测氯元素用标准

各位大侠，有没有日本电子XRF测试氯元素用的标准片，材质是PE的，氯含量1300ppm？有卖的话，可以打本人电话：13590480652，谢谢！

如题石墨炉，用标准加入法测元素，需做试样空白吗？

用王水消解,发现Cd结果差较多，Pb用石墨炉Zeeman扣背景也不大理想，反而用火焰＋标准加入法结果要好的多，请问是怎么回事？其他元素还可以．我求到ＥＰＡ　３０５０Ｂ，ＥＰＡ３０５１Ａ的全文，知道土壤最好有HF的帮忙，但是实在不想用（没经验，以前大多处理植物，食品类的），ＣＥＭ微波公司和ＥＰＡ也有只加硝酸＋盐酸的操作（逆王水，还没试，不知效果是否会好些？），请大家帮帮忙，出些主意，谢谢先！

专家：您好！我是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]来测定TaC中的16种杂质元素含量，目前我有这16种元素的单标准，怎样把这些元素配成混标呢？配的时候要考虑哪些问题？多谢！

仪器品牌：赛默飞钠钙铝元素[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICPMS[/color][/url]检测标准曲线浓度检测紊乱跑不出线性，经常这样，哪些大神有什么好的办法可以解决吗[img=,690,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016474790_1434_5399940_3.png[/img][img=,690,507]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016479975_9186_5399940_3.png[/img][img=,690,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016490362_8441_5399940_3.png[/img][img=,690,485]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/07/202407102016502636_8392_5399940_3.png[/img]

请大家指点下哪些元素用标准模式，哪些用反应池的

1 概述 　　随着人们对健康和安全的追求，人体中富集的重金属Cd元素能导致高血压，肾功能失调、心脑血管疾病等重大危害，使得人们对食用、药用铝合金包装材料中Cd元素超标引起高度重视。但Cd元素在食用、药用包装材料中属于微量元素，测量过程困难及繁琐。本文采用ARL-4460型直读光谱仪对食用、药用铝合金中Cd元素进行分析，并对测量结果不确定度进行评价，确保分析结果的准确性。 　　2 检测 　　2.1 检测仪器 　　ARL-4460型直读光谱仪；J1C-616车床。 　　2.2 测量原理及数学模型 　　2.2.1 测量原理 ARL-4460型直读光谱仪用电弧（或火花）的高温使样品中各元素从固态直接气化并被激发而发射出各元素的特征波长，用光栅分光后，成为按波长排列的“光谱”，这些元素的特征光谱通过出射狭缝，射入各自的光电倍增管，测出每条谱线的强度。每种元素的发射光谱强度对应于样品中各元素的含量。 　　2.2.2 数学模型 在测量分析时，将样品进行激发，显示出的结果为样品所测各元素的含量，其数学模型如下式； 　　C=X （1） 　　式中：C——试样中元素含量的测定结果； 　　X——试样经几次激发后读出元素含量的平均值。 　　2.3 检测条件及方法 在氩气纯度高于99.999%，温度为22～28℃环境条件下，根据GB/T7999-2007《铝及铝合金光电直读发射光谱分析方法》对样品中Cd元素含量进行测量。　　3 不确定度来源及量化过程 　　3.1 不确定度来源 寻找不确定度来源时，可从测量仪器、测量方法、被测量、测量环境、测量人员等方面全面考虑，应做到不遗漏、不重复，特别应考虑对结果影响大的不确定度来源。遗漏会使不确定度过小，重复会使不确定度过大。 　　3.2 不确定度量化过程 　　3.2.1 直读光谱工作曲线引入的不确定度分量U1 直读光谱工作曲线引入的不确定度由两方面产生：一方面是标准物质证书中提供；另一方面是建曲线过程中重复激发标准物质所引入。本文用西南铝生产的食用、医用铝合金标准物质来建立工作曲线，量化过程如下： 　　3.2.4 人员、环境引入的不确定度分量U4 测量过程始终由同一组人员进行，不存在技术上的偏差，因此人员因素引起的不确定度可以忽略不计。 　　ARL-4460型直读光谱仪自带光谱室恒温系统，再加上实验室配置的空调和除湿机，足以保证工作环境条件的稳定，故由环境条件产生的不确定度可以忽略不计。 　　由上面两方面因素，则：U4=0。 　　3.3 不确定度的计算 　　3.3.1 合成不确定度的计算 在评定直读光谱仪分析Cd元素含量的标准不确定度中，因为各个因素对不确定度的影响互相独立，则合成不确定度由以上各项合成方差的正平方根表示，即：U=■=0.0009%。 　　3.3.2 扩展部确定度的计算 直读光谱在分析Cd元素含量时，测量过程中采用多测几次求平均值的方法，其测量不确定度为正态分布，包含因子k=2，在工业技术领域中，通常取置信区间P=95%，则扩展不确定度为：U95=k*U=0.0018%。 　　4 结论分析及展望 　　①ARL-4460型直读光谱仪测量西南铝生产的食用、药用铝合金标样E824中Cd元素含量为：C（Cd）=（0.027±0.0018）%，条件为置信区间P=95%，包含因子k=2；②影响食用、药用铝合金中Cd元素分析结果的主要因素是：工作曲线引入的不确定度、样品均匀性引入的不确定度、数字修约引入的不确定度，这些分量基本上考虑了测量过程中系统效应和随机效应所导致的测量结果不确定度，保证分析结果的准确性；③随着技术的进步，对某些影响测量不确定度因素的认知及量化，可以进一步精确系统误差和随机误差的影响程度，进一步完善计算不确定度的方法，使测量结果更准确。

用原子吸收测元素的时候，标准曲线可以一直用吗？是不是每次测定的时候都要重新绘制标准曲线

测硼元素用什么基准质

医院检测血液中微量元素有标准方法吗？是不是用的都是微波消解，血液中各种微量元素，如铜、铁、锌等为什么可以半天内就可以出结果？全自动生化分析仪真的如此神奇？

做金银花中金属元素，用什么作标准物质

我公司购买力一台AAS用来分析锡膏中Sn Pb等金属元素的含量有那位大侠能提供点方法或标准注意：锡膏中Sn Pb含量较高谢谢！！！！！！！！！！！！！！！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定卤素是首选仪器，可在前处理上需很多的仪器， 现今我们就检测PPS（聚苯硫醚）特种工程塑料中的氯含量， 试过了高温灰化，管式电炉，消解等都没有取到很好的效果， 由于还没买氧弹，不知道怎样，希望大家能帮我想下有那些测定塑料中 卤素元素的方法，标准什么的，再次谢过！~！~ 由于刚从事[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，很多方法都不是用的很好~！~！ 谢谢！~！~1

实验小白，请问各位老师，镧系元素做ICP/MS检测，怎么定标准？[size=18px][color=#3333ff]咨询问题，一定要把既有条件和方法描述清楚，没头没尾的咨询是业/学界大忌。[/color]——本版版主。[/size]

如题 因为手头上没有某些金属元素的标液，所以做不了标准曲线。我想用热电ICP6300测定。问题是在没曲线的情况下会有信号（出峰）嘛？我测的是不锈钢和铝制金属制品的溶出金属

[font=宋体]发帖人：蓝人[/font][font=宋体]链接：[/font][u][font=宋体][color=#0000ff][font=Times New Roman]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7905183[/font][/color][/font][/u][font=黑体][b]问题描述：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]用[/font][font=Times New Roman]ICP[/font][font=宋体]来测定土壤样品的相关元素 [/font][font=Times New Roman]K[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Na[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Ca[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Mg[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]P[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Ti[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]Mn[/font][font=宋体]，用水溶液标准系列来测定，标准土样的测定值与标准值对比，偏低[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]左右或者更多。地质行业一直沿用土壤标准物质系列来测定可以消除背景干扰，现在监督检查规定要完全按照标准方法来进行分析测定，有无面临过类似问题，如何解决[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]？[/font][/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]生态环境监测系统分析土壤样品，除《土壤和沉积物[/font] [font=宋体]无机元素的测定[/font] [font=宋体]波长色散[/font][font=Times New Roman]X[/font][font=宋体]射线荧光光谱法》（[/font][font=Times New Roman]HJ 780-2015[/font][font=宋体]）采用固体样品建立工作曲线，其他标准分析方法的标准曲线一般采用的是液体标准曲线溶液。土壤标准物质消解液建立工作曲线的测定结果满足要求，而液体标准曲线测定结果偏低[/font][font=Times New Roman]10%[/font][font=宋体]或更多，其主要原因是消解不完全导致；消解液建立的工作曲线具有无需配置标准溶液、适合多个元素、消除同类干扰等特点（如果取样量和定容体积一致，具有待测样品浓度无须计算的优点），对于消解提取待测元素比例（无须[/font][font=Times New Roman]100%[/font][font=宋体]）的情况下，亦能取得满意测定结果。对土壤中某些难溶元素如锆、铌、铪、钽等，需要特定的消解方法如高压消解或碱熔消解，才能保证较好的元素溶出率。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]有两种方式建立工作曲线，一是对同一标准物质取样量不同，二是对不同的标准物质取相同取样量，一般选择后者以保证所有消解液的盐分类似，同时也方便计算。建立工作曲线的标准物质应考虑待测物和干扰物含量，一般应覆盖待测元素低、中、高含量，筛选不少于[/font][font=Times New Roman]7[/font][font=宋体]个且有不确定度的标准物质；宜选用标准浓度认定值测试的相对误差而，非工作曲线的相关系数作为评价工作曲线优劣的主要技术指标；结合实际样品的含量选择工作曲线浓度点，工作曲线浓度点不少于[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体]个。[/font][/font]

为什么我的铁元素标准样测的值比标准值高0.02.其他元素都准，仪器lcpoes725.

AAS法测银元素的标准溶液的配制方法

请问大家是否有《植物中营养元素检测的标准》，麻烦帮传一下！谢谢！

求硅钡合金国外检测标准？C、P、S等元素的　不同国家地区的越多越好　谢谢

各位： 目前我们使用ICP测锌的含量时发现一个问题：锌标准溶液其他元素混配与单独配制测出的结果偏差较大，相差10%左右，我们用质控样衡量下来，单独配制的结果很好，元素混配的高10%左右。想请教一下其中的原因？ 一些基础信息：元素混配的元素包括有钾，钠，钙，镁，铁，锌;锌的浓度在0.5-3μg/ml;钾：50-250 μg/ml；钠：30-200 μg/ml；钙：30-150 μg/ml；镁：10-50 μg/ml；铁：0.5-5 μg/ml标准溶液买的是merck的单元素标准溶液，混配是每种元素取一点混合在一起；样品溶液中含有钾，钠，钙，镁，铁，锌，铜，锰等元素；用混配的标准溶液做标准曲线后，在用同一瓶的标准溶液当成样品溶液来测，结果是偏高10%；

请提供用ICP同时分析不锈钢、高合金钢中多种元素同时分析的国际或国内标准，请提供标准号或标准全文，谢谢

HJ491-2019规定测底泥中铜锌等金属元素含水率用GB17378.5方法，如果没有这个资质可以用HJ613测含水率吗？GB/T17141-1997可以测底泥中镉？如果委托方委托测的底泥用农用地土壤污染管控标准GB15618-2018评价，测定这个底泥的重金属镉、汞和砷可以用测土壤检测方法GB/T22105和GB/T17141？

如图最近因为要参加CMA土壤元素项目的资质认定，因此把相关的标准方法下载整理了下，需要的可以下载。因内容较大分为几次上传。附件1为1121系列标准全套现行有效；附加2为国家标准、国家推荐性标准；附件3为农业、林业、环保等行业标准。喜欢的可以下载下。当然能捧个场给点积分更好:-D

请问一下，ICP测元素含量，样品消解处理好过滤应该用定性滤纸还是定量滤纸？

标准曲线怎么选点啊，例如我用ICP测15种元素，最低的含量可能在0.05ppm左右，最高的含量在15ppm左右,那我的标准曲线应该选哪些点啊？？？

我用碳的２８４．６ｅｖ来校准其他元素的位置这样和标准谱库对照会存在一个问题：不知道标准谱库是用Ｃ的什么位置来校正的？哪位可以解释一下，非常感谢！

请问各位，我需要测乙腈相中的铂族元素，可以直接用ICP吗？我们对有机物特殊的进样系统。具体参数是不是还需要改动？还有就是标准品和测水相的标准品是一样的吗?xiexie !

原先用普通的可见分光光度法测了一系列的叶绿素含量。可老板不满意，叫用F-4500荧光仪测量。新手的我查了半天也没找到相关的标准方法，他又急着要，哭啊！不知道哪位大侠有这方面的资料，可否指点一下小弟。弟弟先在这儿谢谢您了！

我查过所有的食品分析用基体标准物质（国家标物中心）里面都没有元素锡，但现在又要做这个元素，应该怎么办才好。