流水线标签检测

日前，由长春迪瑞医疗科技股份有限公司研发生产的国内首台7360速全自动生化分析检测流水线正式落户河南，在新乡市中心医院安装调试到位，并投入使用。该流水线将大大满足医院临床检验的需求，提供更快速、更准确、更稳定、更全面的检验服务。　　2012年5月15日，迪瑞医疗与河南省新乡市中心医院共同举办“国内首台7360速全自动生化分析检测流水线剪彩仪式”，庆祝CS-6400超高速全自动生化分析仪以及整套流水线设备的首次装机。迪瑞医疗董事长宋勇先生在当天的剪彩仪式中表示，“作为迪瑞医疗建设和发展的又一标志性成果CS-6400超高速全自动生化分析仪不仅代表着迪瑞医疗生化分析领域的领先科技，也代表了中国全自动生化分析仪的最高科技。”　 　　图为迪瑞医疗董事长宋勇先生在剪彩仪式现场发表讲话　　CS-6400全自动生化分析仪采用全球先进的模块理念，组合后可实现1600速、3200速、4800速、6400速的高效生化检测，用以满足各级医院的不同需求。该仪器搭载离子检测模块可实现每小时7360速检测速度，是目前国产已知的检测速度最快的生化分析仪。本次装机的7360速全自动生化分析检测流水线，拥有完整的检测组合、国内顶尖的检测效率、人性化的操作系统以及高准确性、高稳定性等特点，将能够为新乡市中心医院的临床诊断提供科学准确的依据，使医院检测水平和检测质量得到升级，为河南省医疗卫生事业的发展提供更大的支持。　 　　图为庆典仪式现场领导、重要嘉宾合影留念

化繁为简，随到随检——六安市疾控中心核酸检测流水线应用纪实作者：六安市疾控中心检验科2021年，新冠疫情仍呈现散点频发状态，新冠核酸检测任务繁重且艰巨。我中心除了承担新冠疫情核酸检测、重点人群及会议保障人员的核酸检测任务，还需要完成例行微生物检测及其他新增检测工作。加之我中心人员缺乏，故考虑采购一台全自动核酸检测流水线节省人力，以缓解新冠核酸检测任务压力。安图生物AutoMolec 3000是可以实现单管随到随检的核酸检测，以及检测后的医疗废弃物符合生物安全要求。为进一步了解设备使用情况，2021年9月中旬，我中心检验科与财务科等一行人员，去安图生物郑州总部考察。当天下午在安图生物公司生产车间参观仪器生产安装运行全流程。随后又去到核酸检测流水线的使用车间，在工程师的指导下了解仪器使用情况并进行了实际操作。9月18日上午，我们一行四人又前往郑州大学附属郑州中心医院高新院区的发热门诊实地问询用户的使用情况。沟通得知，该院每天使用安图的全自动核酸检测流水线对发热门诊病人进行核酸检测，日样本量500份左右，已经连续使用二十多天。用户反应安图全自动核酸检测流水线使用便捷，能做到随到随检，确实有效节约了人工成本。通过考察分析该设备随到随检的优点可保障市领导及纪检部门随时检测的需求，同时节约人工，一人即可完成样本实验室操作。另外，安图全自动核酸检测流水线提取扩增一体化，可减少实验室分区，一间生物二级实验室即可放置该机。该设备新冠核酸检测灵敏度可达100copies/mL，远高于一般新冠检测试剂500copies/mL，且该设备24h内只需做1次质控实验即满足新冠核酸检测全流程质控要求。目前，安图全自动核酸检测流水线已在我们中心正式运行，总结这段时间的使用感受：1. 全自动核酸提取加扩增，对比传统半自动仪器操作更便捷，可有效减少检验人员过度疲累，降低压力，提升工作效率。2. 零散样本及尾单样本处理起来便利。做实验时批量实验刚安排上，还剩十几个样，又或者期间有流调等零散样本送来，这时即可用安图核酸检测流水线直接上机检测。3. 减少PCR实验室人员上岗数量。一人即可以控制1台或者多台全自动核酸检测流水线。并且白天做完实验后，剩余样本夜间用安图核酸检测流水线检测，可实现无人值守。4. 安图一体机运行检测时，如果实验室又送来紧急要做的样本，可以通过应急通道，先做紧急样本，可以实现单个样本100分钟出核酸结果。5. 疑似样本复核更及时。在大通量筛查期间当出现阳性标本，需要紧急复核，但设备被占用，又不能单独留几台设备备用，安图核酸检测流水线随到随检及灵敏度高的优势就可以发挥作用！

10月21日，中国政府采购网发布了《四川省人民医院2022年度全自动血液分析流水线等医疗设备一批采购项目中标（成交）结果公告》，中标结果让人吃惊。从《公告》中获悉，该项目的总预算并不高，为62.7万元，且分为四包。但其中第二包采购的一套全自动血液分析流水线竟以220元的价格中标！22台仪器，每台10元！公告中明确展示到：济南希森美康全自动血细胞分析仪12台，每台10元；济南希森美康自动血涂片制备仪4台，每台10元；爱威全自动血细胞形态学分析仪2台，每台10元；普门特定蛋白分析仪4台，每台10元。此外，在其他几包中还有一台苏州星童Pylon IRIS全自动免化学发光分析仪300元，一套郑州安图AutoLumo A6200全自动化学发光分析仪1500元。本次中标内容中未含有试剂，但能够用上配套试剂的设备，几乎都是超低价“白送”。大连一医院1块钱中标生免流水线；东莞一医院1分钱中标生化仪；湖北一医院2800元中标2台化学发光仪；301医院770元中标凝血仪，9900元中标生化仪…此前超低价中标也常有出现，“卖试剂送设备”仿佛已成行业潜规则。“试剂+仪器”捆绑销售被禁，合规化发展的阵痛“设备+耗材”的捆绑销售模式曾经是医械圈成功的营销模式。但由于涉及到潜在的法律风险，这种现象也开始被打击。早在2017年，工商总局下发的《关于进一步加强医药范畴不正当竞争案子查办作业的告诉》中，清晰写有“严肃查办假借租借、捐献、投进设备等方法，绑缚耗材和配套设备出售等涉嫌商业贿赂不正当竞争行为”。屡禁不绝之下，今年七月份国家医疗保障局办公室发布《关于进一步做好医疗服务价格管理工作的通知》，再次点名严禁“设备+耗材”捆绑销售模式。在政策大环境之下，对于医院来说，附着在医疗设备上的试剂、耗材腐败现象彻底消失。而对于企业而言，合规销售变成了唯一的选择，竞争环境更加公平。以“卖”代“送”，行业内卷继续体外诊断设备封闭系统较多，不同设备试剂不兼容。所以，能够让“设备”先进院，此后试剂带来的长期销售才是厂家着重关心的利益点。尤其是大三甲医院中，由于配套试剂用量大，生化免疫流水线这种医院运用极广的检测手段，在长期试剂销售的利润下，设备的价格只能算是九牛一毛。在严监管之下，厂家取消了耗材+设备的捆绑销售模式，转而类似的低价“卖设备”取代“赠送”设备的模式，来为自己创造“合规”之下的入院优势。该模式对医院来说，也能够减轻货款的周转压力，其背后的商业逻辑是是合理的。但合理不意味着正确。虽然通过招投标销售设备规避了一些风险，但低价中标背后的逻辑依然是捆绑式销售。长期来看，IVD存量市场有限，低价竞争之下，很容易形成劣币驱逐良币的现象，只拼价格不重视产品质量，对整个行业的创新活力伤害极大。厂家生产试剂的最大目的就是为了挣钱，当一种模式可以简单轻松的抢占市场/医院时，谁还会去做道阻且长的科研创新呢？所以说，如果低价中标不被取代，行业的低价内卷也就不会停止。质量为王，行业推进的必然历程业内普遍认为的是：低价内卷现象在行业规模、监管、以及统一配送的招采平台等大环境发展到一定程度时，会被更加合理的竞争模式取代。同时医院对质量的要求会不断变高。如医疗机构检验结果互认的推行，就要求医院要有更好的检验质量、检验方法、检验设备，才能够达成结果互认这一目标。同时，从集采的风向也可以看出，肝功能生化试剂集。采力度十分温和，企业只要在最高有效申报价基础上降价20%即可入围，这也表明了集采不再“唯价格论”，而是给予了更多高质量产品的生存空间。而集采推行之下，试剂的利润变低，低价中标的收益就会变少甚至亏本，设备低价中标或免费投放可能不会像以前那么积极。如若能够避免价格上内卷，器械厂商就可以将主要资源和精力投入到生产及研发环节中，在产品质量和技术迭代方面更深层的建立市场竞争优势

制造业面临着人工成本、环保、节能、安全多方面的巨大压力，打造自动化生产，构建智能化工厂不再是可选项，而是必选项。当前，新一代信息技术与制造业的不断融合加深，无人系统和智能制造正成为新一轮的重要着力点，这不仅激发了产业创新升级的新动能，也加速了制造业的转型升级，加之人工成本不断上升，人员招聘难及管理成本高，自动化智能化生产已成为未来发展的必然趋势。近日，正业科技重磅推出了新型字符喷印机自动化流水线。据正业君了解，此次字符喷印机自动化流水线集成了正业科技技术团队多年对PCB行业的探索研发成果，为PCB行业字符喷印量身打造，能够满足高效、高自动化的字符喷印流水线作业要求。与其他字符喷印机系列产品相比，新型字符喷印机自动化流水线不仅继承了原有字符喷印机系列设备的高品质、高精度、高性价比等优势，还开创双平台，大幅度提升易用性，与六轴机械手和流水线装置两者相结合，构建灵活的生产线，有效降低人工强度，大幅降低使用成本，具有超高稳定性，完美适用于对高自动化、高精度喷印等要求且急需提升生产效率和自动化转型的PCB厂商。下面，和正业君一起来围观下这条自动化流水线吧：正业科技字符喷印机自动化流水线注：整条流水线所需最小空间：12600 * 2900mm注：2台字符机连线，量产（2遍）模式；包含上下料时间，不包含喷头自动清洗时间。应用领域字符喷印机自动化流水线主要用于PCB行业，在PCB生产制程绿油半固化后进行PCB上的文字、图形、符号打印，对比传统丝印具备：制作周期短，喷印品质高、精度高，喷印数据个性化（可变）和环保无污染等优势，可有效取代传统的丝网印刷作业，更加受到厂商们的青睐。打印效果没有明显飞墨，字符扩散均匀，精度高，品质好。

近日，天隆科技收到国家科技部正式批复：天隆科技牵头承担2021年度国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项——新型流水线式高通量核酸分析系统研制及应用，获得正式立项。“诊疗装备与生物医用材料”重点专项申请指南在全国公开发布后，天隆科技联合项目参与单位经过申请、初评、答辩等多个评审环节，在激烈竞争中脱颖而出，获批立项。该重点专项以诊疗装备和生物医用材料重大战略性产品为重点，是我国“十四五”期间国家科技创新的重点工作之一，旨在“高端引领”，加快推进我国医疗器械领域创新链与产业链和服务链的整合，为促进我国医疗器械整体进入国际先进行列提供科技支撑。项目名称：新型流水线式高通量核酸分析系统研制及应用项目编号：2021YFC2400900项目牵头单位：西安天隆科技有限公司项目负责人：彭年才项目研发团队：由西安天隆科技有限公司牵头主持，与西安交通大学、苏州天隆生物科技有限公司、中国食品药品检定研究院、中国医学科学院北京协和医院、陕西省医疗器械质量检验院等领域内优势单位共同参与承担。高通量、自动化——流水线式高通量核酸分析系统高通量、自动化、高灵敏且快速、高效的核酸检测整体解决方案是传染病、遗传病和肿瘤，以及慢病精准诊疗的关键。天隆科技此次牵头承担的“新型流水线式高通量核酸分析系统研制及应用”项目汇聚了高校、企业、质量检验、临床医院的优势研发力量，建立全链条的“产学研医检”研发合作模式，期待在核酸检测关键技术研究、产品开发及应用领域有所突破，研制出检测通量更高、检测灵敏度更好、项目组合更灵活、生物安全性能更好，更适配临床实际需求的流水线式高通量核酸分析系统，为实现各种突发传染病监测和大规模人群筛查、遗传病诊断、个性化用药、肿瘤诊疗、动物疫病检疫等重大应用提供更有力支撑。攻克核酸检测关键技术，满足国家重大需求我国的高端核酸检测设备长期被进口所垄断，为实现我国“高端医疗装备自主可控”及“高水平自立自强”，国家相继在“十一五、十二五、十三五、十四五规划”、“国家中长期科技发展规划纲要（2020年）”、“健康中国2030规划纲要战略”中发布相关政策，支持我国高端医疗设备的技术创新、产业化及相关应用。天隆科技作为一家以市场为先导、产学研为基础、追求自主品牌的创新驱动型高科技企业，多年来凭借在核酸检测、分子诊断领域深厚的技术积淀，获得国家多个科技计划的滚动连续支持。先后牵头主持了国家重大科学仪器设备开发专项、国家传染病防治重大专项、国家863计划、国家科技支撑计划、国家重点研发计划“重大科学仪器设备开发”重点专项、国家发改委产业化专项等多个国家重大科研项目。20余年来，天隆科技埋头攻关，刻苦钻研，攻克高端核酸检测设备系列“卡脖子”技术难题，成功研发及产业化数百个高端核酸检测设备及配套分子诊断试剂，打破进口垄断，形成了涵盖样本前处理、核酸提取、扩增检测等分子诊断全技术链条的多个仪器试剂产品，构建可满足传染病核酸检测疾病防控、临床诊断、食品安全、检验检疫等多应用领域需求的高通量多靶标核酸自动化定量检测系统解决方案和产品组合，牵头制定了国家医药行业标准《YY/T1717-2020核酸提取试剂盒（磁珠法）》，填补国内空白。上述核心技术及产业化产品应用获得2020年度“国家科技进步奖”，公司创始人团队彭年才教授、总经理李明博士，首席技术官苗保刚博士分列本奖项的前三完成人。领军企业靠的是科技研发团队和国家级领军人才，上述国家科技奖励的获得，既是对国家战略科技成果的肯定，同时也赋予了天隆未来新的使命和担当。

项目编号：0747-2261SCCJX144项目名称：铅山县中医院检验设备采购（全自动血沉仪、全自动血细胞分析仪、流水线光学显微镜等）采购方式：公开招标预算金额：4480000.00 元最高限价：4480000.00采购需求：采购条目编号采购条目名称数量单位采购预算（人民币）技术需求或服务要求饶购2022F000626286铅山县中医院检验设备采购（全自动血沉仪、全自动血细胞分析仪、流水线光学显微镜等）1批4480000.00元详见公告附件合同履行期限：签署合同后60天内交付。本项目不接受联合体投标。

Multi-Optimscan 结构光多机联动自动化3D检测系统 3D视觉 | 全尺寸 | 自动化 | 高精度 | 高效率 Multi-Optimscan结构光多机联动自动化3D检测系统（以下简称系统），搭载多台高精度检测设备，通过自主研发的控制系统进行高效互联，采用“无标记点”跟踪算法和高速大数据传输和处理模块，并集成自主研发的3D数字化检测软件，能够实现多角度扫描“一键”完成并实时进行在线检测，打造高精度、高效率、自动化的流水线批量检测方式。 该系统为定制化系统解决方案，无需人工重复扫描，无需移动检测设备和样件，能够突破传统的3D视觉检测受到工件及场地大小的限制，可以在航天航空，船舶制造，风力发电等重型工业领域的超大型工件检测以及3C领域小尺寸样件完整数据的扫描检测中发挥其作用。 “无标记点”扫描 系统无需使用标记点，克服了传统标记点扫描技术在自动化检测领域的应用局限，让大尺寸扫描也可以从容面对，节约扫描预处理时间，提升检测效率。 高精度系统采用高精度蓝光三维检测设备，精度0.05mm；系统精度0.1mm，满足检测的高精度要求。 超大视野系统搭载多台高精度设备，配合自主研发算法及控制系统，可实现多台设备无误联动，获取跟踪视野的扩展叠加，无需移动扫描仪便可获取超大测量视野，以满足大尺寸工件检测需求。 快速在线检测系统采用“无标记点”跟踪算法搭配高速大数据和传输处理模块，无需移动检测样品，能够在产线旁实现快速在线检测。 自主检测软件系统集成的自主研发3D数字化检测软件EINSENSE Q，已通过了德国PTB认证，与系统前端扫描高度适配，保证系统高效准确。 支持定制开发系统各组成部分均为自主研发，独特的结构组成配合自主研发3D数字化检测软件，可根据应用场景的不同特性及需求，进行定制开发。 方案咨询通道已开启欢迎扫描下方二维码咨询

3月28日，泉州滨海医院正式引入罗氏诊断为中国实验室量身定制的全新RS600自动化流水线，开启智慧化实验室建设之路。泉州滨海医院正式启动罗氏智慧化实验室据悉，泉州滨海医院是福建省卫健委同意设置的非营利性三级综合医院，是一所集医疗、急救、预防、保健、颐养、教学、科研为一体的新型现代化医院。目前，医院共设置30余个临床和医技科室，其中肿瘤科、心血管内科、神经内科、骨科等为重点学科，同时建有产科VIP、儿童康复科、医养中心、血液透析中心、体检中心等特色科室。泉州滨海医院董事长王月娇介绍：“此次携手罗氏诊断开启智慧化实验室建设，标志着泉州滨海医院翻开智慧转型进程的新篇章，是推动泉州滨海医院高质量发展的又一重要举措。”在智慧医疗新浪潮下，检验医学实验室的自动化、智能化升级是现代化医院实现可持续发展中不可或缺的一环。泉州滨海医院院长姚炳炬表示：“泉州滨海医院将以引入全新RS600自动化流水线为起点，积极布局智慧医疗建设，通过提升医院智慧化水平，夯实整体医疗服务能力，切实造福患者。”当前，医院综合实力的提升离不开检验医学学科的支撑。通过对患者的血液、尿液或组织等样本进行体外检测，检验医学为疾病的筛查、诊断、治疗监测、预后评估等提供可靠的依据。因此，高质量的检验是优化临床决策和改善疾病管理的重要“抓手”。泉州滨海医院检验科承担着包括病房、门诊、急诊、各类体检以及科研等标本的检测工作，可开展临床血液、体液、生化、免疫、HIV初筛、微生物、基因诊断及血库等多项专业检测。泉州滨海医院检验科主任苏丰珊指出：“此次引入的RS600自动化流水线优化了医院的实验室工作流程，节省了人力资源的投入，也进一步提升了检测效率与质量，使广大患者能够在更短时间内获取更准确的检验报告，为患者带来全新的就医体验。”罗氏诊断中国专业和分子诊断部资深全国销售总监李伟介绍，RS600自动化流水线是罗氏诊断为中国实验室量身定制的本土创新解决方案。通过融合国内外技术资源优势，RS600采用一体化前处理设计，适配罗氏诊断cobas系列分析仪，可根据实验室样本量和空间大小等具体需求，以模块式、定制化解决方案，实现实验室灵活布局，帮助实验室更好地提升标准化、检测效率及优化运营管理。

近年来，在肿瘤早筛、伴随诊断、遗传诊断、传染性疾病、器官移植、药物基因组检测、无创产前筛查等众多领域都能看到分子与基因检测技术活跃的身影。凭借灵敏度高、检测范围广、技术更新迭代快等特点，分子与基因检测已成为生命科学领域炙手可热的前沿技术。随着用于指导临床实验室自建检测（Laboratory developed test, LDT）的《医疗器械监督管理条例》（739号令）正式出台，以新一代测序（NGS）和数字PCR为代表的分子与基因检测成为LDT关注的热点领域，带动我国临床实验室蓬勃发展。昨日，罗氏诊断携AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站（以下简称“AVENIO Edge System”）亮相第四届中国国际进口博览会：AVENIO EdgeSystem全自动NGS建库工作站罗氏诊断中国总经理姚国樑先生表示：“精准医疗，诊断先行。作为全球体外诊断领域的开拓者和领导者，罗氏诊断始终致力于以创新和研发推动行业进步。很高兴通过进博会的舞台，率先展示我们在分子与基因检测领域即将上市的两款创新产品，助力我国实验室打破目前面临的多个技术及管理瓶颈，全面进入自动化、智能化时代，从而助推更多科研项目的加速开展，最终造福更多患者。”NGS技术实现了在极短时间内对基因组进行高通量、高深度检测，使个体化精准诊疗成为可能。然而，NGS文库制备的实验操作步骤繁琐而冗长，即使是最先进的实验室也受制于仍在手动执行的步骤数，使得实验人员往往囿于试验台前长时间工作，不仅整个流程劳动密集、耗时，且容易出错，导致样本和试剂的浪费。AVENIO Edge System的设计旨在优化从人员配备到试剂和耗材的资源，将NGS实验室工作升级成自动化流水线。AVENIO Edge System集文库制备、靶向富集和文库质控于一体，是唯一具有全程远程监控、预分装试剂、模块化个性化流程调整等功能的全自动NGS建库工作站，在提升检测质量、简化运行程序及改善管理效率等方面具有显著优势和价值。通过集成NGS样本制备的一体化硬件设备、预包装的实验试剂与极其简便的工作流管理软件，AVENIO Edge System能够帮助实验室实现从样本到测序的全自动化流程，减少人工操作的同时，有效防止样本交叉污染、确保实验结果的稳定与可靠。结合罗氏诊断在全基因测序、全外显子测序、肿瘤靶向测序、甲基化测序、宏基因组测序等各个应用领域的文库试剂，AVENIO Edge System把高通量测序升级为自动化流水线，赋能各大测序中心、医院转化医学中心和科研机构，助力精准医疗发展。据悉，AVENIO Edge System将于今年内正式在中国上市。

一、项目基本情况 项目编号：ZGCG-20240711 项目名称：生化免疫流水线设备租赁试剂采购（重） 预算金额（元）：17100000 最高限价（元）：/ 采购需求： 标项名称: 生化免疫流水线设备租赁试剂采购 数量: 不限 预算金额（元）: 17100000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：生化免疫流水线设备租赁试剂采购，详见招标文件 备注： 合同履约期限：标项 1，3年，详见招标文件 本项目（否）接受联合体投标。二、获取招标文件 时间：/至2024年08月01日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外） 地点（网址）：政采云平台线上获取 方式：供应商登录政采云平台https://www.zcygov.cn/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件） 售价（元）：0 三、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：永嘉县中医医院 地 址：永嘉县瓯北镇公园路6号 传 真： 项目联系人（询问）：陈女士 项目联系方式（询问）：0577-57881035 质疑联系人：陈女士 质疑联系方式：13616779779 2.采购代理机构信息 名 称：温州市中概工程管理咨询有限公司 地 址：温州市永嘉县南城街道环城北路618号云碓大厦503室 传 真： 项目联系人（询问）：胡可可 项目联系方式（询问）：15258683545 质疑联系人：余茜茜 质疑联系方式：13567723502 　　　　　　 3.同级政府采购监督管理部门 名 称：永嘉县财政局 地 址： 传 真： 联 系 人：沈女士 监督投诉电话：0577-67230257

一、项目基本情况1、项目编号：豫财招标采购-2024-4252、项目名称：郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院）实验室采血系统及全自动生化免疫分析流水线采购项目3、采购方式：公开招标4、预算金额：10,000,000.00元最高限价：7160000元序号包号包名称包预算（元）包最高限价（元）1豫政采(2)20240499-1郑州大学第三附属医院（河南省妇幼保健院）实验室采血系统及全自动生化免疫分析流水线采购项目1000000071600005、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）（1）采购内容：包号 货物名称 主要技术指标 数量（套） 交货期 交货地点 采购预算（万元） 最高限价（万元）1 实验室采血系统、全自动生化免疫分析流水线 详见采购需求（全自动生化免疫分析流水线可采购进口产品） 2+9+9+2+2+1 合同签订后60日历日内 采购人指定地点 1000 716（2）质量保证期：终身质保。6、合同履行期限：详见七、其他补充事宜7、本项目是否接受联合体投标：否8、是否接受进口产品：是9、是否专门面向中小企业：否二、获取招标文件1.时间：2024年05月16日 至 2024年05月23日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。）2.地点：登录《河南省公共资源交易中心》网站（http://www.hnggzy.net）3.方式：凭单位身份认证锁（CA数字证书）下载获取招标文件，供应商（投标人）未按规定在《河南省公共资源交易中心》网站上下载招标文件的，其投标将被拒绝。供应商（投标人）需要完成信息登记及CA数字证书办理，才能通过河南省公共资源交易平台参与交易活动。登录河南省公共资源交易中心网站“公共服务”→“办事指南”专区查阅具体办理方法。4.售价：0元三、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系1. 采购人信息名称：郑州大学第三附属医院(河南省妇幼保健院）地址：郑州市二七区康复前街7号联系人：李老师联系方式：0371-669030312.采购代理机构信息（如有）名称：河南招标采购服务有限公司地址：郑州市金水区纬四路13号联系人：张中平、张超钦、袁野、马小利联系方式：0371-659505623.项目联系方式项目联系人：张中平、张超钦、袁野、马小利联系方式：0371-65950562

眼下，面对独立实验室的竞争，大医院的检测科已感觉到：亟需增强自动化检测方面的业务能力。　　“检验科对临床诊断的价值日益凸显，而临床诊断对检验报告准确性和高效率的需求也在不断增加。在此背景下，实验室自动化一直是医院检验科建设的重要目标。”谈到医院检验科作用的时候，西京医院院长刘建中告诉记者。　　随着我国医疗水平的不断提高和医疗需求的持续增长，医院检验科正扮演着日益重要的角色。医院的整体医疗水平需要多元化、可靠、有价值的临床检验服务及技术，帮助各科医生为患者提供准确可靠的检验报告，从而制定有效的个体化治疗方案。　　同时，精确快速的临床检验报告也能帮助患者抓住最佳治疗时间，提升治疗效果以及患病期的生活质量，并可节约患者和社会的医疗开支。　　医院实验室自动化可以为检验科进一步提高科室的整体管理水平和效率提供帮助，从而使检验流程更科学，整体表现更优秀，为操作人员提供更安全的工作环境。可见，实验室自动化已成为众多大型医院发展的必然趋势。　　提高医院检测水平　　随着医院规模的逐步扩大，更加需要通过检测系统的自动化来扩充能力和提高检测效率。　　以西京医院为例，作为西部地区最重要的医疗服务中心之一，西京医院的高峰日门诊量超万人，为检验科实验室带来每日约6800份的巨大样本量。　　西京医院检验科郝晓柯主任指出：“以检验科免疫组为例，标本的离心、开盖、分注和贴标签等前处理程序约占检验工作量的60%，易造成错误率达79%。”　　仅仅依靠人工来完成检测工作，检验质量和出报告时间都难以保证。因此，自动化对确保临床医生作出及时的诊断和治疗，满足门急诊、ICU、病房和手术室等部门对快速检验报告的需求具有重要意义。　　目前，大医院越来越重视自动化检测对检测质量和时间的保障，很多大医院都愿意为此投入更多资金，自动化建设的展开也使大医院能够尽快追赶上独立实验室的脚步。　　“样品前、后处理的自动化可大幅减少检验科作业量，患者也就能更快地拿到检测报告，对于一个每天处理6800个以上样品的实验室，输出能力能得到显著改善。”谈到实现自动化的效果时，西京医院院长刘建中如是说，“同时，还能防止混淆患者标本，提高检验质量，尽量减少人员暴露于检测样本的机会，降低感染风险，提高生物安全性，并可合理分配人员，让工作人员远离重复性的人工作业，转而承担实验室更具挑战性的角色。”　　人才短板　　“直到2006年，罗氏诊断才在中国的医院安装第一台设备，”据罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴介绍，“10年前我从新加坡来到中国的时候，当时有兴趣做自动化检测的医院很多，但大家认为中国的人力成本相对比较低，所以由人力去处理这些标本更廉价。后来，医院的规模逐渐增大，发现仅靠人力已满足不了患者的需求。　　随着这些年的投入，我国医院的自动化程度已经有了很大的提高，但相比于发达国家，我国医院的自动化检测水平还有很大的差距。　　刘建中表示：“我国的大医院，尤其是大城市的三甲医院，就设备来说，跟国外医院已几乎没有差别，甚至有些设备拥有的量要比国外还多，差距主要体现在软件上。”就目前来看，人才上的差距最明显。　　据郝晓柯介绍：“以前医院的科室分为医疗科室和医技科室，检验科大部分都是叫医技科室。检验科属于辅助科室，从知识结构上都有一点欠缺。因此，很多医生不愿意去检验科工作。”　　因此，强化检验医师制度对于实现自动化检测非常重要。例如协和医院就有一个非常好的模式，查房的时候，检验科的检验医师也参加，提高了检验医师的地位，使得很多医学生愿意到检验科工作。　　为医院量身定制　　现在，不少医院都已进入流水线阶段，不过，仅仅依靠流水线难以帮助实验室持续发展。　　“流水线和非在线一定要结合好。单一的流水线无论是哪一个厂家的流水线，都只能应用于自己厂家的设备。”郝晓柯强调，“现在西京医院既有流水线，又有分流式的前处理，这样，我们可以把国际顶尖的检验仪器设备结合起来。用非在线的前处理方式把所有设备结合在一起。”　　因此，检验科不仅需要流水线，还需要目标任务自动化，它使各工作站及由这些工作站所产生的数据通过实验室IT解决方案来连接和管理。目标任务自动化贯穿前处理、处理、后处理来实现检测过程完全自动化。　　现在，越来越多的诊断设备提供商也开始意识到这个问题。　　罗氏诊断亚太区总裁罗兰迪格曼指出：“罗氏在给医院提供设备的同时，还要去跟医院配合，研究每个医院的不同，量身定制适用于每个医院的解决方案。另外，罗氏诊断的检测模块是很灵活的，可以随着医院的发展和规模的发展，相应地增加模块，满足医院的需求。”

进超市购买食品，人们最在乎包装袋上的保质期。但鲜为人知的是，包括许多名牌食品在内，保质期等信息都能用简单手段涂改。　　记者近期在北京、湖南追踪发现，一些商家借用印刷机械、有毒化学药剂等“道具”，涂改食品保质期如同“变戏法”，真假难辨。有关专家呼吁专项整治这一食品行业“潜规则”，“人防”与“技防”相结合，还消费者一个明白。　　记者实验：“神奇药水”随便用“保质日期”轻易改　　湖南浏阳市质监部门近期发现，一家中型食品企业擅自涂改包装生产日期，在这道造假“工序”上操作的女工，还被烧伤了手。　　近日，记者随浏阳市质监局副局长余湘怀来到湖南逗趣乐食品厂。该厂有关负责人承认，今年5月底，有广东经销商支招，称其包装袋上压印的生产日期“老土”，建议改为喷码印刷改变“卖相”。　　按照经销商指点，“逗趣乐”买来喷码机，同时安排两名女工用“药水”将已印好的生产日期涂掉，改印成新日期。不料，两名女工不知要戴手套，涂改几天手上竟遭“药水”腐蚀，出现大片水泡，随后因治疗等问题与厂方发生纠纷，最终事情败露。　　逗趣乐食品厂涂改食品生产日期被查，将用“药水”随意涂改食品保质期问题呈现在公众眼前。　　据知情人透露，所谓“药水”，主要是“香蕉水”(乙酸异戊酯)、油漆稀释剂等。这类化合物易燃、毒性大，能损伤人的皮肤、咽喉、支气管、肺部甚至神经系统。使用“药水”涂改保质期，在业内是“公开的秘密”。　　按照浏阳市质监人员的指点，记者做了个实验。先从一家大型“洋超市”买来国内外一线品牌的雪饼、熟食、干果、碳酸饮料、果汁、茶饮等，再去市场购买“药水”。在一家油漆店，记者轻易花3元买到装在一个废旧医用输液瓶里的300毫升油漆“稀释剂”。　　用棉签蘸点“稀释剂”，轻轻涂抹各种“大牌”食品包装上字体各异的生产日期、产品批号等，几秒钟记者就见证了“奇迹”：不论是塑料袋，还是铝罐或者纸盒，生产日期等基本上被涂抹干净!　　涂掉容易，再印上也不难。记者电话联系几家沿海城市的厂家，发现能轻易购得打码机、喷码机。其中，有“经济型”机器价格只有1000多元，据称特别适合小作坊、小门店 而能够安装在生产流水线上的喷码机，价格在2万元以上，这对厂家来说并不构成明显负担。　　“不论是印码还是喷码，只要是使用油墨，都可以涂改。”一位喷码设备供应商称，“印刷的时间信息，在3年之内都可以任意调整!”　　消费者被“潜规则”蒙在鼓里　　地方食品监管部门常提醒消费者，可以通过查看生产日期是否“模糊不清”，印刷日期周围是否“留有墨迹且色泽发乌发暗”等方法来维权。一些业内人士坦言，这些辨识技巧，如今已随着涂改手段“升级换代”而基本失灵。　　余湘怀等人说，过期食品改头换面再上市，危害很大，原本控制在安全范围内的细菌群，通过繁殖可能出现“几何级”放大。而原本不应存在的沙门氏菌、志贺氏菌、金色葡萄球菌等“健康杀手”，也会乘虚而入。　　“对于涂改食品保质期问题，从大企业到小商贩，很多人心知肚明。”北京一位知名食品包装机械制造商透露，目前，比较有效的反制措施，是使用激光打码机，它把生产日期等信息用激光“烧”在包装上。　　但对于“激光机”，食品业界不少厂家敬而远之。记者发现，主要原因是嫌成本高，价格是使用油墨设备的2倍左右。同时生产效率低于“油墨机”，会影响企业产能。　　为此，食品行业一些大公司对涂改日期采取“内控风险”态度：在生产日期等喷码信息中加入特殊代码，一个代码只对应一个批次产品。这样，产品日期遭涂改而出现质量纠纷时，企业就会举证寻求免责。但企业求得“独善其身”后，消费者却依然被蒙在鼓里，成为最大的受害者。　　防范食品“永不过期”须标本兼治　　当前，食品保质期“失真”问题，正成为食品安全最突出的隐患之一。有关专家呼吁，监管部门急需采取“技防”“人防”结合的措施全力遏制。　　步步高商业连锁公司副总裁陈志强等人建议，国家应大力扶持食品包装领域防涂改技术研究。我国食品标签通用标准已使用多年，有些地方已明显滞后于行业发展。当前，一方面应采用许可制度规范食品打码机、涂抹药剂的生产 另一方面对食品包装印刷技术和内容提出更高要求，从源头遏制“日期游戏”。　　北京一位超市负责人坦言，目前食品流通领域比较通行的“行规”，是商家对包装食品剩余1/3保质期的拒收，剩余2/3保质期的食品，被纳入促销对象。而最终过期的商品，商家往往会退还厂家，损失都由厂家承担。这种不合理的分配体制，为厂家伪造食品保质期提供了可能。　　对此，专家建议监管部门应在流通领域推行格式化合同，禁止过期食品回流厂家，相关损失由超市、厂商共同承担。　　那么，究竟如何处理过期食品?中国农业大学食品科学与营养工程学院院长罗云波教授认为，可借鉴国外做法，引入“第三方机制”。扶持“第三方”企业将过期食品制成饲料、肥料，或者发酵产生甲烷，作为工业能源。“这样可使约七成过期食品得到回收利用。”　　中国人民大学郑风田教授建议，监管部门应参照国际经验，要求国内食品包装标注“销售截止日期”，给消费者购买后食用、储存留有余地 标注“最佳口味期”，明确食品味道或者质量的最佳时间 标明“食用期”，指明食物最后食用日期 印刷“封箱包装日期”，以便于出现问题时追究。　　依据国情，现阶段抓好食品安全不能政府唱“独角戏”，必须动员社会力量，鼓励揭发食品行业“黑幕”。　　“但我国现行消费者权益保护法、食品安全法等法规，对‘王海式’的职业打假等却没有明确支持。”湖南株洲市质监局朱悦先等基层执法人员说，应该以司法解释等方式，为各种社会力量举报、打假和司法求偿创造条件。“只有全社会监督，各种‘损招’才无处藏身。”

实验室自动化，是一种可以极大程度提高现代实验室工作效率、减少流程、提升准确性的有效解决方案，近年来已经成为科研机构、产业领域、检验检测行业深受关注的热点技术。以2020年初爆发的新冠肺炎疫情为例，面对突然激增的检测样本数量，以及对样品检测效率和准确性的高要求，催生了大量的自动化仪器设备和集成化的手段，例如全自动移液工作站、全自动核酸检测仪器等。 本文旨在基于调研的基础上，对当前国内实验室自动化的普及广度及深度做一些初步的论述，探讨一下实验室自动化未来的发展方向及其重点。限于作者水平，文中观点可能有偏颇之处，欢迎读者批评指正。从单点到集成对于实验室自动化，到目前为止并没有一个普遍的定义，通常是指利用各种自动检测仪器、设备和计算机等手段实现测量、实验（包括样品制备、前处理等）和数据处理的自动化，借以减轻实验人员的手工操作，提高科研工作效率。一般来说，根据自动化的程度和规模，现代实验室自动化大致可分为以下四个层级：一、单模块形式自动化，也就是针对实验室某一操作或步骤进行自动化和智能化，例如自动化样本运输，自动化样本存储，自动化配液，自动化称量、自动化离心、自动化消解以及自动化测试等操作。二、工作站形式自动化，主要针对某些常用的流程，集成多个模块，以实现一序列连续的自动化，例如化学前处理流程自动化、病毒前处理流程自动化、微生物前处理流程自动化、核酸检测流程自动化等。三、流水线形式自动化，即针对大量的样品，集成多种样品前处理及测试分析仪器，实现全流程自动化，包括自动化样本运输、自动化开盖压盖、自动化离心、自动化混合、自动化过滤以及自动化上机检测等。四、机器人形式智能化，也就是实验室自动化的最高级别，即实验室智能化操作和管理，通过近距离或远程对智能机器人发出指令，进行所有的实验室操作，包括样品前处理、分析检测和实验数据的处理，并可以循环往复地进行。就中国目前的实验室自动化发展水平而言，有一种说法认为中国的实验室自动化发展水平相比欧美发达国家有大约20余年的时间差。据2020年7月8日Nature期刊封面报道，英国利物浦大学的研究人员建造了世界上第一台自主移动机器人科学家，可进行7×24小时连续工作并自行进行实验，从而首次实现了从实验设备自动化向操作人员‘自动化’的突跃。可移动的机器人科学家（图片来源：Nature）实验室自动化的另一个发展方向在于集成化。在这方面，Automated Science系列公众号曾报道，美国在生化领域已经有集成化云端实验室投入市场，科技工作者客户只负责设计具体的实验框架和各项参数，以及邮寄一些特别的原始材料，就可以由机器远程在云端实验室负责解决下游的所有实验过程，并反馈实验数据，帮助客户分析数据。可以说，欧美发达国家的实验室自动化已开始向智能形式机器人迈进，而在中国，大多数实验室自动化的程度还主要停留在单模块形式上。个别领域的实验室实现了工作站形式以及部分实现流水线形式自动化。国内排头兵——医学检验在国内，目前实验室自动化应用程度最高的是医院检验科，现阶段可以达到采血后放到机器，通过生化免疫流水线完成全部的前处理、检测、结果报告和后续样品存储等全检验过程自动化，极大程度地简化了工作流程，加强了质量管理，降低了人为误差和生物污染率等。流水线全称为全自动实验室轨道连接系统(Total laboratory automation，TLA)，简称TLA，根据检测项目可分为生化免疫流水线、血球流水线、尿液流水线等。目前国内90%的用户群体为中大型医院检验科，当前国内保有量约为1500套。TLA是全方位的自动化实验室系统，由输入/输出、离心、脱盖、分杯、分析、加盖、存储及数据管理8大基本功能模块组成，具体环节主要包括：自动扫码、样本分拣、离心、脱盖、分析、加盖、存储、传输结果、确认和样本复检等，是检验实验室高度自动化的极致体现。目前中国TLA流水线基本为进口品牌所垄断，其中贝克曼和罗氏表现最为突出，国产品牌具备流水线平台研制能力的厂家主要有迈瑞、安图和迈克等，但终端用户对于国产品牌接受度尚不太理想。血液分析流水线（图片来源：网络）同时，其他与医学检验相关的大型实验室，如疾控、血站、大型药企、以及大型第三方医学检测实验室等的自动化程度也非常高，基本能够达到工作站形式自动化。例如，某血站机构近年引进的MDC-QIA全自动标本处理系统，借助轨道将各自动化功能模块衔接，可实现从血液试管标本接收、信息录入和数量核对、离心、冷藏、挑选、开盖、转移载架等的全自动化检测前过程。此外，国内多家医院和第三方检测平台（如华银）等也在近几年陆续引进BD Kiestra InoqulA全自动标本处理系统，通过该系统能实现自动识别标本类型、自动选择培养皿种类、自动贴标签、自动取样，并通过磁珠在磁场的作用下进行划线接种，甚至还包含了自动孵育系统和数字成像系统，实现了微生物检验全程自动监测。 其他领域——上升空间大虽然说当前国内体外诊断领域的自动化程度已经走在了前列，但其他领域的实验室自动化水平仍然相对较低。对于大多数普通实验室来说，尽管有众多的分析检测仪器可以实现自动化的检测，但是前端的样品处理方面，自动化程度相对而言依然非常低，需要消耗大量的人工，以及不可避免许多重复性繁琐性的工作。譬如，在液体处理方面，虽然市场上也推出了一些标准化的自动移液系统，但是这类设备一般只集中在移液配液方面，综合性处理不够，针对生物领域的96孔板操作较多，而对于像384孔板、1536孔板等更精细样品的操作则相对较少。此外，实验室中粉末及固体颗粒的称量也基本是通过人工操作完成，在样本量比较大的情况下，就很繁琐，急需要自动化的称量，如果与后续样品溶解转移相结合的话，就还需要称量校准和样品处理的集成。另外，在合成领域自动化程度也相对较低，合成涉及的样品条件比较复杂，需要更加复杂的集成能力。据了解，目前国内对于实验室自动化集成技术的需求主要集中在生物医药、化工合成、食品安全和环境监测等领域，具体应用包括液体处理、样品处理（包括存储、拿取）、化合物筛选、样品检测和自动包装等方面。例如，生物医药领域中用于HPLC、LCMS、GC、GCMS和NMR的自动化样品制备，用于预筛选和多晶型物筛选研究的自动化液体和粉末处理平台，用于制药行业全面质量管理的GMP认证过程的自动化以及用于检测合成代谢剂、麻醉剂、抗雌激素物质、大麻素和兴奋剂的样品制备用自动化液体处理平台等；食品安全领域食品污染物分析中自动化高通量的固相萃取，农药残留分析中QuEChERS样品制备过程的完全自动化，3-MCPD样品制备自动化/食品及油中污染物分析的样品制备等；化工合成领域中用于ICP分析的润滑油样品制备自动化平台，自动化固相或液相合成的化合物合成平台，自动化肽合成以及惰性条件下自动化的催化剂合成，催化剂样品制备的造粒、研磨和筛分工具等。未来之路——任重而道远与工业自动化不同，实验室自动化更灵活，具有多品种、小批量、多批次，一个机器人干多种事情或多个机器人协同做多件事，变化的动作流程，个性化需求与共性化技术相结合等特点，需要有强大的控制和调度软件/大脑，融入“专家规则”，即知识体系，其中专家规则是重中之重，需要长期积累。那么，一个理想的实验室自动化系统应当具备哪些特性呢？根据相关调研反馈，未来的实验室自动化系统主要需要在以下几个方面实现突破：a、开放性，并不局限于本厂家仪器的连接，而是可以与其他任何厂家的分析仪器进行连接；b、完整性，具有完整的“分析前-分析中-分析后”硬件及软件支持，信息系统完整；c、灵活性，整个系统可以根据场地要求，进行多种摆放方式；d、独立性，各个单元既相互协作又相对独立，各单元均可独立运作；e、完备性，具有冷藏储存后处理自动化的系统。实验室自动化系统是一个多专业、多技术综合的密集型系统工程，强调的是多科学均衡，成熟、稳定的技术集成，需要多专业、多学科的技术人员紧密配合，更需要有长期稳定的团队建设和资金投入，以不断地进行探索、改进与发展。因此，国内能够做好这类系统产品的厂商还不太多。除此之外，实验室自动化虽然在解放人力、提高工作效率和检测溯源性等方面的优势非常明显，但其在众多国内实验室的应用推广上仍受到不少的限制，主要的限制因素包括：A、经费有限，难以购买自动化平台或无法维持后续使用成本；B、样本数量不够，没有必要使用自动化；C、对实验室自动化的认识存在误区，很多科研人员对自动化的认识还简单地停留在“比人工快”的认知水平上，实际上自动化的意义更多地在于实验结果的高度可重复性，降低人为操作的出错几率，实现无人值守，将实验人员从机械性重复性的低技术含量劳动中解放出来，将有限的时间投入到更高价值的劳动中去。实验室自动化的建设是一项综合性的系统工程，涉及面广，部门众多。所以，各实验室应根据自身的实际情况和业务发展，结合投入经费、存储标本量、分析项目种类、科室工作流程、场地等具体情况进行总体规划，再分阶段逐步落实建设，还要注意系统的兼容与扩展，最终实现大规模的实验室自动化。结束语随着科学技术的不断创新和变革，药物研究和医学检验检测的不断进步，市场对于自动化、智能型实验室解决方案的需求日渐增长，实验室自动化的发展趋势也是稳步向前。与此同时，一些企业已放眼在未来的智能实验室上，将实验室自动化、新兴通讯科技（如5G技术）和大数据技术等相结合，从而实现对实验过程和结果的自动优化。根据相关机构估测，国内智能化实验室市场规模可能高达万亿级，譬如，上海规划三年内建设100+智能工厂，而智能实验室则是智能工厂的重要组成部分。此外，未来几年内我国生物安全P2、P3实验室建设热潮或将实现上万个规模实验室的投入建设，对于实验室自动化、智能化厂家而言，其中的商机也必将是巨大的。参考文献[1] 范文成, 刘洋, 江玲, 等. 全自动标本处理系统在血站检测全过程的应用效果分析. 中国输血杂志, 2020, 33(2): 158-160.[2] 邓穗燕, 郭旭光, 李莹, 等. BD Kiestra InoqulA全自动标本处理系统在临床微生物检验中的应用研究. 重庆医学. http://kns.cnki,net/kcms/detail/50.1097.R.20201218.1153.002.html 致谢：本文在撰写过程中，也参考了部分相关实验室自动化厂家（例如：上海汇像信息技术有限公司、上海曼森生物科技有限公司、上海鑫蓝海自动化科技有限公司等）的公开技术资料，在此表示感谢！扫二维码加入“绿仪社”，查看更多科学仪器行业专业评论！

奥林巴斯XRD分析仪用来检测饲料、肥料?这么高端的仪器不是大材小用吗?当然不是，饲料和肥料虽然看起来不起眼，但其关系民生食之根本。肥料用于田地，饲料用于动物，二者结合就是我们民生食之根本。我们购买的饲料、肥料都是经过配比好，生产出来的流水线产品，但是在大幅度投入生产之前，饲料和肥料都是需要专业制造商和监管部门详细检测的。　　饲料和肥料生产过程的任何阶段，其实都可以使用奥林巴斯XRD分析仪进行检测，它可以快速筛查饲料和肥料中的金属和化合物，例如石膏和石灰等有害物质，还可以快速、方便地检测饲料和肥料的配方。要想确认配方实际含量是否与标签上标注的成分相符，是否符合注册要求和商业法规，都是需要进行详细且专业的验证，这个时候就离不开奥林巴斯XRD分析仪的检测。　　传统XRD分析仪在检测的时候，需要制备大量的样品，制备过程中需要将样品研磨成粉末，再碾压成小球状，目的是为了确保晶粒具有足够的随机定向性，这不仅导致制样消耗大还容易造成浪费。而奥林巴斯XRD分析仪配备独特的小样品托架，通过使用小型振动样品托架，让样品舱内的所有颗粒进行对流，这样就能够确保数据不受定向效应的影响，主要的是只需要15毫克的样品就能获得准确的检测结果，而且奥林巴斯还随仪器附送样品工具包，检测人员可以更加轻松的制备样品。奥林巴斯XRD分析仪不仅使用的样品少，还可以避免样品的浪费，可以更好的帮助饲料和肥料的配方检测。　　奥林巴斯XRD分析仪外壳比较坚固，即使检测人员携带设备四处奔波，也不用担心设备会受到损伤。它具有防风防雨的优势，无论是在室内检测还是在室外检测都没问题，无须担心突如其来的坏天气会影响到设备的使用。奥林巴斯XRD分析仪可以快速、实时地提供被测样品主要和次要成分的可靠的定量性矿物学数据，这样就能实时且快速的检测出饲料、肥料有没有掺杂金属和杂石，帮助检测人员更加轻松、即时且充满信心的做出决策。奥林巴斯XRD分析仪的电池也非常耐用，在野外可以持续工作6小时，这对于饲料和肥料检测来说是较佳助手!　　饲料和肥料的检测问题决不可忽视，之所以很多饲料、肥料的生产厂商或检测机构都选择奥林巴斯XRD分析仪，是因为设备的检测功能在全面的同时更切合日常检测需要，检测结果更加细致准确。

仪器信息网讯 2013年4月1日，第六届中国北京国际食品安全高峰论坛系列专题研讨会中的“食品安全—质量控制技术”专题研讨会在国家会议中心召开，吸引100余位业内人士参加。 “食品安全—质量控制技术”专题研讨会现场　　美国培安公司市场部产品经理曾秀英女士做了题为“快速检测技术在食品生产过程中的应用及其经济效益”的报告。美国培安公司市场部产品经理 曾秀英女士　　曾秀英在报告中首先将我国与欧盟、美国在食品入市方面的通行做法做了对比，我国通常做法是：取样后，做一次实验室检测，产品达标则入市，不达标则禁止上市 而欧盟、美国通常做法是：对产品做两次检测，先做快速检测，产品达标则入市，不达标则做进一步检测，产品达标的直接入市，再次不达标的则禁止上市。我国与欧盟、美国在食品入市通行做法的对比　　曾秀英介绍说，快速检测技术在我国食品生产过程中，将越来越受重视。相比于传统的实验室检测，在生产流水线上随时抽取样品，在现场快速、准确的检测，更有利于控制产品质量，节约原料及时间成本。　　为了表达更直观，曾秀英分别对食品中常见的水分、脂肪和蛋白测定进行举例说明。她说，在食品水份测定中，美国AOAC微波方法测定所需时间要远远低于我国常用的烘箱方法。在同一样品测定中，微波的方法通常只需要3分钟，而烘箱的方法则需要几个小时不等。　　在脂肪测定中，常用索氏提取法、酸水解法及罗兹法(碱水解法)。曾秀英介绍说，索氏提取法对结合态的脂肪难以萃取 酸水解法会使一些蛋白、糖等物质碳化，磷脂在酸条件下分解成脂肪酸和碱 罗兹法会造成糖分高的样品焦油化。这三种方法都会产生不同程度的误差。而美国CEM脂肪测定仪按照美国AOAC标准采用核磁共振技术，利用脂肪中氢原子在特定磁场中产生的衰减信号，来定性脂肪含量，无需试剂，不会发生炭化、焦油化、磷脂分解等副反应，准确度高、检测时间短。　　在蛋白测定中，曾秀英介绍说，传统的凯氏定氮法是以氮元素的总含量来推算蛋白质含量。这种方法无法甄别一些类似于三聚氰胺、二聚氰胺的非蛋白含氮物质，造成样品蛋白质含量的误判。而美国CEM真蛋白质测定仪，采用氨基酸标签技术，利用特殊试剂和氨基酸结合的方法测定总真蛋白质的含量，时间只需要5分钟，自动化程度高，测定准确。　　曾秀英在报告中提到，检测速度快、精确度高、操作简便、“无试剂化”、便携化是未来食品生产检测技术的发展趋势。撰稿：孙立桐

[提要] 伴随天津市城市规划建设步伐的加快，以及智能电网建设全面实施，为更好地服务客户智能用电需求，适应大规模更换智能电表检定需要，12月25日，天津建成目前国内最高检定技术水平的电能计量检测基地，并正式投入运行使用。　　伴随天津市城市规划建设步伐的加快，以及智能电网建设全面实施，为更好地服务客户智能用电需求，适应大规模更换智能电表检定需要，12月25日，天津建成目前国内最高检定技术水平的电能计量检测基地，并正式投入运行使用。 人民网・ 天津视窗12月25日电：伴随天津市城市规划建设步伐的加快，以及智能电网建设全面实施，为更好地服务客户智能用电需求，适应大规模更换智能电表检定需要，12月25日，天津建成目前国内最高检定技术水平的电能计量检测基地，并正式投入运行使用。　　自天津2010年开展智能电表免费换装工作以来，计划通过5年时间全部完成全市417.4万户低压电力客户的换装任务，面对急剧增加的电表检定任务，仅仅依靠人力难以全面满足现实需要，质量上也难以全面高精度管控。按照“精心检定、准确可靠、公平公正、服务一流”的宗旨，国家电网天津市电力公司积极筹措资金，于2011年开工建设电能计量检测基地。经过一年多紧张、高效的建设，于2012年6月底高水平、高标准建成，经过半年的试运行，于近日正式投入生产运行。新检测基地的建成，全面实现了“整体式授权，集中式检定，智能化仓储，物流化配送”的建设目标，通过科技手段有力提升了计量检定能力和计量装备水平，达到了计量管理标准化、计量装置检测自动化、仓储管理智能化、配送管理网络化的国内一流电能计量中心的建设目标。　　该检测基地建设以天津地区在装运行计量装置情况为基础，充分考虑未来10年甚至更长时间的电能计量、检测业务需求，结合天津电网智能化发展和天津地区经济发展要求进行规划设计。检测基地总占地面积为18000平方米，总建筑面积19600平方米。一期已建成的电能表检测仓储楼9600平方米，二期拟建设的综合生产楼10000平方米。单、三相电能表自动化检定流水线，低压互感器自动化检定流水线，智能立体库，中控室等，均布置在一期电能表检测仓储楼内。　　目前该基地内已建成投运的各条检定线均为国内自动化水平最高、检定效率最高的检定流水线，投入运行后，生产能力将得到巨大提升，并且通过智能仓储物流系统，实现了精确货位管理，表计100%做到先进先出，库存管理准确率达到100%，节省仓库占地面积50%。检定人员总数也大幅缩减，节约了人工成本，降低了人为操作误差，提高了检定效率。同时，由于新设备工艺先进，对计量装置的检测质量大大提高，确保了计量装置的可靠性与精准度，将更有力保障广大客户的切身利益。

2013年医学实验室自动化研讨会暨美国贝克曼库尔特有限公司科研教学示范基地揭牌仪式29日在天津举行，来自全国三百多家医疗科研机构的专家参加会议。市人大常委会副主任苟利军应邀出席会议，并会见了美国贝克曼库尔特公司中国区总经理萧凡一行，考察了科研教学示范基地刚刚装备的两条生化免疫检验检测自动化流水线。中国工程院院士、中国抗癌协会理事长郝希山和市卫生局、天津医科大学负责人参加。　　苟利军对美国贝克曼库尔特公司与天津医科大学肿瘤医院合作建立国内首家科研教学示范基地给予充分肯定。他说，基地的建设代表了目前世界医学检测的最高水平，有利于双方发挥各自优势，打造集医学检验诊断的基础研究、临床应用及人才培养交流为一体的协同创新中心，对于加快我国医学检验学科与国际一流水平接轨，抢占科技创新的制高点，让人民群众享受到高效率、高精度的医疗检验具有重要的作用。我们将从多方面给予积极支持。双方还就医学检验设备的科研制造项目落户天津进行了深入洽谈。天津市肿瘤医院的工作人员介绍自动检验系统　　美国贝克曼库尔特有限公司科研教学示范基地揭牌，代表全球最先进检验医学技术水平的实验室落户天津市肿瘤医院，该实验室拥有最先进的自动化流水线，创多项世界纪录。它的建立，将打破传统的检验医学技术分工模式，极大地推动中国医学检验学科的发展。　　张鹏教授称，检验医学科研教学示范基地整合多个检验模块，形成一个完整的检验系统，集大型化、集约化、高通量、高精度为一体，是世界第一家拥有“大型生化免疫自动检测流水线”的实验室。其检测速度可达每小时9600项测试，较目前国内其他设备的每小时800项测试，速度提高了十余倍。而患者的检验时间却缩短了十几倍，患者的血液检测甚至可以在“瞬间”做完。　　此外，整个检验流程，从检索、离心、脱帽、探测液面、分杯、上机检测、盖帽存储，到进入冰箱保存实现全自动状态。该平台还设有复查、备查系统，一旦出现误差，系统可以自动进行重新检验，以确保检验的准确精度，做到让患者放心。　　张鹏表示，该实验室在检验精准度、速度等多个领域与世界最先进水平保持一致。它的建立将打破传统的检验医学技术分工模式，大大提高检验医学工作者的技术素质和学术水平，大幅提升天津市检验医学在全国该领域中的学术地位，为中国检验医学培养更优秀的医学人才作出贡献。

生态环境部“十四五”生态环境监测规划提出，加强生态环境监测数字化工作，推进人工智能、物联网等新技术在生态环境监测领域的应用，满足国家提升生态环境监测能力的需求，实现实验室检测技术迈向现代化、智能化、标准化、流程化、数字化。联合共建，打造水质监测新引擎在浙江省杭州生态环境监测中心的水质监测AI人工智能实验室，水质全自动监测分析系统正在井然有序地运行，由机器全自动开展高锰酸盐指数、氨氮、总磷、总氮等国家采测分离“9+X”项目的监测分析，提升了检测速度，减少了人工检测可能引起的误差。该实验室由浙江省杭州生态环境监测中心联合谱育科技发展有限公司共建，试点项目成功通过2021年年度目标验收；在多项创新技术牵引和高端设备加持下，其已成为行业内创新型的生态环境监测AI人工智能实验室。浙江省杭州生态环境监测中心浙江省杭州生态环境监测中心的前身为杭州市环境监测中心站，成立于1976年4月。近年来，监测中心紧紧围绕新时期生态环保的形势及蓝天、碧水、净土保卫战的重点难点，为推进美丽杭州建设，改善环境质量作出了积极贡献。水质监测AI人工智能实验室1. 构建以智能化为核心的全流程监测技术，通过自动化分析仪器与流水线系统的建设，逐步实现样品从任务分派、采样、运输到前处理、分析、数据报送等步骤的全自动运行，实现全流程智能化监测；2. 构建以人工智能为核心的监测管理体系，通过对任务启动、采样追踪、样品运输、样品处理、检测分析、质量控制、数据报送等各环节的智能化管理，实现监测分析全程留痕、进度可视。水质监测AI人工智能实验室，已入选杭州市经信局第三批重点建设的人工智能应用场景清单，被列入浙江省生态环境系统2021年度改革工作试点项目，以及浙江省生态环境厅和浙江省科技厅共同开展的《浙江省生态环境科技发展三年行动计划（2020-2022年）》第二批生态环境领域关键技术项目。智能监测，实现水质检测智能化谱育科技 SUPEC 8000水质全自动实验室分析系统，基于水质监测AI人工智能实验室联合打造，以《中国制造2025》为指导原则，将信息技术与制造业相融合，创新性地融入大数据分析和机器智能化等技术，成为工业互联网技术创新的先锋。该系统由全自动水质分析仪器、全自动水质分析流水线、智能控制及信息管理系统组成，可实现水质多参数全自动、无人值守分析，以达到分析高效、数据准确、分析过程智能化、分析结果可追溯、安全稳定、节约成本等目的。有别于传统的手工监测方法，该系统由机器人进行标准化操作，全流程无人化测定、智能控制，各水质监测指标可自由、柔性化定制。同时结合大数据、人工智能监测分析，减少人工参与检测时可能引起的误差，实现地表水水质监测分析的精准、智能、高效。能力提升，创新水质监测新机制所有水质指标分析测定过程，全部依据国家/行业标准，保障测定结果准确的同时，提升检测与管理的标准。系统初期覆盖国家采测分离“9+X”项目中的高锰酸盐指数、氨氮、总磷、总氮等指标，同时系统预留开放式端口，后期将进一步接入重金属元素、有机污染物等指标的分析模块，实现地表水水质全指标监测。水质监测AI人工智能实验室试点项目的开展，为浙江省杭州生态环境监测中心夯实监测技术能力，理顺监测工作机制打下坚实的基础。中心将逐步落实省委关于数字化改革的要求，用“生态环境监测AI人工智能实验室”的“小切口”，构建监测业务开展与能力建设“大场景”，力求在“数字化改革创新监测技术体系，重塑监测流程”方面做先行者，努力打造全面提升生态环境监测自动化、智能化、信息化能力的样板工程。

涂魔师漆膜膜厚自动检测系统非接触无损测量白色家电涂层厚度涂魔师漆膜膜厚自动检测系统能够精准控制涂层厚度，保证产品质量，非常适合白色家电生产制造商和涂装商。粉末涂料喷涂由于其优越的机械性能和无溶剂涂料的应用，在工业领域发挥越来越重要的作用。但只有当涂层厚度保持在一定的容差范围内，粉末涂料喷涂才能发挥其优势，因此喷涂工艺的重点必须放在粉末涂料的有效使用和控制上。对白色家电喷涂涂层工艺的优化不仅仅适用于大型工厂流水线上，而且也适用于小型的涂装生产线，甚至是人工涂装线，在这些生产线上，每小时的工作或每公斤的清漆对企业的盈亏起到决定作用。在白色家电的生产环境中，涂层工艺的另一个挑战是搪瓷！搪瓷就是在金属表面覆盖一层无机玻璃氧化涂层，涂层最主要的作用是保证金属材质不被氧化和腐蚀。烤箱和炊具的所有零部件（马弗炉、柜台门、风扇罩、锅等）进行搪瓷，主要是为了提高这些家电的耐用性和耐高温性，同时也使得这些家电易于清洁，保证卫生。本次网络研讨会，涂魔师专家Francesco Piedimonte将介绍涂魔师漆膜膜厚自动检测系统，演示涂魔师漆膜厚度检测仪先进的ATO光热法原理，以及使用涂魔师非接触无损测厚仪实时在线自动测量粉末、湿膜/干膜和搪瓷涂层厚度。涂魔师漆膜膜厚自动检测支持连续测量生产过程中流水线上的移动部件。马上发邮件到【marketing@hjunkel.com】，备注【9月9号涂魔师研讨会】进行报名登记，我们将在研讨会结束后给您发送资料和视频。涂魔师漆膜膜厚自动检测系统工作原理ATO光热法介绍涂魔师采用ATO光热法专利技术；该项技术采用氙灯安全光源代替激光束进行激发，并以脉冲方式短暂加热待测涂层，内置高速红外传感器将记录涂层表面温度分布并生成温度衰减曲线，最后利用专门研发的算法分析表面动态温度曲线计算待测涂层厚度。通常，涂层厚度越大，反应时间越长（例如1-2秒）；涂层厚度越小，反应时间越短（例如0.02-0.3秒），如图所示。相比于传统非接触式测厚仪，涂魔师ATO漆膜膜厚自动检测系统明显降低了仪器维护成本，而且涂魔师能更加快速精准和简单测厚，无需严格控制样品与测厚仪器之间的测试角度和距离，即使是细小部位、弯角、产品边缘、凹槽等难测部位也能精准测厚，并且对操作人员的专业要求低。另外，涂魔师容易集成到涂装系统中，与机械臂或其他移动装置配合使用能方便精准测量工件膜厚，实现不间断连续膜厚监控，提高生产效率。涂魔师漆膜膜厚自动检测系统优势涂魔师漆膜厚度检测仪可以测湿膜直接显示干膜厚度，在生产前期非接触式测量未固化的涂层直接得出涂层的干膜厚度，如粉末涂料、油漆等；涂魔师漆膜膜厚自动检测系统采用先进的热光学专利技术，无需接触或破坏产品表面涂层，在允许变化角度和工作距离内即可轻松测量膜厚；涂魔师漆膜膜厚自动检测允许允许测量各种颜色的涂料（不受浅色限制）；适用于外形复杂的工件（如曲面、内壁、边角、立体等隐蔽区域）；涂魔师漆膜厚度检测仪100%测量数据安全自动储存于云端，实现生产工艺的统计及不间断追溯，高效监控膜厚真实情况。翁开尔是瑞士涂魔师中国总代理，欢迎致电咨询涂魔师非接触无损测厚仪更多产品信息和技术应用。

天隆牵头承担国家重点研发计划——新型流水线式高通量核酸分析系统研制及应用近日，天隆科技收到国家科技部正式批复：天隆科技牵头承担2021年度国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项——新型流水线式高通量核酸分析系统研制及应用，获得正式立项。“诊疗装备与生物医用材料”重点专项申请指南在全国公开发布后，天隆科技联合项目参与单位经过申请、初评、答辩等多个评审环节，在激烈竞争中脱颖而出，获批立项。该重点专项以诊疗装备和生物医用材料重大战略性产品为重点，是我国“十四五”期间国家科技创新的重点工作之一，旨在“高端引领”，加快推进我国医疗器械领域创新链与产业链和服务链的整合，为促进我国医疗器械整体进入国际先进行列提供科技支撑。天隆获批项目信息项目名称：新型流水线式高通量核酸分析系统研制及应用项目编号：2021YFC2400900项目牵头单位：西安天隆科技有限公司项目负责人：彭年才项目研发团队：由西安天隆科技有限公司牵头主持，与西安交通大学、苏州天隆生物科技有限公司、中国食品药品检定研究院、中国医学科学院北京协和医院、陕西省医疗器械质量检验院等领域内优势单位共同参与承担。高通量、自动化——流水线式高通量核酸分析系统高通量、自动化、高灵敏且快速、高效的核酸检测整体解决方案是传染病、遗传病和肿瘤，以及慢病精准诊疗的关键。天隆科技此次牵头承担的“新型流水线式高通量核酸分析系统研制及应用”项目汇聚了高校、企业、质量检验、临床医院的优势研发力量，建立全链条的“产学研医检”研发合作模式，期待在核酸检测关键技术研究、产品开发及应用领域有所突破，研制出检测通量更高、检测灵敏度更好、项目组合更灵活、生物安全性能更好，更适配临床实际需求的流水线式高通量核酸分析系统，为实现各种突发传染病监测和大规模人群筛查、遗传病诊断、个性化用药、肿瘤诊疗、动物疫病检疫等重大应用提供更有力支撑。攻克核酸检测关键技术，满足国家重大需求我国的高端核酸检测设备长期被进口所垄断，为实现我国“高端医疗装备自主可控”及“高水平自立自强”，国家相继在“十一五、十二五、十三五、十四五规划”、“国家中长期科技发展规划纲要（2020年）”、“健康中国2030规划纲要战略”中发布相关政策，支持我国高端医疗设备的技术创新、产业化及相关应用。天隆科技作为一家以市场为先导、产学研为基础、追求自主品牌的创新驱动型高科技企业，多年来凭借在核酸检测、分子诊断领域深厚的技术积淀，获得国家多个科技计划的滚动连续支持。先后牵头主持了国家重大科学仪器设备开发专项、国家传染病防治重大专项、国家863计划、国家科技支撑计划、国家重点研发计划“重大科学仪器设备开发”重点专项、国家发改委产业化专项等多个国家重大科研项目。20余年来，天隆科技埋头攻关，刻苦钻研，攻克高端核酸检测设备系列“卡脖子”技术难题，成功研发及产业化数百个高端核酸检测设备及配套分子诊断试剂，打破进口垄断，形成了涵盖样本前处理、核酸提取、扩增检测等分子诊断全技术链条的多个仪器试剂产品，构建可满足传染病核酸检测疾病防控、临床诊断、食品安全、检验检疫等多应用领域需求的高通量多靶标核酸自动化定量检测系统解决方案和产品组合，牵头制定了国家医药行业标准《YY/T1717-2020核酸提取试剂盒（磁珠法）》，填补国内空白。上述核心技术及产业化产品应用获得2020年度“国家科技进步奖”，公司创始人团队彭年才教授、总经理李明博士，首席技术官苗保刚博士分列本奖项的前三完成人。领军企业靠的是科技研发团队和国家级领军人才，上述国家科技奖励的获得，既是对国家战略科技成果的肯定，同时也赋予了我们未来新的使命和担当。在“十四五”的开局之年，项目团队牵头获批国家重点研发计划重点专项，是我们新征程的良好起点，我们将不忘初心，牢记使命，不断进取，开拓创新。专注核酸检测，满足国家重大需求，尽最大努力为实现我国高水平科技自立自强不断添砖加瓦。

２月４日晚，仁度生物（６８８１９３）发布公告称，公司丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（RNA捕获探针法）正式获批上市，注册证编号２０２４３４００２５４，注册证有效期为２０２４年２月２日至２０２９年２月１日。据介绍，仁度生物的“丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（RNA捕获探针法）”将用于评估抗病毒治疗的应答和治疗效果，这是国内首个内标定量的全自动流水线HCV　RNA检测产品。该产品性能优越，具有灵敏度高不漏检、内标定量更精准、全自动检测更稳定等多重优势，可助力２０３０年消除丙肝的国家战略计划。公开资料显示，丙肝是由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经血液、母婴及性接触等途径传播。绝大多数丙肝患者在感染前期没有任何临床症状，在不知不觉中进展为终末期肝病，如肝硬化、肝细胞癌等，所以也被称为“沉默的杀手”。２０２０年，我国HCV感染者９４８．７万人，年新发感染１５７．５万人，位于全国甲乙类传染病报告发病第四位。不过，仍有约７０％的HCV感染者并没有被发现。早在２０１８年２月，全国疾病预防控制工作会议就启动实施“中国２０３０年消除丙型肝炎危害行动”，WHO也要求２０３０年HCV诊断率达９０％，治疗率８０％。然而，２０２０我国HCV诊断率仅为３３％，治疗率１１％，距离WHO的制定的２０３０年消除病毒性肝炎的目标还有很大差距。为完成２０３０年工作目标，国家九部委联合发文《关于印发消除丙型肝炎公共卫生危害行动工作方案（２０２１—２０３０年）的通知，指导和督促丙型肝炎消除行动。要求加大检测力度，提高检测发现率，实施医疗机构“应检尽检”、重点人群“应检尽检”、大众人群“愿检尽检”、抗体阳性者“核酸检测全覆盖”策略。HCV感染目前无有效预防性疫苗，早诊断早治疗是防治慢性丙型肝炎的关键，HCV　RNA被认为是丙型肝炎诊断及治疗中不可或缺的指标。根据《丙型肝炎防治指南（２０２２年版）》，“急性感染者处于窗口期出现抗－HCV阴性，可使用HCV　RNA确诊”，“患者治疗过程中应进行疗效监测和安全性监测。疗效监测主要是检测HCV　RNA，应采用灵敏度高的试剂（检测下限≤１５　IU／mL）。建议在治疗的基线、治疗第４周、治疗结束时、治疗结束后第１２周检测HCV　RNA”。据介绍，仁度生物的“丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（RNA捕获探针法）”是国内首个内标定量的全自动流水线HCV　RNA检测产品。该产品性能优越，具有灵敏度高不漏检、内标定量更精准、全自动检测更稳定等多重优势，可助力２０３０年消除丙肝的国家战略计划。随着丙肝防控人群的扩大，将产生更多的销售机会，给公司经营带来积极影响。值得注意的是，“丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（RNA捕获探针法）”也是仁度生物血源传染病系列的新产品。此前，该系列产品中的乙肝　RNA、艾滋定量检测产品也已获证上市。在业内看来，全自动检测是定量分子产品的发展趋势，仁度生物的血源传染病系列始终坚持全自动检测的发展路线，目前全自动核酸检测分析系统搭载的HBV　RNA、HIV　RNA、HCV　RNA检测试剂均已上市，HBV　DNA产品也即将上市，未来一台仪器即可实现乙丙艾三大疾病的全自动检测。

随着养生潮的兴起，杭州百姓生活中兴起各种“食尚主义”，一颗蛋上的标签也越来越多——近日，一种标明了“高营养、可生食”的生鲜鸡蛋进驻万象城、联华超市及一些高端食材店，生食鸡蛋这种始终在民间流传的食用方法再次走入大众视野。　　有位MM，一个星期要吃三个生鸡蛋　　可专家有冷水要泼：鸡蛋生食不靠谱　　家住解放东路的裴娜，每星期都要去买一盒“可生食鸡蛋”。在她看来，这批号称使用日本技术出产的生食鸡蛋，让她很放心。“从小爸爸说生鸡蛋最营养，所以他让我每星期吃三个生鸡蛋。”　　裴娜是典型的“生食鸡蛋高营养”论信奉者，而且在各地持有同样观点的老百姓不在少数。　　但原杭州蛋鸡试验场总畜牧师袁映创想给她泼盆冷水。袁映创和鸡蛋打了半辈子交道，在专业类杂志上发表过有关营养保健蛋和鸡蛋营养的研究论文。在他来看，可生食鸡蛋并不靠谱。　　“生鸡蛋里头有一种‘抗生物素蛋白’，会把生物素(维生素H)给破坏掉，使得鸡蛋里的一些营养物质没法被人体所吸收。”袁映创说如果长期使用生鸡蛋，严重的时候，人会感觉乏力，有的还会引起过敏、皮肤病，肌肉痛等。　　此外，生鸡蛋里还有一种抗胰蛋白酶，不利于消化吸收。而鸡蛋生出来的时候，毕竟是经过鸡的生殖器官出来的，容易带菌带寄生虫卵。虽然鸡蛋表面看来光滑细致，但袁映创告诉记者其实蛋壳上遍布小孔：“你在打蛋的时候，不小心碰到蛋壳那生鸡蛋就污染了 鸡蛋刚生出来的时候外面有一层保护膜，一周左右保护膜被酶解，细菌就会透过蛋壳上的小孔跑进去了。”　　而那些跑进去的细菌，对人体最有害的就是大肠杆菌和沙门氏菌。　　即使解决了这些细菌问题，生鸡蛋的蛋白质结构比较致密，又是流体。在胃里停留时间短，蛋白质也不容易吸收消化。　　记者也从浙江农林大学动物科学类鸡禽方面的专家赵阿勇老师得到了同样的观点。他补充说：“据检测，抗生物素蛋白在85摄氏度时，依然不会失活。因此对青少年的生长发育不但没有好处，还会有影响。这是一个误区。”　　那什么样的鸡蛋最具营养价值，两名专家的答案完全一致——白煮蛋。　　可生食鸡蛋，一个价格超3块　　高价背后，厂家底气十足　　记者在杭州各农贸市场跑了一圈，询问了一些商户，问题只有一个：你们卖的鸡蛋，你们会生吃吗?得到的回答比较集中：不会。有摊贩很直接：谁也说不清现在的鸡饲料里有没有加激素，加了多少，所以现在一般不太敢吃生鸡蛋。　　在一家超市的冷藏柜中，记者找到了一批号称“可生食”的生鲜鸡蛋，6个装的售价为18.8元人民币，折合下来每个鸡蛋的价格超过3元。在产品包装上，这批生鲜鸡蛋写明生食期限为15天，常温下保质期限为30天。　　世纪联华庆春店负责生鲜鸡蛋的柯处长告诉记者，这类鸡蛋因为价格很高，因此销售量属于中等，但购买的人一般都是20～35岁之间的年轻人。　　高价背后，是否具有足够的卫生营养保证?记者联系上了这家日资企业的销售经理陈先生。　　对于记者关于安全方面的疑问，他告诉记者，大肠杆菌一般存在于鸡蛋表面，他们公司有专门的机械方法对此进行处理，同时在出厂时也会有专门的卫生处理，另外对于存在于蛋黄内的沙门氏菌，他们也在饲料内加入了特殊的酵母菌用来抑制沙门氏菌的生长。同时，在菌落总数方面质监局的标准是在10万个单位以下，而他们的菌落总数远低于这个标准，基本都在10个单位以下。另一方面，为了产品卫生，他们的流水线每天都会进行酒精消毒，而工厂和其他设备也会每天进行消毒处理。　　他很骄傲地告诉记者，他们与上海南汇质监局有着长期合作关系，每个月都会有几次质监局的随机检测，以做好对产品卫生及质量的把关。　　那么，蛋清中的抗生物素蛋白呢?陈经理无法再侃侃而谈，只是和记者一再强调他们的可生食鸡蛋是按照食品标准来进行的，而抗生物素蛋白不属于检测标准内。之后，他拒绝再回答关于抗生物素蛋白的任何问题，并告诉记者在饲养及饲料方面都是由日本公司技术人员负责，如果有疑问可写邮件亲自向日方提出。　　记者随后与上海南汇质监局的赵所长取得了联系。他说：“我们这边是企业委托检测鸡蛋指标的，也只是对该公司所提供的来样进行检测。”　　而对于他们的检测标准，赵所长的回答则是根据他们的企业标准来进行衡量是否合格，“所谓的企业标准就是企业自己定义的标准，一般都会高于国家或行业标准，同时也要经过卫生局等相关部门备案通过。”　　杭州市工商局处长朱飞也告诉记者，工商局对于商场产品的检测都是根据每一批产品各自的标准来进行，可目前没有专门针对可生食鸡蛋的食品标准。　　那么，能生吃的鸡蛋，到底和普通鸡蛋有什么不同呢?　　温岭市合兴禽业发展有限公司的老总杨女士告诉记者，在鸡农看来，只要鸡的生长环境干净，饲料成分健康，如用玉米粒或直接用稻谷喂养的鸡产下的鸡蛋一般都可以直接食用，像他们自己偶尔也会生吃几个鸡蛋的，但最好是刚出生就马上吃。　　而杭州萧山志伟家禽有限公司的沈经理则坦言自己从来不吃生鸡蛋，当记者提及生鸡蛋内含有一些有害因素时，沈经理给了记者一个让人啼笑皆非的答案：“鸡蛋本身营养价值很高，所以即使含有一些有害的，也和有用的相抵了。”　　杭州有名的健身达人傅建陈以前是无蛋不欢，但现在他说健身房已经没人生吃鸡蛋：“以前我们认为生吃鸡蛋营养价值比煮熟的更高，这是向国外运动员借鉴过来的经验，那时候吃的都是农村一些家养的土鸡蛋。但是现在大部分人都选择水煮蛋了，因为怕不卫生。”　　你的家乡流行吃生鸡蛋吗　　对于生鸡蛋的种种吃法，浙江各地习俗不尽相同，不少地方的说法也是南辕北辙。　　1在浙西淳安一带，当地有句关于吃鸡蛋的俗语，叫“一生二发，三煮四摊”，意思就是说，吃鸡蛋是非常有讲究的：一生，是指生鸡蛋的营养含量最高 二发，意思是用开水或热饮冲生鸡蛋，营养价值次之，比如打两个生鸡蛋到碗里，再倒入稀饭，搅拌后食用 再接下来，就是白煮蛋 四摊的摊，有点类似于摊大饼的摊，指的是煎鸡蛋，这属于营养较差的品种。　　2浙北湖州一带，民间相传蛋形如心，而且生鸡蛋具有很足的阳气，吃生鸡蛋可以补气。　　3杭州及周边郊县一带，民间的说法是生鸡蛋可以吃，但必须是新鲜的生鸡蛋，最好是刚产下不久的生鸡蛋。不过，对于杭州人来说，还是糖氽蛋比较普遍一些。所谓糖氽蛋，就是把生鸡蛋敲开，飘在开水中稍煮一下即可捞起，这时的鸡蛋黄往往还是半生不熟的液体。　　而在浙东、浙南一带，糖氽蛋再加上桂圆、红糖等，经常被用来伺候给坐月子的产妇吃。

p　　近日，国内最大医学独立实验室——迪安医学检验中心华东区总部宣布正式落户南京东山国际企业研发园。作为我省首家医学独立实验室，中心每天24小时连轴检测，检测一份样本只需几分钟。/pp　　目前，国内三甲医院一般可以检测800—1000个项目，县市级医院可以做300—500项，社区乡镇医院通常只能百来项。有的病理样本每天只能接收到几份，对大多数医院来说，没有必要花费高额代价去采购相关检测设备和配备检测人员。医学独立实验室的诞生，就成了医院的补充，以更专业的检测提供各级医院检测业务的服务外包。/pp　　南京迪安医学检验中心包含血液病诊断、自身免疫性疾病诊断、过敏性疾病诊断、婴幼儿疾病诊断等多个平台，为医院提供高端、先进的检测诊断项目，为医生提供全面的综合诊断意见。有关人员在中心看到，一套全球顶尖的实验室自动化流水线系统刚刚启用，一份份样本在密封的设备里不停地上上下下，偌大的实验室却只有少量工作人员。“中心光设备投入就花了2亿多元，基本都是自动化检测，实验室里还留有机器人轨道，接下来会采购一批工业机器人做辅助工作。不需要人工操作，能够减少样本差错率，检测速度也更快。”迪安公司董事长陈海斌说，目前，中心可以提供2500多项医学检测项目，平均每个检测只需要几分钟，而出具报告则不超过24小时。/pcenterimg alt="国内最大医学独立实验室落户 样本检测只需几分钟" src="http://images.ofweek.com/Upload/News/2017-04/25/nick/1493108191519025766.png" width="489" height="320"//centerp　　迪安是国内最早从事基因诊断技术研发和服务的专业公司之一，也是中国独立医学实验室首家上市公司，出具的医学检验报告可被世界上47个国家认可。目前，位于南京的华东总部已签约华东片区2000多家医院。此外，该总部将针对精准诊断进行研发，包括基因测序、生物质谱等。比如，今后到医院，根据精准检测结果，同样的疾病，可能医生给出的治疗方案就会因人而异，让患者更快病愈。/pp　　大中小型医院可以提供的检测项目数量不等，医学仪器设备质量也层次不齐，因此同一个病人可能会在不同医院有不同的检测结果。而独立实验室则解决了这种问题，它可以为不同医院提供统一的检测业务，减轻了医院的负担，实验室先进的仪器设备和检测手段也保证了检测结果的准确性。/p

6月8日下午，重庆市北碚区市场监督管理局正式向重庆士海科技有限公司颁发了检验检测机构资质认定证书（CMA），标志着全国首家专注食品标签的检测机构正式落户重庆市北碚区。标签是所有食品都必须具备的要素，通过标签上的文图及其他说明，消费者可以了解食品的原料构成、生产日期、保质期、净含量等信息。“传统食品标签检测只是食品检测中的一个小项，食品检测机构主要是对食品进行检测，基本上不会开展单独的食品标签检测，加之许多食品生产加工企业缺少知识，可能存在标签设计不专业、把关不严等问题，一旦标签不合格，企业也很难修正，且损失较大。”北碚区市场监督管理局副局长黄华说。据了解，此次获得食品标签检验资质的重庆士海科技有限公司可以为食品生产经营企业提供“基于互联网在线服务形式”的食品标签审核、检测、培训、答疑等专业技术服务，以事前把关为特点，帮助企业以最高效率、较低成本提高食品标签合法合规管理水平。“我们在对食品标签检测时，不仅会指出问题，还会把问题涉及到的法规与标准进行标注、说明，对错误可能导致的风险进行评估，并提出改进建议，只有在标签完全合规的情况下才会出具合格的检测报告。”重庆士海科技有限公司综合质量部部长、检验员汤婷说。该食品标签检测机构投用后，也正式迎来了首批进行标签检测的食品企业。来自北碚区某调味料及肉制品加工企业的蒋女士便带着企业新近设计的多款标签前来检测，据了解，该企业每年新设计生产的食品标签多达100余个。“之前，我们只能带着生产好的食品一起来进行标签的检测，检测中标签一旦出现文字、图片的错误，制作好的大量包装只能报废，如果食品标签不合格，我们不仅要面临下架，还会受到消费者的投诉及监管部门处罚。现在有了食品标签检测机构，我们就可以提前对标签的设计稿进行检测，及时发现错误并修改，既规避了风险，也节约了成本。”前来检测的某食品企业品质控制员说。

2023年9月6日，两年一届的北京分析测试学术报告会暨展览会（BCEIA 2023）在中国国际展览中心（顺义）盛大开幕。作为国内规模最大，影响力最大的分析仪器展会之一，BCEIA已经走过了38年，见证了一批批优秀的国内外分析仪器行业优秀厂商的成长，在促进国际间的科学技术交流，推动我国分析测试科学和仪器制造技术的发展起到了重要作用。本届会议围绕“生命 生活 健康 面向绿色未来”的主题开展学术报告会、论坛和仪器展览会。 兰友科技聚焦环境与安全领域，现场展出的土壤与地下水监测的完整解决方案亮相，其中涵盖土壤样品采集、制备与流转、智能化保存；土壤有机质分析机器人；地下水低流速采样系统；走航式水环境通量监测系统等诸多产品亮相，引起了线上线下观众的高度关注。 “一王带三新”的亮眼组合 兰友科技自主研发、拥有完全自主知识产权的智能化土壤样品存储管理系统（SIMS）、FASP-M型车载式全自动土壤样品制备仪首次亮相BCEIA；为第三方制样单位量身定制的更加小巧灵活的FASP-01型单样品自动制备仪全新上线；加之BCEIA金奖产品FASP-05型全自动土壤样品制备系统带着全新的战绩王者归来，形成了“一王带三新”亮眼组合。一新：智能物联高密的样品存储管理系统 智能化土壤样品存储管理系统（SIMS）是本次兰友展台的最大亮点，它是兰友科技基于土壤三普建设永久样品保存库的需求，开发出的一套安全、准确、便捷的创新型样品保存系统，并且可以扩展至种质资源、标准品、生物医药品、试剂等多种样品保存应用场景。 正如清华大学邢志教授在探访兰友展台时所说的：这个样品存储管理系统是非常具有创新意义的，尤其是在样品存储密度、样品入库出库管理、样品标签和样品瓶的安全性、承重均匀程度、样品展示性等等用户特别关注的样品库刚需问题，都给出了非常好的解决方案。二新：国家重点研发计划成果-FASP-M FASP-M型车载式全自动土壤样品制备仪是兰友科技在国家重点研发计划项目支持下的全新研发成果，现已实现商品化并正式推向市场。别看它个头不大，但是干燥、研磨、筛分、称量、装样、清洁、质量控制等功能样样俱全，可以说是浓缩了FASP系列成熟产品的精华，因此研发进程非常顺利。2023年4月进行实战演练，圆满完成了所有测试任务，为年底的项目交付和验收奠定了坚实的基础。三新：更高效，更灵活的FASP-01 FASP-05系列产品取得的成功给兰友的研发和营销团队甚至是合作伙伴强大的信心；在FASP系统推广期间，很多用户专家老师都提出了各种各样非常有建设性的建议和意见。干样进样、单个样品制备效率提升、保持粗磨样品颗粒度，防止样品研磨过细，预留可扩展空间，为后续扩项或者样品量增加做好准备，开发“制样流水线”......这些都是老师们对自动制样系统提出的期待和想法。带着用户们殷切的期盼，兰友科技的工程师们深入调研，全面评估，潜心研发，最终推出了这款可以说基本全面满足上述要求的设备——FASP-01型单样品自动制样系统。 FASP-01型单样品自动制样系统没有干燥模块，省去了大体积的辅机，体积更加小巧；粗磨过程采用二级擀压式研磨，最大程度上减少样品过度研磨的情况，保持样品颗粒度，制备出完美的“板蓝根”颗粒样品；细磨则与FASP系列相同，制备出60目和100目的样品。同时，保留了FASP-05系列与土壤接触部件不含金属元素、“扫-吹-吸”三步清洁、降噪控制等多项“优良传统”；并且可实现多台联用，扩展为制样“流水线”，满足制样量达10000样/月以上用户单位的需求。一王：不断突破的FAPS-05系列 兰友科技的金牛产品FASP-05DB依旧是全场的焦点，观众们对这个“大块头”已不再陌生，但是与上一届荣获金奖时相比，它又增长了哪些“大智慧”呢？依然让关注他的观众们无比期待。 FASP-05系列全自动土壤样品制备系统经过几个版本的迭代，特别是在用户端的全面测试和应用，这几年更加成熟稳定，特别是在交叉污染、噪声、干燥和研磨温度等方面的控制更加出色，取得了浙江省计量院的校准报告和检测证书；2022年通过科学鉴定，被浙江省经信厅认定为2022年度浙江省制造业首台（套）装备；兰友科技是国内首个牵头制定全自动土壤样品制备设备技术规范及评价方法标准的企业；成功将应用领域扩展到了核素样品制备及高校科研等。可以说，从产品性能，到应用拓展，再到市场推广，FASP-05系列产品在这两年中都有了巨大的飞跃！ 旧雨新知 高朋满座的兰友展台 从2019年兰友科技首次亮相BCEIA以来，在这个行业盛会上“兰友”们便有了聚会的“根据地”，同时也在这里结识了越来越多的“新兰友”；大家或是一起追忆过往并肩战斗的从前，或是共话未来携手并进的明天。两天半的展会期间，兰友不大的展台总是高朋满座，热闹非凡，大家笑称兰友的马总“自带流量”，为旧雨新知们提供了相互学习相互交流的好地方。当然，来自静宁兰友果园的无公害大苹果也一不小心成了网红，打出了“好土产好果”的金字招牌。专家团探秘兰友展台第二季 2021年BCEIA展会上，兰友科技在会议期间邀请到国家环境分析测试中心董亮主任探秘兰友科技展台，围绕土壤环境监测自动化解决方案，董主任以目前环境监测现状、客户实际需求、质控核心环节结合未来发展趋势等，做出深度点评，受到广泛关注和好评。 本届BCEIA，兰友科技举办了“专家团探秘兰友展台第二季”，邀请行业内知名专家以圆桌mini Forum的形式，与兰友科技创始人/总经理马放均先生一起共话技术发展趋势，探讨企业成长方向，为观众们带来了一场干货满满的现场深度对话！ 清华大学邢志教授来到兰友展台，就智能化样品保存系统的样品安全性、样品架抗震性、自动化出入库应用流程、FASP-M的实测效果、FASP-05近年来取得的成绩以及FASP-01的技术特点等等这些代表广大用户关注点的问题，跟马总进行了深入探讨和交流。 中国分析测试协会汪正范老师、北京矿冶研究总院冯先进老师和兰友科技创始人、总经理马放均先生一起为在线观众带了一场mini Forum，就“通过原始创新实现高质量发展”的企业发展路线以及土壤环境监测的发展趋势，发表了独特的见解，同时也对兰友一直以来坚持的“正向创新”发展路线表示赞赏，希望兰友能够继续勇于攀登创新高峰！ 两场直播在线观看人次突破8000，视频的回放和图文报道后续将在兰友网站、仪器信息网等多渠道发布，敬请关注！邢志老师探访兰友展台 冯先进老师、汪正范老师、马放均先生“锵锵三人行”兰友们，下届BCEIA见！ 相聚的时光总是短暂的，兰友在这2天半的时间里为专业观众呈现了近2年来的发展成果，由于时间和空间均有限，我们总是无法全面展示和交流。感谢各位线上线下的观众们对兰友的关注和支持，我们将秉持“空杯心态”，站在新的起点上，不忘初心，深耕行业，匠心打磨科学分析重器，立志成为行业客户的最佳合作伙伴！

Flag标签蛋白检测抗体　　远慕生物提供可用于WB，IF，IP应用的Flag抗体，特异性检测Flag标签融合蛋白，Flag标签抗体可识别在细胞内表达的Flag标记重组蛋白，包括Flag位于氨基末端、中段以及羧基末端的重组蛋白。　　Flag标签系统利用一个短的亲水性八氨基酸肽（ DYKDDDDK）融合到目标蛋白。Flag标签可位于蛋白质的C端或N端，该系统已广泛应用于细菌、酵母和哺乳动物细胞等多种细胞类型，相应的Flag标签抗体也被广泛应用。由于Flag标签系统的纯化条件是非变性的，因此可以纯化所有有活性的融合蛋白。Flag标签可以通过加入肠激酶处理去除，肠激酶专一识别该肽序列C末端的5个氨基酸残基。Flag抗体可以用于检测和Flag标签融合表达蛋白的表达、细胞内定位，以及纯化、定性或定量检测Flag融合表达蛋白等。　　由于Flag标签蛋白检测抗体亲水特性，Flag标签往往位于融合蛋白的表面上，因此比较容易被抗体接近并识别。不同的Flag标签抗体与Flag标签 有不同的识别和结合特性。　　Fig. 1. Flag标签蛋白IP实验，IP (1:200) - WB (1:5,000)：未转染的293细胞裂解液(lane A), 转染了Flag标签蛋白的293细胞转染裂解液 (lane B), 使用小鼠IgG作为阴性对照免疫沉淀293细胞裂解液(lane C),使用Flag单克隆抗体（1B10）IP转染后的293细胞裂解液(lane D), 293细胞裂解液 中仅加入Protein G Beads (lane E).　　Fig. 2. 使用Flag标签单克 隆抗体，通过免疫荧光实验（1:2000），分析转染的Flag 重组蛋白在293细胞中的定 位，二抗为IFKine? Red 驴抗 小鼠，蓝色为DAPI染色的细 胞核。

详细信息 太原市第二人民医院检验科PCR实验室全自动生化免疫流水线、智能采血管理系统等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-10-30 招标文件: 附件1 一、项目基本情况1.项目编号：1401992023AGK011462.项目名称：太原市第二人民医院检验科PCR实验室全自动生化免疫流水线、智能采血管理系统等设备公开招标采购 3.资金来源：财政资金预算金额：4,690,000元 4.最高限价：4,690,000元5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 ※全自动生化免疫流水线1 1套 1,200,000 1,200,000 工业 2 ※全自动生化免疫流水线2 1套 1,800,000 1,800,000 工业 3 智能采血管理系统 1套 690,000 690,000 工业 4 全自动微生物鉴定药敏分析仪 1台 100,000 100,000 工业 5 全自动血培养系统 1套 100,000 100,000 工业 6 全自动化学发光测定仪 1台 100,000 100,000 工业 7 全自动尿液生化分析仪 1台 100,000 100,000 工业 8 全自动阴道分泌物分析仪 1台 100,000 100,000 工业 9 流式细胞仪 1台 256,000 256,000 工业 10 生物安全柜 1台 55,000 55,000 工业 11 制冰机 1台 9,880 9,880 工业 12 电热鼓风干燥箱 1台 5,950 5,950 工业 13 电子天平1 1台 890 890 工业 14 电子天平2 1台 3,600 3,600 工业 15 台式低速冷冻离心机 1台 7,800 7,800 工业 16 电动移液器 1台 7,180 7,180 工业 17 二氧化碳培养箱 2台 40,500 81,000 工业 18 倒置显微镜 1台 26,600 26,600 工业 19 恒温水浴锅 1台 2,300 2,300 工业 20 自动细胞计数仪 1台 15,800 15,800 工业 21 切片机 1台 28,000 28,000 工业 总价（元） 4,690,000元 产品描述 序号 名称 参数要求 1 ※全自动生化免疫流水线1 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、 样本处理模块基本参数1. 样本架进样方式：≥3种，顺序、样本架号和条码模式；2. 样本架类型：分为常规、急诊、定标、质控和重测5种，可通过样本架条码自动识别；3. 样本输入：装载≥30个样本架，即同时装载≥300个样本；4. 样本缓冲：配专用调度机构，具有样本缓冲位；5. 样本处理能力：进样区分区独立控制，专用急诊优先进样通道，急诊独立控制按钮。二、 生化分析仪模块基本参数（配置两个模块）1. 处理速度：光学比色法恒速≥2000测试/小时，ISE≥600测试/小时，生化+ ISE≥2200测试/小时；2． 分析方法：终点法，速率法，固定时间法，离子选择电极法等；3. 仪器可同时支持在线分析项目数≥70项；4. ★模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级；5．具有样本盘，≥100个样本位，其中≥20个带冷藏功能；6. 样本针功能：样本探针具有自动冲洗、防撞保护、探测血凝块和空吸检测功能；7. 吸光度线性范围 ≥0～3.2Abs，确保高值异常样本检测；8. ★具有血清指数检测功能9. 反应杯：配置永久性石英比色杯，可重复使用，温水自动清洗，支持单个比色杯更换；10. 针对不同样本结果智能选择不同稀释倍数和自动稀释功能；11. 温控系统：采用非水浴方式恒温，无需添加任何耗材；12. 试剂位≥120个，试剂仓温度 2～8℃；具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂；13. 最小反应体积≤80ul；14. 光学系统：光栅后分光，≥13个波长，光纤光路传输；15. 溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，保障结果具有准确性和溯源性；16. 操作软件：满足反应全程实时监测，具备防项目交叉污染程序、酶线性拓展功能、水质检测功能等。三、 化学发光免疫分析仪模块基本参数（配置一个模块）1. 检测速度：单机测试速度≥350测试/小时；2. 检测原理：化学发光体系；3. 样本分配：配全自动轨道进样系统，模块化，可联机升级，可与同品牌生化分析仪升级；4. 急诊方式：急诊标本随到随测；5. 试剂仓2-8℃冷藏；6. 试剂位：≥30个；7. 试剂瓶即开即用，支持不停机添加； 8. 样本针：钢针直接加样；9. 样本针清洗方式：瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率≤0.1ppm；10. 加样针检测功能：液面探测和防撞功能；11. 样本稀释：支持在机自动稀释；12. 反应杯孵育温度：37℃±0.1℃；13. 反应杯清洗方式：磁分离清洗；14.★必须涵盖检测项目：甲状腺功能、生殖激素类、心肌类、肝纤、高血压、肿瘤标志物及传染病类等；15. 定标曲线稳定时间：≥28天；16. 生物防风险：具备废物固体和液体分离排放。四、 操作系统参数1. 操作系统：支持英文或中文语言；2. 操作软件：1套操作软件，同时操作生化和免疫模块的测试。五、作为配件的水机容量应达到300L；六、作为配件的UPS应满足全自动生化免疫流水线1和全自动生化免疫流水线2同时启动时使用。 2 ※全自动生化免疫流水线2 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、 样本处理模块基本参数1. 样本架进样方式：≥3种，可识别多种类型条码，可处理多种样本类型；2. 样本处理能力：同时装载量≥30个样本架，处理速度可同时检测≥300个样本；可连续进样；3. 急诊样本处理能力：具有急诊优先或独立轨道，可随时插入急诊标本；4. 采用模块化设计，可根据科室工作需求灵活增加进出样模块、离心模块、生化免疫模块等；5. 具备采血管带盖上机自动脱盖检测功能。二、 生化模块基本参数1. 仪器类型：全自动随机任选分立式；急诊优先检测； 2. 测试速度：单模块测试速度≥2000T/H，生化+电解质模块速度≥2400测试/小时；3. 分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持单/双波长，线性和非线性校准；4. ★血清指数：支持智能血清指数，支持不降速、不额外消耗试剂；5. 试剂系统：盘式试剂盘，≥140个试剂位；6. 样本加样：最小加样量≤1.5μl， 0.1μl步进；7. 样本针和试剂针：具有液面探测、立体防撞、堵针检测、空吸检测等功能；8. 吸光度线性范围 ≥0～3.2Abs，确保高值异常样本检测；9. 测试管理：具有紧急停止、实时杯空白自检功能、水质检测功能、按样本排序的优化测试流程功能；10. 支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本结果智能选择不同稀释倍数；11. 拓展功能：具备级联升级功能；12. 反应盘恒温装置：恒温槽采用非水浴方式恒温，无需添加任何耗材；13. 反应杯：硬质石英玻璃杯永久使用；14. 光学系统：光栅后分光，≥13个波长，光纤光路传输；15. 溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，保障结果具有准确性和溯源性。三、 化学发光免疫模块基本参数；1. 仪器类型：全自动随机管式，急诊优先检测；2. 测试速度：单机测试速度≥350T/H；3.★样本分配：配全自动轨道进样系统，模块化，可联机升级与同品牌生化或免疫级联；4. 视觉识别：能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性；5. 样本针清洗方式：钢针加样，瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率≤0.1ppm；6. 样本管规格：能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管；7. 试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；8. 反应杯：反应单元为一次性反应杯，散装反应杯进样；9. 反应温度：控制在37℃±0.1℃；10. 混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术；11. 生物安全：可进行反应后物质固体和液体分离技术；12. 校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正；13. 溯源性：符合国际量值溯源体系要求；14.★必须涵盖检测项目：甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心肌、高血压、降钙素原、骨代谢等检测；15. 校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。四、 操作系统参数1. 操作系统：支持英文或中文语言；2. 操作软件：1套操作软件，同时操作生化和免疫模块的测试；3. 软件功能：具备定时开机、模块遮蔽、水质检测、智能调度和远程诊断等功能，生化和免疫两个模块可独立运行，支持单独维护、单独开关机。 3 智能采血管理系统 一、排队叫号系统 1.须提供多种排队方式，支持身份证、条形码等多种方式取号，支持用户定制；2. 大屏幕高清液晶显示，智能中文语音提示，叫号机液晶显示屏≥18英寸；3. 窗口叫号与试管自动贴标系统进行界面集成显示；4. 免费与医院的LIS/HIS对接，获取信息，核对检验项目。 二、试管自动贴标系统1. 采血管开放式加管，可在线不停机加管，≥6仓，总装管量≥1200支；2. 装管方式：倾倒式。加管不停机，双上管模式，顶部和侧部双开口倾倒式放管；3. 处理速度：≤4秒/支； 4. 贴标窗口：能够同时满足两个采血口同时使用；5. 身份识别：支持就诊卡、医保卡、身份证、条码扫描或数字输入等多种方式；6. 具有标签补打功能：满足标签污染、损坏时重打；7. 具有回执单打印功能，回执单内容可定制；8. 具有采血完成后人工标本复核功能，满足医院管理需求；9. 颜色识别：具有试管颜色自动识别功能；错误试管自动排除。三、试管自动输送系统1. 根据现场需求定制输送轨道；应满足至少4个窗口的输送需求；2. 自动感应、智能启停、随来随送；3. 全程可视透明可视窗，精准定位试管流向；4. 输送速度：≥18m/分。四、试管自动分拣系统1.分拣类别：≥16种。仓位丰富，标配≥24仓，标本分类精细（根据医院检测项目进行订制分拣）；2.智能启停，故障报警功能；3. 分拣速度：1500-3000支/小时；4. 自动签收标本；待检仓紫外线自动消毒。 4 全自动微生物鉴定药敏分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.鉴定和药敏采用比色法与比浊法测定；2.鉴定细菌库种类：鉴定种类应包括临床常见常用菌类，包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌、葡萄球菌、真菌等类别1000种细菌；3.鉴定精度：重复性100%；符合率≥98%；4.药敏数据库系统能提供临床常见≥200种抗生素，能依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正，能够报告MIC和S、I、R敏感度；5.能够检测多种临床常见耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC等；6.全中文界面设计，支持报告模板的自定义；7.免费与LIS数据的交互关联，条码无纸化管理；8.质保期内免费升级硬软件服务。 5 全自动血培养系统 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 培养方式:一体化设计、摇摆震动培养；2. 样本类型:可检测临床血液、体液标本；3.标本位≥120个/箱，模块化设计，可根据标本量扩张机组；4. 培养瓶种类应包含：需氧瓶、厌氧瓶、儿童瓶，培养瓶可实现真空定量采血；5. 培养条件设置:预制的培养时间与温度可随时修改设置；6. 检测菌株种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌等；7. 检测时间:应每个瓶位设立独立检测器，不少于每10分钟检测一次，提高检测速度与准确率，并建立生长曲线和加速度曲线；8.阳性报警时间：阳性标本报阳时间≤3小时；9. 标本信息:应提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、应随时提供查询和统计，全程使用条形码；10.操作界面：仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示。 6 全自动化学发光测定仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 测试速度：速度≥200测试/小时，支持仪器级联；2. 样本处理模式：原始管直接上机，急诊样本优先；3. 样本位：≥90个样本位，实验过程中可不停机加载样本，样本有自动稀释功能；4. 试剂位：≥20个，在机冷藏功能，支持不停机更换试剂。同时支持不停机更换底物；5. 孵育位：孵育位≥150个，可一步法和两步法混合实验；6.定标及定标曲线：多点定标,定标曲线稳定周期长；7.相关项目适应临床需求，定量检测，结果稳定，成本合理。 7 全自动尿液生化分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 测试速度：双试剂恒速测速不少于400测试/小时；2. 测试方法：1点终点法，2点终点法，两点法，速率法；3. 定标方法：线性，非线性定标（1点线性法，2点线性法，折线法等）；4. 样本杯类型：微量样本杯，原始采尿管，塑料试管；5. 样本盘：不少于100个样本位，样本量ul计算，0.1ul步进；6. 试剂盘：不少于80个试剂位，试剂盘24小时冷藏；试剂量：不超过400ul，1ul步进；7.反应杯位：不少于80个，反应温度：37±0.1℃；8.清洗机构：分阶式、多阶式自动清洗系统；9. 光学系统：一体化全封闭光学系统，波长：340nm-800nm，吸光度范围：0-4.0Abs；10.样本稀释功能：可自动稀释（减量，增量，正常量）；11. 自动检查比色杯状态，自动屏蔽问题比色杯；12. 报警功能：试剂状态、样本状态、定标状态等均可自动标识并报警；13. 加样针自动液面检测，防撞保护。 8 全自动阴道分泌物分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、检测内容与形式1.检测应分为形态学检测和功能学检测两部分；2.形态学检测部分包括清洁度、白细胞数量和病原微生物等内容；3.功能学检测部分包括pH、H2O2、反映中性粒细胞的白细胞及厌氧菌、代谢产物唾液酸苷酶等测定；4. 分析速度：批量检测速度≥40个标本/小时；5. 加样方式：自动混匀加样；6.报告应出具完整三部分内容：一级描述性报告（包括形态学检查、化学检查和阴道微生态评价）；二级诊断建议报告（可给出 1~2个倾向性的诊断建议）；三级检验提示报告（可为临床提供合理性的进一步检验建议）。二、仪器性能1.全程自动化操作流程，自动判读检测结果；2.全程可视化操作，结果应附图文报告；3.涵盖内容：一次性全面快速诊断临床常见的阴道炎症如BV、VVC、TV、AV、CV等妇科疾病；4.有质控品；5.耗材为一次性使用产品，无交叉污染，易储存；6.免费动态升级数据库。 9 流式细胞仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.激光器:全固体激光器；2.灵敏度: FITC 200 MESF PE 100 MESF；3.荧光通道：红光通道:APC,APC-Cy7；蓝光通道：FITC, PE, PerCP,PE-Cy7；4.采样速度: 不低于 30000 颗粒/秒；5.携带污染率: 0.5%；6.绝对计数：采用体积法绝对计数，精确度CV3%，准确性≤3%，无需配套绝对计数管；7.★上样方式：全自动定量泵上样，支持 EP 管，96 孔板，流式管三种上样方式；鞘液流速10-60uL/min，样本测量速度任意设置；8.样本流速：分别为低速、中速和高速，也允许手动连续调节样本流速；9.★标配自动加样器：支持各种上样管，实现 40 管及 96 孔板的高速上样；10.最小上样体积：小于 10ul；11. 支持中文操作界面和软件；12.有流式细胞仪前处理机。 10 生物安全柜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.分类：B2型，100%外排； 2.风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s；系统排风总量：≥1200 m3/h；3.额定功率：≤1800W（包含操作区插座负载500W）；4.噪音等级：≤67dB（A）；5.照明：≥1000lx；6.使用人数：1—2人；7.人员安全性：前窗操作口的保护因子应不小于1×105；8.产品安全性：菌落数≤5CFU/次； 9.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次。 11 制冰机 1.产冰能力：≥70kg/24h；2.产品功率：≤460W/220V；3.储冰容量：≥25kg；4.进水方式：自来水自动进水；5.冷却方式：风冷；6.制冷试剂：R134a；7.冰的形状：不规则的细小颗粒碎冰。 12 电热鼓风干燥箱 1.温度范围：50°C-300°C；2.温度波动度：≤1℃；3.温度均匀度：≤最高工作温度±2.5%；4.箱内循环方式：强制对流，底部加热；5.报警类型：有超温报警和温度探头损坏报警；6.内部容积（L）：≥135；7.搁板：≥3；8.功率：≤3000W；9.电源：AC220V 50Hz±10%。 13 电子天平1 1.称量范围：0.1g-200g；2.精度：≤10mg；3.电源：交流电、直流电 两用；4.秤盘尺寸：直径125mm±5mm。 14 电子天平2 1.称量范围：0.1g-200g；2.精度：≤0.1mg；3.电源：交流电、直流电 两用；4.秤盘尺寸:直径80mm±5mm；5.工作间高度：≥240mm。 15 台式低速冷冻离心机 1.整机功率 ≤550W；2.最高转速 ≥5000r/min；3.最大制备容量 ≥4×500ml；4.最大相对离心力 ≥4390xg；5.温控范围 常温；6.转速控制精度 ±1%rpm或20rpm（取最高）7. 定时范围 ≥999min；8.噪音 ≤65dB。 16 电动移液器 1.量程：100-1000uL；2.增量:5uL；3.允许的最大系统误差（准确度）(uL):≤±6.0 ±3.0；4.允许的最大随机误差（精密度）(s.d.uL):≤2.0 0.6。 17 二氧化碳培养箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.容积≥160L；2.额定功率：≤1000W；3.控温方式：PT100；4.控温范围：Rt+5--60℃；5.温度波动： ±0.3℃；6.浓度控制范围：0--20（vol%）；7.过滤器种类：HEPA高效过滤器，针对直径大于等于0.3μm的颗粒，过滤效率≥99.9%；8.隔板≥2块；9.消毒方式：UV消毒。 18 倒置显微镜 1.双目镜筒: 倾斜；2.目镜: WF10X中23mm，对中望远镜；3.无穷远平场物镜: 4X， 10X， 20X， 40X；长工作距离相称物镜: 20X (含相称环板)，总放大倍数: 40X-400X；4.载物台: 尺寸230mmx170mm，移动范围75mmx50mm，中心载物台尺寸: 110mm；5.调焦: 粗微动同轴，微动格值0.002mm，带锁紧和限位装置；6.光源: 卤素灯6V30W，亮度可调。 19 恒温水浴锅 1.消耗功率:1000W；2.控温范围：RT+5-99℃；3.恒温波动度：≤±5℃；4.跟踪报警：≤±2℃；5.容积：≥9.9L；6.定时范围：≥999min。 20 自动细胞计数仪 1.物镜放大倍数：4X；2.相机：≥500万像素；3.工作温度：10℃-40℃（50℉-100℉）；4.工作湿度：＜75%；5.通讯接口：USB2.0；6.细胞计数时间：单样品明场＜4秒；7.细胞浓度测量范围：1*104—3*107；8.细胞活率检测范围：0-100%；9.细胞直径范围：5-180μm；10.单样品加样体积：15微升（100μm计数板），25微升（200μm计数板）；11.明场光源： LED；12.图像分辨率：1920*1944；13.结果输出格式： jpg、PDF、xlsx。 21 切片机 一、切片机参数：1.切片厚度≤60μm；2.修片厚度 ≤60μm；3.切片调节最小分度值 ≤0.5μm；4.切片精度 ≤±5%；5.最大样本尺寸 ≥50×70(mm)；6.样本移位 水平移位≥28mm，垂直移位≥52mm；7.刀架移位 刀架基座移动最大值≥60mm，刀架左右移动最大值≥23mm；8.样本调节方向 水平≥8°，垂直≥8°，旋转360°。二、脱水机参数：1. 额定电压：AC 100V～240V；2.额定频率：50HZ/60HZ；3.额定功率：≤600 W；4.液缸数量：≥12个；5.单缸处理时间：1min~24h；6.搅拌次数：0-6次/分可调；7.沥液时间：0-59s；8.可编次序：0-24个；9.可储存程序：≥8套；10.噪音：≤60dB；11.全智能化设计，异常情况及时判断自动处理，并具有误操作提醒功能；12.全封闭结构，环保外排式空气净化系统，高效处理有毒有害气体；13.具有断电保护功能，内置UPS系统，遇突然停电后可继续运行＞5小时。 注：(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。6.合同履行期限：签订合同后30日历天内完成。 7.本项目不接受联合体投标。如联合体投标的，联合体成员单位均符合特定资格要求。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年11月20日09点30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市第二人民医院 地址： 太原市府西街72号 联系人： 郭老师 联系电话：13834530895 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc625.6K × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：天平,生物安全柜,细胞计数器,移液器,离心机,干燥箱,化学发光,旋涡混合器,恒温槽,流式细胞仪,水浴、油浴,切片机,培养箱 开标时间：2023-11-20 09:30 预算金额：469.00万元 采购单位：太原市第二人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：太原市公共资源交易中心 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 太原市第二人民医院检验科PCR实验室全自动生化免疫流水线、智能采血管理系统等设备公开招标采购的采购公告 山西省-太原市-万柏林区 状态：公告 更新时间： 2023-10-30 招标文件: 附件1 一、项目基本情况1.项目编号：1401992023AGK011462.项目名称：太原市第二人民医院检验科PCR实验室全自动生化免疫流水线、智能采血管理系统等设备公开招标采购 3.资金来源：财政资金预算金额：4,690,000元 4.最高限价：4,690,000元5.采购需求：共一包，具体以第四部分采购需求为准。采购清单 序号 名称 数量 预算单价（元） 金额小计（元） 对应的中小企业划分标准所属行业 1 ※全自动生化免疫流水线1 1套 1,200,000 1,200,000 工业 2 ※全自动生化免疫流水线2 1套 1,800,000 1,800,000 工业 3 智能采血管理系统 1套 690,000 690,000 工业 4 全自动微生物鉴定药敏分析仪 1台 100,000 100,000 工业 5 全自动血培养系统 1套 100,000 100,000 工业 6 全自动化学发光测定仪 1台 100,000 100,000 工业 7 全自动尿液生化分析仪 1台 100,000 100,000 工业 8 全自动阴道分泌物分析仪 1台 100,000 100,000 工业 9 流式细胞仪 1台 256,000 256,000 工业 10 生物安全柜 1台 55,000 55,000 工业 11 制冰机 1台 9,880 9,880 工业 12 电热鼓风干燥箱 1台 5,950 5,950 工业 13 电子天平1 1台 890 890 工业 14 电子天平2 1台 3,600 3,600 工业 15 台式低速冷冻离心机 1台 7,800 7,800 工业 16 电动移液器 1台 7,180 7,180 工业 17 二氧化碳培养箱 2台 40,500 81,000 工业 18 倒置显微镜 1台 26,600 26,600 工业 19 恒温水浴锅 1台 2,300 2,300 工业 20 自动细胞计数仪 1台 15,800 15,800 工业 21 切片机 1台 28,000 28,000 工业 总价（元） 4,690,000元 产品描述 序号 名称 参数要求 1 ※全自动生化免疫流水线1 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、 样本处理模块基本参数1. 样本架进样方式：≥3种，顺序、样本架号和条码模式；2. 样本架类型：分为常规、急诊、定标、质控和重测5种，可通过样本架条码自动识别；3. 样本输入：装载≥30个样本架，即同时装载≥300个样本；4. 样本缓冲：配专用调度机构，具有样本缓冲位；5. 样本处理能力：进样区分区独立控制，专用急诊优先进样通道，急诊独立控制按钮。二、 生化分析仪模块基本参数（配置两个模块）1. 处理速度：光学比色法恒速≥2000测试/小时，ISE≥600测试/小时，生化+ ISE≥2200测试/小时；2． 分析方法：终点法，速率法，固定时间法，离子选择电极法等；3. 仪器可同时支持在线分析项目数≥70项；4. ★模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级；5．具有样本盘，≥100个样本位，其中≥20个带冷藏功能；6. 样本针功能：样本探针具有自动冲洗、防撞保护、探测血凝块和空吸检测功能；7. 吸光度线性范围 ≥0～3.2Abs，确保高值异常样本检测；8. ★具有血清指数检测功能9. 反应杯：配置永久性石英比色杯，可重复使用，温水自动清洗，支持单个比色杯更换；10. 针对不同样本结果智能选择不同稀释倍数和自动稀释功能；11. 温控系统：采用非水浴方式恒温，无需添加任何耗材；12. 试剂位≥120个，试剂仓温度 2～8℃；具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂；13. 最小反应体积≤80ul；14. 光学系统：光栅后分光，≥13个波长，光纤光路传输；15. 溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，保障结果具有准确性和溯源性；16. 操作软件：满足反应全程实时监测，具备防项目交叉污染程序、酶线性拓展功能、水质检测功能等。三、 化学发光免疫分析仪模块基本参数（配置一个模块）1. 检测速度：单机测试速度≥350测试/小时；2. 检测原理：化学发光体系；3. 样本分配：配全自动轨道进样系统，模块化，可联机升级，可与同品牌生化分析仪升级；4. 急诊方式：急诊标本随到随测；5. 试剂仓2-8℃冷藏；6. 试剂位：≥30个；7. 试剂瓶即开即用，支持不停机添加； 8. 样本针：钢针直接加样；9. 样本针清洗方式：瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率≤0.1ppm；10. 加样针检测功能：液面探测和防撞功能；11. 样本稀释：支持在机自动稀释；12. 反应杯孵育温度：37℃±0.1℃；13. 反应杯清洗方式：磁分离清洗；14.★必须涵盖检测项目：甲状腺功能、生殖激素类、心肌类、肝纤、高血压、肿瘤标志物及传染病类等；15. 定标曲线稳定时间：≥28天；16. 生物防风险：具备废物固体和液体分离排放。四、 操作系统参数1. 操作系统：支持英文或中文语言；2. 操作软件：1套操作软件，同时操作生化和免疫模块的测试。五、作为配件的水机容量应达到300L；六、作为配件的UPS应满足全自动生化免疫流水线1和全自动生化免疫流水线2同时启动时使用。 2 ※全自动生化免疫流水线2 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、 样本处理模块基本参数1. 样本架进样方式：≥3种，可识别多种类型条码，可处理多种样本类型；2. 样本处理能力：同时装载量≥30个样本架，处理速度可同时检测≥300个样本；可连续进样；3. 急诊样本处理能力：具有急诊优先或独立轨道，可随时插入急诊标本；4. 采用模块化设计，可根据科室工作需求灵活增加进出样模块、离心模块、生化免疫模块等；5. 具备采血管带盖上机自动脱盖检测功能。二、 生化模块基本参数1. 仪器类型：全自动随机任选分立式；急诊优先检测； 2. 测试速度：单模块测试速度≥2000T/H，生化+电解质模块速度≥2400测试/小时；3. 分析方法：终点法、固定时间法、动力学法，支持单/双波长，线性和非线性校准；4. ★血清指数：支持智能血清指数，支持不降速、不额外消耗试剂；5. 试剂系统：盘式试剂盘，≥140个试剂位；6. 样本加样：最小加样量≤1.5μl， 0.1μl步进；7. 样本针和试剂针：具有液面探测、立体防撞、堵针检测、空吸检测等功能；8. 吸光度线性范围 ≥0～3.2Abs，确保高值异常样本检测；9. 测试管理：具有紧急停止、实时杯空白自检功能、水质检测功能、按样本排序的优化测试流程功能；10. 支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本结果智能选择不同稀释倍数；11. 拓展功能：具备级联升级功能；12. 反应盘恒温装置：恒温槽采用非水浴方式恒温，无需添加任何耗材；13. 反应杯：硬质石英玻璃杯永久使用；14. 光学系统：光栅后分光，≥13个波长，光纤光路传输；15. 溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，保障结果具有准确性和溯源性。三、 化学发光免疫模块基本参数；1. 仪器类型：全自动随机管式，急诊优先检测；2. 测试速度：单机测试速度≥350T/H；3.★样本分配：配全自动轨道进样系统，模块化，可联机升级与同品牌生化或免疫级联；4. 视觉识别：能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性；5. 样本针清洗方式：钢针加样，瀑布式真空气吸清洗，样本针携带污染率≤0.1ppm；6. 样本管规格：能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管；7. 试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能；8. 反应杯：反应单元为一次性反应杯，散装反应杯进样；9. 反应温度：控制在37℃±0.1℃；10. 混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术；11. 生物安全：可进行反应后物质固体和液体分离技术；12. 校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正；13. 溯源性：符合国际量值溯源体系要求；14.★必须涵盖检测项目：甲状腺、性腺激素、肿瘤标记物、传染病、肝纤维、心肌、高血压、降钙素原、骨代谢等检测；15. 校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。四、 操作系统参数1. 操作系统：支持英文或中文语言；2. 操作软件：1套操作软件，同时操作生化和免疫模块的测试；3. 软件功能：具备定时开机、模块遮蔽、水质检测、智能调度和远程诊断等功能，生化和免疫两个模块可独立运行，支持单独维护、单独开关机。 3 智能采血管理系统 一、排队叫号系统 1.须提供多种排队方式，支持身份证、条形码等多种方式取号，支持用户定制；2. 大屏幕高清液晶显示，智能中文语音提示，叫号机液晶显示屏≥18英寸；3. 窗口叫号与试管自动贴标系统进行界面集成显示；4. 免费与医院的LIS/HIS对接，获取信息，核对检验项目。 二、试管自动贴标系统1. 采血管开放式加管，可在线不停机加管，≥6仓，总装管量≥1200支；2. 装管方式：倾倒式。加管不停机，双上管模式，顶部和侧部双开口倾倒式放管；3. 处理速度：≤4秒/支； 4. 贴标窗口：能够同时满足两个采血口同时使用；5. 身份识别：支持就诊卡、医保卡、身份证、条码扫描或数字输入等多种方式；6. 具有标签补打功能：满足标签污染、损坏时重打；7. 具有回执单打印功能，回执单内容可定制；8. 具有采血完成后人工标本复核功能，满足医院管理需求；9. 颜色识别：具有试管颜色自动识别功能；错误试管自动排除。三、试管自动输送系统1. 根据现场需求定制输送轨道；应满足至少4个窗口的输送需求；2. 自动感应、智能启停、随来随送；3. 全程可视透明可视窗，精准定位试管流向；4. 输送速度：≥18m/分。四、试管自动分拣系统1.分拣类别：≥16种。仓位丰富，标配≥24仓，标本分类精细（根据医院检测项目进行订制分拣）；2.智能启停，故障报警功能；3. 分拣速度：1500-3000支/小时；4. 自动签收标本；待检仓紫外线自动消毒。 4 全自动微生物鉴定药敏分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.鉴定和药敏采用比色法与比浊法测定；2.鉴定细菌库种类：鉴定种类应包括临床常见常用菌类，包含肠杆菌、非发酵菌、链球菌、葡萄球菌、真菌等类别1000种细菌；3.鉴定精度：重复性100%；符合率≥98%；4.药敏数据库系统能提供临床常见≥200种抗生素，能依据最新CLSI标准或EUCAST标准对药物的敏感性进行判断或修正，能够报告MIC和S、I、R敏感度；5.能够检测多种临床常见耐药表型，如MRSA、MRCNS、ESBL、β-LAC等；6.全中文界面设计，支持报告模板的自定义；7.免费与LIS数据的交互关联，条码无纸化管理；8.质保期内免费升级硬软件服务。 5 全自动血培养系统 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 培养方式:一体化设计、摇摆震动培养；2. 样本类型:可检测临床血液、体液标本；3.标本位≥120个/箱，模块化设计，可根据标本量扩张机组；4. 培养瓶种类应包含：需氧瓶、厌氧瓶、儿童瓶，培养瓶可实现真空定量采血；5. 培养条件设置:预制的培养时间与温度可随时修改设置；6. 检测菌株种类包括：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌等；7. 检测时间:应每个瓶位设立独立检测器，不少于每10分钟检测一次，提高检测速度与准确率，并建立生长曲线和加速度曲线；8.阳性报警时间：阳性标本报阳时间≤3小时；9. 标本信息:应提供病人资料录入、生长过程曲线等相关信息并储存、应随时提供查询和统计，全程使用条形码；10.操作界面：仪器具有电脑界面瓶位图形化显示和培养过程曲线、阳性率、用量等详细显示。 6 全自动化学发光测定仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 测试速度：速度≥200测试/小时，支持仪器级联；2. 样本处理模式：原始管直接上机，急诊样本优先；3. 样本位：≥90个样本位，实验过程中可不停机加载样本，样本有自动稀释功能；4. 试剂位：≥20个，在机冷藏功能，支持不停机更换试剂。同时支持不停机更换底物；5. 孵育位：孵育位≥150个，可一步法和两步法混合实验；6.定标及定标曲线：多点定标,定标曲线稳定周期长；7.相关项目适应临床需求，定量检测，结果稳定，成本合理。 7 全自动尿液生化分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1. 测试速度：双试剂恒速测速不少于400测试/小时；2. 测试方法：1点终点法，2点终点法，两点法，速率法；3. 定标方法：线性，非线性定标（1点线性法，2点线性法，折线法等）；4. 样本杯类型：微量样本杯，原始采尿管，塑料试管；5. 样本盘：不少于100个样本位，样本量ul计算，0.1ul步进；6. 试剂盘：不少于80个试剂位，试剂盘24小时冷藏；试剂量：不超过400ul，1ul步进；7.反应杯位：不少于80个，反应温度：37±0.1℃；8.清洗机构：分阶式、多阶式自动清洗系统；9. 光学系统：一体化全封闭光学系统，波长：340nm-800nm，吸光度范围：0-4.0Abs；10.样本稀释功能：可自动稀释（减量，增量，正常量）；11. 自动检查比色杯状态，自动屏蔽问题比色杯；12. 报警功能：试剂状态、样本状态、定标状态等均可自动标识并报警；13. 加样针自动液面检测，防撞保护。 8 全自动阴道分泌物分析仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》一、检测内容与形式1.检测应分为形态学检测和功能学检测两部分；2.形态学检测部分包括清洁度、白细胞数量和病原微生物等内容；3.功能学检测部分包括pH、H2O2、反映中性粒细胞的白细胞及厌氧菌、代谢产物唾液酸苷酶等测定；4. 分析速度：批量检测速度≥40个标本/小时；5. 加样方式：自动混匀加样；6.报告应出具完整三部分内容：一级描述性报告（包括形态学检查、化学检查和阴道微生态评价）；二级诊断建议报告（可给出 1~2个倾向性的诊断建议）；三级检验提示报告（可为临床提供合理性的进一步检验建议）。二、仪器性能1.全程自动化操作流程，自动判读检测结果；2.全程可视化操作，结果应附图文报告；3.涵盖内容：一次性全面快速诊断临床常见的阴道炎症如BV、VVC、TV、AV、CV等妇科疾病；4.有质控品；5.耗材为一次性使用产品，无交叉污染，易储存；6.免费动态升级数据库。 9 流式细胞仪 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.激光器:全固体激光器；2.灵敏度: FITC 200 MESF PE 100 MESF；3.荧光通道：红光通道:APC,APC-Cy7；蓝光通道：FITC, PE, PerCP,PE-Cy7；4.采样速度: 不低于 30000 颗粒/秒；5.携带污染率: 0.5%；6.绝对计数：采用体积法绝对计数，精确度CV3%，准确性≤3%，无需配套绝对计数管；7.★上样方式：全自动定量泵上样，支持 EP 管，96 孔板，流式管三种上样方式；鞘液流速10-60uL/min，样本测量速度任意设置；8.样本流速：分别为低速、中速和高速，也允许手动连续调节样本流速；9.★标配自动加样器：支持各种上样管，实现 40 管及 96 孔板的高速上样；10.最小上样体积：小于 10ul；11. 支持中文操作界面和软件；12.有流式细胞仪前处理机。 10 生物安全柜 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.分类：B2型，100%外排； 2.风速： 平均下降风速：0.33±0.025m/s； 平均吸入口风速0.53±0.025m/s；系统排风总量：≥1200 m3/h；3.额定功率：≤1800W（包含操作区插座负载500W）；4.噪音等级：≤67dB（A）；5.照明：≥1000lx；6.使用人数：1—2人；7.人员安全性：前窗操作口的保护因子应不小于1×105；8.产品安全性：菌落数≤5CFU/次； 9.交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次。 11 制冰机 1.产冰能力：≥70kg/24h；2.产品功率：≤460W/220V；3.储冰容量：≥25kg；4.进水方式：自来水自动进水；5.冷却方式：风冷；6.制冷试剂：R134a；7.冰的形状：不规则的细小颗粒碎冰。 12 电热鼓风干燥箱 1.温度范围：50°C-300°C；2.温度波动度：≤1℃；3.温度均匀度：≤最高工作温度±2.5%；4.箱内循环方式：强制对流，底部加热；5.报警类型：有超温报警和温度探头损坏报警；6.内部容积（L）：≥135；7.搁板：≥3；8.功率：≤3000W；9.电源：AC220V 50Hz±10%。 13 电子天平1 1.称量范围：0.1g-200g；2.精度：≤10mg；3.电源：交流电、直流电 两用；4.秤盘尺寸：直径125mm±5mm。 14 电子天平2 1.称量范围：0.1g-200g；2.精度：≤0.1mg；3.电源：交流电、直流电 两用；4.秤盘尺寸:直径80mm±5mm；5.工作间高度：≥240mm。 15 台式低速冷冻离心机 1.整机功率 ≤550W；2.最高转速 ≥5000r/min；3.最大制备容量 ≥4×500ml；4.最大相对离心力 ≥4390xg；5.温控范围 常温；6.转速控制精度 ±1%rpm或20rpm（取最高）7. 定时范围 ≥999min；8.噪音 ≤65dB。 16 电动移液器 1.量程：100-1000uL；2.增量:5uL；3.允许的最大系统误差（准确度）(uL):≤±6.0 ±3.0；4.允许的最大随机误差（精密度）(s.d.uL):≤2.0 0.6。 17 二氧化碳培养箱 ★提供所投产品的生产企业《医疗器械生产许可证》、《医疗器械注册证》1.容积≥160L；2.额定功率：≤1000W；3.控温方式：PT100；4.控温范围：Rt+5--60℃；5.温度波动： ±0.3℃；6.浓度控制范围：0--20（vol%）；7.过滤器种类：HEPA高效过滤器，针对直径大于等于0.3μm的颗粒，过滤效率≥99.9%；8.隔板≥2块；9.消毒方式：UV消毒。 18 倒置显微镜 1.双目镜筒: 倾斜；2.目镜: WF10X中23mm，对中望远镜；3.无穷远平场物镜: 4X， 10X， 20X， 40X；长工作距离相称物镜: 20X (含相称环板)，总放大倍数: 40X-400X；4.载物台: 尺寸230mmx170mm，移动范围75mmx50mm，中心载物台尺寸: 110mm；5.调焦: 粗微动同轴，微动格值0.002mm，带锁紧和限位装置；6.光源: 卤素灯6V30W，亮度可调。 19 恒温水浴锅 1.消耗功率:1000W；2.控温范围：RT+5-99℃；3.恒温波动度：≤±5℃；4.跟踪报警：≤±2℃；5.容积：≥9.9L；6.定时范围：≥999min。 20 自动细胞计数仪 1.物镜放大倍数：4X；2.相机：≥500万像素；3.工作温度：10℃-40℃（50℉-100℉）；4.工作湿度：＜75%；5.通讯接口：USB2.0；6.细胞计数时间：单样品明场＜4秒；7.细胞浓度测量范围：1*104—3*107；8.细胞活率检测范围：0-100%；9.细胞直径范围：5-180μm；10.单样品加样体积：15微升（100μm计数板），25微升（200μm计数板）；11.明场光源： LED；12.图像分辨率：1920*1944；13.结果输出格式： jpg、PDF、xlsx。 21 切片机 一、切片机参数：1.切片厚度≤60μm；2.修片厚度 ≤60μm；3.切片调节最小分度值 ≤0.5μm；4.切片精度 ≤±5%；5.最大样本尺寸 ≥50×70(mm)；6.样本移位 水平移位≥28mm，垂直移位≥52mm；7.刀架移位 刀架基座移动最大值≥60mm，刀架左右移动最大值≥23mm；8.样本调节方向 水平≥8°，垂直≥8°，旋转360°。二、脱水机参数：1. 额定电压：AC 100V～240V；2.额定频率：50HZ/60HZ；3.额定功率：≤600 W；4.液缸数量：≥12个；5.单缸处理时间：1min~24h；6.搅拌次数：0-6次/分可调；7.沥液时间：0-59s；8.可编次序：0-24个；9.可储存程序：≥8套；10.噪音：≤60dB；11.全智能化设计，异常情况及时判断自动处理，并具有误操作提醒功能；12.全封闭结构，环保外排式空气净化系统，高效处理有毒有害气体；13.具有断电保护功能，内置UPS系统，遇突然停电后可继续运行＞5小时。 注：(1)所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购国产产品，即非“通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准。(2)招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的国产产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。6.合同履行期限：签订合同后30日历天内完成。 7.本项目不接受联合体投标。如联合体投标的，联合体成员单位均符合特定资格要求。二、投标人资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：(1)具有独立承担民事责任的能力；(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；(5)参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；(6)法律、行政法规规定的其他条件。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。3.本项目的特定资格要求：投标时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。三、招标文件获取时间及方法 自公告发布之日起 5 个工作日，登录中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn），通过项目采购公告下方点击“潜在供应商”免费下载招标文件。四、提交投标文件截止时间、开标时间、地点和方式提交投标文件截止时间及开标时间：2023年11月20日09点30分（北京时间）方式：登录中国政府采购网山西分网上传投标文件。投标截止时间前未完成提交的，将拒收投标文件。开标时登录中国政府采购网山西分网在规定时间内解密电子投标文件，解密设备及网络环境由投标人自行准备。五、招标公告期限自本项目招标公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.投标人应于开标前在中国政府采购网山西分网（www.ccgp-shanxi.gov.cn）进行供应商注册。 联系电话：957632.投标人参与项目遇到系统操作问题，请及时联系客服电话。联系电话：95763 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1.采购人信息名称： 太原市第二人民医院 地址： 太原市府西街72号 联系人： 郭老师 联系电话：13834530895 2.集中采购代理机构信息名称：太原市公共资源交易中心 地址：太原市万柏林区南屯路1号太原市为民服务中心四层 联系人：才贺涛 联系电话：0351-2377096 附件信息： 公开招标文件.doc625.6K

染发是化妆常见的手段之一，不单是满足白发染黑的需求，以此解决白发带来的烦恼。染发也是美妆的一种方式，现代人追求时尚，随心情改变头发的颜色，配合服饰和妆容，彰显个性等。因而催生了五颜六色的染发剂的上市。 染发剂普遍含有对苯二胺类物质，对苯二胺类是染发剂中必须用到的一种着色剂；这类化合物是《化妆品安全技术规范（2015年版）》中规定准用组分，但是要求添加的组分要在化妆品成品上标识出来。如果产品中检测组分与标识组分不符合，相关部门会监管处罚。 2021年11月10日国家药监局发布了33批次不合格化妆品的通告，涉及多个批次染发膏，出现的问题是“标签标识”，一种是检出标签未标识的染发剂，如间氨基苯酚等。另一种是未检出标签标识的染发剂，如4-氨基-2-羟基甲苯等。 图片截自国家药监局网站 2021年3月2日，国家药监局发布通告（2021年 第17号），公布了新修订的《化妆品中对苯二胺等32种组分检验方法》，并将检测方法纳入化妆品安全技术规范（2015年版）。在修订后的方法增加了LC-MS/MS的确证方法，以解决目前面临的复杂样品缺少很有效的确证方法的问题。岛津参与了标准的修订工作。 三重四极杆串联液质联用仪LCMS-8045● 优异的速度，超高的灵敏度● 卓越的稳定性，值得信赖的准确性● 功能丰富的软件，丰富的化妆品分析方法包 岛津应用工程师建立了岛津三重四极杆液质联用仪LCMS-8045测定化妆品中对苯二胺等32种染发剂的分析方法，供广大化妆品检测客户参考。下图是32种染发剂的MRM色谱图。 32种染发剂标准溶液MRM色谱图（0.02 mg/L，上图是ESI+，下图是ESI-） 32种染发剂MRM色谱图峰表测试某品牌染发剂，检测出3种化合物，其中间氨基苯酚和2-氨基-3-羟基吡啶是标签上标识出添加的化合物，2-氨基-3-羟基吡啶是未标识出的，但是检出浓度为1.64 μg/g，小于标准规定的检出限（32 μg/g）。因此，检测的成分与产品标识基本吻合。 经过验证，LC-MS/MS作为32种染发组分定性确证方法，满足标准检测需要，可为化妆品标签标识确认和质量风险监测等相关从业人员参考使用。 欲知仪器或检测方法详情，请不吝与岛津工作人员联系！ 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

p　　23魔方获得亿元融资让消费级基因检测再次受到关注。3月6日，北京商报记者从23魔方处获悉，该公司已完成新一轮融资。2017年7月基因行业龙头华大基因上市带动一脉基因、水母基因、Wegene、23魔方等众多消费级基因检测公司迅速进入到大众视野。然而分析认为，随着资本的陆续进入，消费级基因检测市场发展将越来越规范，行业将出现洗牌，市场上的3000家企业最终能留下的不会超过30家。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201803/insimg/785641a5-b527-4670-acc5-3470530447ed.jpg" title="NewsDataAction-4.jpeg"//pp　　strong资本进入/strong/pp　　3月6日，北京商报记者从23魔方相关负责人处获悉，该公司已完成由经纬中国领投，原投资方雅惠医疗、汉王科技、德商奇点继续跟投的1亿元B+轮融资。23魔方表示，此次融资将用于扩大产能、实现全自动化、全流水线的检测分析流程。/pp　　事实上，消费级基因检测领域获得融资的并非23魔方一家。2018年1月29日，个人基因组公司WeGene宣布完成由贝壳天使基金、华大基因集团及其旗下创投基金奇迹之光等共同参投的B轮融资。/pp　　分析认为，消费升级大背景下，巨大的消费级基因检测市场吸引众多企业布局。国家发改委副主任林念修曾公开表示，“十二五”期间，我国生物产业复合增长率超过15%，远高于同期规模以上工业增长速度，生物产业规模达2万亿元，他特别提到基因检测细分领域近几年年均增速保持在30%以上。/pp　　北京商报记者了解到，在消费级基因检测发展过程中曾出现过集体降价。2017年8月，包括WeGene、23魔方等在内的多家企业将原先千元左右的标准套餐价格进行腰斩式降价，套餐价格从原先999元降至499元。这次集体降价被业内认为是因为项目检测结果缺少诊断和治疗的参考价值，不被消费者认可，导致消费基因检测遇冷。/pp　　23魔方相关负责人向北京商报记者回应称，公司在2017年8月确实先领头进行产品降价，从999元降到499元。不过，降价的主要原因是基因检测的成本下降，为服务更多用户，吸引更多的人体验基因检测，公司选择将价格降下来，并不是所谓的市场遇冷。/pp　　易观医疗分析师陈乔姗在接受北京商报记者采访时表示，23魔方和WeGene等企业获得资本支撑后，迅速扩张检测人群达到数量级后成本自然降低。/p