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标气动态稀释仪

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标气动态稀释仪相关的论坛

  • DgD 系列 动态稀释配气仪

    DgD 系列 动态稀释配气仪

    [b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]概述:[/size][/font][/b][font=方正兰亭细黑简体][size=11px][/size][/font][size=18px][font=方正兰亭细黑简体]《工业园区挥发性有机物网格化监测技术规范》中要求每季度抽取数不少 于设备总数的 10%,采用移动式动态稀释仪在现场对其进行零气及标准气体 标定。标定时采用动态配气仪对标准气体进行稀释,记录标气温度和湿度。 [/font][font=方正兰亭细黑_GBK]HUMI 2 型加湿配气仪[/font][font=方正兰亭细黑简体]使用流路钝化与超临界汽化技术,可实现多组分 VOCs 在 20%~95% 湿度下的精确配气,支持了异丁烯、丙烷、丙酮、乙酸乙酯、 氯乙烯、丙烯醛等污染源中源解析。[/font][/size][b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]DgD 系列 动态稀释配气仪[/size][/font][/b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]动态配气是一种经典的气体稀释与混合之手段。较之于 静态配气有混合均匀、平衡时间短的优势。 但由于使用器件较多,增加了活性气体可能存在的吸附 衰减以及积分定量误差的风险。 卡佛环境使用创新的硅熔融表面处理技术可以使得电子 元器件拥有灭活石英玻璃同一水平的惰性; 除此以外 DgD 系列动态稀释配气系统还使用了积分流 量控制技术、液面蒸发 - 湿度控制技术、气体分子加速 撞击技术;这些技术的组合使用让用户得到更好的配气 体验,打破了进口垄断。 2019 年该产品作为唯一的国产配气品牌支持了全国生 态环境监测技术大比武,用户获得好成绩。 [/size][/font][b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]硅烷化涂层 [/size][/font][/b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]Si 版本所有气体接触面均使用了硅烷化涂覆,对高活性 污染物无吸附、无残留 [/size][/font][b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]积分流量控制 [/size][/font][/b][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]独有的积分积算技术,可每毫秒进行一次流量取值, 进行积分积算;可将质量流量计精确控制到 0.35ml/ min,并在 2%~110% 范围具有良好线性响应。[/size][/font][font=方正兰亭细黑简体][size=18px][size=11px][/size][b]自动恒温 [/b][/size][/font][font=方正兰亭细黑简体][size=18px]在气体动态稀释平衡时间:≤ 7S;工作温度 75% 以上。[img=,320,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206201725490826_2495_5034170_3.jpg!w320x320.jpg[/img][/size][/font]

  • 请问高浓度样品加标先稀释还是加标后再稀释

    像挥发酚氨氮等,高浓度样品是先稀释样品再加标然后前处理,还是先加标再前处理再稀释,好像应该前者?不是有个加标后浓度不能超过曲线上限的规定,如果是前者就用不了这条规定了,请教各位。加标样应该也要前处理吧。

  • 稀释标曲和试样的问题

    稀释标曲的其它点。为什么是从试剂空白里吸取溶液,而不是从校准空白里吸,那是不是可以把试剂空白和标准空白设置在同一个位置呢?试样稀释液的意思是不是如果试样超过了范围,就从试样稀释液里吸取来稀释试样?

  • 自动稀释做标曲

    用的海光液相原子荧光联用仪,测砷、汞的时候只用原子荧光部分。按照GB5009.11和5009.17,配制标曲最高浓度点后,让仪器自动稀释走标曲,前面的点非常好,到最高点时荧光值总是会偏低,导致线性差,这是为什么?

  • Bod5标样和稀释水标样

    各位老师们好:1.我做了几次bod5标样都无法做到标准范围内,稀释也是根据HJ—505的要求稀释的,用稀释法做,空白一般0.3左右,请问有什么需要注意的吗?还是说得用稀释接种法做?2.HJ—505里面的4.9葡萄糖谷氨酸标准溶液,用来做检测稀释水的标样,之前用稀释法做生活污水的进口,做出来的结果大致为cod结果的一半。但是4.9测出来的结果基本都是140左右(标准要求180-230)。我的理解应该是得用稀释接种法才能做到这个范围内,而我的进口水使用稀释法,是不是就不用做标准里9.2的质量检查了?还是说哪里有问题?请求各位老师不吝啬指教一下!不甚感激!!

  • 【求助】PAHs标样稀释

    各位高手,最近做PAHs,买了PAHs的标样。如果在GC-MS上做一条标线的话,请教一下用什么有机溶剂稀释?买的标样的溶剂是二氯甲烷和甲醇(比例为1:1)。先谢谢了!

  • 双层反应釜冷热源动态恒温控制机组压缩机启动故障说明

    双层反应釜冷热源动态恒温控制机组是制药化工行业中使用比较多的设备之一,其压缩机在无锡冠亚整个双层反应釜冷热源动态恒温控制机组中性能是比较重要的,那么在发现压缩机启动不了之后需要做好检查工作。  先检查双层反应釜冷热源动态恒温控制机组电源是否正常。电源电压不应超过或低于机组额定电压的±10%,常用的电压有3相380V、单相220V。当电压过低或过高时,不能启动双层反应釜冷热源动态恒温控制机组。有水系统的双层反应釜冷热源动态恒温控制机组压缩机组,仔细检查冷却水系统和冷冻水系统是否有水、水压是否正常,冷却水、冷冻水的管路系统是否畅通。  检查双层反应釜冷热源动态恒温控制的各种压力表、温度计、流量计、电磁阀、继电器、能量调节阀是否完好未失灵。检查双层反应釜冷热源动态恒温控制机组传动装置,若用带传动,其各种防护装置是否完全可靠,各种做错用具、防护用具是否齐全有效。检查工业双层反应釜冷热源动态恒温控制高压系统、低压系统的各类阀门,在起动或运转时的开关状态是否正确。  检查双层反应釜冷热源动态恒温控制机组曲轴箱润滑油。油面不应低于指示油位,也不应高于指示油位。若润滑油不够,应加足相同规格、型号的润滑油。检查工业双层反应釜冷热源动态恒温控制制冷剂系统是否有泄漏现象,润滑油系统是否漏油。检查储液罐的液位液面是否正常,液面应保持在三分之一到三分之二之间。  双层反应釜冷热源动态恒温控制机组在遇到简单的故障就需要及时处理,如果解决不了,联系双层反应釜冷热源动态恒温控制机组厂家-无锡冠亚进行售后故障解决。

  • ICP测试中有用到稀释剂的吗?

    一般粘度大的试样,用气动雾化进样较难,常用低粘度的有机溶剂去稀释试样,这种有机溶剂称为稀释剂。那么大家在ICP分析测试过程中有用到稀释剂的吗?

  • 仪器自稀释做标曲线性时好时差怎么回事?

    仪器自稀释做标曲线性时好时差怎么回事?

    仪器自稀释做标曲有时做得很好,如图1;有时标曲线性较差,如图2。同样一台机子,做标曲时好时坏,这是为什么?这种现象跟什么有关呢?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607301732_602698_2076515_3.bmp图1 标曲线性较好http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607301732_602697_2076515_3.png图2标曲线性较差

  • 16种多环芳烃的标样应该如何稀释,有哪些注意事项

    大家好,最近在用气质联用做多环芳烃。关于标样如何买,买来如何稀释,想向大家求教。本人小菜一个,什么都不懂。试剂公司的标样有各种浓度,还有不同的溶剂。不知道该怎么选择。我想要正己烷做溶剂的,但是试剂公司说没有。还有请大家说一下标样稀释时候的注意事项。万分感谢!!!

  • 色度稀释表格

    水质分析色度稀释倍数法的原始记录单是什么样子的?还有就是上面的数据应该怎么填?谁有填好数据的表格可以给我一份,或者发图片也可以,谢谢大家。

  • PAEs标品稀释中遇到的问题:移液针如何清洗?

    稀释PAEs标准储备液,移液枪头是塑料的不敢用,只好用移液针了。500微升规格的,每小格10微升,不知道用这个来取标液是否可靠?还有我要配混标,而移液针只有一根,需要不停地清洗,这时就碰到该如何清洗的问题了?把不锈钢部分拔出来,用溶剂冲洗,这样比较放心,但是这样很费时间,十几种配完后都要两三个小时,这样前面加进去的标品会不会分解了?如果不拔出来又怕洗不干净。怎么做比较好呢?

  • 【求助】氰化物标样的稀释倍数是多少,求助

    原来做氰化物标样,都是取10ml标液稀释到250ml,今天做氰化物标样,要求取10ml标液稀释到1000ml,然后我做出来的浓度值与真值正好相差4倍。标样是国家标准物质中心的,今天反复考虑试验过程,也没感觉出现什么错误,请问,是我稀释的标样浓度不对吗?

  • 关于样品列表总稀释的问题

    请问样品列表中的总稀释一列有什么用?能否用来做标准曲线的逐级稀释?如果仅配置最高浓度的标准曲线,能用这一列的设定让仪器像石墨炉一样自己进行稀释吗?如果可以的话要怎样设定?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812091720304203_4797_3522311_3.jpeg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812091720369900_7367_3522311_3.jpeg[/img]

  • 高浓度的挥发性标样如何稀释,要把误差减到最小。

    我做气相色谱分析的工作曲线时要用到一系列浓度标样,标样是甲醇-萘,就是萘溶解在甲醇里面。 买的母液是1000PPM的,我要稀释成几个低浓度的,由于萘和甲醇都是易挥发的,所以非常头痛,怎么样操作才能尽量配置的准确呢?工具有容量瓶、移液管(精确到0.1ML)、吸管。请这方面比较内行的有经验的高手指点一下,感激不尽啊!以前稀释后进样,发现相关系数才0.987,还没两个9,怀疑标样有问题。

  • 测定面制品中铝:标曲不呈线性,稀释不成比例??

    标准为GB/T 5009.182-2003。一切都按照标准来做,中规中矩,但是做出来的标曲不呈线性,稀释样测定也不成比例,甚至稀释后比稀释前还要高。观察稀释后的反应液,发现有轻微浑浊。我试着用滤纸过滤,发现滤液几乎失去的颜色,而滤纸上却附着了色素,同时测定吸光值几乎为零!简直不可思议啊!

  • 农残样品稀释前和稀释后响应值一样

    各位老师好,本人这几天参照gb/t20769做菠菜粉中农残,具体步骤如下:1.称取5.00g菠菜粉准确加入50ml乙腈匀浆提取2分钟后离心,再准确移取出25ml溶液,水浴旋蒸浓缩,然后净化。2.根据标准净化步骤进行净化,现象如下图3.净化液旋蒸浓缩近干后加入2ml甲醇,涡旋混匀,滤膜过滤上机检测。现在遇到的问题就是:一、2ml的甲醇待测样,颜色很深,呈墨绿色,这不是不是过柱效果不好?二、我的标曲浓度范围是1.75-44;菠菜样品有两个不同浓度,应该是一个高一个低,高浓度测得的结果为43,我认为这个浓度太高,应该稀释一倍让其位于标曲中间,数值才比较可靠,但是稀释一倍之后发现,稀释前和稀释后两个测到的数值居然是一样的;然后将低浓度(检测值为14)也稀释一倍之后再检测,发现低浓度稀释前后检测到的数值为13,变化不大。综上,这是什么原因引起的呢?请各位有经验老师指点一下,谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206091051346415_846_3972820_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/06/202206091051346444_2349_3972820_3.png[/img]

  • 请问各位老师,移液枪到底能不能用来加标和逐级稀释标线??

    请问各位老师,样品前处理阶段的加标和定容,还有标线的逐级稀释,可不可以用移液枪来进行? 因为看到有些老师说移液枪用来移取液体的时候,特别是有机试剂,精度不是很高,和真值相差很大,误差很大,所以不允许用移液枪加标,更不允许拿来定容和逐级稀释标线。所以想请教一下各位老师

  • 【原创大赛】仪器自稀释与人工稀释之比较测试

    【原创大赛】仪器自稀释与人工稀释之比较测试

    [align=center]前言[/align]自从用上了带有自动进样器的机子,感觉自己终于脱离了苦海。想当初,手持[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]往那小小的石墨管进样孔里面打样品溶液,啥也看不见,就象闭着眼睛一样,一下一下约摸着把那几微升样品溶液打进去!单说每天进几百枪的辛苦,能向谁述说?何况进样时擦碰刮蹭,导致测出来的数据昏天黑地,简直就是一场噩梦。现在有了它,一切便有了一个改观。而且,用上了自动进样器以后,我的测试数据也一天天地好了起来,而且连配制标液做标曲也可由它代劳了,于是对自动进样器这一神器感觉有点膜拜了。后来在论坛上看到安老师淡然谈到时说手动进样比自动进样更准确,我当时很不服气。然而,常言道:上的山多终遇虎。在一个偶然的情况下,我发现仪器自稀释与人工手动稀释有所差异,这才不再迷信盲从,于是有了下面的实验。1 方法与过程1.1 见图1.人工手动配制铅标准溶液系列:10ug/L、20ug/L、30ug/L、40ug/L、50ug/L,上机做校准曲线。标准物质GSB-6(菠菜)微波消解、赶酸定容后,再人工稀释4倍,上机测定。图1中红色方框内GSB-6的测定均值为10.16mg/kg,稍低(GSB-6的标值范围为11.1mg/kg±0.9mg/kg)。[align=center][img=,690,462]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021502561314_1930_2076515_3.jpg!w690x462.jpg[/img][/align][align=center]图1[/align][align=left]1.2 见图2 仪器自稀释配制铅标准溶液系列:12.5、25.0、37.5、50.0ug/L,做校准曲线。标准物质GSB-6(菠菜)与上述图1中所用为同一样品,即经微波消解后,再赶酸、定容,然后人工稀释4倍后,上机测定。图2中红色方框内GSB-6的测定均值为9.80mg/kg,明显低于图1中GSB-6的测定值。GSB-6(菠菜)的标值范围:11.1mg/kg±0.9mg/kg。[/align][align=center][img=,690,462]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021503378227_7192_2076515_3.jpg!w690x462.jpg[/img][/align][align=center]图2[/align][align=left] [/align][align=left]1.3 见图3 仪器自稀释配制铅标准溶液系列,12.5、25.0、37.5、50.0ug/L,做校准曲线。标准物质GSB-6(菠菜)经微波消解、赶酸定容后,再经仪器自稀释4倍后测定。图3中红色方框内GSB-6的测定值为12.31mg/kg,明显超过了标值上限。GSB-6(菠菜)的标值范围:11.1mg/kg±0.9mg/kg。[/align][align=center][img=,690,462]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808021504049511_5133_2076515_3.jpg!w690x462.jpg[/img][/align][align=center]图3[/align][align=left]2 分析与讨论[/align][align=left]2.1 通过对比1.1与1.2可以看出,由仪器自稀释配制标液做标曲测出同一个样品GSB-6的铅含量低于人工配制标液做标曲的测定值。这表明这两种配制标液的方式不尽相同,仪器自稀释与人工手动稀释之间存在较大差异。[/align][align=left]图1中蓝色方框内为1.2中红色方框内GSB-6的测试数据代入1.1中校准方程进行计算,结果为10.21mg/kg,进入GSB-6的标值范围。[/align][align=left]图2中蓝色方框内为1.1中红色方框内GSB-6 的测试数据代入1.2中校准方程进行计算,结果为9.75mg/kg,明显低于GSB-6的标值下限。[/align][align=left]2.2 通过对比1.2与1.3可以看出,人工手动稀释GSB-6后的测定值显著低于仪器自稀释GSB-6后的测定值。由此可知仪器自稀释的取液量比人工手动偏大,将导致校准曲线的信号值偏高,而使测定值偏低,这一点从1.1与1.2的对比中得到印证。[/align][align=left]3 结论[/align][align=left]结论似乎就是一句话:仪器的自稀释不可靠啊!但是这样讲,未免太过武断。没有经过大量重复性的验证试验,没有看到大量重现性的验证结果,就这样简单地否定广大仪器公司殚精竭虑为我们制造出来的自动进样器不仅厂家不答应,广大自动进样器的忠实拥趸们也是不会答应的。实际上,就连本人也不愿意看到这样的结果。但是,这些数据毕竟是真实存在的现实。在这里,我只想提醒我们的同行,对此要留一个心眼。如果有不服的版友采用实验数据驳倒了我的结论,哪怕是把我体无完肤了,我心亦热。因为我真的很喜欢自动进样器![/align][align=left]谨以此文向安老师致意![/align][align=left] [/align]

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