水质挥发酚标准

有谁知道水质-挥发酚GSB Z50003-88编号200339的标准值为多少？

请问水质挥发酚 生产批号200368的标准样品不确定度是多少

渔业水质中的硫化物及挥发性酚的标准检测方法

用4 _氨基胺替比林方法测定水质挥发酚，参加考核时，新开封的标液（水利部GBW（E）080376批号160843）不显色，上个月开封同批号正常，购买环保部批号200351标准物质也不显色，考核样和前期标液正常显色，请各位大侠指教！

在做水质挥发酚标准曲线时，加完缓冲溶液，4氨基安替比啉，和铁氰化钾后不出现橙红色，而水和废水监测分析方法（四版）原理上说会出现橙红色，请问不出现橙红色是什么原因. 谢谢指教！

小弟跪求一份用 HJ 503-2009标准 4氨基安替吡林萃取法测水质挥发酚的原始数据，实在做不出来

[list]近期，生态环境部发布2018年第72号公告，印发了三项国家环境保护标准，其中HJ 998-2018《土壤和沉积物 挥发酚的测定 4-氨基安替比林分光光度法》规定了土壤和沉积物中挥发酚含量的检测技术，且该标准将于2019年6月1日正式实施。通常，土壤和沉积物中的挥发酚主要来源于石油化工行业、煤气炼制、造纸等行业排放的废水，此前我国制定过水质、水产品中挥发酚的检测标准，但未颁布过土壤和沉积物的相关检测标准。此标准的发布和实施，进一步完善了挥发酚的监管体系，对于我国的土壤和沉积物的污染监测防治工作具有重要意义。据谱尼测试[url=http://www.ponytest.com/huanji.html]环境监测[/url]领域专业人士介绍，通常情况下，挥发酚是指沸点在230℃以下且可与水蒸气一起蒸出的酚类物质，一般为一元酚，如苯酚、甲酚、二甲酚等。而HJ 998-2018中定义的挥发酚为“在该标准规定的条件下可以从土壤和沉积物中提取出、能随水蒸气蒸馏出并与4-氨基安替比林反应生成有色化合物的挥发性酚类化合物”，不包含4-甲酚、2,4-二甲酚、3,4-二甲酚等不能与4-氨基安替比林发生显色反应的酚类化合物。相关研究资料表明，挥发酚为高毒的原生质毒，可能引起头痛、出疹、瘙痒、贫血及各种神经系统症状等。同时，土壤和沉积物中的挥发酚可能会影响土壤环境的正常功能，破坏生态系统的物质平衡，进一步导致农作物减产或者枯死。在一定条件下，土壤和沉积物中的挥发酚可能重新被释放出来，形成二次污染，并可能会通过食物链的富集作用最终影响到人体健康。因此，土壤和沉积物中挥发酚的检测具有重要意义，也应引起社会及环境监管部门的广泛关注。谱尼测试集团作为国内大型的第三方检测专业机构，在环境和食品等挥发酚检测方面具有多年检测经验，且水质中挥发酚检测方面具有CMA、CNAS资质，在食品及土壤中挥发酚检测方面具有CMA资质。集团还将持续关注环境相关领域国家及行业标准的最新动态。如果您有相关监测方面的需求，需了解更多的检测和咨询服务，请拨打集团全国服务热线400-819-5688，或登录集团网站www.ponytest.com查询。[/list]

我做水质挥发酚标准曲线是，颜色怎么是黄色的，而且比色后线性还很好。但GB/T5750-2006上写的是红色。为什么？中国心

请问水质挥发酚 生产批号200362的标准样品浓度范围是多少

请问水质挥发酚 生产批号200362的标准样品浓度范围是多少

水质挥发酚萃取用的分液漏斗是用250ml的还是500ml的。

水质挥发酚直接法的试样体积是多少？250还是50

水质挥发酚的盲样一般需要蒸馏吗！

大家好，水质挥发酚、氰化物、硫化物、阴离子等流动注射已经有环境和饮用水国标了，连续流动的国标什么时候会出?我现在有一个水利的标准，SL/T 788-2019，《水质 总氮、挥发酚、硫化物、阴离子和六价铬的测定 连续流动分析-分光光度法》是连续流动的，不知能做认证标准吗？谢谢大家。

求助，200335考核样挥发酚标准样品的浓度，在线等，谢谢

各位大神，水质挥发酚直接法，公式中的试样体积是多少呢？250还是50

挥发酚标准曲线的斜率范围是多少啊？460nm,30mm比色皿

各位高人,我做水质方法中挥发酚的空白能达到0.07左右,就是制无酚水,也差不多,不知大家是什么情况,[em0813]

水质挥发酚测定时，预蒸馏出现了 粉色，黄色，浑浊的馏出液，请问是什么原因啊？[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304121335054363_678_5954993_3.png[/img]

502/503标准里说，挥发酚的量随蒸馏的量变化，要求蒸馏的体积与试样体积相等。意思是说要求全部蒸馏还是要，加水补充至试样体积？

如题啊 挥发酚的标准物质成分是苯酚吗？还是各种酚的混合物？不经蒸馏能做的准吗？有没有这么做过的～～～谢谢～

目前用 HJ 503-2009 （460nm 3cm） （4-氨基安替比林用硅酸镁提纯）来测水质中的挥发酚，但是其中无酚水都是用纯水替代，结果是否有影响？若无影响那么应该用哪一个数据来证明无影响？？ 请大侠们帮忙解答，跪谢~~~

发了一篇有关水质挥发酚的测定视频与大家分享。

求一条水质挥发酚萃取法曲线，波长460nm，30mm比色皿

实验人员反应，新领取的五氯酚标准样品，开瓶后不到一毫升，明年8月才到期，是挥发了吗？大家有没遇到过这种情况呢？

请问做水中挥发酚标准曲线注意事项？

最近参加了水质挥发酚的能力验证，按指导书用1%的氢氧化钠对盲样定容，先用4-氨基安替比林法中的直接比色法测样品，样品结果是未检出。随即用萃取法测样，结果在14ug/L，加了缓冲溶液后，用试纸粗略测了盲样的PH已经大于10.7。第二天剩下的样用纯水定容再测盲样，发现在萃取过程中，盲样的颜色与标线的颜色不同，三个平行样两个出现三氯甲烷层变浑浊的现像，拿不浑浊的样测的结果是64ug/L。萃取时带的质控在范围。往上报的结果是11ug/L，返回的结果说我报的值Z值为-21。想请各位帮忙分析下我这回的测试问题出在哪一环节和你们平时是怎么做的

咨询一下大家，就是在做水质挥发酚实验时，我们做曲线的标准时买的1000ug/ml的，同时也做质控样，以前我们做的时候就是直接配置好就测了，之前听一个专家说，环境检测上岗证现场考试的时候要蒸馏样品，这种质控样是否要蒸馏，那标准曲线也要蒸馏么？？？？