胜感谢!

各位大侠您们好： 我们单位去年7月购买斯派克直读光谱专家教完后，至今没用。现在准备启用，所学全忘掉了。请高手指点，或发个关于铅的操作规程。 谢谢！

用斯派克MAXx LMF15中的铁基小试样曲线，做一个小试样，有漏光，做出数据如图，可是同样的试样换做另外一个实验室去做，做出C：0.53%，Si：0.33，Mn：0.89，P：0.023，S：0.004，每个元素差距比较大。做样品前用标准样品带入，标准样品也做的比较好，只是我的样品比较小发生漏光，请问各位大师，在漏光的情况下直读光谱的准确性有多高，是不是以后遇到小试样就完全不能去实验？斯派克之前有说丝材也可以做并且很准确，丝材用小标准样品曲线时候也是漏光的，这个准确度怎么保证？

如何定制斯派克光谱仪测试报告格式，？？？例： 测试完成后， 1.想给客户出一份自己公司专用的格式，添加公司LOGO等一些信息。2. 能把材料成份的标准值输入进去，进行对比。目前我司只能一手拿测试结果，一手查国家标准进行对比， 好麻烦。

网上看了下斯派克MAXX的价格20万的样子，是真的吗，另外布鲁克那款BELUC-Q2是12万啊，不知道使用效果怎么样。

斯派克光谱仪石英护套我专业生产。大家多方便意见

有谁现在用的是斯派克LAB M8型号的机？？我们这一台用了有五年多了，现在所有元素标准化的系数不好，特别是P　S　系数都到10几了，可是工程师来维修过，刚开始几天还行可是时间一长P　S系数又慢慢高起来。现在还有个就是做高Cｒ的时候激发第一个点都要比实际值偏高。

昨天斯派克的销售人员来我们单位，推荐他们的荧光仪。虽然是能散型，但是他们在光源部分装了偏振晶体，使稳定性和信噪比大大提高。自称仪器性能稳定，看了他们的应用报告，标准曲线也建得很不错，稳定性也很好，看起来很不错。我是钢铁行业的，荧光买来做铁矿石，合金，炉渣等，只能买波散型的仪器才能满足要求，但是看了他们的能散后，觉得很不错，看起来也能用。而且价格比波散不知道便宜到哪里去了。想问一下有没有用SPECTRO XEPOS的朋友，性能怎么样？还有你们一般用来干什么？能做定量分析吗？

版主对斯派克的LAB仪器熟不熟？m7升级注意的问题？我升级后数据全小余号

斯派克ICP资料