测序仪信号原理

日立DS3000紧凑型基因分析仪 上世纪90年代初，三大科学计划之一的 “人类基因组计划”启动，并于2001年完成了人类基因组草图，而这一伟大工程，正是基于“Sanger法”的DNA测序技术。 随着科学技术的不断发展，一代测序受检测效率的限制，无法应对大量基因组测序的需要，因此二代测序、三代测序技术，甚至四代高通量测序技术不断涌现。但一代测序因其极高的准确率，直到今天仍然在科研、法医、疾控、食药及临床领域等广泛使用，也是高通量测序验证过程中的重要环节，因此，被称为基因检测的金标准。制药，食品，科研等研究机构均需要通过测序来进行基因分析，为了满足该需求，日立研发了紧凑型基因分析仪“DS3000”，现已全新上市。 日立DS3000秉承日立高新多年来研究开发的毛细管技术与激光辐射技术，作为小型CE测序仪不仅外形“紧凑”，还实现了“高性能”及“高速处理”，可轻松完成片段与测序分析。此外，本产品还采用了环境友好型设计，通过减少在产品使用时排出的CO2排放量，为客户提供可降低环境负荷的产品。DS3000采用4通道毛细管，一次性可处理32个样本，可同时进行6色荧光检测。支持短串联重复序列分析、微卫星不稳定性检测、突变分析和测序分析等用途。 产品特点：1. 操作简便-结构紧凑&触摸屏设计设备采用GUI的触摸屏显示设计，宽400 mm×长600 mm×高600 mm，结构紧凑，节省空间。触摸屏采用扁平化设计，界面布局直观，加强操作的便捷与实用性。 -卡槽式包装耗材耗材包装采用卡槽式设计，安装简便。-流程高效1. 简化的操作流程，安装方法和步骤说明清晰易懂，无论是初次使用仪器的新手，还是不定期使用仪器的用户，均可轻松完成操作。 2. 配备远程监控系统：DS3000配备远程监控系统，支持“远程设备访问”，可以在Web端监测设备状态，设置检测条件，显示分析结果及生成报告等。进一步提升了操作的便利性，实现高效的工作流程。3. 方便普适，用户可使用任何电脑：可使用用户端网络及电脑输出报告，进行二次解析等。 2. 系统智能-智能耗材管理耗材使用情况实时监控，根据参数，系统能够自动计算出耗材剩余使用次数，提高耗材管理效率。-检测结果智能判断校准检测通过波形及数值表现每道毛细管的信号强度，样本检测根据质量参数设置，自动判断检测结果合格与否，一目了然。 3. 性能优异-创新无泵注胶系统——无需清洗泵，无需排气泡DS3000 采用无泵注胶系统，并成功研发出可移动密封式注射型聚合物，经久耐用，在填充聚合物时无需排气泡，避免了不必要的浪费，同时免除了以往的清洗步骤，有助于缩短维护时间并降低成本。由此可降低用户维修频率，操作性能得到极大提升。 -创新设计光源——使用寿命更长DS3000采用全新设计的激光二极管光源 (LD光源)，受模拟脉冲信号控制，DS3000仅在检测时打开光源，与以往光源相比，延长了实际亮灯时间。 日立DS3000基因分析仪作为一款小型的集成化台式DNA分析仪，“紧凑”而“高效”，可以帮助生命科学专家在各种规模实验室进行Sanger测序和DNA片段分析工作。 （此产品仅供科研使用）

小巧、轻便、快捷的桌面型基因测序仪就在你身边的基因测序仪DNBSEQ-E25是一款小巧轻便的基因测序仪，仪器站桌面积仅0.1㎡，运行速度快，对实验室环境要求低，安装、维护简单，大大降低了测序的门槛。适合开展病原微生物检测、小型基因组测序等应用。微流控载片设计测序载片采用微流控设计，与测序试剂盒直接搭配使用，测序试剂不经过仪器直接进入载片。集成信号采集模块集成信号采集模块直接读取碱基信号，无需传统光学系统。集成自发光生化体系全新设计的自发光体系，无需外界激发光源即可产生信号，仪器简洁耗能低，可移动部署

详细信息S2测序电泳S2为标准型测序电泳，用于分离寡或多聚核苷酸、手工的核酸测序、基因分型、基因多态性研究等工作。内置的铝板可有效传递热量，使凝胶和缓冲液温度均匀，防止出现smiling等条带弯曲变形的现象专利性的内部排水系统可安全地转移废弃的缓冲液，无需搬动电泳槽，这对于处理放射性的样品尤为重要固定在系统上的虎钳可以快速组装和方便制胶，无需额外的夹子系统包含了各种制胶和跑胶的配件，有多种梳子可选，满足各种应用鲨齿电泳梳做工精致，厚薄均一，能有效避免方齿梳子可能造成的孔撕裂或变形等现象，使各加样孔更为均一SA测序电泳若选配延长配件的话，可将高度从32cm调节为43cm或60cm，以满足灵活的应用技术参数：型号凝胶尺寸W x H （cm）鲨齿梳子厚度（mm）鲨齿梳子长度（cm）鲨齿梳子齿数（个）缓冲液体积（ml ）S231 x 38.50.40.40.40.190.350.351428141414282550492525621000

岛津集团发布新型PPSQ-51A单反应器蛋白测序仪和PPSQ-53A三重反应蛋白测序仪。 新PPSQ-51A / 53A蛋白质测序仪采用岛津SPD-M30A光电二极管阵列检测器，配有新型毛细管流通池，灵敏度是原型号标准检测池的10倍，能进行较长序列的蛋白质研究。 主要特点：1、在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸的分析，等度序列分析提供更稳定的保留时间。这意味着可以使用色谱减法取消在以前的周期中检测到的峰，方便用户识别正确的氨基酸。在等度洗脱模式下进行PTH-氨基酸分析也使实验室通过流动相回收减少废液的浪费，降低运行成本。2、操作简单，专业的蛋白质测序仪将对反应单元和高效液相色谱分析单元提供控制功能，便于进行序列分析。3、新PPSQ软件可配置为满足实验室的各种需要，无论是监管、研究和开发，还是学术。该软件符合FDA 21 CFR Part 11指南对安全、用户管理和审计跟踪的要求。易于使用的数据分析功能，简化操作，数据处理和报告。这些功能允许色谱的后处理、多重色谱的叠加、色谱减法、和氨基酸序列的自动估计。此外，PPSQ-51A / 53A音序器提供定制的报告，并对数据进行快速、全面的的图形显示。拥有以前机型的客户（31A/33A/51B/53B）可以升级现有系统为相同灵敏度，并能拥有和PPSQ-51A / 53A一样的软件。升级包在有高层次的灵活性以及数据库的标准版和客户端服务器版本中都可以使FDA 21 CFR Part 11合规。

SOLiD&trade 5500测序系统适合每位研究人员的按测序通道计费的测序5500 系列基因分析系统 &mdash &mdash 可扩展且精确的新一代测序系统。5500 系列基因分析系统以每个测序通道为基础，无论是一块还是两块 FlowChip，每块 FlowChip 都有可编址且可灵活配置的通道，从而可支持广泛的应用。超精确检测模块 (ECC)进一步提高了这种已经领先行业的连接型测序的准确性。主要优点:► 即时测序 可立即测序，无需等待，对于未使用的测序芯片通道，不会造成无谓的试剂浪费► 经济高效的测序，可个性化配置的测序通道 在符合您资金要求的情况下，同时运行各种测序应用► 出众的低频变异检测，适用于全外显子组测序或定向重测序 利用高达 99.99% 的行业领先的测序准确性，在疾病研究中实现低频变异的检测► 为您的 RNA 应用带来重复性、可靠性和高品质 可信赖的 Ambion 产品、实验方案和无与伦比的准确性► 在多重样本分析中，使用多达 96 个条形码，实现可靠性和一致性 利用稳定的操作流程和达到最佳平衡的条形码实现经济高效的多重样本分析► 利用最佳分析解决方案，提高工作效率和自由度 利用全面的数据分析解决方案，提升您的研究成果Life Technologies 始终致力于不断简化测序流程，不断改善 SOLiD&trade 系统流程中耗费劳力的步骤，并使其自动化。这些解决方案能让您优化您的资源，并进一步加快您的研究。AB Library Builder&trade 系统可简化核酸的纯化以及 DNA 片段文库的构建。模块化的 SOLiD&trade EZ Bead&trade 系统可实现模板微珠的制备自动化，以便在 SOLiD&trade 系统上进行测序。对于那些正在寻找高通量自动化方案的研究人员来说，有高通量液体处理 XYZ 机器平台开发的操作流程集合提供。Life Tech新浪微博Life Tech优酷视频

华大智造MGISEQ-200基因测序仪小巧、灵活的桌面型基因测序仪丰富你的日运行能力MGISEQ-200是一款小巧、灵活的桌面型单载片基因测序平台，支持高低两种通量的载片。小载片 (FCS)运行速度快，大载片 (FCL) 通量高，用户可灵活选择，满足不同应用场景下对时间和通量的要求。MGISEQ-200的两种载片搭载3-4种读长，支持开展不同测序应用，包括：低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等临床应用或科研应用，丰富你的日运行能力。通量更灵活升级版MGISEQ-200通量愈显灵活。其中，大载片（FCL，有效reads数：500M）可满足批量样本集中交付，降低单样成本；小载片（FCS，有效reads数：75-100M）可实现紧急样本快速测序，降低开机成本。速度更快配备优化后的生化反应，MGISEQ-200为测序提速。其中，小载片测序（FCS，SE50）最快仅需6小时。面对ICU样本或突发疫情等情况时，升级版MGISEQ-200的优势更为明显，可在第一时间获取未知致病原检测结果。读长更长MGISEQ-200的大小载片（FCL/FCS）均支持PE150，数据量产出稳定，可以解锁更多应用，包括：靶向捕获/多重测序、RNA测序和WES测序等。质量更高经过结构化大数据训练的软件算法，升级版MGISEQ-200在碱基识别上更准确，配合优化后的生化试剂，能提供更高质量的数据。以人细胞系标准样本NA12878为例，使用MGISEQ-200 PE100读长进行测序，Read1 Q30≥90%，Read2 Q30≥85%以上，Mapping Rate、Duplication Rate、变异检出等性能均表现优秀。适配更多应用，满足更多测序需求从小型基因组测序、低深度全基因组测序，到靶向捕获和多重测序，从临床应用到科研应用，升级版MGISEQ-200测序仪“一机多能”，更有自动化整体解决方案加持，提供了丰富的日运行能力。基于MGISEQ-200测序平台，华大智造提供自动化的整体解决方案，包括：自动化样本制备系统，高通量测序仪和生信分析加速器。整体解决方案基于同一套硬件系统，可拓展多种不同应用，不仅适配华大智造的整体方案，也支持第三方文库制备试剂盒和第三方分析软件。获证情况目前，MGISEQ-200已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证。性能参数MGISEQ-200载片数1载片类型FCSFCL载片流道数1 Lane单载片有效 Reads数量75M-100M500M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100 PE100PE150 * 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动MGISEQ-200读长Reads数量数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL500M~25G85%~11hSE100-FCL500M~50G85%~17hPE100-FCL500M~100G85%~47hPE150-FCL500M~150G80%~66hSE100-FCS100M~10G80%~10hPE100-FCS100M~20G85%~30hPE150-FCS75M~23G80%~43h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。

华大智造MGISEQ-2000基因测序仪全面、灵活的高通量基因测序仪活跃你的日处理能力作为一款全能型桌面测序仪，MGISEQ-2000全面、灵活、高效，能够灵活支持多种不同的测序模式，并采用优化设计的光学及生化系统，能够在较短时间内完成完整的测序流程，带给使用者更加精简流畅的测序体验。更全面的应用覆盖MGISEQ-2000支持6种读长，从生育检测和病原快检（SE50、SE100），到肿瘤检测、转录组、WGBS、WES、WGS（PE100、PE150），再到司法个体识别（SE400）以及动植物基因组测序（PE200），全面地覆盖了科研领域和临床领域的应用需求。更灵活的载片组合在同等通量的平台中，MGISEQ-2000是唯一配备了双载片平台的高通量测序仪，适配大小两款载片类型（FCL/FCS），单次运行可搭载1-2张载片，因此可以提供5种不同的载片组合方式，供不同样本规模的用户灵活选择。更高效的数据产出MGISEQ-2000集DNB加载、测序与数据分析于一体，便捷高效，对于需要保障交付周期的用户而言，也可满足用户在速度上的需求：在PE100的读长下，仅需26小时即可获取220G的下机数据（FCS，双载片）。更优秀的数据表现基于华大智造核心测序技术DNBSEQ&trade ，MGISEQ-2000具有更高的准确性，更低的duplicate rate和index hopping，并在业内获得公开认可。获证情况目前，MGISEQ-2000已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证性能参数Q30≥85%（高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整体运行平均所得） MGISEQ-2000载片数2载片类型FCSFCL载片流道数24单载片有效 Reads数量550M1500-1800M支持读长*SE100PE100PE150SE50SE100SE400PE100PE150PE200* 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动 MGISEQ-2000读长单载片数据产量数据质量Q30 *运行时间 **SE50-FCL75-90G85%~14hSE100-FCL150-180G85%~25hSE400-FCL600-720G70%~109hPE100-FCL300-360G85%~48hPE150-FCL450-540G75%~66hPE200-FCL600-720G75%~107hSE100-FCS55G85%~13hPE100-FCS110G85%~26hPE150-FCS165G75%~37h*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。**运行时间根据双载片模式进行统计，包括：样本加载、测序、碱基识别和数据处理时间

特点： 短的实验周期：从样品制备开始只需要8小时即可得到超过100M的高质量测序结果；便捷的样品制备流程：只需50ngDNA模板，2小时的自动化操作就可以完成全部样品制备工作；精确的测序原理：MiSeq采用边合成边测序的化学原理；完整的整合功能：MiSeq可以独立完成簇生成，双向测序及数据分析工作。 应用范围：转录组测序，宏基因组16SrDNA测序，SmallRNA测序，重测序：包括全基因组重测序、简化基因组测序、外显子测序

产品介绍：HiSeq2000测序原理采用稳定的可逆终止法边合成边测序技术，该技术使用4种含有末端阻断基团和不同荧光信号的碱基进行模板互补链合成，不仅确保了测序的高精确性和高顺序性，而且排除了由重复序列和同聚物导致的测序错误。HiSeq2000融合了最新的光学系统和制造工艺，采用两个激光源对流动池扫描，用4台照相机对4种碱基分别进行记录，减少了不同碱基间的信号干扰，提高了测序准确度。HiSeq2000因采用了流动池双表面成像技术，增加了流动池有效面积，从而增大了测序通量，降低了测序成本。读长单Flow Cell运行双Flow Cell运行产量运行时间产量运行时间1×3547-52Gb1.5天95-105Gb2天2×50135-150Gb4.5天270-300Gb5.5天2×100270-300Gb8.5天540-600Gb11天质量标准2×50bp Q30≥85%2×100bp Q30≥80%

Sikun 2000产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.2h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型：中通量芯片：220M Reads高通量芯片：660M Reads 数据产出： 中通量芯片 11-66 Gb 高通量芯片 33-200 Gb 测序时长： ～3.2-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。产品特点：准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。快速：最快完成测序仅需3.5h。灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：60M Reads 高通量芯片：170M Reads 数据产出： 中通量芯片：5-20Gb 高通量芯片：10-50Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

产品介绍：Sikun 系列基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 系列搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。 产品特点：1.准确：极佳的数据质量，测序结果准确率超99.9%。2.快速：最快完成测序仅需3.5h。3.灵活：开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求灵活。4.稳定：严格把控，品质如一，可靠的测序结果。 性能参数： 芯片类型： 中通量芯片：110M Reads 高通量芯片：330M Reads 数据产出： 中通量芯片 5-30Gb 高通量芯片 15-100Gb 测序时长： ～3.5-24小时 数据质量： Q30＞85%-90% 应用方向： 1.生殖遗传：无创产前基因检测、胚胎植入前基因检测、基因拷贝数变异检测、遗传风险检测； 2.肿瘤检测：早筛早诊、用药指导、预后及复发监测、HLA基因分型； 3.病原检测：病原微生物宏、基因组检测、病原微生物靶向、基因组检测。

溯远基因自主知识产权的基因分析仪（Classic116/108，Honer1616/1816）基于Sanger测序和毛细管电泳技术，全套产品包括仪器、耗材和软件，通用市面上各类同平台试剂盒。溯远基因测序仪支持16通道检测，可支持8色荧光，具有高分辨率、高重复性和出色的测序质量等优势，各项性能均优于同类进口产品。Classic116/108基因分析仪于2020年12月1日获得国家药品监督管理局批准，用于临床诊断（注册证编号：苏械注准20202221294）。 产品优势 完全自主知识产权，提供更稳定、经济、优质、安全的服务。 支持片段分析和Sanger测序，适配主流试剂盒，检测结果稳定可靠。 完全开放的检测平台，无厂家监控，用户可以基于平台自主开发应用。 自主知识产权的数据采集和分析软件，可提供软件定制或合作开发服务。 兼容主流6色荧光，可支持8色荧光，可以一次性检测更多位点，缩短检测时间。 16通道检测系统，适合临床通量，后期可扩展。 全固态激光器，功率稳定，寿命更长；荧光收集效率优于国外同类型产品。 先进的加热系统，温控更为精准，温控精度可达到≤0.2°C。 每台仪器之间、每个run之间和每条毛细管之间的信号稳定性和重复性高。 安装容易、操作简便、易于保养；两年质量保证，合理的配件和服务价格。 打破国外企业的技术壁垒，保护用户数据和基因信息的安全。 NMPA和欧盟CE双认证，保证临床应用合规。 溯远基因分析仪可用于生殖遗传相关的染色体和基因检测、肿瘤精准用药基因检测、血液病基因检测与HLA分型、病原微生物精确分型、疾病易感基因筛查、健康能力和个性特质基因检测等，并支持科研用途的Sanger测序和片段分型。溯远基因致力于高端生命科学仪器的研发和生产，为客户提供优质的产品和满意的服务，是医学工作者和科研工作者值得信赖的合作伙伴

高敏准确单分子测序，超低样品浓度，无需扩增快速高效从样本到报告生成仅需24小时大道至简极简操作，全自动一键测序，成本更低尽您所用支持医学临床、科研、司法等领域的检测应用和数据分析产品简介第三代基因测序仪GenoCare 1600 采用基于全内反射光学原理的单分子荧光测序技术，对碱基的光学信号进行识别，实现边合成边测序，具有准确、易用、快速、灵活、低成本等特点。测序仪1、触摸显示屏2、测序芯片室3、状态指示区4、常温试剂存放区5、冷藏试剂存放区6、测序芯片7、测序试剂盒产品规格尺寸≤970mm(L)*700mm(W)*720mm(H)重量≤160kg工作环境环境温度19℃-25℃相对湿度30%-85%（无冷凝）海拔3000米以下产品特点准确● 标准文库测序结果准确度99.9%（10x覆盖）● 直接检测DNA单分子，无扩增偏好易用● 全程无需扩增，样本处理简便，测序芯片直接杂交形成DNA单分子模板● 针对不同应用类型内置分析模块，可一键式直接出具测序结果，中英双语切换● 扫描耗材条形码，自动追踪溯源快速● 快速检测，从制备样本到出具报告最快不到24小时● 样本制备仅需1.5小时，手动操作时间小于15分钟低成本● 单分子级别反应量，高灵敏度，试剂用量更低● 无需配套扩增实验室，大幅减少场地投入，更高性价比工作流程GenoCare1600性能参数测序性能应用范围生殖遗传：无创产前基因检测（NIPT/NIPT+），胚胎植入前基因检测（PGT-A），拷贝数变异检测（CNV-seq）病原感染：病原快检，扩增子测序，宏基因组测序（mNGS）肿瘤检测：用药指导，直接靶向测序科研应用：单细胞测序，RNA测序（仅供研究目的使用）最大样本数量8个/16个/32个样本最小起始量3ng样本周转时间≤24小时测序读长~50bp序列通量80M/160M/320 M reads数据产量4Gb/8Gb/16Gb

Sikun 2000基因测序仪采用基于芯片表面 DNA 扩增的荧光测序技术及算法，对碱基的光学信号进行识别和处理形成图像信息，对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。Sikun 2000搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%。快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

单分子蛋白质测序仪蛋白质组的复杂和动态性质使得敏感和高通量的蛋白质测序具有挑战性。研究人员位于总部位于美国的生命科学研究公司QuantumSis已经开发出一种用于高通量单分子蛋白质的实时方法测序。蛋白质测序仪方法涉及在半导体器件上的纳米级反应室中固定肽。染料标记的氨基当肽经历逐步切割时，氨基酸识别受体和氨基肽酶进行N-末端氨基酸的检测。蛋白质测序仪方法将半导体芯片和小型台式设备相结合，可进行高度并行的单分子荧光测量。&bull 蛋白质测序仪消除了波长相关的严格滤波和染料辨别，从而降低了尺寸、成本和复杂性&bull 集成在仪器中的激光模块和信号处理计算&bull 生产芯片有2M个活动阱，一条生产线可扩展到1000万个蛋白质测序仪轻松获取蛋白质测序数据云软件可轻松与 Platinum 仪器集成，因此您可以在单个直观的软件环境中计划、设置和分析测序运行。每次运行期间生成的数据可以自动上传到云端，无需生物信息学专业知识即可识别蛋白质。云软件可从任何计算机安全访问，支持从任何位置进行分析。文库制备和测序试剂盒包含所有你需要的试剂，包括消化和功能化蛋白质和固定在半导体芯片上的肽，以及氨基肽酶和识别器开始测序。铂序列通过捕获每个n端氨基酸（NAA）结合事件的荧光信号来测序单个多肽。氨基肽酶切割每个NAA，暴露下一个NAA进行识别，这个过程重复，直到整个肽被测序。每次运行期间生成的数据都会自动上传到云计算中。我们的蛋白质测序仪基于云的数据分析软件提供关于您的蛋白质的单分子水平的信息，使蛋白质识别易于解释，而不需要生物信息学的专业知识。复杂的生物样本含有多种蛋白质，了解它们的存在和相对丰度对于揭示与人类健康和疾病相关的潜在生物过程至关重要。然而，需要抗体或靶向试剂的传统蛋白质检测方法在鉴定具有变异肽序列的蛋白质时往往面临局限性。Quantum-Si 的铂金&trade 仪器通过直接对蛋白质进行测序提供了一种创新的解决方案，无需基于抗体的检测。在本应用纪要中，我们展示了在铂混合物中成功鉴定五种重组蛋白，展示了在不受抗体特异性限制的情况下检测多种蛋白质的可行性。关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

MinION MK1C是一款全方位集成的、完全便携式测序和分析测序仪，利用先进的纳米孔测序技术，实现对DNA和RNA分子的高通量单分子实时测序。1.原理：单分子纳米孔测序技术。2.品牌：Oxford Nanopore Technologies（ONT），UK英国3.应用类型：全基因组测序、靶向测序、RNA测序、宏基因组测序、表观遗传学等。4.样本类型：基因组DNA、扩增子/PCR产物、cDNA、RNA。5.环境：5.1 储存环境：温度要求：10~30℃、湿度要求：5%~95%5.2 工作环境：野外/现场、实验室、移动实验车1) 温度要求：18~25℃2) 湿度要求：10%~80%3) 电源要求：100~240 VAC (50/60Hz)4) 其他要求：网络6.仪器参数：1)流动槽（flow cell）：1个MinION/Flongle测序芯片槽2)体积：3*14*11.4 cm（高30mm | 宽140mm | 深114mm）3)重量：420g 4)预装软件：Linux操作系统、MinKNOW、Guppy、EPI2ME5)CPU：ARM 6核处理器6)GPU：256核GPU7)内存：8 GB RAM8)储存：内置1 TB固态硬盘，支持USB及SD移动存储9)触摸屏：OLED触摸屏10)网络支持：Wi-Fi，GSM、UMTS及LTE模式的蜂窝网7.仪器性能：1)测序通道数量：512（2048）/MinION测序芯片槽或216/Flongle测序芯片槽；2)起始样品量：10pg~5ug；3)测序样品上样量：≥100ng，75ul；4)运行时间：1min~48hrs（按需可控）；5)测序速度：450bp/s（DNA）、70bp/s（RNA）；6)运行数：1个flow cell实验；7)芯片使用寿命：72 hrs；8)原始数据存储。8.性能指标1)文库制备时间：10min（Rapid）或2hrs（Ligation）；2)DNA/RNA直接测序（RNA无需转换成cDNA即可进行测序）；3)获取序列时间：运行2min；4)序列条数：4.4 Million(百万)reads（以10kb长度计算）；5)读长长度：从200bp至2Mb；6)测序数据产量：10~30 Gb/MinION flow cel；200Mb~2Gb/Flongle flow cel；7)碱基质量：99%；8)碱基修饰：直接检测碱基修饰信息（甲基化检测）；9)分析Nanopore测序数据的工具：≥30种、开源；10)集成设备：仪器本身为高性能计算机，可实时完成数据获取，存储以及碱基转换（basecalling）。优点：1.MinION Mk1C结合了MinION实时快速可手持测序、Flongle强大的集成计算和高分辨率触摸屏的优点， 能够为DNA/RNA测序提供全方位的解决方案。2.安装简便：全方位集成的、完全便携式测序和分析测序仪，没有复杂的激光或光路系统，直接连接电源即可使用，无需日常维护。3.单分子测序：DNA/RNA可直接测序，无需PCR扩增，免除PCR扩增带来的错误和GC偏差，快速、实时。4.直接RNA测序：提取RNA无需转换成cDNA即可进行测序。5.甲基化检测：碱基修饰基于电信号的差异检测碱基，在DNA/RNA测序同时可直接检测碱基修饰。6.数据产生快速：提供先进的单分子实时测序，上机后2分钟产生碱基序列数据。并可以根据实验需求设置测序反应时间。7.实时分析：可在测序同时完成原始电信号碱基读取（Fast5 To FastQ）、数据质量控制（QC）、barcode拆分（Demultiplexing）、序列比对（Alignment）、基因组组装（Assembly）、宏基因组分析（Metagenomics）、扩增子分析（Amplicon）、测序错误校正（Error correction）、变异分析（Variant calling）、碱基修饰（Base modification）等。联系人:

您的实验室新伙伴iSeq 100测序系统让新一代测序比以往更加方便和经济。它设计简洁，使各种规模的实验室都能一键完成DNA和RNA测序。发现更多——无需高昂花费。经济适用的台式测序仪iSeq 100系统拥有互补金属氧化物半导体（CMOS）技术带来的速度和性价比，以及边合成边测序（SBS）化学技术的高度准确性，让几乎所有实验室都能充分利用强大的新一代测序（NGS）技术。利用NGS深入探索通过提供与qPCR和桑格测序相比更高的数据分辨率和更深的覆盖度，iSeq 100系统能够实现更高的统计置信度，从而检出变异或低频率等位基因。iSeq 100系统可作为现有NGS系统的补充，或作为将NGS初次介绍给客户的产品。提高实验室效率和自主性iSeq 100系统提供了更强的测序能力来满足当前工作流程的需求，同时确保提供一贯可靠的Illumina数据质量。iSeq 100系统可用于执行小型项目，避免了在高通量仪器上运行较小样本批次产生的浪费，可用于在大规模运行前评估文库或进行原理论证研究。灵活可变的NGS系统适合多种应用iSeq 100系统能够在多种DNA和RNA测序应用之间灵活切换，包括小基因组测序、靶向基因测序和基因表达分析。它还与目前最快的文库制备流程兼容。

illumina MiniSeq 测序系统经济实惠的台式测序仪MiniSeq测序系统采用Illumina成熟、经典的测序技术。 不但仪器具有成本优势，而且测序少量样本也具有成本优势。其直观的从样本到答案工作流程能够快速对DNA和RNA相关应用进行测序。 该小型化设备更容易走进寻常实验室，且不需要其他辅助设备。灵活的NGS系统适用于广泛的应用MiniSeq有着广泛、灵活的应用，能够让研究人员在不同测序项目间灵活转换，如不同的RNA或DNA样本应用。包括信号通路分析，实体瘤和血液肿瘤的分析及生殖细胞系变异检测。优化的分析流程可适用于不断增加的新应用。优化的、专注的样品制备方案简单、直接的文库制备方案是高效测序流程的第一步。优化的文库制备试剂盒能够让研究人员能够快速、简单地制备不同类型的RNA或DNA文库。简单的从文库到答案的NGS流程MiniSeq 实现一触式的操作，直观的用户界面，快速、简单的流程。MiniSeq一体化的平台囊括了克隆放大、 边合成边测序以及碱基读取功能。 操作过程中，只需简单放置流动槽、试剂板到MiniSeq系统中，然后轻轻一按开启测序。成熟、业界领先的测序技术MiniSeq采用 Illumina的边合成边测序，该技术是全世界广泛采用的新一代测序技术。Illumina的测序数据被26,000篇以上相关科研文章所引用。用户友好、直观的软件MiniSeq直观的系统软件可通过用户友好的触摸屏来访问。研究人员可以使用MiniSeq控制软件（MCS）进行配置、启动和监控正在进行的测序。该设计能够最小化操作设置及降低用户使用过程的错误。MCS能够实时查看数据及性能指标。研究人员能够使用其他任何浏览器连接到MCS。BaseSpace 云平台数据存贮、分析及分享MiniSeq 系统可选择与BaseSpace 云平台连接，该云平台是Illumina 用来进行测序数据分析和管理的基因组计算云环境。现在实验室能够简单、安全的分析、归档和分享数据。实验室研究人员能够简单地进行一键式生物信息分析，从而加速信息学分析过程。实验室能够从BaseSpace网站上设置并实时监控其连接的任何Illumina测序平台的运行情况，感受从样本到答案全部流程。

Single Cell ATAC-seqATAC-seq(Assay for transposase-accessible chromatin with high-throughput sequencing)是基于高通量测序的染色质开放性研究，染色质开放区域是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域，ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入开放染色质的两端，用于表观遗传、基因调控研究。ATAC-seq 与其他染色质开放性检测技术相比，具有操作简单、省时省力、无需抗体富集、样本起始量低等显著优势。图1 ATAC-seq技术原理[1]单细胞测序技术优势单细胞测序技术作为微量细胞、稀少样本、细胞异质性的解决方法，自技术推出以来，已广泛应用于肿瘤、免疫、发育、神经、微生物等研究领域。细胞异型性是细胞之间的重要差异，仅使用组织样本进行二代测序，会掩盖样本的真实结果，无法进行细胞层面的研究。如下图所示，进行组织层面的测序，三个样本之间并无差异，但其实样本中存在不同表达状态的细胞，只有使用单细胞测序，才能揭示样本的真实情况，研究细胞异质性。图2 细胞异质性单细胞ATAC技术原理拥有75万种不同的barcode凝胶珠（barcoded gel beads），基于其核心的微流控技术形成油滴包裹的GEM（Gel Beads-in-emulsion），每个GEM中只包含一个核和一个特定序列的barcode凝胶珠，一个特定barcode序列标记一个细胞核的所有序列，因此可通过barcode序列追溯细胞来源。实验流程转座酶处理：使用改造Tn5转座酶，捕获染色质开放区，将测序接头引入染色质开放区的两端。细胞核标记：将Tn5转座酶处理后的样本加入10x芯片，利用barcode标记细胞来源，形成油滴包裹的GEM。文库构建：基于Tn5转座酶引入的测序接头构建文库。 图3单细胞ATAC技术原理 单细胞ATAC优势低成本：每个细胞成本远远低于传统单细胞测序、组织测序；短周期：1h即可完成Tn5转座酶对染色质开放区域的切割；高通量：7min即可完成1,000-80,000个细胞核的标记；大数据：可获得多至万个细胞的数据，不依赖于抗体捕获，全面性研究染色质开放区域；专业软件：配套官方可视化软件。应用方向研究领域应用范围广——干细胞、发育分化、肿瘤、免疫、神经系统等。分析内容基于染色质开放区域和转录因子motif富集进行细胞的分群和鉴定；分析转录起始位点和调控区域；比较不同细胞的染色质开放程度差异。图4 单细胞ATAC部分分析内容展示参考文献： [1] Buenrostro Jason D,Giresi Paul G,Zaba Lisa C et al. Transposition of native chromatin for fast and sensitive epigenomic profiling of open chromatin, DNA-binding proteins and nucleosome position[J]. Nat.Methods, 2013, 10: 1213-8.

产品简介：德诺杰亿自成立以来专注于测序和片段分析研究领域的持续创新工作，致力于“金标准”测序技术国产化。U系列Sanger测序仪是德诺杰亿公司推出领先行业的毛细管电泳(CE)分析系统产品，拥有自主知识产权的一体化毛细管电泳及技术的Sanger测序仪，U4000是一款中等通量、易用、方便的台式系统，采用集成可替换式耗材,可在最大限度减少仪器操作时间,轻松开展基因片段分析及Sanger测序实验。无需进行预运行校准或更换凝胶聚合物、缓冲液或毛细管，可在同一块板上同时进行测序和片段分析。Sanger测序应用：Sanger测序是获得DNA序列信息的“金标准”。它助力人类基因组计划，研究者继续依靠此方法产生高度准确的靶向测序结果。德诺杰亿U系列基因分析仪产品支持快速简单的Sanger测序工作流程,提供高度准确性、长读序能力和简单数据分析功能。从取样到得出结果，整个工作流程能够在不到一个工作日内完成,具有灵活性,支持许多研究领域的不同应用。Sanger测序常用于HLA分型、微生物测序、线粒体测序、靶基因测序、二代测序验证、基因表达分析、甲基化分析测序等应用。多重荧光片段分析应用：片段分析是一种高度灵活的方法,通过CE分离不同片段大小和不同标记的DNA片段。通过聚合酶链反应(PCR)获得DNA片段 由于PCR引物选择的灵活性,易于生成特定大小的DNA片段。可用多达六种或八种的不同荧光团标记DNA片段，研究人员在实验设计上有高度灵活性。应用广泛，如突变检测、基因分型、MSI、STR识别、SNP分型和基因表达谱分析等。仪器参数

ABI3130XL测序仪使用注意事项.docxABI3130xl基因分析仪3130xl基因分析仪由美国应用生物系统公司和日本东京日立公司旗下的日立高科技公司共同研制。是美国应用生物系统公司和日本东京日立高科技公司自1997年开始合作研发基因分析仪器的新产品。 ABI3130xl基因分析仪是一代测序仪,也称基因遗传分析仪或DNA测序仪。ABI3130xl基因遗传分析包括但不限于：人源细胞STR鉴定、细胞种属鉴定及交叉污染、PDX人鼠比例检测、HLA分型检测、支原体检测、端粒酶检测、核型检测、菌种鉴定、外源DNA残留检测、核酸片段范围检测、MSI检测等ABI3130xl可用于碱基识别的序列分析、微卫星、SNP、AFLP、LOH、比较测序、突变检测、杂合子插入和剔除、基因分析、基因型数据库建立一、主要性能特点： 采用 16 道毛细管24 小时无人监控操作 仪器设置更方便更简单新型自动灌胶系统进行灌胶 检测池加热器改进了温度控制 通过 96 孔和 384 孔板自动进样3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 分离胶多色荧光检测 一种分离胶一种毛细管用于多种应用二、样品要求： 3130xl可以分析由各种样品制备方法制备的多种类型的模板。可以从 96 孔和 384 孔微孔板中自动进样。三、系统组成 ：美国应用生物系统公司3130xl 基因分析仪由以下组件组成：1、计算机工作站：用于仪器控制和数据分析 2、软件：用于仪器控制、数据收集和样品文件自动分析 3、毛细管电泳仪 3.1）毛细管束 提供预组装16根内壁无涂层毛细管。毛细管束有多种长度，为多种应用和分析方法提供支持。毛细管束在 3130xl 系统上的特定使用寿命为 100 次，与业界标准的 96 孔和 384 孔板配合使用。 分离胶 3130 POP-7™ 、POP-6™ 和 POP-4™ 三种分离胶（性能优化分离胶）均可以在美国应用生物系统公司的3130xl基因分析仪上用作分离介质。在每次分析之前，毛细管自动使用新胶进行补充，这些新胶动态覆盖毛细管壁，以消除电渗流。 3.2激光 氩离子多波长单模激光器，主要激发波长为：488 和 514.5 nm。 3.3检测光学系统 美国应用生物系统公司 3130 系统基因分析仪使用专利的激发光和荧光检测光路 来增强荧光信号强度的均一性。这些检测光学系统实时检测来自各泳道毛细管的低本底、全波长光谱数据。毛细管的外径 (od)、内径 (id) 和间距都已进行优化，将因折射引起的信号丢失降至最低。 3.4电泳电压 最高 可达20 kV 3.5操作温度范围 18°C–65°C3.6运行环境 - 温度： 15°C–30°C - 仪器运行时，室温应在 ±2° 范围内波动。 - 湿度：20%–80%（无冷凝） 3.7主电源电压 - 200–220V 或 230–240V ±10% - 50–60 Hz ±10% 3.8电流最大：15 安培 3.9最大功率 2,000 瓦特（大约） 3.10仪器大小尺寸 电泳设备：• 宽度（门关时）：74 cm 宽度（门开时）：148.6 cm（左右门同时打开）• 厚度：54.8 cm• 高度：81 cm• 重量：130 kg（大约）长期销售ABI3130xl测序仪，并提供ABI测序仪的维修。

德诺杰亿发布新款Sanger测序仪U8000，更灵活的测序操作、更高的通量、更低的成本，打破国际“卡脖子”技术，标志着国产Sanger测序仪开始朝着矩阵化方向迈进，将满足市场更加多元的测序需求，为各领域的研究及应用提供核心支持。Sanger测序仪U800001产品参数及性能02产品优势◆ 国产原研，具有自主知识产权，保障生物信息安全◆ 八通道设计，更好兼容少量样本和大量样本的灵活使用，满足更多测序需求◆ 集成毛细管、凝胶、阳极缓冲液于一体化的U盒设计，操作更便捷，同时凝胶低温保存系统延长凝胶的寿命，减少耗材浪费◆ 仪器占地小，无需外接电脑，轻松启动测序◆ 中国红设计，10.4英寸触摸屏，支持多点触控◆ 使用成本和维保成本更低，性价比高◆ 功能强大的自主研发分析软件DenoMaker◆ 支持6色荧光染料，可升级为8色，对试剂更包容◆ 单次运行可同时进行Sanger测序和片段分析

温馨提示：因仪器年代、成色等因素影响，上述仪器报价不真实，详细情况请联系客服进行了解！二手基因测序仪ABI3100，是一个全自动化多泳道的操作平台，可同时分析16个样品，足以满足中高等样品量实验室的需要。ABI3100型遗传分析仪操作简单，仅需安装毛细管、注射器，并将装有预处理样品的样品板放置于自动进样器上后便可运行。在自动进样器上一次可放置2个96孔或384孔板。一旦样品板放好后，样品被自动吸入毛细管，在电场作用下泳动，并根据用户设定的参数进行分析，可连续分析多达768个样品。每一轮16个样品的测定工作均为自动完成，直至测完样品盘中的所有样品。ABI Prism? 3100遗传分析仪以单束氩离子光照射在并排放置的16根毛细管上，毛细管的内外径及斜度都经过优化以减少因折射而产生的信号丢失。3100系统以双面照射的方式进一步提高信号的特异性。从毛细管中发出的荧光经光栅分光后，被CCD摄像机接收形成低杂波全光谱的数据。二手基因测序仪ABI3100规格指标：电泳电压：高达20kv运行温度：18℃到65℃计算机要求：硬件：500mhz或更快的pentiumⅲ处理器操作系统：windowsnt?4.0内存： 256m硬盘： 双9.1g硬盘显示器：17寸彩色显示器运行环境室温：15-35℃湿度：20%-80%主电源电压：200-220伏或230-240伏+/-10% 50/60hz+/-10%|电流：大至15安培电源功率：2000瓦仪器尺寸宽度（门关时）：74cm宽度（门开时）：148.6cm（左右门同时打开）　　深度：54.8cm高度：81cm重量：130kg二手基因测序仪ABI3100特色性能自动化程度高3100提供连续、无需监控的操作，自动灌胶、上样、电泳分离、检测及数据分析，可连续运行24小时无需人工干预。样品分析量大一束毛细管可同时对16个样品进行全自动分析，一天可完成数百个样品的测序或片段分析工作。先进的荧光检测系统采用光栅分光，CCD摄像机成像技术，实现多色荧光同时检测，与传统的滤镜及光电倍增管的检测方式相比，光栅及CCD的优势在于更新荧光化学时无需更换任何硬件设备。从激光光源发出的光线被光学元件分成两股，16根毛细管被一束激光同时从两面照射，有效提高荧光检测灵敏度和均一性。ABI3100能够完成新基因测序或比较测序工作。此外，可进行多种片段分析，包括微卫星DNA分析、比较基因型分析、单核苷酸多态性（SNP）研究。

产品说明EosBot Seq24是一台集成建库、浓度质控、以及浓度均一化的三位一体仪器。本仪器采用高精密移液系统可实现不同体积的分液及反应体系配制，可批量处理8-24个样本，能适应不同的测序平台及试剂供应商，集成度、自动化程度高。系统采用微电脑精准控制叠板、孔板转移等操作，配置有可升降磁力架以完成磁珠纯化和片段筛选，并集成了PCR 扩增模块和浓度质控模块以实现建库流程的高度自动化。全面的防污染及充足的台面板位，可同时满足测序文库构建及靶向捕获的过程。重复定位精度高、移液重复性高，有效减少人为误差，从而提升建库反应的重复性及一致性，提高测序检测质量、简化运行程序、降低实验成本并改善实验室管理效率。应用方向科研服务——DNA测序建库、RNA测序建库分子育种临床检测——肿瘤早筛及伴随诊断、生殖及优生优育诊断、遗传病筛查和诊断、感染及传染病诊断、药物研发及精准医疗产品特点全自动化：板位充足、功能模块全，可实现建库、质控、浓度均一化、pooling的无间歇操作。用户友好：图示化用户界面人机交互友好，实时显示运行状态和进度，完全实现无人值守。集成度高：集成有PCR扩增、浓度质控模块，扩增及浓度质控无需转移至工作站外。 自研技术：突破“卡脖子”难题，底层技术已实现完全自主研发，并可快速进行迭代升级。自动化样本制备和手动样本制备比较对比维度手动样本制备自动化样本制备制备效率手工操作效率较低缩短样本制备的时间费用前期投入少，长期开支大前期投入较大，长期开支小标准化手工操作标准化低增强流程的标准化空间要求设备多而繁杂，占用空间大设备高度整合，实验室空间占用少样品使用量样品用量要求较高减少样品用量制备质量有生物污染的风险减少操作者的生物污染可追溯性难以追溯全程可追溯操作难度步骤多且繁琐一体化，操作简单人员要求经验丰富经验要求低适配范围* 可用测序试剂：illumina、赛默飞、诺唯赞、天根生物、翊圣生物、菲鹏生物、康为世纪、爱博泰克等。* 可用测序平台：illumina、BGI、MGI、Life产品参数软件系统通信方式基于TCP/IP协议的Socket通信方式软件功能图像化、 向导式编程界面、 流程编辑灵活具有流程预演功能具有流程运行与进度展示功能具有样本信息录入及管理功能具有实时显示PCR温度及热循环数功能提供系统运行状态监测及远程控制功能用户权限管理功能具有LIS互联功能性能指标及特点仪器通量24样本/批移液器类型单道/8通道固定间距移液器移液范围2-500μL机械臂定位精度重复定位精度±0.05mm空气洁净HEPA高效过滤系统+紫外消杀安全防控满足二级生物安全柜的标准要求温控模块控制范围： 室温下+5℃至70℃制冷模块4℃±1℃PCR仪配有自动化热盖， 控温范围4～ 100℃系统参数及运行环境设备尺寸850mm×1200mm×1050mm设备重量260±5Kg电源AC100-240V额定功率180VA环境温度20 ～30℃相对湿度20%RH ～80%RH ，无冷凝气压范围80～ 106KPa系统组成及所需耗材系统组成单道移液器（100μL）、8道移液器（200μL）、24 道移液器（500μL）、PCR扩增模块、浓度质控模块、 制冷模块、磁珠纯化模块、磁力架、孔板抓手、龙门运动模组、工控机及触摸屏、应用软件V1.0、电源系统所需耗材 96微孔板/96孔PCR板、1000μL移液吸头、200μL移液吸头、50μL移液吸头、20μL移液吸头、PCR孔板密封橡胶垫、试剂槽、试剂管等。

北京京科瑞达提供ABI3100基因测序仪维修，各品牌二手遗传分析仪维修、保养及二手基因分析仪翻新服务！二手基因测序仪ABI3100，是一个全自动化多泳道的操作平台，可同时分析16个样品，足以满足中高等样品量实验室的需要。ABI3100型遗传分析仪操作简单，仅需安装毛细管、注射器，并将装有预处理样品的样品板放置于自动进样器上后便可运行。在自动进样器上一次可放置2个96孔或384孔板。一旦样品板放好后，样品被自动吸入毛细管，在电场作用下泳动，并根据用户设定的参数进行分析，可连续分析多达768个样品。每一轮16个样品的测定工作均为自动完成，直至测完样品盘中的所有样品。ABI Prism? 3100遗传分析仪以单束氩离子光照射在并排放置的16根毛细管上，毛细管的内外径及斜度都经过优化以减少因折射而产生的信号丢失。3100系统以双面照射的方式进一步提高信号的特异性。从毛细管中发出的荧光经光栅分光后，被CCD摄像机接收形成低杂波全光谱的数据。ABI3100基因测序仪维修服务内容：全球所有品牌PCR仪+荧光定量PCR仪维修服务ABI,MJ Research,Bio-Rad,Roche,StrataGene,Rotor-Gene,Bioneer,Techne,Eppendorf,Idaho,Line-Gene,PE 等所有品牌.对于每台送修的色谱仪，我们都会对其作专业的维护和维修，包括：● 外观清洁● 电路检查和清理● 传动部分清洁和润滑● 故障部件更换● 通讯测试● 诊断测试确认系统工作正常：如压力测试、光路强度测试等。fcvxljjlknxfbfba

星海单细胞测序系统产品简介：星海单细胞建库系统由达普生物全程自主研发。系统基于微流控油包水及微球编码技术，通过配套的星海单细胞3’转录组建库试剂盒，可在几分钟实现数百至数万单细胞的分离，获得大量单细胞特异性表达谱。自主研发的配套Starscope生息分析软件，可完成从原始数据到生信报告输出的数据分析，独特的丰富数据可从全新角度解析肿瘤发生、耐药性机制及鉴定肿瘤生物标志物，解析肿瘤微环境、细胞内分子调控网络关系等，用于深度解析各种疾病机制，发育研究及药物靶点发现等。星海单细胞测序系统产品特点： 原理：基于水凝胶编码微球与油包水液滴生成技术快速分离单细胞进行测序文库构建；通量高：灵活处理1-8样品，单个样品上样2万细胞；细胞捕获率：60%；性能优：灵敏度达国际主流产品水平；成本低：全国产化试剂耗材，供应稳定，【享品质低价】；多应用：转录组、表观组、免疫组库单细胞建库测序。星海单细胞测序系统产品应用：基础科研：肿瘤学、免疫学、干细胞、神经生物学、 发育生物学、类器官等研究；药物开发： 抗体药物开发，小分子药物开发，细胞治疗药物开发；精准医学：疾病诊断，个性化治疗，疾病监测， 耐药性分析等药。

Sikun 500搭配多种通量的测序芯片，支持多种读长，满足不同应用领域需求。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

Sikun 1000对图像信息进行分析后，最终获得对应的基因序列数据，具有重复性好、准确性高、速度快、结果稳定等特点。准确极佳的数据质量，测序结果准确度超99.9%快速最快完成测序仅需3.5h。灵活开放性平台，搭载多种测序模式，适配各种应用需求。稳定严格把控，品质如一，可靠的测序结果。

仪器用途NextSeq 500 高通量测序仪可提供外显子组测序，全基因组测序，及转录组测序，并支持TruSeq和Nextera文库。核心参数仪器名称 illumina NextSeq500仪器种类 二代测序仪样本数量 1-96温控范围 20-24℃测序数据量 1-96GB测序种类 全基因组；全外显子；转录组；micRNA；甲基化；三维结构进样量 1-1.5ml样品要求DNA样本足够完整，260比值正常，真核生物RNA28s，18s条带清晰，原核生物RNA23s，16s条带清晰，260比值正常结果示例根据测序试剂盒通量分析得出测序数据其他描述主要特点 一台高通量桌面式测序系统适用于全基因组、外显子组、转录组测序，以及众多其他应用，满足您现在和未来的研究需求 • 高度的灵活性适合研究的需求提供可调节的测序长度和不同通量的配置，支持广泛的测序应用 • 快速的运行速度快速的运行速度，时间紧张的实验也可以创记录的短时间完成 • 行业的Illumina化学原理精度的SBS化学反应，保证高质量的数据结果，无需担心重复连续碱基测不准问题 • 便捷的操作及数据分析无需干预的由样本到结果的解决方案，流畅的生物信息学分析可在本地或云上完成