硝酸雾检测标准

最近接触到一份委托单，企业要检测有组织和无组织废气的硝酸雾，排放标准是《轧钢工业大气污染物排放标准》（GB 28665-2012），其中有组织废气的酸洗和废酸再生工艺涉及到硝酸雾，还有无组织的，标准里面推荐的方法是HJ/T 42和HJ/T 43的，这两个标准都是氮氧化物的。但是硝酸雾和氮氧化物两者不相等的，怎么能套用呢？而且计算套用这个检测，最后结果怎么报，报氮氧化物的浓度吗？个人见解：涉及的工艺是酸洗和废酸再生的，排放的其实是挥发出来的硝酸，但是硝酸在空气中最终分解的产物是氮氧化物，而不是硝酸雾，个人理解的硝酸雾应该是HNO3或者NO3-的，与氮氧化物完全不一样，这个排放标准感觉有问题。但是企业要做的是硝酸雾，怎么破？求解

有家企业想要检测的是硝酸雾。根据河北省判定标准13/2169-2018，里面关于硝酸雾的推荐方法是hj/t43-1999盐酸萘乙二胺检测氮氧化物的方法。按照氮氧化物进行采样就可以了吧，不需要改变采样方式嘛？另外报出结果需不需要由二氧化氮计转换成以硝酸根计或者亚硝酸跟计。然后就是车间口的硝酸雾，因为判定标准只推荐了这个固定污染源hj/t43-1999，那么对于车间口采样需不需要做出一些改变，同时无组织限值是0.12mg/立方米。43-1999检出限是0.7远远大于判定标准，是否需要增大采气量达到降低检出限的目的？

我们准备增项，排气筒中磷酸雾没查到检测方法？有标准方法吗？大家都是依据什么做的？

《空气和废气监测分析方法》第四版，铬酸钡光度法测硫酸雾，书上讲测定范围5~120mg/m3，但未给出具体采样体积。新的《硫酸工业污染物排放标准》无组织硫酸雾小时值是0.3mg/m3，简单看似乎铬酸钡法不能满足检出限要求。看到的资料，他人做的硫酸雾工作曲线Y=0.0032X-0.0021。按通常的检出限计算方法，吸光度0.01，检出含量约是4ug，按采样体积6000L算，检出限应该是很低的，所以有很大疑问。铬酸钡法检出限能否满足测量环境空气（无组织）监测？方法的检出限是多少？另外，《方法》第四版上没有提供空气硫酸雾的检测方法。我们要给企业做验收监测，监测能力上硫酸雾用的是《方法》第四版，没有办法。请教各位

酸雾（acid fog），通常是指雾状的酸类物质。在空气中酸雾的颗粒很小，比水雾的颗粒要小，比烟的湿度要高，粒径为0.1~10μm，是介于烟气与水雾之间的物质，具有较强的腐蚀性。其中包括硫酸、硝酸、盐酸等无机酸和甲酸、乙酸、丙酸等有机酸所形成的酸雾。现今控制酸气排放的方法主要有：液体吸收法、固体吸附法、过滤法、静电除雾法、机械式除雾法及覆盖法等。下面对这几类方法进行简要介绍。液体吸收法液体吸收一般包括水洗法和碱液中和法。碱液吸收常用的吸收剂有10％的Na2CO3、4%~6%的NaOH和NH3等的水溶液。所采用净化处理设备主要有洗涤塔、泡沫塔、填料塔、斜孔板塔、湍球塔等。其主要净化机理是使气、液充分接触，酸、碱中和，从而提高净化效率。液体吸收法的优点是设备投资较低，工艺较简单。缺点是：⑴ 耗能耗水量大、运行费用高；⑵ 容易带来二次污染；⑶ 在北方的冬天还容易因结冰而导致设备无法正常运行；⑷ 由于硝酸雾中含有不易溶于水的NO，因此液体吸收法对硝酸雾的净化效率比较低。固体吸附法常用的吸附剂有活性炭、分子筛、硅胶、含氨煤泥等。北京工业大学研制成功一种可以治理多种酸雾的吸附剂——SDG吸附剂，曾被国家环保总局列为1992年最佳实用技术和1995年可行实用技术。该吸附剂已在多个行业中得到成功的应用。它可以净化硫酸、硝酸、盐酸、氢氟酸、醋酸、磷酸等各种酸气(雾)。尤其适用于浓度小于1000 mg/m3的间歇排放的酸洗操作场所。与现有的其他吸附剂相比，SDG酸雾吸附剂具有以下优点：⑴ 吸附剂原料及制作成本低；⑵ 吸附效率高，吸附容量大；⑶ 吸附过程以化学吸附为主，形成的产物性质稳定，所以吸附完成后的吸附剂可以直接抛弃，无需再生，节约了相应的工艺和设备消耗。吸附法净化设备有固定床吸附器、移动床吸附器、回转式吸附器等。吸附法净化酸雾的优点是：⑴ 能比较好地去除伴随硝酸雾产生的氮氧化物的污染；⑵ 设备简单，操作方便；⑶ 干式工艺，不产生二次污染。其缺点是：由于吸附剂的吸附容量有限，造成设备庞大，且过程为间歇操作。因此，吸附法仅适用于净化处理酸雾浓度较低的废气。过滤法酸雾过滤器的滤层主要包括板网、丝网和纤维三种型式。板网除雾器的滤层通常由聚氯乙烯材料制作，交错叠置于设备内。丝网除雾器中的丝网一般由聚乙烯或耐腐蚀不锈钢材料制作而成。纤维除雾器的纤维材料则以聚丙烯和玻璃纤维居多。静电除雾法酸雾静电捕集器是静电收尘器系列产品中的一个种类，静电收尘成为专利技术后，第一次成功的实际应用便是1907年用于硫酸雾的捕集。机械式除雾法这类方法的原理是借用重力、惯性力或离心力的作用使雾滴与气体分离，从而达到净化目的。常用的设备有折流式除雾器、离心式除雾器等。1、几种酸雾之间存在联系吗？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59330962、请教电镀处理企业的硫酸雾问题http://bbs.instrument.com.cn/topic/59327143、硫酸雾或者盐酸雾有在线监测设备吗？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59324454、盐酸雾和氯化氢气体有什么区别？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59324385、盐酸雾和硫酸雾监测有哪些方法？http://bbs.instrument.com.cn/topic/59324346、硝酸打开瓶盖冒的是酸雾？http://bbs.instrument.com.cn/topic/5933153

一般现在硝酸雾测的都是氮氧化物， 氮氧化物一般都用盐酸萘乙二胺分光光度法，请问固定污染源能用定电位电解法直读吗

硫酸雾或者盐酸雾有在线监测设备吗？就是类似测烟尘那种在线设备，直接安装到烟囱上面，然后实时监测的那种。

求助各位专家，新手检测员刚接触废气硫酸雾的测定，有很多问题不解，求指点一波，谢谢！首先我用的检测标准是：铬酸钡分光光度法 空气和废气监测分析方法 （第四版增补版）国家环境保护总局2003版1.如第一张图，试剂氢氧化铵溶液是现用现配还是配好了可以保存起来能用多久，标准上配的400ml挺多的，一次标准曲线也用不了多少。2.还是第一张图，实验室没有氯化钙，只有无水氯化钙，没有优级纯硫酸钾，只有分析纯硫酸钾，然后我配试剂用量和标准上一样，对分析结果影响大吗？标准上有个偶氮胂指示剂，但我看完标准，没有发现该指示剂的用处，请问是用在哪步呢？3.如第二和第三张图，我照着书上标准做的标准曲线，试剂保证没有加错，人为误差肯定有的，但空白吸光度都很大，几个点的吸光度都偏大，做了两次都是偏大，（相关系数没有3个9先不说了，还在改进T_T）但吸光度偏大是何原因，正常吸光度的值应该是哪个范围呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107201201222353_9929_5307411_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107201201222631_2272_5307411_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107201201222353_9929_5307411_3.png[/img]

硝酸打开瓶盖冒的是酸雾？这个酸雾和工厂里面排放的酸雾有区别吗？

铬酸雾在线监测，不知道国内哪家在做。或者有使用的，求推荐。感谢！

排气筒废气中硝酸雾测试没有国标，能否测试氮氧化物代替？或者有更好的方式？

弱弱的问一下土壤中硝酸根离子的检测方法有标准吗？

求铟和硝酸铟的检测标准，谢谢！

正在申请环境监测资质，请问大家硫酸雾是常做项目吗？

哪位大虾有废气中硫酸雾的标准曲线! 发来看看,小妹在此谢过了!

单位生产的以磷酸盐、硝酸盐为主的混合试剂，要检测里面的氟化物，GB5750-2016生活饮用水测氟 不适用，环境HJ84-2016也不太符合，就像问问大家测氟用的是什么标准？？？有什么标准测氟的，多多推荐。谢谢

本实验室主要为企业内部实验室，主要做工厂生产的电子，玩具消费品的原材料及产品测试，测试项目主要是重金属及邻苯，使用的试剂主要是硝酸，盐酸，二氯甲烷，丙酮，正己烷等，前处理主要在通风橱里面操作，产生废气通过酸雾净化处理塔及活性碳净化处理塔处理。为规范实验室酸雾及活性碳净化处理塔运作，符合环保等要求，特做要求，具体内容如下：1.0酸雾净化处理塔，其原理是用水淋洗将酸气冷凝后用碱中和，达到排放标准后排放1.1定期检查水泵运转是否正常，贮存液箱中的液位是否在正常范围内（正常浮动小球下面）1.2定期检查调节液下水泵的出口阀大小，确保净化塔内喷头成雾状满布，以便确保处理效果。1.3定期投入碱性化合物如碳酸钠等作为吸收液并测试其PH值(至少每个星期一次)。当PH值小于5时，再按照上次比例投入碱性化合物等，再次运行一段时间，当PH值在6.5－8.5时符合自来水，可将塔内液体全部排出，重新加入清水和新碱性化合物等。酸碱中和产生的盐类超过一定的浓度易发生晶体，堵塞喷头。加入新碱性化合物等可继续使用，根据使用情况，定期跟换碱性物质更换换碱性物质时，首先关掉水泵，排掉饱和溶液，再将清水放入贮存箱，在用水泵打循环30分钟清洗喷头，1.4水泵运转前必须先加水，不得无液空转，造成水泵得损坏。1.5根据使用情况定期检查塔体底部水箱内液体的酸碱性溶液及排风口气体的净化程度，超过标准时，应根换水池中的吸收液。2.0活性碳净化处理塔原理是气体经过活性碳吸附后再排放活性碳吸收箱为直接向厂家采购，当发现排风口气味大，活性碳吸收箱失效等情况需要及时更换，更换频率为1年1次, 检测人员需要定期检查各净化塔的配套设施及其风机运转是否正常，如发现问题需要及时反应并解决END[b] [/b]

做低倍盐酸酸雾的排放有国家或行业标准吗？

HJ/T29-1999和《空气和废气监测方法第四版》中，铬酸雾的检出限，都提到一句话“当采样体积为60L时，方法的检出限为5×10-4mg/m3”由此得出：铬酸雾检出限为0.03ug（10ml吸收液）。因为HJ168-2010中给的检出限公式为MDL=t×S=3.143×S，那么要达到0.03ug的检出限，标准偏差S必须小于0.01这个要求太难了，我做了三次还是达不到，有人可以达到这个条件吗？

硫酸雾是离子色谱法，盐酸雾用什么方法呢？硫酸雾除了离子色谱法以外还有其他的方法吗？

对于痕量分析，需要关注环境中的灰尘、烟气或酸雾。这几个指标如何测试，合格的标准又是多少？

最近在做HJ/T 29-1999 《[url=http://kjs.mep.gov.cn/hjbhbz/bzwb/dqhjbh/jcgfffbz/200001/t20000101_72161.htm][color=windowtext]固定污染源排气中铬酸雾的测定[/color][color=windowtext]二苯基碳酰二肼分光光度法[/color][/url]》方法验证，方法检出限很低，有组织采集60L，检出限5*10-4mg/m3，我们实际操作是空白吸收液按照检出限的2倍加标检测，结果得到的吸光度只有0.001/0.002，相差0.001，带入标准曲线查表得到六价铬含量相差1.5-2倍， 检出限无法满足标准要求，请教，谁做过这个方法验证，检出限要如何做才能满足要求？

有没有小伙伴发现HJ/T 29-1999固定污染源排气中铬酸雾的测定的方法检出限根本达不到。而且差不是一个数量级，我们做的曲线方程为 y=0.0462x-0.0013,相关系数4个9. 标准中说有组织采样体积30L时，方法检出限是0.005mg/m3，然后跟据六价铬与铬酸雾换算公式：0.005=x*250*2.27/10*30可以得出x=0.003，而用方程中0.01吸光度对应的值（忽略截距）为0.22.这差距太大了。 方法检出限完全不能满足。

请教，1、关于检测参数，酸雾废气测定盐酸雾、氮氧化物、硫酸雾、氨，有没有可能啊？2、而且盐酸雾和氮氧化物一混合就不是王水了吗，那腐蚀性不是很大？

乳品亚硝酸盐检测标准变更的识别记录和技术确认记录如何书写？

如题，如无方法大家怎做的？

求助各位大神，今天做铬酸雾方法验证，按照标准HJ/T29-1999，标准里提到检出限：无组织采气60L，检出限0.0005.有组织采气30L，检出限0.005，我做的曲线斜率0.025，相关系数0.9991，按照吸光度为0.01时浓度为检出限的方法，算出来的检出限根本满足不了要求，请问大神们是怎么做的

[color=#DC143C][size=4]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测硝酸盐 使用硝酸根标准与硝酸盐氮标准有何不同。[/size][/color]